NARZĘDZIA DO BLOKOWANIA ALPHA-ADRESÓW

BLOKI ADRESOWE

W tej grupie izolowane są leki, które jednocześnie blokują adrenoreceptory synaptyczne po (alfa-1) i pre- (alfa-2) - nieselektywne alfa-blokery oraz leki blokujące głównie alfa-1-blokery - selektywne alfa-blokery.

PENTOLAMINA (Phentolaminum; tab. 0,025; synonim: regitin) to pochodna imidazolu, jedna z nowoczesnych syntetycznych alfa-adrenoblokerów. Charakteryzuje się wyraźnym, ale stosunkowo krótkotrwałym (3-4 godzin), nieselektywnym działaniem blokującym receptory alfa-adreno.

Mechanizm działania jest spowodowany faktem, że blokując receptory alfa-1-adrenergiczne, lek eliminuje zwiększone napięcie arterolu, skurcz zwieraczy przedwłośniczkowych, zmniejszenie zwieracza pęcherzyków. Ponadto fentolamina bezpośrednio rozluźnia mięśnie gładkie naczyń.

W bloku receptorów alfa-2-adrenergicznych, hamujące działanie katecholamin na presynaptyczne włókna współczulne jest wyeliminowane, co prowadzi do zwiększenia uwalniania mediatorów, które powodują aktywację receptorów beta-adrenergicznych na tle bloku receptorów alfa-adrenergicznych. W rezultacie zmniejsza się opór naczyń krwionośnych, zmniejsza się OPS naczyń krwionośnych, poprawia się mikrokrążenie i zmniejsza się ciśnienie w układzie tętnicy płucnej, zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem w małych okręgach.

Wśród niepożądanych efektów fentolaminy występują: zwiększone wydzielanie soku żołądkowego, obrzęk błony śluzowej nosa, zaczerwienienie skóry, swędzenie, spowodowane uwalnianiem histaminy, jak również wzrost częstotliwości i siły skurczów serca.

Zastosowanie fentolaminy jako leku przeciwnadciśnieniowego w łagodzeniu kryzysów nadciśnieniowych jest najbardziej wskazane i może być zalecane w celu zwiększenia ciśnienia krwi związanego z wysoką zawartością adrenaliny we krwi. Obserwuje się to w przypadku guza chromochłonnego. Oprócz złagodzenia ataków GB za pomocą guza chromochłonnego, lek jest wskazany do diagnozy. Ta metoda rozpoznawania guza chromochłonnego u pacjentów opiera się na wypaczeniu reakcji adrenoreceptorów z adrenaliną. Pacjenci ci mają dużo adrenaliny we krwi, a na tle zablokowanych receptorów adrenergicznych alfa przejawia się stymulujący wpływ adrenaliny na naczyniowe receptory beta-adrenergiczne. Wraz z wprowadzeniem pheocholocytoma pacjenta z pentolaminą, po 10-15 minutach następuje obniżenie ciśnienia krwi o około 30 mm Hg. W nadciśnieniu nie występuje inna etiologia.

Fentolamina jest stosowana w leczeniu pacjentów z ostrą, przewlekłą niewydolnością serca oraz u dzieci z wadami serca (niewydolność zastawki mitralnej i aortalnej) oraz u pacjentów z przewlekłym nieswoistym zapaleniem mięśnia sercowego.

Fentolamina jest przepisywana w przypadku choroby Raynauda, ​​zapalenia wsierdzia, akrocyanozy i owrzodzenia troficznego.

W postaci iniekcji lek stosuje się w zaburzeniach krążenia obwodowego.

Nieselektywne blokery alfa-adrenergiczne obejmują także odwodnione alkaloidy sporyszu:

Leki w tej grupie są słabsze, dlatego są bardzo rzadko stosowane jako monopreparaty, ale są powszechnie stosowane jako część połączonych leków przeciwnadciśnieniowych:

- brynerdine (rezerpina + dihydroergokrystyna + klopamid);

- Cristepin (rezerpina + dihydroergokrystyna + brendalix (klopamid) itp.

Nieselektywne blokery alfa-adrenergiczne mają tę wadę, że blokują receptory adrenergiczne alfa zakończeń przed- i postsynaptycznych. W konsekwencji stale pojawiająca się szczelina synaptyczna NA, nie działając na zablokowane receptory, wpływa na serce. Rezultatem jest tachykardia, wzrost liczby uderzeń serca. Możliwa jest również biegunka. Blokada presynaptycznych receptorów alfa-2-adrenergicznych w synapsach cholinergicznych i zwiększenie wydzielania acetylocholiny powoduje działanie przywspółczulne, które jest realizowane przez ślinienie, zwiększoną ruchliwość.

Stąd konieczne stało się stworzenie selektywnych leków, które selektywnie blokują alfa-1-postsynaptyczne adrenoreceptory.

PRAZOIN (Prazosinum; tab. 0, 001; synonimy: mini-press, praxiol) jest pochodną chinazoliny. Lek zmniejsza prednag

ruzku i afterload na serce, ułatwia pracę serca, obniża ciśnienie krwi. Efekt trwa około 10 godzin. Prazosin stosuje się w leczeniu pacjentów ze stabilną postacią GB, a także pacjentów z niewydolnością lewej komory. Lek ma umiarkowane działanie przeciwnadciśnieniowe. Skuteczny we wszystkich stopniach nadciśnienia, ale daje najlepszy efekt w leczeniu umiarkowanych i ciężkich postaci nadciśnienia lub w leczeniu pacjentów z nadciśnieniem. Prazosin jest pozbawiony wad związanych z brakiem selektywności działania.

Działania niepożądane: ból głowy, bezsenność, osłabienie, niestrawność (nudności), nerwowość, zmęczenie, zatrzymanie płynów.

194.48.155.252 © studopedia.ru nie jest autorem opublikowanych materiałów. Ale zapewnia możliwość swobodnego korzystania. Czy istnieje naruszenie praw autorskich? Napisz do nas | Opinie.

Wyłącz adBlock!
i odśwież stronę (F5)
bardzo konieczne

Blokery adrenergiczne - co to jest?

Blokery adrenergiczne odgrywają ważną rolę w leczeniu chorób serca i naczyń krwionośnych. Są to leki, które hamują pracę receptorów adrenergicznych, co pomaga zapobiegać zwężeniu ścian żylnych, obniżać wysokie ciśnienie krwi i normalizować rytm serca.

W leczeniu chorób serca i naczyń stosowane są leki blokujące receptory adrenergiczne

Co to są adrenoblokery?

