logo

Jakie biochemiczne badanie krwi pokazuje: dekodowanie, norma

Biochemiczna analiza krwi - badanie przeprowadzane w laboratorium i wykorzystywane w medycynie do identyfikacji informacji o stanie funkcjonalnym organizmu jako całości, narządach oddzielnie. Jego wyniki pomagają dokładnie określić wadliwe działanie organizmu.

Prawidłowa interpretacja wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych pozwala na dokładną diagnozę stanu narządów wewnętrznych.

Analiza biochemiczna krwi obejmuje określenie szeregu wskaźników, które niezawodnie odzwierciedlają stan takich procesów metabolicznych, jak minerał, węglowodan, lipid, białko.

Jak rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych?

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej krwi - jest to porównanie wyników uzyskanych z normalnymi wskaźnikami. Formularz analizy zawiera pełną listę wskaźników określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne.

Do diagnozy zalecana jest analiza biochemiczna:

  1. Patologiczny system ginekologiczny.
  2. Dolegliwości układu krążenia (białaczka).
  3. Zaburzenia czynności nerek, wątroby (dziedziczne patologie).
  4. Zaburzenia mięśnia sercowego (zawał serca, udar).
  5. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, osteoporoza).
  6. Choroba tarczycy (cukrzyca).
  7. Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę na podstawie odchylenia od normy jednego lub kilku parametrów, ale częściej w celu uzyskania pełnej diagnozy wymagane są inne wyniki dodatkowych metod badawczych i ocena obrazu klinicznego choroby.

Przygotowanie do analizy

Dokładność badania krwi może mieć wpływ na przygotowanie i jego zachowanie. Dlatego warto zwrócić uwagę na główne punkty przygotowania, aby otrzymać normalne wyniki badania bez fałszywych odchyleń.

  1. Aby wykluczyć z diety ciężkie jedzenie (smażone, tłuste i pikantne potrawy) co najmniej jeden dzień przed pobraniem krwi - najlepiej stosować zrównoważoną dietę przez kilka dni przed badaniem.
  2. Ogranicz do minimum spożycie kawy, mocnej herbaty, środków psychostymulujących - 12 godzin przed oddaniem krwi, absolutnie niemożliwe jest przyjmowanie substancji, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy (kofeina, alkohol).
  3. Zapewnij komfortowe warunki dla stanu emocjonalnego, unikaj stresu i wysiłku fizycznego.
  4. W dniu pobierania krwi przed zabiegiem nie można jeść.

Według analizy lekarz porównuje wyniki z laboratorium z ogólnie przyjętymi i określa obecność możliwej choroby.

Biochemiczne badanie krwi: norma wskaźników

Dla wygody w tabeli przedstawiono normy wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych:

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: dekodowanie, norma w tabeli

Analiza biochemiczna krwi - badanie laboratoryjne osocza krwi, które zawiera wiele wskaźników, a mianowicie: enzymy, produkty przemiany tłuszczów, węglowodanów, białek i azotu, elektrolity i pigmenty.

Kiedy przepisano


Ten rodzaj badań laboratoryjnych ma na celu potwierdzenie diagnozy i ponowne monitorowanie skuteczności leczenia. Wyniki analizy biochemicznej krwi pokazują:

  • stan narządów zaangażowanych w tworzenie i przetwarzanie komórek krwi (szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, wątroba);
  • układy hormonalne i krążeniowe;
  • niedobór witamin i pierwiastków śladowych, które są niezbędne dla organizmu;
  • praca systemu wydalniczego;
  • fizjologiczne aspekty wszystkich rodzajów metabolizmu.

Przygotowanie do analizy

Aby wskaźniki analizy odpowiadały rzeczywistości, konieczne jest proste przygotowanie do procedury.

  • Biochemiczne badania krwi wykonuje się rano na pusty żołądek. Jeśli nie można oddać krwi wcześnie rano, można pobrać próbki krwi w dowolnym innym czasie, ale jednocześnie nie wolno jeść 6 godzin przed zabiegiem.
  • Przez kilka dni konieczne jest wykluczenie alkoholu, tłustych i słodkich pokarmów.
  • 2 godziny przed analizą musisz powstrzymać się od palenia.
  • Dzień przed zabiegiem eliminuje ciężki wysiłek fizyczny.
  • Przed pobraniem próbki krwi konieczne jest siedzenie przez 15–20 minut w spokojnym stanie, na wypadek gdyby ktoś doświadczył obciążenia serca (chodzenie w szybkim tempie, wchodzenie po schodach).

Biochemiczne badanie krwi (standardowa tabela)

Przy ocenie wyników badania zwykle stosuje się wartości referencyjne - wskaźniki normalnego biochemicznego badania krwi u dorosłych, które są mniej więcej takie same dla zdrowych ludzi. W niektórych przypadkach wskaźniki normy u mężczyzn i kobiet mogą się różnić.

Biochemiczne badanie krwi: transkrypcja

Biochemiczna analiza krwi jest kompleksową diagnozą laboratoryjną, przeprowadzaną w celu oceny stanu narządów i układów wewnętrznych oraz określenia zapotrzebowania organizmu na pierwiastki śladowe i poziom ich zadowolenia. Zgodnie z parametrami biochemicznymi składu krwi przeprowadza się pierwotną diagnostykę czynności wątroby, nerek, trzustki i innych narządów, uzyskując dane na temat procesów metabolicznych (metabolizm lipidów, białek, węglowodanów).

Kompleksowe biochemiczne badanie krwi (LHC) jest zalecane do celów profilaktycznych w celu monitorowania zdrowia i wczesnego diagnozowania chorób każdego roku, jak również do rozwoju chorób somatycznych lub zakaźnych, w trakcie choroby i na etapie zdrowienia klinicznego.

Interpretacja wyników analizy biochemicznej przeprowadzana jest przez specjalistę na podstawie standardów laboratoryjnych i ich zgodności ze zidentyfikowanymi wskaźnikami. Samodzielne rozszyfrowanie testów najczęściej zapewnia niezwykle powierzchowne wyobrażenie o stanie zdrowia i może powodować nieprawidłową autodiagnozę i późniejsze samoleczenie, jak przy interpretacji wyników konieczne jest uwzględnienie nie tylko wskaźników wieku i płci, ale także wpływu istniejących i przeszłych chorób, przyjmowanie pewnych leków, które mogą mieć wpływ na skład krwi, a także rozważyć obraz analizy w kompleksie: wiele wskaźników wskazuje na obecność różnych procesów, takich jak zarówno fizjologiczne, jak i patologiczne, a tylko specjalista może prawidłowo zinterpretować przyczynę zmiany składu krwi. Często w celu zdiagnozowania po badaniu krwi tą metodą lekarze zalecają dodatkowe testy w celu wyjaśnienia i odróżnienia przyczyn zidentyfikowanego stanu pacjenta.

