Kardiomiopatia metaboliczna (wcześniej była definiowana jako dystrofia mięśnia sercowego, miokardiodystrofia) - niezapalne uszkodzenie mięśnia sercowego o różnej etiologii, oparte na zaburzeniach metabolicznych, produkcji energii i / lub zakłóceniu jego przemiany w pracę mechaniczną, prowadzące do dystrofii mięśnia sercowego i kurczliwości oraz innych funkcji serca.
Kardiomiopatia metaboliczna rozwija się w wyniku ekspozycji na czynniki chorobotwórcze w różnych chorobach i stanach (ryc. 8.1).
Czynniki fizyczne można uznać za promieniowanie, wibracje, przegrzanie, hipotermię, hiperinsolację.
Czynniki chemiczne obejmują leki, toksyczne działanie trucizn domowych i przemysłowych.
Choroby i stany prowadzące do rozwoju kardiomiopatii metabolicznej
W występowaniu i rozwoju metabolicznych uszkodzeń mięśnia sercowego w różnych chorobach istotne jest naruszenie unerwienia, transportu i wykorzystania energii w kardiomiocytach, to jest ich zaopatrzeniu w energię.
Układy regulacji napięcia, czynność mięśnia sercowego i procesy metaboliczne w kardiomiocytach ograniczają rezerwową pojemność serca. Samo przedłużająca się nadczynność, a zwłaszcza w niekorzystnych warunkach na tle choroby podstawowej, może prowadzić do deficytu energii i zaburzeń zmian adaptacyjnych w mięśniu sercowym.
Mechanizmy zmniejszania produkcji energii w uszkodzonym sercu obejmują zmniejszenie gęstości naczyń włosowatych, zwiększenie odległości międzykapilarnej, a także większą średnicę przerośniętych kardiomiocytów, co pogarsza dyfuzję tlenu i powoduje wystąpienie niedotlenienia mięśnia sercowego. Jeden z mechanizmów jest również związany z upośledzoną funkcją mitochondriów, która jest spowodowana zmniejszoną syntezą enzymów oksydacyjnych z powodu upośledzonej odpowiedzi proliferacyjnej, w której pośredniczy częściowo ekspresja receptorów PPARα, które odgrywają kluczową rolę w biogenezie mitochondriów. Receptory te regulują transkrypcję wielu enzymów i nośników (transporterów), które uczestniczą w transporcie i utlenianiu kwasów tłuszczowych. Zmniejsza także zdolność serca do przywracania rezerw wysokoenergetycznych fosforanów. Zmniejszenie utleniania kwasów tłuszczowych powoduje akumulację lipidów i przyczynia się do martwicy uszkodzonych błon, podczas gdy uwalnianie reaktywnych cząsteczek (cytochromów, rodników tlenowych) prowadzi do apoptozy. Przyspieszona glikoliza spowodowana upośledzoną fosforylacją oksydacyjną prowadzi do kwasicy, która hamuje wiele procesów zaangażowanych w proces skurczu - relaksację. Z tych ostatnich najważniejsze jest zwiększenie stężenia wapnia w cytozolu, co inicjuje wiele błędnych kół prowadzących do martwicy miocytów.
W postępie kardiomiopatii metabolicznej wiodącą rolę odgrywa zwiększanie reakcji wolnorodnikowej peroksydacji lipidów błon komórkowych. Uszkadzające membrany, wodoronadtlenki i wolne rodniki zmniejszają aktywność zależnych od lipidów reakcji enzymatycznych (które obejmują główne istotne enzymy transportu jonowego i mitochondrialnego łańcucha oddechowego), zmieniają układy receptorów błon komórkowych z rozwojem nierównowagi mediatora, aktywują enzymy proteolityczne i lizosomalne.
Zmiany metaboliczne mięśnia sercowego obejmują wszystkie etapy upośledzenia wymiany mięśnia sercowego, od zaburzeń czynnościowych do poważnych zmian strukturalnych. Zmiany morfologiczne zachodzą wewnątrz komórek mięśnia sercowego i nie towarzyszy im wzrost ich liczby. Mitochondria i retikulum endoplazmatyczne są najbardziej wrażliwe na skutki patogenne. W przypadku zmian zwyrodnieniowych mięśnia sercowego charakterystyczne jest mozaikowe naruszenie struktury kardiomiocytów: w tej samej komórce, wśród spuchniętych mitochondriów z częściowo lub całkowicie zniszczonymi przegrodami wewnętrznymi, mogą występować mitochondria o normalnej strukturze.
Z reguły eliminacja przyczyny chorobotwórczej prowadzi do stopniowej normalizacji ultrastruktur kardiomiocytów, co jest spowodowane przez procesy regeneracji wewnątrzkomórkowej. Uszkodzone miofibryle są przywracane w wyniku aktywnej aktywności rybosomu: obrzęk wewnątrzkomórkowy jest stopniowo eliminowany, pojawiają się granulki glikogenu, zmniejsza się liczba inkluzji tłuszczu. Przy długotrwałym i intensywnym wpływie szkodliwych czynników na mięsień sercowy, zmiany dystroficzne mogą prowadzić do głębokich zmian morfologicznych, powodujących rozwój miokardiofibrii.
Śmierć części mięśnia sercowego jest uzupełniana przez wzrost masy specyficznych struktur w nienaruszonych komórkach, występuje hiperplazja mitochondriów, retikulum sarkoplazmatyczne i rybosomy. W rezultacie rozwija się przerost mięśnia sercowego, który jest kompensacyjną reakcją regeneracyjno-rozrostową charakterystyczną dla mięśnia sercowego. Procesy biochemiczne są częściej naruszane w LV.
Objawy kliniczne są zróżnicowane i niespecyficzne. Początkowe etapy mogą być bezobjawowe, z czasem spadek kurczliwości mięśnia sercowego może prowadzić do ciężkiej HF.
Często na tle objawów choroby podstawowej notuje się bóle serca (częściej w wierzchołku serca (92%), rzadziej za mostkiem (15%)), rozszerzanie się granic serca, stłumione tony, lekki szmer skurczowy na szczycie serca, zaburzenia rytmu (głównie arytmia pozasystolowa).
EKG jest wiodącą metodą rozpoznawania zmian dystroficznych w mięśniu sercowym, które dotyczą głównie procesu repolaryzacji i najczęściej manifestują zmiany w końcowej części kompleksu komorowego: występuje obniżenie odcinka ST, które ma charakter skierowany ku górze w stosunku do pozytywnego zęba T.
Ząb T może być również zdeformowany, o niskiej amplitudzie, wygładzony lub ujemny.
Można również określić spadek napięcia kompleksu biura eksperymentalnego projektu, który jest szczególnie wyraźny w otyłości i obrzęku śluzowym, aw tyreotoksykozie często zwiększa się amplituda zębów. W niektórych przypadkach może dojść do spowolnienia przewodzenia przedsionkowego, zwiększenia odstępu Q-T i naruszenia przewodzenia wewnątrzkomorowego. Spośród zaburzeń rytmu najczęściej odnotowuje się częstoskurcz zatokowy i arytmię pozastawową.
