Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: dekodowanie, norma w tabeli

Analiza biochemiczna krwi - badanie laboratoryjne osocza krwi, które zawiera wiele wskaźników, a mianowicie: enzymy, produkty przemiany tłuszczów, węglowodanów, białek i azotu, elektrolity i pigmenty.

Kiedy przepisano

Ten rodzaj badań laboratoryjnych ma na celu potwierdzenie diagnozy i ponowne monitorowanie skuteczności leczenia. Wyniki analizy biochemicznej krwi pokazują:

• stan narządów zaangażowanych w tworzenie i przetwarzanie komórek krwi (szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, wątroba);
• układy hormonalne i krążeniowe;
• niedobór witamin i pierwiastków śladowych, które są niezbędne dla organizmu;
• praca systemu wydalniczego;
• fizjologiczne aspekty wszystkich rodzajów metabolizmu.

Przygotowanie do analizy

Aby wskaźniki analizy odpowiadały rzeczywistości, konieczne jest proste przygotowanie do procedury.

• Biochemiczne badania krwi wykonuje się rano na pusty żołądek. Jeśli nie można oddać krwi wcześnie rano, można pobrać próbki krwi w dowolnym innym czasie, ale jednocześnie nie wolno jeść 6 godzin przed zabiegiem.
• Przez kilka dni konieczne jest wykluczenie alkoholu, tłustych i słodkich pokarmów.
• 2 godziny przed analizą musisz powstrzymać się od palenia.
• Dzień przed zabiegiem eliminuje ciężki wysiłek fizyczny.
• Przed pobraniem próbki krwi konieczne jest siedzenie przez 15–20 minut w spokojnym stanie, na wypadek gdyby ktoś doświadczył obciążenia serca (chodzenie w szybkim tempie, wchodzenie po schodach).

Biochemiczne badanie krwi (standardowa tabela)

Przy ocenie wyników badania zwykle stosuje się wartości referencyjne - wskaźniki normalnego biochemicznego badania krwi u dorosłych, które są mniej więcej takie same dla zdrowych ludzi. W niektórych przypadkach wskaźniki normy u mężczyzn i kobiet mogą się różnić.

Jakie biochemiczne badanie krwi pokazuje: dekodowanie, norma

Biochemiczna analiza krwi - badanie przeprowadzane w laboratorium i wykorzystywane w medycynie do identyfikacji informacji o stanie funkcjonalnym organizmu jako całości, narządach oddzielnie. Jego wyniki pomagają dokładnie określić wadliwe działanie organizmu.

Prawidłowa interpretacja wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych pozwala na dokładną diagnozę stanu narządów wewnętrznych.

Analiza biochemiczna krwi obejmuje określenie szeregu wskaźników, które niezawodnie odzwierciedlają stan takich procesów metabolicznych, jak minerał, węglowodan, lipid, białko.

Jak rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych?

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej krwi - jest to porównanie wyników uzyskanych z normalnymi wskaźnikami. Formularz analizy zawiera pełną listę wskaźników określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne.

Do diagnozy zalecana jest analiza biochemiczna:

1. Patologiczny system ginekologiczny.
2. Dolegliwości układu krążenia (białaczka).
3. Zaburzenia czynności nerek, wątroby (dziedziczne patologie).
4. Zaburzenia mięśnia sercowego (zawał serca, udar).
5. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, osteoporoza).
6. Choroba tarczycy (cukrzyca).
7. Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę na podstawie odchylenia od normy jednego lub kilku parametrów, ale częściej w celu uzyskania pełnej diagnozy wymagane są inne wyniki dodatkowych metod badawczych i ocena obrazu klinicznego choroby.

Przygotowanie do analizy

Dokładność badania krwi może mieć wpływ na przygotowanie i jego zachowanie. Dlatego warto zwrócić uwagę na główne punkty przygotowania, aby otrzymać normalne wyniki badania bez fałszywych odchyleń.

1. Aby wykluczyć z diety ciężkie jedzenie (smażone, tłuste i pikantne potrawy) co najmniej jeden dzień przed pobraniem krwi - najlepiej stosować zrównoważoną dietę przez kilka dni przed badaniem.
2. Ogranicz do minimum spożycie kawy, mocnej herbaty, środków psychostymulujących - 12 godzin przed oddaniem krwi, absolutnie niemożliwe jest przyjmowanie substancji, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy (kofeina, alkohol).
3. Zapewnij komfortowe warunki dla stanu emocjonalnego, unikaj stresu i wysiłku fizycznego.
4. W dniu pobierania krwi przed zabiegiem nie można jeść.

Według analizy lekarz porównuje wyniki z laboratorium z ogólnie przyjętymi i określa obecność możliwej choroby.

Biochemiczne badanie krwi: norma wskaźników

Dla wygody w tabeli przedstawiono normy wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych:

Biochemiczne badanie krwi: normy u dorosłych i dzieci, wskaźniki, jak rozszyfrować wyniki

Biochemiczna analiza krwi (lub biochemia krwi, bardziej znana pacjentowi) jest stosowana w pierwszym etapie diagnozowania wszelkich stanów patologicznych. Zwykle powodem jego powołania nie są całkiem dobre wyniki analizy ogólnej, corocznych badań lekarskich populacji (w obecności chorób przewlekłych) lub badań profilaktycznych osób zatrudnionych w niebezpiecznych procesach produkcyjnych.

Biochemiczne badanie krwi (BAC) obejmuje wiele różnych wskaźników, które określają pracę narządu, przepisuje lekarz, chociaż sam pacjent może zwrócić się do płatnego laboratorium, aby wykonać biochemię. Wartości norm tradycyjnie stosowanych testów na cholesterol, bilirubinę, aktywność aminotransferaz są znane wielu ludziom, którzy nie mają wykształcenia medycznego, ale są aktywnie zainteresowani ich zdrowiem.

Tabela norm dla analizy biochemicznej krwi

Biorąc pod uwagę wszechstronność badań przeprowadzonych w laboratorium biochemicznym i duże zainteresowanie pacjentów tym tematem, spróbujemy podsumować te testy, ale ograniczymy się do najczęściej stosowanych wskaźników, nazwy, jednostki miary i normy zostaną przedstawione w formie tabeli jak najbliżej oficjalnej formy wyników BAC.

Należy pamiętać, że normy wielu wskaźników u dorosłych i dzieci różnią się, a ponadto często zależą od płci, cech i możliwości danego organizmu. Aby stół nie męczył czytelnika, normy zostaną podane głównie dla dorosłych, z podaniem wartości wskaźników u dzieci (do 14 lat), mężczyzn i kobiet oddzielnie, jeśli stanie się to konieczne.

64 - 83 (dla dorosłych)

35 - 50 (dla dorosłych)

2,5 - 8,3 (dorośli)

dzieci - od 27 do 62 lat

Całkowita bilirubina

dorośli: 3,89 - 5,83

powyżej 60 lat - do 6,38

u dzieci: w zależności od wieku

20 - 130 (dorośli)

do 195 u mężczyzn

do 170 dla kobiet

u dzieci w zależności od wieku:

1 miesiąc - 150-785, stopniowy spadek o rok do 145 - 365, do 2 lat - do 86 - 305, u dzieci i młodzieży norma wynosi od 100 do 290 U / l

do miesiąca - do 163

do roku - poniżej 91

do 14 lat - poniżej 17 U / l

134 - 150 (dorośli)

dzieci - 130 - 145

u dorosłych: 3,6–4,4

do 1 miesiąca -3,6 - 6,0

do roku - 3,7 - 5,7

poniżej 14 lat - 3,2 - 5,4

0,65 - 1,3 (dorośli)

od 1,3 do 2,1 (dzieci)

Do roku - 7.16 - 17.9

poniżej 14 lat - 8,95 - 21,48

11 - 18 (dorośli)

Lekarz, po wysłuchaniu skarg pacjenta i opierając się na objawach klinicznych, najprawdopodobniej zbada spektrum lipidów u pacjenta z nadciśnieniem tętniczym, a jeśli podejrzewa się zapalenie wątroby, przepisuje bilirubinę, AlT, AST i ewentualnie fosfatazę alkaliczną. I oczywiście - pierwszy objaw cukrzycy (nieograniczone pragnienie) jest powodem badań krwi na obecność cukru, a oczywiste oznaki niedokrwistości sprawią, że ludzie zainteresują się żelazem, ferrytyną, tranferryną i OZHSS. Po otrzymaniu niezbyt dobrych wyników badania biochemiczne można zawsze kontynuować, rozszerzając o dodatkowe analizy (według uznania lekarza).

Główne wskaźniki analizy biochemicznej krwi

Zgodnie ze zmodyfikowanym ogólnym testem krwi ocenia się obecność patologii, która nadal będzie musiała zostać przeszukana. Analiza biochemiczna, w przeciwieństwie do ogólnej klinicznej, pokazuje dysfunkcje pewnego narządu w wyniku zmian patologicznych, które nie są rozpoznawane przez samą osobę, to znaczy na etapie utajonego przebiegu choroby. Ponadto BAC pomaga ustalić, czy organizm ma wystarczającą ilość witamin, pierwiastków śladowych i innych niezbędnych substancji. Zatem głównymi wskaźnikami analizy biochemicznej krwi są liczne testy laboratoryjne, które dla wygody percepcji należy podzielić na grupy.

