Biochemiczne badanie krwi - co zawiera badanie i co może powiedzieć?

Wszelkie badania lekarskie rozpoczynają się od badań laboratoryjnych. Do monitorowania wydajności narządów wewnętrznych pomaga analiza biochemiczna krwi. Rozważmy bardziej szczegółowo, co obejmuje badanie i dlaczego jest ono przeprowadzane.

Istota biochemicznej analizy krwi

Przez stan krwi można ocenić zdrowie ludzkie. Najbardziej pouczającym rodzajem badań laboratoryjnych jest analiza biochemiczna, która wskazuje na nieprawidłowe działanie w różnych częściach układu narządów. Tak, jeśli patologia dopiero się zaczęła i nie ma oczywistych objawów, wskaźniki biochemiczne będą się różnić od normy, co pomoże zapobiec dalszemu rozwojowi problemu.

Praktycznie wszystkie dziedziny medycyny korzystają z tego typu badań. Biochemiczna analiza krwi jest niezbędna w kontrolowaniu funkcjonowania trzustki, nerek, wątroby i serca. Zgodnie z wynikami analizy można zobaczyć odchylenia w metabolizmie (metabolizm) i rozpocząć terapię na czas. Po przejściu biochemii krwi możesz dowiedzieć się, którego mikroelementu brakuje w organizmie.

W zależności od wieku pacjenta panel niezbędnych testów jest różny. Dla dzieci badane parametry są mniejsze niż u dorosłych, a normy wartości różnią się w zależności od wieku.

Obowiązkowe badanie krwi dla biochemii przepisane dla kobiet w ciąży.

Kobiety muszą wziąć odpowiedzialność za badania, ponieważ od tego zależy zdrowie i rozwój wewnątrzmaciczny nienarodzonego dziecka.

Ogrodzenia kontrolne są przeprowadzane w pierwszym i ostatnim trymestrze. W przypadku konieczności ciągłego monitorowania, analizy mogą być wyznaczane częściej. Czasami wskaźniki odbiegające od wartości normalnych mogą wskazywać na kilka chorób jednocześnie. Dlatego tylko specjalista może postawić diagnozę i przepisać metodę leczenia zgodnie z uzyskanymi wynikami. Liczba wskaźników badania jest ustalana indywidualnie dla każdego pacjenta i zależy od skarg i zamierzonej diagnozy.

Wskazania do analizy

Biochemiczną analizę krwi można przypisać zarówno w celach zapobiegawczych, jak i z koniecznością ustalenia, w którym narządzie nastąpiło uszkodzenie. Sam lekarz prowadzący musi określić potrzebę przeprowadzenia tego badania, ale w każdym razie nie będzie to zbędne i nie powinieneś się go bać.

W zależności od obrazu klinicznego choroby zostaną wybrane wskaźniki, które będą „mówić” o procesach zachodzących w organizmie z maksymalną dokładnością.

Do diagnozy zalecana jest analiza biochemiczna:

• Zaburzenia czynności nerek, wątroby (dziedziczne patologie).
• Zaburzenia mięśnia sercowego (zawał serca, udar).
• Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, osteoporoza).
• Patologiczny system ginekologiczny.
• Dolegliwości układu krążenia (białaczka).
• Choroba tarczycy (cukrzyca).
• Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Głównymi objawami powołania i przeprowadzenia pobierania krwi są ból brzucha, objawy żółtaczki, silny zapach moczu, wymioty, niedociśnienie, chroniczne zmęczenie, stałe pragnienie.

W zależności od wyników analizy można określić proces patologiczny zachodzący w ciele i na jego etapie.

Biochemiczne badanie krwi może powstrzymać noworodka przed wykluczeniem chorób dziedzicznych. W młodszym wieku prowadzone są badania, jeśli występują oznaki opóźnienia rozwoju fizycznego lub umysłowego oraz monitorowania (diagnozowania) choroby. Korzystając z tej analizy, można zidentyfikować zaburzenia genetyczne.

