logo

Przyczyny, objawy i leczenie kardiopatii u dzieci i dorosłych

Z tego artykułu dowiesz się: co to jest kardiopatia, co powoduje. Główne rodzaje kardiopatii, różnice między postacią pediatryczną a dorosłą choroby. Główne objawy i metody leczenia.

Autor artykułu: Victoria Stoyanova, lekarz II kategorii, kierownik laboratorium w centrum diagnostyczno-leczniczym (2015–2016).

Kardiopatia jest grupą chorób mięśnia sercowego (mięśnia sercowego). Są one połączone charakterystycznymi dystroficznymi i stwardniałymi zmianami w tkankach mięśnia sercowego: procesy metaboliczne w komórkach są zaburzone, prawidłowa tkanka jest zastępowana przez tkankę łączną, w wyniku czego powstają blizny, mięsień sercowy szybko rośnie lub przerzedza. Wszystko to powoduje upośledzenie czynności serca (stąd nazwa choroby - „kardiopatia czynnościowa”).

Takie zmiany mogą być spowodowane dowolnymi, w tym nieokreślonymi przyczynami. Predyspozycja genetyczna, choroba wirusowa, toksyna alkoholowa lub brak równowagi hormonalnej może służyć jako czynnik wyzwalający. Wszystkie przyczyny kardiopatii nadal nie są w pełni zrozumiałe, lekarze wyrażają tylko najbardziej prawdopodobne z wielu.

Co to jest niebezpieczna choroba? W początkowej fazie może manifestować standardowe objawy zaburzeń sercowo-naczyniowych: ból serca, duszność, zaburzenia rytmu, pocenie się, zmęczenie.

W przyszłości, jeśli przyczyna kardiopatii nie zostanie wyeliminowana, pojawią się zmiany morfologiczne w mięśniu sercowym (komórki mięśnia sercowego regenerują się, ich funkcja skurczowa jest zaburzona). Serce znacznie zwiększa swoją objętość (do wielkości głowy niemowlęcia), ściany komór zagęszczają się, zmniejsza się ich funkcjonalna objętość, rozwijają się patologie zastawek. Ten etap choroby zwykle postępuje szybko, aw 70% przypadków prowadzi do powikłań, takich jak choroba zakrzepowo-zatorowa (zablokowanie dużego naczynia przez złamanie skrzepu krwi), złośliwa niewydolność serca, poważne ograniczenie aktywności fizycznej i nagła śmierć.

Może być także korzystna perspektywa. Zależy to od wielu czynników, w tym rodzaju zmian morfologicznych w mięśniu sercowym.

Niestety, nie zawsze jest możliwe zidentyfikowanie lub wyeliminowanie przyczyny patologii, w wyniku czego tacy pacjenci powinni być monitorowani przez kardiologa na całe życie, obserwując reżim i przyjmując leki nawet po operacji.

Cztery główne typy kardiopatii, ich przyczyny i opis

W zależności od przyczyn kardiopatii zwyczajowo dzieli się je na pierwotne i wtórne:

W zależności od zmian morfologicznych w tkankach mięśnia sercowego (mogą to być bliznowate, stwardniałe i dystroficzne modyfikacje struktury komórkowej), istnieją 4 główne typy kardiopatii:

  1. Dilatacyjny. Przyczyną choroby są prawdopodobnie wirusy, toksyny (alkohol w 30% przypadków), zaburzenia metaboliczne, dziedziczność, zaburzenia hormonalne i autoimmunologiczne. Charakteryzuje się śmiercią kardiocytów (komórek mięśnia sercowego), zmianami bliznowatymi, nierównomiernym wzrostem i wzrostem tkanek, zmniejszeniem kurczliwości serca i rozszerzeniem granic.

Ograniczający. Przyczyną choroby są prawdopodobnie toksyny pochodzenia zakaźnego lub pasożytniczego (filarioza). Charakteryzuje się śmiercią kardiocytów, wzrostem i bliznowaceniem tkanek, naruszeniem elastyczności ścian serca, odkładaniem się soli wapniowych w mięśniu sercowym.

Hipertroficzny. Przypuszczalnie forma dziedziczna (w 30% przypadków), czasami zaburzenie metaboliczne może być przyczyną choroby. Charakteryzuje się nierównomiernym rozproszeniem pogrubienia ścian mięśnia sercowego i zmniejszeniem objętości komór, a także rozwojem patologii zastawki.

Ischemiczny. W 58% przypadków rozwija się na tle choroby podstawowej, choroby niedokrwiennej serca. Charakteryzuje się wzrostem mięśnia sercowego, śmiercią kardiocytów, rozległymi obszarami umierającej tkanki i tworzeniem się blizn, ścieńczeniem ścian lewej komory.

Postępująca choroba prowadzi do poważnego upośledzenia czynności serca.

Kardiopatia w dzieciństwie

Oddzielnie należy przydzielić funkcjonalną kardiopatię u dzieci. Co to jest? Zmiany w czynności mięśnia sercowego i serca w tym przypadku są spowodowane nadmiernym stresem nerwowym lub fizycznym. Choroba może mieć wrodzoną, nabytą lub mieszaną naturę (na tle wrodzonych wad serca) i rozpoznaje się ją głównie u dzieci w wieku od 7 do 12 lat.

W okresie dojrzewania przyczyną są zaburzenia wegetatywne regulacji aktywności serca, a także „tańczące” tło hormonalne.

U dzieci kardiopatia czynnościowa objawia się bólami serca, dusznością, zaburzeniami rytmu, bladością i poceniem się skóry, napadami krótkotrwałej utraty przytomności i atakami paniki, często mylonymi z objawami dystonii wegetatywnej.

Jakie znaki powinni zwracać uwagę rodzice:

  • pojawiają się długie (do kilku dni) lub krótkotrwałe ataki bólu w sercu;
  • rozwijają się poważne duszności w wyniku wszelkich fizycznych działań, nawet z powolnego i niespiesznego;
  • dziecko jest niezwykle męczące i wyczerpujące wszelkie fizyczne działania.

Dzięki prawidłowej i terminowej diagnozie, wyznaczeniu środków zapobiegawczych i terapeutycznych, kardiopatia u dzieci jest stale stabilizowana.

Różnice między kardiopatią u dzieci i dorosłych

Jaka jest różnica między kardiopatią u dzieci i dorosłych? Choroba rozwija się zgodnie z własnymi prawami, specyfika leczenia i profilaktyki nie jest spowodowana wiekiem pacjenta, ale przyczyną choroby i zmian w mięśniu sercowym.

I nadal niektóre, małe niuanse to:

  • kardiopatia u dzieci jest korygowana w 80% przypadków, prawie niemożliwe jest osiągnięcie całkowitego wyleczenia, ale realistyczne jest kontrolowanie procesu przez całe życie;
  • u pacjentów w podeszłym wieku ze stagnacją, rokowanie w 70% przypadków jest niekorzystne;
  • w leczeniu choroby wiek pacjentów wprowadza pewne ograniczenia w doborze leków i stosowaniu technik sprzętowych;
  • Niektóre postacie choroby są diagnozowane tylko u dorosłych (kardiopatia alkoholowa).

