Czym są nootropy i jak ich używać?

Zastrzeżenie: Drodzy przyjaciele! Artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny. Musisz zrozumieć, że większość leków, które zostaną opisane, to leki na receptę. Ten artykuł nie wymaga użycia czegoś, a nawet bardziej, samoleczenia. Artykuł ma na celu zwiększenie twojej świadomości, w tym podczas komunikacji z lekarzami. Tylko lekarze mogą przepisać ci leczenie, zapisać odpowiednie dawki, określić brak bezpośrednich i względnych przeciwwskazań. To bardzo ważne, ponieważ samoleczenie jest niedopuszczalne - co do zasady często prowadzi do niepożądanych konsekwencji. Czytając ten artykuł, nie zapominaj o tym!

Często, komentując niektóre artykuły i komentarze na tematy medyczne, wielokrotnie proszono mnie o bardziej szczegółowe informacje na temat nootropów. Zamierzam wyjaśnić w tym artykule, czym są nootropy i co jedzą. Będzie to wygodne dla tych, którzy interesują się tym tematem, jak i dla mnie - teraz, gdy zostaniesz poproszony o przedstawienie bardziej szczegółowych informacji na temat nootropów, odniosę się do mojego własnego artykułu, mam nadzieję, że również.

Jestem pewien, że wielu z was słyszało, że istnieje specjalna grupa leków i substancji biologicznie czynnych, która nazywa się „Nootropics”.

Biorąc pod uwagę dużą popularność tego tematu i dostępność mnóstwa mitów, które często towarzyszą artykułom na ten temat na temat zasobów medycznych i innych, chciałbym rozważyć tę rozległą klasę nootropów w tej serii artykułów, a ponadto klasyfikować je według następujących leków:

• mechanizm działania.
• bezpieczeństwo
• skuteczność.
• obecność lub brak efektu długoterminowego.
• toksyczność.

Ten temat jest bardzo obszerny, więc w tym artykule rozważymy tylko definicję nootropów, ich główne grupy i mechanizmy działania. W tym artykule rozważymy również szeroko rozpowszechnione mity bezpośrednio związane z nootropami i ich zastosowanie.

Czym są nootropy?

Nootropy to leki lub inne biologicznie aktywne substancje, które mogą stymulować aktywność umysłową, wzmacniać funkcje poznawcze (poznawcze), poprawiać pamięć i zwiększać zdolność uczenia się. Ponadto niektóre nootropy zwiększają odporność mózgu na skrajny stres. Na przykład, takie jak nadmierny stres psychiczny lub „głód tlenowy” mózgu.

Rozważmy wspólne mity na temat leków nootropowych.

Mit 1. Nootropy natychmiast „rozpraszają” mózg na niespotykane dotąd prędkości, pozwalając na wykonywanie niezwykle niezwykłych zadań i pokonywanie nadmiernych obciążeń (tutaj można przypomnieć popularny film o fikcyjnym leku NZT-48).

R. Nootropics nigdy nie uczynią cię „supermanem” (z grubsza mówiąc, jeśli nie wiesz, jak rozwiązać potrójne całki, to nawet przyjmując któryś z leków, ta wiedza nie pojawi się w twojej głowie). Jednak proces uczenia się będzie znacznie łatwiejszy i staranniejszy, nootropy znacząco przyczynią się do nauki i innej aktywności mózgu.

Mit2. Nootropy, bardzo szkodliwe, toksyczne, mają długotrwałe skutki, więc ich stosowanie jest całkowicie nieodpowiednie.

R. Ogólnie rzecz biorąc, leki z tej grupy nie mają długotrwałych niekorzystnych skutków, a ponadto duża ich część ma długoterminowy potencjał pozytywny. Toksyczność większości z nich jest bardzo niska. (należy pamiętać, że istnieją wyjątki, które rozważymy dalej).

Mit 3. Nootropy, nawet przy pojedynczej aplikacji, dają silny, wyraźny efekt.

R. Prawie wszystkie leki nootropowe mają wyjątkowo niską skuteczność w pojedynczym użyciu (a dawka nie odgrywa żadnej roli), ale stosowanie kursu często daje wyraźny pozytywny efekt. (znowu są wyjątki - my również je rozważymy).

Rzućmy teraz okiem na główne mechanizmy działania leków nootropowych:

1. Generalnie metaboliczny (poprawiający stan energetyczny neuronów - zwiększający syntezę ATP, działanie przeciw niedotlenieniu i przeciwutleniające).
2. Aktywacja procesów plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym, w tym stymulacja neuroplastyczności (tworzenie nowych neuronów i połączeń synaptycznych między nimi).
3. Amplifikacja, modulacja synaptycznych procesów transmisyjnych w ośrodkowym układzie nerwowym.
4. Modulacja aktywności receptorów GABA / GLU odpowiedzialnych za hamowanie „nadmiernej” aktywności ośrodkowego układu nerwowego.
5. Inne mechanizmy działania.

Teraz zaczyna się zabawa - część praktyczna.

Zastanowimy się nad niektórymi narkotykami „najbardziej znanymi dla szerokiej gamy ludzi”. Tak się składa, że ​​wszystkie najszerzej rozpowszechnione leki w tym przeglądzie są w rzeczywistości „pustymi przypadkami”. Pacjenci i „cierpiący” piją je dosłownie garściami, jednak nie zauważają żadnego pozytywnego efektu. Dlaczego Zacznijmy

Glicyna.

Lek ten jest stosowany wszędzie, ze względu na jego szeroką dostępność bez recepty lekarza i niski koszt.

Jako „środek uspokajający” oznacza, że ​​glicyna jest całkowicie nieskuteczna. Jest również nieskuteczny zarówno jako nootropowy, jak i w jakimkolwiek innym aspekcie farmakologicznym.

Pojawia się naturalne pytanie - dlaczego?

Faktem jest, że glicyna jest normalnym aminokwasem, który występuje w prawie każdym białku pokarmowym. Każde białko, dostające się do naszego żołądka, jest rozkładane przez enzymy na aminokwasy, które są wchłaniane przez jelito. Dlatego żywność białkowa ma wartość energetyczną.

Ponadto glicyna jest dodatkiem do żywności E640, który jest stosowany jako modyfikator smaku i aromatu w przemyśle spożywczym.

Aby zrozumieć, na czym polega ta sztuczka, oto jasny przykład: białko jaja kurzego zawiera około 12% białka. Białko składa się z aminokwasów, z których czysta glicyna - średnio 0,45 grama.

Jedno jajko zawiera odpowiednik 4,5 tabletki glicyny (450 mg).

Jeśli zjesz trzy jajka sadzone, weźmiesz równowartość 13,5 tabletek glicyny. Spróbuj pamiętać, czy po zjedzeniu jajecznicy miałeś wyraźną aktywność nootropową? Odpowiedź jest oczywista. Zatem glicyna jest całkowicie nieszkodliwa i równie nieskuteczna w jakichkolwiek dawkach.

Piracetam.

Historycznie jest to pierwszy związek odkryty w odległym 1972 roku, który zapoczątkował całą grupę leków - racetam i ich pochodne. Ale teraz - porozmawiajmy o samym piracetamie.

W większości krajów (z wyjątkiem Rosji i niektórych krajów WNP) - piracetam nie jest zarejestrowany jako lek. Faktem jest, że dzisiaj nie ma ani jednego badania (przez 42 lata od jego odkrycia), które wskazywałoby na jego skuteczność.

Ten lek jest całkowicie nieszkodliwy. Jego śmiertelna dawka jest 7 razy niższa niż soli kuchennej. Jego skuteczność jako nootropowego - około zera w każdej dawce.

Jednak w Rosji ten lek jest wytwarzany, a zatem jest bardzo aktywnie „popychany” przez lekarzy, którzy „mają” zadanie rozładowania go pacjentom.

Ponieważ lek jest całkowicie nieszkodliwy, lekarz przepisujący go nie stwarza ryzyka, a pacjent może nagle uzyskać efekt placebo i wszyscy są szczęśliwi. Jednak tak naprawdę - ten lek nie leczy i nie „poprawia się”.

Afobazol.

Jeden z najbardziej „pomysłowych” rozwiązań krajowych. Lek ten jest pozycjonowany przez producenta jako lek o działaniu przeciwlękowym, przeciw astenicznym i nootropowym.

