Biochemiczne badanie krwi

W ramach analizy biochemicznej krwi lekarze sugerują kompleksowe badania laboratoryjne materiału dostarczonego dla wielu wskaźników, które określają pracę ważnych narządów ludzkich, w tym trzustki, nerek, żółci i wątroby. Pomaga także uzyskać cenne informacje o procesach metabolizmu i metabolizmu, określić aktualne stężenia pierwiastków śladowych we krwi itp.

Po co to jest?

Analiza ta jest niezbędna do jasnej diagnozy aktualnego stanu ciała, w tym nie tylko pracy narządów, ale także kontroli zachodzących procesów fizycznych i chemicznych. Jest przepisywany w połowie przypadków chodzenia do lekarza z jakąkolwiek chorobą - są to jedne z najpopularniejszych i poszukiwanych testów na świecie.

Kiedy zostanie wyznaczony?

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana w przypadku wszelkich przenoszonych chorób somatycznych lub zakaźnych, chorób związanych z zaburzeniem powyższych narządów, a także dodatkowej kontroli ciała podczas regularnej / wyznaczonej / awaryjnej diagnostyki zdrowia pacjenta.

Jak to się robi?

Proces analizy biochemicznej krwi można podzielić na dwa etapy.

Wydarzenia wstępne

Dwanaście godzin przed analizą konieczne jest całkowite porzucenie jedzenia, herbaty, soku, kawy, alkoholu i mleka, można używać tylko czystej wody. Jeśli korzystasz z którejkolwiek z powyższych list, sama analiza biochemiczna może być niepoprawna.

Pobieranie próbek krwi

Pobieranie próbek do analizy, spędzanie siedzących lub leżących. W tym przypadku mocna opaska uciskowa jest umieszczona nad łokciem, a miejsce przyszłej nakłucia jest dokładnie traktowane środkami antyseptycznymi. Igła jest wkładana do żyły przy zgięciu łokcia, a specjalista pobiera krew w wymaganej ilości. Zebrany materiał wlewa się do probówki, po czym przesyła do laboratorium biochemicznego. Podstawowe wyniki badań można uzyskać następnego dnia po oddaniu krwi.

Wskaźniki i normy. Wyniki dekodowania.

Analiza biochemiczna pozwala nam poznać następujące parametry i poziomy:

1. Hemoglobina. Norma dla mężczyzn wynosi od 130 do 160 g / l, dla kobiet od 120 do 150 g. Białko erytrocytów jest bardzo ważne dla organizmu, ponieważ reaguje na transfer tlenu do wszystkich organów ludzkiego ciała. Zmniejszenie jego poziomu wskazuje na niedokrwistość.
2. Haptoglobina. Składnik wiążący hemoglobinę. Szybkość jego zawartości we krwi jest bardzo zróżnicowana i zależy od fenotypu. Optymalny zakres wynosi od 350 do 1750 miligramów na litr krwi.
3. Wspólna bilirubina. Pigment krwi, wynik załamania się wielu substancji. Szybkość tego wskaźnika wynosi od 3,4 do 17 mikromoli / litr. Podwyższony poziom zwykle wskazuje na obecność marskości, zapalenia wątroby, anemii, kamieni żółciowych.
4. Bilirubina bezpośrednia. Normalne wartości tego parametru wynoszą do 7,9 mikromola / litr. Jest to powiązany sprzężony element w całkowitej frakcji. Wysoki poziom składnika prawie zawsze oznacza, że ​​osoba ma żółtaczkę.
5. Bilirubina pośrednia w postaci wolnej. Normalna wartość jest mniejsza niż 20 mikromoli / litr. Wzrost jego poziomu wskazuje na krwotok w tkance, obecność malarii lub niedokrwistość hemolityczną.
6. Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie asAT / AST). Naturalny enzym syntetyzowany przez organizm. Norma dla zdrowej osoby wynosi odpowiednio do 31 i 27 jednostek / l dla kobiet i mężczyzn. Wzrost parametru wskazuje na różne choroby serca / wątroby, a także przedawkowanie hormonów / aspiryny.
7. Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT / ALT). Enzym wątrobowy o minimalnym stężeniu we krwi. Normalne stawki wynoszą odpowiednio do 34 i 45 u / l dla kobiet i mężczyzn. Zwiększenie parametru mówi o chorobach krwi, marskości, problemach sercowo-naczyniowych, zapaleniu wątroby.
8. Fosfataza alkaliczna. Enzym tkankowy koncentrujący się w kościach i wątrobie. Optymalne stężenie we krwi - od trzydziestu do stu dwudziestu jednostek / litr.
9. Gamma-glutamylotransferaza (GGT). Ważny enzym, który „żyje” w trzustce i wątrobie. Normalne stężenie wynosi odpowiednio mniej niż 38 i 55 jednostek na litr dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tych poziomów wskazuje na problemy z tymi narządami lub nadużywanie alkoholu.
10. Całkowity cholesterol. Podstawowy lipid jest wprowadzany do organizmu z pokarmem i jest dodatkowo wytwarzany przez wątrobę. Dobra wydajność - od 3,2 do 5,6 mmol na litr krwi.
11. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Najbardziej szkodliwe dla organizmu lipidy, znacząco zaburzające pracę naczyń krwionośnych i tworzące się w wysokich stężeniach, blaszki miażdżycowe. Norma dla zdrowej osoby wynosi od półtora do 3,5 mmola na litr badanej krwi.
12. Neutralne tłuszcze (triglicerydy). Elementy zaangażowane we wszystkie metaboliczne procesy lipidowe. Optymalny „korytarz koncentracji” wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / litr.
13. Glukoza. Ważny element ciała, podstawowy wskaźnik dla diabetyków. W zależności od wieku waha się od 3,33 (niższy próg dla młodzieży) do 6,1 (wyższy próg dla seniorów) mmol / litr. Spadek parametru obserwuje się z naruszeniem wątroby i chorób endokrynologicznych.
14. Normalne białko. Stężenie krwi dla osoby wynosi od 67 do 84 gramów / litr. Wzrost poziomu wskazuje na obecność stanu zapalnego i zakażenia w organizmie, zmniejszenie problemów z nerkami i wątrobą.
15. Albumina. Białko krwi w postaci surowicy. Optymalne stężenie wynosi od 35 do 52 gramów / l. Wzrost parametru wskazuje na odwodnienie, zmniejszenie tego samego - problemy z jelitami, wątrobą lub nerkami.
16. Sód. Elektrolit ten jest zawarty w komórkach i płynie komórkowym, jest odpowiedzialny za metabolizm wody / enzymów, jak również za funkcjonowanie tkanki mięśniowej i układu nerwowego. Optymalna równowaga wynosi od 135 do 145 mmol / l.
17. Potas. Kolejny ważny wewnątrzkomórkowy elektrolit. Jego normalna zawartość w organizmie wynosi od 3,5 do 5,5 mmol na litr. Zwiększona wydajność wskazuje na niewydolność nerek.
18. Chlor. Ten pierwiastek utrzymuje równowagę kwasowo-zasadową i wodno-elektrolitową w organizmie, będąc w stanie zjonizowanym. Norma - od 98 do 107 mmol / l.
19. Mocznik Metabolizm produktu struktur białkowych w organizmie. Optymalna zawartość we krwi - od 2,8 do 7,2 mmol / l.
20. Kreatynina. Przydatny dla substancji ciała biorącej udział w układowej wymianie energii włókien mięśniowych. Normalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 53-97 µmol / L i 62-115 µmol / L.
21. Żelazo Składnik ten oddziałuje z hemoglobiną, normalizuje reakcje przenoszenia tlenu, pomaga w syntezie osocza krwi. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 9–30 µmol / L i 11,5–30 µmol / L.
22. Reaktywne białko w formie C (CRP) jest pierwiastkiem krwi odpowiedzialnym za monitorowanie reakcji uszkodzenia tkanek. Norma dla zdrowej osoby do pięciu mg / litr. Jeśli więcej - znak urazu, zapalenia i obecności w ciele, flory patogennej w postaci grzybów, bakterii lub pasożytów.
23. Kwas moczowy. Normalne białko metabolitu w organizmie. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 150–350 µmol / L i 220–420 µmol / L.

Tabela

Poniżej znajduje się tabela z normalnymi wskaźnikami wyników analizy biochemicznej krwi.

Różne laboratoria mogą przeprowadzać biochemiczną analizę krwi zgodnie z doskonałymi podręcznikami metodologicznymi, używać innych jednostek do pomiaru stężeń pierwiastków, więc przy interpretacji wyników samodzielnie należy zwrócić uwagę na to.

Badanie krwi PPP: dekodowanie

Konieczne jest regularne wykonywanie badań krwi PPP i co to oznacza, omówiono poniżej.

W samej wątrobie spada ogromny ładunek. W przeciwieństwie do płuc i nerek, wątroba nie ma zapasowego narządu.

Zdolność komórek wątroby do regeneracji ma niestety swoje ograniczenia i maleje wraz z wiekiem. Brak zakończeń nerwowych zdolnych do przekazywania aktualnego sygnału bólu jest często przyczyną przewlekłych chorób i zgonów. Zapobieganie i diagnoza prewencyjna - główny plan taktyczny w walce z uszkodzeniem wątroby.

Badanie krwi dla FPP. Co to jest?

Jeśli pacjent zwrócił się do lekarza okręgowego z skargami dotyczącymi ciężkości prawego hipochondrium, nudności i zaburzeń stolca (biegunka, zaparcie), to najprawdopodobniej specjalista skieruje go do analizy biochemicznej.

Analiza biochemiczna obejmuje serię testów połączonych z funkcjonalnymi testami wątroby (FFP).

