ANGIOMATOSIS (angiomatoza; naczyniak + -sis) - nadmierna proliferacja (proliferacja) naczyń o różnych rozmiarach.
Angiomatoza jest uważana za rodzaj zniekształcenia mezenchymy. Mogą mu towarzyszyć zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (upośledzona wrażliwość, dyshidrosis, niedowład, porażenie, ciężkie zaburzenia psychiczne, w tym idiotyzm), upośledzenie funkcji narządów wewnętrznych. Często połączone z innymi wadami wrodzonymi - rozszczepem wargi, rozszczepem kręgosłupa i innymi. Występuje miejscowa, ogólnoustrojowa i wtórna angiomatoza.
Treść
Klinika
Miejscowa naczyniakowatość spowodowana wzrostem naczyń krwionośnych na ograniczonym obszarze ciała; częściej jest to zniekształcenie małych naczyń. Można go zaobserwować w skórze, głównie na twarzy, błonie śluzowej jamy ustnej, siatkówce, wątrobie, błonach i substancji mózgu i rdzenia kręgowego, błonach śluzowych żołądka i jelit. Klinicznie jest procesem lokalnym, nie podatnym na progresję. Plamki naczyniowe, naczyniowe oczodoły skóry, starcze naczyniaki skóry, Mibelli angiokeratoma są kierowane do miejscowej angiomatozy (patrz Angiokeratoma). Makroskopowo angiomatoza ma postać plam różowo-czerwono-niebieskawych, czasem wystających ponad powierzchnię skóry lub błony śluzowej, które krwawią łatwo po zranieniu. Czasami powierzchnia plam jest pagórkowata, pokryta rogami i skorupami.
Ogólnoustrojowa (rozlana) angiomatoza charakteryzuje się występowaniem wielu naczyniaków, plam naczyniowych, teleangiektazji w różnych narządach i tkankach (ryc.); często proces ten ma przebieg postępujący z powodu proliferacji elementów naczyniowych, dzięki czemu obszar zmiany wzrasta; zmienione naczynia kiełkują do leżących poniżej tkanek, nowe ogniska pojawiają się na odległych obszarach ciała. Proces ten może rozciągać się na przykład na całą kończynę (lub jej część obwodową), która w tym przypadku powiększa się, jej funkcja jest osłabiona.
Angiomatoza układowa odnosi się do choroby Randy-Oslera, w której oprócz telangiektazji (patrz) mogą występować liczne naczyniaki (zobacz) skóry i błon śluzowych, w skórze, tkankach miękkich, a często w kościach, wzrost naczyń o różnej wielkości z tworzeniem jamistych ubytki. Rozszerzone naczynia często rozrzedzają skórę, w której rozwijają się owrzodzenia troficzne i łatwo występuje obfite krwawienie. W niektórych przypadkach angiomatoza jest spowodowana wrodzonym tętniczkiem naczyniowym tętniczo-żylnym.
Angiomatoza układowa obejmuje również grupę wrodzonych, dziedzicznych chorób - Gippela - Lindaua (patrz), Sturge'a - Webera (patrz Encephalotrizemineral angiomatosis) i zespołu Louis-Bar (patrz Ataksja).
Wtórna angiomatoza jest obserwowana jako składnik innego nowotworu (w menischiomas, polipach nosa, przewodzie pokarmowym) w bliznach, w tkance mózgowej w obszarze glejozy, z utratą napięcia naczyniowego, w warunkach rozwijającego się krążenia obocznego i innych.
Prognoza
Rokowanie w angiomatozie zależy od lokalizacji i wielkości zmiany, dlatego angiomatoza mózgu kończy się czasem śmiertelnym krwotokiem w mózgu; Angiomatoza skóry może powodować oszpecenie osoby, być źródłem obfitego krwawienia i powodować zanik pobliskich narządów. Złośliwość jest niezwykle rzadka.
Leczenie
Leczenie - metoda chirurgiczna, radiologiczna, koagulacyjna, krioterapia.
Bibliografia
Nowotwory złośliwe, wyd. N. N. Petrova i S. A. Kholdin, tom 3, część 1, s. 175, L., 1962; Shanin A. P. Guzy skóry, ich pochodzenie, klinika i leczenie, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma mózgu, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.
Menu nagłówka
NOWE PUBLIKACJE
- Moje dziecko po leczeniu niemowlęcia naczyniaka krwionośnego beta-blokerami. 27.11.2018
- Konkurs plastyczny dla dzieci. 25.11.2018
- Anestezjologia dla młodych pacjentów. 25.11.2018
- IV Forum Chirurgów Dziecięcych Rosji 1–3 listopada 2018 r., Moskwa 11.03.2018
- I Russian Forum „Naczyniowe patologie dzieciństwa”. 11/02/2018
Naczyniaki krwionośne noworodków.
Obraz z książki „Anomalie naczyniowe” autorstwa Mullikena i Younga.
Około 10–25% dzieci z naczyniakami niemowląt ma wiele zmian, według różnych autorów hemangiomatozę można uznać za stan, w którym u dziecka zdefiniowano ponad 5 naczyniaków.
Hemangiomatoza noworodków podzielona na 2 opcje:
1. Łagodna hemangiomatoza noworodków. Dziecko ma wiele skórnych naczyniaków niemowlęcych. Uszkodzenia narządów wewnętrznych nie są zaznaczone. Naczyniaki niemowlęce zachowują się typowo i rozwijają zgodnie z „klasycznym wzorem” rozwoju naczyniaków niemowlęcych.
2. Rozlana hemangiomatoza noworodków. Oprócz objawów skórnych występują uszkodzenia narządów wewnętrznych (zwykle 2 narządy lub 2 układy narządów). W 64% przypadków wątroba jest dotknięta, 54% stanowią uszkodzenia układu nerwowego (mózgu), przewodu pokarmowego i płuc w 52% przypadków.
Jama ustna i język są dotknięte w 44% przypadków, oczy w 32%. Mięśnie, układ moczowo-płciowy i inne narządy są znacznie mniej dotknięte. (Golotz et. All 1986).
Naczyniak: co to jest? Rodzaje i leczenie naczyniaka krwionośnego
U ludzi istnieje kilkaset odmian chorób nowotworowych. Niektórzy eksperci wprowadzają nawet ogólną koncepcję - chorobę nowotworową. Oznacza to pewną tendencję u dorosłych i dzieci do pojawienia się różnych nowotworów przez całe życie. Jedną z tych formacji jest naczyniak skóry i naczyniak krwionośny. To jest tak częsty nowotwór, że w popularnym serialu „Stażyści” pojawiła się fikcyjna choroba - „Movsesian hemangioma”. Ludzie uwierzyli i szybko zaczęli „google”. A co ze światem rzeczywistym? Co to jest ten nowotwór? Czy naczyniak może być znaleziony w narządach wewnętrznych, tkankach wargowych?