Formułując diagnozę, należy przede wszystkim wskazać chorobę podstawową lub czynnik etiologiczny, charakter przebiegu kardiomiopatii i główne objawy kliniczne (obecność zaburzeń rytmu i przewodzenia, stadium HF).
W diagnostyce różnicowej kardiomiopatii metabolicznej testy stresu i leków mogą być ważne, jeśli to konieczne, w koronarografii.
Niezależnie od szkodliwego czynnika, podstawowymi czynnikami kardiomiopatii metabolicznej mogą być następujące postanowienia:
• zaburzenia metabolizmu mięśnia sercowego z terminowym leczeniem są odwracalne;
• ciężka HF rozwija się stosunkowo rzadko, głównie w końcowej fazie choroby, ale HF jest oporna na glikozydy nasercowe, a powodzenie terapii zależy całkowicie od stopnia odzyskania upośledzonego metabolizmu w mięśniu sercowym.
Opieka nad pacjentem powinna rozpocząć się od wyeliminowania przyczyny dystrofii mięśnia sercowego. Równie ważne jest zaprzestanie palenia i nadużywania alkoholu, wykluczenie fizycznego i psycho-emocjonalnego przeciążenia.
Wraz z leczeniem choroby podstawowej konieczne jest przywrócenie odpowiedniego metabolizmu energetycznego. Wykorzystuje się kompleks leków mających na celu poprawę transportu tlenu do tkanki i jej wykorzystanie.
Dwie grupy leków mogą wpływać na metabolizm komórek: regulatory pozakomórkowe (hormony, blokery i stymulatory centralnego i obwodowego układu nerwowego) oraz wewnątrzkomórkowe regulatory metabolizmu (enzymy i antyzymy, witaminy, kofaktory, różne metabolity), które mają wpływ na różne szlaki metaboliczne.
Z naruszeniem procesów fosforylacji oksydacyjnej stosuje się kompleks witamin, w tym witaminy B1, B2, kwasy pantotenowe i liponowe. Witaminy z grupy B wpływają na metabolizm białek, lipidów, węglowodanów i energii, syntezę aminokwasów i nukleotydów.
Wśród preparatów o właściwościach antyoksydacyjnych powszechnie stosuje się octan tokoferolu, a jego połączenie z witaminą PP (kwasem nikotynowym) pomaga poprawić zaopatrzenie w energię funkcji skurczowej mięśnia sercowego. Witamina C jest aktywnym przeciwutleniaczem, który bierze udział w procesach redoks.
Duże znaczenie dla normalizacji metabolizmu mięśnia sercowego ma odpowiednia podaż niezbędnych aminokwasów do organizmu; w tym metionina, leucyna, alanina, walina, lizyna, trionina, tryptofan, które są tworzywami sztucznymi do syntezy białek, enzymów, koenzymów. Aby poprawić ich wchłanianie, zaleca się przepisywanie ich w połączeniu ze sterydami anabolicznymi (metandienonem, nandrolonem).
Wraz z postępem procesu dystroficznego wykazano, że asparaginian jest przyjmowany z chlorkiem potasu, potasem i magnezem, aby wyeliminować regularny niedobór wewnątrzkomórkowego potasu, nierównowagę wapnia i magnezu, co prowadzi do przywrócenia regulacji pobudliwości i przewodności mięśnia sercowego, jego automatyzmu i kurczliwości.
Aby aktywować syntezę białek i kwasów nukleinowych, stosuje się sole kwasu orotowego (orotan potasu / magnezu).
Trwająca terapia powinna mieć na celu zwiększenie wytwarzania energii i zwiększenie odporności mięśnia sercowego na niedotlenienie. Ostatnio wiele uwagi poświęcono roli układu serotoninergicznego w regulacji reakcji na stres. Specyficzną cechą nikotynamidu jest jego zdolność do stymulowania procesów tlenowego utleniania i metabolizmu glikogenu, zwiększając tym samym odporność kardiomiocytów na niedotlenienie.
Trimetazydyna ma bezpośrednie działanie chroniące przed cyto- i błonami na kardiomiocyty w warunkach niedotlenienia.
Czas intensywnej terapii metabolicznej we wczesnych stadiach pacjentów z głównie zaburzeniami czynnościowymi wynosi 2-3 tygodnie. Wraz z postępem dystrofii mięśnia sercowego i wykrywaniem organicznej choroby serca, przebieg terapii należy powtarzać kilka razy w roku.
Co to jest kardiopatia metaboliczna?
Przyczyny i leczenie kardiomiopatii metabolicznej
Głównym organem ludzkiego ciała jest serce. Dlatego przy pierwszym objawie upośledzenia jego funkcjonowania warto skontaktować się z kardiologiem. Szczególnie warto dokładnie przyjrzeć się problemom serca dzieci, ponieważ mogą one prowadzić do poważnych powikłań, a także późnego rozwoju innych narządów. Jedną z tych chorób jest kardiomiopatia metaboliczna, która jest zmianą w strukturze mięśnia sercowego procesów niezapalnych związanych z zaburzeniami metabolicznymi, metabolizmem energetycznym organizmu, co prowadzi do dystrofii mięśnia sercowego, a także wywołuje niedoskonałe funkcjonowanie serca.
Charakterystyka choroby
W tej chorobie zmiany na poziomie morfologicznym są dość głębokie, więc należy skupić się na objawach, które pozwolą dokładnie określić istnienie problemu.
Dokładniej, zmiany zachodzą w komórkach mięśnia sercowego. Jednocześnie na zewnątrz nic szczególnie nie wskazuje na wystąpienie problemu. Liczba komórek nie zmienia się, nie zwiększa się ich rozmiar. Ponadto nawet środowisko wewnątrzkomórkowe ma zarówno uszkodzone mitochondria, jak i zdrowe. Ale choroba wykryta na czas może zapobiec negatywnym komplikacjom.
Długi okres zaburzeń w komórkach mięśnia sercowego prowadzi do jego dystrofii, która jest początkową przyczyną bardziej złożonej choroby, zwłóknienia mięśnia sercowego. Może również wystąpić zanik części mięśnia sercowego, który zostaje przywrócony kosztem innych typów tkanek, co prowadzi do przerostu mięśnia sercowego. Ale efekt na czas, mający na celu wzmocnienie procesów regeneracyjnych komórek, może doprowadzić do całkowitego wyeliminowania problemu i uszkodzenia mitochondriów.
Przyczyny kardiomiopatii metabolicznej
Powody, które mogą wywołać rozwój choroby to:
- zatrucie alkoholem;
- zakłócenia metabolizmu tłuszczów i białek;
- choroba tarczycy;
- awitaminoza;
- szkodliwe czynniki wpływu, mianowicie temperatura, promieniowanie, preparaty medyczne itp.;
- wielki wysiłek fizyczny;
- różne choroby zakaźne;
- zaburzenia wątroby i nerek;
- niedokrwistość.
Terminowe konsultacje z kardiologiem pomogą określić chorobę. Specjalista przeprowadzi serię badań, które dokładnie potwierdzą lub zaprzeczą obecności choroby.
