logo

Jakie biochemiczne badanie krwi pokazuje: dekodowanie, norma

Biochemiczna analiza krwi - badanie przeprowadzane w laboratorium i wykorzystywane w medycynie do identyfikacji informacji o stanie funkcjonalnym organizmu jako całości, narządach oddzielnie. Jego wyniki pomagają dokładnie określić wadliwe działanie organizmu.

Prawidłowa interpretacja wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych pozwala na dokładną diagnozę stanu narządów wewnętrznych.

Analiza biochemiczna krwi obejmuje określenie szeregu wskaźników, które niezawodnie odzwierciedlają stan takich procesów metabolicznych, jak minerał, węglowodan, lipid, białko.

Jak rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych?

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej krwi - jest to porównanie wyników uzyskanych z normalnymi wskaźnikami. Formularz analizy zawiera pełną listę wskaźników określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne.

Do diagnozy zalecana jest analiza biochemiczna:

  1. Patologiczny system ginekologiczny.
  2. Dolegliwości układu krążenia (białaczka).
  3. Zaburzenia czynności nerek, wątroby (dziedziczne patologie).
  4. Zaburzenia mięśnia sercowego (zawał serca, udar).
  5. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, osteoporoza).
  6. Choroba tarczycy (cukrzyca).
  7. Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę na podstawie odchylenia od normy jednego lub kilku parametrów, ale częściej w celu uzyskania pełnej diagnozy wymagane są inne wyniki dodatkowych metod badawczych i ocena obrazu klinicznego choroby.

Przygotowanie do analizy

Dokładność badania krwi może mieć wpływ na przygotowanie i jego zachowanie. Dlatego warto zwrócić uwagę na główne punkty przygotowania, aby otrzymać normalne wyniki badania bez fałszywych odchyleń.

  1. Aby wykluczyć z diety ciężkie jedzenie (smażone, tłuste i pikantne potrawy) co najmniej jeden dzień przed pobraniem krwi - najlepiej stosować zrównoważoną dietę przez kilka dni przed badaniem.
  2. Ogranicz do minimum spożycie kawy, mocnej herbaty, środków psychostymulujących - 12 godzin przed oddaniem krwi, absolutnie niemożliwe jest przyjmowanie substancji, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy (kofeina, alkohol).
  3. Zapewnij komfortowe warunki dla stanu emocjonalnego, unikaj stresu i wysiłku fizycznego.
  4. W dniu pobierania krwi przed zabiegiem nie można jeść.

Według analizy lekarz porównuje wyniki z laboratorium z ogólnie przyjętymi i określa obecność możliwej choroby.

Biochemiczne badanie krwi: norma wskaźników

Dla wygody w tabeli przedstawiono normy wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych:

Biochemiczne badanie krwi

Biochemiczne badanie krwi jest laboratoryjną metodą diagnostyczną, która pozwala ocenić funkcjonowanie narządów wewnętrznych (wątroby, nerek, trzustki, pęcherzyka żółciowego itp.), Uzyskać informacje o metabolizmie (metabolizm lipidów, białka, węglowodany), dowiedzieć się, czy potrzebne są pierwiastki śladowe.

Jakie są wskazania do wyznaczenia biochemicznego badania krwi?

Biochemiczna analiza krwi jest ważna dla diagnozy prawie wszystkich chorób, więc jest przepisywana na pierwszym miejscu.

Jakie wskaźniki są zawarte w standardowym biochemicznym badaniu krwi?

Glukoza (we krwi)

Główny test w diagnostyce cukrzycy. Ta analiza jest bardzo ważna w wyborze terapii i ocenie skuteczności leczenia cukrzycy. Spadek poziomu glukozy obserwuje się w przypadku niektórych chorób endokrynologicznych i nieprawidłowej czynności wątroby.

Normalne wartości stężenia glukozy we krwi:

Całkowita bilirubina

Żółty pigment krwi, który powstaje w wyniku rozpadu hemoglobiny, mioglobiny i cytochromów. Głównymi przyczynami wzrostu całkowitej bilirubiny we krwi są: uszkodzenie komórek wątroby (zapalenie wątroby, marskość), zwiększone rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), upośledzony przepływ żółci (na przykład choroba kamicy żółciowej).

Normalne wartości całkowitej bilirubiny: 3,4 - 17,1 μmol / l.

Bilirubina prosta (sprzężona bilirubina sprzężona)

Frakcja całkowitej bilirubiny we krwi. Bilirubina bezpośrednia wzrasta wraz z żółtaczką, która rozwinęła się z powodu naruszenia odpływu żółci z wątroby.

