Czym jest MCD nerek (skaza kamicy moczowej)

Skaza kamicy moczowej nie jest izolowana w osobnej chorobie. Można ją określić jako granicę, podczas której organizm gromadzi kwas moczowy.

Skaza kamicy moczowej może wywołać szereg dolegliwości, takich jak dna moczanowa, kamica moczowa itp. Zagrożeni są mężczyźni w wieku 40 lat i kobiety po menopauzie.

Przyczyny patologii

Przyczyny rozwoju MKD całkiem sporo. Poniżej przedstawiamy tylko niektóre z nich:

• czynnik dziedziczny;
• niezdrowa dieta;
• otyłość lub nadwaga;
• zaburzenia czynności nerek;
• siedzący tryb życia;
• urazy;
• choroby endokrynologiczne;
• choroby autoimmunologiczne;
• alkoholizm;
• hipotermia;
• długotrwałe leczenie.

Objawy patologii

Głównym objawem kamicy moczowej jest ból, który jest zlokalizowany w okolicy lędźwiowej. Przenosząc kamień do wyjścia, bolesne odczucia będą występować w całym brzuchu, a MCD jest często mylone z objawem innej choroby, takiej jak zapalenie wyrostka robaczkowego lub wrzód.

Choroba jest również nękana przez takie objawy, jak:

• częste oddawanie moczu, co jest również bolesne;
• krew w moczu;
• wydalanie moczu z moczem;
• zaburzenia snu;
• częste nudności;
• utrata apetytu;
• szybka utrata wagi;
• słabość całego ciała;
• niestabilność emocjonalna i drażliwość;
• wzrost temperatury;
• kolka w nerkach;
• możliwa tachykardia.

Z biegnącą postacią choroby może rozwinąć się zespół drgawkowy.

Diagnoza i leczenie MCD

Rozpoznanie choroby rozpoczyna się od badania pacjenta, dowiadując się, gdzie zlokalizowany jest ból. Następnie pacjent jest badany i przepisuje serię testów. Jest to badanie krwi i moczu, USG nerek, badanie rentgenowskie (z niedrożnością). Pacjent, jeśli to konieczne, może zostać skierowany do konsultacji z innymi specjalistami.

Warto zauważyć, że USG na wczesnym etapie rozwoju choroby jest w stanie ujawnić piasek i kamienie w nerkach, tłuszczu podskórnym lub drogach moczowych. Po ustaleniu rozpoznania kamicy przepisuje się terapię terapeutyczną.

Leczenie choroby odbywa się w 3 etapach. Pierwszy etap to leczenie objawowe, drugi to osłabienie ostrych objawów, trzeci to korekta odżywiania.

Farmakoterapia rozpoczyna się od wprowadzenia takich roztworów soli jak Disol, Regidron, Hydrovit do pacjenta. Jest to konieczne do utrzymania prawidłowych procesów metabolicznych.

Przepisuje się również lewatywy oczyszczające i enterosorbenty. Najbardziej popularne i skuteczne z nich to Polysorb, Atoxyl, Enterosgel, węgiel aktywny.

W celu złagodzenia bólu przepisanego leku przeciwbólowego: Novalgin, No-spa, Novagr.

Do rozpuszczania konglomeratów soli przypisuje się Cyston, Canephron, Urolesan itp. Nie ostatnią rolę odgrywają leki przeciwzapalne: betadyna, heksikon, terzhinan i inne.

Uroseptics są przepisywane tylko dla małych kamieni w nerkach. Jeśli lekarz uzna to za konieczne, przepisze pacjentowi i antybiotykom. Skuteczne antybiotyki dla tej choroby obejmują chloramfenikol, penicylinę, erytromycynę.

Bardzo ważne jest, aby pacjent utrzymywał ciepło w dolnej części pleców podczas leczenia. W tym celu należy przepisać kąpiele terapeutyczne, zaleca się mieć termofor na odcinku lędźwiowym lub nosić ciepły szalik z wełny.

Jeśli chodzi o dostosowanie żywienia, tutaj znajduje się cała lista zabronionych środków spożywczych do użycia. Obejmują one:

• czekolada;
• mięso;
• Konserwy;
• kiełbasa i kiełbaski;
• podroby;
• rośliny strączkowe;
• pikantne przekąski i przyprawy;
• grzyby;
• warzywa w puszkach;
• półprodukty;
• produkty mleczne;
• alkohol;
• ogórki;
• buliony i tłuszcz.

W diecie pacjenta w wystarczających ilościach zaleca się:

• jaja;
• kapusta;
• owoce;
• ziemniaki;
• śliwki;
• otręby pszenne;
• jarmuż morska;
• warzywa i masło;
• suszone morele i winogrona;
• Kasza ryżowa, proso, płatki owsiane i kasza gryczana;
• orzechy;
• owoce cytrusowe;
• naturalne napoje owocowe i soki;
• bakłażany.

Jeśli chodzi o spożywaną ciecz, pacjent potrzebuje co najmniej 2 litry dziennie.

Leczenie tradycyjnej medycyny skazy kamicy moczowej

Leczenie choroby środkami ludowymi daje całkiem niezły wynik, ale tylko wtedy, gdy pacjent przestrzega wszystkich zaleceń dotyczących tradycyjnego leczenia i żywienia. W medycynie ludowej do leczenia MCD stosuje się zioła lecznicze i rośliny o działaniu moczopędnym, przeciwzapalnym i rozkurczowym, które zwiększają wydajność soli kwasu moczowego.

Pozytywny efekt zabiegu można osiągnąć stosując następującą herbatę ziołową. Do przygotowania będą potrzebne owoce kopru zwyczajnego 10 gi owoce jałowca zwykłe 10 g. Zioła są dokładnie wymieszane.

Następnie weź 1 łyżkę. l wymieszać i zalać 200 ml wrzącej wody. Mieszaninę przykrywa się pokrywką i umieszcza w łaźni wodnej na 20 minut. Następnie bulion chłodzi się przez 45 minut w temperaturze pokojowej i przesącza. Pić wywar 3 razy dziennie, 100 ml.

Z korzeni i ziół selera przygotować napar. Zioła i korzenie są pobierane w 10 g. 300 ml wrzącej wody przelewa się, kompozycję przykrywa się pokrywką i umieszcza w łaźni wodnej na 20 minut. Ochłodzić wlew w temperaturze pokojowej przez 45 minut.

Następnie odfiltruj i wlej gotowaną wodę do pierwotnej objętości. Pij infuzję 3 razy dziennie, 100 ml przez 20 minut przed posiłkami.

Jabłka są używane do prawidłowego funkcjonowania nerek i leczenia skazy kamicy moczowej. Jabłka są zrobione z naparu. Do przygotowania naparu potrzebny będzie funt nieobranych jabłek. Jabłka są cięte, umieszczane na patelni, przykryte pokrywką i gotowane w jednym litrze wody przez 20 minut.

Po pewnym czasie napar usuwa się z ognia i pozostawia na 4 godziny. Pij infuzję przez cały dzień.

