logo

Rozszerzanie komór serca

Dilatacja jest przedłużeniem (lub rozciągnięciem) obszaru mięśnia sercowego. Dzieje się tak z powodu wielu czynników. Ten stan jest najbardziej charakterystyczny dla lewej komory. Patologia rozwija się stopniowo. Rozszerzanie lewej komory prowadzi do arytmii i objawów niewydolności serca. Choroba kończy się całkowitą niezdolnością mięśnia sercowego do wykonywania swoich funkcji.

Funkcje i klasyfikacja

Jednym ze znanych wariantów kardiomiopatii jest poszerzenie komory. Ekspansja ubytków występuje u wielu pacjentów bez wyraźnego powodu. W wyniku tego nierealna funkcja mięśnia sercowego jest upośledzona, co prowadzi do szybkiego wzrostu jej wielkości. Pojawienie się dysfunkcji wiąże się ze zmniejszeniem siły skurczów ściany mięśniowej komór. W tym samym czasie następuje zmniejszenie uwalniania krwi do aorty. Podczas badania niektórych pacjentów z poszerzeniem ubytków grubość ściany serca nie zmienia się.

Istnieją następujące możliwości rozszerzenia lewej komory serca:

Przy tonogenicznym rozszerzeniu dochodzi do rozszerzania się jamy serca ze względu na wzrost przepływu krwi do nich i wzrost ciśnienia. Dla postaci miogenicznej charakterystyczna jest nieodwracalna zmiana objętości komory. Pojawia się na tle wydłużenia włókien i ich rozciągania, przy jednoczesnym braku kurczliwości.

Ostatni wariant dylatacji najczęściej łączy się ze spadkiem odcienia ściany. Jest podzielony na pierwotne i wtórne. Pierwsza postać rozwija się z zapaleniem mięśnia sercowego w ostrych lub przewlekłych stadiach, miażdżyca tętnic spowodowana miażdżycą. Podczas pierwotnej ekspansji występuje jednolity wzrost wielkości wnęki. Funkcja skurczu mięśnia sercowego jest znacznie zmniejszona. Tętno i tętno stają się słabe i słabo odczuwalne.

Forma wtórna powstaje już na tle powstałego przerostu mięśnia sercowego. Wielkość serca w porównaniu z pierwotnym znacznie wzrosła.

Istnieje wiele czynników, które mają negatywny wpływ na mięsień sercowy, ale pewne warunki, które przyczyniają się do poszerzenia jamy lewej komory, są podkreślone:

  1. Patologia związana z porażką mięśnia sercowego.
  2. Nadmierne obciążenie.

U niektórych pacjentów bezobjawowy przebieg choroby jest charakterystyczny na tle całkowitego zdrowia. Z biegiem czasu, gdy niemożliwe jest wyrównanie stanu, pojawiają się objawy choroby. Jest to charakterystyczne dla kardiomiopatii rozstrzeniowej. Inne przyczyny to stan zapalny, nadciśnienie, które z czasem osłabia ścianę mięśni. Stan ten prowadzi do utraty elastyczności i nadmiernej elastyczności, co prowadzi do poszerzenia jamy.

Przeciążenie lewej komory serca następuje z naruszeniem funkcjonowania zaworu, który otwiera się do aorty. Skurcz tworzy przeszkodę na drodze przepływu krwi, która ostatecznie prowadzi do rozciągnięcia tkanki serca i rozszerzenia jamy.

Stan ten obserwuje się u osób z wadami, w których do komory dochodzi duża ilość krwi.

Dilatacja prawej komory

Jedną z przyczyn ekspansji wnęki jest brak działania aparatu zaworowego. Podobny stan jest charakterystyczny dla pacjentów z zapaleniem wsierdzia lub reumatyzmem, gdzie powikłaniem była porażka struktur liści. Rozszerzanie prawej komory następuje przy braku osierdzia, które występuje u niektórych pacjentów.

Efektem tej patologii jest stopniowe rozciąganie włókien mięśniowych. Zmieniona przegroda między przedsionkami prowadzi do rozszerzenia tętnicy w płucach. Wzrost ciśnienia w tym naczyniu wskazuje na wzrost i ciśnienie we wnęce prawej komory.

Negatywnie wpływa również na aparat serca i wady. Zwiększają ciśnienie w tętnicy płucnej. Proces ten kończy się rozszerzeniem z powodu braku kompensacyjnych funkcji ciała.

Objawy

Umiarkowana ekspansja jednej lub dwóch komór w sercu przez długi czas może nie objawiać się w żaden sposób. Często patologia jest wykrywana przypadkowo, podczas przejścia rutynowego badania lub leczenia innej choroby. Ciężkie rozszerzenie jamy prowadzi do spadku funkcji pompowania, co prowadzi do objawów niewydolności serca lub arytmii. Należą do nich:

  • Wyczuwalne kołatanie serca.
  • Zadyszka.
  • Sinica trójkąta nosowo-wargowego, warg, płatków uszu, opuszków palców.
  • Z pogorszeniem ciężkości sinicy na skórze.
  • Obrzęk rąk i nóg.
  • Uszkodzenie pamięci
  • Zmęczenie i osłabienie utrzymujące się po odpoczynku.
  • Wygląd dyskomfortu w pozycji leżącej.
  • Zawroty głowy.
  • Ból głowy
  • Uczucie zakłócenia w sercu.

Duszność na etapie kompensacji pojawia się tylko wtedy, gdy nadmierne ćwiczenia. Wraz ze stopniowym zużyciem mięśnia sercowego stan pogarsza się. Skrócenie oddechu zaczyna się niepokoić niewielkim obciążeniem, a następnie odpoczywać.

Przy długotrwałym narażeniu na niekorzystne czynniki następuje zmiana w mięśniu sercowym, co prowadzi do stopniowego rozszerzania się jamy i pogrubienia ścian. Rozszerzanie lewej komory serca w przypadku braku terminowego leczenia zwiększa ryzyko powikłań. Najczęściej obserwuje się zakrzepicę i migotanie komór lub przedsionków.

U niektórych pacjentów wpływa na aparat zastawkowy, co objawia się rozszerzeniem pierścienia, deformacją struktur i kończy się powstaniem nabytej choroby serca.

Po przejściu od etapu kompensacji do dekompensacji odnotowuje się pojawienie się płynu w jamie brzusznej (wodobrzusze), zwiększa się wielkość wątroby (hepatomegalia). Skóra takich pacjentów staje się wilgotna i zimna w dotyku. Skurczowe ciśnienie krwi spada. Jest tachykardia.

Podczas słuchania w płucach sapią. Definicja granic serca pokazuje kardiomegalię (wzrost wielkości serca), rytm jest zaburzony.