Klasyfikacja testów funkcjonalnych jest podzielona:

• zgodnie ze stopniem czułości;
• przynależności do pewnego rodzaju metabolizmu;
• na objawy objawowe.

Aby ocenić stan wątroby, z całej listy uzyskanych danych dotyczących badania krwi PPP, należy wziąć kilka podstawowych, które służą do konkretnych wniosków lub porównań porównawczych.

Zawartość bilirubiny

Wskaźniki zespołu cytolitycznego (CA) - transferazy (enzymy biorące udział w syntezie lipidów, węglowodanów, kwasów organicznych, alkoholu):

• alaninomina (ALT);
• asparpatamina (AST);
• gamma-glutamyl.
• Hydrogenazy (enzymy katalizujące procesy redukcji z udziałem wodoru):
• gotalamat;
• mleczan

Jeśli krew pobrana w PPP wykazywała zwiększoną zawartość bilirubiny, oznacza to, że dawca może cierpieć na kamicę żółciową. Zwykle atakom kamicy żółciowej (blokada przewodu żółciowego przez kamień) towarzyszą ostre bóle, które dają prawy obszar lędźwiowy i łopatkę. Krew do analizy powinna być pobrana w najbliższych godzinach od pierwszych objawów. Po przesunięciu kamienia, uwalniając przejście żółci, bilirubina powróci do normy w mniej niż dwa dni.

[sc name = "info" text = "Szybka diagnoza jest konieczna nie tylko w przypadkach ostrych objawów i zaburzeń."]

Każda choroba wątroby osłabia układ odpornościowy i wpływa na zdolności funkcjonalne wszystkich ważnych narządów, w tym serca i mózgu.

Badanie krwi pod kątem PPP nie jest stabilne

Jeśli badanie krwi PPP nie jest stabilne - co to znaczy? Często powtarzane testy udoskonalania surowicy wykazują różne wyniki. Z wartości krytycznych mogą powrócić do normalnych wartości (bez leczenia) lub radykalnie zmienić wskaźniki enzymów.

Co to jest badanie krwi PPF?

Jest kilka głównych powodów:

• nieprzestrzeganie obowiązkowych, przewidujących warunków pobierania krwi;
• naruszenie diety;
• spożywanie alkoholu, palenie;
• aktywność fizyczna;
• przyjmowanie leków bez powiadamiania personelu medycznego.

[sc name = "info2 ″ text =" Zaostrzenie chorób niezwiązanych bezpośrednio z funkcją wątroby. Wskaźnik ALT przekraczający AST - wskazuje na uszkodzenie wątroby. Ale w przypadku poważnych problemów z sercem kierunek wzrostu zmienia się radykalnie. ”]

W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby, bez odpowiedniego leczenia, wątroba wydaje się rezygnować z obecności „agresora”. Częściowa symbioza występuje na poziomie komórkowym. W tym czasie wskaźniki wracają do normy.

Aby ustalić dokładną diagnozę, rozpoznać przebieg choroby, może tylko doświadczony wykwalifikowany specjalista, w sojuszu z pacjentem, od którego wymagana jest najwyższa szczerość i dokładne przestrzeganie wszystkich zaleceń lekarskich oraz obowiązkowe badanie krwi!

Biochemiczne badanie krwi

Ogólne informacje

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, możesz wykryć wiele poważnych chorób na wczesnym etapie, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i wyleczenie ich.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych doznań. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o analizie biochemicznej krwi i jej zawartości, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu ciała. Niemniej jednak, starając się niezależnie zrozumieć, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfatyna kreatyny), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik), itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i co można dowiedzieć się przeprowadzając, otrzymasz z tego artykułu. Ile ten koszt analizy, ile dni potrzeba, aby uzyskać wyniki, należy sprawdzić bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz starannie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

• musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (tych ostatnich nie należy pić przez 2-3 dni);
• Nie palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
• jeden dzień przed badaniem nie ma potrzeby wykonywania żadnych zabiegów termicznych - aby pójść do sauny, kąpieli, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
• testy laboratoryjne należy wykonywać rano przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur medycznych;
• osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium, powinna się trochę uspokoić, usiąść i odetchnąć kilka minut;
• negatywne to odpowiedź na pytanie, czy przed szczotkowaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę procedurę higieniczną, a także nie pić herbaty i kawy;
• antybiotyki, leki hormonalne, leki moczopędne itp. nie powinny być przyjmowane przed pobraniem krwi;
• dwa tygodnie przed badaniem konieczne jest zaprzestanie przyjmowania leków, które wpływają na lipidy krwi, w szczególności na statyny;
• jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być również przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wykonanie testów u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może prawidłowo „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Dekodowanie tabeli biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem badanie biochemiczne krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać” dokładnie, które witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebują organizmu. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wyniki, znacznie łatwiej będzie postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż KLA. Wszakże dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnej informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia ta analiza jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne monitorowanie prawidłowości morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

