Przyczyny, objawy i leczenie kardiopatii u dzieci i dorosłych

Z tego artykułu dowiesz się: co to jest kardiopatia, co powoduje. Główne rodzaje kardiopatii, różnice między postacią pediatryczną a dorosłą choroby. Główne objawy i metody leczenia.

Autor artykułu: Victoria Stoyanova, lekarz II kategorii, kierownik laboratorium w centrum diagnostyczno-leczniczym (2015–2016).

Kardiopatia jest grupą chorób mięśnia sercowego (mięśnia sercowego). Są one połączone charakterystycznymi dystroficznymi i stwardniałymi zmianami w tkankach mięśnia sercowego: procesy metaboliczne w komórkach są zaburzone, prawidłowa tkanka jest zastępowana przez tkankę łączną, w wyniku czego powstają blizny, mięsień sercowy szybko rośnie lub przerzedza. Wszystko to powoduje upośledzenie czynności serca (stąd nazwa choroby - „kardiopatia czynnościowa”).

Takie zmiany mogą być spowodowane dowolnymi, w tym nieokreślonymi przyczynami. Predyspozycja genetyczna, choroba wirusowa, toksyna alkoholowa lub brak równowagi hormonalnej może służyć jako czynnik wyzwalający. Wszystkie przyczyny kardiopatii nadal nie są w pełni zrozumiałe, lekarze wyrażają tylko najbardziej prawdopodobne z wielu.

Co to jest niebezpieczna choroba? W początkowej fazie może manifestować standardowe objawy zaburzeń sercowo-naczyniowych: ból serca, duszność, zaburzenia rytmu, pocenie się, zmęczenie.

W przyszłości, jeśli przyczyna kardiopatii nie zostanie wyeliminowana, pojawią się zmiany morfologiczne w mięśniu sercowym (komórki mięśnia sercowego regenerują się, ich funkcja skurczowa jest zaburzona). Serce znacznie zwiększa swoją objętość (do wielkości głowy niemowlęcia), ściany komór zagęszczają się, zmniejsza się ich funkcjonalna objętość, rozwijają się patologie zastawek. Ten etap choroby zwykle postępuje szybko, aw 70% przypadków prowadzi do powikłań, takich jak choroba zakrzepowo-zatorowa (zablokowanie dużego naczynia przez złamanie skrzepu krwi), złośliwa niewydolność serca, poważne ograniczenie aktywności fizycznej i nagła śmierć.

Może być także korzystna perspektywa. Zależy to od wielu czynników, w tym rodzaju zmian morfologicznych w mięśniu sercowym.

Niestety, nie zawsze jest możliwe zidentyfikowanie lub wyeliminowanie przyczyny patologii, w wyniku czego tacy pacjenci powinni być monitorowani przez kardiologa na całe życie, obserwując reżim i przyjmując leki nawet po operacji.

Cztery główne typy kardiopatii, ich przyczyny i opis

W zależności od przyczyn kardiopatii zwyczajowo dzieli się je na pierwotne i wtórne:

W zależności od zmian morfologicznych w tkankach mięśnia sercowego (mogą to być bliznowate, stwardniałe i dystroficzne modyfikacje struktury komórkowej), istnieją 4 główne typy kardiopatii:

1. Dilatacyjny. Przyczyną choroby są prawdopodobnie wirusy, toksyny (alkohol w 30% przypadków), zaburzenia metaboliczne, dziedziczność, zaburzenia hormonalne i autoimmunologiczne. Charakteryzuje się śmiercią kardiocytów (komórek mięśnia sercowego), zmianami bliznowatymi, nierównomiernym wzrostem i wzrostem tkanek, zmniejszeniem kurczliwości serca i rozszerzeniem granic.

Ograniczający. Przyczyną choroby są prawdopodobnie toksyny pochodzenia zakaźnego lub pasożytniczego (filarioza). Charakteryzuje się śmiercią kardiocytów, wzrostem i bliznowaceniem tkanek, naruszeniem elastyczności ścian serca, odkładaniem się soli wapniowych w mięśniu sercowym.

Hipertroficzny. Przypuszczalnie forma dziedziczna (w 30% przypadków), czasami zaburzenie metaboliczne może być przyczyną choroby. Charakteryzuje się nierównomiernym rozproszeniem pogrubienia ścian mięśnia sercowego i zmniejszeniem objętości komór, a także rozwojem patologii zastawki.

Ischemiczny. W 58% przypadków rozwija się na tle choroby podstawowej, choroby niedokrwiennej serca. Charakteryzuje się wzrostem mięśnia sercowego, śmiercią kardiocytów, rozległymi obszarami umierającej tkanki i tworzeniem się blizn, ścieńczeniem ścian lewej komory.

Postępująca choroba prowadzi do poważnego upośledzenia czynności serca.

Kardiopatia w dzieciństwie

Oddzielnie należy przydzielić funkcjonalną kardiopatię u dzieci. Co to jest? Zmiany w czynności mięśnia sercowego i serca w tym przypadku są spowodowane nadmiernym stresem nerwowym lub fizycznym. Choroba może mieć wrodzoną, nabytą lub mieszaną naturę (na tle wrodzonych wad serca) i rozpoznaje się ją głównie u dzieci w wieku od 7 do 12 lat.

W okresie dojrzewania przyczyną są zaburzenia wegetatywne regulacji aktywności serca, a także „tańczące” tło hormonalne.

U dzieci kardiopatia czynnościowa objawia się bólami serca, dusznością, zaburzeniami rytmu, bladością i poceniem się skóry, napadami krótkotrwałej utraty przytomności i atakami paniki, często mylonymi z objawami dystonii wegetatywnej.

Jakie znaki powinni zwracać uwagę rodzice:

• pojawiają się długie (do kilku dni) lub krótkotrwałe ataki bólu w sercu;
• rozwijają się poważne duszności w wyniku wszelkich fizycznych działań, nawet z powolnego i niespiesznego;
• dziecko jest niezwykle męczące i wyczerpujące wszelkie fizyczne działania.

Dzięki prawidłowej i terminowej diagnozie, wyznaczeniu środków zapobiegawczych i terapeutycznych, kardiopatia u dzieci jest stale stabilizowana.

Różnice między kardiopatią u dzieci i dorosłych

Jaka jest różnica między kardiopatią u dzieci i dorosłych? Choroba rozwija się zgodnie z własnymi prawami, specyfika leczenia i profilaktyki nie jest spowodowana wiekiem pacjenta, ale przyczyną choroby i zmian w mięśniu sercowym.

I nadal niektóre, małe niuanse to:

• kardiopatia u dzieci jest korygowana w 80% przypadków, prawie niemożliwe jest osiągnięcie całkowitego wyleczenia, ale realistyczne jest kontrolowanie procesu przez całe życie;
• u pacjentów w podeszłym wieku ze stagnacją, rokowanie w 70% przypadków jest niekorzystne;
• w leczeniu choroby wiek pacjentów wprowadza pewne ograniczenia w doborze leków i stosowaniu technik sprzętowych;
• Niektóre postacie choroby są diagnozowane tylko u dorosłych (kardiopatia alkoholowa).

Istota leczenia choroby, niezależnie od wieku, jest następująca: zidentyfikować przyczynę i ją wyeliminować - lub skorygować objawy choroby, jeśli przyczyny nie można zidentyfikować.