Wideo - Wszystko o naczyniaku na kanale powietrznym Rosja 1
Nie jest tajemnicą, że ten nowotwór jest najczęściej wrodzony. Dlatego wielu rodziców obawia się masy spraw związanych z tymi podmiotami. Na przykład, jak łączą się naczyniaki krwionośne i szczepienia. Zrozumiemy, co ta nowa formacja odnosi się do współczesnej medycyny.
Definicja
Naczyniak: co to jest? Jeśli po prostu przetłumaczymy nazwę choroby na łacinę, otrzymamy: heme (krew) + angio (naczynia) + „-oma” (końcowa charakterystyka nowotworów). W rezultacie otrzymujemy dość jasną definicję poziomu „gospodarstwa domowego”: jest to nowotwór powstający z naczyń krwionośnych.
Pomimo tej prymitywnej, ale prawdziwej koncepcji, natychmiast staje się jasne, że w tkankach dostarczających krew może pojawić się tylko naczyniak krwionośny. Tak więc, w jamach stawów, w chrząstce pokarm jest typu rozproszonego, za pomocą płynu stawowego. U dzieci, jak również u dorosłych, nie ma takich formacji wewnątrz stawów. W ten sam sposób „kret” i „naczyniak krwionośny” są różnymi pojęciami, co widać wyraźnie na zdjęciu zabarwionych preparatów histologicznych.
W naukowej definicji mówi się, że jest to łagodny nowotwór, pochodzący z śródbłonkowych (wewnętrznych) komórek ścian naczyń krwionośnych, który występuje w większości przypadków, wrodzony lub w pierwszych dniach życia, przechodząc przez cały okres odwrotnego spontanicznego rozwoju / inwolucji.
Dlaczego występują głównie u dzieci, a nie u dorosłych? A jakie są przyczyny naczyniaka krwionośnego na skórze, a także w narządach wewnętrznych?
Przyczyny nowotworu
Przyczyny występowania naczyniaka są nadal nieznane. Ponieważ naczyniak występuje u płodu i niemowląt, wielu uważa, że przyczyną jest:
- narodziny bliźniąt, potrójnych i generalnie porodów mnogich;
- „Stary” wiek matki;
- nieprawidłowości masy i czasu dziecka (wcześniactwo, opóźnienie, niska i wysoka waga);
- ciężka ciąża (obrzęk, stan przedrzucawkowy, rzucawka).
Wiadomo, że niezależnie od rodzaju naczyniaków krwionośnych nie są spełnione, naczyniaki krwionośne u wcześniaków są w stanie wzrastać 2-3 razy szybciej.
Statystyki mówią, że naczyniak krwionośny na skórze (naczyniak podskórny) występuje w 8-9% przypadków od wszystkich porodów, ale w wieku 7-8 lat większość tych formacji znika sama. Gdzie spotykają się te formacje i jak się mają?
Typy i lokalizacja
Klasyfikacje formacji naczyniowych można zaproponować i bardzo często stosować w praktyce medycznej, w zależności od zadań lekarza. Istnieje więc klasyfikacja według lokalizacji. Wyróżnia się nowotwory skóry, miąższu i mięśniowo-szkieletowego.
Nowotwory naczyniowe skóry. Oczywiście jest to najbardziej zauważalna lokalizacja. Jest to naczyniak krwionośny na nosie, naczyniak krwionośny na palcu, naczyniak krwionośny na wardze. Nawiasem mówiąc, naczyniak krwionośny wargi nie jest „skórą”, ponieważ czerwona krawędź warg ma specjalną strukturę.
Najczęściej są to niewinne odmiany, mimo że naczyniak krwionośny na plecach może mieć ogromne rozmiary, a naczyniak twarzy może być istotną wadą kosmetyczną. Najczęściej nie są one dotykane ani usuwane. Ale jeśli znajdują się w fałdach skóry (na przykład naczyniak podkolanowy na nodze lub naczyniaku pachowym na ramieniu), to ich usunięcie jest możliwe, ponieważ uszkodzenie może przyczynić się do ich złośliwego zwyrodnienia. Konieczne jest również działanie, jeśli wystąpił naczyniak oka, chociaż naczyniak oka nie należy do objawów skórnych.
Ze względu na strukturę odróżniają naczyniaki włośniczkowe (najbardziej powierzchowne) i głębokie. Ten ostatni obejmuje naczyniaka jamistego. W pierwszym przypadku źródłem wzrostu guza są naczynia włosowate powierzchniowych warstw skóry. Najczęściej jest to naczyniak na twarzy.
Uszkodzenie naczyń włosowatych
Naczyniak naczyniowy jest częstym miejscem. Jak wygląda naczyniak? Najczęściej jest to różowawe, purpurowe lub lekko niebieskawe miejsce, które nie unosi się lub nieznacznie unosi ponad powierzchnię skóry. Czasami wypukły naczyniak krwionośny.
Naczyniak naczyniowy bardzo rzadko złośliwy. Znacznie częściej potrafi nienawidzić. Owrzodzenie naczyniaka krwionośnego w dowolnym miejscu jest wskazaniem do leczenia chirurgicznego i badania histologicznego, ponieważ niekiedy jednak nieszkodliwy naczyniak włośniczkowy (częściej u dorosłych) ulega transformacji. Taki nietypowy naczyniak krwionośny to „bomba zegarowa”.
Głębsza lokalizacja. Naczyniak jamisty znajduje się głębiej w tkance podskórnej, a jego kolor jest ciemniejszy, ponieważ naczynia żylne biorą w nim aktywny udział. Naczyniak jamisty prawie zawsze występuje na skórze. Istnieją przypadki, gdy naczyniak jamisty znajduje się w narządach wewnętrznych, ale jest to przypadek kliniczny. W końcu potrzebuje dokładnie tkanki podskórnej. Dlatego najczęstszy naczyniak jamisty występuje na skórze pośladków i ud.
Lokalizacja miąższowa
Oczywiście porażka „głośności” jest bardziej prawdopodobna niż „według obszaru”. Fakt, że naczyniak nosa, naczyniak krwionośny na twarzy lub naczyniak krwionośny wargi są najbardziej kłopotliwe na Runecie, oznacza, że zawsze jest widoczny. A edukacja w narządach wewnętrznych prawie nigdy „nie wykazuje oznak życia” aż do rozwoju komplikacji. Zwykle, jeśli dziecko ma więcej niż trzy lokalizacje skóry (na przykład naczyniak nosa, naczyniak krwionośny wargi, naczyniak krwionośny na głowie), wtedy prawdopodobieństwo nowotworów naczyniowych i narządów wewnętrznych jest wysokie. To jest hemangiomatoza.