Istota leczenia choroby, niezależnie od wieku, jest następująca: zidentyfikować przyczynę i ją wyeliminować - lub skorygować objawy choroby, jeśli przyczyny nie można zidentyfikować.

Główne objawy

Dla każdego rodzaju kardiopatii charakterystyczne są objawy wspólne i indywidualne:

  1. Następujące objawy są charakterystyczne dla kardiopatii zastoinowej: ból serca, którego nie można złagodzić nitrogliceryną, duszność, sinica (sinica) warg i trójkąt nosowo-wargowy. Czasami, gdy patrzy się, widoczne jest zniekształcenie klatki piersiowej (garb serca) z powodu powiększonego serca. Choroba postępuje szybko i prowadzi do znacznych ograniczeń aktywności ruchowej.
  2. Restrykcyjna kardiopatia występuje głównie w tropikach. Typowe objawy: ból serca, nieprawidłowy rytm serca, duszność, obrzęk twarzy podobny do księżyca, wzrost brzucha. Pełna aktywność fizyczna na każdym etapie choroby jest poważnie ograniczona przez stan pacjenta.
  3. Gdy objawy przerostowe są najbardziej wyraźne: ból w sercu, zaburzenia rytmu, duszność, zawroty głowy, omdlenia. Na tle złośliwej niewydolności serca niewielka ilość aktywności fizycznej jest wystarczająca, aby spowodować nagłą śmierć.
  4. Objawy niedokrwienne obejmują: ból serca, zaburzenia rytmu, duszność. Przy każdym obciążeniu występuje nagłe osłabienie, astma, pocenie się, bladość skóry, omdlenia. Niewydolność serca postępuje szybko, z niewielkim wysiłkiem nerwowym lub fizycznym, zatorowością i nagłą śmiercią.

Diagnoza objawów jest trudna we wczesnych stadiach choroby, ponieważ ma wiele wspólnego z niektórymi chorobami układu krążenia.

Metody leczenia

Leczenie kardiopatii to cały szereg środków mających na celu wyeliminowanie przyczyn, objawów, profilaktyki i zapobiegania powikłaniom. We wczesnych stadiach stan można ustabilizować, aby zapobiec dalszym niszczącym zmianom w mięśniu sercowym, ale tacy pacjenci są monitorowani przez całe życie.

Grupy leków, schemat leczenia lub metody leczenia dobierane są w zależności od zmian morfologicznych w mięśniu sercowym:

Przypisz leki moczopędne, glikozydy nasercowe, leki przeciwzakrzepowe, leki rozszerzające naczynia, leki przeciwarytmiczne.

Na etapie zwłóknienia możliwe jest jedynie chirurgiczne usunięcie zmienionych tkanek, a także wymiana zastawki.

Prognoza

Projekcje leczenia kardiopatii są na ogół niekorzystne. Jest to logiczne wyjaśnienie: choroba jest trudna do zdiagnozowania we wczesnych stadiach, kiedy najłatwiej jest zawiesić rozwój zmian serca.

W momencie wykrycia niewydolność serca postępuje szybko, pojawiają się różne powikłania: złośliwa arytmia, choroba zakrzepowo-zatorowa. Po potwierdzeniu postaci dylatacyjnej u dorosłych przez ponad 5 lat, żyje tylko 30% pacjentów. Po przeszczepie serca okresy mogą wydłużyć się do 10 lat.

Leczenie chirurgiczne znacznie poprawia stan pacjenta, ale w postaci przerostowej należy wziąć pod uwagę wysoką śmiertelność: co szósty pacjent umiera na stole i po zabiegu.

We wczesnych etapach systematycznego leczenia możliwe jest ustabilizowanie kardiopatii w nieskończoność. Konieczne będzie kontrolowanie stanu całego dorosłego życia, ponieważ w tym przypadku najważniejsze jest zapobieganie rozwojowi nieodwracalnych zmian w mięśniu sercowym.

Autor artykułu: Victoria Stoyanova, lekarz II kategorii, kierownik laboratorium w centrum diagnostyczno-leczniczym (2015–2016).

Kardiopatia serca: objawy, diagnoza i leczenie

Kardiopatia to grupa niezapalnych chorób mięśnia sercowego spowodowana metabolizmem komórkowym. Ta patologia serca występuje zarówno u dorosłych, jak iu dzieci.

Wynika to z rytmicznego skurczu (wypychania krwi do naczyń krwionośnych) kardiomiocytów - komórek mięśnia sercowego odpowiedzialnych za procesy metaboliczne. Zakłócenie mięśnia sercowego prowadzi do patologii zwanej „kardiopatią”, co prowadzi do wielu powikłań, aw przypadku zaawansowanego stadium jest śmiertelne.

Ponieważ kardiopatia jest zbiorowym określeniem uszkodzeń mięśnia sercowego, każdy typ choroby ma swoje własne przyczyny. Rozważ je bardziej szczegółowo.

Kardiopatia rozwija się pod wpływem czynników powodujących zaburzenia metaboliczne w kardiomiocytach.

Głównymi przyczynami chorób mięśnia sercowego są:

  1. Czynniki dziedziczne. Komórki mięśnia sercowego składają się z białek, które aktywnie uczestniczą w pracy mięśnia sercowego. Wrodzone nieprawidłowości pojedynczego białka prowadzą do zaburzeń aktywności całego mięśnia sercowego. Przyczyna naruszenia jest trudna do zidentyfikowania. Kardiopatia rozwija się niezależnie, to znaczy jest pierwotną zmianą.
  2. Wirusy. Wirusy obecne w organizmie zakłócają aktywność łańcucha DNA i powodują rozwój patologii komórek mięśnia sercowego.
  3. Nieprawidłowości autoimmunologiczne. Różne procesy patologiczne wywołują mechanizmy autoimmunologiczne, które trudno zatrzymać. Patologia szybko się rozwija i przyjmuje niekorzystny przebieg.
  4. Pierwotne zwłóknienie serca. Zwłóknienie (miażdżyca) - proces wymiany łącznika tkanki mięśniowej. Kardiomiocyty tracą elastyczność i zdolność do kurczenia się.

Przyczyny kardiopatii są słabo poznane i mają niejasną etiologię, dlatego najczęściej choroba jest diagnozowana przez wyraźne objawy, bez odkrycia prawdziwej przyczyny patologii. Kardiomiopatię można wywołać przez nadciśnienie, niedokrwienie, choroby endokrynologiczne, zatrucie, choroby nerwowo-mięśniowe.

Kardiopatia: objawy i typy - kardiopatia wtórna, kardiomiopatia dysmetaboliczna i inne

Kardiopatia, której objawy nie są jasne i nie przeszkadzają pacjentowi, może wystąpić w każdym wieku. Diagnozę kardiopatii komplikuje fakt, że towarzyszące jej objawy są powszechne, można je łatwo pomylić z innymi chorobami spowodowanymi niedostateczną wydolnością serca i charakterystyką innych kardiopatologii.