Główne objawy

Dla każdego rodzaju kardiopatii charakterystyczne są objawy wspólne i indywidualne:

1. Następujące objawy są charakterystyczne dla kardiopatii zastoinowej: ból serca, którego nie można złagodzić nitrogliceryną, duszność, sinica (sinica) warg i trójkąt nosowo-wargowy. Czasami, gdy patrzy się, widoczne jest zniekształcenie klatki piersiowej (garb serca) z powodu powiększonego serca. Choroba postępuje szybko i prowadzi do znacznych ograniczeń aktywności ruchowej.
2. Restrykcyjna kardiopatia występuje głównie w tropikach. Typowe objawy: ból serca, nieprawidłowy rytm serca, duszność, obrzęk twarzy podobny do księżyca, wzrost brzucha. Pełna aktywność fizyczna na każdym etapie choroby jest poważnie ograniczona przez stan pacjenta.
3. Gdy objawy przerostowe są najbardziej wyraźne: ból w sercu, zaburzenia rytmu, duszność, zawroty głowy, omdlenia. Na tle złośliwej niewydolności serca niewielka ilość aktywności fizycznej jest wystarczająca, aby spowodować nagłą śmierć.
4. Objawy niedokrwienne obejmują: ból serca, zaburzenia rytmu, duszność. Przy każdym obciążeniu występuje nagłe osłabienie, astma, pocenie się, bladość skóry, omdlenia. Niewydolność serca postępuje szybko, z niewielkim wysiłkiem nerwowym lub fizycznym, zatorowością i nagłą śmiercią.

Diagnoza objawów jest trudna we wczesnych stadiach choroby, ponieważ ma wiele wspólnego z niektórymi chorobami układu krążenia.

Metody leczenia

Leczenie kardiopatii to cały szereg środków mających na celu wyeliminowanie przyczyn, objawów, profilaktyki i zapobiegania powikłaniom. We wczesnych stadiach stan można ustabilizować, aby zapobiec dalszym niszczącym zmianom w mięśniu sercowym, ale tacy pacjenci są monitorowani przez całe życie.

Grupy leków, schemat leczenia lub metody leczenia dobierane są w zależności od zmian morfologicznych w mięśniu sercowym:

Przypisz leki moczopędne, glikozydy nasercowe, leki przeciwzakrzepowe, leki rozszerzające naczynia, leki przeciwarytmiczne.

Na etapie zwłóknienia możliwe jest jedynie chirurgiczne usunięcie zmienionych tkanek, a także wymiana zastawki.

Prognoza

Projekcje leczenia kardiopatii są na ogół niekorzystne. Jest to logiczne wyjaśnienie: choroba jest trudna do zdiagnozowania we wczesnych stadiach, kiedy najłatwiej jest zawiesić rozwój zmian serca.

W momencie wykrycia niewydolność serca postępuje szybko, pojawiają się różne powikłania: złośliwa arytmia, choroba zakrzepowo-zatorowa. Po potwierdzeniu postaci dylatacyjnej u dorosłych przez ponad 5 lat, żyje tylko 30% pacjentów. Po przeszczepie serca okresy mogą wydłużyć się do 10 lat.

Leczenie chirurgiczne znacznie poprawia stan pacjenta, ale w postaci przerostowej należy wziąć pod uwagę wysoką śmiertelność: co szósty pacjent umiera na stole i po zabiegu.

We wczesnych etapach systematycznego leczenia możliwe jest ustabilizowanie kardiopatii w nieskończoność. Konieczne będzie kontrolowanie stanu całego dorosłego życia, ponieważ w tym przypadku najważniejsze jest zapobieganie rozwojowi nieodwracalnych zmian w mięśniu sercowym.

Autor artykułu: Victoria Stoyanova, lekarz II kategorii, kierownik laboratorium w centrum diagnostyczno-leczniczym (2015–2016).

Kardiopatia u dorosłych - co to jest?

Kardiopatia jest chorobą mięśnia sercowego, w której procesy patologiczne niszczą kardiomiocyty, w wyniku czego są one zastępowane przez tkankę łączną. Ścieżki przewodzenia impulsów mogą stopniowo ulegać wpływom, prowadząc do awarii rytmu serca.

Przyczyny kardiopatii serca są różne: dziedziczność, infekcje, zaburzenia hormonalne, działanie alkoholu i innych substancji toksycznych. Dalsze taktyki leczenia będą zależały od etiologii choroby.

Objawy kardiopatii: jak podejrzewać patologię i jakie są pierwsze objawy?

Często pacjenci nie zauważają od razu objawów choroby, obwiniając ich o zmęczenie, stres, złe odżywianie. Niestety, wiele osób zwraca się do lekarza, gdy pojawiły się komplikacje.

Pomimo dużej liczby odmian choroby objawy będą prawie takie same. Główne skargi w każdej kardiopatii to:

• ból lub ciężkość serca;
• ciężkie osłabienie, zawroty głowy;
• brak powietrza lub duszność z umiarkowanym wysiłkiem fizycznym;
• obrzęk kończyn dolnych;
• sinica;
• zaburzenia snu, stany przedświadome;
• widoczny wzrost w klatce piersiowej.

Kardiopatia z zaburzeniami rytmu

W kardiopatii zaburzono organizację tkanki mięśniowej zmian lewej komory i transmisji impulsów. Zaburzenia rytmu występują u 85% pacjentów, niezależnie od rodzaju choroby. Istnieją arytmie przedsionkowe i komorowe, które mają charakter napadowy. Podczas ataku, oprócz głównych objawów kardiopatii, możliwe są kołatanie serca, zmęczenie, zimny pot i uczucie strachu.

Ryzyko arytmii to tworzenie się skrzepów krwi i prawdopodobieństwo powikłań: udar, zawał serca narządów wewnętrznych, zator tętnicy płucnej.

Ważne jest, aby podejrzewać naruszenie serca i udać się do lekarza. Oprócz profilaktycznych badań rocznych przeprowadzanych przez terapeutę, nie należy samoleczyć, gdy pojawiają się powyższe objawy, zwłaszcza jeśli występują czynniki ryzyka (zakażenie wirusowe, endokrynologiczne, choroby immunologiczne, patologia tkanki łącznej, efekty toksyczne).

Jakie są rodzaje chorób?

Miokardiopatia może być pierwotna lub wtórna. Pierwsza opcja to idiopatyczna, z nieokreśloną przyczyną. W wyniku innych chorób może wystąpić postać wtórna. Stosowany również do klasyfikacji podziału choroby zgodnie z mechanizmem uszkodzenia serca. Wyróżnia się następujące formy:

1. Dilatacyjny. Charakteryzuje się wzrostem, rozszerzaniem komór serca, podczas gdy grubość ścian mięśnia sercowego nie zmienia się. Występuje dysfunkcja skurczowa, zastój krwi i niewydolność serca. Aby zapewnić organizmowi tlen, serce kurczy się częściej, bije, mogą pojawiać się arytmie.
2. Postać hipertroficzna występuje z powodu pogrubienia ścian lewej komory, stają się one gęste i sztywne, niezdolne do rozciągnięcia w celu uzyskania i uwolnienia pożądanej objętości krwi. Z powodu rozbieżności między zapotrzebowaniem organizmu na tlen a zdolnością serca do jego dostarczania, rytm przyspiesza, dusznica może pojawić się nawet w normalnym stanie tętnic wieńcowych.
3. Restrykcyjna kardiopatia spowodowana nieprawidłowym rozciąganiem wsierdzia prowadzi do braku dopływu krwi i przewlekłej niewydolności serca. Choroba postępuje szybko i pojawiają się poważne komplikacje: zaburzenia pracy i powiększenie wątroby, wodobrzusze, zaburzenia rytmu z częstą utratą przytomności.
4. Arytmogenna kardiopatia prawej komory jest rzadką, dziedziczną chorobą. Występuje u młodych, aktywnych ludzi. Przejawia się w postaci częstych komorowych zaburzeń rytmu serca, przyczyną śmierci jest wymiana kardiomiocytów na tkankę tłuszczową lub łączną.