Blokery adrenergiczne (adrenolityki) - grupa leków, które wpływają na impulsy adrenergiczne w ścianach naczyń i tkankach serca, które reagują na adrenalinę i noradrenalinę. Ich mechanizm działania polega na tym, że blokują te same adrenoreceptory, dzięki czemu osiąga się efekt terapeutyczny niezbędny dla patologii serca:

• spadek ciśnienia;
• poszerza światło w naczyniach;
• obniża poziom cukru we krwi;

Klasyfikacja narkotyków adrenolitikov

Receptory zlokalizowane w naczyniach i mięśniach gładkich serca dzielą się na alfa-1, alfa-2 i beta-1, beta-2.

W zależności od tego, które impulsy adrenergiczne należy zablokować, wyróżnia się 3 główne grupy adrenolityków:

• blokery alfa;
• beta-blokery;
• blokery alfa beta.

Każda grupa hamuje tylko te objawy, które powstają w wyniku pracy określonych receptorów (beta, alfa lub alfa-beta jednocześnie).

Blokery receptorów alfa adrenergicznych

Alfa-blokery mogą mieć 3 typy:

• leki blokujące receptory alfa-1;
• leki wpływające na impulsy alfa-2;
• połączone leki blokujące pulsy alfa-1,2.

Główna grupa alfa-blokerów

Farmakologia leków grupowych (głównie blokerów alfa-1) - zwiększenie światła w żyłach, tętnicach i naczyniach włosowatych.

Pozwala to:

• zmniejszyć odporność ścian naczyń;
• zmniejszyć ciśnienie;
• zminimalizować obciążenie serca i ułatwić jego pracę;
• zmniejszyć stopień pogrubienia ścian lewej komory;
• normalizować tłuszcz;
• stabilizują metabolizm węglowodanów (zwiększona wrażliwość na insulinę, normalny cukier w osoczu).

Tabela „Lista najlepszych blokerów receptorów alfa adrenergicznych”

okres ciąży i czas karmienia piersią;

poważne zaburzenia w wątrobie;

ciężkie wady serca (zwężenie aorty)

dyskomfort w klatce piersiowej po lewej stronie;

duszność, duszność;

pojawienie się obrzęku rąk i nóg;

redukcja ciśnienia do wartości krytycznych

drażliwość, zwiększona aktywność i drażliwość;

problemy z oddawaniem moczu (zmniejszenie ilości wydalanego płynu i częstotliwość ponaglania)

Zaburzenia przepływu krwi obwodowej (mikroangiopatia cukrzycowa, akrocyjanoza)

Procesy patologiczne w tkankach miękkich rąk i nóg (procesy wrzodziejące na skutek martwicy komórek w wyniku zakrzepowego zapalenia żył, zaawansowanej miażdżycy

zwiększyć ilość potu;

ciągłe uczucie chłodu w nogach i ramionach;

stan gorączkowy (wzrost temperatury);

Wśród blokerów alfa-adrenergicznych nowej generacji Tamsulosin ma wysoką skuteczność. Jest on stosowany do prostaty, ponieważ dobrze zmniejsza ton tkanek miękkich gruczołu krokowego, normalizuje przepływ moczu i zmniejsza nieprzyjemne objawy w łagodnych zmianach prostaty.

Lek jest dobrze tolerowany przez organizm, ale mogą wystąpić działania niepożądane:

• wymioty, biegunka;
• zawroty głowy, migrena;
• kołatanie serca, ból w klatce piersiowej;
• wysypka alergiczna, katar.

Tamsulosyna nie jest zalecana do stosowania z indywidualną nietolerancją na składniki leku, obniżonym ciśnieniem, a także w przypadku ciężkich chorób nerek i wątroby.

Beta-blokery

Farmakologia leków z grupy beta-blokerów polega na tym, że zakłócają one stymulację adrenaliny beta1 lub beta11,2. Taki efekt hamuje wzrost skurczów serca i hamuje dużą dorosłą krew, a także nie pozwala na gwałtowne rozszerzenie światła oskrzeli.

Wszystkie beta adrenoblokery są podzielone na 2 podgrupy - selektywne (kardioselektywne, antagoniści receptora beta-1) i nieselektywne (blokujące adrenalinę w dwóch kierunkach jednocześnie - impulsy beta-1 i beta-2).

Mechanizm działania beta-blokerów

Zastosowanie leków kardio-selektywnych w leczeniu patologii serca pozwala osiągnąć następujący efekt terapeutyczny:

• zmniejszona częstość akcji serca (minimalizuje ryzyko częstoskurczu);
• zmniejsza obciążenie serca;
• częstotliwość ataków dusznicy jest zmniejszona, wygładzone są nieprzyjemne objawy choroby;
• zwiększa stabilność systemu sercowego na stres emocjonalny, psychiczny i fizyczny.

Przyjmowanie beta-blokerów pomaga w normalizacji ogólnego stanu pacjenta cierpiącego na choroby serca, a także zmniejsza ryzyko hipoglikemii u diabetyków, zapobiega ostremu skurczowi oskrzeli u astmatyków.

Nieselektywne blokery adrenergiczne zmniejszają całkowity opór naczyniowy obwodowego przepływu krwi i wpływają na ton ścian, co przyczynia się do:

• spadek tętna;
• normalizacja ciśnienia (z nadciśnieniem);
• zmniejszenie aktywności skurczowej mięśnia sercowego i zwiększenie odporności na niedotlenienie;
• zapobiegać zaburzeniom rytmu spowodowanym spadkiem pobudliwości w układzie przewodzenia serca;
• unikanie ostrego upośledzenia krążenia krwi w mózgu.

Alfa-blokery: popularne leki i ceny

Aby zablokować impulsy nerwowe w organizmie, zaleca się stosowanie blokerów adrenergicznych. Ta grupa farmakologiczna może być podzielona na alfa-blokery i beta-blokery. Leki są szeroko stosowane w kardiologii i urologii. Mają właściwości rozszerzające naczynia, które są niezbędne dla zdrowia nadciśnienia.

Mechanizm działania

Blokery adrenergiczne (lub adrenolityki) to farmakologiczna grupa leków blokujących impulsy nerwowe, które reagują na adrenalinę i noradrenalinę. Leki w tej kategorii działają uspokajająco na ośrodkowy układ nerwowy.

Leki w grupie „przerywają” działanie adrenoreceptorów znajdujących się w sercu i ścianach naczyń krwionośnych. Możesz podzielić je na blokery alfa i beta. Każdy gatunek ma kilka podgatunków, które różnią się mechanizmem działania na organizm.