Istnieje również możliwość, że metaboliczne zaburzenia metaboliczne mogą być związane z wadami wrodzonymi. Najczęstszą przyczyną występowania kardiomiopatii tego typu są zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych. Ta sytuacja prowadzi do tego, że często ta choroba występuje u dzieci.
Niepowodzenia w metabolizmie kwasów tłuszczowych mogą być spowodowane brakiem karnityny lub naruszeniem jej dystrybucji w organizmie z powodu braku niezbędnych enzymów.
Kardiomiopatia u dzieci
Ta choroba jest bardzo powszechna u noworodków. Nawet lekarze nie zawsze mogą dokładnie określić naruszenia w metabolicznych procesach metabolicznych noworodka. Jednak z czasem kardiomiopatia objawia się bardziej nasilonymi objawami. Przejawia się to odrzuceniem pokarmu, karmieniem najmniejszego, opóźnieniem rozwoju zarówno funkcji fizycznych, jak i psychomotorycznych, drażliwości, złego snu i innych podobnych objawów.
Istnieją inne objawy wskazujące na zaburzenia procesów metabolicznych u dzieci:
- Odruchy gagowe;
- hipodynamika mięśni;
- późny rozwój całego centralnego układu nerwowego;
- problemy z przewodem pokarmowym;
- problemy z nerkami;
- dysformizm mięśni twarzy;
Kardiolodzy przeprowadzają pełne badanie dziecka z objawami choroby, aby potwierdzić diagnozę i zrekompensować niedobór substancji powodujących problem. Należy to zrobić jak najwcześniej, aby zapobiec krytycznemu opóźnieniu rozwoju dziecka i całkowitej dystrofii mięśnia sercowego.
Etap choroby i objawy kliniczne
Przyjmuje się rozróżnienie trzech głównych etapów manifestacji kardiomiopatii metabolicznej. Każdy z nich zależy od objawów klinicznych, co wskazuje na złożoność choroby:
- etap neuro-funkcjonalny;
- wymiana i struktura;
- stadium niewydolności serca w postaci metabolicznej.
Od samego początku choroba nie ma oznak absolutnie żadnych oznak. Ale z czasem pojawiają się pierwsze objawy. Zasadniczo etap początkowy ma upośledzony system wegetatywny i objawy jego dysfunkcji.
W drugim etapie zachodzą głębsze zmiany organiczne. Ten etap jest nadal podzielony na dwa okresy:
Charakteryzują się manifestacją niewydolności krążenia w już przewlekłych stadiach, odpowiednio w drugim A i B, okresach.
Trzeci etap kardiomiopatii metabolicznej już wskazuje na przejście do trzeciego etapu upośledzonego przepływu krwi w organizmie.
Oprócz tych okresów choroby, zwyczajowo rozróżnia się typy dystroficznych uszkodzeń mięśnia sercowego w takich podtypach w zależności od złożoności:
- ostry;
- przewlekły;
- kardioskleroza typu miodystroficznego.
Kolejna klasyfikacja określa degenerację mięśnia sercowego w miejscu wystąpienia:
Już na tych etapach objawiają się kliniczne objawy choroby, które pod wieloma względami są podobne do innych chorób układu sercowo-naczyniowego. ale nadal warto to podkreślić:
- zmęczenie, słabość;
- ból po lewej stronie klatki piersiowej;
- zaburzenia regulacji nerwowej.
Po skierowaniu się do specjalisty można zobaczyć inne objawy kardiomiopatii metabolicznej, a mianowicie:
- występuje powiększenie serca;
- dźwięki rytmu serca są słyszalne głucho;
- szmer skurczowy słychać w górnej części serca;
- często obserwuje się arytmię pozasystolową;
- występuje niewydolność serca.
Kardiolog, po ustaleniu powyższego obrazu choroby, w każdym przypadku przypisuje głębsze badanie, które już dokładnie potwierdza diagnozę. Zasadniczo wszystko można zobaczyć na taśmie EKG, której zęby mają kierunki charakterystyczne dla kardiomiopatii metabolicznej.
Leczenie kardiomiopatii metabolicznej
Kardiomiopatia jest chorobą wtórną spowodowaną obecnością innych problemów zdrowotnych. Dlatego początkowo konieczne jest określenie głównej przyczyny, która powoduje komplikacje. Z eliminacją patologii, która powoduje dystroficzne procesy w mięśniu sercowym, leczenie powinno się rozpocząć.
Wraz z pozbyciem się przyczyny, kardiolodzy zalecają kurs w celu zmniejszenia skutków dystrofii mięśnia sercowego i regeneracji spuchniętych cząstek wewnątrzkomórkowych. Początkowo zalecana terapia metaboliczna, która polega na wyznaczeniu leków, które poprawiają i przyspieszają transport tlenu przez narządy, a także jego szybkie wykorzystanie. Również przyjmowanie wielu witamin. Z różnych grup wybierz te, które wstrzymują procesy fosforylacji oksydacyjnej. Ponadto kardiolog przepisuje inne grupy leków, które są w stanie zawiesić dystrofię mięśnia sercowego:
- aminokwasy, wśród których są zasadowa metionina, tryptofan, seryna i inne;
- sterydy anaboliczne, które wraz z aminokwasami poprawiają metabolizm w mięśniu sercowym;
- chlorek potasu, który jest stosowany głównie, gdy procesy dystroficzne nadal postępują niezależnie od leczenia;
- orotan potasu, który ma większy efekt regenerujący, a także ułatwia przetwarzanie białek, a wraz z nimi kwasów nukleinowych;
- składniki ziołowe, w tym owoce chińskiej Schizandry, korzenia żeń-szenia, Eleutherococcus i inne, które mają funkcje antyoksydacyjne, regulują metabolizm komórkowy, poprawiają odporność komórek na niedotlenienie;
- Piracetam, który charakteryzuje się zdolnością do zwiększania wydajności procesów układu nerwowego;
- nikotynamyl, który jest w stanie aktywować beztlenowe utlenianie, jak również metabolizm glikogenu, który zwiększa odporność komórek na niedotlenienie;
- Trimetazydyna, która zwiększa metabolizm energii, co przyczynia się do odporności mięśnia sercowego na niedotlenienie.
Terminowe rozpoczęcie leczenia kardiomiopatii metabolicznej ma szansę całkowicie wyeliminować jej objawy i konsekwencje dla organizmu. Oczywiście należy pozbyć się patologii, która spowodowała dystrofię mięśnia sercowego, lub zmniejszyć jego wpływ na inne narządy.
Kardiomiopatia jest dość poważnym naruszeniem procesów metabolicznych, jak również powoduje restrukturyzację mięśnia sercowego, który ma bardzo niekorzystne perspektywy przy braku reakcji na chorobę. Dlatego w przypadku wykrycia zaburzeń metabolicznych w mięśniu sercowym konieczne jest przeprowadzenie pełnego cyklu leczenia, który nie tylko złagodzi istniejący problem, ale także pomoże aktywować regenerację uszkodzonych mitochondriów i zapewnić pełne funkcjonowanie mięśnia sercowego.
