Co to jest bilirubina bezpośrednia

Analiza bilirubiny bezpośredniej we krwi pokazuje ilość pigmentu, który powstaje w wyniku rozpadu hemoglobiny spowodowanego zniszczeniem czerwonych krwinek zwanych krwinkami czerwonymi. Te elementy krwi już zakończyły swoją misję i są przekształcane w wątrobie.

Obecność bilirubiny w organizmie w akceptowalnej ilości jest uważana za normalną. Odchylenie od normy, ujawnione podczas analizy biochemicznej krwi, wskazuje na zagrożenie dla zdrowia ludzkiego. Wskazuje wiele procesów patologicznych i wymaga ich natychmiastowej eliminacji.

Co to znaczy zwiększyć lub zmniejszyć bilirubinę bezpośrednią? To pytanie dotyczy pacjentów, których badania krwi wykazują nieprawidłowości. Aby zrozumieć, powinieneś znaleźć powód zmian.

Co to za wskaźnik?

Bilirubina jest żółto-czerwoną substancją, która jest częścią żółci. Bez udziału w trawieniu, promuje barwienie kału i moczu i jest wydalany z jelitami razem z nimi.

Jak już wspomniano, tylko odchylenie od normy wskazuje na obecność problemów w ciele. Dlatego nie ma powodu mówić o bilirubinie jako substancji szkodliwej. Ponadto, będąc rodzajem dzwonkowego ostrzeżenia o niebezpieczeństwie, uważa się, że działa także jako aktywny przeciwutleniacz.

Odmiany materii

Nauki medyczne identyfikują następujące rodzaje bilirubiny:

1. Całkowita bilirubina, która składa się z pośredniego i bezpośredniego. Jest to sumaryczna miara poziomu tej substancji.
2. Bilirubina pośrednia lub nieskoniugowana (niezwiązana). Jego pochodzenie wiąże się ze zbyciem starych czerwonych krwinek. Jest to substancja toksyczna, która jest przesyłana przez krew do wątroby. W hepatocytach wątroby, po ekspozycji na kwas glukuronowy, przekształca się go w bilirubinę bezpośrednią. W rezultacie uzyskuje rozpuszczalną formę, która pozwala na jej usunięcie z ciała.
3. Bezpośredni, tj. Sprzężona bilirubina (sprzężona). Ta nietoksyczna substancja jest transportowana przez komórki krwi do dróg żółciowych, skąd trafia do dwunastnicy.

Tak więc, jeśli bilirubina całkowita jest prezentowana jako 100% substancji w organizmie, to jej skład obejmuje 75% substancji pośredniej toksycznej i 25% substancji bezpośredniej.

Nadmiar bilirubiny w surowicy nazywa się „bilirubinurią”. Wyjątkowo wysoki poziom nietoksycznego pigmentu żółciowego w tkankach wskazuje na zapalenie wątroby i objawia się zażółceniem twardówki i skóry. To jest hiperbilirubinemia.

Dopuszczalne stawki

Optimum uważa się za stan, w którym bilirubina bezpośrednia jest obecna w komórkach wątroby, w woreczku żółciowym i dwunastnicy. Dopuszcza się przenikanie niewielkiego procentu z niego do krwi już z jelita.

Znaczącą różnicę obserwuje się w przypadku wskaźników charakterystycznych dla dorosłych i dzieci. Widać to wyraźnie w poniższej tabeli.

Tabela normalnej bilirubiny u zdrowej osoby

Co to jest bilirubina? Jak test na określenie tego wskaźnika krwi? Jaka powinna być norma bilirubiny i co mogą wskazywać na jej odchylenia? Jak przygotować się do pościgu i działać po otrzymaniu jego wyników, porozmawiamy w tym artykule.

Co to jest bilirubina we krwi i jakie są jej funkcje? Bilirubina powstaje w wyniku zniszczenia hemoglobiny i niektórych innych składników naszej krwi. Hemoglobina jest bardzo ważną substancją występującą w czerwonych krwinkach (czerwonych krwinkach), która transportuje tlen z płuc do narządów i tkanek. Gdy erytrocyty osiągną „stary” wiek (z reguły są to 3 miesiące) lub są uszkodzone, rozpoczyna się proces ich rozpadu. Występuje w komórkach szpiku kostnego, wątrobie i śledzionie. Uwolniona hemoglobina zamienia się w bilirubinę - pigment o barwie żółto-czerwonej lub nawet żółto-brązowej.

Dlaczego organizm potrzebuje bilirubiny

Jeśli wcześniej sądzono, że rola bilirubiny ogranicza się jedynie do zniszczenia zużytej hemoglobiny, wyniki badań naukowych w ostatnich latach przypisują bardzo znaczącą rolę temu skromnemu pigmentowi. Faktem jest, że nie tak dawno udowodniono silne właściwości antyoksydacyjne pigmentu. To otworzyło naukowcom nowe możliwości opracowania skuteczniejszych metod leczenia raka, chorób serca i innych złożonych chorób w porównaniu z istniejącymi.

Kiedy zalecana jest analiza

Definicja bilirubiny w surowicy jest przypisana z różnych powodów. Przede wszystkim lekarz może podejrzewać chorobę wątroby, w tym patologię spowodowaną marskością wątroby i zapaleniem wątroby, a także nowotwory tego narządu. W diagnostyce chorób trzustki i dróg żółciowych konieczne jest również poznanie poziomu bilirubiny.

Często badanie krwi na obecność bilirubiny jest zawarte w kompleksowym badaniu biochemicznym próbek krwi podczas badań profilaktycznych, a także podczas leczenia szpitalnego w celu wykonywania funkcji kontrolnych, wykrywania żółtaczki i choroby hemolitycznej noworodka oraz różnego rodzaju zatruć.

Jak przygotować się do analizy

Jeśli badanie krwi na bilirubinę jest przypisane do osoby dorosłej, należy przyjść do laboratorium w celu pobrania krwi na pusty żołądek (lepiej nie jeść co najmniej 4 godziny przed oddaniem krwi). Pół godziny przed oddaniem krwi nie zaleca się palenia. Intensywne obciążenia fizyczne i psychoemocyjne w przededniu badania są również niepożądane, ponieważ mogą nieco „rozmazać” prawdziwy obraz.

Jeśli bierzesz test na dziecko, to w zasadzie nie ma tu żadnych ograniczeń.

Jak pobierana jest krew

W naszych standardowych warunkach poliklinicznych biochemiczna analiza krwi pobierana jest z żyły. U niemowląt materiał pobierany jest z pięty lub żyły na głowie.

Jednak współczesne postępy naukowe pozwalają całkowicie określić poziom bilirubiny we krwi, mierząc intensywność zabarwienia skóry w przypadku wizualnie wykrywalnej żółtaczki. Niestety, technologie te są obecnie dostępne tylko dla klientów niektórych prywatnych klinik. Do tej pory wyniki badań krwi są uważane za bardziej dokładne i pouczające.

Bezpośrednio-pośredni i wspólny

Pośrednia lub wolna bilirubina powstaje najpierw w wyniku reakcji biochemicznych. Nie rozpuszcza się w wodzie i jest przenoszony do wątroby przez specjalne białka transportowe. Tutaj, uwalniając się od białek nośnikowych i kontaktując kolejno z kwasem glukuronowym, pigment przekształca się w postać rozpuszczalną, którą można łatwo usunąć z organizmu za pomocą żółci.

Teraz, gdy wiemy o łańcuchu konwersji bilirubiny z pośredniej na bezpośrednią i główną różnicę między tymi dwiema istniejącymi formami, możemy mówić o takim wskaźniku, jak całkowita hemoglobina we krwi. Jest definiowany jako suma bilirubin bezpośrednich i pośrednich.

