Dlaczego guzy pojawiają się w zdrowej tkance mózgowej? Odpowiedź na to pytanie prędzej czy później da wyniki wielu badań naukowych, ale jak dotąd naukowcy są na drodze do zrozumienia podstawowych mechanizmów onkogenezy.
Chociaż dokładne przyczyny guzów mózgu nie zostały jeszcze ustalone, tak zwane „czynniki ryzyka”, które mogą wywołać rozwój choroby, zostały dobrze przebadane.
Prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworu w mózgu może wzrosnąć z powodu:
- agresywny wpływ na środowisko (czynniki ryzyka środowiskowego);
- słaba dziedziczność, jak również zmniejszona naturalna odporność i zaburzenia metaboliczne wraz z wiekiem (genetyczne czynniki ryzyka).
Niekorzystny wpływ na środowisko - sprawdzone i podejrzewane przyczyny raka mózgu
W procesie badań naukowych naukowcy z różnych krajów próbowali odkryć związek między pojawieniem się guza w mózgu a potencjalnie niebezpiecznymi czynnikami środowiskowymi. Tylko w jednym przypadku takie powiązanie zostało wyraźnie zidentyfikowane: ryzyko rozwoju nowotworów wzrosło pod wpływem promieniowania jonizującego.
Połączenie rozmów telefonii komórkowej ze wzrostem prawdopodobieństwa wystąpienia nowotworu w mózgu nie uzyskało jeszcze przekonującego uzasadnienia.
Wyniki badania skutków innych czynników zewnętrznych są sprzeczne. W szczególności wynika to z obiektywnych trudności takich testów. Jednak niektórzy eksperci uważają, że prawdopodobieństwo wzrostu nowotworu może wzrosnąć podczas spożywania żywności z azotanami, podczas korzystania z telefonu komórkowego, będąc w strefie promieniowania elektromagnetycznego z linii energetycznych.
Jednocześnie, według niektórych badaczy, ryzyko nowotworów jest niższe u osób, których dieta jest zdominowana przez świeże warzywa i owoce. Ponadto alergie pokarmowe i ospa wietrzna przenoszone w dzieciństwie mogą potencjalnie zmniejszyć prawdopodobieństwo powstawania ognisk nowotworowych.
Rola zaburzeń genetycznych
Zgromadzone przez lata informacje z badań sugerują, że tylko od 5% do 10% nowotworów mózgu wynika z faktu, że dziecko odziedziczyło uszkodzone geny od rodziców.
Większość genetycznych czynników ryzyka nie jest dziedziczna, ale powstaje w procesie starzenia się. W tym przypadku geny, które zapobiegają wzrostowi guza, stają się nieaktywne lub nie działają prawidłowo.
Przyczyną rozwoju guzów w mózgu mogą być nieprawidłowości chromosomalne
Pojawienie się guza w mózgu może być również związane z nieprawidłowościami chromosomowymi. Jak wiadomo, każda normalna komórka ludzkiego ciała zawiera 23 pary chromosomów. Najczęściej, gdy nowotwory są wykrywane w mózgu, obserwuje się zmiany w chromosomach 1, 10, 13, 17, 19 i 22. Jednocześnie oligodendrogliomy są zwykle diagnozowane u pacjentów ze zmianami w chromosomie 1 i 19, oponiakami u ludzi ze zmianami w chromosomie 22.
Rak mózgu i nowotwory łagodne: przyczyny różnych typów nowotworów
Termin „rak mózgu” w środkach masowego przekazu łączy najróżniejsze złośliwe ogniska wzrostu guza, których pojawienie się może być spowodowane jednym lub innymi czynnikami:
- Ryzyko wzrostu większości nowotworów złośliwych w mózgu wzrasta z wiekiem. Dotyczy to glejaków, gwiaździaków, chondrosarcomas. Jednak niektóre rodzaje nowotworów są natomiast wykrywane głównie u dzieci i młodzieży. W szczególności, bardzo rzadkie i bardzo agresywne teratoidowo-rabdioidalne guzy są zwykle diagnozowane u dzieci poniżej 3 lat, medullobastomów u dzieci do 10 lat, guzów zarodkowych u pacjentów w wieku od 11 do 30 lat, medullobastomów. Czaszkowo-gardłowe powstają u dzieci poniżej 14 roku życia lub pacjentów powyżej 45 roku życia, prawie nigdy nie występują u osób w średnim wieku.