Wiewiórki

Ta grupa w BAC jest reprezentowana przez białka, bez których życie organizmu jest niemożliwe, a specyficzne struktury białkowe powstające z powodu pewnych (ekstremalnych) sytuacji:

• Całkowite białko, zmiana jego poziomu może wskazywać na rozwój procesów patologicznych, w tym raka, w niektórych narządach wewnętrznych (wątroba, nerki, przewód pokarmowy) i tkance łącznej, ale nie należy zapominać, że spadek całkowitego białka może wynikać z jego niedostateczny odbiór z jedzeniem. Często wraz z białkiem całkowitym badane są również frakcje białkowe (α, β, γ), ponieważ spadek i wzrost zawartości różnych białek, naruszenie stosunku między nimi jest towarzyszem wielu stanów patologicznych.
• Albumina, która pozwala znaleźć patologię narządów miąższowych (wątroba, nerki), rozpoznać reumatyzm i nowotwory, a także wykryć wpływ leków hormonalnych na organizm lub skutki diet głodowych.
• Mioglobina jest stosowana do wykrywania zmian patologicznych w mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych. Powodem wzrostu tego wskaźnika mogą być również obrażenia, zmiany termiczne i częste napady.
• Transferryna jest wiązaniem żelaza i transportem białka, którego zmiany w wartościach mogą wskazywać na spadek zdolności funkcjonalnych wątroby.
• Ferrytyna jest białkiem, które tworzy rezerwową rezerwę żelaza w organizmie, jego poziom jest badany w diagnostyce niedokrwistości różnego pochodzenia (niedobór żelaza lub związany z inną patologią: infekcje, reumatyzm, nowotwory złośliwe);
• LIF (całkowita zdolność wiązania surowicy przez żelazo), pokazująca stan białek odpowiedzialnych za metabolizm, wiązanie i transportowanie żelaza w organizmie. Zmiany OZHSS w chorobach wątroby, anemiach, procesach nowotworowych.
• Ceruloplazmina jest białkiem transportującym jony miedzi. Wzrost aktywności CP obserwuje się w zawale mięśnia sercowego, procesach zapalnych i nowotworach złośliwych o różnej lokalizacji, ale przede wszystkim ten test laboratoryjny stosuje się do diagnozowania choroby Konovalova-Wilsona - ciężkiej patologii wątrobowo-mózgowej.
• CRP (białko C-reaktywne) jest specyficznym białkiem, które pojawia się w surowicy chorego (przenikanie czynników zakaźnych, zapalenie, uraz, gruźlica, posocznica, procesy onkologiczne, zapalenie opon mózgowych, zawał mięśnia sercowego, powikłania po zabiegach chirurgicznych).
• Czynnik reumatoidalny - grupa specyficznych immunoglobulin (autoprzeciwciał), syntetyzowanych podczas rozwoju reumatoidalnego zapalenia stawów i innych stanów patologicznych (toczeń rumieniowaty układowy, septyczne zapalenie wsierdzia, gruźlica, mononukleoza zakaźna, niektóre choroby hematologiczne). W reumatoidalnym zapaleniu stawów często obserwuje się wzrost aktywności antystreptolizyny O (ASLO), jednak ASLO jest bardziej markerem uczulenia na zakażenie paciorkowcowe rozwojem reumatyzmu, który daje wyższe wartości wskaźnika niż RA.

Enzymy

Enzymy w analizie biochemicznej krwi są częściej reprezentowane przez „testy wątrobowe” (AlT i AST) i amylazę, które zauważalnie zwiększają się w przypadku problemów z trzustką. Tymczasem lista enzymów, które mogą powiedzieć o stanie ciała, jest znacznie szersza:

1. Aminotransferaza alaninowa (ALT) - jest uwzględniona w wyżej wymienionych „testach czynności wątroby”, ponieważ jest przede wszystkim wskaźnikiem zdolności funkcjonalnych wątroby, a następnie charakteryzuje inne narządy.
2. Aminotransferaza asparaginianowa (AST) - oprócz wykrywania choroby wątroby, jest stosowana w diagnostyce patologii serca (zawał mięśnia sercowego, choroba reumatyczna serca, dławica piersiowa) i niektórych procesów zakaźnych.
3. α-amylaza i amylaza trzustkowa - te wskaźniki najczęściej są świadkami procesów zapalnych w trzustce, chociaż aktywność amylazy może wzrastać w innych przypadkach: epidemiczne zapalenie przyusznic, interwencja chirurgiczna w jamie brzusznej, niewydolność nerek, spożycie dużych dawek alkoholu, stosowanie leków oddzielne grupy farmaceutyczne (leki, hormony, salicylany).
4. Kinaza kreatynowa (CK) jest enzymem, który odzwierciedla metabolizm energetyczny zachodzący w komórkach różnych tkanek (nerwowych, mięśniowych). Podwyższone wartości frakcji kinazy kreatynowej CF (ważny test laboratoryjny w praktyce kardiologicznej) umożliwiają zdiagnozowanie samego zawału mięśnia sercowego i określenie jego rokowania, pomagając w ten sposób lekarzowi w wyborze najbardziej odpowiedniej taktyki leczenia.
5. Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest enzymem wewnątrzkomórkowym, którego wzrost obserwuje się w zawale mięśnia sercowego, niektórych rodzajach niedokrwistości (hemolitycznej i megaloblastycznej) oraz zapaleniu wątroby. Znaczący wzrost częstości jest charakterystyczny dla nowotworów złośliwych, a zwłaszcza ich przerzutów.
6. Gamma - glutamylotranspeptydaza (GGTP) - określanie aktywności tego enzymu jest bardzo pomocne w diagnozowaniu zapalnych (ostrych i przewlekłych) chorób wątroby, które występują bez wyraźnych objawów klinicznych.
7. Lipaza jest enzymem biorącym udział w rozkładaniu tłuszczów neutralnych. Ważną rolę odgrywa lipaza trzustkowa, która nabrała szczególnego znaczenia w gastroenterologii, ponieważ pod względem jej zdolności diagnostycznych (chorób trzustki) jest lepsza niż amylazy.
8. Fosfataza alkaliczna - jej cel jest odpowiedni dla chorób układu kostnego, wątroby i dróg żółciowych.
9. Kwaśna fosfataza - wzrost aktywności tego enzymu obserwuje się głównie w pokonaniu gruczołu krokowego.
10. Cholinesteraza - jej poziom aktywności odzwierciedla syntetyczną zdolność miąższu wątroby, ale należy zauważyć, że cyfrowa ekspresja tego enzymu znacznie zmniejsza się wraz ze znacznym uszkodzeniem wątroby (ciężka choroba). Ponadto aktywność enzymu zmniejsza się wraz z zakrzepem zatorowo-płucnym (PE), zawałem mięśnia sercowego, nowotworami złośliwymi, szpiczakiem, reumatyzmem i procesami zapalnymi w nerkach. Jest mało prawdopodobne, że te warunki można sklasyfikować jako płuca, więc jasne jest, dlaczego aktywność cholinesterazy interesuje się głównie lekarzami hospitalizowanymi, a nie klinikami.

Widmo lipidowe

Diagnoza chorób układu sercowo-naczyniowego, co do zasady, nie ogranicza się do wyznaczenia całkowitego cholesterolu, dla kardiologa wskaźnik ten w izolacji nie zawiera żadnych konkretnych informacji. Aby dowiedzieć się, w jakim stanie znajdują się ściany naczyń (i mogą być dotknięte miażdżycą), czy występują oznaki choroby wieńcowej lub, nie daj Boże, zawał mięśnia sercowego jest wyraźnie zagrożony, najczęściej stosują test biochemiczny zwany widmem lipidowym, który obejmuje:

• Cholesterol całkowity;
• Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL-C);
• Lipoproteiny o wysokiej gęstości (cholesterol-HDL);
• Trójglicerydy;
• Współczynnik miażdżycowy, który oblicza się według wzoru, na podstawie wartości liczbowych wspomnianych powyżej wskaźników.

Wydaje się, że nie ma potrzeby ponownego opisywania cech, znaczenia klinicznego i biologicznego wszystkich składników spektrum lipidów, są one dość szczegółowe w odpowiednich tematach zamieszczonych na naszej stronie internetowej.

Węglowodany

Prawdopodobnie najczęstszą analizą wśród wskaźników biochemii krwi jest zawartość glukozy („cukru”). Ten test nie wymaga dodatkowych komentarzy, wszyscy wiedzą, że jest on przeprowadzany wyłącznie na czczo i pokazuje, czy dana osoba nie cierpi na cukrzycę. Chociaż należy zauważyć, że istnieją inne powody zwiększenia tego wskaźnika, niezwiązane z obecnością strasznej choroby (urazy, oparzenia, patologia wątroby, choroby trzustki, nadmierne spożywanie słodkich pokarmów).

Pytania u młodych pacjentów, którzy wciąż nie znają przypadku „cukru”, mogą wywołać test obciążenia glukozą (krzywa cukrowa), który jest przepisywany głównie w celu zidentyfikowania ukrytych form cukrzycy.

Stosunkowo nowe testy opracowane w celu określenia zachowania węglowodanów w organizmie obejmują glikowane białka (lub glikozylowane - jedno i to samo):

1. Glikowana albumina (w LHC jest oznaczona jako fruktozamina);
2. Hemoglobina glikozylowana;
3. Glikozylowane lipoproteiny.

Pigmenty

Bilirubina jest produktem rozpadu hemoglobiny erytrocytów, jej podwyższone szybkości są charakterystyczne dla szerokiego zakresu stanów patologicznych, dlatego do diagnozy stosuje się trzy rodzaje pigmentu hemoglobinogennego:

• Bilirubina całkowita;
• Bezpośredni lub związany, sprzężony;
• Pośredni (wolny, niezwiązany, nieskoniugowany).

Choroby związane ze wzrostem tego pigmentu mogą być najbardziej zróżnicowanego pochodzenia i natury (od dziedzicznej patologii do niezgodnych transfuzji krwi), więc diagnoza opiera się bardziej na stosunku frakcji bilirubiny niż na jej ogólnej wartości. Najczęściej ten test laboratoryjny pomaga zdiagnozować nieprawidłowości spowodowane uszkodzeniem wątroby i dróg żółciowych.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

W badaniach biochemicznych krwi substancje o niskiej zawartości azotu są reprezentowane przez następujące wskaźniki:

1. Kreatynina, która pozwala określić stan wielu narządów i układów oraz opowiedzieć o poważnych naruszeniach ich funkcji (poważne uszkodzenie wątroby i nerek, nowotwory, cukrzyca, obniżona czynność nadnerczy).
2. Mocznik, który jest główną analizą wskazującą na rozwój niewydolności nerek (zespół mocznicowy, „mochebrove”). Powołanie mocznika w celu określenia zdolności funkcjonalnych innych narządów: wątroba, serce, przewód pokarmowy będą odpowiednie.

