logo

Lymphadenoma co to jest

Limfadenopatia jest stanem charakteryzującym się wzrostem wielkości węzłów chłonnych.

Węzły chłonne są organami układu odpornościowego. Znajdują się w całym ciele ludzkim, są częścią układu limfatycznego. Limfa to rodzaj tkanki łącznej, która oczyszcza ludzkie ciało ze szkodliwych bakterii i substancji i transportuje je do węzłów chłonnych, które odfiltrowują obce elementy. W tych organach układu limfatycznego skoncentrowane są specjalne komórki, które pozwalają pozbyć się szkodliwych substancji i wirusów.

Najbardziej minimalny wzrost węzłów chłonnych wskazuje na rozwój procesów patologicznych. Węzły chłonne „zgłosiły” naruszenie ogólnego stanu ciała. Przenikanie do nich patogennych drobnoustrojów stymuluje aktywną syntezę limfocytów, w wyniku czego węzeł chłonny zwiększa swoją wielkość.

Rozwój procesu patologicznego w węźle chłonnym może wywołać stan zapalny. Patostaty mogą rozwijać się zarówno w jednym, jak iw kilku narządach układu limfatycznego. W rezultacie niepostrzeżenie rozwijająca się patologia nabiera wyraźnego charakteru.

Przyczyny adenopatii węzłów chłonnych mogą być ukryte w wielu chorobach, ale tylko specjalista może je dokładnie zidentyfikować. Zmiany w tych narządach mogą wskazywać na ciężką patologię, w tym na raka. Limfadenopatia może tworzyć się w dowolnym miejscu ciała, często dotykając nawet narządów wewnętrznych.

Etiologia

Na podstawie odpowiednich badań możliwe jest zidentyfikowanie podstawowej przyczyny stanu patologicznego. W większości przypadków czynnikami powodującymi wzrost liczby węzłów są:

  • Zmiany zakaźne;
  • Choroby wirusowe;
  • Obrażenia i uszkodzenia;
  • Skutki długotrwałego leczenia.

Limfadenopatia brzuszna najczęściej występuje u dziecka. Wynika to z infekcji wirusowej i bakteryjnej. Warunek ten wymaga natychmiastowej interwencji specjalisty, ponieważ może to sygnalizować poważne zakażenie organizmu.

Objawy limfadenopatii

Głównym objawem limfadenopatii jest powiększenie węzłów chłonnych. Oprócz zwiększonego rozmiaru układu limfatycznego, związane z tym objawy to:

  • Wysypka na skórze;
  • Dreszcze;
  • Wzrost wskaźników temperatury ciała;
  • Nadmierne pocenie się (najbardziej widoczne w nocy);
  • Zwiększenie wielkości śledziony, wątroby;
  • Ostry nieuzasadniony spadek wskaźników masy ciała;
  • Opuchlizna;
  • Bolesność węzłów chłonnych jest kolejnym ważnym objawem limfadenopatii.
do treści ↑

Przyczyny limfadenopatii

Rozwój stanu patosu może być spowodowany różnymi przyczynami, w tym

  • Zakaźne węzły chłonne;
  • Porażka natury bakteryjnej. Przyczyna ta jest typowa dla pacjentów z gruźlicą, kiłą, brucelozą;
  • Choroby wirusowe (zapalenie wątroby, HIV, cytomegalowirus);
  • Grzyb (kokcydiomoza, histoplazmoza, promienica);
  • Zmiany pasożytnicze (trypanosomatoza, giardioza, toksoplazmoza, filarioza, toksokaroza);
  • Ziarniniak chłonny weneryczny (chlamydia);
  • Przerzuty do węzłów chłonnych z rakiem;
  • Sarkoidoza, reumatoidalne zapalenie stawów, endokrynopatia;
  • Długotrwałe stosowanie wielu leków.

W zależności od lokalizacji narządów zapalnych w układzie limfatycznym można mówić o obecności pewnych chorób u pacjenta.

Limfadenopatia brzuszna może wskazywać na rozwój infekcji uogólnionej w organizmie.

Limfadenopatia podżuchwowa sugeruje możliwe procesy nowotworowe, zmiany próchnicze lub choroby górnych dróg oddechowych.

Z natury kursu limfadenopatii dzieli się na 2 rodzaje: ostre i przewlekłe. W ostrej postaci patologii narządy układu limfatycznego są bolesne, temperatura ciała rośnie bardzo szybko, pojawiają się obrzęki.

Przewlekła limfadenopatia charakteryzuje się łagodnymi objawami i długim przebiegiem. Objawy nasilają się wraz z osłabieniem organizmu i występowaniem zaostrzeń chorób przewlekłych i zanikają po wystąpieniu remisji choroby. Limfadenopatia pachwinowa często przybiera postać przewlekłą, często jest spowodowana chorobami przenoszonymi drogą płciową. Infekcje te mogą być leczone przez długi czas lub w ogóle nie być poddawane żadnym korektom, dlatego węzły chłonne będą stale powiększane.

Pathostate może być specyficzne i niespecyficzne. Niespecyficzna limfadenopatia, stan, w którym obserwuje się niespecyficzne zmiany w węźle u pacjentów z miejscowym zapaleniem węzłów chłonnych, mające charakter procesu zapalnego.

Klasyfikacja

Formy limfadenopatii mogą mieć 3 typy, podzielone według lokalizacji, charakteru manifestacji patologii:

  • Typ uogólniony;
  • Reaktywny;
  • Lokalny

Uogólniona limfadenopatia

Uogólniona limfadenopatia jest jednym z najtrudniejszych rodzajów stanu patologicznego. Ten typ choroby może wpływać na dowolny obszar ciała, charakteryzujący się zmianą stanu 3 lub więcej grup narządów limfatycznych. Patologia może wynikać z następujących przyczyn:

  • Zaburzenia autoimmunologiczne;
  • Reakcje alergiczne;
  • Zakaźne i zapalne zmiany o ostrym charakterze.
do treści ↑

Reaktywna limfadenopatia

Reaktywna limfadenopatia jest patologią, która rozwija się w wyniku zakaźnego uszkodzenia ludzkiego ciała. Gatunek ten jest w stanie uderzyć w inną liczbę węzłów chłonnych. Stan jest prawie bezobjawowy, nie obserwuje się bolesnych wrażeń.

Lokalny

Forma lokalna charakteryzuje się pokonaniem pewnej grupy narządów limfatycznych i jest najczęstszym rodzajem choroby (ponad 70% przypadków).

Etapy rozwoju

W jego rozwoju limfadenopatia może przechodzić pewne etapy:

  • Ostra forma patologii;
  • Choroba przewlekła;
  • Powtarzająca się zmiana układu limfatycznego.