- Zaobserwowano związek prawdopodobieństwa pojawienia się niektórych nowotworów z rasą. Na przykład, czaszkowo-gardłowe są bardziej powszechne u ciemnoskórych pacjentów.
- W niektórych przypadkach obserwuje się częstość występowania płci pacjenta: glejaki częściej występują u mężczyzn, guzów przysadki - u kobiet. Wiele chłoniaków u pacjenta zakażonego HIV
- Prawdopodobieństwo powstawania hemangioblastoma u pacjentów z zespołem Hippel-Lindau wynosi prawie sto procent. Ryzyko wystąpienia chłoniaka jest wyższe u osób zakażonych HIV i osób z chorobami autoimmunologicznymi. Nieprawidłowości genetyczne i chromosomalne występują u pacjentów z rdzeniakami rdzeniowymi.
Przyczyny rozwoju różnych rodzajów łagodnych nowotworów są również aktywnie badane i zgodnie z wynikami przeprowadzonych badań zidentyfikowano pewne wzory. W tym stwierdzono, że:
- Niektóre rodzaje torbieli powstają w okresie rozwoju embrionalnego. Jednak eksperci nie byli jeszcze w stanie zrozumieć, jak to się dzieje, a także znaleźć sposób, aby zapobiec lub zatrzymać ten proces.
- Przyczyną powstawania oponiaków może być napromieniowanie głowy w ramach poprzedniego leczenia. Ryzyko nowotworów jest również wyższe u pacjentów z nerwiakowłókniakowatością typu 2 i rakiem piersi w wywiadzie. Jednocześnie 5–15% pacjentów z nerwiakowłókniakowatością ma wiele ognisk. Niektóre oponiaki mają receptory, które wiążą się z hormonami płciowymi - progesteronem, androgenami i estrogenami (rzadziej). Eksperci zauważają, że takie nowotwory rosną szybciej w czasie ciąży. Zmiany poziomu hormonów w czasie ciąży mogą przyczynić się do rozwoju oponiaków
- Wada genu odpowiedzialnego za zapobieganie jego występowaniu przyczynia się do powstawania nerwiaka osłonkowego.
Podsumowując, musimy dodać, że neuro-onkolodzy działają dzisiaj z zasadniczo inną ilością informacji niż kilka dekad temu. I są wszelkie powody, by przypuszczać, że w niedalekiej przyszłości przyczyny ludzkiego raka mózgu w końcu przestaną być tajemnicą. Oznacza to, że lekarze będą mieli okazję nie tylko skutecznie leczyć pacjentów z guzami mózgu, ale także zapobiegać ich występowaniu.
Guzy mózgu
Guzy mózgu - nowotwory wewnątrzczaszkowe, w tym zarówno zmiany nowotworowe tkanek mózgowych, jak i nerwy, błony, naczynia krwionośne, struktury wewnątrzwydzielnicze mózgu. Objawowe objawy ogniskowe, w zależności od tematu zmiany chorobowej i objawów mózgowych. Algorytm diagnostyczny obejmuje badanie przez neurologa i okulistę, Echo-EG, EEG, CT i MRI mózgu, MR-angiografię itp. Najbardziej optymalne jest leczenie chirurgiczne, zgodnie ze wskazaniami, uzupełnione chemioterapią i radioterapią. Jeśli to niemożliwe, prowadzone jest leczenie paliatywne.
Guzy mózgu
Guzy mózgu stanowią do 6% wszystkich nowotworów w organizmie człowieka. Częstotliwość ich występowania waha się od 10 do 15 przypadków na 100 tysięcy osób. Tradycyjnie, guzy mózgu obejmują wszystkie nowotwory wewnątrzczaszkowe - guzy tkanki mózgowej i błon mózgowych, tworzenie nerwów czaszkowych, guzów naczyniowych, nowotworów tkanki limfatycznej i struktur gruczołowych (przysadka mózgowa i szyszynka). Pod tym względem guzy mózgu dzielą się na śródmózgowe i pozamózgowe. Te ostatnie obejmują nowotwory błon mózgowych i ich splotów naczyniowych.