Glikemia lub cukier we krwi. Zdjęcie: Romaset / Shutterstock.com

Przygotowanie do analizy biochemicznej: jak nie zniekształcić wyników

Do analizy biochemicznej stosuje się krew żylną, około 5 ml rozprowadzoną w kilku probówkach. Ponieważ badanie obejmuje wskaźniki, które mogą ulec zmianie w wyniku spożycia pokarmu, wody, aktywności fizycznej lub pobudzenia neuro-emocjonalnego, a także z powodu przyjmowania niektórych leków, istnieją zasady przygotowania do oddawania krwi do badania. Obejmują one:

  • głód na 10-12 godzin przed pobraniem krwi;
  • wykluczenie z porcji w drugiej połowie dnia przed analizą kawy, mocnej parzonej herbaty;
  • oszczędzanie diety na 2-3 dni przed badaniem: zaleca się nie jeść tłustych, smażonych, pikantnych potraw, alkoholu itp.;
  • w ciągu poprzedniego dnia należy unikać wysokiej aktywności fizycznej i zabiegów termicznych (kąpiel, sauna, długa gorąca kąpiel);
  • konieczne jest oddanie krwi przed codziennym przyjmowaniem leków, przeprowadzaniem dodatkowych zabiegów medycznych i manipulacji (zastrzyki, dożylne podawanie leków, badania metodami fizycznymi - zdjęcia rentgenowskie, fluorografia itp., wizyty u dentysty);
  • W dniu pobierania krwi konieczne jest powstrzymanie się od aktywności fizycznej, porannego joggingu lub długiego spaceru do laboratorium. Każda aktywność fizyczna wpływa na obraz krwi i utrudnia interpretację wyników;
  • stres, napięcie nerwowe, ponieważ pobudzenie emocjonalne może również zniekształcić wyniki;
  • bezpośrednio przed analizą musisz siedzieć cicho przez 10 minut i upewnić się, że rytm oddychania i bicie serca jest normalny;
  • Dla dokładnych wskaźników analizy glukozy, jednego z czynników określonych w biochemii, szczególnie ważnych w diagnostyce cukrzycy, należy powstrzymać się nie tylko od porannych napojów (w tym wody) i gumy do żucia, ale także od szczotkowania zębów, zwłaszcza pastą do zębów. Receptory smakowe pomagają aktywować trzustkę i insulinę;
  • dzień przed analizą nie zaleca się przyjmowania leków hormonalnych, moczopędnych, przeciwbakteryjnych, pochłaniających zakrzepy, leków wpływających na lepkość krwi itp.;
  • jeśli to konieczne, w diagnozie ilości cholesterolu we krwi na tle podawania statyn, przebieg terapii (zgodnie z ustaleniami ze specjalistą) należy przerwać w ciągu 10-14 dni;
  • jeśli wymagane jest powtórne testowanie w celu udoskonalenia wyników, krew powinna być pobierana w najbardziej podobnych warunkach: to samo laboratorium, pora dnia, aż do trasy z domu do miejsca pobrania krwi (pieszo lub transportem).

Każda ludzka aktywność jest spowodowana procesami biochemicznymi w organizmie i powoduje zmiany we krwi. Normy, którymi kierują się eksperci w analizie rozszyfrowywania, opierają się na badaniu wpływu czynników uśredniających - krew pobierana jest na pusty żołądek, w spoczynku, bez wcześniejszych aktywnych działań i aktywacji układu pokarmowego. Dramatyczne zmiany w składzie krwi będą zauważalne, nawet jeśli wskaźniki są zniekształcone przez bieganie za autobusem lub poranną filiżankę kawy, ale nieznaczne przekroczenie granicy normy lub zbliżanie się do niej, wskazujące na rozwój choroby, może ulec zmianie z powodu nieprzestrzegania zasad przygotowania do analizy biochemicznej i prowadzić do niedokładności i niedokładna interpretacja.

Średnie wartości: normalne dla dorosłych

Zakres normy ilości różnych substancji zawartych we krwi opracowano na podstawie badania wskaźników statystycznych badań osób zdrowych i pacjentów z różnymi chorobami i patologiami. Przy tłumaczeniu należy pamiętać, że standardy norm różnią się w zależności od wieku, w przypadku niektórych komponentów istnieją określone standardy dla mężczyzn i kobiet. W warunkach fizjologicznych (na przykład ciąża) granice normy również się zmieniają: na przykład ilość cholesterolu w okresie ciąży może być dwa razy wyższa niż norma warunkowa, a hemoglobina w pewnym okresie ciąży zmniejsza się ze względu na wzrost objętości krwi i jest to uważane za normalne, a nie wskazanie do terapii.

Aby uwzględnić wpływ różnych czynników podczas interpretacji wyników, zaleca się kontakt ze specjalistą, który ocenia ogólną historię pacjenta i złożony obraz krwi, a nie tylko wyniki zgodności wskaźnika z normami w tabeli. Lekarze oceniają ogólne objawy, dolegliwości, cechy aktywności zawodowej, obecność w historii chorób i skłonności genetycznych.

Zdjęcie: Room's's Studio / Shutterstock.com

Przy ocenie wyników należy skupić się na normach stosowanych w danym laboratorium, ponieważ różne urządzenia laboratoryjne mogą oszacować ilość niektórych substancji w różnych jednostkach miary - mikrogramach, mmol na litr, procent itd. Szczególnie ważne jest uwzględnienie tych informacji podczas interpretacji wątroby enzymy (aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa), na które temperatura ma również wpływ temperatura inkubacji próbki, która jest zwykle wskazana na karcie wyników.

Niektóre wartości normy dla dorosłych przedstawiono w tabeli.

Analiza biochemiczna krwi: norma i tabela wyników interpretacji

Co robi biochemiczne badanie krwi

Jednym z najbardziej pouczających i dostępnych badań laboratoryjnych jest biochemia krwi. Metoda pomaga określić stan ludzkich narządów wewnętrznych i zidentyfikować rozwój patologicznych nieprawidłowości we wczesnych stadiach. Ocenę procesów metabolicznych i zapotrzebowania organizmu na określone pierwiastki śladowe określa się również za pomocą analizy biochemicznej.

Biochemiczna analiza krwi ma charakter wysoce informacyjny.