Pierwiastki śladowe, kwasy, witaminy

W badaniach biochemicznych krwi często można znaleźć testy, które określają poziom substancji nieorganicznych i związków organicznych:

• Wapń (Ca) jest kationem wewnątrzkomórkowym, którego głównym miejscem koncentracji jest układ kostny. Wartości wskaźnika różnią się w zależności od chorób kości, tarczycy, wątroby i nerek. Wapń służy jako ważny test diagnostyczny do wykrywania patologii rozwoju układu kostnego u dzieci;
• Sód (Na) należy do głównych kationów pozakomórkowych, przenosi wodę, zmiana stężenia sodu i jego wyjście poza granice dopuszczalnych wartości może pociągać za sobą poważne stany patologiczne;
• Potas (K) - zmiany jego poziomu w kierunku spadku mogą zatrzymać serce w skurczu iw kierunku wzrostu - w rozkurczu (oba są złe);
• Fosfor (P) jest pierwiastkiem chemicznym silnie związanym w organizmie z wapniem, a raczej z jego metabolizmem;
• Magnez (Mg) - i brak (zwapnienie naczyń tętniczych, zmniejszenie przepływu krwi w naczyniach krwionośnych, rozwój nadciśnienia tętniczego) i nadmiar („znieczulenie magnezjowe”, blok serca, śpiączka) pociągają za sobą zaburzenia w organizmie;
• Żelazo (Fe) może obyć się bez komentarzy, ten pierwiastek jest integralną częścią hemoglobiny - stąd jego główna rola;
• Chlor (Cl) jest głównym zewnątrzkomórkowym osmotycznie aktywnym anionem osocza;
• Cynk (Zn) - brak cynku opóźnia wzrost i rozwój seksualny, zwiększa śledzionę i wątrobę, przyczynia się do występowania niedokrwistości;
• Cyjanokobalamina (witamina B12);
• Kwas askorbinowy (witamina C);
• Kwas foliowy;
• Kalcytriol (witamina D) - niedobór hamuje tworzenie tkanki kostnej, powoduje krzywicę u dzieci;
• Kwas moczowy (produkt wymiany zasad purynowych, który odgrywa ważną rolę w powstawaniu takiej choroby jak dna moczanowa).

Podstawowa diagnostyka laboratoryjna

Niektóre testy laboratoryjne, choć włączone do sekcji biochemii, wyróżniają się i są postrzegane oddzielnie. Dotyczy to na przykład takiej analizy, jak koagulogram, który bada system hemostazy i obejmuje badanie czynników krzepnięcia.

Opisując LHC, zignorowano wiele testów laboratoryjnych (białka, enzymy, witaminy), ale najczęściej są to testy, które są przepisywane w rzadkich przypadkach, więc jest mało prawdopodobne, aby wzbudziły zainteresowanie szerokiego grona czytelników.

Ponadto należy zauważyć, że badanie hormonów lub oznaczanie poziomu immunoglobulin (IgA, IgG, IgM) jest również biochemicznym badaniem krwi, które jednak przeprowadza się głównie za pomocą testu ELISA (immunoenzymatycznego) w laboratoriach o nieco innym profilu. Z reguły pacjenci ze zwykłą biochemią nie kojarzą go w jakiś sposób, a nawet wpływając na nie w tym temacie, musielibyśmy rysować nieporęczne i niezrozumiałe tabele. Jednak w ludzkiej krwi można zidentyfikować niemal każdą substancję, która jest w niej stale lub przypadkowo obecna, jednak aby dokładnie zbadać każdą z nich, należałoby napisać dużo pracy naukowej.

Do podstawowej oceny stanu ludzkiego zdrowia zazwyczaj stosuje się następujące wskaźniki:

1. Całkowite białko;
2. Albumina;
3. Mocznik;
4. Kwas moczowy;
5. AsAT;
6. AlAT;
7. LDH;
8. Obrona alkaliczna;
9. Glukoza;
10. Bilirubina (wspólna i związana);
11. Cholesterol całkowity i HDL;
12. Sód;
13. Potas;
14. Żelazo;
15. OJSS.

Uzbrojony w tę listę pacjent może udać się do płatnych laboratoriów biochemicznych i przekazać materiał biologiczny do badań, ale dzięki wynikom należy skontaktować się ze specjalistą, który rozszyfruje analizę biochemiczną krwi.

Różne podejście do jednego problemu

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi, a także innych badań laboratoryjnych, wykonuje laboratoryjny lekarz diagnostyczny lub lekarz prowadzący. Niemniej jednak możliwe jest zrozumienie zainteresowania i niepokoju pacjenta, który otrzymał odpowiedź w swoich rękach z wynikami badań własnej krwi. Nie każdy jest w stanie poczekać na to, co powie lekarz: podwyższone stawki lub odwrotnie, są poniżej dopuszczalnych wartości. Doktor oczywiście wyjaśni liczby podkreślone na czerwono lub podkreślone w inny sposób i powie, jakie choroby mogą ukrywać się za odchyleniami od normy, ale konsultacje mogą być jutro lub pojutrze, a wyniki są w ich własnych rękach.

Ze względu na fakt, że większość pacjentów w dzisiejszych czasach jest dość piśmienna i ma wiele „doświadczonych” w medycynie, staraliśmy się uporządkować najpowszechniejsze warianty BAC razem, ale znowu - tylko w celach informacyjnych. W związku z tym chcę ostrzec pacjentów przed samo-rozszyfrowaniem biochemicznej analizy krwi, ponieważ te same wartości BAC mogą mówić o różnych chorobach u różnych ludzi. Aby to zrozumieć, lekarz przeprowadza inne badania laboratoryjne i metody instrumentalne w wyszukiwaniu diagnostycznym, wyjaśnia historię, przydziela konsultacje pokrewnym specjalistom. I tylko po zebraniu wszystkich czynników łącznie, w tym biochemicznych badań krwi, lekarz wydaje werdykt (ustala diagnozę).

Pacjent podchodzi do tego pytania inaczej: nie mając specjalnej wiedzy, ocenia wyniki jednostronnie: wskaźnik jest podwyższony - oznacza to, że pacjent (nie jest trudno znaleźć nazwę choroby). Jest to jednak nadal połowa problemu, co gorsza, gdy na podstawie wyników analiz i własnych wniosków osoba przepisuje sobie leczenie. Jest to niedopuszczalne, ponieważ można przegapić czas, gdy osoba jest rzeczywiście chora, lub zaszkodzić ciału przy użyciu metod leczenia odczytanych w wątpliwych źródłach. Ale pacjent naprawdę musi wiedzieć i pamiętać, jak prawidłowo przygotować się do biochemicznych badań krwi.

Aby uniknąć niepotrzebnych kosztów

Biochemiczne badania krwi są zawsze przeprowadzane na czczo, ponieważ są one bardzo wrażliwe na różne substancje, które przedostały się do organizmu w przeddzień analizy (żywność, leki). Hormonalne podłoże osoby jest szczególnie niestabilne w stosunku do różnych wpływów zewnętrznych i wewnętrznych, dlatego idąc do laboratorium, należy wziąć pod uwagę takie niuanse i starać się odpowiednio przygotować (analiza hormonalna nie jest zbyt tania).

Aby zbadać biochemię krwi, konieczne jest wyodrębnienie jej z żyły łokciowej w ilości nie mniejszej niż 5 ml (podczas badania surowicy w automatycznym analizatorze możliwe jest wykonanie mniejszej dawki). Osoba, która przyszła do analizy, powinna być wyraźnie świadoma i przygotowana na ważną procedurę:

• Wieczorem pozwól sobie na lekką kolację, po której możesz tylko pić czystą wodę (alkohol, herbata, kawa, soki nie zawierają dozwolonych napojów);
• Anuluj bieg wieczorny (z wyłączeniem zwiększonej aktywności fizycznej), ponieważ jest zaplanowany zgodnie z reżimem;
• Odmów przyjemności wzięcia gorącej kąpieli na noc;
• Dzielnie znosić 8-12-godzinny post (dla spektrum lipidów, jedzenie nie jest zalecane przez 16 godzin);
• Nie bierz tabletek rano, nie ładuj;
• Nie bądź przedwcześnie nerwowy, aby w spokojnym stanie dotrzeć do laboratorium.

W przeciwnym razie będziesz musiał ponownie odwiedzić CFL, co pociągnie za sobą dodatkowe koszty nerwów i materiałów. Nie ma potrzeby porównywania biochemii z ogólnym badaniem krwi, w którym badana jest kompozycja komórkowa. Chociaż wymagane jest tam przygotowanie, ale nie tak surowe, kawałek smacznego jedzenia może nie wpływać na wynik. Tutaj jest inaczej: wskaźniki biochemiczne są reprezentowane przez metabolity i substancje biologicznie czynne, które nie mogą pozostać „obojętne” nawet na najmniejsze zmiany wewnątrz lub wokół ciała. Na przykład jeden cukierek, zjedzony na śniadanie, spowoduje wzrost poziomu cukru we krwi, uwolnienie insuliny, aktywację enzymów wątrobowych i trzustki, i tak dalej... Może ktoś nie uwierzy, ale każde z naszych działań znajdzie odzwierciedlenie w biochemicznej analizie krwi.

Biochemiczne badanie krwi

W ramach analizy biochemicznej krwi lekarze sugerują kompleksowe badania laboratoryjne materiału dostarczonego dla wielu wskaźników, które określają pracę ważnych narządów ludzkich, w tym trzustki, nerek, żółci i wątroby. Pomaga także uzyskać cenne informacje o procesach metabolizmu i metabolizmu, określić aktualne stężenia pierwiastków śladowych we krwi itp.

Po co to jest?

Analiza ta jest niezbędna do jasnej diagnozy aktualnego stanu ciała, w tym nie tylko pracy narządów, ale także kontroli zachodzących procesów fizycznych i chemicznych. Jest przepisywany w połowie przypadków chodzenia do lekarza z jakąkolwiek chorobą - są to jedne z najpopularniejszych i poszukiwanych testów na świecie.

