Rodzaje krwi

Grupy krwi są normalnymi odziedziczonymi różnymi immunologicznymi objawami krwi. W oparciu o te cechy wszyscy ludzie są podzieleni na cztery grupy niezależnie od rasy, wieku i płci. Grupa krwi danej osoby pozostaje stała przez całe życie. Ludzie z tej samej grupy krwi różnią się od osób z innych grup krwi obecnością lub brakiem aglutynogenów (A i B) zawartych w czerwonych krwinkach oraz aglutyninami α i β zawartymi w surowicy.

AB0: 0 (I) grupa krwi grupy krwi zawiera aglutyniny α i β, nie ma w nich aglutynogenów; Grupa krwi A (II) - aglutynina α i aglutynogen A; W (III) grupie krwi - aglutynina i aglutynogen B; Grupa krwi AB (IV) - zawiera aglutynogeny A i B, aglutyniny są nieobecne.

Odbiorcą jest osoba, która otrzymuje transfuzję krwi, dawcą jest osoba, która oddaje krew do transfuzji. Idealnie kompatybilny dla odbiorcy jest krew tej samej grupy. Krew jest całkowicie niekompatybilna, jeśli biorca ma aglutyniny do erytrocytów dawcy, ponieważ w tych przypadkach aglutynogen A jednej krwi łączy się z aglutyniną, a drugi lub aglutynogenem B z aglutyniną β. Rozwija się tak zwana aglutynacja, czyli sklejanie czerwonych krwinek w małe i duże grudki. Transfuzja niezgodnej krwi prowadzi do poważnych konsekwencji i może być przyczyną śmierci. Odbiorcy 0 (I) nie można przetaczać krwią żadnej innej grupy, z wyjątkiem tej samej. Odbiorca grupy AB (IV) nie ma żadnych aglutynin, dlatego można przetoczyć krew wszystkich grup. Odbiorca AB (IV) grupa - uniwersalny odbiorca. Grupy krwi 0 (I) można rozlać na ludzi z dowolną grupą krwi. Dlatego osoby z grupą 0 (I) nazywane są dawcami uniwersalnymi.

Oprócz aglutynogenów A i B, w erytrocytach czasami występują inne aglutynogeny (na przykład Rh, itp.). W przypadkach, w których krew jest niekompatybilna z czynnikiem Rh (patrz), niemożliwe jest również wykonanie transfuzji w celu uniknięcia poważnych powikłań związanych z niszczeniem czerwonych krwinek (hemoliza).

Przed każdą transfuzją krwi, przeprowadzoną zgodnie z celem i pod nadzorem lekarza, konieczne jest określenie grupy krwi i określenie jej zgodności.

Rys. 1-4. Oznaczanie grup krwi za pomocą standardowych surowic (A, B, 0).
Rys. 1. Zbadaj krew grupy 0 (I).
Rys. 2. Badana krew grupy A (II).
Rys. 3. Badanie krwi grupy B (III).
Rys. 4. Zbadaj krew grupy AB (IV).

Metoda określania grup krwi. Aby określić grupę krwi, przygotowano czystą płytkę, szklany ołówek, standardowe surowice krwi grupy 0 (I), A (II) i B (III), fiolki z izotonicznym roztworem chlorku sodu, alkohol i jod, higroskopijną bawełnę, szkiełko lub pręty szklane. i trzy pipety, które powinny być suche (woda niszczy krwinki czerwone).

Płyta jest podzielona ołówkiem na trzy sektory, które oznaczają 0 (I), A (I), B (III). Jedną dużą kroplę grup krwi standardowej 0 (I), A (II), B (III) stosuje się do odpowiedniego sektora za pomocą różnych pipet. Po pipetowaniu kropli surowicy natychmiast zanurza się ją w fiolce, z której została pobrana. Palec przed pobraniem krwi jest wytarty alkoholem. Po wstrzyknięciu igły kropla krwi jest wciskana w ciało palca. Szklany pręt lub róg czystej szklanej prowadnicy przenosi trzy krople krwi (każda o rozmiarze główki szpilki) na płytkę obok grup krwi 0 (I), A (II) i B (III). Zauważając czas na zegarze, za każdym razem z nowymi prętami szklanymi mieszają krew na przemian z serum grupy krwi 0 (I), A (II) i B (III), aż mieszanina stanie się równomiernie różowa. Grupowanie krwi wykonuje się w ciągu 5 minut. (oglądać według godziny). Po tym czasie do każdej kropli mieszaniny dodaje się jedną kroplę izotonicznego roztworu chlorku sodu. Następnie płytkę z krwią lekko wstrząsa się, przechylając w różnych kierunkach, tak aby mieszanina była dobrze wymieszana z izotonicznym roztworem chlorku sodu, ale nie rozprzestrzeniała się na szkle. Przy dodatniej reakcji w pierwszych minutach od rozpoczęcia mieszania, nawet przed dodaniem roztworu izotonicznego, w mieszaninie pojawiają się małe czerwone ziarna, składające się z przyklejonych czerwonych krwinek. Małe ziarna łączą się w większe, a czasem w płatki o różnej wielkości (zjawisko aglutynacji). Przy negatywnej reakcji mieszanina pozostaje równomiernie zabarwiona na różowo. Podczas przeprowadzania testu z trzema wymienionymi powyżej surowicami dla każdej grupy krwi może wypaść pewna kombinacja pozytywnych i negatywnych reakcji (ryc. 1-4). Jeśli wszystkie trzy surowice dały negatywną reakcję, tj. Wszystkie mieszaniny pozostały jednolicie różowe, badana krew należy do grupy 0 (I). Jeśli tylko surowica A (I) z grupy krwi dała reakcję negatywną, a surowica 0 (I) i B (III) grupy krwi dała pozytywną reakcję, tj. Pojawiły się w nich ziarna, wówczas krew testowa należy do grupy A (II). Jeśli surowica B (III) w grupie krwi dała reakcję negatywną, a surowica 0 (I) i A (II) grupy krwi były dodatnie, to badana krew należy do grupy B (III). Jeśli wszystkie trzy surowice dały pozytywne reakcje, tj. Wszędzie pojawił się żwir, badana krew należy do grupy AB (IV). Wszelkie inne kombinacje wskazują błąd w definicji. Przyczyny błędów w określaniu grup krwi i środki zapobiegające im. 1. Nadmiar krwi, jeśli za dużo kropli. Kropla krwi powinna być 10 razy mniejsza niż kropla surowicy. 2. Jeśli surowica jest słaba lub erytrocyty w teście są słabo sklejone, możesz zobaczyć aglutynację (patrz), ponieważ reakcja zaczyna się późno lub jest łagodna. Konieczne jest pobranie niezawodnych surowic, których aktywność została przetestowana, a okres ważności nie upłynął. 3. W niskiej temperaturze otoczenia może wystąpić niespecyficzna aglutynacja na zimno - panaglutynacja. Dodanie izotonicznego roztworu chlorku sodu, a następnie kołysanie płytki zwykle niszczy zimną aglutynację. Aby tego uniknąć, temperatura powietrza otoczenia nie powinna być niższa niż 12 i nie wyższa niż 25 °. 4. Przy długiej obserwacji mieszanina zaczyna wysychać z obrzeży, gdzie czasami pojawia się żwir. W przypadku braku ziarnistości w ciekłej części mieszaniny można mówić o negatywnej reakcji aglutynacji.