Wskazania do dostarczania analizy biochemicznej krwi

Każde badanie (specjalne lub w celu profilaktyki) rozpoczyna się od dostarczenia biochemicznego badania krwi (BAC).

Częstymi wskazaniami do badania są:

  • patologie wątroby i nerek;
  • nieprawidłowości w normalnym funkcjonowaniu serca (niedokrwienie, niewydolność, atak serca, udar);
  • choroby układu moczowo-płciowego (procesy zapalne o różnej etymologii);
  • patologie endokrynologiczne (cukrzyca, zaburzenia tarczycy);
  • nieprawidłowości w normalnej aktywności przewodu pokarmowego (wrzody lub procesy zapalne w żołądku, jelitach, dwunastnicy, trzustce);
  • zmiany patologiczne w kręgosłupie, stawach i tkankach miękkich (osteochondroza, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalenie stawów, zapalenie kaletki, osteoporoza).

Obowiązkowe jest, aby BAC był przepisywany w czasie ciąży, przed każdą kolejną operacją, z corocznymi badaniami lekarskimi.

Oddaj krew na potrzeby biochemii choroby wieńcowej serca

Co zawiera biochemia?

W zależności od indywidualnej sytuacji analiza obejmuje pewną liczbę komponentów. Dzieje się tak, gdy trzeba ustalić przyczynę naruszenia określonego ciała. W przypadku niejasnego obrazu klinicznego stanu pacjenta lub dokładniejszego zbadania problemu należy wykonać szczegółowy TANK.

Tabela „Główne wskaźniki pełnej analizy biochemicznej krwi”

Celem opracowanej biochemii jest określenie specyficznej choroby i ocena stopnia uszkodzenia sąsiednich narządów przez procesy patologiczne.

Jak przygotować się do badania krwi

Wyniki analizy biochemicznej krwi w dużej mierze zależą od przygotowania do zabiegu.

Aby uniknąć uszkodzenia danych, ważne jest przestrzeganie kilku podstawowych zasad:

  1. Poddanie się materiału biologicznego następuje na pusty żołądek. Nie jeść ani nie pić 8–10 godzin przed użyciem. Jeśli chcesz określić dokładny poziom cukru, nie musisz myć zębów i pić czystej wody bez gazu.
  2. W przeddzień analizy zrezygnuj z fast foodów - tłustych, słonych, wędzonych, pikantnych, a także wyeliminuj odbiór mocnej kawy lub herbaty.
  3. 2-3 dni przed badaniem nie pij alkoholu. I godzinę przed zabiegiem - rzuć palenie.
  4. Co najmniej jeden dzień przed analizą unikaj ciężkiej pracy umysłowej i fizycznej, stresu i nadmiernego napięcia emocjonalnego.
  5. Materiał biologiczny należy przyjmować rano przed wszystkimi zabiegami medycznymi (wstrzyknięcia, przyjmowanie tabletek, kroplomierzy, czynności sprzętowych).
  6. Przyjmowanie leku należy przerwać na 10–14 dni przed oddaniem krwi. Jeśli nie jest to możliwe, ważne jest, aby powiadomić lekarza.

Nie pij herbaty lub kawy przed badaniem.

Jak oddawać krew do biochemii

Osobliwością analizy biochemicznej jest to, że wymaga ona krwi z żyły.

Weź materiał biologiczny w następujący sposób:

  • pacjent siedzi przy stole, mając prawą (lewą) rękę przed sobą na specjalnym wałku;
  • w odległości 4-6 cm powyżej łokcia pielęgniarka mocuje zacisk węża lub gumowy wąż;
  • pacjent zaczyna pracować z pięścią (ściska, rozluźnia), a pielęgniarka w tym czasie określa najbardziej wypełnioną żyłę przez omacywanie;
  • miejsce nakłucia jest traktowane wacikiem z alkoholem i wkładana jest igła;
  • ciągnąc tłok strzykawki, specjalista zbiera niezbędną ilość materiału biologicznego, a pod koniec zabiegu alkohol przeszedł do miejsca wstrzyknięcia;
  • Łokieć musi być zgięty i trzymaj wacik szczelnie przez 3-5 minut.

Procedura pobierania krwi do LHC jest praktycznie bezbolesna i zajmuje nie więcej niż 5 minut. W zależności od obciążenia specjalistów, dekodowanie analizy odbywa się w ciągu 2-3 dni.

Interpretacja wyników i norm

Interpretacja uzyskanych wartości analizy biochemicznej krwi podawana jest pacjentowi w specjalnej postaci. Jest to tabela, w której badane parametry są oznaczone i ich stosunek do wartości normalnych.

Tabela „Standardy analizy biochemicznej krwi z uwzględnieniem płci i wieku pacjenta”

Małe odchylenia od normy są dopuszczalne, jeśli pacjent czuje się dobrze i nie ma żadnych skarg. W przypadku dużych rozbieżności z ustalonymi wartościami możemy mówić o rozwoju zmian patologicznych w danym narządzie (w zależności od markera analizy).

Odpowiedź na pytanie

Jak poprawić biochemiczne badanie krwi?

Poprawa składu krwi przyczynia się do specjalnych procedur i działań:

  • masaż (przywraca krążenie krwi, ustanawia procesy metaboliczne, stymuluje transport tlenu przez wszystkie komórki);
  • ćwiczenia (regularne poranne ćwiczenia, chodzenie na świeżym powietrzu, pływanie);
  • ciepłe kąpiele (nie tylko wywołują ogólny efekt relaksacyjny, ale także pomagają oczyścić krew z toksyn i trucizn;
  • prawidłowe odżywianie (spożywaj więcej warzyw i owoców w surowej, gotowanej i duszonej formie, wyklucz wszystkie tłuszcze, smażone, słone i pikantne);
  • zapomnij o alkoholu i paleniu.

Obserwując określone zasady, w krótkim czasie można oczyścić krew ze szkodliwych substancji, poprawić równowagę wodno-elektrolitową i ustanowić metabolizm.

Użyj więcej warzyw, aby poprawić swoją krew.

Jaka jest różnica między morfologią całkowitą a biochemiczną?

Biochemia krwi jest laboratoryjną metodą diagnostyczną, która pozwala ocenić funkcjonowanie narządów wewnętrznych (nerki, trzustki, żołądka, jelit, wątroby) i określić, które mikroelementy nie są wystarczające do normalnego funkcjonowania konkretnego systemu. Ten rodzaj badania krwi jest szeroko stosowany w endokrynologii, terapii, gastroenterologii, kardiologii, urologii, ginekologii, ponieważ reaguje na hormony (zaburzenia hormonalne), określa ilość cukru w ​​osoczu, wykrywa enzymy wątrobowe.

