Co to jest choroba ALS, jakie są jej objawy i jak leczyć?

Wśród chorób neurologicznych są takie, które można skutecznie leczyć. Ale są i takie, które mogą zostać zawieszone - należą do grupy zwyrodnieniowo-dystroficznej. Jedną z tych chorób jest ALS - stwardnienie zanikowe boczne. Przeczytaj o innych zaburzeniach neurologicznych tutaj.

Jaka jest istota patologii?

Przy stwardnieniu zanikowym bocznym następuje stopniowa śmierć komórek nerwowych zlokalizowanych w rogach bocznych rdzenia kręgowego i odpowiedzialnych za funkcje motoryczne.

Jednocześnie rozwijają się różne zaburzenia ruchowe. Choroba postępuje stopniowo i ostatecznie prowadzi do śmierci z powodu uszkodzenia mięśni oddechowych.

Kto jest chory?

Stwardnienie zanikowe boczne może wystąpić w każdym wieku - od młodzieży do osób starszych. W dziesięciu procentach jest to rodzinna forma choroby. Pozostałe przypadki są sporadyczne.

Klasyfikacja

Istnieje kilka postaci ALS, w zależności od pierwszego dotkniętego odcinka rdzenia kręgowego:

Zapytaj lekarza o swoją sytuację

Powody

Nie ma jednej przyczyny rozwoju stwardnienia zanikowego bocznego - wynika to z połączenia kilku czynników.

Czynniki sprawcze mogą pochodzić z samego organizmu iz otoczenia zewnętrznego:

• Zaburzenia genetyczne - znaleziono 18 genów odpowiedzialnych za rozwój ALS;
• Wirusy neurotropowe i priony;
• Zła ekologia;
• Nadmierny stres.

Obraz kliniczny

Objawy stwardnienia zanikowego bocznego różnią się w zależności od poziomu uszkodzenia:

1. Z patologią szyjnego i piersiowego rdzenia kręgowego, pierwszymi objawami będzie rozwój wiotkiego paraliżu kończyn górnych. W takim przypadku nastąpi wzrost wszystkich refleksów. Potem są oznaki intensywnego paraliżu kończyn dolnych, a wszystkie odruchy także się zwiększają.
2. Istnieją patologiczne oznaki uszkodzenia piramidy. Stopniowo rozwija się zanik mięśni. Postęp choroby prowadzi do upośledzenia ruchomości przepony i mięśni międzyżebrowych - w rezultacie rozwija się ostra niewydolność oddechowa.
3. Jeśli choroba zaczyna się od uszkodzenia odcinka lędźwiowego i poprzecznego, najpierw rozwija się wiotkie porażenie kończyn dolnych i zwiększone odruchy. Dołączają patologiczne objawy piramidalne.
4. Następnie uformował się intensywny paraliż kończyn górnych z hiperrefleksją. Paraliż kończyn górnych osiąga maksimum później niż paraliż niższego. W obu przypadkach ostatnim etapem są objawy niewydolności opuszkowej.

Wyróżnia się formę opuszkową - w której choroba zaczyna się od następujących objawów:

• Upośledzenie mowy;
• Głos staje się nosowy;
• Rozwija się zanik mięśni języka, w wyniku czego proces połykania zostaje zakłócony;
• Następnie pojawia się niedowład podniebienia miękkiego, zwiększają się odruchy, pojawiają się oznaki automatyzmu jamy ustnej;
• Stopniowo paraliż obejmuje górne i dolne kończyny;
• Jednocześnie istnieją wzmocnione odruchy, znaki piramidalne;
• Tej postaci choroby towarzyszy gwałtowny spadek masy ciała z powodu trudności w jedzeniu;
• Na ostatnim etapie rozwija się niewydolność oddechowa.

Najbardziej niekorzystną opcją rozwoju stwardnienia zanikowego bocznego jest pierwotnie uogólniona postać:

• Natychmiast rozwija się paraliż wszystkich kończyn;
• Odruchy ścięgna są osłabione;
• Zespół opuszkowy z zaburzoną mową i połączeniami połykania prawie natychmiast;
• Pacjent szybko traci masę ciała;
• Niewydolność oddechowa rozwija się szybko.

Diagnostyka

Co jest brane pod uwagę przy diagnozie:

• Obecność obwodowego neuronu ruchowego potwierdzona danymi klinicznymi i instrumentalnymi metodami badań;
• Obecność dotkniętego centralnego neuronu ruchowego potwierdzona danymi klinicznymi;
• Postępujące rozprzestrzenianie się tych zmian we wszystkich częściach rdzenia kręgowego;
• Wykluczenie wszystkich innych chorób, które mogą powodować takie objawy.

Jak ustalić klinicznie porażkę obwodowego neuronu ruchowego?

Jednocześnie rozwija się niedowład i zanik mięśni tych części ciała, które są unerwione przez dotknięte neuronami:

• Porażka na poziomie pnia mózgu - cierpi cała muskulatura twarzy, miękkie podniebienie, język, gardło i krtań;
• Z uszkodzeniami w okolicy szyjki macicy wpływają na mięśnie szyi, kończyn górnych i przepony;
• Zmiany w okolicy klatki piersiowej - wpływają na mięśnie pleców i przednią ścianę brzucha;
• Z uszkodzeniem w okolicy krzyżowej cierpią mięśnie pleców i nóg.

W jaki sposób określa się centralny neuron ruchowy?

Pojawiają się wzmocnione odruchy, znaki piramidalne, spastyczność:

• Z uszkodzeniem pnia mózgu - skurcz mięśni żujących, oznaki automatyzmu jamy ustnej, skurcz krtani, mimowolny płacz i śmiech;
• Z uszkodzeniem w okolicy szyjki, klatki piersiowej i lędźwiowej - skurcz i hiperrefleksje w odpowiedniej kończynie, drobne skurcze mięśni, ślady piramidalne.

Niezawodna diagnoza stwardnienia zanikowego bocznego jest wykonywana, gdy obwodowe i centralne neurony ruchowe są dotknięte w trzech częściach rdzenia kręgowego.

Metody instrumentalne

Jakie metody instrumentalne są używane do diagnozowania UAS:

• Elektromiografia - igła i stymulacja, określa uszkodzenie neuronów obwodowych;
• W diagnostyce różnicowej i wykluczeniu innych chorób wykonuje się obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego lub rezonansu magnetycznego.