W rzeczywistości hemangiomatoza jest po prostu nadmierną liczbą formacji. Hemangiomatoza może być skórna i mieszana. Naczyniaki krwionośne skóry są powodem do badania, ponieważ najczęściej dotyczy to następujących narządów:
Prawie zawsze objawiają się jako poważne powikłania, takie jak krwawienie. W końcu proces owrzodzenia zachodzi zarówno na skórze, jak iw guzie, zmieniona tkanka naczyniowa narządów wewnętrznych. Wrzód jest źródłem krwawienia. Na przykład krwawienie z wątroby spowodowane erozją dużych naczyń w 30-50% może prowadzić do śmierci.
Lokalizacja mięśniowo-szkieletowa
Najczęściej pacjenci obawiają się lokalizacji kości, na przykład naczyniaka kręgosłupa szyjnego. Trzon kręgowy traci swoją siłę i odporność na stres, w wyniku czego może wystąpić złamanie patologiczne z ciężkim krwawieniem. Oczywiście trudniej jest zdiagnozować takie miejsce, niż gdyby każdy miał widoczny wargę na wargach lub jeśli dotknęłyby go ręce. Wystarczy poddać się tomografii wątroby i kręgosłupa z podejrzeniem wielokrotnej lokalizacji.
Pomoże to wiedzieć, jak zachowywać się w życiu. Na przykład wielokrotne uszkodzenie kręgów jest przeciwwskazaniem do uprawiania sportów ekstremalnych.
Guzy naczyniowe u osób starszych
Czy taka edukacja występuje w starszym i starszym wieku? Tak, tak. A nawet ma swoje imię - starczego naczyniaka krwionośnego. Prawdopodobnie wszyscy widzieli u niektórych starszych ludzi kolor szkarłatnych guzków. Częściej jest to szyja, twarz. Usta prawie nigdy nie są dotknięte. Ta odmiana nazywana jest również „wiśniową” lub plamą Campbella de Morgana. Wyglądają jak małe kopuły na małej skórze. Nigdy nie „stają się złośliwe”, a wskazania do ich usunięcia są tylko kosmetyczne lub po umieszczeniu w fałdach, aby uniknąć krwawienia.
Leczenie
W większości przypadków leczenie naczyniaków nie jest wymagane, jak wspomniano powyżej, w wieku 8–9 lat większość zmian skórnych znika. Ale w niektórych przypadkach istnieją wskazania do leczenia. Obejmują one:
- wzrost edukacji na błonach śluzowych. Na przykład we wnęce ucha wewnętrznego, krtani lub na powierzchni twardówki. Leczeniem będzie operacja;
- w przypadku pojawienia się guza w pobliżu ust, odbytu. Faktem jest, że może zacząć rosnąć na zewnątrz, blokując dziurę, bez względu na to, jak mogłoby się to wydawać niemożliwe;
- możliwość edukacji urazowej (w obszarze pasa do spodni);
- ciągły rozwój edukacji po ukończeniu przez dziecko 2 lat;
- jeśli guz naczyniowy nie zniknął po osiągnięciu wieku 10 lat;
- w przypadku podejrzanego wzrostu, zmiany koloru, kształtu (z obowiązkową histologią).
Ponadto istnieją zarówno planowane, jak i awaryjne wskazania do lokalizacji miąższu guzów. Na przykład, jeśli rezonans magnetyczny wykazał, że istnieje uszkodzenie wątroby o wysokim ryzyku pęknięcia, lepiej jest wyciąć płat wątroby. Wskazania awaryjne obejmują występowanie guza jelita grubego rosnącego w świetle jelita. Może powodować ostrą niedrożność jelit.
Jak leczyć naczyniaka? Oczywiście idealną opcją jest usunięcie naczyniaka za pomocą lasera. Ale usunięcie naczyniaka laserowego jest możliwe tylko wtedy, gdy jest zlokalizowane na powierzchni skóry, twarzy, wargi. Jeśli mówimy o operacjach na organach wewnętrznych, jest to zwykłe podwiązanie lub koagulacja naczyń przywodziciela z późniejszym usunięciem. Jak leczyć naczyniaka w inny sposób?
Jeśli nie chcesz prowadzić edukacji, można ją leczyć zachowawczo. Zazwyczaj stosuje się propranolol (Obzidan, Inderal, Anaprilin). To jest beta-bloker. Jego efekt jest związany z regulacją napięcia naczyniowego. W rezultacie formacja zanika, mniej krwi dostaje się do naczyń, a wkrótce kapilary stają się puste. Skuteczny żel lub krople Timololu - beta-blokera do stosowania okulistycznego.
Leczenie środków ludowych w większości przypadków nie działa. Jednak w niektórych przypadkach zastosowanie roztworu siarczanu miedzi, rozmazanie nalewki z żeń-szenia i zastosowanie okładów z lodu może spowolnić przepływ krwi i przyspieszyć odwrotną inwolucję guza.
Wideo - Leczenie naczyniaka: historia jednego rodzica
Angiomatoza, hemangiomatoza
Angiomatoza, hemangiomatoza - nadmierna proliferacja (proliferacja) naczyń krwionośnych o różnych rozmiarach; rodzaj deformacji mezenchymy. Mogą towarzyszyć zmiany w c. n c. (niedowład, porażenie, ciężkie zaburzenia psychiczne), dysfunkcja wewnętrznego. organy. A. często łączy się z innymi wadami wrodzonymi (np. Rozszczep wargi). Rozróżnij A. lokalne i systemowe.