POLECAMY PRZECZYTAJ:
Co jeszcze czytać
- Przyczyny, objawy i leczenie tętniaka aorty piersiowej
- Objawy i leczenie kardiomiopatii dysmetabolicznej
- Diagnostyka i leczenie kardiomiopatii dyshormonalnej
- Przyczyny i leczenie nadciśnienia labilnego
Co to jest kardiomiopatia metaboliczna?
Kardiomiopatia w zaburzeniach metabolicznych jest uszkodzeniem mięśnia sercowego o charakterze niezapalnym, który może rozwinąć się w wyniku zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych, prowadząc do dystrofii i niedostatecznej kurczliwości serca.
Wszystkie zmiany zachodzą wewnątrz komórek serca, ale niemożliwe jest ich zdefiniowanie zewnętrznie, ponieważ ani liczba komórek, ani ich wygląd (rozmiar, kształt czy forma) nie zmienia się.
Wewnątrz komórki znajdują się zarówno zdrowe, jak i uszkodzone mitochondria.
- Wszystkie informacje na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i NIE SĄ instrukcją działania!
- Tylko LEKARZ może dać dokładną diagnozę!
- Nalegamy, aby nie robić samouzdrawiania, ale zarejestrować się u specjalisty!
- Zdrowie dla ciebie i twojej rodziny!
Mechanizm procesu patologicznego
Wynikająca z tego dystrofia mięśnia sercowego może prowadzić do włóknienia mięśnia sercowego. To z kolei może powodować wymieranie obszarów mięśnia sercowego, które zostaną przywrócone dzięki zdrowej tkance, co powoduje przerost.
Niezwykle ważne jest, aby rozpocząć leczenie w odpowiednim czasie, które umożliwi regenerację komórek i naprawi problem.
Istnieje wiele przyczyn, które mogą wpływać na rozwój kardiomiopatii metabolicznej. Ta lista zawiera:
- zatrucie alkoholem;
- naruszenie metabolizmu białek i tłuszczów;
- choroby endokrynologiczne;
- awitaminoza;
- negatywne wpływy zewnętrzne (temperatura, efekty radioaktywne, stosowanie leków);
- znaczny wysiłek fizyczny;
- choroby zakaźne;
- zaburzenia czynności wątroby i nerek;
- niedokrwistość.
Istnieje związek między rozwojem patologii a obecnością wad wrodzonych. Często pojawiają się zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych. Dlatego kardiomiopatia metaboliczna jest często diagnozowana u dzieci.
Zakłócenie metabolizmu kwasów tłuszczowych może być spowodowane brakiem karnityny lub niewłaściwym rozmieszczeniem w organizmie z powodu braku niezbędnych enzymów.
Kardiomiopatia metaboliczna ma długą listę objawów, ale nie są one specyficzne.
Na początkowym etapie rozwój patologii może przebiegać bez wyraźnych objawów, ale z czasem pogorszenie zdolności skurczowej serca powoduje ciężką postać niewydolności serca.
Częstym towarzyszem choroby jest kardialgia. W większości przypadków wpływa na wierzchołek serca, znacznie mniej powszechny ból w klatce piersiowej. Można również zaobserwować ekspansję granic mięśnia sercowego, stłumione dźwięki, a osłuchanie usłyszało szmer skurczowy.
Kardiomiopatia metaboliczna charakteryzuje się przebiegiem w 3 etapach, z których każdy charakteryzuje się własnymi cechami, które wskazują na ciężkość choroby:
Początek choroby jest niezwykle trudny do zauważenia, ponieważ nie ma żadnych objawów. Nieco później pojawiają się oznaki związane z zaburzeniem systemu wegetatywnego.
Drugi etap charakteryzuje się obecnością zmian strukturalnych. Jest on podzielony na okres rekompensaty i okres dekompensacji. Jednocześnie obserwuje się już objawy niedoboru dopływu krwi.
W trzecim etapie upośledzony przepływ krwi w organizmie.
Istnieje kilka rodzajów zmian dystroficznych (w zależności od stopnia nasilenia):
Klasyfikacja w zależności od lokalizacji dystrofii:
Objawy są bardzo podobne do objawów wielu innych chorób układu sercowo-naczyniowego:
- zmęczenie;
- ból po lewej stronie klatki piersiowej;
- nieprawidłowa regulacja nerwowa.
Diagnoza pozwala zidentyfikować inne zmiany związane z kardiomiopatią metaboliczną:
- wzrost wielkości mięśnia sercowego;
- głuchy rytm serca;
- obecność hałasu skurczowego w górnych sekcjach;
- arytmia pozasystolowa;
- niewydolność serca.
Potrzebne są dodatkowe badania w celu wyjaśnienia diagnozy, chociaż wyniki EKG są już w stanie wskazać na tę szczególną patologię - zęby kardiogramu mają charakterystyczny kierunek.
Kardiomiopatia tyreotoksyczna występuje z powodu problemów z tarczycą.
O kardiomiopatii niedokrwiennej: przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie - powiemy dalej.
Diagnostyka
Po zebraniu wywiadu i wstępnego badania można przepisać następujące procedury diagnostyczne:
- EKG w 12 odprowadzeniach, jak również uśredniony sygnałem elektrokardiogram;
- codzienny monitoring;
- testy obciążeniowe;
- Echokardiografia;
- MRI
Dystroficzne zmiany w sercu są obliczane za pomocą wyników EKG, które pokazują obniżenie odcinka ST, które ma kierunek w górę w stosunku do dodatniej fali T. Ząb, z kolei, może być zdeformowany, o niskiej amplitudzie, gładki lub ujemny.
Leczenie kardiomiopatii metabolicznej
Sama choroba jest wtórna, tj. rozwija się na tle głównej patologii. Konieczne jest określenie i wyeliminowanie go.
Równolegle ze środkami mającymi na celu leczenie choroby podstawowej, przeprowadza się terapię skutków spowodowanych zmianami dystroficznymi w mięśniu sercowym i regenerację zaatakowanych cząstek w komórkach.
Przede wszystkim przepisywane są leki, których działanie jest ukierunkowane na normalizację metabolizmu: przyspieszenie dostarczania tlenu do narządów, jego wykorzystanie. Pamiętaj, aby przeprowadzić terapię witaminową. Konieczne jest przyjmowanie substancji, które przyczyniają się do hamowania procesów fosforylacji oksydacyjnej.
Do grup leków stosowanych w celu spowolnienia procesów dystroficznych w mięśniu sercowym należą:
Przyczyny i leczenie kardiomiopatii metabolicznej
Oznaki patologii
Wiadomo, że główną przyczyną tej choroby są zaburzenia metaboliczne. Istnieje jednak wiele czynników, które predysponują do rozwoju choroby. Wśród nich eksperci wyróżniają:
- zatrucie alkoholem;
- naruszenia metabolizmu białek i tłuszczów;
- brak witamin w organizmie;
- choroba tarczycy;
- nadmierne ćwiczenia;
- choroby zakaźne;
- niedokrwistość;
- patologia wątroby i nerek.