Z metod laboratoryjnych jedynym specyficznym jest mapowanie genetyczne - identyfikacja genów odpowiedzialnych za rozwój stwardnienia zanikowego bocznego.

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa powinna być przeprowadzona w celu wykluczenia wszystkich takich chorób:

• Różne rdzeniowe amyotrofie, w tym wiek;
• Zespół paraneoplastyczny w nowotworach złośliwych;
• Zaburzenia równowagi hormonalnej;
• Niektóre infekcje, które są zwrotne dla substancji rdzenia kręgowego;
• Uszkodzenie naczyń rdzenia kręgowego;
• Chroniczne zatrucie metalami ciężkimi;
• Fizyczne uszkodzenie rdzenia kręgowego.

Leczenie

Leczenie jest nadal stosowane i ma dwa cele:

• Spowolnienie postępu procesu patologicznego, maksymalne rozszerzenie możliwości samoobsługi;
• Osiągnij lepszą jakość życia pacjentów.

W większości przypadków stosuje się tylko leczenie objawowe:

• W przypadku drgawek przepisywany jest jeden z następujących leków - karbamazepina, baklofen, tizanil;
• Zespół bólowy można usunąć tylko za pomocą narkotycznych leków przeciwbólowych - Tramal, Morfina;
• W przypadku depresji przepisano amitryptylinę, fluoksetynę;
• Do korekcji zaburzeń metabolicznych - koryksyna, glutoksym, tiogamma;
• Witaminy z grupy B - Kombilipen, Milgamma.

W przypadku naruszenia postawy i deformacji stóp zaleca się gorsety i obuwie ortopedyczne. Do zapobiegania zakrzepicy - pończochy uciskowe lub bandażowanie za pomocą elastycznego bandaża. W przypadku naruszenia procesu połykania - zmiażdżone jedzenie, żywność przez sondę nosowo-żołądkową.

Czym jest ALS

Stwardnienie zanikowe boczne jest najczęstszą postacią choroby neuronu ruchowego, która jest chorobą neurodegeneracyjną atakującą neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Stwardnienie zanikowe boczne

„Wszystko zaczęło się 9 lat temu. Wspinałem się. Pewnego razu, podczas zwykłej podróży w góry, moje ramiona i nogi nagle zaczęły się kurczyć podczas wspinaczki. Stało się to kilka razy. Moja pierwsza myśl była taka, że ​​było ze mną coś poważnego, ale natychmiast roześmiałem się pod prysznicem. Uznałem, że takie myśli są paranoją, mam zaledwie 40 lat! ”

Boczne (boczne) stwardnienie zanikowe (ALS) jest najczęstszym typem choroby neuronu ruchowego (MND). Na świecie choroba znana jest również jako choroba Lou Gehriga, choroba neuronu ruchowego, choroba neuronu ruchowego lub choroba Charcota.

To właśnie Francuz Jean-Martin Charcot po raz pierwszy opisał UAS w 1869 r., Ale choroba stała się powszechnie znana po tym, jak diagnoza została dokonana w 1939 r. Przez wybitnego amerykańskiego piłkarza Lou Gehriga. W pewnym momencie UAS zachorował także na kompozytora Dmitrija Szostakowicza, wokalistę i kompozytora Vladimira Migulyę oraz chińskiego dyktatora Mao Zedonga. Najbardziej znaną osobą z ALS był angielski fizyk Stephen Hawking, który żył z tą chorobą przez 50 lat i uważany jest za rekordzistę średniej długości życia z ALS.

Czym jest choroba neuronu ruchowego?

Choroba neuronów ruchowych (MND) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która atakuje neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Stopniowa śmierć komórek układu nerwowego prowadzi do stale rosnącego osłabienia mięśni, obejmującego wszystkie grupy mięśni.

Neurony mózgu odpowiedzialne za ruch (górne neurony ruchowe) znajdują się w korze mózgowej. Ich procesy (aksony) schodzą do rdzenia kręgowego, gdzie następuje kontakt z neuronem rdzenia kręgowego. Ten kontakt nazywa się synapsą. W regionie synaps neuron mózgu wydziela substancję chemiczną (mediator) z procesu, który przekazuje sygnał do neuronu rdzenia kręgowego.

Neurony rdzenia kręgowego (niższe neurony ruchowe) znajdują się w niższych częściach mózgu (odcinku opuszkowym), jak również w szyjnym, piersiowym lub lędźwiowym rdzeniu kręgowym, w zależności od tego, do których mięśni kierują swoje sygnały. Sygnały te wzdłuż procesów neuronów rdzenia kręgowego (aksonów) docierają do mięśni i kontrolują ich skurcze. Neurony opuszkowe odpowiadają za kurczenie się mięśni związanych z mową, żuciem i połykaniem; szyjki macicy - dla zmniejszenia przepony, ruchu ramienia; klatka piersiowa - dla ruchu ciała; lędźwiowy - do ruchów nóg.

Przejawy uszkodzenia neuronów ruchowych

• Wraz z porażką neuronów rdzenia kręgowego zwiększa się osłabienie mięśni, mięśnie tracą na wadze (atrofia), pojawiają się w nich mimowolne drgania (fasciculation). Fikcje są nie tylko skurczone, ale także widoczne. To jest jak podskórne trzepotanie mięśni.
• Jeśli neurony w mózgu zostaną zaatakowane, mięśnie stają się słabe, ale jednocześnie pojawia się sztywność (spastyczność), to znaczy napięcie mięśni wzrasta, a ich rozluźnienie staje się trudne.
• Jeśli neurony mózgu i rdzenia kręgowego są jednocześnie dotknięte, objawy te mogą występować w różnych kombinacjach. Oznacza to, że osłabieniu mięśni mogą towarzyszyć zarówno faszyzacje, jak i utrata mięśni oraz sztywność.
• W zależności od tego, które części mózgu i rdzenia kręgowego są dotknięte, objawy te mogą pojawić się w mięśniach odpowiedzialnych za ruchy ramion, nóg, oddechu lub połykania.

Różne typy chorób neuronów ruchowych

W zależności od stopnia uszkodzenia neuronów mózgu i rdzenia kręgowego istnieje kilka wariantów MND. Oczywiście większość objawów pokrywa się, ponieważ między tymi rodzajami dolegliwości jest wiele wspólnego, ale wraz z postępem choroby różnica staje się bardziej zauważalna.

Tutaj porozmawiamy o oczekiwanej długości życia, więc może nie chcesz dalej czytać.