Analiza kliniczna pokazuje tylko komórki krwi

Kompleksowe biochemiczne badanie krwi jest wystarczająco pouczające. Jest szeroko stosowany w praktyce medycznej, zarówno w celach profilaktycznych, jak i leczniczych.

Metoda laboratoryjna pokazuje stan narządów wewnętrznych, pomaga zidentyfikować przyczynę zaburzeń patologicznych na początkowym etapie rozwoju i określić brak użytecznych substancji w organizmie.

Procedura pobierania krwi trwa nie więcej niż 5 minut, a wyniki można uzyskać już po 2-3 dniach od zabiegu.

Biochemiczne badanie krwi

W ramach analizy biochemicznej krwi lekarze sugerują kompleksowe badania laboratoryjne materiału dostarczonego dla wielu wskaźników, które określają pracę ważnych narządów ludzkich, w tym trzustki, nerek, żółci i wątroby. Pomaga także uzyskać cenne informacje o procesach metabolizmu i metabolizmu, określić aktualne stężenia pierwiastków śladowych we krwi itp.

Analiza ta jest niezbędna do jasnej diagnozy aktualnego stanu ciała, w tym nie tylko pracy narządów, ale także kontroli zachodzących procesów fizycznych i chemicznych. Jest przepisywany w połowie przypadków chodzenia do lekarza z jakąkolwiek chorobą - są to jedne z najpopularniejszych i poszukiwanych testów na świecie.

Kiedy zostanie wyznaczony?

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana w przypadku wszelkich przenoszonych chorób somatycznych lub zakaźnych, chorób związanych z zaburzeniem powyższych narządów, a także dodatkowej kontroli ciała podczas regularnej / wyznaczonej / awaryjnej diagnostyki zdrowia pacjenta.

Jak to się robi?

Proces analizy biochemicznej krwi można podzielić na dwa etapy.

Wydarzenia wstępne

Dwanaście godzin przed analizą konieczne jest całkowite porzucenie jedzenia, herbaty, soku, kawy, alkoholu i mleka, można używać tylko czystej wody. Jeśli korzystasz z którejkolwiek z powyższych list, sama analiza biochemiczna może być niepoprawna.

Pobieranie próbek krwi

Pobieranie próbek do analizy, spędzanie siedzących lub leżących. W tym przypadku mocna opaska uciskowa jest umieszczona nad łokciem, a miejsce przyszłej nakłucia jest dokładnie traktowane środkami antyseptycznymi.

Igła jest wkładana do żyły przy zgięciu łokcia, a specjalista pobiera krew w wymaganej ilości. Zebrany materiał wlewa się do probówki, po czym przesyła do laboratorium biochemicznego.

Podstawowe wyniki badań można uzyskać następnego dnia po oddaniu krwi.

Wskaźniki i normy. Wyniki dekodowania

Analiza biochemiczna pozwala nam poznać następujące parametry i poziomy:

  1. Hemoglobina. Norma dla mężczyzn wynosi od 130 do 160 g / l, dla kobiet od 120 do 150 g. Białko erytrocytów jest bardzo ważne dla organizmu, ponieważ reaguje na transfer tlenu do wszystkich organów ludzkiego ciała. Zmniejszenie jego poziomu wskazuje na niedokrwistość.
  2. Haptoglobina. Składnik wiążący hemoglobinę. Szybkość jego zawartości we krwi jest bardzo zróżnicowana i zależy od fenotypu. Optymalny zakres wynosi od 350 do 1750 miligramów na litr krwi.
  3. Wspólna bilirubina. Pigment krwi, wynik załamania się wielu substancji. Szybkość tego wskaźnika wynosi od 3,4 do 17 mikromoli / litr. Podwyższony poziom zwykle wskazuje na obecność marskości, zapalenia wątroby, anemii, kamieni żółciowych.
  4. Bilirubina bezpośrednia. Normalne wartości tego parametru wynoszą do 7,9 mikromola / litr. Jest to powiązany sprzężony element w całkowitej frakcji. Wysoki poziom składnika prawie zawsze oznacza, że ​​osoba ma żółtaczkę.
  5. Bilirubina pośrednia w postaci wolnej. Normalna wartość jest mniejsza niż 20 mikromoli / litr. Wzrost jego poziomu wskazuje na krwotok w tkance, obecność malarii lub niedokrwistość hemolityczną.
  6. Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie asAT / AST). Naturalny enzym syntetyzowany przez organizm. Norma dla zdrowej osoby wynosi odpowiednio do 31 i 27 jednostek / l dla kobiet i mężczyzn. Wzrost parametru wskazuje na różne choroby serca / wątroby, a także przedawkowanie hormonów / aspiryny.
  7. Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT / ALT). Enzym wątrobowy o minimalnym stężeniu we krwi. Normalne stawki wynoszą odpowiednio do 34 i 45 u / l dla kobiet i mężczyzn. Zwiększenie parametru mówi o chorobach krwi, marskości, problemach sercowo-naczyniowych, zapaleniu wątroby.
  8. Fosfataza alkaliczna. Enzym tkankowy koncentrujący się w kościach i wątrobie. Optymalne stężenie we krwi - od trzydziestu do stu dwudziestu jednostek / litr.
  9. Gamma-glutamylotransferaza (GGT). Ważny enzym, który „żyje” w trzustce i wątrobie. Normalne stężenie wynosi odpowiednio mniej niż 38 i 55 jednostek na litr dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tych poziomów wskazuje na problemy z tymi narządami lub nadużywanie alkoholu.
  10. Całkowity cholesterol. Podstawowy lipid jest wprowadzany do organizmu z pokarmem i jest dodatkowo wytwarzany przez wątrobę. Dobra wydajność - od 3,2 do 5,6 mmol na litr krwi.
  11. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Najbardziej szkodliwe dla organizmu lipidy, znacząco zaburzające pracę naczyń krwionośnych i tworzące się w wysokich stężeniach, blaszki miażdżycowe. Norma dla zdrowej osoby wynosi od półtora do 3,5 mmola na litr badanej krwi.
  12. Neutralne tłuszcze (triglicerydy). Elementy zaangażowane we wszystkie metaboliczne procesy lipidowe. Optymalny „korytarz koncentracji” wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / litr.
  13. Glukoza. Ważny element ciała, podstawowy wskaźnik dla diabetyków. W zależności od wieku waha się od 3,33 (niższy próg dla młodzieży) do 6,1 (wyższy próg dla seniorów) mmol / litr. Spadek parametru obserwuje się z naruszeniem wątroby i chorób endokrynologicznych.
  14. Normalne białko. Stężenie krwi dla osoby wynosi od 67 do 84 gramów / litr. Wzrost poziomu wskazuje na obecność stanu zapalnego i zakażenia w organizmie, zmniejszenie problemów z nerkami i wątrobą.
  15. Albumina. Białko krwi w postaci surowicy. Optymalne stężenie wynosi od 35 do 52 gramów / l. Wzrost parametru wskazuje na odwodnienie, zmniejszenie tego samego - problemy z jelitami, wątrobą lub nerkami.
  16. Sód. Elektrolit ten jest zawarty w komórkach i płynie komórkowym, jest odpowiedzialny za metabolizm wody / enzymów, jak również za funkcjonowanie tkanki mięśniowej i układu nerwowego. Optymalna równowaga wynosi od 135 do 145 mmol / l.
  17. Potas. Kolejny ważny wewnątrzkomórkowy elektrolit. Jego normalna zawartość w organizmie wynosi od 3,5 do 5,5 mmol na litr. Zwiększona wydajność wskazuje na niewydolność nerek.
  18. Chlor. Ten pierwiastek utrzymuje równowagę kwasowo-zasadową i wodno-elektrolitową w organizmie, będąc w stanie zjonizowanym. Norma - od 98 do 107 mmol / l.
  19. Mocznik Metabolizm produktu struktur białkowych w organizmie. Optymalna zawartość we krwi - od 2,8 do 7,2 mmol / l.
  20. Kreatynina. Przydatny dla substancji ciała biorącej udział w układowej wymianie energii włókien mięśniowych. Normalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 53-97 µmol / L i 62-115 µmol / L.
  21. Żelazo Składnik ten oddziałuje z hemoglobiną, normalizuje reakcje przenoszenia tlenu, pomaga w syntezie osocza krwi. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 9–30 µmol / L i 11,5–30 µmol / L.
  22. Reaktywne białko w formie C (CRP) jest pierwiastkiem krwi odpowiedzialnym za monitorowanie reakcji uszkodzenia tkanek. Norma dla zdrowej osoby do pięciu mg / litr. Jeśli więcej - znak urazu, zapalenia i obecności w ciele, flory patogennej w postaci grzybów, bakterii lub pasożytów.
  23. Kwas moczowy. Normalne białko metabolitu w organizmie. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 150–350 µmol / L i 220–420 µmol / L.