Kardiomiopatia metaboliczna na początku jej rozwoju nie ma specyficznych objawów, powstają później. W późniejszych stadiach choroby charakteryzuje się zmęczeniem i osłabieniem, dyskomfortem po lewej stronie klatki piersiowej i zaburzeniami regulacji nerwowej.
Istnieją 3 etapy rozwoju tej patologii:
- neuro-funkcjonalny - występują niewielkie zaburzenia autonomiczne;
- wymiana strukturalna - zachodzą zmiany organiczne, które objawiają się niewydolnością krążenia w sercu;
- rozwój niewydolności serca - istnieją poważne naruszenia przepływu krwi w organizmie.
Ponadto, w zależności od stopnia uszkodzenia, wyróżnia się 3 rodzaje dystrofii mięśnia sercowego. ostra, przewlekła, miodystroficzna. Zwyczajowo dzieli się tę patologię i zgodnie z charakterystyką rozprzestrzeniania się zmiany chorobowej: rozproszoną i ogniskową.
Kardiomiopatia metaboliczna występuje również u dzieci, w tym u noworodków. Ich objawy objawiają się odmową jedzenia, opóźnieniem rozwoju, zarówno fizycznego, jak i psychicznego. Takie objawy jak częste odruchy wymiotne, problemy z przewodem pokarmowym i nerkami oraz napięcie mięśni twarzy mogą również wskazywać na zaburzenia metaboliczne u dzieci. Około 40% przypadków tej patologii u dzieci wykryto w pierwszym roku życia. Późna forma jest charakterystyczna dla nastolatków. Choroba ma bardziej korzystne rokowanie, a dolegliwości odnotowuje się nie z powodu problemów z sercem, ale z bólem mięśni.
Czym jest kardiopatia u dorosłych i jak leczy się tę chorobę?
Kardiomiopatia metaboliczna jest patologią wtórną, dlatego przede wszystkim konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny, która ją spowodowała i jej wyeliminowanie.
Zabieg ma na celu wyeliminowanie procesów dystroficznych w mięśniu sercowym.
Oprócz eliminacji choroby podstawowej przepisywany jest przebieg leczenia, który powinien pomóc zneutralizować wpływ procesów dystroficznych w sercu. W tym celu lekarz przepisuje leki, które poprawiają i przyspieszają przepływ tlenu do serca. Terapia patologiczna nie jest kompletna bez przyjmowania witamin, które powinny zatrzymać charakterystyczną dla niej fosforylację oksydacyjną.
Czym jest kardiomiopatia dysmetaboliczna?
Ponieważ kardiomiopatia metaboliczna jest wynikiem zaburzenia metabolicznego, lekarz przepisze odpowiednią terapię lekową. Będzie on miał na celu zawieszenie lub wyeliminowanie degeneracji mięśnia sercowego. Leczenie obejmuje:
- 1. Preparaty poprawiające metabolizm mięśnia sercowego: sterydy anaboliczne i aminokwasy.
- 2. Leki ziołowe, które są w stanie regulować metabolizm w komórkach serca i zwiększać ich odporność na niedotlenienie. Mogą to być owoce chińskiego korzenia Schizandry lub żeń-szenia.
- 3. Leki do regulacji procesów zachodzących w układzie nerwowym (Piracetam).
- 4. Leki o działaniu tonizującym.
- 5. Leki zwiększające metabolizm energii (Trimetazydyna, Nikotynamil).
Należy pamiętać, że szybkie rozpoczęcie leczenia zwiększa szanse na pozbycie się choroby. Ponieważ kardiopatia może mieć bardzo niekorzystne perspektywy, w przypadku wykrycia tej patologii konieczne jest przeprowadzenie pełnego cyklu leczenia.
I trochę o tajemnicach.
Czy kiedykolwiek cierpiałeś na ból serca? Sądząc po tym, że czytasz ten artykuł - zwycięstwo nie było po twojej stronie. Oczywiście nadal szukasz dobrego sposobu na przywrócenie normalnego tętna.
Następnie przeczytaj, o czym mówi kardiolog z wielkim doświadczeniem E. Tolbuzina w swoim wywiadzie na temat naturalnych metod leczenia serca i czyszczenia naczyń krwionośnych.
Co to jest kardiomiopatia metaboliczna?
Kardiomiopatia w zaburzeniach metabolicznych jest uszkodzeniem mięśnia sercowego o charakterze niezapalnym, który może rozwinąć się w wyniku zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych, prowadząc do dystrofii i niedostatecznej kurczliwości serca.
Wszystkie zmiany zachodzą wewnątrz komórek serca, ale niemożliwe jest ich zdefiniowanie zewnętrznie, ponieważ ani liczba komórek, ani ich wygląd (rozmiar, kształt czy forma) nie zmienia się.
Wewnątrz komórki znajdują się zarówno zdrowe, jak i uszkodzone mitochondria.
- Wszystkie informacje na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i NIE SĄ instrukcją działania!
- Tylko LEKARZ może dać dokładną diagnozę!
- Nalegamy, aby nie robić samouzdrawiania, ale zarejestrować się u specjalisty!
- Zdrowie dla ciebie i twojej rodziny!
Mechanizm procesu patologicznego
Wynikająca z tego dystrofia mięśnia sercowego może prowadzić do włóknienia mięśnia sercowego. To z kolei może powodować wymieranie obszarów mięśnia sercowego, które zostaną przywrócone dzięki zdrowej tkance, co powoduje przerost.
Niezwykle ważne jest, aby rozpocząć leczenie w odpowiednim czasie, które umożliwi regenerację komórek i naprawi problem.
Powody
Istnieje wiele przyczyn, które mogą wpływać na rozwój kardiomiopatii metabolicznej. Ta lista zawiera:
- zatrucie alkoholem;
- naruszenie metabolizmu białek i tłuszczów;
- choroby endokrynologiczne;
- awitaminoza;
- negatywne wpływy zewnętrzne (temperatura, efekty radioaktywne, stosowanie leków);
- znaczny wysiłek fizyczny;
- choroby zakaźne;
- zaburzenia czynności wątroby i nerek;
- niedokrwistość.
Istnieje związek między rozwojem patologii a obecnością wad wrodzonych. Często pojawiają się zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych. Dlatego kardiomiopatia metaboliczna jest często diagnozowana u dzieci.
Zakłócenie metabolizmu kwasów tłuszczowych może być spowodowane brakiem karnityny lub niewłaściwym rozmieszczeniem w organizmie z powodu braku niezbędnych enzymów.
Objawy
Kardiomiopatia metaboliczna ma długą listę objawów, ale nie są one specyficzne.
Na początkowym etapie rozwój patologii może przebiegać bez wyraźnych objawów, ale z czasem pogorszenie zdolności skurczowej serca powoduje ciężką postać niewydolności serca.
Częstym towarzyszem choroby jest kardialgia. W większości przypadków wpływa na wierzchołek serca, znacznie mniej powszechny ból w klatce piersiowej. Można również zaobserwować ekspansję granic mięśnia sercowego, stłumione dźwięki, a osłuchanie usłyszało szmer skurczowy.
