Polineuropatia aksonalna (aksonopatia)

Obraz kliniczny polineuropatii zwykle występuje w ciągu 2–4 dni, a następnie następuje wyleczenie w ciągu kilku tygodni.

Podostra polineuropatia aksonalna. Rozwijają się w ciągu kilku tygodni, co jest typowe dla wielu przypadków neuropatii toksycznych i metabolicznych, ale jeszcze większa liczba tych ostatnich zajmuje dużo czasu (miesiące).

Przewlekła polineuropatia aksonalna. Postępuj przez długi czas: od 6 miesięcy lub dłużej. Najczęściej rozwijają się w przewlekłym zatruciu (alkohol), niedoborach witamin (grupa B) i chorobach ogólnoustrojowych, takich jak cukrzyca, mocznica, marskość żółciowa, amyloidoza, rak, chłoniak, choroby krwi, kolagenoza. Spośród leków szczególną uwagę należy zwrócić na metronidazol, amiodaron, furadoninę, izoniazyd i apresynę, które mają działanie neurotropowe.

Polineuropatia alkoholowa. Obserwuje się to u osób nadużywających alkoholu. Polineuropatia alkoholowa rozwija się w późnych stadiach choroby. W patogenezie głównej roli należy toksyczne działanie alkoholu na nerwy i zakłócenie ich procesów metabolicznych. Zmiany rozwijają się nie tylko w nerwach rdzeniowych i czaszkowych, ale także w innych częściach układu nerwowego (mózg i rdzeń kręgowy).

Objawy kliniczne. Polineuropatia alkoholowa często rozwija się podostro. Są parestezje w dystalnych kończynach, ból mięśni łydek. Bóle pogarszają ucisk mięśni i nacisk na pnie nerwowe (jeden z najwcześniejszych charakterystycznych objawów polineuropatii alkoholowej). Następnie następuje osłabienie i porażenie wszystkich kończyn, wyraźniejsze w nogach. Przedłużacze stopy są głównie dotknięte. Atrofie rozwijają się szybko w mięśniach paretic. Odruchy ścięgna i okostnej na początku choroby mogą być podwyższone, a ich strefy rozszerzone.

W ciężkiej postaci klinicznej występuje hipotonia z ostrym zmniejszeniem odczucia mięśniowo-stawowego. Istnieje zaburzenie wrażliwości powierzchniowej typu „rękawiczki” i „skarpetki”. Zaburzenia głębokiej wrażliwości prowadzą do zaburzeń ataktycznych, aw połączeniu z utratą odruchów ścięgnistych i okostnowych obraz kliniczny przypomina syfilityczną suchość rdzenia kręgowego i jest nawet nazywany pseudotabami. Jednocześnie jednak nie ma charakterystycznych przełomowych zaburzeń oddawania moczu, bólu takiego jak „lumbago”, dodatniej reakcji Wassermana w płynie mózgowo-rdzeniowym i krwi oraz zmian w źrenicach. W niektórych przypadkach polineuropatia alkoholowa może rozwijać się ostro, częściej po znacznej hipotermii. Mogą występować zaburzenia psychiczne.

Mogą występować zaburzenia naczynioruchowe, troficzne i wydzielnicze w postaci nadmiernej potliwości, obrzęku kończyn dystalnych, zaburzeń ich normalnego koloru i temperatury. Z nerwów czaszkowych, okulomotorycznych i wzrokowych można wpływać, rzadziej biorą udział w procesie błędnym (przyspieszenie tętna, upośledzenie oddychania) i nerwach przeponowych.

Etap wzrostu choroby trwa zazwyczaj tygodnie, a nawet miesiące. Następnie rozpoczyna się etap stacjonarny i podczas leczenia, etap rozwoju wstecznego. W sumie choroba trwa od kilku miesięcy do kilku lat. Z wyjątkiem używania alkoholu rokowanie jest zwykle korzystne. Rokowanie staje się poważne, gdy w proces zaangażowane są gałęzie serca nerwu błędnego i nerw przeponowy.

Leczenie. Przypisz witaminy C, grupy B, czynniki metaboliczne, w okresie zdrowienia - amirydynę, dibazol, fizjoterapię.

Pojemność robocza W większości przypadków pacjenci są wyłączeni, tj. osoby niepełnosprawne z grupy II. Podczas przywracania funkcji motorycznych trzecią grupę niepełnosprawności można ustalić biorąc pod uwagę główny zawód, a później, po udanym leczeniu, pacjenci mogą być uznani za sprawnych.

Co powoduje degenerację aksonów?

Zwyrodnienie aksonalne (aksonopatia) to proces zachodzący w neuronie, gdy jego metabolizm lub substancja jest zaburzona. W przypadku odpowiedniego leczenia w odpowiednim czasie możliwe jest przywrócenie funkcji neuronów.

Jak zachodzi degeneracja aksonów?

Obwodowy układ nerwowy składa się z włókien nerwowych składających się z aksonów (procesów) neuronów, których ciała znajdują się w rdzeniu kręgowym i mózgu. Nie ma rybosomów i ziarnistej retikulum endoplazmatycznego w aksonach, dlatego białka syntetyzowane w ciele wchodzą do części aksonów przy użyciu aksonalnych systemów transportowych (prąd aksoplazmatyczny), które są podzielone na 3 typy:

1) powolny prąd aksoplazmatyczny rozprzestrzenia się wzdłuż aksonu z prędkością 1 mm na dzień i transportuje białka - składniki cytoszkieletu (wewnętrzna struktura aksonu, składająca się z zorientowanych mikrotubul i neurofilamentów);

2) szybki prąd postępowy rozprzestrzenia się z prędkością 200-400 mm dziennie i transportuje fosfolipidy, glikoproteiny i enzymy niezbędne do transmisji synaptycznej;

3) szybki prąd wsteczny z prędkością 150-300 mm zapewnia sprzężenie zwrotne ciała komórki i jego aksonu, przy użyciu prądu wstecznego, przenoszone są substancje, które sygnalizują potrzebę zmiany aktywności metabolicznej.

Zwyrodnienie aksonalne występuje, gdy synteza substancji niezbędnych dla aksonu jest zakłócona w ciele komórki lub gdy wytwarzanie energii w mitochondriach jest zakłócone, w wyniku czego zatrzymuje się szybki, postępujący prąd aksoplazmatyczny w aksonie. Podczas degeneracji aksonów obserwuje się zwiększony poziom wapnia w neuronie, który aktywuje układ kalpain, który może wyzwalać różne procesy patologiczne.

W degeneracji aksonów cierpi przede wszystkim pogrubiona część aksonu, a następnie degeneracja rozprzestrzenia się w kierunku bliższym. Najdłuższe aksony są najsilniej uderzone, więc objawy degeneracji aksonów odczuwane są przede wszystkim w stopach i rękach.

Proces degeneracyjny, który rozprzestrzenił się na ciało komórki, prowadzi do jego śmierci. Jeśli wpływ czynników prowadzących do degeneracji aksonów ustąpi do śmierci komórki, wówczas aksony zostaną przywrócone. Regeneracja jest powolna i może trwać od kilku miesięcy do roku.

