Wzory dziedziczenia grupy krwi i czynnika Rh przez dziecko

Osoba ma cztery grupy krwi i dwie opcje czynnika Rh: dodatni i ujemny. Do najczęstszych odmian należą pierwsze, najrzadsze - czwarte. Około 75% populacji ma dodatni współczynnik Rh, podczas gdy reszta jest ujemna. Dziedziczenie tych dwóch wskaźników występuje w macicy, nie zmieniają się w trakcie życia i są dziedziczone od rodziców.

Co decyduje o grupie krwi

Ta cecha jest przekazywana dzieciom od rodziców i jest określana przez system antygenowy (najczęściej jest to AB0). Według niej we krwi znajdują się lub nie istnieją specjalne struktury białkowe - aglutynogeny (A i B) na erytrocytach i aglutyninach (alfa i beta) w osoczu krwi. W zależności od składu płynu biologicznego rozróżnia się następujące typy:

• Grupa I (0) - erytrocyty nie zawierają aglutynogenów, oba rodzaje aglutyniny są obecne w osoczu;
• Grupa II (A) - aglutynogen A jest zaznaczony na erytrocytach, aglutynina beta znajduje się w osoczu;
• Grupa III (B) - krwinki czerwone zawierają aglutynogen B, osocze - aglutyninę alfa;
• Grupa IV (AB) - na erytrocytach występują zarówno aglutynogeny, jak i pojedyncza aglutynina w osoczu.

Obecność tego samego aglutynogenu i aglutyniny we krwi (A i alfa, B i beta) nie jest możliwa, ponieważ w tym przypadku składniki krwi są ze sobą niekompatybilne, następuje natychmiastowe związanie krwinek czerwonych - reakcja aglutynacji - która prowadzi do śmierci. Taka sytuacja jest możliwa przy transfuzji niekompatybilnego płynu biologicznego. Przy naturalnym powstawaniu krwi płodowej taka sytuacja nie występuje.

W jaki sposób dziedziczenie grup krwi u ludzi?

Kwestia dziedziczenia grup krwi ludzkiej martwi wszystkich rodziców jeszcze przed narodzinami dzieci. Wielu jest bardzo zaskoczonych tym, że grupa krwi syna lub córki różni się od grupy rodziców. Nie ma tu jednak nic dziwnego. Zasada dziedziczenia jest dobrze zbadana, więc można przewidzieć, jaką dziedziczność będzie miała dziecko.

Jak leci?

Istnienie 4 grup krwi odkrył naukowiec z Austrii K. Landsteiner. Odkrył obecność antygenów A lub B we krwi różnych osób. Niektóre osoby są nosicielami obu antygenów. Później teoria Landsteinera została udoskonalona przez jego uczniów.

Tak więc istnieją 4 grupy krwi:

• I (0). Są antygeny A, B.
• II (A). Jest tylko A.
• III (B). Obecny jest tylko V.
• IV (AB). Znaleziono A, B.

Lekarze zaczęli wykonywać transfuzje w oparciu o tę teorię. To znacznie zmniejszyło śmiertelność zabiegu i pomogło uratować wielu pacjentów. Genetyka kontynuowała badanie problemu. W XIX wieku założyciel teorii dziedziczenia, biolog Mendel, ostatecznie sformułował prawa dziedziczenia grupy krwi przez dziecko od rodziców.

Opierając się na jego zasadach, możesz niezależnie dowiedzieć się, jaka dziedziczność będzie miała potomstwo, znając dane ojca i matki. Prawa dziedziczenia są dokładnie takie same jak w innych znakach.

Dominują allele genów A i B, a O jest recesywny.

Zgodnie z teorią Mendla rozróżnia się następujące wzory:

• Jeden z rodziców ma grupę I - wyklucza się narodziny dziecka z czwartym.
• Matka i ojciec są nosicielami grupy I - dziedziczona jest tylko grupa I.
• Rodzic z grupą IV nie ma dzieci z grupą I.
• W parze, w której występują grupy I i II, dziedziczone są tylko te dwa gatunki.
• Jeśli rodzice są nosicielami grup krwi I i III, wówczas dzieci te otrzymają przyszłe dzieci.
• Obie grupy to II lub III - istnieje prawdopodobieństwo posiadania dzieci z grupą I.
• Jeden rodzic z II, a drugi z III, dzieci otrzymają każdy.
• W grupie IV u matki i ojca dziecko dziedziczy grupę krwi II, III lub IV. Grupa I jest wykluczona.

Prawdopodobieństwo

Grupę krwi przyszłego potomstwa można obliczyć z prawdopodobieństwem do 50%. Poniżej znajduje się tabela dziedziczenia grup krwi:

Anna Ponyaeva. Ukończył Akademię Medyczną w Niżnym Nowogrodzie (2007-2014) oraz staż w klinicznej diagnostyce laboratoryjnej (2014-2016) Zadaj pytanie >>

W medycynie zdarzają się przypadki wykluczenia („zjawisko Bombaju”), gdy dziecko ma geny B i A, ale nie pojawiają się fenotypowo. To bardzo rzadkie. Istnieje również mutacja genów, następnie u nosicieli grupy IV pojawia się dziecko z grupą I.

Prawdopodobieństwo nie przekracza jednej tysięcznej procenta.

Świetne wideo na ten temat.

Dziedziczenie Rh

Czynnik Rh (Rh) jest białkiem, które znajduje się na błonie erytrocytów. Jest pozytywny i negatywny, to znaczy 15% ludzi nie ma tego białka. Znajomość rezusa jest ważna dla dalszych możliwych transfuzji krwi. Nie ma możliwości przetoczenia krwi różnymi Rh w celu uniknięcia konfliktu Rh (ochronna odpowiedź immunologiczna na wprowadzenie obcych białek). Gdy to nastąpi, wiązanie i dalsze niszczenie czerwonych krwinek, osoba umiera. Reakcja ta może wystąpić u kobiety z negatywnym czynnikiem podczas ciąży, jeśli płód odziedziczył ojcowskie dodatnie rezus. Prowadzi to do przedwczesnego porodu, śmierci płodu i narodzin z różnymi patologiami.