Po otrzymaniu wyników badania lekarz postawi diagnozę lub zaleci dodatkowe opcje badania, aby obraz choroby był bardziej kompletny. Można ocenić pozorne naruszenia narządów wewnętrznych, jeśli wartości różnią się od normy fizjologicznej, odpowiadającej wiekowi pacjenta.

Przydatne wideo o analizie biochemicznej krwi:

Wskaźniki standardowej analizy panelowej krwi do biochemii

Analiza biochemiczna krwi zawiera wiele wskaźników. Aby określić patologię lekarza, zaleca się badanie tylko na niektórych przedmiotach, które są związane z określonym ciałem i wyświetlają jego funkcjonalność.

Standardowe badanie obejmuje następujące wskaźniki:

Co mogą powiedzieć wyniki?

Interpretacja uzyskanych wskaźników analizy jest porównywana z normalnymi wartościami każdego markera. Porównując wyniki, lekarz wydaje opinię. Dalsze działania będą zależeć od ciężkości choroby. Zabrania się samoleczenia, ponieważ może to prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji.

Interpretacja wyników analizy:

• Szybkość całkowitego białka wynosi 66-83 g / l. Wzrost można zaobserwować w chorobach zakaźnych, odwodnieniu lub onkologii. Jeśli wartość jest poniżej normy, oznacza to patologiczny proces w wątrobie lub poważne krwawienie wewnętrzne.
• Obecnie lekarze zmagają się z ciężką chorobą, która staje się coraz bardziej powszechna - jest to cukrzyca. Normalne wartości mieszczą się w zakresie 3.330–5.50 mmol / l. Konieczne jest również kontrolowanie poziomu cukru dla absolutnie zdrowych ludzi, oddając krew 2-3 razy w roku. Zwiększona wydajność może naruszać układ hormonalny, nadnercza. Niewielki wzrost wartości występuje u kobiet w ciąży i jest podatny na tęgość.
• Pełna praca nerek znajduje odzwierciedlenie w poziomie bilirubiny. Szybkość bezpośrednia wynosi 0–7,9 µmol / g, a szybkość bilirubiny pośredniej nie powinna przekraczać 19 µmol / g. Zwiększona wartość wskazuje na naruszenie wątroby (żółtaczka, krwotok, leptospiroza).
• Aminotransferaza asparaginianowa u kobiet nie powinna być wyższa niż 34 jednostki / l, u mężczyzn górna granica wynosi 37 jednostek / l. U kobiet wartość może wzrosnąć z powodu długotrwałego leczenia lekami hormonalnymi (antykoncepcyjnymi). Ponadto obserwuje się znaczny wzrost patologii niewydolności serca lub nerek.
• Wartości aminotransferazy alaninowej zwiększają się wraz ze śmiercią komórek wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby) lub chorób krwi. Norma dla kobiet nie przekracza 34 jednostek / ml, dla mężczyzn - 45 jednostek / ml. Wzmocnienie enzymów może być spowodowane atakiem serca, ostrym zapaleniem wątroby, martwicą wątroby.
• Stan nerek monitoruje się za pomocą testów na mocznik i kwas moczowy. Górna granica wskaźnika mocznika (8,3 mmol / l) zostaje przekroczona, jeśli nerki tracą zdolność do pracy (odmiedniczkowe zapalenie nerek, niewydolność czynnościowa odpływu moczu). Może to być spowodowane zarówno chorobą, jak i wiekiem pacjenta. Przy złym odżywianiu lub diecie może wystąpić spadek wartości. Nadmiar kwasu moczowego jest sygnałem możliwej niewydolności nerek, białaczki, wyczerpania.
• Wartości albuminy w zakresie 32-52 g / l wskazują na normalną zawartość białka we krwi. Wzrost może być spowodowany odwodnieniem organizmu lub problemami z nerkami, sercem.
• Na podstawie danych dotyczących stężenia kreatyniny we krwi należy ocenić funkcjonalność nerek. W przypadku kobiet odsetek ten wynosi 53–97 μmol / l dla mężczyzn, 62– 114 mmol / l.
• Standard sodowy wynosi 137–145 mmol / l, chlor - 98–106 mmol / l, potas - 3,5–5,5 mmol / l.
• Amylaza, która jest zawarta w analizie biochemicznej krwi, składa się z dwóch wartości. Normy alfa-amylazy - 27-100 U / l, amylaza trzustkowa - do 50 U / l. Wzrost wydajności występuje z poważnymi naruszeniami w przewodzie pokarmowym (zapalenie trzustki, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie otrzewnej). Obniżenie stawki jest możliwe podczas ciąży.
• Cholesterol rośnie wraz z miażdżycą, niedokrwistością i patologiami onkologicznymi. Dla mężczyzn i kobiet wartość ta jest inna i zależy również od chorób powiązanych. W stanie normalnym „dobry” cholesterol (lipidy o dużej gęstości) powinien przekraczać „zły”.
• Kobiety w ciąży we wczesnym okresie mogą ujawnić brak kwasu foliowego dzięki analizie biochemicznej. Ten element jest ważny dla tworzenia cewy nerwowej nienarodzonego dziecka. Dlatego w pierwszym trymestrze ciąży lekarze zalecają picie witamin dla kobiet w ciąży.