Normalne wartości bilirubiny bezpośredniej: 0 - 7,9 µmol / l.

Bilirubina pośrednia (nieskoniugowana, wolna bilirubina)

Różnica między bilirubiną całkowitą i bezpośrednią. Wskaźnik ten wzrasta wraz z nasileniem rozpadu czerwonych krwinek - z niedokrwistością hemolityczną, malarią, masywnymi krwotokami w tkance itp.

Dekodowanie analizy biochemicznej tabeli krwi

Ustalenie dokładnej przyczyny choroby na podstawie badania zewnętrznego jest prawie niemożliwe. Wymaga to diagnostyki laboratoryjnej. Jednym z najważniejszych jest badanie biochemiczne krwi, którego dekodowanie pozwala na ujawnienie wielu patologii, nawet przy braku poważnych objawów.

Co jest potrzebne

Biochemia - bardziej kompleksowa w porównaniu z ogólną analizą. Pomaga zidentyfikować zaburzenia większości narządów ludzkich, nawet w przypadkach, w których początkowy etap choroby przebiega bez charakterystycznych objawów. Pozwala to na rozpoczęcie leczenia w odpowiednim czasie, a także na uniknięcie poważnych konsekwencji i komplikacji.

Zazwyczaj biochemia krwi jest przepisywana pacjentom ze skargami na:

  • wymioty;
  • zmęczenie;
  • zażółcenie skóry;
  • przebarwienia i zapach moczu;
  • ból brzucha;
  • niedociśnienie;
  • ciągłe pragnienie picia, itp.

Interpretacja uzyskanych wyników pozwala stwierdzić, że istnieją takie naruszenia, jak:

  • brak czynności nerek i wątroby;
  • warunki po zawale;
  • patologia układu krążenia;
  • cukrzyca;
  • nieprawidłowe procesy wymiany;
  • zakłócenie funkcjonowania tarczycy;
  • problemy układu mięśniowo-szkieletowego;
  • udar mózgu;
  • nieprawidłowości układu trawiennego i inne.

Z pewnością wyznacza biochemię krwi kobietom w ciąży, aby wykluczyć patologiczny rozwój płodu. Ogrodzenie jest produkowane w pierwszych trzech i trzech ostatnich miesiącach rodzenia dzieci. Jeśli istnieją podejrzenia nieprawidłowości, diagnostyka może być przeprowadzana częściej - w celu monitorowania sytuacji i podjęcia odpowiednich środków w odpowiednim czasie.

Natychmiast po urodzeniu biochemia dziecka ma na celu wykluczenie (lub potwierdzenie) wrodzonych patologii o charakterze genetycznym (na przykład fenyloketonurii). Małe dzieci taką diagnozę zaleca się, jeśli występuje opóźnienie w rozwoju umysłowym lub fizycznym. Pozwala ci podjąć decyzję o dalszym leczeniu. Dokładność zeznań badań laboratoryjnych zależy od gotowości do tego.

Przygotowanie do analizy biochemicznej

Materiał na temat biochemii pobrany z żyły w łokciu. Dla pełnego obrazu wystarczy 5 ml. Wskaźniki muszą znajdować się w granicach wartości normatywnych. Obecność nieprawidłowości może wskazywać na obecność choroby. Na wynik biochemii mogą wpływać najmniej nieistotne czynniki. Dlatego bardzo ważne jest właściwe przygotowanie się do procedury diagnostycznej.

Aby uzyskać wiarygodne parametry, muszą być spełnione następujące warunki:

  • krew podaje się tylko na pusty żołądek. Konieczne jest przyjmowanie jedzenia około 10 godzin przed pobraniem krwi;
  • dwa dni są pożądane, aby zminimalizować stosowanie napojów tłuszczowych, smażonych i pikantnych, a także napojów alkoholowych;
  • od 14 godzin poprzedniego dnia zmniejsz spożycie kawy i herbaty;
  • dzień przed wyjazdem do laboratorium, aby ograniczyć intensywne treningi i nadmierne ćwiczenia;
  • 24 godziny przed biochemią nie zaleca się wizyt w łaźniach, saunach i innych stresujących procedurach dla ciała;
  • unikać emocjonalnego przeciążenia;
  • podczas stosowania leków krew musi być oddana przed następnym spożyciem;
  • 24 godziny przed przepisaną analizą należy przerwać stosowanie leków hormonalnych, rozrzedzających krew i leków moczopędnych;
  • Tuż przed pobraniem krwi musisz siedzieć cicho, aby ustabilizować oddech i bicie serca;
  • w diagnostyce zawartości glukozy, nie tylko porzucić napoje poranne, ale także z pasty podczas mycia zębów. Jego smak może przyczynić się do rewitalizacji trzustki;
  • jeśli konieczne jest określenie poziomu cholesterolu na tle stosowania statyn, należy je przerwać na 10 dni (po konsultacji z lekarzem).