Jako tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, więc analizy biochemiczne są interpretowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu tempo biochemii krwi, a także tempo klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala na określenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, stosunku leukocytów, zawartości hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny strukturalnego i funkcjonalnego stanu wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i całkowite poziomy białka. W razie potrzeby przeprowadza się testy wątroby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinesteraza ma na celu zdiagnozowanie ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określony do oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwa testu poziomu cukru we krwi jest dostępna bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Jak oznaczany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

Szybkość CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Wynik MID w badaniu krwi jest określony przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, niedokrwistości itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV to średnia wartość zmierzonej objętości płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to część białek osocza, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna zostanie zdegradowana, uszkodzona lub uszkodzona, seromukoidy dostaną się do osocza krwi. Dlatego też seromukoidy są determinowane do przewidywania rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem zaangażowanym w utlenianie glukozy i wytwarzanie kwasu mlekowego.

Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy.

Określenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u dorosłego i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrego zakażenia pasożytniczego lub bakteryjnego, procesów zapalnych, nowotworów.

Analizę ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadza się w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi na ASO jest ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcowym.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się kolejne kontrole (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Pokazuje tempo biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela podaje również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w złożonym i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odczytać pełną morfologię krwi i jak odczytać dane analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma u dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - skład biochemiczny krwi zwierzęcej jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, reszty lipidowe i węglowodany.

W ciekłej części krwi znajduje się około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję.

Jeśli przeprowadzone białko wskazuje, że występuje spadek całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka w moczu - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
• jeśli osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi okresami;
• w przypadku poważnych oparzeń;
• z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękem osierdziowym, wodobrzuszem;
• z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli tworzenie białek jest zaburzone - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
• przy zmniejszeniu wchłaniania substancji - na zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest różna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli chodzi o ciągłe wymioty, z cholery.

Bezwzględny wzrost białka odnotowuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza, w której ten wskaźnik jest zdefiniowany.

Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

• jeśli utrata płynu występuje podczas chorób zakaźnych;
• z oparzeniami.

Glob-globuliny:

• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z ropnymi zapaleniami w ostrej postaci;
• na oparzenia podczas okresu rekonwalescencji;
• zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Glob-globuliny:

• z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
• z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
• z zespołem nerczycowym;
• z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma wzrosły we krwi:

• infekcje wirusowe i bakteryjne;
• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z alergiami;
• z oparzeniami;
• z inwazją robaków.

Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• obrzęk płuc;
• podczas ciąży;
• z chorobami wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
• z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobnie nastąpi naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywany jest amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody wzrostu:

• kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
• nephrosclerosis;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
• nadciśnienie;
• syndrom zderzenia;
• policystyczna lub gruźlica;
• niewydolność nerek.

Przyczyny spadku:

• zwiększona wydajność moczu;
• podawanie glukozy;
• niewydolność wątroby;
• hemodializa;
• redukcja procesów metabolicznych;
• post;
• niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody wzrostu:

• niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
• zdekompensowana cukrzyca;
• nadczynność tarczycy;
• akromegalia;
• niedrożność jelit;
• degeneracja mięśni;
• oparzenia.

Kwas moczowy

Powody wzrostu:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B-12;
• ostre choroby zakaźne;
• Choroba Vacaise;
• choroba wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologie skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby, a następnie jej wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z przedłużonym postem;
• w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
• niedoczynność tarczycy;
• w przewlekłych patologiach wątroby;
• w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
• w niedoczynności przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, przyjmowanych doustnie;
• z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniem mózgu, insuloma, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sarkoidozą.

Hiperglikemia

• z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
• z nadczynnością tarczycy;
• w przypadku rozwoju guza przysadki;
• z rozwojem guzów kory nadnerczy;
• z guzem chromochłonnym;
• u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
• z padaczką;
• za urazy i guzy mózgu;
• z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
• jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne barwione białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Po zakończeniu erytrocytów w śledzionie reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, która jest nazywana pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje jej szybkie skojarzenie z albuminą krwi, nie występuje zatrucie organizmu.

Jednocześnie ludzie, którzy cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, nie występują, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcane w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich dekodowanie może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz plamy na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilinę i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

• Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węża, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
• Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które uderzają w chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
• Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, muszą być pilnie leczone.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn oraz jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

• triglicerydy (to znaczy triglicerydy to tłuszcze obojętne);
• cholesterol całkowity i jego frakcje;
• fosfolipidy.

Lipidy krwi są zdefiniowane jako takie związki:

• chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, „dobry” cholesterol);
• LDL (VLP, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
• VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Gdy analizowany jest cholesterol, zapis zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, LDL.

Przy oddawaniu krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli jadł tłuste potrawy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak przejść test krwi na cholesterol. Aby obniżyć wydajność, lekarz zaleci odpowiedni schemat leczenia

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

Całkowity cholesterol jest zmniejszony, jeśli są:

• marskość wątroby;
• złośliwe guzy wątroby;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• post;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji.