Gdy oboje rodzice mają ujemny Rh, dziedziczony jest tylko ujemny rezus. Ale rodzice Rh-dodatni często mają dzieci z Rh-. Dlaczego tak się dzieje? Dodatni gen D ma dwie cechy: dominujący D i recesywny d. Oznacza to, że osoba Rh-dodatnia jest nosicielem homozygotycznego genotypu (DD) lub heterozygotycznego (Dd). W przypadku typu heterozygotycznego oba mają 25% szans na urodzenie dziecka z rezusem ze znakiem minus.

Tabela dziedziczenia

Dokładne określenie prawdopodobieństwa dziedziczenia grupy krwi i czynnika Rh jest możliwe tylko w przypadku, gdy oboje rodzice mają grupę I lub ujemną Rh.

W innych sytuacjach zakłada się jedynie z prawdopodobieństwem od 25% do 75%.

Niezawodnie wiedzieć, wynik będzie po urodzeniu dziecka, przechodząc specjalną analizę.

Jaki rodzaj krwi ma dziecko? (kalkulator grupy krwi i czynnik Rh)

Tutaj możesz obliczyć grupę krwi dziecka według grup krwi rodziców, dowiedzieć się, jak grupa krwi jest przenoszona z rodziców na dzieci, patrz tabela grup krwi dzieci i rodziców.

Światowy podział ludzi na 4 grupy krwi opiera się na systemie AB0. A i B to antygeny czerwonych krwinek (aglutynogeny). Jeśli ktoś ich nie ma, jego krew należy do pierwszej grupy (0). Jeśli jest tylko A – do drugiego, tylko B –– do trzeciego, a jeśli oba A i B –– do czwartego (patrz duża tabela na dole artykułu). Dokładne oznaczanie krwi należące do określonej grupy jest możliwe tylko w laboratorium za pomocą specjalnych surowic.

Przez czynnik Rh cała populacja globu jest podzielona na jego właścicieli (Rh-dodatnie) i tych, którzy nie mają tego czynnika (Rh-ujemny). Brak rezusa nie wpływa na zdrowie. Jednak kobieta ma zagrożenie konfliktem Rh z dzieckiem, zwłaszcza podczas powtarzających się ciąż, jeśli tego czynnika nie ma we krwi i jest jedna w krwi dziecka.

Dziedziczenie grup krwi w teorii

Dziedziczenie grup krwi i czynnik Rh występuje zgodnie z dobrze zbadanymi prawami genetyki. Aby nieco zrozumieć ten proces, należy pamiętać o szkolnym programie biologii i rozważyć konkretne przykłady.

Geny niosące informacje o obecności lub nieobecności aglutynogenów (A, B lub 0), a także obecność lub brak czynnika Rh są przekazywane z rodziców na dziecko. Uproszczone genotypy osób z różnych grup krwi są napisane w następujący sposób:

• Pierwsza grupa krwi to 00. Jedna 0 („zero”) ta osoba otrzymała od matki, druga od ojca. W związku z tym osoba z pierwszą grupą może przesłać tylko 0 do swojego potomstwa.
• Druga grupa krwi to AA lub A0. Dziecko z takiego rodzica może zostać przeniesione A lub 0.
• Trzecia grupa krwi to BB lub B0. Odziedziczony B lub 0.
• Czwartą grupą krwi jest AB. Dziedziczony A lub B.

Jeśli chodzi o czynnik Rh, jest on dziedziczony jako cecha dominująca. Oznacza to, że jeśli zostanie ona przekazana osobie z co najmniej jednego z rodziców, z pewnością się ujawni.

Jeśli oboje rodzice mają negatywny wpływ na czynnik Rh, wtedy wszystkie dzieci w ich rodzinie też tego nie będą miały. Jeśli jeden z rodziców ma czynnik Rh, a drugi nie, to dziecko może mieć rezusa lub nie. Jeśli oboje rodzice są Rh-dodatni, to co najmniej 75% przypadków, w których dziecko również będzie pozytywne. Jednak pojawienie się w rodzinie dziecka z ujemnym Rh nie jest nonsensem. Jest to prawdopodobne, jeśli rodzice są heterozygotyczni - tj. mieć geny odpowiedzialne za obecność czynnika Rh i za jego nieobecność. W praktyce można po prostu zapytać krewnych. Prawdopodobnie wśród nich znajdzie się osoba ujemna Rh.

Konkretne przykłady dziedziczenia:

Najłatwiejsza opcja, ale także dość rzadka: oboje rodzice mają pierwszą negatywną grupę krwi. Dziecko w 100% przypadków odziedziczy swoją grupę.

Inny przykład: grupa krwi mamy jest pierwsza pozytywna, a tata ma czwarty negatywny. Dziecko może otrzymać od mamy 0, a od taty A lub B. Możliwe opcje to A0 (grupa II), B0 (grupa III). To znaczy Grupa krwi dziecka w takiej rodzinie nigdy nie zbiegnie się z rodzicem. Współczynnik Rh może być zarówno dodatni, jak i ujemny.

W rodzinie, w której jedno z rodziców ma drugą negatywną grupę krwi, a druga ma trzecią dodatnią krew, możliwe jest, że dziecko urodzi się z jedną z czterech grup krwi i dowolną wartością rezusa. Na przykład dziecko może otrzymać A lub 0 od matki, a B lub 0 od ojca, w związku z czym możliwe są następujące kombinacje: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Jak dziecko jest dziedziczone z macierzystego czynnika Rh

Czekając na narodziny spadkobiercy w rodzinie, przyszli rodzice zastanawiają się, od kogo wyrośnie, czy urodzi się blondyn czy brunetka. Ale być może głównym pytaniem jest, jaki rodzaj krwi i jak czynnik Rh jest przekazywany dziecku. W niektórych rodzinach nie będzie to zwracać uwagi. Ale jego negatywna wartość w przyszłym życiu dziecka może stać się problemem.

Dlatego konieczne jest poważne potraktowanie następujących pytań:

• ogólne koncepcje dotyczące czynnika Rh;
• jak się tworzy;
• od czego to zależy;
• jak czynnik Rh jest dziedziczony;
• o jego niebezpieczeństwie w ciąży przyszłej matki;
• jak dziedziczna choroba jest dziedziczona z czynnikiem Rh;

Znaczenie tych pytań określa ogólnie znaczenie innych cech krwi.