Nie zawsze możliwe jest zdiagnozowanie chorób za pomocą pojedynczego badania krwi na biochemię. Doświadczony specjalista, dostarczając diagnozę, opiera się nie tylko na wynikach badań laboratoryjnych, ale także zaleca dodatkowe badanie pacjenta.

Więcej informacji na temat analizy biochemicznej krwi można znaleźć na filmie:

Jak przygotować się do analizy biochemicznej krwi?

Wszelkie analizy medyczne wymagają przygotowania, a biochemia krwi nie jest wyjątkiem. Istnieją zasady, których należy przestrzegać, aby uzyskać najbardziej dokładny i poprawny wynik.

Analizę przeprowadza się na czczo, ale 12 godzin przed nią produkty mleczne, kawa i alkohol są całkowicie wyłączone z diety. Składniki tych produktów wpływają na ilość niektórych enzymów. Kilka godzin przed pobraniem krwi lepiej jest powstrzymać się od palenia, aby poziom glukozy był dokładnie określony, bez przekraczania normalnych wartości.

Pigułkę zatrzymuje się na 2 tygodnie przed analizą, ale jeśli nie ma takiej możliwości, lekarz musi zostać o tym poinformowany. Tomografia komputerowa, fluoroskopia, fluorografia mogą być wykonywane 2-3 tygodnie przed analizą biochemiczną. Aktywność fizyczną (sport) należy anulować 4–5 dni przed badaniem. Godzinę przed analizą musisz całkowicie się uspokoić i uniknąć nadmiernej stymulacji emocjonalnej.

Krew (5-10 ml) jest pobierana z żyły w pozycji siedzącej lub leżącej, następnie przenoszona ze strzykawki do traktowanej probówki i wysyłana do laboratorium.

W zależności od laboratorium i rodzaju sprzętu, badania są przeprowadzane w ciągu 1-2 dni. W nagłych przypadkach (przed pilną operacją) analiza trwa około pół godziny.

Kierunek do biochemicznej analizy krwi jest przepisywany przez lekarza prowadzącego ze wskazaniem specyficznych markerów do diagnostyki laboratoryjnej. Może być konieczne powtórzenie analizy, aby potwierdzić wyniki. Kontrolne pobieranie krwi wykonuje się po zakończeniu terapii w celu potwierdzenia powrotu do zdrowia lub przepisania nowego sposobu leczenia.

Zauważyłeś błąd? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter, aby powiedzieć nam.