Wszyscy wiedzą, że pokrzywa jest bardzo przydatna dla nerek, podczas gdy ma działanie moczopędne i doskonale usuwa sole kwasu moczowego. Do przygotowania bulionu terapeutycznego potrzebne będzie 50 g suchej pokrzywy i szklanka wrzącej wody. Trawa jest wypełniona wrzącą wodą i gotowana przez 1 minutę. Po 10 minutach bulion filtruje się i bierze 3 szklanki dziennie małymi łykami.

Dystrofia mięśnia sercowego

Dystrofia mięśnia sercowego jest wtórnym uszkodzeniem mięśnia sercowego spowodowanym zaburzeniami metabolicznymi i prowadzi do dystrofii i dysfunkcji mięśnia sercowego. Miokardiodystrofii towarzyszą bóle serca, przerwanie rytmu serca, umiarkowana tachykardia, zmęczenie, zawroty głowy, duszność. Diagnostyka miokardioidroprofii opiera się na danych historycznych i klinicznych, elektrokardiografii, zapaleniu płuc, RTG, echokardiografii, MRI, scyntygrafii, biochemii krwi itp.

Dystrofia mięśnia sercowego

Termin „dystrofia mięśnia sercowego” (kardiomiopatia wtórna, dystrofia mięśnia sercowego) w kardiologii łączy grupę niezapalnych i niezwyrodniających zmian w mięśniu sercowym, czemu towarzyszy wyraźne zaburzenie procesów metabolicznych i znaczące zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego. Dystrofia mięśnia sercowego jest zawsze procesem wtórnym, w tym zaburzeniami metabolicznymi, elektrolitowymi, enzymatycznymi, neurohumoralnymi i autonomicznymi. Dystrofia mięśnia sercowego charakteryzuje się dystrofią miocytów i strukturami układu przewodzenia serca, co prowadzi do zakłócenia głównych funkcji mięśnia sercowego - kurczliwości, pobudliwości, automatyzmu, przewodzenia.

Miokardiodystrofia, zwłaszcza w początkowych stadiach, jest zwykle odwracalna, co odróżnia ją od zmian zwyrodnieniowych w mięśniu sercowym, które występują podczas hemochromatozy i amyloidozy serca.

Przyczyny dystrofii mięśnia sercowego

Dystrofia mięśnia sercowego może być spowodowana różnymi czynnikami zewnętrznymi i wewnętrznymi, które zakłócają metabolizm i energię mięśnia sercowego. Dystrofia mięśnia sercowego może rozwinąć się pod wpływem ostrych i przewlekłych zatruć egzogennych (alkoholowych, leczniczych, przemysłowych itp.), Czynników fizycznych (promieniowanie, wibracje, przegrzanie). Często dystrofia mięśnia sercowego towarzyszy przebiegowi zaburzeń endokrynologicznych i metabolicznych (nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, nadczynność przytarczyc, cukrzyca, otyłość, beri-beri, zespół Cushinga, patologiczna menopauza), pomoce systemowe, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yit, yitr, yit, yit, yitr, yitr, yit, yit, yitroze (marskość wątroby, zapalenie trzustki, zespół złego wchłaniania).

Przyczyną dystrofii mięśnia sercowego u noworodków i małych dzieci może być encefalopatia okołoporodowa, zakażenia wewnątrzmaciczne, zespół zaburzeń układu sercowo-naczyniowego na tle niedotlenienia, u sportowców miokardiodystrofia może wystąpić w wyniku nadmiernego przeciążenia fizycznego (patologiczne serce sportowe).

Różne niekorzystne czynniki powodują rozpad elektrolitu, białka, metabolizm energii w kardiomiocytach, akumulację patologicznych metabolitów. Zmiany w procesach biochemicznych w mięśniu sercowym prowadzą do upośledzenia funkcji skurczowej włókien mięśniowych, różnych zaburzeń rytmu i przewodzenia oraz niewydolności serca. Po wyeliminowaniu czynnika etiologicznego procesy troficzne w miocytach mogą zostać w pełni przywrócone. Jednak przy przedłużających się niekorzystnych skutkach część kardiomiocytów umiera i zostaje zastąpiona przez tkankę łączną - powstaje miażdżyca.

Kliniczne formy dystrofii mięśnia sercowego

Dystrofia mięśnia sercowego z niedokrwistością

Naruszenie mięśnia sercowego rozwija się wraz ze zmniejszeniem stężenia hemoglobiny do 90-80 g / l. Na tym tle rozwija się niedotlenienie hemiczne, któremu towarzyszy niedobór energii w mięśniu sercowym. Niedokrwista dystrofia mięśnia sercowego może wystąpić z niedoborem żelaza i niedokrwistością hemolityczną, z ostrą i przewlekłą utratą krwi, DIC.

Objawami klinicznymi dystrofii mięśnia sercowego w niedokrwistości są bladość skóry, zawroty głowy, duszność, tachykardia, zwiększone pulsowanie tętnic szyjnych. Badanie uderzeń ujawnia rozszerzenie granic serca, co wskazuje na przerost mięśnia sercowego. Osłuchowo wykryto głośne dźwięki serca, szmer skurczowy nad sercem i naczyniami, „najwyższy hałas” na naczyniach szyjnych. Niewydolność serca rozwija się wraz z przedłużającą się niedokrwistością i nieodpowiednim leczeniem.

Dystrofia mięśnia sercowego z nadczynnością tarczycy

Pod wpływem nadmiaru hormonów tarczycy w mięśniu sercowym zmniejsza się synteza kwasu adenozynotrifosforanowego (ATP) i fosforanu kreatyny (CF), czemu towarzyszy energia, a następnie niedobór białka. Jednocześnie hormony tarczycy stymulują aktywność współczulnego układu nerwowego, powodując wzrost częstości akcji serca, minutowej objętości krwi, prędkości przepływu krwi i BCC. W takich warunkach zmiany w hemodynamice wewnątrzsercowej nie mogą być wspierane energetycznie, co ostatecznie prowadzi do rozwoju miokardiodystrofii.

W klinice dystrofii mięśnia sercowego z nadczynnością tarczycy przeważają arytmie (tachykardia zatokowa, ekstrasystol, napadowy tachykardia, migotanie przedsionków). Przedłużająca się tyreotoksykoza powoduje przewlekłą niewydolność krążenia, głównie typu prawej komory, która objawia się bólem w okolicy serca, obrzękiem i powiększeniem wątroby. Czasami z nadczynnością tarczycy dominują objawy dystrofii mięśnia sercowego, w związku z czym pacjenci odnoszą się przede wszystkim do kardiologa, a dopiero potem do endokrynologa.

Dystrofia mięśnia sercowego z niedoczynnością tarczycy

Patogenetyczną podstawą dystrofii mięśnia sercowego w niedoczynności tarczycy jest niedobór hormonów tarczycy, prowadzący do zmniejszenia aktywności metabolicznej w mięśniu sercowym. Jednocześnie, w wyniku wzrostu przepuszczalności naczyń, w miocytach występuje zatrzymanie płynów, któremu towarzyszy rozwój zaburzeń dysmetabolicznych i elektrolitowych (wzrost zawartości sodu i zmniejszenie potasu).