Uwaga! Jeśli wymagana jest druga analiza w celu wyjaśnienia wyników, biochemię należy przeprowadzić w warunkach jak najbliższych pierwszemu spożyciu.

Nieprzestrzeganie powyższych warunków prowadzi do uzyskania zniekształconych wyników i sformułowania błędnej diagnozy.

Co obejmuje biochemiczna analiza krwi

Biochemia umożliwia analizę różnych wskaźników. Lekarz bada dane podczas diagnostyki, co pozwala potwierdzić lub wykluczyć rzekomy problem. Najczęściej analizowana zawartość substancji takich jak:

  • Glukoza (w języku angielskim - glu) jest wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów i sygnalizuje odchylenia w funkcjonowaniu układu hormonalnego, a także w wątrobie;
  • hemoglobina charakteryzuje zdolność krwi do transportu tlenu do tkanek obwodowych;
  • bilirubina informuje o czynności wątroby i śledziony;
  • kreatynina pokazuje cechy funkcjonowania nerek i wymiany energii w tkankach;
  • mocznik jest końcowym produktem przetwarzania białka;
  • cholesterol - marker metabolizmu tłuszczów;
  • enzym komórkowy aminotransferazy asparaginianowej (AST). Na jego poziomie można ocenić metabolizm aminokwasów;
  • marker aminotransferazy alaninowej (ALT) patologii wątrobowych. Okazuje się w krwiobiegu podczas rozpadu komórek tego narządu i serca;
  • frakcje białkowe „prowadzą” procesy metaboliczne;
  • amylaza, której ilość jest nieprawidłowa w przypadku nieprawidłowego funkcjonowania żołądka i trzustki;
  • białko specyficzne dla haptoglobiny wiąże hemoglobinę i przyczynia się do zachowania żelaza;
  • elektrolity (potas, chlor, sód) są niezbędne dla równowagi wody i elektrolitów wysokiej jakości;
  • czynnik reumatoidalny wskazuje na obecność chorób układu mięśniowo-szkieletowego;
  • triglicerydy charakteryzują metabolizm lipidów.

Jeśli to konieczne, prowadzone są badania zawartości innych substancji. Wskaźniki regulacyjne różnią się u osób różnych płci i grup wiekowych.

Tabela deszyfrowania według wskaźników

Lekarz wyciąga wnioski na temat zawartości substancji na podstawie danych wskaźników regulacyjnych. Zostały one sformułowane na podstawie badań laboratoryjnych zdrowych ludzi i pacjentów z wszelkimi patologiami.

Niektóre wartości normatywne u dorosłych przedstawiono w tabeli:

Biochemiczne badanie krwi: co pokazuje?

Do analizy biochemicznej krew pobierana jest z żyły. Pacjent powinien odwiedzić klinikę (gabinet zabiegowy) rano na czczo. Wynika to z faktu, że niektóre substancje uzyskane przez człowieka podczas śniadania z pożywienia, mają czas na trawienie ciała, naruszając tym samym poprawność wyników analizy.

To badanie krwi jest bardzo ważne dla zdrowia, ponieważ wykrycie chorób we wczesnym stadium wpływa nie tylko na sposób ich leczenia, ale często również na rokowanie. Jeśli z czasem wykryjesz wysoki poziom cholesterolu (poziom lipidów), nie będziesz musiał pić niebezpiecznych statyn dla zdrowia. Możesz zrobić kurs oleju rybnego (Omega 3) z przepisaną dietą.

Wczesne wykrycie podwyższonego poziomu cukru we krwi pozwoli dostosować jego ilość również za pomocą diety, nie powodując cukrzycy przy codziennym stosowaniu zastrzyków z insuliny. Od ustanowienia nadmiaru wskaźników onkologicznych w czasie często zależy od życia pacjenta.

Jakie są główne wskaźniki analizy?

Aby uzyskać wyniki szybciej i nie tworzyć dodatkowej pracy dla laboratoriów, lekarz danej specjalności nadaje kierunek analizie tylko tych danych, które wpływają na diagnozę pacjenta związaną z jego dolegliwościami. Każdy wskaźnik wymaga trochę pracy ze strony personelu laboratorium. Terapeuci często chcą uzyskać wyniki na standardowym zestawie wskaźników. Ten zestaw zawiera:

  • glukoza;
  • lipidy;
  • bilirubina wszystkich typów;
  • kreatynina;
  • białko;
  • karbamid;
  • aminotransferaza alaninowa;
  • aminotransferaza asparaginianowa;
  • kationy;
  • aneony.