Każda z ich odmian limfadenopatii może przekształcić się w postać guza i niesie poważne zagrożenie dla pacjenta.

Limfadenopatia jamy brzusznej

Limfadenopatia jamy brzusznej jest patologią charakteryzującą się powiększeniem naczyń limfatycznych.

W większości przypadków limfadenopatia postaci lokalnej rozwija się w jamie brzusznej, gdy jeden z węzłów ulega zmianom.

Patologia o charakterze regionalnym znacznie rzadziej wpływa na ten obszar. Regionalna postać choroby charakteryzuje się zmianą stanu (powiększenia) kilku węzłów chłonnych, skoncentrowanych w jednym obszarze, lub wpływa na węzły znajdujące się w 2 sąsiadujących obszarach anatomicznych.

Objawy kliniczne charakteryzujące uszkodzenie narządów limfatycznych jamy brzusznej to:

  • Powiększona wątroba, śledziona;
  • Nadmierne pocenie się, najbardziej widoczne w nocy;
  • Odczyty wysokiej temperatury.
do treści ↑

Limfadenopatia piersiowa

Powiększone węzły chłonne piersi mogą sygnalizować rozwój niebezpiecznych procesów, w tym raka.

W większości przypadków powiększenie naczyń limfatycznych górnego obszaru gruczołu sutkowego jest łagodne. Bardziej niebezpieczny jest wzrost liczby węzłów w dolnej części klatki piersiowej - może to wskazywać na rozwój raka.

Limfadenopatia śródpiersia płuc

Śródpiersie to przestrzeń, która tworzy się w jamie klatki piersiowej. Z przodu ten obszar anatomiczny jest ograniczony do klatki piersiowej, z tyłu - kręgosłupa. Po obu stronach tej struktury znajdują się jamy opłucnej.

Limfadenopatia węzłów chłonnych śródpiersia wskazuje na obecną chorobę tła. Równolegle z patoprocesami w obszarze płuc może nastąpić zmiana stanu węzłów obszaru szyjki macicy.

  • Ataki kaszlu;
  • Trudności i ból podczas połykania;
  • Naruszenia funkcji oddechowych (trudności z oddychaniem);
  • Zwiększone wskaźniki temperatury;
  • Zespół bólowy, zlokalizowany w mostku.

Rozwój procesu patologicznego w płucach może spowodować poważną chorobę o charakterze zakaźnym (sarkoidoza, gruźlica) i uraz. Czynniki przyczyniające się do pojawienia się choroby mogą wywołać złe nawyki: palenie, alkoholizm.

Limfadenopatia śródpiersia ma wyraźne objawy. Rozwojowi procesu patologicznego towarzyszą następujące objawy:

  • Zespół ostrego bólu o wysokiej intensywności, zlokalizowany w mostku;
  • Wciąganie gałki ocznej;
  • Ataki bólu głowy, uczucie hałasu w głowie;
  • Naruszenia barwy głosu (chrypka);
  • Zaburzenia połykania;
  • W niektórych przypadkach może wystąpić sinica twarzy, obrzęk żył szyi.

W przewlekłym przebiegu patologii objawy manifestują się szerzej:

  • Zwiększone wskaźniki temperatury;
  • Obrzęk rąk i nóg;
  • Wielka słabość, zmęczenie;
  • Awarie tętna;
  • Choroby zakaźne górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła);
  • Zwiększony rozmiar śledziony, wątroby.

Limfadenopatia śródpiersia płuc jest jedną z rzadkich i trudnych do zdiagnozowania patologii. Ten stan patologiczny nie jest osobną chorobą, reprezentującą objaw sygnalizujący rozwój poważnej patologii tła.

Na początku rozwoju z niewielkim powiększeniem węzłów ten rodzaj limfadenopatii praktycznie nie objawia się. Postęp patologii, w wyniku którego powiększone narządy limfatyczne zaczynają wywierać nacisk na pobliskie narządy i tkanki, charakteryzuje się następującymi objawami:

  • Ból w klatce piersiowej;
  • Kompresja korzeni nerwowych regionu krtani prowadzi do chrypki;
  • Napady kaszlu, zaburzenia zdolności oddechowych;
  • Ściśnięcie przełyku prowadzi do upośledzenia połykania;
  • Ściskanie żył powoduje obrzęk twarzy, szyi, ramion.

Takie objawy mogą towarzyszyć nie tylko limfadenopatii, ale także wielu innym patologiom. Z tego powodu pacjentom z tym objawem przepisuje się kompleksowe badanie diagnostyczne. Konieczne jest wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej, badanie ultrasonograficzne, radiografia, badania krwi, mocz.

W przypadku określenia powiększonych węzłów śródpiersia konieczne jest badanie biopsyjne (biopsja). Procedura pozwoli szczegółowo określić charakter patologii: proces zakaźno-zapalny, sarokidoz, onkoporazhenie.

Limfadenopatia korzeni płuc jest dość powszechna. Jednostronna zmiana w tym obszarze jest charakterystyczna dla gruźliczego zapalenia oskrzeli, w przypadku zmian obustronnych można mówić o początkowym rozwoju sarkoidozy. Etap 2 choroby Béniera charakteryzuje się rozprzestrzenianiem się procesu zapalnego w płucach, limfadenopatia korzeniowa utrzymuje się, ale rozwój patologii stopniowo ustępuje.

Jednostronne powiększenie korzeni płuc może sygnalizować przerzuty do węzłów chłonnych danego obszaru. W większości przypadków przerzuty rozprzestrzeniają się z odpowiedniego narządu. Wzrost korzenia płuc może być związany z chłoniakami o złośliwej naturze, gdy dotknięte są radykalne węzły narządu.

Limfadenopatia para-aortalna - choroba, w której występuje obrzęk naczyń odpływających z tkanek i narządów chłonnych, znajdujących się w przestrzeni zaotrzewnowej. Podobna patologia rozwija się z powodu szybkiego postępu poważnej choroby w organizmie człowieka. W większości przypadków choroba sygnalizuje rozwój raka. Aby dokładnie zidentyfikować przyczynę patologii para-aorty, konieczne jest przeprowadzenie serii badań laboratoryjnych i instrumentalnych.

Limfadenopatia podżuchwowa

Limfadenopatia podżuchwowa jest stanem charakteryzującym się wzrostem narządów układu limfatycznego w przestrzeni podżuchwowej.

Ponieważ węzły chłonne w tym obszarze znajdują się dość blisko strefy wejścia różnych infekcji, charakterystyczny dla tego typu patologii jest rozwój bezobjawowy.