Powody

Ekspansja komory w lewej komorze często występuje pod wpływem kilku czynników prowokujących. Ten stan jest bezpośrednio związany z wiekiem pacjenta, jego dziedzicznością, obecnością nadmiaru masy ciała. Powody, które niekorzystnie wpływają na mięsień sercowy to:

  1. Wrodzone wady serca. Wpływ niekorzystnych czynników środowiskowych występuje już w czasie ciąży. Jeśli zmiana staje się rozległa, płód umiera. W przypadku nieznacznie zaznaczonej zmiany powstaje wada.
  2. Choroby zapalne obejmujące zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie wsierdzia. Grupa ryzyka obejmuje dzieci i młodzież, które często mają przypadki tej patologii.
  3. Choroby układu sercowo-naczyniowego w postaci przewlekłej. Należą do nich nadciśnienie tętnicze, dusznica bolesna, niedokrwienie.
  4. Zespół metaboliczny, którego podstawą jest obecność pacjenta z nadwagą i cukrzycą.
  5. Przewlekła patologia tkanki płucnej.
  6. Choroby nerek, układu hormonalnego i układu krwiotwórczego.
  7. Predyspozycje genetyczne.
  8. Zaburzenia autoimmunologiczne.

Przewlekłe zatrucie alkoholem i nikotyną uważane jest za jeden z najczęstszych czynników dylatacyjnych.

Ta grupa obejmuje skutki uboczne leków. Spośród wielu patologii endokrynologicznych, dominuje guz chromochłonny. Jest to łagodna lub złośliwa postać guza. Charakteryzuje się nadmiernym tworzeniem adrenaliny.

Prognoza

Każdy pacjent z poszerzeniem lewej komory, wiedząc już, co to jest, musi przestrzegać wszystkich zaleceń medycznych. Dzięki tej diagnozie ważna jest wczesna diagnoza i rozpoczęcie leczenia. W zaawansowanych formach prawdopodobieństwo wystąpienia niewydolności serca jest wysokie. U tych pacjentów aparat zastawkowy jest zdeformowany, co prowadzi do niewydolności mitralnej. Ta diagnoza znacząco narusza jakość życia i skraca jego czas trwania. Rokowanie dla pacjentów jest niekorzystne.

Średnio współczynnik przeżycia dla poszerzenia lewej komory wynosi 10 lat. Jeśli kurs jest łagodny, średnia długość życia wynosi średnio 5 lat. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca obserwowani w szpitalu przeżywają do 50% przyjmowanych.

Ważne jest, aby każdy pacjent pamiętał, że pierwsze objawy nie są uważane za normalne i wymagają zestawu procedur diagnostycznych. Terminowe leczenie zmniejszy ryzyko powikłań, a leczenie przedłuży życie na wiele lat.

Rozstrzeń przedsionków i komór

Dilatacja odnosi się do ekspansji narządów jamy brzusznej, takich jak serce, nerki, żołądek, jelita itp. Koncepcja ta jest często używana do opisania patologii jam serca. W zależności od lokalizacji ekspansji rozróżnia się:

  • prawe atrium;
  • lewe przedsionek;
  • prawa komora;
  • lewa komora.

Zazwyczaj jedna z komór serca ulega rozszerzeniu, rzadziej występuje ekspansja zarówno przedsionków, jak i obu komór. Niebezpieczeństwo tego stanu leży w późniejszym rozwoju zaburzeń rytmu serca, niewydolności serca, choroby zakrzepowo-zatorowej i innych chorób.

Istnieją dwie formy patologii:

  • Rozszerzanie tonogenne występuje z powodu wysokiego ciśnienia krwi iw rezultacie ilości nadmiaru krwi w komorach serca. Rozszerzanie tonogenne poprzedza lub jest połączone z przerostem mięśnia sercowego.
  • Dylatacja miogenna rozwija się na tle chorób serca i prowadzi do osłabienia kurczliwości mięśnia sercowego. Zmiany w jamach serca są nieodwracalne.

Odmiany i przyczyny

Rozciąganie każdej z komór serca jest z reguły poprzedzone własnymi przyczynami. Tak więc poszerzenie prawego przedsionka spowodowane jest zwiększonym ciśnieniem w krążeniu płucnym. Wynika to z:

  • choroby zakaźne mięśnia sercowego;
  • choroby obturacyjne oskrzeli i płuc;
  • nadciśnienie płucne;
  • wady serca;
  • zwężenie zastawki trójdzielnej.

Dylatacja lewego przedsionka jest najczęstszym rodzajem ekspansji komór serca. Przyczyną jest patologiczne zwężenie zastawki, przez które krew z lewego przedsionka wchodzi do lewej komory. Również w lewym przedsionku krew z lewej komory, która jest również zdeformowana, płynie do tyłu. W wyniku tego przeciążenia ciśnienie w krążeniu ogólnoustrojowym stale rośnie, a serce staje się trudniejsze do pompowania krwi. Rozszerzanie lewego przedsionka rozwija się z następujących powodów:

  • ciężki wysiłek fizyczny;
  • migotanie przedsionków (może być zarówno przyczyną, jak i konsekwencją rozszerzenia lewego przedsionka);
  • migotanie lub trzepotanie przedsionków;
  • kardiomiopatia;
  • niewydolność zastawki mitralnej.

Lewa komora jest komorą serca, która otrzymuje krew z lewego przedsionka i dostarcza ją do aorty, która odżywia całe ciało. Rozszerzanie lewej komory następuje z powodu zwężenia aorty lub zastawki aortalnej. Wcześniejsze naruszenia obejmują:

  • niektóre wady serca;
  • zwężenie aorty;
  • niedokrwienie serca;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • choroba nadciśnieniowa.

Należy zauważyć inny stan - kardiomiopatię rozstrzeniową. Taka diagnoza pojawia się, gdy ekspansja lewej komory następuje bez wyraźnego powodu, a ewentualne choroby są wykluczone.

Główną przyczyną poszerzenia prawej komory jest zwężenie lub niewydolność zastawki płucnej. Patologia jest spowodowana różnymi chorobami:

  • bakteryjne zapalenie wsierdzia;
  • reumatyzm;
  • serce płucne;
  • niektóre wady rozwojowe (brak osierdzia, dysplazja arytmogenna);
  • nadciśnienie płucne.

Najczęstsze przyczyny wzrostu zarówno prawego, jak i lewego aparatu to:

  • powikłania po chorobach zakaźnych (szkarlatyna, zapalenie migdałków);
  • choroby grzybowe i wirusowe;
  • infekcja pasożytnicza;
  • zatrucie;
  • nowotwory złośliwe i łagodne;
  • patologia tarczycy;
  • niektóre choroby autoimmunologiczne;
  • skutki uboczne leków.

Objawy

Z reguły umiarkowane rozszerzenie nie powoduje żadnych objawów. Wyraźne rozszerzenie komór, zwłaszcza rozszerzenie lewego przedsionka, prowadzi do pogorszenia funkcji pompowania serca i pojawienia się takich zjawisk:

  • duszność;
  • arytmia;
  • słabość;
  • obrzęk kończyn;
  • szybkie zmęczenie.

Diagnostyka

Aby określić obecność poszerzenia serca, przepisz:

  • Echokardiografia to badanie ultrasonograficzne uważane za najdokładniejszą metodę diagnostyczną. Metoda ta nie tylko pokazuje wielkość przedsionków i komór oraz kurczliwość mięśnia sercowego, ale także pozwala w niektórych przypadkach zidentyfikować przyczynę patologii (na przykład zawał serca, hipokinezja, niewydolność zastawki).
  • Elektrokardiografia - jako dodatkowa metoda badań.
  • Scyntygrafia - różnicowanie poszerzenia z chorobą wieńcową serca.
  • RTG.