Miejscowy A. jest spowodowany wzrostem naczyń krwionośnych na ograniczonym obszarze ciała, najczęściej na twarzy, w tym na krawędzi wargi; błona śluzowa nosa, jama ustna, gardło, tchawica, oskrzela, siatkówka, wątroba, błony śluzowe żołądka i jelit itp. Miejscowe A. obejmuje plamy naczyniowe, oczodoły skóry, starcze naczyniaki. Klinicznie jest procesem lokalnym bez tendencji do progresji. Układowe A. (wielokrotne, rozproszone) charakteryzuje się występowaniem wielu naczyniaków, plam naczyniowych, teleangiektazji w różnych narządach i tkankach. Proces ten często przybiera postać progresywną, zwiększa się obszar obrażeń, pojawiają się nowe ogniska. Na przykład proces może przechwycić całą kończynę, zakłócić jej funkcję. Układowe A. obejmują chorobę Randyu-Oslera, grupę chorób wrodzonych (np. Choroba Hippel-Lindau itd.). Przy tej postaci A. w skórze, tkankach miękkich, kościach pojawia się wzrost naczyń o różnej wielkości wraz z tworzeniem jam jamistych, rozwijają się wrzody troficzne, pojawia się krwawienie itp. Przebieg choroby jest przewlekły. Rokowanie zależy od lokalizacji i wielkości ogniska. LECZENIE. Leki zwężające naczynia i hemostatyczne; lokalnie - tamponada krwawiących naczyń, gąbka hemostatyczna, trombina, hemofobin. W przypadku naczyniaków prostych z powodzeniem stosuje się krioterapię. Chirurg leczenie - wycięcie naczyniaków, podwiązanie tętnic. Z celami zastępczymi w ostrych przypadkach krwotocznych. niedokrwistość - transfuzje krwi i krwinek czerwonych, preparaty żelaza. ZAPOBIEGANIE - unikać traumatyzacji miejsc angiomatycznych.
Angiomatoza: objawy i leczenie
Angiomatoza - główne objawy:
- Ból brzucha
- Gorączka
- Gwiazdy naczyniowe
- Nadmierne pocenie się
- Niedokrwistość
- Nowotwory na skórze
- Niewyraźne widzenie
- Wysypka na skórze w postaci płytek
- Utrata wzroku
- Krwawienie
Angiomatoza jest stanem patologicznym, w którym występuje proliferacja naczyń krwionośnych, dzięki czemu powstaje guz. Rozwój angiomatozy występuje równolegle z różnymi wadami wrodzonymi i nieprawidłowym działaniem układu odpornościowego. Proliferacja naczyń krwionośnych może obejmować skórę, narządy wewnętrzne, mózg, narządy wzroku i inne układy ciała.
Etiologia
Taka choroba nie ma określonego obrazu etiologicznego, ale naukowcy zakładają, że może to być:
- predyspozycje genetyczne;
- niska odporność;
- nowotwory;
- patologiczny rozwój płodu.
Powinieneś również powiedzieć, że istnieje uszkodzenie ogólnoustrojowe i lokalne. Lokalne jest pokonanie różnych części ciała, a mianowicie: naczyń twarzy, gardła, oczu, narządów wewnętrznych i wielu innych. Ale uszkodzenie systemowe wpływa jednocześnie na całe ciało: skórę, kości, narządy wewnętrzne, układ nerwowy.
Z reguły miejscowa zmiana nie stanowi zagrożenia dla życia pacjenta: ma łagodny charakter. Systemiczne prowadzi do zakłóceń w pracy narządów wewnętrznych, które mogą powodować odchylenie neurologiczne i krwawienie.
Klasyfikacja
Dzisiaj w medycynie następująca klasyfikacja takiego patologicznego procesu:
- Angiomatoza siatkówki. Jest bardzo rzadki, charakteryzuje się tworzeniem się naczyń i torbieli w siatkówce, układzie nerwowym i hormonalnym oraz innych narządach wewnętrznych. Z powodu zniszczenia tkanki oka wzrok jest osłabiony. Pojawia się jaskra, dzięki której można całkowicie stracić wzrok.
- Cobb lub angiomatoza, która atakuje skórę i rdzeń kręgowy.
- Angiomatoza Bacillary. Płytki zaczynają pojawiać się na skórze, podobnie jak mięsak Kaposiego. Oprócz skóry, choroba obejmuje narządy wewnętrzne, śledzionę, wątrobę, kości. Należy zauważyć, że angiomatoza prątków ma inną nazwę - wątrobową.
- Angiomatoza bakteryjna. Objawia się u pacjentów z zakażeniem HIV, nieco mniej w raku, wpływa na błonę śluzową jamy ustnej, skórę. Jednocześnie takie objawy jak wzrost temperatury, zwiększona potliwość, ból brzucha, niedokrwistość. Można go zdiagnozować zgodnie z wynikami badania histologicznego. Stosowanie leczenia systemowego za pomocą niektórych leków.
- Zespół Steiner-Ferner jest konsekwencją nowotworów rozwijających się w organizmie.
- Angiomatoza Sturge-Weber. Ma też inną nazwę - angiomatoza encephalotrigeneminal. Naczyniaki wpływają na mózg i skórę twarzy. Ma również wpływ na rozwój jaskry.
- Rozlane (angiomatoza żylna) to nowotwór naczyniowy, który obejmuje kilka naczyniaków. Żylna naczyniakowata rozwijająca się naczyniakowatość jest wielokomorową jamą naczyń wypełnionych krwią. Ich temperatura jest nieco wyższa niż otaczającej tkanki. Charakterystyczną cechą angiomatozy żylnej jest wzrost zajętego narządu i powstawanie jam żylnych.
Mięśniak jest szczególnie niebezpieczny, gdy jego statki zaczynają się powiększać. Taki stan może prowadzić do degeneracji w raka. W każdym przypadku nie ma potrzeby samodzielnego leczenia, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.
Symptomatologia
Miejscowa zmiana nie może przerodzić się w nowotwór złośliwy.
Jednak systemiczny w jego rozwoju może przejawiać się różnymi objawami, na przykład:
- pojawienie się dużej liczby naczyniaków;
- pojawienie się teleangiektazji w różnych narządach wewnętrznych;
- pojawienie się krwawienia;
- ślepota jest możliwa;
- tworzenie się plam naczyniowych.
Ponadto uszkodzenie ogólnoustrojowe obejmuje duży obszar. Wraz z pojawieniem się innych zmian, zaczynają się one łączyć. Na przykład, gdy jedna kończyna jest przykryta, dochodzi do naruszenia jej funkcjonowania. Również ta postać objawia się krwawieniem, rozległymi owrzodzeniami troficznymi. Na miękkich tkankach i skórze zaczynają rosnąć naczynia o różnych średnicach.
Jest to zwykle przewlekła postać angiomatozy. Stan pacjenta w przyszłości będzie zależał od obszaru zmiany i wielkości formacji.
Diagnostyka
Metody diagnostyczne tej patologii to:
- RTG
- laboratoryjne badanie krwi;
- rezonans magnetyczny;
- Angiografia - pozwala określić, jaki rozmiar edukacji ma związek z dużymi naczyniami i narządami wewnętrznymi.
Powołuje się również konsultację chirurga i onkologa.