Główną przyczyną wywołującą zmiany stanu węzłów podżuchwowych są zmiany o charakterze zakaźnym. W przypadku terminowego określenia patologii, limfadenopatia podżuchwowych węzłów chłonnych może być skutecznie leczona, możliwa jest korzystna prognoza pełnego wyzdrowienia. Niekontrolowany przebieg choroby, późna diagnoza i terapia mogą prowadzić do poważnych konsekwencji i powikłań.

Limfadenopatia pachowa

Ten typ patologii może być wynikiem zakaźnego uszkodzenia, uszkodzenia okolicy pachowej. Powiększony węzeł chłonny w tym obszarze może sygnalizować proces zapalny w gruczole sutkowym, w tym nowotwór. Dlatego nawet przy niewielkim wzroście węzłów chłonnych pod pachą należy skontaktować się ze specjalistą.

Limfadenopatia szyjnych węzłów chłonnych

Limfadenopatia węzłów chłonnych szyjki macicy jest zmianą stanu, powiększenia węzłów chłonnych zlokalizowanych w okolicy szyjki macicy: podbródka, szyi, podniebienia, podżuchwowej, przyusznej przestrzeni. Specjalista określa zakres uszkodzeń i powiększenia węzłów w tym obszarze.

Przyczyny adenopatii szyjnych węzłów chłonnych mogą mieć inny charakter. Najczęstsze to:

  • Zmiany grzybicze;
  • Penetracja pasożytów;
  • Infekcje bakteryjne;
  • Wirusowe uszkodzenia tkanek i narządów szyi;
  • Odra;
  • Cytomegalia;
  • Mononukleoza zakaźna;
  • AIDS i HIV;
  • Toksoplazmoza;
  • Sarkoidoza;
  • Rak krwi.

Adenopatia węzłów chłonnych szyjki macicy może rozwinąć się z wielu powodów, dlatego, niezależnie od objawów i stopnia dyskomfortu, kiedy pojawia się najmniejsze podejrzenie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem rodzinnym. Pomoże to szybko zatrzymać chorobę i zapobiec poważniejszej patologii.

Limfadenopatii szyjnej w większości przypadków towarzyszą bolesne odczucia, ale nawet brak wyraźnego zespołu bólowego nie oznacza braku procesu zapalnego. Mogą to być inne powody.

Procedury diagnostyczne

Lekarz zbiera wywiad, aby zidentyfikować patoprocesy, które mogłyby służyć jako główna przyczyna uszkodzeń narządów układu limfatycznego. Takiemu stanowi może towarzyszyć wiele chorób. Dlatego, aby dokładnie określić przyczynę węzłów, które spowodowały zmiany, stopień rozwoju patologii, charakter choroby podstawowej, konieczne jest przeprowadzenie szeregu pomiarów diagnostycznych.

Główne metody diagnostyczne łączą:

  • Testy na HIV i zapalenie wątroby;
  • Szczegółowa liczba krwinek;
  • Badanie ultrasonograficzne narządów jamy brzusznej, klatki piersiowej, dotkniętych węzłów chłonnych;
  • Badanie histologiczne materiału biopsyjnego;
  • Radiografia;
  • Badanie na tomografie (CT, MRI).
do treści ↑

Leczenie limfadenopatii

Wybór kierunku leczenia decyduje o diagnozie. Podczas przepisywania kursu terapeutycznego specjalista bierze pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek i indywidualne cechy pacjenta;
  • Obecność chorób przewlekłych;
  • Styl życia (złe nawyki);
  • Wyniki ankiety.

Samo przepisywanie leków i leczenie limfadenopatii za pomocą tradycyjnej medycyny jest surowo zabronione, takie działania mogą pogorszyć stan i doprowadzić do powstania poważnych powikłań i konsekwencji.

Podstawowa terapia ma na celu wyeliminowanie choroby, która była przyczyną rozwoju zmian w narządach układu limfatycznego.

Antybiotykoterapia w leczeniu limfadenopatii szyjnych węzłów chłonnych jest wskazana w przypadkach zakażenia ropnego, zmian bakteryjnych. W niektórych przypadkach ostre tworzenie ropne jest usuwane chirurgicznie lub przez drenaż.

Leki przeciwwirusowe i immunomodulatory są przepisywane na uszkodzenia wirusowe organizmu.

W obecności bólu przepisuje się antybiotyki w celu złagodzenia objawów.

W większości przypadków, gdy pierwotna przyczyna patologii zostanie wyeliminowana, stan węzłów może zostać znormalizowany w ciągu 4-6 tygodni. Zachowanie limfadenopatii po przepisanym leczeniu jest przyczyną biopsji i wyznaczenia nowego planu leczenia po wynikach procedury.

Zapobieganie powiększeniu węzłów chłonnych

Rozwój limfadenopatii jest oznaką rozwoju procesów patologicznych w organizmie. Stan ten może sygnalizować różne zaburzenia - od ARVI do poważniejszych chorób, aż do nowotworów złośliwych. Jakakolwiek zmiana stanu węzłów chłonnych: zwiększenie rozmiaru, zagęszczenie, ból, są powodem natychmiastowych wizyt u lekarza.

Główne środki zapobiegawcze to:

  • Wzmocnienie odporności: odpowiednia aktywność fizyczna, pełnowartościowe zrównoważone odżywianie, odmowa złych nawyków, stabilny stan psycho-emocjonalny. Silny układ odpornościowy jest w stanie wytrzymać wiele chorób i stanów patologicznych, w tym limfadenopatię;
  • Zaplanowane wizyty u terapeuty w celu kontrolowania istniejących chorób, zapobiegania nowym patologiom;
  • Natychmiastowa wizyta u lekarza, gdy wykryta zostanie zmiana stanu narządów układu limfatycznego, co umożliwi terminową identyfikację przyczyny i wyleczenie patologii.
do treści ↑

Możliwe powikłania stanu patologicznego

Późne leczenie, niekontrolowany przebieg stanu przez długi czas, może spowodować poważne komplikacje:

  • Ropne zmiękczenie, rozpuszczenie chorego węzła, rozwój ropni, przetoki;
  • Krwawienie spowodowane kiełkowaniem ściany naczyniowej;
  • Okluzja żył dotkniętego obszaru;
  • Naruszenia przepływu limfy w dotkniętym obszarze, powodujące rozwój limfostazy;
  • Zakażenie krwi

Odpowiednia terapia w odpowiednim czasie pomoże pozbyć się stanu patologicznego, zapobiegnie możliwym konsekwencjom i poważnym powikłaniom.

Limfadenopatia

Limfadenopatia jest stanem patologicznym charakteryzującym się obrzękiem węzłów chłonnych i jednym z głównych objawów wielu chorób.