Odchylenia od normy w tych danych wskazują na obecność choroby lub stanu graniczącego z nią.

Jakie choroby mogą wskazywać na biochemię krwi

Cukier we krwi

  • stałe pragnienie;
  • suchość krtani;
  • częste oddawanie moczu;
  • słabość;
  • nieuzasadnione bóle głowy;
  • pragnienie nudności;
  • zauważalne niewyraźne widzenie;
  • przedłużony wzrost stawki prowadzi do utraty wagi.

Analiza pomoże wcześnie zidentyfikować naruszenia i zalecić pacjentowi leczenie. Zwiększenie tej wartości może oznaczać następujące choroby:

  • cukrzyca;
  • zapalenie trzustki (zapalenie trzustki);
  • różne choroby nerek i wątroby;
  • Zespół Cushinga (choroba nadnerczy);
  • nadmiar hormonów trzustkowych (tyreotoksykoza);
  • łagodny lub złośliwy guz nadnerczy (guz chromochłonny).

Czasami niewielki wzrost poziomu glukozy wskazuje na silny stres emocjonalny lub fizyczny, przepracowanie. Nadmiar wskaźnika może również oznaczać wzrost hormonu wzrostu u dzieci.

Odchylenie od ilości cukru często wymaga szybkiej interwencji endokrynologa, gastroenterologa i innych specjalistów.

Lipidy

Lipidy (cholesterol) są potrzebne naszemu organizmowi. Są szkodliwe - lipidy o niskiej gęstości) i korzystne (lipidy o dużej gęstości). To rozróżnienie jest względne. Szkodliwe lipidy są również przydatne, jeśli ich zawartość nie przekracza normy. Lipidy to tłuszcze, które leczą nasze naczynia krwionośne. Jeśli naczynia są normalne, substancje te są wymywane z krwi. Gdy pojawi się uszkodzenie naczynia, „szkodliwe” lipidy natychmiast przylegają do niego i przywracają integralność naczynia z ich cząsteczkami.

Inną rzeczą, jeśli szkodliwe lipidy za dużo. Następnie tworzą płytki - grudki, które blokują przepływ krwi. Nie dzieje się to natychmiast. Po pierwsze, światło statku zmniejsza się o kilka procent. Oznacza to, że pacjent nie przeszedł analizy na czas, nie został zdiagnozowany, podczas gdy możliwe było uzyskanie niewielkich strat, a teraz trzeba pić statyn przez całe życie. U pacjenta rozpoznaje się miażdżycę.

Miażdżyca jest najbardziej niebezpieczną chorobą. Jeśli płytka w naczyniu znajduje się w pobliżu serca, wówczas całkowite zablokowanie kanału krwi do serca może prowadzić do zawału serca. Ta sama płytka w naczyniach mózgu, wypełniająca całą średnicę naczynia, prowadzi do udaru. Dlatego nie próbuj rzucać przyjmowania statyn.

Przydatne lipidy (wysoka gęstość) pomagają pacjentowi zmniejszyć szkodliwe płytki nazębne i zmyć je ze naczyń. Ale jego treść jest również określona przez normę, którą przedstawiamy poniżej. Jest prawie nieobecny w produktach, które konsumujemy. Tworzy go ciało. Grupa ryzyka dla podniesienia złego cholesterolu:

  • osoby starsze;
  • otyłość;
  • nie szanuje właściwego odżywiania;
  • pacjenci z cukrzycą;
  • złe nawyki (spożywanie alkoholu, palenie);
  • kobiety w ciąży;
  • ludzie z predyspozycjami genetycznymi.

Rozpoczęty wzrost poziomu lipidów we krwi daje o sobie znać:

  • zakrzepowe zapalenie żył nóg;
  • bóle w klatce piersiowej, gdy blaszki tworzą się wokół serca, co może wskazywać na stan przed zawałem;
  • udar mózgu;
  • naruszenie erekcji, a nawet impotencji.

Dużo mniej bolesne jest przeprowadzenie analizy na czas niż wyleczenie wszystkich tych chorób.

Bilirubina

Ten składnik krwi powstaje z hemoglobiny zawartej w czerwonych krwinkach. Podwyższony poziom bilirubiny może wskazywać na poważne problemy z wątrobą, w tym zapalenie wątroby i onkologię. Jeśli wątroba jest w porządku, przekroczenie tej wartości może wskazywać na niedokrwistość i krwotok.