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Jest to najczęstsza postać choroby, kiedy neurony ruchowe zarówno mózgu, jak i rdzenia kręgowego biorą udział w procesie patologicznym.

ALS charakteryzuje się osłabieniem i uczuciem skrajnego zmęczenia kończyn. Niektórzy ludzie zauważają słabość nóg podczas chodzenia i tak silną słabość ramion, że nie mogą trzymać rzeczy i upuszczać je. Oczekiwana długość życia wynosi od dwóch do pięciu lat od wystąpienia objawów.

Postępujący paraliż (PBP)

Termin ten jest używany głównie w literaturze zagranicznej. Główną różnicą między FSB a innymi typami chorób neuronów ruchowych jest gwałtowny wzrost upośledzenia mowy i połykania. Oczekiwana długość życia waha się od sześciu miesięcy do trzech lat od wystąpienia objawów.

Pierwotne stwardnienie boczne (PL)

Rzadka forma MND, wpływająca wyłącznie na neurony ruchowe mózgu, która wyraża się głównie w postaci osłabienia nóg, chociaż u niektórych pacjentów występuje niezręczność w rękach lub problemy z mową. PLC nie skraca oczekiwanej długości życia, ale istnieje możliwość, że na pewnym etapie choroby dołączy się uszkodzenie neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, w którym to przypadku pacjent zostanie zdiagnozowany z ALS.

Postępująca zanik mięśni (PMA)

Jest to rzadki typ MND, w którym neurony ruchowe rdzenia kręgowego są w większości uszkodzone. Choroba w większości przypadków zaczyna się od osłabienia lub zakłopotania w rękach. Większość ludzi żyje z tego typu MND od ponad pięciu lat.

Oto najczęstsze objawy i cechy różnych typów MND. Należy jednak pamiętać, że przy tym samym typie choroby neuronu ruchowego objawy różnych osób mogą się objawiać inaczej, rokowanie może również się różnić.

W przypadku choroby neuronu ruchowego na ogół bardzo trudno jest mówić o rokowaniu. Rzadko, ale zdarzają się przypadki, w których ludzie żyją przez dziesięciolecia. Najbardziej znaną osobą na świecie, która mieszka z ALS od ponad 50 lat, jest profesor Stephen Hawking. Jednocześnie zdarza się, że ktoś odchodzi w ciągu kilku miesięcy po wystąpieniu choroby. Można jednak powiedzieć, że średnia długość życia wynosi od dwóch do pięciu lat od wystąpienia objawów. Około 10% osób z MND będzie żyło przez około 10 lat.

Kto może zachorować

Do tej pory nauka nie ma odpowiedzi na wiele pytań dotyczących tej choroby. Oto, co można powiedzieć o BDN:

• Choroba neuronów ruchowych nie jest zakaźna i nie jest zaraźliwa.
• MND może dotknąć każdego dorosłego, ale większość osób, u których zdiagnozowano tę chorobę, ma ponad 40 lat, a najczęściej choroba występuje między 50 a 70 rokiem życia.
• Mężczyźni są narażeni na tę chorobę częściej niż kobiety.
• Częstość występowania BND to 2 nowe przypadki choroby na 100 000 ludności rocznie.
• Częstość występowania BDN wynosi około 5–7 osób
  100 000 mieszkańców.

Jednym z najczęstszych pytań zadawanych przez osoby żyjące z ALS jest: „Dlaczego choroba rozwija się we mnie? Czy przyczyną mojego stylu życia, rodzajem mojego zawodu, czy też jest we mnie wada wrodzona? ”Niestety współczesna nauka nie ma jeszcze odpowiedzi.

Wyzwalacze w sercu każdego indywidualnego przypadku UAS mogą być różne. Istnieją formy dziedziczne, w których choroba jest przenoszona od przodków, a głównym powodem jest rozpad określonego genu. Jednak w większości przypadków pacjent nie ma krewnych cierpiących na tę chorobę. Naukowcy uważają, że choroba jest spowodowana przez wiele czynników, zarówno dziedzicznych, jak i środowiskowych, które indywidualnie nieznacznie zwiększają ryzyko choroby, ale razem mogą przechylić szalę na jej korzyść.

Choroba ALS i co to jest

Boczne (boczne) stwardnienie zanikowe nazywane jest również chorobą ALS. Znane są inne nazwy tej choroby - choroba neuronu ruchowego, choroba Charcota, choroba Motoneuronal, choroba Lou Gehriga. Co to jest? Jest to nieuleczalna choroba zwyrodnieniowa ośrodkowego układu nerwowego, która postępuje powoli, ale wpływa zarówno na korę mózgową, jak i rdzeń kręgowy i jądra nerwów czaszkowych. Powoduje to uszkodzenie neuronów ruchowych, porażenie i zanik mięśni.

W rezultacie odmowa mięśni oddechowych lub infekcje dróg oddechowych są śmiertelne. Zespół ALS może również wystąpić z kleszczowym zapaleniem mózgu, ale jest to zupełnie inna choroba.

Po raz pierwszy opisał tę chorobę Charcota w 1869 roku.

Przyczyny choroby ALS

Przyczyną ALS jest mutacja niektórych białek (ubikwityny) wraz z pojawieniem się agregatów wewnątrzkomórkowych. Rodzinne formy choroby obserwuje się w 5% przypadków. Zasadniczo ludzie z chorobą ALS mają czterdzieści sześćdziesiąt lat, z których nie więcej niż 10% jest nosicielami postaci dziedzicznej, naukowcy nadal nie mogą wyjaśnić pozostałych przypadków przez wpływ jakichkolwiek czynników zewnętrznych - ekologii, urazu, choroby i innych czynników.

Objawy choroby

Wczesne objawy choroby to drgawki, drżenie, drętwienie i osłabienie kończyn, a także trudności w mówieniu, ale takie objawy dotyczą dużej liczby chorób. To sprawia, że ​​bardzo trudno jest zdiagnozować przed ostatnim okresem, choroba już wchodzi w stadium zaniku mięśni.

Najbardziej znany pacjent ALS: Stephen Hawking kocha czarne dziury i telewizję

Początkowe zmiany ALS mogą wystąpić w różnych częściach ciała, a do 75% pacjentów z chorobą zaczyna się od kończyn, głównie dolnych. Co to jest? Trudności w chodzeniu, pacjent zaczyna się potykać, w kostce pojawia się brak elastyczności. Z porażką kończyn górnych gubi się elastyczność palców i siła rąk.