1. Nieruchomość rozszerzająca naczynia. Leki mają działanie obwodowe, po przyjęciu leku zaczerwienienie skóry i zauważenie błon śluzowych. Przywraca się mikrokrążenie krwi narządów wewnętrznych, co obniża ciśnienie krwi (BP), ale nie zwiększa tętna.
2. Zmniejszenie obciążenia serca Leki są wskazane do nadciśnienia, mają zdolność do rozszerzania naczyń bez powodowania tachykardii. W tym przypadku obciążenie mięśnia sercowego jest zmniejszone. Ze względu na tę godność leki można stosować na starość.
3. Wpływ na metabolizm. Przyjmowanie leków zmniejsza poziom szkodliwego cholesterolu i trójglicerydów, zwiększa lipoproteiny o wysokiej gęstości. Leczenie farmakologiczne jest wskazane nawet wtedy, gdy nadciśnienie komplikuje miażdżyca tętnic.
4. Wpływ na metabolizm węglowodanów. Leczenie poprawia wychwyt glukozy przez organizm, zwiększa się wrażliwość na insulinę na poziomie komórkowym. Leki są wskazane dla diabetyków u pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2.
5. Działanie przeciwzapalne. Jest to dodatkowa funkcja terapii farmakologicznej. Leki skutecznie radzą sobie z procesami zapalnymi, eliminując objawy chorób układu moczowo-płciowego. Najczęściej przepisywane leki na łagodny rozrost gruczołu krokowego i problemy z oddawaniem moczu.

Alfa-2 blokery receptorów adrenaliny mają odwrotny skutek: wąskie naczynia, zwiększają ciśnienie krwi. Dlatego w praktyce kardiologicznej nie stosuje się. Ale z powodzeniem leczą impotencję u mężczyzn.

Klasyfikacja alfa-blokerów

Grupę farmakologiczną można podzielić na gatunki selektywne i nieselektywne. Każdy z nich ma oddzielny efekt, pomimo przynależności do jednej kategorii narkotyków. Te pierwsze wpływają na receptory alfa-1-adrenergiczne, a te ostatnie wpływają zarówno na receptory alfa1, jak i receptory adrenergiczne alfa2.

Selektywne

Selektywny wygląd ma wpływ na pierwszą grupę receptorów (alfa-1). Leki blokują działanie na receptory arterioli bez zakłócania mechanizmów sprzężenia zwrotnego i nie zakłócają uwalniania katecholamin.

Wskazania do stosowania typu selektywnego:

• nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi), powikłane cukrzycą, chorobami metabolicznymi;
• patologia układu sercowo-naczyniowego;
• choroby zapalne gruczołu krokowego, gruczolak prostaty i problemy z moczem.

W przeciwieństwie do nieselektywnej podgrupy leków, selektywne leki mają zdolność obniżania ciśnienia krwi bez zmiany częstości akcji serca i skoków glukozy. Spożywaniu leków towarzyszy samoobrona organizmu przed nadmierną aktywacją układu sympathoadrenal - jest to zmniejszenie wydzielania noradrenaliny w zakończeniach nerwowych.

Nieselektywny

Nieselektywny rodzaj leków jest zwykle stosowany do łagodzenia objawów, a nie do leczenia nadciśnienia. W przypadku terapii długoterminowej nie są one pokazane. Akceptacji leków nieselektywnych towarzyszy blokowanie receptorów adrenergicznych, ale ze wzrostem częstości akcji serca.

Takie leki często powodują skutki uboczne i mają więcej przeciwwskazań, ale są bardzo skuteczne i szybko wpływają na problem. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi leczenia są nudności i wymioty.

Wskazania do stosowania leków z grupy nieselektywnej:

• choroby ośrodkowego układu nerwowego (miażdżyca, udar);
• patologie związane z upośledzonym krążeniem obwodowym;
• Choroba Raynauda;
• bóle głowy;
• zarostowe zapalenie wsierdzia;
• łagodne nowotwory (niektóre typy).

Również w wykazie wskazań do leczenia nieselektywnych typów zespołu abstynencyjnego i guza chromochłonnego. Czas działania jest niewielki w porównaniu z podgrupą selektywną. Wśród najbardziej znanych leków: Nicergolin, Butyroxan, Phentolamine, Pirroksan i Tropodifen.

Wskazania do użycia

Pomimo ogólnej akcji - blokowanie adrenaliny w zakończeniach nerwów, leki różnią się instrukcją użycia. W wykazie wskazań znajdują się choroby serca, urologiczne i zaburzenia metaboliczne.

Ogólne wskazania do stosowania:

• wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie);
• zapalenie gruczołu krokowego; gruczolak stercza;
• przewlekła niewydolność serca z przerostem mięśnia sercowego;
• akrocyjanoza, choroba Raynauda, ​​cukrzyca i zaburzenia mikrokrążenia krwi obwodowej;
• odleżyny, odmrożenia, zakrzepowe zapalenie żył i miażdżyca, którym towarzyszy naruszenie procesów metabolicznych w tkankach;
• ból głowy, migrena;
• niektóre choroby ośrodkowego układu nerwowego;
• rehabilitacja po udarze;
• eliminacja objawów neurogennego pęcherza moczowego;
• odchylenia wieku rozwoju umysłowego (demencja starcza);
• zaburzenia naczyniowe aparatu przedsionkowego;
• neuropatia nerwu wzrokowego;
• dystrofia rogówki;
• zaburzenia urologiczne (problemy z oddawaniem moczu).

Nieselektywny rodzaj leków ma działanie stymulujące, dlatego często leki alfa-2-blokery są przepisywane w leczeniu zaburzeń erekcji. Lek pomaga napełnić penisa krwią i przywraca mężczyznę aktywność seksualną.

Jak brać narkotyki

Instrukcje dotyczące stosowania leków różnią się w zależności od konkretnego leku i substancji czynnej w kompozycji. W większości przypadków tabletki lub kapsułki są przeznaczone do jednorazowego użytku.

Przed rozpoczęciem leczenia dokładnie przeczytaj pełne instrukcje, sprawdź dozwoloną pojedynczą dawkę i maksymalne dzienne stężenie. Kurs leczenia trwa średnio od 4 do 10 tygodni. Lek zaczyna przyjmować zmniejszoną dawkę, stopniowo zwiększając stężenie substancji czynnej we krwi.

W urologii

Leki z tej grupy farmakologicznej są w stanie wyeliminować objawowe objawy chorób zapalnych gruczołu krokowego i zwalczyć przyczynę choroby. Patologiczna proliferacja komórek zakłóca oddawanie moczu, a inne choroby często występują na tle zapalenia gruczołu krokowego lub hiperplazji.

Wskazania do leków w praktyce urologicznej:

• mała prędkość podczas oddawania moczu;
• wysokie ciśnienie podczas zamykania kanału moczowego;
• niewydolność otwarcia szyi pęcherza.