Biochemiczne badanie krwi

Ogólne informacje

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, możesz wykryć wiele poważnych chorób na wczesnym etapie, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i wyleczenie ich.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych doznań. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o analizie biochemicznej krwi i jej zawartości, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu ciała. Niemniej jednak, starając się niezależnie zrozumieć, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfatyna kreatyny), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik), itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i co można dowiedzieć się przeprowadzając, otrzymasz z tego artykułu. Ile ten koszt analizy, ile dni potrzeba, aby uzyskać wyniki, należy sprawdzić bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz starannie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

• musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (tych ostatnich nie należy pić przez 2-3 dni);
• Nie palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
• jeden dzień przed badaniem nie ma potrzeby wykonywania żadnych zabiegów termicznych - aby pójść do sauny, kąpieli, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
• testy laboratoryjne należy wykonywać rano przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur medycznych;
• osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium, powinna się trochę uspokoić, usiąść i odetchnąć kilka minut;
• negatywne to odpowiedź na pytanie, czy przed szczotkowaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę procedurę higieniczną, a także nie pić herbaty i kawy;
• antybiotyki, leki hormonalne, leki moczopędne itp. nie powinny być przyjmowane przed pobraniem krwi;
• dwa tygodnie przed badaniem konieczne jest zaprzestanie przyjmowania leków, które wpływają na lipidy krwi, w szczególności na statyny;
• jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być również przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wykonanie testów u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może prawidłowo „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Dekodowanie tabeli biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem badanie biochemiczne krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać” dokładnie, które witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebują organizmu. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wyniki, znacznie łatwiej będzie postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż KLA. Wszakże dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnej informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia ta analiza jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne monitorowanie prawidłowości morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

Jako tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, więc analizy biochemiczne są interpretowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu tempo biochemii krwi, a także tempo klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala na określenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, stosunku leukocytów, zawartości hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny strukturalnego i funkcjonalnego stanu wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i całkowite poziomy białka. W razie potrzeby przeprowadza się testy wątroby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinesteraza ma na celu zdiagnozowanie ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określony do oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwa testu poziomu cukru we krwi jest dostępna bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Jak oznaczany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

Szybkość CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Wynik MID w badaniu krwi jest określony przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, niedokrwistości itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV to średnia wartość zmierzonej objętości płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to część białek osocza, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna zostanie zdegradowana, uszkodzona lub uszkodzona, seromukoidy dostaną się do osocza krwi. Dlatego też seromukoidy są determinowane do przewidywania rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem zaangażowanym w utlenianie glukozy i wytwarzanie kwasu mlekowego.

Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy.

Określenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u dorosłego i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrego zakażenia pasożytniczego lub bakteryjnego, procesów zapalnych, nowotworów.

Analizę ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadza się w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi na ASO jest ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcowym.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się kolejne kontrole (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Pokazuje tempo biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela podaje również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w złożonym i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odczytać pełną morfologię krwi i jak odczytać dane analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma u dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - skład biochemiczny krwi zwierzęcej jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, reszty lipidowe i węglowodany.

W ciekłej części krwi znajduje się około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję.

Jeśli przeprowadzone białko wskazuje, że występuje spadek całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka w moczu - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
• jeśli osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi okresami;
• w przypadku poważnych oparzeń;
• z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękem osierdziowym, wodobrzuszem;
• z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli tworzenie białek jest zaburzone - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
• przy zmniejszeniu wchłaniania substancji - na zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest różna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli chodzi o ciągłe wymioty, z cholery.

Bezwzględny wzrost białka odnotowuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza, w której ten wskaźnik jest zdefiniowany.

Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

• jeśli utrata płynu występuje podczas chorób zakaźnych;
• z oparzeniami.

Glob-globuliny:

• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z ropnymi zapaleniami w ostrej postaci;
• na oparzenia podczas okresu rekonwalescencji;
• zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Glob-globuliny:

• z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
• z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
• z zespołem nerczycowym;
• z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma wzrosły we krwi:

• infekcje wirusowe i bakteryjne;
• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z alergiami;
• z oparzeniami;
• z inwazją robaków.

Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• obrzęk płuc;
• podczas ciąży;
• z chorobami wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
• z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobnie nastąpi naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywany jest amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody wzrostu:

• kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
• nephrosclerosis;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
• nadciśnienie;
• syndrom zderzenia;
• policystyczna lub gruźlica;
• niewydolność nerek.

Przyczyny spadku:

• zwiększona wydajność moczu;
• podawanie glukozy;
• niewydolność wątroby;
• hemodializa;
• redukcja procesów metabolicznych;
• post;
• niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody wzrostu:

• niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
• zdekompensowana cukrzyca;
• nadczynność tarczycy;
• akromegalia;
• niedrożność jelit;
• degeneracja mięśni;
• oparzenia.

Kwas moczowy

Powody wzrostu:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B-12;
• ostre choroby zakaźne;
• Choroba Vacaise;
• choroba wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologie skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby, a następnie jej wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z przedłużonym postem;
• w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
• niedoczynność tarczycy;
• w przewlekłych patologiach wątroby;
• w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
• w niedoczynności przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, przyjmowanych doustnie;
• z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniem mózgu, insuloma, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sarkoidozą.

Hiperglikemia

• z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
• z nadczynnością tarczycy;
• w przypadku rozwoju guza przysadki;
• z rozwojem guzów kory nadnerczy;
• z guzem chromochłonnym;
• u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
• z padaczką;
• za urazy i guzy mózgu;
• z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
• jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne barwione białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Po zakończeniu erytrocytów w śledzionie reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, która jest nazywana pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje jej szybkie skojarzenie z albuminą krwi, nie występuje zatrucie organizmu.

Jednocześnie ludzie, którzy cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, nie występują, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcane w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich dekodowanie może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz plamy na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilinę i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

• Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węża, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
• Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które uderzają w chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
• Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, muszą być pilnie leczone.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn oraz jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

• triglicerydy (to znaczy triglicerydy to tłuszcze obojętne);
• cholesterol całkowity i jego frakcje;
• fosfolipidy.

Lipidy krwi są zdefiniowane jako takie związki:

• chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, „dobry” cholesterol);
• LDL (VLP, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
• VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Gdy analizowany jest cholesterol, zapis zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, LDL.

Przy oddawaniu krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli jadł tłuste potrawy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak przejść test krwi na cholesterol. Aby obniżyć wydajność, lekarz zaleci odpowiedni schemat leczenia

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

Całkowity cholesterol jest zmniejszony, jeśli są:

• marskość wątroby;
• złośliwe guzy wątroby;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• post;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji.

Triglicerydy zwiększają się, jeśli są:

• alkoholowa marskość wątroby;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• marskość żółciowa;
• choroba kamicy żółciowej;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekła niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• IHD, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica mózgowa;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Triglicerydy zmniejszają się, jeśli są:

• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji;
• niedożywienie

Zawartość cholesterolu we krwi:

• przy 5,2-6,5 mmol / l, odnotowuje się niewielki wzrost poziomu cholesterolu, jednakże istnieje już ryzyko miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol / l, odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można regulować dietą;
• 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, dla których leczenie jest konieczne, jego schemat, aby obniżyć poziom cholesterolu, określa lekarz.

W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest prekursorem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Główne enzymy krwi:

• aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
• gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa amylaza.

Substancje te zawarte są w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za transfer asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. W związku z tym, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia dowolnego narządu. Jak zmniejszyć aktywność AlAT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

• 1,5-5 razy - łatwo;
• 6-10 razy - średnia;
• 10 razy lub więcej - wysoka.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (notuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (notuje się więcej AST);
• nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• syndrom upadku

Alkaliczna fosfataza (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

• szpiczak;
• mięsak osteogenny;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• uszkodzenie wątroby lekami i toksycznością;
• proces gojenia złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Przy omawianiu GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolicznym tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Enzym gamma-glutamylotransferaza jest również zwiększony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Dokładniej o tym, GGT - co to jest, powie ekspert, który rozszyfrowuje wyniki analiz. Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez przeprowadzenie dodatkowych badań.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatyny)

Przy ocenie CK krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a w mózgu jest mniejsza ilość. Jeśli nastąpi wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w konwersji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zidentyfikowane zostaną trzy podtypy QC:

• MM - w tkance mięśniowej;
• MV - w mięśniu sercowym;
• BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatynowa jest zwiększona we krwi, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej organów. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

• zapalenie mięśni;
• przedłużony zespół zmiażdżenia;
• myasthenia gravis;
• gangrena;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillain-Barre.