Etapy
Kardiomiopatia metaboliczna charakteryzuje się przebiegiem w 3 etapach, z których każdy charakteryzuje się własnymi cechami, które wskazują na ciężkość choroby:
Istnieje kilka rodzajów zmian dystroficznych (w zależności od stopnia nasilenia):
Klasyfikacja w zależności od lokalizacji dystrofii:
Objawy są bardzo podobne do objawów wielu innych chorób układu sercowo-naczyniowego:
- zmęczenie;
- ból po lewej stronie klatki piersiowej;
- nieprawidłowa regulacja nerwowa.
Diagnoza pozwala zidentyfikować inne zmiany związane z kardiomiopatią metaboliczną:
- wzrost wielkości mięśnia sercowego;
- głuchy rytm serca;
- obecność hałasu skurczowego w górnych sekcjach;
- arytmia pozasystolowa;
- niewydolność serca.
Potrzebne są dodatkowe badania w celu wyjaśnienia diagnozy, chociaż wyniki EKG są już w stanie wskazać na tę szczególną patologię - zęby kardiogramu mają charakterystyczny kierunek.
O kardiomiopatii niedokrwiennej: przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie - powiemy dalej.
Diagnostyka
Po zebraniu wywiadu i wstępnego badania można przepisać następujące procedury diagnostyczne:
- EKG w 12 odprowadzeniach, jak również uśredniony sygnałem elektrokardiogram;
- codzienny monitoring;
- testy obciążeniowe;
- Echokardiografia;
- MRI
Dystroficzne zmiany w sercu są obliczane za pomocą wyników EKG, które pokazują obniżenie odcinka ST, które ma kierunek w górę w stosunku do dodatniej fali T. Ząb, z kolei, może być zdeformowany, o niskiej amplitudzie, gładki lub ujemny.
Leczenie kardiomiopatii metabolicznej
Sama choroba jest wtórna, tj. rozwija się na tle głównej patologii. Konieczne jest określenie i wyeliminowanie go.
Równolegle ze środkami mającymi na celu leczenie choroby podstawowej, przeprowadza się terapię skutków spowodowanych zmianami dystroficznymi w mięśniu sercowym i regenerację zaatakowanych cząstek w komórkach.
Przede wszystkim przepisywane są leki, których działanie jest ukierunkowane na normalizację metabolizmu: przyspieszenie dostarczania tlenu do narządów, jego wykorzystanie. Pamiętaj, aby przeprowadzić terapię witaminową. Konieczne jest przyjmowanie substancji, które przyczyniają się do hamowania procesów fosforylacji oksydacyjnej.
Do grup leków stosowanych w celu spowolnienia procesów dystroficznych w mięśniu sercowym należą:
Szybkość opieki jest niezwykle ważna w leczeniu.
Przy odpowiednim podejściu do leczenia i eliminacji pierwotnych przyczyn kardiomiopatii metabolicznej prawdopodobieństwo całkowitego wyeliminowania objawów i konsekwencji jest wysokie.
U dzieci
Niestety, ta patologia jest często diagnozowana u noworodków. W takim przypadku wykrywanie naruszeń jest tak trudne, że lekarze nie zawsze są w stanie zidentyfikować je natychmiast po urodzeniu. Ale szybko objawy stają się widoczne.
Z reguły jednym z pierwszych objawów są zaburzenia odżywiania - dziecko nie chce jeść. Po tym następują odchylenia w rozwoju, dotyczy to również kondycji fizycznej i funkcji psychomotorycznych. Rodzice mogą zauważyć zaburzenia snu u dziecka.
W przyszłości występują oznaki powiększenia wątroby (powiększenie wątroby), stłuszczenie wątroby. Dziecko martwi się bólem brzucha, biegunką. Często te dzieci są podatne na choroby zakaźne, można zdiagnozować zapalenie żołądka i jelit.
Inne objawy kardiomiopatii metabolicznej u dzieci obejmują:
- odruchy gagowe;
- hipodynamika mięśniowa;
- upośledzony rozwój ośrodkowego układu nerwowego;
- nieprawidłowości w przewodzie pokarmowym;
- zaburzenia nerek;
- dysformizm mięśni twarzy.
Dalszemu przebiegowi choroby towarzyszy rozwój niewydolności serca. W tym samym czasie obserwuje się duszność, ciężką tachykardię, osłuchiwanie, w płucach słychać zastoinowe rzęski.
Obrzęk wzrasta, może się rozwijać wodobrzusze, gromadzi się płyn w osierdziu i jamach opłucnowych. W około jednej czwartej przypadków rozwijają się powikłania w postaci choroby zakrzepowo-zatorowej.
Noworodkowej postaci choroby towarzyszy wczesna manifestacja objawów, istnieje możliwość wczesnej śmierci.
Postać pediatryczna (około 40% pacjentów) charakteryzuje się objawami w pierwszym roku życia. Późna postać kardiomiopatii metabolicznej u dzieci wykazywana jest w okresie nastoletnim i ma najkorzystniejszą prognozę. W tej postaci dziecka ból mięśni jest częściej zakłócany niż dolegliwości serca.
Leczenie patologii u dzieci polega na przyjmowaniu leków niezbędnych do wyeliminowania objawów niewydolności serca. Należą do nich inhibitory ACE, leki moczopędne, leki antyarytmiczne (jeśli wykryto arytmię) oraz terapię korygującą w przypadku zaburzeń metabolicznych. Leczenie prowadzi się podobnie do środków terapeutycznych przepisywanych dorosłym pacjentom.
Dzięki niedoborowi karnityny, terminowe podanie lewej karnityny może zapobiec rozwojowi niewydolności serca.
Zarówno u dorosłych, jak iu dzieci konieczne jest wyeliminowanie głodu, zapobieganie rozwojowi hipoglikemii, wybór diety bogatej w węglowodany, ale z ograniczeniem lipidów. Ponadto nie można robić znaczących przerw między posiłkami.
Opis kardiomiopatii przerostowej znajdziesz w innym artykule na stronie.
Co to jest niebezpieczna kardiomiopatia migdałkowa i czy może być śmiertelna - przeczytaj tutaj.
Co to jest kardiomiopatia metaboliczna?
Kiedy serce człowieka nie boli, funkcja krążenia krwi jest prawidłowa, dla niego kardiomiopatia metaboliczna jest czymś egzotycznym. Młody człowiek, który czuje się zdrowy i pełen siły, nawet nie myśli o problemach z sercem. Pracownicy organizacji, przechodząc coroczne badania lekarskie, są zaskoczeni diagnozą kardiomiopatii, wierząc, że są całkowicie zdrowi.
Cechy kardiomiopatii metabolicznej
Ta choroba występuje po 30 latach u mężczyzn częściej niż u kobiet. Dystrofia mięśnia sercowego rozwija się bezobjawowo, z powodu zespołu przyczyn, z których pierwsze miejsce zajmują zaburzenia metaboliczne. Rozpoznanie choroby polega na badaniu pacjenta, uzyskaniu wyników EKG i USG serca, badaniach laboratoryjnych.