Choroba ma specyficzne formy:

• niedokrwienie - związane z niedostatecznym dopływem krwi do mięśnia sercowego, któremu okresowo towarzyszy ból w sercu, może wywołać ciężki zawał dużej ognisk;
• alkohol - etanol działa toksycznie na mięsień sercowy, umierają kardiomiocyty, powodując nierównomierny przerost mięśni;
• dysmetaboliczny - spowodowany zaburzeniami metabolicznymi, niewystarczającą ilością mikroelementów, awitaminozą;
• hormonalny - związany z zaburzeniami endokrynologicznymi, na przykład w okresie dojrzewania lub po leczeniu hormonami. Jedna z odmian jest klimakteryjna u kobiet;
• dysplastyczny - naruszenie integralności tkanek mięśnia sercowego wraz z ich zastąpieniem przez tkankę łączną;
• zakaźna toksyczna - postać zapalna (zapalenie mięśnia sercowego), wywoływana przez bakterie, wirusy lub grzyby;
• tonsillogenic - częściej u młodych ludzi na tle przewlekłego zapalenia migdałków;
• niedotlenienie - występuje pod wpływem choroby niedokrwiennej;
• mieszane

Jak radzić sobie z objawami patologii?

Kardiopatię leczy kardiolog. W diagnostyce, elektrokardiografii, echokardiografii, badaniu krwi, rezonansie magnetycznym lub tomografii komputerowej wykonuje się testy poziomu hormonów.

• leki. Używają leków w celu zmniejszenia ciśnienia, eliminacji arytmii i tachykardii, zmniejszenia obciążenia serca, spowolnienia postępu niewydolności serca. Stosuje się beta-blokery, inhibitory ACE, blokery kanału wapniowego, diuretyki, leki przeciwpłytkowe, glikozydy nasercowe;
• chirurgiczne - wymiana zastawki na wady rozwojowe, wszczepienie kardiowertera-defibrylatora, przeszczep serca;
• modyfikacja stylu życia przy braku specyficznej terapii.

Cechy leczenia dorosłych

Wybór leczenia zależy od rodzaju i przyczyn. W przypadku wtórnej kardiopatii, poprzednia choroba jest eliminowana, na przykład, przepisano antybiotyki dla wariantu po zakażeniu, wyrównano nierównowagę hormonalną i poprawiono procesy metaboliczne. W podstawowej postaci terapia ma na celu kompensację niewydolności serca, eliminację powikłań, przywrócenie funkcji mięśnia sercowego. Terapia dietetyczna, regulacja aktywności fizycznej.

Rokowanie jest zwykle niekorzystne: postępuje niewydolność serca i pojawiają się ciężkie, bolesne powikłania. Średni pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi 30%.

Korekta stanu u dzieci i młodzieży

Kardiopatia u dzieci może być wrodzona (wady rozwojowe) lub nabyta (wtórna i funkcjonalna). Noworodki również czasami stawiają tę diagnozę, choroba pojawia się z powodu niedotlenienia.

Leczenie u dzieci i młodzieży jest dość skuteczne. Farmakoterapia może być przepisana w celu zapobiegania powikłaniom, aw przypadku poważnych wad wrodzonych konieczna jest interwencja chirurgiczna.

Kardiopatia funkcjonalna, która charakteryzuje się pojawieniem się dolegliwości podczas wysiłku fizycznego, nie wymaga szczególnych środków leczenia. Można zastosować fizjoterapię, leczenie uzdrowiskowe, optymalizację codziennej rutyny.

Wnioski

Kardiopatia u dorosłych jest poważną chorobą, trudną do zauważenia na wczesnym etapie. Często pacjenci przychodzą do lekarza już z objawami powikłań wymagających leczenia chirurgicznego. Pacjenci powinni być bardziej uważni na swoje zdrowie, okresowo badani nawet bez oczywistych dolegliwości, nie leczyć się samodzielnie, na czas skonsultować się z lekarzem.

Cardiopathy: Symptomy and Treatment

Kardiopatia - główne objawy:

• Słabość
• Kołatanie serca
• Ból serca
• Kaszel
• Zmęczenie
• Pocenie się
• Ciężkość w sercu
• Pallor skóry
• Obrzęk kończyn
• Niewydolność płucna

Kardiopatia jest chorobą układu sercowo-naczyniowego charakteryzującą się różnymi nieprawidłowościami w fizjologicznym rozwoju tkanek serca. Z reguły choroba nie ma związku z niewydolnością serca lub reumatyzmem. Dość często chorobę można znaleźć u małych dzieci lub młodzieży, a także u osób starszych.

Funkcjonalna kardiopatia charakteryzuje się bólami serca, dusznością, która może trwać kilka dni, a następnie szybko mija.

Powody

Głównymi przyczynami rozwoju kardiopatii u dzieci i dorosłych są:

• predyspozycje genetyczne. Kardiomiocyty zawierają białka, które aktywnie uczestniczą w pełnym funkcjonowaniu serca. Różne wady w nich prowadzą do problemów w pracy struktur mięśniowych. Dla rozwoju objawów choroby nie jest konieczne cierpienie z powodu innej dolegliwości, to znaczy choroba jest pierwotna;
• wirus lub toksyna. Kardiopatia zakaźna toksyczna u dzieci i dorosłych rozwija się z powodu obecności wirusów, bakterii chorobotwórczych lub grzybów w organizmie. W tym przypadku choroby wirusowe mogą nie przejawiać typowych objawów. Nie obserwuje się patologii zastawki ani tętnic wieńcowych;
• patologia autoimmunologiczna. Proces zabijania własnych komórek ciała własnymi przeciwciałami może spowodować chorobę zakaźną toksyczną i zatrzymanie procesu może być trudne;
• zwłóknienie idiopatyczne. Zwłóknienie (miażdżyca) to zastąpienie komórek mięśniowych typem tkanki łącznej. Zatem ściany serca z czasem nie mogą być zwykle zmniejszone, jako nieelastyczne. Częsty rozwój zwłóknienia po zawale serca pozwala nam przypisać zwłóknienie przyczynom wtórnym.

Często, w przypadkach wymienionych powyżej, leczone są tylko objawy kardiopatyczne. Lekarze mogą zrekompensować niewydolność serca, ale nie mogą wpływać na eliminację przyczyn z powodu ich słabej wiedzy. Jeśli chodzi o choroby serca, które mogą wywołać chorobę dyshormonalną lub inną, występuje nadciśnienie, choroba niedokrwienna, amyloidoza, choroby układu hormonalnego, substancje toksyczne, patologie tkanek łącznych i szereg innych chorób.