Guzy mózgu mogą rozwijać się w każdym wieku, a nawet być wrodzone. Jednak wśród dzieci zapadalność jest niższa i nie przekracza 2,4 przypadków na 100 tys. Dzieci. Nowotwory mózgu mogą być pierwotne, początkowo pochodzące z tkanki mózgowej i wtórne, przerzutowe, z powodu rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych z powodu krwiotwórczego lub limfogennego rozsiewu. Wtórne zmiany nowotworowe są 5-10 razy częstsze niż pierwotne nowotwory. Wśród tych ostatnich odsetek nowotworów złośliwych wynosi co najmniej 60%.
Charakterystyczną cechą struktur mózgowych jest ich lokalizacja w ograniczonej przestrzeni wewnątrzczaszkowej. Z tego powodu każde wolumetryczne tworzenie lokalizacji wewnątrzczaszkowej w różnym stopniu prowadzi do kompresji tkanki mózgowej i zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego. Zatem nawet łagodne guzy mózgu, gdy osiągną pewien rozmiar, mają przebieg złośliwy i mogą być śmiertelne. Mając to na uwadze, problem wczesnej diagnozy i odpowiedniego czasu leczenia chirurgicznego guzów mózgu ma szczególne znaczenie dla specjalistów w dziedzinie neurologii i neurochirurgii.
Przyczyny guza mózgu
Występowanie nowotworów mózgu, a także procesów nowotworowych o innej lokalizacji, wiąże się z wpływem promieniowania, różnych substancji toksycznych i znacznym zanieczyszczeniem środowiska. Dzieci mają wysoką częstość występowania wrodzonych (zarodkowych) guzów, a jedną z przyczyn może być upośledzenie rozwoju tkanek mózgowych w okresie prenatalnym. Urazowe uszkodzenie mózgu może służyć jako czynnik prowokujący i aktywować utajony proces nowotworowy.
W niektórych przypadkach guzy mózgu rozwijają się na tle radioterapii u pacjentów z innymi chorobami. Ryzyko nowotworu mózgu wzrasta, gdy stosuje się terapię immunosupresyjną, jak również w innych grupach osób z obniżoną odpornością (na przykład z zakażeniem HIV i neuro-AIDS). Predyspozycje do występowania nowotworów mózgu obserwuje się w poszczególnych chorobach dziedzicznych: choroba Hippel-Lindau, stwardnienie guzowate, fakomatoza, nerwiakowłókniakowatość.
Klasyfikacja guzów mózgu
Wśród pierwotnych gangliocytoma), zarodkowe i słabo zróżnicowane guzy (rdzeniak, gąbczak, glejak). Nowotwory przysadki mózgowej (gruczolak), guzy nerwów czaszkowych (nerwiakowłókniak, nerwiak), powstawanie błon mózgowych (oponiak, nowotwory ksantomatozy, guzy melanotyczne), chłoniaki mózgowe, guzy naczyniowe (naczyniak, hemangio-plamy, naczynioruch, Guzy śródmózgowe według lokalizacji są klasyfikowane do pod- i nadnamiotowych, półkulistych, guzów struktur środkowych i guzów podstawy mózgu.
Przerzuty guzów mózgu rozpoznaje się w 10-30% przypadków zmian nowotworowych różnych narządów. Do 60% wtórnych guzów mózgu jest wielokrotnych. Najczęstszymi źródłami przerzutów u mężczyzn są rak płuc, rak jelita grubego, rak nerki, a u kobiet - rak piersi, rak płuc, rak jelita grubego i czerniak. Około 85% przerzutów występuje w guzach śródmózgowych półkul mózgu. W tylnym dole czaszki przerzuty raka macicy, raka prostaty i nowotworów złośliwych przewodu pokarmowego są zwykle zlokalizowane.
Objawy guza mózgu
Wcześniejszym objawem procesu guza mózgu są objawy ogniskowe. Może mieć następujące mechanizmy rozwoju: wpływ chemiczny i fizyczny na otaczające tkanki mózgowe, uszkodzenie naczynia krwionośnego naczynia mózgowego z krwotokiem, zamknięcie naczyń przez zator przerzutowy, krwotok do przerzutów, ucisk naczynia z niedokrwieniem, ucisk korzeni lub pni nerwów czaszkowych. Po pierwsze występują objawy miejscowego podrażnienia pewnego obszaru mózgowego, a następnie następuje utrata jego funkcji (deficyt neurologiczny).