Po ustaleniu grupy krwi lekarz musi natychmiast dokonać wpisu na osobistej karcie historii. Po zakończeniu pracy talerz, pipety i szkiełka powinny być dokładnie umyte pod ciepłą wodą z kranu, wytarte do sucha i umieszczone w szafce. Surowice w ampułkach lub fiolkach są przechowywane w suchym i ciepłym pomieszczeniu w zamkniętej szafce w temperaturze nie wyższej niż 20 °.

Grupowanie krwi przy użyciu standardowych czerwonych krwinek (tzw. Podwójna reakcja) jest stosowane tylko w laboratoriach i stacjach transfuzji krwi. W swojej codziennej pracy stosują reakcję aglutynacji ze standardowymi surowicami zgodnie z metodą opisaną powyżej.

Jak określić grupę krwi

W życiu człowieka zdarzają się nieprzewidziane zdarzenia, od których zależy jego życie. Z medycznego punktu widzenia często zachodzi potrzeba transfuzji krwi, dlatego ważne jest, aby znać dokładny typ, czynnik rezusowy, aby uniknąć śmierci. Możesz je określić za pomocą testów medycznych z dokładnością do 100%. Te dane są unikalnym identyfikatorem osoby.

Jak i gdzie znaleźć swoją grupę krwi

Różnice w grupie krwi u ludzi wynikają z odmiennego składu przeciwciał, antygenów w osoczu. Medycyna przyjęła system klasyfikacji AB0 (czytaj „a”, „b”, zero). Istnieją cztery główne typy od 1 do 4, ale naukowcy stworzyli grupę zerową, która jest równie dobrze przystosowana do transfuzji dla wszystkich ludzi, jest uniwersalna. Ponadto, osoba ma pozytywny lub negatywny czynnik rezorcji - Rh + i Rh-. Są one oznaczone jako:

Uważa się, że A2 jest najbardziej popularny na całej planecie, a czwarty jest uznawany za najrzadszy, pierwszy jest najlepszym dawcą i odpowiedni dla wszystkich innych ludzi. Istnieje kilka sposobów określania rodzaju krwi, ale wszystkie są testami laboratoryjnymi, które różnią się jedynie metodą oznaczania, techniką izolacji. Analizy są bardzo dokładne, więc nie ma zasadniczego znaczenia przy wyborze techniki.

Z pomocą analiz

W każdym dużym szpitalu z dobrym wyposażeniem grupa krwi jest określana bez problemów. W tym celu badany jest skład, struktura próbki, stosunek krwinek białych (leukocytów) i czerwonych (erytrocyty) do ilości osocza. To zajmuje tylko kilka minut. Aby to zrobić, istnieją dwie standardowe metody, które różnią się tylko cechami badania, kosztem procedury. Każde prywatne laboratorium lub poliklinika może przeprowadzić testy. Średni koszt zabiegu wynosi 500 rubli.

Przez cyklony

W tym przypadku do oznaczania stosuje się przeciwciała monoklinalne, kolikony. Zostały stworzone przy użyciu inżynierii genetycznej i laboratoryjnych sterylnych myszy. W przeciwieństwie do metody oznaczania za pomocą surowic cyklony wykazują wysoką awidność i aktywność. W związku z tym wyraźna reakcja aglutynacji zachodzi szybciej. Głównymi składnikami są antygeny, które określają wyniki. Obejmują one:

Standardowe surowice

Inną opcją jest użycie standardowych serum. Algorytm opiera się na reakcji adhezji (aglutynacji). Powstałe grudki w próbce wskazują na obecność aglutynogenu A i aglutyniny alfa lub aglutynogenu B i aglutyniny beta, są przypadki, gdy wszystko jest obecne od razu. Surowice z wyprzedzeniem zawierają aglutyniny grup I, II i III, których reakcja pozwala nam określić liczbę grup według koloru i grudek.

Metody określania grupy krwi

Przydatne jest, aby każda osoba zapamiętała swoją grupę krwi. Może to nieoczekiwanie przydać się w sytuacji awaryjnej. Nie bez powodu wojsko ma grupę krwi na swojej tunikie lub żetonach. Problemy z określeniem grupy krwi nie istnieją. W dużych placówkach medycznych zaangażowane są w to laboratoria. Ale nawet w małych przychodniach wiejskich istnieją standardowe zestawy do definiowania grupy, a wszyscy lekarze i pielęgniarki są w stanie to przeanalizować. Niezależnie od wszystkiego, kiedy są specjaliści.

Jakiego rodzaju krew u dziecka mogą przejąć rodzice. Na przykład, wiedząc, że rodzice mają drugą, trzecią lub czwartą, nie należy mieć nadziei, że dziecko będzie miało pierwsze.

Wskazówki do określenia domu

Takie porady udzielane są przez osoby, które „żyją” w Internecie i zbierają informacje bez analizy. Czasami zniekształcają go na swój sposób.

Istotnie, istnieje teoria odżywiania w zależności od rodzaju krwi i próbowano powiązać z nią charakter osobowości. Ale opracowano go, aby wybrać najbardziej odpowiednią dietę, zapobiegać chorobom. Nawet psycholodzy przestali mówić o związku między typem osobowości a liczbą krwi.

Co więcej, nie można oceniać według ulubionych potraw lub skłonności do przywództwa swojej grupy.

W domu dowiedz się czegoś lepszego z pełnych artykułów, porad ekspertów. Możesz mieć dokumenty medyczne (karta ambulatoryjna, wypis ze szpitala) zawierające informacje o twojej krwi.

Na prośbę dawców i pacjentów szpitala paszport można opatrzyć tymi informacjami.

Kto wymyślił grupę krwi

Pionierem czterech grup krwi jest austriacki naukowiec i lekarz K. Landsteiner, który w 1930 r. Otrzymał za to Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny. Odkrycie umożliwiło zapobieganie zgonom z powodu transfuzji, badanie z wyprzedzeniem zgodności cech dawcy i biorcy.

Istotą proponowanego systemu AB0 jest obecność struktur antygenowych na erytrocytach u ludzi i zwierząt. Typowe przeciwciała (gammaglobuliny) w osoczu nie są dostępne. Dlatego reakcję „antygen + przeciwciało” można stosować do wykrywania.

Klejenie erytrocytów zachodzi podczas spotkania antygenu z jego przeciwciałem. Ta reakcja nazywa się hemaglutynacją. Widać to podczas przeprowadzania analizy w postaci małych płatków. Grupowanie krwi polega na uzyskaniu wzoru aglutynacji z typowymi surowicami.