Przedmowa Współczynnik Rh

Ostatnio pojawiły się pojęcia grupy krwi i czynnika Rh. Podczas mieszania czerwonych krwinek różnych ogrodzeń przez naukowca Landsteinera K. w 1940 r. Zauważono, że w niektórych przypadkach tworzyły się skrzepy.

Na tej podstawie, po dalszych badaniach właściwości czerwonych krwinek, dokonał podziału na 2 grupy, nazywając A i B.

Już jego uczniowie zidentyfikowali grupę zawierającą zarówno A, jak i B.

Tak narodził się system ABO, który dzieli krew na grupy w następujący sposób:

• jeśli nie ma antygenów A i B, to ta grupa jest oznaczona I (0), co odpowiada pierwszej grupie krwi;
• jeśli obecne są tylko antygeny A, oznacza to II (A) - jest to druga grupa;
• jeśli obecne są tylko antygeny B, taka grupa jest oznaczona III (B) - trzecia grupa;
• jeśli obecne są antygeny A i B, jest to IV (AB) - czwarta grupa;

Dalsze badania wykazały, że białko może być obecne na powierzchni czerwonych krwinek. Ta właściwość jest nazywana dodatnim czynnikiem Rh, jeśli białko jest nieobecne we krwi, to jest to ujemny czynnik Rh.

Wszystko to stanowiło podstawę tak zwanego systemu klasyfikacji Rh.

Zatem istnieją 4 rodzaje grup krwi: I, II, II, IV (lub 0, A, B, AB) i dwa czynniki Rh: Rh (+) - dodatni i Rh (-) - ujemny.

Ludzie z ujemnym rezusem mogą stanowić tylko 15% całej populacji.

Wskaźniki grupy krwi i czynnika Rh nie są ze sobą powiązane, ale przy określaniu grupy krwi konieczne jest mówienie o jej rezusie, na przykład II Rh (+). Te dwie wartości są równie ważne dla transfuzji krwi i podczas ciąży.

Rezus powinien być odziedziczony po rodzicach, nie powinien być zmieniany przez całe życie, a na pytanie, czy choroba dziedziczna jest przenoszona wraz z czynnikiem Rh i czy zależy to od jego pozytywnej czy negatywnej wartości, można zdecydowanie powiedzieć, że tak nie jest.

Teraz genetyka bada właściwości krwi. Odkryli, że dziedziczenie czynników Rh i grup krwi podlega prawom Mendla, które zostały im otwarte w XIX wieku. Z programu szkolnego znane są eksperymenty z groszkiem potwierdzające to prawo. To, jak gen jego ujemnej wartości jest dziedziczony w czynniku Rh, jest bardzo dobrze wyjaśnione przez to prawo.

Najbardziej podstawowe na temat grupy krwi

Krew dziecka zależy od rodziców i jest dziedziczona z tak zwanego genu ABO, który znajduje się na chromosomie 9. Poniższa tabela pokazuje, jak prawdopodobne jest, że grupa zostanie odebrana rodzicom.

Grupa krwi dziecka

Rodzaje krwi

Dziedziczenie grup krwi dzieci

Na początku ubiegłego wieku naukowcy udowodnili istnienie 4 grup krwi. Jak dziedziczona jest grupa krwi niemowląt?

Austriacki naukowiec Karl Landsteiner, mieszając surowicę krwi niektórych osób z erytrocytami pobranymi z krwi innych osób, stwierdził, że przy niektórych kombinacjach erytrocytów i surowic występuje „klejenie” - kohezja erytrocytów i tworzenie skrzepów, podczas gdy inne nie.

Badając strukturę krwinek czerwonych, Landsteiner odkrył specjalne substancje. Podzielił je na dwie kategorie, A i B, podkreślając trzeci, w którym wziął komórki, w których nie były. Później jego uczniowie - A. von Dekastello i A. Shturli - odkryli czerwone krwinki zawierające znaczniki typu A i B jednocześnie.

W wyniku badań powstał system podziału na grupy krwi, który nazywa się ABO. Nadal korzystamy z tego systemu.

• I (0) - grupa krwi charakteryzuje się brakiem antygenów A i B;
• II (A) - ustala się w obecności antygenu A;
• III (AB) - antygeny;
• IV (AB) - antygeny A i B.

To odkrycie pozwoliło uniknąć strat podczas transfuzji spowodowanych niezgodnością krwi pacjentów i dawców. Po raz pierwszy przeprowadzono skuteczne transfuzje. Tak więc w historii medycyny XIX wieku opisana została udana matka transfuzji krwi. Po otrzymaniu ćwierć litra krwi dawcy, powiedziała, czuła się „jak gdyby samo życie przenikało do jej ciała”.

Ale do końca XX wieku takie manipulacje były rzadkie i były przeprowadzane tylko w nagłych przypadkach, niekiedy przynosząc więcej szkody niż pożytku. Ale dzięki odkryciom austriackich naukowców transfuzje krwi stały się znacznie bezpieczniejszą procedurą, która uratowała wiele istnień ludzkich.

System AB0 obrócił idee naukowców o właściwości krwi. Dalej ich genetyka naukowców. Udowodnili, że zasady dziedziczenia grupy krwi dziecka są takie same, jak w przypadku innych znaków. Prawa te zostały sformułowane w drugiej połowie XIX wieku przez Mendla, w oparciu o eksperymenty z groszkiem znanym nam wszystkim w podręcznikach biologii szkolnej.

Grupa krwi dziecka

Dziedzictwo grupy krwi dziecka zgodnie z prawem Mendla

• Zgodnie z prawami Mendla, rodzice z grupą krwi urodzę się jako dzieci, które nie mają antygenów typu A i B.
• Małżonkowie z I i II mają dzieci z odpowiednimi grupami krwi. Ta sama sytuacja jest typowa dla grup I i ​​III.
• Osoby z grupą IV mogą mieć dzieci z dowolną grupą krwi, z wyjątkiem I, niezależnie od rodzaju antygenów obecnych u ich partnera.
• Dziedzictwo dziecka w grupie krwi jest najbardziej nieprzewidywalne, gdy właściciele drugiej i trzeciej grupy są zjednoczeni. Ich dzieci mogą mieć dowolną z czterech grup krwi z tym samym prawdopodobieństwem.
• Wyjątkiem od reguły jest tzw. „Zjawisko Bombaju”. U niektórych osób antygeny A i B są obecne w fenotypie, ale nie pojawiają się fenotypowo. To prawda, że ​​jest to niezwykle rzadkie i głównie wśród Indian, za które otrzymał swoją nazwę.