W miarę wzrostu guza kompresja, obrzęk i niedokrwienie najpierw rozprzestrzeniały się na sąsiednie tkanki sąsiadujące z chorym obszarem, a następnie na bardziej odległe struktury, powodując pojawienie się objawów „odpowiednio w sąsiedztwie” i „w oddali”. Objawy mózgowe spowodowane nadciśnieniem śródczaszkowym i obrzękiem mózgu rozwijają się później. Przy znacznej objętości guza mózgu możliwy jest efekt masowy (przemieszczenie głównych struktur mózgu) wraz z rozwojem zespołu dyslokacji - wprowadzenie móżdżku i rdzenia przedłużonego do otworu potylicznego.
Ból głowy o charakterze lokalnym może być wczesnym objawem guza. Występuje w wyniku stymulacji receptorów zlokalizowanych w nerwach czaszkowych, zatokach żylnych, ścianach naczyń otoczkowych. Rozlana głowowa ból głowy występuje w 90% przypadków nowotworów podtenturalnych i w 77% przypadków nadnamiotowych procesów nowotworowych. Ma charakter głębokiego, dość intensywnego i wygiętego bólu, często napadowego.
Wymioty zwykle działają jako objaw mózgowy. Jego główną cechą jest brak komunikacji z przyjmowaniem pokarmu. Gdy nowotwór móżdżku lub komory IV jest związany z bezpośrednim wpływem na ośrodek wymiotny i może być główną manifestacją ogniskową.
Układowe zawroty głowy mogą wystąpić w postaci poczucia upadku, rotacji własnego ciała lub otaczających przedmiotów. Podczas manifestacji objawów klinicznych zawroty głowy są uważane za objaw ogniskowy wskazujący na guz nerwu przedsionkowo-ślimakowego, most, móżdżek lub komorę IV.
Zaburzenia ruchowe (zaburzenia piramidowe) występują jako objawy pierwotnego nowotworu u 62% pacjentów. W innych przypadkach występują później w związku ze wzrostem i rozprzestrzenianiem się guza. Najwcześniejsze objawy niewydolności piramidowej obejmują zwiększenie anizorefleksji odruchów ścięgnistych z kończyn. Następnie występuje osłabienie mięśni (niedowład), któremu towarzyszy spastyczność z powodu hipertonii mięśni.
Zaburzenia sensoryczne towarzyszą głównie niewydolności piramidowej. Około jednej czwartej pacjentów objawia się klinicznie, w innych przypadkach wykrywa się je tylko za pomocą badania neurologicznego. Jako główny objaw ogniskowy można uznać za zaburzenie odczuwania mięśni i stawów.
Zespół drgawkowy występuje częściej w guzach nadnamiotowych. U 37% pacjentów z guzami mózgu epiprysa działa jako objaw objawowy. Występowanie nieobecności lub uogólnionych napadów toniczno-klonicznych jest bardziej typowe dla guzów o średniej lokalizacji; napady padaczki typu Jacksona - w przypadku guzów zlokalizowanych w pobliżu kory mózgowej. Natura aury epiphrispu często pomaga ustalić temat zmiany. W miarę rozwoju nowotworu uogólnione epifryzy przekształcają się w częściowe. Wraz z postępem nadciśnienia śródczaszkowego z reguły obserwuje się spadek aktywności.
Zaburzenia psychiczne w okresie manifestacji występują w 15-20% przypadków guzów mózgu, głównie gdy znajdują się w płacie czołowym. Brak inicjatywy, niedbałość i apatia są typowe dla guzów czołowego bieguna płata. Euforyczna, samozadowolenie, nieuzasadniona wesołość wskazuje na porażkę podstawy płata czołowego. W takich przypadkach postępowi procesu nowotworowego towarzyszy wzrost agresywności, paskudności i negatywizmu. Halucynacje wzrokowe są charakterystyczne dla nowotworów znajdujących się na styku płatów skroniowych i czołowych. Zaburzenia psychiczne w postaci postępującego upośledzenia pamięci, upośledzenia myślenia i uwagi działają jak objawy mózgowe, ponieważ są one spowodowane rosnącym nadciśnieniem śródczaszkowym, zatruciem nowotworu, uszkodzeniem dróg asocjacyjnych.