Triglicerydy zwiększają się, jeśli są:

• alkoholowa marskość wątroby;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• marskość żółciowa;
• choroba kamicy żółciowej;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekła niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• IHD, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica mózgowa;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Triglicerydy zmniejszają się, jeśli są:

• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji;
• niedożywienie

Zawartość cholesterolu we krwi:

• przy 5,2-6,5 mmol / l, odnotowuje się niewielki wzrost poziomu cholesterolu, jednakże istnieje już ryzyko miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol / l, odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można regulować dietą;
• 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, dla których leczenie jest konieczne, jego schemat, aby obniżyć poziom cholesterolu, określa lekarz.

W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest prekursorem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Główne enzymy krwi:

• aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
• gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa amylaza.

Substancje te zawarte są w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za transfer asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. W związku z tym, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia dowolnego narządu. Jak zmniejszyć aktywność AlAT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

• 1,5-5 razy - łatwo;
• 6-10 razy - średnia;
• 10 razy lub więcej - wysoka.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (notuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (notuje się więcej AST);
• nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• syndrom upadku

Alkaliczna fosfataza (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

• szpiczak;
• mięsak osteogenny;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• uszkodzenie wątroby lekami i toksycznością;
• proces gojenia złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Przy omawianiu GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolicznym tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Enzym gamma-glutamylotransferaza jest również zwiększony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Dokładniej o tym, GGT - co to jest, powie ekspert, który rozszyfrowuje wyniki analiz. Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez przeprowadzenie dodatkowych badań.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatyny)

Przy ocenie CK krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a w mózgu jest mniejsza ilość. Jeśli nastąpi wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w konwersji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zidentyfikowane zostaną trzy podtypy QC:

• MM - w tkance mięśniowej;
• MV - w mięśniu sercowym;
• BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatynowa jest zwiększona we krwi, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej organów. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

• zapalenie mięśni;
• przedłużony zespół zmiażdżenia;
• myasthenia gravis;
• gangrena;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillain-Barre.

Kinaza kreatyny MV

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• przedłużone stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa amylaza

Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) występuje w ślinie i trzustce. Kiedy transkrypcja jest przeprowadzana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na podnoszenie, jak i obniżanie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważono:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• epidemiczne zapalenie przyusznic;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek;
• długie przyjmowanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza ulega zmniejszeniu, jeśli zostanie to odnotowane:

• zawał mięśnia sercowego;
• tyreotoksykoza;
• toksykoza podczas ciąży;
• całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można wykonać żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w trakcie której określany jest kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest prowadzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że osoba może doświadczyć upośledzonej funkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym poziom potasu jest podwyższony, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów ciała:

• zaburzenia rytmu serca (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
• naruszenie wrażliwości;
• spadek ciśnienia krwi;
• zmniejszenie częstości tętna;
• zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrasta do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli badanie biochemiczne daje wyniki na poziomie potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• duszność;
• osłabienie mięśni;
• niewydolność serca;
• mimowolny wypływ moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód jest w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hiperatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i drgań, skurczów i śpiączki.

Guma do żucia

Revmoproby - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm można przeprowadzać niezależnie, jak również w ramach badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby należy przeprowadzić, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

Zatem ogólny, kompleksowy test biochemiczny krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Ważne jest dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby pamiętać, że każde laboratorium używa specjalnego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu wydanym przez instytucję medyczną standardy są oznaczone w celu prawidłowego odczytania wyników próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić uzyskane wyniki.

Wielu jest zainteresowanych: formularzem badania krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli jest zakażone HIV. Analiza F50 jest przeprowadzana zarówno w przypadku podejrzenia HIV, jak i zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Dla takiego badania warto również odpowiednio przygotować.

Analiza biochemiczna krwi - transkrypcja

Biochemiczne badanie krwi to metoda badań laboratoryjnych stosowana we wszystkich dziedzinach medycyny (terapia, gastroenterologia, reumatologia itp.) I odzwierciedlająca stan funkcjonalny różnych narządów i układów.

Pobieranie próbek do analizy biochemicznej krwi odbywa się z żyły, na pusty żołądek. Przed badaniem nie musisz jeść, pić i brać leków. W szczególnych przypadkach, na przykład podczas przyjmowania leków wczesnym rankiem, należy skonsultować się z lekarzem, który udzieli bardziej dokładnych zaleceń.

Badanie to polega na pobieraniu krwi z żyły na pusty żołądek. Wskazane jest, aby nie przyjmować jedzenia i żadnych płynów, z wyjątkiem wody, przez 6-12 godzin przed zabiegiem. Na dokładność i wiarygodność wyników analizy wpływa to, czy przygotowanie do biochemicznej analizy krwi było prawidłowe i czy stosowałeś się do zaleceń lekarza. Lekarze radzą wykonać biochemiczne badanie krwi rano i ŚLICZNIE na pusty żołądek.