Możliwe komplikacje i leczenie

Ekspansja komór serca prowadzi do poważnych konsekwencji: z czasem dochodzi do rozszerzonego przerostu - rozciągania i zgrubienia ścian serca. Państwo prowokuje rozwój:

  • przewlekła niewydolność serca;
  • przewlekła zakaźna choroba serca;
  • niewydolność mitralna;
  • przedłużenia pierścienia zaworu;
  • zakrzepica, choroba zakrzepowo-zatorowa;
  • migotanie przedsionków i komory.

Powikłania te wpływają na jakość życia pacjenta, aw ciężkich przypadkach prowadzą do śmierci. Dlatego leczenie powinno być przepisywane i monitorowane przez kardiologa.

Celem terapii jest wyeliminowanie lub skorygowanie pierwotnej choroby, która doprowadziła do rozciągnięcia komór. W zależności od podstawowej patologii można przypisać:

  • antybiotyki;
  • glikokortykosteroidy;
  • leki przeciwniedokrwienne;
  • leki przeciwarytmiczne;
  • glikozydy nasercowe;
  • beta-blokery;
  • Inhibitory ACE;
  • leki przeciwnadciśnieniowe;
  • środki przeciwpłytkowe;
  • leki moczopędne.

Jeśli terapia lekowa nie działa, stosuje się metody chirurgiczne, głównie instalację rozrusznika serca. Urządzenie steruje uderzeniami serca.

Metody wspierające i profilaktyczne są integralną częścią terapii, bez której sukces jest prawie niemożliwy. Poprawa krążenia krwi, wzmocnienie mięśnia sercowego, poprawa odporności, złagodzenie obciążenia serca poprawia jakość i wydłuża długość życia. Do tego potrzebujesz:

  • dokonać właściwej diety opartej na produktach roślinnych, chudym mięsie, różnych odmianach ryb, owoców morza, produktów mlecznych, orzechów i zbóż;
  • uprawiaj sport lub po prostu ruszaj się, chodź, ćwicz więcej;
  • pozbyć się złych nawyków.

Dilatacja lewej komory

Rozszerzanie lewej komory jest stanem patologicznym, w którym jedna z komór serca, lewa komora rozszerza się lub rozciąga (rozszerza się).

Przyczyny

Istnieje kilka powodów rozwoju tego stanu, ale warunkowo można je podzielić na dwie grupy. Pierwszy z nich związany jest ze zmianami w mięśniu sercowym lewej komory, a drugi ze względu na fakt, że zdrowa, normalna lewa komora przeżywa przeciążenie, ale najpierw najważniejsze.

Przeciążenie lewej komory

Lewa komora to kamera, która zmniejsza się i zwiększa swoją objętość, zapewniając funkcję pompowania serca.

Komora ta otrzymuje krew z lewego przedsionka i pompuje ją do aorty, największej tętnicy ciała, z której krew jest rozprowadzana do wszystkich narządów.

Jeśli aorta lub (częściej) zastawka aortalna jest zwężona, wówczas lewa komora przeżywa przeciążenie i zaczyna się rozciągać, dilatirovat. Podobna sytuacja występuje w niektórych wadach serca, w których zbyt duża ilość krwi wpływa do lewej komory.

Spośród wad rozwojowych prowadzących do poszerzenia lewej komory najczęstsze jest zwężenie aorty.

Stany patologiczne w ścianach (mięsień sercowy) lewej komory

Rozszerzenie lewej komory może nastąpić absolutnie bez powodu, w którym to przypadku stan ten nazywany jest kardiomiopatią rozstrzeniową. Taka diagnoza jest ważna tylko wtedy, gdy wykluczone są inne przyczyny rozszerzenia, zostaną one omówione później.

Inne przyczyny rozszerzenia to: zapalenie serca - zapalenie mięśnia sercowego; choroba niedokrwienna serca; choroba nadciśnieniowa. W tych chorobach ściana lewej komory staje się słabsza, traci elastyczność, aw rezultacie zaczyna się rozciągać.

Jak zdiagnozować rozszerzenie lewej komory?

Skargi nie są kryteriami diagnostycznymi, ponieważ przy niewielkim rozszerzeniu mogą wcale nie być, przynajmniej na razie. Jeśli z powodu poszerzenia, funkcja pompowania serca zaczyna się zmniejszać, pojawiają się objawy niewydolności serca: osłabienie, słaba tolerancja wysiłku, duszność, obrzęk nóg itp. Jednak nie ma takiej skargi, która mogłaby dokładnie wskazywać na obecność rozstrzeni komór, to znaczy, że dolegliwości nie są specyficzne.

EKG w niektórych przypadkach może pozwolić na podejrzenie zmian w lewej komorze, ale ta metoda również nie pozwala na ujawnienie rozszerzenia.

USG serca jest główną metodą wykrywania poszerzenia lewej komory, ponadto USG pozwala wykryć wady serca, a czasem zawał mięśnia sercowego, a tym samym przyczynę rozszerzenia.

Przy ultradźwiękach serca średnicę lewej komory mierzy się w dwuwymiarowej przestrzeni, a dokładniej, oczywiście, w wymiarze rozkurczowym, o którym mowa w konkluzji skrótem „CRA”.

Zwykle CRV lewej komory u przeciętnej osoby nie powinien przekraczać 56 mm. Ale ten wskaźnik nie jest absolutny. Tak na przykład koszykarz ma 2 metry wysokości i waży 110 kg. Normą jest AED = 56–58 mm, podczas gdy u kobiety o wysokości 155 cm i wadze 45 kg, DDR = 54–55 mm można uznać za rozszerzenie lewej komory.

Leczenie

Oczywiście rozszerzenie lewej komory jest stanem patologicznym wymagającym leczenia. Terapia dobierana jest w zależności od przyczyn dylatacji: eliminacja wady, leczenie nadciśnienia tętniczego, choroba wieńcowa serca.

Niestety, nie zawsze jest możliwe wyeliminowanie poszerzenia lewej komory, ponieważ może ona opierać się na nieodwracalnych zmianach w mięśniu sercowym: zwłóknieniu mięśnia sercowego, zmianach bliznowatych i stwardniałych w mięśniu sercowym. W takich przypadkach głównym celem leczenia jest zapobieganie dalszemu postępowi rozciągania lewej komory.

Należy zauważyć, że w niektórych przypadkach leczenie ogranicza się do przeprowadzenia terapii metabolicznej (trimetazydyna, mildronian, korwityna itp.), W innych przypadkach wymagane jest bardziej poważne leczenie.

Co to jest niebezpieczne rozszerzenie lewej komory?

Wspomnieliśmy już, że rozszerzenie lewej komory jest obarczone rozwojem niewydolności serca. Ponadto w zmienionej lewej komorze powstają przesłanki do rozwoju niektórych arytmii, w tym zagrażających życiu.