Antygeny erytrocytów typu „A” są związane z przeciwciałami „ά”, odpowiednio „B” z „β”. Podkreślono skład krwi:

• I lub 0 (ά, β) - w ogóle nie ma antygenów na powierzchni erytrocytów;
• II lub A (β) - zawierają antygen A z przeciwciałem β;
• III lub B (ά) - istnieje antygen typu B z przeciwciałem;
• IV lub AB (00) - ma oba antygeny, ale nie zawiera przeciwciał.

Antygeny są obecne w embrionie ludzkim już w okresie embrionalnym, a przeciwciała (aglutyniny) pojawiają się w surowicy noworodków w pierwszym miesiącu życia.

Standardowa definicja grupy krwi (metoda prosta)

Do analizy grupy krwi potrzebne są erytrocyty pacjenta (pobrane z kropli krwi) i standardowe surowice zawierające znane antygeny.

Na płaskiej płytce w dwóch rzędach umieść dużą kroplę czterech serum (wystarczą tylko III i II, ale dla kontroli 1 i 1 V są pobierane). Różne pałeczki szklane (wygodnie jest używać pipet do oczu) dodaj testowaną krew do kropli surowicy (stosunek powinien wynosić około 1:10) i delikatnie zamieszaj.

Płytkę obraca się przez pięć minut, pozwalając surowicy dobrze wymieszać się z krwią.

Wyniki dekodowania

Zajmuje to 5 minut i możesz ocenić wyniki analizy. W dużych kroplach surowicy następuje oświecenie, w niektórych powstają małe płatki (reakcja aglutynacji), w innych nie. Oto możliwe opcje:

• jeśli nie ma aglutynacji w obu próbkach z surowicami grup III i II (+ kontrola 1 i 1 V), jest to pierwsza grupa;
• jeśli we wszystkich przypadkach odnotowano koagulację z wyjątkiem II - wskazuje to na drugą grupę;
• przy braku aglutynacji tylko w surowicy III - ustanawia się trzecią grupę krwi;
• jeśli we wszystkich próbkach odnotowano krzepliwość, w tym kontrolę 1V, czwartą grupę.

Gdy surowice są ułożone we właściwej kolejności, na tablicy znajdują się podpisy, a następnie jest łatwa nawigacja: tam, gdzie nie ma aglutynacji, taka jest grupa.

Istnieją przypadki, gdy klejenie nie jest jasne. Następnie analiza jest przerabiana, obserwuje się małą aglutynację pod mikroskopem.

Metoda reakcji krzyżowej

Aby wyjaśnić grupę z niewyjaśnioną aglutynacją, stosuje się metodę podwójnej reakcji krzyżowej ze standardowymi krwinkami czerwonymi. W tym przypadku nie są znane serum, jak w prostej metodzie, ale erytrocyty. U pacjenta krew jest pobierana do probówki, odwirowywana, a surowica jest wypompowywana z góry w celu zbadania pipety.

Na płaskiej białej płytce kapać 2 duże krople surowicy od pacjenta. Dodają standardowe grupy krwi czerwonych krwinek A (II) i B (III). Stopniowo mieszaj, kołysaj talerz.

Wynik szacuje się na 5 minut:

• jeśli aglutynacja wystąpiła w obu kroplach, pierwsza grupa;
• jeśli nie w jednej próbce, czwarta grupa;
• jeśli w jednym ze znanych erytrocytów, grupa jest określona przez obecność lub brak krzepliwości kropli.

Definicja grupy przez cyklony

Cyklony są syntetycznymi substytutami surowicy. Zawierają sztuczne substytuty aglutynin i β. Nazywa się je testami erytro „Zoliklon anty-A” (różowy) i „anty-B” (niebieski). Oczekiwana aglutynacja zachodzi między erytrocytami badanej krwi a aglutyninami cyklonów.

Metoda nie wymaga użycia dwóch serii, jest uważana za bardziej dokładną i niezawodną. Prowadzenie i ocena wyników są takie same jak w prostej standardowej metodzie.

Osobliwość: czwarta grupa AB (IV) jest koniecznie potwierdzona przez reakcję aglutynacji ze specyficznym cyklem anty-AB i brakiem niespecyficznego klejenia erytrocytów w izotonicznym roztworze chlorku sodu.

Ekspresowa technika przy pomocy zestawu Eritrotest-Grupokart

Metoda pozwala określić grupę i czynnik Rh w warunkach laboratoryjnych i polowych. Zestaw zawiera kartę z otworami. Wysuszone odczynniki zostały już naniesione na dno studzienek. Tutaj, oprócz „anty-A”, stosuje się „anty-B” i „anty-AB” „anty-D”, co daje wynik czynnika Rh.

Możesz użyć krwi w dowolnej formie, odpowiedniego połączenia ze środkiem konserwującym i pobrać z palca.

Przed badaniem nazwisko pacjenta zapisywane jest na karcie, do każdej studzienki dodaje się kroplę wody w celu rozpuszczenia składników. Następnie oddziel pałeczki w studzienkach odczynnikami, dodaj krew i lekko wymieszaj. Ostateczny wynik jest „odczytywany” po trzech minutach.

Grupa krwi jest zawsze ponownie sprawdzana w razie konieczności transfuzji. Jednocześnie grupa kontrolna i indywidualna kompatybilność. Rzeczywiście, w krwi ludzkiej znaleziono znacznie więcej właściwości antygenowych niż w układzie AB0. Po prostu są w większości populacji są słabe.

Ale u pacjenta z poważnymi chorobami, które zmieniają właściwości krwi i organizmu alergicznego, stają się decydujące, muszą liczyć się z obecnością i poziomem we krwi. Dlatego wiedza pacjentów o ich własnej grupie dodaje pewności co do wyniku badania.

Czym są grupy krwi i jaka jest ich definicja?

Grupa krwi i czynnik Rh - specjalne białka, które określają jego indywidualny charakter, a także kolor oczu lub włosów u ludzi. Grupa i rezus mają ogromne znaczenie w medycynie w leczeniu utraty krwi, chorób krwi, a także wpływają na powstawanie ciała, funkcjonowanie narządów, a nawet psychologiczne cechy danej osoby.

Treść

Pojęcie grupy krwi

Nawet starożytni lekarze próbowali wypełnić utratę krwi transfuzją krwi od osoby do osoby, a nawet od zwierząt. Z reguły wszystkie te próby miały smutny wynik. Dopiero na początku XX wieku austriaccy naukowcy Karl Landsteiner odkryli różnice w grupach krwi u ludzi, którzy byli specjalnymi białkami w erytrocytach - aglutynogenach, co powoduje reakcję aglutynacji - klejenie erytrocytów. Była przyczyną śmierci pacjentów po transfuzji krwi.

Ustalono 2 główne typy aglutynogenów, które warunkowo nazywano A i B. Klejenie erytrocytów, tj. Niekompatybilność krwi, występuje, gdy aglutynogen wiąże się z białkiem o tej samej nazwie, aglutyninie, zawartej odpowiednio w osoczu krwi a i b. Oznacza to, że w ludzkiej krwi nie może być białek o tej samej nazwie, które powodują, że czerwone krwinki sklejają się, to znaczy, jeśli istnieje aglutynogen A, nie może być w nim aglutyniny.