Przed pobraniem krwi do analizy nie zaleca się nie tylko nie jeść, ale także nie pić, nie żuć gumy itp.

Termin analizy biochemicznej krwi: 1 dzień, możliwa szybka metoda.

Biochemiczna analiza krwi ujawnia ilość zawartości następujących wskaźników we krwi (transkrypcja):

Węglowodany. Biochemiczne badanie krwi

Węglowodany - glukoza, fruktozamina.

Cukier (glukoza)

Najczęstszym wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów jest poziom cukru we krwi. Jego krótkotrwały wzrost następuje z pobudzeniem emocjonalnym, reakcjami na stres, bolesnymi atakami, po jedzeniu.

Norma - 3,5-5,5 mmol / l (test tolerancji glukozy, test z ładunkiem cukru).

Dzięki tej analizie można zidentyfikować cukrzycę. Utrzymujący się wzrost poziomu cukru we krwi obserwuje się również w innych chorobach gruczołów wydzielania wewnętrznego.

Zwiększenie poziomu glukozy wskazuje na naruszenie metabolizmu węglowodanów i wskazuje na rozwój cukrzycy. Glukoza jest uniwersalnym źródłem energii dla komórek, głównej substancji, z której każda komórka ludzkiego ciała otrzymuje energię do życia. Zapotrzebowanie organizmu na energię, a więc i glukozę, wzrasta równolegle ze stresem fizycznym i psychicznym pod wpływem hormonu stresu - adrenaliny. Jest także większy podczas wzrostu, rozwoju i regeneracji (hormony wzrostu, tarczyca, nadnercza).

Do pobierania glukozy przez komórki konieczna jest normalna zawartość insuliny - hormon trzustkowy. Z jego niedoborem (cukrzycą) glukoza nie może przedostać się do komórek, jego poziom we krwi jest podwyższony, a komórki głodują.

Zwiększoną glukozę (hiperglikemię) obserwuje się, gdy:

• cukrzyca (z powodu niedoboru insuliny);
• stres fizyczny lub emocjonalny (z powodu przypływu adrenaliny);
• nadczynność tarczycy (ze względu na zwiększoną czynność tarczycy);
• guz chromochłonny - guzy nadnerczy wydzielające adrenalinę;
• akromegalia, gigantyzm (zwiększa zawartość hormonu wzrostu);
• Zespół Cushinga (zwiększa zawartość hormonalnego kortyzolu nadnerczy);
• choroby trzustki - takie jak zapalenie trzustki, guz, mukowiscydoza; O przewlekłych chorobach wątroby i nerek.

Zmniejszenie poziomu glukozy (hipoglikemia) jest charakterystyczne dla:

• post;
• przedawkowanie insuliny;
• choroby trzustki (nowotwór z komórek, które syntetyzują insulinę);
• nowotwory (występuje nadmierne zużycie glukozy jako materiału energetycznego przez komórki nowotworowe);
• brak funkcji gruczołów dokrewnych (nadnercza, tarczyca, przysadka).

Zdarza się również:

• w ciężkim zatruciu spowodowanym uszkodzeniem wątroby - na przykład zatrucie alkoholem, arsen, związki chloru, fosfor, salicylany, leki przeciwhistaminowe;
• w warunkach po gastrektomii, chorobach żołądka i jelit (zaburzenie wchłaniania);
• w wrodzonej niewydolności u dzieci (galaktozemia, zespół Gyrke);
• dzieci urodzone przez matki z cukrzycą;
• u wcześniaków.
  

FRUKTOSAMINA

Powstaje z albuminy krwi z krótkotrwałym wzrostem poziomu glukozy - albuminą glikowaną. Jest stosowany, w przeciwieństwie do hemoglobiny glikowanej 54, do krótkoterminowego monitorowania stanu pacjentów z cukrzycą (zwłaszcza noworodków) i skuteczności leczenia.

Norma fruktozaminy: 205 - 285 µmol / l. U dzieci poziom fruktozaminy jest nieco niższy niż u dorosłych.

Pigmenty. Biochemiczne badanie krwi

Pigmenty - bilirubina, bilirubina całkowita, bilirubina prosta.

Bilirubina

Spośród wskaźników metabolizmu pigmentu najczęściej definiuje się bilirubinę o różnych postaciach - pomarańczowo-brązowy pigment żółci, produkt rozpadu hemoglobiny. Powstaje głównie w wątrobie, skąd pochodzi z żółci do jelita.

Takie wskaźniki biochemii krwi, jak bilirubina, pozwalają nam określić możliwą przyczynę żółtaczki i ocenić jej nasilenie. We krwi występują dwa rodzaje tego pigmentu - bezpośredni i pośredni. Charakterystyczną cechą większości chorób wątroby jest gwałtowny wzrost stężenia bilirubiny bezpośredniej, a przy żółtaczce mechanicznej wzrasta ona szczególnie znacząco. Przy żółtaczce hemolitycznej stężenie pośredniej bilirubiny wzrasta we krwi.