Leczenie farmakologiczne pomaga wyeliminować ból podczas oddawania moczu, ponieważ leki mają właściwości rozszerzające naczynia. Leki wywołują efekt tylko przy długotrwałej terapii lekowej.

Leki przepisane na ostry lub przewlekły typ prostaty, łagodny rozrost gruczołu krokowego. Efekt terapeutyczny można zaobserwować po 2 tygodniach ciągłego stosowania. Obserwuje się zmniejszenie napięcia mięśni gładkich i normalizację odpływu moczu.

Leki stosowane w urologii, ich krótki opis:

1. Terazosyna. Wskazany do wyeliminowania problemów z moczem. Pomaga rozluźnić mięśnie gładkie, co zmniejsza ból podczas podróży do toalety i pomaga zwiększyć prędkość przepływu moczu.
2. Doksazosyna. Jeden z najbardziej popularnych i skutecznych środków, które pozytywnie wpływają na funkcjonalność prostaty. Farmakoterapia ma pozytywny wpływ na całą urodynamikę.
3. Alfuzosin. Zmniejsza ciśnienie w cewce moczowej, jest przeznaczony do łagodzenia dyzurii. Lek wywołuje efekt kumulacyjny, działanie substancji czynnej można zaobserwować po 1,5-2 tygodniach przyjmowania leku.

Schemat leczenia i określony lek są przepisywane wyłącznie przez lekarza prowadzącego. Czas trwania leczenia zależy od diagnozy i obecności w historii choroby obciążającej. Alfa-blokery są najskuteczniejszymi lekami w leczeniu patologii urologicznych.

W kardiologii

W praktyce leki kardiologiczne pomagają również w ataku nadciśnieniowym. Zaleca się przeprowadzenie testów przed wyznaczeniem stałego odbioru. Konieczne jest rozpoczęcie kursu od małych dawek substancji czynnej.

Zalecenia dotyczące stosowania w nadciśnieniu tętniczym:

1. Stopniowy wzrost dawki. Taki środek jest konieczny, aby uniknąć reakcji indywidualnej nietolerancji na składnik aktywny i wybrać najbardziej odpowiedni lek do leczenia.
2. Weź pierwszą pigułkę. Po zastosowaniu pierwszej dawki terapeutycznej pacjentowi zaleca się pozostawać nieruchomo przez 2-3 godziny, aby obserwować reakcję organizmu. Nadmierna dawka jest dozwolona tylko za zgodą lekarza.
3. Kontrola chorób powiązanych. W przypadku cukrzycy, miażdżycy lub innych chorób należy monitorować poziom cukru we krwi, tętno.

Pamiętaj, aby być ostrożnym. W przypadku niewłaściwego stosowania lub znacznego przekroczenia dawki mogą wystąpić działania niepożądane.

W najgorszych przypadkach leki mogą powodować udar lub zawał mięśnia sercowego.

Lista popularnych leków i cen

Wśród leków z grupy alfa-blokerów są leki opracowane specjalnie do leczenia zapalenia gruczołu krokowego lub rozrostu gruczołu krokowego, a istnieją leki blokujące obniżające ciśnienie krwi. Przejrzymy listę leków alfa-blokerów i krótką instrukcję użycia.

Tamsulosin

W leczeniu zapalenia gruczołu krokowego nie ma wielu alfa-blokerów, ale są to najskuteczniejsze leki. Każdy z nich ma swoje własne cechy. Tamsulosyna odnosi się do korektorów urodynamicznych, jest lekiem selektywnym.

1. Schemat leczenia Maksymalna dopuszczalna dawka dzienna wynosi 400 mg substancji czynnej. Minimalny kurs leczenia wynosi 10 dni.
2. Formularz wydania. W sprzedaży można znaleźć formularz tabletu i kapsułki.
3. Efekty uboczne Mogą wystąpić niepożądane reakcje ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ogólne osłabienie, zawroty głowy, utrata koncentracji, powolność działania. Ciśnienie krwi może się zmniejszyć. Jednak wszystkie objawy obserwuje się w ciągu pierwszej godziny po podaniu i szybko mijają.
4. Lista przeciwwskazań. Nie można go stosować ze zmniejszonym ciśnieniem krwi, nieprawidłową czynnością wątroby, indywidualną nietolerancją.

Tamsulosyna ma zdolność zmniejszania czułości podczas oddawania moczu, eliminuje zespół bólowy. Lek działa na narządy układu moczowego, pomaga rozluźnić mięśnie gładkie. Możesz kupić opakowanie w cenie 400 rubli.

Pirroksan

Lek ma działanie uspokajające, pozytywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Pacjent szybko uspokaja się po spożyciu tabletek. Lista wskazań to kryzysy nadciśnieniowe i międzypalcowe, odstawienie alkoholu i stany, którym towarzyszy zwiększone pobudzenie.

Krótka instrukcja użytkowania:

1. Schemat leczenia Maksymalna dawka dobowa wynosi 180 mg. Przekroczenie zalecanej dawki może powodować działania niepożądane.
2. Formularz wydania. Sprzedawany jako zastrzyk (1%) i tabletki.
3. Efekty uboczne Lek może powodować zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca (tachykardia) i kryzys hipotoniczny.
4. Lista przeciwwskazań. Surowo zabrania się stosowania w przypadku niewydolności serca, zaburzeń krążenia mózgowego, miażdżycy w ciężkiej postaci.

Pirroksan jest masywnym i uspokajającym działaniem na centralny układ nerwowy. Lek jest również przepisywany na choroby psychiczne, którym towarzyszy zwiększona agresja lub lęk. Cena za paczkę (50 tabletek) zaczyna się od 1400 rubli.

Tropafen

Farmakoterapia Tropafenem pomaga blokować adrenalinę i jej pochodne. Lek ma właściwości rozszerzające naczynia, pomaga zmniejszyć ciśnienie w kryzysie nadciśnieniowym. Ma słabe działanie antycholinergiczne.

Lek jest stosowany w patologiach związanych z upośledzonym krążeniem obwodowym. Ze względu na działanie przeciwskurczowe zaleca się stosowanie go w przypadku problemów urologicznych. Głównym wskazaniem do stosowania jest nadciśnienie.

Krótka instrukcja stosowania leku:

1. Schemat leczenia Lek jest wskazany do podawania dożylnego lub domięśniowego 0,5-1-2 ml roztworu 1% lub 2% 1-3 razy dziennie. Czas trwania terapii - od 10-15 dni lub więcej.
2. Formularz wydania. Roztwór do wstrzykiwań w ampułkach (liofilizat) w dawce substancji czynnej 1% i 2%.
3. Efekty uboczne Reakcje negatywne występują bardzo rzadko, prawdopodobnie gwałtowny spadek ciśnienia krwi. Po wstrzyknięciu pacjentowi zaleca się dłuższe leżenie. Czasami rozwija się tachykardia.
4. Lista przeciwwskazań. Lek nie jest przepisywany dzieciom, kobietom w ciąży i karmiącym, a także pacjentom z ciężkimi chorobami układu krążenia.