Teraz dochodzimy do sedna.

Ten lek nie ma żadnych międzynarodowych badań, które dowodzą jego skuteczności. Badania przeprowadzone w Rosji nie mają projektu, który odpowiadałby poziomowi medycyny opartej na dowodach (mała próba pacjentów, brak badań wieloośrodkowych, brak niezależnych klientów badawczych). Ponadto wszystkie przeprowadzone badania były finansowane wyłącznie przez producenta, co jest niedopuszczalne. ponieważ wynik zawsze będzie „przekręcony” we właściwym kierunku - ten, który pyta tego, kto go zamawia.

Ponadto substancja fabomotisol (substancja czynna afobazol) nie jest nigdzie stosowana z wyjątkiem Rosji i krajów WNP. Nigdy nie byli zainteresowani żadną organizacją w żadnym kraju na świecie, nawet w celu zbadania jej potencjalnych mechanizmów działania.

O co chodzi? Ale faktem jest, że ten lek został pierwotnie opracowany „do ogólnej sprzedaży”. tj. została podjęta substancja potencjalnie nieszkodliwa. Następnie testowano go na toksyczność - której nie wykryto. I zdecydowali się go sprzedać, zapewniając szeroką reklamę.

Już po wprowadzeniu do produkcji i utracie patentu na znak towarowy Afobazol firma produkcyjna postanowiła dowiedzieć się, jak działa. We Francji (od CEREP) zlecono badanie radioligandu, aby dowiedzieć się, z czym faktycznie oddziałuje lek w organizmie i, bezpośrednio, w ośrodkowym układzie nerwowym.

Uzyskane dane były następujące: lek ten jest eliminowany po podaniu w ciągu 40 minut i nie oddziałuje z niczym w dawkach „terapeutycznych”. To znaczy Ta substancja, która w ciele po prostu „przechodzi”.

A ponieważ jest on również wyświetlany w 40 minut i jest wykonywany tylko raz na 8 godzin, to oczywiście, nawet teoretycznie, nie może działać „zgodnie z jego przeznaczeniem” (w tym celu substancja musi znajdować się we krwi lub w tkankach mózgu przez cały czas jego działania).

W czasie pisania tego tekstu nie ma ani jednego badania w międzynarodowej bazie danych pubmedycznych, co nie jest tym, co powiedzieliby o jego skuteczności - po prostu nie ma żadnego, w zasadzie, żadnego.

Rezultatem jest kolejny, absolutnie bezużyteczny z klinicznego punktu widzenia lek.

Aminalon (GABA).

Ten aminokwas jest głównym „neuroprzekaźnikiem hamującym” w ośrodkowym układzie nerwowym.

Zwiększenie poziomu GABA w mózgu ma działanie anksjolityczne (przeciwlękowe), przeciw niedotlenieniu, rozluźniające (relaksujące) i inne korzystne w praktyce klinicznej. Dlatego można się spodziewać, że przyjmowanie GABA da nam „te same” efekty.

Jednak rzeczy nie są takie proste.

Faktem jest, że nasz mózg jest chroniony przed ogólnym przepływem krwi specjalną barierą (hemato-encefaliczną). Wszystko to jest „zrobione”, aby „niepotrzebne” substancje w osoczu krwi nie dostały się do mózgu. Substancje te obejmują kwas gamma-aminomasłowy (GABA). Tak więc, przyjmując GABA (Aminalon) do wewnątrz, jego poziom w OUN nie zmienia się wcale (a dokładniej zmienia się, ale nie wystarcza, dla wystąpienia jakiegokolwiek zauważalnego efektu) - wyrażono to teoretycznie, a wkrótce potwierdzono to licznymi niezależnymi badaniami.

Dlatego ten lek dla osoby zdrowej (której bariera krew-mózg nie jest złamana) nie będzie wykazywał żadnych właściwości - ani przeciwlękowych, ani nootropowych.

Pojawia się naturalne pytanie - dlaczego więc ten lek jest szeroko stosowany u ludzi z pewnymi chorobami mózgu i przy dobrej skuteczności?

Faktem jest, że u niektórych pacjentów ta sama bariera krew-mózg jest zerwana - a GABA w niektórych ilościach z osocza krwi nadal przenika do centralnego układu nerwowego i może już „wypełniać swoje obowiązki”.

Ale mówimy o GABA jako o nootropie dla zdrowych ludzi - i dlatego Aminalon jest całkowicie nieodpowiedni dla „naszych celów”.

Lek jest całkowicie bezpieczny, ale dla osoby zdrowej jego działanie nie zachodzi - substancja czynna po prostu nie może dostać się do mózgu z krwiobiegu.

Aby umożliwić tej substancji „penetrację” przez barierę, jej strukturalna cząsteczka jest nieco zmodyfikowana - a „działające” preparaty są dość dobrze uzyskiwane - co zostanie opisane poniżej.

Ale mówimy teraz o GABA.

Wniosek - przyjmowanie GABA jest bezpieczne, ale bez znaczenia jako nootropowe.

Przejdziemy teraz do rozważania leków, nootropów, które mają specyficzny efekt kliniczny. Dokonamy przeglądu kilku leków, omówimy ich skuteczność kliniczną pod względem nootropowej aktywności ich bezpieczeństwa oraz kilka interesujących faktów.

Fonuracetam (fenotropil).

Ten lek jest „synem” piracetamu, którego cząsteczka została zmodyfikowana w celu uzyskania znacznie większego efektu klinicznego. Lek ten ma rozległą bazę naukową, a ponadto lek ten znajduje się na „liście wypalania” Światowego Komitetu Antydopingowego (WADA), co już nam podpowiada, że ​​jego efekt kliniczny jest dość poważny i zdecydowanie obecny. Dla tych, którzy chcą poznać subtelności niezależnie po angielsku, ten narkotyk za granicą nazywa się „fenylopiracetamem”.

Czym jest ten lek, jakie są jego efekty kliniczne?

Pierwszy, najważniejszy i „zauważalny” efekt jest stymulujący. Ten efekt jest natychmiastowy, tj. jest wykrywany natychmiast, już dla jednorazowych aplikacji. Powinieneś wiedzieć, że ten efekt nie dotyczy prawdziwego nootropu, to znaczy, powiedzmy, „premii”.

Dzięki zastosowaniu kursu lek ten ma wiele istotnych efektów klinicznych. Ale ponieważ ten artykuł dotyczy nootropów, opiszę tylko najbardziej znaczące dla nas efekty (nie bijcie mnie kapciami do opisywania tych efektów nie w języku akademickim. Ma to na celu lepsze zrozumienie materiału.

• wyraźny efekt stymulujący.
• ulepszona pamięć krótkotrwała.
• ulepszone zapamiętywanie (transfer do pamięci długoterminowej).
• poprawa bezpieczeństwa zgromadzonych informacji w pamięci długoterminowej.
• Poprawa „szybkości wykonywania” codziennych operacji.
• poprawa krążenia mózgowego i metabolizmu energetycznego w ośrodkowym układzie nerwowym.

Porozmawiajmy teraz o bezpieczeństwie.

Ponieważ lek ten ma działanie stymulujące i przeciwapatyczne, zatem, ten lek może powodować „uzależnienie psychiczne”. Dlatego ważne jest, aby ściśle przestrzegać dawek przepisanych przez lekarza przez cały okres stosowania. Lek jest stosunkowo bezpieczny, ale w żadnym wypadku nie powinien być nadużywany.

Chciałbym szczególnie zwrócić uwagę na następujące. Z nieznanych powodów lek ten, choć produkowany przez jedną firmę (Valenta), ma wyjątkowo niską jakość - od partii do partii pojawiają się dość nieoczekiwane rzeczy - niektórzy pacjenci zauważają, że otwierając (mniej więcej) drugą kupioną paczkę, efekt przestaje być odczuwalny. Nie jest to odosobniony przypadek, te twierdzenia są tak obszerne dla firmy, że można łatwo przeczytać o tym w Internecie, wpisując „Valenta Phenotropil” w polu wyszukiwania. Pamiętaj o tym.

Mała dygresja teoretyczna.