U pacjentów, u których rozwija się kardiopatia, objawy są rozpoznawane tak samo, obejmują one:

  1. Skrócenie oddechu - naruszenie oddychania, wynikające ze stagnacji krwi. Towarzyszą ataki duszności, objawiające się w sytuacji stresowej, nadmiernego obciążenia.
  2. Kaszel Powody są takie same jak w przypadku duszności. Wraz z powikłaniami, któremu towarzyszy obrzęk płuc, pojawiają się świszczący oddech i plwocina, co wskazuje, że płyn gromadzi się w płucach.
  3. Kołatanie serca. Wzrost objętości serca prowadzi do zakłócenia rytmu uderzeń serca, które zwiększają bicie serca.
  4. Pallor skóry i akrokinozy. Brak dostatecznej ilości krwi do tkanek objawia się bladością skóry oraz niebieskim opuszkami palców i nosa.
  5. Opuchlizna kończyn dolnych. Krew zastyga, jej moc powoduje obrzęk.
  6. Bóle w klatce piersiowej są spowodowane niedotlenieniem mięśnia sercowego.
  7. Powiększona wątroba i śledziona. Nagromadzenie krwi w żyle wrotnej prowadzi do zwiększenia liczby narządów.
  8. Zawroty głowy i omdlenia wynikają z braku tlenu w tkance mózgowej.
  9. Nadmierne zmęczenie wiąże się z niedostatecznym dopływem tlenu do mięśni.

Dodatkowe badania instrumentalne pomogą dokładnie zdiagnozować chorobę: elektrokardiografia (EKG), echokardiografia (EchoCG), rentgen. Zgodnie z wynikami badania lekarskiego kardiolog określi rodzaj kardiomiopatii i zaleci leczenie. Specjaliści klasyfikują formy kardiomiopatyczne w zależności od ciężkości ich obrazu klinicznego. Istnieje kilka rodzajów kardiopatii.

Dezormalny. Objawia się brakiem hormonów płciowych, ma charakter niezapalny. Kobiety są bardziej narażone na menopauzę.

Kardiolatia zakaźna toksyczna (alkoholowa). Toksyny wpływają na tkankę mięśniową w wyniku rozwoju patologii, niszczą i wpływają na komórki serca.

Kardiomiologia dysmetaboliczna. Spowodowane naruszeniem metabolizmu często rozwija się na tle cukrzycy i dysfunkcji tarczycy. Nie związane z zapaleniem.

Dysplastyczny Wrodzona patologia wewnątrzmaciczna. W wyniku patologicznej ekspansji zastawek serca rozwijają się wady rozwojowe, co powoduje tworzenie się skrzepów krwi. Może prowadzić do nagłej śmierci.

Funkcjonalny. Zależy od aktywności funkcjonalnej systemu wegetatywnego, która reguluje aktywność życiową wszystkich systemów i narządów osoby. Objawia się częściej w okresie dojrzewania.

Na tle niedokrwienia występuje hipoksja lub kardiomiopatia metaboliczna. Brak tlenu prowadzi do nieodwracalnych zmian w metabolizmie.

Niedokrwienie wiąże się z niedotlenieniem, któremu towarzyszy zwężenie światła tętnic wieńcowych.

Tonsillogenic - wynik zapalenia autoimmunologicznego. Niedobór odporności zaburza metabolizm.

Istnieje również pierwotna i wtórna kardiopatia. Pierwotna postać - wrodzone patologiczne zaburzenie metaboliczne, jest rozpoznawana u noworodków. Wtórna kardiopatia rozwija się u dorosłych z powodu etiologii.

Kardiopatia funkcjonalna u dzieci i jej objawy

Kardiopatia funkcjonalna u dzieci jest niewielką nieprawidłowością rozwoju serca. Źródła większości zaburzeń psychologicznych i fizjologicznych czają się w odległym dzieciństwie. Gromadząc szczęśliwe wspomnienia z tego okresu, ludzie nabywają jednocześnie różnych patologii.

Często występują pod wpływem pewnych czynników w młodszym wieku i w okresie dojrzewania pod presją dysharmonii tła hormonalnego. Choroba może być wrodzona lub nabyta.

Oba gatunki mają taki sam negatywny wpływ na rozwój mięśnia sercowego, co prowadzi do wystąpienia następujących zaburzeń:

  • nieproporcjonalna struktura komory;
  • tworzenie dodatkowych akordów;
  • rozwój wad zastawkowych, w tym wypadanie zastawki mitralnej;
  • pogrubienie przegrody międzykomorowej itp.

Istnieją 3 grupy źródeł kardiopatii u dzieci i młodzieży:

  • zaburzenia mięśnia sercowego, które wystąpiły w okresie przebywania w łonie matki;
  • konsekwencje innych patologii;
  • zaburzenia czynnościowe rozwoju mięśnia sercowego.

Wszystkie źródła w równym stopniu prowadzą do niepowodzenia rytmu serca, rozwoju niewydolności serca i pojawienia się charakterystycznych objawów: bólu, opuchlizny, bladości skóry i innych.

Wrodzona forma patologii może objawiać się od pierwszych dni życia, ale najczęściej objawy te występują w okresie szkoły podstawowej.

Z tego powodu kardiopatia jest trudna do zdiagnozowania u dzieci, które nie potrafią jasno wyjaśnić swoich uczuć.

W tym okresie trudno jest usłyszeć charakterystyczne szmer serca, a zatem zadaniem rodziców jest monitorowanie dziecka podczas gier aktywnych fizycznie w celu szybkiego wykrycia objawów choroby.

W okresie dojrzewania kardiopatia objawia się objawami zwiększonego zmęczenia, w postaci zwiększonej częstości akcji serca i występowania nadzwyczajnych skurczów mięśnia sercowego (skurcze dodatkowe).

W przypadku wykrycia zaburzeń mięśnia sercowego u dziecka zadaniem specjalisty jest szczegółowe wyjaśnienie rodzicom pełnego obrazu choroby.

W tym przypadku dziecko ma małą anomalię rozwoju serca, która, jeśli rozkład wysiłku fizycznego nie jest prawidłowy, może prowadzić do niepowodzenia rytmu serca.

Ignorowanie tego faktu i dalsze promowanie rodziców w tańcu, gimnastyce lub uczęszczaniu na zajęcia wychowania fizycznego niekorzystnie wpływa na pracę wrażliwych organów dziecka.

Nadmierny wysiłek fizyczny może powodować objawy niewydolności serca.

Kardiopatia czynnościowa u dzieci najczęściej objawia się u młodszych uczniów i młodzieży i wyraża się następującymi objawami charakterystycznymi dla dysfunkcji autonomicznej:

  • blada skóra;
  • zaburzenia rytmu serca;
  • duszność;
  • zwiększona potliwość;
  • w niektórych przypadkach omdlenia.

Kardiopatia serca: diagnoza i leczenie dzieci i dorosłych

Kardiopatię serca należy wykryć na czas, aby rozpocząć terminowe leczenie. Aby zebrać wstępne dane dotyczące stanu pacjenta, lekarz bada i rozmawia z pacjentem.

Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat kardiopatii i metod jej leczenia, należy wziąć udział w następujących badaniach:

  • EKG, na podstawie którego można monitorować zmiany w komorach, zaburzenia rytmu serca.
  • RTG płuc, wykrywanie płynu w organizmie lub zmiana jego wielkości. Te i inne podobne naruszenia mogą wskazywać na zakaźne, toksyczne źródła choroby.
  • Ventrikulografia jest inwazyjną metodą badania stanu pacjenta.
  • MRI - badanie stanu mięśnia sercowego za pomocą fal radiowych.
  • MSCT - badanie warstwy po warstwie tkanki serca, badanie laboratoryjne jej powłoki.