Wartości regulacyjne

Wartość referencyjna całkowitej bilirubiny we krwi osoby zdrowej wynosi 8-20,5 µmol / l według Iendrashic.

Wartość bilirubiny wolnej (pośredniej) w tempie do 16,5 µmol / l lub do 75% całości. W związku z tym dla liczby bilirubiny bezpośrednia górna granica u osoby dorosłej nie powinna przekraczać 5,1 µmol / litr, czyli nie więcej niż 25%.

Jak pokazuje tabela, normy bilirubiny we krwi u dzieci różnią się od normatywnych wskaźników osoby dorosłej:

W pierwszym roku analiza powinna być wykonana po 1, 2 miesiącach i później, zgodnie z zaleceniami lekarzy. W ciągu jednego roku analiza jest wymagana.

Jaki jest normalny poziom bilirubiny we krwi u kobiet w ciąży? Stężenie bilirubiny we krwi u kobiet w ciąży może być nieco niższe lub wyższe niż wartości referencyjne, co uważa się za normalne. Poziom pigmentu stopniowo wzrasta wraz ze wzrostem płodu w macicy.

Jeśli te odchylenia od normy są naprawdę nieistotne, to nie stanowią zagrożenia dla życia matki i dziecka.

Podczas badania materiału dostarczonego do analizy mogą być nawet niewidoczne. Jeśli jednak występuje znaczny wzrost pigmentu, jest to powód, aby myśleć o poważnych problemach (niedokrwistość, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie wątroby) i kontynuować badania.

Co może wpłynąć na wyniki?

Wskaźniki analizy biochemicznej krwi, w tym bilirubiny, mogą być nieprawdziwe i bezużyteczne diagnostycznie, jeśli istnieją czynniki zdolne do „rozmazania” prawdziwego obrazu. Obejmują one:

• na tle spożycia tłustych pokarmów wskaźnik bilirubiny we krwi może być nieznacznie zmniejszony;
• w obecności środka kontrastowego we krwi bilirubina może różnić się od normy, dlatego test należy wykonać nie wcześniej niż dzień lub dwa po wprowadzeniu zewnętrznego pigmentu barwiącego;
• terapia atazinowirem i kwasem nikotynowym prowadzi do zniekształcenia wyników;
• poszczenie przez dłuższy czas;
• intensywny stres fizyczny i emocjonalny w przeddzień analizy;
• Narażenie na promieniowanie ultrafioletowe (ekspozycja na słońce, odwiedzanie solarium) może prowadzić do zwiększenia wydajności.

Powinieneś również wiedzieć o lekach, wpływających na zawartość bilirubiny we krwi. W szczególności jego wydajność zostanie zwiększona, jeśli zaakceptujesz:

• anabolicy;
• askorbinowy;
• Witamina A;
• Morfina;
• doustne środki antykoncepcyjne;
• deuretyki;
• cholinergiki;
• jak również kodeina, teofilina, lewodopa, streptomycyna, tyrozyna i niektóre inne leki.

Wartości wskaźników mogą być poniżej normy w przypadku przyjęcia:

• barbiturany;
• leki zawierające alkohol;
• środki kortykosteroidowe;
• sulfonamidy;
• mocznik;
• leki przeciwdrgawkowe;
• kofeina i niektóre inne leki.

Co powie wyniki analizy

Wskaźniki bilirubiny całkowitej, jak już wiemy, są zasadniczo sumą bezpośrednich i pośrednich. Stąd - 3 grupy powodów, dla których bilirubina może wzrosnąć.

1. Ze względu na wzrost poziomu bilirubiny pośredniej. Takie odchylenie bilirubiny jest możliwe przy:

• brak witaminy B12;
• hemolityczna, niedokrwistość sierpowata lub niedokrwistość złośliwa;
• Zespoły Gilberta lub Criglera-Nayara;
• ataki serca - mięsień sercowy lub ciężka krwotoczna płuca;
• transfuzja niekompatybilnych grup krwi;
• hemoliza autoimmunologiczna (tutaj hemoliza jest procesem niszczenia czerwonych krwinek);
• reakcje na wewnętrzne wprowadzenie krwi;
• zatrucie krwi (posocznica);
• krwotoki w tkance;
• zaburzenia genetyczne wpływające na normalny proces syntezy hemoglobiny (talasemia);
• jak również malaria, wrodzona mikrospherocytoza, rodzaj embrionalny tworzenia krwi.

2. Z reguły wzrost całkowitej bilirubiny, ze względu na wzrost bezpośredniego, wskazuje na możliwość wystąpienia patologii, takich jak:

• brak dróg żółciowych;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• choroba kamicy żółciowej;
• Zespoły rotora i Sabina-Johnsona;
• autoimmunologiczna przewlekła choroba zapalna niszcząca drogi żółciowe;
• silnie płynące stwardniające zapalenie dróg żółciowych (zapalenie dróg żółciowych), zwykle występujące na tle procesów zapalnych w woreczku żółciowym i wątrobie;
• obecność kamieni we wspólnym przewodzie żółciowym;
• uszkodzenie wątroby spowodowane zakażeniem wirusem cytomegalii, kiłą drugorzędową i trzeciorzędową;
• jak również wirusowe zapalenie wątroby, choroba alkoholowa u dorosłych, rak trzustki.

Ponadto ten wzrost ilości pigmentu (gdy oba składniki są podwyższone) może objawiać się żółtaczką u kobiet w ciąży, niedoczynnością tarczycy u noworodków.

3. Jeśli oba wskaźniki bilirubiny (bezpośrednie i pośrednie) są podwyższone, może to stanowić podstawę do sugerowania poważnych procesów patologicznych w wątrobie:

• wirusowe i toksyczne zapalenie wątroby;
• marskość wątroby;
• ropnie;
• mononukleoza zakaźna;
• jak również choroby alkoholowej, bąblowicy i procesów onkologicznych w wątrobie.

Gdy wyniki powodują obawy

Często, po otrzymaniu spacji z analizą i widzeniu odchyleń od normy w ich wskaźnikach, ludzie zaczynają samodzielnie diagnozować, konwulsyjnie „google” w poszukiwaniu „wyjścia” z sytuacji, czytają artykuły dotyczące odpowiednich tematów (na przykład w ten sposób ). Ośmielamy się zapewnić, że bez względu na to, ile czytasz, wynikiem twoich badań może być tylko wzrost poziomu wiedzy ogólnej w dziedzinie medycyny, nie więcej.

Aby dowiedzieć się, jakie są prawdziwe przyczyny przeszacowania lub niedoszacowania poziomu bilirubiny u ludzi, często konieczne jest przeprowadzenie całej serii badań, w których biochemiczne badanie krwi może stać się tylko pierwszym wezwaniem.

Czy zdałeś testy? Świetnie! Jednak następnym krokiem będzie z pewnością wizyta u specjalisty, który opisze prawdziwy stan ciała i zaleci skuteczną strategię. Możesz znormalizować poziom, eliminując przyczynę odchylenia, ale lekarz powinien ci o tym powiedzieć. Leki miały na celu wyeliminowanie głównej patologii i normalizację poziomu pigmentu.

Bilirubina bezpośrednia: normalna, dlaczego podwyższona

Bilirubina bezpośrednia jest specyficznym żółto-brązowym pigmentem, składnikiem żółci, który jest integralną częścią bilirubiny i jest wytwarzany w wielu narządach i tkankach ludzkiego ciała. Ten pigment jest produktem końcowym po rozpadzie komórek hemoglobiny w krwinkach czerwonych i innych białkach zawierających hemo w wątrobie, szpiku kostnym i śledzionie. Normalnie bilirubina jest wydalana z organizmu w sposób naturalny, wraz z żółcią lub kałem. Odchylenia bilirubiny od wartości standardowych w większości przypadków wskazują na rozwój poważnych chorób. Dlatego, co jest bilirubiną bezpośrednią, konieczne było rozpoznanie pacjentów z podejrzeniem pewnych chorób wątroby, układu żółciowego i innych patologii przewodu pokarmowego.