Kinaza kreatyny MV

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• przedłużone stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa amylaza

Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) występuje w ślinie i trzustce. Kiedy transkrypcja jest przeprowadzana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na podnoszenie, jak i obniżanie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważono:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• epidemiczne zapalenie przyusznic;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek;
• długie przyjmowanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza ulega zmniejszeniu, jeśli zostanie to odnotowane:

• zawał mięśnia sercowego;
• tyreotoksykoza;
• toksykoza podczas ciąży;
• całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można wykonać żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w trakcie której określany jest kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest prowadzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że osoba może doświadczyć upośledzonej funkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym poziom potasu jest podwyższony, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów ciała:

• zaburzenia rytmu serca (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
• naruszenie wrażliwości;
• spadek ciśnienia krwi;
• zmniejszenie częstości tętna;
• zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrasta do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli badanie biochemiczne daje wyniki na poziomie potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• duszność;
• osłabienie mięśni;
• niewydolność serca;
• mimowolny wypływ moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód jest w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hiperatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i drgań, skurczów i śpiączki.

Guma do żucia

Revmoproby - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm można przeprowadzać niezależnie, jak również w ramach badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby należy przeprowadzić, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

Zatem ogólny, kompleksowy test biochemiczny krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Ważne jest dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby pamiętać, że każde laboratorium używa specjalnego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu wydanym przez instytucję medyczną standardy są oznaczone w celu prawidłowego odczytania wyników próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić uzyskane wyniki.

Wielu jest zainteresowanych: formularzem badania krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli jest zakażone HIV. Analiza F50 jest przeprowadzana zarówno w przypadku podejrzenia HIV, jak i zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Dla takiego badania warto również odpowiednio przygotować.

Co zawiera ogólny biochemiczny test krwi: standard

Materiały na stronie „proanaliz.ru” wielokrotnie opisywały różnicę między różnymi testami krwi - ogólne biochemiczne badanie krwi (BAC), rozszerzone BAC, specjalne rodzaje BAC (koagulogram, lipidogram, analiza ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej, test immunologiczny). Szczegółowo opisaliśmy różnicę między analizą kliniczną i biochemiczną krwi. Jednak pytanie naszego czytelnika, które brzmi tak: „Badanie krwi:„ Biochemiczny ogólny standard terapeutyczny ”- co to jest?”, Pokazało, że praca wyjaśniająca jest ważna - pomaga ludziom zrozumieć terminologię kliniczną i, w związku z tym, zrozumieć, jaką procedurę oni oczekuje.

Cechy wykorzystania niektórych terminów medycznych w praktyce klinicznej

Każda nauka ma swój specjalny język, składający się ze specjalnych terminów i słów, które mają szczególne znaczenie w treści tej nauki. Na przykład termin „nisza” w architekturze i ekologii będzie miał różne znaczenia: w architekturze „nisza” jest zagłębieniem w płaszczyźnie ściany, przeznaczonym na elementy dekoracyjne (posągi, wazy, fontanny), aw ekologii „niszę”, siedlisko gatunku biologicznego.

Medycyna to rozwinięta nauka z wieloma gałęziami, szkołami i kierunkami. Współczesna medycyna jest ściśle związana z takimi naukami jak - chemia, biochemia, biologia, fizyka, cybernetyka, psychologia. Jego aparat terminologiczny jest bardzo obszerny, co utrudnia zrozumienie nawet między specjalistami.