Leczenie kardiopatii serca u dzieci i młodzieży prowadzone przez pediatrów i terapeutów. Specjaliści ci określają ilość dopuszczalnej aktywności fizycznej dla małych pacjentów i uwalniają ich od uczestnictwa w zajęciach wychowania fizycznego.

Lekarz może złagodzić stan pacjenta tabletkami walerianowymi, przepisać stosowanie beta-blokerów w ściśle określonej dawce, przeprowadzić procedurę terapii interferencyjnej u dzieci, które osiągnęły 10 lat.

Terapia kardiopatyczna u dorosłych pacjentów obejmuje stosowanie kompleksu leków, które wpływają na źródła patologii: cukrzycę, menopauzę, zakażenie, zatrucie. Jednocześnie lekarz przepisuje pacjentowi stosowanie leków, które hamują objawy choroby.

Te leki to:

  • Inhibitory ACE;
  • beta-blokery;
  • substancje, które zapobiegają przedostawaniu się wapnia do krwi;
  • leki homeopatyczne;
  • witaminy.

Wraz z rozwojem dysmetabolicznych form kardiopatii pacjentowi przepisuje się leki, które normalizują procesy metaboliczne w mięśniu sercowym. Obserwacja rozszerzonej postaci choroby u pacjenta polega na stosowaniu antyoksydantów, przeciwutleniaczy i witamin.

Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie tradycyjnej medycyny w leczeniu kardiopatii. Ich stosowanie wraz z pomocą psychologiczną, fizykoterapią, czynnościami fizjoterapeutycznymi jest dopuszczalne tylko po konsultacji z lekarzem.

Kardiomiopatię serca skutecznie leczy się w odpowiednim czasie dla wykwalifikowanej pomocy, przeprowadzając regularne badania mięśnia sercowego, co znacznie zmniejsza ryzyko wystąpienia kardiopatii w trudnym stadium.

Czym jest kardiopatia, jej rodzaje i leczenie

Kardiopatia jest niebezpieczną chorobą, która objawia się zarówno u dorosłych, jak iu dzieci. Jest nabywany, a przyczyn pojawienia się nadal nie można dokładnie nazwać. W 70% przypadków choroba prowadzi do znacznego zmniejszenia skuteczności, a przy braku terminowego leczenia może być śmiertelna.

Specyfika patologii

Czym jest kardiopatia? W centrum pojawienia się choroby znajdują się zaburzenia w systemie wymiany kardiomiocytów, co prowadzi do zwiększenia rozmiaru serca i pogorszenia jego kurczliwości. Patologia charakteryzuje się dystroficznymi i stwardniałymi zmianami w tkance mięśnia sercowego. W tym przypadku tkanka łączna zaczyna zastępować serce, w wyniku czego mięsień sercowy staje się cieńszy i powstają blizny.

U dorosłych choroba jest w większości przypadków nabywana przez całe życie, a u dzieci jest wrodzona i może manifestować się od najmłodszych lat. Niebezpieczeństwo polega na tym, że na wczesnym etapie rozwoju choroba może przebiegać bezobjawowo lub ze standardowymi dolegliwościami, które przypisuje się zmęczeniu:

  • duszność;
  • zwiększone zmęczenie;
  • pocenie się;
  • zaburzenie rytmu serca.

W rezultacie choroba postępuje szybko, a ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej i złośliwej niewydolności serca jest wysokie. Dlatego ważne jest, aby w przypadku wykrycia objawów natychmiast skonsultować się ze specjalistą.

Przyczyny i mechanizm choroby

Kardiomiopatia serca - koncepcja łącząca grupę chorób, które pojawiają się z nieznanego powodu i rozwijają się u każdego pacjenta indywidualnie. Choroba nie jest związana z tworzeniem się guza lub zapaleniem mięśnia sercowego.

Wśród głównych czynników pojawienia się choroby są:

  • Dziedziczność. Wrodzona patologia rozwoju jednego z białek zaangażowanych w mięsień sercowy prowadzi do utraty funkcjonalności całego mięśnia sercowego. W tym przypadku przyczyna choroby jest trudna do ustalenia, choroba jest wrodzona.
  • Wpływ toksyny lub wirusa. Bakterie i grzyby, wchodząc do organizmu, zakłócają łańcuch DNA, zmieniają ich strukturę i powodują rozwój chorób mięśnia sercowego. Nie obserwuje się patologii tętnic wieńcowych i zastawki serca.
  • Nieprawidłowości autoimmunologiczne. Po zakażeniu wirusem organizm zaczyna wytwarzać przeciwciała, co może prowadzić do zniszczenia ich własnych komórek. Jeśli atak występuje na komórkach mięśnia sercowego, niemożliwe jest wyleczenie choroby.
  • Zwłóknienie idiopatyczne. Z powodu rozwoju miażdżycy komórki są zastępowane przez tkankę łączną. Ze względu na nieelastyczność tracą swoją funkcjonalność i przestają się kurczyć.

Oprócz powyższych czynników istnieje szereg chorób, przeciwko którym może wystąpić kardiomiopatia:

  • Choroba niedokrwienna serca. Z powodu zadławienia się złogami cholesterolu, tętnice wieńcowe są wąskie, a krążenie krwi jest zaburzone. Mięsień sercowy przestaje otrzymywać wystarczającą objętość powietrza, komórki zaczynają umierać, a ich miejsce zajmuje tkanka łączna.
  • Choroby zakaźne. Podczas rozwoju procesu zapalnego zaczyna manifestować się zapalenie mięśnia sercowego, powodując śmierć komórki.
  • Nadciśnienie. Zwiększone ciśnienie krwi powoduje dodatkowe obciążenie funkcji translokacji serca, co prowadzi do utraty elastyczności ścian naczynia.
  • Naruszenie gruczołów dokrewnych. Gdy zachwiana zostaje równowaga hormonów w organizmie, tętno wzrasta i wzrasta ciśnienie krwi, co skutkuje zmniejszoną funkcjonalnością mięśnia sercowego.
  • Intoksykacja. Różne składniki tworzące leki mogą działać na mięsień sercowy i zmieniać jego strukturę. Dotyczy to również zatrucia alkoholem lub metali ciężkich.

Z powodu niewystarczającej wiedzy na temat choroby lekarze mogą poradzić sobie tylko z objawami kardiomiopatii. Eliminacja czynników powodujących to nie jest możliwa.

Rodzaje kardiomiopatii

Kardiolog, ustalając diagnozę, zwracając uwagę na objawy i przyczyny, decyduje o rodzaju choroby w celu uzyskania maksymalnej skuteczności leczenia.

Kardiopatia może być pierwotna i wtórna. W pierwszym przypadku jest wrodzona lub pojawia się z powodu nieznanych (idiopatycznych) przyczyn. Choroba charakteryzuje się szerokim zakresem dolegliwości i dużą liczbą zmian w strukturze mięśnia sercowego.

Wtórne występuje po przeniesionych powikłaniach chorób związanych z zaburzeniami metabolicznymi (na przykład cukrzyca). Rokowanie w tym przypadku zależy od tego, czy wyniki leczenia choroby podstawowej są pozytywne.