Jak powstaje bilirubina bezpośrednia i do czego służą jej badania?

Około 300 mg bilirubiny powstaje codziennie w organizmie człowieka, a większość (80% lub więcej) powstaje podczas rozpadu hemoglobiny (prawie 40 g bilirubiny uzyskuje się z 1 g hemoglobiny).

Ludzka krew jest substancją szybko odnawialną, dlatego złożone reakcje chemiczne w organizmie zachodzą w sposób ciągły. Początkowo rozszczepione komórki hemoglobiny są przekształcane w pośrednią (lub wolną) bilirubinę, taki pigment jest bardzo toksyczny i trujący i jest całkowicie nierozpuszczalny w wodzie. Po dodaniu do niego substancji zawierających cukier, dzięki czemu bilirubina staje się bardziej rozpuszczalna i skoncentrowana, przemieszcza się głównie do wątroby, a następnie do przewodów żółciowych i jelit. Normalnie nie powinno być w ogóle bezpośredniej bilirubiny we krwi, jej stężenie może wzrosnąć tylko w przypadkach, gdy wątroba nie jest w stanie usunąć pigmentu w czasie iw najszerszym zakresie lub coś zakłóca normalny przepływ żółci.

O innych frakcjach przeczytaj artykuły:

Bilirubina bezpośrednia jest normalna

Określenie poziomu bilirubiny przeprowadza się za pomocą specjalnego sprzętu laboratoryjnego i wymaganych odczynników, w zależności od tego, każde laboratorium ma własne ustalone „normy”. Z reguły wartości referencyjne (średnie dopuszczalne limity wskaźnika) są wskazane w formularzu do analizy.

Szybkość bilirubiny bezpośredniej u kobiet i mężczyzn jest prawie taka sama. Jednak u mężczyzn specjalny zespół Giberta, który jest dziedziczną patologią powodującą stały wzrost bilirubiny bezpośredniej, występuje dziesięć razy częściej. W każdym razie średnie granice normalnej bilirubiny są ustawione dla wszystkich dorosłych, od 0 do 3,5 µmol / l (i do 4,6 z innego źródła).

Stężenie bilirubiny bezpośredniej we krwi kobiet niosących dziecko spełnia standardowe standardy ustalone dla całej populacji dorosłych. Jednak w trzecim trymestrze ciąży może nastąpić niewielki wzrost poziomu w wyniku silnego zgięcia przewodów żółciowych.

Należy również zauważyć, że noworodki, które często mają wysoką bilirubinę bezpośrednią, w medycynie nazywa się to żółtaczką fizjologiczną, ponieważ wątroba zaraz po urodzeniu nie jest jeszcze w stanie w pełni wykonywać zamierzonych funkcji. W pierwszym roku życia sytuacja powinna powrócić do normy.

Dlaczego bilirubina bezpośrednia jest podwyższona

Przy normalnym przebiegu wszystkich procesów „bilirubiny” pigment ten jest praktycznie nieobecny we krwi lub dostaje się w małych ilościach. Ale w przypadku zaburzeń patologicznych w organizmie można zwiększyć całkowitą i bezpośrednią bilirubinę. Ten stan nazywa się hiperbilirubinemią. Pigment, przenikając przez krew do narządów i tkanek, powoduje zauważalne zażółcenie skóry i błon śluzowych. Ponadto dana osoba może doświadczać takich objawów, jak:

• nudności z wymiotami;
• ciężkość w prawym hipochondrium;
• gorzki smak w ustach lub odbijanie;
• ciemniejszy kolor moczu;
• ogólne pogorszenie.

Główne powody, dla których bilirubina bezpośrednia we krwi jest podwyższona:

• Choroby wątroby:
• zapalenie wątroby dowolnego rodzaju (wirusowe, bakteryjne, toksyczne, lekowe itp.);
• mononukleoza zakaźna;
• formacje onkologiczne w wątrobie;
• marskość wątroby;
• kiła wtórna i trzeciorzędowa
• Choroby dróg żółciowych:
• dyskineza;
• choroba kamicy żółciowej;
• zapalenie trzustki;
• guzy, blizny lub powiększone węzły w pobliżu dróg żółciowych, tworzące ich niedrożność
• Choroby krwi:
• niedokrwistość;
• procesy patologiczne związane z przyspieszonym niszczeniem czerwonych krwinek
• Zatrucie chemiczne ciała, takie jak alkohol, chemikalia lub narkotyki;
• Wrodzony, dziedziczny zespół Gilberta;
• Bilirubina bezpośrednia jest podwyższona w przypadku żółtaczki fizjologicznej u noworodków.

Powyżej wymieniono najczęstsze powody, dla których bilirubina całkowita i bezpośrednia jest podwyższona. Jednak niektóre czynniki mogą mieć wpływ na wynik końcowy, na przykład:

• Nadużywanie zbyt tłustego jedzenia w przeddzień analizy;
• Odbiór wielu leków, w tym środki przeciwzapalne, przeciwgrzybicze, antybiotyki i doustne środki antykoncepcyjne.

W rezultacie można uzyskać „fałszywą” podwyższoną bilirubinę bezpośrednio we krwi. Przy niewielkich odchyleniach lekarz może zasugerować ponowne wykonanie tej analizy, zgodnie ze wszystkimi zasadami przygotowania.

Bezpośrednio obniżone stężenie bilirubiny, co to oznacza?

Formulacja: obniżony poziom bilirubiny, w wyniku analizy jest niezwykle rzadki, częściej pacjenci i specjaliści obawiają się jej wzrostu.

Jeśli jednak w formie z wynikiem nadal występuje niewystarczająca ilość pigmentu, najprawdopodobniej przyczyną jest niewłaściwe przygotowanie pacjenta do analizy lub nieprawidłowe przeprowadzenie samego badania.

Należy zauważyć, że przed oddaniem krwi pacjentowi nie wolno przyjmować kawy, napojów zawierających kofeinę ani napojów alkoholowych, ponieważ może to spowodować „fałszywy” wynik.

Należy rozumieć, że każde odszyfrowanie analiz powinno być wykonywane tylko przez wykwalifikowanego specjalistę, jako osobę bez miodu. Edukacja może ją błędnie zinterpretować.

Zwiększona całkowita bilirubina, bezpośrednia lub pośrednia - przyczyny u dzieci i dorosłych, objawy i metody leczenia

Wraz z rozpadem białek zawierających hem w erytrocytach powstaje bilirubina - specjalny naturalny pigment o żółto-zielonym odcieniu. Jest to proces fizjologiczny związany ze zniszczeniem krwinek czerwonych, które służyły swojemu czasowi. Bilirubina występuje we krwi i żółci, a jej poziom jest ważnym wskaźnikiem analizy biochemicznej. Proces wymiany omawianego enzymu zachodzi stale w organizmie. Użyteczność wątroby zależy od poziomu tego pigmentu. Zwiększona bilirubina może wskazywać na zaburzenia czynności czerwonych krwinek lub odpływ żółci.

Co to jest bilirubina

Jest to produkt rozkładu hemoglobiny, cytochromu i mioglobiny - białek zawierających hem. Tworzenie się tego pigmentu żółciowego występuje w wątrobie. Cały proces jej metabolizmu obejmuje kilka etapów:

1. Wraz ze strumieniem krwi pigment jest przenoszony do wątroby za pomocą nośnika, białka albuminy, które wiąże ten toksyczny związek.
2. Na powierzchni hepatocytów oddziela się bilirubinę. Tutaj wchodzi do komórek wątroby, gdzie wiąże się z kwasem glukuronowym. Toksyczność enzymu znika i można go już rozpuścić w wodzie i wydalić z żółcią z organizmu.
3. Następnie pigment wchodzi do jelita, przekształca się w urobilinogen, a następnie wydalany jest naturalnie wraz z kałem.
4. Niewielka część enzymu jest wchłaniana i przenika do krwiobiegu. Te pozostałości są filtrowane przez wątrobę i wydalane z moczem.