Dziedziczenie Rh

Narodziny dziecka z ujemnym czynnikiem Rh w rodzinie z rodzicami o pozytywnym działaniu rezusa w najlepszym wypadku powodują głębokie oszołomienie, w najgorszym - nieufność. Reproaches i wątpliwości dotyczące lojalności małżonka. Co dziwne, w tej sytuacji nie ma nic wyjątkowego. Istnieje proste wyjaśnienie tak delikatnego problemu.

Czynnik Rh jest lipoproteiną zlokalizowaną na błonach erytrocytów u 85% ludzi (są one uważane za Rh-dodatnie). W przypadku jego nieobecności mówią o krwi Rh-ujemnej. Wskaźniki te oznaczone są odpowiednio literami łacińskimi Rh ze znakiem plus lub minus. Do badania rezusa z reguły rozważmy jedną parę genów.

• Dodatni czynnik Rh jest oznaczany przez DD lub Dd i jest cechą dominującą, a ujemny jest dd, recesywny. Z sojuszem ludzi z heterozygotyczną obecnością rezusa (Dd), ich dzieci będą miały dodatnie rezus w 75% przypadków, a negatywne w pozostałych 25%.

Rodzice: Dd x Dd. Dzieci: DD, Dd, dd. Heterozygotyczność występuje w wyniku narodzin dziecka z konfliktem Rh w matce Rh-ujemnej lub może utrzymywać się w genach przez wiele pokoleń.

Dziedziczenie cech

Przez wieki rodzice zastanawiali się tylko, czym będzie ich dziecko. Dzisiaj jest okazja, aby spojrzeć w piękną dal. Dzięki ultradźwiękom możesz dowiedzieć się o płci i niektórych cechach anatomii i fizjologii dziecka.

Genetyka może określić prawdopodobny kolor oczu i włosów, a nawet obecność ucha muzycznego u dziecka. Wszystkie te znaki są dziedziczone zgodnie z prawami Mendla i dzielą się na dominujące i recesywne. Brązowy kolor oczu, włosy z małymi lokami, a nawet zdolność zwijania języka są dominującymi znakami. Najprawdopodobniej dziecko je odziedziczy.

Niestety, dominuje również tendencja do wczesnego łysienia i kwitnienia, krótkowzroczność i szczelina między przednimi zębami.

Szare i niebieskie oczy, proste włosy, jasna skóra, przeciętne ucho do muzyki są zaliczane do recesywnych. Objawy tych objawów są mniej prawdopodobne.

Chłopiec lub...

Przez wieki winę za brak spadkobiercy w rodzinie ponosiła kobieta. Aby osiągnąć cel - narodziny chłopca - kobiety uciekły się do diety i obliczyły korzystne dni na poczęcie. Spójrzmy jednak na problem z punktu widzenia nauki. Ludzkie komórki zarodkowe (jaja i plemniki) posiadają połowę zestawu chromosomów (tj. Jest ich 23). 22 z nich jest takich samych dla mężczyzn i kobiet. Tylko ostatnia para jest inna. U kobiet są to chromosomy dwudziestego wieku, a u mężczyzn XY.

Tak więc prawdopodobieństwo posiadania dziecka dowolnej płci całkowicie zależy od zestawu chromosomów plemników, którym udało się zapłodnić jajo. Mówiąc najprościej, płeć dziecka jest w pełni odpowiedzialna... tato!

Zasady dziedziczenia grup krwi

Zasady dziedziczenia grup krwi

Dziedziczenie grup krwi i czynnik Rh występuje zgodnie z dobrze zbadanymi prawami genetyki. Aby nieco zrozumieć ten proces, należy pamiętać o szkolnym programie biologii i rozważyć konkretne przykłady.

Geny niosące informacje o obecności lub nieobecności aglutynogenów (A, B lub 0), a także obecność lub brak czynnika Rh są przekazywane z rodziców na dziecko.

Uproszczone genotypy osób z różnych grup krwi są napisane w następujący sposób:

• Pierwsza grupa krwi to 00. Jedna 0 („zero”) ta osoba otrzymała od matki, druga od ojca. W związku z tym osoba z pierwszą grupą może przesłać tylko 0 do swojego potomstwa.
• Druga grupa krwi to AA lub A0. Dziecko z takiego rodzica może zostać przeniesione A lub 0.
• Trzecia grupa krwi to BB lub B0. Odziedziczony B lub 0.
• Czwartą grupą krwi jest AB. Dziedziczony A lub B.

Jeśli oboje rodzice mają ujemny czynnik Rh, wtedy wszystkie dzieci w ich rodzinie również będą miały ujemny czynnik Rh.

Jeśli jeden z rodziców ma dodatni czynnik Rh, a drugi ma wartość ujemną, wówczas dziecko może mieć oba czynniki Rh.

Jeśli oboje rodzice są Rh-dodatni, to co najmniej 75% przypadków, w których dziecko będzie miało dodatni czynnik Rh. Jednak pojawienie się w rodzinie dziecka z ujemnym Rh nie jest nonsensem. Jest to prawdopodobne, jeśli rodzice są heterozygotyczni - tj. mają geny odpowiedzialne za obecność zarówno dodatniego Rh, jak i ujemnego. W praktyce można po prostu zapytać krewnych. Prawdopodobnie wśród nich znajdzie się osoba ujemna Rh.

Oto kilka konkretnych przykładów dziedziczenia:

Najłatwiejsza opcja, ale także dość rzadka: oboje rodzice mają pierwszą negatywną grupę krwi. Dziecko w 100% przypadków odziedziczy swoją grupę.

Inny przykład: grupa krwi mamy jest pierwsza pozytywna, a tata ma czwarty negatywny. Dziecko może otrzymać od mamy 0, a od taty A lub B. Możliwe opcje to A0 (grupa II), B0 (grupa III). To znaczy Grupa krwi dziecka w takiej rodzinie nigdy nie zbiegnie się z rodzicem. Współczynnik Rh w tym przypadku może być zarówno pozytywny, jak i negatywny.