Jak pamiętamy, GABA (i niektóre inne aminokwasy) są niezwykle aktywne w ośrodkowym układzie nerwowym, ale ich spożycie nie prowadzi do żadnych skutków ze względu na fakt, że bariera hemato-mózgowa (dalej określana jako BBB) nie pozwala im wejść do mózgu.

Naukowcy zastanawiają się, jak „przetrzymać” substancję przez BBB, zmieniając cząsteczkę aminokwasu (dzisiaj rozważamy kwas gamma-aminomasłowy (GABA)). Rezultatem były dwa leki, które rozważamy poniżej.

Picamilon.

Lek ten został opracowany w Rosji w 1970 r., Był badany przez 16 lat, a do 1980 r. Został zatwierdzony do stosowania jako środek nootropowy. Lek ten jest „molekularną mieszanką” kwasu nikotynowego (nie należy go mylić z nikotyną) i cząsteczek GABA. Była to kombinacja właściwości kwasu nikotynowego, a właściwie GABA.

Jakie są jej główne efekty kliniczne?

• poprawa metabolizmu energetycznego w ośrodkowym układzie nerwowym.
• działanie rozszerzające naczynia (naczynia mózgowe, tętnice czaszkowe).
• wzrost przepływu krwi w mózgu z powodu czynników wymienionych powyżej.
• jakiś uspokajający (uspokajający) efekt.

Połączenie tych właściwości prowadzi do efektu nootropowego.

Należy rozumieć, że pomimo powyższych właściwości, lek nie jest panaceum. Wszystkie te właściwości są wyrażone umiarkowanie i nie należy oczekiwać „efektu wow”.

Lek jest nieskuteczny w pojedynczej aplikacji, zaleca się jego stosowanie. Jest stosunkowo bezpieczny.

Oddzielnie warto zauważyć, że badania nad lekiem są dostępne, zostały opublikowane w recenzowanych czasopismach medycznych i są dostępne w pubmedycznej bazie danych, ale delikatnie mówiąc, niewiele.

Phenibut.

Ten lek jest, podobnie jak picamilon, pochodną GABA. Lek ten swobodnie przenika przez BBB, ale ze względu na zmianę jego wzoru strukturalnego lek stał się selektywny tylko dla jednego podtypu receptorów GABA w ośrodkowym układzie nerwowym trzech.

Na początek warto zauważyć, że ten lek ma pewien potencjał uzależniający, ponadto jest to recepta. Ściśle przestrzegać harmonogramu i harmonogramu przyjęcia u lekarza!

Lek ten ma unikalny efekt farmakologiczny, ale najpierw rozważ jego główne efekty kliniczne:

• uspokajający (relaksujący).
• przeciwlękowy (przeciwlękowy).
• zmniejszona sztywność mięśni.
• nootropowy (ponieważ jest w pewnym stopniu środkiem przeciw hipoksydom).
• słaba stymulacja (zmniejszająca apatię i anergię).
• wpływ na poziom neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym (zwiększona dopamina w rozszczepie senaptycznym).

Teraz o tym, co nazwano „unikalnym efektem farmakologicznym”. Jak zapewne zauważyłeś, jego właściwości kliniczne mają zarówno działanie relaksujące, jak i stymulujące. Tak, wydaje się to dziwne, ale to nie jest błąd - to jest jego cecha wyróżniająca.

Lek ma wyraźny (zauważalny) efekt. Stopień jego aktywności jest regulowany przez wybór właściwej dawki. Lek ma pewien negatywny wpływ na przewód pokarmowy, ponieważ jest kwasem. Ponadto bezwzględne przeciwwskazania do stosowania leku są względne.

Jako lek nootropowy lek należy przyjmować w lekach o małej dawce (maksymalna dawka wynosi około 500–750 mg na dobę podzielona na trzy dawki).

Lek udowodnił skuteczność (chociaż nie ma badań, które ściśle spełniają wszystkie kryteria dla DM).

Istnieje kilka firm produkujących Phenibut, ale nie należy się martwić - jakość jest całkiem dobra i wśród wszystkich firm, które ją produkują.

Następujący format artykułu będzie nieco inny - w nim zobaczysz tabelę podsumowującą wszystkie wysłane leki i ich klasyfikację według różnych kryteriów. Starałem się, aby stół był najwygodniejszy w odbiorze, kompaktowy i pouczający.

Zasadniczo napisałem wszystkie przygotowania - więc nie zdziw się, jeśli zobaczysz coś niezwykłego wśród substancji.

Próbowałem pokryć pełną listę leków oferowanych mi przez ciebie.

Dla wygody poniższa tabela pokazuje następujące skróty.

1. Poziom bazy dowodowej (poziom DB):

Odp.: ma jedno (lub więcej) badanie, które w pełni spełnia kryteria DM.

B: ma jedno (lub więcej) badanie kontrolowane placebo.

C: Posiada jedno (lub więcej) badanie, jednak nie odpowiada ono ogólnie przyjętemu projektowi.

D: posiadać informacje na temat skuteczności w ramach jednego lub więcej „raportów przypadków” (indywidualne przypadki pomyślnego zastosowania).

E: nie ma bazy dowodowej i / lub lek jest „pusty” z definicji (nie zawiera substancji czynnej). Grupa E obejmuje również leki opracowane w Federacji Rosyjskiej, artykuły wyłącznie od jednej grupy badaczy.

2. Stopień skuteczności działania nootropowego:

+++: ma wysoką wydajność.

++: Ma umiarkowaną skuteczność.

+: Ma niską wydajność, ale jest obecna.

O: nieskuteczny.

-: nieznaczne pogorszenie.

--: Obserwowano umiarkowane pogorszenie.

---: występuje znaczne pogorszenie.

ppm: jest mało informacji lub lek jest badany.

3. Grupa.

Grupa jest wymieniona według klasyfikacji (tj. Do jakiej klasy należy lek lub składnik aktywny).

Ta linia jest wskazana jako odniesienie - na przykład, jeśli chcesz poznać szczegóły mechanizmu działania leku, użyj skrótu w tej linii, aby wyszukać więcej szczegółów na temat tej grupy (ponieważ istnieje wiele grup, myślę, że nie ma potrzeby szczegółowego opisywania każda z nich - to cała książka się uda - aw kolejnych artykułach i tak będziemy poruszać te kwestie).

4. Bezpieczeństwo.

Dla wygody „czytania” tej linii - podzieliłem leki (warunkowo) na cztery kategorie i nadałem im kodowanie kolorami:

zielony - lek jest bezpieczny, gdy jest stosowany w odpowiednich dawkach, istnieje stosunkowo niewiele przeciwwskazań.

żółty - lek jest bezpieczny, ale wskazana dawka powinna być ściśle przestrzegana. W tej grupie przeciwwskazania są znacznie większe.

Pomarańczowy - lek jest silny, tak wielki, że należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących jego stosowania.

Czerwony - lek jest niebezpieczny. Nie zaleca się stosowania go jako środka nootropowego.

Mam nadzieję, że ta tabela przyniosła jasność wszystkim czytelnikom zainteresowanym konkretnym lekiem. Zawiera prawie wszystkie substancje, które są używane jako nootropy.

7 najlepszych leków nootropowych

Efekt nootropowy leku jest uważany za złożony wpływ na centralny układ nerwowy, który przejawia się w lepszym zapamiętywaniu, pełniejszej analizie postrzeganej informacji i przyspieszonych umiejętności myślenia. Nootropy są stosowane w chorobach takich jak zespół asteniczny, po urazowym uszkodzeniu mózgu, z otępieniem, encefalopatią i udarem. Ponadto leki te są wskazane do stosowania u zdrowych osób ze zwiększonym stresem psychicznym.

Przegląd ten zawiera najpopularniejsze leki nootropowe, które są najlepszymi „witaminami dla mózgu” i pomagają zarówno dorosłym, jak i dzieciom. Niektóre nootropy mają również dodatkowy efekt uspokajający lub aktywujący.

Najlepsze leki nootropowe bez dodatkowych efektów

Piracetam jest pierwszym otwartym lekiem nootropowym i pierwszym lekiem wprowadzonym do ogólnej praktyki klinicznej w celu poprawy mechanizmów pamięci. Dostępny w postaci tabletek i roztworu do podawania dożylnego. Skuteczny przy długotrwałym i kursowym stosowaniu u pacjentów w każdym wieku.