Ten lek jest wskazany do szybkiego działania w sytuacjach awaryjnych, substancja czynna jest podawana domięśniowo lub dożylnie. Efekt występuje w ciągu 5-10 minut. Warto lekarstwa od 100 rubli.

Fentolamina

Lek jest przede wszystkim przeznaczony do łagodzenia skurczów naczyń. Przyjmowanie leku pomaga przywrócić prawidłowe krążenie krwi w tkankach i obniżyć ciśnienie krwi. Lista wskazań praktycznie nie różni się od ogólnego stosowania alfa-blokerów.

Instrukcje odprawy Phentolamine:

1. Schemat leczenia Zaleca się stosowanie leku po posiłku, picie dużej ilości wody. Dawkowanie przepisuje się indywidualnie w zależności od wieku pacjenta. Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg, czas trwania terapii wynosi do 5 tygodni.
2. Formularz wydania. W sprzedaży można znaleźć pigułki i roztwór do wstrzykiwań.
3. Efekty uboczne Rozwój zapaści ortostatycznej (ostry spadek ciśnienia krwi), zaczerwienienie skóry w wyniku rozszerzenia naczyń, tachykardia, zaburzenia układu pokarmowego w przypadku nadwrażliwości na składniki kompozycji.
4. Lista przeciwwskazań. Nie można użyć narzędzia do indywidualnej nietolerancji substancji czynnej, chorób układu krążenia w ciężkiej postaci, niedociśnienia.

Lek jest dopuszczony do stosowania nawet w dzieciństwie. Terapię można przepisać pacjentom z cukrzycą, ponieważ lek ma tendencję do zwiększania uwalniania insuliny do krwi.

Objawy przedawkowania lub działania niepożądane są częściej obserwowane w przypadku niewłaściwego stosowania leków. Ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich. Po użyciu tabletek, kapsułek lub zastrzyków zaleca się pozostanie w pozycji poziomej przez kilka godzin. Średni koszt pakietu wynosi 50 rubli.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania są różne dla każdego leku. Można zaobserwować reakcje z centralnego układu nerwowego: zawroty głowy, dezorientacja w przestrzeni, bóle głowy. Czasami występują nudności, wymioty i inne zaburzenia przewodu pokarmowego.

Najczęstszym działaniem niepożądanym, które występuje, gdy zalecana dawka jest przekroczona, jest kryzys hipotoniczny.

Obniżenie ciśnienia krwi leczy się za pomocą leczenia objawowego. W przypadku ciężkich reakcji indywidualnych należy zasięgnąć porady lekarza lub wezwać karetkę pogotowia.

Efekty uboczne

Skutki uboczne grupy są różne, zależą od substancji czynnej w kompozycji. Ale istnieją pewne typowe negatywne skutki, które mogą wystąpić po zażyciu tabletek.

1. Ze strony przewodu pokarmowego: niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niestrawność, nudności, wymioty, problemy z wypróżnianiem, biegunka.
2. Od układu sercowo-naczyniowego: zaburzenia krążenia w rękach i nogach, niewydolność serca, bradykardia, tachykardia i inne zaburzenia rytmu serca.
3. Ze strony układu moczowego: utrata pożądania seksualnego, pogorszenie siły działania, zmniejszenie przepływu krwi przez nerki.
4. Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (dotyczy pacjentów z cukrzycą), hiperglikemia.
5. Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, utrata orientacji w przestrzeni, zaburzenia snu, bezsenność, rozwój stanu depresyjnego, utrata pamięci i koncentracja, halucynacje.

W przypadkach indywidualnej nietolerancji można zaobserwować reakcje alergiczne: wysypki skórne, skurcz oskrzeli, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny. Zaleca się przyjmowanie leków przeciwhistaminowych w celu przeprowadzenia leczenia objawowego.

Przeciwwskazania

Leki mają szerokie spektrum działania i pomagają powstrzymać wiele chorób. Nie zaleca się jednak stosowania alfa-blokerów w praktyce pediatrycznej.

Na liście przeciwwskazań:

• indywidualna nietolerancja składnika aktywnego lub dodatkowych substancji w kompozycji;
• okres ciąży i laktacji;
• wiek dzieci;
• niewydolność wątroby i nerek;
• niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi);
• niewydolność serca i inne choroby układu sercowo-naczyniowego w ciężkiej postaci.

Alfa-blokery to leki, które mają zdolność szybkiego blokowania adrenaliny i jej pochodnych w zakończeniach nerwowych. Ta właściwość pomaga powstrzymać skurcze, rozszerzyć naczynia i wyeliminować nieprzyjemne objawy chorób urologicznych i sercowych.

Wideo

Dowiedz się więcej o grupie farmakologicznej z filmu.

Blokery alfa

Adrenoreceptory wrażliwe na aminy katecholowe znajdują się w różnych narządach i różnią się między sobą funkcjonalnością i podatnością. Różnią się również zmiennością reakcji, które występują podczas ich aktywacji.

Leki wpływające na wrażliwość niektórych receptorów obejmują leki blokujące receptory alfa. Do podtypów tej klasy należą środki nieselektywne. Od 1980 r. Selektywne leki są również stosowane w terapii.

Co to są blokery alfa?

Efekt uzyskany dzięki przyjęciu funduszy określa grupę leków, jest już jasny z tytułu.

Leki są zalecane zarówno oddzielnie od innych leków, jak i jako część złożonej terapii.

Mechanizm działania

Efekt obserwowany po podaniu zależy od rodzaju blokowanych receptorów alfa. Zazwyczaj są one podzielone na dwie grupy: a1 i a2. Odpowiedź organizmu na działanie blokerów jest wygodniejsza do rozważenia w tabeli.

Tabela 1. Mechanizm działania alfa-blokerów wpływających na receptory adrenergiczne a1

Blokowanie receptorów typu a2 za pomocą alfa-blokerów różni się w innym wyniku, a mianowicie prowadzi do:

• zwężenie światła naczyń krwionośnych;
• wzrost ciśnienia;
• uwalnianie noradrenaliny;
• zwiększyć aktywność ruchową;
• zwiększone libido i normalizacja funkcji seksualnych;
• stymuluje centralny układ nerwowy itp.

Mechanizm działania alfa-blokerów

Klasyfikacja

Do celów terapeutycznych stosuj kilka rodzajów leków. Wyróżniają się selektywnym lub nieselektywnym wpływem na receptory.