Stwierdzono również, że we krwi mogą występować oba aglutynogeny - A i B, ale nie zawierają one żadnego aglutyniny i odwrotnie. Wszystko to są znaki określające grupę krwi. Dlatego też, łącząc białka erytrocytów o tej samej nazwie i osoczu, rozwija się konflikt w grupie krwi.

Rodzaje grup krwi

Na podstawie tego odkrycia wyróżniono 4 główne typy grup krwi od ludzi:

• Po pierwsze, niezawierający aglutynogenów, ale zawierający zarówno aglutyninę aib, jest to najczęstsza grupa krwi, która ma 45% populacji planety;
• 2., zawierający aglutynogen A i aglutyninę b, określa się u 35% osób;
• Trzeci, w którym występuje aglutynogen B i aglutynina a, 13% ludzi go posiada;
• 4., zawierający zarówno aglutynogen A i B, jak i niezawierający aglutynin, taka grupa krwi jest najrzadsza, określana jest tylko u 7% populacji.

W Rosji przyjęto oznaczenie przynależności do grupy krwi w systemie AB0, czyli zawartość w niej aglutynogenów. Zgodnie z tą tabelą grup krwi przedstawia się następująco:

Numer grupy krwi

Grupowanie krwi jest dziedziczone. To, czy grupa krwi może się zmienić - odpowiedź na to pytanie jest jednoznaczna: nie może. Chociaż historia medycyny jest znana jako jedyny przypadek związany z mutacjami genów. Gen, który określa grupę krwi, znajduje się w dziewiątej parze ludzkiego zestawu chromosomów.

To ważne! Ocena, która grupa krwi jest odpowiednia dla każdego, straciła na aktualności, podobnie jak koncepcja powszechnego dawcy, czyli właściciela pierwszej (zerowej) grupy krwi. Odkryto wiele podgatunków grup krwi i przetoczono tylko krew pojedynczej grupy.

Współczynnik Rh: ujemny i dodatni

Pomimo odkrycia przez Landsteina grup krwi, reakcje transfuzyjne nadal występowały podczas transfuzji. Naukowiec kontynuował swoje badania i wraz ze swoimi kolegami Wiener i Levine był w stanie wykryć inny specyficzny antygen białkowy erytrocytów - czynnik Rh. Początkowo zidentyfikowano go u małp człekokształtnych małpy rezus, od której pochodzi jego nazwa. Okazało się, że rezus jest obecny we krwi większości ludzi: w 85% populacji ten antygen jest obecny, aw 15% jest nieobecny, to znaczy ma ujemny czynnik Rh.

Osobliwością antygenu Rh jest to, że kiedy ludzie, którzy go nie mają, wchodzą do krwi, przyczynia się on do wytwarzania przeciwciał anty-Rh. Po wielokrotnym kontakcie z czynnikiem Rh przeciwciała te wywołują ciężką reakcję hemolityczną, zwaną konfliktem Rh.

To ważne! Gdy czynnik Rh jest ujemny - oznacza to nie tylko brak antygenu Rh w krwinkach czerwonych. Przeciwciała przeciwko rezusowi mogą być obecne we krwi i mogły powstać podczas kontaktu z krwią Rh-dodatnią. Dlatego analiza jest wymagana dla obecności przeciwciał Rh.

Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh

Grupa krwi i czynnik Rh podlegają obowiązkowemu oznaczeniu w następujących przypadkach:

• do transfuzji krwi;
• do przeszczepu szpiku kostnego;
• przed jakąkolwiek operacją;
• podczas ciąży;
• na choroby krwi;
• u noworodków z żółtaczką hemolityczną (niezgodność Rh z matką).

Jednak najlepiej byłoby, gdyby informacje o grupie i akcesoriach Rhesus znajdowały się w każdej osobie - zarówno dorosłej, jak i dziecku. Przypadków poważnych obrażeń lub ostrej choroby nigdy nie można wykluczyć, gdy krew może być pilnie potrzebna.

Oznaczanie grupy krwi

Grupowanie krwi przeprowadza się za pomocą specjalnie przygotowanych przeciwciał monoklonalnych według układu AB0, tj. Aglutynin surowicy, które powodują sklejanie się erytrocytów po zetknięciu z aglutynogenami o tej samej nazwie.

Algorytm określania grupy krwi jest następujący:

1. Przygotuj cyklony (przeciwciała monoklonalne) anty-A-różowe ampułki i anty-B - niebieskie ampułki. Przygotuj 2 czyste pipety, szklane pręty do mieszania i szklane szkiełka, 5 ml jednorazową strzykawkę do pobierania krwi, probówkę.
2. Wykonaj pobieranie krwi z żyły.
3. Na szklaną płytkę lub specjalną etykietowaną tabletkę nakłada się na dużą kroplę cyklonów (0,1 ml), małe krople testowej krwi (0,01 ml) miesza się z nimi za pomocą oddzielnych szklanych patyczków.
4. Obserwuj wynik przez 3-5 minut. Kropla z domieszką krwi może być jednorodna - reakcja minus (-) lub wypadające płatki - reakcja plus lub aglutynacja (+). Ocena wyników koniecznie przeprowadzona przez lekarza. Warianty badania określającego grupę krwi przedstawiono w tabeli:

Reakcja z cyklonem anty-A

Reakcja z cyklonem anty-B

Grupa krwi

To tylko wstępne badanie. Następnie probówka z krwią jest wysyłana do laboratorium w celu przeprowadzenia badań przy użyciu specjalnej technologii, której towarzyszy specjalny wypełniony formularz z wynikami, imieniem i podpisem lekarza.

Oznaczanie Rh

Definicja czynnika Rh jest wykonywana podobnie jak definicja grupy krwi, tj. Przy użyciu przeciwciał monoklonalnych surowicy przeciwko antygenowi Rh. Na specjalnej czystej białej powierzchni ceramicznej umieścić dużą kroplę odczynnika (cyklon) i niewielką kroplę świeżo pobranej krwi, w tych samych proporcjach (10: 1). Krew jest delikatnie mieszana szklanym prętem z odczynnikiem.

Określenie czynnika Rh przez cyklony zajmuje mniej czasu, ponieważ reakcja zachodzi w ciągu 10-15 sekund. Należy jednak wytrzymać maksymalnie 3 minuty. Podobnie jak w przypadku określania grupy krwi, probówka z krwią jest wysyłana do laboratorium.

W praktyce medycznej szeroko stosowana jest wygodna i szybka szybka metoda określania przynależności do grupy i czynnika Rh przy użyciu suchych cyklonów, które rozcieńcza się jałową wodą do iniekcji tuż przed badaniem. Metoda ta nosi nazwę „Erythrotest-gruppokart”, jest bardzo wygodna zarówno w warunkach klinicznych, jak i ekstremalnych, a także w warunkach polowych.

Natura i zdrowie osoby według grupy krwi

Ludzka krew jako swoista cecha genetyczna nie jest jeszcze w pełni zrozumiała. W ostatnich latach naukowcy odkryli opcje dla podgrup krwi, opracowując nowe technologie do określania kompatybilności i tak dalej.