Nootropil poprawia pamięć i wpływa na procesy uczenia się. Po drodze zwiększa procesy żywieniowe zarówno w komórkach nerwowych, jak i glejowych. Ważne jest, aby poprawie mikrokrążenia nie towarzyszyło rozszerzenie naczyń, to znaczy, że Nootropil nie ma działania rozszerzającego naczynia.

• Nootropil można z powodzeniem stosować przy zwiększonym obciążeniu umysłowym, na przykład podczas nauki podczas egzaminów końcowych dla uczniów i studentów.
• Chroni neurony mózgu przed niedotlenieniem, poprawia odporność mózgu na stres.
• Jest z powodzeniem stosowany w leczeniu objawów odstawienia w przewlekłym alkoholizmie.

• Nie jest stosowany do krwotoku w mózgu (z udarem krwotocznym), jak również w ciężkiej niewydolności nerek.

Cavinton (winpocetyna) jest korektorem mózgowego krążenia krwi, który ma silne działanie nootropowe, a Cavinton jest lekiem poprawiającym krążenie mózgowe, ale efekt nootropowy, jaki on ma, umożliwia zapisanie tego leku w grupie „poprawiającej umysł”. Otrzymywany jest z leczniczego barwinka - rośliny kwitnącej.

Zakres leku jest szeroki: są to udary mózgu i encefalopatia, zespół tętnic kręgowych, zaburzenia widzenia naczyniowego i słuchu, szumy uszne, retinopatia cukrzycowa, jaskra, choroba Meniere'a. Cavinton jest w stanie pomóc tkance mózgowej tolerować niedotlenienie przy minimalnych konsekwencjach. Chroni komórki nerwowe przed utlenianiem wolnych rodników, zakłóca agregację płytek włosowatych i jest w stanie rozszerzać naczynia mózgowe. Jednym ze wskazań do stosowania Cavintona, w którym ma on wyraźny efekt nootropowy, jest kompleksowa terapia urazów mózgu i wstrząsów mózgu.

Cavinton jest bardzo dobrze tolerowany, zarówno u osób starszych, jak iw młodym wieku. Forma podawania może być różna: tabletki 5 i 10 mg lub postacie do podawania pozajelitowego.

Być może jedyną negatywną cechą tego niezwykłego leku jest powolna kropla dożylnego podawania winpocetyny. Ponadto, szczególnie ostrożnie, należy przepisać ten lek pacjentom w podeszłym wieku z zaburzeniami rytmu serca.

Pantogam - naturalny metabolit kwasu gammaaminomasłowego, jeden z najlepszych leków nootropowych, który pokazano nawet dzieciom.

Aktywny składnik leku - kwas chmantenowy - jest bardzo dobrze badany w psychoneurologii dziecięcej, gdzie skutecznie leczy wiele zaburzeń funkcjonalnych i organicznych. Pantogam jest dostępny, w tym w postaci syropu o smaku wiśniowym, dlatego dzieci bardzo go lubią. Możesz zastosować go nawet od pierwszych dni życia.

Podobnie jak inne leki nootropowe, Pantogam przyczynia się do wyrównania działania substancji toksycznych na tkankę mózgową i ma tak rzadkie połączenie działania stymulującego światło z łagodnym działaniem uspokajającym. Dlatego ogólnie można go uznać za lek neutralny. Dzięki tej „selektywności” „Pantogam” stosuje się w leczeniu porażenia mózgowego, różnych form upośledzenia umysłowego w dzieciństwie. Lek jest w stanie łagodzić upośledzenie umysłowe u dzieci, jednocześnie eliminuje zespół „nadpobudliwości” i stany podobne do nerwic. Lek ten jest stosowany w leczeniu zaburzeń oddawania moczu w neuro-odruchach (nietrzymanie moczu, moczenie).

Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży i laktacji, a także w znacznym upośledzeniu czynności nerek.

„Semax” odnosi się do unikalnych leków, ponieważ wśród środków nootropowych nie znaleziono dotąd peptydów regulatorowych (krótkich łańcuchów białek), utworzonych w takiej dogodnej formie do wkraplania do nosa. W rzeczywistości lek ten jest strukturalnym analogiem ACTH (hormonu adrenokortykotropowego), który był szczególnie pozbawiony tej aktywności hormonalnej. W rezultacie jest to silny czynnik neuroregulacyjny o działaniu nootropowym, ochronnym i przeciwutleniającym.

Ważne jest, aby mechanizm podawania leku do organizmu był fizjologiczny. Podawanie donosowe pozwala lekowi szybko przeniknąć przez barierę krew-mózg, a jego działanie trwa dłużej niż 24 godziny po pojedynczym wstrzyknięciu. Producent deklarował jedynie nieznaczne podrażnienie błony śluzowej przewodów nosowych przy długotrwałym stosowaniu.

Z przeciwwskazań - nie zaleca się stosowania „Semax” w przypadku ostrej psychozy, podczas ciąży i laktacji.

Najlepsze nootropy z aktywacją

Lek ten należy do najlepszych leków nootropowych o zauważalnym działaniu psychostymulującym. Dlatego z jego pomocą bardzo dobrze leczony jest zespół asteniczny, który rozwija się po ciężkich chorobach somatycznych i infekcjach. Ponadto fenotropil ma działanie przeciwdrgawkowe i ogólne działanie neuromodulujące.

Lek ma bezpośredni wpływ aktywujący na struktury korowe i podkorowe. Jest w stanie przyspieszyć wymianę informacji, zarówno pomiędzy półkulami, jak i pionowo - z peryferii do centrum, co jest w stanie znacząco podnieść tło nastroju. Ważne jest, aby lek ten mógł być stosowany w leczeniu utraty wagi, ponieważ ma on lekko wyraźny efekt anoreksygeniczny, który objawia się tylko podczas przyjmowania leku.

Fenotropil jest w stanie zwiększyć próg odczuwania bólu, dlatego może być również stosowany jako lek znieczulający, na przykład w leczeniu bólu neuropatycznego.

Fenotropil może zwiększyć niespecyficzną odporność organizmu na trudne warunki, stres i okresy zwiększonego stresu fizycznego i psychicznego.

Ważne jest, aby poprawić widzenie, co przekłada się na poprawę postrzegania kolorów i ogólny kontrast obrazu, zwiększając pole widzenia.

Jednym z „nie-podstawowych” wskazań jest diagnoza przewlekłego niedokrwienia kończyn dolnych (żylaki, zakrzepowe zapalenie żył).

Lek nie ma skutków ubocznych. Jest nisko toksyczny, nie wpływa na rozwój płodu.

8 najlepszych leków nootropowych

Stały stres i niekorzystne warunki środowiskowe niekorzystnie wpływają na stan układu nerwowego, co prowadzi do zmęczenia, podrażnienia, bezsenności i zmniejszenia wydajności. Nootropy zajmują jedno z czołowych miejsc wśród leków, które stymulują mózg, poprawiają pamięć i aktywność umysłową. Leki nie tylko stymulują zdolności intelektualne, ale także zwiększają stabilność układu nerwowego na różne niekorzystne czynniki. Zastanów się, które leki z tej grupy mają łagodne działanie uspokajające, i które, odwrotnie, aktywuje się.

Lek nootropowy, który wybiera firma

Wybierając lek, musisz zwrócić uwagę na firmę farmaceutyczną, która go wydała. Ranking najlepszych producentów produkujących skuteczne i bezpieczne leki z grupy nootropowej pomoże wybrać odpowiedni lek.

Liderzy w tym segmencie to:

1. UCB Pharma S.A

2. Temiz Medicare Limited

5. Valena Pharmaceuticals

Najlepsze leki nootropowe

Nootropil

Odnosi się do pochodnych pirolidyny. Zasada działania: zwiększa ilość dopaminy i noradrenaliny w mózgu, wzmacnia działanie acetylocholiny. Substancją czynną jest piracetam. Jest przepisywany na miażdżycę, choroby układu nerwowego, zawroty głowy, leczenie objawowe itp. Dostępny w kapsułkach, roztworach i tabletkach.