Przyczyny aksonopatii

Zwyrodnienie aksonalne może skutkować:

• zatrucie (żywność, alkohol, trucizny);
• infekcje wirusowe lub bakteryjne;
• nowotwory złośliwe;
• choroby wątroby, nerek lub trzustki;
• wprowadzenie niektórych surowic i szczepionek, leków.

W przypadku aksonopatii, która rozwinęła się w wyniku ostrego zatrucia pokarmowego, wskazane jest płukanie żołądka, stosowanie środków przeczyszczających i węgla aktywowanego. W przypadku zatrucia ołowiem podaje się domięśniowo tetacynę wapnia lub unithiol. W przypadku zatrucia środkami owadobójczymi (związkami fosfoorganicznymi) leczenie przeprowadza się za pomocą atropiny lub proledoksymu. Często występuje zatrucie talem i arsenem (z zatruciem kryminalnym lub samobójczym), w wyniku którego rozwija się również szybka degeneracja aksonów. W przypadku jakichkolwiek objawów zatrucia należy wezwać pogotowie ratunkowe, ponieważ tylko lekarze mogą wprowadzić właściwe antidotum.

Różne wirusy i bakterie (wirus Epsteina-Barra, wirus opryszczki, ludzki wirus niedoboru odporności) mogą powodować degenerację tkanek nerwowych.

Niektóre leki stosowane w leczeniu nowotworów, leków przeciwwirusowych i przeciwdrgawkowych, antybiotyki mogą wpływać na nerwy obwodowe, przy długotrwałym stosowaniu. Długotrwałe stosowanie amiodaronu, metronidazolu, furadoniny może prowadzić do aksonopatii. Dlatego nie należy samoleczyć i przepisywać sobie leków: schematy stosowania leków powinny być opracowywane przez specjalistów.

Niektóre przypadki degeneracji aksonów są związane z mutacjami i chorobami dziedzicznymi. Na przykład, przy stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS), które prawdopodobnie jest spowodowane przez zmutowane geny, następuje szybka degeneracja aksonów. Istnieje hipoteza, że ​​ALS zaczyna się od degeneracji aksonów neuronu ruchowego. Wszystkie mutacje genów, które powodują ALS, wywołują zmiany w cytoszkieletie neuronów i zmiany w transporcie aksonalnym u ludzi.

Rodzaje aksonopatii

Aksonopatie dzielą się na ostre, podostre, przewlekłe i alkoholowe.

Ostra aksonopatia rozwija się w przypadku zatrucia kryminalnego lub samobójczego. Obraz kliniczny choroby rozwija się w ciągu 2-4 dni, a powrót do zdrowia w odpowiednim czasie następuje w ciągu kilku tygodni.

Podostra aksonopatia jest spowodowana przez toksyczne i metaboliczne przyczyny, pojawiające się przez okres kilku tygodni lub miesięcy.

Przewlekła postać aksonopatii (przebieg choroby trwa dłużej niż 6 miesięcy) rozwija się z chorobami ogólnoustrojowymi (rak, cukrzyca, borelioza itp.), Z beri-beri, z przewlekłym zatruciem.

Aksonopatia alkoholowa występuje u osób, które regularnie nadużywają alkoholu przez długi czas. W wyniku przedłużonej ekspozycji na alkohol w organizmie procesy metaboliczne w neuronach są zaburzone, zmiany zachodzą w nerwach rdzeniowych i czaszkowych, w rdzeniu kręgowym i mózgu.

Objawy degeneracji aksonów

Na początku choroby dochodzi do naruszenia wrażliwości stóp i dłoni (jak skarpetki i rękawiczki). Następnie pojawia się osłabienie kończyn, możliwy paraliż, obrzęk, zmiany temperatury i kolor skóry. Nerwy okulomotoryczne, nerwy wzrokowe i nerwy przeponowe mogą być zakłócone, aktywność nerwu błędnego, która objawia się jako przyspieszenie pulsu i naruszenie oddychania, może zostać zakłócona.

Nawet w początkowej fazie choroby wrażliwość na ból osoby jest zakłócana: nie może on odczuwać ukłucia igłą; obniżona wrażliwość na temperaturę - możliwość rozróżnienia między ciepłem a zimnem; odruchy wygasają: przede wszystkim odruch Achillesa, potem kolano.

Diagnostyka

W diagnostyce aksonopatii stosuje się następujące metody:

• pełna morfologia krwi, badanie stężenia glukozy we krwi, badanie krwi na obecność HIV;
• analiza moczu;
• USG jamy brzusznej;
• nakłucie rdzenia;
• biopsja nerwu - procedura urazowa, która jest stosowana dość rzadko, tkanka nerwowa jest najczęściej pobierana z dolnej części nogi;
• elektromiografia - wprowadzenie cienkiej igły do ​​mięśnia w celu pomiaru aktywności elektrycznej mięśnia podczas skurczu i spoczynku (oznaką degeneracji aksonów jest spadek poziomu impulsów wzdłuż włókien nerwowych).

Aby potwierdzić diagnozę degeneracji aksonów, można przeprowadzić:

• badanie układu sercowo-naczyniowego;
• radiografia płuc i narządów jamy brzusznej;
• ocena czynności wątroby i nerek;
• testy siły mięśni, które mogą ujawnić uszkodzenie neuronów ruchowych;
• tomografia komputerowa (do wykrywania zmian kości lub naczyń, guzów, torbieli, przepuklin itp.);
• rezonans magnetyczny - badanie stanu mięśni dotkniętych degeneracją aksonów.

Leczenie degeneracji aksonów

Leczenie degeneracji aksonów odbywa się w zależności od przyczyn, które go spowodowały: mogą być przepisywane leki przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, hipoglikemiczne i inne. Przepisał także leki, które przywracają przepływ krwi w małych naczyniach krwionośnych i kompleksach witaminowych, a także leki wspomagające układ nerwowy. Odzyskiwanie po degeneracji aksonów zajmuje dużo czasu, a funkcje nie zawsze są w pełni przywracane.

W zapobieganiu degeneracji aksonów konieczne jest utrzymanie zdrowego stylu życia, eliminowanie toksyn z organizmu, rezygnacja ze złych nawyków, przestrzeganie odpowiedniej zrównoważonej diety. Przy pierwszych niepokojących objawach musisz przejść pełne badanie lekarskie i zidentyfikować przyczynę choroby. Następnie poddaj się kuracji: w odpowiednim czasie możliwe jest, choć powolne, przywrócenie komórek nerwowych.

Aksonopatia - charakterystyka i metody leczenia

Aksonopatia jest zaburzeniem, które wpływa na procesy komórek nerwowych. Znajdują się one w całym ciele, więc objawy choroby mogą być różne.

Porażka aksonów należy do grupy polineuropatii. Choroba jest uważana za powoli rozwijający się proces degeneracyjny. Aksonopatia jest leczona przez neurologa.

Podobnie jak wszystkie zaburzenia obwodowego układu nerwowego, choroba objawia się upośledzonym ruchem i wrażliwością, objawami autonomicznymi. Przy odpowiednim leczeniu zwyrodnienie można zatrzymać, poprawiając tym samym rokowanie na całe życie.