UAS może objawiać się problemami z funkcją mowy (postać opuszkowa), które w następnym etapie przechodzą w trudności z połykaniem.

Gdziekolwiek pojawiają się pierwsze oznaki ALS, osłabienie mięśni stopniowo przenosi się na wszystkie duże części ciała, chociaż z postacią opuszkową ALS pacjenci mogą nie dożyć całkowitego niedowładu kończyn, z powodu zatrzymania oddechu.

Z biegiem czasu pacjent traci zdolność do samodzielnego poruszania się. Choroba ALS nie wpływa na rozwój umysłowy, jednak najczęściej rozpoczyna się głęboka depresja - osoba czeka na śmierć. W końcowej fazie choroby, mięśnie, które wykonują czynności oddechowe i życie pacjentów, muszą być utrzymywane przez sztuczną wentylację płuc i sztuczne karmienie. 3-5 lat upływa od zaobserwowania pierwszych objawów ALS do śmierci. Znane są jednak przypadki, w których stan pacjentów z jednoznacznie rozpoznaną chorobą ALS ustabilizował się w czasie.

KTO MA BÓL BARDZO?

Na świecie jest ponad 350 000 pacjentów z ALS.

• • rocznie na 100 000 ludności, diagnoza ALS u 5-7 osób. Każdego roku BAS jest diagnozowany u ponad 5600 Amerykanów. To 15 nowych przypadków basu dziennie.
• • UAS może uderzyć każdego. Wskaźnik zapadalności (liczba nowych) ALS - 100 000 osób rocznie
• • Mniej niż 10% przypadków UAS jest dziedzicznych • UAS może dotyczyć zarówno mężczyzn, jak i kobiet UAS dotyczy wszystkich grup etnicznych i społeczno-ekonomicznych
• • ALS może dotyczyć młodych lub bardzo starych dorosłych, ale najczęściej diagnozuje się go w średnim i późnym wieku dorosłym.
• • Ludzie z ALS wymagają drogiego sprzętu, leczenia i stałej całodobowej opieki.
• • 90% obciążeń związanych z opieką spoczywa na barkach członków rodziny pacjentów z ALS. UAS prowadzi do możliwego wyczerpania zasobów fizycznych, emocjonalnych i finansowych.W Rosji ponad 8500 pacjentów z ALS w Moskwie ma ponad 600 pacjentów z ALS, chociaż liczba ta jest oficjalnie stale niedoceniana. Najbardziej znanymi Rosjanami, którzy zachorowali na ALS, są Dmitri Shostakovich, Vladimir Migulya.

Przyczyny choroby są nieznane. Nie ma leków na ALS. W przebiegu choroby nastąpiło spowolnienie. Przedłużenie życia jest możliwe przy pomocy domowego wentylatora.

Czym jest bas

Bass (z włoskiego. Basso - „niski”) - najniższy męski głos śpiewu. Ma wielką głębię i pełny dźwięk. Zakres basu jest od wielkiej oktawy fa do pierwszej oktawy fa.

Treść

Odmiany

Wysoki bas, melodyjny bas (cantanto), ma zasięg roboczy aż do soli pierwszej oktawy na górze. Ten głos ma jasny, jasny dźwięk przypominający barytonową barwę.

Centralny bas ma szerszy zakres, barwa jest wyraźnie zaznaczona basem. Te głosy są dostępne nie tylko dla partii o wysokim tessicie, ale także dla partii, które wymagają bogatego brzmienia niższego zakresu aż do fa dużej oktawy.

Niski bas ma wyjątkowo gruby bas, krótszy górny koniec zakresu, ma głębokie, mocne niskie dźwięki.

Niektóre słynne linie basowe w operach

Opery po rosyjsku

• Boris Godunov („Boris Godunov” M. P. Musorgskiego)
• Gość Varangian ("Sadko" N. A. Rimsky-Korsakov)
• Władimir Galicki („Książę Igor” A. P. Borodina; wysoki bas)
• Gremin („Eugeniusz Oniegin” P. I. Czajkowskiego)
• Dosifey („Khovanshchina” M. P. Mussorgsky)
• Prince Goodall („The Demon” A. G. Rubinstein)
• Konchak („Książę Igor” A. P. Borodin; niski bas)
• Król René („Iolanta” P. I. Czajkowskiego)
• Kochubey (Mazepa Piotra Czajkowskiego)
• Kutuzov („Wojna i pokój” S. S. Prokofiewa)
• Melnik („Syrenka” A. S. Dargomyzhsky)
• Frost („Śnieżna dziewczyna” N. A. Rimskiego-Korsakowa)
• The Old Gypsy („Aleko” S.V. Rakhmaninova)
• Susanin („Życie cara” M. A. Glinka)
• Farlaf („Ruslan i Ludmiła” M. A. Glinki)
• Car Saltan („Opowieść cara Saltana” N. A. Rimskiego-Korsakowa)

Opery w innych językach

• Basilio (Cyrulik sewilski J. Rossiniego)
• Bartolo („Fryzjer Sewilli” J. Rossiniego)
• Bartolo („Wesele Figara” W.A. Mozarta)
• Doktor („Wozzeck” A. Berg)
• Zarastro (Czarodziejski flet W. A. ​​Mozarta)
• Lindorf, Coppelius, Dappertutto, Dr. Miracle („Opowieści Hoffmanna” J. Offenbacha)
• Mefistofeles (Faust Sh. F. Gounoda)
• Uberto („Pokojówka” D. B. Pergolesi)
• Figaro (Le Marriage of Figaro W. A. ​​Mozart; wysoki bas)
• Philip II (Don Carlos G. Verdi)

Znani śpiewacy basowi

Uwagi

1. ↑ 12Duża sowiecka encyklopedia
2. ↑ A.P. Ivanov Sztuka śpiewu. - M.: Golos-press, 2006. - str. 37. - 436 p. - ISBN 5-7117-0124-x

Linki

Fundacja Wikimedia. 2010

Zobacz, co „Bass” jest w innych słownikach:

bas - bas, no, mn. w. s, s... Rosyjski słownik pisowni

bass bass /... Słownik ortograficzny Morpheme

bas - amandy sadiasy. Zheke basses ushі berіletіn sadaқa, pіtіr. Кешкілікті auyzashar, taңerteңgіlіktі сәресі деді. Oraza uakytynda mұsyltmandar rodzina rynków бrbіr basyna b oraz z m oraz d d қ (p_t_r) z a d i қ oraz z sj n tөleyd_ (Ana tіl_, 26.04.1990, 6). Bas...... Қазақ тілінің tүсіндірме сөздігі