Dysfunkcja mięśnia sercowego w niedoczynności tarczycy charakteryzuje się uporczywym bólem w sercu, zaburzeniami rytmu (bradykardia zatokowa) i blokadami (przedsionkiem, przedsionkowo-komorowym, komorowym).

Alkohol i toksyczna dystrofia mięśnia sercowego

Uważa się, że dzienne spożycie 80-100 ml alkoholu etylowego w ciągu 10 lat powoduje alkoholową dystrofię mięśnia sercowego. Jednak z dziedzicznym niedoborem wielu enzymów, które rozkładają etanol, stresami i częstymi infekcjami wirusowymi, dystrofia mięśnia sercowego może również rozwijać się w krótszym okresie - w ciągu 2-3 lat, nawet przy użyciu mniejszych ilości alkoholu. Alkoholowa dystrofia mięśnia sercowego występuje głównie u mężczyzn w wieku 20-50 lat.

Toksyczna dystrofia mięśnia sercowego występuje u osób, które otrzymują długotrwałą terapię lekami immunosupresyjnymi (cytostaty, glukocry), NLPZ, niektóre antybiotyki, środki uspokajające, a także zatrucie chloroformem, fosforem, arsenem, tlenkiem węgla itp. Takie warianty mychos, krótkowzroczności, fosforu, arsenu, tlenku węgla itp. Takie warianty mychos, miokardium, arsenu, tlenku węgla itp. Takie warianty mychos, miokardium, fosforu, tlenku węgla itp., ostre formy arytmiczne, kombinowane i zastoinowe.

Cardialgiczna postać miokardiodystrofii charakteryzuje się bólem lub bólem w klatce piersiowej, przemijającym odczuciem ciepła lub zimna kończyn i poceniem się. Pacjenci obawiają się ogólnego osłabienia, zmęczenia, zmniejszonej wytrzymałości fizycznej, bólów głowy.

Arytmicznej postaci dystrofii mięśnia sercowego towarzyszy tachykardia, zaburzenia rytmu serca i przewodzenia (tachy- lub bradykardia zatokowa, ekstrasystole, blokada wiązki pęczka His), czasem - migotanie przedsionków i trzepotanie przedsionków. W połączonej postaci dystrofii mięśnia sercowego odnotowuje się zaburzenia rytmu serca i bóle serca. Objawy zastoinowej miokardiodystrofii wynikają z niewydolności serca i obejmują duszność podczas wysiłku, kaszel, ataki astmy, obrzęk nóg, wodniak nerkowy, opłucnę, powiększenie wątroby, wodobrzusze.

Migdałkowata miokardiodystrofia

Uszkodzenia mięśnia sercowego w zapaleniu migdałków występują u 30-60% pacjentów. Migdałkowata miokardiodystrofia zwykle rozwija się po serii przeniesionej dławicy, występującej z wysoką gorączką i zatruciem. W klinice migdałkowatej miokardiodystrofii dominują dolegliwości bólowe w okolicy serca o silnym charakterze, silne osłabienie, nieregularny puls, duszność, ogniskowe lub rozproszone pocenie się, stan podgorączkowy, bóle stawów.

Dysfunkcja mięśnia sercowego

Rozwija się u sportowców wykonujących ćwiczenia fizyczne, które przekraczają ich indywidualne możliwości. W tym przypadku ukryte przewlekłe ogniska zakażenia w organizmie - zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie przydatków itp.; Mogą przyczynić się do uszkodzenia mięśnia sercowego; brak odpowiedniego odpoczynku między treningami itp. Przedstawiono wiele teorii dotyczących patogenezy miokardiodystrofii stresu fizycznego: niedotlenienia, neurodystrofii, elektrolitu steroidowego.

Ten wariant miokardiodystrofii objawia się głównie objawami ogólnymi: osłabieniem, letargiem, zmęczeniem, obniżonym nastrojem, zmniejszonym zainteresowaniem sportem. Bicie serca, mrowienie w sercu, mogą wystąpić przerwy.

Klimatyczna dystrofia mięśnia sercowego

Rozwinął się w wyniku procesów dyshormonalnych u kobiet w wieku 45-50 lat. Klimatyczna dystrofia mięśnia sercowego objawia się bólami w okolicy serca o nacisku, kłutym lub bolesnym charakterze, promieniującym do lewego ramienia. Cardialgia jest zaostrzona z powodu „pływów”, którym towarzyszy uczucie ciepła, kołatanie serca, zwiększone pocenie się. Niewydolność serca w dystrofii mięśnia sercowego po menopauzie może rozwinąć się wraz ze współistniejącym nadciśnieniem tętniczym.

Diagnoza dystrofii mięśnia sercowego

U pacjentów z wywiadem dystrofii mięśnia sercowego zazwyczaj wykrywa się chorobę lub stany patologiczne, czemu towarzyszy zespół niedotlenienia tkanek i zaburzenia procesów metabolicznych. Obiektywne badanie serca ujawnia nieregularny puls, tłumienie tonów serca, osłabienie pierwszego tonu na wierzchołku, szmer skurczowy.

Elektrokardiografia rejestruje różne zaburzenia rytmu serca, zaburzenia repolaryzacji mięśnia sercowego i zmniejszenie funkcji skurczowej mięśnia sercowego. Prowadzenie stresu i testy farmakologiczne na dystrofię mięśnia sercowego z reguły dają negatywne wyniki. Fonokardiografia wykrywa zmiany w stosunku czasu trwania skurczu elektrycznego i mechanicznego, pojawienie się galopującego rytmu i skurczowego szumu na podstawie i na górze, tłumienie dźwięków serca. Użycie echokardiografii zależy od rozszerzenia komór serca, zmiany struktury mięśnia sercowego, braku patologii organicznej.

Miopatyczna konfiguracja serca, ujawniona podczas radiografii klatki piersiowej, wskazuje na głębokie przywiązanie mięśnia sercowego. Scyntygrafia pozwala na ocenę metabolizmu i perfuzji mięśnia sercowego, identyfikację ogniskowych i rozproszonych defektów akumulacji wskazujących na spadek liczby funkcjonujących kardiomiocytów.

Biopsja mięśnia sercowego jest przeprowadzana w wątpliwych przypadkach, z nieinformacyjnymi nieinwazyjnymi badaniami. Diagnostyka różnicowa dystrofii mięśnia sercowego jest wykonywana z chorobą niedokrwienną serca, zapaleniem mięśnia sercowego, miażdżycą tętnic, chorobą serca i wadami serca.

Leczenie dystrofii mięśnia sercowego

Terapia złożonej dystrofii mięśnia sercowego polega na leczeniu choroby podstawowej, patogenetycznej (metabolicznej) i objawowej. Pod tym względem taktykę medyczną dystrofii mięśnia sercowego określa nie tylko kardiolog, ale także wąscy specjaliści - hematolog, otolaryngolog, endokrynolog, reumatolog, ginekolog-endokrynolog, lekarz sportowy. Pacjentom zaleca się oszczędny tryb fizyczny, wykluczenie szkodliwych skutków zawodowych, kontakt z chemikaliami, alkohol i palenie.