W zależności od mechanizmu rozwoju i zmian w komórkach mięśnia sercowego specjaliści identyfikują następujące formy kardiomiopatii:

  • Dilatacyjny. Charakteryzuje się szybkim wzrostem jamy serca, przerostem i znacznym zmniejszeniem kurczliwości mięśnia sercowego. Wpływ toksyczności i zakaźności, a także zaburzenia autoimmunologiczne i metaboliczne odgrywają dużą rolę w powstawaniu choroby. W 15-25% przypadków choroba jest dziedziczna. Jest to najniebezpieczniejszy rodzaj.
  • Ograniczający. Występuje proliferacja tkanki serca, po której następuje bliznowacenie, struktura komórkowa umiera. Skurcz mięśnia sercowego zachowuje się przy braku powiększonego serca. Główną przyczyną powstawania patologii jest zatrucie zakaźne organizmu.
  • Hipertroficzny. Występuje rozproszony wzrost mięśnia sercowego z proporcjonalnym spadkiem komór (głównie w lewo). Przerost asymetryczny obejmuje pogrubienie przegrody międzykomorowej, a przerost symetryczny obejmuje same ściany komór. Jest dziedziczną patologią, której wygląd jest bardziej podatny na mężczyzn w wieku 30 lat.
  • Arytmogenny. Charakteryzuje się zastąpieniem kardiomiocytów tkanką tłuszczową lub włóknistą, czemu towarzyszą nieprawidłowości w pracy komór. Jest najmniej zbadanym spośród wszystkich gatunków, prawdopodobnie powstałym z powodu czynnika dziedzicznego i narażenia na pierwiastki chemiczne.

Ze względu na wystąpienie możliwe jest rozróżnienie tego typu form choroby:

  • Dezormalny. Powstały z powodu pojawienia się niepowodzeń w układzie hormonalnym i mogą wystąpić w wyniku leków hormonalnych.
  • Alkoholowy. Negatywny wpływ alkoholu na kardiomiocyty prowadzi do śmierci komórek i rozwoju zwyrodnienia tłuszczowego mięśnia sercowego.
  • Metaboliczny. Występuje z powodu braku witamin, zaburzeń metabolicznych i obecności chorób tarczycy lub cukrzycy.
  • Ischemiczny. Zwężenie tętnic wieńcowych powoduje rozwój choroby.
  • Zakaźny toksyczny. Negatywny wpływ wirusów, grzybów, bakterii i substancji chemicznych prowadzi do śmierci komórek ciała.
  • Climacteric. Powstały w okresie menopauzy u kobiet.
  • Autoimmunologiczne. Rozwija się po przeniesieniu choroby, gdy przeciwciała wytwarzane przez organizm zaczynają niszczyć własne komórki.

Dzieci rozwijają kardiopatię czynnościową. Pojawia się na tle niewłaściwego rozkładu obciążenia podczas ćwiczeń. W zależności od rodzaju dolegliwości, okresu jej rozwoju, przebiegu choroby i kolejnych przewidywań zmieniają się.

Symptomatologia

W zależności od przyczyn wystąpienia, lokalizacji i poziomu destrukcyjnych zmian, objawy mogą się różnić. Główne oznaki rozwoju patologii obejmują:

  • stała słabość i zwiększone zmęczenie;
  • bolesne doznania w miejscu patologii;
  • bladość
  • zawroty głowy;
  • zwiększone tętno;
  • niebieskie czubki palców u rąk i nóg.

Wraz z porażką prawego serca obserwuje się następujące objawy:

  • obrzęk;
  • duszność;
  • nasilenie osierdzia;
  • ciężkie pocenie się;
  • ciągły kaszel bez powodu.

Diagnoza jest określana na podstawie przeprowadzonych badań klinicznych. Należą do nich EKG, ventrikulografia, MRI, wykrywanie i prześwietlenie płuc. Przydatna będzie karta ambulatoryjna z historią choroby i dziedziczną historią medyczną.

Wydarzenia medyczne

Prowadzenie terapii u dorosłych opiera się na określeniu formy choroby. Na wczesnym etapie można zapobiec dalszemu rozwojowi choroby i ustabilizować stan człowieka. Celem środków terapeutycznych jest zapobieganie powstawaniu komplikacji, które są niezgodne z życiem.

Leczenie stabilnej postaci choroby odbywa się w formie ambulatoryjnej, podczas zaostrzenia konieczna jest hospitalizacja. Pacjentom przypisuje się leki moczopędne - leki moczopędne, które eliminują przekrwienie płucne i żylne (Metolazon, Furosemid).

Wskazane jest stosowanie glikozydów (Digoxin, Celanid) i leków przeciwarytmicznych (Metoprolol, Kordanum). Metody ludowe należy stosować ostrożnie i tylko po konsultacji ze specjalistą.

Jeśli patologia jest wrodzona, konieczny jest przeszczep serca dawcy. Do przerostu CMP stosuje się metody chirurgiczne.

Prognozy i konsekwencje

W większości przypadków wynik choroby jest niekorzystny, częściej z powodu późnej wizyty u lekarza. W tym okresie udaje się rozwinąć wiele powikłań - arytmia, niewydolność serca, choroba zakrzepowo-zatorowa.

Po potwierdzeniu diagnozy w rozszerzonej formie tylko 30% pacjentów ma szansę przeżyć przez 5 lat. Przeszczep serca wydłuża ten okres do 10 lat.

Wykrycie choroby na wczesnym etapie pozwoli Ci szybko postawić diagnozę, określić leczenie i zmniejszyć negatywne konsekwencje. Konieczne jest regularne badanie, a jeśli objawy zostaną wykryte, skontaktuj się z kardiologiem.

Szczególnie uważaj na tych, którzy mieli przypadki kardiopatii w rodzinie. Aby poprawić ten stan, należy zrezygnować ze złych nawyków, znormalizować wzorce snu, zmienić dietę i, jeśli to możliwe, wykonać fizjoterapię.

Cardiopathy: Symptomy and Treatment

Kardiopatia - główne objawy:

  • Słabość
  • Kołatanie serca
  • Ból serca
  • Kaszel
  • Zmęczenie
  • Pocenie się
  • Ciężkość w sercu
  • Pallor skóry
  • Obrzęk kończyn
  • Niewydolność płucna

Kardiopatia jest chorobą układu sercowo-naczyniowego charakteryzującą się różnymi nieprawidłowościami w fizjologicznym rozwoju tkanek serca. Z reguły choroba nie ma związku z niewydolnością serca lub reumatyzmem. Dość często chorobę można znaleźć u małych dzieci lub młodzieży, a także u osób starszych.

Funkcjonalna kardiopatia charakteryzuje się bólami serca, dusznością, która może trwać kilka dni, a następnie szybko mija.