Ostatnio tomografia komputerowa była często stosowana do diagnozowania angiomatozy. Pomoże to ustalić obecność patologii nawet we wczesnych stadiach rozwoju, gdy choroba nie wykazuje jeszcze żadnych objawów. W ten sposób rozpocznie się leczenie na czas, a przyszłe prognozy będą korzystne.
Zgodnie z wynikami pomiarów diagnostycznych, a także biorąc pod uwagę dane zebrane podczas wstępnego badania, lekarz zaleci dalsze środki terapeutyczne.
Leczenie
W zależności od lokalizacji patologii, obszaru zmiany chorobowej i pokazanych objawów, zostanie przepisane odpowiednie leczenie:
- przeprowadzenie operacji, podczas której powstałe guzy zostaną wycięte;
- radioterapia;
- krioterapia;
- leki przeciwdrgawkowe i psychotropowe;
- leki przeciw krwawieniu;
- leki przywracające napięcie naczyniowe;
- przeprowadzanie tamponowania krwawiących naczyń;
- przy silnej utracie krwi pacjent otrzymuje transfuzję krwi i czerwonych krwinek.
Ta patologia często dotyka epileptyków. Potem przepisał stosowanie leków. Podczas ataków przepisywane są niektóre leki, a inne należy stosować jako długotrwałe.
Prognoza
Dalsza prognoza patologii zależy w dużej mierze od postaci choroby. Jeśli leczenie rozpocznie się w odpowiednim czasie, można uniknąć poważnych powikłań, które spowodowałyby znaczne pogorszenie jakości życia. We wszystkich innych przypadkach ten patologiczny proces może prowadzić do niepełnosprawności.
Jeśli uważasz, że masz Angiomatosis i objawy charakterystyczne dla tej choroby, możesz pomóc lekarzom: terapeuta, chirurg, onkolog.
Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.
Tenioz (teniodoz) to rodzaj infekcji jelitowej, której wygląd jest wywoływany przez tasiemce: tasiemca wieprzowego i tasiemca bydlęcego. Choroba charakteryzuje się objawami zaburzeń jelitowych, objawami natury asteniczno-neurotycznej, obecnością patogenu w kale.
Białaczka limfocytowa jest zmianą złośliwą występującą w tkance limfatycznej. Charakteryzuje się nagromadzeniem limfocytów nowotworowych w węzłach chłonnych, krwi obwodowej i szpiku kostnym. Ostra postać białaczki limfatycznej należała ostatnio do chorób „dziecięcych” ze względu na podatność na przeważnie pacjentów w wieku od dwóch do czterech lat. Obecnie białaczka limfocytowa, której objawy charakteryzują się swoistą swoistością, występuje częściej wśród dorosłych.
Choroby onkologiczne należą obecnie do najcięższych i najtrudniejszych w leczeniu chorób. Obejmują one chłoniaka nieziarniczego. Jednak zawsze są szanse i jasne wyobrażenie o tym, czym jest choroba, jej rodzaje, przyczyny, metody diagnozy, objawy, metody leczenia i prognozy na przyszłość mogą je zwiększyć.
Choroba trombocytopeniczna plamicy lub Verlgofa jest chorobą występującą na tle spadku liczby płytek krwi i ich patologicznej skłonności do sklejania się i charakteryzuje się pojawieniem się licznych krwotoków na powierzchni skóry i błon śluzowych. Choroba należy do grupy skaz krwotocznych, jest dość rzadka (według statystyk, 10-100 osób choruje rocznie). Po raz pierwszy został opisany w 1735 r. Przez słynnego niemieckiego lekarza Paula Werlhofa, od którego otrzymał jego nazwę. Częściej wszystko manifestuje się w wieku 10 lat, podczas gdy wpływa na twarze obu płci z taką samą częstotliwością, a jeśli mówimy o statystykach wśród dorosłych (po 10 roku życia), kobiety chorują dwa razy częściej niż mężczyźni.
Choroba zakaźna odzwierzęca, której obszarem uszkodzenia jest głównie układ sercowo-naczyniowy, układ mięśniowo-szkieletowy, układ rozrodczy i nerwowy człowieka, nazywana jest brucelozą. Mikroorganizmy tej choroby zidentyfikowano w odległym 1886 roku, a odkrywcą choroby jest angielski naukowiec Bruce Brucellosis.
Z ćwiczeniami i umiarkowaniem większość ludzi może obejść się bez leków.
Hemangiomatoza
1. Mała encyklopedia medyczna. - M.: Encyklopedia medyczna. 1991—96 2. Pierwsza pomoc. - M.: Wielka rosyjska encyklopedia. 1994 3. Encyklopedyczny słownik terminów medycznych. - M.: Encyklopedia sowiecka. - 1982-1984
Zobacz, co to jest „hemangiomatoza” w innych słownikach:
hemangiomatoza - (hemangiomatoza; hem + angiomatoza) patrz angiomatoza... Duży słownik medyczny
Hemangiomatoza ośrodkowego układu nerwowego - Syn: zespół Lindau. Odnosi się do fakomatozy. Objawia się naczyniakami siatkówki, torbielowatymi naczyniami móżdżkowymi, uszkodzeniem nerek, trzustką. Można go uznać za rodzaj choroby Hippel-Lindau (patrz). Dziedziczony przez...... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki
Guzy mezenchymalne - Guzy tkanek miękkich (z wyjątkiem guzów neurogennych) i specyficzne guzy kostne w oncomorfologii łączy koncepcja guzów mezenchymalnych [guzów mezenchymalnych]. Guzy tkanek miękkich obejmują guzy...... Wikipedia
Nowotwory dziecięce - U dzieci wykrywa się szereg łagodnych i złośliwych nowotworów, które rozwijają się z różnych tkanek, w tym zarodkowych. W niektórych przypadkach wykrywane są wrodzone guzy powstające w okresie prenatalnym...... Wikipedia
Naczynia krwionośne (vasa sanguifera, vaea sanguinea) tworzą zamknięty system, przez który krew jest transportowana z serca na obrzeża do wszystkich narządów i tkanek iz powrotem do serca. Tętnice przenoszą krew z serca i przez żyły krew wraca do serca...... Encyklopedia medyczna
Zapalenie naczyń - [angiomatoza; Angioma (angiomat base) + oz, syn. hemangiomatoza] powszechna nazwa chorób charakteryzujących się nadmiernym wzrostem naczyń krwionośnych... Encyklopedia medyczna
Nadciśnienie płucne - krążenie płucne... Wikipedia
CHOROBA PRZECIWDESZCZOWA - MIOD. Choroba jelita grubego choroba charakteryzująca się tworzeniem uchyłków ściany jelita; możliwy jest rozwój uchyłków i zapalenia uchyłków (patrz choroba uchyłkowa). Częstotliwość choroby uchyłkowej jelita grubego...... Przewodnik po chorobach
NIEWYSTARCZAJĄCA ENZYMY - miód. Zespoły wrodzonych zaburzeń metabolicznych są rzadkie, ale mają znaczący wpływ na rozwój fizyczny, intelektualny, umysłowy i jakość życia (na przykład fenyloketonuria, homocystynuria, glikogenoza, zespoły kruche...... Poradnik chorobowy
BANDLERA SYNDROME - (opisana przez amerykańskiego terapeuty M. Bandlera) - kombinacja dziedzicznych nieprawidłowości: hemangiomatoza jelita cienkiego i zauważyła pigmentację skóry i błon śluzowych. Czasami przejawia się to w narodzinach dziecka: plamy „kawa z mlekiem” z dominującym...... encyklopedycznym słownikiem na temat psychologii i pedagogiki
Zespół Lindau - patrz hemangiomatoza ośrodkowego układu nerwowego... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki
Hemangiomatoza
Powiązane artykuły Hemangiomatosis
- Angiomatosis miliary Angiomatosis miliary (angiomatosis miliaris) - patrz zespół Steiner-Ferner.