Węzły chłonne są narządami obwodowymi układu limfatycznego. Odgrywają rolę pewnego rodzaju filtra biologicznego, który oczyszcza limfę wchodzącą do nich z kończyn i narządów wewnętrznych. W ludzkim ciele jest około 600 węzłów chłonnych. Jednak tylko pachwinowe, pachowe i podżuchwowe węzły chłonne mogą być omacane, to znaczy te, które są zlokalizowane powierzchownie.

Powody

Choroby zakaźne prowadzą do rozwoju limfadenopatii:

  • bakteryjne [dżuma, tularemia, kiła, łagodna limforetyka (choroba kociego pazura), ropne zakażenia bakteryjne];
  • grzybicze (kokcydiomoza, histoplazmoza);
  • mykobakterie (trąd, gruźlica);
  • chlamydial (weneryczny limfogranuloma);
  • wirusowe (HIV, zapalenie wątroby, odra, cytomegalowirus, wirus Epsteina-Barr);
  • pasożytniczy (filarioza, trypanosomoza, toksoplazmoza).

Rozwój limfadenopatii może skutkować terapią niektórymi lekami, w tym cefalosporynami, złotymi lekami, sulfonamidami, kaptoprylem, atenololem, allopurynolem, karbamazepiną, fenytoiną, penicyliną, hydralazyną, chinidyną, pirymetaminą.

Najczęściej zaznaczoną limfadenopatię obserwuje się na tle następujących chorób:

Limfadenopatia szyjna jest często spowodowana infekcjami części ustnej gardła. Zwykle choroba ta rozwija się u dzieci i młodzieży na tle chorób zakaźnych u dzieci i wiąże się z funkcjonalną niedojrzałością układu odpornościowego, który nie zawsze odpowiednio reaguje na bodźce zakaźne. Najwyższe ryzyko limfadenopatii szyjnej u dzieci, które nie otrzymały w odpowiednim czasie szczepienia przeciw błonicy, śwince, odrze, różyczce.

Występowanie limfadenopatii pachowej prowadzi do:

W zależności od liczby węzłów chłonnych uczestniczących w procesie patologicznym rozróżnia się następujące typy limfadenopatii:

  • zlokalizowane - wzrost jednego węzła chłonnego;
  • regionalny - wzrost kilku węzłów chłonnych, zlokalizowany w jednym lub dwóch sąsiadujących obszarach anatomicznych, na przykład limfadenopatia pachowa;
  • uogólnione - powiększone węzły chłonne zlokalizowane są w kilku nieciągłych obszarach anatomicznych, na przykład adenopatii pachwinowej i szyjnej.

Miejscowa limfadenopatia jest znacznie bardziej powszechna (w 75% przypadków) niż regionalna lub uogólniona. U około 1% pacjentów z uporczywą limfadenopatią nowotwory złośliwe wykrywa się podczas badania lekarskiego.

W zależności od czynnika etiologicznego występuje powiększenie węzłów chłonnych:

  • pierwotne - spowodowane pierwotnymi zmianami nowotworowymi węzłów chłonnych;
  • wtórne - zakaźne, lekowe, przerzutowe (wtórny proces nowotworowy).

Z kolei limfadenopatia zakaźna dzieli się na specyficzne (z powodu gruźlicy, kiły i innych specyficznych zakażeń) i nie jest specyficzne.

Zakażenia przenoszone drogą płciową zwykle prowadzą do rozwoju limfadenopatii pachwinowej, a chorobie drapania kota towarzyszą limfadenopatia pachowa lub szyjna.

Ostre i przewlekłe powiększenie węzłów chłonnych wyróżnia się czasem trwania przebiegu klinicznego.

Objawy limfadenopatii

Przy limfadenopatii szyjnej, pachwinowej lub pachowej w odpowiednim obszarze występuje wzrost węzłów chłonnych, od nieistotnego do zauważalnego gołym okiem (od małego grochu do gęsiego). Ich palpacja może być bolesna. W niektórych przypadkach obserwuje się zaczerwienienie skóry na powiększonych węzłach chłonnych.

Limfadenopatia węzłów trzewnych (krezkowych, perebronchialnych, węzłów chłonnych bramek wątroby) nie może być wykryta wizualnie lub palpacyjnie, jest określana tylko podczas badania instrumentalnego pacjenta.

Oprócz wzrostu liczby węzłów chłonnych, istnieje szereg objawów, które mogą towarzyszyć rozwojowi limfadenopatii:

  • niewyjaśniona utrata masy ciała;
  • gorączka;
  • nadmierne pocenie się, zwłaszcza w nocy;
  • powiększona wątroba i śledziona;
  • nawracające infekcje górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła).
Zobacz także:

Diagnostyka

Ponieważ limfadenopatia nie jest niezależną patologią, a jedynie objawem zatrucia w wielu chorobach, jej diagnoza ma na celu identyfikację przyczyn powiększonych węzłów chłonnych. Ankieta rozpoczyna się od dokładnej analizy historii, która w wielu przypadkach pozwala nam dokonać wstępnej diagnozy:

  • jedzenie surowego mięsa - toksoplazmoza;
  • kontakt z kotami - toksoplazmoza, choroba kociego pazura;
  • ostatnie transfuzje krwi - wirusowe zapalenie wątroby typu B, cytomegalowirus;
  • kontakt z pacjentami z gruźlicą - gruźlicze zapalenie węzłów chłonnych;
  • dożylne zażywanie narkotyków - zapalenie wątroby typu B, zapalenie wsierdzia, zakażenie HIV;
  • przypadkowy seks - wirusowe zapalenie wątroby typu B, cytomegalowirus, opryszczka, kiła, zakażenie HIV;
  • praca w rzeźni lub gospodarstwie hodowlanym - erysipeloid;
  • wędkarstwo, myślistwo - tularemia.

W przypadku zlokalizowanej lub regionalnej limfadenopatii, obszar, z którego limfa przepływa przez dotknięte węzły chłonne, jest badany na obecność guzów, zmian skórnych i chorób zapalnych. Zbadaj i inne grupy węzłów chłonnych w celu identyfikacji możliwej uogólnionej limfadenopatii.

W ludzkim ciele jest około 600 węzłów chłonnych. Można jednak omacać tylko pachwinowe, pachowe i podżuchwowe węzły chłonne.

W zlokalizowanej limfadenopatii anatomiczna lokalizacja powiększonych węzłów chłonnych może znacznie zmniejszyć liczbę podejrzewanych patologii. Na przykład infekcje przenoszone drogą płciową zwykle prowadzą do rozwoju limfadenopatii pachwinowej, a chorobie drapania kotów towarzyszy limfadenopatia pachowa lub szyjna.