Dodatkowym objawem choroby wątroby jest pojawienie się żółtej skóry. W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać karetkę pogotowia, jeśli stan ten pogarsza wysoka temperatura u pacjenta.

Karbamid

Mocznik (mocznik) przekracza normalne poziomy we krwi w chorobie nerek. Dzieje się tak, jeśli nerki nie są w stanie wydalać związków azotowych szkodliwych dla ludzi. Dzieje się tak również w przypadku kobiet w ciąży w ostatnich miesiącach ich kadencji, kiedy ich ciała muszą usuwać toksyny dla dwojga. Zmniejszenie normalnej ilości mocznika mówi o chorobie wątroby.

Białko

Krew zawiera kilka rodzajów białek - globuliny, albuminę, hemoglobinę, C-reaktywne. Białko pełni funkcje ochronne, dostarcza tlen do narządów, wspomaga akumulację aminokwasów, zapewnia równowagę kwasowo-zasadową. Białko jest materiałem do budowy ludzkiego ciała. Białko w analizie biochemicznej jest podstawą podstaw. Jego zawartość we krwi jest ściśle znormalizowana. Nadmierne stawki mogą oznaczać:

  • choroba zakaźna (w tym jelita);
  • proces zapalny, który powoduje degradację tkanki;
  • rak;
  • niedrożność jelit;
  • reumatyzm i inne choroby, które rozwijają się z powodu stanu autoimmunologicznego.

Mniej poważne fakty, na które wskazuje odchylenie od normy tej wartości:

  • jedzenie i inne zatrucia;
  • duża utrata krwi;
  • poważne oparzenia;
  • przedłużony post;
  • przedłużone stosowanie niektórych leków;
  • przegrzanie przy braku uzupełnienia płynu ustrojowego.

W niektórych z tych sytuacji wymagana jest pilna interwencja medyczna.

Kreatynina

Ten parametr odzwierciedla prawidłowe funkcjonowanie nerek. Jest ich dużo, jeśli ciało jest przesycone związkami azotu, a nerki nie mogą ich wszystkich usunąć. Dzieje się tak podczas przejadania kebabów, shawarma i innych mięs, kurczaków, dań rybnych gotowanych na otwartym ogniu.

Nadmiar kreatyniny występuje również przy nadmiernym wysiłku fizycznym. Jest towarzyszem sportowców biorących udział w zawodach. Zagrożeni są ogrodnicy kopiący ziemniaki w ogrodzie.

Zwiększając stężenie kreatyniny, można wstępnie zdiagnozować problemy z tarczycą.

Aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa (transminaza)

Zwiększona zawartość tych substancji wskazuje na zniszczenie komórek ludzkich narządów w zapaleniu trzustki, zapaleniu wątroby, chorobach serca, śledzionie, nerkach.

Kationy i aniony

Kationy i aniony są elektrolitami. Są odpowiedzialne za dostarczanie energii do organów ciała. Ich niedobór jest szczególnie odczuwany przez serce. Nierównowaga tych substancji wpływa na nerki, a równowaga hormonalna jest zaburzona. Nierównowaga może być spowodowana biegunką i wymiotami o różnej etymologii. Przegrzanie osoby na słońcu lub w dusznym pomieszczeniu może wpłynąć na wydajność. Ich normalna ilość zależy od konkretnej substancji, która jest elektrolitem: wapnia i magnezu w surowicy, sodu w osoczu i sodu.

Tabela „Standardy parametrów biochemicznych”

Możesz dowiedzieć się, jak zachowują się tutaj twoje podstawowe dane biochemiczne:

Oprócz podstawowych parametrów istnieją dodatkowe wskaźniki biochemii krwi.

Wskaźniki biochemiczne w onkologii

Ponieważ narządy i układy ludzkiej aktywności wytwarzają pewną ilość pewnych substancji, a w obecności złośliwej choroby, równowaga tych substancji jest zaburzona, naukowcy opracowali metodę określania raka przez objętość takich substancji we krwi. Nazywano je onkarkerami. Istnieją różne markery nowotworowe dla różnych narządów:

  • raka piersi u kobiet rozpoznaje się za pomocą markera CA72-4;
  • Marker CA 15-3 oprócz raka piersi może wskazywać na raka jajnika;
  • w przypadku złośliwych chorób płuc lub pęcherza moczowego można go zidentyfikować za pomocą markera CYFRA 21-1;
  • złośliwy i łagodny męski gruczolak prostaty okazuje się wzrostem markera PSA;
  • problemy z rakiem trzustki są określane przez marker CA 19-9.
  • marskość wątroby lub jej złośliwy nowotwór jest wykrywana przez zwiększenie ilości alfa-fetoproteiny;
  • Marker CA 125 może wskazywać na raka trzustki lub jąder u mężczyzn.