Zastoinowe krążki optyczne są diagnozowane u połowy pacjentów częściej w późniejszych stadiach, ale u dzieci mogą być pierwszym objawem guza. Ze względu na zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, przed oczami mogą pojawić się przejściowe rozmycie wzroku lub „muchy”. Wraz z postępem nowotworu wzrasta upośledzenie widzenia związane z zanikiem nerwów wzrokowych.
Zmiany w polach widzenia pojawiają się, gdy wpływa to na chiasm i drogi wzrokowe. W pierwszym przypadku obserwuje się heterianopsję heteronimiczną (utrata przeciwnych połówek pól widzenia), w drugim przypadku - homonimia (utrata zarówno prawej, jak i lewej połowy pól w polach widzenia).
Inne objawy mogą obejmować utratę słuchu, afazję czuciowo-ruchową, ataksję móżdżkową, zaburzenia okulomotoryczne, omamy węchowe, słuchowe i smakowe, dysfunkcje autonomiczne. Gdy guz mózgu znajduje się w podwzgórzu lub przysadce mózgowej, występują zaburzenia hormonalne.
Diagnoza guza mózgu
Wstępne badanie pacjenta obejmuje ocenę stanu neurologicznego, badanie przez okulistę, echo-encefalografię i EEG. W badaniu stanu neurologicznego neurolog zwraca szczególną uwagę na objawy ogniskowe, co pozwala ustalić diagnozę miejscową. Badania okulistyczne obejmują badanie ostrości wzroku, oftalmoskopię i wykrywanie pola widzenia (ewentualnie z wykorzystaniem perymetrii komputerowej). Echo-EG może rejestrować ekspansję komór bocznych, wskazując nadciśnienie wewnątrzczaszkowe i przemieszczenie środkowego echa M (z dużymi nadnamiotowymi guzami z przemieszczeniem tkanek mózgowych). EEG pokazuje obecność epiaktywności pewnych obszarów mózgu. Według zeznań można wyznaczyć neoneurologa konsultacyjnego.
Podejrzenie powstawania objętości mózgu jest wyraźnym wskazaniem do obrazowania komputerowego lub rezonansu magnetycznego. Tomografia komputerowa mózgu pozwala na wizualizację powstawania guza, różnicowanie od miejscowego obrzęku tkanek mózgowych, określenie jego wielkości, wykrycie torbielowatej części guza (jeśli występuje), zwapnień, strefy martwicy, krwotoku do przerzutów lub otaczającego guza guza, obecność efektu masy. MRI mózgu uzupełnia CT, pozwala dokładniej określić rozprzestrzenianie się procesu nowotworowego, ocenić zaangażowanie tkanek granicznych. MRI jest bardziej skuteczny w diagnozowaniu nowotworów, które nie kumulują kontrastu (na przykład niektóre glejaki mózgu), ale jest gorszy od CT, jeśli konieczne jest zwizualizowanie zmian niszczących kości i zwapnień, aby odróżnić guz od obszaru obrzęku ogniskowego.
Oprócz standardowego MRI w diagnostyce guza mózgu, można zastosować MRI naczyń mózgowych (badanie unaczynienia nowotworu), funkcjonalne MRI (mapowanie stref mowy i motorycznych), spektroskopia MR (analiza nieprawidłowości metabolicznych), MR-termografia (monitorowanie termicznego zniszczenia guza). Mózg PET daje możliwość określenia stopnia złośliwości guza mózgu, zidentyfikowania nawrotu guza, mapowania głównych obszarów funkcjonalnych. SPECT wykorzystujący radiofarmaceutyki tropiczne do guzów mózgu pozwala na zdiagnozowanie zmian wieloogniskowych, ocenę złośliwości i stopnia unaczynienia nowotworu.
W niektórych przypadkach wykorzystano stereotaktyczną biopsję guza mózgu. W chirurgicznym leczeniu tkanki nowotworowej do badania histologicznego przeprowadza się śródoperacyjnie. Histologia pozwala na dokładną weryfikację guza i ustalenie poziomu różnicowania jego komórek, a tym samym stopnia złośliwości.