Zatem kardiomiopatia metaboliczna dotyka osoby w wieku dorosłym, charakteryzuje się nie organiczną degeneracją serca, ale zmianami metabolizmu mięśnia sercowego. Patologiczne zmiany metaboliczne kumulują się stopniowo, więc lekarz nie szuka pomocy natychmiast. Jeśli pacjent zwróci się do lekarza na czas, leczenie zachowawcze pomoże mu odzyskać poczucie zdrowego serca.
Zakłócenie procesów metabolicznych w sercu dzieci
Według statystyk dzieci cierpią na kardiomiopatię rzadziej niż dorośli. Ta choroba występuje u noworodków i dzieci w wieku średnim, w okresie dojrzewania. Częstość występowania u noworodków jest związana z rozwojem płodu, encefalopatią okołoporodową i chorobami zakaźnymi przenoszonymi w macicy.
Kardiomiopatia metaboliczna u starszych dzieci, zwłaszcza młodzieży, wiąże się z brakiem witamin w pożywieniu, częstym ARVI i ORZ, zmianami hormonalnymi w organizmie. U dzieci w wieku szkolnym serce reaguje na przeciążenia emocjonalne i fizyczne pojawieniem się dystrofii mięśnia sercowego. Jego przyczyny to:
- serce (miokardiopatia);
- pozakomórkowe (choroby zakaźne przeziębienia, niedokrwistość z niedoboru żelaza, brak aktywności fizycznej, nadmierne obciążenie fizyczne, otyłość).
Dzieci cierpiące na kardiomiopatię odczuwają zakłócenia w pracy serca, zmniejsza się ich aktywność fizyczna, pojawia się letarg i apatia. Komórki mięśnia sercowego cierpią na brak tlenu i zachodzą w nich procesy degeneracyjne. Zabieg ma na celu utrzymanie mięśni serca, zapewniając mu odżywienie i tlen.
Przyczyny choroby
Przebieg metabolizmu kardiomiopatii polega na tym, że na jego rozwój u ludzi wpływa wiele różnych przyczyn:
- zakażenia wewnątrzmaciczne u małych dzieci;
- zapalenie opon mózgowych;
- wrodzona zanikowa miotonia (miopatia);
- hipowitaminoza;
- cukrzyca;
- zaburzenia w układzie podwzgórzowo-przysadkowym (zespół Itsenko-Cushinga);
- obciążenie fizyczne;
- hipotermia;
- niedokrwistość z niedoboru żelaza;
- naruszenia syntezy tkanki łącznej;
- nowotwory i nowotwory;
- ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
- zatrucie toksycznymi emisjami przedsiębiorstw przemysłowych i pojazdów;
- zatrucie z powodu przyjmowania leków;
- chorobliwa otyłość;
- chroniczne zatrucie alkoholem;
- przewlekłe zaburzenia czynności tarczycy (tyreotoksykoza);
- przewlekłe sytuacje stresowe;
- przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek;
- przewlekłe zapalenie migdałków;
- marskość wątroby.
Indywidualnie wskazane przyczyny kardiomiopatii metabolicznej pozostają niebezpiecznymi czynnikami ryzyka. Jeśli choroba zostanie znaleziona, diagnoza zostanie potwierdzona, a następnie zostaną podjęte środki w celu leczenia.
Lista głównych przyczyn kardiomiopatii
Co dzieje się z sercem?
W niektórych przypadkach miopatia sercowa i zastoinowa łączą ich objawy. Zaczynają się pojawiać w miarę postępu choroby, w początkowej fazie choroby nie są oczywiste. Na podstawie zmian morfologicznych mięśnia sercowego wyróżnia się:
- Dystrofia miąższowa. Jest napalona, ziarnista, szklista kropelka, hydropiczna. W tej postaci dochodzi do koagulacji białek, ich sklejania się, dlatego płyn gromadzi się w cytoplazmie komórek mięśniowych serca.
- Dystrofia mieszana. Miokardium odkształca się z upływem czasu, z powodu rozciągania tkanek komórkowych, przegrody stają się cienkie, mięsień słabnie.
- Mezenchymalny. W tej formie zmienia się struktura komórek. Naruszana jest samoregulacja komórek, zaburzony jest metabolizm płynów, pojawiają się problemy z narządami endokrynologicznymi, zaburzenia mikrokrążenia.
Degradacja metabolizmu w kardiomiopatii prowadzi do różnego rodzaju dystrofii: białkowej, węglowodanowej, mineralnej, tłuszczowej.
Dystrofię mięśnia sercowego klasyfikuje się z powodów:
- dishormonal;
- dismetabolic;
- mieszane
- niejasna etiologia.
Rozwój kardiomiopatii metabolicznej przebiega w następujących etapach:
- Etap neurofunkcjonalny.
- Etap wymiany strukturalnej.
- Typ metaboliczny niewydolności sercowo-naczyniowej.
Pierwszy etap to manifestacja dystonii neurokrążeniowej. Naruszenia ujawniają się jako naczyniowe, wegetatywne. Drugi etap podzielony jest na dwa okresy. Okres kompensacji charakteryzuje się upośledzonym krążeniem krwi pod wpływem stresu, aw stanie spoczynku krążenie krwi jest normalne.
W trzecim etapie, gdy następuje dekompensacja, rozpoczyna się etap zaburzeń krążenia, który zależy od zmian w metabolizmie mięśnia sercowego.
Rodzaje zwyrodnienia mięśnia sercowego:
- ostry
- przewlekła dystrofia;
- miażdżycowa stwardnienie tętnic.
Zgodnie z lokalizacją dystroficznych manifestacji w mięśniu serca emitowane są dystrofia rozproszona i ogniskowa.
Objawy kardiomiopatii przypominają inne choroby serca, objawiające się takimi objawami:
- zmniejszona wydajność, zmęczenie, letarg i apatia;
- pojawienie się bólów w klatce piersiowej;
- serce działa nieregularnie, z przerwami.
Podczas badania kardiologa ujawniają się następujące objawy kardiomiopatii:
- serce jest powiększone;
- głuchy dźwięk serca pojawia się podczas słuchania;
- szmery serca są wykrywane podczas skurczu;
- słyszalna jest extrasystole, jako objaw arytmii;
- zdiagnozowana niewydolność serca.
Podczas badania EKG zarejestrowano charakterystyczne zęby, które potwierdzają rozpoznanie kardiomiopatii.
Diagnoza kardiomiopatii metabolicznej
Pełne badanie pacjenta polega na szczegółowej historii, analizie skarg, szczegółach przebiegu choroby, możliwych przyczynach jej wystąpienia. Od początku choroby jest bezobjawowy, lekarz dowiaduje się o stylu życia pacjenta, przyzwyczajeniach, charakterze pracy. Obiektywne wskaźniki zapewnią badania krwi i zachowanie:
- pełne EKG, spowoduje nieprawidłowe rytmy serca, stan mięśnia sercowego, jego zdolność do redukcji;
- badanie ultrasonograficzne serca (USG), pokazuje stopień rozszerzenia serca, jego zdolność do redukcji;
- MRI, który daje trójwymiarowy obraz serca, który pozwala zbudować jego model przestrzenny i ocenić stan mięśnia sercowego;
- w razie wątpliwości pacjentowi przepisuje się biopsję serca, która ujawni miokardiopatię z gwarancją.