Przyczyny i patogeneza choroby

Procesy nerwów obwodowych mogą rozwijać się z następujących powodów:

1. Zatrucie chemiczne. Przy długotrwałym działaniu trucizny na organizm zaburza się metabolizm wewnątrzkomórkowy neuronów, co powoduje niedobór podstawowych składników odżywczych, a tkanka ulega degeneracji. Trucizny obejmują: alkohol metylowy, tlenek węgla, arsen.
2. Zaburzenia endokrynologiczne. Z powodu braku równowagi hormonalnej procesy metaboliczne w organizmie spowalniają. Znajduje to odzwierciedlenie we wszystkich funkcjach, w tym w przekazywaniu impulsów nerwowych wzdłuż aksonów.
3. Niedobór witaminy. Brak dobroczynnych substancji prowadzi do powoli postępującego niszczenia procesów peryferyjnych.
4. Przewlekłe zatrucie alkoholem etylowym. Aksonopatia często rozwija się u osób cierpiących na alkoholizm przez kilka lat.

Mechanizm występowania naruszeń aksonów jest rozważany na poziomie komórkowym. W procesach obwodowych nie ma organelli, które wytwarzają związki białkowe (EPS, rybosomy). Dlatego, aby funkcjonować obwodowe części składników odżywczych pochodzą z ciała komórki (neuronu). Przenoszą się do aksonów za pomocą specjalnych systemów transportowych. Pod wpływem substancji toksycznych lub zmian hormonalnych przepływ białek na peryferie jest zakłócany.

Stan patologiczny może również wystąpić z powodu niewystarczającej produkcji energii w mitochondriach, co prowadzi do zakłócenia następczego transportu fosfolipidów i glikoprotein. Degeneracja jest szczególnie widoczna w długich aksonach. Z tego powodu główne objawy choroby odczuwane są na dystalnych kończynach.

Porażka procesów peryferyjnych stopniowo prowadzi do śmierci całej komórki. Jednocześnie niemożliwe jest przywrócenie funkcji. Jeśli ciało neuronu pozostaje nienaruszone, możliwa jest regresja patologii.

Czynniki ryzyka

Zakłócenie metabolizmu komórkowego nie występuje bez przyczyny.

W niektórych przypadkach wydaje się, że czynnik prowokujący był nieobecny, ale tak nie jest.

W ten sposób rozwija się podostra i przewlekła odmiana aksonopatii. W takich przypadkach degeneracja następuje stopniowo.

Czynniki ryzyka wystąpienia procesu patologicznego obejmują:

• chroniczne zatrucie, które nie zawsze jest zauważalne, - ludzie, którzy pracują w niebezpiecznych zawodach, przyjmują długotrwałe leki i żyją w niesprzyjających warunkach są narażeni na to;
• obecność zapalnych chorób neurologicznych powodowanych przez czynniki zakaźne;
• patologia raka;
• przewlekłe choroby narządów wewnętrznych;
• nadużywanie alkoholu.

Rodzaje stanu patologicznego

Istnieją 3 rodzaje aksonopatii, które różnią się mechanizmem rozwoju, nasileniem obrazu klinicznego i czynnikiem etiologicznym.

1. Naruszenie typu 1 odnosi się do ostrych procesów zwyrodnieniowych, choroba występuje, gdy poważne zatrucie organizmu.
2. Podostry proces patologiczny charakteryzuje naruszenie typu 2, co prowadzi do zaburzeń metabolicznych. Często jest - cukrzyca, dna itp.
3. Degeneracja procesów obwodowych typu 3 rozwija się wolniej niż inne warianty choroby. Ten typ choroby jest często obserwowany u osób z obniżoną odpornością i cierpiących na alkoholizm.

Objawy kliniczne

Początkowym objawem aksonopatii jest spadek czułości, który występuje stopniowo. Obraz kliniczny charakteryzuje się uczuciem gęsiej skórki w stopie i dłoni, drętwieniem palców. Następnie następuje całkowita utrata głębokiej wrażliwości na rodzaj „skarpet” i „rękawic”. Wraz z postępem stanu patologicznego osoba nie może odczuwać bólu i bodźców temperaturowych.

Wyraźny proces zwyrodnieniowy objawia się upośledzeniem ruchowym. Pacjent obawia się osłabienia, kulawizny. W końcowej fazie choroby rozwija się porażenie obwodowe i niedowład. Odruchy ścięgna są osłabione lub wcale nie wywołane.

Aksony kończyn dolnych i górnych, nerwy czaszkowe poddawane są degeneracji. Aksonopatia nerwu strzałkowego wyraża się następującymi objawami:

• cierpi aktywność ruchowa nóg - zaburzono proces zginania i rozciągania;
• nie ma pronacji i supinacji;
• zmniejszona siła mięśni łydek, skutkująca zmianą chodu.

Porażka nerwu okoruchowego prowadzi do mrużenia, opadania powiek. Może wystąpić pogorszenie ostrości wzroku i zwężenie pól widzenia.

Jeśli nerw przeponowy jest zaangażowany w proces zwyrodnieniowy, to pojawia się charakterystyczny zespół Hornera, który charakteryzuje się rozwojem opadania powiek, zwężenia źrenicy i enophthalmosa (wycofanie gałki ocznej).

Wraz z porażką nerwu błędnego zaburzone zostaje unerwienie narządów wewnętrznych, co klinicznie objawia się tachykardią, wzrostem NPV.

Metody diagnostyczne i leczenie

Neuropatolog diagnozuje chorobę podczas określonego badania. Wykonuje badania wrażliwości, siły mięśni i odruchów. Aby określić przyczyny stanu patologicznego, przeprowadza się diagnostykę laboratoryjną. Pacjenci muszą przejść ogólne i biochemiczne badanie krwi. Szacowana zawartość minerałów: wapń, sód i potas, glukoza.

Przy zaburzeniach hemodynamicznych wykonywane jest EKG. Pokazano również badanie rentgenowskie klatki piersiowej. Aby wykluczyć choroby CNS, wykonuje się elektroencefalografię i USDG naczyń głowy.

Specyficzna diagnoza obejmuje elektroneuromyografię. Badanie to pozwala nam oszacować częstość występowania zmian chorobowych w procesach obwodowych, a także określić sposób przeprowadzania pulsu.

W procesach zwyrodnieniowych leczenie aksonopatii jest długie. Oprócz rozwoju mięśni za pomocą terapii wysiłkowej i masażu, pokazuje stosowanie leków.

Należą do nich leki z grupy nootropów, witaminy z grupy B. Przepisują leki

Piracetam - jeden z najbardziej znanych nootropów

Fenotropil, Piracetam, Neuromultivitis, które pomagają przywrócić metabolizm wewnątrz komórek układu nerwowego. Pokazane są również leki poprawiające krążenie krwi w mózgu, z ich pomocą w poprawie odżywiania tkanki mózgowej - Cerebrolysin, Actovegin.

Gdy zachodzi konieczność niezrównoważenia hormonalnego w leczeniu choroby podstawowej, która doprowadziła do rozwoju aksonopatii. Powikłania patologii obejmują paraliż, ślepotę, choroby układu krążenia i udar.