- Angiomatoza siatkówki Angiomatoza siatkówki (angiomatosis retinae) jest procesem patologicznym w siatkówce, charakteryzującym się powstawaniem ciemnoczerwonych zmian naczyniowych przypominających guz: obserwuje się je w chorobie Hippela - Lindau.
- Angiomatoza mózgowo-rdzeniowa
Wiadomości o hemangiomatozie
- Farmakoterapia ukąszeń zwierząt Prof. Ukąszenia węża B. Błochina W Rosji jadowity wąż i wąż zamieszkują jadowite węże. Egzotyczne jadowite węże występują w ogrodach zoologicznych, a także z powodów, które są trudne do zrozumienia i uzasadnienia u niektórych osób. Nieostrożne obchodzenie się z nimi prowadzi każdego roku do kilku niefortunnych wydarzeń.
- Leczenie skojarzone hemoroidów M. P. Zakharash, MD, profesor, członek korespondent Akademii Nauk Medycznych Ukrainy, kierownik Katedry Chirurgii Wydziału nr 1, Główny Coloproctologist Ministerstwa Zdrowia Ukrainy; V. M. Maltsev, M. I. Krivoruk, V. B. Korolenko, V. A. Dubova, N. V. Gerasimenko Katedra Wydziału Chirurgii Nr 1 Centrum Proktologii
- Dziedziczna polipowatość przewodu pokarmowego Choroby układu krążenia (CVD) u kobiet w ciąży
Dyskusja Hemangiomatoza
- Witam, moja córka (1, 4 lata) ma naczyniaka krwionośnego na szyi od urodzenia (1x1 kV, patrz główna organizacja - Szpital Filatovskaya, największe doświadczenie w leczeniu angiomatozy u dzieci. C / O - Prof. V.V. Filatov. jest lepiej
- Drogi Doktorze! Moja matka (46 lat), z powodu krwawienia w szpitalu, miała pr. Drogi Doktorze! Mama (46 lat) z powodu krwawienia w szpitalu została poddana odrębnemu diagnostycznemu łyżeczkowaniu macicy i kanału szyjki macicy. Wyniki badania - biopsja - krew i warstwy wielowarstwowego nabłonka z keratynizacją warstwy zewnętrznej, warstwy bez struktur leżących poniżej. Nie
- Drogi Doktorze! Nasza córka (ma 7 miesięcy) ma wrodzony naczyniak krwionośny wiary.
Biblioteka medyczna
Literatura medyczna
Forum Zdrowia i Urody
15:20 Choroby onkologiczne.
14:39 Wiadomości o zdrowiu i urodzie.
14:37 Wiadomości o zdrowiu i urodzie.
14:34 Wiadomości dotyczące zdrowia i urody.
14:32 Wiadomości dotyczące zdrowia i urody.
14:32 Wiadomości dotyczące zdrowia i urody.
14:30 Wiadomości o zdrowiu i urodzie.
14:29 Wiadomości o zdrowiu i urodzie.
14:06 Ladies Club.
Dziewictwo i jaja kurze. Jaki jest związek między nimi? I tak, że mieszkańcy plemienia Kouanyama, którzy w starożytności mieszkają na granicy z Namibią, pozbawili dziewczęta dziewictwa za pomocą jaja kurzego. Tylko trochę
Temperatura ciała jest złożonym wskaźnikiem stanu termicznego ludzkiego ciała, odzwierciedlającym złożony związek między wytwarzaniem ciepła (wytwarzaniem ciepła) różnych narządów i tkanek oraz wymianą ciepła między
Małe zmiany w diecie i stylu życia pomogą zmienić wagę. Chcesz stracić te dodatkowe funty? Nie martw się, nie musisz się głodzić ani wykonywać wyczerpujących ćwiczeń. Essl
Angiomatoza
Angiomatoza to powszechna nazwa chorób charakteryzujących się nadmiernym wzrostem naczyń krwionośnych o różnych rozmiarach.
Angiomatoza to grupa chorób ogólnoustrojowych polegająca na nieprawidłowym rozwoju naczyń krwionośnych ciała i charakteryzująca się ich nieprawidłowym wzrostem i wzrostem typu przypominającego guz. Ta patologia wywołuje dysfunkcję centralnego układu nerwowego i innych narządów i układów wewnętrznych.
Wśród form angiomatozy emitują:
- rozlana angiomatoza - ogólnoustrojowe tworzenie naczyniaków w organizmie;
- angiomatoza tętnic mózgowo-rdzeniowych (choroba nieuchwytna, choroba Sturge-Weber-Krabbe) - tworzenie się naczyniaka twarzy i opuszki, tworzenie jaskry;
- Angiomatoza Kaposiego, rodzaj mięsaka z powstawaniem nowotworów naczyń krwionośnych;
- angiomatoza prosówkowa (zespół Steiner-Ferner) - konsekwencja złośliwych guzów narządów wewnętrznych;
- Zespół Cobba - angiomatoza skóry i rdzenia kręgowego;
- angiomatoza siatkówki - nowotwory naczyń krwionośnych siatkówki;
- angiomatoza bakteryjna - forma zakażenia bakteryjnego i inne.
Grupy i czynniki ryzyka
- Obciążenie dziedziczne;
- osoby z nowotworami złośliwymi i chorobami immunologicznymi.
Przyczyny angiomatozy
- Anomalie rozwojowe;
- nowotwory złośliwe;
- zaburzenia układu odpornościowego.