Terapia metaboliczna dystrofii mięśnia sercowego obejmuje podawanie witamin z grupy B, kokarboksylazy, ATP, preparatów potasu i magnezu, inozyny, sterydów anabolicznych i innych leków, które poprawiają procesy metaboliczne i odżywianie mięśnia sercowego.

W niewydolności serca wskazane są leki moczopędne, glikozydy nasercowe; z arytmią - leki przeciwarytmiczne. W menopauzie dystrofia mięśnia sercowego, HTZ, leki uspokajające i hipotensyjne są przepisywane. Etiotropowa terapia migdałkowatej dystrofii mięśnia sercowego wymaga intensywnego leczenia zapalenia migdałków aż do wycięcia migdałków.

Rokowanie i zapobieganie dystrofii mięśnia sercowego

Odwracalność zmian w mięśniu sercowym w dystrofii mięśnia sercowego zależy od aktualności i adekwatności leczenia choroby podstawowej. Wynikiem długotrwałej dystrofii mięśnia sercowego jest stwardnienie mięśnia sercowego i niewydolność serca.

Zapobieganie miokardiodystrofii polega na eliminacji obecnych chorób, biorąc pod uwagę wiek i sprawność fizyczną w sporcie, unikanie alkoholu, eliminowanie zagrożeń zawodowych, dobre odżywianie, obowiązkową rehabilitację ognisk infekcji. Powtarzane kursy leczenia kardiotroficznego są zalecane 2-3 razy w roku.

Dystrofia mięśnia sercowego. Przyczyny, objawy, objawy, diagnoza i leczenie patologii

Witryna zawiera podstawowe informacje. Odpowiednia diagnoza i leczenie choroby są możliwe pod nadzorem sumiennego lekarza.

Dystrofia mięśnia sercowego (MCD) jest zaburzeniem metabolicznym mięśnia sercowego. Choroba zawsze występuje w porównaniu z innymi patologiami sercowymi lub niesercowymi. Choroby te powodują naruszenie procesów metabolicznych w mięśniu sercowym, osłabienie ściany mięśniowej i zmniejszenie funkcji skurczowej serca.

Dystrofia mięśnia sercowego objawia się kołataniem serca, bólem serca, dusznością i zwiększonym zmęczeniem.

Diagnoza „dystrofii mięśnia sercowego” jest stosunkowo młoda. Został wprowadzony w 1936 roku przez George'a Fedorovicha Langa. Dziś jest to dość powszechna choroba. Według statystyk jest to trzecia najczęstsza przyczyna przewlekłej niewydolności serca. Choroba często dotyka ludzi poniżej 40 roku życia, ale z biegiem lat ryzyko jej rozwoju znacznie wzrasta.

Na szczęście zmiany w dystrofii mięśnia sercowego są odwracalne. Terminowe i odpowiednio dobrane leczenie może całkowicie wyeliminować problemy z sercem.

Anatomia serca

Ludzkie serce jest pustym narządem czterokomorowym, który działa jak pompa w organizmie. Jego główną funkcją jest zapewnienie nieprzerwanego ruchu krwi przez ciało.

Serce jest w klatce piersiowej, głównie po lewej stronie. Jest on podzielony przegrodą na dwie połowy, z których każda składa się z przedsionka i komory. Prawa połowa serca pompuje krew przez płuca (krążenie płucne), a lewa przez pozostałe narządy (krążenie płucne).

Powłoka serca. Ściana serca składa się z trzech warstw:

• Wsierdzie jest wewnętrzną wyściółką serca. Jego podstawą są specjalne komórki tkanki łącznej, które wyścielają wewnętrzną powierzchnię serca. Ich funkcją jest zapewnienie płynnego poślizgu krwi i zapobieganie wprowadzaniu skrzepów krwi.
• Miokardium - środkowa skorupa serca. Składa się z określonych komórek mięśniowych (kardiomiocytów) i zapewnia skurcz serca.
• Epicardium - surowicza błona serca, pokrywająca mięsień sercowy na zewnątrz. Zapewnia ruch serca w worku na serce.

Osierdzie lub worek osierdziowy to zewnętrzna powłoka serca. Jest to powłoka tkanki łącznej, oddzielona od nasierdzia szczeliną wypełnioną płynem. Jego głównym zadaniem nie jest umożliwienie sercu zarastania i ochrony przed tarciem o inne organy.

Rozważmy bardziej szczegółowo skład i funkcję mięśnia sercowego, ponieważ to on jest dotknięty dystrofią mięśnia sercowego.

Miokardium - warstwa mięśniowa serca, która jest gęstym zbiorem określonych komórek mięśniowych - kardiomiocytów. Przedsionkowy i komorowy mięsień sercowy jest funkcjonalnie oddzielony od siebie. Z tego powodu przedsionki i komory nie kurczą się synchronicznie. W przedsionkach warstwa mięśniowa jest 2 razy cieńsza (2-3 mm), ponieważ te części serca pracują mniej. Grubość mięśnia sercowego w komorach 4-6 mm.

Skład mięśnia sercowego obejmuje:

• Włókna mięśniowe prążkowanej tkanki mięśniowej, zapewniające skurcz serca.
• Włókna układu przewodzenia serca tworzą węzły i przewodzące wiązki. Węzły (zatokowe, przedsionkowo-komorowe) generują impulsy wzbudzenia, a wiązki przewodzą impulsy do różnych części mięśnia sercowego.

Zatem przedsionki i komory są kontrolowane, a serce działa w skoordynowany sposób i utrzymuje niezbędny rytm.

Funkcje mięśnia sercowego zapewniają kurczliwość, pobudliwość, przewodność i automatyzację serca.

• Skurcz - zdolność mięśnia sercowego do kurczenia się i zapewnienia przepływu krwi.
• Podniecenie to zdolność do reagowania na zewnętrzne i wewnętrzne podrażnienia. W odpowiedzi kurczy się mięsień sercowy.
• Automatyzm jest zdolnością do automatycznego kurczenia się i odprężania bez zewnętrznej stymulacji.
• Przewodność - zdolność do pobudzenia przez włókna układu przewodzenia serca.

Mechanizm pulsu. Komórka serca (kardiomiocyt) składa się z wielu drobnych włókien miofibryli znajdujących się w różnych kierunkach. Są w stanie się kurczyć i rozciągać.

Gdy komórki mięśnia sercowego otrzymują impuls nerwowy, jednocześnie kurczą się. W tym przypadku ścianki serca są ściśnięte, co zmniejsza objętość jego komór i krew jest wypychana. Dzięki systemowi zastawek serca porusza się w jednym kierunku. Przedsionki są pierwszymi, które kurczą i pompują krew do komór. Następnie zamyka się zastawka między przedsionkiem a komorą i dochodzi do silnego skurczu komór, podczas którego krew dostaje się do tętnic.