Niebezpieczeństwo choroby to stopniowy rozwój, objawy pojawiają się, gdy zachodzą zmiany metaboliczne w strukturze mięśnia sercowego.
Objawy
Objawy choroby zależą od przyczyny, która ją spowodowała. Na początku choroby kardiomiopatia nie objawia się, pojawienie się objawów choroby następuje w miarę jej rozwoju. Przewlekłe choroby zapalne przyczyniają się do pojawienia się miopatii serca. Podstawowe objawy, które pojawiają się u pacjenta z postacią kardiologiczną, objawiają się następującymi objawami:
- jest dokuczliwy ból w klatce piersiowej, uczucie zmiażdżenia serca
- okresowe spłukiwanie twarzy;
- obwodowe części ciała, palce i uszy stają się zimne;
- wzrasta potliwość;
- zawroty głowy;
- zmniejszona wydajność;
- rytm złamanego serca;
- kołatanie serca;
- nierówny puls;
- kołatanie serca lub migotanie przedsionków;
- ataki drżenia serca.
Zastoinowa forma miopatii objawia się następującymi objawami:
- pojawia się kaszel;
- częste ataki stenokardii;
- obrzęk nóg i twarzy;
- płyn pojawia się w worku osierdziowym;
- opłucna w jamie opłucnej;
- wątroba jest powiększona;
- wodobrzusze
Objawy choroby są analizowane przez kardiologa, ujawniają stopień rozwoju kardiomiopatii, jej metaboliczny charakter. Na podstawie obiektywnych wskaźników, analiz i badań pacjenta na sprzęcie podejmowana jest decyzja o metodach i metodach leczenia.
Ludzki układ sercowo-naczyniowy
Leczenie metabolicznej dystrofii mięśnia sercowego
Metaboliczny typ kardiomiopatii jest chorobą wtórną, a jej przyczyna leży w procesie patologicznym, który rozwija się w narządach i tkankach. Po zidentyfikowaniu przyczyny choroby, z rozpoznaniem kardiomiopatii metabolicznej, leczenie ukierunkowane jest na jej eliminację, zgodnie z metodą. Jeśli chodzi o dystrofię mięśnia sercowego, jej leczenie polega na przywróceniu funkcji mięśnia sercowego.
Leczenie narkotyków
Leki do leczenia mięśnia sercowego są przypisywane na podstawie celów leczenia. Te zadania to:
- eliminacja objawów dystroficznych;
- naprawa tkanki mięśniowej serca;
- poprawa zaopatrzenia mięśnia sercowego w tlen, żywienie.
Metabolity przepisane przez lekarza w celu przywrócenia mięśni serca:
- stymulatory fosforylacji oksydacyjnej (kwas mefenamowy, jodantipiryna, kwas acetylosalicylowy);
- kompleksy witaminowe do podawania domięśniowego i doustnego (witaminy z grup A i B);
- ważne aminokwasy (izoleucyna, leucyna, walina, fenyloalanina);
- sterydy, anaboliczne (Danabol, Methandienone, Turinabol według wyboru lekarza);
- chlorek potasu;
- orotat potasu;
- Nalewka z chińskiej trawy cytrynowej, tabletki;
- nalewka z ekstraktu z żeń-szenia;
- nalewka z Eleutherococcus, ekstrakt w tabletkach;
- nootropil (piracetam stymuluje procesy nerwowe);
- nikotynamid (stymuluje procesy oksydacyjne i syntezę glikogenu);
- Trimetazydyna (zwiększa odporność na niedobór tlenu w komórkach mięśniowych);
- glikozydy nasercowe (Digoksyna, Strofantin, Digitoxin);
- beta-blokery (bopindolol, metipranolol, nadolol, oksprenolol);
- Inhibitory ACE (Benazepril, Captopril, Zilazapril, Enalapril);
- preparaty do kanałów jonowych wapnia (Lacidipine, Lercanidipine);
- leki moczopędne (Furosemid, Hipotiazyd, Piretanid, Veroshpiron, Triamteren, Torasemid);
- leki na arytmię (werapamil, lidokaina, nowokainamid).
Schemat leczenia i lista leków, kolejność ich stosowania jest określana dla pacjenta na podstawie jego stanu.
Prognoza
Metaboliczna forma kardiomiopatii różni się od innych form tym, że dzięki terminowemu wykrywaniu i leczeniu możliwe jest zatrzymanie degeneracji mięśnia sercowego. Leki mogą przedłużyć życie pacjenta, pomóc osiągnąć całkowite wyzdrowienie, ponieważ mięsień sercowy ma zdolności adaptacyjne. Ogólnie prognoza jest korzystna.
Ilu ludzi żyje z kardiomiopatią metaboliczną, jeśli pojawiły się komplikacje, pojawiła się przewlekła niewydolność serca? Zaostrzenie choroby może prowadzić do tego, że w ciągu roku umiera osoba, jeśli nie przeszczep serca.
Przydatne wideo
Krótki opis głównych rodzajów kardiomiopatii, patrz ten film:
Wniosek
W ludzkim ciele wszystko jest ze sobą powiązane. Zaniedbywanie zdrowego stylu życia, złe nawyki mogą prowadzić do rozwoju niebezpiecznej choroby kardiomiopatii. Jeśli zwyrodnienie tkanki mięśniowej serca nie ma czasu, aby przyjąć nieodwracalną naturę, wówczas środki zapobiegawcze i lecznicze mogą zapobiec dalszemu pogorszeniu tkanki mięśniowej serca.
Zasady zapobiegania kardiomiopatii metabolicznej:
- Codzienne regularne ćwiczenia, trwające do pół godziny w lekkim lub średnim tempie. Jogging i pływanie są dobre dla serca. Stałe umiarkowane obciążenie serca trenuje je, czyni je zdrowym.
- Zdrowa żywność. Przewiduje ograniczenia w soli, przyprawach, tłustej żywności pochodzenia zwierzęcego. Przydatne produkty mleczne, owoce i warzywa, produkty rybne.
- Jeśli chory pali, jest to niebezpieczne. Palenie przyczynia się do rozwoju miażdżycy, wyczerpuje układ nerwowy, zatruwa organizm.
- Odmowa alkoholu. Alkohol przyczynia się do rozwoju miokardiopatii, prowadząc do osłabienia wątroby.
- Regularne i regularne badania kardiologa, obowiązkowe testy diagnostyczne (EKG, USG serca, MRI).
Kardiomiopatia metaboliczna to poważna choroba spowodowana przyczynami, które można wyeliminować. Utrzymanie zdrowego trybu życia i regularne kontrole u lekarza mogą przedłużyć życie pacjenta, zapobiegać chorobom.
Stopniowy, niedostrzegalny wzrost objawów pogorszenia pracy serca w kardiomiopatii występuje z powodu lekceważenia ich zdrowia. Ludzie, którzy racjonalnie podchodzą do swojego zdrowia, jedzą zdrową żywność, nie są narażeni na ryzyko kardiomiopatii.