Krew przypisuje się również nieruchomości, aby wpłynąć na zdrowie i charakter jej właściciela. Chociaż pytanie to pozostaje kontrowersyjne, interesujące obserwacje zostały odnotowane przez wieloletnie obserwacje. Na przykład japońscy naukowcy uważają, że możliwe jest określenie postaci osoby według grupy krwi:

• właściciele pierwszej grupy krwi są wolicjonalni, silni, towarzyscy i emocjonalni;
• właściciele drugiej grupy wyróżniają się cierpliwością, skrupulatnością, wytrwałością, ciężką pracą;
• Przedstawiciele trzeciej grupy są kreatywnymi jednostkami, ale jednocześnie zbyt wrażliwymi, potężnymi i kapryśnymi;
• ludzie z czwartą grupą krwi żyją bardziej w uczuciach, są niezdecydowani, czasem niepotrzebnie ostrzy.

Jeśli chodzi o zdrowie, w zależności od grupy krwi, uważa się, że jest ona najsilniejsza wśród większości populacji, tj. Z pierwszą grupą. Osoby z drugą grupą są podatne na choroby serca i raka, trzecia grupa charakteryzuje się słabą odpornością, niską odpornością na infekcje i stres, a przedstawiciele czwartej grupy są podatni na choroby układu krążenia, choroby stawów, raka.

Nie należy jednak myśleć, że brzmi to jak zdanie, a na pewno można zachorować. To tylko obserwacje. A zdrowie w większości przypadków zależy od nas samych, od stylu życia i odżywiania.

Grupa krwi i czynnik Rh - indywidualne cechy genetyczne, dane człowiekowi przez naturę. Pomysły na ich temat są niezbędne każdej nowoczesnej osobie, aby uniknąć poważnych problemów zdrowotnych.

Jak określić grupę krwi - popularne metody

Z pewnością każdy przynajmniej raz w życiu natknął się na analizę, aby określić grupę krwi. Jakie są metody określania grupy krwi i które z nich najlepiej wykonać testem na przynależność do jednego lub drugiego typu, jest tematem dzisiejszego artykułu.

Dlaczego badania nad grupą krwi?

We współczesnej hematologii grupa krwi jest specyficznym zestawem antygenów zlokalizowanych na powierzchni czerwonych krwinek, co decyduje o ich specyficzności. Istnieje ogromna liczba tych antygenów (zazwyczaj stosuje się tabelę grup z różnymi antygenami), jednak klasyfikacja krwi według systemu AB0 i czynnika Rh jest rozpoznawana na całym świecie.

Grupa krwi jest określana w ramach przygotowań do wszelkich operacji. Liczba obowiązkowych kontyngentów, w których dokonuje się określenia grupy krwi, obejmuje wojsko, pracowników struktur władzy i narządów wewnętrznych. To zdarzenie jest konieczne, ponieważ w przypadku rozwoju pilnego stanu (zagrażającego życiu) może być konieczne przetransponowanie, gdy nie ma czasu na analizę i testowanie jego zgodności z dawcą.

Oznaczanie grup krwi za pomocą standardowych metod

Istnieje wiele różnych technik, ale w laboratoriach klinicznych najczęściej stosowana jest standardowa technika surowicy. Jak określić grupę krwi za pomocą standardowych surowic?

Ta metoda służy do określenia antygenów układu AB0. Standardowa surowica izohemagglutynacyjna zawiera zestaw swoistych przeciwciał przeciwko cząsteczkom powierzchniowym erytrocytów. W obecności antygenu, który podlega działaniu przeciwciał, zachodzi tworzenie kompleksu antygen-przeciwciało, co prowokuje uruchomienie kaskady reakcji immunologicznych. Jego wynikiem jest aglutynacja erytrocytów, sądząc po naturze aglutynacji, można ocenić, że próbka jest przypisana do określonej grupy krwi.

Standardowe surowice są przygotowywane z krwi oddanej zgodnie z określonym systemem - przez izolację osocza z obecnymi w nim przeciwciałami i jego późniejsze rozcieńczenie. Rozcieńczanie prowadzi się stosując izotoniczny roztwór chlorku sodu.

Rozcieńczanie przeprowadza się w następujący sposób: 1 ml osocza dodaje się do probówki z 1 ml 0,9% jadalnego roztworu soli i roztwór dokładnie miesza. Następnie pipetuje się 1 ml otrzymanego roztworu osocza i dodaje do drugiej probówki zawierającej roztwór izotoniczny. W ten sposób uzyskuje się rozcieńczenie osocza w stosunku 1: 256. Stosowanie innych rozcieńczeń może spowodować błąd diagnostyczny.

Technika badania jest następująca - na specjalnej tabletce do oznaczania grupy krwi umieszcza się jedną kroplę (całkowita objętość około 0,1 ml) każdej surowicy w obszarze z odpowiednim oznaczeniem (stosuje się surowice dwóch próbek, wśród których jedna jest kontrolą, a druga jest używana do badania). Następnie umieszcza się próbkę obok każdej kropli surowicy (0,01 ml), po czym jest oddzielnie mieszana z każdym typem diagnostyki.

Po pewnym czasie (średnio około 5 minut), analiza uzyskanych wyników, opisująca charakter reakcji, która miała miejsce:

• jeśli aglutynacja występuje w próbce testowej - test jest pozytywny;
• jeśli nie ma aglutynacji, reakcja jest negatywna.

Mówiąc najprościej, obecność aglutynacji sugeruje, że krew zawiera niezbędny zestaw aglutynogenów, a jeśli wystąpi, oznacza to, że krew należy do grupy, do której przeciwciała są zawarte w surowicy. Na podstawie uzyskanych wyników tworzona jest tabela lub diagram, który wizualnie wyświetla wyniki.

Metoda reakcji krzyżowej

Technika ta polega na oznaczaniu aglutynogenów za pomocą cyklonów lub surowic standardowych z równoległym wykrywaniem aglutynin za pomocą erytrocytów referencyjnych.

Metoda przeprowadzania nie różni się praktycznie od określenia grupy krwi za pomocą surowic, jednak istnieją pewne dodatki.

Na tabletce poniżej zastosowanej surowicy dodaj jedną małą kroplę standardowych czerwonych krwinek. Następnie z probówki zawierającej krew pacjenta, która przeszła przez wirówkę, osocze ekstrahuje się za pomocą pipety, którą dodaje się do standardowych czerwonych krwinek, a jej czerwone krwinki na dole dodaje się do standardowej surowicy.

Podobnie jak w przypadku standardowej metody surowicy, otrzymane wyniki ocenia się kilka minut po rozpoczęciu reakcji. W obecności aglutynacji w standardowych surowicach ocenia się obecność aglutynin systemu ABg, a gdy reakcja osocza rozwija się ze standardowymi erytrocytami, ocenia się dostępne aglutynogeny.

Metoda krzyżowa jest powszechna ze względu na fakt, że zapobiega poważnym błędom diagnostycznym w oznaczaniu krwi za pomocą standardowych technik.

Definicja grupy przez cyklony

Użycie kolikonów jest stosowane, gdy niemożliwe jest określenie antygenów układu AB0 przy użyciu standardowych surowic.