Środki zapobiegawcze obejmują zwalczanie czynników prowokujących - skutki zatrucia, alkoholizm. W przypadku cukrzycy konieczne jest utrzymanie prawidłowego poziomu glukozy. Pojawienie się parestezji jest uważane za powód powołania się na neuropatologa.

Leczenie chorób neurologicznych u dzieci

Aksonopatia

Opis

Aksonopatia jest chorobą, która z różnych powodów charakteryzuje się uszkodzeniami długich procesów komórek nerwowych. Aksonopatia dotyczy chorób typu patologicznego i jest rodzajem polineuropatii.

Aksonopatia jest podzielona na trzy typy, w zależności od mechanizmu jej rozwoju w organizmie.

1. Pierwszym typem aksonopatii jest ostra polineuropatia aksonalna, drugim typem jest podostra polineuropatia aksonalna, a trzecim typem jest przewlekła polineuropatia aksonalna. Pierwszy rodzaj choroby może rozwinąć się w wyniku zatrucia metanolem, arsenem lub tlenkiem węgla.
2. Drugi typ rozwija się z powodu zaburzeń metabolicznych.
3. Trzeci rodzaj aksonopatii może rozwinąć się w wyniku nadużywania alkoholu i przewlekłych niedoborów witamin.

Objawy

Objawy aksonopatii to: naruszenie wrażliwości, odczucia w ciele nieprzyjemnego charakteru, zaburzenia ruchów, funkcje wegetatywne, na przykład zwiększona potliwość, pigmentacja skóry i inne.

Aksonopatia ma bardzo powolny charakter rozwoju. W tej chorobie mogą wpływać zarówno na duże, jak i małe włókna nerwowe. Rozwój zaczyna się od najbardziej odległych części ciała, końcówek palców u rąk lub nóg.

Oznaki rozwoju aksonopatii: zaburzenia wrażliwości na ból (osłabienie wrażliwości skóry), zmniejsza się czułość temperatur (pacjent przestaje czuć zimno i ciepło), odruchy zanikają.

Przywrócenie wszystkich zaburzonych funkcji organizmu, jak również rozwój aksonopatii, jest niezwykle powolne i nie zawsze jest zakończone.

Diagnostyka

Rozpoznanie aksonopatii odbywa się etapami. Diagnoza zaczyna się od pytania pacjenta o objawy choroby i jej zbadania. Następnie musisz przeprowadzić badania laboratoryjne i instrumentalne.

Metody diagnostyczne dla aksonopatii obejmują: elektroneuromografię (ustalenie poziomu uszkodzenia i zbadanie przebiegu sygnału elektro), ogólną analizę kliniczną krwi, moczu, biochemiczną analizę krwi pod kątem poziomu glukozy, nakłucie płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z późniejszym badaniem, prześwietlenie klatki piersiowej, USG wszystkich narządów otrzewnej, Testy na zakażenie HIV.

Zapobieganie

W medycynie nie ma jednoznacznej opinii i odpowiedzi na pytanie o przyczyny wystąpienia i rozwoju aksonopatii w organizmie człowieka. Dlatego nikt nie zdołał jeszcze opracować metodologii zapobiegania tej chorobie.

Lekarze - naukowcy radzą ludziom podatnym na tę chorobę, aby w jak największym stopniu unikali stresujących sytuacji i przez większość czasu byli w stanie spokoju.

Leczenie

Leczenie aksonopatii jest niezwykle długim procesem. Przede wszystkim przepisywane są kompleksy witaminowe, leki, które mogą poprawić przepływ krwi w małych naczyniach. Następnie zastosuj narzędzia, które stopniowo przywracają ludzki układ nerwowy, odżywiają go niezbędnymi substancjami i wzmacniają go, aby zapobiec nawrotowi choroby.

Ponadto, leczenie może być przepisane dla choroby, przeciwko której rozwinęła się aksonopatia. Na przykład leki przeciwbakteryjne lub przeciwwirusowe. Jeśli pacjent cierpi na cukrzycę, przepisano mu leki hipoglikemiczne.

Opóźnia się także okres rehabilitacji po aksonopatii, ponieważ całkowite przywrócenie układu nerwowego praktycznie nie występuje. Wszyscy pacjenci mają efekty resztkowe, które przejawiają się w zaburzeniach lub dysfunkcjach innych narządów i układów. Prawdopodobieństwo i intensywność tych dysfunkcji zależy od zakresu i stopnia rozwoju aksonopatii.

Dyskusja i recenzje

Wykorzystanie materiałów z tego zasobu medycznego jest możliwe tylko za zgodą autorów NeBolet.com lub linkiem do źródła.

Umowa

Odwiedzając tę ​​stronę i korzystając z informacji zamieszczonych na stronie „Nie choruj”, wyrażasz zgodę na Warunki witryny, a także Politykę prywatności.

NeBolet.com nie świadczy żadnych usług medycznych.

Materiały tego portalu są przeznaczone wyłącznie do celów informacyjnych i nie mogą zastąpić wizyty u lekarza w celu uzyskania profesjonalnej opieki medycznej i porady.

O stronie

Alalia

Opis

Alalia jest chorobą neurologiczną, w której mowa dziecka jest albo słabo rozwinięta, albo całkowicie nieobecna, a patologii tej towarzyszą zaburzenia słuchu lub dysfunkcje aktywności mózgu. Aby sprowokować rozwój alalii, może dojść do jakiegokolwiek urazu lub porażki, dowolnego obszaru mowy kory mózgowej. Takie obrażenia, które dziecko może uzyskać po urodzeniu lub jako powikłanie po chorobach neuroinfekcyjnych. Dystrofia i zaburzenia metaboliczne w organizmie mogą również powodować alalia.

W medycynie istnieją dwa typy tej choroby, w zależności od dotkniętej chorobą części mowy - alalia sensoryczna i alalia motoryczna.

1. Sensacyjna alalia to brak zrozumienia języka mówionego przy pełnym zdrowym słuchu dziecka. W tej postaci choroby obserwuje się zmianę w obszarze kory mózgowej, w której znajduje się środek analizatora mowy słyszącej.
2. Alalia motoryczna to opóźnienie w ekspresyjnej części mowy dziecka lub zakłócenie w obszarze kory mózgowej, w którym ścieżki nerwowe analizatora mowy silnika są zamknięte. Oznacza to, że pacjent słyszy i rozumie mowę konwersacyjną, ale sam nie jest w stanie opanować umiejętności konwersacyjnych. Jego artykulacja jest poważnie zaburzona, w wyniku czego dziecko zastępuje znane sylaby lub litery bardziej prymitywnymi i nieartykułowanymi dźwiękami.

Objawy

Ponieważ zaburzenia funkcji mowy w alalii mogą być bardzo różne, objawy tej choroby są różne. Zaburzenia mowy mogą być niewielkie lub mowa może być całkowicie nieobecna. Wraz z rozwojem alalii, niektóre dzieci mogą nie mówić w ogóle do wieku dwunastu lat, a niektóre mogą po prostu być w stanie wypowiedzieć bardzo małą liczbę słów, z aktywną nauką.