W rodzinie, w której matka ma drugą negatywną grupę krwi, a ojciec ma trzecią dodatnią krew, możliwe jest, że dziecko urodzi się z jedną z czterech grup krwi i jakąkolwiek wartością rezusa. Na przykład dziecko może otrzymać A lub 0 od matki, a B lub 0 od ojca, w związku z czym możliwe są następujące kombinacje: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Tabela prawdopodobieństwa narodzin dziecka z określoną grupą krwi z odpowiednimi danymi na temat grup krwi rodziców:
↑

1. jeśli przynajmniej jedno z rodziców ma grupę krwi I, dziecko nie może mieć grupy IV;
2. jeśli przynajmniej jedno z rodziców ma grupę krwi IV, dziecko nie może mieć grupy I;
3. rodzice z grupami krwi I i II mogą mieć tylko dzieci z tymi grupami;
4. rodzice z grupami krwi I i III mogą mieć dzieci tylko z tymi grupami;
5. jeśli rodzice mają grupę krwi I, dzieci mogą urodzić się tylko z grupą I;
6. jeśli rodzice mają IV grupę krwi, dzieci mogą urodzić się z dowolną grupą z wyjątkiem I;
7. jeśli rodzice mają „czystą” grupę krwi II (AA) lub III (BB), dzieci również rodzą się odpowiednio z grupą II (AA) lub III (BB)

Warto pamiętać, że grupa krwi obliczona za pomocą wykresów, tabel lub kalkulatorów nie może być uznana za ostateczną. Dokładnie znajdź grupę krwi swojego dziecka, możesz tylko dzięki wynikom badań laboratoryjnych.

Niezgodność matki i dziecka w grupie krwi

Wiadomo, że kobiety w ciąży z Rhesus ujemną krwią powinny podlegać specjalnej obserwacji, ponieważ powstawanie dodatniego rezusa u płodu może powodować konflikt Rh, który jest obarczony konsekwencjami.

Ale mogą również występować niezgodności w grupach krwi.

Jeśli krew matki i płodu zawiera różne antygeny, krew matki może wytwarzać przeciwciała przeciwko szkółce. Niezgodność jest możliwa dla grupy I lub III u matki i grupy II u płodu; Grupa І lub І dla matki i grupy III dla płodu; każda grupa krwi matki, gdy płód ma grupę IV. Jeśli matka i ojciec mają różne grupy krwi, należy sprawdzić obecność przeciwciał grupowych u kobiety w ciąży i płodu. Wyjątkiem jest kombinacja, w której ojciec ma pierwszą grupę krwi.

Dobrze wiedzieć
Pożądane jest poznanie swojej grupy krwi każdej osobie. Każdy może mieć sytuację wymagającą pilnych transfuzji krwi. I to wiedza ich grupy może uratować życie ludzkie: własne lub cudzego.

Zdarza się, że nie ma czasu na ustalenie lub określenie grupy krwi jednego z uczestników transfuzji, a następnie możliwe jest podanie minimalnej ilości krwi z pierwszej grupy z ujemnym rezusem - jest to uniwersalna krew kompatybilna ze wszystkimi typami antygenów.

Nawiasem mówiąc, pierwsza grupa wraz z drugą - najczęstszą na świecie. I najrzadszy ze wszystkich - czwarta grupa, której nosicielami są tylko 3-5% wszystkich ludzi.

Katalog

Konto osobiste

Skontaktuj się z nami

Przyjmowanie zamówień przez całą dobę 24/7

Formularz zwrotny

Sklep internetowy z ubraniami i artykułami dla dzieci Cute Bear. Dla niemowląt i dzieci © 2018. Wszelkie prawa zastrzeżone.

SP Kosolapov Alexander Valerievich.

Polityka prywatności

Sklep internetowy „Drogi Niedźwiedziu”, adres strony: myelishishka.rf (IP Kosolapov Alexander Valerievich), zwany dalej „Sprzedawcą”, chroni dane osobowe i informacje poufne każdego gościa / klienta naszej strony. Zebrane informacje zostaną wykorzystane wyłącznie w celu realizacji konkretnej umowy sprzedaży towarów wprowadzonej przez naszą stronę internetową na naszej stronie internetowej.

Każda osoba, która przysłała nam informacje o sobie, w tym nazwisko, imię i nazwisko, numer telefonu, adres zamieszkania, adres e-mail itp., Składając zamówienie na naszej stronie internetowej lub za pośrednictwem konta osobistego w witrynie, lub pisząc na nasz e-mail, jak również telefonicznie, automatycznie przez takie działanie daje nam zgodę na przetwarzanie naszych danych osobowych, w tym ich przekazywanie osobom trzecim. W tym przypadku używamy wyłącznie informacji, które osoby dobrowolnie i niezależnie przekazały nam.

Nasz sklep przetwarza otrzymane dane osobowe, w tym nagrywanie, gromadzenie, nagrywanie, organizowanie, gromadzenie, przechowywanie, aktualizowanie (aktualizowanie. Zmiana), pobieranie, używanie, przekazywanie (rozpowszechnianie, udostępnianie, dostęp), depersonalizowanie, blokowanie, usuwanie, niszczenie. Przetwarzanie odbywa się zarówno za pomocą automatyzacji, jak i bez nich.

Zebrane informacje o konkretnym kliencie mogą być przekazywane osobom świadczącym usługi w zakresie dostawy, przechowywania zamówień, otrzymywania płatności, wyłącznie w celu dostarczenia i zapłaty wydanej przez takiego klienta na naszej stronie zamówienia. Informacje te będą wykorzystywane zgodnie z obowiązującymi przepisami Federacji Rosyjskiej w dziedzinie ochrony danych osobowych.

Nasz sklep podejmuje wszelkie niezbędne środki w celu ochrony otrzymanych danych osobowych.

Każda osoba ma prawo wiedzieć, jakie informacje zostały przez nas zebrane, a jeśli to konieczne, wprowadzić w nich zmiany, a także poprosić nas o nieużywanie takich danych. Dołożymy wszelkich starań, aby spełnić te życzenia.

Jak dowiedzieć się, która grupa krwi będzie miała dziecko od rodziców (tabela)

Wiedz, że grupa krwi dziecka powinna być już na etapie karmienia piersią. Krew płodu i matki nie miesza się z powodu łożyska podczas ciąży. Ale podczas karmienia piersią konflikt przejawia się w postaci choroby hemolitycznej (żółtaczka, letarg, skłonność do krwawień, słaba refleksja). Może prowadzić do nieprzyjemnych konsekwencji dla dziecka.