Selektywne

Leki te działają selektywnie na receptory, w szczególności wpływają na receptory adrenergiczne typu a1. Obecnie klasyfikacja selektywnych alfa-blokerów obejmuje kilka podgrup, które różnią się czasem trwania działania. Leki, które mają krótki efekt, obejmują prazosynę. Przedłużone działanie obserwowane w terazosinie i doksazosynie. Ponadto blokery uroselektywne, które wpływają na adrenoreceptory znajdujące się w mięśniach układu moczowo-płciowego, są izolowane w oddzielnej grupie.

Nieselektywny

W przeciwieństwie do poprzednich leków, te alfa-blokery działają bezkrytycznie. Blokują obwodowe receptory alfa typu a1 i typu a2. Nieselektywne działanie alfa-blokerów prowadzi do krótkotrwałego obniżenia ciśnienia krwi z powodu wpływu na a1. Jednak blokowanie receptorów alfa-2-adrenergicznych stymuluje uwalnianie noradrenaliny, co prowadzi do wyrównania efektu hipotensyjnego.

Lista leków

Blokery adrenoreceptorów mają szeroki zakres funkcji aplikacyjnych. Przydział funduszy może być tylko specjalistą. Rozważ niektóre narzędzia z tej klasy w tabeli.

Tabela 2. Lista leków alfa-blokerów wpływających na receptory a1 i a2

Składnik aktywny: Prazozin

Składnik aktywny: doksazosyna

Składnik aktywny: terazosyna

Składnik aktywny: doksazosyna

Blokery receptora A1 i a2

Składnik aktywny: Nicergolin

Aktywny składnik: Proroxan

Wskazania

Szeroki zakres działania pozwala na stosowanie klasycznych leków do leczenia różnych chorób. Najczęściej środki wykorzystywane są w praktyce kardiologicznej, a także w leczeniu patologii układu moczowo-płciowego.

Łagodny rozrost gruczołu krokowego

Wcześniej choroba, która jest łagodną zmianą w gruczole krokowym, nazywana była gruczolakiem prostaty. Średnio co drugi mężczyzna, który osiągnął wiek 40-45 lat cierpi na tę patologię.

Aby złagodzić ten stan, można zalecić leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne, które wpływają na receptory a1. Pomagają zmniejszyć napięcie mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej, rozluźniają szyję pęcherza moczowego.

Nadciśnienie

Regularne wysokie ciśnienie krwi do 140/90 mm Hg. filar i więcej nazywa się nadciśnieniem tętniczym (nadciśnienie). Aby zmniejszyć presję, specjaliści w niektórych przypadkach zalecają blokery a1. Blokery alfa-adrenergiczne w hipertonii selektywnego typu pomagają zmniejszyć ciśnienie bez zwiększania liczby skurczów serca. Leki klasy zmniejszają obciążenie przed i po obciążeniu tkanki mięśniowej serca. Produkty mają długotrwały efekt - do 24 godzin.

Inne choroby układu krążenia

Alfa-blokery a1 mają inne wskazania do użycia. W szczególności środki są zalecane do leczenia niewydolności serca. Leki dają wyraźny efekt odwracania przerostu lewej komory. Jeśli chodzi o blokery receptorów a2, są one zalecane w przypadku upośledzenia erekcji i impotencji.

Przeciwwskazania

Przed użyciem leków należy zapoznać się z ograniczeniami ich stosowania.

Tabela 3. Przeciwwskazania do leczenia alfa-adrenoblokerami a1

Blokery A2 nie są zalecane w przypadku zaburzeń krwawienia, krwawienia, rozrostu gruczołu krokowego, cukrzycy, depresji, stanu emocjonalnego, ciąży itp. Więcej informacji można znaleźć w instrukcjach dotyczących konkretnego leku.

Nadciśnienie tętnicze jako czynnik rozwoju udaru mózgu

Skutki uboczne przyjmowania

Najbardziej oczywiste negatywne zjawiska spowodowane przyjmowaniem blokerów a1 obejmują obniżenie ciśnienia krwi i zapaść ortostatyczną. Z reguły te działania niepożądane obserwuje się po pierwszym zastosowaniu alfa-blokera (zjawisko „pierwszej dawki”). Znaleziono także u pacjentów:

• ból głowy, zawroty głowy;
• szybkie zmęczenie, senność, zmniejszona wydajność;
• zaostrzenie choroby niedokrwiennej;
• zwiększone ryzyko zjawisk posturalnych itp.

Instrukcje użytkowania niektórych tabletów

Adnotacja do leków zawiera szczegółowe dane dotyczące mechanizmu działania, schematu podawania i charakterystyki stosowania. Niektóre aspekty opisane w instrukcjach dotyczących alfa-blokerów podano poniżej.

Doksazosyna

Aby zapobiec wystąpieniu efektu „pierwszej dawki”, zaleca się przepisanie leku, rozpoczynając od minimalnej ilości 0,5–1 mg. Ponadto istnieje specjalna forma tego alfa-blokera, który ma kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.

Jego stosowanie przyczynia się do łagodniejszego obniżenia ciśnienia skurczowego i rozkurczowego. W takim przypadku zmniejszenie dawki przy pierwszym użyciu nie jest wymagane.

Kardura

Lek jest oparty na mesylanie doksazosyny, produkowanym w Niemczech. Blokowanie alfa prowadzi do znacznego spadku ciśnienia. Nawet przy długotrwałej terapii pacjenci nie wykazywali żadnej tolerancji na ten lek. Oprócz działania hipotensyjnego, ma korzystny wpływ na erekcję.

Prazosin

Zaleca się prowadzenie terapii farmakologicznej, rozpoczynając od małej ilości - 0,5-1 mg, aby uniknąć wyraźnego spadku ciśnienia krwi. Stopniowo zwiększa się dzienna ilość alfa-blokerów. Maksymalna dawka dobowa wynosi 7,5 mg. Z reguły lek jest dobrze tolerowany.

Terazosyna

Może powodować obniżenie wydolności, ból głowy, zaburzenia widzenia, szumy uszne, zmiany rytmu serca, zaburzenia dyspeptyczne itp. Ten bloker receptorów alfa-adrenergicznych zwiększa działanie antagonistów wapnia, inhibitorów ACE, leków moczopędnych itp.

Setegis

Setegis - alpha blocker, produkowany na Węgrzech. Jest analogiczny do poprzedniego leku. Dzienna dawka Setegis jest dobierana indywidualnie, w oparciu o ciśnienie krwi konkretnego pacjenta. Zaleca się rozpoczęcie odbioru z minimalną ilością, stopniowo zwiększając mg.