Powody

Głównymi przyczynami rozwoju kardiopatii u dzieci i dorosłych są:

  • predyspozycje genetyczne. Kardiomiocyty zawierają białka, które aktywnie uczestniczą w pełnym funkcjonowaniu serca. Różne wady w nich prowadzą do problemów w pracy struktur mięśniowych. Dla rozwoju objawów choroby nie jest konieczne cierpienie z powodu innej dolegliwości, to znaczy choroba jest pierwotna;
  • wirus lub toksyna. Kardiopatia zakaźna toksyczna u dzieci i dorosłych rozwija się z powodu obecności wirusów, bakterii chorobotwórczych lub grzybów w organizmie. W tym przypadku choroby wirusowe mogą nie przejawiać typowych objawów. Nie obserwuje się patologii zastawki ani tętnic wieńcowych;
  • patologia autoimmunologiczna. Proces zabijania własnych komórek ciała własnymi przeciwciałami może spowodować chorobę zakaźną toksyczną i zatrzymanie procesu może być trudne;
  • zwłóknienie idiopatyczne. Zwłóknienie (miażdżyca) to zastąpienie komórek mięśniowych typem tkanki łącznej. Zatem ściany serca z czasem nie mogą być zwykle zmniejszone, jako nieelastyczne. Częsty rozwój zwłóknienia po zawale serca pozwala nam przypisać zwłóknienie przyczynom wtórnym.

Często, w przypadkach wymienionych powyżej, leczone są tylko objawy kardiopatyczne. Lekarze mogą zrekompensować niewydolność serca, ale nie mogą wpływać na eliminację przyczyn z powodu ich słabej wiedzy. Jeśli chodzi o choroby serca, które mogą wywołać chorobę dyshormonalną lub inną, występuje nadciśnienie, choroba niedokrwienna, amyloidoza, choroby układu hormonalnego, substancje toksyczne, patologie tkanek łącznych i szereg innych chorób.

Kardiopatia w dzieciństwie

Kardiopatia u dzieci rozwija się w obecności patologii po urodzeniu - na przykład z dotkniętymi zaworami lub przegrodą serca. Czasami może rozwinąć się jako powikłanie reumatyzmu. Lekarze dzielą chorobę na dziecko na nabyte i wrodzone (najczęściej pojawia się druga postać).

W zależności od wpływu mięśnia sercowego kardiopatia u dzieci może być:

  • stagnacja - rozwija się z powodu reumatyzmu;
  • hipertroficzny - u dziecka rośnie ściana serca w lewej komorze;
  • restrykcyjny - spowodowany osłabieniem mięśnia sercowego;
  • funkcjonalna - czynnościowa kardiopatia może rozwinąć się z powodu nadmiernie dużych obciążeń układu nerwowego lub mięśni dziecka podczas odwiedzania sekcji sportowych bez koordynacji z lekarzem.

Choroba u dzieci może rozwijać się z częstymi przeziębieniami, a następnie jest wtórną kardiopatią.

Kardiomiopatię reprezentują następujące typy i formy:

  • hormonalny Sugeruje patologię czynności serca związaną z problemami w układzie hormonalnym. Często postać chorobotwórcza choroby objawia się u młodzieży, osób starszych (najczęściej kobiet) lub po terapii hormonalnej. W tym przypadku pacjent zazwyczaj nie ma wystarczającej ilości hormonów płciowych. Choroba nie jest zapalna;
  • alkoholik. Alkoholowa forma choroby objawia się stosowaniem substancji toksycznej etanolu. Prowadzi do zniszczenia komórek serca, powodując w nich zatrucie. Miokardium w postaci alkoholowej choroby staje się luźne. Duszność, tachykardia i obrzęk nóg należą do objawów alkoholowej postaci choroby;
  • metaboliczny. Ten typ choroby jest związany zarówno z wrodzonymi patologiami, jak iz zaburzeniami metabolicznymi niektórych substancji (w szczególności kwasów tłuszczowych). To z kolei spowodowane jest brakiem różnych enzymów (na przykład karnityny);
  • toksyczny zakaźny. Nosi nazwę zapalenia mięśnia sercowego i jest formą zapalną. Opracowany z powodu zakażeń ogólnoustrojowych. Kiedy mikroorganizmy (grzyb, pasożyty, bakterie) dostają się do mięśnia sercowego, powodują obrzęk z zapaleniem, co może prowadzić do śmierci komórek. W ich miejsce powstaje tkanka łączna;
  • Climax powoduje ten typ choroby, taki jak kardiopatia menopauzalna;
  • dysplastyczny Kardiopatia tego typu wiąże się z naruszeniem integralności mięśni serca. Kardiopatia dysplastyczna często powoduje progresję niewydolności serca.

Symptomatologia

W zależności od lokalizacji procesów destrukcyjnych i postaci choroby (na przykład alkoholowej lub metabolicznej) objawy mogą być różne i obejmują:

  • ogólna słabość;
  • szybkie zmęczenie nawet przy najmniejszym wysiłku;
  • ból w sercu;
  • blada skóra;
  • tachykardia;
  • niewydolność płucna (z uszkodzeniem prawej strony serca);
  • obrzęk kończyn;
  • zwiększona potliwość;
  • kaszel, któremu nie towarzyszą inne choroby;
  • ciężkość w sercu.

Diagnostyka

Kardiopatia czynnościowa, jej alkoholowe, toksyczne i inne zakaźne formy mogą być diagnozowane przez lekarza prowadzącego w następujący sposób:

  • badanie i przesłuchanie pacjenta, w którym lekarz będzie mógł sformułować wstępne wnioski na temat jego stanu;
  • EKG Można tam zobaczyć zmiany w mięśniu sercowym, problemy z rytmem i zmiany w segmentach komór;
  • RTG płuc. Ujawnia stagnację, rozszerzenie i inne problemy, które mogą wskazywać na zakaźny toksyczny typ choroby;
  • ventriculography. Jest to inwazyjne badanie komór serca;
  • MRI mięśnia sercowego. Polega na skanowaniu ciała falami radiowymi;
  • MSCT. Skanuje wszystkie tkanki serca w warstwach, służy do trójwymiarowej rekonstrukcji modelu serca;
  • brzmiące. Polega na zbieraniu tkanki z jamy serca do badań.

Zgodnie z wynikami badań przepisano leki.

Leczenie

Jeśli u dzieci zostanie zarejestrowana kardiopatia, dziecko musi przejść procedurę terapii interferencyjnej. Leczenie dziecka i osoby dorosłej zależy od postaci choroby. Na przykład kardiopatia czynnościowa wymaga użycia urządzenia AIT (jest często stosowana w leczeniu dziecka w wieku 10–15 lat z powodu choroby).

Dzisiaj, w związku ze wzrostem nietolerancji niektórych leków, opracowywane są nowe metody leczenia choroby. Metoda traktowania popularności oparta na odbiorze takich funduszy:

  • korzeń kozłka;
  • anaprilina;
  • werapamil Jest przepisywany, jeśli pacjent ma objawy bradykardii.

Niektóre przypadki wymagają wyznaczenia hormonów płciowych. Skuteczność leczenia alkoholu i innych form może być określona przez wykluczenie objawów (w szczególności bólu). Leczenie może również obejmować wyznaczenie inhibitorów ACE. Dla każdego pacjenta konieczne jest wybranie indywidualnej dawki leku, w przeciwnym razie podczas leczenia ciśnienie krwi może wzrosnąć lub wystąpią inne działania niepożądane. Jeśli pacjent chce użyć środków ludowych do leczenia, musi najpierw zostać zatwierdzony przez lekarza.