Ponadto, po rozszerzeniu komory, często występuje rozszerzenie pierścienia zastawki, aw rezultacie deformacja zastawki mitralnej. Prowadzi to do rozwoju choroby serca - niewydolności mitralnej, która znacznie pogarsza sytuację kliniczną.

Bardzo ważne jest terminowe rozpoznanie i rozpoczęcie leczenia poszerzenia lewej komory, i chociaż nie jest to kluczem do sukcesu, całkowite wyleczenie nie zawsze jest możliwe, ale pomaga ustabilizować sytuację poprzez poprawę jakości życia i czasu jego trwania.

Dilatacja komór serca: przyczyny i metody radzenia sobie z patologią

Dilatacja serca jest ekspansją lewego, prawego przedsionka lub komór. Może wystąpić tylko w jednej komorze serca lub w kilku na raz. Przyczyną jest wiele chorób, takich jak choroba niedokrwienna serca (choroba wieńcowa), nadciśnienie tętnicze, reumatyzm, zapalenie wsierdzia, obturacyjne patologie oskrzelowo-płucne i wady rozwojowe. Różne naruszenia prowadzą do rozszerzenia aparatu. Dilatacja jest niebezpieczna w rozwoju niewydolności serca, przekrwienia w małym i dużym krążeniu oraz zakrzepicy. Najpoważniejsze powikłania to zawał serca, obrzęk płuc i niewydolność wielonarządowa.

Dilatacja jest uporczywą ekspansją jamy. Termin ten jest najczęściej używany w odniesieniu do wzrostu średnicy serca, ale inne narządy jamy brzusznej są podatne na tę patologię.

Dylatacja komór serca jest rzeczywistym rozciągnięciem ścian, co prowadzi do ekspansji i rozszerzenia całej struktury. Narząd składa się z 4 komór: 2 przedsionków i 2 komór. Dzięki ich konsekwentnej redukcji krew porusza się po całym ciele. Ale pod wpływem różnych czynników jednocześnie występuje nadmierne rozciągnięcie jednej lub dwóch komór.

Głównym problemem napotykanym przez organizm podczas rozszerzania serca jest to, że organizm nie jest w stanie pompować niezbędnej ilości krwi, aby zapewnić normalne funkcjonowanie. Umiarkowana ekspansja komór prowadzi do hipoksemii i niedotlenienia, stagnacji w dużym i małym okręgu oraz zakrzepicy. Następujące stany są zagrażające życiu: zakrzepica zatorowa płuc, zawał różnych narządów, niewydolność wielonarządowa.

Istnieją 2 rodzaje rozszerzenia: miogenne i tonogenne.

Pierwszy rodzaj ekspansji występuje z powodu uszkodzenia mięśnia sercowego. Warstwa mięśniowa serca ulega zmianom, co prowadzi do jej osłabienia lub zniszczenia. W rezultacie zmniejsza się uwalnianie krwi, istnieje zagrożenie niewydolnością serca. Najczęściej ten typ wiąże się z poważną chorobą - kardiomiopatią rozstrzeniową.

Ekspansja tonogenna jest spowodowana zwiększonym ciśnieniem w przedsionkach lub komorach, dzięki czemu krew gromadzi się nadmiernie we wnękach serca, co prowadzi do jej ekspansji bez zwiększania grubości ściany.

Konieczne jest rozróżnienie prostego, przerostowego i atroficznego rozszerzenia.

Przy prostym rozszerzaniu grubość ściany nie jest znacząco zmniejszona, ale wnęka serca jest powiększona. Gdy ściany przerostowe stają się grubsze, przestrzeń serca rozszerza się. Gdy atroficzne ściany stają się cieńsze, ale komory zwiększają swoją objętość. Jest to najbardziej niekorzystny typ, ponieważ serce nie jest w stanie wywierać żadnego nacisku na krew.

Dilatacja nie jest osobną chorobą, ale występuje w wyniku różnych stanów patologicznych.

Lewa część serca składa się z lewego przedsionka i komory, między nimi znajduje się zawór z 2 klapami, zwany mitralem. Przy wystarczającym ciśnieniu w atrium otwiera się i przekazuje krew do lewej komory. Z niego jest wysyłany do aorty, a następnie do wielkiego krążenia, zasilając całe ciało tlenem.

Rozszerzenie lewego przedsionka

Gdy zastawka mitralna jest zwężona lub niewystarczająca, przedsionki nie mają wystarczającego wysiłku, aby przepuścić taką samą ilość krwi przez zwężony otwór, ponieważ ta część krwi się w niej gromadzi. Istnieje kompensacyjne pogrubienie mięśniowej ściany przedsionka. Jeśli zawężenie nie zostanie wyeliminowane, krew będzie się gromadzić, ponieważ kompensacja nie może być długotrwała. Rozszerzenie lewego przedsionka następuje w wyniku nagromadzenia krwi, której nie jest w stanie wcisnąć do komory.

Innym powodem ekspansji lewego przedsionka jest migotanie przedsionków lub migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków. Bardzo często arytmia występuje na tle rozszerzenia. U dziecka przyczyny patologii są podobne.

Niezależnie od etiologii powiększenia lewego przedsionka, zaleca się przeprowadzenie pełnego badania diagnostycznego przez kardiologa i rozpoczęcie przepisanego leczenia.

Dylatacja lewego przedsionka nie ma własnych objawów, ponieważ stan ten nie jest chorobą niezależną. Pacjent odczuwa oznaki arytmii, zwężenia lub niewydolności zastawki.

Objawy takie obejmują duszność, ciężką bladość i sinicę skóry, krwioplucie, uczucie bólu za mostkiem i kołatanie serca.

Bardzo często ludzie do 50 roku życia nie zauważają żadnych problemów i dopiero po badaniu ultrasonograficznym poznają swoją diagnozę. Takie przypadki wymagają dodatkowego badania pacjenta w celu znalezienia przyczyny. Zaleca się rejestrację u kardiologa, który monitoruje zmiany w sercu.

Główne przyczyny rozszerzenia lewej komory to:

  • Zwężenie lub niewydolność zastawki aortalnej, tętniak i zwężenie aorty. Ze względu na te patologie następuje natychmiastowy wzrost ciśnienia śródkomorowego. Zwiększone ciśnienie w początkowych stadiach jest neutralizowane przez częściowy kompensacyjny przerost mięśnia sercowego. Przy niewielkim wzroście mechanizmy kompensacyjne działają przez długi czas i nie wykazują oznak patologii. Osoba jest diagnozowana losowo, z rutynowym badaniem.
  • Zapalenie mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, reumatyzm, choroby zakaźne w dzieciństwie, które wpływają na ścianę serca, powodując wiotczenie.

Dilatacja lewej komory

Z wyjątkiem wszystkich powyższych powodów ekspansji dokonuje się diagnozy kardiomiopatii rozstrzeniowej.

Jeśli dylatacja oddziału następuje ostro, wystąpienie takich ciężkich patologii, jak astma serca, obrzęk płuc, zagrożenie ostrą niewydolnością serca, co stanowi zagrożenie dla życia pacjenta.