Powiększone węzły chłonne w prawym regionie nadobojczykowym są często związane z procesem złośliwym w przełyku, płucach i śródpiersiu. Limfadenopatia nadobojczykowa wskazuje na możliwe uszkodzenie pęcherzyka żółciowego, żołądka, prostaty, trzustki, nerek, jajników, pęcherzyków nasiennych. Proces patologiczny w jamie brzusznej lub miednicy może prowadzić do wzrostu paraumbilicznych węzłów chłonnych.

Badanie kliniczne pacjentów z uogólnioną limfadenopatią powinno być ukierunkowane na znalezienie choroby ogólnoustrojowej. Cenne wyniki diagnostyczne to wykrycie zapalenia stawów, błon śluzowych, powiększenia śledziony, powiększenia wątroby i różnych rodzajów wysypki.

W celu zidentyfikowania przyczyn prowadzących do limfadenopatii, zgodnie ze wskazaniami, prowadzone są różne rodzaje badań laboratoryjnych i instrumentalnych. Standardowy schemat egzaminacyjny zazwyczaj obejmuje:

W razie potrzeby można wykonać powiększoną biopsję węzła chłonnego, a następnie badanie histologiczne i cytologiczne pobranych próbek tkanek.

Najwyższe ryzyko limfadenopatii szyjnej u dzieci, które nie otrzymały w odpowiednim czasie szczepienia przeciw błonicy, śwince, odrze, różyczce.

Leczenie limfadenopatii

Leczenie limfadenopatii ma na celu wyeliminowanie choroby podstawowej. Tak więc, jeśli wzrost liczby węzłów chłonnych jest związany z infekcją bakteryjną, wskazany jest przebieg terapii antybiotykowej, leczenie limfadenopatii etiologii gruźlicy przeprowadza się według specjalnego schematu DOTS +, leczenia limfadenopatii spowodowanej rakiem, polega na terapii przeciwnowotworowej.

Zapobieganie

Zapobieganie powiększeniu węzłów chłonnych ma na celu zapobieganie chorobom i zatruciom, które mogą powodować wzrost liczby węzłów chłonnych.

Limfadenopatia

Limfadenopatia to wzrost wielkości, a także zmiana kształtu pojedynczej lub całej grupy węzłów chłonnych różnego pochodzenia. W większości epizodów limfadenopatia jest jedynie objawem leżącej u podłoża choroby tła, ale bez jakościowych pomiarów diagnostycznych i pełnego przebiegu leczenia, ta patologia może przekształcić się w inne zagrażające życiu stany i mieć poważne powikłania.

Przyczyny limfadenopatii

Ze względu na to, że węzeł chłonny, jako główny kolektor układu limfatycznego, działa jako „ochraniacz” całego ludzkiego ciała przed przenikaniem i rozprzestrzenianiem się różnych czynników zakaźnych, każda patologiczna zmiana w jego strukturze, jak również upośledzona funkcja, wskazuje na rozwój masy lub ograniczone zapalenie. Zatem wszystkie rodzaje chorób zakaźnych prędzej czy później wywołują zmiany w układzie krążenia limfatycznego, a mianowicie tworzą warunki do rozwoju objawów zapalnych w strukturze samego węzła chłonnego.

Nie ma znaczenia, jaki rodzaj lub rodzaj środka zapalnego dostanie się do organizmu (inwazja pasożytnicza, patogeny specyficznych zakażeń, uszkodzenie wirusowe, a nawet rozmnażanie grzybów), ponieważ mechanizm rozwoju zmian zapalnych w strukturze węzłów chłonnych w tych sytuacjach jest taki sam.

Lekarze każdej specjalności powinni wziąć pod uwagę, że stosowanie długotrwałego leczenia przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego może być prowokatorem dla rozwoju uogólnionej postaci limfadenopatii, której objawy są samopoziomowane po odstawieniu leku w następujących kategoriach farmakologicznych: środki przeciwbakteryjne grupy penicylinowej i cefalosporyny, pochodne chinidyny.

Porażka trzewnych grup węzłów chłonnych jest obserwowana najczęściej w określonej kategorii pacjentów cierpiących na przerzutową postać onkopatologii.

Objawy limfadenopatii

Szczególna postać limfadenopatii występuje w różnym stopniu intensywności i może mieć specyficzne objawy, które zależą od indywidualnej reaktywności pacjenta i obecności choroby tła, która była podstawową przyczyną występowania zmian patologicznych w węzłach chłonnych.

Należy pamiętać, że w niektórych przypadkach uszkodzenie jednego węzła chłonnego (miejscowa limfadenopatia) może mieć jaśniejsze i bardziej nasilone objawy niż zmiany w całej grupie kolektorów limfatycznych (uogólniona limfadenopatia). Najtrudniejszy jest tak zwany reaktywny typ limfadenopatii, w którym nasilenie stanu pacjenta bezpośrednio zależy od ciężkości zespołu zatrucia-zapalenia.

Ostremu okresowi limfadenopatii w tej sytuacji towarzyszy rozwój objawów, takich jak gorączkowy typ gorączki, ciężkie pocenie się, naprzemienne dreszcze, miejscowa tkliwość i ograniczone przekrwienie skóry w szacowanej lokalizacji węzła chłonnego. Przystąpienie hepatosplenomegalii wskazuje na pogorszenie stanu pacjenta. Wraz z całkowitym brakiem zastosowanych środków terapeutycznych w tej sytuacji dochodzi do stopienia tkanek węzła chłonnego i szybkiego rozprzestrzeniania się elementów zapalnych przez przepływ krwi, co powoduje rozwój uogólnionej sepsy.

W większości przypadków, nawet podczas początkowego obiektywnego badania pacjenta z określoną postacią limfadenopatii, doświadczony specjalista może określić główne kryteria kliniczne, które pozwalają ocenić obecność zmian w układzie węzłów chłonnych.

W celu określenia obecności zmian w głównych grupach węzłów chłonnych lekarz wykonuje badanie dotykowe nie tylko na dotkniętym obszarze, ale także na innych częściach ciała, w których znajdują się kolektory limfatyczne. Na przykład, aby ustalić wstępną diagnozę „limfadenopatii pachwinowej”, wystarczy badanie palpacyjne i uciskowe okolicy pachwinowej, zwłaszcza projekcje pierścienia pachwinowego, ponieważ rozmieszczenie tej grupy węzłów chłonnych jest raczej powierzchowne. Uszkodzenie grup trzewnych węzłów chłonnych można uwidocznić i zainstalować tylko przy użyciu zastosowanych instrumentalnych metod diagnozy.