W latach 90. XX wieku supermocarstwo radzieckie przestało istnieć, co stworzyło potężną szkołę medyczną z własnymi tradycjami i osiągnięciami. W ciągu następnych 25 lat nastąpiła integracja między zachodnią szkołą medyczną a postradziecką. W medycynie państw byłego Związku Radzieckiego, a obecnie niepodległych, powstały nowe, zapożyczone pojęcia i terminy. Wzbogacenie wiedzy pomiędzy różnymi szkołami medycznymi doprowadziło do szybkiego rozwoju technologii, jednak nie było możliwe uniknięcie trudności z użyciem terminologii medycznej. Spróbujmy wyjaśnić specyfikę stosowania pewnych stabilnych terminów i ich kombinacji w nowoczesnej praktyce klinicznej.

Ogólne terapeutyczne

W medycynie klasycznej termin „ogólny terapia” odnosi się do zestawu środków, które pozwalają lekarzowi jasno określić sposoby przeprowadzenia niezbędnych badań stanu zdrowia ludzkiego i strategii terapeutycznej dla jego leczenia. W szczególności ogólne badanie lekarskie pacjenta, które rozpoczyna się badaniem wzrokowym, obejmuje:

• pomiar temperatury;
• puls zatrzymany;
• słuchanie hałasu w płucach;
• sprawdzanie szarpnięcia kolana;
• weryfikacja aparatu przedsionkowego;
• badania wzroku i słuchu;
• badanie dotykowe jamy brzusznej;
• badanie skóry;
• badanie języka, zębów, jamy ustnej i gardła;
• badanie obszaru pachwiny;
• kontrola gwoździ.

Uwaga! Termin „ogólne terapeutyczne badanie krwi” może oznaczać zarówno kliniczne badanie krwi, jak i biochemiczne - zestaw działań badawczych, które pozwalają ujawnić ukrytą patologię.

Standard

Termin ten jest zwykle oznaczany przez pewną stałą wartość, zatwierdzoną przez oficjalną strukturę. Termin „standard” jest synonimem słów „normalna, średnia, typowa, próbka”.
W medycynie sowieckiej istniało wiele norm dotyczących wytwarzania, dawkowania i certyfikacji leków, zasad przyjmowania i opieki nad pacjentami, dokumentacji medycznej, ogólnej treści instytucji medycznych itp. Standardy medyczne zostały opracowane i zatwierdzone przez Ministerstwo Zdrowia ZSRR.

We współczesnej rzeczywistości termin „standard”, „standard” nabrał nieco innego znaczenia. Proces standaryzacji przestał być związany z jednym założycielem państwa i zależy od dużej liczby wyspecjalizowanych instytucji, którymi może być dowolne centrum badań medycznych lub struktura biznesu medycznego, instytut medyczny lub uniwersytet posiadający licencję na opracowywanie własnych standardów.

Uwaga! Państwo nadal pozostaje w regulatorze procesów medycznych w branży medycznej w ramach ogólnych ram prawnych.

Ogólny biochemiczny standard terapeutyczny

Wracając do pytania naszego czytelnika, wyjaśnimy, co może oznaczać ogólny biochemiczny standard terapeutyczny.

Przede wszystkim jest to komercyjna nazwa ogólnego biochemicznego badania krwi, która sugeruje standardy danej instytucji medycznej.

Co można włączyć do badania krwi: „Biochemiczny ogólny standard terapeutyczny”?

W stanowej praktyce klinicznej, gdzie niektóre standardy okresu sowieckiego są nadal silne, ogólna LAB jest analizą, w której istnieją ogólne wskaźniki i nie ma (lub kilku) zaawansowanych. Na przykład, białka są reprezentowane tylko przez parametr „całkowite białko”, takie wartości jak „hemoglobina”, „albumina”, „globuliny” (α i β) można również dodać do nich; węglowodany - „glukoza”; enzymy - „aminotransferaza alaninowa” (ALT), „aminotransferaza asparaginianowa” (AST) plus „α-amylaza”, „kinaza kreatynowa” (CK), „gamma-glutamylotranspeptydaza” (GGTP), „fosfataza alkaliczna”; lipidy - „triglicerydy” plus „cholesterol całkowity”; żużle - „kreatynina”, „mocznik”; pigmenty - „bilirubina całkowita” plus „bilirubina pośrednia”.

