Leki nootropowe nowej generacji

Większość ludności naszej planety, zwłaszcza mieszkańcy dużych miast, jest zmuszona być w warunkach ciągłego stresu środowiskowego i psycho-emocjonalnego. Udowodniono, że stres nie jest nieszkodliwy dla organizmu ludzkiego, jest czynnikiem ryzyka wielu chorób układu krążenia, a także ma negatywny wpływ na układ nerwowy, w wyniku czego człowiek staje się drażliwy, jego wydajność spada, pogarsza się pamięć i procesy myślenia. W związku z tym naukowcy nieustannie angażują się w poszukiwanie sposobów zapobiegania i korygowania negatywnego wpływu stresu na układ nerwowy. Około 50 lat temu pojawiła się koncepcja leków nootropowych, zsyntetyzowano i przetestowano Piracetam. Dało to potężny impuls do poszukiwania i tworzenia innych substancji o podobnej zasadzie działania, badania te trwają do dziś.

Z tego artykułu czytelnik dowie się, czym są nootropy i jakie mają skutki, zapoznaj się ze wskazaniami, przeciwwskazaniami, działaniami niepożądanymi tych leków w ogóle, a także poznaj cechy poszczególnych członków tej grupy leków, w szczególności nootropy nowej generacji. Zacznijmy.

Czym są nootropy

Zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia leki nootropowe są środkami, które mają aktywujący wpływ na trening, poprawiają aktywność umysłową i pamięć, zwiększają odporność (opór) mózgu na tak agresywne efekty jak uraz, zatrucie i niedotlenienie.

Pierwszym w historii nootropów jest Piracetam, który został zsyntetyzowany i zastosowany w klinice przez belgijskich farmakologów w 1963 roku. W trakcie badań naukowcy odkryli, że lek znacząco poprawia sprawność umysłową, poprawia pamięć i sprzyja uczeniu się. Później zsyntetyzowano inne leki o podobnych skutkach, które omówimy poniżej.

Efekty i mechanizmy działania leków nootropowych

Główne efekty leków w tej grupie to:

• psychostymulant;
• środki uspokajające;
• anty-asteniczny (zmniejszający uczucie osłabienia, letargu, osłabienia psychicznego i fizycznego);
• lek przeciwdepresyjny;
• przeciwpadaczkowy;
• właściwie nootropowy (wpływ na upośledzone wyższe funkcje korowe, co objawia się poprawą myślenia, mowy, uwagi itd.);
• Mnemotropowy (wpływ na uczenie się i pamięć);
• adaptogeniczny (zwiększający zdolność organizmu do wytrzymywania szkodliwych skutków środowiska);
• przeciwpasożytniczy;
• vasovegetative (lepsze ukrwienie mózgu, co objawia się zmniejszeniem bólu głowy i zawrotów głowy, jak również eliminacją innych zaburzeń wegetatywnych);
• antidiskinetic;
• zwiększyć jasność świadomości i poziom czuwania.

Leki te nie powodują uzależnienia farmakologicznego i pobudzenia psychomotorycznego, ich odbiór nie powoduje wyczerpania fizycznych możliwości organizmu.

Podstawą działania leków w tej grupie są następujące procesy:

• aktywacja procesów plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez wzmocnienie syntezy białek i RNA;
• aktywacja procesów energetycznych w neuronach;
• aktywacja transmisji impulsów nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym;
• optymalizacja procesów wykorzystania polisacharydów, w szczególności glukozy;
• hamowanie tworzenia wolnych rodników w komórkach;
• zmniejszenie zapotrzebowania komórek nerwowych na tlen w warunkach niedotlenienia;
• działanie stabilizujące błonę (reguluje syntezę białek i fosfolipidów w komórkach nerwowych, stabilizuje strukturę błon komórkowych).

Leki nootropowe aktywują enzym cyklazę adenylanową, zwiększając jego stężenie w komórkach nerwowych. Substancja ta jest niezbędna do utrzymania stabilności produkcji komórkowej głównego źródła energii do realizacji procesów biochemicznych i fizjologicznych - trójfosforanu adenozyny lub ATP, który również w warunkach hipoksji przekłada metabolizm w mózgu na optymalnie utrzymany tryb.

Ponadto nootropy wpływają na układy neuroprzekaźnikowe mózgu, w szczególności na:

• monoaminergiczny (zwiększenie zawartości dopaminy i noradrenaliny w mózgu, jak również serotoniny);
• cholinergiczny (zwiększenie zawartości zakończeń nerwowych acetylocholiny, niezbędne do odpowiedniego przekazywania impulsów z komórki do komórki);
• glutamatergic (poprawia również przewodzenie sygnału z neuronu do neuronu).

W wyniku wszystkich powyższych efektów pacjent poprawia pamięć, uwagę, procesy myślowe i procesy percepcji, zwiększa zdolność uczenia się, aktywuje funkcje intelektualne.

Klasyfikacja Nootropics

Klasa leków nootropowych obejmuje substancje różnych grup farmakologicznych, które mają pozytywny wpływ na pracę komórek nerwowych i poprawiają ich strukturę.

1. Substancje, które stymulują procesy metaboliczne w komórkach nerwowych:

• pochodne pirolidonu: piracetam, pramiracetam, fenylopirakam i inne;
• pochodne kwasu gamma-aminomasłowego (GABA): Aminalon, Pikamilon, kwas Gopanthenic, Phenibut;
• Pochodne kwasu pantotenowego: Pantogam;
• pochodne witaminy B6 - pirydoksyny: pirytynol;
• środki zawierające dimetyloaminoetanol: acepen, centrophenoxin;
• preparaty zawierające moce i peptydy neuroaminowe: Glicyna, Cerebrolysin, Actovegin;
• antyoksydanty: bursztynian oksymetyloetylopirydyny;
• witaminy, witaminy, substancje tonizujące: witamina B15, witamina E, kwas foliowy, kwas bursztynowy, ekstrakt z żeń-szenia i inne.

1. Leki, które mają pozytywny wpływ na naczynia krwionośne lub leki wazotropowe:

• Nikotynian ksantinolu;
• Winpocetyna;
• Pentoksyfilina;
• Cynaryzyna;
• Instenon.

1. Leki, które stymulują procesy pamięci i uczenia się:

• cholinomimetyki i antycholinesteraza: Galantamina, Cholina, Amiridin i inne;
• hormony: kortykotropina, hormon adrenokortykotropowy;
• endorfiny, enkefaliny.

Wskazania do stosowania nootropów

Leki nootropowe są stosowane w leczeniu następujących chorób:

• demencja o różnym charakterze (naczyniowe, starcze);
• przewlekła niewydolność naczyń mózgowych;
• skutki zaburzeń krążenia mózgowego;
• neuroinfekcja;
• zatrucie;
• zespół psychoorganiczny z objawami upośledzenia pamięci, utraty koncentracji i ogólnej aktywności;
• mioklonia korowa;
• zawroty głowy, z wyjątkiem zawrotów głowy pochodzenia naczyniowego i umysłowego;
• przewlekły alkoholizm (w celu leczenia encefalopatii, abstynencji i zespołów psychoorganicznych);
• zmniejszona sprawność umysłowa;
• zespoły asto-depresyjne, depresyjne, asteno-neurotyczne;
• zaburzenia podobne do nerwicy;
• dystonia naczyniowa wegetatywna;
• urazowe uszkodzenie mózgu;
• udar niedokrwienny;
• hiperkineza;
• jąkanie;
• zaburzenia układu moczowego;
• zaburzenia snu;
• migrena;
• w kompleksowym leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania, chorób naczyniowych siatkówki, retinopatii cukrzycowej i starczego zwyrodnienia plamki żółtej.