Kardiopatia w dzieciństwie

Kardiopatia u dzieci rozwija się w obecności patologii po urodzeniu - na przykład z dotkniętymi zaworami lub przegrodą serca. Czasami może rozwinąć się jako powikłanie reumatyzmu. Lekarze dzielą chorobę na dziecko na nabyte i wrodzone (najczęściej pojawia się druga postać).

W zależności od wpływu mięśnia sercowego kardiopatia u dzieci może być:

• stagnacja - rozwija się z powodu reumatyzmu;
• hipertroficzny - u dziecka rośnie ściana serca w lewej komorze;
• restrykcyjny - spowodowany osłabieniem mięśnia sercowego;
• funkcjonalna - czynnościowa kardiopatia może rozwinąć się z powodu nadmiernie dużych obciążeń układu nerwowego lub mięśni dziecka podczas odwiedzania sekcji sportowych bez koordynacji z lekarzem.

Choroba u dzieci może rozwijać się z częstymi przeziębieniami, a następnie jest wtórną kardiopatią.

Kardiomiopatię reprezentują następujące typy i formy:

• hormonalny Sugeruje patologię czynności serca związaną z problemami w układzie hormonalnym. Często postać chorobotwórcza choroby objawia się u młodzieży, osób starszych (najczęściej kobiet) lub po terapii hormonalnej. W tym przypadku pacjent zazwyczaj nie ma wystarczającej ilości hormonów płciowych. Choroba nie jest zapalna;
• alkoholik. Alkoholowa forma choroby objawia się stosowaniem substancji toksycznej etanolu. Prowadzi do zniszczenia komórek serca, powodując w nich zatrucie. Miokardium w postaci alkoholowej choroby staje się luźne. Duszność, tachykardia i obrzęk nóg należą do objawów alkoholowej postaci choroby;
• metaboliczny. Ten typ choroby jest związany zarówno z wrodzonymi patologiami, jak iz zaburzeniami metabolicznymi niektórych substancji (w szczególności kwasów tłuszczowych). To z kolei spowodowane jest brakiem różnych enzymów (na przykład karnityny);
• toksyczny zakaźny. Nosi nazwę zapalenia mięśnia sercowego i jest formą zapalną. Opracowany z powodu zakażeń ogólnoustrojowych. Kiedy mikroorganizmy (grzyb, pasożyty, bakterie) dostają się do mięśnia sercowego, powodują obrzęk z zapaleniem, co może prowadzić do śmierci komórek. W ich miejsce powstaje tkanka łączna;
• Climax powoduje ten typ choroby, taki jak kardiopatia menopauzalna;
• dysplastyczny Kardiopatia tego typu wiąże się z naruszeniem integralności mięśni serca. Kardiopatia dysplastyczna często powoduje progresję niewydolności serca.

Symptomatologia

W zależności od lokalizacji procesów destrukcyjnych i postaci choroby (na przykład alkoholowej lub metabolicznej) objawy mogą być różne i obejmują:

• ogólna słabość;
• szybkie zmęczenie nawet przy najmniejszym wysiłku;
• ból w sercu;
• blada skóra;
• tachykardia;
• niewydolność płucna (z uszkodzeniem prawej strony serca);
• obrzęk kończyn;
• zwiększona potliwość;
• kaszel, któremu nie towarzyszą inne choroby;
• ciężkość w sercu.

Diagnostyka

Kardiopatia czynnościowa, jej alkoholowe, toksyczne i inne zakaźne formy mogą być diagnozowane przez lekarza prowadzącego w następujący sposób:

• badanie i przesłuchanie pacjenta, w którym lekarz będzie mógł sformułować wstępne wnioski na temat jego stanu;
• EKG Można tam zobaczyć zmiany w mięśniu sercowym, problemy z rytmem i zmiany w segmentach komór;
• RTG płuc. Ujawnia stagnację, rozszerzenie i inne problemy, które mogą wskazywać na zakaźny toksyczny typ choroby;
• ventriculography. Jest to inwazyjne badanie komór serca;
• MRI mięśnia sercowego. Polega na skanowaniu ciała falami radiowymi;
• MSCT. Skanuje wszystkie tkanki serca w warstwach, służy do trójwymiarowej rekonstrukcji modelu serca;
• brzmiące. Polega na zbieraniu tkanki z jamy serca do badań.

Zgodnie z wynikami badań przepisano leki.

Leczenie

Jeśli u dzieci zostanie zarejestrowana kardiopatia, dziecko musi przejść procedurę terapii interferencyjnej. Leczenie dziecka i osoby dorosłej zależy od postaci choroby. Na przykład kardiopatia czynnościowa wymaga użycia urządzenia AIT (jest często stosowana w leczeniu dziecka w wieku 10–15 lat z powodu choroby).

Dzisiaj, w związku ze wzrostem nietolerancji niektórych leków, opracowywane są nowe metody leczenia choroby. Metoda traktowania popularności oparta na odbiorze takich funduszy:

• korzeń kozłka;
• anaprilina;
• werapamil Jest przepisywany, jeśli pacjent ma objawy bradykardii.

Niektóre przypadki wymagają wyznaczenia hormonów płciowych. Skuteczność leczenia alkoholu i innych form może być określona przez wykluczenie objawów (w szczególności bólu). Leczenie może również obejmować wyznaczenie inhibitorów ACE. Dla każdego pacjenta konieczne jest wybranie indywidualnej dawki leku, w przeciwnym razie podczas leczenia ciśnienie krwi może wzrosnąć lub wystąpią inne działania niepożądane. Jeśli pacjent chce użyć środków ludowych do leczenia, musi najpierw zostać zatwierdzony przez lekarza.

Jeśli uważasz, że masz kardiopatię i objawy charakterystyczne dla tej choroby, twój kardiolog może ci pomóc.

Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.

Wady lub nieprawidłowości anatomiczne serca i układu naczyniowego, które występują głównie podczas rozwoju płodu lub w momencie narodzin dziecka, nazywane są wrodzoną wadą serca lub CHD. Nazwa wrodzona wada serca jest diagnozą diagnozowaną przez lekarzy u prawie 1,7% noworodków. Rodzaje CHD Przyczyny Objawy Diagnostyka Leczenie Sama choroba jest nieprawidłowym rozwojem serca i struktury naczyń krwionośnych. Niebezpieczeństwo choroby polega na tym, że w prawie 90% przypadków noworodki nie żyją do jednego miesiąca. Statystyki pokazują również, że w 5% przypadków dzieci z CHD umierają w wieku poniżej 15 lat. Wrodzone wady serca mają wiele rodzajów nieprawidłowości serca, które prowadzą do zmian w hemodynamice wewnątrzsercowej i układowej. Wraz z rozwojem CHD obserwuje się zaburzenia w dużych i małych kręgach, jak również krążenie krwi w mięśniu sercowym. Choroba zajmuje jedną z wiodących pozycji u dzieci. Ze względu na to, że CHD jest niebezpieczna i śmiertelna dla dzieci, warto zbadać tę chorobę bardziej szczegółowo i dowiedzieć się wszystkich ważnych punktów, o których ten materiał będzie mówił.