Zalety:

• lek jest skuteczny, niedrogi i bezpieczny;
• poprawia krążenie krwi w mózgu;
• poprawia naukę, integracyjną aktywność mózgu;
• zwiększa stabilność mózgu na takie negatywne czynniki, jak nadmierne obciążenia, niedotlenienie, niedokrwienie itp.;
• wzmacnia połączenie nerwowo-mięśniowe;
• nie rozszerza naczyń;
• promuje wykorzystanie glukozy;
• pobudza pamięć, uwagę;
• wpływa na procesy metaboliczne w komórce nerwowej;
• ma skumulowany efekt odbioru, więc po zakończeniu kursu lek będzie ważny przez około miesiąc.

Wady:

• nie zaleca się w obecności choroby nerek;
• Efekt odbioru nie jest od razu widoczny. Po 2 tygodniach po zażyciu leku osoba odczuje poprawę aktywności umysłowej.

Fenotropil

Fenotropil substancja czynna. Zasada działania ma na celu zwiększenie dopaminy, noradrenaliny, serotoniny w mózgu. Przypisz neurotyczne, konwulsyjne stany, choroby ośrodkowego układu nerwowego, depresję, alkoholizm. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• ma efekt antynestyczny;
• poprawia krążenie krwi w mózgu;
• poprawia nastrój, odporność organizmu na stresujące sytuacje;
• przyczynia się do stabilności mózgu w stosunku do toksyn, braku tlenu;
• działanie przeciwdrgawkowe;
• zwiększa zasoby energetyczne organizmu;
• niska toksyczność;
• ułatwia proces uczenia się;
• podczas kursu nie ma uzależnienia od narkotyków;
• brak efektu kumulacji, działa po pojedynczej dawce;
• zwiększa aktywność fizyczną;
• poprawia wzrok.

Wady:

• może powodować bezsenność, pobudzenie psychomotoryczne, podwyższone ciśnienie krwi;
• należy uważnie traktować osoby z chorobami nerek i wątroby;
• potrzebujesz recepty od lekarza;
• wysoki koszt;
• nie zalecane dla dzieci w okresie ciąży i laktacji.

Biotredin

Odnosi się do pochodnych pirydoksyny. Zasada działania ma na celu poprawę zaopatrzenia tkanek w energię i metabolizm w komórkach nerwowych. Substancjami czynnymi są pirydoksyna i treonina. Przypisz ze spadkiem wydajności mózgu u dorosłych, dzieci, osób uzależnionych od alkoholu. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• poprawia pamięć, uwagę, koncentrację;
• działanie przeciwdepresyjne, zmniejsza napięcie nerwowe, pobudzenie emocjonalne, drażliwość;
• poprawia metabolizm kwasów nukleinowych;
• zmniejsza głód napojów alkoholowych;
• prawie żadnych skutków ubocznych;
• zwiększa odporność centralnego układu nerwowego na efekty toksyczne, niedotlenienie itp.;
• zmniejsza ból głowy;
• zwiększa wydajność umysłową, ujawnia ukryte możliwości mózgu;
• zwiększa jasność świadomości, czuwanie, siłę ciała.

Wady:

• niezgodne z lekami przeciwpsychotycznymi;
• rzadko mogą wystąpić skutki uboczne w postaci zwiększonej potliwości, zawrotów głowy;
• w przypadku nadwrażliwości na witaminę B lepiej jest odmówić.

Gopantenian wapnia

Substancją czynną jest kwas chmantenowy. Zasada działania: bezpośredni wpływ na receptory GABAB. Są one przepisywane na upośledzenie funkcji poznawczych wywoływane przez organiczne uszkodzenia mózgu, zaburzenia pozapiramidowe, stres psycho-emocjonalny i opóźnienia rozwojowe. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• poprawia pamięć, uwagę, bez efektu podniecenia, ale przeciwnie, ma umiarkowane działanie uspokajające;
• szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego;
• ma działanie przeciwdrgawkowe, przeciwbólowe;
• poprawia aktywność fizyczną i umysłową;
• przyspiesza mózgowy przepływ krwi;
• zmniejsza słabość, letarg;
• pozwala organizmowi dostosować się do niekorzystnych czynników środowiskowych;
• nie powoduje uzależnienia;
• niska toksyczność, dobra tolerancja.

Wady:

• możliwe objawy alergii: wysypka, świąd, nieżyt nosa;
• potrzebujesz recepty od lekarza;
• poprawia działanie środków uspokajających;
• przeciwwskazane u kobiet w ciąży, dzieci do 3 lat, w okresie laktacji, z nadwrażliwością i ciężką chorobą nerek.

Neurobutal

Główne neuroprzekaźniki: GABA, sól wapniowa. Zasada działania ma na celu normalizację procesów metabolicznych ośrodkowego układu nerwowego. Jest przepisywany po udarach mózgu, niewydolności naczyń mózgowych, encefalopatii alkoholowej, zaburzeniach nerwicowych i zaburzeniach snu. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• ma działanie nootropowe, adaptogenne, przeciwbólowe, uspokajające, uspokajające;
• zmniejsza zaburzenia nerwicowe, zmniejsza lęk;
• pozytywny wpływ na funkcjonowanie mózgu, zwiększa aktywność intelektualną;
• stymuluje procesy metaboliczne w tkankach nerwowych;
• poprawia mikrokrążenie w mózgu;
• zwiększa stabilność mózgu na brak tlenu, działanie toksyn.

Wady:

• po zażyciu mogą wystąpić następujące reakcje: alergia, ból głowy, pobudzenie, nudności, zmniejszenie czasu trwania snu w nocy, zwiększenie senności w ciągu dnia;
• Istnieją przeciwwskazania do stosowania: ciąża, choroba wątroby, choroba nerek, miastenia, nadwrażliwość.

Semax

Dotyczy peptydów regulatorowych. Substancje czynne - aminokwasy levogyrate. Zasada działania ma na celu poprawę procesów energetycznych mózgu, zwiększając jego odporność na niedotlenienie i sytuacje stresowe. Jest przepisywany po znieczuleniu, operacjach, urazach czaszkowo-mózgowych, w celu zwiększenia adaptacji w sytuacjach ekstremalnych, z zaburzeniami nerwicowymi, zanikiem nerwu wzrokowego. Dostępne w postaci kropli do nosa.

Zalety:

• szybko wchłonięty;
• wyraźny efekt neurometaboliczny nawet przy małych dawkach;
• nie ma aktywności hormonalnej;
• promuje adaptację organizmu do warunków o niskiej zawartości tlenu;
• nietoksyczny przy długotrwałej i pojedynczej dawce;
• zwiększa zdolności intelektualne, poprawia naukę.

Wady:

• wymagany przepis;
• regularne przyjmowanie może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa;
• przeciwwskazane w czasie ciąży, chorób układu hormonalnego, laktacji, dzieci poniżej 7 lat, z drgawkami, nadwrażliwością.

Acephene

Substancją czynną jest meklofenoksat. Zasada działania ma na celu pobudzenie centralnego układu nerwowego i normalizację aktywności komórek mózgowych. Jest przepisywany w przypadku zaburzeń krążenia w mózgu, upośledzenia umysłowego, przewlekłego uszkodzenia nerwów, depresji i depresji, osłabienia i zaburzeń nerwicowych. Dostępny w pigułce i formie do wstrzykiwań.

Zalety:

• poprawia dopływ krwi do mózgu;
• zwiększa procesy metaboliczne w komórkach nerwowych;
• efekt antyoksydacyjny;
• stymuluje aktywność poznawczą;
• eliminuje objawy zespołu astenicznego;
• pomaga wyeliminować depresję;
• ma działanie uspokajające;
• rozwija odporność organizmu na takie negatywne czynniki jak brak tlenu, efekty toksyczne.

Wady:

• przeciwwskazany w chorobach zakaźnych ośrodkowego układu nerwowego, nadwrażliwość;
• zakazane podczas ciąży i laktacji;
• w rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane: lęk, bezsenność, zwiększony apetyt, zgaga, alergie;
• recepta;
• halucynacje zwiększają się u pacjentów ze schizofrenią.

Glicyna

Dotyczy wymiennych aminokwasów. Substancją czynną jest glicyna. Zasada działania ma na celu poprawę procesów metabolicznych w tkance mózgowej. Jest przepisywany w przypadku udaru niedokrwiennego, uzależnienia od alkoholu, obniżenia sprawności umysłowej, warunków stresowych, chorób organicznych i funkcjonalnych układu nerwowego. Dostępne w tabletach.