Jeśli niektóre etapy zawiodą, wówczas krew zaczyna gromadzić ten pigment. Wykazuje właściwości toksyczne, dlatego cierpią narządy wewnętrzne. Biorąc pod uwagę specyfikę procesu metabolizmu, bilirubina dzieli się na:

1. Pośrednie (niezwiązane, bezpłatne). Jest to produkt rozpadu substancji hemu. Jest toksyczny, łatwo przechodzi przez błonę komórkową. Odpowiedzialny za dostarczanie bilirubiny do wątroby, gdzie jest neutralizowany.
2. Bezpośredni (podłączony). Jest to już nietoksyczna bilirubina, która powstaje w wątrobie, a następnie wydalana z kałem. Ten rodzaj enzymu bierze udział w tworzeniu żółci.

Bez uwzględnienia wskazanych frakcji u ludzi określa się poziom bilirubiny całkowitej, ponieważ zwiększa się ona wraz ze wzrostem dowolnego ze składników. Ogólnie rzecz biorąc, pigment ten działa jako główny przeciwutleniacz komórkowy - substancja wiążąca wolne rodniki. Tak więc bilirubina spowalnia proces utleniania. Ponadto pomaga odzyskać uszkodzone czerwone krwinki.

Wskaźnik całkowitej bilirubiny

Ilość bilirubiny we krwi mierzy się w μmol / l. Aby określić nieprawidłowości, lekarze określili granice normalnych wartości tego enzymu. Wskaźniki różnią się dla każdego rodzaju pigmentu (pośredniego, bezpośredniego, ogólnego), wieku i płci osoby. U kobiet poziom jest nieco niższy w porównaniu z mężczyznami ze względu na mniejszą liczbę czerwonych krwinek we krwi. Ogólne wskaźniki bilirubiny w normie odzwierciedlają tabelę:

Całkowita bilirubina w surowicy, µmol / l

Dzieci starsze niż 1 miesiąc

Dzieci do 2 tygodnia życia

Szybkość bezpośredniej i pośredniej bilirubiny we krwi

Ilość frakcji bezpośredniej powinna wynosić około 25% całkowitej bilirubiny, a pośrednio około 75%. Wartości norm w poszczególnych laboratoriach czasami się różnią. Wyjaśnia to fakt, że stosowane są odczynniki o innych właściwościach lub modyfikowane są metody analizy. Różnice mogą wynosić od dziesiątych do 1 µmol / l. Ogólnie przyjęte standardy odzwierciedlają tabelę:

Dzieci starsze niż 1 miesiąc

Dzieci do 2 tygodnia życia

Podwyższony poziom bilirubiny we krwi

Określenie ilości bilirubiny jest konieczne, ponieważ po przekroczeniu normalnych wartości ten pigment żółciowy powoduje zatrucie organizmu. Prowadzi to do dysfunkcji ważnych narządów: mózgu, wątroby, serca, nerek. Pierwszy jest najbardziej wrażliwy na działanie pigmentu żółciowego. Stan, w którym poziom bilirubiny przekracza normalny poziom o 50 lub więcej µmol / l, nazywany jest hiperbilirubinemią.

Powody

Biorąc pod uwagę, który wskaźnik pigmentu bilirubiny jest podwyższony, rozróżnia się żółtaczkę hemolityczną, mechaniczną, miąższową i mieszaną. Często zdiagnozuj pierwsze trzy typy. Ponadto występuje pseudo-żółknięcie, w którym skóra gromadzi karoteny, co wiąże się z przedłużonym stosowaniem pomarańczy, marchwi lub dyni. Różnica między prawdziwą żółtaczką polega na tym, że nie tylko skóra staje się żółta, ale także błony śluzowe. Wzrost niektórych wskaźników pigmentu bilirubiny wskazuje na pewien rodzaj żółtaczki:

• ogólne - miąższowe (wątrobowe);
• bezpośredni - mechaniczny (subhepatic);
• pośredni - hemolityczny (nadnatyczny).

Zwiększona całkowita bilirubina

Normy tego pigmentu żółciowego mają bardzo szerokie granice, ponieważ jego poziom może się wahać pod wpływem różnych zewnętrznych i wewnętrznych czynników patologicznych i fizjologicznych. Hiperbilirubinemia często występuje w następujących przypadkach:

• po intensywnym wysiłku fizycznym;
• przejadanie się;
• długi post.

Jeśli całkowita bilirubina jest podwyższona, oznacza to uszkodzenie wątroby, które powoduje żółtaczkę wątrobową. Skóra staje się nasycona pomarańczowym lub jasnożółtym. Taka hiperbilirubinemia występuje w następujących chorobach lub stanach:

• zapalenie wątroby;
• hepatoza;
• pierwotna marskość żółciowa;
• leptospiroza;
• Zespół rotora - żółtaczka rodzinna;
• guzy w wątrobie;
• mononukleoza;
• pylephlebitis;
• systematyczne stosowanie alkoholu.

Bezpośredni

Jeśli wzrasta frakcja bezpośrednia, przyczyną jest proces zapalny w pęcherzyku żółciowym lub naruszenie procesu odpływu żółci, który zamiast jelita dostaje się do krwi. Warunek ten nazywany jest żółtaczką podtreniczną (obturacyjną, mechaniczną). Kolor skóry i błon śluzowych staje się żółty z zielonym lub szarym odcieniem. Jeśli poziom bilirubiny bezpośredniej jest podwyższony, u osoby można zdiagnozować następujące choroby lub stany:

• kamica żółciowa - kamień lub kamienie żółciowe;
• robaczyca;
• zapalenie dróg żółciowych;
• skurcze i anomalie dróg żółciowych;
• Zespół Mirizziego, Dabin-Johnson;
• atrezja dróg żółciowych;
• przewlekłe zapalenie trzustki;
• uraz pęcherzyka żółciowego;
• post-zapalne lub pooperacyjne zwężenia;
• rak przewodu żółciowego;

Pośrednie

Wzrost frakcji pośredniej obserwuje się przy przyspieszonym rozpadzie erytrocytów w śledzionie, wątrobie lub szpiku kostnym - hemolizie patologicznej, która jest charakterystyczna dla noworodków. Innym powodem jest mioliza (zniszczenie tkanki mięśniowej) z powodu urazów lub zapalenia mięśni. Podobnie jak hemoliza, nie jest ona związana z wątrobą i występuje nad nią, nawet w układzie krążenia, dlatego rozwijająca się żółtaczka nazywana jest nadpatyczną.

Jeśli pośrednia bilirubina jest podwyższona, skóra staje się jasnożółta z niebieskawym odcieniem. Przyczynami tego typu hiperbilirubinemii są następujące patologie lub stany:

• dziedziczna niedokrwistość (niedobór żelaza);
• zatrucie truciznami hemolitycznymi (ołów, rtęć, blady muchomor);
• transfuzja krwi, niezgodna według grupy lub czynnik Rh;
• ciąża wywołana przez rezus;
• hormonalne środki antykoncepcyjne, NLPZ, przeciwgruźlicze, przeciwbólowe, przeciwnowotworowe;
• choroby autoimmunologiczne - reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy;
• posocznica, dur brzuszny, malaria;
• Zespół Gilberta, Crigler-Nayar.