Wady serca to anomalie i deformacje poszczególnych funkcjonalnych części serca: zaworów, przegród, otworów między naczyniami i komorami. Z powodu ich niewłaściwego funkcjonowania, krążenie krwi jest zaburzone, a serce przestaje w pełni spełniać swoją główną funkcję - dostarczanie tlenu do wszystkich narządów i tkanek.

Choroba, która charakteryzuje się występowaniem ostrego, przewlekłego i nawracającego zapalenia opłucnej, nazywana jest gruźliczym zapaleniem opłucnej. Ta choroba ma charakter manifestacji poprzez zakażenie organizmu wirusami gruźlicy. Często zapalenie opłucnej występuje, gdy osoba ma skłonność do gruźlicy płuc.

Niewydolność wieńcowa jest stanem patologicznym, w którym przepływ wieńcowy jest częściowo zmniejszony lub całkowicie zatrzymany. W rezultacie mięsień sercowy otrzyma niewystarczające składniki odżywcze i tlen. Ten stan jest najczęstszą manifestacją CHD. Najczęściej jest to ostra niewydolność wieńcowa za zawałem mięśnia sercowego. Nagły zgon wieńcowy jest również bezpośrednio związany z tym patologicznym procesem.

Carditis - choroba zapalna o różnej etiologii, w której dochodzi do uszkodzenia błon serca. Zarówno mięsień sercowy, jak i inne błony narządowe, takie jak osierdzie, nasierdzie i wsierdzia, mogą cierpieć na zapalenie serca. Ogólnoustrojowe wielokrotne zapalenie błon serca pasuje również do patologii zwykłej nazwy.

Z ćwiczeniami i umiarkowaniem większość ludzi może obejść się bez leków.

Czym jest kardiopatia u dorosłych?

Patogeneza (mechanizm rozwojowy) kardiopatii, co to jest?

Główną funkcją serca jest wypychanie krwi z ubytków do naczyń krwionośnych (funkcja pompowania). Osiąga się to poprzez rytmiczny skurcz miokardiocytów (komórek mięśnia sercowego). Stała redukcja kardiomiocytów zapewnia znaczącą intensywność metabolizmu (metabolizmu) i energii w nich. Pod wpływem różnych czynników w komórkach mięśnia sercowego występuje zaburzenie metaboliczne, które z czasem prowadzi do rozwoju zmian strukturalnych w nich, zaburzonej kurczliwości, co jest podstawą mechanizmu rozwoju kardiopatii.

Przyczyny i typy

Kardiopatia jest poliologicznym stanem patologicznym. Oznacza to, że jego rozwój jest spowodowany wpływem znacznej liczby różnych czynników, które powodują zaburzenia metaboliczne w kardiomiocytach. W zależności od wiodącego czynnika etiologicznego, który doprowadził do rozwoju choroby, istnieje kilka głównych typów kardiopatii:

• Dysplastyczny - ma wrodzoną naturę, patologia rozwija się z powodu nieprawidłowego ułożenia struktur serca podczas rozwoju płodowego. Ten typ kardiopatii charakteryzuje się ekspansją zastawek serca i rozwojem wad zastawkowych z późniejszym rozszerzaniem się ubytków - postaci dylatacyjnej. Jest przyczyną powstawania zakrzepów krwi, a także nagłej śmierci sercowej u młodych ludzi.
• Dezormalny - często rozwija się u kobiet w okresie menopauzy, co wiąże się ze spadkiem poziomu hormonów płciowych w organizmie (estrogen, progesteron). Wpływa to niekorzystnie na metabolizm kardiomiocytów i znacznie zwiększa ryzyko rozwoju niewydolności serca.
• Dysmetabolizm - ten typ kardiopatii jest spowodowany zmianą ogólnego metabolizmu organizmu, często rozwija się na tle cukrzycy i zmienionej aktywności funkcjonalnej tarczycy, która wytwarza hormony odpowiedzialne za intensywność procesów metabolicznych w organizmie. Składnik metaboliczny rozwoju patologii mięśnia sercowego w jego pochodzeniu nie ma zmian zapalnych.
• Niedotlenienie - rozwija się z powodu upośledzenia przepływu krwi w mięśniu sercowym na tle choroby wieńcowej. Brak tlenu w kardiomiocytach przez długi czas powoduje nieodwracalne zmiany w metabolizmie wraz z rozwojem kardiopatii.
• Niedokrwienna - forma kardiopatii, która ma ścisły związek z post-niedotlenieniem, występuje w chorobie niedokrwiennej serca spowodowanej zwężeniem światła tętnic wieńcowych, które zasilają mięsień sercowy.
• Tonsillogenic - naruszenie metabolizmu komórek mięśnia sercowego rozwija się z powodu zapalenia autoimmunologicznego. Po wystąpieniu zapalenia migdałków (zakaźnego zapalenia migdałków) wywołanego przez bakterie paciorkowcowe, powstaje zaburzenie czynności funkcjonalnej układu odpornościowego, podczas którego wytwarzane są autoprzeciwciała, które uszkadzają kardiomiocyty i prowadzą do zaburzeń metabolicznych.
• Toksyczna forma jest jedną z najczęstszych form kardiopatii, wejście substancji toksycznych do organizmu prowadzi do znacznych zmian metabolicznych w kardiomiocytach. Odmianą tej formy jest kardiomiodystrofia alkoholowa, która rozwija się na tle systematycznego spożywania alkoholu.
• Funkcjonalne - zaburzenie metaboliczne w tkankach serca powoduje naruszenie unerwienia mięśnia sercowego. Zwykle ten typ kardiopatii rozwija się u młodzieży ze względu na zmiany w funkcjonalnej aktywności autonomicznego układu nerwowego, który ma wpływ regulacyjny na wszystkie narządy i układy organizmu.

Podkreślono także pierwotną i wtórną postać kardiopatii. W pierwotnej kardiopatii patologiczne zaburzenia metaboliczne w kardiomiocytach rozwijają się u noworodków i mają wrodzone pochodzenie. Nie jest możliwe ustalenie wiarygodnej przyczyny patologii (kardiopatia idiopatyczna). W kardiopatii wtórnej zmiany w sercu zwykle rozwijają się już u dorosłych na tle wpływu czynników etiologicznych choroby.

Objawy choroby

Podstawą objawów klinicznych kardiopatii jest wygląd i nasilenie objawów niewydolności serca, w tym:

• Duszność, charakteryzująca się uczuciem braku powietrza, w początkowej fazie niewydolności serca rozwija się podczas wysiłku fizycznego, a następnie może również mieć miejsce w spoczynku.
• Zmęczenie - poważna słabość pojawia się nawet przy odrobinie fizycznej pracy.
• Obrzęk nóg - spowodowany wysiękiem osocza w substancji międzykomórkowej z naczyń, co jest związane z powolnym przepływem krwi na tle niewydolności serca. Pojawiają się głównie wieczorem, a gdy proces patologiczny postępuje w sercu, mogą być trwałe. Ciężka niewydolność serca objawia się wysiękiem płynu do jamy otrzewnej (wodobrzusze) i płuc wraz z rozwojem kaszlu.
• Akrocyanoza jest błękitem skóry czubków palców, nosa, warg, który jest wynikiem zastoju żylnego.