W praktyce pediatrycznej leki nootropowe stosuje się w leczeniu następujących stanów:

• upośledzenie umysłowe;
• opóźniony rozwój umysłowy i mowy;
• porażenie mózgowe;
• skutki uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego podczas porodu;
• zaburzenie uwagi.

Przeciwwskazania do przyjmowania leków nootropowych

Leki z tej grupy nie mogą być przyjmowane w następujących przypadkach:

• z indywidualną nadwrażliwością pacjenta na substancję czynną lub inne składniki leku;
• w przypadku ostrego okresu udaru krwotocznego (krwotok w tkance mózgowej);
• z pląsawicą Gottingtona;
• w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml / min);
• podczas ciąży i laktacji.

Skutki uboczne nootropów

Leki w tej grupie rzadko powodują jakiekolwiek działania niepożądane, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• ból głowy, drażliwość, lęk, zaburzenia snu, senność;
• spada ciśnienie krwi;
• rzadko u pacjentów w podeszłym wieku nasilone objawy niewydolności wieńcowej;
• nudności, dyskomfort w żołądku, biegunka lub zaparcie;
• zwiększone objawy psychopatologiczne;
• reakcje alergiczne.

Krótki opis leków

Ponieważ w rzeczywistości istnieje dość dużo leków należących do klasy leków opisanych przez nas, nie będziemy w stanie ich wszystkich rozważyć i będziemy mówić tylko o tych, które są obecnie najczęściej stosowane w praktyce medycznej.

Piracetam (Piracetam, Lucetam, Biotropil, Nootropil)

Dostępne w postaci tabletek do podawania doustnego i roztworu do wstrzykiwań i infuzji.

Lek ma pozytywny wpływ na krążenie krwi i procesy metaboliczne w mózgu, powodując zwiększoną odporność tkanki mózgowej na niedotlenienie i działanie substancji toksycznych, a także lepszą pamięć, integracyjną aktywność mózgu i zwiększoną zdolność uczenia się.

Gdy spożycie jest dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym, maksymalne stężenie we krwi określa się po 1 godzinie. Wnika do wielu narządów i tkanek, w tym przez bariery hematoencefaliczne i łożyska. Okres półtrwania wynosi 4 godziny. Wydalane przez nerki.

Drogi podawania leku: doustnie lub pozajelitowo (domięśniowo lub dożylnie). Zaleca się przyjmowanie tabletek przed posiłkami. Dawkowanie i czas trwania leczenia są ustalane indywidualnie, w zależności od choroby i charakterystyki jej przebiegu klinicznego.

Podczas leczenia pacjentów cierpiących na niewydolność nerek należy zachować ostrożność w celu dostosowania dawki w zależności od poziomu klirensu kreatyniny.

Skutki uboczne leku są standardowe i występują z reguły u pacjentów w podeszłym wieku i w starszym wieku, pod warunkiem, że otrzymują dawkę ponad 2,4 g piracetamu dziennie.

Ma wpływ na agregację płytek krwi, dlatego jest stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami hemostatycznymi i skłonnością do krwotoku.

W czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazany.

W przypadku rozwoju zaburzeń snu podczas odbioru piracetamu, należy anulować jego wieczorne przyjęcie i dodać tę dawkę do codziennego.

Pramiracetam (Pramistar)

Wydanie formularza - pigułki.

Ma wysokie powinowactwo do choliny. Poprawia zdolność uczenia się, zapamiętywania i ogólnej aktywności umysłowej. Nie ma działania uspokajającego, nie wpływa na autonomiczny układ nerwowy.

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi określa się w ciągu 2-3 godzin. Okres półtrwania wynosi 4-6 godzin. Wydalane przez nerki.

Zaleca się przyjmować doustnie 1 tabletkę dwa razy dziennie. Efekt nie jest natychmiast zauważalny, ale dopiero po 4-8 tygodniach regularnego stosowania leku.

W okresie ciąży i laktacji Pramistar jest przeciwwskazany.

Podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy dokładnie monitorować rozwój działań niepożądanych leku - będzie to oznaka nadmiaru substancji czynnej w organizmie i wymagać zmniejszenia dawki.

Winpocetyna (Cavinton, Neurovin, Vinpocetine, Vicerol)

Dostępne w postaci tabletek i roztworu do infuzji.

Poprawia mikrokrążenie w mózgu, zwiększa mózgowy przepływ krwi, nie powoduje zjawiska „kradzieży”.

Gdy spożycie jest wchłaniane w narządach przewodu pokarmowego o 70%. Maksymalne stężenie we krwi określa się po 60 minutach. Okres półtrwania wynosi prawie 5 godzin.

Jest on stosowany zarówno w neurologii (w przypadku przewlekłych wypadków mózgowo-naczyniowych i innych chorób opisanych w ogólnej części artykułu), jak i w okulistyce (w celu leczenia przewlekłych chorób naczyń siatkówki) oraz w otiatii (w celu przywrócenia ostrości słuchu).

Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, zaleca się przyjmowanie 1 tabletki (co stanowi 5 mg) trzy razy dziennie przez 1–8 miesięcy. Wraz ze zniesieniem leku stopniowo zmniejszać dawkę - w ciągu 3-5 dni.

W przypadku rozpoczęcia leczenia w ostrym okresie choroby winpocetynę należy podawać pozajelitowo, a następnie kontynuować doustnie w dawce 1-2 tabletek trzy razy dziennie po posiłkach.

Phenibut (Beefren, Noofen, Noobut, Phenibut)

Forma uwalniania - tabletki, kapsułki, proszek do przygotowania roztworu doustnego.

Dominujące efekty tego leku są przeciw niedotlenieniu i antyamnezji. Lek poprawia pamięć, poprawia sprawność umysłową i fizyczną, stymuluje procesy uczenia się. Ponadto eliminuje lęk, strach, stres emocjonalny, poprawia sen. Wzmacnia i przedłuża działanie tabletek nasennych, przeciwdrgawkowych i neuroleptyków. Zmniejsza objawy astenia.

Po spożyciu jest dobrze wchłaniany i przenika do wszystkich narządów i tkanek ciała, w szczególności przez barierę krew-mózg.

Jest stosowany w celu zmniejszenia aktywności emocjonalnej i intelektualnej, koncentracji, zaburzeń pamięci, stanów astenicznych, lękowo-nerwicowych i podobnych do nerwic, bezsenności, choroby Meniere'a, a także w celu zapobiegania chorobie lokomocyjnej. W kompleksowej terapii prekliriotycznych i majaczących stanów alkoholowych osteochondroza kręgosłupa szyjno-piersiowego, zaburzenia menopauzalne.

Zaleca się przyjmowanie doustnie, przed posiłkami, 250-500 mg trzy razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2,5 g, maksymalna dawka pojedyncza - 750 mg. Czas trwania terapii wynosi od 4 do 6 tygodni.
W różnych sytuacjach klinicznych schemat dawkowania może się różnić.

Ma działanie drażniące, dlatego jest stosowany ostrożnie u osób cierpiących na choroby przewodu pokarmowego.

Kwas hoopantenowy (Pantogam)

Dostępny w formie pigułki.

Zmniejsza pobudliwość ruchową, normalizuje reakcje behawioralne, zwiększa wydajność, aktywuje aktywność umysłową.

Szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi określa się po 60 minutach po podaniu. Tworzy wysokie stężenia w nerkach, wątrobie, ścianie żołądka i skórze. Wnika w barierę krew-mózg. Wydalany z ciała po 2 dniach.

Weź lek do środka, pół godziny po posiłku. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 250-1000 mg. Dzienna dawka - 1,5-3 g. Przebieg leczenia - 1-6 miesięcy. Po 3-6 miesiącach możesz powtórzyć kurs. W leczeniu różnych chorób dawka leku może się zmieniać.