Kiedy zostanie wyznaczony?

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana w przypadku wszelkich przenoszonych chorób somatycznych lub zakaźnych, chorób związanych z zaburzeniem powyższych narządów, a także dodatkowej kontroli ciała podczas regularnej / wyznaczonej / awaryjnej diagnostyki zdrowia pacjenta.

Jak to się robi?

Proces analizy biochemicznej krwi można podzielić na dwa etapy.

Wydarzenia wstępne

Dwanaście godzin przed analizą konieczne jest całkowite porzucenie jedzenia, herbaty, soku, kawy, alkoholu i mleka, można używać tylko czystej wody. Jeśli korzystasz z którejkolwiek z powyższych list, sama analiza biochemiczna może być niepoprawna.

Pobieranie próbek krwi

Pobieranie próbek do analizy, spędzanie siedzących lub leżących. W tym przypadku mocna opaska uciskowa jest umieszczona nad łokciem, a miejsce przyszłej nakłucia jest dokładnie traktowane środkami antyseptycznymi. Igła jest wkładana do żyły przy zgięciu łokcia, a specjalista pobiera krew w wymaganej ilości. Zebrany materiał wlewa się do probówki, po czym przesyła do laboratorium biochemicznego. Podstawowe wyniki badań można uzyskać następnego dnia po oddaniu krwi.

Wskaźniki i normy. Wyniki dekodowania.

Analiza biochemiczna pozwala nam poznać następujące parametry i poziomy:

1. Hemoglobina. Norma dla mężczyzn wynosi od 130 do 160 g / l, dla kobiet od 120 do 150 g. Białko erytrocytów jest bardzo ważne dla organizmu, ponieważ reaguje na transfer tlenu do wszystkich organów ludzkiego ciała. Zmniejszenie jego poziomu wskazuje na niedokrwistość.
2. Haptoglobina. Składnik wiążący hemoglobinę. Szybkość jego zawartości we krwi jest bardzo zróżnicowana i zależy od fenotypu. Optymalny zakres wynosi od 350 do 1750 miligramów na litr krwi.
3. Wspólna bilirubina. Pigment krwi, wynik załamania się wielu substancji. Szybkość tego wskaźnika wynosi od 3,4 do 17 mikromoli / litr. Podwyższony poziom zwykle wskazuje na obecność marskości, zapalenia wątroby, anemii, kamieni żółciowych.
4. Bilirubina bezpośrednia. Normalne wartości tego parametru wynoszą do 7,9 mikromola / litr. Jest to powiązany sprzężony element w całkowitej frakcji. Wysoki poziom składnika prawie zawsze oznacza, że ​​osoba ma żółtaczkę.
5. Bilirubina pośrednia w postaci wolnej. Normalna wartość jest mniejsza niż 20 mikromoli / litr. Wzrost jego poziomu wskazuje na krwotok w tkance, obecność malarii lub niedokrwistość hemolityczną.
6. Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie asAT / AST). Naturalny enzym syntetyzowany przez organizm. Norma dla zdrowej osoby wynosi odpowiednio do 31 i 27 jednostek / l dla kobiet i mężczyzn. Wzrost parametru wskazuje na różne choroby serca / wątroby, a także przedawkowanie hormonów / aspiryny.
7. Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT / ALT). Enzym wątrobowy o minimalnym stężeniu we krwi. Normalne stawki wynoszą odpowiednio do 34 i 45 u / l dla kobiet i mężczyzn. Zwiększenie parametru mówi o chorobach krwi, marskości, problemach sercowo-naczyniowych, zapaleniu wątroby.
8. Fosfataza alkaliczna. Enzym tkankowy koncentrujący się w kościach i wątrobie. Optymalne stężenie we krwi - od trzydziestu do stu dwudziestu jednostek / litr.
9. Gamma-glutamylotransferaza (GGT). Ważny enzym, który „żyje” w trzustce i wątrobie. Normalne stężenie wynosi odpowiednio mniej niż 38 i 55 jednostek na litr dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tych poziomów wskazuje na problemy z tymi narządami lub nadużywanie alkoholu.
10. Całkowity cholesterol. Podstawowy lipid jest wprowadzany do organizmu z pokarmem i jest dodatkowo wytwarzany przez wątrobę. Dobra wydajność - od 3,2 do 5,6 mmol na litr krwi.
11. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Najbardziej szkodliwe dla organizmu lipidy, znacząco zaburzające pracę naczyń krwionośnych i tworzące się w wysokich stężeniach, blaszki miażdżycowe. Norma dla zdrowej osoby wynosi od półtora do 3,5 mmola na litr badanej krwi.
12. Neutralne tłuszcze (triglicerydy). Elementy zaangażowane we wszystkie metaboliczne procesy lipidowe. Optymalny „korytarz koncentracji” wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / litr.
13. Glukoza. Ważny element ciała, podstawowy wskaźnik dla diabetyków. W zależności od wieku waha się od 3,33 (niższy próg dla młodzieży) do 6,1 (wyższy próg dla seniorów) mmol / litr. Spadek parametru obserwuje się z naruszeniem wątroby i chorób endokrynologicznych.
14. Normalne białko. Stężenie krwi dla osoby wynosi od 67 do 84 gramów / litr. Wzrost poziomu wskazuje na obecność stanu zapalnego i zakażenia w organizmie, zmniejszenie problemów z nerkami i wątrobą.
15. Albumina. Białko krwi w postaci surowicy. Optymalne stężenie wynosi od 35 do 52 gramów / l. Wzrost parametru wskazuje na odwodnienie, zmniejszenie tego samego - problemy z jelitami, wątrobą lub nerkami.
16. Sód. Elektrolit ten jest zawarty w komórkach i płynie komórkowym, jest odpowiedzialny za metabolizm wody / enzymów, jak również za funkcjonowanie tkanki mięśniowej i układu nerwowego. Optymalna równowaga wynosi od 135 do 145 mmol / l.
17. Potas. Kolejny ważny wewnątrzkomórkowy elektrolit. Jego normalna zawartość w organizmie wynosi od 3,5 do 5,5 mmol na litr. Zwiększona wydajność wskazuje na niewydolność nerek.
18. Chlor. Ten pierwiastek utrzymuje równowagę kwasowo-zasadową i wodno-elektrolitową w organizmie, będąc w stanie zjonizowanym. Norma - od 98 do 107 mmol / l.
19. Mocznik Metabolizm produktu struktur białkowych w organizmie. Optymalna zawartość we krwi - od 2,8 do 7,2 mmol / l.
20. Kreatynina. Przydatny dla substancji ciała biorącej udział w układowej wymianie energii włókien mięśniowych. Normalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 53-97 µmol / L i 62-115 µmol / L.
21. Żelazo Składnik ten oddziałuje z hemoglobiną, normalizuje reakcje przenoszenia tlenu, pomaga w syntezie osocza krwi. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 9–30 µmol / L i 11,5–30 µmol / L.
22. Reaktywne białko w formie C (CRP) jest pierwiastkiem krwi odpowiedzialnym za monitorowanie reakcji uszkodzenia tkanek. Norma dla zdrowej osoby do pięciu mg / litr. Jeśli więcej - znak urazu, zapalenia i obecności w ciele, flory patogennej w postaci grzybów, bakterii lub pasożytów.
23. Kwas moczowy. Normalne białko metabolitu w organizmie. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 150–350 µmol / L i 220–420 µmol / L.

Tabela

Poniżej znajduje się tabela z normalnymi wskaźnikami wyników analizy biochemicznej krwi.

Różne laboratoria mogą przeprowadzać biochemiczną analizę krwi zgodnie z doskonałymi podręcznikami metodologicznymi, używać innych jednostek do pomiaru stężeń pierwiastków, więc przy interpretacji wyników samodzielnie należy zwrócić uwagę na to.

Biochemiczne badanie krwi jest normą u dorosłych

Biochemiczna analiza krwi jest badaniem diagnostycznym, które jest szeroko stosowane we wszystkich dziedzinach medycyny i umożliwia ocenę funkcjonowania narządów i układów oraz całego organizmu. Wyniki tego badania mogą dokładnie wskazywać początek procesów zapalnych w organizmie, patologie złośliwej natury, zaburzenia hormonalne i tak dalej. W tym materiale rozważamy dekodowanie analizy biochemicznej krwi u dorosłych w tabeli.

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Analiza biochemiczna krwi pokazuje obecność patologicznych procesów w organizmie na najwcześniejszych etapach, to znaczy, gdy objawy kliniczne jeszcze się nie pojawiają i osoba nawet nie podejrzewa o chorobę.

Prawidłowa interpretacja wyników badania pozwala nam określić diagnozę i zalecić terminowe skuteczne leczenie. Ogólnie biochemia krwi pokazuje, jak zachodzą procesy metaboliczne w organizmie, jaki jest poziom hormonów, obecność komórek nowotworowych i inne patologiczne ogniska.

Wskazania do badania

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana wszystkim pacjentom, którzy zwracają się do terapeuty lub innego specjalisty z wszelkimi skargami. Wskazania do tego badania to:

• choroby układu rozrodczego kobiety - niepłodność, zaburzenia i zaburzenia miesiączkowania o nieznanej etiologii, zapalenie macicy i przydatków, mięśniak, torbiel jajnika, endometrioza;
  
• choroby wątroby i narządów przewodu pokarmowego - zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, wrzód żołądka, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie jelit, zapalenie żołądka i jelit;
  
• choroby narządów układu hormonalnego - cukrzyca, hipoglikemia i nadczynność tarczycy, dysfunkcja kory nadnerczy, otyłość, podejrzenia guzów podwzgórza i przysadki;
  
• choroby serca i naczyń krwionośnych - przenoszone ataki serca i udary, hipercholesterinemia, niedokrwienie mózgu, choroba wieńcowa serca;
  
• podejrzenie zaburzeń czynności nerek lub wątroby - w celu identyfikacji patologii lub leczenia kontrolnego;
  
• choroby onkologiczne;
  
• zapalne choroby zwyrodnieniowe narządów układu mięśniowo-szkieletowego - zapalenie stawów, osteoporoza, choroba zwyrodnieniowa stawów.
  