Również zaburzenia metaboliczne w kardiomiocytach mogą prowadzić do bólu w obszarze serca, który może mieć inny charakter (kompresja, mrowienie), w zależności od przyczyny rozwoju stanu patologicznego. Dokładną charakterystykę choroby, przyczynę i stopień zmian w tkankach serca określa się za pomocą dodatkowych badań, w tym EKG, echokardioskopii i innych metod badawczych.

Leczenie tej patologii wykonuje kardiolog. Ma to na celu wyeliminowanie wpływu czynnika etiologicznego, a także przywrócenie metabolizmu kardiomiocytów za pomocą leków - kardioprotektorów.

Kardiopatia u dzieci i dorosłych: przyczyny, objawy, leczenie i możliwe konsekwencje

Z sercem - funkcjonalny aktywny narząd mięśniowy zdolny do samoregulacji i regeneracji aktywności. Skurcz, spontaniczna pobudliwość, wysoka wytrzymałość, czynniki te sprawiają, że struktury serca są odporne na zewnętrzne momenty i zapewniają nieprzerwaną pracę przez wiele lat.

Istnieją patologie, które kończą normalną aktywność. Pacjent, który ich cierpi, może stać się osobą głęboko upośledzoną bez leczenia, a następnie śmierć nie jest daleko pośród zatrzymania akcji serca lub zawału serca.

Kardiopatia jest ostrą lub przewlekłą chorobą, w której następuje zmiana warstwy mięśniowej narządu (mięśnia sercowego) w stanie przerostowym lub innym: struktura staje się grubsza lub cieńsza i staje się niezdolna do spontanicznego skurczu. Rzut serca zmniejsza się, zaburza się hemodynamika. We wszystkich przypadkach występuje naruszenie kurczliwości serca, inną nazwą choroby jest kardiopatia czynnościowa.

Stan patologiczny można wyleczyć metodami medycznymi na wczesnym etapie, a metody chirurgiczne rozwiniętym procesem. Rozpoczęte etapy wymagają całkowitej transplantacji, która jest równa wyrokowi, szczególnie w krajach słabo rozwiniętych.

Klasyfikacja patologii

Typowanie procesu odbywa się według jednego głównego kryterium: formy choroby. Na tej podstawie istnieją cztery typy kardiopatii.

Typ dylatacji

Jest uważany za najbardziej powszechny w praktyce klinicznej. Charakteryzuje się niekontrolowanym wzrostem tkanki serca, bez możliwości radykalnej pomocy.

Pojawia się w wyniku długiego przebiegu procesu reumatoidalnego, innych patologicznych stanów zapalnych. Występuje rozdęcie komór mięśnia sercowego.

Przejawy na wczesnym etapie są minimalne. Diagnoza nie jest problemem. Na echokardiografii odnotowuje się wyraźne odchylenia w rozwoju anatomicznym narządu.

Ograniczająca różnorodność

Obserwowane u pacjentów z patologiami metabolicznymi. Tak więc często cierpią na to cukrzycy, ludzie z reumatoidalnym zapaleniem stawów i innymi formami zapalenia stawów.

Charakteryzuje się pogrubieniem komór z jednej strony, z drugiej - osadzaniem się soli na ścianach, w wyniku czego zmniejsza się rozciągliwość, elastyczność, a tym samym aktywność funkcjonalna. Proces jest potencjalnie śmiertelny.

Postać hipertroficzna

Opracowany u większości pacjentów z nadciśnieniem i innymi procesami patologicznymi. Jest uważany za stosunkowo nieszkodliwy typ, ale do pewnego momentu.

Tworzenie dodatkowych miocytów nie zwiększa czynności funkcjonalnej serca, a raczej przeciwnie, radzi sobie jeszcze gorzej z pracą. Leczenie medyczne lub chirurgiczne, w zależności od etapu.

Postać niedokrwienna

W rzeczywistości jest to miażdżyca, czyli zastąpienie normalnych tkanek reprezentowanych przez kardiomiocyty, bliznowate, łączne.

Takie komórki nie są zdolne do kurczenia się lub wzbudzania, przewodnictwo takich struktur wynosi zero. Są całkowicie wyłączone z pracy, co sprawia, że ​​serce jest nieskuteczne.

Istnieje proces na tle niedawnego zawału serca lub choroby niedokrwiennej.

Wszystkie opisane typy mogą być zarówno pierwotne, jak i wtórne, w zależności od pierwotnej przyczyny procesu patologicznego. To kolejny sposób na klasyfikację. Odgrywa dużą rolę w wyborze taktyk terapeutycznych. Identyfikacja etiologii jest trudna i wymaga długoterminowej obserwacji, lepszej w szpitalu.

Przyczyny pierwotnej kardiopatii

W tym przypadku mówimy o rzeczywistych procesach kardiologicznych.

• Zawał mięśnia sercowego. Martwica mięśnia sercowego. Rozwija się w wyniku długotrwałego obecnego nadciśnienia i innych zjawisk. Podczas powstawania obserwuje się śmierć kardiomiocytów (komórek tworzących serce), a ich zastąpienie przez grubą tkankę bliznowatą, bez możliwości powrotu do zdrowia. Jak już wspomniano, takie struktury nie są w stanie pełnić funkcji skurczowej, stąd zmniejszenie hemodynamiki, krążenia krwi w tkankach, przewlekłej niedotlenienia i masy innych patologii niepochodzących z serca. W tej sytuacji najczęstsze rozszerzone niedokrwienne odmiany kardiopatii.

• CHD. Choroba niedokrwienna serca. Proces poprzedzający atak serca i zmiany miażdżycowe. Rozwija się u starszych pacjentów po 60. Wcześniej rzadkie, tylko w obecności patologii somatycznych serca lub genezy endokrynologicznej. Towarzyszy mu ból w klatce piersiowej, duszność, zaburzenia świadomości. Leczenie nie jest etiotropowe, ma na celu wyeliminowanie objawów. Bez terapii zawał występuje w przyszłości 1-3 lata. Na tle choroby niedokrwiennej serca może ponownie wystąpić nagła potrzeba. Ten czas jest śmiertelny.

• Nadciśnieniowa choroba serca. Przypisanie go czynnikom pierwotnego rozwoju procesu patologicznego może być jedynie warunkowe. GB i objawowe zwiększenie ciśnienia krwi powoduje powstawanie przerostowej postaci kardiopatii. Na wczesnym etapie nie jest niebezpieczny, generalnie nie daje się odczuć. Gdy tylko pojawią się objawy, staje się za późno, nawet dla radykalnej pomocy.
• Nadciśnienie płucne. Prowadzi to do powstania specjalnego stanu, w którym serce i jego struktury rozszerzają się. Jest to potencjalnie śmiertelne zjawisko, które wymaga pilnego leczenia. Nawet przy złożonej terapii rokowanie jest mgliste.
• Wrodzone i nabyte wady serca. Są one zróżnicowane pod względem natury: od niedomykalności mitralnej, kiedy krew przepływa z komór z powrotem do przedsionków, do zwężenia zastawki mitralnej i patologii aorty. Nie ma żadnych objawów tych procesów, co utrudnia wczesną diagnozę.

