Ilu żyje z chłoniakiem Hodgkina

Układ limfatyczny jest jednym z głównych „asystentów” ludzkiego ciała. Oczyszcza komórki, naczynia i tkanki ze szkodliwych substancji, a także jest częścią układu sercowo-naczyniowego.

Odporność zależy od stanu węzłów chłonnych, dlatego chłoniak Hodgkina jest poważną patologią układu limfatycznego ze złośliwym przebiegiem.

Co to jest chłoniak Hodgkina?

Choroba ma kilka nazw: choroba Hodgkina, choroba Hodgkina, ziarniniak złośliwy - nowotwór atakujący układ limfatyczny. W rzeczywistości jest to rak samego systemu.

W chłoniaku Hodgkina występuje zwiększenie liczby węzłów chłonnych - szyjki macicy, nadobojczykowego lub pachwinowego. Choroba zmienia białe krwinki krwi - limfocyty, są one przekształcane w złośliwe. Później wątroba, śledziona i płuca zaczynają się zmieniać.

U niemowląt i małych dzieci (do 4 lat) limfogranulomatoza prawie się nie rozwija. Bliżej dojrzewania wzrasta ryzyko zachorowania.

Poważne zachorowania:

1. od 14-15 do 20 lat;
2. po 50 latach.

Dowiedz się więcej o chorobie na filmie:

Rodzaje i stadia choroby

Choroba Hodgkina jest uważana za „korzystną” chorobę onkologiczną, a osoba ma wielką szansę na pozbycie się choroby.

WHO podkreśla kilka rodzajów chłoniaka Hodgkina:

• Stwardnienie guzkowe. Najczęściej diagnozowaną formą jest 80 procent pacjentów, którzy często są wyleczeni;
• Mieszany typ komórki. Występuje w 20 procentach przypadków ziarniniaków. Raczej agresywna forma, ale prognoza jest nadal korzystna;
• Dystrofia limfoidalna. Bardzo rzadka forma, około 3 procent przypadków. Trudno to rozpoznać, ale rokowanie jest słabe;
• Chłoniak Hodgkina z dużą liczbą limfocytów jest również rzadką postacią choroby;
• Chłoniak guzkowy. Inny rzadki rodzaj choroby występuje najczęściej u młodzieży. Objawy się nie manifestują, mają bardzo powolny przebieg.

Chłoniak Hodgkina ma stopniowy postęp:

1. Etap 1, dotyczy tylko jednej części węzłów chłonnych (na przykład tylko węzły szyjne). Człowiek praktycznie nie czuje.
2. Etap 2 - obejmuje dwie i więcej części układu limfatycznego po jednej stronie klatki piersiowej. Proces może rozpocząć przechwytywanie sąsiednich organów.
3. Etap 3 - wpływa na dwie strony przepony, jak również pachwinowe węzły chłonne, śledzionę.
4. Etap 4 - choroba dotyka cały układ limfatyczny i inne narządy wewnętrzne - wątrobę, śledzionę, mózg.

W pierwszym stadium choroby praktycznie nie występują objawy lub można je pomylić ze zwykłymi SARS. Dlatego tak ważne jest, aby być badanym co roku, na przykład, aby wykonać badanie krwi i odwiedzić terapeutę.

Prognoza

Ziarniniak złośliwy jest dobrze uleczalny i osoba może całkowicie pozbyć się tej dolegliwości. Najważniejsze - czas na zidentyfikowanie choroby. Wtedy szanse są wysokie - ponad 85 procent pacjentów ze zdiagnozowanym chłoniakiem Hodgkina jest całkowicie wyleczonych.

Prognoza zależy od kilku czynników:

• Etap choroby. Pacjenci w stadium 2 osiągają remisję w 90 procentach przypadków. Z 3-4 - w 80 procentach.
• Obecność przerzutów. Wiele narządów i układów może być naruszonych w taki sposób, że ich odzyskanie nie jest już możliwe.
• Ryzyko nawrotu. Po leczeniu 15-25 procent pacjentów może wrócić do choroby. W tym przypadku prognoza jest rozczarowująca.
• Czasami choroba Hodgkina po prostu nie reaguje na żaden rodzaj terapii. Jest to jednak rzadkie.

Przyczyny

Dlaczego chłoniak Hodgkina nie jest znany na pewno. Są tylko teorie i założenia:

• Zakażenia i wirusy (wirus Epsteina-Barra, opryszczka typu 8, mononukleoza zakaźna). Powoduje szybkie zniszczenie form limfocytów;
• Predyspozycje dziedziczne;
• HIV (z powodu obniżonej odporności);
• Narażenie na czynniki rakotwórcze (na przykład czynniki szkodliwe w pracy);
• Choroby układu odpornościowego.

Chłoniak Hodgkina nie jest zakaźny. Ale dokładna przyczyna choroby nie została jeszcze znaleziona.

Objawy

W początkowej fazie rozwoju chłoniak Hodgkina jest prawie niemożliwy do zauważenia. Choroba najczęściej występuje już w stadium 3-4 choroby.

Ziarniak złośliwy ma następujące objawy u dorosłych:

• Powiększone węzły chłonne. Najbardziej znany znak. Najczęściej zwiększa szyjkowe lub podżuchwowe węzły chłonne, osoba czuje się dobrze. W innych przypadkach choroba obejmuje obszar pachwiny. Węzły chłonne mogą rosnąć do ogromnych rozmiarów, ale zwykle są bezbolesne. Zdjęcie przedstawia późny etap chłoniaka Hodgkina.
• Uszkodzenie wątroby, śledziona. W przypadku chłoniaka Hodgkina narządy te zwiększają rozmiar, czasem bardzo, ale nie powodują obawy pacjentów.
• Kruchość kości, częste złamania. Objawy te występują, gdy przerzuty dostają się do układu kostnego.
• Swędzenie. Występuje w wyniku wzrostu stężenia leukocytów.
• Agonizujący kaszel nie przechodzi po użyciu tabletek.
• Zadyszka. Może być zarówno w ruchu, jak iw spokojnym stanie i powstaje w wyniku przeciążenia oskrzeli.
• Trudności z połykaniem. W wyniku silnego wzrostu liczby węzłów chłonnych ślina i pokarm prawie nie dostają się do żołądka.
• Obrzęk.
• Zaparcia i biegunka, ból brzucha.
• Nudności i wymioty.
• Nadmierne pocenie się.
• Czasami może wystąpić drętwienie rąk lub nóg, problemy z nerkami. Ale w przypadku chłoniaka Hodgkina jest to rzadkie.