Jeśli uważasz, że masz kardiopatię i objawy charakterystyczne dla tej choroby, twój kardiolog może ci pomóc.

Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.

Wady lub nieprawidłowości anatomiczne serca i układu naczyniowego, które występują głównie podczas rozwoju płodu lub w momencie narodzin dziecka, nazywane są wrodzoną wadą serca lub CHD. Nazwa wrodzona wada serca jest diagnozą diagnozowaną przez lekarzy u prawie 1,7% noworodków. Rodzaje CHD Przyczyny Objawy Diagnostyka Leczenie Sama choroba jest nieprawidłowym rozwojem serca i struktury naczyń krwionośnych. Niebezpieczeństwo choroby polega na tym, że w prawie 90% przypadków noworodki nie żyją do jednego miesiąca. Statystyki pokazują również, że w 5% przypadków dzieci z CHD umierają w wieku poniżej 15 lat. Wrodzone wady serca mają wiele rodzajów nieprawidłowości serca, które prowadzą do zmian w hemodynamice wewnątrzsercowej i układowej. Wraz z rozwojem CHD obserwuje się zaburzenia w dużych i małych kręgach, jak również krążenie krwi w mięśniu sercowym. Choroba zajmuje jedną z wiodących pozycji u dzieci. Ze względu na to, że CHD jest niebezpieczna i śmiertelna dla dzieci, warto zbadać tę chorobę bardziej szczegółowo i dowiedzieć się wszystkich ważnych punktów, o których ten materiał będzie mówił.

Wady serca to anomalie i deformacje poszczególnych funkcjonalnych części serca: zaworów, przegród, otworów między naczyniami i komorami. Z powodu ich niewłaściwego funkcjonowania, krążenie krwi jest zaburzone, a serce przestaje w pełni spełniać swoją główną funkcję - dostarczanie tlenu do wszystkich narządów i tkanek.

Choroba, która charakteryzuje się występowaniem ostrego, przewlekłego i nawracającego zapalenia opłucnej, nazywana jest gruźliczym zapaleniem opłucnej. Ta choroba ma charakter manifestacji poprzez zakażenie organizmu wirusami gruźlicy. Często zapalenie opłucnej występuje, gdy osoba ma skłonność do gruźlicy płuc.

Niewydolność wieńcowa jest stanem patologicznym, w którym przepływ wieńcowy jest częściowo zmniejszony lub całkowicie zatrzymany. W rezultacie mięsień sercowy otrzyma niewystarczające składniki odżywcze i tlen. Ten stan jest najczęstszą manifestacją CHD. Najczęściej jest to ostra niewydolność wieńcowa za zawałem mięśnia sercowego. Nagły zgon wieńcowy jest również bezpośrednio związany z tym patologicznym procesem.

Carditis - choroba zapalna o różnej etiologii, w której dochodzi do uszkodzenia błon serca. Zarówno mięsień sercowy, jak i inne błony narządowe, takie jak osierdzie, nasierdzie i wsierdzia, mogą cierpieć na zapalenie serca. Ogólnoustrojowe wielokrotne zapalenie błon serca pasuje również do patologii zwykłej nazwy.

Z ćwiczeniami i umiarkowaniem większość ludzi może obejść się bez leków.

Sosudinfo.com

Kardiomiopatię nazywa się chorobą naczyń krwionośnych i serca, podczas której występują zmiany patologiczne w tkankach serca. Choroba nie ma nic wspólnego z chorobami serca lub reumatyzmem. Obecnie problem jest dość często diagnozowany, więc musisz znać objawy i leczenie kardiopatii u dorosłych.

Dlaczego choroba się objawia?

Istnieje kilka głównych przyczyn prowadzących do rozwoju choroby. Oto niektóre z nich:

  1. Dziedziczność. Kardiomiocyty zawierają takie białka, które są zaangażowane w pracę serca. Jeśli w nich zachodzą jakieś patologiczne procesy, powoduje to problemy w pracy struktury mięśniowej. W tym przypadku objawy mogą pojawić się w postaci pierwotnej, bez przewlekłego przebiegu.
  2. Zakażenie wirusem lub zatrucie. Zakaźny - toksyczny typ kardiopatii występuje u dziecka lub dorosłego w wyniku zakażenia organizmu wirusami, bakteriami lub grzybami. W tym przypadku patologia wirusowa może przebiegać bez standardowych objawów i bez diagnozowania problemów z zastawkami lub tętnicami wieńcowymi.
  3. Autoimmunologiczna natura choroby. Aby sprowokować pojawienie się wirusa lub zatrucia może proces, podczas którego następuje zniszczenie komórek w ciele przez natywne przeciwciała. Zapobieganie lub pozbycie się tej patologii jest dość trudne.
  4. Zwłóknienie idiopatyczne. Tutaj chodzi o zastąpienie komórek mięśniowych przez tkankę łączną. Prowadzi to do tego, że ściany serca są nieprawidłowo zmniejszone, ponieważ stają się nieelastyczne. Ze względu na fakt, że włóknienie bardzo często pojawia się po zawałach serca, można je nazwać przyczyną wtórną.

Często we wszystkich istniejących przypadkach lekarze leczą tylko objawy choroby. Lekarze radzą sobie z niewydolnością serca, ale nie są w stanie poradzić sobie z przyczynami jej wystąpienia, ponieważ do tej pory nie byli dobrze przebadani.

Jeśli mówimy o chorobie serca, prowadzącej do tego, że rozwija się wtórna kardiopatia lub jej typ dyshormonalny, można je podzielić na następujące formy:

  1. Nadciśnieniowa choroba serca.
  2. Niedokrwienie serca.
  3. Amyloidoza.
  4. Problemy z tarczycą.
  5. Zatrucie organizmu szkodliwymi substancjami.
  6. Procesy patologiczne w tkankach łącznych.

Jakie są rodzaje kardiopatii?

Specjaliści wyróżniają następujące typy chorób:

  1. Typ anormalny. Oznacza to taką patologię serca, która jest związana z układem hormonalnym. Najczęściej ten rodzaj choroby można zaobserwować w wieku dojrzewania lub w wieku emerytalnym. Ponadto może wystąpić po terapii lekami hormonalnymi. Choroby nie można przypisać zapaleniu, ponieważ wraz z nią występuje niedobór hormonu płciowego.
  2. Rodzaj alkoholu. Ta forma choroby wynika z nadmiernego spożycia alkoholu. Tłumaczy to fakt, że alkohol niszczy komórki serca i prowokuje ich zatrucie. Miokardium staje się bardzo luźne. Objawami tego typu kardiopatii są ciężka duszność, kołatanie serca i obrzęk kończyn dolnych.
  3. Typ metaboliczny. Ten problem jest często związany z wrodzonymi nieprawidłowościami lub ze słabym metabolizmem kwasów tłuszczowych. Zjawisko to opiera się na braku karnityny.
  4. Typ zakaźny toksyczny. To się nazywa zapalenie mięśnia sercowego i jest uważane za zapalne. Patologia może wystąpić z powodu obecności grzybów, pasożytów i bakterii w organizmie, co prowadzi do zapalenia i śmierci komórek. Tkanka łączna pojawia się w miejscu martwej komórki.
  5. Typ klimakterium. Ta choroba wywołuje menopauzę u kobiet.
  6. Typ dysplastyczny. Tutaj kardiopatia wiąże się z nieprawidłowościami w mięśniach serca i często prowadzi do ostrych postaci niewydolności serca.
  7. Typ niedotlenienia rozwija się z niedokrwieniem serca. Wynika to z tego, że kardiomiocyty nie mają wystarczającej ilości tlenu. A taki proces grozi nieodwracalnymi zmianami w metabolizmie.
  8. Niedokrwienna postać kardiopatii jest bezpośrednio związana z poprzednim typem i objawia się w wyniku tego, że tętnica wieńcowa, która zasila mięsień sercowy zwęża się.
  9. Forma migdałkowata sąsiaduje z zapaleniami autoimmunologicznymi. Na przykład infekcje w minadlinach, które spowodowały zapalenie migdałków. Obecność paciorkowców prowadzi do obniżenia odporności i tworzenia przeciwciał, które uszkadzają kardiomiocyty.
  10. Forma funkcjonalna występuje u nastolatków. Wynika to z rozwoju autonomicznego układu nerwowego, który bierze udział w pracach wszystkich organów ludzkiego ciała.
  11. Typ autoimmunologiczny powstaje po tym, jak odporność człowieka dotknęła różne dolegliwości, w wyniku których opracowano przeciwciała przeciwko kardiomiocytom.

Lekarze zauważają obecność kardiomiopatii pierwotnej i wtórnej. W pierwszym przypadku choroba objawia się już u niemowląt, aw drugim w starszym wieku. Przyczyny pierwotnej choroby są nieznane, a drugorzędna jest poprzedzona wieloma zjawiskami etiologicznymi.

Jak występuje choroba?

Ludzkie ciało jest zaprojektowane w taki sposób, że serce regularnie wyrzuca krew do naczyń jak pompa. Zjawisko to tłumaczy się rytmicznymi skurczami komórek serca - miokardiocytami. Dzięki takim działaniom utrzymuje się normalny metabolizm - metabolizm.

Wiele czynników może prowadzić do problemów z metabolizmem mięśnia sercowego, zagrażających nieodwracalnym zmianom. Na przykład niewłaściwe procesy kurczenia. Wszystkie te zjawiska wywołują pojawienie się kardiomiopatii.

Objawy kardiomiopatii

Kardiopatia funkcjonalna u dzieci i dorosłych wykazuje charakterystyczne objawy, które różnią się w zależności od postaci choroby. Oto niektóre z nich:

  1. Wielka słabość.
  2. Ból serca.
  3. Pallor skóry.
  4. Zwiększone tętno.
  5. Obrzęk nóg i ramion.
  6. Pocenie się, którego wcześniej nie było.
  7. Trwały kaszel.
  8. Niewydolność płucna w przypadku wpływu na prawe serce.

Jak zdiagnozować dolegliwość?

Wszystkie rodzaje kardiopatii są wykrywane przez lekarzy na kilka sposobów:

  1. Przede wszystkim lekarz powinien zbadać i przeprowadzić wywiad z pacjentem. W ten sposób może dokonać wstępnego wniosku na temat stanu ludzkiego zdrowia.
  2. Przeprowadzenie EKG, które pokaże patologię w mięśniu sercowym. Ponadto zaburzenia rytmu serca i problemy z segmentem komór są zauważalne w EKG.
  3. Wykonaj fluoroskopię płuc. Procedura pomaga wykryć procesy zastoju lub inne zjawiska wskazujące na infekcje lub zatrucie.
  4. Kominometria badająca komory serca.
  5. MRI serca, podczas którego organ skanowany jest specjalnymi falami radiowymi.
  6. MSCT skanuje tkankę serca w warstwach i odtwarza trójwymiarowy model głównego narządu.
  7. Wykonaj wykrywanie. Oznacza to pobieranie tkanki z jam serca w celu dokładnego ich zbadania.

Dopiero po wdrożeniu wszystkich niezbędnych metod diagnostycznych eksperci mogą przepisać każde leczenie.

Jak leczy się chorobę?

Jeśli niemowlę cierpi na kardiopatię, będzie musiał przejść procedurę terapii interferencyjnej.

Działania terapeutyczne u dorosłych opierają się na postaci choroby. Na przykład, w celu leczenia czynnościowego rodzaju dolegliwości, konieczne jest użycie aparatu AIT, który nadaje się również do leczenia dzieci w wieku powyżej 10 lat.

Obecnie, gdy problem nietolerancji przez osobę z wieloma lekami jest ostry, specjaliści opracowują nowe metody leczenia. Bardzo popularna jest opcja leczenia walerianem, anapriliną i werapamilem. Takie leczenie jest właściwe, gdy u pacjenta zdiagnozowano bradykardię.

Istnieją przypadki, kiedy lekarze przepisują hormon płciowy. Alkoholową postać choroby określa wykluczenie objawów bólowych. Ponadto terapia może polegać na stosowaniu leków - inhibitorów.

Każdy indywidualny pacjent wymaga indywidualnego podejścia i własnego leczenia. Jeśli wybierzesz niewłaściwą dawkę leków, możesz osiągnąć nadmierny wzrost ciśnienia krwi i wiele innych negatywnych konsekwencji. Przed skorzystaniem z pomocy terapii ludowej, osoba musi otrzymać poradę i zgodę lekarza prowadzącego.

Standardowe leczenie kardiopatii opiera się na następujących technologiach:

  1. Terapia etiotropowa i patogenetyczna może być zalecana w przypadku cukrzycy, nadczynności tarczycy, alkoholizmu lub menopauzy. Najważniejszymi działaniami są tu czynności, które obejmują normalizację hormonów, normalizację cukru we krwi.
  2. Dziedziczna forma choroby nie może być wyleczona. Jedyną opcją jest przeszczep serca dawcy.
  3. Jeśli nic nie wskazuje na identyfikację przyczyn choroby, lekarze starają się złagodzić objawy. Ta opcja leczenia nazywa się objawowa i odpowiednia, gdy trzeba ułatwić życie osobie. Tutaj lekarze przepisują beta-bloker, który może zmniejszyć częstoskurcz, rozluźnić naczynia krwionośne, usunąć duszność i poprawić przepływ krwi.
    Oprócz bisoprololu lekarz może przepisać leki moczopędne.
  4. Jeśli pacjent ma przerostową postać choroby, eksperci zalecają interwencję chirurgiczną. Opcjonalnie - włożenie specjalnego defibrylatora do skóry pacjenta, który jest wywołany zatrzymaniem akcji serca i przedłużeniem życia człowieka.

Jakie są prognozy postępu choroby?

Fakt, że kardiopatia jest już opisana. Konieczne jest wyjaśnienie takiego niuansu, jak przewidywanie życia pacjenta.

Lekarze twierdzą, że ogólne rokowanie choroby jest niekorzystne. Sytuację komplikuje arytmia i niewydolność serca. Nagła śmierć pacjenta może wystąpić w przypadku przerostu i rozszerzonego typu choroby.

Zapobieganie problemowi może obejmować regularne monitorowanie osoby, w której rodzinie wystąpiły przypadki kardiomiopatii.