Wskaźnik całkowitej bilirubiny: 5-20 µmol / l.

Wraz ze wzrostem powyżej 27 µmol / l rozpoczyna się żółtaczka. Wysoki poziom może powodować raka lub choroby wątroby, zapalenie wątroby, zatrucie wątroby lub marskość wątroby, kamienie żółciowe lub brak witaminy B12.

Bilirubina bezpośrednia

Szybkość bilirubiny bezpośredniej: 0 - 3,4 µmol / l.

Jeśli bilirubina bezpośrednia jest wyższa niż normalna, to dla lekarza wartości bilirubiny są powodem do postawienia następującej diagnozy:
ostre wirusowe lub toksyczne zapalenie wątroby
zakaźne uszkodzenie wątroby wywołane wirusem cytomegalii, kiła wtórna i trzeciorzędowa
zapalenie pęcherzyka żółciowego
żółtaczka u kobiet w ciąży
niedoczynność tarczycy u noworodków.

Tłuszcze (lipidy). Biochemiczne badanie krwi

Lipidy - cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, triglicerydy.

Z naruszeniem metabolizmu tłuszczów wzrasta zawartość lipidów i ich frakcji we krwi: triglicerydy, lipoproteiny i estry cholesterolu. Te same wskaźniki są ważne dla oceny zdolności funkcjonalnych wątroby i nerek w wielu chorobach.

Zwiększona zawartość lipidów występuje po posiłku i trwa 8-9 godzin. Stały wzrost zawartości lipidów we krwi obserwuje się przy:

Bardziej szczegółowo omówimy jeden z głównych lipidów - cholesterol.

Cholesterol

Lipidy (tłuszcze) - niezbędne dla żywego organizmu. Głównym lipidem, który człowiek otrzymuje z pożywienia i z którego powstają własne lipidy, jest cholesterol. Jest częścią błony komórkowej, utrzymuje ich siłę. Z tego 40 syntetyzuje tak zwane hormony steroidowe: hormony kory nadnerczy, które regulują metabolizm wody i soli i węglowodanów, dostosowując organizm do nowych warunków; hormony płciowe.

Kwasy żółciowe powstają z cholesterolu, który bierze udział w absorpcji tłuszczów w jelicie.

Witamina D jest syntetyzowana z cholesterolu w skórze pod wpływem światła słonecznego, niezbędnego do wchłaniania wapnia. Gdy uszkodzenie integralności ściany naczyniowej i / lub nadmiar cholesterolu we krwi, jest on odkładany na ścianie i tworzy płytkę cholesterolową. Warunek ten nazywany jest miażdżycą naczyń: płytki zwężają światło, zakłócają przepływ krwi, zakłócają płynność przepływu krwi, zwiększają krzepliwość krwi, sprzyjają tworzeniu się skrzepów krwi. W wątrobie powstają różne kompleksy lipidów z białkami, które krążą we krwi: lipoproteiny o wysokiej, niskiej i bardzo niskiej gęstości (HDL, LDL, VLDL); cholesterol całkowity jest dzielony między nich.

Lipoproteiny o niskiej i bardzo niskiej gęstości są osadzane w płytkach i przyczyniają się do postępu miażdżycy. Lipoproteiny o dużej gęstości ze względu na obecność w nich specjalnego białka - apoproteiny A1 - przyczyniają się do „rozciągania” cholesterolu z płytek i odgrywają rolę ochronną, zatrzymując miażdżycę. Aby ocenić ryzyko wystąpienia tego stanu, nie jest ważny całkowity poziom cholesterolu całkowitego, ale analiza stosunku jego frakcji.

Normy całkowitego cholesterolu we krwi - 3,0-6,0 mmol / l.

Poziom cholesterolu LDL we krwi u mężczyzn wynosi 2,25–4,82 mmol / l, u kobiet poziom cholesterolu wynosi 1,92–4,51 mmol / l.

Norma cholesterolu HDL u mężczyzn wynosi 0,7–1,73 mmol / l, u kobiet poziom cholesterolu we krwi jest prawidłowy - 0,86–2,28 mmol / l.

Całkowity cholesterol

Wzrost jego zawartości może spowodować:

• cechy genetyczne (rodzinna hiperlipoproteinemia);
• choroba wątroby;
• niedoczynność tarczycy (niewydolność tarczycy);
• alkoholizm;
• choroba niedokrwienna serca (miażdżyca tętnic);
• ciąża;
• przyjmowanie syntetycznych leków hormonów płciowych (środki antykoncepcyjne).

Spadek poziomu cholesterolu całkowitego wskazuje:

• nadczynność tarczycy (nadmierna czynność tarczycy);
• naruszenie absorpcji tłuszczów.