Ponadto osłabione są mechanizmy obronne organizmu, a ludzie mogą czuć:

1. Wzrost temperatury do 39-40 stopni. Dreszcze, ból mięśni może się rozpocząć. Wszystko to pacjent bierze na objawy grypy, ale takie objawy powracają raz po raz.
2. Chroniczne zmęczenie, które nie pozwala robić zwykłych rzeczy.
3. Pacjent szybko traci wagę w ciągu zaledwie sześciu miesięcy, ma częste infekcje, w tym zapalenie płuc.

Aby zapobiec rozwojowi choroby, uważnie monitoruj stan węzłów chłonnych, zwłaszcza u dzieci. Przeczytaj tutaj o dziecięcym zapaleniu węzłów chłonnych.

Diagnoza choroby

Ze względu na brak objawów na początku choroby i wielostronne objawy już w późnych stadiach chłoniak Hodgkina może być trudny do zdiagnozowania. Zazwyczaj terapeuta wysyła hematologa pacjenta. Specjalistyczny lekarz przepisuje badania:

1. Ogólne badanie krwi. Analiza wyjściowa nie określa guza, ale pozwala ocenić niektóre funkcje narządów i podejrzewać, że coś było nie tak. Może być obserwowane: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, płytek krwi. Zwiększą się leukocyty, monocyty, bazofile i eozynofile. Limfocyty są znacznie zmniejszone. ESR, przeciwnie, zwiększył się (ponad 25).
2. Biochemiczna analiza krwi. Lekarz widzi w takiej analizie pojawienie się białek zapalenia, ich zmianę: fibrynogen, białko C-reaktywne, a2-globulinę. W późniejszych stadiach choroby zwiększa się bilirubina, silnie skacze ALAT, ASAT.

Do diagnozy choroby Hodgkina użyto również:

• RTG Pomoże to zaobserwować wzrost liczby węzłów chłonnych, a także zmiany w narządach wewnętrznych.
• USG. Stosowany do badania wielkości węzłów chłonnych, stopnia uszkodzenia, obecności lub braku przerzutów w narządach.
• CT Tomografia komputerowa pozwala szczegółowo zbadać miejsce, w którym znajduje się guz i jego skład. A także do oceny stanu ciała w tej chwili jako całości.
• FGDS. Konieczne do określenia przerzutów chłoniaka.
• Nakłucie szpiku kostnego. Stosuje się go w przypadku przerzutów w tkance, gdzie biorą kawałek.
• Biopsja węzłów chłonnych. Dokładnie określa komórki patologiczne. Aby to zrobić, usuń zaatakowany węzeł chłonny i zbadaj go pod mikroskopem.

Rozwój dziecka

Noworodki i dzieci w wieku poniżej 4 lat zwykle nie rozwijają tego typu raka układu limfatycznego. Najczęstszy wiek pacjentów ze średnią 14 lat. Ale około 4 procent dzieci w wieku podstawowym i szkolnym nadal choruje.

Dzieci nie odczuwają początku choroby. Ale później mogą pojawić się następujące symptomy:

• Dziecko często się męczy, staje się ospałe i obojętne na wszystko.
• Możesz zauważyć wzrost węzłów chłonnych w szyi lub pachwinie, które nie przechodzą przez długi czas.
• Dziecko szybko traci wagę, mało je.
• Pojawiają się objawy dermatozy świądowej.
• Skacze o temperaturę ciała, a następnie pojawia się, a następnie znika.
• Może wystąpić ciężkie pocenie się, zwłaszcza w nocy.
• Wszystko to nie przeszkadza dziecku. Jednak później, bardzo powoli, objawy nasilają się, zaczynają się zmiany w wątrobie i śledzionie.

Jeśli lekarz podejrzewa chorobę Hodgkina, dziecko jest diagnozowane w taki sam sposób jak dorosły. A w przypadku potwierdzenia wątpliwości są wysyłane do szpitala.

Choroba u kobiet w ciąży

To duży problem, zarówno w diagnostyce, jak i leczeniu. Wszystkie manipulacje powinny być wykonywane pod nadzorem ginekologa.

Z powodu ciąży kobieta może odczuwać znaczące pogorszenie stanu zdrowia, jednak na szczęście choroba rozwija się powoli, co oznacza, że ​​lekarze mają czas, aby spróbować osiągnąć pacjenta ze stabilną remisją.

Na wczesnym etapie radioterapia jest niedopuszczalna. W ciężkich przypadkach lekarze zalecają aborcję ze względu na zagrożenie życia pacjenta.

Leczenie kobiety w ciąży jest praktycznie wykluczone. Lekarze przyjmują taktykę oczekiwania. Starają się pomóc pacjentowi doprowadzić dziecko do terminu, a po porodzie natychmiast rozpoczynają terapię. Oczywiście karmienie piersią jest wykluczone. Nie ma ryzyka przeniesienia choroby na dziecko.

Leczenie

Pacjent jest hospitalizowany na oddziale onkologicznym i wybiera dla niego najbardziej odpowiednią metodę leczenia:

1. Radioterapia;
2. Chemioterapia;
3. Interwencja chirurgiczna.

Radioterapia jest najbardziej skuteczna we wczesnych stadiach choroby. Przebieg leczenia wynosi około miesiąca. W tym czasie wydawanych jest 15 sesji, a osoba jest bardziej narażona na stabilną remisję.

W późniejszych etapach do promieniowania dodaje się terapię medyczną, tj. Chemioterapię lekami przeciwbakteryjnymi i przeciwnowotworowymi (adriamycyna, bleomecyna), blokerami syntezy kwasów nukleinowych (cyklofosfamid) i innymi.

W pierwszych dwóch etapach wystarczy jedna radioterapia lub radioterapia oraz dwa kursy „chemii”. W 3-4 etapach spędzić co najmniej 9 kursów chemioterapii.

Kryteria odpowiedniego leczenia:

1. Zmniejszenie lub nawet zanik niektórych objawów chłoniaka;
2. Zmniejszenie wielkości węzłów chłonnych;
3. W trakcie badań komórki nowotworowe znikają.

Jeśli choroba nie odpowiada na terapię, przepisywany jest tak zwany schemat DHAP, składający się z trzech leków: Cisplatyny, Cytarabiny i Deksametazonu.

W skrajnych przypadkach, gdy inne środki nie pomagają, stosuje się interwencję chirurgiczną. Zbyt duże formacje są usuwane, śledzionę można usunąć. Chirurgiczną metodą uciekł się do ratowania życia pacjenta.

Aby stłumić skutki uboczne chemioterapii i radioterapii, pacjentowi przepisuje się leki, które zwiększają odporność, a także witaminy.

Zapobieganie

Nie istnieją jasne wytyczne dotyczące zapobiegania chorobie. Zaleca się, aby chronić się przed zakażeniem wirusami i HIV, działaniem czynników rakotwórczych, a także w czasie, aby wykryć i leczyć opryszczkę różnego rodzaju.