Przeciwwskazania i działania niepożądane opisano powyżej.

Pyritinol (Encephabol)

Dostępne w postaci tabletek i zawiesin do stosowania doustnego (ta postać dawkowania jest przeznaczona dla dzieci).

Ma wyraźne działanie neuroprotekcyjne, stabilizuje błony neuronalne, zmniejsza liczbę wolnych rodników, zmniejsza agregację czerwonych krwinek. Pozytywny wpływ na funkcje behawioralne i poznawcze.

Średnia zalecana dawka dla dorosłych wynosi 600 mg na dobę. Przebieg leczenia wynosi co najmniej 4 tygodnie.

Jeśli schemat dawkowania jest obserwowany, rozwój działań niepożądanych jest mało prawdopodobny.

Glicyna (Glycine, Glycised)

Wydanie formularza - pigułki.

Poprawia metabolizm w mięśniach i tkankach mózgu. Ma działanie uspokajające.

Zastosuj podjęzykowo (rozpuszczając się pod językiem).

W leczeniu depresji, lęku i drażliwości przyjmuj glicynę 0,1 g 2-4 razy dziennie. W przewlekłym alkoholizmie przepisywanym zgodnie z zalecanymi schematami leczenia.

Przeciwwskazania - nadwrażliwość na glicynę. Skutki uboczne nie są opisane.

Cerebrolysin

Forma uwalniania - roztwór do wstrzykiwań.

Poprawia funkcje komórek nerwowych, stymuluje procesy ich różnicowania, aktywuje mechanizmy ochrony i regeneracji.

Wnika w barierę krew-mózg.

Jest on stosowany w chorobach metabolicznych, organicznych i neurodegeneracyjnych mózgu, w szczególności w chorobie Alzheimera, jest również stosowany w złożonej terapii udarów mózgu, traumatyczne uszkodzenie mózgu.

Dzienne dawki leku różnią się znacznie w zależności od patologii i wahają się od 5 do 50 ml. Droga podania - domięśniowo i dożylnie.

Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów ze skazą alergiczną.

Actovegin

Forma uwalniania - tabletki, roztwór do wstrzykiwań i infuzji.

Zawiera tylko substancje fizjologiczne. Zwiększa odporność mózgu na niedotlenienie, przyspiesza proces wykorzystania glukozy.

Jest stosowany do niedokrwiennych i resztkowych skutków udaru krwotocznego, urazowego uszkodzenia mózgu. Szeroko stosowany w leczeniu polineuropatii cukrzycowej, oparzeń, zaburzeń krążenia obwodowego, a także zaburzeń troficznych w celu przyspieszenia procesów gojenia się ran.

Z reguły dobrze tolerowane. W niektórych przypadkach rozwijają się reakcje opisane na początku artykułu.

Zatwierdzony do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Przeciwwskazane w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na lek.

Zawiera sacharozę, dlatego u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów nie ma zastosowania.

Hexobendin (Instenon)

Dostępne w postaci tabletek do podawania doustnego i roztworu do podawania domięśniowego i dożylnego.

Ma stymulujący wpływ na procesy metaboliczne w mózgu i mięśniu sercowym, poprawia krążenie mózgowe i wieńcowe. Antyskurczowy.

Wskazania do stosowania tego leku to choroby wieku mózgu i natury naczyniowej, konsekwencje niedostatecznego ukrwienia mózgu, zawroty głowy.

Przeciwwskazane z indywidualną wrażliwością na składniki leku, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zespoły padaczkowe. Podczas ciąży i laktacji stosuje się go wyłącznie zgodnie ze wskazaniami.

Wewnątrz zaleca się przyjmowanie w trakcie lub po posiłku, bez żucia, picia dużej ilości wody. Dawka wynosi 1-2 tabletki trzy razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 5 tabletek. Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni.

Roztwór do wstrzykiwań podaje się domięśniowo, dożylnie, powoli lub w kroplówce. Dawkowanie zależy od charakterystyki przebiegu klinicznego choroby.

W okresie leczenia tym lekiem nie można spożywać herbaty i kawy w dużych ilościach. Jeśli lek jest podawany dożylnie, dozwolony jest tylko powolny wlew, a wstrzyknięcie dożylne powinno trwać co najmniej 3 minuty. Szybkie podawanie leku może prowadzić do gwałtownego spadku ciśnienia krwi.

Preparaty złożone

Istnieje wiele leków, które mają w swoim składzie 2 lub więcej składników, które są podobne w działaniu lub wzajemnie się wzmacniają. Główne to:

• Gamalate B6 (zawiera chlorowodorek pirydoksyny, GABA, kwas gamma-amino-beta-hydroksymasłowy, bromowodorek glutaminianu magnezu; przepisywany dorosłym w kompleksowym leczeniu osłabienia czynnościowego; zaleca się przyjmowanie 2 tabletek 2-3 razy dziennie przez 2-18 miesięcy);
• Normy neurologiczne (zawierają piracetam i cynaryzynę; wskazania są standardowe dla nootropów; dawkowanie - 1 kapsułka trzy razy dziennie przez 1-3 miesiące; weź pigułkę po posiłku, nie żuj, pij dużo wody);
• Noozom, Omaron, Fezam, Zinatropil, Eureise: leki podobne pod względem składu chemicznego i innych wskaźników z Neuro-normą;
• Olatropil (zawiera GABA i piracetam; zaleca się przyjmować przed posiłkami, 1 kapsułka 3-4, maksymalnie - 6 razy dziennie przez 1-2 miesiące; w razie potrzeby kurs można powtórzyć po 1,5-2 miesiącach);
• Tiocetam (obejmuje piracetam i tiotriazolin; tabletki zaleca się przyjmować 1-2 sztuki trzy razy dziennie; przebieg leczenia trwa do 30 dni; w niektórych przypadkach stosuje się go w postaci roztworu do wstrzykiwań: wstrzyknięto dożylnie 20-30 ml leku na 100- 150 ml soli fizjologicznej lub domięśniowo 5 ml 1 raz dziennie przez 2 tygodnie).

Tak więc powyżej zapoznałeś się z najpopularniejszymi do tej pory lekami z grupy nootropowej. Niektóre z nich są pierwszymi lekami tej klasy, ale wiele z nich opracowano znacznie później i są znacznie bardziej skuteczne, więc można je bezpiecznie nazwać nootropami nowej generacji. Zwracamy uwagę na fakt, że informacje zawarte w artykule nie są wskazówkami do działania: jeśli masz jakiekolwiek nieprzyjemne objawy, nie powinieneś samoleczyć, ale powinieneś zwrócić się o pomoc do specjalisty.

Z którym lekarzem się skontaktować

Nootropy są najczęściej przepisywane przez neurologów i psychiatrów. Ponadto w swojej praktyce są stosowane przez kardiologów, okulistów, neurochirurgów, pediatrów.

Grupa farmakologiczna - leki nootropowe

Preparaty podgrup są wykluczone. Włącz

Opis

Nootropics (grecki. Noos - myślenie, umysł; tropos - kierunek) - oznacza, że ​​mają specyficzny pozytywny wpływ na wyższe funkcje integracyjne mózgu. Poprawiają aktywność umysłową, stymulują funkcje poznawcze, uczenie się i pamięć, zwiększają odporność mózgu na różne szkodliwe czynniki, w tym na skrajny stres i niedotlenienie. Ponadto nootropy mają zdolność zmniejszania deficytu neurologicznego i poprawy korowych połączeń podkorowych.