Przydatne wideo

Z poniższego filmu możesz dowiedzieć się przydatnych informacji na temat roli alfa-blokerów w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

Blokery alfa: typy i opis

Blokery alfa-adrenergiczne należą do grupy leków, których działanie ma na celu zmniejszenie impulsów nerwowych przechodzących przez synapsę adrenergiczną. Ich praca opiera się na czasowym blokowaniu receptorów alfa1 i alfa2-adrenergicznych.

Leki te znalazły szerokie zastosowanie w specjalnym systemie leczenia nadciśnienia tętniczego, które okazały się dość skutecznymi lekami. Alfa-blokery w urologii umożliwiają uzyskanie lepszego oddawania moczu, co jest nawet ważniejsze podczas chorób prostaty.

Klasyfikacja blokerów alfa

Biorąc pod uwagę spektrum działania, alfa-blokery są podzielone na dwa typy. Te, które mogą blokować tylko adrenoreceptory alfa1, nazywane są selektywnymi. W grupie nieselektywnej występują adrenoreceptory alfa1 i adrenoreceptory alfa2. Skuteczny w roli leku przeciwnadciśnieniowego i w leczeniu gruczolaka prostaty.

Nieselektywne blokery alfa stosuje się do diagnozowania łagodnego guza, zaburzeń krążenia mózgowego i obwodowego, podczas leczenia migreny, przełomu nadciśnieniowego i zespołu abstynencyjnego (twarde picie). Ich wpływ ma krótkotrwały efekt, który wyklucza możliwość stosowania leków przeciwnadciśnieniowych jako środków trwałych.

Akcja blokowania alfa

Ponieważ wyłączenie różnych typów adrenoreceptorów prowadzi do pojawienia się ogólnych, ale różnych efektów w niektórych aspektach, rozważamy wpływ każdego z blokerów adrenergicznych oddzielnie.

Akcja blokowania alfa

Alfa1-blokery i alfa1,2-blokery mają ten sam efekt farmakologiczny. Ale leki z tych grup różnią się od siebie efektami ubocznymi, które z reguły adrenoblokery alfa1,2 mają więcej i pojawiają się częściej.

Zatem preparaty tych grup zwiększają naczynia wszystkich narządów, zwłaszcza błon śluzowych, skóry, nerek i jelit. Z tego powodu krążenie krwi w tkankach obwodowych zmniejsza się, poprawia się krążenie krwi i całkowity opór naczyń obwodowych, a ciśnienie krwi spada.

Z powodu zmniejszenia objętości krwi i zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego, obciążenie wstępne i wstępne serca jest znacznie zmniejszone, co korzystnie wpływa na jego stan i znacznie ułatwia pracę. Podsumowując powyższe, możemy stwierdzić, że alfa-1-blokery i alfa1,2-blokery mają taki efekt:

• Zmniejsz obciążenie wstępne serca i rozszerz małe żyły;
• Zmniejszyć ciśnienie krwi, zmniejszyć obciążenie następcze serca i całkowity obwodowy opór naczyniowy;
• Popraw stan pacjentów cierpiących na ciężką niewydolność serca, zmniejszając nasilenie objawów (spadki ciśnienia, duszność itp.);
• Popraw krążenie krwi w organizmie;
• Zmniejsz ilość lipoprotein o niskiej gęstości i cholesterolu całkowitego;
• Niższe ciśnienie w krążeniu płucnym krążenia krwi;
• Zwiększ wrażliwość organizmu na insulinę, dzięki czemu glukoza jest wykorzystywana bardziej wydajnie i szybko.

Narażenie na nieselektywne alfa1,2-blokery

Leki w tej grupie mają następujące właściwości farmakologiczne:

• Umiarkowanie zmniejsz całkowity obwodowy opór naczyniowy i niższe ciśnienie krwi;
• Zmniejsz liczbę uderzeń serca;
• Zmniejsza zapotrzebowanie serca na tlen i zwiększa odporność jego tkanek na głód tlenu;
• Zmniejszyć kurczliwość mięśnia sercowego;
• Zmniejsza powstawanie reniny przez nerki, co również prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi;
• Zmniejsza poziom aktywności ognisk wzbudzenia w przewodzącym układzie sercowym;
• Zakłócać tworzenie się skrzepów krwi i przywieranie trombocytów;
• W pierwszych etapach leczenia zwiększa się napięcie naczyń krwionośnych, ale po zmniejszeniu się do normy;
• Zwiększyć skurcze mięśniówki macicy;
• Zwiększyć transport tlenu z czerwonych krwinek do komórek tkanek i narządów;
• Wzmocnić ruchliwość przewodu pokarmowego;
• Poprawiają ton zwieracza przełyku i oskrzeli;
• Spowolnienie pojawiania się aktywnych form hormonów tarczycy;
• Zmniejsz wypieracz pęcherza.

Ze względu na powyższe skutki nieselektywne leki blokujące receptory alfa1,2 zmniejszają ryzyko zawału serca i nagłej śmierci sercowej o 25–40% u pacjentów z niewydolnością serca lub IHD.

Ponadto podczas CHD ta grupa leków zmniejsza liczbę bólów serca i udarów, poprawia tolerancję wysiłku emocjonalnego, psychicznego i fizycznego. W chorobach nadciśnieniowych leki te zmniejszają ryzyko udaru i choroby wieńcowej.

U kobiet nieselektywne leki blokujące receptory alfa zmniejszają utratę krwi po zabiegu lub podczas porodu, zwiększają kurczliwość macicy. Ponadto, ze względu na wpływ na tkanki narządów obwodowych, zmniejsza się ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Zastosowanie blokerów alfa w medycynie

Zastosowanie blokerów alfa w urologii

W urologii tradycyjnie stosuje się tylko 5 leków z grupy blokerów alfa-adrenergicznych, które umożliwiają usunięcie ostrego zatrzymania moczu lub działanie terapeutyczne w przypadku gruczolaka prostaty, przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego. Początkowo uwagę urologa przyciąga tamsulosyna i alfuzosyna ze względu na ich zdolność do skuteczniejszego blokowania receptorów alfa włókien mięśni gładkich gruczołu krokowego, pęcherza moczowego i cewki moczowej niż mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Ta właściwość pozwala lekom nieznacznie wpływać na ciśnienie krwi.

Czasami zalecana może być doksazosyna i terazosyna stosowane w kardiologii. Ich odbiór wymaga wielkiej staranności. Pierwsza dawka może powodować omdlenie ortostatyczne. Musisz wyraźnie śledzić spotkania swojego lekarza, a jeśli nie, to instrukcje użytkowania, które są dołączone do opakowania z lekiem.

W bardzo rzadkich przypadkach prazozyna może być przepisana w celu normalizacji oddawania moczu.