Choroba Hodgkina to rak układu limfatycznego. Na szczęście ma bardzo duży procent wyleczenia - ponad 90 procent w drugim etapie. Potrzebna jest tylko czujność i coroczne badania lekarskie.

Ilu żyje z chłoniakiem Hodgkina po leczeniu

Patologia o charakterze nowotworowym, wpływająca na układ limfatyczny z jego węzłami i naczyniami. Głównym pytaniem, które martwi pacjentów z chłoniakiem Hodgkina, jest to, jak długo żyją z tą chorobą? Patologia odnosi się do liczby złośliwych, w których występuje stały podział dotkniętych komórek. Nowe formacje komórkowe wywołują zakłócenia w funkcjonowaniu węzłów chłonnych i całego systemu somatycznego.

Jeśli choroba zostanie wykryta w początkowym stadium uszkodzenia węzłów przed rozpoczęciem migracji zmutowanych komórek w ciele, prawdopodobieństwo pomyślnego leczenia i przeżycia pacjenta jest dość wysokie. Patologia rozwija się powoli, z pojawieniem się specyficznych objawów. Dzięki terminowemu leczeniu limfogranulomatozy rokowanie jest więcej niż pozytywne dla 9 na 10 pacjentów. Jeśli nie można było zidentyfikować choroby w czasie, tylko 7 na 10 osób może mieć nadzieję na długoterminową stabilną remisję.

Przyczyny choroby

Patologia różni się od innych zmian złośliwych węzłów chłonnych obecnością zmodyfikowanych i specjalnych komórek wielojądrowych. Nazywa się je komórkami Sternberga i Hodgkina. Przyczyny ich pojawienia się w organizmach nie zostały jeszcze dokładnie określone. Współczesna medycyna stawia tylko przednie wersje, ale nie jest w stanie ich obalić ani potwierdzić.

Jedynym udowodnionym faktem jest rozwój choroby w wyniku wirusa Epsteina-Barra. Zakażenie stwierdzono w komórkach wielordzeniowych nowotworu. Jego wpływ przyczynia się do aktywnego klonowania zmienionych komórek, co prowadzi do ich przekształcenia w komórki nowotworowe.

Już w tej formie komórki zaczynają aktywnie rozprzestrzeniać się po całym ciele.

Wielu naukowców jest skłonnych do wersji genetycznej predyspozycji do rozwoju patologii. Założenie to poparte jest częstymi przypadkami wykrycia choroby u bliźniąt. Jednak praca nad definicją konkretnego genu, który wywołuje chorobę Hodgkina, nie przyniosła pozytywnych rezultatów.

Rozważane są również inne możliwe przyczyny patologii:

1. Osłabienie odporności. Rozwój choroby Hodgkina określa się na tle naruszeń drugiego poziomu ochrony układu odpornościowego.
2. Narażenie na promieniowanie.
3. Niekorzystne warunki środowiskowe.
4. Długotrwały lub regularny kontakt z rozpuszczalnikami organicznymi, substancjami rakotwórczymi i chemikaliami.
5. Obecność patologii autoimmunologicznych. Największym problemem jest toczeń i reumatoidalne zapalenie stawów.
6. Terapia za pomocą leków hormonalnych.
7. Rozwój chłoniaka po leczeniu lekami przeciwnowotworowymi.

Z listy usunięto tylko wersję podatności rodziny. Ale jednocześnie kwestia rozwoju patologii u obu identycznych bliźniąt naraz pozostaje niewyjaśniona.

Rodzaje i formy choroby

Oprócz klasycznej formy opisanej przez Hodgkina współczesna medycyna podkreśla kilka innych rodzajów choroby:

1. Klasyczna forma z dominacją limfocytów.
2. Stwardnienie guzkowe. Forma histologiczna z gęstym wzrostem struktur tkanki łącznej.
3. Chłoniak guzkowy zdominowany przez limfocyty.
4. Chłoniak ze stwardnieniem guzkowym. Charakterystyczne jest zniszczenie węzła chłonnego przez włókniste sznury.
5. Chłoniak z limfopenią. W obszarze guza całkowicie nie ma zdrowych limfocytów. Zdrowe tkanki węzła chłonnego są zastępowane tkanką włóknistą.
6. Patologia mieszanych komórek. Obserwowana martwica węzła chłonnego. Podczas badania guza znaleziono wszystkie komórki leukocytarne.

Aby wyjaśnić cechy rozwoju chłoniaka Hodgkina, specjalista, w oparciu o subiektywne objawy choroby, z konieczności przypisuje pacjentowi szereg dodatkowych badań instrumentalnych i laboratoryjnych. Z ich pomocą można określić specyfikę rozwoju patologii.

W przypadku choroby Hodgkina specjalista może przepisać terapię dopiero po określeniu struktury histologicznej nowotworu. Skuteczność leczenia i przeżycie pacjentów zależy w dużej mierze od stadium patologii.

Etapy patologii

W chłoniaku Hodgkina podział na etapy jest zwykle przeprowadzany na podstawie ciężkości przebiegu choroby i szerokości strefy dystrybucji komórek nowotworowych. W sumie są 4 etapy:

1. Choroba przebiega bez objawów. Odkrywa się go przypadkiem podczas kompleksowego badania. Wzrosty guza obserwuje się tylko w jednej grupie węzłów chłonnych.
2. Proces nowotworowy występuje w kilku grupach węzłów chłonnych. Związki ziarniniakowe wpływają na pobliskie struktury.
3. Po obu stronach przepony występuje znaczny wzrost węzłów chłonnych. Wtrącenia ziarniniakowe wpływają na narządy wewnętrzne i tkanki. W większości przypadków pacjenci mają wiele guzów w wątrobie i śledzionie. Wskaźnik przeżycia pacjentów w tym przypadku zależy w dużej mierze od wybranego sposobu leczenia i wrażliwości patologii na przepisywane leki.
4. Proliferacja formacji nowotworowych narusza funkcjonowanie wielu struktur organizmu. Statystyki pokazują, że na tym etapie pacjenci mają znaczny wzrost liczby węzłów chłonnych. Brak intensywnej opieki medycznej na tym etapie jest śmiertelny.

Przeżycie pacjentów zależy od szerokości rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych. Im mniej uszkodzeń ciała, tym większa szansa na pomyślne leczenie.