Cyklony są specyficznymi przeciwciałami otrzymywanymi przez hybrydyzację ich w żywym organizmie (zwykle stosowane są poliklony otrzymane od myszy przez modyfikację limfocytów B). Ich charakterystyczną cechą jest rozwój reakcji immunologicznej między cyklonem a antygenem A lub B znajdującym się na powierzchni błony erytrocytów.

Algorytm stosowania przeciwciał monoklonalnych jest następujący: jedna duża kropla roztworu poliklon jest nanoszona na tabletkę (konieczne jest zaznaczenie, gdzie i jakie znajdują się poliklony). Następnie dodaje się jedną kroplę krwi testowej do surowicy i uzyskane wyniki ocenia się po kilku minutach.

Test należy przeprowadzić w specjalnie stworzonych warunkach, z zachowaniem temperatury i wilgotności (przed przeprowadzeniem tej analizy należy upewnić się, że poliklony są odpowiednie).

Test uznaje się za pozytywny, jeśli w badanej próbce wystąpiły aglutynowane erytrocyty (tj. Reakcja między przeciwciałem a antygenem). Jeśli pozytywny wynik obserwuje się w dwóch kroplach, ocenia się, że próbka należy do grupy IV. Jeśli, przeciwnie, reakcja nie wystąpiła w żadnej próbce, to przypuszczalnie grupa krwi I. Błędy w oznaczaniu krwi tą metodą są rzadkie.

Ekspresowa technika „Erythrotest”

Pomimo faktu, że ogólnie przyjęte metody określania grupy krwi są wszechobecne, obecnie szybkie metody określania grupy krwi są powszechnie stosowane w praktyce medycznej i laboratoryjnej. Jednym z nich jest „Erythrotest”.

Zestaw do określania grupy krwi „Erythrotest-GruppoCard” składa się z następujących elementów:

• uniwersalna płyta z pięcioma otworami do określenia grupy systemu AB0 i jego akcesoriów Rhesus;
• skaryfikator, aby uzyskać próbkę do badań;
• czysta pipeta, w której wykonuje się zestaw rozwiązań;
• pręty szklane używane do mieszania próbek.

Wszystkie powyższe urządzenia są niezbędne do prawidłowego przeprowadzenia ekspresowej diagnostyki.

Ta metoda pozwala na oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh w każdych warunkach, zwłaszcza jeśli nie można zastosować klasycznych metod.

W studzienkach płytki znajdują się tsiklony do antygenów powierzchniowych (tsiklonony anty-A, anty-B, anty-AB), jak również do głównego antygenu, powodując dziedziczenie czynnika Rh (tsiklonon anty-D). W piątej studzience znajduje się odczynnik kontrolny, który pozwala zapobiegać błędom i prawidłowo analizować członkostwo w grupie.

Aby ocenić uzyskane wyniki, stosuje się specjalną tabelę, która wymienia wszystkie możliwe wyniki badań.

MedGlav.com

Medyczny katalog chorób

Menu główne

Grupy krwi. Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh.

GRUPY KRWI.

Liczne badania wykazały, że różne białka (aglutynogeny i aglutyniny) można znaleźć we krwi, której kombinacja (obecność lub nieobecność) tworzy cztery grupy krwi.
Każda grupa ma symbol: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
Ustalono, że przetaczana może być tylko jedna grupa krwi. W wyjątkowych przypadkach, gdy nie ma krwi pojedynczej grupy, a transfuzja jest niezbędna, dopuszczalne jest przetaczanie krwi innych grup. W tych warunkach krew grupy 0 (I) może być przetoczona pacjentom z dowolną grupą krwi, a pacjenci z krwią AB (IV) mogą być przenoszeni do dowolnej grupy krwi.

Dlatego przed rozpoczęciem transfuzji krwi konieczne jest dokładne określenie grupy krwi pacjenta i grupy transfuzji krwi.

Oznaczanie grupy krwi.

Aby określić grupę krwi, stosuje się standardowe serum z grup 0 (I), A (II), B (III), które są specjalnie przygotowywane w laboratoriach stacji transfuzji krwi.
Na białej płytce w odległości 3-4 cm od lewej do prawej umieścić liczby I, II, III, oznaczające standardową surowicę. Kroplę standardowej grupy surowicy 0 (I) odpipetowano do sektora płytki, oznaczonego numerem I; następnie nakłada się drugą pipetę kroplę surowicy A (II) z grupy o numerze II; również pobrać surowicę z grupy (III) i trzecią pipetę umieszczoną pod numerem III.

Następnie nakłuwa się palec, a wyciek krwi przenosi się do kropli surowicy na płytkę ze szklanym prętem i miesza aż do jednolitego barwienia. Każda surowica jest przenoszona za pomocą nowego patyczka. Po 5 minutach od momentu zabarwienia (przez zegar!), Grupa krwi jest określona przez zmianę mieszaniny. W surowicy, w której wystąpi aglutynacja (klejenie erytrocytów), widoczne są wyraźnie czerwone ziarna i grudki; w surowicy, gdzie nie występuje aglutynacja, kropla krwi pozostanie jednorodna, równomiernie zabarwiona na różowo.

W zależności od grupy krwi pacjenta aglutynacja wystąpi w niektórych próbkach. Jeśli osobnik ma grupę krwi 0 (I), to żadne czerwone krwinki nie przylegają do żadnej surowicy.
Jeśli pacjent ma grupę krwi A (II), wówczas aglutynacja nie będzie dotyczyła tylko surowicy z grupy A (II), a jeśli pacjent ma grupę B (III), wówczas aglutynacja nie będzie z surowicą B (III). Aglutynację obserwuje się dla wszystkich surowic, jeśli badana krew należy do grupy AB (IV).

Czynnik Rh.

Czasami nawet przy transfuzji krwi z jednej grupy obserwuje się ciężkie reakcje. Badania wykazały, że około 15% ludzi nie ma specjalnego białka we krwi, tak zwanego czynnika Rh.

Jeśli osoby te otrzymają powtarzające się transfuzje krwi zawierające ten czynnik, wówczas powstaną poważne powikłania, zwane konfliktem rezusa, i nastąpi wstrząs. Dlatego obecnie wszyscy pacjenci muszą określić czynnik Rh, ponieważ możliwe jest przetoczenie tylko krwi Rh-ujemnej biorcy z ujemnym czynnikiem Rh.

Przyspieszona metoda określania akcesoriów Rh. Na szklanej szalce Petriego umieścić 5 kropli surowicy anty-Rhesus z tej samej grupy co surowica biorcy. Kroplę krwi pacjenta dodaje się do surowicy i dokładnie miesza. Płytkę Petriego umieszcza się w łaźni wodnej w temperaturze 42-45 ° C. Wyniki reakcji ocenia się po 10 minutach. Jeśli wystąpi aglutynacja krwi, pacjent ma krew Rh dodatnią (Rh +); jeśli nie ma aglutynacji, wówczas badana krew jest Rh-ujemna (Rh—).
Opracowano szereg innych metod określania czynnika Rh, w szczególności przy użyciu uniwersalnego odczynnika D. przeciwko rezusowi.