Zastosowanie blokerów alfa w kardiologii

Kardiologia docenia te leki w celu zmniejszenia ryzyka miażdżycy. Ta właściwość jest zapewniona przez zmianę ilości cholesterolu i profilu lipidowego w osoczu krwi. Leki te mają zdolność obniżania ciśnienia krwi bez zwiększania liczby skurczów serca i nie mają wpływu na ilość glukozy we krwi lub potencji. Do głównych korzyści należy także niewielka liczba działań niepożądanych, z których główną jest reakcja na pierwszą dawkę. Dla osób z ciężką niewydolnością serca, alfa-blokery mogą być podawane w połączeniu z beta-blokerami.

Biorąc pod uwagę badania przeprowadzone przez KIPPAG, okazało się, że stosowanie prazosyny jako głównego leku w leczeniu przeciwnadciśnieniowym wykazuje pozytywny wpływ u 50% pacjentów. Stabilny efekt można zazwyczaj uzyskać po 6 miesiącach leczenia. Czasami - po miesiącu. Lekarze mówią o zmniejszeniu skuteczności blokerów alfa w piątym dniu stosowania bez zwiększania dawki. Należy zauważyć, że stosowanie blokerów receptorów alfa-adrenergicznych jest czasami przyczyną opóźnienia płynów ustrojowych, w tym przypadku równolegle przepisywanych leków moczopędnych.

Lista najpopularniejszych leków

Dihydroergoxin i dihydroergotamina znajdują się w korzystniejszej pozycji, w przeciwieństwie do alkaloidów sporyszu z powodu udanych eksperymentów mających na celu zmniejszenie toksyczności. Umożliwiają one obniżenie ciśnienia krwi poprzez blokowanie naczyniowych receptorów adrenergicznych i hamowanie ośrodka naczynioruchowego. Kwota wstępu wynosi 2-3 dziennie.

Zaleca się stosowanie fentolaminy, jeśli konieczne jest złagodzenie skurczu naczyń obwodowych, przywrócenie dopływu krwi do skóry lub mięśni i obniżenie ciśnienia krwi. Doskonałą wydajność osiągnęli ludzie cierpiący na:

• owrzodzenia troficzne kończyn;
• odleżyny;
• Zespół Raynauda;
• zapalenie wsierdzia.

Aby przerwać przełom nadciśnieniowy i przywrócić krążenie obwodowe, można uzyskać tropafen. Po wprowadzeniu dożylnym, podskórnym lub domięśniowym naczynia obwodowe rozszerzają się, a ciśnienie krwi spada.

Dla osób z nadciśnieniem tętniczym, które są związane ze stresem psychicznym, cierpiących na chorobę Meniere'a lub chorobę lokomocyjną, lekarze zalecają przyjmowanie pirroksany. Wpływa na ośrodkowe i obwodowe receptory adrenergiczne, blokowanie ich pozwala uzyskać wyraźne działanie uspokajające.

W leczeniu nadciśnienia, alergii i alkoholizmu butyrooksan wykazuje doskonały efekt. Ten bloker alfa jest wykonany w dwóch formach, które pozwalają na jego przyjęcie jako zastrzyk lub do wewnątrz. Liczba dawek 2-4 razy dziennie, na podstawie użytego formularza.

Przewlekłe lub ostre zaburzenia krążenia krwi obwodowej i zaburzenia w układzie krwionośnym mózgu prowokują stosowanie nicergoliny. To narzędzie, będące pochodną syntetycznego alkaloidu sporyszu, powoduje działanie miotropowe na naczynia krwionośne. Liczba przyjęć trzy razy dziennie.

Wśród opcji leczenia chorób nadciśnieniowych chlorowodorek prazosyny wykazuje nieoczekiwanie doskonały efekt. Lekarze zalecają dodanie leków moczopędnych do przebiegu leczenia. Działanie leku opiera się na blokowaniu postsynaptycznym w selektywny sposób adrenoreceptorów.

Skutki uboczne i przeciwwskazania

Na liście przeciwwskazań na pierwszym miejscu znajduje się przewlekła miażdżyca tętnic wieńcowych i mózgowych. Nieselektywne blokery alfa są zabronione przy zwiększonej częstotliwości skurczów serca, selektywne - bardzo ostrożnie. Przyjmowanie leków z tej grupy jest niebezpieczne dla osób ze skurczowym ciśnieniem krwi mniejszym niż 90 mm Hg. Art. i zwężenie aorty.

W przypadku niektórych leków z tej grupy ciąża lub laktacja, ciężkie uszkodzenie wątroby lub nerek oraz bradykardia mogą być przeciwwskazane do stosowania.

Wśród częstych działań niepożądanych odnotowano:

• możliwość częstych uderzeń serca;
• pojawienie się bólów głowy;
• nadmierne obniżenie ciśnienia krwi;
• tachykardia.

Opóźnienie w płynie ustrojowym może prowadzić do obrzęku. Wzrost naczyń krwionośnych może prowadzić do obrzęku błony śluzowej, tworząc uczucie ciągłego przekrwienia błony śluzowej nosa. Stosowanie butyrooksanu lub pirroksanu może zmniejszyć przewodnictwo serca. Pod wpływem prazosyny częstość oddawania moczu może się zwiększyć. Przedawkowanie dihydroergotaminy może powodować rozwój suchej zgorzeli, zimnej skóry, bólu mięśni.

Pierwszy efekt dawki

Pod wpływem blokerów alfa ciśnienie krwi zmniejsza się w kierunku pionowym. Czuję się jak próbując szybko wstać po długim czasie w pozycji poziomej. Niezdolność do koncentracji, słabości, a czasem omdlenia. Stan ten charakteryzuje się zapaścią ortostatyczną, niedociśnieniem ortostatycznym lub hipotonią ortostatyczną.

W wyniku stosowania leku po raz pierwszy prawdopodobne jest niedociśnienie ortostatyczne. Bezpośrednie omdlenie nie jest niebezpieczne, ale podczas upadku osoba może doznać poważnych obrażeń. Zagrożeni są pacjenci stosujący dietę niskosolną lub przyjmujący leki moczopędne.

Aby zapobiec omdleniu, po pierwszym zastosowaniu blokerów alfa zaleca się zaprzestanie stosowania leków moczopędnych.

Wielkość pierwszej dawki powinna być minimalna i należy ją przyjąć w pozycji leżącej. Lekarze radzą, abyś poznał alfa-blokery w nocy. Zwiększenie dawki do wymaganej powinno odbywać się stopniowo przez kilka dni. Jeśli podczas reakcji na pierwszą dawkę lek musiał zostać anulowany, to przy wielokrotnym stosowaniu (nie wcześniej niż po 7 dniach) ta sama dawka nie występuje.