Objawy choroby

Przez długi czas pacjent może żyć bez znajomości chłoniaka Hodgkina. Jednak uwaga na różne zmiany w ciele pozwala zauważyć objawy patologii przed przejściem do trzeciego lub czwartego etapu. Specyficznym objawem rozwoju chłoniaka Hodgkina jest limfadenopatia. W tym przypadku pacjent zaczyna zwiększać wzrost węzłów chłonnych na tle normalnego zdrowia. Submandibular węzły chłonne najpierw się zmieniają, następnie pachwinowe i pachowe. Jeśli stały się gęste i elastyczne bez zrostów tkanek, nabrały ruchliwości, ale pozostały bezbolesne, zaleca się natychmiastowe uzyskanie pomocy medycznej.

Brak działania pacjenta często prowadzi do wzrostu węzłów chłonnych do gigantycznych rozmiarów.

Patologiczny wzrost niekorzystnie wpływa na funkcjonowanie wszystkich narządów i tkanek sąsiadujących z węzłami chłonnymi, co prowadzi do pojawienia się objawów w postaci:

1. Suchy kaszel.
2. Duszność występująca nawet w spoczynku.
3. Zakłócenie funkcji połykania, wywołane przez kompresję światła przełyku. W pierwszym etapie trudności w połykaniu pokarmów stałych. W przyszłości pacjent staje się trudny do przełknięcia i płynów.
4. Obrzęk kończyn i powiększona wątroba, śledziona. Objawy sygnalizują ściskanie gorszych i pustych żył wyższych. Zaburzenie krążenia krwi przyczynia się do powstawania dodatkowych nieprawidłowości funkcjonalnych w organizmie.
5. Zaburzenia trawienia w postaci biegunki, zaparcia, wzdęcia.
6. Zaburzenia czynności ruchowych kończyn.

Dalszy wzrost guza powoduje coraz silniejszą kompresję otaczających tkanek. Specyficzne objawy łączą się z konkretnymi.

Objawy uszkodzenia narządów

Aktywne tworzenie ziarniniaków i guzów prowadzi do poważnego uszkodzenia ciała. Pacjent może doświadczyć:

1. Hepatomegalia. Proces wzrostu ziarniniaków przyczynia się do eliminacji zdrowych komórek wątroby. Zmiany strukturalne prowadzą do niezdolności organizmu do radzenia sobie z jego funkcjami.
2. Splenomegalia. Wzrost tkanki śledziony wraz z późniejszym zagęszczeniem. Objawy często występują w przypadku chłoniaków w stadium 3 i 4.
3. Zaburzenia układu oddechowego.
4. Zmiany patologiczne w strukturze kości. Zmniejszona wytrzymałość kości powoduje obrażenia nawet przy lekkim obciążeniu.
5. Patologia skóry. Pacjenci mogą odczuwać swędzenie, pieczenie lub bolesność niektórych obszarów skóry.

Systemowy charakter zmiany może powodować przedłużoną temperaturę, której towarzyszą dreszcze i ból. Jednocześnie obserwuje się nadmierne pocenie się z ostrym powrotem temperatury do normy. Jego wzrost obserwuje się okresowo. Wyczerpany układ odpornościowy nie jest w stanie walczyć ze zmęczeniem i stresem. Pacjent ma senność, osłabienie, zmniejszoną koncentrację.

W późnych stadiach chłoniaka, w wyniku niewydolności funkcjonalnej narządów wewnętrznych, następuje gwałtowna utrata masy ciała i masy mięśniowej. Zmniejszenie odporności czyni ciało podatnym na ataki różnych infekcji. Jeśli pacjentowi przepisano chemioterapię lub radioterapię, prawdopodobieństwo częstych chorób zakaźnych wzrasta wielokrotnie.

Rokowanie dla chłoniaka Hodgkina

Przeżycie w obecności choroby zależy od jej rodzaju, stadium i prawdopodobieństwa nawrotu. Zdecydowana większość pacjentów poddanych terapii była w stanie całkowicie pokonać patologię i osiągnąć stabilną remisję. Podobny wynik obserwuje się w 90% przypadków w leczeniu 1 i 2 stadium chłoniaka. Wykorzystuje zintegrowane podejście, w tym radioterapię lub chemioterapię. Leczenie rozpoczęte w etapach 3 lub 4 zapewnia długoterminową remisję w 75% przypadków.

Skuteczność leczenia wpływa na obecność chorób współistniejących. Często ich obecność ogranicza stosowanie niektórych leków przeciwnowotworowych.

Terapia zajmuje więcej czasu, a przeżycie pacjentów w tym przypadku jest wątpliwe.

W przypadkach, gdy objawy choroby ujawniły się dopiero po przejściu do etapu 4, leczenie może być nieskuteczne. Rokowanie odbywa się na podstawie obrazu klinicznego i rodzaju patologii. Nieskuteczna terapia i śmierć są obserwowane tylko w pojedynczych przypadkach.

W celu terminowego leczenia chłoniaka Hodgkina zaleca się nie rezygnować z profilaktycznego badania medycznego przeprowadzanego raz w roku. Choroba we wczesnych stadiach jest bezobjawowa, co pozwala jej pozostać niezauważona przez długi czas. Aby uniknąć rozwoju ciężkich zaburzeń w organizmie spowodowanych wzrostem węzłów chłonnych, zaleca się nie ignorować pojawienia się pierwszych oznak osłabionej odporności i terminowego poszukiwania pomocy medycznej.

Chłoniak Hodgkina: jak długo żyją?

Choroba Hodgkina (chłoniak) - porażka układu limfatycznego komórek nowotworowych, powodująca patologiczną zmianę w składzie krwi. Często wykrywane u mężczyzn iu pacjentów od wieku dojrzewania do 40 lat. W patologii dotknięte są węzły układowe, choroba wpływa na krew i obszary ciała.

Chłoniak Hodgkina rozwija się powoli. Bez specjalnego leczenia pojawia się funkcjonalna niewydolność narządów, która jest śmiertelna. Aby przedłużyć życie, musisz być odpowiednio leczony przez lekarza. Rokowanie choroby zależy od różnych czynników.

Formy chłoniaka

Istnieje kilka form choroby, które różnią się charakterem kursu i innymi aspektami.

• Klasyczny chłoniak. Występuje w wieku od 15 do 35 lat, wykrywany u osób starszych.
• Guzkowa postać przewagi limfatycznej stanowi pięć procent innych rodzajów patologii. Wpływa na dzieci i ludzi po trzydziestu latach. Chłoniak ma długi rozwój, jest wykrywany w pierwszym i drugim etapie. Niektórzy pacjenci są wyleczeni. Różni się od klasyki strukturą histologiczną, zachowaniem i cechami. Śmierć występuje w 5% przypadków, powolna, nawracająca.
• Forma guzkowata ze stwardnieniem. Wykryto u 60% pacjentów. Dotknięta jest śledziona, guz przechodzi w obszar szpiku kostnego. Niekorzystne rokowanie daje się z obfitym poceniem w nocy i utratą masy ciała.
• Chłoniak z komórek mieszanych. Jeśli kurs jest powolny, limfadenopatia (wzrost węzłów chłonnych układu limfatycznego) jest określana na kilka lat przed wykryciem choroby. Stan pacjenta jest bezpieczny przez pięć lat. Czasami kurs jest szybki. Przy udanym leczeniu istnieje wiele szans na długą remisję. Prognozy są różne.
• Zmniejszenie limfoidalne. Rzadki typ patologii, zdiagnozowany w pięciu procentach przypadków u pacjentów po pięćdziesięciu latach. W komórkach guza ilość limfocytów stale się zmniejsza.