Leczenie guza mózgu
Konserwatywne leczenie guza mózgu przeprowadza się w celu zmniejszenia jego nacisku na tkankę mózgową, zmniejszenia istniejących objawów, poprawy jakości życia pacjenta. Może obejmować leki przeciwbólowe (ketoprofen, morfinę), leki przeciwwymiotne (metoklopramid), środki uspokajające i leki psychotropowe. Aby zmniejszyć obrzęk mózgu, przepisuje się glikokortykosteroidy. Należy rozumieć, że leczenie zachowawcze nie eliminuje pierwotnych przyczyn choroby i może mieć jedynie tymczasowy efekt ulgi.
Najbardziej skuteczne jest chirurgiczne usunięcie guza mózgu. Technika operacji i dostępu zależy od lokalizacji, rozmiaru, rodzaju i zasięgu guza. Zastosowanie mikroskopii chirurgicznej pozwala na bardziej radykalne usunięcie guza i zminimalizowanie uszkodzenia zdrowych tkanek. W przypadku guzów o małym rozmiarze możliwa jest radiochirurgia stereotaktyczna. Użycie sprzętu CyberKnife i Gamma-Knife jest dopuszczalne w formacjach mózgowych o średnicy do 3 cm, w ciężkim wodogłowiu można wykonać operację manewrową (zewnętrzny drenaż komorowy, przetoki komorowo-otrzewnowe).
Promieniowanie i chemioterapia mogą uzupełniać operację lub być leczeniem paliatywnym. W okresie pooperacyjnym radioterapię przepisuje się, jeśli histologia tkanek guza ujawnia oznaki atypii. Chemioterapię przeprowadza się za pomocą cytostatyków, dostosowanych do typu histologicznego guza i indywidualnej wrażliwości.
Przewidywanie i zapobieganie guzom mózgu
Prognostycznie korzystne są łagodne guzy mózgu o niewielkich rozmiarach i dostępne do chirurgicznego usunięcia lokalizacji. Jednak wiele z nich ma skłonność do nawrotów, co może wymagać ponownej operacji, a każda operacja mózgu wiąże się z urazem jego tkanek, co powoduje utrzymujący się deficyt neurologiczny. Guzy o charakterze złośliwym, niedostępna lokalizacja, duży rozmiar i charakter przerzutowy mają niekorzystne rokowanie, ponieważ nie można ich radykalnie usunąć. Rokowanie zależy również od wieku pacjenta i ogólnego stanu jego ciała. Starszy wiek i obecność chorób współistniejących (niewydolność serca, przewlekła choroba nerek, cukrzyca itp.) Komplikuje wdrożenie leczenia chirurgicznego i pogarsza jego wyniki.
Pierwotna profilaktyka guzów mózgu polega na wykluczeniu onkogennych skutków środowiska zewnętrznego, wczesnego wykrywania i radykalnego leczenia nowotworów złośliwych innych narządów, aby zapobiec ich przerzutom. Zapobieganie nawrotom obejmuje wykluczenie nasłonecznienia, urazów głowy i stosowania leków stymulujących biogen.
Przyczyny i skutki guza mózgu
Naruszenia w aparacie genetycznym komórek prowadzą do ich nieprawidłowej regulacji, pojawienia się nowotworów nowotworowych. U dzieci częściej występują medulloblasty, pierwotne glejaki zlokalizowane w móżdżku, dużym mózgu. Ta grupa obejmuje gwiaździaki, wyściółczaki i inne gatunki, które są nazwane po typie komórki. Łagodne nerwiaki występują częściej u kobiet. Astrocytarny glej stanowi prawie 60%, rak występuje tylko w 2%. Rzadko ukształtowany mięsak, nerwiak niedojrzały. Przyczyny guza mózgu nie są w pełni zidentyfikowane, ale ustalono dominujące czynniki.