Zalety:

• przyspiesza mózgowy przepływ krwi, stymulując metabolizm w tkance mózgowej;
• stymuluje funkcje poznawcze;
• poprawia nastrój;
• działanie uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, zmniejszanie zaburzeń wegetatywno-naczyniowych, agresywność, konflikt;
• dzieci mile widziane;
• nie wymaga przepisu;
• poprawia procesy myślowe, szybkość zapamiętywania;
• normalizuje sen;
• brak efektu skumulowanego;
• łatwo penetruje tkankę;
• zmniejsza zaburzenia mózgu w urazowym uszkodzeniu mózgu i udarze;
• poprawia adaptację społeczną.

Wady:

• w przypadku nadwrażliwości na składniki leku należy go porzucić, w przeciwnym razie mogą wystąpić alergie.

Co kupuje lek nootropowy

1. Lek odpowiedni dla stanu astenodepresyjnego, astenicznego lub astenochipondrialnego - Acefen.

2. Jeśli potrzebujesz leku, który ma skumulowany efekt, którego efekt nie ustąpi natychmiast po zakończeniu kursu, powinieneś zwrócić uwagę na Nootropil. Po 2 tygodniach przyjmowania lek ten ma łagodne działanie uspokajające, które utrzyma się przez kolejny miesiąc.

3. Jeśli potrzebujesz leku o wyraźnym działaniu uspokajającym, uspokajającym, które nie powoduje rozluźnienia mięśni, musisz kupić Neurobutal.

4. Biotredin - lek, który reguluje metabolizm tkanek w mózgu, zwiększa czujność umysłową, a także ma właściwości lecznicze w zależności od alkoholu. Odpowiedni dla tych, którzy muszą zmniejszyć głód alkoholu, poprawić pamięć, wydajność umysłową.

5. Jeśli potrzebujesz bezpiecznego leku o działaniu nootropowym i antystresowym, który jest dozwolony nawet dla dzieci, w takim przypadku warto kupić Glycine. Zmniejsza drażliwość i ma działanie uspokajające.

6. Lekiem nootropowym, który ma działanie antyamnezyjne, jest fenotropil. Lek jest silnym neutralizowanym lekiem o wyraźnej aktywności psychostymulującej.

7. Semax - lek łączący takie właściwości jak nootropowy, przeciwutleniający, neuroprotekcyjny. Idealny dla tych, którym krople są wygodniejszą formą wydania.

8. Gopantenat wapnia poprawia aktywność umysłową i fizyczną, ale nie jest ekscytujący, ale raczej uspokajający.

Leki nootropowe nowej generacji

Większość ludności naszej planety, zwłaszcza mieszkańcy dużych miast, jest zmuszona być w warunkach ciągłego stresu środowiskowego i psycho-emocjonalnego. Udowodniono, że stres nie jest nieszkodliwy dla organizmu ludzkiego, jest czynnikiem ryzyka wielu chorób układu krążenia, a także ma negatywny wpływ na układ nerwowy, w wyniku czego człowiek staje się drażliwy, jego wydajność spada, pogarsza się pamięć i procesy myślenia. W związku z tym naukowcy nieustannie angażują się w poszukiwanie sposobów zapobiegania i korygowania negatywnego wpływu stresu na układ nerwowy. Około 50 lat temu pojawiła się koncepcja leków nootropowych, zsyntetyzowano i przetestowano Piracetam. Dało to potężny impuls do poszukiwania i tworzenia innych substancji o podobnej zasadzie działania, badania te trwają do dziś.

Z tego artykułu czytelnik dowie się, czym są nootropy i jakie mają skutki, zapoznaj się ze wskazaniami, przeciwwskazaniami, działaniami niepożądanymi tych leków w ogóle, a także poznaj cechy poszczególnych członków tej grupy leków, w szczególności nootropy nowej generacji. Zacznijmy.

Czym są nootropy

Zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia leki nootropowe są środkami, które mają aktywujący wpływ na trening, poprawiają aktywność umysłową i pamięć, zwiększają odporność (opór) mózgu na tak agresywne efekty jak uraz, zatrucie i niedotlenienie.

Pierwszym w historii nootropów jest Piracetam, który został zsyntetyzowany i zastosowany w klinice przez belgijskich farmakologów w 1963 roku. W trakcie badań naukowcy odkryli, że lek znacząco poprawia sprawność umysłową, poprawia pamięć i sprzyja uczeniu się. Później zsyntetyzowano inne leki o podobnych skutkach, które omówimy poniżej.

Efekty i mechanizmy działania leków nootropowych

Główne efekty leków w tej grupie to:

• psychostymulant;
• środki uspokajające;
• anty-asteniczny (zmniejszający uczucie osłabienia, letargu, osłabienia psychicznego i fizycznego);
• lek przeciwdepresyjny;
• przeciwpadaczkowy;
• właściwie nootropowy (wpływ na upośledzone wyższe funkcje korowe, co objawia się poprawą myślenia, mowy, uwagi itd.);
• Mnemotropowy (wpływ na uczenie się i pamięć);
• adaptogeniczny (zwiększający zdolność organizmu do wytrzymywania szkodliwych skutków środowiska);
• przeciwpasożytniczy;
• vasovegetative (lepsze ukrwienie mózgu, co objawia się zmniejszeniem bólu głowy i zawrotów głowy, jak również eliminacją innych zaburzeń wegetatywnych);
• antidiskinetic;
• zwiększyć jasność świadomości i poziom czuwania.

Leki te nie powodują uzależnienia farmakologicznego i pobudzenia psychomotorycznego, ich odbiór nie powoduje wyczerpania fizycznych możliwości organizmu.

Podstawą działania leków w tej grupie są następujące procesy:

• aktywacja procesów plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez wzmocnienie syntezy białek i RNA;
• aktywacja procesów energetycznych w neuronach;
• aktywacja transmisji impulsów nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym;
• optymalizacja procesów wykorzystania polisacharydów, w szczególności glukozy;
• hamowanie tworzenia wolnych rodników w komórkach;
• zmniejszenie zapotrzebowania komórek nerwowych na tlen w warunkach niedotlenienia;
• działanie stabilizujące błonę (reguluje syntezę białek i fosfolipidów w komórkach nerwowych, stabilizuje strukturę błon komórkowych).

Leki nootropowe aktywują enzym cyklazę adenylanową, zwiększając jego stężenie w komórkach nerwowych. Substancja ta jest niezbędna do utrzymania stabilności produkcji komórkowej głównego źródła energii do realizacji procesów biochemicznych i fizjologicznych - trójfosforanu adenozyny lub ATP, który również w warunkach hipoksji przekłada metabolizm w mózgu na optymalnie utrzymany tryb.

Ponadto nootropy wpływają na układy neuroprzekaźnikowe mózgu, w szczególności na:

• monoaminergiczny (zwiększenie zawartości dopaminy i noradrenaliny w mózgu, jak również serotoniny);
• cholinergiczny (zwiększenie zawartości zakończeń nerwowych acetylocholiny, niezbędne do odpowiedniego przekazywania impulsów z komórki do komórki);
• glutamatergic (poprawia również przewodzenie sygnału z neuronu do neuronu).

W wyniku wszystkich powyższych efektów pacjent poprawia pamięć, uwagę, procesy myślowe i procesy percepcji, zwiększa zdolność uczenia się, aktywuje funkcje intelektualne.

Klasyfikacja Nootropics

Klasa leków nootropowych obejmuje substancje różnych grup farmakologicznych, które mają pozytywny wpływ na pracę komórek nerwowych i poprawiają ich strukturę.

1. Substancje, które stymulują procesy metaboliczne w komórkach nerwowych:

• pochodne pirolidonu: piracetam, pramiracetam, fenylopirakam i inne;
• pochodne kwasu gamma-aminomasłowego (GABA): Aminalon, Pikamilon, kwas Gopanthenic, Phenibut;
• Pochodne kwasu pantotenowego: Pantogam;
• pochodne witaminy B6 - pirydoksyny: pirytynol;
• środki zawierające dimetyloaminoetanol: acepen, centrophenoxin;
• preparaty zawierające moce i peptydy neuroaminowe: Glicyna, Cerebrolysin, Actovegin;
• antyoksydanty: bursztynian oksymetyloetylopirydyny;
• witaminy, witaminy, substancje tonizujące: witamina B15, witamina E, kwas foliowy, kwas bursztynowy, ekstrakt z żeń-szenia i inne.