Chłoniak Hodgkina jest podstępną chorobą, która przybiera różne formy. Każdy niesie niebezpieczeństwo, nie można lekceważyć żadnej manifestacji. W niektórych typach chłoniaków przebieg jest korzystny, średnia długość życia wzrasta. Czasami będzie całkowite wyleczenie. Jeśli chłoniak Hodgkina został zidentyfikowany, odpowiedź na pytanie, jak długo żyją, zależy od stadium patologii.

Etapy chłoniaka Hodgkina

Etapy choroby są klasyfikowane zgodnie z nasileniem i rozmiarem zmiany.

• Pierwszy etap charakteryzuje się brakiem objawów. Choroba jest wykrywana przypadkowo, gdy pacjent jest badany zgodnie z planem lub przy innej okazji. Na tym etapie patologia charakteryzuje się występowaniem przerostów guza w jednej grupie węzłów chłonnych lub w jednym narządzie, który znajduje się w pobliżu.
  W początkowej fazie rozwoju choroby zwykle wystarcza minimum leczenia. Liczba ocalałych przez dziesięć lat, ponad 90%. Całkowite remisje występują u 96% pacjentów. Okres, w którym nie występują nawroty, osiąga 15 lat u 80% pacjentów.
• Drugi etap charakteryzuje się rozprzestrzenianiem się guza do grup węzłów chłonnych, które znajdują się powyżej przegrody brzusznej. W pobliskich strukturach powstają formacje ziarniniakowe.
  Pacjenci z drugim stadium chłoniaka otrzymują korzystne rokowanie. Wskaźnik przeżycia w ciągu pięciu lat przekracza 80%. Całkowita remisja występuje w 70%. Nawroty występują u 35%, negatywny przebieg występuje u jednej trzeciej pacjentów.
• W trzecim etapie węzły chłonne są aktywnie powiększane po obu stronach przepony. Określa się dużą liczbę wtrąceń ziarniniakowych w tkankach i narządach. Guzy są wykrywane w tkankach śledziony, strukturze wątroby i narządach krwiotwórczych.
  Leczenie jest skuteczne w 80% przypadków. 60% pacjentów żyje przez dziesięć lat. W pierwszych 12 miesiącach leczenia nawroty występują w 10–40% przypadków, zależy to od stopnia powikłań.
• Czwarty etap charakteryzuje się rozprzestrzenianiem procesów nowotworowych na wiele struktur, w wyniku których ich funkcje zmieniają się i są zaburzone. 50% pacjentów ma powiększone węzły chłonne.
  Nawet na tym etapie istnieje prawdopodobieństwo całkowitego odzyskania, osiąga 75%. Całkowitą remisję obserwuje się u prawie 50%, ale u tej samej liczby pacjentów w pierwszych latach występują nawroty, z których 10% żyje dłużej niż dziesięć lat.

Oczekiwana długość życia w chłoniaku Hodgkina zależy bezpośrednio od stadium choroby. Im wcześniej choroba zostanie wykryta, tym większa szansa na przedłużenie lat życia. Czasami rozwój patologii zatrzymuje się, a nawet leczy.

Nie zawsze możliwe jest zdiagnozowanie chłoniaka w czasie, więc musisz zwrócić uwagę na pierwsze objawy lub być regularnie badany w szpitalu. Ważne jest, aby zwracać uwagę na obrzęk węzłów chłonnych w okolicy szyjki macicy, pachwinowej, potylicznej lub podobojczykowej. Może zakłócać kaszel, duszność.

Redakcja

Jeśli chcesz poprawić stan swoich włosów, szczególną uwagę należy zwrócić na szampony, których używasz.

Przerażająca postać - w 97% szamponów znanych marek znajdują się substancje, które zatruwają nasze ciało. Główne składniki, dzięki którym wszystkie problemy na etykietach są oznaczone jako laurylosiarczan sodu, lauretosiarczan sodu, siarczan kokosowy. Te chemikalia niszczą strukturę włosów, włosy stają się kruche, tracą elastyczność i wytrzymałość, kolor blaknie. Ale najgorsze jest to, że ten materiał dostaje się do wątroby, serce, płuca gromadzą się w narządach i mogą powodować raka.

Radzimy zrezygnować z wykorzystywania funduszy, w których znajdują się te substancje. Niedawno eksperci naszej redakcji przeprowadzili analizę szamponów bez siarczanów, gdzie pierwsze miejsce zajęły fundusze z firmy Mulsan Cosmetic. Jedyny producent kosmetyków całkowicie naturalnych. Wszystkie produkty są wytwarzane w ramach ścisłej kontroli jakości i systemów certyfikacji.

Zalecamy odwiedzić oficjalny sklep internetowy mulsan.ru. Jeśli masz wątpliwości co do naturalności kosmetyków, sprawdź datę ważności, nie powinna ona przekraczać jednego roku przechowywania.

Komplikacje

Oczekiwana długość życia zależy od powikłań choroby i leczenia. Konsekwencje poważnie wpływają na jakość życia. Według statystyk z Uniwersytetu Stanforda na drugim miejscu w przyczynach zgonów wśród pacjentów z chłoniakiem jest śmierć z powodu guzów wtórnych. Pierwsze miejsce zajmuje śmierć z postępu patologii. Oto najczęstsze komplikacje.

• • Zakłócenie tarczycy. Znaleziono u 17-50% pacjentów. Często rozwija się niedoczynność tarczycy (specyficzny stan związany z reakcją na niski poziom stężenia hormonów tarczycy). W 3-6% przypadków istnieje prawdopodobieństwo rozwoju raka tarczycy.
  • Zapalenie mięśnia sercowego (powszechna nazwa zapalenia mięśnia sercowego) i zapalenie osierdzia (zapalenie błony surowiczej serca), występujące bez objawów. Ustalono u połowy pacjentów, którzy otrzymali radioterapię. Zdiagnozowany przez prześwietlenie i USG. Czasami rozwija się ostre zapalenie osierdzia.