Choroba wieloczynnikowa jest spowodowana dziedziczeniem. Onkogenna informacja wirusowa jest zablokowana w DNA i RNA. Onkogeny, aktywowane przez mutacje punktowe, rearanżacje chromosomalne i wzrost protoonkogenów, prowadzą do rozwoju choroby. Znane zespoły genetyczne Turco, Gorlan, nevus komórkowy genu PTH. Gwiaździak pilocytarny powstaje z powodu zespołu von Recklinghausena (genu neurofibromatozy). W większości przypadków przyczyną rozwoju guza mózgu jest naruszenie DNA, spowodowane różnymi aspektami.
Co powoduje guz mózgu
Jeśli chodzi o wpływ na ciało promieniowania podczerwonego, jonizującego, elektromagnetycznego, istnieją spory. Uważa się, że mogą działać jako czynniki wywołujące pojawienie się guza. Wyróżnia się następujące czynniki prowokujące, które powodują guz mózgu:
- urazowe uszkodzenie mózgu;
- mieszkający w pobliżu linii wysokiego napięcia;
- negatywne skutki chlorku winylu;
- stosowanie aspartamu;
- długotrwały stres;
- czynnik płci - u mężczyzn występują częściej;
- pochodzenie etniczne - choroba bardziej dotyka rasy białej.
Jedną z głównych przyczyn guzów mózgu jest agresja środowiska zewnętrznego. Dotyczy to osób narażonych na działanie substancji chemicznych w produkcji. Katalizatorem mutacji genowych jest kontakt z arsenem, pestycydami, metalami ciężkimi.
Na podstawie złożoności choroby powstaje logiczne pytanie: „Jak długo ludzie żyją z guzem mózgu?”. W łagodnej formie następuje stopniowe zwiększanie poziomu głośności przy sporadycznych zaostrzeniach. Patologiczna neoplazja jest bardziej podstępna.
Czasami nie ujawnia się przez długi czas lub objawia się niespecyficznymi objawami. Czasami dynamika wzrostu i przyczyny rozwoju guza mózgu są tak dominujące, że nie można wpływać na proces. Ostry przebieg jest porównywalny z rozwojem wirusowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Nawet po odpowiednim czasie nie ma gwarancji nawrotu, przerzutów.
Niezależnie od tego, co pojawia się guz mózgu, rokowanie przeżycia wynosi 5 lat. Niektórzy pacjenci żyją dłużej. Wszystko zależy od przebiegu choroby, nastroju, odporności, rodzaju i stopnia zróżnicowania. Im więcej komórek złośliwych jest strukturalnie podobnych do zdrowych, tym lepsze rokowanie.
Z wyraźną rozbieżnością choroba postępuje w agresywnej postaci z szybkim postępem nowotworu. Przy jednoczesnej obecności kilku stopni, nietypowe komórki określają rozwój scenariusza.
Wskazówka! Ważne jest, aby nie przegapić objawów. Jeśli anomalia zostanie wykryta na początkowych etapach, perspektywa jest korzystna.
Cechy charakterystyczne
Klasyfikuj 2 rodzaje objawów:
Lokalizacja, przyczyny guza w głowie, w zależności od wpływu na ośrodki mózgowe, określają specyfikę objawów. Kiedy wywiera presję na móżdżek, koordynacja jest zaburzona, a płat potyliczny cierpi na widzenie. Konieczne jest pilnowanie wyglądu:
- zaburzenia autonomiczne, gdy występuje stałe osłabienie, zmęczenie, pocenie się;
- zaburzenia hormonalne wywołane przez nowotwór na przysadce mózgowej;
- zjawiska psychomotoryczne - postęp zapomnienia, roztargnienie.
Objawy mózgu związane z niespecyficznymi objawami występującymi w innych chorobach. To jest:
Diagnoza, leczenie
Aby uniknąć niebezpiecznych skutków guza mózgu, jeśli występują 2 objawy, konieczne jest przeprowadzenie badania wrażliwości na dotyk, bolesność, odruchy ścięgien. W przypadku poważnych podejrzeń MRI, CT, badania metod radioizotopowych. Nakłucie lędźwiowe wykorzystuje się nawet do analizy wewnątrzmacicznej, badania niemowląt. Po badaniu lekarskim wybiera się taktykę leczenia. Klasyczny schemat obejmuje:
Wynik leczenia zależy od terminowej diagnozy. Jeśli na etapie rozwojowym efekt wynosi prawie 85%, w zaniedbanym przypadku współczynnik przeżycia po zabiegu wynosi około 40%.