Dlaczego jest podwyższony u kobiet

Przyczyny wzrostu stężenia bilirubiny we krwi nie zależą od płci. U kobiet żółtaczka może wystąpić z powodu chorób lub stanów wymienionych powyżej. Ciążę można dodać do listy przyczyn hiperbilirubinemii u kobiet. Podczas noszenia dziecka wskaźnik pigmentu żółci wynosi 5,0–21,2 µmol / l. Dane te nie różnią się zbytnio od tych, które powinny mieć kobiety niebędące w ciąży - 3,5-17,2 μmol / l.

Drobne odchylenia są dopuszczalne, jeśli przed poczęciem przyszła mama nie miała żadnych problemów zdrowotnych. W przeciwnym razie hiperbilirubinemia może wskazywać na możliwe choroby układu sercowo-naczyniowego. Wcześniej nie mogli się pokazać, ale ciąża je wywołała, ponieważ serce zaczęło pompować więcej krwi. Woreczek żółciowy i nerki kobiety doświadczają tego samego ciężkiego obowiązku podczas noszenia dziecka. Następujące patologie mogą być przyczynami hiperbilirubinemii podczas ciąży:

• wczesna toksykoza;
• choroba kamicy żółciowej;
• cholestaza wewnątrzwątrobowa u kobiet w ciąży;
• rzucawka i stan przedrzucawkowy;
• ostra stłuszczenie wątroby.

U mężczyzn

Hiperbilirubinemia u mężczyzn może rozwijać się z tych samych powodów, co u kobiet, z wyjątkiem czynników ryzyka związanych z ciążą. U przedstawicieli silniejszej płci istnieją inni prowokatorzy żółtaczki. Są one związane z następującymi czynnikami charakterystycznymi dla mężczyzn:

• więcej palą;
• więcej kobiet pije alkohol;
• mniejsza dbałość o higienę osobistą;
• tatuaże są często wypchane;
• naruszają dietę.

U mężczyzn obserwuje się 2-3 razy częściej niż u kobiet zespół Gilberta. W tej patologii hiperbilirubinemia osiąga 80-100 µmol / l, przy czym przeważa frakcja pośrednia. Pozostałe przyczyny żółtaczki u mężczyzn nie różnią się od tych charakterystycznych dla kobiet:

• zatrucie narkotykami;
• przewlekła choroba wątroby;
• brak witamin B12;
• marskość wątroby;
• choroba kamicy żółciowej;
• przewlekły alkoholizm;
• wirusowe zapalenie wątroby.

Noworodki

Wskaźniki pigmentu bilirubiny u dzieci nie pokrywają się z częstością dla dorosłych. Natychmiast po urodzeniu ilość tego enzymu jest prawie taka sama jak u osób dorosłych, ale w czwartym dniu życia jego poziom dramatycznie wzrasta. Można to zobaczyć na skórze niemowlęcia, które zmienia kolor na żółty. Nie trzeba się obawiać takiego stanu, ponieważ u noworodków powstaje fizjologiczna żółtaczka.

Hiperbilirubinemia u noworodków jest spowodowana tym, że pewna liczba czerwonych krwinek jest niszczona, aby zrobić miejsce dla nowej, już „dorosłej” hemoglobiny i płodu (płodu) - aby dać możliwość wydostania się z ciała. Jest to rodzaj reakcji adaptacji dziecka na nowe warunki życia. Tydzień później skóra dziecka nabiera normalnego odcienia, ponieważ poziom pigmentu bilirubiny zmniejsza się do 90 μmol / l.

Następnie wskaźniki i dochodzą do norm charakterystycznych dla osoby dorosłej. Oprócz żółtaczki fizjologicznej hiperbilirubinemia u noworodków może wystąpić w następujących przypadkach:

• w słabych noworodkach;
• u wcześniaków;
• u dzieci urodzonych z patologią;
• podczas konfliktu rezus między matką a dzieckiem;
• jeśli poprzednie dziecko miało chorobę hemolityczną wymagającą fototerapii;
• ze znacznymi siniakami lub krwiakiem mózgu;
• przed utratą ponad 10% masy urodzeniowej, co jest związane z brakiem mleka u matki;
• w dużych dzieciach;
• z zespołem Criglera-Nayara;
• jeśli matka ma cukrzycę;
• z infekcjami dróg moczowych.

Objawy

Wyraźnym objawem hiperbilirubinemii jest żółtaczka skóry, twardówki i błon śluzowych. Wynika to z faktu, że pigment żółciowy przenika do krwi i tkanek ciała, co nadaje im ten kolor. Ponadto działa na zakończenia nerwowe, powodując poważne świąd u osoby. Na tle tych objawów mogą wystąpić następujące objawy:

• nudności;
• gorycz w ustach i odbijanie;
• zmniejszony apetyt;
• dyskomfort, ciężkość w prawym nadbrzuszu;
• ciemnienie moczu do odcienia herbaty;
• biały kolor kału;
• ogólna słabość;
• zawroty głowy;
• zmęczenie;
• drażliwość;
• wzdęcia;
• kołatanie serca;
• ból głowy;
• upośledzenie pamięci;
• wzrost wielkości wątroby.

Niebezpieczeństwo podwyższonej bilirubiny we krwi

Konsekwencje hiperbilirubinemii dotyczą pracy wątroby, pęcherzyka żółciowego, układu nerwowego i trawiennego. Z powodu naruszenia procesu trawienia osoba rozwija hipowitaminozę. Z powodu wadliwej pracy wątroby, toksyny i żużle nie są wydalane z organizmu, co prowadzi do zatrucia. W pęcherzyku żółciowym powstają kamienie, po których rozwija się zapalenie pęcherzyka żółciowego. Hiperbilirubinemia jest niebezpieczna przez rozwój następujących patologii:

• encefalopatia, której towarzyszą zaburzenia pamięci, zmieszana świadomość, słabość fizyczna;
• utrata przytomności, aw ciężkich przypadkach śpiączka z powodu uszkodzenia tkanki mózgowej.

Hiperbilirubinemia jest podzielona na kilka stopni nasilenia, w zależności od tego, jak bardzo poziom bilirubiny przekracza normalne wartości:

1. Nieistotne. Zwiększony pigment żółciowy do 50-70 µmol / l. Nie ma zagrożenia dla życia, nie obserwuje się ciężkiego zatrucia i uszkodzenia narządów wewnętrznych. Osoba może żyć w takim stanie przez długi czas, ale przyczyna hiperbilirubinemii powinna zostać wyjaśniona.
2. Wyraźny. Tutaj stężenie wzrasta do 150-170 μmol / l. Stan jest niebezpieczny, ale nie krytyczny. Przy przedłużającym się postępie hiperbilirubinemia powoduje ciężkie zatrucie.
3. Ciężki Poziom bilirubiny wzrasta do 300 µmol / l. Istnieje zagrożenie życia pacjenta z powodu ciężkiego zatrucia i zakłóceń narządów wewnętrznych.
4. Niezwykle ciężki. Wskaźniki przekraczają poziom 300 µmol / l. Są niezgodne z życiem. Jeśli przyczyna nie zostanie naprawiona w ciągu kilku dni, będzie śmiertelna.

Jak leczyć

Hiperbilirubinemia nie jest osobną patologią, dlatego należy leczyć chorobę, która stała się podstawową przyczyną tego stanu. Jedyny sposób na normalizację poziomu pigmentu żółciowego i pozbycie się żółtaczki. Aby to zrobić, pacjent musi przejść serię testów: krew (ogólna i biochemiczna), testy czynności wątroby, wirusowe zapalenie wątroby. Dodatkowo możesz przepisać USG wątroby.