W niektórych przypadkach wystarcza biochemiczne badanie krwi, aby pacjent postawił prawidłową diagnozę, a czasami wymaga to dodatkowych metod diagnostycznych, które zależą od przebiegu choroby i cech pacjenta.

Jak przebiega biochemiczne badanie krwi?

Analiza biochemiczna krwi polega na zebraniu materiału biologicznego z żyły łokciowej (lub dowolnej innej żyły, jeśli łokieć z jakiegoś powodu nie jest dostępny) w ilości 5 ml. Czasami do przeprowadzenia kilku testów diagnostycznych u pacjenta należy zebrać do 20 ml krwi. Aby wyniki analizy były prawdziwe i możliwie najdokładniejsze, konieczne jest odpowiednie przygotowanie się do procedury.

Przygotowanie do oddania krwi z żyły jest następujące:

1. 3 dni przed badaniem pacjent musi przestrzegać określonej diety - wyklucz tłuszcz, słodką, pikantną, alkoholową, mocną kawę i mocną czarną herbatę, przyprawy i wędzoną żywność, ogórki konserwowe i konserwy;
   
2. dzień przed badaniem iw dniu pobierania krwi konieczne jest rzucenie palenia, jedzenie i przyjmowanie leków - jeśli nie możesz przestać zażywać leków z ważnych powodów, musisz poinformować o tym lekarza;
   
3. nie możesz jeść niczego w dniu pobierania krwi - test jest całkowicie pusty!
   
4. Unikaj stresu i przepięć w przeddzień i w dniu pobierania krwi - takie wyniki testów, takie jak krew na hormony, mogą być zawodne, jeśli pacjent staje się nerwowy lub jest przeciążony fizycznie.
   

Wyniki analizy są przekazywane lekarzowi, który wydał skierowanie na badanie, a specjalista poinformuje pacjenta o występowaniu nieprawidłowości, w zależności od tego, który wybierze leczenie.

Tabela norm dla analizy biochemicznej krwi u dorosłych

Tabela przedstawia wskaźniki analizy biochemicznej krwi, na którą zwracają uwagę lekarze, a także standardy dla mężczyzn i kobiet powyżej 18 roku życia.

Analiza biochemiczna krwi: norma i tabela wyników interpretacji

Co robi biochemiczne badanie krwi

Jednym z najbardziej pouczających i dostępnych badań laboratoryjnych jest biochemia krwi. Metoda pomaga określić stan ludzkich narządów wewnętrznych i zidentyfikować rozwój patologicznych nieprawidłowości we wczesnych stadiach. Ocenę procesów metabolicznych i zapotrzebowania organizmu na określone pierwiastki śladowe określa się również za pomocą analizy biochemicznej.

Biochemiczna analiza krwi ma charakter wysoce informacyjny.

Wskazania do dostarczania analizy biochemicznej krwi

Każde badanie (specjalne lub w celu profilaktyki) rozpoczyna się od dostarczenia biochemicznego badania krwi (BAC).

Częstymi wskazaniami do badania są:

• patologie wątroby i nerek;
• nieprawidłowości w normalnym funkcjonowaniu serca (niedokrwienie, niewydolność, atak serca, udar);
• choroby układu moczowo-płciowego (procesy zapalne o różnej etymologii);
• patologie endokrynologiczne (cukrzyca, zaburzenia tarczycy);
• nieprawidłowości w normalnej aktywności przewodu pokarmowego (wrzody lub procesy zapalne w żołądku, jelitach, dwunastnicy, trzustce);
• zmiany patologiczne w kręgosłupie, stawach i tkankach miękkich (osteochondroza, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalenie stawów, zapalenie kaletki, osteoporoza).

Obowiązkowe jest, aby BAC był przepisywany w czasie ciąży, przed każdą kolejną operacją, z corocznymi badaniami lekarskimi.

Oddaj krew na potrzeby biochemii choroby wieńcowej serca

Co zawiera biochemia?

W zależności od indywidualnej sytuacji analiza obejmuje pewną liczbę komponentów. Dzieje się tak, gdy trzeba ustalić przyczynę naruszenia określonego ciała. W przypadku niejasnego obrazu klinicznego stanu pacjenta lub dokładniejszego zbadania problemu należy wykonać szczegółowy TANK.

Tabela „Główne wskaźniki pełnej analizy biochemicznej krwi”

Celem opracowanej biochemii jest określenie specyficznej choroby i ocena stopnia uszkodzenia sąsiednich narządów przez procesy patologiczne.

Jak przygotować się do badania krwi

Wyniki analizy biochemicznej krwi w dużej mierze zależą od przygotowania do zabiegu.

Aby uniknąć uszkodzenia danych, ważne jest przestrzeganie kilku podstawowych zasad:

1. Poddanie się materiału biologicznego następuje na pusty żołądek. Nie jeść ani nie pić 8–10 godzin przed użyciem. Jeśli chcesz określić dokładny poziom cukru, nie musisz myć zębów i pić czystej wody bez gazu.
2. W przeddzień analizy zrezygnuj z fast foodów - tłustych, słonych, wędzonych, pikantnych, a także wyeliminuj odbiór mocnej kawy lub herbaty.
3. 2-3 dni przed badaniem nie pij alkoholu. I godzinę przed zabiegiem - rzuć palenie.
4. Co najmniej jeden dzień przed analizą unikaj ciężkiej pracy umysłowej i fizycznej, stresu i nadmiernego napięcia emocjonalnego.
5. Materiał biologiczny należy przyjmować rano przed wszystkimi zabiegami medycznymi (wstrzyknięcia, przyjmowanie tabletek, kroplomierzy, czynności sprzętowych).
6. Przyjmowanie leku należy przerwać na 10–14 dni przed oddaniem krwi. Jeśli nie jest to możliwe, ważne jest, aby powiadomić lekarza.

Nie pij herbaty lub kawy przed badaniem.

Jak oddawać krew do biochemii

Osobliwością analizy biochemicznej jest to, że wymaga ona krwi z żyły.

Weź materiał biologiczny w następujący sposób:

• pacjent siedzi przy stole, mając prawą (lewą) rękę przed sobą na specjalnym wałku;
• w odległości 4-6 cm powyżej łokcia pielęgniarka mocuje zacisk węża lub gumowy wąż;
• pacjent zaczyna pracować z pięścią (ściska, rozluźnia), a pielęgniarka w tym czasie określa najbardziej wypełnioną żyłę przez omacywanie;
• miejsce nakłucia jest traktowane wacikiem z alkoholem i wkładana jest igła;
• ciągnąc tłok strzykawki, specjalista zbiera niezbędną ilość materiału biologicznego, a pod koniec zabiegu alkohol przeszedł do miejsca wstrzyknięcia;
• Łokieć musi być zgięty i trzymaj wacik szczelnie przez 3-5 minut.

Procedura pobierania krwi do LHC jest praktycznie bezbolesna i zajmuje nie więcej niż 5 minut. W zależności od obciążenia specjalistów, dekodowanie analizy odbywa się w ciągu 2-3 dni.

Interpretacja wyników i norm

Interpretacja uzyskanych wartości analizy biochemicznej krwi podawana jest pacjentowi w specjalnej postaci. Jest to tabela, w której badane parametry są oznaczone i ich stosunek do wartości normalnych.

Tabela „Standardy analizy biochemicznej krwi z uwzględnieniem płci i wieku pacjenta”

Małe odchylenia od normy są dopuszczalne, jeśli pacjent czuje się dobrze i nie ma żadnych skarg. W przypadku dużych rozbieżności z ustalonymi wartościami możemy mówić o rozwoju zmian patologicznych w danym narządzie (w zależności od markera analizy).

Odpowiedź na pytanie

Jak poprawić biochemiczne badanie krwi?

Poprawa składu krwi przyczynia się do specjalnych procedur i działań:

• masaż (przywraca krążenie krwi, ustanawia procesy metaboliczne, stymuluje transport tlenu przez wszystkie komórki);
• ćwiczenia (regularne poranne ćwiczenia, chodzenie na świeżym powietrzu, pływanie);
• ciepłe kąpiele (nie tylko wywołują ogólny efekt relaksacyjny, ale także pomagają oczyścić krew z toksyn i trucizn;
• prawidłowe odżywianie (spożywaj więcej warzyw i owoców w surowej, gotowanej i duszonej formie, wyklucz wszystkie tłuszcze, smażone, słone i pikantne);
• zapomnij o alkoholu i paleniu.

Obserwując określone zasady, w krótkim czasie można oczyścić krew ze szkodliwych substancji, poprawić równowagę wodno-elektrolitową i ustanowić metabolizm.

Użyj więcej warzyw, aby poprawić swoją krew.

Jaka jest różnica między morfologią całkowitą a biochemiczną?

Biochemia krwi jest laboratoryjną metodą diagnostyczną, która pozwala ocenić funkcjonowanie narządów wewnętrznych (nerki, trzustki, żołądka, jelit, wątroby) i określić, które mikroelementy nie są wystarczające do normalnego funkcjonowania konkretnego systemu. Ten rodzaj badania krwi jest szeroko stosowany w endokrynologii, terapii, gastroenterologii, kardiologii, urologii, ginekologii, ponieważ reaguje na hormony (zaburzenia hormonalne), określa ilość cukru w ​​osoczu, wykrywa enzymy wątrobowe.

Analiza kliniczna pokazuje tylko komórki krwi

Kompleksowe biochemiczne badanie krwi jest wystarczająco pouczające. Jest szeroko stosowany w praktyce medycznej, zarówno w celach profilaktycznych, jak i leczniczych.

Metoda laboratoryjna pokazuje stan narządów wewnętrznych, pomaga zidentyfikować przyczynę zaburzeń patologicznych na początkowym etapie rozwoju i określić brak użytecznych substancji w organizmie.

Procedura pobierania krwi trwa nie więcej niż 5 minut, a wyniki można uzyskać już po 2-3 dniach od zabiegu.