Działanie bakteriobójcze BAS - BASK miodu surowicy krwi. BASK Źródło: http://www.zzr.ru/archives/2002/12/article6.htm UAS BASS bateria suchych anod Słowniki ALS: Słownik skrótów i skrótów armii i służb specjalnych. Komp. A. A. Shchelokov. M: OOO... Słownik skrótów i skrótów

bas, m. basse f. it. basso 1. Niski głos męski. Sl. 18. Bass, najniższy głos w śpiewie. LP 6. Głos był ochrypły w ochrypłym basowym głosie. Osipov Eneida 3 15. Wszystkie możliwe soprany, kontralty, tenory, barytony zostały wybrane z poddanych i głosów podjętych na dziedziniec,...... Historyczny słownik języka rosyjskiego galusizmów

bas - a; mn basy, s; m. [ital. basso low]. 1. Najniższy głos męski; śpiewny głos o takiej barwie. Mów, śpiewaj bas. Aksamitny, gruby bas. 2. Piosenkarz z takim głosem. 3. Instrument muzyczny smyczkowy lub mosiężny o niskim rejestrze. Bass...... Słownik encyklopedyczny

UAS - (francuski basse, od bas low). 1) najniższy głos męski. 2) instrument muzyczny podobny do skrzypiec, ale znacznie większy od niego. Słownik wyrazów obcych zawartych w języku rosyjskim. Chudinov A.N., 1910. UAS 1) najniższy mężczyzna...... Słownik wyrazów obcych języka rosyjskiego

bass - patrz piosenkarka. Słownik rosyjskich synonimów i podobnych wyrażeń. pod wyd. N. Abramova, M.: Rosyjskie słowniki, 1999. bas (niski, gruby) (dźwięk, głos), piosenkarz; puzon, kontrabas, trąbka, podstawa, oktawa, basok Rosyjski słownik... Słownik synonimów

bas - [niski ton, głosy] n., m., upotr. rzadko Morfologia: (nie) co? bas, co? bas, (zobacz) co? bas, co? bas, co? o basie i basie; mn co bas, (nie) co? bas, co? bas, (zobacz) co? bas niż? bas, co? o basie 1. Bass...... Dmitriyev Dictionary of Explanation

Basho - (1603–1694) największy przedstawiciel gatunku poetyckiego „haiku” (zob.); W literaturze japońskiej ten gatunek jest nierozerwalnie związany z jego imieniem. Prawdziwe imię poety Matsuo Chuzaemon Munefusa. Zgodnie ze zwyczajem pisarzy i artystów epoki Tokugawa (1603–1868)... Encyklopedia literacka

Bass - (z włoskiego. Basso niski) 1) Niski mąż. śpiewać głos Przybliżony zakres w partiach solowych: FA F1, w chórze do PE1 MI. Notowany w kluczu basowym. Jest wysokie, śpiewające (basso cantante) centrum. i niski (basso profundo) B. W wysokim B. zwykle...... Rosyjski humanitarny encyklopedyczny słownik

Diagnoza ALS - co to jest?

Choroba neuronalnych komórek motorycznych, nazwana na cześć Lou Gehriga, imię Charcota, choroba neuronu ruchowego - wszystko to jest stwardnienie zanikowe boczne, zwane także boczne i otrzymuje skrócone oznaczenie, przez które jest mniej lub bardziej znane - ALS. Dlaczego mniej lub bardziej, a nie na przykład szeroko? Ponieważ dzisiaj istnieje około 350 000 przypadków ALS na świecie. Większość obywateli, nie tylko z dala od medycyny, ale także lekarzy zawodowych, czytała tylko o takiej diagnozie w podręcznikach, ale nigdy jej nie widziała, a zwłaszcza nie leczyła pacjenta z ALS.

Zaledwie dziesięć lat temu w Rosji nie było absolutnie żadnego programu, który mógłby pomóc pacjentom z nieuleczalną patologią zwyrodnieniową ośrodkowego układu nerwowego. Otrzymali rozczarowującą diagnozę i zostali boleśnie odesłani do domu, aby umrzeć z powodu uduszenia, ponieważ nawet w hospicjach nie było odpowiednich warunków i sprzętu, aby utrzymać i przedłużyć życie tych pacjentów.

Opis choroby

Choroba jest nieuleczalna. A jego pochodzenie jest nieznane. To znaczy, kto, kiedy i dlaczego może zachorować na ALS, lekarze nie mogą powiedzieć. Znane są tylko statystyki świata - 350 tys. Pacjentów w tej chwili, 8,5 tys. Z nich mieszka w Rosji. Około dwóch nowych przypadków na 100 000 osób rocznie.

Przy okazji. Wiadomo, że choroba dotyka ludzi w wieku powyżej 40 lat (najczęściej zdarzają się przypadki wcześniejszego początku, ale dzieci nie chorują na stwardnienie zanikowe boczne). Ponadto, według statystyk, mężczyźni są bardziej narażeni na ALS niż kobiety.

Większość diagnoz ustalono na wiek od 50 do 70 lat. Średnio czas trwania choroby jest statystycznie równy dwa i pół roku po rozpoznaniu. Ale to tylko liczby. A ponieważ diagnoza pojawia się prawie zawsze rok lub dłużej po wystąpieniu choroby, możemy mówić o pięciu latach życia z wykrytym ALS. Tylko 5% pacjentów żyje dłużej niż dziesięć lat.

Choroba rozprzestrzenia się powoli, ale konsekwencje są nieuniknione. Kora mózgowa głowy jest dotknięta, rdzeń kręgowy ulega zmianom zwyrodnieniowym, jądra nerwów czaszkowych zawodzą, stopniowo niszcząc układ mięśniowy. W wyniku śmierci neuronów dochodzi do paraliżu, dochodzi do całkowitej atrofii tkanek mięśniowych, zawodzą mięśnie oddechowe, dochodzi do uduszenia.

To ważne! Pacjenci do utrzymania życia wymagają stałej pomocy specjalistów o różnych profilach, a także, w końcowej fazie choroby, wymagają skomplikowanego i kosztownego sprzętu.

Wymagana jest specjalna pomoc, nawet podczas diagnozowania tej choroby. Nie wszyscy lekarze zmagają się z tą chorobą, zwłaszcza że jej objawy są zróżnicowane i zmienne.