Aby kardiomiocyty mogły się kurczyć, konieczne jest spełnienie szeregu warunków:

• wzrost stężenia jonów potasu w cytoplazmie, co jest możliwe przy normalnej równowadze elektrolitów.
• uzyskanie impulsu nerwu komórkowego - podczas normalnej pracy układu przewodzenia serca.
• w mitochondriach komórki trzeba wytworzyć wystarczającą ilość energii, aby zmniejszyć (w postaci ATP i kreatyny). W tym celu komórki powinny otrzymywać normalną dietę, co jest możliwe tylko przy dobrym krążeniu wieńcowym.

W dysfunkcji mięśnia sercowego mechanizm skurczu serca jest zaburzony. Serce nie jest redukowane w pełnej sile, co prowadzi do pogorszenia krążenia krwi w organizmie. W rezultacie wszystkie tkanki i narządy otrzymują niedostateczne składniki odżywcze i tlen.

Przyczyny dystrofii mięśnia sercowego

Etiologia dystrofii mięśnia sercowego powoduje wiele dyskusji wśród lekarzy. Eksperci uważają, że lista przyczyn zaburzeń metabolicznych w sercu jest niezwykle szeroka.

1. Zaburzenia odżywiania serca, tak aby komórki nie otrzymywały wystarczającej ilości tlenu i składników odżywczych.
   • naruszenie krążenia wieńcowego;
   • przewlekłe serce płucne;
   • niedokrwistość, stężenie hemoglobiny we krwi poniżej 90-80 g / l;
   • choroba górska;
   • nadciśnienie;
   • wady serca;
   
   
2. Napięcie nerwowe, prowadzące do znacznego wzrostu adrenaliny i nadmiernej czynności serca;
   • długotrwały stres;
   • depresja;
   • nerwica;
3. Nieznośny wysiłek fizyczny
   • nadmierne obciążenia u wyszkolonych sportowców;
   • intensywny wysiłek fizyczny u nieprzeszkolonych ludzi
   • intensywne ćwiczenia w okresie po chorobach zakaźnych (zapalenie migdałków, grypa);
   
   
4. Przewlekłe choroby układu pokarmowego, prowadzące do niedoborów żywieniowych;
   • zapalenie trzustki;
   • marskość wątroby;
   • zespół złego wchłaniania (wchłanianie jelitowe);
5. Zaburzenia odżywiania, którym towarzyszą zaburzenia równowagi elektrolitowej;
   • awitaminoza;
   • diety z minimalną ilością białka i minerałów;
6. Zaburzenia metaboliczne. Częste choroby dotykają serca;
   • niewydolność nerek i wątroby;
   • dna;
   • cukrzyca;
   • otyłość;
7. Zaburzenia hormonalne. Wysokie stężenie hormonów zwiększa tętno. Dzięki intensywnej pracy wyczerpały się rezerwy energetyczne mięśnia sercowego.
   • tyreotoksykoza;
   • Choroba Cushinga;
   • menopauza;
   • dojrzewanie;
8. Zatrucie toksynami, które uszkadzają komórki mięśnia sercowego lub zakłócają procesy metaboliczne.
   • alkohol;
   • nikotyna;
   • narkotyki;
   • leki (glikozydy nasercowe);
   • trucizny przemysłowe;
9. Przyczyny dystrofii mięśnia sercowego i noworodków to:
   • głód tlenowy płodu;
   • infekcje wewnątrzmaciczne;
   • encefalopatia okołoporodowa;

Mechanizm rozwoju dystrofii mięśnia sercowego nie zależy od przyczyny choroby. Obejmuje następujące kroki.

1. Naruszenie regulacji nerwowej i hormonalnej serca. Serce jest pod wpływem adrenaliny i współczulnego układu nerwowego. Wzmacniają skurcz serca i stopniowo prowadzą do jego wyczerpania.
2. Serce gorzej absorbuje tlen. Jednocześnie wzrasta zapotrzebowanie na tlen w mięśniu sercowym.
3. W komórkach serca zachodzą liczne zmiany: wzrasta poziom wapnia, co narusza relaksację miofibryli. Gorsze oddychanie tkanek. Aktywowane są proteazy zależne od wapnia. Są to substancje, które niszczą strukturę (mitochondria, miofibryle) komórek serca.
4. W wyniku zakłócenia metabolizmu tłuszczu w komórkach gromadzą się wolne rodniki, które nadal niszczą mięsień sercowy.
5. Enzymy niszczące strukturę komórkową są uwalniane z uszkodzonych lizosomów.
6. W wyniku tych procesów liczba funkcjonujących kardiomiocytów i komórek układu przewodzenia serca jest znacznie zmniejszona.

Rodzaje dystrofii mięśnia sercowego

Etapy dystrofii mięśnia sercowego

Etap I - etap kompensacji. W związku z naruszeniem procesów metabolicznych komórki w niektórych częściach mięśnia sercowego są niszczone. Mechanizmy kompensacyjne są aktywowane, a otaczające komórki rosną. Prowadzi to do zwiększenia objętości serca. Zmiany są odwracalne.

Manifestacje: nagły ból serca nie jest związany z wysiłkiem fizycznym, słabą tolerancją wysiłku - duszność, zmęczenie.

Etap II - etap subkompensacji. Żywienie mięśnia sercowego pogarsza się, obszar dotknięty chorobą wzrasta, zmiany chorobowe łączą się ze sobą. Nienaruszone struktury zwiększają objętość i przejmują rolę zniszczonych kardiomiocytów. Ściany serca są znacznie grubsze niż normalnie. Skurcz serca jest upośledzony, przy każdym uderzeniu wypycha zmniejszoną objętość krwi. Przy odpowiednim leczeniu możliwe jest przywrócenie uszkodzonych komórek i poprawa funkcjonowania serca.

Objawy: duszność, nieregularne bicie serca (tachykardia, arytmia), lekki obrzęk nóg pod koniec dnia.

Etap III - etap dekompensacji. Poważne naruszenia struktury i funkcji mięśnia sercowego. Mięsień sercowy jest znacząco zmieniony - serce nie jest w stanie wystarczająco mocno się skurczyć i zapewnić prawidłowe krążenie krwi w organizmie. Na tym etapie zmiany nie są odwracalne.

Objawy: zastój krwi w naczyniach płucnych, duszność w ruchu i spoczynku, obrzęk, bladość skóry, powiększenie wątroby, nieprawidłowości w kardiogramie, zmniejszenie zdolności do pracy, znaczne zaburzenia rytmu serca.

Objawy dystrofii mięśnia sercowego

• Ból serca. Mechanizm rozwoju: produkty przemiany materii i kwas mlekowy gromadzą się w kardiomiocytach. Substancje te podrażniają nerwy i powodują ból. Nieprzyjemne odczucia są zlokalizowane w wierzchołku serca. Są długotrwałe, nie znikają po zażyciu nitrogliceryny. Często nie są związane z aktywnością fizyczną. U niektórych pacjentów atak bólu rozwija się 2-3 godziny później po stresie fizycznym i emocjonalnym.
  
• Zadyszka. Niedostatecznie silne skurcze serca powodują pogorszenie krążenia krwi. Ponadto wszystkie narządy cierpią na brak tlenu. Ośrodek oddechowy, znajdujący się w rdzeniu przedłużonym, reaguje na niedobory żywieniowe. Wyraża się to mimowolnym wzrostem oddechu i pojawieniem się nieprzyjemnych doznań w klatce piersiowej. W początkowych etapach podczas wykonywania pracy fizycznej pojawia się skrócenie oddechu. W trzecim etapie choroby nie przechodzi i sam.
  