Biochemiczne badanie krwi

W ramach analizy biochemicznej krwi lekarze sugerują kompleksowe badania laboratoryjne materiału dostarczonego dla wielu wskaźników, które określają pracę ważnych narządów ludzkich, w tym trzustki, nerek, żółci i wątroby. Pomaga także uzyskać cenne informacje o procesach metabolizmu i metabolizmu, określić aktualne stężenia pierwiastków śladowych we krwi itp.

Analiza ta jest niezbędna do jasnej diagnozy aktualnego stanu ciała, w tym nie tylko pracy narządów, ale także kontroli zachodzących procesów fizycznych i chemicznych. Jest przepisywany w połowie przypadków chodzenia do lekarza z jakąkolwiek chorobą - są to jedne z najpopularniejszych i poszukiwanych testów na świecie.

Kiedy zostanie wyznaczony?

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana w przypadku wszelkich przenoszonych chorób somatycznych lub zakaźnych, chorób związanych z zaburzeniem powyższych narządów, a także dodatkowej kontroli ciała podczas regularnej / wyznaczonej / awaryjnej diagnostyki zdrowia pacjenta.

Jak to się robi?

Proces analizy biochemicznej krwi można podzielić na dwa etapy.

Wydarzenia wstępne

Dwanaście godzin przed analizą konieczne jest całkowite porzucenie jedzenia, herbaty, soku, kawy, alkoholu i mleka, można używać tylko czystej wody. Jeśli korzystasz z którejkolwiek z powyższych list, sama analiza biochemiczna może być niepoprawna.

Pobieranie próbek krwi

Pobieranie próbek do analizy, spędzanie siedzących lub leżących. W tym przypadku mocna opaska uciskowa jest umieszczona nad łokciem, a miejsce przyszłej nakłucia jest dokładnie traktowane środkami antyseptycznymi.

Igła jest wkładana do żyły przy zgięciu łokcia, a specjalista pobiera krew w wymaganej ilości. Zebrany materiał wlewa się do probówki, po czym przesyła do laboratorium biochemicznego.

Podstawowe wyniki badań można uzyskać następnego dnia po oddaniu krwi.

Wskaźniki i normy. Wyniki dekodowania

Analiza biochemiczna pozwala nam poznać następujące parametry i poziomy:

1. Hemoglobina. Norma dla mężczyzn wynosi od 130 do 160 g / l, dla kobiet od 120 do 150 g. Białko erytrocytów jest bardzo ważne dla organizmu, ponieważ reaguje na transfer tlenu do wszystkich organów ludzkiego ciała. Zmniejszenie jego poziomu wskazuje na niedokrwistość.
2. Haptoglobina. Składnik wiążący hemoglobinę. Szybkość jego zawartości we krwi jest bardzo zróżnicowana i zależy od fenotypu. Optymalny zakres wynosi od 350 do 1750 miligramów na litr krwi.
3. Wspólna bilirubina. Pigment krwi, wynik załamania się wielu substancji. Szybkość tego wskaźnika wynosi od 3,4 do 17 mikromoli / litr. Podwyższony poziom zwykle wskazuje na obecność marskości, zapalenia wątroby, anemii, kamieni żółciowych.
4. Bilirubina bezpośrednia. Normalne wartości tego parametru wynoszą do 7,9 mikromola / litr. Jest to powiązany sprzężony element w całkowitej frakcji. Wysoki poziom składnika prawie zawsze oznacza, że ​​osoba ma żółtaczkę.
5. Bilirubina pośrednia w postaci wolnej. Normalna wartość jest mniejsza niż 20 mikromoli / litr. Wzrost jego poziomu wskazuje na krwotok w tkance, obecność malarii lub niedokrwistość hemolityczną.
6. Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie asAT / AST). Naturalny enzym syntetyzowany przez organizm. Norma dla zdrowej osoby wynosi odpowiednio do 31 i 27 jednostek / l dla kobiet i mężczyzn. Wzrost parametru wskazuje na różne choroby serca / wątroby, a także przedawkowanie hormonów / aspiryny.
7. Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT / ALT). Enzym wątrobowy o minimalnym stężeniu we krwi. Normalne stawki wynoszą odpowiednio do 34 i 45 u / l dla kobiet i mężczyzn. Zwiększenie parametru mówi o chorobach krwi, marskości, problemach sercowo-naczyniowych, zapaleniu wątroby.
8. Fosfataza alkaliczna. Enzym tkankowy koncentrujący się w kościach i wątrobie. Optymalne stężenie we krwi - od trzydziestu do stu dwudziestu jednostek / litr.
9. Gamma-glutamylotransferaza (GGT). Ważny enzym, który „żyje” w trzustce i wątrobie. Normalne stężenie wynosi odpowiednio mniej niż 38 i 55 jednostek na litr dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tych poziomów wskazuje na problemy z tymi narządami lub nadużywanie alkoholu.
10. Całkowity cholesterol. Podstawowy lipid jest wprowadzany do organizmu z pokarmem i jest dodatkowo wytwarzany przez wątrobę. Dobra wydajność - od 3,2 do 5,6 mmol na litr krwi.
11. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Najbardziej szkodliwe dla organizmu lipidy, znacząco zaburzające pracę naczyń krwionośnych i tworzące się w wysokich stężeniach, blaszki miażdżycowe. Norma dla zdrowej osoby wynosi od półtora do 3,5 mmola na litr badanej krwi.
12. Neutralne tłuszcze (triglicerydy). Elementy zaangażowane we wszystkie metaboliczne procesy lipidowe. Optymalny „korytarz koncentracji” wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / litr.
13. Glukoza. Ważny element ciała, podstawowy wskaźnik dla diabetyków. W zależności od wieku waha się od 3,33 (niższy próg dla młodzieży) do 6,1 (wyższy próg dla seniorów) mmol / litr. Spadek parametru obserwuje się z naruszeniem wątroby i chorób endokrynologicznych.
14. Normalne białko. Stężenie krwi dla osoby wynosi od 67 do 84 gramów / litr. Wzrost poziomu wskazuje na obecność stanu zapalnego i zakażenia w organizmie, zmniejszenie problemów z nerkami i wątrobą.
15. Albumina. Białko krwi w postaci surowicy. Optymalne stężenie wynosi od 35 do 52 gramów / l. Wzrost parametru wskazuje na odwodnienie, zmniejszenie tego samego - problemy z jelitami, wątrobą lub nerkami.
16. Sód. Elektrolit ten jest zawarty w komórkach i płynie komórkowym, jest odpowiedzialny za metabolizm wody / enzymów, jak również za funkcjonowanie tkanki mięśniowej i układu nerwowego. Optymalna równowaga wynosi od 135 do 145 mmol / l.
17. Potas. Kolejny ważny wewnątrzkomórkowy elektrolit. Jego normalna zawartość w organizmie wynosi od 3,5 do 5,5 mmol na litr. Zwiększona wydajność wskazuje na niewydolność nerek.
18. Chlor. Ten pierwiastek utrzymuje równowagę kwasowo-zasadową i wodno-elektrolitową w organizmie, będąc w stanie zjonizowanym. Norma - od 98 do 107 mmol / l.
19. Mocznik Metabolizm produktu struktur białkowych w organizmie. Optymalna zawartość we krwi - od 2,8 do 7,2 mmol / l.
20. Kreatynina. Przydatny dla substancji ciała biorącej udział w układowej wymianie energii włókien mięśniowych. Normalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 53-97 µmol / L i 62-115 µmol / L.
21. Żelazo Składnik ten oddziałuje z hemoglobiną, normalizuje reakcje przenoszenia tlenu, pomaga w syntezie osocza krwi. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 9–30 µmol / L i 11,5–30 µmol / L.
22. Reaktywne białko w formie C (CRP) jest pierwiastkiem krwi odpowiedzialnym za monitorowanie reakcji uszkodzenia tkanek. Norma dla zdrowej osoby do pięciu mg / litr. Jeśli więcej - znak urazu, zapalenia i obecności w ciele, flory patogennej w postaci grzybów, bakterii lub pasożytów.
23. Kwas moczowy. Normalne białko metabolitu w organizmie. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 150–350 µmol / L i 220–420 µmol / L.

Tabela

Poniżej znajduje się tabela z normalnymi wskaźnikami wyników analizy biochemicznej krwi.

Różne laboratoria mogą przeprowadzać biochemiczną analizę krwi zgodnie z doskonałymi podręcznikami metodologicznymi, używać innych jednostek do pomiaru stężeń pierwiastków, więc przy interpretacji wyników samodzielnie należy zwrócić uwagę na to.

Odpowiedzi na pytania: Yevgeny Po

Biochemiczne badanie krwi

Na początku odpowiemy na 3 najbardziej popularne pytania i przystąpimy do rozszyfrowania wyników analizy.

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi jest badaniem laboratoryjnym, które pozwala ocenić aktywność procesów metabolicznych w organizmie i zidentyfikować te lub inne zaburzenia, które wskazują na pewne choroby.

Wyniki analizy biochemicznej krwi umożliwiają określenie dalszego programu poszukiwania diagnostycznego, mającego na celu identyfikację lub wykluczenie ewentualnych patologii.

Zazwyczaj badanie to przeprowadza się na zalecenie lekarza, ale pacjenci mogą samodzielnie przejść tę analizę, zwłaszcza jeśli cierpią na choroby przewlekłe.

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi pozwala wyciągnąć wnioski o następującej naturze:

• Ocenić pojemność wątroby;
• Oceń możliwości nerek i ich rezerwy funkcjonalne;
• Określ, czy uszkodzenie komórek, zwłaszcza mięśnia sercowego, jest ważne dla wczesnego rozpoznania zawału mięśnia sercowego;
• Czy występują zaburzenia elektrolitowe, które mogą wpływać na prawidłowe funkcjonowanie ważnych narządów;
• Oceń prawdopodobieństwo miażdżycy i związanych z nią powikłań;
• Do diagnozowania chorób związanych z zaburzeniami metabolicznymi.

Jak przygotować się do analizy?