Dane te uzupełniają listę biochemii krwi. Ich analiza jest przypisana do pacjentów zagrożonych. Analizę markerów nowotworowych przeprowadza się za pomocą chemiluminescencji. Ta metoda nie jest używana do określania podstawowych wskaźników.

Zaawansowane biochemiczne badanie krwi

W zaawansowanej analizie biochemicznej oprócz podstawowych danych znajdują się następujące wskaźniki:

  1. Albuminy, które są frakcjami białkowymi. Jeśli nie ma ich we krwi, płyn przepływający przez nasze naczynia zaczyna przeciekać przez ich ściany. Pacjent pojawia się obrzęk. Brak albuminy prowadzi do zapalenia wielostawowego, dolegliwości żołądkowych i jelitowych, plazmacytomy. Przyczyną niskiej produkcji tej substancji może być choroba wątroby. Pożądana wartość albuminy krwi wynosi 40 - 50 mmol / l.
  2. Enzym amylaza. Jeśli przekroczy ustawioną wartość, może to oznaczać, że pacjent jest chory na zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie ślinianki przyusznej. Niedobór enzymu wskazuje na dysfunkcję trzustki lub gestozę u kobiety w ciąży. Jeśli wszystko jest w porządku, wartość indeksu wynosi 3,3 - 8,9 mmol / l. P-amylaza dodatkowo zwiększa się wraz z tendencją pacjenta do alkoholizmu, niedbałym wykonaniem operacji brzusznej, zapaleniem otrzewnej. Jego wartość powinna być

Biochemiczne badanie krwi

Ogólne informacje

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, możesz wykryć wiele poważnych chorób na wczesnym etapie, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i wyleczenie ich.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych doznań. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o analizie biochemicznej krwi i jej zawartości, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu ciała. Niemniej jednak, starając się niezależnie zrozumieć, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfatyna kreatyny), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik), itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i co można dowiedzieć się przeprowadzając, otrzymasz z tego artykułu. Ile ten koszt analizy, ile dni potrzeba, aby uzyskać wyniki, należy sprawdzić bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz starannie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

  • musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
  • wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (tych ostatnich nie należy pić przez 2-3 dni);
  • Nie palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
  • jeden dzień przed badaniem nie ma potrzeby wykonywania żadnych zabiegów termicznych - aby pójść do sauny, kąpieli, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
  • testy laboratoryjne należy wykonywać rano przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur medycznych;
  • osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium, powinna się trochę uspokoić, usiąść i odetchnąć kilka minut;
  • negatywne to odpowiedź na pytanie, czy przed szczotkowaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę procedurę higieniczną, a także nie pić herbaty i kawy;
  • antybiotyki, leki hormonalne, leki moczopędne itp. nie powinny być przyjmowane przed pobraniem krwi;
  • dwa tygodnie przed badaniem konieczne jest zaprzestanie przyjmowania leków, które wpływają na lipidy krwi, w szczególności na statyny;
  • jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być również przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wykonanie testów u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może prawidłowo „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Dekodowanie tabeli biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem badanie biochemiczne krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać” dokładnie, które witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebują organizmu. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wyniki, znacznie łatwiej będzie postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż KLA. Wszakże dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnej informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia ta analiza jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne monitorowanie prawidłowości morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

Jako tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, więc analizy biochemiczne są interpretowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu tempo biochemii krwi, a także tempo klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala na określenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, stosunku leukocytów, zawartości hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny strukturalnego i funkcjonalnego stanu wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i całkowite poziomy białka. W razie potrzeby przeprowadza się testy wątroby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinesteraza ma na celu zdiagnozowanie ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określony do oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwa testu poziomu cukru we krwi jest dostępna bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Jak oznaczany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

Szybkość CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Wynik MID w badaniu krwi jest określony przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, niedokrwistości itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV to średnia wartość zmierzonej objętości płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to część białek osocza, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna zostanie zdegradowana, uszkodzona lub uszkodzona, seromukoidy dostaną się do osocza krwi. Dlatego też seromukoidy są determinowane do przewidywania rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem zaangażowanym w utlenianie glukozy i wytwarzanie kwasu mlekowego.

Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy.

Określenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u dorosłego i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrego zakażenia pasożytniczego lub bakteryjnego, procesów zapalnych, nowotworów.