• Zaburzenia rytmu serca (zaburzenia rytmu i blokady) są związane z zaburzeniami procesów metabolicznych, podczas których kanały potasu i sodu są uszkodzone. To właśnie te struktury komórkowe muszą zapewnić funkcjonowanie układu przewodzenia serca. Gdy są uszkodzone, rozrusznik (węzeł zatokowy) generuje impulsy z nieregularną częstotliwością, a ścieżki przewodzące przekazują je z zniekształceniem do różnych części serca. Są:
  • zaburzenia rytmu serca - naruszenie częstotliwości i regularności skurczów serca (tachykardia, skurcze dodatkowe, migotanie przedsionków)
  • blokada - zaburzenia pobudzenia serca (przedsionkowe, przedsionkowo-komorowe, komorowe)
  
  
• Obrzęk nóg i stóp. Zaburzenia krążenia prowadzą do obrzęku obwodowego. Im dalej od serca, tym gorsze krążenie krwi i bardziej wyraźny obrzęk.
  
• Rozszerzenie granic serca z powodu pogrubienia mięśnia sercowego i rozciągnięcia jam przedsionkowych i komorowych.
  
• Szmer serca. Dźwięki serca są stłumione z powodu słabego zmniejszenia mięśnia sercowego.

  Odgłos rozciągania komór jest nieobecny u zdrowych ludzi. Szmer skurczowy ze skurczem serca wynika z faktu, że zastawka mitralna przenika część krwi z powrotem do lewego przedsionka.

Diagnoza dystrofii mięśnia sercowego

Elektrokardiografia (EKG)

• spłaszczenie fali T ze słabością i słabym skurczem ściany komór;
• zmniejszenie wszystkich zębów z powodu upośledzonej funkcji skurczowej mięśnia sercowego;
• nieregularne bicie serca - zaburzenia rytmu serca;
• niepełna blokada bloku odnogi pęczka Hisa - upośledzone przewodzenie impulsów w komorach.

Zmiany te wskazują na naruszenie właściwości kurczliwych komórek mięśnia sercowego i układu przewodzącego.

W niektórych przypadkach przeprowadzono testy farmakologiczne. Pacjentowi podaje się 4-6 g chlorku potasu, a następnie ponownie wykonuje EKG. Jeśli wskaźniki są znormalizowane, przyczyną odchyleń jest niedobór potasu w komórkach. Ten sam test przeprowadza się z obzidanem (anapryliną) 60-80 mg. Jeśli praca serca wróciła do normy w ciągu godziny po zażyciu leku, to przyczyną naruszeń nadmiernego wpływu katecholamin na serce.

Echokardiografia (USG serca)

• rozszerzanie się ubytków serca;
• spadek aktywności ruchowej;
• symetryczne pogrubienie ścian komór;
• naruszenie kurczliwości serca;
• obrzęk mięśnia sercowego z niedoczynnością tarczycy;
• funkcja rozkurczowa lewej komory jest zaburzona. Nie jest wystarczająco elastyczny i plastyczny, dlatego w okresie relaksu jest słabo wypełniony krwią. Pod tym względem objętość krwi przedostającej się do aorty zmniejsza się do 40% normy;
• funkcja skurczowa komór jest osłabiona. Nie kurczą się wystarczająco mocno i wypychają zmniejszoną objętość krwi w tętnicach.

Te odchylenia występują w późnych stadiach miokardiopatii. U większości pacjentów objawy nie są wykrywane.

Echokardiografia dopplerowska

• spadek ciśnienia w komorach serca i naczyń jest konsekwencją zmniejszenia funkcji skurczowej serca.
• wzrost tempa i objętości krążącej krwi w MCD spowodowany nadczynnością tarczycy.
• ponowne wstrzyknięcie krwi z komór do przedsionków z naruszeniem zastawek.
• objawy choroby serca, które spowodowały pojawienie się dystrofii mięśnia sercowego (wady serca, przewlekła niewydolność serca).

Obrazowanie magnetycznego rezonansu jądrowego

• ogniskowe lub rozlane zmiany mięśnia sercowego;
• nierównomierne pogrubienie ścian serca (na wczesnym etapie) lub przerzedzenie (w trzecim etapie);
• zwiększ komory serca.

Rentgenoskopia

zmniejszone bicie serca;

• wzrost serca w lewo;
• przekrwienie płuc spowodowane przelaniem się krwi z naczyń płucnych u pacjentów z odległym miokardiodystrofią.

Badanie krwi jest zwykle normalne.

Objawy dystrofii mięśnia sercowego, skuteczne metody diagnozowania i leczenia

Dystrofia mięśnia sercowego (MCD) jest terminem używanym w odniesieniu do grupy chorób serca, które nie są spowodowane słabym natlenieniem (niedokrwieniem) mięśnia sercowego, w przeciwieństwie do chorób takich jak atak serca i dusznica bolesna, i są odzwierciedlone w szczególności przez niewydolność serca. Dystrofia mięśnia sercowego złożonej genezy jest odmianą terminu „miocardiodystrofia”.

Przyczyny i czynniki ryzyka MCD

Wszelkie zmiany i patologie występujące w organizmie mają swoje przyczyny. MCD jest jedną z tych patologii. Główne przyczyny, a tym samym czynniki ryzyka choroby to:

• hipoksemia (niski poziom tlenu we krwi);
• zatrucie toksyczne (w tym uzależnienie od narkotyków i alkoholizm);
• awitaminoza (całkowity brak witamin) i hipowitaminoza (brak witamin);
• dystrofia ogólna, kacheksja (skrajne zmęczenie);
• zaburzenia endokrynologiczne (niedoczynność tarczycy, nadczynność tarczycy);
• naruszenie metabolizmu elektrolitów, lipidów, białek i węglowodanów;
• miopatia, miastenia (zaburzenia nerwowo-mięśniowe);
• brak równowagi hormonalnej (na przykład w okresie menopauzy) - w tym przypadku dochodzi do nieregularnej dystrofii mięśnia sercowego;
• poszczenie i niektóre złe diety.

Niektóre choroby wirusowe są uważane za częsty czynnik ryzyka w rozwoju dystrofii mięśnia sercowego (MCD). Ciało, w przypadku ataku wirusów, jest w stanie poradzić sobie z najczęstszymi patogenami, ale musi być spokojne.

W walce z wirusami, z powodu niespecyficznych podejść immunologicznych, uszkodzenie tkanek występuje wokół lokalizacji namnażania wirusa. To niewątpliwie szkodzi ciału. Na tle infekcji wirusowych, w szczególności przewlekłej dusznicy bolesnej, może wystąpić migdałkowa dystrofia mięśnia sercowego.