• Zapalenie płuc (zapalenie płuc - zapalenie płuc, które wpływa na ściany pęcherzyków płucnych), przewlekłe zwłóknienie restrykcyjne (patologie restrykcyjne charakteryzują się zmniejszeniem rozciągliwości płuc, zwłóknieniem - proliferacją tkanki łącznej w połączeniu z tworzeniem się blizn). Zdiagnozowano u 20% pacjentów, ale przy zastosowaniu nowoczesnych zabiegów radiacyjnych objawy są wykrywane w 5%.
• Dysfunkcje gonad. Częściej diagnozuje się u mężczyzn. Jeśli występują wyraźne objawy zatrucia, wykrywane są różne naruszenia spermatogenezy u ponad połowy mężczyzn, u których występują objawy zatrucia w połączeniu z poważną utratą wagi.
• Rozwój drugich nowotworów złośliwych. Należą do nich wtórna białaczka (onkologia tworzenia krwi), chłoniaki nieziarnicze (nowotwór złośliwy, w którym komórki limfoidalne zarodków krwiotwórczych są początkiem). Istnieje ryzyko rozwoju raka płuc, piersi, żołądka i czerniaka.
• Poważne infekcje. Są one spowodowane osłabionym ciałem pacjenta i wykonywanym leczeniem.

Każdy z warunków może prowadzić do problemów zdrowotnych, wiele z nich może zmniejszyć oczekiwaną długość życia.

Leczenie

Powikłania pojawiają się po leczeniu, które należy wziąć pod uwagę w kwestii długości życia w chłoniaku. Stosowane są różne taktyki medyczne, jedną z nich jest radioterapia. Wynikiem wpływu takiego leczenia na komórki nowotworowe są ich zmiany mutacyjne, które uniemożliwiają ich rozmnażanie i życie.

Radioterapia jest stosowana w pierwszych dwóch etapach choroby. Charakteryzuje się jednoczesnym naświetlaniem dotkniętych obszarów. Radioterapia nie przebiega bez śladu dla pacjenta. Oczywiście, aby przedłużyć życie chłoniaka i nieść ze sobą mniejsze zagrożenie niż sama choroba, konieczne jest, aby konsekwencje były nieprzyjemne.

• Niedoczynność tarczycy to zmniejszona czynność tarczycy, która objawia się suchością skóry, osłabieniem, obniżeniem ciśnienia krwi i brakiem emocji.
• Porażka gruczołów ślinowych, powodująca suchość w ustach.
• Radiacyjne zapalenie płuc - pojawienie się blizny w płucach, co prowadzi do duszności, nasilone wysiłkiem.
• Promieniowe zapalenie jelita grubego jest procesem zapalnym w jelicie grubym, objawiającym się nieprzyjemnymi odczuciami w brzuchu i zaparciach.
• Radiacyjne zapalenie pęcherza moczowego jest procesem zapalnym w pęcherzu moczowym, objawiającym się częstym oddawaniem moczu, podczas którego mogą występować bolesne odczucia.

Lymphogranulomatosis leczy się chemioterapią. Jest przeznaczony do skutecznego zawieszenia podziału komórek, uszkodzenia zmutowanych komórek. Chemioterapia ma również nieprzyjemne komplikacje.

Lekarze mogą przepisywać leki w celu zwalczania tych powikłań. Ważne jest, aby porozmawiać o swoim stanie, aby lekarz zrozumiał, jak najlepiej pomóc pacjentowi.

Prognoza życia

W tej chorobie rokowanie zależy od jej stadium, postaci histologicznej, ciężkości objawów, prawdopodobieństwa nawrotu. Podaje się dobre rokowanie, ponad 80% pacjentów powraca do zdrowia. W pierwszych dwóch etapach kompleksowego leczenia, pełne wyzdrowienie osiąga się u 90% pacjentów, podczas gdy występuje trwała remisja.

Negatywne rokowanie często podaje się następującym pacjentom:

• z hemoglobiną poniżej 105;
• w wieku powyżej 40 lat;
• na 4 etapie choroby;
• gdy zawartość albuminy jest mniejsza niż 40;
• z białaczką ponad 15 000 MCL;
• pacjenci płci męskiej;
• podczas rozprzestrzeniania choroby do wątroby.

Przeżycie w chłoniaku - cel pacjentów. Aby przedłużyć życie, musisz postępować zgodnie z zaleceniami lekarza i starać się zachować pozytywne nastawienie.

Chłoniak Hodgkina: cechy i objawy choroby, prognozy lekarzy

Chłoniak Hodgkina (LH), zwany także limfogranulomatozą, to złośliwy wzrost w układzie limfatycznym, który hamuje jego podstawowe funkcje i negatywnie wpływa na wiele układów organizmu (w tym układu odpornościowego i wydalniczego).

Czym jest ta choroba i jak się rozwija? Jakie objawy pojawiają się jako pierwsze? Ilu z nich żyje i jak można go wyleczyć?

Naukowcy sugerują, że rozwój chłoniaka Hodgkina może być związany z zakażeniem wirusem Epsteina-Barra, a także zmniejszeniem odporności w wyniku przyjmowania leków immunosupresyjnych lub zakażenia HIV.

Chłoniak Hodgkina dotyka ludzi w różnym wieku, najczęściej pacjentów w wieku od 14 do 40 lat, a specyficzny typ tego nowotworu (mieszany typ komórek) dotyczy mężczyzn w wieku powyżej 50-55 lat. Dokładne przyczyny LH nie są jeszcze znane: do dyspozycji lekarzy są tylko dane dotyczące objawów, schematów leczenia i listy czynników ryzyka.

Chłoniak Hodgkina: objawy i typy choroby

Chłoniak Hodgkina (LH), zwany także limfogranulomatozą lub ziarniniakiem złośliwym, jest chorobą tkanki limfoidalnej, w której limfocyty B ulegają degeneracji do patologicznych gigantycznych komórek Reeda-Berezovsky'ego-Sternberga.

Według różnych klasyfikacji istnieje pięć typów LH:

• Klasyczny chłoniak Hodgkina;
  • Chłoniak z komórek mieszanych;
  • LH ze stwardnieniem guzkowym;
  • LH z niską liczbą limfocytów (limfopenia);
  • Klasyczny LH, bogaty w limfocyty;
• Bogaty w limfocyty guzkowy LH.

Wszystkie typy tej choroby, z wyjątkiem chłoniaka guzkowego z przewagą limfocytów, są często określane jako podtyp klasycznego chłoniaka Hodgkina (KHL) ze względu na podobną specyfikę rozwoju. W tej chwili według tej klasyfikacji częstość występowania CHL wynosi 95% wszystkich zarejestrowanych przypadków.