Kardiopatia serca jest wynikiem patologii i towarzyszących im zjawisk: zaburzeń hemodynamicznych, podwyższonego ciśnienia krwi, niedotlenienia tkanek, w tym samego mięśnia sercowego. Im wcześniej przewidziany jest kurs terapeutyczny, tym lepsze rokowanie.

Przyczyny wtórnej kardiopatii

Takie czynniki nie są bezpośrednio związane ze strukturami serca. Kondycjonowanie jest pośrednie.

Przykładowa lista chorób:

• Reumatoidalne zapalenie stawów. Zapalna autoimmunologiczna patologia obejmująca stawy, mała, później duża. Towarzyszy mu uszkodzenie mięśnia sercowego. Przejawy procesu głównie z układu mięśniowo-szkieletowego. Możliwe opcje.
• Właściwie reumatyzm. Mylić z poprzednim nie jest tego warte. W tym przypadku występuje uszkodzenie serca, stawów i tkanek. Ma również pochodzenie autoimmunologiczne.
• Dziedziczność. Choroby profilu serca mogą być spowodowane bezpośrednio lub pośrednio czynnikami genetycznymi. Nie ustalono dokładnej korelacji i prawdopodobieństwa śmiertelnych powikłań na tle historii rodziny. Zakłada się, że obecność jednego chorego krewnego zwiększa ryzyko do 30-40%.
• Wirusowe i zakaźne patologie serca i innych struktur. W pierwszym przypadku warunkowość jest bezpośrednia. Intensywne, zwłaszcza ropotwórcze uszkodzenia, prowadzą do zakłócenia normalnego funkcjonowania organizmu. Tak więc zapalenie wsierdzia „zabija” przedsionki, wymagane są protezy. Choroby zapalne, takie jak gruźlica, zmiany syfilityczne, wpływają na organizm w upajający sposób: produkty przemiany materii penetrują serce i niszczą kardiomiocyty.

• Nadużywanie napojów alkoholowych. Wbrew powszechnemu przekonaniu atakowana jest nie tylko wątroba. Udowodniono, że spożywanie alkoholu w ilości większej niż 50 ml dziennie zwiększa ryzyko zawału serca o 20%, możliwe są inne korelacje patologiczne, które nie zostały jeszcze zidentyfikowane.
• Problemy metaboliczne związane z metabolicznymi solami wapnia i nieorganicznymi solami. Być może ich odkładanie na ścianach komór i mięśnia sercowego. Podobnie jest na tle miażdżycy. Płytki cholesterolu są niemal natychmiast skamieniałe, ten stan jest eliminowany tylko metodami chirurgicznymi.
• Pasożytnicze inwazje. Co dziwne, możliwe jest bezpośrednie uszkodzenie struktur serca przez robaki. Częściej dochodzi do objawowego uszkodzenia tkanek przez toksyny i produkty przemiany materii organizmów.

Wtórna kardiopatia u dorosłych jest łatwiejsza do wyeliminowania: z jednej strony diagnoza jest prostsza, z drugiej - arsenał środków terapeutycznych jest szerszy.

Kardiopatia u dzieci i młodzieży

Prawdopodobnym scenariuszem jest zmiana aktywności serca u młodszych pacjentów. Częstość występowania wynosi około 10–12% osób w wieku od 7 do 13 lat w populacji. Rodzaje procesów klinicznych są zróżnicowane. Co spowodowało zakłócenie serca?

• Tło hormonalne. Kardiopatia funkcjonalna u dzieci rozwija się w okresie dojrzewania. To nie jest normalny stan. Ale prawdopodobieństwo tego zjawiska nie jest duże. Regresja procesu patologicznego nie zachodzi, ale rozwój również zatrzymuje się spontanicznie. Ponieważ katastrofalne konsekwencje są stosunkowo rzadkie. Pokazano dynamiczną obserwację nastolatka przez kardiologa i leczenie chirurgiczne, jeśli było to konieczne.
• Wrodzone zaburzenia genetyczne lub fenotypowe. Pierwsze związane są z historią rodziny, drugie - z nieprawidłowościami w tworzeniu płodu, kolejne 1-3 tygodnie ciąży. Trudno, jeśli nie niemożliwe, ustalić tego rodzaju patologiczne procesy w okresie ciąży. Wrodzona kardiopatia objawia się nie natychmiast, ale bliżej 6-7 lat. W przypadku poważnych odchyleń śmierć może nastąpić w pierwszych miesiącach życia.

Gwarancja zapobiegania powikłaniom śmiertelnym - regularne, co najmniej raz w roku, badanie profilaktyczne przez kardiologa.

Minimalny program - echokardiografia, EKG, słuchanie dźwięku serca, pomiar tętna i ciśnienia krwi.

Pediatryczna i dojrzewania forma procesu patologicznego charakteryzuje się szeregiem charakterystycznych cech:

• Prognoza jest stosunkowo korzystna. Kardynalna regeneracja nie jest możliwa, wymaga długotrwałej terapii podtrzymującej. Jednak proces jest całkowicie pod kontrolą, wskaźnik przeżycia wynosi 80%, a czas trwania istnienia biologicznego nie różni się od tego u zdrowych pacjentów.
• Symptomatologia występuje stosunkowo wcześnie, ponieważ diagnoza jest łatwiejsza. W tym przypadku intensywność manifestacji jest nieco wyższa. Badania przesiewowe są regularne, 1-2 razy w roku.

Pozostałe procesy są identyczne. Podczas pracy z dziećmi diagnoza jest prostsza, ponieważ wiele czynników: alkohol, palenie tytoniu, moment pokarmowy itp. Są wykluczone.

Objawy i objawy

Obraz kliniczny zależy od rodzaju procesu patologicznego.

Gatunki dylatacyjne charakteryzują się stagnacją układu sercowo-naczyniowego.

• Zadyszka. Jest to spowodowane naruszeniem wymiany gazowej i niedotlenieniem tkanek. Ciało próbuje przywrócić normalne krążenie krwi. Problemy hemodynamiczne są bardziej intensywne niż proces bardziej zaniedbany. Po pierwsze, zjawisko to notowane jest przy intensywnym wysiłku fizycznym, ponieważ próg aktywności maleje, w końcu, duszność występuje w stanie całkowitego odpoczynku.
• Świadomość. Omdlenia mogą wystąpić nawet kilka razy dziennie. Są to prekursory udaru typu niedokrwiennego.
• Pallor skóry.
• Zwiększona potliwość. Nadpotliwość. Zwłaszcza w nocy.
• Sinica trójkąta nosowo-wargowego. To wizytówka każdej choroby serca.
  Również garb rozwija się, ale w późniejszych etapach.

Restrykcyjna forma. W większym stopniu różni się od innych gatunków:

• Dyskomfort za mostkiem bez wyraźnego powodu. Czas trwania - od kilku sekund do kilku godzin. Zapalenie jelita grubego, pędy, ciągnie. Kiedy ciśnienie, napromieniowanie dyskomfortu w brzuchu, łopatki, ramieniu, zawale mięśnia sercowego powinno być wykluczone.
• Zadyszka. Możliwa całkowita dysfunkcja z tworzeniem się zamartwicy.
  Drugorzędny plan niewydolności nerek.
• Wodobrzusze w wyniku gromadzenia się płynu w jamie brzusznej.
• Aktywność fizyczna ustępuje niemal natychmiast. Forma jest trudna do wyleczenia. W krajach europejskich jest rzadkością.