Po określeniu przyczyny hiperbilirubinemii lekarz wybiera schemat leczenia w zależności od rozpoznanej choroby. Oprócz terapii etiotropowej pacjentowi przepisuje się specjalną dietę. Leczenie uzależnione od narkotyków zależy od zidentyfikowanej przyczyny żółtaczki:

• jeśli przepływ żółci jest zaburzony, stosuje się środki żółciopędne;
• z wrodzonymi wadami czerwonych krwinek eliminuje tylko zewnętrzne objawy choroby;
• w przypadku zakaźnego charakteru bilirubinemii zaleca się leczenie antybiotykami, lekami immunomodulującymi, przeciwzapalnymi i hepatoprotekcyjnymi;
• w hemolizie erytrocytów wskazana jest terapia infuzyjna z podawaniem albuminy, glukozy i plazmaferezy;
• żółtaczka fizjologiczna noworodków jest leczona fototerapią, w której dzięki promieniowaniu ultrafioletowemu skóry wiąże się wolna toksyczna bilirubina i wydalana jest z organizmu.

Przygotowania

Leczenie hiperbilirubinemii ma na celu wyeliminowanie jej przyczyn. Pierwszy etap terapii odbywa się w szpitalu, aby lekarz mógł obserwować pacjenta. Ponadto, w przypadku żółtaczki miąższowej, może pojawić się krwawienie, więc pacjent może również potrzebować pomocy eksperta. W zależności od przyczyny hiperbilirubinemii przepisuje się następujące grupy leków:

• Sorbenty i przeciwutleniacze. Pokazany w leczeniu żółtaczki na tle zatrucia. Leki te pomagają eliminować toksyny z organizmu i poprawiają metabolizm. W tej kategorii leków zastosowano węgiel aktywny i Enterosgel.
• Rozwiązania detoksykacyjne. Podawany dożylnie z zatruciem. Często stosowany w połączeniu z sorbentami, glukozą i przeciwutleniaczami w celu usunięcia nadmiaru pigmentu żółciowego.
• Choleretic. Służy do naruszenia odpływu żółci (z żółtaczką wątrobową). Efekt cholerytyczny ma leki Hovitol i Allohol.
• Antybiotyki. Wymagany przez bakteryjną naturę żółtaczki, na przykład w przypadku posocznicy. Lekarz może przepisać antybiotyk z grupy penicylin, makrolidów lub cefalosporyn.
• Hepatoprotektory. Mają pozytywny wpływ na funkcjonowanie wątroby. Stosowany w cholestazie nieobciążającej, gdy stagnacji żółci nie towarzyszy tworzenie się kamieni żółciowych. Przykładem jest lek Ursofalk, który jest stosowany w chorobach wątroby i woreczka żółciowego. W przypadku zapalenia wątroby zaleca się przyjmowanie Essentiale, Hofitol lub Kars.
• Enzymy Wymagane w celu złagodzenia stanu zapalnego i upłynnienia żółci. Takie leki obejmują Festal, Panzinorm, Mezim.

Dieta

Podczas przyjmowania leków na hiperbilirubinemię wymagana jest specjalna dieta. Ma na celu złagodzenie stanu wątroby, pęcherzyka żółciowego i całego ciała. Musisz jeść często - do 6 razy dziennie w małych porcjach, które pozostawiają lekkie uczucie głodu po jedzeniu. Dieta powinna składać się głównie z pokarmów bogatych w pektyny i błonnik: popiół górski, porzeczki, owoce dzikiej róży, buraki, morele.

Codziennie powinno zawierać w menu jeden z rodzajów zbóż. Przy hiperbilirubinemii przydatna gryka, płatki owsiane i ryż. Następujące produkty mają również pozytywny wpływ w przypadku żółtaczki:

• warzywa gotowane na parze i gotowane;
• białko jaja kurzego;
• Herbaty ziołowe;
• słodkie owoce;
• niskotłuszczowe produkty mleczne;
• chudy filet z mięsa;
• Zupy z warzyw i deserów mlecznych;
• cielęcina o niskiej zawartości tłuszczu, wołowina, królik;
• chleb bez soli;
• rzeka o niskiej zawartości tłuszczu (karaś, sandacz, szczupak, karp) i ryba morska (błękitek, dorsz, navaga, mintaj);
• woda bez gazu;
• marmolada, kochanie

Nie wolno używać produktów zawierających konserwanty i barwniki. Tłuszcz, smażone i gulasze, konserwy, wędzone mięsa, kiełbasy, smalec, wątroba i mózgi również nie są dozwolone w diecie z żółtaczką. Lista zabronionych produktów obejmuje następujące elementy:

• chrzan, ocet, musztarda, przyprawy;
• czosnek, rzepa, rzodkiewka, rzodkiewka, zielona cebula;
• śmietana, tłusta śmietana i twaróg;
• kakao, kawa;
• kwaśne owoce - śliwka, cytrusy;
• rośliny strączkowe, proso, kapusta biała (wzrost fermentacji w żołądku).

Bilirubina i jej frakcje (całkowite, bezpośrednie, pośrednie)

Analiza określająca poziomy pigmentów żółciowych i ich frakcji we krwi. Są metabolitami rozkładu hemoglobiny, a ich poziom wzrasta wraz ze zwiększonym zniszczeniem krwinek czerwonych, zaburzeniami czynności wątroby i dróg żółciowych.

Wyniki badań są wydawane z bezpłatnym komentarzem medycznym.

Metoda badawcza

Kolorymetryczna metoda fotometryczna.

Jednostki miary

Olmol / l (mikromol na litr).

Jaki biomateriał można wykorzystać do badań?

Krew żylna.

Jak przygotować się do badania?

• Nie jedz w ciągu 12 godzin przed analizą.
• Wyeliminuj stres fizyczny i emocjonalny 30 minut przed analizą.
• Nie palić przez 30 minut przed analizą.

Ogólne informacje o badaniu

Bilirubina jest żółtym pigmentem, który jest składnikiem żółci i powstaje w śledzionie i szpiku kostnym podczas rozpadu czerwonych krwinek. Zazwyczaj krwinki czerwone są niszczone 110-120 dni po opuszczeniu szpiku kostnego. Jednocześnie hemoglobina metaloproteinowa jest uwalniana z martwych komórek, która składa się z części zawierającej żelazo, hemu i składnika białkowego, globiny. Żelazo jest usuwane z hemu, które jest ponownie wykorzystywane jako niezbędny składnik enzymów i innych struktur białkowych, a białka hemu są przekształcane w bilirubinę. Pośrednia (niesprzężona) bilirubina z albuminą jest dostarczana przez krew do wątroby, gdzie dzięki enzymowi glukuronylotransferaza łączy się z kwasem glukuronowym i tworzy bezpośrednią (sprzężoną) bilirubinę. Proces przekształcania bilirubiny nierozpuszczalnej w wodę w rozpuszczalny w wodzie nazywa się koniugacją. Związana frakcja pigmentu praktycznie nie wchodzi do krwiobiegu i jest zwykle wydalana z żółcią. Bilirubina w świetle jelita pod wpływem bakterii jelitowych jest metabolizowana i wydalana z kałem, nadając jej ciemny kolor.

Bilirubina bezpośrednia jest tak nazywana w związku z metodą badań laboratoryjnych. Ten rozpuszczalny w wodzie pigment bezpośrednio oddziałuje z odczynnikami (Ehrlich diazoreactive) dodawanymi do próbki krwi. Nieskoniugowana (pośrednia, wolna) bilirubina jest nierozpuszczalna w wodzie, a do jej określenia potrzebne są dodatkowe odczynniki.

Normalnie dzień w ludzkim ciele wytwarza 250-350 mg bilirubiny. Produkcja ponad 30-35 µmol / l objawia się żółtością skóry i twardówki. Zgodnie z mechanizmem rozwoju żółtaczki i przewagą frakcji bilirubiny we krwi, izoluje się żółtaczkę nad- wątrobową (hemolityczną), wątrobową (miąższową) lub pod-wątrobową (mechaniczną, obturacyjną).