1. Leki, które mają pozytywny wpływ na naczynia krwionośne lub leki wazotropowe:

• Nikotynian ksantinolu;
• Winpocetyna;
• Pentoksyfilina;
• Cynaryzyna;
• Instenon.

1. Leki, które stymulują procesy pamięci i uczenia się:

• cholinomimetyki i antycholinesteraza: Galantamina, Cholina, Amiridin i inne;
• hormony: kortykotropina, hormon adrenokortykotropowy;
• endorfiny, enkefaliny.

Wskazania do stosowania nootropów

Leki nootropowe są stosowane w leczeniu następujących chorób:

• demencja o różnym charakterze (naczyniowe, starcze);
• przewlekła niewydolność naczyń mózgowych;
• skutki zaburzeń krążenia mózgowego;
• neuroinfekcja;
• zatrucie;
• zespół psychoorganiczny z objawami upośledzenia pamięci, utraty koncentracji i ogólnej aktywności;
• mioklonia korowa;
• zawroty głowy, z wyjątkiem zawrotów głowy pochodzenia naczyniowego i umysłowego;
• przewlekły alkoholizm (w celu leczenia encefalopatii, abstynencji i zespołów psychoorganicznych);
• zmniejszona sprawność umysłowa;
• zespoły asto-depresyjne, depresyjne, asteno-neurotyczne;
• zaburzenia podobne do nerwicy;
• dystonia naczyniowa wegetatywna;
• urazowe uszkodzenie mózgu;
• udar niedokrwienny;
• hiperkineza;
• jąkanie;
• zaburzenia układu moczowego;
• zaburzenia snu;
• migrena;
• w kompleksowym leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania, chorób naczyniowych siatkówki, retinopatii cukrzycowej i starczego zwyrodnienia plamki żółtej.

W praktyce pediatrycznej leki nootropowe stosuje się w leczeniu następujących stanów:

• upośledzenie umysłowe;
• opóźniony rozwój umysłowy i mowy;
• porażenie mózgowe;
• skutki uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego podczas porodu;
• zaburzenie uwagi.

Przeciwwskazania do przyjmowania leków nootropowych

Leki z tej grupy nie mogą być przyjmowane w następujących przypadkach:

• z indywidualną nadwrażliwością pacjenta na substancję czynną lub inne składniki leku;
• w przypadku ostrego okresu udaru krwotocznego (krwotok w tkance mózgowej);
• z pląsawicą Gottingtona;
• w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml / min);
• podczas ciąży i laktacji.

Skutki uboczne nootropów

Leki w tej grupie rzadko powodują jakiekolwiek działania niepożądane, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• ból głowy, drażliwość, lęk, zaburzenia snu, senność;
• spada ciśnienie krwi;
• rzadko u pacjentów w podeszłym wieku nasilone objawy niewydolności wieńcowej;
• nudności, dyskomfort w żołądku, biegunka lub zaparcie;
• zwiększone objawy psychopatologiczne;
• reakcje alergiczne.

Krótki opis leków

Ponieważ w rzeczywistości istnieje dość dużo leków należących do klasy leków opisanych przez nas, nie będziemy w stanie ich wszystkich rozważyć i będziemy mówić tylko o tych, które są obecnie najczęściej stosowane w praktyce medycznej.

Piracetam (Piracetam, Lucetam, Biotropil, Nootropil)

Dostępne w postaci tabletek do podawania doustnego i roztworu do wstrzykiwań i infuzji.

Lek ma pozytywny wpływ na krążenie krwi i procesy metaboliczne w mózgu, powodując zwiększoną odporność tkanki mózgowej na niedotlenienie i działanie substancji toksycznych, a także lepszą pamięć, integracyjną aktywność mózgu i zwiększoną zdolność uczenia się.

Gdy spożycie jest dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym, maksymalne stężenie we krwi określa się po 1 godzinie. Wnika do wielu narządów i tkanek, w tym przez bariery hematoencefaliczne i łożyska. Okres półtrwania wynosi 4 godziny. Wydalane przez nerki.

Drogi podawania leku: doustnie lub pozajelitowo (domięśniowo lub dożylnie). Zaleca się przyjmowanie tabletek przed posiłkami. Dawkowanie i czas trwania leczenia są ustalane indywidualnie, w zależności od choroby i charakterystyki jej przebiegu klinicznego.

Podczas leczenia pacjentów cierpiących na niewydolność nerek należy zachować ostrożność w celu dostosowania dawki w zależności od poziomu klirensu kreatyniny.

Skutki uboczne leku są standardowe i występują z reguły u pacjentów w podeszłym wieku i w starszym wieku, pod warunkiem, że otrzymują dawkę ponad 2,4 g piracetamu dziennie.

Ma wpływ na agregację płytek krwi, dlatego jest stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami hemostatycznymi i skłonnością do krwotoku.

W czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazany.

W przypadku rozwoju zaburzeń snu podczas odbioru piracetamu, należy anulować jego wieczorne przyjęcie i dodać tę dawkę do codziennego.

Pramiracetam (Pramistar)

Wydanie formularza - pigułki.

Ma wysokie powinowactwo do choliny. Poprawia zdolność uczenia się, zapamiętywania i ogólnej aktywności umysłowej. Nie ma działania uspokajającego, nie wpływa na autonomiczny układ nerwowy.

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi określa się w ciągu 2-3 godzin. Okres półtrwania wynosi 4-6 godzin. Wydalane przez nerki.

Zaleca się przyjmować doustnie 1 tabletkę dwa razy dziennie. Efekt nie jest natychmiast zauważalny, ale dopiero po 4-8 tygodniach regularnego stosowania leku.

W okresie ciąży i laktacji Pramistar jest przeciwwskazany.

Podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy dokładnie monitorować rozwój działań niepożądanych leku - będzie to oznaka nadmiaru substancji czynnej w organizmie i wymagać zmniejszenia dawki.

Winpocetyna (Cavinton, Neurovin, Vinpocetine, Vicerol)

Dostępne w postaci tabletek i roztworu do infuzji.

Poprawia mikrokrążenie w mózgu, zwiększa mózgowy przepływ krwi, nie powoduje zjawiska „kradzieży”.

Gdy spożycie jest wchłaniane w narządach przewodu pokarmowego o 70%. Maksymalne stężenie we krwi określa się po 60 minutach. Okres półtrwania wynosi prawie 5 godzin.

Jest on stosowany zarówno w neurologii (w przypadku przewlekłych wypadków mózgowo-naczyniowych i innych chorób opisanych w ogólnej części artykułu), jak i w okulistyce (w celu leczenia przewlekłych chorób naczyń siatkówki) oraz w otiatii (w celu przywrócenia ostrości słuchu).

Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, zaleca się przyjmowanie 1 tabletki (co stanowi 5 mg) trzy razy dziennie przez 1–8 miesięcy. Wraz ze zniesieniem leku stopniowo zmniejszać dawkę - w ciągu 3-5 dni.

W przypadku rozpoczęcia leczenia w ostrym okresie choroby winpocetynę należy podawać pozajelitowo, a następnie kontynuować doustnie w dawce 1-2 tabletek trzy razy dziennie po posiłkach.

Phenibut (Beefren, Noofen, Noobut, Phenibut)

Forma uwalniania - tabletki, kapsułki, proszek do przygotowania roztworu doustnego.

Dominujące efekty tego leku są przeciw niedotlenieniu i antyamnezji. Lek poprawia pamięć, poprawia sprawność umysłową i fizyczną, stymuluje procesy uczenia się. Ponadto eliminuje lęk, strach, stres emocjonalny, poprawia sen. Wzmacnia i przedłuża działanie tabletek nasennych, przeciwdrgawkowych i neuroleptyków. Zmniejsza objawy astenia.

Po spożyciu jest dobrze wchłaniany i przenika do wszystkich narządów i tkanek ciała, w szczególności przez barierę krew-mózg.