Analizę ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadza się w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi na ASO jest ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcowym.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się kolejne kontrole (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Pokazuje tempo biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela podaje również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w złożonym i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odczytać pełną morfologię krwi i jak odczytać dane analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma u dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - skład biochemiczny krwi zwierzęcej jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, reszty lipidowe i węglowodany.

W ciekłej części krwi znajduje się około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję.

Jeśli przeprowadzone białko wskazuje, że występuje spadek całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

  • z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
  • jeśli występuje zwiększone wydalanie białka w moczu - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
  • jeśli osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi okresami;
  • w przypadku poważnych oparzeń;
  • z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękem osierdziowym, wodobrzuszem;
  • z rozwojem nowotworów złośliwych;
  • jeśli tworzenie białek jest zaburzone - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
  • przy zmniejszeniu wchłaniania substancji - na zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.;
  • po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest różna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli chodzi o ciągłe wymioty, z cholery.

Bezwzględny wzrost białka odnotowuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza, w której ten wskaźnik jest zdefiniowany.

Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

  • jeśli utrata płynu występuje podczas chorób zakaźnych;
  • z oparzeniami.

Glob-globuliny:

  • w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
  • z ropnymi zapaleniami w ostrej postaci;
  • na oparzenia podczas okresu rekonwalescencji;
  • zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Glob-globuliny:

  • z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
  • z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
  • z zespołem nerczycowym;
  • z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma wzrosły we krwi:

  • infekcje wirusowe i bakteryjne;
  • w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
  • z alergiami;
  • z oparzeniami;
  • z inwazją robaków.

Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

  • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
  • obrzęk płuc;
  • podczas ciąży;
  • z chorobami wątroby;
  • z krwawieniem;
  • w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
  • z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobnie nastąpi naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywany jest amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody wzrostu:

  • kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
  • nephrosclerosis;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
  • nadciśnienie;
  • syndrom zderzenia;
  • policystyczna lub gruźlica;
  • niewydolność nerek.

Przyczyny spadku:

  • zwiększona wydajność moczu;
  • podawanie glukozy;
  • niewydolność wątroby;
  • hemodializa;
  • redukcja procesów metabolicznych;
  • post;
  • niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody wzrostu:

  • niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
  • zdekompensowana cukrzyca;
  • nadczynność tarczycy;
  • akromegalia;
  • niedrożność jelit;
  • degeneracja mięśni;
  • oparzenia.

Kwas moczowy

Powody wzrostu:

  • białaczka;
  • dna;
  • niedobór witaminy B-12;
  • ostre choroby zakaźne;
  • Choroba Vacaise;
  • choroba wątroby;
  • ciężka cukrzyca;
  • patologie skóry;
  • zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby, a następnie jej wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

  • z przedłużonym postem;
  • w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
  • niedoczynność tarczycy;
  • w przewlekłych patologiach wątroby;
  • w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
  • w niedoczynności przysadki;
  • w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, przyjmowanych doustnie;
  • z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniem mózgu, insuloma, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sarkoidozą.

Hiperglikemia

  • z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
  • z nadczynnością tarczycy;
  • w przypadku rozwoju guza przysadki;
  • z rozwojem guzów kory nadnerczy;
  • z guzem chromochłonnym;
  • u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
  • z padaczką;
  • za urazy i guzy mózgu;
  • z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
  • jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne barwione białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Po zakończeniu erytrocytów w śledzionie reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, która jest nazywana pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje jej szybkie skojarzenie z albuminą krwi, nie występuje zatrucie organizmu.

Jednocześnie ludzie, którzy cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, nie występują, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcane w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich dekodowanie może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz plamy na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilinę i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

  • Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węża, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
  • Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które uderzają w chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
  • Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, muszą być pilnie leczone.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn oraz jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

  • triglicerydy (to znaczy triglicerydy to tłuszcze obojętne);
  • cholesterol całkowity i jego frakcje;
  • fosfolipidy.

Lipidy krwi są zdefiniowane jako takie związki:

  • chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
  • HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, „dobry” cholesterol);
  • LDL (VLP, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
  • VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Gdy analizowany jest cholesterol, zapis zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, LDL.

Przy oddawaniu krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli jadł tłuste potrawy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak przejść test krwi na cholesterol. Aby obniżyć wydajność, lekarz zaleci odpowiedni schemat leczenia

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

Całkowity cholesterol jest zmniejszony, jeśli są:

  • marskość wątroby;
  • złośliwe guzy wątroby;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • post;
  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • naruszenie absorpcji substancji.