Wraz ze wzrostem zniszczenia erytrocytów (hemolizy) lub upośledzonym wychwytywaniem pigmentu żółciowego przez wątrobę, zawartość bilirubiny wzrasta ze względu na niesprzężoną frakcję bez zwiększania poziomu związanego pigmentu (żółtaczka nad wątrobą). Ta sytuacja kliniczna jest obserwowana w pewnych wrodzonych warunkach związanych z upośledzoną koniugacją bilirubiny, na przykład w zespole Gilberta.

Jeśli istnieje przeszkoda w drodze żółci do dwunastnicy lub zaburzeń wydzielania żółci, wzrasta bezpośrednia bilirubina we krwi, co często jest oznaką żółtaczki obturacyjnej. Z niedrożnością dróg żółciowych bezpośrednia bilirubina dostaje się do krwiobiegu, a następnie do moczu. Jest to jedyna część bilirubiny, która może być wydalana przez nerki i zabarwia ciemny mocz.

Wzrost stężenia bilirubiny z powodu frakcji bezpośredniej i pośredniej wskazuje na chorobę wątroby z upośledzonym wychwytywaniem i uwalnianiem pigmentów żółciowych.

Wzrost liczby bilirubin pośrednich obserwuje się często u noworodków w pierwszych 3 dniach życia. Żółtaczka fizjologiczna jest związana ze zwiększonym rozpadem czerwonych krwinek z hemoglobiną płodową i niedostateczną dojrzałością układów enzymatycznych wątroby. Przy długotrwałej żółtaczce u noworodków konieczne jest wykluczenie choroby hemolitycznej i wrodzonej patologii wątroby i dróg żółciowych. W przypadku konfliktu między grupami krwi matki i dziecka, następuje wzrost rozpadu czerwonych krwinek dziecka, co prowadzi do zwiększenia bilirubiny pośredniej. Nieskoniugowana bilirubina działa toksycznie na komórki układu nerwowego i może powodować uszkodzenie mózgu noworodka. Choroba hemolityczna noworodka wymaga natychmiastowego leczenia.

Przy 1 na 10 tys. Dzieci wykrywa się atrezję dróg żółciowych. Tej patologii zagrażającej życiu dziecka towarzyszy wzrost bilirubiny z powodu bezpośredniej frakcji i wymaga pilnej interwencji chirurgicznej, aw niektórych przypadkach przeszczepu wątroby. U noworodków istnieje również prawdopodobieństwo zachorowania na zapalenie wątroby ze wzrostem zarówno bilirubiny bezpośredniej, jak i pośredniej.

Zmiany poziomu frakcji bilirubiny we krwi, z uwzględnieniem obrazu klinicznego, umożliwiają ocenę możliwych przyczyn żółtaczki i decydują o dalszej taktyce badania i leczenia.

Do czego służą badania?

• Do diagnostyki różnicowej stanów związanych z żółtością skóry i twardówki.
• Aby ocenić stopień hiperbilirubinemii.
• Do diagnostyki różnicowej żółtaczki noworodków i identyfikacji ryzyka rozwoju encefalopatii bilirubinowej.
• Do diagnostyki niedokrwistości hemolitycznej.
• Aby zbadać stan funkcjonalny wątroby.
• Do diagnozowania naruszeń odpływu żółci.
• Do monitorowania pacjenta przyjmującego leki o właściwościach hepatotoksycznych i / lub hemolitycznych.
• Do dynamicznego monitorowania pacjentów z niedokrwistością hemolityczną lub patologią wątroby i dróg żółciowych.

Kiedy przypisana jest analiza?

• Kiedy objawy kliniczne patologii wątroby i dróg żółciowych (żółtaczka, ciemny mocz, przebarwienie stolca, swędzenie skóry, ciężkość i ból w prawym nadbrzuszu).
• Podczas badania noworodków z ciężką i długotrwałą żółtaczką.
• Jeśli podejrzewa się niedokrwistość hemolityczną.
• Podczas badania pacjentów, którzy regularnie spożywają alkohol.
• Podczas stosowania leków o prawdopodobnych działaniach hepatotoksycznych i / lub hemolitycznych.
• Po zakażeniu wirusami zapalenia wątroby.
• W obecności przewlekłych chorób wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa).
• Z kompleksowym badaniem profilaktycznym pacjenta.

Bilirubina: pojęcie, norma, odchylenia i przyczyny, żółtaczka u noworodków i dorosłych

Bilirubina w biochemicznym badaniu krwi (BAC) twierdzi, że jest centralna, ponieważ jest przepisywana w prawie wszystkich przypadkach wymagających diagnostyki laboratoryjnej: badanie kliniczne, badanie pracowników zaangażowanych w niebezpieczną produkcję, ciążę i różne choroby związane z układem hemostatycznym, czynnością wątroby i woreczka żółciowego jak również osoby z obciążoną dziedzicznością. Krótko mówiąc, analizę tę można nazwać niemal uniwersalną, ponieważ przepisuje się ją znacznie częściej niż inne. Jednak wielu ludzi nie jest zadowolonych z samego słowa (bilirubiny) i jego normy, chcą wiedzieć, czym jest ta substancja i jak się ją tworzy, jak ją zmniejszyć, jeśli wartości przekroczą dopuszczalne granice. Oto, co zostanie omówione dzisiaj.

Bilirubina - co to jest?

Pigment hemoglobinogenny - bilirubina, odnosi się do głównych składników tworzących żółć, dlatego jest nazywany również pigmentem żółciowym. Większość ludzi kojarzy bilirubinę z jasnożółtym kolorem, chociaż w rzeczywistości jest brązowa, jednak nie ma to większego znaczenia. Pacjenci, którzy kiedykolwiek mieli problem z wątrobą, wiedzą, że bilirubina jest związana z narządem detoksykacji i wzrasta w przypadku zaburzeń w tym zakresie. W zasadzie myślą prawidłowo. Wątroba gromadzi krew, a poza tym jest miejscem, w którym przechodzą ostatnie godziny starych, malejących czerwonych krwinek.

Tworzenie się bilirubiny we krwi jest głównie (do 85%) związane z całkowicie fizjologicznym procesem - zniszczeniem starych, końca życia i spełnieniem ich ważnych funkcji (transfer tlenu itp.) Czerwonych krwinek. Reszta bilirubiny, która stanowi około 15% całości, występuje, gdy inne substancje zawierające hem (cytochromy, mioglobina) są niszczone.

Oprócz wątroby rozpad krwinek czerwonych przechodzi do innych organów „krwi” - szpiku kostnego i śledziony, choć w mniejszym stopniu. Tak więc w ciągu jednego dnia organizm traci około jedną setną czerwonych krwinek, z czego do 300 mg hemoglobinogennego pigmentu opuszcza. Nowi, młodzi i sprawni fizycznie przybywają, by zastąpić komórki, które służyły.

W normalnym funkcjonowaniu wszystkich układów i narządów powstająca bilirubina jest eliminowana, a jej miejsce zajmuje bilirubina uwalniana ze zniszczonych czerwonych krwinek (także ≈ 0,3 gr.). I tak każdego dnia, aby poziom tej substancji we krwi nie przekraczał wartości 20,5 μmol / l, ponieważ przy wyższych stężeniach zaczyna zatruwać organizm.