Zapobieganie dystrofii mięśnia sercowego (MCD) opiera się na zapobieganiu i terminowemu leczeniu poważnych chorób, takich jak choroba wieńcowa, cukrzyca, nadciśnienie i inne. Przestrzeganie pewnych zasad dotyczących zachowania i reżimu może również zmniejszyć ryzyko dystrofii mięśnia sercowego - czyli choroby MCD (unikanie złych nawyków, zdrowego odżywiania, aktywności fizycznej odpowiedniej dla wieku itp.).

Oznaki i objawy MCD

Objawy i leczenie dystrofii mięśnia sercowego są ściśle powiązane. Biorąc pod uwagę fakt, że MCD powstaje z powodu pewnych chorób i skutków różnych patogenów, konieczne jest zwrócenie uwagi na pozornie nietypowe objawy i leczenie choroby podstawowej.

W przypadku dystrofii mięśnia sercowego (MCD) pojawia się wiele różnych objawów, więc zastanówmy się nad tymi, które mogą wskazywać na poważniejsze i cięższe zaburzenia czynności serca, które mogą mieć tragiczne konsekwencje.

Dystrofia mięśnia sercowego (MCD) zwykle zaczyna się od objawów niespecyficznych, na pierwszym planie, które są objawami choroby podstawowej. Może to być grypa, ból gardła, cukrzyca.

• zwiększone zmęczenie;
• ogólna słabość;
• wzrost temperatury;
• Często występują bóle mięśni i stawów.

Sygnał ostrzegawczy dla choroby jest stanem, w którym do powyższych objawów dolegają inne problemy. Obecność tych objawów może utrzymywać się przez kilka dni (lub tygodni) po zakażeniu. W takim przypadku należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.

Przede wszystkim mówimy o wegetatywnych objawach współczulnych, takich jak ból w klatce piersiowej. Bolesność może mieć uczucie pieczenia przypominające ból w dusznicy bolesnej:

• ból w klatce piersiowej, tępy, ściągający;
• w klatce piersiowej występuje uczucie ucisku lub ciężkości.

Jednak ból w klatce piersiowej może być zupełnie inny.

Ponadto, z dystrofią mięśnia sercowego (MCD), może wystąpić bicie serca (wysokie ryzyko rozwoju arytmii). Gdy serce jest osłabione, tak że jego funkcja pompowania jest zakłócona, pojawia się zadyszka i obrzęk. Obrzęk występuje głównie na kostkach, ale może wpływać na całe kończyny dolne. Z kolei u pacjentów w łóżku obrzęk pojawia się w okolicy lędźwiowej.

To ważne! Jeśli obrzęk jest rozległy, może wpływać na całe ciało.

Klasyfikacja MCD

Wtórna dystrofia mięśnia sercowego (kardiomiopatia wtórna) powstaje z powodu niektórych chorób ogólnoustrojowych, zgodnie z którymi jest klasyfikowana. Główne choroby sprawcze:

• infekcje o etiologii wirusowej, a także riketsje, bakterie, grzyby, pierwotniaki itp.;
• choroby i zaburzenia metaboliczne, odżywcze, endokrynologiczne, akumulacja glikogenu, mukopolisacharydozy, przewlekłe samoistne kserantomy, jak również inne choroby metaboliczne, zaburzenia metaboliczne, niedobór potasu i magnezu, niedokrwistość, awitaminoza, nadczynność tarczycy lub niedoczynność tarczycy, niedostateczna czynność nadnerczy, akromegalia;
• toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, twardzina skóry, zapalenie skórno-mięśniowe i inne choroby;
• nacieki ziarniniakowe spowodowane sarkoidozą lub białaczką;
• dziedziczne dystrofie mięśniowe, dziedziczna ataksja i inne choroby nerwowo-mięśniowe;
• reakcje alergiczne i toksyczne: zaburzenia i choroby spowodowane spożyciem alkoholu i / lub narkotyków.

Rozszerzona dystrofia mięśnia sercowego jest chorobą mięśnia sercowego z upośledzoną funkcją skurczową i rozszerzeniem lewej komory lub obu komór. Etiologia choroby jest zróżnicowana, obraz kliniczny jest najczęściej reprezentowany przez objawy niewydolności serca lub zaburzenia rytmu pracy serca.

Hipertroficzna miokardiodystrofia charakteryzuje się przerostem lewej (w większości przypadków) lub prawej komory. Dysfunkcja rozkurczowa występuje przy normalnej lub zwiększonej kurczliwości. Jest to charakterystyczna choroba dziedziczna.

Restrykcyjna dystrofia mięśnia sercowego jest bardzo rzadka. Składa się głównie z dysfunkcji rozkurczowej i skurczowej. Typowe jest zmniejszenie objętości rozkurczowej lewej lub obu komór.

Arytmogenna miokardiodystrofia prawej komory charakteryzuje się postępującym zastępowaniem mięśnia sercowego prawej komory tkanką tłuszczową. Choroba ta jest często dziedziczna, jej pierwszymi objawami są komorowe zaburzenia rytmu.

Określone i niesklasyfikowane typy MDK

Niesklasyfikowana dystrofia mięśnia sercowego (MCD) obejmuje choroby wyraźnie wykraczające poza poprzednie grupy. Obejmują one:

• fibroelastoza;
• mitochondrialny MCD;
• dysfunkcja skurczowa z minimalnym rozszerzeniem.

Specyficzna dystrofia mięśnia sercowego to grupa chorób związanych z konkretnymi zaburzeniami serca lub układowymi. Ta grupa obejmuje następujące podgrupy:

• niedokrwienny MCD - objawia się jako rozszerzony MCD z chorobą wieńcową;
• zastawkowy MCD - dysfunkcja komór, niewytłumaczalny stopień upośledzenia hemodynamicznego;
• nadciśnienie MCD - rozszerzony lub restrykcyjny MCD z przerostem związanym z nadciśnieniem;
• zapalny MCD - zapalenie mięśnia sercowego związane z dysfunkcją mięśnia sercowego;
• dysmetaboliczna dystrofia mięśnia sercowego objawia się zaburzeniami endokrynologicznymi (tyreotoksykoza, niedoczynność tarczycy, cukrzyca), niedoborem minerałów (K, Mg, Se), niedożywieniem (niedokrwistość, niedobór witamin, amyloidoza starcza), chorobami nacieków;

• dystrofia mięśnia sercowego z powodu uszkodzenia toksycznego i nadwrażliwości (alkohol, katecholaminy, antybiotyki tetracyklinowe);
• choroby ogólnoustrojowe - toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, sarkoidoza, białaczka;
• dystrofia mięśniowa - obraz kliniczny przypomina rozszerzony MCD;
• dystrofia mięśnia sercowego MCD podczas ciąży - najczęściej rozwija się w ostatnim trymestrze ciąży lub po porodzie, czasami nawet 5 miesięcy przed i po porodzie;
• dyshormonalna dystrofia mięśnia sercowego - w większości przypadków, objawiająca się w okresie menopauzy, w okresie dojrzewania, przyczyną może być choroba Cushinga lub nadczynność tarczycy.