Krew dostaje się do prawego przedsionka z wydrążonych żył, czyli z krążenia systemowego. Atrium przepycha je przez zastawkę trójdzielną, która znajduje się między prawym przedsionkiem a komorą. Z prawej komory krew przepływa przez zastawkę pnia płucnego do tętnic płucnych, a następnie do płuc i pęcherzyków płucnych, gdzie jest nasycona tlenem.

Do głównych przyczyn rozszerzenia prawego przedsionka należą:

  • Skurcz lub niewydolność zastawki trójdzielnej. Mechanizm rozwoju poszerzenia jest podobny do skurczu zastawki mitralnej: przedsionek nie jest w stanie jakościowo wcisnąć krwi do prawej komory, co prowadzi do jej akumulacji w prawym przedsionku i jego ekspansji.
  • Choroby oskrzelowo-płucne. W tym przypadku w ciele występuje skurcz tętnic oskrzelowo-płucnych, dzięki czemu serce musi wywierać większy wysiłek, aby przepchnąć krew przez spastyczne pnie tętnic płucnych i ich boczne gałęzie.
  • Inne choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna, zapalenie mięśnia sercowego, reumatyzm, które rozrzedzają ścianę prawego przedsionka.

Dilatacja lewej komory

Patologiczne powiększenie komór serca może być wywołane różnymi przyczynami - wrodzonymi lub nabytymi. Dilatacja lewej komory - odnosi się do uporczywych objawów objawowych ekspansji ubytków w wydziale. Choroba nie może mieć żadnych konsekwencji dla pacjenta ani prowadzić do wielu poważnych powikłań.

Dilatacja lewej komory

Odchylenie patologiczne charakteryzuje się rozciąganiem ścian, co przyczynia się do ekspansji i stopniowego wzrostu całej struktury. Ze względu na konsekwentną redukcję przedsionków i komór, strumień krwi przemieszcza się po całym ciele. Pod wpływem czynników negatywnych komora lewej komory jest nadmiernie rozbudowana.

Głównym problemem choroby jest niemożność pompowania wystarczającej ilości krwi - dla standardowego działania wszystkich narządów i układów wewnętrznych. Ekspansja działu problemowego powoduje niedostateczną podaż tlenu, stagnację procesów w obu kręgach krążenia krwi.

Niebezpieczeństwo patologii

Głównym problemem choroby jest brak funkcjonalności mięśnia sercowego. Nieprawidłowe nieprawidłowości w lewej komorze prowadzą do powstawania stanów arytmii, z których niektóre są potencjalnie niebezpieczne dla zdrowia pacjenta.

Zwiększenie objętości komory prowadzi do dalszego rozszerzenia pierścienia zaworu i odkształcenia zastawki mitralnej. Patologia tworzy wady rozwojowe narządu - niewydolność mitralna, która znacznie pogarsza przebieg choroby.

Główne powody rozwoju

Duża liczba pierwotnych źródeł choroby, eksperci dzielą chorobę na dwie główne podgrupy. Pierwotna grupa wiąże się z nieprawidłowościami w tkankach mięśniowych lewej komory, grupy drugorzędnej - z przeciążeniami, które nieustannie przechodzi ta część serca.

Choroby prowadzące do zmian

Przedstawiono procesy patologiczne:

Choroba nadciśnieniowa - choroba jest jednym z głównych czynników przyczyniających się do ekspansji komór mięśnia sercowego. Najczęściej wpływa na lewostronną komorę, z której krew przechodzi do krążenia ogólnego.

Tętnice dotknięte nadciśnieniem tętniczym prowadzą do zmniejszenia sprawności serca, pod ich wpływem mięsień sercowy jest silnie zredukowany. Początkowo anomalia prowadzi do powstawania przerostu w tkance mięśnia sercowego z funkcją kompensacyjną. Po upływie czasu rejestruje się stopniową ekspansję mięśnia sercowego, co prowadzi do powstania stabilnego typu rozszerzenia i zmniejszenia jego funkcji skurczowej.

Niedokrwienne uszkodzenia ciała - wraz z chorobą następuje zmniejszenie krążenia krwi, co przyczynia się do stopniowego zmniejszania funkcjonalności wszystkich narządów wewnętrznych. Odżywianie tkanki mięśniowej serca odbywa się za pomocą naczyń wieńcowych.

W przypadku ich skurczu, zmian miażdżycowych i zmian w miejscowym krążeniu krwi powstaje niedotlenienie, mięśnie tracą zdolność do kurczenia się. W przyszłości rejestruje się rozwój zaburzeń rytmu serca, poszerzenie komór i niewystarczającą wydajność narządów. Patologia jest niebezpieczna przez dalsze powstawanie ostrego zawału mięśnia sercowego.

Nabyte i wrodzone anomalie mięśnia sercowego - odchylenia są głównymi warunkami rozwoju procesu patologicznego. Przed utworzeniem poszerzenia rejestruje się zwężenie zastawki lub ujścia naczynia aortalnego. Ściśnięty prześwit naczynia tętniczego wywołuje wzrost obciążenia mięśnia sercowego, jego stopniowe rozciąganie i tworzenie niedostatecznej funkcjonalności serca.

Procesy zapalne - wynikające ze zmian zakaźnych, które prowadzą do znacznego rozszerzenia komory. Zapalenie mięśnia sercowego zmienia standardową strukturę tkanki mięśniowej, co prowadzi do trwałego upośledzenia sprawności. Ściany komory tracą elastyczność, zaczynają się rozciągać.

Problem wynikający z wpływu nieznanych przyczyn nazywany jest idiopatyczną kardiomiopatią rozstrzeniową. Dalsze rokowanie i taktyka terapii zależą od czynnika etiologicznego i jego prawidłowego określenia.

Genetyka

Genetycznie określony nieprawidłowy proces jest przerostem pochodzenia kardiomiopatycznego. U niemowląt poszerzenie lewej komory odnosi się do wrodzonych postaci mięśnia sercowego.

Etiologia

Choroba występuje w wyniku ekspozycji na kilka niezależnych przyczyn. Eksperci identyfikują dwa rodzaje ekspansji, w zależności od mechanizmu powstawania problemu:

  1. Typ tonogenny - powstaje, gdy mięsień sercowy jest przeciążony, spowodowany wpływem niestandardowej objętości lub poziomu ciśnienia krwi. Ten typ nieprawidłowości jest rejestrowany z nadciśnieniem, nabytymi lub wrodzonymi wadami mięśnia sercowego.
  2. Myogeniczny - powstaje w miejscu źródła problemu bezpośrednio w organizmie. Hamowanie czynności mięśnia sercowego jest wywoływane przez zmiany zakaźne i zapalne.

Diagnoza dolegliwości

Po standardowym zbiorze danych anamnestycznych dotyczących możliwych predyspozycji dziedzicznych, wcześniejszych chorób, pierwotnych objawów objawów, kardiolog wysyła pacjentowi badanie instrumentalne.