Z sensorycznymi alalia dziecko słyszy mowę, ale bez zrozumienia lub rozróżnienia między poszczególnymi sylabami i dźwiękami, próbuje skonstruować prymitywne i szorstkie formy słów, zmieniając litery i sylaby w słowa, słowa w frazach, pomijając całkowicie niezrozumiałe dla niego dźwięki. Przy alaliach sensorycznych prawie zawsze można wykryć pewne opóźnienia w rozwoju mózgu lub upośledzenia umysłowego.

W motorach alalia dziecko rozumie i słyszy wszystko, co się wokół niego mówi, ale jego mowa pojawia się dopiero w wieku czterech lat. W tej formie choroby nawet niemowlęctwo jest nieobecne. Z wiekiem podaż mowy u pacjenta z alalią motoryczną dziecka praktycznie nie jest uzupełniana, ale pozostaje na poziomie wieku szkolnego. Szkoła często ma problemy z czytaniem i pisaniem. Ale takie dzieci zawsze wykazują zniechęcenie i żartobliwość. Z wiekiem rozwijają różne codzienne umiejętności.

Dzieci cierpiące na jakiekolwiek alalia bardzo łatwo i chętnie wykonują wszelkie zadania i zadania dorosłych, pod warunkiem, że te zadania nie są związane z aktywnością mowy.

Diagnostyka

Diagnozowanie alalii wykonuje neurolog i logopeda. Neurolog identyfikuje upośledzony rozwój intelektualny i określa neurotyczny nastrój dziecka, które powstaje podczas rozwoju wad mowy. Terapeuta mowy z kolei określa stopień upośledzenia i dysfunkcji aparatu mowy pacjenta.

Aby zidentyfikować przyczyny alalii, stosuje się kompleksową diagnozę, która również ujawnia dodatkowe naruszenia w rozwoju umysłowym dziecka.

Zapobieganie

Metody profilaktyczne alalii obejmują unikanie obrażeń głowy dziecka, a zwłaszcza nie dopuszcza się obrażeń mózgu spowodowanych porodem, ponieważ takie obrażenia mogą prowadzić do nieodwracalnych procesów patologicznych.

Leczenie

Leczenie alalia polega na poprawnej i konsekwentnej terapii mowy korygującej umiejętności mowy pacjenta. W tym celu opracowywane są indywidualne programy szkoleniowe. Logopeda i nauczyciel powinni pracować w parach z każdym dzieckiem cierpiącym na alalia.

Szczególną uwagę w takich badaniach poświęca się semantyce mowy dziecka. Z reguły taka terapia jest łatwiejsza do skorygowania alalia sensoryczna. Aby poprawić mowę dla motor alalia, potrzebny jest dłuższy okres czasu.

Od leczenia farmakologicznego chore dzieci muszą mieć przepisane kursy witamin, w których dominują witaminy B12 i B15 oraz leki, które mogą mieć pozytywny wpływ na procesy mózgowe.

Również w leczeniu alalii obejmuje ciągłe monitorowanie i obserwację pacjentów przez neurologa i pediatrę.

Dyskusja i recenzje

Wykorzystanie materiałów z tego zasobu medycznego jest możliwe tylko za zgodą autorów NeBolet.com lub linkiem do źródła.

Umowa

Odwiedzając tę ​​stronę i korzystając z informacji zamieszczonych na stronie „Nie choruj”, wyrażasz zgodę na Warunki witryny, a także Politykę prywatności.

NeBolet.com nie świadczy żadnych usług medycznych.

Materiały tego portalu są przeznaczone wyłącznie do celów informacyjnych i nie mogą zastąpić wizyty u lekarza w celu uzyskania profesjonalnej opieki medycznej i porady.

O stronie

Neurologia

Ogólne informacje

Neurologia to ogólna nazwa interdyscyplinarnej dziedziny medycyny, która bada cały układ nerwowy - zarówno w stanie normalnym, jak iw patologiach ciała. Neurologia obejmuje kilka dyscyplin lub sekcji medycznych: anatomię, embriologię, biochemię, fizjologię, histologię, neurogenetykę, neuropatologię i neurohigienę.

Nawet w starożytnym Egipcie, około trzech tysięcy lat temu, ludzie zajmowali się badaniem i opisywaniem somtomowa o charakterze neurologicznym. A metody leczenia i diagnozowania tych chorób znaleziono w rękopisach starożytnych greckich i starożytnych indyjskich lekarzy. W XIX wieku naukowcy systematycznie prowadzili obserwacje i badania, a tym samym stworzyli podstawy dla procesu tworzenia technik w badaniach i leczeniu chorób ludzkiego układu nerwowego. A dziś wiele chorób, które wcześniej uważano za nieuleczalne, jest przezwyciężonych i całkowicie wyeliminowanych.

Prawie wszystkie choroby neurologiczne mogą być dziedziczne lub być konsekwencją urazu. Mniej powszechne choroby neurologiczne spowodowane powikłaniami po chorobach zakaźnych. Najczęstszym czynnikiem rozwoju chorób neurologicznych we współczesnym wieku jest styl życia. Obejmuje to: przepracowanie osoby (zarówno fizycznej, jak i psychicznej), zaburzenia snu, odżywianie, niezdrowa dieta i stały stres, ekologia i brak aktywności fizycznej.

Najczęstszymi chorobami neurologicznymi są: osteochondroza, rwa kulszowa, przepuklina krążków międzykręgowych, spondyloza, choroba Bechterova, skrzywienie kręgosłupa. Choroby stawów - zapalenie stawów i choroba zwyrodnieniowa stawów, również należą do chorób neurologicznych. Choroby naczyniowe mózgu - miażdżyca, niewydolność naczyń mózgowych, dystonia wegetatywno-naczyniowa, porażenie mózgowe, encefalopatia różnego pochodzenia i natury, padaczka, choroba Parkinsona - neuropatolodzy są zaangażowani w leczenie wszystkich tych chorób. I oczywiście wszelkie choroby układu nerwowego ludzkiego ciała - nerwice, nerwobóle, zapalenie nerwów, choroby zakaźne ośrodkowego układu nerwowego, nowotwory - wszystko to są choroby o charakterze neurologicznym.

Objawy

W większości przypadków wszystkie choroby o charakterze neurologicznym są podobne pod względem objawów i objawów. Neurologiczny charakter choroby może być określony przez następujące objawy, które objawiają się u pacjenta: zaburzenia mowy, ból kończyn, szyi, pleców, klatki piersiowej, brzucha i dolnej części pleców, migreny i bóle głowy, depresja i zaburzenia snu, osłabienie i zwiększony poziom lęku, brak koordynacji, częste omdlenia, szumy uszne, zmęczenie, niewyraźne widzenie, uwaga i pamięć, drgawki, amimia, drżenie, osłabiona wrażliwość (nadwrażliwość lub brak wrażliwości), o TERMINOWYCH różnych części ciała, oddychanie i połykanie, drżenie poszczególnych części ciała (częściej - kończyn), nietrzymanie kału i moczu. Objawy te, razem lub osobno, wyraźnie wskazują, że osoba jest pacjentem neurologa.