Koncepcja leków nootropowych powstała w 1963 roku, kiedy belgijscy farmakolodzy C. Giurgea i V. Skondia zsyntetyzowali i zastosowali pierwszy lek z tej grupy w klinice - piracetam. Kolejne badania wykazały, że piracetam ułatwia procesy uczenia się i poprawia pamięć. Podobnie jak psychostymulanty, lek zwiększał sprawność umysłową, ale nie miał nieodłącznych skutków ubocznych. W 1972 roku K. Giurgea zaproponował termin „nootropics”, aby określić klasę leków, które pozytywnie wpływają na wyższe funkcje integracyjne mózgu.

Istnieje grupa „prawdziwych” leków nootropowych, dla których zdolność do poprawy funkcji mnestycznych jest głównym, a czasem jedynym efektem, oraz grupa leków nootropowych o mieszanym działaniu („neuroprotekci”), w których efekt mnestyczny jest uzupełniany i często pokrywa się z innymi, nie mniej znaczącymi manifestacje działania. Szereg substancji należących do grupy leków nootropowych ma dość szeroki zakres aktywności farmakologicznej, w tym przeciwpotowej, przeciwlękowej, uspokajającej, przeciwdrgawkowej, zwiotczającej mięśnie i innych.

Efekt nootropowy leku może być zarówno pierwotny (bezpośredni wpływ na komórkę nerwową), jak i wtórny, ze względu na lepszy przepływ krwi przez mózg i mikrokrążenie, działanie przeciwpłytkowe i przeciw niedotlenienie.

Do oznaczania substancji z tej grupy istnieje szereg synonimów: czynniki neurodynamiczne, neuroregulacyjne, neuroanaboliczne lub eutroficzne, neuro-metaboliczne cerebroprotektory, stymulatory neuro-metaboliczne. Terminy te odzwierciedlają wspólną właściwość leków - zdolność do stymulowania procesów metabolicznych w tkance nerwowej, zwłaszcza z różnymi zaburzeniami (niedotlenienie, niedokrwienie, zatrucie, uraz itp.), Przywracając je do normalnego poziomu.

Po udanym wdrożeniu piracetamu w praktyce medycznej zsyntetyzowano ponad 10 oryginalnych leków nootropowych piroksydynowych, obecnie w III fazie badań klinicznych lub już zarejestrowanych w wielu krajach: oksiracetam, aniracetam, etiracetam, pramiracetam, dupracetam, rolziracetam, cebracetam, nefiracetam, icetacetam, detiracetam, itp. Te leki nootropowe, oparte na ich strukturze chemicznej, nazywane są „racetam”. Po nich zaczęły tworzyć się inne grupy leków nootropowych, w tym cholinergiczne, GABAergiczne, glutaminergiczne, peptydergiczne; ponadto stwierdzono aktywność nootropową w niektórych wcześniej znanych substancjach.

Istniejące leki nootropowe można sklasyfikować w następujący sposób:

1. Pochodne pirolidyny (racetam): piracetam, etiracetam, aniracetam, oksiracetam, pramiracetam, dupracetam, rolziracetam itp.

2. Pochodne dimetyloaminoetanolu (prekursory acetylocholiny): akrylaminian deanolu, meklofenoksan.

3. Pochodne pirydoksyny: pyritinol, Biotredin.

4. Pochodne i analogi GABA: kwas gamma-aminomasłowy (Aminalon), nikotynoil-GABA (Pikamilon), chlorowodorek kwasu gamma-amino-beta-fenylomasłowego (Phenibut), kwas chmantenowy, pantogam, gamma-hydroksymaślan wapnia (Neurobutal).

5. Środki mózgowo-naczyniowe: miłorząb dwuklapowy.

6. Neuropeptydy i ich analogi: Semax.

7. Aminokwasy i substancje wpływające na układ aminokwasów pobudzających: glicyna, Biotredin.

8. Pochodne 2-merkantobenzimidazolu: bromowodorek etylotiobenzimidazolu (Bemitil).

9. Witaminy: Idebenone.

10. Polipeptydy i kompozyty organiczne: kortyna, cerebrolizyna, cerebramina.

11. Substancje innych grup farmakologicznych ze składnikiem działania nootropowego:

- korektory zaburzeń krążenia mózgowego: nicergolina, winpocetyna, nikotynian ksantinolu, winkamina, naftidrofuril, cynaryzyna;

- ogólne środki tonizujące i adaptogeny: kwas acetyloaminobursztynowy, ekstrakt z żeń-szenia, melatonina, lecytyna.

- środki przeciwhipoksydowe i przeciwutleniacze: bursztynian hydroksymetyloetylopirydyny (Mexidol).

Oznaki aktywności nootropowej są obecne w farmakodynamice kwasu glutaminowego, memantyny i lewej karnityny.

Ponadto, w doświadczeniu pokazano nootropowe efekt kilku neuropeptydów i ich syntetyczne analogi (ACTH i ich fragmenty, somatostatyny, wazopresyna, oksytocyna, thyroliberin, melanostatin cholecystokininy, neuropeptyd Y, substancji P, angiotensyny II, analogi cholecystokininy-8 peptydowe piracetam, etc..).

Obecnie uważa się, że głównym mechanizmem działania środków nootropowych jest wpływ na procesy metaboliczne i bioenergetyczne w komórce nerwowej i oddziaływanie z układami neuroprzekaźnikowymi mózgu. Stymulatory neurometaboliczne poprawiają penetrację BBB i wykorzystanie glukozy (zwłaszcza w korze mózgowej, zwojach podkorowych, podwzgórzu i móżdżku), usprawniają wymianę kwasów nukleinowych, aktywują syntezę ATP, białka i RNA. Wpływ wielu leków nootropowych jest mediowany przez układy neurotransmiterowe mózgu, wśród których najważniejsze to: monoaminergiczne (piracetam powoduje wzrost zawartości dopaminy i noradrenaliny w mózgu, niektóre inne nootropy - serotonina), cholinergiczne (piracetam i mekolofenoksat zwiększają zawartość acetylocholiny); receptory, alfosceran choliny, pirydoksyna i pochodne pirolidyny poprawiają transmisję cholinergiczną w ośrodkowym układzie nerwowym), glutaminergiczny Kai (memantyna i działanie glicyny przez N-metylo-D-asparaginianu (NMDA), podtyp receptorów).

W wyniku badań klinicznych i eksperymentów na zwierzętach zidentyfikowano szereg dodatkowych mechanizmów, które przyczyniają się do nootropowej aktywności neurometabolicznych stymulantów. Nootropy mają stabilizację błonową (regulację syntezy fosfolipidów i białek w komórkach nerwowych, stabilizację i normalizację struktury błon komórkowych), przeciwutleniacz (hamujący tworzenie wolnych rodników i peroksydację lipidów błon komórkowych), antyoksydacyjny (zmniejszający zapotrzebowanie na neurony w tlenu w warunkach niedotlenienia) i działanie neuroprotekcyjne ( zwiększenie odporności komórek nerwowych na działanie niekorzystnych czynników różnego pochodzenia). Znaczącą rolę odgrywa poprawa mikrokrążenia w mózgu dzięki optymalizacji przejścia czerwonych krwinek przez naczynia mikronaczyniowe i zahamowanie agregacji płytek.

Efektem połączonych działań środków nootropowych jest poprawa aktywności bioelektrycznej i integracyjnej aktywności mózgu, co objawia się charakterystycznymi zmianami wzorców elektrofizjologicznych (ułatwiających przechodzenie informacji między półkulami, zwiększając czuwanie, zwiększając absolutną i względną moc widma EEG kory i hipokampa, zwiększając dominujący pik). Zwiększona korowa kontrola podkorowa, lepsza wymiana informacji w mózgu, pozytywny wpływ na tworzenie i reprodukcję pamiętnego śladu prowadzą do poprawy pamięci, percepcji, uwagi, myślenia, zwiększonej zdolności uczenia się, aktywacji funkcji intelektualnych. Zdolność do poprawy funkcji poznawczych (poznawczych) dała podstawy do wyznaczenia leków z serii nootropowych jako „stymulatorów poznawczych”.