Odmiana przerostowa. Określane głównie przez pacjentów z nadciśnieniem i rdzeniami z doświadczeniem. We wczesnych stadiach nie ma żadnych objawów, później pojawiają się następujące objawy:

• Ból głowy bez wyraźnego powodu.
• Zawroty głowy. Do niezdolności do poruszania się w przestrzeni i stania mocno na nogach.
• Zadyszka.
• Arytmia. Rodzaj migotania przedsionków lub przyspieszenie akcji serca w planie napadowym. Gatunki te charakteryzują się wielkim niebezpieczeństwem. Możliwe zatrzymanie pracy ciała, całkowita dysfunkcja i wczesna śmierć.
• Omdlenie Powtarzająca się natura. Rozwijają się spontanicznie, mogą złapać pacjenta w najbardziej nieoczekiwanym miejscu. To zagraża życiu. Możliwe są obrażenia i wypadki śmiertelne.

Wynikiem długiego przebiegu jest niekontrolowana niewydolność serca. Jest śmiertelna w 90% sytuacji. Przetrwanie Mediny - 1-3 lata. W najlepszym razie z kompleksową pomocą.

Kardiopatia niedokrwienna nie ma specyficznych objawów. Częstym objawem jest arytmia. Istnieje wiele odmian. Postęp jest niezwykle szybki, stąd nieuchronna śmierć.

Diagnostyka

Identyfikacja procesu patologicznego jest przywilejem kardiologa. W razie potrzeby zaangażowani są eksperci zewnętrzni.

Przybliżony schemat badania jest następujący:

• Przesłuchiwanie pacjentów i przyjmowanie historii. Odgrywają główną rolę w określaniu wektora dalszej diagnozy.
• Słuchanie dźwięku serca. Z arytmią jest głuchy, cięcia są chaotyczne, głośne. Na tle konkretnych defektów możliwe są inne odchylenia.
• Pomiar ciśnienia krwi i tętna. Oba wskaźniki odgrywają największą rolę w identyfikacji problemów. Etiologia tego procesu staje się jaśniejsza.
• Elektrokardiografia. Ocena funkcjonalności serca za pomocą specjalnego urządzenia do czytania. Pozwala wykryć nawet minimalne odchylenia w aktywności narządów. Ponadto wszystkie przedstawione powyżej środki nie pozwalają na szybkie określenie nie tylko pierwotnej przyczyny warunku, ale nawet stwierdzenie faktu.
• Echokardiografia lub badanie ultrasonograficzne struktur serca. Główny sposób diagnozowania wad rozwojowych. Odpowiedni do ustawienia, ale nie do weryfikacji.
• Angiografia.
• MRI i CT. Jest to możliwe dzięki ulepszeniu leków na gadolin, jeśli istnieją podejrzenia procesów nowotworowych.

Identyfikacja problemu złożoności nie jest, ale „dojście do sedna” etiologii jest znacznie trudniejsze. Kardiopatia czynnościowa daje wiele objawów: od zaburzeń hemodynamicznych po zjawiska ogniskowe nerwów.

Leczenie

Terapia pod nadzorem kardiologa. Pierwszym etapem jest ustabilizowanie stanu pacjenta. Używane leki z kilku grup farmaceutycznych:

• Glikozydy nasercowe. Normalizuj kurczliwość mięśnia sercowego. Przywróć aktywność ciała. W dużych dawkach pacjenci mogą wywołać śmierć. Najczęściej spotykane są nalewki z digoksyny i konwalii.
• Inhibitory ACE. Nazywany, aby wyeliminować nadciśnienie dowolnego pochodzenia. Perineva, prestarium. Jest to pierwszy środek do zwalczania hipertroficznej postaci choroby.
• Leki przeciwarytmiczne, takie jak Amiodaron i inne.
• Angioagulanty na bazie aspiryny Przywróć właściwości reologiczne krwi.

Stosowanie leków jest możliwe tylko na wczesnym etapie procesu. Ponieważ ich recepta w ramach leczenia etiotropowego jest zaostrzona, nie ma to sensu. To technika wspomagająca.

U dzieci z kardiopatią stosowanie tych leków jest niemożliwe. Przepisuje się antagonistów wapnia. Głównie Diltiazem. W ramach potrzeby innych środków dozwolonych do użytku.

Techniki chirurgiczne - jest to środek skrajny. Ich istota polega na wycięciu zmienionych tkanek, protez struktur serca. Najbardziej radykalną metodą jest przeszczep serca.

Jest to stosunkowo rzadkie ze względu na złożoność i brak dawców. Z prawnego punktu widzenia kwestia przeszczepów nie jest rozstrzygnięta prawie wszędzie, nie licząc kilku krajów rozwiniętych.

Stosowanie środków ludowych nie jest praktykowane. To strata cennego czasu i wysiłku. Zmiany stylu życia również nie mają wpływu, z wyjątkiem rzucenia palenia i alkoholu, aby zminimalizować aktywność fizyczną.

Możliwe komplikacje

• Udar Ostry wypadek naczyniowo-mózgowy. Odmiana niedokrwienna jest mniej śmiertelna niż krwotoczna.
• Atak serca. Podobny proces. Towarzyszą mu zaburzenia jedzenia mięśnia sercowego. Pogarsza przebieg kardiopatii.
• CHD. Prekursor martwicy tkanki serca.
• Procesy krążenia. Odchylenia od układu nerwowego.
• Możliwe jest również otępienie naczyniowe. W przypadku braku terminowej pomocy. Jest to potencjalnie odwracalny stan.
• Czasami ryzyko choroby Alzheimera, wzrost Parkinsona. I niezależnie od wieku.
• Niewydolność serca.
• Wstrząs kardiogenny.

Wszystkie zjawiska są potencjalnie śmiertelne. Niektóre w sensie społecznym, ale częściej jest to kwestia biologicznego zaprzestania istnienia.

Prognoza

Rokowanie zależy od wieku, momentu rozpoczęcia leczenia, jego jakości oraz reakcji na przyjmowanie leków.

• Pacjenci w okresie pediatrycznym mają dobry wskaźnik przeżycia. Jest ona określona przez liczbę 80%, podczas gdy czas trwania nie jest jasny i nie można go oszacować ze względu na jego zgodność ze średnimi wartościami dla danego kraju.
• Okres starczy wiąże się z gorszym wynikiem. Śmierć występuje w perspektywie 2-5 lat w 70% sytuacji.

Rokowanie pogarsza się podczas przyjmowania alkoholu, palenia tytoniu, uzależnienia od narkotyków, towarzyszących patologii sercowo-naczyniowych.

Określenie potencjalnego wyniku przeprowadza specjalista z dynamiczną obserwacją. W podróży możesz powiedzieć tylko w przybliżeniu.

Podsumowując

Kardiopatia jest uogólnioną nazwą dla patologii mięśnia sercowego, dystroficznego, zwyrodnieniowego lub innych. Towarzyszy całkowitej dysfunkcji narządów.

Perspektywy powrotu do zdrowia są niejasne, nawet w odpowiednim czasie. Jednak początek terapii, gdy wykryte zostaną pierwsze objawy, jest jedynym sposobem na przedłużenie życia i, najlepiej jak potrafimy, poprawić jego jakość.