Tabela

Poniżej znajduje się tabela z normalnymi wskaźnikami wyników analizy biochemicznej krwi.

Różne laboratoria mogą przeprowadzać biochemiczną analizę krwi zgodnie z doskonałymi podręcznikami metodologicznymi, używać innych jednostek do pomiaru stężeń pierwiastków, więc przy interpretacji wyników samodzielnie należy zwrócić uwagę na to.

Odpowiedzi na pytania: Yevgeny Po

Biochemiczne badanie krwi

Na początku odpowiemy na 3 najbardziej popularne pytania i przystąpimy do rozszyfrowania wyników analizy.

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi jest badaniem laboratoryjnym, które pozwala ocenić aktywność procesów metabolicznych w organizmie i zidentyfikować te lub inne zaburzenia, które wskazują na pewne choroby.

Wyniki analizy biochemicznej krwi umożliwiają określenie dalszego programu poszukiwania diagnostycznego, mającego na celu identyfikację lub wykluczenie ewentualnych patologii.

Zazwyczaj badanie to przeprowadza się na zalecenie lekarza, ale pacjenci mogą samodzielnie przejść tę analizę, zwłaszcza jeśli cierpią na choroby przewlekłe.

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi pozwala wyciągnąć wnioski o następującej naturze:

  • Ocenić pojemność wątroby;
  • Oceń możliwości nerek i ich rezerwy funkcjonalne;
  • Określ, czy uszkodzenie komórek, zwłaszcza mięśnia sercowego, jest ważne dla wczesnego rozpoznania zawału mięśnia sercowego;
  • Czy występują zaburzenia elektrolitowe, które mogą wpływać na prawidłowe funkcjonowanie ważnych narządów;
  • Oceń prawdopodobieństwo miażdżycy i związanych z nią powikłań;
  • Do diagnozowania chorób związanych z zaburzeniami metabolicznymi.

Jak przygotować się do analizy?

Aby uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki biochemii krwi, należy przestrzegać szeregu zasad (etap przygotowawczy):

  • W przeddzień badania nie jedz rano jedzenia;
  • Dzień przed oddaniem krwi unikaj intensywnego wysiłku fizycznego, któremu towarzyszy wzrost mleczanu we krwi i innych metabolitów;
  • Wyeliminuj używanie napojów alkoholowych;
  • Unikaj stresu psychicznego, któremu towarzyszy wzrost poziomu adrenaliny z następstwami.

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: norma w tabeli

Normy analizy biochemicznej krwi u dorosłych różnią się w pewnych granicach, których zakres zależy od konkretnego laboratorium. Dlatego wartości referencyjne są zawsze wskazywane w formularzu analizy. To dekodowanie u dorosłych biochemicznego badania krwi i normy w tabeli jest przybliżone (dokładne standardy należy wyjaśnić ze specjalistą, który przeprowadził badanie).

  • Poniżej znajduje się szczegółowy podział wartości analizy i to, co oznacza odchylenie w górę iw dół.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi dla dorosłych

Elektrolity krwi (jonogram)

Najważniejszą wartością diagnostyczną wśród elektrolitów w analizie biochemicznej krwi jest potas, chlor, sód, wapń i gruczoł surowicy. Jonogram jest zalecany dla takich warunków, jak:

  • choroba nerek;
  • choroba serca, zwłaszcza objawiająca się zaburzeniami rytmu;
  • niewydolność nadnerczy;
  • odwodnienie;
  • moczówka prosta;
  • niedokrwistość;
  • choroby zakaźne;
  • osteoporoza;
  • drgawki;
  • kamica moczowa itp.

Ta analiza jest również pokazywana podczas wykonywania:

  • leki moczopędne;
  • glikozoidy nasercowe (leki przepisywane w leczeniu niewydolności serca);
  • leki do leczenia niedokrwistości.

Proteinogram - białko w analizie biochemicznej krwi

Białko w analizie biochemicznej krwi jest bardzo ważnym wskaźnikiem. Może być określona jako białko całkowite i jego poszczególne typy (frakcje) - albumina i globuliny. Podwyższone białko w analizie zazwyczaj wskazuje na takie warunki, jak:

  • odwodnienie;
  • proces zapalny (zwłaszcza ze zwiększonymi globulinami);
  • guzy;
  • urazy pourazowe;
  • trzeci trymestr ciąży;
  • przyjmowanie leków androgennych lub estrogenowych;
  • autoimmunologiczne procesy zapalne.