Grupa krwi to indywidualny zestaw czerwonych krwinek. Jest ona określana przez różne metody identyfikacji antygenów (aglutynogenów) na powierzchni erytrocytów i przeciwciał (aglutyniny) w osoczu.

Istnieją dwa antygeny, które można znaleźć we krwi: A i B, a także przeciwciała alfa i beta. W zależności od związków tych substancji wyróżnia się cztery grupy krwi:

Są one określane w następujący sposób:

1. Pobieranie próbek kosmków z części germinalnej łożyska (do 4 miesięcy ciąży);
2. Pobieranie próbek płynnej pożywki z błon płodowych, w których znajduje się płód;
3. Pobranie próbki krwi z pępowiny;
4. Badanie krwi noworodka w szpitalu.

W artykule przedstawiono tabele, które pomogą rodzicom zrozumieć, od czego zależy grupa krwi i czynnik Rh dziecka. Informacje są przeznaczone wyłącznie do celów informacyjnych. Nie twórz definicji w domu. Zaufaj lekarzom, ponieważ konsekwencje mogą być niebezpieczne dla ciebie i dziecka.

Co decyduje o grupie krwi

Istnieją trzy rodzaje genów: A, B, 0. We krwi są tylko dwa. Grupa jest określana w zależności od ich kombinacji.

Dziecko otrzymuje od rodziców tylko jeden gen. Jedna od matki, druga od ojca. To zależy od tego, jaki zestaw okaże się:

Grupa krwi dzieci od rodziców

Co to jest czynnik Rh

Białko antygenowe może tworzyć się na powierzchni czerwonych krwinek (krwinek), ale może nie być.

Większość populacji ma dodatni czynnik Rh. Nie ma różnic między ludźmi z różnymi Rh.

Czynnik Rh można znaleźć w analizie krwi żylnej. Nie zmienia swojej wartości przez całe życie. Istnieją tylko rzadkie przypadki, w których z powodu przeszczepu narządów wartość ta może być inna.

Gdy ciało obce z dodatnim rezusem wchodzi do ciała z ujemnym rezusem, ciało postrzega białko (antygen) jako wroga i rozpoczyna atak na nie. W przypadku transfuzji krwi lub podczas ciąży konsekwencje mogą być śmiertelne (śmierć płodu lub osoba, której krew jest przetaczana).

Tabela dziedziczenia Rh

Konflikt rezusów

Przeciwciała rodzą się we krwi, które mają zniszczyć ciało obce (antygen). Występuje podczas ciąży lub transfuzji krwi.

Kobieta z ujemnym czynnikiem Rh powinna zostać przebadana pod kątem zgodności ze swoim partnerem przed zajściem w ciążę.

Wyniki:

• Jeśli obaj partnerzy mają wynik negatywny, nie będzie konfliktu.
• Jeśli ojciec jest pozytywny Rh, istnieje ryzyko konfliktu.

We wczesnych stadiach ciąży konieczne będzie przeanalizowanie czynnika Rh płodu. Jeśli wziął Rh + od ojca, ciąża powinna być ściśle pod nadzorem lekarzy. Istnieje ryzyko, że dziecko urodzi się z wadami słuchu, prawdopodobnie niedokrwistością, naruszeniem głównego mózgu. Jeśli płód Rh od matki jest negatywny, nie będzie konfliktu.

W ciele pojawią się dojrzałe elementy do walki z dodatnim białkiem. W związku z tym odrzucenie rozpocznie się szybciej. Przed zaplanowaniem drugiej ciąży skonsultuj się z lekarzem.

Jak dziedziczona jest grupa krwi

(Ponieważ dziecko z grupą 1 (00) musi otrzymać 0 od każdego rodzica, ale rodzic z 4 grupami krwi (AB) nie ma 0.)

Zjawisko Bombaju

Występuje, gdy osoba nie ma „początkowego” antygenu H na czerwonych krwinkach. W tym przypadku osoba nie będzie miała antygenów A ani antygenów B, nawet jeśli obecne są niezbędne enzymy. Cóż, wielkie i potężne enzymy zmienią H w A. opa! ale nie ma nic do przemiany, asha już nie ma!

Oryginalny antygen H jest kodowany przez gen oznaczony przez N.
H - gen kodujący antygen H
h - gen recesywny, antygen H nie powstaje

Przykład: osoba z genotypem AA musi mieć grupę krwi 2. Ale jeśli jest AAhh, wtedy będzie miał pierwszą grupę krwi, ponieważ nie ma nic wspólnego z antygenem A.

Po raz pierwszy odkryto tę mutację w Bombaju, stąd nazwa. W Indiach występuje u jednej osoby na 10 000, na Tajwanie - u jednej na 8 000. W Europie hh występuje bardzo rzadko - u jednej osoby na dwieście tysięcy (0,0005%).

Przykład pracy zjawiska Bombaju # 1: jeśli jeden rodzic ma pierwszą grupę krwi, a drugi ma drugi, to dziecko nie może mieć czwartej grupy, ponieważ żaden z rodziców nie ma genu B wymaganego dla grupy 4

Grupa krwi dziecka od rodziców: stół z czynnikiem Rh

Ciąża to niesamowity proces, podczas którego kolosalne zmiany i zjawiska zachodzą w ciele kobiety. Dziewięciomiesięczny czas oczekiwania jest trochę bolesny, więc przyszłe mamy i tatusiowie próbują odgadnąć, jak będzie wyglądało ich dziecko, jakie zdolności rodzicielskie odziedziczy, jakie oczy, włosy, grupę krwi będzie miał. Pomijając wszystkie wróżby i spekulacje, nauka genetyki pomoże określić nie tylko grupę krwi dziecka od rodziców, ale także poradzić sobie z definicją czynnika Rh.

Jakie są rodzaje krwi

Aby dowiedzieć się, jaka jest grupa krwi, zwykle używa się specjalnie opracowanego systemu. Jest to konwencjonalnie określane jako „AB0” przez ludzkie genotypy. Definicja grup opiera się na kolejności, w jakiej znajdują się antygeny, które występują we krwi A, B lub 0. Znajdują się one na zewnętrznej błonie czerwonych krwinek i, w zależności od zmian w ich lokalizacji, tworzą 4 główne grupy krwi.