Przyczyny

Jak już wspomniano, dokładne przyczyny tej choroby nie zostały jeszcze zidentyfikowane. Istnieją hipotezy dotyczące mutacji genetycznych, które stały się naturą choroby, jest ich nawet kilka, ale naukowcy podejrzewają, że jest ich znacznie więcej niż obecnie wiedzą.

Aby w jakiś sposób sklasyfikować chorobę, wyróżnia się dwie jej formy: sporadyczną i rodzinną.

Postać rodzinną można podejrzewać, gdy starsi krewni pacjenta mieli w przeszłości demencję, chorobę Parkinsona, ciężką depresję i skłonności samobójcze. Testy genetyczne czasami pomagają potwierdzić to założenie, ale nie w stu procentach przypadków.

Sporadyczne UAS pojawia się znikąd iz jakiego powodu.

Początek choroby

Z reguły zdiagnozowanie choroby trwa około roku lub półtora roku od pierwszych objawów. To są statystyki świata. Pierwsze objawy są niewyraźne i ledwo zauważalne, a ponadto są tak „nieszkodliwe”, że absolutna większość pacjentów, nawet tych, którzy zdają sobie sprawę z takiej diagnozy jak ALS, są pewni, że nie mają tej choroby w żaden sposób.

To ważne! Po wystąpieniu pierwszych objawów, stan ludzki nie ulega gwałtownemu pogorszeniu tylko z tego powodu, że tylko część neuronów jest uszkodzona na początku, a zdrowe, nienaruszone komórki przejmują ich funkcje. Stopniowo jednak szkody przybierają coraz większą liczbę komórek, zdrowi nie radzą sobie już ze swoimi funkcjami, a stan pacjenta pogarsza się.

Objawy

Jakie są pierwsze objawy stwardnienia zanikowego bocznego? Jest ich wiele i są różne. Co więcej, niekoniecznie pokazuje wszystko i wszystkich, a niekoniecznie w określonej kolejności. Ale każdy z tych objawów, a zwłaszcza sekwencyjna lub jednoczesna manifestacja kilku z nich, musi zaalarmować i wymagać pilnej wizyty u lekarza.

Tabela Opis objawów ALS.

To ważne! Według statystyk, jeśli pacjentom z ALS nie pomaga się w radzeniu sobie z objawami, ich oczekiwana długość życia od początku pierwszych objawów wynosi od półtora do pięciu lat. Jeśli pacjentowi zostanie udzielona pomoc, jego życie przedłuża się o lata, aw niektórych rzadkich przypadkach choroba ustępuje sama i znika. Te przypadki są wyjątkowe, ale są. Leczeni pacjenci są badani, próbując znaleźć przyczynę ustąpienia choroby, ale jak dotąd bezskutecznie.

Diagnoza ALS

Trudność polega na tym, że rozwój ALS zaczyna się nieco i ma miejsce indywidualnie, więc początkowe objawy są ignorowane przez większość pacjentów, a diagnoza na wczesnym etapie jest trudna.

Często ALS jest wykrywany, gdy pacjenci są proszeni o zatwierdzenie innych diagnoz.

Co pacjenci skarżą się na stwardnienie zanikowe boczne we wczesnych stadiach jego wystąpienia.

1. Od czasu do czasu trudno jest utrzymać równowagę. Osoba często się potyka, upada. Różni się niezgrabnością.
2. Cierpi na drobne zdolności motoryczne z powodu zaniku tkanki mięśniowej palców, dłoni, dłoni.
3. Przedmioty wypadają z rąk, ponieważ mięśnie obręczy barkowej słabną.
4. Trudno jest obrócić i obrócić głowę - osłabienie mięśni obojczyka, łopatki, barku.
5. Mowa zaczyna być zakłócana (staje się wolniejsza, skąpa) - cierpią mięśnie twarzy i szyi.
6. Skurcze mięśni, najczęściej u cieląt.
7. Kończyny są zdrętwiałe, występują „gęsia skórka” i szarpnięcie podskórne.

Przy okazji. Choroba jest trudna do zdiagnozowania, ponieważ jej rozpowszechnienie nie jest szerokie, początkowe objawy są stosunkowo łagodne i mogą być oznakami wielu innych chorób. W ALS nie ma określonego objawu ani zestawu, a choroba może wpływać na pacjenta na różne sposoby.

Jeśli pediatra ma podejrzenie tej konkretnej choroby, gdy pacjent odnosi się do niego z objawami podobnymi do ALS, pisze skierowanie do neurologa. Następnie pacjent będzie miał szereg różnych badań, które są przeprowadzane zarówno w warunkach ambulatoryjnych, jak i szpitalnych.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o tym, jak leczyć diagnozę ALS, a także o symptomach i etapach rozwoju, możesz przeczytać artykuł o tym na naszym portalu.

Krew

Poddaje się sprawdzeniu obecności kinazy kreatynowej. To ciało zaczyna wytwarzać enzym w niszczeniu tkanki mięśniowej. Enzym może być dostępny i mieć poziom powyżej normy, ale nie jest to jednoznaczny specyficzny objaw.

W ten sposób zmniejsza się elektroneuromografia, która za pomocą cienkich igieł sprawdza poziom impulsów nerwowych w całej tkance mięśniowej. U zdrowych i nieaktywnych mięśni wskazania są różne. Metoda ta jest jedną z najważniejszych w diagnostyce tej choroby, może pokazać początek atrofii mięśni i ustalić szybkość zbliżania się impulsów.

Stosunkowo nowe badanie - stymulacja przezczaszkowa za pomocą magnesu. Dzięki niemu ocenia się stan i poziom aktywności ruchowej neuronów głowy. Może być wykonywana jednocześnie z neuromyografią.

Używane w tej sytuacji do identyfikacji patologii układu nerwowego, które nie są bezpośrednio związane z ALS. Pomaga wykryć udary i uszkodzenia rdzenia kręgowego, powstawanie nowotworów, chorobę Alzheimera i Parkinsona, stwardnienie rozsiane i inne choroby, aby je wyeliminować.

Zaawansowane

Można przepisać inne metody, takie jak nakłucie w okolicy lędźwiowej, biopsja mięśni i tak dalej. O tym decyduje neurolog, który jest głównym lekarzem w tej potwierdzonej diagnozie. Jednak daleki od bycia jedynym, cały zespół lekarzy powinien współpracować z pacjentem ze stwardnieniem zanikowym, a krewni lub pielęgniarki muszą być połączeni, aby upewnić się, że utrzymuje normalny standard życia.