Jednak często zdarza się, że podobne objawy są objawami chorób innych układów lub narządów, co wyjaśnia ścisły związek neurologii z anatomią człowieka.

Diagnostyka

W większości przypadków wszystkie choroby o charakterze neurologicznym są podobne pod względem objawów i objawów. Neurologiczny charakter choroby może być określony przez następujące objawy, które objawiają się u pacjenta: zaburzenia mowy, ból kończyn, szyi, pleców, klatki piersiowej, brzucha i dolnej części pleców, migreny i bóle głowy, depresja i zaburzenia snu, osłabienie i zwiększony poziom lęku, brak koordynacji, częste omdlenia, szumy uszne, zmęczenie, niewyraźne widzenie, uwaga i pamięć, drgawki, amimia, drżenie, osłabiona wrażliwość (nadwrażliwość lub brak wrażliwości), o TERMINOWYCH różnych części ciała, oddychanie i połykanie, drżenie poszczególnych części ciała (częściej - kończyn), nietrzymanie kału i moczu. Objawy te, razem lub osobno, wyraźnie wskazują, że osoba jest pacjentem neurologa.

Jednak często zdarza się, że podobne objawy są objawami chorób innych układów lub narządów, co wyjaśnia ścisły związek neurologii z anatomią człowieka.

Zapobieganie

Zdrowy centralny układ nerwowy człowieka jest gwarancją jego pełnej aktywności i zdrowia wszystkich innych układów i narządów. Przy najmniejszej niewydolności funkcjonalnej centralnego układu nerwowego w organizmie powstaje wiele chorób i powikłań. A ponieważ leczenie chorób neurologicznych jest niezwykle skomplikowanym i długim procesem, najważniejsze jest utrzymanie zdrowego układu nerwowego, a nie leczenie. W tym celu specjaliści opracowali całe łańcuchy metodologiczne zaleceń, dzięki którym każdy może utrzymać swoje zdrowie.

Pierwszym czynnikiem wpływającym na zdrowie CNS jest zdrowy styl życia. Zgodnie z tą koncepcją łączą się: prawidłowe zdrowe odżywianie, przestrzeganie jasnego reżimu, wystarczające pozostawanie na świeżym powietrzu i wystarczająca aktywność fizyczna oraz całkowite odrzucenie złych nawyków (alkohol i palenie).

Ponieważ choroby neurologiczne są w zasadzie powikłaniami chorób zakaźnych, należy zapobiegać tym chorobom metodami profilaktycznymi. Główne metody zapobiegania chorobom zakaźnym obejmują terminowe szczepienia.

Leczenie

Każda choroba neurologiczna jest niebezpieczna dla jej powikłań. Dlatego przy pierwszych objawach i objawach należy skonsultować się z lekarzem specjalistą. Leczenie na czas i dynamiczna obserwacja neurologa doprowadzi do poprawy stanu i całkowitego wyzdrowienia pacjenta. A wybór rodzaju leczenia będzie zależał od wyników diagnozy, stopnia choroby i intensywności jej rozwoju.

Metody leczenia w neurologii są jednak bardzo zróżnicowane, podobnie jak objawy samych chorób.

Terapia manualna jest jednym z rodzajów leczenia chorób, takich jak osteochondroza, rwa kulszowa, przemieszczenie kręgów.

Akupunktura - jeden z rodzajów leczenia neurologicznego, z powodzeniem walczy z naruszeniem ogólnej funkcjonalności centralnego układu nerwowego. W połączeniu z akupunkturą, metody fizjoterapii również mają pozytywny wpływ.

Psychoterapia w połączeniu z metodą lekową jest stosowana w leczeniu różnych nerwic, depresji, zaburzeń snu i zespołu somatoneurologicznego. Używa leków takich jak glicyna, waleriana.

Zaburzenia naczyniowe, traumatyczne (takie jak wstrząs mózgu) lub konsekwencje operacji chirurgicznych są leczone wyłącznie metodą medyczną.

Współczesna neurologia coraz częściej zajmuje się leczeniem chorób za pomocą technologii komórkowej. Takie leczenie przeszczepu jest niezwykle skuteczne w przypadku urazów kręgosłupa i uszkodzeń mózgu. W przyszłości wciąż opracowywane są metody zastosowania technologii komórkowych w leczeniu porażenia mózgowego.

Choroby obszaru Neurologia

Wykorzystanie materiałów z tego zasobu medycznego jest możliwe tylko za zgodą autorów NeBolet.com lub linkiem do źródła.

Umowa

Odwiedzając tę ​​stronę i korzystając z informacji zamieszczonych na stronie „Nie choruj”, wyrażasz zgodę na Warunki witryny, a także Politykę prywatności.

NeBolet.com nie świadczy żadnych usług medycznych.

Materiały tego portalu są przeznaczone wyłącznie do celów informacyjnych i nie mogą zastąpić wizyty u lekarza w celu uzyskania profesjonalnej opieki medycznej i porady.

Aksonopatia co to jest

Rysunek 10. Związek między komórkami Schwanna i regenerującymi aksonami, oraz - nienaruszone włókno; B - po przecięciu w segmencie obwodowym komórki Schwanna, które utraciły kontakt z aksonem, zaczynają wytwarzać czynnik wzrostu nerwów i jego receptory, które są wprowadzane do błony komórkowej samych komórek Schwanna; C i D - kontakt komórek Schwanna z rosnącym aksonem blokuje syntezę czynnika wzrostu nerwów i jego receptorów w komórkach Schwanna.

Najtrudniejsze w regeneracji włókien nerwowych jest pytanie o przyczyny powstawania pędów z uszkodzonych cylindrów osiowych i ich wzrostu w kierunku końca obwodowego. Uważano, że zdolność przerywanych aksonów do wytwarzania skończonych lub obocznych gałęzi jest ich cechą charakterystyczną. Współcześni neurolodzy wyjaśniają to zjawisko przez proliferację prądu aksonalnego protoplazmy z komórki nerwowej do peryferii, co powoduje napięcie na końcu przerwanego aksonu i przyczynia się do powstawania pędów.

Kierunek ruchu młodych aksonów, Kahala i Frossmana, wyjaśniono obecnością chemotaksji po regenerujących się włóknach końca obwodowego. Duusten i Held wierzyli, że aksony rosną wzdłuż pewnych wcześniej przygotowanych ścieżek, które tworzą się w żwaczu między końcami przerwanego nerwu. Ta teoria regeneracji włókien nerwowych jest obecnie opracowywana przez Weissa, który wskazuje na czynniki mechaniczne wpływające na ruch nowo uformowanych cylindrów osiowych w pewnym kierunku. Takimi wiodącymi formacjami są ultramikroskopowe struktury w tkankach, wzdłuż których rozwijają się regenerujące aksony.

W przeciwieństwie do tych poglądów, Muralt rozpoznaje obecność specjalnego związku chemicznego w nerwach, który sprzyja jego wzrostowi. Te różne punkty widzenia są dalekie od rozwiązania jednego z głównych problemów regeneracji nerwów.