Grupa 1 - oznaczona jako I (0) - antygeny A i B są w niej całkowicie nieobecne;

2 grupa - oznaczona jako II (A) - tutaj na zewnętrznej powłoce jest tylko antygen A;

Grupa 3 - oznaczona jako III (B) - na zewnętrznej powłoce znajduje się tylko antygen B;

Grupa 4 - oznaczona jako IV (AB) - oba typy antygenów A i B są obecne wzdłuż krawędzi erytrocytów

Separacja następuje zgodnie z zasadami zgodności różnych grup krwi. Oznacza to, że osoba z pewną grupą krwi nie może być przetoczona krwią nieznanej grupy. W końcu, jeśli nie zostaną połączone ze sobą, czerwone krwinki będą się trzymać razem. Na przykład ludzie z pierwszą grupą krwi mogą być przetoczeni jedynie krwią o tej samej nazwie żaden inny nie będzie im odpowiadał. Dla osób z drugą grupą pierwsza i druga będzie działać, a dla osób z trzecią krwią w żyłach można wylać pierwszą i trzecią. Ale właściciele czwartej grupy mogą przelać krew.

Jeśli z jakiegoś powodu rodzice nie wiedzą, jaka jest ich grupa krwi, można dowiedzieć się, oddając krew do analizy w laboratorium klinicznym polikliniki. Personel laboratorium przeprowadzi test określający grupę krwi i jednocześnie czynnik Rh.

Co decyduje o grupie krwi dziecka

Znajomość grupy krwi jest bardzo ważna, na przykład, jeśli musisz wykonać transfuzję krwi. W końcu czasami nie ma czasu na przeprowadzenie analizy laboratoryjnej, a czas trwa kilka minut. A jeśli mówimy o małym dziecku, to jeszcze bardziej rodzice muszą znać jego grupę krwi i czynnik Rh. Dlatego w szpitalach położniczych noworodki są testowane w celu określenia grupy krwi i czynnika Rh.

Ale wielu rodziców jeszcze przed pojawieniem się okruchów świata chce obliczyć za pomocą formuł genetycznych, jaki rodzaj krwi będzie miał. Czasami obliczenia te mogą być wykonywane z dokładnością do 100%, a czasami możliwe są pewne odchylenia. Można to zrobić zgodnie ze zwykłymi prawami genetycznymi, które pozwalają określić genetyczny gen. Dominującymi genami są geny A i B, a gen 0 jest recesywny. Przy poczęciu dziecko otrzymuje zestaw genów od matki i zestaw genów od ojca. W zależności od tego, która z nich będzie dominująca, a która będzie recesywna, nie tylko grupa krwi dziecka będzie zależała, ale także wiele innych cech i cech.

W uproszczonej formie genotypy dziecka są następujące.

Pierwsza grupa krwi (l) - genotypy rodziców 00: dzieci dziedziczą jeden genotyp 0 od rodziców;

Druga grupa krwi (II) to genotypy rodziców AA lub A0: dzieci dziedziczą po rodzie A jeden gen A, a drugi A lub 0;

Trzecia grupa krwi (lll) - genotypy rodziców BB lub B0: ponadto dziedziczenie genotypów u dziecka od rodziców może nastąpić w tym samym stopniu;

Czwarta grupa krwi (lV) - genotypy rodziców AV: dziecko otrzyma od rodziców genotypy A lub B

W większości przypadków możliwe jest obliczenie, jaki rodzaj krwi będzie posiadał dziecko, w zależności od odziedziczonych przez niego genotypów rodzicielskich. Tylko w niektórych przypadkach prawo genetyczne zawodzi i obliczenia są mało prawdopodobne.

Tabela dziedziczenia grup krwi u dzieci od rodziców

Najbardziej uproszczonym sposobem określania dziedziczenia grupy krwi przez dzieci od rodziców jest specjalny stół. Rzeczywiście, aby móc rozwiązać problemy genetyczne, potrzebujesz specjalnego szkolenia, ale aby móc prawidłowo korzystać z tabeli, potrzebujesz tylko zrozumienia jej wartości.

Korzystanie z tabeli dziedziczenia grup krwi u dzieci od rodziców jest bardzo proste. Na pierwszej kolumnie pionowej musisz znaleźć połączenie grup krwi ojca i matki dziecka, którego potrzebujesz. Na przykład jeden rodzic ma drugą grupę krwi, drugi ma trzecią. Znajdź komórkę, w której wyświetlana jest kombinacja sumy II + III. Z tej komórki przenosimy linię poziomą i odnajdujemy możliwe warianty grup krwi u dziecka. Jak widać z powyższego przykładu, z kombinacją sumy II + III, dziecko może mieć zarówno pierwszą, jak i drugą, a trzecią, a nawet czwartą grupę krwi z tym samym procentem prawdopodobieństwa.

Weź inny przykład. Oboje rodzice mają drugą grupę krwi, tj. połączenie sumy II + II. Znajdujemy potrzebną komórkę i wyciągamy z niej poziomą. Otrzymujemy wynik: dziecko może mieć pierwszą grupę krwi z prawdopodobieństwem 25% i drugą grupą krwi z prawdopodobieństwem 75%.

Z prawdopodobieństwem 100% dziecko dziedziczy tylko pierwszą grupę krwi, pod warunkiem, że zarówno matka, jak i ojciec mają pierwszą grupę. Czynnik Rh nie ma wpływu na dziedziczenie grup krwi.

Zgodność grup krwi rodziców i czynników Rh jest często używana do określenia optymalnego czasu na poczęcie, ponieważ grupy krwi ojca i matki nie mają żadnych przeszkód w planowaniu ciąży. Jednak niekompatybilność czynnika Rh może spowodować nieprzyjemne niespodzianki dla pary, a nawet spowodować jej bezowocność.

Oczywiście, stosując obliczenia genetyczne, wynik będzie bardziej dokładny i rozszerzony. Wynika to z powyższej tabeli.