W spektrum aktywności farmakologicznej nootropów (stymulantów neurometabolicznych) wyróżnia się następujące główne efekty:

1. Działanie nootropowe (wpływ na upośledzone wyższe funkcje korowe, poziom oceny i zdolności krytyczne, poprawa kontroli korowej aktywności podkorowej, myślenia, uwagi, mowy).

2. Działanie mnemotropowe (wpływ na pamięć, uczenie się).

3. Zwiększenie poziomu czuwania, jasności świadomości (wpływ na stan uciskanej i przytłumionej świadomości).

4. Efekt adaptogenny (wzrost ogólnej odporności organizmu na działanie czynników ekstremalnych).

5. Działanie przeciw asteniczne (zmniejszenie nasilenia osłabienia, letargu, wyczerpania, osłabienia psychicznego i fizycznego).

6. Efekt psychostymulujący (wpływ na apatię, hipobulię, aspirację, impulsy ubóstwa, inercję umysłową, hamowanie psychomotoryczne).

7. Działanie przeciwdepresyjne.

8. Działanie uspokajające / uspokajające, zmniejszające drażliwość i pobudliwość emocjonalną.

Ponadto nootropy wpływają na autonomiczny układ nerwowy, przyczyniają się do korekty naruszeń w parkinsonizmie i padaczce.

Spośród powyższych właściwości farmakodynamicznych niektóre z nich są wspólne dla wszystkich leków nootropowych, inne są nieodłączne tylko dla niektórych z nich.

Stymulującemu działaniu nootropów na aktywność umysłową nie towarzyszy stymulacja mowy i ruchowa, wyczerpanie zdolności funkcjonalnych organizmu, rozwój uzależnienia i uzależnienia. Jednak w niektórych przypadkach mogą powodować niepokój i zaburzenia snu. Pozytywną cechą nootropów jest ich niska toksyczność, dobra zgodność z lekami z innych grup farmakologicznych oraz praktyczny brak skutków ubocznych i powikłań. Należy zauważyć, że efekty tej grupy rozwijają się stopniowo (z reguły po kilku tygodniach podawania), co wymaga ich powołania na długi czas.

Początkowo nootropy były stosowane głównie w leczeniu zaburzeń czynności mózgu u starszych pacjentów z organicznym zespołem mózgu. W ostatnich latach stały się one szeroko stosowane w różnych dziedzinach medycyny, w tym w praktyce geriatrycznej, położniczej i pediatrycznej, neurologii, psychiatrii i narkologii.

Leki nootropowe stosuje się w otępieniu o różnej genezie (naczyniowej, starczej, chorobie Alzheimera), przewlekłej niewydolności naczyń mózgowych, zespole psychoorganicznym, skutkach krążenia mózgowego, urazowym urazie mózgu, zatruciu, neuroinfekcji, zaburzeniach intelektualnych i psychicznych (upośledzenie pamięci, koncentracja, muskularność ), zespół asteniczny, asteniczno-depresyjny i depresyjny, zaburzenie neurotyczne i podobne do nerwic, dystonia naczyniowa, przewlekły alkohol olizme (encefalopatia, zespół psycho organiczny abstynencji), aby poprawić sprawność umysłową. W praktyce pediatrycznej wskazaniami do powołania nootropów są opóźnienie rozwoju umysłowego i mowy, opóźnienie umysłowe, konsekwencje okołoporodowego uszkodzenia OUN, porażenie mózgowe, zaburzenie deficytu uwagi. W ostrych stanach w klinice neurologicznej (ostry udar niedokrwienny, urazowe uszkodzenie mózgu) wykazano skuteczność piracetamu, alfosceranu choliny, glicyny i Cerebrolysin. Niektóre leki nootropowe są stosowane do korekcji zespołu neuroleptycznego (deanol, aceton, pirytynol, pantogam, kwas chmantenowy), jąkanie (fenibut, pantogam), hiperkineza (fenibut, kwas chmantenowy, memantyna), zaburzenia oddawania moczu (nikotinoil), kwas hampantenowy, memantyna), zaburzenia układu moczowego (nikotynil), haantant (nikotynoil), mAH, zaburzenia moczowe (nikotynil), mAH, zaburzenia moczu (nikotinoil), Phenibut, wapniowy gamma-hydroksymaślan), migreny (nikotynoil-GABA, pirytinol, Semax), zawroty głowy (piracetam, Phenibut, miłorząb dwuklapowy), w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej (Phenibut, GABA). W okulistyce (w ramach kompleksowej terapii) stosuje się nikotynoil-GABA (jaskra z otwartym kątem przesączania, choroby naczyniowe siatkówki i plamki żółtej), miłorząb dwuklapowy (starcze zwyrodnienie plamki, retinopatia cukrzycowa).

Ostatnia dekada XX wieku była naznaczona wysokim wskaźnikiem badań związanych z poszukiwaniem i badaniem mechanizmu działania nowych i istniejących leków nootropowych. Kontynuuje się poszukiwanie podstawowej hipotezy działania nootropów, które są w stanie zintegrować już znane aspekty mechanizmu działania środków nootropowych i określić ich przyszły los. Istotne jest poszukiwanie nowych leków, które miałyby większą aktywność farmakologiczną i wywierałyby selektywny wpływ na funkcje integracyjne mózgu, korygując stan psychopatologiczny pacjenta, jego aktywność umysłową i orientację w życiu codziennym.

Leki nootropowe nowej generacji

Obecnie wiele osób, zwłaszcza żyjących w megalopoliach, regularnie doświadcza stresu psychicznego. Negatywna sytuacja ekologiczna ma również negatywny wpływ na organizm mieszkańców dużych miast. Stres jest daleki od nieszkodliwego. Częste przeciążenie układu nerwowego z czasem prowadzi do jego wyczerpania, co powoduje mniej lub bardziej wyraźne zaburzenia nerwowe, a nawet choroby psychiczne. Narażenie na stresory znacznie zwiększa prawdopodobieństwo patologii układu sercowo-naczyniowego. Na „nerwowej glebie” często rozwijają się zawały serca i udary.

U osoby narażonej na regularny stres pogarsza się zdolność zapamiętywania spadków i aktywności poznawczej. Staje się bardziej drażliwy i przygnębiony. Przez wiele dziesięcioleci eksperci próbowali znaleźć sposób na zapobieganie i minimalizowanie negatywnego wpływu stresu na organizm ludzki.

Czym są leki nootropowe?

Nootropy to leki, które poprawiają zdolność zapamiętywania, stymulują aktywność umysłową i czynią ludzki mózg bardziej odpornym na takie czynniki, jak głód tlenu, wpływ substancji toksycznych, a nawet uraz.

Zwróć uwagę: Pierwszy skuteczny nootrop - Piracetam został uzyskany ponad pół wieku temu. Został stworzony przez farmaceutów z Belgii. Lek przeszedł obszerne badania kliniczne w 1963 roku.

Prace nad stworzeniem nowych leków, nootropov są aktywnie prowadzone w naszych czasach. Obecnie istnieje wiele bardzo skutecznych narzędzi, które zwiększają funkcjonalną aktywność mózgu. Pomagają ludziom radzić sobie z psycho-emocjonalnym przeciążeniem i stabilizują pracę układu nerwowego.

Wpływ przyjmowania leków nootropowych

Efekt nootropowy ma pozytywny wpływ na wyższe funkcje kory.