Jeśli białko w biochemicznym badaniu krwi jest obniżone - wskazuje to na inne stany patologiczne:

  • niewydolność wątroby;
  • upośledzone wchłanianie i wchłanianie substancji w jelitach z jej chorobami;
  • patologia nerek;
  • ciąża (pierwszy i drugi trymestr).

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest głównym wskaźnikiem dny moczanowej (choroby ze zmianami stawów związanymi z odkładaniem się kryształów tego kwasu). Jednak podwyższony poziom kwasu moczowego może występować w innych chorobach:

  • niewydolność nerek;
  • guzy układu krwionośnego;
  • dziedziczne naruszenie wymiany moczu.

Ostateczną diagnozę dny ustala się po badaniu rentgenowskim stawów. W tej chorobie charakterystycznym objawem jest tworzenie się tophi - stożków na dużych palcach stóp lub dłoni.

Niski kwas moczowy wskazuje:

  • limfogranulomatoza;
  • brak spożycia białka z żywności;
  • Zespół Fanconiego (dziedziczna choroba nerek z uszkodzeniem kanalików).

Mocznik

Mocznik odnosi się do produktów metabolizmu azotu, które powstają w wątrobie. Wydalanie odbywa się przez nerki, a ta substancja określa gęstość moczu, ponieważ w stanie przyciągnąć wodę. Poziom mocznika zależy od takich czynników, jak:

  • zachowanie funkcji nerek (podwyższone wskaźniki są charakterystyczne dla niewydolności nerek);
  • obfitość pokarmów białkowych w pożywieniu (jeśli jest ich wiele, wtedy wzrasta stężenie mocznika);
  • wegetarianizm (redukcja mocznika);
  • czynność wątroby (z jej niewydolnością, mocznik we krwi jest zmniejszony);
  • wiek (u dzieci występuje zmniejszenie stężenia mocznika z powodu zwiększonego tworzenia białka);
  • ciąża (obniżenie z powodu podobnego mechanizmu).

Kreatynina w biochemicznym badaniu krwi

Kreatynina w analizie biochemicznej krwi jest dodatkowym wskaźnikiem metabolizmu azotu. Tworzenie się tej substancji zachodzi w mięśniach w wyniku zniszczenia fosforanu kreatyny. Procesowi temu towarzyszy uwolnienie energii niezbędnej do skurczu mięśni.

Kreatynina jest wydalana z organizmu przez nerki - jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i nie jest wchłaniana z powrotem do kanalików. W związku z tym, na podstawie stężenia kreatyniny we krwi, można wyciągnąć wnioski dotyczące adekwatności funkcjonowania nerek, a mianowicie kłębuszków nerkowych, na które najczęściej wpływa kłębuszkowe zapalenie nerek.

Tak więc, nadmiar normy kreatyniny, przede wszystkim, charakteryzuje niewydolność nerek. Ale można to zaobserwować w innych chorobach:

  • gigantyzm i jego różnorodność - akromegalia (wzrost długości kończyn);
  • zespół kompresji mięśni;
  • uszkodzenie radiacyjne;
  • nadczynność tarczycy (nadmierna czynność tarczycy).

Również zwiększenie stężenia kreatyny w organizmie może wskazywać na nadmierne spożycie mięsa i jego produktów w diecie człowieka. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia czerwone mięso może być spożywane tylko 2 razy w tygodniu, a nie więcej.

Jeśli kreatyna jest obniżona poniżej poziomu progowego, oznacza to:

  • dystrofia mięśniowa;
  • poszczenie, skutkujące zmniejszeniem masy mięśniowej;
  • ciąża (wydana na przerost macicy);
  • zaangażowanie w wegetarianizm.

ALT, ALaT - Alaninaminotransferaza

Dekodowanie ALT w biochemicznym badaniu krwi opiera się na fakcie, że enzym ten jest obecny w komórkach i jest uwalniany z nich, gdy są niszczone. ALT bierze udział w tworzeniu aminokwasów.

Maksymalne stężenie tego enzymu jest określane w wątrobie i nerkach, niższe - w mięśniach, sercu i trzustce.

Dlatego wzrost poziomu ALT wskazuje na takie choroby:

  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • marskość wątroby;
  • uraz traumatyczny;
  • obrzęk wątroby;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • myodystrofia;
  • rabdomioliza (rozpad mięśni).

Z wyraźną depresją czynności wątroby aktywność ALT jest krytycznie zmniejszona. Oznaczenie GGT w analizie biochemicznej krwi pomaga potwierdzić rozpoznanie uszkodzenia wątroby. Enzym ten jest także specyficzny dla hepatocytów.

Podwyższone miana CRP (białka C-reaktywnego) w analizie biochemicznej krwi wskazują na zakaźne uszkodzenie wątroby (wirusowe zapalenie wątroby), pomagając ustalić dokładną diagnozę etiologiczną (przyczynową).

AST, ASaT - aminotransferaza asparaginianowa

AST, w przeciwieństwie do ALT, jest enzymem bardziej specyficznym dla uszkodzenia kardiomiocytów. Dlatego wzrost AST w analizie biochemicznej krwi wskazuje na zawał mięśnia sercowego lub inne uszkodzenie serca. Nieco mniej mówi o:

  • zapalenie wątroby;
  • cholestaza;
  • uszkodzenie mięśni;
  • zapalenie trzustki.

Lipidogram (cholesterol i tłuszcze)

Lipidogram to oznaczanie we krwi stężenia tłuszczów (lipidów) i frakcji cholesterolu, które określają stopień miażdżycy. Substancje te przedostają się do organizmu z pożywieniem, a także tworzą się w adipocytach (komórkach tłuszczowych) i hepatocytach (komórkach wątroby).

Fizjologiczne znaczenie tłuszczu i cholesterolu to tworzenie energii niezbędnej do przepływu wszystkich procesów w organizmie. Jednak podwyższony poziom może prowadzić do rozwoju miażdżycy.

Gdy poziom lipidów jest podwyższony w analizie, może to wskazywać na następujące warunki:

  • dziedziczna lipidemia;
  • cukrzyca;
  • niewydolność serca;
  • zapalenie trzustki;
  • otyłość;
  • stan niedoczynności tarczycy;
  • ciąża

Niski poziom lipidów wskazuje:

  • brak odżywiania;
  • naruszenie aktywności absorpcyjnej w jelicie;
  • zwiększona funkcja tarczycy.