Objawy angiomatozy
- Proliferacja naczyń krwionośnych (od naczyń włosowatych do żył i tętnic) do powstawania nowotworów podobnych do nowotworów;
- krwawienie w miejscu uszkodzenia, częste krwawienia z nosa;
- zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (zaburzenia ruchowe, zaburzenia czucia i percepcji);
- uszkodzenia innych narządów i układów (śledziona, wątroba, gałki oczne, jama ustna).
Diagnoza angiomatozy
Rozpoznanie angiomatozy zależy od postaci choroby, ale w większości przypadków obejmuje:
- konsultacja i badanie chirurga, onkologa;
- rezonans magnetyczny;
- tomografia komputerowa;
- całkowita liczba krwinek;
- biochemiczne badanie krwi;
- RTG;
- angiografia.
Leczenie angiomatozy
Ze względu na kształt i lokalizację objawów klinicznych choroby. Typowe metody obejmują:
- radykalna interwencja chirurgiczna - redukcja (wycięcie) uformowanego nowotworu;
- stosowanie leków psychotropowych i przeciwdrgawkowych;
- radioterapia;
- radioterapia;
- krioterapia (ekspozycja na niskie temperatury).
Prognoza
Nieokreślony, zależy od terminowości i powodzenia środków terapeutycznych w leczeniu chorób towarzyszących. W przypadku kompleksowego leczenia, w tym chirurgii, możliwe jest uzyskanie pozytywnych wyników, ale przebieg choroby jest często nawracający.
Zapobieganie angiomatozie
- Wczesna diagnoza;
- konsultacje profilaktyczne z lekarzem prowadzącym w celu zapobiegania nawrotom.
Stworzone przez materiały:
- Lilly L. Patofizjologia chorób układu krążenia. Per. z angielskiego przez ed. D.M. Aronow. - M.: Binom. Laboratorium wiedzy, 2003.
- Choroby dziedziczne. Pełne odniesienie medyczne. - M.: Eksmo, 2010.
Hemangiomatosis co to jest
ANGIOMATOSIS (angiomatoza; naczyniak + -sis) - nadmierna proliferacja (proliferacja) naczyń o różnych rozmiarach.
Angiomatoza jest uważana za rodzaj zniekształcenia mezenchymy. Mogą mu towarzyszyć zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (upośledzona wrażliwość, dyshidrosis, niedowład, porażenie, ciężkie zaburzenia psychiczne, w tym idiotyzm), upośledzenie funkcji narządów wewnętrznych. Często połączone z innymi wadami wrodzonymi - rozszczepem wargi, rozszczepem kręgosłupa i innymi. Występuje miejscowa, ogólnoustrojowa i wtórna angiomatoza.
Treść
Klinika
Miejscowa naczyniakowatość spowodowana wzrostem naczyń krwionośnych na ograniczonym obszarze ciała; częściej jest to zniekształcenie małych naczyń. Można go zaobserwować w skórze, głównie na twarzy, błonie śluzowej jamy ustnej, siatkówce, wątrobie, błonach i substancji mózgu i rdzenia kręgowego, błonach śluzowych żołądka i jelit. Klinicznie jest procesem lokalnym, nie podatnym na progresję. Plamki naczyniowe, naczyniowe oczodoły skóry, starcze naczyniaki skóry, Mibelli angiokeratoma są kierowane do miejscowej angiomatozy (patrz Angiokeratoma). Makroskopowo angiomatoza ma postać plam różowo-czerwono-niebieskawych, czasem wystających ponad powierzchnię skóry lub błony śluzowej, które krwawią łatwo po zranieniu. Czasami powierzchnia plam jest pagórkowata, pokryta rogami i skorupami.
Ogólnoustrojowa (rozlana) angiomatoza charakteryzuje się występowaniem wielu naczyniaków, plam naczyniowych, teleangiektazji w różnych narządach i tkankach (ryc.); często proces ten ma przebieg postępujący z powodu proliferacji elementów naczyniowych, dzięki czemu obszar zmiany wzrasta; zmienione naczynia kiełkują do leżących poniżej tkanek, nowe ogniska pojawiają się na odległych obszarach ciała. Proces ten może rozciągać się na przykład na całą kończynę (lub jej część obwodową), która w tym przypadku powiększa się, jej funkcja jest osłabiona.
Angiomatoza układowa odnosi się do choroby Randy-Oslera, w której oprócz telangiektazji (patrz) mogą występować liczne naczyniaki (zobacz) skóry i błon śluzowych, w skórze, tkankach miękkich, a często w kościach, wzrost naczyń o różnej wielkości z tworzeniem jamistych ubytki. Rozszerzone naczynia często rozrzedzają skórę, w której rozwijają się owrzodzenia troficzne i łatwo występuje obfite krwawienie. W niektórych przypadkach angiomatoza jest spowodowana wrodzonym tętniczkiem naczyniowym tętniczo-żylnym.
Angiomatoza układowa obejmuje również grupę wrodzonych, dziedzicznych chorób - Gippela - Lindaua (patrz), Sturge'a - Webera (patrz Encephalotrizemineral angiomatosis) i zespołu Louis-Bar (patrz Ataksja).
Wtórna angiomatoza jest obserwowana jako składnik innego nowotworu (w menischiomas, polipach nosa, przewodzie pokarmowym) w bliznach, w tkance mózgowej w obszarze glejozy, z utratą napięcia naczyniowego, w warunkach rozwijającego się krążenia obocznego i innych.
Prognoza
Rokowanie w angiomatozie zależy od lokalizacji i wielkości zmiany, dlatego angiomatoza mózgu kończy się czasem śmiertelnym krwotokiem w mózgu; Angiomatoza skóry może powodować oszpecenie osoby, być źródłem obfitego krwawienia i powodować zanik pobliskich narządów. Złośliwość jest niezwykle rzadka.
Leczenie
Leczenie - metoda chirurgiczna, radiologiczna, koagulacyjna, krioterapia.
Bibliografia
Nowotwory złośliwe, wyd. N. N. Petrova i S. A. Kholdin, tom 3, część 1, s. 175, L., 1962; Shanin A. P. Guzy skóry, ich pochodzenie, klinika i leczenie, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma mózgu, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.
Naczyniak wątroby - co to jest, leczenie, przyczyny
Wśród wielu łagodnych guzów wątroby najczęstszymi są naczyniaki krwionośne.
Naczyniak to - sammelbegriff (zbiorowe określenie), które obejmuje różne typy nowych formacji pochodzenia naczyniowego, z powodu wybuchu wybuchowego i dysambioplastycznego:
- łagodny hemangioendothelioma;
- formacje kapilarne i jamiste;
- naczyniaki żylne i moczowodowe.