Diagnoza MCD

Badanie kliniczne dystrofii mięśnia sercowego może wykazać:

• zaburzenia rytmu serca;
• szmer skurczowy z powodu niedomykalności mitralnej;
• nieregularne bicie serca podczas migotania przedsionków;
• zastoinowe osłuchiwanie płuc z lewostronną dekompensacją pracy serca;
• obrzęk żyły szyjnej;
• powiększenie wątroby i obrzęk kończyn dolnych z prawą dekompensacją.

Ustalenia EKG nie są specyficzne. EKG w dystrofii mięśnia sercowego może być prawie normalne, ale częste są liczne zmiany w anomaliach odcinka ST i odwróceniu załamka T, z pojawieniem się nieprawidłowych oscylacji Q lub jego wiązki. Ponadto wykrywane są zaburzenia rytmu serca, takie jak:

Badania laboratoryjne dystrofii mięśnia sercowego (MCD) również nie wykazują konkretnych wyników. W późniejszych stadiach choroby występuje hiponatremia i hiperurykemia, a często stwierdza się niewydolność nerek. Ponadto obecne są podwyższone poziomy noradrenaliny i peptydów natriuretycznych.

Radiogramy klatki piersiowej w dystrofii mięśnia sercowego (MCD) pokazują rozszerzenie cienia serca, oznaki przekrwienia w krążeniu płucnym, prawdopodobnie z obrazem obrzęku płuc, może występować płynotok.

Podstawowym badaniem w diagnostyce dystrofii mięśnia sercowego (MCD) jest badanie echokardiograficzne. Echokardiografia z MCD pokazuje poszerzenie komór serca, zwłaszcza lewej komory poprzez zmniejszenie jej kurczliwości i niskiej frakcji wyrzutowej.

Leczenie MCD

Nie jest dostępne specyficzne leczenie dystrofii mięśnia sercowego (MCD), dlatego zalecana jest odpowiednia terapia niewydolności serca.

W leczeniu MCD stosuje się różne metody i preparaty w zależności od etiologii.

U osób z objawami serca z dystrofią mięśnia sercowego leczenie odbywa się w ramach hospitalizacji. Zasadnicze znaczenie ma odpoczynek w łóżku, którego należy przestrzegać przez co najmniej 2 tygodnie. Ponadto przepisywana jest terapia lekowa.

W dystrofii mięśnia sercowego (MCD) bezwzględne wykluczenie alkoholu jest wymagane podczas i przez 6 miesięcy po remisji choroby. Ponadto w tym okresie aktywność fizyczna, sport, powinna być ograniczona. Zaleca się również ograniczenie spożycia soli, rzucenie palenia. Wszystkie te czynniki obciążają serce, co wymaga wystarczającego odpoczynku dla pełnego wyzdrowienia.

To ważne! W przypadku powikłań z występowaniem zaburzeń rytmu serca w MCD zalecana jest stymulacja.

Zasady terapeutyczne dystrofii mięśnia sercowego (MCD):

• leczenie odbywa się, jak w przypadku niewydolności serca;
• spokój fizyczny, redukcja soli w diecie;
• Inhibitory ACE (w przypadku nietolerancji wprowadza się antagonistów angiotensyny II);
• beta-blokery;
• leki moczopędne w przypadku przeciążenia;
• leki przeciwzakrzepowe (warfaryna) zapobiegające zakrzepicy;
• wsparcie krążenia krwi;
• stymulacja dwukomorowa, w zależności od wyników EKG.

Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę

Inhibitory konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE) należą do grupy leków sercowo-naczyniowych. Jego wprowadzenie prowadzi do zmniejszenia powstawania angiotensyny II i akumulacji bradykininy. Rezultatem jest ekspansja tętniczek i żyłek. W nerkach wymywanie Na + i wody wzrasta, a wydalanie K + zmniejsza się.

Jak dotąd mechanizm, za pomocą którego inhibitory ACE są w stanie zapobiegać przebudowie mięśnia sercowego po ostrym zawale mięśnia sercowego, nie został w pełni wyjaśniony. Ponadto przedłużone stosowanie prowadzi do regresji już rozwiniętych zmian przerostowych w naczyniach krwionośnych i sercu.

Z przewodu pokarmowego preparaty są dobrze wchłaniane i, z wyjątkiem Captoprilu, ich wchłanianie nie zależy od jednoczesnego spożycia pokarmu. Preparaty z tej grupy stosuje się albo w postaci aktywnej (Captopril, Lisinopril) albo, w przeważającej większości przypadków, w postaci proleków i są metabolizowane w wątrobie do substancji czynnej (na przykład Enalapril, Perindopril, Spirapril).

Inhibitory ACE są eliminowane z organizmu, głównie przez nerki. Dlatego w przypadku upośledzenia czynności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki.

Beta-blokery

Beta-blokery to leki blokujące reakcje beta-adrenergiczne.

Najbardziej znaczący wpływ beta-blokerów przejawia się w układzie sercowo-naczyniowym. Odpowiedzią jest negatywny efekt inotropowy, dromotropowy i chronotropowy na serce. Innymi słowy, beta-blokery:

• zmniejszyć tętno;
• zmniejszyć siłę skurczów;
• zmniejszyć przewodność systemu przewodzącego;
• zmniejszyć pobudliwość mięśnia sercowego.

Gdy tętno zwalnia, zmniejsza się zużycie tlenu przez mięsień sercowy, podczas gdy zmniejsza się wydzielanie reniny. Jeśli beta-adrenolityki są podawane krótkotrwale, powodują zmniejszenie pojemności minutowej serca i zwiększenie oporu obwodowego. Z drugiej strony, efekt długotrwałego spożycia ma na celu zmniejszenie oporu obwodowego.

Powikłania choroby

Powikłania w przypadku MCD przedstawiają ryzyko uszkodzenia większości serca, co może objawiać się jako obraz ostrej niewydolności serca, gdy serce staje się niezdolne do prawidłowego i pełnego wykonywania funkcji pompowania.

Ponadto w przypadku MCD istnieje ryzyko złośliwych arytmii, które mogą być śmiertelne. Wynikają one z błędnego tworzenia i przekazywania impulsów w sercu, które są spowodowane przez martwicze lokalizacje w mięśniu sercowym.

Powikłania MCD obejmują ryzyko zatoru w płucach lub w tętnicach układowych, zwykle na podstawie arytmii. W tym przypadku możliwe jest zablokowanie naczyń krwionośnych z następczym zakłóceniem dopływu krwi (niedokrwienie) miejsc, które zasilają naczynie krwionośne i śmierć (martwica).

Ponadto, jako powikłanie MCD, może występować wysięk dotkniętych obszarów mięśnia sercowego, które znajdują się w zewnętrznej błonie serca (zastoinowe zapalenie osierdzia), jak również zapalenie osierdzia (zapalenie osierdzia). Wysięk, w zależności od ilości, może zapobiec wystarczającemu wypełnieniu serca krwią.

Powikłaniem MCD może być nagła śmierć, głównie z powodu arytmii; według niektórych ekspertów powikłanie MCD występuje w 15% przypadków.

Ktoś MCD pozostawia poważne konsekwencje dla serca, ktoś po leczeniu nie ma śladu obecności choroby. Dlatego bardzo trudno jest przewidzieć prognozę.