Inne pozytywne efekty nowoczesnych leków nootropowych to:

• uspokajający (relaksujący);
• lek przeciwdepresyjny;
• psychostymulant;
• mnemotropowy;
• antiasthenic;
• przeciwpadaczkowy;
• przeciwpasożytniczy;
• antidiskinetic;
• wegetatywny środek naczyniowy;
• adaptogenny.

Zwróć uwagę: działanie przeciw asteniczne polega na zmniejszeniu poczucia ogólnego osłabienia i letargu, a także na zminimalizowaniu przejawów mentalnej adynamy. Efekt mnemotropowy oznacza poprawę zdolności zapamiętywania i uczenia się w ogóle. Pod działaniem vazovegetativnom rozumiem stymulację krążenia krwi w tzw. „Brain pool”. Leki nootropowe są silnymi adaptogenami, które pozwalają organizmowi dostosować się do skutków różnych (w większości niekorzystnych) czynników środowiskowych.

Nootropy ostatniej generacji mogą poprawić klarowność świadomości. Współczesne leki tej klasy nie wywołują pobudzenia psychomotorycznego. Nie powodują uzależnienia od narkotyków (uzależnienia), a nawet przy długotrwałym stosowaniu nie wyczerpują zasobów własnych organizmu.

Mechanizm działania leków nootropowych

Nootropiki mogą aktywować proces biosyntezy kwasu rybonukleinowego i związków białkowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Przyspieszają procesy energetyczne w procesach komórek układu nerwowego i poprawiają transmisję impulsów nerwowych. Preparaty na poziomie komórkowym znacznie zmniejszają tworzenie wolnych rodników, tj. Mają działanie przeciwutleniające. Optymalizują wykorzystanie glukozy i innych związków polisacharydowych. Środki nootropowe są odpowiedzialne za tworzenie białek i fosfolipidów w neurocytach, stabilizując w ten sposób ich błony. Preparaty tej grupy zwiększają stężenie cyklazy adenylanowej w komórkach układu nerwowego, normalizując w ten sposób proces ATP - główną bazę energetyczną komórek. Adenozynotrifosforan w warunkach niedostatecznego zaopatrzenia w tlen stabilizuje metabolizm w mózgu.

Ważne: Leki nootropowe zwiększają poziom tworzenia i uwalniania neuroprzekaźników - serotoniny, dopaminy, noradrenaliny i acetylocholiny.

Klasyfikacja leków nootropowych

Nootropy obejmują leki z kilku grup klinicznych i farmakologicznych.

1. Stymulatory metabolizmu w komórkach nerwowych:
   • Pochodne GABA:

• Phenibut;
• Aminalon;
• Kwas hopantenowy.
  • Pochodne pirolidonu:
• Piracetam;
• Fenylopiraketam;
• Pramiracetam.

Zwróć uwagę: Związki Kwas pantotenowy jest powszechnym nootropem Pantogam, a na bazie witaminy B6 znajduje się Pyritinol.

• Do środków, w których występuje dimetyloaminoetanol, należą:

• Centrophenoxin;
• Acephene.
  • Wśród preparatów z peptydami i aminokwasami znajdują się następujące leki:
• Actovegin;
• Glicyna;
• Cerebrolysin.

1. Do nootropów, które zmniejszają negatywny wpływ braku tlenu, należą w szczególności bursztynian oksymetyloetylopirydyny.
2. Kwas bursztynowy, witaminy E i B15, kwas foliowy i ekstrakt z korzenia żeń-szenia są uważane za preparaty podobne do witamin i adaptogeny nootropowe.
3. Lekami Vasotropic, tj. Lekami, które pozytywnie wpływają na mózgowe naczynia krwionośne, są winpocetyna, cynaryzyna i instenon.
4. Aby poprawić pamięć, zastosuj narzędzia o innym mechanizmie działania:
   • Leki antycholesterazowe i cholinomimetyczne:

• Cholina;
• Galantamina;
• Amirydyna.
  • Leki hormonalne:
• endorfiny;
• enkefaliny;
• ACTH;
• Kortykotropina.

Wskazania do stosowania leków nootropowych

Preparaty tej grupy klinicznej i farmakologicznej są przepisywane na takie choroby i stany patologiczne:

• zmniejszona aktywność umysłowa i fizyczna;
• pogorszenie zdolności umysłowych;
• problemy z pamięcią i koncentracją;
• neuroinfekcje (na przykład zapalenie mózgu lub polio);
• wpływ na mózg substancji toksycznych;
• konsekwencje zaburzeń przepływu krwi w mózgu;
• otępienie starcze;
• encefalopatia i abstynencja na tle regularnego nadużywania alkoholu;
• jąkanie;
• skutki uszkodzenia mózgu (uszkodzenie mózgu);
• udar niedokrwienny;
• moczenie;
• hiperkineza.

Zwróć uwagę: Leki nootropowe są stosowane w leczeniu chorób okulistycznych, takich jak retinopatia cukrzycowa, patologia siatkówki pochodzenia naczyniowego i jaskra z otwartym kątem przesączania

Nootropy w pediatrii

Pediatrzy mogą przepisywać leki nootropowe dla dzieci cierpiących na następujące patologie:

• opóźniony rozwój mowy;
• odchylenia w ogólnym rozwoju umysłowym;
• upośledzenie umysłowe o różnym nasileniu;
• Uszkodzenie OUN podczas porodu (na przykład podczas niedotlenienia).

Ważne: Leki nootropowe są zalecane dla dzieci ze zdiagnozowanym zaburzeniem uwagi.

Przeciwwskazania do stosowania leków nootropowych

Nootropy nie są przepisywane pacjentom podczas diagnozowania:

• nadwrażliwość na substancję czynną lub nietolerancję na składniki pomocnicze;
• wyraźne zmniejszenie czynnościowej czynności nerek (ostra lub przewlekła niewydolność nerek);
• udar krwotoczny (ostry);
• Choroba Gottingtona (dziedziczna choroba zwyrodnieniowa ośrodkowego układu nerwowego).

Ważne: Leki nootropowe nie są przepisywane kobietom w ciąży i karmiącym!

Efekty uboczne

Zdecydowana większość pacjentów toleruje terapię lekami nootropowymi.

W niektórych przypadkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• niepotwierdzony niepokój;
• zaburzenia snu;
• senność w ciągu dnia;
• drażliwość;
• niestabilność ciśnienia krwi;
• zaburzenia dyspeptyczne;
• alergia.

Zwróć uwagę: u pacjentów w podeszłym wieku i wieku starczego, nootropy w rzadkich przypadkach mogą powodować wzrost nasilenia objawów klinicznych niewydolności wieńcowej.

Leki, które są obecnie najczęściej stosowane w praktyce klinicznej.

1. Piracetam (analogi - Nootropil i Lucetam) Jest wytwarzany w postaci tabletek do przyjmowania doustnego, a także w postaci roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i wlewów dożylnych. Narzędzie poprawia metabolizm w ośrodkowym układzie nerwowym i stymuluje krążenie mózgowe. Piracetam ma negatywny wpływ na agregację płytek krwi, dlatego konieczne jest ostrożne stosowanie go w przypadku zaburzeń krwawienia.

1. Pramiracetam, który jest dostępny w formie pigułki, charakteryzującej się wysokim powinowactwem do choliny. Lek poprawia zdolności poznawcze i poprawia pamięć. Nie ma właściwości uspokajającej (uspokajającej). Narzędzie jest zalecane do długiego przebiegu leczenia; Efekt w pełni rozwija się w ciągu 1-2 miesięcy od rozpoczęcia odbioru. Stosuj ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek!
2. Cavinton (analogi - winpocetyna i Neurovin). Narzędzie jest produkowane przez firmy farmaceutyczne w postaci tabletek i roztworu do iniekcji. Poprawia przepływ krwi w naczyniach mózgowych. Narzędzie to jest szeroko stosowane w neurologii, a także w praktyce okulistycznej w kompleksowym leczeniu patologii siatkówki. Jest także skuteczny w poprawianiu ostrości słuchu. Zalecany kurs leczenia przez 1-8 miesięcy, w zależności od formy nozologicznej i dynamiki. Anuluj lek należy stopniowo zmniejszać dawkę w ciągu 4-5 dni. W ostrym okresie choroby wskazane jest podawanie pozajelitowe roztworu; w miarę poprawy stanu formę zastrzykową zastępuje się pigułkami.