Metody diagnostyczne o wysokiej wydajności obejmują:

  • EKG - pozwala zidentyfikować naruszenia rytmu skurczów ciała, podejrzewać pożądaną chorobę;
  • USG - pokaże charakterystykę strukturalną mięśnia sercowego, określi lokalizację patologicznego skupienia;
  • echokardiografia - pokaże stan serca i sąsiednich naczyń;
  • Obrazy rentgenowskie - są przeznaczone do określenia poziomu stagnacji, wykrycia wzrostu objętości ciała.

Po otrzymaniu wyników diagnozy lekarz zaleci niezbędne leczenie i udzieli podstawowych porad dotyczących zmian stylu życia.

Zabieg rozszerzania

Umiarkowany typ procesu patologicznego można wyleczyć - dopiero po wyeliminowaniu pierwotnego źródła jego rozwoju. Po terapii rozmiar ciała powraca do standardowych objętości, ogólny stan ciała osiąga standardowe wartości.

Jeśli przyczyna pierwotna nie została ustalona, ​​pacjent nie skarży się na pogorszenie stanu zdrowia, nie ma negatywnych objawów niewydolności serca lub innych chorób - pacjent zostaje umieszczony na rachunku kardiologicznym, leczenie przyjmuje formę taktyki oczekiwania.

Podczas wykrywania powiązanych procesów negatywnych, niewystarczającej funkcjonalności narządów i naruszeń rytmu w skurczach, pacjentowi zaleca się leczenie farmakologiczne. Jego głównym celem jest stłumienie objawowych objawów chorób układu sercowo-naczyniowego, co zmniejsza ryzyko powikłań.

Jako środek leczniczy przepisuje się osobne leki:

  • antyarytmiczny;
  • przeciw niedokrwieniu;
  • leki przeciwnadciśnieniowe;
  • leki moczopędne;
  • antykoagulanty;
  • glikozydy nasercowe.

W przypadku braku pozytywnych rezultatów trwającego leczenia zachowawczego pacjentowi przepisuje się operację. Najczęściej stosowany przeszczep narządu dawcy lub instalacja rozrusznika serca.

Dodatkowe zalecenia dotyczące leczenia obejmują:

  • wykluczenie z codziennej diety tłustej, słodkiej, pikantnej, słonej, wędzonej i smażonej;
  • zmniejszenie ilości przychodzącej soli;
  • zmniejszenie ilości płynu.

Możliwe komplikacje

Ignorowanie objawów objawowych, odmowa lub przerwanie schematu leczenia prowadzi do powstania poważnych komplikacji:

  • niewystarczająca wydajność mięśnia sercowego w fazie ostrej lub przewlekłej;
  • niedrożność światła dużych naczyń krwionośnych za pomocą skrzepów krwi;
  • nadciśnienie z późniejszym obrzękiem płuc;
  • migotanie przedsionków i komory.

Ciężka postać choroby może prowadzić do śmierci.

Prognoza

Przewidywanie według zasady bezwzględnego odzysku jest niekorzystne - jeśli rozwija się kardiomiopatia, całkowita liczba pacjentów, którzy przeżyli, nie przekracza 30%. Dane pochodzą ze statystyk przeżycia dziesięcioletniego, po interwencji chirurgicznej lub terapii lekowej.

Jeśli niewydolność serca wystąpiła na tle patologicznej nieprawidłowości, połowa pacjentów żyje dłużej niż pięć lat. Choroba zakrzepowo-zatorowa jest śmiertelna w 20% przypadków.

Podstawy zapobiegania chorobom

Zapobieganie chorobom wrodzonym przeprowadza się przed poczęciem. Jeśli przyszła mama cierpi na ten sam problem, zaleca się jej wizytę u kardiologa, aby dowiedzieć się, jaka jest procentowa szansa na chore dziecko.

Zapobieganie powstawaniu nabytej formy wymaga spełnienia standardowych wymagań w zakresie zapobiegania chorobom oddziału sercowo-naczyniowego:

  • odmówić alkoholu, alkoholu, wyrobów tytoniowych;
  • zmienić nawykową dietę dietetyczną;
  • zmniejszyć aktywność fizyczną i fizyczną;
  • w miarę możliwości uprawiać sport;
  • okresowo uczestniczyć w konsultacjach kardiologicznych;
  • unikać czynników psycho-emocjonalnych i stresujących.

Rozszerzanie lewej komory jest faktycznym problemem z poważnymi powikłaniami. Dopuszczalny stosunek do własnego zdrowia może prowadzić do konieczności interwencji chirurgicznej, a także śmierci.

Sosudinfo.com

Grupą chorób układu sercowo-naczyniowego jest szeroki zakres patologii. Każdy problem, w zależności od lokalizacji, powoduje różne objawy i komplikacje. Dylatacja wnęk komór serca, to znaczy ich ekspansja, jest dość powszechnym problemem. Ta choroba kardiologiczna występuje z wielu powodów i objawia się na różne sposoby, przy czym jedną z jej najczęstszych postaci jest rozszerzenie lewej komory. Ponieważ z tej części serca rozpoczyna się duży krąg krążenia krwi, dostarczający składników odżywczych i tlenu wielu organom i tkankom, zakłócenie jego pracy jest obarczone niebezpiecznymi konsekwencjami.

Rodzaje komorowego poszerzenia serca

Rozszerzanie komór może wystąpić w wyniku kilku czynników. W zależności od mechanizmu rozwoju patologii, zwyczajowo rozróżnia się dwa typy ekspansji:

  1. Rozszerzanie tonogenne powstaje w wyniku przeciążenia mięśnia sercowego objętością lub ciśnieniem krwi. Ten typ choroby często występuje w nadciśnieniu, a także w wrodzonych lub nabytych wadach serca. Dilatacja może również rozwinąć się w prawej komorze, jednak częściej powstaje po lewej stronie z powodu większego obciążenia pracą krążenia, które zaczyna się tutaj. Powiększeniu przedsionków często towarzyszy zmniejszenie kurczliwości całego mięśnia sercowego z tej strony.
  2. Dylatacja miogenna występuje, gdy patologiczna ostrość jest zlokalizowana bezpośrednio w mięśniu sercowym. Zakaźne i inwazyjne, a także zapalne choroby organizmu często prowadzą do zahamowania czynności mięśnia sercowego.