Cholesterol HDL

Wzrost zawartości takiego cholesterolu występuje w patologiach wątroby (przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby, alkoholizm i inne chroniczne zatrucia).

Redukcja może oznaczać:

• zdekompensowana cukrzyca;
• przewlekła niewydolność nerek;
• wczesna miażdżyca tętnic wieńcowych.

Cholesterol LDL

Zwiększenie zawartości takiego cholesterolu sugeruje, że mogą istnieć:

• cechy genetyczne metabolizmu lipidów;
• wczesna miażdżyca naczyń wieńcowych;
• niedoczynność tarczycy;
• choroba wątroby;
• ciąża;
• przyjmowanie leków hormonów płciowych.

Triglicerydy

Inna klasa lipidów, która nie pochodzi z cholesterolu. Wzrost triglicerydów może wskazywać:

• cechy genetyczne metabolizmu lipidów;
• otyłość;
• upośledzona tolerancja glukozy;
• choroba wątroby (zapalenie wątroby, marskość);
• alkoholizm;
• choroba niedokrwienna serca;
• niedoczynność tarczycy;
• ciąża;
• cukrzyca;
• przyjmowanie leków hormonów płciowych.

Zmniejszenie ich zawartości może wystąpić w przypadku nadczynności tarczycy i niedożywienia lub wchłaniania.

Poziom trójglicerydów, mmol / l

Woda i sole mineralne. Biochemiczne badanie krwi

Substancje nieorganiczne i witaminy - żelazo, potas, wapń, sód, chlor, magnez, fosfor, witamina B12, kwas foliowy.

Badanie krwi pokazuje ścisły związek wymiany wody i soli mineralnych w organizmie. Jego odwodnienie rozwija się wraz z intensywną utratą wody i elektrolitów przez przewód pokarmowy z niekontrolowanymi wymiotami, przez nerki ze zwiększoną diurezą, przez skórę z silnym poceniem.

W ciężkich postaciach cukrzycy, niewydolności serca, marskości wątroby obserwuje się różne zaburzenia metabolizmu wodno-mineralnego. Gdy analiza biochemiczna zmian we krwi stężenia fosforu, wapń wskazuje na naruszenie metabolizmu mineralnego, który występuje w chorobach nerek, krzywicy, niektórych zaburzeniach hormonalnych.

Ważne wskaźniki analizy biochemicznej krwi - zawartość potasu, sodu i chloru. Porozmawiajmy o tych elementach i ich znaczeniu bardziej szczegółowo.

Potas, sód, chlorki

Te ważne elementy i związki chemiczne zapewniają właściwości elektryczne błon komórkowych. Po różnych stronach błony komórkowej utrzymuje się różnicę w stężeniu i ładunku: sód i chlorki są bardziej na zewnątrz komórki, a potas wewnątrz, ale mniej niż sód na zewnątrz. Stwarza to różnicę potencjałów między bokami błony komórkowej - ładunek spoczynkowy, który pozwala komórce żyć i reagować na impulsy nerwowe, uczestnicząc w aktywności systemowej ciała. Utrata ładunku komórka opuszcza system, ponieważ nie może dostrzec poleceń z mózgu. Okazuje się, że jony sodu i jony chloru są jonami pozakomórkowymi, jon potasowy jest wewnątrzkomórkowy.

Oprócz utrzymania potencjału spoczynkowego, jony te biorą udział w generowaniu i przewodzeniu impulsu nerwowego - potencjału działania. Regulacja metabolizmu minerałów w organizmie (hormony kory nadnerczy) ma na celu zatrzymanie sodu, którego brakuje w naturalnym pożywieniu (bez soli) i wydalanie potasu z krwi, gdzie dostaje się po rozpadzie komórek. Jony wraz z innymi substancjami rozpuszczonymi zatrzymują płyn: cytoplazmę wewnątrz komórek, płyn pozakomórkowy w tkankach, krew - w naczyniach krwionośnych, regulując ciśnienie krwi, zapobiegając rozwojowi obrzęku.

Chlorki odgrywają ważną rolę w trawieniu - są częścią soku żołądkowego.

Co oznacza zmiana stężenia tych substancji?

Potas

Zwiększona zawartość potasu (hiperkaliemia):

• uszkodzenie komórek (hemoliza - zniszczenie komórek krwi, ciężki głód, drgawki, ciężkie obrażenia);
• odwodnienie;
• ostra niewydolność nerek (upośledzone wydalanie nerek);,
• niewydolność nadnerczy.

Zmniejszona zawartość potasu (hipokaliemia):

• chroniczny głód (nie otrzymywanie potasu z pożywienia);
• przedłużające się wymioty, biegunka (utrata soku jelitowego);
• upośledzona czynność nerek;
• nadmiar hormonów kory nadnerczy (w tym przyjmowanie postaci dawkowania kortyzonu);
• mukowiscydoza.