Leczenie i utrzymanie życia

Nie ma lekarstwa na stwardnienie zanikowe boczne. Jednak w ostatnich latach nasiliły się badania przedkliniczne, które wykazują pewne wyniki i dają nadzieję, że pewnego dnia chorobę można wyleczyć za pomocą leków.

Przy okazji. W szczególności dwa lata temu oficjalnie zarejestrowano lek, który leczy miodystrofię Duchenne'a. Diagnoza, która nie powtarza ALS, ale ma podobne objawy i jest chorobą genetyczną. On, w przeciwieństwie do tego drugiego, dotyka dzieci płci męskiej, a nie dorosłych. A jedna z mutacji w myodystrophy jest obecnie leczona za pomocą Nusinersen.

ALS to próba nie tylko dla chorych, ale także dla ich bliskich. Wymagana będzie intensywna i stała opieka, podczas gdy większość ludzi nie ma pojęcia, jak dbać o pacjentów z taką diagnozą.

Pomoc udzielana jest w kilku funduszach, które powstają dziś na całym świecie. Organizują nie tylko zbiórkę pieniędzy na kosztowny sprzęt, aby przedłużyć życie pacjentów, ale także poprawić ich komunikację, organizować seminaria i kursy szkoleniowe dla krewnych na specjalnej opieki.

Ta choroba jest jedną z najdroższych pod względem dostarczania urządzeń i wsparcia technicznego. Wymagane są wózki inwalidzkie i specjalne modyfikacje łóżka, kurierzy (z których jeden kosztuje około 500 000 rubli), wentylacja mechaniczna, komunikatory, komputery, windy, systemy sufitów podwieszanych. Hospicjum nadal nie ma miejsca i warunków do utrzymania pacjentów z ALS, więc cały sprzęt musi być zainstalowany w domu.

Jeśli chcesz poznać bardziej szczegółowo objawy i przejawy choroby stwardnienia zanikowego bocznego, możesz przeczytać artykuł o tym na naszym portalu.

Jeśli chodzi o sam proces leczenia, ma on na celu maksymalne przedłużenie życia pacjenta, czyniąc go bardziej jakościowym (przynajmniej bez katastrofalnego spadku jakości).

Jedynie Riluzol jest przepisywany z leków o działaniu bezpośrednim, ale nie jest to lek, ale suplement diety. Ponadto nie jest to przepisywane przez naszych lekarzy, ponieważ w Rosji lek nie ma rejestracji, ale leki zachodnie i europejskie są sprzedawane w Europie i USA.

Wszystkie objawy ALS można skutecznie złagodzić, znacznie ułatwiając istnienie pacjenta. Tak, drogi sprzęt, całodobowa opieka, opieka, która spada na ramiona bliskich, zrozumienie chorych, którzy umierają (funkcje mózgu i inteligencja, a także serce z jelitami, nie wpływa na chorobę). Ale diagnoza ALS nie jest zdaniem tysięcy pacjentów, którzy codziennie walczą z chorobą i żyją z nią, wbrew statystykom, od ponad dziesięciu lat.

Znaczenie słowa laquobas

1. Najniższy głos męski. Pojawił się gruby bas i cienki, znany wszystkim kobiecy głos reżysera. Wędrowiec, kajdany. || Piosenkarz z takim głosem. Bas mocno oczyszczał gardła, warcząc w głębi chóru, niczym wielkie, dobroduszne bestie. Kuprin, Spokojne życie.

2. Najniższa część polifonicznej kompozycji muzycznej.

3. Muzyczny struny lub niski rejestr instrumentu dętego. Nie grałem [w orkiestrze], ale stałem obok basu i obserwowałem. L. Tolstoy, Albert.

4. mn. h. (bas, -os). Struny, klawisze instrumentów muzycznych, które emitują niski dźwięk. Z szerokiej krawędzi rękojeści są długie stalowe basy splecione cienkim błyszczącym srebrnym drutem. Wędrowiec, Przez linię.

Źródło (wersja drukowana): Słownik języka rosyjskiego: B 4 t. / RAS, In-t lingwistyczny. badania; Ed. A.P. Evgenieva. - 4 ed., Sr. - M.: Rus. język; Polygraphs, 1999; (wersja elektroniczna): Fundamental Electronic Library

• Bass (z włoskiego. Basso - „niski”) - jeden z rodzajów klasycznego męskiego głosu śpiewu, ma najniższy zakres głosów. Ma wielką głębię i pełny dźwięk.

Zakres basu jest od E2 - F2 (Mi, Fa wielkiej oktawy) do E4 - G4 (Mi, Fa, Fa #, Sól pierwszej oktawy), uwagi przejściowe: A3 - C # 4 (La małej oktawy - Do ostrej pierwszej oktawy).

Środek głosu to C3 - C4 (do małej oktawy - do pierwszej oktawy), jednak przy niskim basie można go przesunąć w dół.

ALS, a, mn. s (-ao potocznie), m. [to. basso, listy niski]. 1. Najniższy głos męski. || Piosenkarz z tym głosem. 2. Strunowy lub wiatrowy instrument muzyczny z niskim systemem (muzyka). 3. Najniższa część polifonicznej gry muzycznej (muzyka).

Źródło: „Explanatory Dictionary of the Russian Language” pod redakcją D. N. Ushakova (1935-1940); (wersja elektroniczna): Fundamental Electronic Library

Wspólne tworzenie mapy słów

Cześć! Nazywam się Lampobot, jestem programem komputerowym, który pomaga stworzyć mapę słów. Wiem, jak perfekcyjnie liczyć, ale nadal nie rozumiem, jak działa twój świat. Pomóż mi to rozgryźć!

Dziękuję! Na pewno nauczę się odróżniać typowe słowa od wysoce specjalistycznych słów.

Jak zrozumiałe i powszechne jest słowo podrabianie (rzeczownik):

Czym jest bas? Znaczenie słowa bas, encyklopedia collier

Znaczenie słowa „Bass” w encyklopedii Collier. Czym jest bas? Dowiedz się, co znaczy słowo bas - interpretacja słowa, określenie słowa, definicja terminu, jego znaczenie i opis leksykalny.