Charakterystyka formacji
Formy i stan naczyniaków są różne. Zależy od
- z samej struktury guza;
- z jego wielkości;
- warunki komory naczyniowej;
- o stopniu wypełnienia ich krwią;
- obecność zakrzepicy;
- o charakterze rozwoju tkanki mezenchymalnej (łącznej).
Charakteryzuje się lokalnym wzrostem obszarów transformacji tkanki nowotworowej, ze względu na zmiany w protoplazmie i złogach w tkance substancji białkowych, komórki naczyniaka są regenerowane do postaci szklistej ze stałym wzrostem zmian. Stara i świeża zakrzepica, zwyrodnienie ciała szklistego i stwardnienie w tkankach naczyniaka krwionośnego prowadzi do nieprzewidywalnych spontanicznych przerw.
Największy guz usunięto w 1898 r. - ponad pięć kilogramów.
Według różnych źródeł, w wyniku stuletnich badań nad tą chorobą, naukowcy doszli do wniosku, że wzrost formacji naczyniaków jest spowodowany krwotokami, zakrzepicą wewnątrz guza i nieprawidłowym rozszerzaniem się ścian naczyń krwionośnych, a nie z powodu tworzenia nowych komórek, które prowadzą do wzrostu tkanki i procesów przerostowych.
Klasyfikacja nowotworów
Istnieje wiele wersji klasyfikacji hemangiomatozy wątrobowej. Najczęstsze z nich dotyczy naczyniaków krwionośnych do grupy nowotworów naczyniowych i zrębowo-naczyniowych (mezenchymalnych).
Według obrazu klinicznego naczyniaki wątroby są podzielone na cztery formy:
- forma przebiegu bezobjawowego;
- nie skomplikowane formy, ale z objawami klinicznymi;
- skomplikowane formy;
- formy nietypowe występujące na tle chorób towarzyszących.
Struktura histologiczna charakteryzuje naczyniaka jako guz z wielu torbielowatych studzienek, które są wypełnione krwią. Tkanka włóknista różnych warstw oddziela torbielowce.
Struktura naczyniaka krwionośnego całkowicie zależy od liczby studzienek i tkanki włóknistej. Komórki wątroby wokół i pod studniami są zdeformowane, położone w stanie chaotycznym lub całkowicie nieobecne. Struktura sąsiadujących tkanek nie zmienia się.
Przyczyny naczyniaka wątroby
Łagodne nowotwory wpływają na wątrobę w każdym wieku, zarówno u niemowląt, jak i starczych. Zdecydowana większość to kobiety.
Najczęstszymi typami wpływającymi na wątrobę są kapilarne i jamiste typy nowotworów.
Kapilarny widok hemangiomatozy składa się z gęstej, jednorodnej, drobnoziarnistej struktury, w wyniku nadmiaru zmutowanych łagodnych komórek, powtarzającego strukturę tkanek ścian naczyniowych. Mają wygląd wielu małych zbiorników śródjamowych. Natychmiast dotyczy to kilku naczyń kapilarnych sąsiadujących.
Naczyniak jamisty reprezentuje tworzenie konsystencji pasty o gładkiej lub chropowatej powierzchni, z wieloma wewnętrznymi wnękami oddzielonymi mostami. Najbardziej niebezpieczny typ nowotworów. Nagromadzenie i przepełnienie w zbiornikach osocza lub płynu wewnątrzkomórkowego może spowodować nadmierny wzrost guza, jego pęknięcie i krwotok do jamy otrzewnej.
Czynnik etiologiczny, do dziś, nie zdefiniowane. Istnieją tylko hipotezy oparte na badaniach wielu naukowców. Na przykład:
- 1) Dyskusja na temat tego, czy naczyniak krwionośny jest guzem lub wadą naczyniową, nie została jeszcze rozwiązana. Fakt formowania się formacji w wyniku czynnika genetycznego i rodzinnego jest kwestionowany.
- 2) Ale jednocześnie wzrost wzrostu jest związany z czynnikiem płciowym, w szczególności - u kobiet, które były w ciąży przynajmniej raz, guz występuje częściej niż u tych, które nie zaszły w ciążę. Jest to związane ze zwiększonym poziomem hormonów estrogenowych, obciążeniem wątroby i wywołaniem zwiększonego rozwoju nowotworów.
- 3) Rozważane są wersje rozwoju prenatalnego uzasadnione naruszeniem formacji prenatalnej wraz z rozwojem guzów dysontogenetycznych.
- 4) Najczęstsza teoria dotyczy naczyniaka krwionośnego do chorób wrodzonych w wyniku infekcji wirusowych podczas ciąży i przedwczesnego porodu, co wyjaśnia niekompletny układ naczyń wątroby. Czynniki przyczynowe w postaci urazów, zaburzeń hormonalnych i skutków infekcji są tylko czynnikami wtórnymi.
- 5) Proponuje się, aby rozważyć wątrobowe naczynia żylne jako pożywkę w rozwoju hemangiotozy.
Możliwe komplikacje
Objawy naczyniaka wątroby
Leczenie naczyniaka wątroby
Do diagnozy, potwierdzającej obecność tej choroby, należy zastosować badania różnych kierunków:
- 1) Metoda dyfrakcji rentgenowskiej pozwala zobaczyć zwapnioną formę kapsułki.
- 2) Za pomocą metody ultradźwiękowej widać wyraźnie widoczną edukację z jasno określonymi granicami.
- 3) Tomografia komputerowa z wprowadzeniem środka kontrastowego może wykryć zwapnienia lub skrzepy krwi w guzach, które zwykle pojawiają się po krwawieniu.
- 4) Metoda MRI jest niezbędna do określenia małych guzów.
- 5) Za pomocą tomografii komputerowej emisji pojedynczego fotonu wykrywane są formacje o wysokiej zawartości krwawego podłoża.
- 6) Metoda angiograficzna jest wskazana, gdy CT nie daje wyników z powodu przemieszczenia tętnic wątrobowych przez duży guz.
- 7) Potrzebna jest ukierunkowana biopsja wątroby, aby wykluczyć złośliwą transformację.
Interwencja chirurgiczna w postaci metody lobetomii i segmentektomii jest wykonywana tylko z silnym bólem lub postępującym szybkim wzrostem guza.
Który lekarz się skontaktować w celu leczenia?
Jeśli po przeczytaniu artykułu zakładasz, że masz objawy charakterystyczne dla tej choroby, powinieneś skonsultować się z gastroenterologiem.