Po pierwsze, termin „limfadenopatia” implikuje zmianę wielkości węzła chłonnego, który najczęściej zmienia się w kierunku rosnących parametrów, ale przy ocenie wielkości węzła należy zauważyć, że jego normalne parametry mogą się znacznie różnić w zależności od lokalizacji. Zatem normalny rozmiar pachwinowego węzła chłonnego zostanie zwiększony dla grupy węzłów chłonnych szyjki macicy.

Jeśli pacjent odczuwa nieprzyjemne bolesne odczucia podczas kompresji tkanek miękkich znajdujących się w pobliżu węzła chłonnego, należy przyjąć charakter zapalny zmiany. Ponadto, objawy limfadenopatii genezy zapalnej to zaczerwienienie, zwiększenie objętości i miejscowy wzrost temperatury skóry i tkanek miękkich w projekcji węzła chłonnego.

Równie ważne przy przeprowadzaniu diagnostyki różnicowej chorób, które wywołują rozwój limfadenopatii, jest określenie konsystencji, struktury węzła chłonnego i jego stronniczości względem otaczających tkanek. Zatem obecność gęstego węzła chłonnego lub limfatycznego konglomeratu o zwiększonej gęstości, który jest nieruchomy podczas badania dotykowego, sprzyja rozwojowi procesu nowotworowego lub obecności specyficznego zapalenia (zmiany gruźlicy).

Ponadto konieczne jest uwzględnienie lokalizacji dotkniętych węzłów chłonnych, ponieważ większość chorób charakteryzuje się ograniczonym uszkodzeniem jednej z grup. Na przykład, choroby zapalne jamy ustnej w większości przypadków są ograniczone do uszkodzeń szyjnych węzłów chłonnych.

Ze względu na fakt, że nawet te same formy limfadenopatii mogą przebiegać inaczej w każdym indywidualnym przypadku, w praktyce medycznej stosuje się pewien algorytm do badania pacjentów cierpiących na patologię określonej grupy węzłów chłonnych. To badanie przesiewowe składa się ze specyficznych i ogólnych metod laboratoryjnych (badania krwi w celu wykrycia zmian zapalnych, oznaczania specyficznych markerów onkologicznych), a także różnych technik obrazowania radiacyjnego (radiografia standardowa i kontrastowa, badanie ultrasonograficzne, tomografia komputerowa).

Limfadenopatia szyjna

Najczęstszą postacią zapalnych węzłów chłonnych jest limfadenopatia węzłów chłonnych szyjki macicy, która w większym stopniu dotyczy wielu pediatrów, ponieważ towarzyszy ona przebiegu głównych chorób zakaźnych dzieciństwa. Te zmiany zapalne są zlokalizowane, zwykle w jamie ustnej lub gruczołach ślinowych, a zatem bliskość szyi węzłów chłonnych węzłów chłonnych umożliwia szybkie połączenie reaktywnych limfadenopatii. Ten rodzaj limfadenopatii rzadko wymaga specyficznej terapii, a zmiany w węzłach chłonnych są samopoziomowane po usunięciu pierwotnej przyczyny choroby.

Ta grupa patologiczna ma mniejszy wpływ na pacjentów dorosłych, a jeśli mają zmiany w grupach szyi węzłów chłonnych, należy założyć genezę limfadenopatii nowotworowej. W związku z tym, podczas początkowego leczenia pacjenta z limfadenopatią szyjkową, konieczne jest przeprowadzenie pełnego badania instrumentalnego nie tylko na obszarze dotkniętym chorobą, ale także innych narządów i układów, w celu wykluczenia nowotworów złośliwych.

Porażka grupy węzłów chłonnych szyjki macicy może być ważnym objawem diagnostycznym i prognostycznym różnych stanów patologicznych w organizmie. Tak więc wzrostowi w grupie tylnych węzłów chłonnych szyjnych towarzyszą zmiany zakaźne zlokalizowane w skórze głowy, a także toksoplazmoza i różyczka. Zakażeniu powiek i spojówki najczęściej towarzyszy wzrost wielkości przednich węzłów chłonnych szyjnych. A przy istniejących zmianach we wszystkich grupach węzłów chłonnych należy założyć, że pacjent ma chłoniaka.

Zakażenie gruźlicą charakteryzuje się szybkim postępującym wzrostem węzłów chłonnych szyjki macicy z ich późniejszym ropieniem. Zespół nadobojczykowy węzłów chłonnych jest niezwykle rzadko dotknięty, a występowanie tej limfadenopatii należy traktować jako niekorzystny znak prognostyczny (zmiana przerzutowa, gdy pierwotna zmiana nowotworowa jest zlokalizowana w narządach klatki piersiowej). Na naskórkowy węzeł chłonny wpływa sarkoidoza i kiła wtórna, przy czym wzrost węzłów jest obustronnie symetryczny. Jej jednostronna zmiana często towarzyszy zakażonej zmianie skóry kończyny górnej.

Limfadenopatia pachowa

W węzłach chłonnych pachowych limfadenopatii w zdecydowanej większości przypadków występuje stan zapalny. Jego rozwój jest wywoływany przez wnikanie niespecyficznych czynników zakaźnych przez uszkodzoną skórę z przepływem limfy.

W sytuacji, gdy pacjent ma oznaki wzrastającego rozmiaru lub zmiany kształtu pachowych węzłów chłonnych z istniejącą chorobą raka piersi, mammolodzy używają terminu limfadenopatia pachowa w swojej praktyce.

Ostatnio światowa społeczność chirurgów zauważyła stały postęp częstości występowania węzłów chłonnych pachowych u pacjentów w różnym wieku, rasowych i płciowych. Po pierwsze, taki dynamiczny rozwój limfadenopatii tłumaczy się wpływem antropogenicznym, niekorzystną sytuacją ekologiczną i zmienioną infekcją mieszaną. Priorytetowymi grupami mikroorganizmów, które są częstymi prowokatorami rozwoju zmian zapalnych w pachowych grupach węzłów chłonnych, są drobnoustroje ropotwórcze z kategorii kcal.

Ze względu na to, że grupa pachowa węzłów chłonnych znajduje się powierzchownie i jest dobrze dostępna do interwencji chirurgicznej, w celu uniknięcia powikłań limfadenopatii o charakterze zapalnym w postaci rozwoju topnienia węzłów chłonnych i powstawania objawów posocznicy, w większości przypadków stosuje się chirurgiczne leczenie limfadenopatii pachowej.