Bass -

termin muzyczny oznaczający: 1) najniższą część utworu wokalnego lub instrumentalnego, szczególnie ważną, ponieważ służy jako podstawa struktury harmonicznej; 2) najniższy głos męski; 3) w przeszłości - najniższa różnorodność rodzin instrumentalnych, takich jak viols. Trzecie znaczenie tego terminu jest przestarzałe, jak w muzyce współczesnej, instrumenty basowe są zwykle obsługiwane przez jeszcze niższe instrumenty kontrabasowe.

Czym jest bas?

Termin „bas” jest wielowartościowy i używany w różnych dziedzinach. Na przykład, powinieneś zwrócić uwagę, ponieważ wyjaśnia to, co bas jest w muzyce w słowniku Ozhegova: „Bas jest instrumentem dźwiękowym wiatru, wykonanym z miedzi i mającym niski rejestr i barwę”. Ponadto słowo to może być użyte do określenia barwy głosu śpiewaków.

Inne znaczenia tego słowa

Również bas w muzyce jest używany do opisania niższego zakresu dźwięku. Jeśli wykonywana jest polifoniczna kompozycja muzyczna, wtedy bas w niej będzie najniższy.

W pięciolinii znajduje się nawet specjalny klucz wiolinowy, który pokazuje tonację i nadaje nazwy następnym małym literom. Aby nauczyć się grać na gitarze basowej, zobacz artykuł Jak grać na gitarze basowej.

W muzyce jest kilka instrumentów, które mają trochę „basu”. Na przykład:

Słowo „bas” pochodzi z języka włoskiego i dosłownie oznacza „niski”. Jest całkiem jasne, dlaczego to słowo jest używane do opisania, ilu mężczyzn mówi.

Interesujące jest również to, że bas można nazwać specjalną bronią w artylerii, która jest przeznaczona do strzelania za pomocą winogron.

W starożytnej historii świata istniała również osoba znana jako Bass. To był król, który rządził Bitynią w IV wieku pne.

Jeśli chcesz zrobić bas, przeczytaj o tym w artykule Jak zrobić bas.

Co to jest BAS w samochodzie?

Przydatny wynalazek przyczynia się do szybkiego i lepszego hamowania. Ogólnie rzecz biorąc, system ten automatycznie zaczyna wywierać nacisk na hamulec hydrauliczno-pneumatyczny, aby uzyskać jak największy wysiłek. Ten dodatkowy system pomaga zmniejszyć liczbę wypadków na drogach lub zmniejszyć szkody spowodowane przez wypadek.

Zasada działania BAS

System automatyczny działa dobrze i szybko. W krótkim czasie identyfikuje moment, w którym pedał jest wciśnięty zbyt ostro niż w innych sytuacjach. Rzeczywiście, w tym przypadku tłoczenie odbywa się przy niewystarczającym wysiłku, ale bardzo ostro. W przypadku, gdy system wykryje hamowanie z wysokim stopniem zagrożenia, uruchomione zostanie hamowanie awaryjne.

Istnieje możliwość zainstalowania takiego systemu w nowoczesnych pojazdach dowolnej marki i modelu, w których zainstalowany zostanie również system ABS. Głównym błędem wszystkich kierowców jest niewłaściwa reakcja kierowcy na nagłą sytuację. Większość kierowców nie naciska prawidłowo pedału hamulca, co jest wymagane. Niektóre sterowniki z niewystarczającym napięciem naciskają pedał hamulca, podczas gdy inne robią to powoli.

W obu przypadkach system nie rozpoznaje tego sygnału i nie zawiera BAS. Te dwa problemy prowadzą do tego, że najwyższy poziom ciśnienia jest powoli osiągany i powinien tak szybko jak to możliwe. W rezultacie zwiększa się droga hamowania, a przy wymaganym wysiłku może być znacznie mniej.

Pozytywne strony hamowania awaryjnego

System BAS jest dobry, ponieważ jest w stanie rozpoznać działania kierowcy i analizować je. System analizuje zachowanie kierowcy. Zwiększa poziom ciśnienia w systemie. W połączeniu z systemem zapobiegającym blokowaniu ABS system ten działa bardzo dobrze. Dlatego i tak BAS i ABS są zainstalowane razem.

Jeśli tempo wzrostu ciśnienia jest zbyt wysokie, system również nie zareaguje prawidłowo na takie działanie. Jednostka alarmowa zrozumie, że kierowca chce użyć hamowania awaryjnego. W rezultacie moduł uruchamia automatyczną pompę elektryczną, a on sam przyczynia się do wzrostu ciśnienia w układzie hamulcowym do największego. Pompa będzie działać, dopóki kierowca nie zdejmie stopy z pedału.

Jeśli samochód przyspiesza z dużą prędkością i hamulec jest szybko wciśnięty, system zaczyna pracować z pełną siłą. W tym przypadku system ABS nie jest zablokowany. BAS jest w stanie pracować w krótkim czasie. Do pełnej analizy potrzeba tylko kilku ułamków sekund.

W systemie mechanicznym należy prawidłowo zdefiniować hamowanie awaryjne. Aby to zrobić, musisz umieścić granicę i określić wartość progową. Analiza hamowania systemu automatycznego zależy od stosunku prędkości naciskania pedału hamulca do siły nacisku i wysiłku. W każdym samochodzie można indywidualnie określić wartość progową.

System hamowania awaryjnego został opracowany przez Mercedes-Benz. Firma ta zwracała szczególną uwagę na bezpieczeństwo na drodze. Po serii testów była w stanie udowodnić wszystkim, że BAS musi być zainstalowany w każdym samochodzie. Przecież dzięki pracy systemu droga hamowania może zostać zmniejszona o 45% w przypadku szybkiego hamowania awaryjnego. Dla każdego kierowcy na drodze każdy czynnik jest bezpieczny. Dlatego system jest potrzebny w każdym samochodzie.

Czym jest ALS?

ALS jest poważną chorobą neurologiczną. W jakim wieku występuje najczęściej?

Czym jest ALS?

Objawy ALS.

Każdej chorobie towarzyszą pewne objawy, a ALS nie jest wyjątkiem. Do najbardziej oczywistych objawów należą:

• zwiotczenie stopy, to znaczy bardzo trudne dla osoby, aby podnieść przednią część stopy i palce u nogi.
  
• osłabienie mięśni nóg i ramion, a także skurcze i skurcze kończyn.
  
• problemy z aparatem mowy i połykaniem.
  

Choroba zawsze zaczyna się od kończyn i stopniowo przesuwa się do wszystkich innych części ciała.