Triglicerydy zwiększają się, jeśli są:

  • alkoholowa marskość wątroby;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • alkoholizm;
  • marskość żółciowa;
  • choroba kamicy żółciowej;
  • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
  • przewlekła niewydolność nerek;
  • nadciśnienie;
  • IHD, zawał mięśnia sercowego;
  • cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
  • zakrzepica mózgowa;
  • ciąża;
  • dna;
  • Zespół Downa;
  • ostra przerywana porfiria.

Triglicerydy zmniejszają się, jeśli są:

  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • naruszenie absorpcji substancji;
  • niedożywienie

Zawartość cholesterolu we krwi:

  • przy 5,2-6,5 mmol / l, odnotowuje się niewielki wzrost poziomu cholesterolu, jednakże istnieje już ryzyko miażdżycy;
  • przy 6,5-8,0 mmol / l, odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można regulować dietą;
  • 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, dla których leczenie jest konieczne, jego schemat, aby obniżyć poziom cholesterolu, określa lekarz.

W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest prekursorem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Główne enzymy krwi:

  • aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
  • aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
  • gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
  • fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
  • kinaza kreatynowa (CK);
  • alfa amylaza.

Substancje te zawarte są w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za transfer asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. W związku z tym, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia dowolnego narządu. Jak zmniejszyć aktywność AlAT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

  • 1,5-5 razy - łatwo;
  • 6-10 razy - średnia;
  • 10 razy lub więcej - wysoka.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

  • zawał mięśnia sercowego (notuje się więcej ALT);
  • ostre wirusowe zapalenie wątroby (notuje się więcej AST);
  • nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
  • toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
  • syndrom upadku

Alkaliczna fosfataza (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

  • szpiczak;
  • mięsak osteogenny;
  • limfogranulomatoza;
  • zapalenie wątroby;
  • przerzuty do kości;
  • uszkodzenie wątroby lekami i toksycznością;
  • proces gojenia złamań;
  • osteomalacja, osteoporoza;
  • zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Przy omawianiu GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolicznym tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Enzym gamma-glutamylotransferaza jest również zwiększony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Dokładniej o tym, GGT - co to jest, powie ekspert, który rozszyfrowuje wyniki analiz. Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez przeprowadzenie dodatkowych badań.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatyny)

Przy ocenie CK krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a w mózgu jest mniejsza ilość. Jeśli nastąpi wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w konwersji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zidentyfikowane zostaną trzy podtypy QC:

  • MM - w tkance mięśniowej;
  • MV - w mięśniu sercowym;
  • BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatynowa jest zwiększona we krwi, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej organów. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

  • zapalenie mięśni;
  • przedłużony zespół zmiażdżenia;
  • myasthenia gravis;
  • gangrena;
  • stwardnienie zanikowe boczne;
  • Zespół Guillain-Barre.

Kinaza kreatyny MV

  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • niedoczynność tarczycy;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • przedłużone stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

  • zapalenie mózgu;
  • długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa amylaza

Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) występuje w ślinie i trzustce. Kiedy transkrypcja jest przeprowadzana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na podnoszenie, jak i obniżanie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważono:

  • ostre zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • epidemiczne zapalenie przyusznic;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • ostra niewydolność nerek;
  • długie przyjmowanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza ulega zmniejszeniu, jeśli zostanie to odnotowane:

  • zawał mięśnia sercowego;
  • tyreotoksykoza;
  • toksykoza podczas ciąży;
  • całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można wykonać żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w trakcie której określany jest kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest prowadzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że osoba może doświadczyć upośledzonej funkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym poziom potasu jest podwyższony, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów ciała:

  • zaburzenia rytmu serca (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
  • naruszenie wrażliwości;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • zmniejszenie częstości tętna;
  • zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrasta do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli badanie biochemiczne daje wyniki na poziomie potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

  • nudności i wymioty;
  • duszność;
  • osłabienie mięśni;
  • niewydolność serca;
  • mimowolny wypływ moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód jest w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hiperatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i drgań, skurczów i śpiączki.

Guma do żucia

Revmoproby - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm można przeprowadzać niezależnie, jak również w ramach badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby należy przeprowadzić, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

Zatem ogólny, kompleksowy test biochemiczny krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Ważne jest dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby pamiętać, że każde laboratorium używa specjalnego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu wydanym przez instytucję medyczną standardy są oznaczone w celu prawidłowego odczytania wyników próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić uzyskane wyniki.

Wielu jest zainteresowanych: formularzem badania krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli jest zakażone HIV. Analiza F50 jest przeprowadzana zarówno w przypadku podejrzenia HIV, jak i zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Dla takiego badania warto również odpowiednio przygotować.