Cholesterol w biochemicznej analizie krwi

Przy określaniu poziomu cholesterolu bierze się pod uwagę całkowite stężenie i poziom w składzie lipoprotein, zarówno o niskiej, jak i wysokiej gęstości.

Te pierwsze są miażdżycogenne, a drugie, przeciwnie, mają działanie ochronne na naczynia. Wzrost całkowitego cholesterolu w badaniu krwi obserwuje się, gdy:

  • dziedziczna hipercholesterolemia;
  • miażdżyca;
  • choroba wątroby;
  • choroba nerek;
  • dna;
  • alkoholizm.

Obniżony cholesterol całkowity - wskazuje:

  • wyczerpanie;
  • zaburzenia wchłaniania;
  • oparzenia;
  • ostre infekcje;
  • niewydolność serca.

Bilirubina w biochemicznej analizie krwi

Bilirubina powstaje, gdy hemoglobina i mioglobina są niszczone. Proces ten zachodzi zarówno w wątrobie, jak i śledzionie. Istnieją bilirubiny bezpośrednie i pośrednie.

Bezpośrednio związany z kwasem glukuronowym. Bilirubina pośrednia jest wolna od takiego wiązania, dlatego jest nierozpuszczalna w wodzie. Powstaje początkowo z hemoglobiny i mioglobiny i jest zdolny do niszczenia błon komórkowych jest dobrze rozpuszczony w tłuszczach.

Ten typ bilirubiny działa toksycznie na komórki, jeśli jego stężenie przekracza dopuszczalne wartości. Zwykle musi dostać się do wątroby, gdzie łączy się z kwasem glukuronowym i traci swoje właściwości toksyczne. Następnie związana bilirubina wchodzi do jelita z żółcią i jest wydalana (zarówno z moczem, jak i skałą).

Wzrost całkowitej bilirubiny we krwi prowadzi do pojawienia się widocznej zewnętrznie żółtaczki i wskazuje na uszkodzenie wątroby, zniszczenie czerwonych krwinek, zatrucie, guzy, dziedziczną hiperbilirubinemię, chorobę kamicy żółciowej itp.

Podwyższony poziom bilirubiny bezpośredniej pozwala na określenie bezpośredniego zaangażowania wątroby w proces patologiczny i określenie poziomu uszkodzenia (powyżej wątroby, poniżej lub bezpośrednio z tego narządu). Oznacza to choroby takie jak:

  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • toksyczne zapalenie wątroby;
  • hepatoza ciąży;
  • Zespół rotora (dziedziczne naruszenie metabolizmu bilirubiny);
  • patologia z kompresją przewodów żółciowych.

Amylaza

Istnieją dwie frakcje amylazy:

  • ślina - powstaje w gruczołach ślinowych;
  • trzustka - syntetyzowana w trzustce.

Usuwanie enzymu odbywa się przez nerki. W tym przypadku jest tradycyjnie nazywany diastazą, chociaż jest jedną i tą samą substancją.

Zarówno wzrost poziomu amylazy, jak i jej zmniejszenie mają znaczenie diagnostyczne. Podwyższony poziom amylazy obserwuje się w takich chorobach jak:

  • zapalenie trzustki;
  • ślinotok (u ludzi - świnka);
  • cukrzyca i inne.

Niższe poziomy są zwykle związane z niewydolnością trzustki prowadzącą do zaburzeń trawienia lub z mukowiscydozą.

(Odwiedzono 69 058 razy, dzisiaj 1 wizytę)

Biochemiczne badanie krwi: dekodowanie i standardy u dorosłych i dzieci w tabelach

Biochemiczne badanie krwi to metoda laboratoryjnej diagnostyki ludzkiego ciała, która pomaga ocenić funkcjonowanie różnych narządów wewnętrznych. Takie badanie jest pożądane, aby przeprowadzać raz w roku jako kontrolę prewencyjną.

Koniecznie przeprowadzaj biochemię chorób zakaźnych, zapalnych i somatycznych narządów wewnętrznych. Pozwala także ocenić poziom hormonów, wskaźniki procesu zapalnego i inne parametry związane z chorobami somatycznymi.

Co zawiera obszerny biochemiczny test krwi, jakie wskaźniki wskazują na problemy zdrowotne, dla których biochemia jest potrzebna, jak przygotować się na nią prawidłowo, na pusty żołądek czy nie? Odpowiedzi na wszystkie pytania w tym artykule.

Przygotowanie do porodu: jak przejść z żyły

Istnieją zasady dostarczania badanego materiału. Zapewnia to wiarygodność wyników.

  • Krew do analizy biochemicznej przechodzi na pusty żołądek. W tym przypadku ostatni posiłek może wynosić 8 i lepiej - 12 godzin temu. Dozwolone jest tylko picie czystej wody.
  • Kilka dni przed analizą musisz wykluczyć tłuszcze, smażone i alkohol ze swojej diety. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie można usunąć produktów wymienionych powyżej, należy odroczyć diagnozę laboratoryjną.
  • Co najmniej godzinę przed spożyciem materiału należy powstrzymać się od palenia.
  • Diagnozę przeprowadza się rano, nie później niż o 10 rano.
  • Bezpośrednio przed zabraniem materiał powinien usiąść i odpocząć. Stres fizyczny i emocjonalny może wpływać na wydajność laboratorium.
  • Przyjmowanie leków może wpływać na dokładność wyników. Lekarz powinien zostać poinformowany o przyjmowaniu leków. W niektórych przypadkach badanie zostaje przeniesione na okres, w którym minęły co najmniej dwa tygodnie od zażywania narkotyków.
  • Biochemii nie przepisuje się, jeśli pacjent przeszedł jakiekolwiek zabiegi fizyczne, badanie odbytnicze lub rentgenowskie dzień wcześniej.

Jeśli przeprowadzana jest biochemia w celu monitorowania dynamiki choroby, wówczas taką analizę najlepiej wykonać w tym samym laboratorium w tym samym czasie. Zwiększy to wiarygodność porównywanych wskaźników.

Procedurę przeprowadza laboratorium pielęgniarskie. Pobiera próbki krwi do biochemii z żyły łokciowej, w przypadkach, gdy nie jest to możliwe, ogrodzenie jest pobierane z innych dostępnych żył obwodowych.

Algorytm pobierania próbek krwi (pobierania) do analizy biochemicznej jest następujący:

  1. Nad miejscem wstrzyknięcia zastosowano opaskę uciskową.
  2. Leczenie miejsca nakłucia roztworem antyseptycznym.
  3. Po napełnieniu żyły krwią (pacjent ściska i rozluźnia pięść), do naczynia wprowadza się igłę.
  4. Po zdjęciu uprzęży i ​​zdjęciu igły pacjent powinien przez chwilę trzymać rękę w zgiętej pozycji.