Szczytowa częstość występowania klasycznego chłoniaka Hodgkina - w ciągu 15-35 lat. Drugi szczyt, dla guza mieszanej komórki, występuje w podeszłym wieku. Także ten podgatunek choruje na dzieci.

Ziarniniak u dzieci jest rzadszym przypadkiem niż choroba nawet poza szczytowym wiekiem. Chłoniak Hodgkina nigdy nie jest zarejestrowany u niemowląt (do roku). U dzieci ziarniniaki złośliwe są zwykle zlokalizowane w szyjce macicy, a wraz z postępem choroby - w węzłach chłonnych wnęki.

Najczęstszym typem CHL jest chłoniak ze stwardnieniem guzkowym. Większość pacjentów z tą diagnozą to młode kobiety.

Obraz kliniczny któregokolwiek z podgatunków LH jest często bezprzyczynowym wzrostem węzłów chłonnych przy braku chorób zakaźnych. Najpierw dotknięte są węzły na szyi i nad obojczykiem.

Rzadziej, w około 20% przypadków, chłoniak jest zlokalizowany w pachowych węzłach chłonnych i śródpiersiu (środkowa część klatki piersiowej, gdzie znajduje się serce i płuca). Mniej niż 10% przypadków wynika ze wzrostu węzłów pachwinowych i wewnątrzbrzusznych.

Początkowo obrzęk węzłów chłonnych nie zakłóca aktywności życiowej, a nawet nie może zostać zauważony są bezbolesne i wystarczająco miękkie. Jednak z czasem powiększone węzły zaczynają wywierać nacisk na organy. W szczególności, gdy uszkodzona jest tkanka limfatyczna wewnątrz klatki piersiowej, pacjent ma bezprzyczynowy kaszel, duszność z wysiłkiem, trudności w oddychaniu.

Rzadziej występujące objawy chłoniaka Hodgkina - obfite nocne poty, hipertermia (gorączka), ostra utrata masy ciała bez zmian w diecie, utrata apetytu - obserwuje się zwykle u starszych pacjentów z CLX o mieszanym typie komórek i limfopenicznym.

Pojawienie się tych objawów we wczesnych stadiach choroby zmniejsza szanse na skuteczne leczenie.

Objawy chłoniaka Hodgkina obejmują również swędzenie ciała i bolesne węzły chłonne, które obserwuje się u wielu pacjentów. Ból zwiększa się po spożyciu alkoholu.

Stopień chłoniaka

Stopień choroby zależy od stopnia jej występowania w organizmie. Etap 4 chłoniaka Hodgkina:

1. Lokalizacja w 1. narządzie (poza tkanką limfoidalną) lub w 1. regionie węzłów chłonnych.
2. W drugim etapie zaatakowane są węzły chłonne w więcej niż 1 obszarze lub narząd i węzły chłonne po tej samej stronie klatki piersiowej.
3. Dotknięte są węzły w kilku obszarach po obu stronach klatki piersiowej. Proces może rozprzestrzenić się na dowolny organ w tym obszarze i śledzionie. Trzeci etap obejmuje również uszkodzenie górnej części otrzewnej, obszar aorty i miednicy.
4. Rozproszone uszkodzenia narządów wewnętrznych. Stopień 4 chłoniaka charakteryzuje się przejściem procesu patologicznego z limfoidalnego do otaczających tkanek. Na tym etapie wpływa na szpik kostny, wątrobę, nerki, przewód pokarmowy i inne narządy.

Specyficzne symbole są dodawane do wskazania stadium: A (brak oznak LH), B (pół roku, hipertermia lub obfity pot), E (uszkodzenie organu zlokalizowanego w pobliżu patologicznie zmienionych węzłów chłonnych), S (przejście do śledziony), X ( obecność dużego nowotworu).

Diagnoza choroby Hodgkina

W chłoniaku Hodgkina diagnostyka często zaczyna się od zdjęcia rentgenowskiego, gdzie roczne zmiany patologiczne w tkance limfatycznej są wykrywane podczas corocznego badania, a następnie ogólne badanie krwi (OAK).

Wyniki badania krwi u pacjenta LH różnią się od normy.

W szczególności zmniejsza się stężenie hemoglobiny (jest to ułatwione przez zmniejszone niedobory apetytu i odżywiania), płytki krwi (jeśli tkanka złośliwa dostanie się do szpiku kostnego, wystąpi upośledzona hematopoeza), zmienia się formuła leukocytów (udział neutrofili i eozynofili gwałtownie wzrasta) ESR).

Podczas badania lekarz omawia grupy obwodowe węzłów chłonnych (od szyjki macicy i nadobojczykowej do pachwinowej), bada migdałki i nosogardziel oraz ustala bolesne obszary, które występują podczas przyjmowania alkoholu. Podstawową diagnozę uzupełnia biopsja węzła chłonnego, w której uprzednio określono patologię. Zazwyczaj węzeł jest całkowicie usuwany.

Badanie histologiczne zaatakowanej tkanki pozwala dokładnie określić podgatunek LH i przepisać odpowiednie leczenie.

Aby dokładniej określić rozpowszechnienie procesu, przypisuje się szereg innych badań:

1. Badanie ultrasonograficzne obwodowych węzłów chłonnych (w pobliżu szyi, obojczyka, pach, otrzewnej, miednicy i pachwiny). Badana jest również wątroba, śledziona i węzły zlokalizowane wzdłuż aorty i regionu biodrowego.
2. Tomografia komputerowa obszarów z możliwym procesem patologicznym (podobnym do USG).
3. Biochemia krwi. Wykrycie wolnego białka, jak również odchylenie od normalnego poziomu kreatyniny, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny i innych produktów procesów metabolicznych wskaże stopień uszkodzenia nerek i wątroby.
4. Biopsja skrzydła Ilium i szpiku kostnego.
5. Badanie kości (z dolegliwościami bólowymi): scyntygrafia kości, radiografia itp.
6. Przed napromieniowaniem węzłów chłonnych szyjki macicy zalecana jest analiza hormonów tarczycy.

Gdy diagnoza zostanie sfinalizowana i potwierdzona, specjalista wybiera schemat leczenia. Najważniejszymi czynnikami, które pogarszają przebieg choroby i rokowanie, jest duży obszar dotkniętego chorobą obszaru (ponad 0,3-0,33 kwadratu mostka), uszkodzenie narządu niezwiązanego z układem limfoidalnym, ESR powyżej 30-50 mm / h oraz udział w patologii proces więcej niż trzech stref węzłów chłonnych.

Leczenie chłoniaka Hodgkina

Leczenie chłoniaka Hodgkina obejmuje kursy chemioterapii i radioterapii. W terapii wysokodawkowej przeszczepienie autologicznego szpiku kostnego jest obowiązkowe (jeśli choroba nie rozprzestrzeniła się na CM przed rozpoczęciem leczenia).