Korzyści operacyjne w tym przypadku polegają na otwarciu i odpowiednim odkażeniu ośrodka ropnego zapalenia z późniejszym drenażem. Szczególną uwagę należy zwrócić na wystarczającą długość dostępu operacyjnego, co pozwala całkowicie usunąć miejsca ropnej fuzji z otaczającą niezmienioną tkanką tłuszczową. Podczas operacji pacjentowi zaleca się wstrzyknięcie pierwszej dawki cefalosporyny bezpośrednio do zmodyfikowanego węzła chłonnego, a następnie pozajelitowe leczenie przeciwbakteryjne, które w tej sytuacji jest profilaktyczne.

W okresie pooperacyjnym konieczne jest stosowanie leków w celu wyeliminowania choroby podstawowej (Famcyklowir z infekcją wirusową w dawce 0,25 mg 3 razy / dobę. Doustnie, Flukonazol w dawce dobowej 200 mg w przypadku zakażenia grzybiczego, Fansidar z limfadenopatią toksoplazmatyczną 2 tabletki 1 raz tygodniowo). W okresie rekonwalescencji należy zwrócić szczególną uwagę na odporność pacjenta, dlatego też główne leczenie należy łączyć z lekami immunomodulującymi (Roncoleukin w dawce dobowej 2 mg doustnie).

Limfadenopatia śródpiersia

Limfadenopatia śródpiersia najczęściej towarzyszy przebiegowi ciężkich specyficznych postaci zmian miąższu płucnego pochodzenia zapalnego, wśród których najczęstszą patologią jest zmiana gruźlicy.

Należy pamiętać, że u większości pacjentów, którzy często cierpią z powodu chorób układu oddechowego i wirusowego, powikłanych infekcją bakteryjną, obserwuje się limfadenopatię płuc, która ma charakter przejściowy. Pod tym względem ten stan patologiczny jest bardzo rzadko diagnozowany.

Bardziej powszechną przyczyną klasycznej wersji limfadenopatii śródpiersia są choroby nowotworowe struktur należących do określonej części śródpiersia. Niestety, objawy kliniczne tej postaci limfadenopatii zaczynają manifestować się w późnym stadium choroby i polegają na pojawieniu się wyraźnego zespołu bólowego spowodowanego rozprzestrzenianiem się substratu nowotworowego w strukturze tkanki nerwowej. Najczęściej ból jest jednostronny z typowym napromieniowaniem bólu w obręczy barkowej i górnej połowie pleców. Pojawienie się bólu w projekcji kości i tkanek miękkich dowolnej lokalizacji powinno doprowadzić lekarza do wyobrażenia o pojawieniu się odległych przerzutów u pacjenta.

Ponadto typowymi objawami klinicznymi limfadenopatii śródpiersia są kategorie tzw. „Objawów kompresji”, które obserwuje się ze znacznym wzrostem wielkości nowotworu śródpiersia. Ze względu na to, że w jednej lub drugiej części śródpiersia, oprócz narządów, występuje wiązka nerwowo-naczyniowa, ucisk dużych naczyń tego pęczka nieuchronnie prowokuje rozwój zaburzeń hemodynamicznych (nadciśnienie żylne, zaburzenia rytmu serca, niepokój, akrocyjanoza i rozproszenie sinica skóry).

W sytuacji, gdy powiększone węzły chłonne śródpiersia wywierają nacisk uciskowy na tchawicę i światło oskrzeli, pacjent zaczyna wykazywać objawy wskazujące na zaburzenia oddechowe (kaszel spastyczny, trudności w oddychaniu, zwiększenie duszności). Skargi pacjenta na trudny akt połykania, ciągłe uczucie „guzka w gardle” świadczą o rozwoju efektu kompresji limfadenopatii na przełyku.

Złośliwe formy guzów śródpiersia, a mianowicie limfogranulomatoza i mięsak limfatyczny i mięsak towarzyszący rozwojowi limfadenopatii śródpiersia charakteryzują się rozwojem u ludzi wszystkich niespecyficznych objawów raka (szybka utrata masy ciała, silne osłabienie i zmniejszona zdolność do pracy, nadmierna potliwość).

W sytuacji, gdy pacjent ma objawy kliniczne wskazujące na obecność limfadenopatii śródpiersia, należy przeprowadzić diagnostykę radiologiczną pacjenta, aby potwierdzić diagnozę, a także zidentyfikować przyczynę tego zespołu, aw razie potrzeby zweryfikować diagnozę, nakłuć biopsję przez wideo torakoskopię.

Limfadenopatia pozawałkowa

Ta postać zmiany zaotrzewnowej grupy węzłów chłonnych jest najczęściej patognomonicznym objawem guza o różnej lokalizacji u pacjenta, dlatego wykrycie powiększonych węzłów chłonnych zaotrzewnowych u pacjenta jest podstawą do dokładnego badania przesiewowego przy użyciu określonych metod diagnostycznych.

Głównymi objawami powiększenia węzłów chłonnych zaotrzewnowych węzłów chłonnych są krótkotrwała gorączka, napadowy intensywny ból w jamie brzusznej, które nie mają wyraźnej lokalizacji, biegunka. Najczęściej wpływa na węzły chłonne przestrzeni zaotrzewnowej w guzie nowotworowym z lokalizacją w narządach dowolnej części przewodu pokarmowego, nerek, rzadziej w nowotworach jąder.

W niektórych sytuacjach podstawowym objawem limfadenopatii zaotrzewnowej jest intensywny zespół bólowy w plecach spowodowany uciskiem zakończeń nerwowych. Najbardziej niezawodnym sposobem diagnozowania tej kategorii limfadenopatii jest obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego z użyciem kontrastu.

Limfadenopatia u dzieci

Obecnie przypadki limfadenopatii w różnych grupach wiekowych pacjentów stają się znacznie częstsze w praktyce pediatrycznej, a wcześniejsze zmiany w węzłach chłonnych miały bardziej zapalny charakter, aw ostatnim dziesięcioleciu uszkodzenie węzłów chłonnych przez procesy paranowotworowe nie jest rzadkością, co jest w dużej mierze spowodowane złymi warunkami środowiskowymi.

Konieczne jest rozróżnienie takich pojęć, jak „zapalenie węzłów chłonnych”, które jest niczym więcej niż zapalnym węzłem chłonnym i „limfadenopatią”, która jest diagnozą pośrednią, aż do wiarygodnego określenia przyczyny wzrostu węzła chłonnego (gorączka szkarłatna, mononukleoza zakaźna, limfogranuloza).