Jak czynnik Rh rodziców wpływa na grupę krwi dziecka

Jak wiesz, pod czynnikiem Rh (Rh) rozumiem specjalne białko zawarte w komórkach krwi. Jego brak obserwuje się tylko u 15% mieszkańców naszej planety, podczas gdy przytłaczająca większość populacji ma czynnik Rh we krwi. Jest pozytywny i negatywny. Nie można z góry przewidzieć, w jaki sposób zostanie on przekazany dziecku przez rodziców, ponieważ prawa matematyczne nie mają zastosowania do jego definicji. Możesz tylko powiedzieć z wyprzedzeniem, że jeśli rodzice pasują do czynnika Rh, to w większości przypadków dziecko będzie takie samo jak rodzice. Chociaż są wyjątki.

Przykład. Matka dziecka ma pierwszą grupę krwi, czynnik Rh jest dodatni, a ojciec dziecka ma pierwszą grupę krwi, czynnik Rh jest dodatni. Jednak dziecko urodziło się z pierwszą grupą krwi, ale ma ujemny czynnik Rh. Przy dokładniejszym obliczeniu genetycznej dziedziczności stwierdzono, że ojciec matki dziecka ma pierwszą grupę krwi, czynnik Rh jest ujemny, więc matka jest nosicielką recesywnej cechy ujemnego czynnika Rh. Dlatego była w stanie przekazać ten znak dziecku.

9. Dziedziczenie grup krwi w systemie ab0 u ludzi

Głównym systemem klasyfikacji krwi jest system ABO (czytaj - a, b, zero)

Grupy krwi są określane przez obecność lub brak pewnego rodzaju „klejącego się” czynnika (aglutynogenu):

0 (I) - pierwsza grupa krwi.

AB (IV) - 4. grupa krwi.

10. Współczynnik Rh. Konflikt rezusów. Rezus - niezgodność.

Czynnik Rh jest antygenem (białkiem) występującym w czerwonych krwinkach. Około 80-85% ludzi je posiada, a zatem są Rh-dodatnie. Ci, którzy go nie mają - Rh-ujemny

Konflikt rezusowy to humoralna odpowiedź immunologiczna matki Rh-ujemnej na antygeny erytrocytów płodu Rh-dodatniego, w których tworzą się przeciwciała anty-Rh.

Przeciwciała te powodują rozpad (hemolizę) czerwonych krwinek (erytrocytów), co prowadzi do żółtaczki hemolitycznej noworodków.

Niezgodność z krwią rezusa

Jeśli krew matki jest Rh-ujemna, a dziecko jest Rh-dodatnie, płód może zachorować. Ciało matki zaczyna wytwarzać przeciwciała przeciwko dziecku Rh. Przeciwciała penetrujące jego krew przez łożysko powodują adhezję erytrocytów u płodu, a następnie ich zniszczenie. W przypadku powtarzających się ciąż konflikt Rh staje się bardziej wyraźny, ponieważ przeciwciała matki Rh pozostają po poprzednich ciążach, aw konsekwencji wzrasta niebezpieczeństwo dla dziecka.

Ponieważ czynnik Rh pojawia się we krwi płodowej do 12 tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego, destrukcyjny wpływ na krew dziecka będzie długi i spowoduje poważne zaburzenia w jego aktywności życiowej - z powodu braku czerwonych krwinek płód rozwija niedotlenienie tkanek i narządy, ciężką przewlekłą niedokrwistość i głębokie zaburzenia metabolizm i krążenie krwi. Dziecko może umrzeć w łonie matki lub urodzić się z chorobą hemolityczną.

11. Nowoczesne metody badań genetycznych.

Metoda hybrydologiczna. Opracowany przez G. Mendla i jest niezbędny w badaniach genetycznych. Poprzez krzyżowanie można ustalić: 1) badana cecha (i odpowiadający jej gen) jest dominująca lub recesywna; 2) genotyp organizmu; 3) oddziaływanie genów i charakter tej interakcji; 4) zjawisko sprzęgła genowego; 5) odległość między genami; 6) sprzężenie genów z podłogą.

Metoda cytogenetyczna. Metoda ta polega na badaniu liczby, kształtu i wielkości chromosomów u zwierząt i roślin. Jest bardzo cenny w identyfikacji przyczyn wielu chorób u ludzi. Czasami przyczyną choroby są mutacje chromosomalne - utrata części chromosomu, naruszenie jego struktury. Jeśli podczas mejozy chromosomy homologiczne nie rozchodzą się, to podczas zapłodnienia w zygocie pojawiają się trzy homologiczne chromosomy zamiast dwóch - tak zwana trisomia. Zakłócenie równowagi genów prowadzi do poważnych konsekwencji. Na przykład obecność w ludzkim zestawie chromosomów trzech chromosomów 21-tej pary (trisomia 21-tej pary chromosomów) powoduje silne zmiany w całym wyglądzie - mongoloidalnej twarzy, nieregularnym kształcie ucha, niskim wzroście, łagodnych dłoniach, umysłowym niedorozwoju (choroba Downa). Nierozłączeniu chromosomów płciowych (kariotypy MU, XXYY, XXX itd.) Towarzyszą również nieprawidłowości w strukturze ciała i, co do zasady, naruszenie aktywności umysłowej. Przy użyciu metody cytogenetycznej ustalono przyczyny wielu innych chorób ludzkich.

Metoda genealogiczna (metoda rodowodowa). Polega na badaniu dziedziczenia cechy u osoby w wielu pokoleniach w jak największej liczbie krewnych. W tym celu opracowuje się rodowód, w którym odnotowuje się członków rodziny, którzy mają badaną cechę. Metoda rodowodowa pozwala na ustalenie dominacji lub recesji cechy, jej powiązania z innymi cechami lub z podłogą. Badano dziedziczenie wielu normalnych i patologicznych objawów u ludzi.

Metoda podwójna. Czasami zapłodnione ludzkie jajo powoduje powstanie dwóch (w bardzo rzadkich przypadkach trzech, czterech) zarodków. Wynika to z rozdzielenia blastomerów na wczesnych etapach rozwoju. Ponieważ zygota jest podzielona przez mitozę, bliźniaki identyczne o tym samym genotypie rozwijają się z podzielonych blastomerów. Wszystkie różnice między bliźniakami wynikają wyłącznie z wpływu środowiska zewnętrznego. Dlatego badanie manifestacji znaków w bliźniakach identycznych, zwłaszcza gdy dorastały w nierównych warunkach, pozwala z dużą pewnością ocenić rolę środowiska zewnętrznego w realizacji działania genów.