Przeszczep jako leczenie chłoniaka Hodgkina jest tylko ostatnim etapem i nie jest stosowany jako monoterapia.

Chemioterapia chłoniaka Hodgkina jest koniecznie wybierana na podstawie rodzaju wykształcenia, etapu procesu i innych czynników (rozprzestrzenianie się guza na narządy lub kilka węzłów itp.). W przypadku braku białaczki pacjent przyjmuje biomateriał (szpik kostny) do przeszczepu po terapii.

Chemioterapia może być prowadzona według następujących schematów:

• ABVD (doksorubicyna, bleomycyna, dekarbazyna, winblastyna);
• Oparte na BEACOPP (doksorubicyna, prednizolon, cyklofosfamid, bleomycyna, winkrystyna, etopozyd, prokarbazyna);
• Eskalacja BEACOPP (doksorubicyna, prednizolon, cyklofosfamid, bleomycyna, winkrystyna, etopozyd, prokarbazyna, G-CSF);
• BEAM (etopozyd, cytosar, karmustyna, melfalan, automyelotransplantacja);
• CBV (etopozyd, karmustyna, cyklofosfamid, autotransplantacja);
• inne (CVPP, MOPP).

Terapia monopreparatem jest rzadko wykonywana, w wyjątkowych przypadkach - na przykład u pacjentów w podeszłym wieku po wielokrotnych cyklach chemioterapii z rozpoznaną hipoplazją szpiku kostnego. Niskie zużycie wynika z niskiej wydajności - nie wyższej niż w 30% przypadków. Monoterapia może spowolnić postęp choroby, ale nie pozwala osiągnąć remisji.

Leczenie chłoniaka Hodgkina niekoniecznie obejmuje radioterapię (promieniowanie). Przy stosowaniu tej metody wyłącznie (we wczesnych stadiach choroby) zaatakowane węzły chłonne otrzymują dawkę promieniowania 40-45 Gy, aw dziedzinie terapii profilaktycznej do 35 Gy. W WNP najczęściej wybierana była radioterapia w szerokim zakresie.

Odżywianie dla chłoniaka

W przypadku choroby, takiej jak chłoniak Hodgkina, leczenie musi koniecznie być wspierane przez przestrzeganie zaleceń dotyczących schematu dziennego i żywienia.

Dieta powinna pomóc poprawić odporność i szybko przywrócić organizm w odstępach między kursami chemioterapii i po zakończeniu leczenia.

Wiele uwagi poświęca się równowadze BZHU (białka, tłuszcze, węglowodany) w menu pacjenta, a także przyjmowaniu witamin i pierwiastków śladowych (zwłaszcza żelaza, kwasu foliowego i witaminy C, które są odpowiedzialne za tworzenie krwi). W tym przypadku nadmierna ilość witamin pogarsza stan pacjenta w okresie „chemii” i radioterapii.

Współcześni dietetycy nie definiują jednej diety dla pacjentów chorych na raka. Jednak nadal istnieją ogólne zasady tworzenia racji w chłoniaku Hodgkina:

1. W okresie wzrostu guza (tj. Zwłaszcza na początku leczenia) konieczne jest spożywanie dużej ilości żywności zawierającej potas, ale wykluczone są produkty solone i wędzone, co powoduje nadmiar sodu. Jeśli pacjent często cierpi na biegunkę i wymioty, można spożywać sól - należy skonsultować się z lekarzem.
2. Guzy rozwijają się intensywniej z nadmiarem glukozy, dlatego konieczne jest zmniejszenie ilości lekkich węglowodanów (cukier, wyroby cukiernicze, słodkie owoce) w diecie. Nie należy jednak całkowicie unikać węglowodanów: może to spowodować hipoglikemię.
3. Konieczne jest ograniczenie stosowania produktów zawierających tłuszcze nasycone i całkowite wykluczenie źródeł tłuszczów trans (fast food itp.).
4. Przy zmniejszonym apetycie należy dodać niewielką ilość przypraw i sosów do jedzenia. Możesz także przestrzegać zasad żywienia frakcyjnego, jedząc małe porcje jedzenia. Gdy wymioty są konieczne do jedzenia znacznie częściej i starannie upewnij się, że dieta jest kompletna.
5. 20-40 minut przed posiłkiem należy wypić szklankę rozcieńczonego soku, zwykłą wodę lub zieloną herbatę. Picie powinno być ciepłe, ale nie gorące. Jabłka są również dobre do pobudzania apetytu.

Jedzenie z chłoniakiem powinno być w pełni, często, ale bez ekscesów. Przejadanie się i nadmierna „szkodliwa” żywność (pikle, fast foody itp.) Pogarsza stan pacjenta i przedłuża proces zdrowienia.

Prognozy dla pacjentów z chłoniakiem Hodgkina

Wielu pacjentów jest bardziej zaniepokojonych kwestiami związanymi nie z tym, czym jest chłoniak Hodgkina, ani jak przebiega proces leczenia, ale z iloma pacjentami żyje, jak zmienia się ich jakość życia i jakie są prognozy w tym czy innym przypadku.

Badania pokazują zachęcające prognozy: w początkowych stadiach chłoniaka Hodgkina (2 łyżki. Odnosi się do nich przy braku czynników ryzyka), 5-letni wskaźnik przeżycia wynosi około 90%. Dokładna diagnoza i terminowe leczenie zapewnia dobre wskaźniki 5-letniego przeżycia - 75-80% - i dla starszych pacjentów.

Dzieci mają duże szanse na przeżycie: do 95% dzieci, u których zdiagnozowano chorobę Hodgkina, ma wszelkie szanse na życie po kilku cyklach leczenia według jednego lub innego schematu.

Charakterystyczną cechą tego nowotworu jest to, że nawet pacjenci z LH w stadium 4 mają dość wysokie wskaźniki przeżycia (60%) w ciągu roku.

Rokowanie ostatecznie wpływa nie tylko na rodzaj, etap rozwoju procesu nowotworowego i wiek pacjenta, ale także na czas trwania remisji, dostępność możliwości przeprowadzenia pełnego cyklu leczenia i powikłania o charakterze zakaźnym po chemioterapii wysokodawkowej.

Uszkodzenia narządów niezwiązane z układem limfatycznym, remisja trwała (poniżej 12 miesięcy) i inne czynniki ryzyka zmniejszają przeżycie (obecność pierwszego czynnika - do 81%, 2 - do 40 lub mniej).

Będziemy bardzo wdzięczni, jeśli ocenisz to i udostępnisz w sieciach społecznościowych.