Szybkość wzrostu regenerujących aksonów u ludzi ocenia się na podstawie objawów Tinela. Obecnie uważa się, że w ciągu dnia akson może rosnąć o 1,37–2,25 mm, Senderland zauważa, po zszyciu nerwu, stopniowe spowolnienie tempa wzrostu regenerujących aksonów w kierunku dystalnym do 0,5 mm dziennie.

Obserwacje doświadczalne dotyczące wpływu różnych lokalnych i ogólnych wpływów na regenerację włókien nerwowych mają duże znaczenie praktyczne.

W doświadczeniach na zwierzętach (psy, króliki) rana w miejscu przecięcia nerwu kulszowego została zakażona kulturami drobnoustrojów, wstrzyknięto proszki streptocydu i sulfidyny, a zaburzenia krążenia kończyny były spowodowane podwiązaniem tętnicy biodrowej po stronie przecięcia nerwu kulszowego.

Dzięki tym wszystkim efektom następuje regeneracja włókien nerwowych, ale zmienia się tempo i charakter ich rozwoju. Proces degeneracji końca obwodowego i „czyszczenia” produktów rozpadu starych włókien jest spowolniony. Ropienie w ranie lub nagromadzenie wolno przyswajalnych ciał obcych (proszek sulfidynowy) doprowadziło do powstania złożonych blizn z rozległymi naciekami zapalnymi i gęstymi włóknistymi sznurami, co utrudniało ruch nowo utworzonych aksonów, z których niektóre uległy rozpadowi, a drugie - zmieniło kierunek wzrostu. W pierwszych miesiącach tylko niewielka ilość regenerujących się włókien rosła na obwodowym końcu. Mielinizacja i tworzenie zakończeń młodych włókien nerwowych były opóźnione. Obserwacje regeneracji włókien nerwowych w rok po przecięciu nerwu kulszowego wykazały, że funkcja nerwu kulszowego po tych efektach może powrócić do zdrowia (czasami częściowo), zwłaszcza jeśli leczenie penicyliną zostało zastosowane po zszyciu nerwu w zakażonej ranie. Liczba zregenerowanych włókien nerwowych w obwodowym końcu była zbliżona do ich liczby u zwierząt kontrolnych, ale włókna miazgi były przeważnie małego kalibru, tj. Niedojrzałe.

Aksonopatia

Opis

Aksonopatia jest chorobą, która z różnych powodów charakteryzuje się uszkodzeniami długich procesów komórek nerwowych. Aksonopatia dotyczy chorób typu patologicznego i jest rodzajem polineuropatii.

Aksonopatia jest podzielona na trzy typy, w zależności od mechanizmu jej rozwoju w organizmie.

1. Pierwszym typem aksonopatii jest ostra polineuropatia aksonalna, drugim typem jest podostra polineuropatia aksonalna, a trzecim typem jest przewlekła polineuropatia aksonalna. Pierwszy rodzaj choroby może rozwinąć się w wyniku zatrucia metanolem, arsenem lub tlenkiem węgla.
2. Drugi typ rozwija się z powodu zaburzeń metabolicznych.
3. Trzeci rodzaj aksonopatii może rozwinąć się w wyniku nadużywania alkoholu i przewlekłych niedoborów witamin.

Objawy

Objawy aksonopatii to: naruszenie wrażliwości, odczucia w ciele nieprzyjemnego charakteru, zaburzenia ruchów, funkcje wegetatywne, na przykład zwiększona potliwość, pigmentacja skóry i inne.

Aksonopatia ma bardzo powolny charakter rozwoju. W tej chorobie mogą wpływać zarówno na duże, jak i małe włókna nerwowe. Rozwój zaczyna się od najbardziej odległych części ciała, końcówek palców u rąk lub nóg.

Oznaki rozwoju aksonopatii: zaburzenia wrażliwości na ból (osłabienie wrażliwości skóry), zmniejsza się czułość temperatur (pacjent przestaje czuć zimno i ciepło), odruchy zanikają.

Przywrócenie wszystkich zaburzonych funkcji organizmu, jak również rozwój aksonopatii, jest niezwykle powolne i nie zawsze jest zakończone.

Diagnostyka

Rozpoznanie aksonopatii odbywa się etapami. Diagnoza zaczyna się od pytania pacjenta o objawy choroby i jej zbadania. Następnie musisz przeprowadzić badania laboratoryjne i instrumentalne.

Metody diagnostyczne dla aksonopatii obejmują: elektroneuromografię (ustalenie poziomu uszkodzenia i zbadanie przebiegu sygnału elektro), ogólną analizę kliniczną krwi, moczu, biochemiczną analizę krwi pod kątem poziomu glukozy, nakłucie płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z późniejszym badaniem, prześwietlenie klatki piersiowej, USG wszystkich narządów otrzewnej, Testy na zakażenie HIV.

Zapobieganie

W medycynie nie ma jednoznacznej opinii i odpowiedzi na pytanie o przyczyny wystąpienia i rozwoju aksonopatii w organizmie człowieka. Dlatego nikt nie zdołał jeszcze opracować metodologii zapobiegania tej chorobie.

Lekarze - naukowcy radzą ludziom podatnym na tę chorobę, aby w jak największym stopniu unikali stresujących sytuacji i przez większość czasu byli w stanie spokoju.

Leczenie

Leczenie aksonopatii jest niezwykle długim procesem. Przede wszystkim przepisywane są kompleksy witaminowe, leki, które mogą poprawić przepływ krwi w małych naczyniach. Następnie zastosuj narzędzia, które stopniowo przywracają ludzki układ nerwowy, odżywiają go niezbędnymi substancjami i wzmacniają go, aby zapobiec nawrotowi choroby.

Ponadto, leczenie może być przepisane dla choroby, przeciwko której rozwinęła się aksonopatia. Na przykład leki przeciwbakteryjne lub przeciwwirusowe. Jeśli pacjent cierpi na cukrzycę, przepisano mu leki hipoglikemiczne.

Opóźnia się także okres rehabilitacji po aksonopatii, ponieważ całkowite przywrócenie układu nerwowego praktycznie nie występuje. Wszyscy pacjenci mają efekty resztkowe, które przejawiają się w zaburzeniach lub dysfunkcjach innych narządów i układów. Prawdopodobieństwo i intensywność tych dysfunkcji zależy od zakresu i stopnia rozwoju aksonopatii.

Aksonopatie: przyczyny i główne objawy

Aksonopatia jest chorobą układu nerwowego związaną z zaangażowaniem aksonów neuronalnych w proces patologiczny z powodu wpływu różnych czynników. Uważa się, że wszystkie aksonopatie w ich objawach klinicznych to polineuropatia i wymagają monitorowania przez neurologa. Bardzo ważne jest rozpoczęcie leczenia na czas, przeprowadzenie zaawansowanych badań diagnostycznych w celu ustalenia prawdziwej przyczyny choroby.