Należy pamiętać, że dopóki dziecko nie osiągnie wieku 12 lat, układ limfatyczny jest uważany za niedojrzały, chociaż początek jego powstawania występuje we wczesnym okresie płodowym. Taka funkcjonalna niedojrzałość struktur układu limfatycznego wyjaśnia wysoką częstość występowania limfadenopatii, która jest obserwowana wśród pacjentów w wieku dziecięcym.

Podczas badania noworodka wykrycie jakichkolwiek wyczuwalnych palpacyjnie węzłów chłonnych wskazuje na ich wzrost, ponieważ w tym wieku węzły chłonne są zwykle niedostępne dla palpacji. Pierwszy rok życia dziecka uważany jest za krytyczny, ponieważ w tym wieku następuje reaktywne powiększenie dużych węzłów chłonnych szyi, potylicznych i pachwinowych. U starszych dorosłych palpacja nie więcej niż trzech grup powierzchownych węzłów chłonnych jest uważana za kryterium prawidłowego funkcjonowania układu limfatycznego, który obserwuje się u większości zdrowych dzieci po trzech latach.

Jeśli weźmiemy pod uwagę strukturę etiopatogenetycznych form limfadenopatii, które są mniej lub bardziej obserwowane w pediatrii, wówczas wiodące pozycje zajmują limfadenopatie reaktywne immunologicznie, które występują w różnych chorobach zakaźnych. Równie często w dzieciństwie limfadenopatie występują w wyniku istniejących przewlekłych chorób rozrostowych (niedoboru odporności) i układowych patologii tkanki łącznej. Na szczęście limfadenopatie o specyficznym charakterze guza stanowią nie więcej niż 10% w strukturze ogólnej zachorowalności, jednak wczesna wczesna diagnoza tego typu zmian jest ważna dla przewidywania powrotu do zdrowia pacjenta. Niezwykle rzadkie powiększenie węzłów chłonnych u dzieci obserwuje się w przypadku ciężkich reakcji alergicznych i inwazji robaków.

Rozwój objawów limfadenopatii szyjnej jest bardziej charakterystyczny dla dzieci z konstytucją limfatyczno-hipoplastyczną, a zmianom w węzłach chłonnych grupy szyjnej towarzyszy zawsze rozwój zmian zapalnych w jamie ustnej, a także wzrost grasicy i śledziony. Reaktywny typ limfadenopatii szyjnych węzłów chłonnych jest często przejawem zmian zapalnych dziąseł u dzieci z ząbkowaniem. W celu określenia szacowanego przewlekłego źródła zakażenia, z którego czynniki zapalne weszły do ​​regionalnego węzła chłonnego, konieczne jest uwzględnienie kierunku normalnego przepływu płynu limfatycznego z określonego regionu anatomicznego.

W sytuacji, gdy dziecko po miesiącu życia ma uporczywą uogólnioną limfadenopatię w połączeniu z gorączką, zapaleniem skóry, pospolitą kandydozą jamy ustnej i przewlekłą biegunką, należy założyć, że ten pacjent ma AIDS.

Uszkodzenia węzłów chłonnych przez procesy paranowotworowe mogą wystąpić jako pierwotny guz układu limfatycznego lub w postaci rozwoju wtórnych przerzutów. Złośliwą postacią procesu nowotworowego, zlokalizowaną w układzie limfatycznym, która przeważa w dzieciństwie, jest mięsak limfatyczny, który dotyka przede wszystkim węzłów chłonnych śródpiersia i krezki.

Leczenie limfadenopatii

Objętość niezbędnych i patogenetycznie uzasadnionych środków terapeutycznych zależy od wielu czynników (wiek pacjenta, obecność powiązanych objawów zakażenia, ocena nasilenia choroby). Najważniejsze w wyborze taktyki leczenia pacjenta z limfadenopatią jest jakościowa diagnoza leżącej u podłoża choroby tła, która służyła jako prowokator zmian w określonej grupie węzłów chłonnych. Główną gałęzią leczenia zachowawczego limfadenopatii jest więc empiryczne leczenie etiopatogenetyczne.

Tak więc, z limfadenopatią, której towarzyszy zakażenie tkanek węzła chłonnego i otaczających tkanek miękkich, środki przeciwbakteryjne będą stanowić podstawę leczenia etiologicznego. Początkowo, przed rozpoznaniem rodzaju flory patogennej przez określenie wrażliwości na konkretną kategorię leków przeciwbakteryjnych punktowanych uzyskanych z biopsji węzłów chłonnych, należy preferować antybiotyki cefalosporynowe (Medakson 1 milion jm raz dziennie domięśniowo), a także fluorochinolony (lewofloksacyna 1 g dożylnie). Czas trwania tej terapii zależy od indywidualnej reaktywności organizmu pacjenta, jak również od stopnia wyrównania objawów klinicznych i normalizacji głównych kryteriów odpowiedzi zapalnej w badaniu krwi.

W przypadku, gdy limfadenopatia jest objawem ogólnoustrojowej specyficznej choroby o charakterze zakaźnym (tularemia, syfilis), schemat leczenia przeciwbakteryjnego lekiem w większym stopniu powinien być z góry określony przez leżącą u podstaw patologię.

Ze względu na fakt, że tkanka limfatyczna jest podatna na szybkie rozprzestrzenianie się zmian zapalnych, każda forma limfadenopatii powinna być ostrożna w leczeniu miejscowym tej patologii (stosowanie kompresów rozgrzewających, pocierania alkoholem). Zastosowanie tych manipulacji w genezie limfadenopatii nowotworowej jest absolutnie przeciwwskazane, ponieważ stwarzają warunki do rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych. Jedyną właściwą metodą leczenia miejscowego jest leczenie skóry bezpośrednio w miejscu zajętego węzła chłonnego za pomocą środków antyseptycznych w postaci maści (aplikacja maścią Vishnevsky 2 razy dziennie). Nie należy jednak oczekiwać całkowitego wyleczenia po pojedynczym zastosowaniu maści bez jednoczesnej terapii antybiotykowej.

Jeśli potwierdzono, że pacjent z ograniczoną limfadenopatią ma genezę zmian w węźle chłonnym za pomocą metody biopsji nakłuwającej, zaleca się zastosowanie chemioterapii.

W przypadku zmiany węzła chłonnego z zawartością ropną, pacjentowi pokazuje się zastosowanie chirurgicznego leczenia limfadenopatii, przeprowadzonego według kilku podstawowych technik. Głównym celem leczenia chirurgicznego jest otwarcie węzła chłonnego, usunięcie treści ropnej i ustanowienie drenażu do wypływu wydzieliny.

Aby stymulować własne mechanizmy obronne organizmu jako dodatkowe leczenie, zaleca się stosowanie środków immunomodulujących (glutoksym 5 mg domięśniowo przez 10 dni).