Główne powody

Rozszerzanie lewej komory może wystąpić w wyniku ekspozycji na wiele czynników. Najczęstszymi mechanizmami wyzwalającymi rozwój patologii są:

  1. Nadciśnienie tętnicze jest jednym z głównych czynników etiologicznych ekspansji różnych komór serca. Szczególnie często jest to lewa komora, z której krew jest najpierw uwalniana do aorty, a następnie rozprzestrzenia się przez duże krążenie. Tętnice, w obecności nadciśnienia, poważnie komplikują pracę serca, powodując silniejsze kurczenie się mięśnia sercowego. Początkowo może to prowadzić do rozwoju kompensacyjnego przerostu mięśni lewej komory. Jednak z czasem mięsień sercowy stopniowo zaczyna się rozciągać, co prowadzi do powstania stałego rozszerzenia i zmniejszenia kurczliwości.
  2. Choroba niedokrwienna serca jest stanem patologicznym, który występuje, gdy zaburza się ukrwienie, co charakteryzuje się stopniowym spadkiem sprawności narządu. Moc mięśnia sercowego wynika z przechodzenia przez niego tętnic wieńcowych. Z ich skurczem, miażdżycą i upośledzonym mikrokrążeniem dochodzi do głodu tlenu w tkankach, a mięśnie już normalnie się nie kurczą. Zaburzenia rytmu serca, poszerzenie komór serca, niewydolność serca. Ta patologia jest niezwykle niebezpieczna, ponieważ jest warunkiem rozwoju zawału mięśnia sercowego.
  3. Wrodzone lub nabyte wady serca są również uważane za jedną z głównych przyczyn dylatacji komór. W rozwoju poszerzenia lewej komory kluczową rolę odgrywa zwężenie zastawki lub aorty aortalnej. Zwężenie światła tętnicy zwiększa obciążenie mięśnia sercowego, który stopniowo się rozciąga, prowadząc do wystąpienia niewydolności serca. Rozszerzanie lewej komory u dziecka jest oznaką wrodzonej wady serca.
  4. Choroby zapalne serca, występujące przeciw infekcjom lub inwazjom, prowadzą do rozwoju rozszerzenia komorowego. Zapalenie mięśnia sercowego różnego pochodzenia zmienia normalną strukturę mięśni, co może prowadzić do trwałego naruszenia ich funkcji. Ściany serca tracą naturalną elastyczność i rozciągliwość.
  5. Idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa jest jednym z rodzajów rozszerzenia komorowego, którego przyczyna jest obecnie nieznana.

Niezwykle ważne jest ustalenie czynnika etiologicznego w rozwoju choroby, ponieważ wpływa to na rokowanie i dalsze taktyki leczenia.

Objawy

Obraz kliniczny poszerzenia lewej komory niestety nie jest specyficzny. Często objawy patologii są zasadniczo nieobecne i choroba zaczyna się manifestować dopiero w późniejszych stadiach rozwoju. Objawy kliniczne rozszerzenia komory serca są następujące:

  1. Szybkie zmęczenie i nietolerancja wysiłku fizycznego, rozwijające się na tle spadku pojemności minutowej serca.
  2. Występowanie duszności w tworzeniu stagnacji w małym kręgu krążenia krwi.
  3. Cyjanotyczny wygląd widocznych błon śluzowych i skóry.
  4. Obrzęk kończyn, zwłaszcza pod koniec dnia.
  5. Kołatanie serca.

Ponieważ w wielu przypadkach poszerzenie komór nie objawia się, nie ma sensu skupiać się na klinicznych objawach choroby. Identyfikacja patologii wymaga kompleksowej diagnozy.

Metody diagnostyczne

Jeśli podejrzewasz, że rozwój choroby serca jest wymagany, aby skontaktować się z kardiologiem. Na podstawie dolegliwości, badania i osłuchiwania pacjenta przeprowadza się badanie w celu potwierdzenia diagnozy lewej komory, aby potwierdzić rozszerzenie lewej komory. W tym celu lekarze używają ultradźwięków serca. Ultradźwięki umożliwiają wizualizację zmian w zaworach i ścianach, aby zobaczyć ich rozszerzenie, aby ocenić stopień naruszenia kurczliwości. Jako dodatkowe badanie stosuje się również EKG, zwłaszcza jeśli podejrzewa się miogenny charakter choroby. W przyszłości kardiolog zaleca serię testów w celu określenia podstawowej przyczyny rozszerzenia. Przeprowadzane są różne testy hematologiczne, w tym badania hormonalne, rentgenowskie, a także badania lekarzy o wąskim profilu.

Możliwe komplikacje i leczenie

Rozszerzanie lewej komory przy braku odpowiedniej terapii może prowadzić do wielu niebezpiecznych powikłań:

  1. Ostra i przewlekła niewydolność serca.
  2. Zakrzep z zatorami dużych naczyń.
  3. Nadciśnienie tętnicze z dalszym obrzękiem płuc.
  4. Migotanie komór i przedsionków.

Konsekwencje rozszerzonej choroby są nieprzewidywalne i, jeśli są poważne, prowadzą do śmierci. Dlatego konieczne jest rozpoczęcie leczenia patologii natychmiast po diagnozie.

Podstawą terapii rozszerzania lewej komory jest zwalczanie przyczyny choroby. W przypadkach, gdy powstaje rozszerzenie w wyniku zmian zakaźnych mięśnia sercowego, przeprowadza się leczenie antybiotykami. Jeśli dolegliwość kardiologiczna jest związana z zaburzeniami układu hormonalnego, początkowo koryguje się stan hormonalny pacjenta i dopiero wtedy zaczyna się walka z dolegliwością wtórną. Jeśli pacjent nabył nabyte lub wrodzone wady serca, konieczna jest interwencja chirurgiczna, ponieważ leczenie farmakologiczne jest w takich przypadkach nieskuteczne. Jeśli ekspansja rozwinęła się na tle choroby niedokrwiennej mięśnia sercowego, nie będzie możliwe pozbycie się rozszerzenia. Dzięki tej etiologii możliwe jest jedynie leczenie objawowe, polegające na stosowaniu diuretyków, glikozydów nasercowych i leków antyarytmicznych.

Dlaczego dochodzi do rozszerzenia lewej komory serca?

Rozszerzanie lewej komory to patologia charakteryzująca się rozciąganiem lub rozszerzaniem lewej komory serca. Główną funkcją tego atrium jest transfer krwi z płuc. Podchodzi do lewej komory, która z kolei dostarcza ją do aorty. Odtąd krew dostaje się do organizmu, dostarczając ważnych organów tlenem i składnikami odżywczymi.

Co to jest?

Dylatacja jamy lewej komory występuje, gdy niemożliwe jest przeniesienie do niej krwi z przedsionka. Najczęstszą przyczyną tego stanu jest zwężenie zaworu.

Na tle niewydolności mitralnej przedsionek po lewej stronie znajduje się pod ogromnym ciśnieniem, próbując przepchnąć krew przez zwężony otwór. Często rozszerzenie lewej komory serca następuje z powodu migotania przedsionków. Ta forma zaburzenia charakteryzuje się przedłużonym migotaniem przedsionków.

Niebezpieczeństwo patologii polega na tym, że jej objawy mogą w ogóle nie manifestować się lub być podobne do stanu osoby z niewydolnością serca. Czasami staje się to nieoczekiwanym odkryciem podczas ultrasonografu serca pacjenta.

W praktyce medycznej istnieje coś takiego jak idiopatyczne rozszerzenie. Ten stan patologiczny może wystąpić w całkowicie zdrowym sercu i płucach. Z reguły w tym przypadku kardiolodzy radzą pacjentowi, aby utrzymywał prawidłowy styl życia, całkowicie eliminował alkohol. Takie zalecenia pozwalają pacjentowi przywrócić zdrowie po 9-12 miesiącach. Jeśli przyczyną patologii nie jest nadmierne używanie napojów alkoholowych, to pozostaje jedynie obserwować wielkość lewego przedsionka.