Przyczyny aksonopatii

Zgodnie z przyczynami wszystkie rodzaje aksonopatii są podzielone na trzy duże grupy: ostre, podostre, przewlekłe aksonopatie. Co to jest, aksonopatia pierwszego typu? Najczęściej podobny stan występuje w ostrym zatruciu różnymi truciznami (metanol, związki arsenu, tlenek węgla), któremu towarzyszy szybki rozwój objawów klinicznych u chorego.

Jaki jest drugi typ aksonopatii? Ten stan jest związany z podostrym, stopniowo postępującym pojawieniem się objawów uszkodzenia aksonów neuronalnych. Najczęściej taka aksonopatia występuje z różnymi chorobami metabolicznymi (cukrzyca, inne patologie hormonalne).

Ważne jest, aby pamiętać! Z wyjątkiem szkodliwego czynnika (odrzucenie napojów alkoholowych, walka z niedoborami witamin itp.), Objawy nie zanikają całkowicie, ponieważ część uszkodzeń aksonów pozostaje nieodwracalna.

W przypadku aksonopatii trzeciego typu objawy pojawiają się powoli, przez długi czas postępują niezauważone przez samego pacjenta. Podobny wzorzec obserwuje się u osób z przewlekłym zatruciem alkoholowym, beri-beri.

Główne objawy aksonopatii

Objawy aksonopatii są zróżnicowane i zależą głównie od lokalizacji dotkniętych neuronów. Główne objawy choroby: osłabiona wrażliwość skóry, raczkowanie, dyskomfort, nadmierne pocenie się lub jej brak, nadmierna pigmentacja skóry.

Rozwój objawów, z reguły, zachodzi bardzo powoli, jeśli nie mówić o pierwszym typie aksonopatii. Stopniowe zaangażowanie w proces patologiczny większej liczby włókien aksonów i nowych aksonów prowadzi do zwiększenia intensywności objawów i obniżenia jakości życia chorych.

Często obserwuje się aksonopatię nerwu strzałkowego, związaną z wieloma szkodliwymi czynnikami. Wraz z rozwojem takiego stanu pacjent narusza nie tylko wrażliwość w okolicy nogi i stopy, ale także naruszenie sfery ruchowej: osłabienie mięśni stopy prowadzi do jej niepełnego zgięcia, wyprostu, a także do zwrócenia się w bok. Wszystko to prowadzi do pojawienia się tak zwanego „konia” chodu lub kroczenia. W wyniku uszkodzenia aksonów mogą wystąpić zaburzenia ruchu palców kończyn dolnych.

Czy wiesz, czym różni się kompleks Milgamma od Combibipen? Przeczytaj o wpływie leków na układ nerwowy.

W jaki sposób toksyczne zatrucie wpływa na układ nerwowy można znaleźć tutaj.

Diagnoza choroby

Rozpoznanie aksonopatii i określenie przyczyn jej powstania jest trudnym zadaniem dla każdego specjalisty. Dlatego też, jeśli pojawi się którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast skonsultować się z neurologiem w celu zbadania i wyznaczenia terminowego leczenia. Najważniejszym etapem diagnozy aksonopatii jest badanie neurologiczne pacjenta i zebranie wszystkich dolegliwości z uwzględnieniem dynamiki ich wyglądu.

Dla stwierdzenia diagnozy aktywnie użyj:

• electroneuromyography (metoda określania lokalizacji zmiany i oceny parametrów impulsu nerwowego wzdłuż aksonu);
• ogólne badania krwi i moczu;
• badanie biochemiczne glukozy we krwi w celu wykluczenia cukrzycy;
• badanie rentgenowskie klatki piersiowej;
• USG;
• testy na wiele infekcji (kiła, HIV).

Leczenie aksonopatii

Podstawą długotrwałego leczenia aksonopatii jest przepisywanie witamin z grupy B, C i E, a także leków poprawiających ukrwienie nerwów (Actovegin, Cerebrolysin, Clopidogrel, itp.). Bardzo często oprócz tych leków stosuje się leki z grupy nootropów - Nootropil, Piracetam, Fenotropil itp. Leki te chronią neurony przed szkodliwym działaniem i poprawiają ich regenerację.

Czy wiesz, dlaczego Actovegin jest używany? Wskazania i przeciwwskazania do wizyty.

Wszystko o efektach ubocznych Nootropil tutaj.

Informacje o nootropach są dostępne pod tym adresem: https://golmozg.ru/farmacevtika/nootropy-dlya-mozga.html. Nootropy dla dzieci i dorosłych.

Bardzo ważne jest leczenie choroby podstawowej, na tle której pojawiła się aksonopatia. Jeśli jest to związane z infekcją, najpierw należy rozpocząć leczenie przeciwwirusowe lub przeciwbakteryjne. W przypadku cukrzycy leczenie musi koniecznie obejmować leczenie hipoglikemiczne w celu kontrolowania poziomu glukozy we krwi.

Na pierwszych etapach leczenia konieczne jest rozpoczęcie działań rehabilitacyjnych mających na celu przywrócenie uszkodzonych funkcji czuciowych i ruchowych - masażu terapeutycznego, fizjoterapii, fizjoterapii.

Aksonopatia

Powiązane i zalecane pytania

1 odpowiedź

Szukaj w witrynie

Co jeśli mam podobne, ale inne pytanie?

Jeśli nie znalazłeś potrzebnych informacji wśród odpowiedzi na to pytanie lub problem jest nieco inny niż przedstawiony, spróbuj zadać lekarzowi kolejne pytanie na tej stronie, jeśli jest to główne pytanie. Możesz także zadać nowe pytanie, a po chwili nasi lekarze odpowiedzą. To jest darmowe. Możesz również wyszukać niezbędne informacje w podobnych pytaniach na tej stronie lub na stronie wyszukiwania witryny. Będziemy bardzo wdzięczni, jeśli polecisz nas swoim znajomym w sieciach społecznościowych.

Medportal 03online.com prowadzi konsultacje medyczne w trybie korespondencji z lekarzami na stronie. Tutaj znajdziesz odpowiedzi od prawdziwych praktykujących w swojej dziedzinie. Obecnie na stronie znajdują się porady dotyczące 45 dziedzin: alergolog, wenerolog, gastroenterolog, hematolog, genetyk, ginekolog, homeopata, dermatolog, ginekolog dziecięcy, neurolog dziecięcy, neurolog dziecięcy, endokrynolog dziecięcy, dietetyk, immunolog, infektiolog, neurolog dziecięcy, chirurg dziecięcy, endokrynolog dziecięcy, dietetyk, immunolog, infektiolog, neurolog dziecięcy, chirurg żywieniowy, immunolog, infektiolog, neurolog dziecięcy, chirurg dziecięcy, chirurg immunologiczny, chirurg infekcyjny, neurolog dziecięcy, chirurg dziecięcy, chirurg dziecięcy logopeda, Laura, mammolog, prawnik medyczny, narcyz, neuropatolog, neurochirurg, nefrolog, onkolog, onkolog, chirurg ortopeda, okulista, pediatra, chirurg plastyczny, proktolog, Psychiatra, psycholog, pulmonolog, reumatolog, seksuolog-androlog, dentysta, urolog, farmaceuta, fitoterapeuta, flebolog, chirurg, endokrynolog.

Odpowiadamy na 95,24% pytań.