Pamiętaj o przestrzeganiu zasad higieny personelu medycznego. Dotyczy to pracy w jednorazowych rękawiczkach, używania jednorazowych strzykawek i probówek, a także stosowania roztworów antyseptycznych lub wacików nasączonych alkoholem.

Co pokazuje: charakterystyka przedmiotów biochemicznych

Wskaźniki laboratoryjne, które składają się z analizy biochemicznej:

  • glukoza - pozwala ocenić stan wątroby i układu hormonalnego, markera cukrzycy;
  • bilirubina:
    • wspólny - powstały podczas rozpadu hemoglobiny, który charakteryzuje stan wątroby, pęcherzyka żółciowego i układu krwionośnego;
    • bezpośredni - pojawia się we krwi, jeśli wypływ żółci jest zaburzony;
    • pośredni - różnica wartości między dwoma poprzednimi gatunkami;
  • transferaza:
    • Aspartan-AT jest enzymem wątrobowym rozpoznawanym w chorobach wątroby i serca;
    • alanina-AT - enzym wątrobowy, który jest wytwarzany przez zwiększoną śmierć komórek wątroby, serca, układu krążenia;
    • gamma GT - enzym wątrobowy i trzustkowy;
  • fosfataza alkaliczna jest enzymem z różnych tkanek, szczególnie ważnym w kościach i wątrobie;
  • lipidy:
    • cholesterol jest składnikiem żywności, który może być syntetyzowany przez organizm;
    • lipoproteiny o niskiej gęstości mają wysoki poziom cholesterolu, mają działanie miażdżycogenne;
    • triglicerydy - obojętne lipidy;
  • wiewiórki:
    • suma - ilość białka;
    • albumina jest najważniejszym białkiem;
  • wymiana elektrolitu:
    • potas - elektrolit wewnątrzkomórkowy;
    • sód jest głównie elektrolitem zewnątrzkomórkowym;
    • chlor jest głównym elektrolitem, uczestniczy w równowadze wodno-elektrolitowej, określa kwasowość;
  • kreatynina - jest odpowiedzialna za metabolizm energii w mięśniach i niektórych innych tkankach;
  • mocznik jest ostatnią substancją w łańcuchu rozpadu białka;
  • kwas moczowy jest jedną z końcowych substancji rozpadu białka;
  • C-reaktywne białko - wytwarzane, gdy tkanki organizmu są uszkodzone;
  • ferrytyna - bierze udział w tworzeniu krwi, składniku hemoglobiny.

Normalne poziomy u małych dzieci, kobiet i mężczyzn

Korzystając z tych tabel, można rozszyfrować wyniki kompleksowego biochemicznego badania krwi u dorosłych lub dzieci i znaleźć odchylenia od normy, dane są pokazane według wieku i płci.

Odchylenie parametrów analizy biochemicznej krwi od ustalonych standardów może wskazywać na różne patologie.

Możliwe odchylenia wskaźników: co wskazują

  • Glukoza wzrasta u pacjentów z cukrzycą. Wartości zmniejszają się wraz z patologiami endokrynologicznymi i wątrobowymi.
  • Bilirubina rośnie w ciężkich patologiach wątroby, anemii, kamicy żółciowej. Bezpośredni - z żółtaczką. Pośrednie - z malarią, ciężkimi krwotokami, niedokrwistością hemolityczną, której towarzyszy rozpad krwinek czerwonych.

  • Wzrost AST i ALT w patologiach serca i wątroby.
  • Podwyższony poziom gamma-GT wskazuje na patologię wątroby lub nieprawidłowe działanie trzustki. Wskaźniki rosną wraz ze spożyciem alkoholu.
  • Fosfataza alkaliczna rośnie w chorobach wątroby i woreczka żółciowego wraz z transferazą.

    Liczba może się zmniejszyć w przypadku chorób tarczycy, niedokrwistości, niewydolności łożyska podczas ciąży. Podwyższony poziom cholesterolu występuje podczas stresu, jedzenia tłustych pokarmów, ciąży, obecności złych nawyków i zaburzeń metabolicznych.

    Wskaźniki zmniejszają się wraz ze znacznymi oparzeniami, głodem, niedokrwistością, gruźlicą, ciężkimi chorobami wątroby i tarczycy oraz chorobami zakaźnymi.

  • Zwiększone stężenie LDL grozi miażdżycą, zawałem serca, udarem.
  • Wzrost liczby triglicerydów przyczynia się do występowania patologii sercowo-naczyniowych.
  • Całkowite białko jest zmniejszone w przypadku jego zwiększonej eliminacji z organizmu. Może to prowadzić do choroby nerek i wątroby. Zwiększa wartość infekcji.
  • Albumina jest redukowana z tych samych powodów, co białko całkowite. Zwiększa się podczas odwodnienia.
  • Brak równowagi elektrolitowej wskazuje na możliwe patologie i wymaga dodatkowej diagnostyki.
  • Wzrost białka C-reaktywnego w chorobach zakaźnych i nowotworach.
  • Wyniki badania w diagnostyce układu sercowo-naczyniowego

    Analiza biochemiczna w diagnostyce patologii sercowo-naczyniowych służy do potwierdzenia danych diagnostyki fizycznej i instrumentalnej. Pozwala określić ciężkość choroby, a także aktualny stan serca i naczyń krwionośnych.

    Cholesterol i lipidy krwi, transferazy i fosfataza, wskaźniki metabolizmu elektrolitów mają szczególne znaczenie kliniczne w diagnostyce patologii sercowo-naczyniowych.

    Zakłócenie widma lipidowego nie jest definicją jakiejkolwiek choroby sercowo-naczyniowej, ale zwiększa ryzyko jego wystąpienia. Dlatego w przypadku zmiany analiz konieczne jest rozpoczęcie przyjmowania leków i wprowadzenie diety, która skoryguje te wartości.

    Transferazy są markerami tak poważnej patologii jak atak serca. Ich liczba pozwala określić stopień zaawansowania choroby. Pomaga wybrać taktykę dalszej terapii.

    Ponadto wskaźniki te mogą być wyższe niż normalne w ciężkiej niewydolności serca. Zmiana ilościowego składu elektrolitów, w szczególności potasu i sodu, może wpływać na rytm serca.

    Terminowa analiza laboratoryjna pozwala określić diagnozę i określić schemat leczenia. Jeśli to konieczne, często wykonuj wskaźniki kontrolne, należy wziąć pod uwagę, że ilość pobranej krwi nie przekracza dopuszczalnej wartości rocznej.