Przyczyny rozwoju

Rozumiejąc, czym jest poszerzenie prawej komory serca, konieczne jest wstępne określenie natury jej pochodzenia. Gdy pacjent ma obszary przerostowe w mięśniu sercowym, pociąga to za sobą pogrubienie ścian mięśnia sercowego i zwiększenie masy prawej części serca. Podobne problemy prowadzą do zmian objętościowych i strukturalnych w działach mięśnia sercowego, niedotlenienia narządów, zwiększonego ciśnienia w prawym przedsionku.

U niemowląt ta patologia może być spowodowana wrodzoną wadą serca. Przerost u niemowląt występuje z powodu ubytku przegrody międzykomorowej, w wyniku czego krew nie dostaje się do aorty, ale jest uwalniana do prawej komory. To zmusza przedsionek dziecka do odczuwania silnego stresu podczas pompowania dużych ilości krwi.

Rozszerzanie prawej komory u dorosłych, w szczególności u zawodowych sportowców, jest zwykle związane z sercem płuc, a mianowicie z problemami z oddychaniem. Na tle braku powietrza w tętnicach płucnych wzrasta ciśnienie krwi, a prawy przedsionek zwiększa swoją objętość.

Dilatacja może być spowodowana kilkoma przyczynami. Najczęściej są one reprezentowane przez zmiany mięśnia sercowego i przeciążenia, których doświadcza ten wydział w wyniku zwężenia zastawki mitralnej. Stany patologiczne są zwykle spowodowane zapaleniem serca - zapaleniem mięśnia sercowego. Często przyczyną choroby jest choroba wieńcowa, nadciśnienie.

Objawy

Czasami u pacjentów rozpoznaje się nieprawidłowości w pracy lewej i prawej komory jednocześnie. Ta patologia serca nazywana jest rozszerzeniem komory komór. Wśród jego symptomów są:

  • duszność nawet przy niewielkim wysiłku;
  • występowanie bólu, który daje w lewo pod łopatką lub w klatce piersiowej;
  • zmęczenie, letarg, niska wydajność;
  • gwałtowny wzrost ciśnienia krwi.

Dilatacja może być bezobjawowa lub towarzyszyć jej zaburzenia charakterystyczne dla wielu innych chorób mózgu. Często pacjenci skarżą się na arytmię, w której wzrasta umiarkowane tętno. Lecz leczenie farmakologiczne wysokiej częstości akcji serca w tym przypadku nie daje żadnych wyników. Dlatego ważne jest, aby prawidłowo zdiagnozować chorobę, co pozwoli pacjentowi wybrać najbardziej optymalną terapię.

Diagnoza dolegliwości

Właściwe badanie chorób serca daje dobrą prognozę powrotu do zdrowia pacjenta. Główne metody diagnostyczne obejmują:

  • Elektrokardiogram. Elektrokardiogram pozwala zobaczyć zmiany zachodzące w lewej komorze. Ta metoda sama w sobie nie pomoże w rozszerzeniu.
  • USG. W trakcie przeprowadzania tego badania można zobaczyć rozszerzoną jamę serca, a także zmiany strukturalne w ścianach lewego przedsionka.

Leczenie i możliwe powikłania

Dilatacja jest często przyczyną niewydolności serca i arytmii, które są poważnymi chorobami zagrażającymi życiu człowieka. Inne komplikacje tego warunku to:

  • migotanie przedsionków;
  • zakrzepica;
  • niewydolność serca i mitralna;
  • choroba zakrzepowo-zatorowa;
  • ataki arytmii;
  • infekcje mięśnia sercowego.

Aby zapobiec wystąpieniu takich konsekwencji, patologia powinna być leczona natychmiast po jej rozpoznaniu. Zwiększa to również szanse na pełne wyleczenie.

Pacjent, który ma rozszerzenie lewej komory, wymaga specjalnego leczenia. Musi być wybrany na podstawie przyczyny choroby. W większości przypadków korekta medyczna pomaga przywrócić zły stan zdrowia, ale są też sytuacje, w których patologia wyzwala nieodwracalne procesy w sercu. Może to być zwłóknienie, bliznowacenie lub stwardnienie mięśnia sercowego. W takich przypadkach pozostaje tylko zapobiec dalszemu przerostowi lewej komory.

W zależności od sytuacji pacjentowi można przepisać następujące grupy leków:

  • Leki przeciw niedokrwieniu. Zmniejszają zapotrzebowanie na tlen w mięśniu sercowym, pomagając zmniejszyć częstość akcji serca i tłumić kurczliwość lewej komory. Szczególnie popularny w praktyce medycznej jest lek „Sustak”.
  • Diuretyki. Mają działanie moczopędne, pomagają obniżyć ciśnienie krwi, usuwając nadmiar wody i soli z organizmu. Znacznie zmniejszają obciążenie mięśnia sercowego, które jest spowodowane nadmiarem płynu w organizmie. Spośród nich można wyróżnić „Hipotiazyd” i „Indapamid”.
  • Glikozydy nasercowe. Należą do grupy leków pochodzenia roślinnego. Różnią się one właściwościami antyarytmicznymi i kardiotonicznymi, dlatego są szeroko stosowane w leczeniu patologii serca. Ich zastosowanie pozwala na poprawę działania mięśnia sercowego, dzięki czemu możliwe jest uzyskanie skutecznej i ekonomicznej aktywności serca. Najczęstszymi lekami w tej grupie są Korglikon i Digoxin.
  • Antykoagulanty. Leki te poprawiają właściwości krwi, hamują aktywność układu krzepnięcia, zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi. Są reprezentowane przez takie leki jak „Curantil” i „Plavix”.
  • Leki przeciwnadciśnieniowe. Ich główne działanie ma na celu obniżenie ciśnienia krwi. Leki te są przepisywane w obecności nadciśnienia. Najczęściej lekarze zalecają przyjmowanie Enalaprilu, Lozartanu lub Kaptoprylu.
  • Leki antyarytmiczne. Zapotrzebowanie na te leki pojawia się w chorobie niedokrwiennej, zawale serca, zapaleniu mięśnia sercowego, wadach serca, miażdżycy. Służą do stabilizacji tętna. Wśród nich jest wyróżnienie „Adenozyna”, „Prazozin” i „Metoprolol”.

W przypadku braku pożądanego efektu po kursie medycznym, pacjentowi można wykazać leczenie chirurgiczne. Dilatacja jest korygowana poprzez przeszczepienie serca lub wprowadzenie stymulatora serca.

W przypadku każdej choroby serca leczenie musi koniecznie być połączone z dietą. Przede wszystkim z diety należy usunąć tłuste, smażone i inne fast foody. Wymagane również, aby ograniczyć spożycie soli. Bardzo ważne jest picie wystarczającej ilości wody (1,5-2 litrów dziennie).

Terminowa terapia medyczna, zdrowy styl życia i prawidłowe odżywianie mogą znacząco poprawić stan pacjenta. Wszystko to daje szansę na pełne wyzdrowienie i dobre samopoczucie.