Aby uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki biochemii krwi, należy przestrzegać szeregu zasad (etap przygotowawczy):

• W przeddzień badania nie jedz rano jedzenia;
• Dzień przed oddaniem krwi unikaj intensywnego wysiłku fizycznego, któremu towarzyszy wzrost mleczanu we krwi i innych metabolitów;
• Wyeliminuj używanie napojów alkoholowych;
• Unikaj stresu psychicznego, któremu towarzyszy wzrost poziomu adrenaliny z następstwami.

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: norma w tabeli

Normy analizy biochemicznej krwi u dorosłych różnią się w pewnych granicach, których zakres zależy od konkretnego laboratorium. Dlatego wartości referencyjne są zawsze wskazywane w formularzu analizy. To dekodowanie u dorosłych biochemicznego badania krwi i normy w tabeli jest przybliżone (dokładne standardy należy wyjaśnić ze specjalistą, który przeprowadził badanie).

• Poniżej znajduje się szczegółowy podział wartości analizy i to, co oznacza odchylenie w górę iw dół.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi dla dorosłych

Elektrolity krwi (jonogram)

Najważniejszą wartością diagnostyczną wśród elektrolitów w analizie biochemicznej krwi jest potas, chlor, sód, wapń i gruczoł surowicy. Jonogram jest zalecany dla takich warunków, jak:

• choroba nerek;
• choroba serca, zwłaszcza objawiająca się zaburzeniami rytmu;
• niewydolność nadnerczy;
• odwodnienie;
• moczówka prosta;
• niedokrwistość;
• choroby zakaźne;
• osteoporoza;
• drgawki;
• kamica moczowa itp.

Ta analiza jest również pokazywana podczas wykonywania:

• leki moczopędne;
• glikozoidy nasercowe (leki przepisywane w leczeniu niewydolności serca);
• leki do leczenia niedokrwistości.

Proteinogram - białko w analizie biochemicznej krwi

Białko w analizie biochemicznej krwi jest bardzo ważnym wskaźnikiem. Może być określona jako białko całkowite i jego poszczególne typy (frakcje) - albumina i globuliny. Podwyższone białko w analizie zazwyczaj wskazuje na takie warunki, jak:

• odwodnienie;
• proces zapalny (zwłaszcza ze zwiększonymi globulinami);
• guzy;
• urazy pourazowe;
• trzeci trymestr ciąży;
• przyjmowanie leków androgennych lub estrogenowych;
• autoimmunologiczne procesy zapalne.

Jeśli białko w biochemicznym badaniu krwi jest obniżone - wskazuje to na inne stany patologiczne:

• niewydolność wątroby;
• upośledzone wchłanianie i wchłanianie substancji w jelitach z jej chorobami;
• patologia nerek;
• ciąża (pierwszy i drugi trymestr).

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest głównym wskaźnikiem dny moczanowej (choroby ze zmianami stawów związanymi z odkładaniem się kryształów tego kwasu). Jednak podwyższony poziom kwasu moczowego może występować w innych chorobach:

• niewydolność nerek;
• guzy układu krwionośnego;
• dziedziczne naruszenie wymiany moczu.

Ostateczną diagnozę dny ustala się po badaniu rentgenowskim stawów. W tej chorobie charakterystycznym objawem jest tworzenie się tophi - stożków na dużych palcach stóp lub dłoni.

Niski kwas moczowy wskazuje:

• limfogranulomatoza;
• brak spożycia białka z żywności;
• Zespół Fanconiego (dziedziczna choroba nerek z uszkodzeniem kanalików).

Mocznik

Mocznik odnosi się do produktów metabolizmu azotu, które powstają w wątrobie. Wydalanie odbywa się przez nerki, a ta substancja określa gęstość moczu, ponieważ w stanie przyciągnąć wodę. Poziom mocznika zależy od takich czynników, jak:

• zachowanie funkcji nerek (podwyższone wskaźniki są charakterystyczne dla niewydolności nerek);
• obfitość pokarmów białkowych w pożywieniu (jeśli jest ich wiele, wtedy wzrasta stężenie mocznika);
• wegetarianizm (redukcja mocznika);
• czynność wątroby (z jej niewydolnością, mocznik we krwi jest zmniejszony);
• wiek (u dzieci występuje zmniejszenie stężenia mocznika z powodu zwiększonego tworzenia białka);
• ciąża (obniżenie z powodu podobnego mechanizmu).

Kreatynina w biochemicznym badaniu krwi

Kreatynina w analizie biochemicznej krwi jest dodatkowym wskaźnikiem metabolizmu azotu. Tworzenie się tej substancji zachodzi w mięśniach w wyniku zniszczenia fosforanu kreatyny. Procesowi temu towarzyszy uwolnienie energii niezbędnej do skurczu mięśni.

Kreatynina jest wydalana z organizmu przez nerki - jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i nie jest wchłaniana z powrotem do kanalików. W związku z tym, na podstawie stężenia kreatyniny we krwi, można wyciągnąć wnioski dotyczące adekwatności funkcjonowania nerek, a mianowicie kłębuszków nerkowych, na które najczęściej wpływa kłębuszkowe zapalenie nerek.

Tak więc, nadmiar normy kreatyniny, przede wszystkim, charakteryzuje niewydolność nerek. Ale można to zaobserwować w innych chorobach:

• gigantyzm i jego różnorodność - akromegalia (wzrost długości kończyn);
• zespół kompresji mięśni;
• uszkodzenie radiacyjne;
• nadczynność tarczycy (nadmierna czynność tarczycy).

Również zwiększenie stężenia kreatyny w organizmie może wskazywać na nadmierne spożycie mięsa i jego produktów w diecie człowieka. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia czerwone mięso może być spożywane tylko 2 razy w tygodniu, a nie więcej.

Jeśli kreatyna jest obniżona poniżej poziomu progowego, oznacza to:

• dystrofia mięśniowa;
• poszczenie, skutkujące zmniejszeniem masy mięśniowej;
• ciąża (wydana na przerost macicy);
• zaangażowanie w wegetarianizm.

ALT, ALaT - Alaninaminotransferaza

Dekodowanie ALT w biochemicznym badaniu krwi opiera się na fakcie, że enzym ten jest obecny w komórkach i jest uwalniany z nich, gdy są niszczone. ALT bierze udział w tworzeniu aminokwasów.

Maksymalne stężenie tego enzymu jest określane w wątrobie i nerkach, niższe - w mięśniach, sercu i trzustce.

Dlatego wzrost poziomu ALT wskazuje na takie choroby:

• wirusowe zapalenie wątroby;
• marskość wątroby;
• uraz traumatyczny;
• obrzęk wątroby;
• zawał mięśnia sercowego;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• myodystrofia;
• rabdomioliza (rozpad mięśni).

Z wyraźną depresją czynności wątroby aktywność ALT jest krytycznie zmniejszona. Oznaczenie GGT w analizie biochemicznej krwi pomaga potwierdzić rozpoznanie uszkodzenia wątroby. Enzym ten jest także specyficzny dla hepatocytów.

Podwyższone miana CRP (białka C-reaktywnego) w analizie biochemicznej krwi wskazują na zakaźne uszkodzenie wątroby (wirusowe zapalenie wątroby), pomagając ustalić dokładną diagnozę etiologiczną (przyczynową).

AST, ASaT - aminotransferaza asparaginianowa

AST, w przeciwieństwie do ALT, jest enzymem bardziej specyficznym dla uszkodzenia kardiomiocytów. Dlatego wzrost AST w analizie biochemicznej krwi wskazuje na zawał mięśnia sercowego lub inne uszkodzenie serca. Nieco mniej mówi o:

• zapalenie wątroby;
• cholestaza;
• uszkodzenie mięśni;
• zapalenie trzustki.

Lipidogram (cholesterol i tłuszcze)

Lipidogram to oznaczanie we krwi stężenia tłuszczów (lipidów) i frakcji cholesterolu, które określają stopień miażdżycy. Substancje te przedostają się do organizmu z pożywieniem, a także tworzą się w adipocytach (komórkach tłuszczowych) i hepatocytach (komórkach wątroby).

Fizjologiczne znaczenie tłuszczu i cholesterolu to tworzenie energii niezbędnej do przepływu wszystkich procesów w organizmie. Jednak podwyższony poziom może prowadzić do rozwoju miażdżycy.

Gdy poziom lipidów jest podwyższony w analizie, może to wskazywać na następujące warunki:

• dziedziczna lipidemia;
• cukrzyca;
• niewydolność serca;
• zapalenie trzustki;
• otyłość;
• stan niedoczynności tarczycy;
• ciąża

Niski poziom lipidów wskazuje:

• brak odżywiania;
• naruszenie aktywności absorpcyjnej w jelicie;
• zwiększona funkcja tarczycy.

Cholesterol w biochemicznej analizie krwi

Przy określaniu poziomu cholesterolu bierze się pod uwagę całkowite stężenie i poziom w składzie lipoprotein, zarówno o niskiej, jak i wysokiej gęstości.

Te pierwsze są miażdżycogenne, a drugie, przeciwnie, mają działanie ochronne na naczynia. Wzrost całkowitego cholesterolu w badaniu krwi obserwuje się, gdy:

• dziedziczna hipercholesterolemia;
• miażdżyca;
• choroba wątroby;
• choroba nerek;
• dna;
• alkoholizm.

Obniżony cholesterol całkowity - wskazuje:

• wyczerpanie;
• zaburzenia wchłaniania;
• oparzenia;
• ostre infekcje;
• niewydolność serca.

Bilirubina w biochemicznej analizie krwi

Bilirubina powstaje, gdy hemoglobina i mioglobina są niszczone. Proces ten zachodzi zarówno w wątrobie, jak i śledzionie. Istnieją bilirubiny bezpośrednie i pośrednie.

Bezpośrednio związany z kwasem glukuronowym. Bilirubina pośrednia jest wolna od takiego wiązania, dlatego jest nierozpuszczalna w wodzie. Powstaje początkowo z hemoglobiny i mioglobiny i jest zdolny do niszczenia błon komórkowych jest dobrze rozpuszczony w tłuszczach.