Uwaga! Pierwiastki śladowe, elektrolity, witaminy z reguły nie występują w ogólnym LHC. Czasami są one reprezentowane przez dwie lub trzy wartości, na przykład „sód”, „potas”.

W rozszerzonym LHC dodatkowe wartości są zawarte w wartościach wspólnych parametrów: białka - „α 1, α 2, α 3, β 1, β 2, β 3, γ 1, γ 2-globuliny” plus „mioglobina”, „transferyna”, „ ferrytyna ”,„ ceruloplazmina ”,„ białko c-reaktywne ”,„ czynnik reumatoidalny ”; węglowodany - „fruktozamina” plus „hemoglobina glikowana”; żużle - takie same jak w ogólnym LHC; pigmenty - „bilirubina pośrednia” plus „bilirubina bezpośrednia”; lipidy - „cholesterol całkowity” plus „lipoproteiny” (VLDL, HDL, HDL); enzymy - „dehydrogenaza mleczanowa” (LDG-1, LDG-2, LDG-3, LDG-4, LDG-5), „lipaza”, „kwaśna fosfataza”, „cholinesteraza”; wszystkie pierwiastki śladowe i witaminy.

W instytucjach publicznych biochemiczne badanie krwi, zwane przez niektóre prywatne instytucje medyczne „biochemicznym ogólnym standardem terapeutycznym”, ma swoje własne cechy:

• liczba parametrów waha się od 5 do 10;
• liczba parametrów jest taka sama, ale istnieje różnica w wartościach.

Dlatego nie możemy dać jasnej odpowiedzi na pytanie naszego czytelnika. Ale możemy opowiedzieć o parametrach najbardziej kompletnej wersji tego typu BAC, znajdującej się na stronie internetowej dużej prywatnej kliniki.

Normy parametrów zbiornika „biochemiczny ogólny standard terapeutyczny”

BAK Parametry: „Biochemical General Medical Standard”

Rozszyfrowujemy, co zawiera LHC i co dokładnie oznacza każdy parametr tej analizy:

Białko całkowite jest sumą wszystkich białek występujących w organizmie. Podwyższone białko we krwi może oznaczać wewnętrzny proces zapalny w organizmie, choroby wątroby, choroby układu moczowo-płciowego, choroby poparzenia, nadmierne ilości białka w diecie, raka. Niskie białko jest wynikiem źle zbilansowanej diety.

• Glukoza jest głównym źródłem energii w organizmie człowieka. Wysoki poziom glukozy może wskazywać na rozwój cukrzycy, niską dawkę insuliny, nadczynność trzustki.
• ALT to enzym nazywany markerem wątroby, który ułatwia śledzenie patologii w wątrobie.
• AST to enzym nazywany przez lekarzy markerem serca, który umożliwia ocenę stanu zdrowia serca.
• Kinaza kreatynowa jest enzymem, który określa stan tkanki mięśniowej.
• Fosfataza alkaliczna - poziom tego enzymu we krwi da informacje o stanie zdrowia wątroby i dróg żółciowych.
• Mocznik - ten parametr określa stan nerek.
• Kreatynina jest parametrem, dzięki któremu łatwo jest ocenić ogólny stan ciała. U zdrowej osoby parametr ten powinien być minimalny.
• Bilirubina - pigment powstały w wyniku rozpadu hemoglobiny jest toksyczny dla ludzi. Obecność tego pigmentu powyżej normy może wskazywać na patologie w wątrobie. Może być również zwiększona u osoby poszkodowanej.
• Cholesterol jest ważnym wskaźnikiem metabolizmu lipidów, markerem chorób sercowo-naczyniowych, patologii wątroby.