1. Phenibut (analogi - Noobut ​​i Beefren) - produkowane w postaci proszku, kapsułek i tabletek. Lek pozwala radzić sobie z pogorszeniem pamięci i głodu tlenu w komórkach nerwowych. Wzmacnia nie tylko sprawność umysłową, ale również fizyczną, pomaga zmniejszyć napięcie nerwowe, pozbyć się lęku i normalizować sen. Phenibut powinien być przepisywany z ostrożnością równolegle z lekami nasennymi i neuroleptykami, ponieważ nootropik nasila ich działanie. Lek jest wskazany ze zmniejszeniem inteligencji i zaburzeń podobnych do nerwic. Podróżujący jest zalecany jako środek choroby lokomocyjnej i choroby lokomocyjnej. Pokazuje kurs wymiany na 1-1,5 miesiąca.

1. Pantogam (kwas gopantenowy). Tabletki te zmniejszają drażliwość ruchową, co przyczynia się do zapobiegania i leczenia hiperkinezji. Lek znacząco poprawia wydajność w miesiącu przyjęcia. Czas trwania leczenia wynosi do sześciu miesięcy.

1. Glicyna, który jest dostarczany do sieci aptecznych w postaci tabletek podjęzykowych, stymuluje procesy metaboliczne i charakteryzuje się wyraźnym działaniem uspokajającym. Pomaga w stresie, zmniejszając uczucie drażliwości i lęku.

1. Cerebrolysin - ma pozytywny wpływ na leczenie poważnych zmian organicznych i patologii neurodegeneracyjnych ośrodkowego układu nerwowego, w tym nawet choroby Alzheimera. Lek jest szeroko stosowany w leczeniu skutków urazów głowy i udarów mózgu. Narzędzie jest produkowane w postaci roztworu do iniekcji.

1. Encephabol - dla dorosłych jest dostępny w tabletkach, a dla dzieci - w postaci zawiesiny o przyjemnym smaku i zapachu. Lek jest silnym neuroprotekcją i przeciwutleniaczem. Narzędzie normalizuje funkcje behawioralne i poprawia zdolności poznawcze.

Aby uzyskać więcej informacji o efektach nootropowych i wskazaniach do ich stosowania, po obejrzeniu recenzji filmu otrzymasz:

Vladimir Plisov, Recenzent medyczny

32 987 wyświetleń ogółem, 4 widoki dziś

8 najlepszych leków nootropowych

Stały stres i niekorzystne warunki środowiskowe niekorzystnie wpływają na stan układu nerwowego, co prowadzi do zmęczenia, podrażnienia, bezsenności i zmniejszenia wydajności. Nootropy zajmują jedno z czołowych miejsc wśród leków, które stymulują mózg, poprawiają pamięć i aktywność umysłową. Leki nie tylko stymulują zdolności intelektualne, ale także zwiększają stabilność układu nerwowego na różne niekorzystne czynniki. Zastanów się, które leki z tej grupy mają łagodne działanie uspokajające, i które, odwrotnie, aktywuje się.

Lek nootropowy, który wybiera firma

Wybierając lek, musisz zwrócić uwagę na firmę farmaceutyczną, która go wydała. Ranking najlepszych producentów produkujących skuteczne i bezpieczne leki z grupy nootropowej pomoże wybrać odpowiedni lek.

Liderzy w tym segmencie to:

1. UCB Pharma S.A

2. Temiz Medicare Limited

5. Valena Pharmaceuticals

Najlepsze leki nootropowe

Nootropil

Odnosi się do pochodnych pirolidyny. Zasada działania: zwiększa ilość dopaminy i noradrenaliny w mózgu, wzmacnia działanie acetylocholiny. Substancją czynną jest piracetam. Jest przepisywany na miażdżycę, choroby układu nerwowego, zawroty głowy, leczenie objawowe itp. Dostępny w kapsułkach, roztworach i tabletkach.

Zalety:

• lek jest skuteczny, niedrogi i bezpieczny;
• poprawia krążenie krwi w mózgu;
• poprawia naukę, integracyjną aktywność mózgu;
• zwiększa stabilność mózgu na takie negatywne czynniki, jak nadmierne obciążenia, niedotlenienie, niedokrwienie itp.;
• wzmacnia połączenie nerwowo-mięśniowe;
• nie rozszerza naczyń;
• promuje wykorzystanie glukozy;
• pobudza pamięć, uwagę;
• wpływa na procesy metaboliczne w komórce nerwowej;
• ma skumulowany efekt odbioru, więc po zakończeniu kursu lek będzie ważny przez około miesiąc.

Wady:

• nie zaleca się w obecności choroby nerek;
• Efekt odbioru nie jest od razu widoczny. Po 2 tygodniach po zażyciu leku osoba odczuje poprawę aktywności umysłowej.

Fenotropil

Fenotropil substancja czynna. Zasada działania ma na celu zwiększenie dopaminy, noradrenaliny, serotoniny w mózgu. Przypisz neurotyczne, konwulsyjne stany, choroby ośrodkowego układu nerwowego, depresję, alkoholizm. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• ma efekt antynestyczny;
• poprawia krążenie krwi w mózgu;
• poprawia nastrój, odporność organizmu na stresujące sytuacje;
• przyczynia się do stabilności mózgu w stosunku do toksyn, braku tlenu;
• działanie przeciwdrgawkowe;
• zwiększa zasoby energetyczne organizmu;
• niska toksyczność;
• ułatwia proces uczenia się;
• podczas kursu nie ma uzależnienia od narkotyków;
• brak efektu kumulacji, działa po pojedynczej dawce;
• zwiększa aktywność fizyczną;
• poprawia wzrok.

Wady:

• może powodować bezsenność, pobudzenie psychomotoryczne, podwyższone ciśnienie krwi;
• należy uważnie traktować osoby z chorobami nerek i wątroby;
• potrzebujesz recepty od lekarza;
• wysoki koszt;
• nie zalecane dla dzieci w okresie ciąży i laktacji.

Biotredin

Odnosi się do pochodnych pirydoksyny. Zasada działania ma na celu poprawę zaopatrzenia tkanek w energię i metabolizm w komórkach nerwowych. Substancjami czynnymi są pirydoksyna i treonina. Przypisz ze spadkiem wydajności mózgu u dorosłych, dzieci, osób uzależnionych od alkoholu. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• poprawia pamięć, uwagę, koncentrację;
• działanie przeciwdepresyjne, zmniejsza napięcie nerwowe, pobudzenie emocjonalne, drażliwość;
• poprawia metabolizm kwasów nukleinowych;
• zmniejsza głód napojów alkoholowych;
• prawie żadnych skutków ubocznych;
• zwiększa odporność centralnego układu nerwowego na efekty toksyczne, niedotlenienie itp.;
• zmniejsza ból głowy;
• zwiększa wydajność umysłową, ujawnia ukryte możliwości mózgu;
• zwiększa jasność świadomości, czuwanie, siłę ciała.

Wady:

• niezgodne z lekami przeciwpsychotycznymi;
• rzadko mogą wystąpić skutki uboczne w postaci zwiększonej potliwości, zawrotów głowy;
• w przypadku nadwrażliwości na witaminę B lepiej jest odmówić.