Konieczne jest określenie grupy krwi i akcesoriów Rh dla wszystkich pacjentów w szpitalu. Wyniki badania należy zapisać w paszporcie pacjenta.

Metody określania grupy krwi

We współczesnej medycynie grupa krwi charakteryzuje zestaw antygenów znajdujących się na powierzchni czerwonych krwinek, które określają ich specyficzność. Istnieje ogromna liczba takich antygenów (zazwyczaj stosuje się tabelę grup krwi z różnymi antygenami), ale oznaczanie grup krwi wykonuje się wszędzie, stosując czynnik Rh i klasyfikację systemu AB0.

Definicja grupy jest obowiązkową procedurą przygotowującą do każdej operacji. Taka analiza jest również konieczna, gdy ktoś wchodzi do służby w niektórych kontyngentach, w tym w wojsku, pracownikach organów wewnętrznych i strukturach władzy. To wydarzenie jest prowadzone ze względu na zwiększone ryzyko stanu, który zagraża życiu człowieka, w celu skrócenia czasu potrzebnego na pomoc w postaci transfuzji krwi.

Skład krwi różnych grup krwi

Istotą systemu AB0 jest obecność struktur antygenowych na erytrocytach. W osoczu nie ma odpowiadających przeciwciał typu (gamma globuliny). Dlatego do badania krwi można użyć reakcji „antygen + przeciwciało”.

Czerwone krwinki są sklejane razem w czasie spotkania antygenu i przeciwciał. Ta reakcja nazywa się hemaglutynacją. Reakcja jest wyświetlana jako małe płatki podczas analizy. Badanie opiera się na obrazowaniu aglutynacji surowicami.

Antygeny „A” erytrocytów są związane odpowiednio z przeciwciałami „ά”, a także „B” z „β”.

Następujące grupy krwi wyróżniają się składem:

• I (0) - ά, β - powierzchnia erytrocytów w ogóle nie zawiera antygenów;
• II (A) - β - na powierzchni znajduje się antygen A i przeciwciało β;
• III (B) - ά - powierzchnia zawiera B z przeciwciałem typu ά;
• IV (AB) - 00 - powierzchnia zawiera oba antygeny, ale nie ma przeciwciał.

Zarodek ma już antygeny w stanie embrionalnym, a aglutyniny (przeciwciała) pojawiają się w pierwszym miesiącu życia.

Metody określania

Metoda standardowa

Istnieje wiele technik, ale w laboratorium zazwyczaj używa się oznaczeń przy użyciu standardowych surowic.

Standardową metodę surowicy stosuje się do określenia typów antygenów AB0. Skład standardowej surowicy izohemagglutynacyjnej zawiera zestaw przeciwciał przeciwko cząsteczkom erytrocytów. W przypadku obecności antygenu, który jest eksponowany na przeciwciała, tworzy się kompleks antygen-przeciwciało, który wyzwala kaskadę reakcji odpornościowych.

Wynikiem tej reakcji jest aglutynacja erytrocytów, oparta na naturze występującej aglutynacji, możliwe jest określenie tożsamości próbki w dowolnej grupie.

W celu przygotowania standardowej surowicy, krew dawcy i specyficzny system stosuje się poprzez ekstrakcję osocza, w tym przeciwciała, i jego późniejsze rozcieńczenie. Rozcieńczenie przeprowadza się stosując izotoniczny roztwór chlorku sodu.

Hodowla jest następująca:

1. W probówce zawierającej 1 mililitr 0,9% jadalnego roztworu soli należy dodać 1 mililitr osocza. Dokładnie wymieszaj roztwór.
2. Następnie pipetuje się powstały roztwór osocza w objętości 1 mililitra. Dodaj go do probówki zawierającej roztwór izotoniczny. Dlatego konieczne jest osiągnięcie rozcieńczenia osocza w stosunku 1 do 256. Stosowanie innych rozcieńczeń niesie ryzyko błędu diagnostycznego.

Bezpośrednie badania prowadzone są w następujący sposób:

1. Na specjalnej tabletce umieszcza się kroplę po kropli każdej surowicy (całkowita objętość około 0,1 mililitra) w miejscu, gdzie znajduje się odpowiedni znak (używane są 2 próbki, jedna z nich jest kontrolą, druga jest przeznaczona do badań).
2. Następnie przy każdej kropli surowicy umieścić próbkę testową w objętości 0,01 mililitra, po czym jest ona oddzielnie mieszana z każdym diagnostycznym.

Zasady dekodowania wyników

Po pięciu minutach możesz ocenić wyniki badania. W dużych kroplach surowicy dochodzi do oświecenia, u niektórych następuje reakcja aglutynacji (powstają małe płatki), w innych nie.

Wideo: Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh

Oto możliwe opcje:

• Jeśli reakcja aglutynacji nie występuje w obu próbkach z surowicami II i III (+ kontrola 1 i IV) - definicja pierwszej grupy;
• Jeśli koagulacja jest obserwowana we wszystkich próbkach z wyjątkiem II, definicja drugiej;
• W przypadku braku reakcji aglutynacji tylko w próbce z grupy III - definicja III;
• Jeśli obserwuje się krzepliwość we wszystkich próbkach, w tym w kontroli IV, definicja to IV.

Gdy surowice są ułożone we właściwej kolejności i na płytce znajdują się sygnatury, nawigacja jest łatwa: grupa odpowiada miejscom bez aglutynacji.

W niektórych przypadkach łączenie jest niejasne. Następnie analiza musi zostać powtórzona, niewielka aglutynacja jest obserwowana pod mikroskopem.

Metoda reakcji krzyżowej

Istotą tej techniki jest oznaczanie aglutynogenów za pomocą standardowych surowic lub cyklonów z równoległym oznaczaniem aglutynin za pomocą referencyjnych krwinek czerwonych.

Technika analizy krzyżowej praktycznie nie różni się od testów surowicy, ale są pewne dodatki.

Na tabletce pod surowicą należy dodać kroplę standardowych czerwonych krwinek. Następnie z probówki z krwią pacjenta, która przeszła przez wirówkę, osocze usuwa się pipetą, którą umieszcza się na standardowych czerwonych krwinkach, umieszczonych na dnie dodaje się do standardowej surowicy.

Podobnie jak w technice standardowej procedury, wyniki badania ocenia się kilka minut po rozpoczęciu reakcji. W przypadku reakcji aglutynacji można mówić o obecności aglutynin ABg, w przypadku reakcji plazmowej można ocenić aglutynogeny.

Wyniki badań krwi z użyciem standardowych krwinek czerwonych i surowic:

Metody oznaczania grup krwi

Grupa krwi to pierwotne właściwości antygenowe komórek krwi (erytrocytów), które określa się metodami rozpoznawania grup białek i węglowodanów zawartych w skorupie erytrocytów. Określ grupę krwi - obowiązek każdej osoby, w tym celu musisz przejść analizę. Dzisiaj, w każdym szpitalu lub klinice, możesz oddać krew do badań, więc nie ma żadnych trudności z tą procedurą i ważne jest, aby wszyscy wiedzieli, jak określić grupę krwi i gdzie otrzymują materiał do badania.