Ten typ bilirubiny działa toksycznie na komórki, jeśli jego stężenie przekracza dopuszczalne wartości. Zwykle musi dostać się do wątroby, gdzie łączy się z kwasem glukuronowym i traci swoje właściwości toksyczne. Następnie związana bilirubina wchodzi do jelita z żółcią i jest wydalana (zarówno z moczem, jak i skałą).

Wzrost całkowitej bilirubiny we krwi prowadzi do pojawienia się widocznej zewnętrznie żółtaczki i wskazuje na uszkodzenie wątroby, zniszczenie czerwonych krwinek, zatrucie, guzy, dziedziczną hiperbilirubinemię, chorobę kamicy żółciowej itp.

Podwyższony poziom bilirubiny bezpośredniej pozwala na określenie bezpośredniego zaangażowania wątroby w proces patologiczny i określenie poziomu uszkodzenia (powyżej wątroby, poniżej lub bezpośrednio z tego narządu). Oznacza to choroby takie jak:

• wirusowe zapalenie wątroby;
• toksyczne zapalenie wątroby;
• hepatoza ciąży;
• Zespół rotora (dziedziczne naruszenie metabolizmu bilirubiny);
• patologia z kompresją przewodów żółciowych.

Amylaza

Istnieją dwie frakcje amylazy:

• ślina - powstaje w gruczołach ślinowych;
• trzustka - syntetyzowana w trzustce.

Usuwanie enzymu odbywa się przez nerki. W tym przypadku jest tradycyjnie nazywany diastazą, chociaż jest jedną i tą samą substancją.

Zarówno wzrost poziomu amylazy, jak i jej zmniejszenie mają znaczenie diagnostyczne. Podwyższony poziom amylazy obserwuje się w takich chorobach jak:

• zapalenie trzustki;
• ślinotok (u ludzi - świnka);
• cukrzyca i inne.

Niższe poziomy są zwykle związane z niewydolnością trzustki prowadzącą do zaburzeń trawienia lub z mukowiscydozą.

(Odwiedzono 69 058 razy, dzisiaj 1 wizytę)

Biochemiczne badanie krwi: dekodowanie i standardy u dorosłych i dzieci w tabelach

Biochemiczne badanie krwi to metoda laboratoryjnej diagnostyki ludzkiego ciała, która pomaga ocenić funkcjonowanie różnych narządów wewnętrznych. Takie badanie jest pożądane, aby przeprowadzać raz w roku jako kontrolę prewencyjną.

Koniecznie przeprowadzaj biochemię chorób zakaźnych, zapalnych i somatycznych narządów wewnętrznych. Pozwala także ocenić poziom hormonów, wskaźniki procesu zapalnego i inne parametry związane z chorobami somatycznymi.

Co zawiera obszerny biochemiczny test krwi, jakie wskaźniki wskazują na problemy zdrowotne, dla których biochemia jest potrzebna, jak przygotować się na nią prawidłowo, na pusty żołądek czy nie? Odpowiedzi na wszystkie pytania w tym artykule.

Przygotowanie do porodu: jak przejść z żyły

Istnieją zasady dostarczania badanego materiału. Zapewnia to wiarygodność wyników.

• Krew do analizy biochemicznej przechodzi na pusty żołądek. W tym przypadku ostatni posiłek może wynosić 8 i lepiej - 12 godzin temu. Dozwolone jest tylko picie czystej wody.
• Kilka dni przed analizą musisz wykluczyć tłuszcze, smażone i alkohol ze swojej diety. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie można usunąć produktów wymienionych powyżej, należy odroczyć diagnozę laboratoryjną.
• Co najmniej godzinę przed spożyciem materiału należy powstrzymać się od palenia.
• Diagnozę przeprowadza się rano, nie później niż o 10 rano.
• Bezpośrednio przed zabraniem materiał powinien usiąść i odpocząć. Stres fizyczny i emocjonalny może wpływać na wydajność laboratorium.
• Przyjmowanie leków może wpływać na dokładność wyników. Lekarz powinien zostać poinformowany o przyjmowaniu leków. W niektórych przypadkach badanie zostaje przeniesione na okres, w którym minęły co najmniej dwa tygodnie od zażywania narkotyków.
• Biochemii nie przepisuje się, jeśli pacjent przeszedł jakiekolwiek zabiegi fizyczne, badanie odbytnicze lub rentgenowskie dzień wcześniej.

Jeśli przeprowadzana jest biochemia w celu monitorowania dynamiki choroby, wówczas taką analizę najlepiej wykonać w tym samym laboratorium w tym samym czasie. Zwiększy to wiarygodność porównywanych wskaźników.

Procedurę przeprowadza laboratorium pielęgniarskie. Pobiera próbki krwi do biochemii z żyły łokciowej, w przypadkach, gdy nie jest to możliwe, ogrodzenie jest pobierane z innych dostępnych żył obwodowych.

Algorytm pobierania próbek krwi (pobierania) do analizy biochemicznej jest następujący:

1. Nad miejscem wstrzyknięcia zastosowano opaskę uciskową.
2. Leczenie miejsca nakłucia roztworem antyseptycznym.
3. Po napełnieniu żyły krwią (pacjent ściska i rozluźnia pięść), do naczynia wprowadza się igłę.
4. Po zdjęciu uprzęży i ​​zdjęciu igły pacjent powinien przez chwilę trzymać rękę w zgiętej pozycji.

Pamiętaj o przestrzeganiu zasad higieny personelu medycznego. Dotyczy to pracy w jednorazowych rękawiczkach, używania jednorazowych strzykawek i probówek, a także stosowania roztworów antyseptycznych lub wacików nasączonych alkoholem.

Co pokazuje: charakterystyka przedmiotów biochemicznych

Wskaźniki laboratoryjne, które składają się z analizy biochemicznej:

• glukoza - pozwala ocenić stan wątroby i układu hormonalnego, markera cukrzycy;
• bilirubina:
  • wspólny - powstały podczas rozpadu hemoglobiny, który charakteryzuje stan wątroby, pęcherzyka żółciowego i układu krwionośnego;
  • bezpośredni - pojawia się we krwi, jeśli wypływ żółci jest zaburzony;
  • pośredni - różnica wartości między dwoma poprzednimi gatunkami;
• transferaza:
  • Aspartan-AT jest enzymem wątrobowym rozpoznawanym w chorobach wątroby i serca;
  • alanina-AT - enzym wątrobowy, który jest wytwarzany przez zwiększoną śmierć komórek wątroby, serca, układu krążenia;
  • gamma GT - enzym wątrobowy i trzustkowy;
• fosfataza alkaliczna jest enzymem z różnych tkanek, szczególnie ważnym w kościach i wątrobie;
• lipidy:
  • cholesterol jest składnikiem żywności, który może być syntetyzowany przez organizm;
  • lipoproteiny o niskiej gęstości mają wysoki poziom cholesterolu, mają działanie miażdżycogenne;
  • triglicerydy - obojętne lipidy;
• wiewiórki:
  • suma - ilość białka;
  • albumina jest najważniejszym białkiem;
• wymiana elektrolitu:
  • potas - elektrolit wewnątrzkomórkowy;
  • sód jest głównie elektrolitem zewnątrzkomórkowym;
  • chlor jest głównym elektrolitem, uczestniczy w równowadze wodno-elektrolitowej, określa kwasowość;
• kreatynina - jest odpowiedzialna za metabolizm energii w mięśniach i niektórych innych tkankach;
• mocznik jest ostatnią substancją w łańcuchu rozpadu białka;
• kwas moczowy jest jedną z końcowych substancji rozpadu białka;
• C-reaktywne białko - wytwarzane, gdy tkanki organizmu są uszkodzone;
• ferrytyna - bierze udział w tworzeniu krwi, składniku hemoglobiny.

Normalne poziomy u małych dzieci, kobiet i mężczyzn

Korzystając z tych tabel, można rozszyfrować wyniki kompleksowego biochemicznego badania krwi u dorosłych lub dzieci i znaleźć odchylenia od normy, dane są pokazane według wieku i płci.

Odchylenie parametrów analizy biochemicznej krwi od ustalonych standardów może wskazywać na różne patologie.

Możliwe odchylenia wskaźników: co wskazują

• Glukoza wzrasta u pacjentów z cukrzycą. Wartości zmniejszają się wraz z patologiami endokrynologicznymi i wątrobowymi.
• Bilirubina rośnie w ciężkich patologiach wątroby, anemii, kamicy żółciowej. Bezpośredni - z żółtaczką. Pośrednie - z malarią, ciężkimi krwotokami, niedokrwistością hemolityczną, której towarzyszy rozpad krwinek czerwonych.

Wyniki badania w diagnostyce układu sercowo-naczyniowego

Analiza biochemiczna w diagnostyce patologii sercowo-naczyniowych służy do potwierdzenia danych diagnostyki fizycznej i instrumentalnej. Pozwala określić ciężkość choroby, a także aktualny stan serca i naczyń krwionośnych.

Cholesterol i lipidy krwi, transferazy i fosfataza, wskaźniki metabolizmu elektrolitów mają szczególne znaczenie kliniczne w diagnostyce patologii sercowo-naczyniowych.

Zakłócenie widma lipidowego nie jest definicją jakiejkolwiek choroby sercowo-naczyniowej, ale zwiększa ryzyko jego wystąpienia. Dlatego w przypadku zmiany analiz konieczne jest rozpoczęcie przyjmowania leków i wprowadzenie diety, która skoryguje te wartości.

Transferazy są markerami tak poważnej patologii jak atak serca. Ich liczba pozwala określić stopień zaawansowania choroby. Pomaga wybrać taktykę dalszej terapii.

Ponadto wskaźniki te mogą być wyższe niż normalne w ciężkiej niewydolności serca. Zmiana ilościowego składu elektrolitów, w szczególności potasu i sodu, może wpływać na rytm serca.

Terminowa analiza laboratoryjna pozwala określić diagnozę i określić schemat leczenia. Jeśli to konieczne, często wykonuj wskaźniki kontrolne, należy wziąć pod uwagę, że ilość pobranej krwi nie przekracza dopuszczalnej wartości rocznej.