Gopantenian wapnia

Substancją czynną jest kwas chmantenowy. Zasada działania: bezpośredni wpływ na receptory GABAB. Są one przepisywane na upośledzenie funkcji poznawczych wywoływane przez organiczne uszkodzenia mózgu, zaburzenia pozapiramidowe, stres psycho-emocjonalny i opóźnienia rozwojowe. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• poprawia pamięć, uwagę, bez efektu podniecenia, ale przeciwnie, ma umiarkowane działanie uspokajające;
• szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego;
• ma działanie przeciwdrgawkowe, przeciwbólowe;
• poprawia aktywność fizyczną i umysłową;
• przyspiesza mózgowy przepływ krwi;
• zmniejsza słabość, letarg;
• pozwala organizmowi dostosować się do niekorzystnych czynników środowiskowych;
• nie powoduje uzależnienia;
• niska toksyczność, dobra tolerancja.

Wady:

• możliwe objawy alergii: wysypka, świąd, nieżyt nosa;
• potrzebujesz recepty od lekarza;
• poprawia działanie środków uspokajających;
• przeciwwskazane u kobiet w ciąży, dzieci do 3 lat, w okresie laktacji, z nadwrażliwością i ciężką chorobą nerek.

Neurobutal

Główne neuroprzekaźniki: GABA, sól wapniowa. Zasada działania ma na celu normalizację procesów metabolicznych ośrodkowego układu nerwowego. Jest przepisywany po udarach mózgu, niewydolności naczyń mózgowych, encefalopatii alkoholowej, zaburzeniach nerwicowych i zaburzeniach snu. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• ma działanie nootropowe, adaptogenne, przeciwbólowe, uspokajające, uspokajające;
• zmniejsza zaburzenia nerwicowe, zmniejsza lęk;
• pozytywny wpływ na funkcjonowanie mózgu, zwiększa aktywność intelektualną;
• stymuluje procesy metaboliczne w tkankach nerwowych;
• poprawia mikrokrążenie w mózgu;
• zwiększa stabilność mózgu na brak tlenu, działanie toksyn.

Wady:

• po zażyciu mogą wystąpić następujące reakcje: alergia, ból głowy, pobudzenie, nudności, zmniejszenie czasu trwania snu w nocy, zwiększenie senności w ciągu dnia;
• Istnieją przeciwwskazania do stosowania: ciąża, choroba wątroby, choroba nerek, miastenia, nadwrażliwość.

Semax

Dotyczy peptydów regulatorowych. Substancje czynne - aminokwasy levogyrate. Zasada działania ma na celu poprawę procesów energetycznych mózgu, zwiększając jego odporność na niedotlenienie i sytuacje stresowe. Jest przepisywany po znieczuleniu, operacjach, urazach czaszkowo-mózgowych, w celu zwiększenia adaptacji w sytuacjach ekstremalnych, z zaburzeniami nerwicowymi, zanikiem nerwu wzrokowego. Dostępne w postaci kropli do nosa.

Zalety:

• szybko wchłonięty;
• wyraźny efekt neurometaboliczny nawet przy małych dawkach;
• nie ma aktywności hormonalnej;
• promuje adaptację organizmu do warunków o niskiej zawartości tlenu;
• nietoksyczny przy długotrwałej i pojedynczej dawce;
• zwiększa zdolności intelektualne, poprawia naukę.

Wady:

• wymagany przepis;
• regularne przyjmowanie może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa;
• przeciwwskazane w czasie ciąży, chorób układu hormonalnego, laktacji, dzieci poniżej 7 lat, z drgawkami, nadwrażliwością.

Acephene

Substancją czynną jest meklofenoksat. Zasada działania ma na celu pobudzenie centralnego układu nerwowego i normalizację aktywności komórek mózgowych. Jest przepisywany w przypadku zaburzeń krążenia w mózgu, upośledzenia umysłowego, przewlekłego uszkodzenia nerwów, depresji i depresji, osłabienia i zaburzeń nerwicowych. Dostępny w pigułce i formie do wstrzykiwań.

Zalety:

• poprawia dopływ krwi do mózgu;
• zwiększa procesy metaboliczne w komórkach nerwowych;
• efekt antyoksydacyjny;
• stymuluje aktywność poznawczą;
• eliminuje objawy zespołu astenicznego;
• pomaga wyeliminować depresję;
• ma działanie uspokajające;
• rozwija odporność organizmu na takie negatywne czynniki jak brak tlenu, efekty toksyczne.

Wady:

• przeciwwskazany w chorobach zakaźnych ośrodkowego układu nerwowego, nadwrażliwość;
• zakazane podczas ciąży i laktacji;
• w rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane: lęk, bezsenność, zwiększony apetyt, zgaga, alergie;
• recepta;
• halucynacje zwiększają się u pacjentów ze schizofrenią.

Glicyna

Dotyczy wymiennych aminokwasów. Substancją czynną jest glicyna. Zasada działania ma na celu poprawę procesów metabolicznych w tkance mózgowej. Jest przepisywany w przypadku udaru niedokrwiennego, uzależnienia od alkoholu, obniżenia sprawności umysłowej, warunków stresowych, chorób organicznych i funkcjonalnych układu nerwowego. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• przyspiesza mózgowy przepływ krwi, stymulując metabolizm w tkance mózgowej;
• stymuluje funkcje poznawcze;
• poprawia nastrój;
• działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, zmniejszanie zaburzeń wegetatywno-naczyniowych, agresywność, konflikt;
• dzieci mile widziane;
• nie wymaga przepisu;
• poprawia procesy myślowe, szybkość zapamiętywania;
• normalizuje sen;
• brak efektu skumulowanego;
• łatwo penetruje tkankę;
• zmniejsza zaburzenia mózgu w urazowym uszkodzeniu mózgu i udarze;
• poprawia adaptację społeczną.

Wady:

• w przypadku nadwrażliwości na składniki leku należy go porzucić, w przeciwnym razie mogą wystąpić alergie.

Co kupuje lek nootropowy

1. Lek odpowiedni dla stanu astenodepresyjnego, astenicznego lub astenochipondrialnego - Acefen.

2. Jeśli potrzebujesz leku, który ma skumulowany efekt, którego efekt nie ustąpi natychmiast po zakończeniu kursu, powinieneś zwrócić uwagę na Nootropil. Po 2 tygodniach przyjmowania lek ten ma łagodne działanie uspokajające, które utrzyma się przez kolejny miesiąc.

3. Jeśli potrzebujesz leku o wyraźnym działaniu uspokajającym, uspokajającym, które nie powoduje rozluźnienia mięśni, musisz kupić Neurobutal.

4. Biotredin - lek, który reguluje metabolizm tkanek w mózgu, zwiększa czujność umysłową, a także ma właściwości lecznicze w zależności od alkoholu. Odpowiedni dla tych, którzy muszą zmniejszyć głód alkoholu, poprawić pamięć, wydajność umysłową.

5. Jeśli potrzebujesz bezpiecznego leku o działaniu nootropowym i antystresowym, który jest dozwolony nawet dla dzieci, w takim przypadku warto kupić Glycine. Zmniejsza drażliwość i ma działanie uspokajające.

6. Lekiem nootropowym, który ma działanie antyamnezyjne, jest fenotropil. Lek jest silnym neutralizowanym lekiem o wyraźnej aktywności psychostymulującej.

7. Semax - lek łączący takie właściwości jak nootropowy, przeciwutleniający, neuroprotekcyjny. Idealny dla tych, którym krople są wygodniejszą formą wydania.

8. Gopantenat wapnia poprawia aktywność umysłową i fizyczną, ale nie jest ekscytujący, ale raczej uspokajający.