Jaki rodzaj krwi mają ludzie?

Grupa krwi przez całe życie dla każdej osoby pozostaje niezmieniona. Ludzie z jednym typem mogą różnić się od ludzi innym ze względu na fakt, że każda osoba ma inną ilość aglutynogenów A i B w komórkach krwi, a także zupełnie inną liczbę aglutynin α i β, które są już zawarte w amboceptorze krwi.

Istnieje kilka rodzajów grup krwi w przyrodzie:

• 0 (I) - zawiera tylko aglutyniny α i β, brak aglutynogenów.
• A (II) - zawiera tylko aglutyninę β i aglutynogen A.
• W (III) - aglutynina α i aglutynogen B.
• Grupa krwi AB (IV) - zawiera aglutynogeny A i B, aglutyniny są nieobecne.

Skąd pochodzi klasyfikacja? Po raz pierwszy lekarz z Austrii odkrył wszystkie istniejące grupy krwi u ludzi. To odkrycie pozwoliło naukowcowi otrzymać nagrodę A. Nobla w dziedzinie medycyny w 1930 roku. Otwarcie grup pomogło również powstrzymać śmierć w procesie transfuzji krwi od jednej osoby do drugiej. Osoba, która musi wykonać transfuzję, jest nazywana odbiorcą. Człowiek, który oddaje krew, nazywany jest dawcą. Najbardziej odpowiednim typem dla odbiorcy będzie krew identyczna z typem.

Oprócz istniejących antyglutynogenów A i B, w komórkach krwi można zaobserwować inne antygeny, na przykład czynniki Rh. W sytuacji, gdy krew nie jest zgodna z czynnikiem Rh, transfuzja jest surowo zabroniona. Następnie mogą być godne ubolewania przypadki, aż do fatalnego wyniku.

Prowadzenie badań

Jak znaleźć grupę krwi, skąd jest ona pobierana do badań? Te pytania interesują wszystkich zainteresowanych. Aby to zrobić, możesz skontaktować się ze szpitalem, w którym musisz przekazać płyn biologiczny z palca. Badania krwi można wykonywać na trzy główne sposoby:

• na serum izohemagglutynowym;
• dla surowic izohemaglutyninowych i standardowych komórek krwi (metoda krzyżowa);
• metoda wykorzystująca ICA (cyklony anty-A i anty-B).

Zwykle w laboratoriach transfuzje krwi przeprowadza się pierwszą metodą, tj. przy użyciu standardowych surowic izohemagglutynowych. Proces polega na tym, że test jest przeprowadzany na wykrywaniu antyglutynogenów A i B w oświetlonym laboratorium o temperaturze powietrza w zakresie 15-25 ° C. W tym celu należy pobrać badany materiał i nałożyć na specjalnie przygotowaną płytkę lub płytkę standardowe surowice izohemaglutynujące z grup I, II, III w objętości 0,1 ml.

Aby uniknąć wystąpienia jakichkolwiek nieścisłości, umieść dwie serie serum każdego typu. Powinien zrobić 6 kropli. Te 6 kropelek próbki analizowanego bio-płynu przenosi się na specjalną płytkę w pozostałych 6 punktach, każdą kroplę umieszcza się obok kropelek surowicy (krew będzie potrzebować 10 razy mniej niż ilość użytej surowicy), a następnie delikatnie miesza się z innymi pręcikami z lekko zaokrąglonymi krawędziami. Podczas mieszania płytka jest delikatnie obracana z boku na bok. Adhezja komórek następuje w ciągu 30 sekund. W tych kroplach płynu biologicznego, gdzie związek przeszedł, dodaje się trochę izotonicznego roztworu chlorku sodu i ocenia wynik testu.

Drugim testem dla grupy jest metoda krzyżowa. Jest często stosowany w laboratoriach serologicznych. Metoda krzyżowa polega na tym, że należy przekazać materiał biologiczny w celu określenia zawartości antygutynogenów A i B przy użyciu standardowych surowic izohemaglutyniny i przeciwciał α i β przy użyciu erytrocytów. W tym celu, na specjalnej białej płytce, umieść znacznik 6 komórek, do którego pipetowana jest kropla 1 kropli surowicy z analizowanego płynu biologicznego, i mała kropla czerwonych krwinek pewnych grup 0 (I), A (II), B (III) - po dwie razy.

Charakterystyczną i główną cechą tej metody jest to, że erytrocyty z grupy 0 (I) są głównymi nie zawierają antygenów. Ta funkcja uniemożliwia połączenie czerwonych krwinek z dowolną surowicą.

W trzecim teście do wykrywania zastosuj ICA. Używana biotechnologia hybrydoma. Hybrydoma jest hybrydą komórek pochodzących ze szpiczaka i limfocytów immunologicznych wytwarzających ICA. Przeciwciała monoklonalne (mAb) obejmują: cyklony anty-A i cyklony anty-B. Są one nakładane na przygotowaną białą płytkę w 1 dużej kropli pod specjalnymi napisami anty-A i anty-B. Po, obok kropli przeciwciał umieszcza się niewielką kroplę analizowanego biopłynu. Aglutynacja występuje w ciągu 2–3 minut.

Błędy w badaniu

Określenie grupy krwi za pomocą opisanych testów może być skomplikowane przez pojawienie się pewnych charakterystycznych błędów. Wszystkie możliwe błędy można podzielić na trzy grupy: techniczne, biologiczne i serum.

Błędy techniczne obejmują pośpieszną ocenę wyników, niezgodność z pożądanym reżimem temperaturowym, brak oznakowania platyny, nieprawidłowy stosunek krwi i surowicy. Błędy biologiczne pojawiają się, gdy czerwone krwinki są połączone ze wszystkimi surowicami, do badania pobierany jest zakażony biopłyn, dochodzi do pełnej panaglutynacji, nieaktywne antygeny A i B. Błędy surowicy mogą wystąpić, jeśli przyjmą zakażone, wygasły lub surowica z mianem poniżej 32.

Aby uniknąć tych błędów, musisz przestrzegać ścisłych zasad podczas przeprowadzania testów w celu ustalenia grupy. Należy stosować różne płytki (czyste i suche), absolutnie niemożliwe jest mieszanie składników z tą samą różdżką, śledzenie czasu i temperatury, i oczywiście procedura określania grupy krwi nie powinna mieć miejsca w domu, ale tylko w placówce medycznej przez specjalistów.

Zatem tylko badania w laboratorium pomogą odpowiedzieć na główne pytanie, jak znaleźć grupę krwi. Żadne inne informacje ani porady innych osób nie pozwolą ci poznać swojej grupy, zwłaszcza w domu. Dlatego dla tych, którzy zastanawiają się, jaka jest moja grupa krwi, aby przeprowadzić odpowiednie badania z dokładnymi wynikami, potrzebny jest specjalny wyposażony pokój, w którym będą przestrzegane wszystkie wymagania, a nie warunki domowe za pomocą improwizowanych przedmiotów.