Jest stosowany w celu zmniejszenia aktywności emocjonalnej i intelektualnej, koncentracji, zaburzeń pamięci, stanów astenicznych, lękowo-nerwicowych i podobnych do nerwic, bezsenności, choroby Meniere'a, a także w celu zapobiegania chorobie lokomocyjnej. W kompleksowej terapii prekliriotycznych i majaczących stanów alkoholowych osteochondroza kręgosłupa szyjno-piersiowego, zaburzenia menopauzalne.

Zaleca się przyjmowanie doustnie, przed posiłkami, 250-500 mg trzy razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2,5 g, maksymalna dawka pojedyncza - 750 mg. Czas trwania terapii wynosi od 4 do 6 tygodni.
W różnych sytuacjach klinicznych schemat dawkowania może się różnić.

Ma działanie drażniące, dlatego jest stosowany ostrożnie u osób cierpiących na choroby przewodu pokarmowego.

Kwas hoopantenowy (Pantogam)

Dostępny w formie pigułki.

Zmniejsza pobudliwość ruchową, normalizuje reakcje behawioralne, zwiększa wydajność, aktywuje aktywność umysłową.

Szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi określa się po 60 minutach po podaniu. Tworzy wysokie stężenia w nerkach, wątrobie, ścianie żołądka i skórze. Wnika w barierę krew-mózg. Wydalany z ciała po 2 dniach.

Weź lek do środka, pół godziny po posiłku. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 250-1000 mg. Dzienna dawka - 1,5-3 g. Przebieg leczenia - 1-6 miesięcy. Po 3-6 miesiącach możesz powtórzyć kurs. W leczeniu różnych chorób dawka leku może się zmieniać.

Przeciwwskazania i działania niepożądane opisano powyżej.

Pyritinol (Encephabol)

Dostępne w postaci tabletek i zawiesin do stosowania doustnego (ta postać dawkowania jest przeznaczona dla dzieci).

Ma wyraźne działanie neuroprotekcyjne, stabilizuje błony neuronalne, zmniejsza liczbę wolnych rodników, zmniejsza agregację czerwonych krwinek. Pozytywny wpływ na funkcje behawioralne i poznawcze.

Średnia zalecana dawka dla dorosłych wynosi 600 mg na dobę. Przebieg leczenia wynosi co najmniej 4 tygodnie.

Jeśli schemat dawkowania jest obserwowany, rozwój działań niepożądanych jest mało prawdopodobny.

Glicyna (Glycine, Glycised)

Wydanie formularza - pigułki.

Poprawia metabolizm w mięśniach i tkankach mózgu. Ma działanie uspokajające.

Zastosuj podjęzykowo (rozpuszczając się pod językiem).

W leczeniu depresji, lęku i drażliwości przyjmuj glicynę 0,1 g 2-4 razy dziennie. W przewlekłym alkoholizmie przepisywanym zgodnie z zalecanymi schematami leczenia.

Przeciwwskazania - nadwrażliwość na glicynę. Skutki uboczne nie są opisane.

Cerebrolysin

Forma uwalniania - roztwór do wstrzykiwań.

Poprawia funkcje komórek nerwowych, stymuluje procesy ich różnicowania, aktywuje mechanizmy ochrony i regeneracji.

Wnika w barierę krew-mózg.

Jest on stosowany w chorobach metabolicznych, organicznych i neurodegeneracyjnych mózgu, w szczególności w chorobie Alzheimera, jest również stosowany w złożonej terapii udarów mózgu, traumatyczne uszkodzenie mózgu.

Dzienne dawki leku różnią się znacznie w zależności od patologii i wahają się od 5 do 50 ml. Droga podania - domięśniowo i dożylnie.

Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów ze skazą alergiczną.

Actovegin

Forma uwalniania - tabletki, roztwór do wstrzykiwań i infuzji.

Zawiera tylko substancje fizjologiczne. Zwiększa odporność mózgu na niedotlenienie, przyspiesza proces wykorzystania glukozy.

Jest stosowany do niedokrwiennych i resztkowych skutków udaru krwotocznego, urazowego uszkodzenia mózgu. Szeroko stosowany w leczeniu polineuropatii cukrzycowej, oparzeń, zaburzeń krążenia obwodowego, a także zaburzeń troficznych w celu przyspieszenia procesów gojenia się ran.

Z reguły dobrze tolerowane. W niektórych przypadkach rozwijają się reakcje opisane na początku artykułu.

Zatwierdzony do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Przeciwwskazane w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na lek.

Zawiera sacharozę, dlatego u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów nie ma zastosowania.

Hexobendin (Instenon)

Dostępne w postaci tabletek do podawania doustnego i roztworu do podawania domięśniowego i dożylnego.

Ma stymulujący wpływ na procesy metaboliczne w mózgu i mięśniu sercowym, poprawia krążenie mózgowe i wieńcowe. Antyskurczowy.

Wskazania do stosowania tego leku to choroby wieku mózgu i natury naczyniowej, konsekwencje niedostatecznego ukrwienia mózgu, zawroty głowy.

Przeciwwskazane z indywidualną wrażliwością na składniki leku, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zespoły padaczkowe. Podczas ciąży i laktacji stosuje się go wyłącznie zgodnie ze wskazaniami.

Wewnątrz zaleca się przyjmowanie w trakcie lub po posiłku, bez żucia, picia dużej ilości wody. Dawka wynosi 1-2 tabletki trzy razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 5 tabletek. Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni.

Roztwór do wstrzykiwań podaje się domięśniowo, dożylnie, powoli lub w kroplówce. Dawkowanie zależy od charakterystyki przebiegu klinicznego choroby.

W okresie leczenia tym lekiem nie można spożywać herbaty i kawy w dużych ilościach. Jeśli lek jest podawany dożylnie, dozwolony jest tylko powolny wlew, a wstrzyknięcie dożylne powinno trwać co najmniej 3 minuty. Szybkie podawanie leku może prowadzić do gwałtownego spadku ciśnienia krwi.

Preparaty złożone

Istnieje wiele leków, które mają w swoim składzie 2 lub więcej składników, które są podobne w działaniu lub wzajemnie się wzmacniają. Główne to:

• Gamalate B6 (zawiera chlorowodorek pirydoksyny, GABA, kwas gamma-amino-beta-hydroksymasłowy, bromowodorek glutaminianu magnezu; przepisywany dorosłym w kompleksowym leczeniu osłabienia czynnościowego; zaleca się przyjmowanie 2 tabletek 2-3 razy dziennie przez 2-18 miesięcy);
• Normy neurologiczne (zawierają piracetam i cynaryzynę; wskazania są standardowe dla nootropów; dawkowanie - 1 kapsułka trzy razy dziennie przez 1-3 miesiące; weź pigułkę po posiłku, nie żuj, pij dużo wody);
• Noozom, Omaron, Fezam, Zinatropil, Eureise: leki podobne pod względem składu chemicznego i innych wskaźników z Neuro-normą;
• Olatropil (zawiera GABA i piracetam; zaleca się przyjmować przed posiłkami, 1 kapsułka 3-4, maksymalnie - 6 razy dziennie przez 1-2 miesiące; w razie potrzeby kurs można powtórzyć po 1,5-2 miesiącach);
• Tiocetam (obejmuje piracetam i tiotriazolin; tabletki zaleca się przyjmować 1-2 sztuki trzy razy dziennie; przebieg leczenia trwa do 30 dni; w niektórych przypadkach stosuje się go w postaci roztworu do wstrzykiwań: wstrzyknięto dożylnie 20-30 ml leku na 100- 150 ml soli fizjologicznej lub domięśniowo 5 ml 1 raz dziennie przez 2 tygodnie).

Tak więc powyżej zapoznałeś się z najpopularniejszymi do tej pory lekami z grupy nootropowej. Niektóre z nich są pierwszymi lekami tej klasy, ale wiele z nich opracowano znacznie później i są znacznie bardziej skuteczne, więc można je bezpiecznie nazwać nootropami nowej generacji. Zwracamy uwagę na fakt, że informacje zawarte w artykule nie są wskazówkami do działania: jeśli masz jakiekolwiek nieprzyjemne objawy, nie powinieneś samoleczyć, ale powinieneś zwrócić się o pomoc do specjalisty.

Z którym lekarzem się skontaktować

Nootropy są najczęściej przepisywane przez neurologów i psychiatrów. Ponadto w swojej praktyce są stosowane przez kardiologów, okulistów, neurochirurgów, pediatrów.