Jednak tempo do 20,5 μmol / l oznacza całkowitą bilirubinę, a tymczasem istnieją jeszcze dwa wskaźniki jej zawartości, wyrażające stan ludzkiego zdrowia:

• Bilirubina bezpośrednia (związana, sprzężona), która wynosi quarter 1/4 całkowitej ilości (25%), jej szybkość mieści się w zakresie od 0,86 do 5,3 μmol / l i zależy od poziomu bilirubiny całkowitej. Jeśli wszystko w organizmie jest normalne, bilirubina sprzężona przestaje stanowić szczególne zagrożenie dla zdrowia, ponieważ jest związana, co oznacza, że ​​jest neutralizowana i ma zamiar opuścić krwioobieg. Najważniejsze jest to, że na jego drodze nie ma żadnych przeszkód, a substancja przeznaczona do usunięcia nie powinna wracać;
• Pośredni (niezwiązany, wolny, nieskoniugowany) bilirubina zajmuje 2/3 części całkowitej ilości i zwykle waha się od 1,7 do 17,0 µmol / l, to on swobodnie porusza się i gromadzi w krwiobiegu, nie jest przydatny dla ludzi. właściwości, a zatem zatruwa ciało, gdy staje się zbytnio w tym stanie.

Należy zauważyć, że wskaźniki norm w różnych źródłach i laboratoriach czasami różnią się nieznacznie. Wynika to ze zmiany indywidualnych cech odczynników i modyfikacji metod analizy. Oczywiście nie ma potrzeby czekać na specjalne różnice, będą one od dziesiątych części mikromola / l do jednego.

Szybkość bilirubiny w surowicy nie ma wieku i różnic płciowych, u mężczyzn i kobiet jest taka sama. U dzieci normy tego wskaźnika nie zależą od wieku i odpowiadają postaciom dorosłego, z wyjątkiem tylko noworodków.

Bilirubina u noworodków: cechy i problemy okresu noworodkowego

Stopa dorosłego nie może być równa stawce noworodka w pierwszych dniach jego życia.

Natychmiast po urodzeniu poziom pigmentu żółciowego w jakiś sposób zbliża się do wskaźników, których jesteśmy przyzwyczajeni (22 µmol / l). Natychmiast bilirubina zaczyna szybko rosnąć, 4 dnia życia osiąga około 120 µmol / l, co znacząco wpływa na skórę niemowlęcia.

wykres wzrostu bilirubiny u noworodków i stref ryzyka

Młode mumie w takich przypadkach są czasem przestraszone, doświadczone kobiety pieszczotliwie nazywają ten stan „żółtaczką”, a lekarz uspokaja się z uśmiechem, wyjaśniając, że u noworodka pojawiła się żółtaczka fizjologiczna.

Hiperbilirubinemia u noworodków wynika z pewnego zniszczenia czerwonych krwinek, aby zrobić miejsce dla nowej „dorosłej” hemoglobiny i płodu (płodu), aby dać możliwość opuszczenia ciała niemowlęcia. Tak mały człowiek w pierwszych godzinach życia zaczyna dostosowywać się do nowych warunków.

Dziecko pozostaje żółte przez krótki czas, po tygodniu poziom bilirubiny spada do 90 µmol / l, a następnie całkowicie wraca do normy. Ale dzieje się to w ściśle określonych terminach, kiedy wszystko jest dobrze i dobrze. W innych sytuacjach żółtaczka, która nie pojawiła się na czas lub była za późna, wywołuje obawy neonatologa i wymaga pewnych środków terapeutycznych. Odnosi się to do wzrostu bilirubiny u słabych wcześniaków urodzonych z patologią.

Jeśli hiperbilirubinemia jest wynikiem konfliktu Rh lub powstaje w wyniku innych okoliczności, które stwarzają warunki do znacznego wzrostu wolnej frakcji, która jest nie tylko obecna we krwi, ale także przenika do innych narządów, powstaje wiele problemów. Przezwyciężając barierę hemato-mózgową, hemoglobinogenny pigment powoduje wielkie uszkodzenia jąder mózgu, dlatego tę żółtaczkę nazywa się jądrową. Jest to bardzo niebezpieczny stan u dzieci w pierwszych godzinach i dniach życia i wymaga natychmiastowych działań neonatologów, co zdarza się w takich przypadkach: matki zgłaszają żółtaczkę jądrową u dziecka i rozpoczynają intensywną terapię.

Wideo: bilirubina i żółtaczka - dr Komarovsky

Co dzieje się z pigmentem żółciowym po jego utworzeniu?

Zatem czerwone krwinki, rozpadając się, „uwalniają” ich zawartość - hemoglobinę, której cząsteczka również pęka, tworząc toksyczną substancję, hemoglobinogenny pigment - bilirubinę. Uwolniona bilirubina w tym stanie nie może się gromadzić, być przechowywana w narządach lub krążyć we krwi, więc musi zostać wysłana do miejsca, w którym zamieni się w rozpuszczalną w wodzie formę zdolną do opuszczenia ludzkiego ciała. Wszystko zapewnia natura:

Aby przetransportować „nową” toksynę do wątroby, aby jej nie zgubić, a tym samym zapobiec jej nadmiernemu gromadzeniu się w tkankach, potrzebny jest silny pomocnik. Ta rola w organizmie spełnia jedną z najważniejszych białek krwi - albuminę, która natychmiast wychwytuje bilirubinę i tworzy z nią silny kompleks złożony (kompleks albumina-bilirubina). Jednym słowem, albumina dla bilirubiny staje się nośnikiem, dostarczając ją do celu „bezpieczną i zdrową”.

schemat: metabolizm bilirubiny w organizmie

Na podstawie tych przekształceń można stwierdzić, że cały pigment żółciowy (bilirubina całkowita) składa się z:

• Pośrednie (niezwiązane, wolne, nieskoniugowane), które pojawia się podczas niszczenia czerwonych krwinek i rozpad składników hemu;
• Bezpośredni (związany, sprzężony) powstający w wątrobie w wyniku reakcji z kwasem glukuronowym.

Stan, w którym bilirubina jest podwyższona, nazywa się hiperbilirubinemią. Całkowita bilirubina może wzrosnąć z powodu którejkolwiek z jej frakcji (związanych, wolnych), dlatego metody ich oznaczania są dostarczane do analizy krwi.

Wideo: Metabolizm bilirubiny

Hiperbilirubinemia i jej główne objawy

Wysoki poziom bilirubiny, kilka (może kilkadziesiąt) razy większy niż norma, może być nie tylko niebezpieczny dla zdrowia pacjenta, ale także zagrażać jego życiu, dlatego sytuacja ta wymaga natychmiastowego zmniejszenia wskaźnika. I oczywiście nie można usłyszeć od lekarza wniosku, że bilirubina całkowita jest obniżona, a jego ułamki są normalne. Takie opcje nie są w jakiś sposób brane pod uwagę (jako nie mające znaczenia). Tylko niski poziom bilirubiny całkowitej i wolnej wskazuje, że osoba jest w porządku w wielu narządach i układach: krwinki czerwone nie rozpadają się z czasem, albuminę wystarcza do transportu, synteza kwasu glukuronowego jest prawidłowa, wątroba jest zdrowa, drogi żółciowe są bezpłatne i tak dalej.

Nie jest to całkowicie dobre, gdy związana bilirubina jest niska lub bliska zeru, a wszystko, co jest obecne w organizmie, to swobodne pływanie, ale w takich przypadkach bilirubina całkowita, jeśli nie jest bardzo podwyższona, wciąż może być gdzieś w pobliżu górnej granicy normalnego lub lekko go mija. Podobne zjawiska można czasem zaobserwować w przypadku łagodnej hiperbilirubinemii (choroba Gilberta): bilirubina nie wydaje się być bardzo wysoka (22 - 30 µmol / l), ale cała wolna, podczas gdy sprzężona - 0.

W wymianie bilirubiny w organizmie główną rolę odgrywa wątroba. Jeśli coś jest nie tak, reaguje jasnym syndromem, który trudno przeoczyć. To jest żółtaczka, wydaje się:

1. Gdy zdolności funkcjonalne wątroby spadają, a stan jej miąższu nie pozwala już wiązać nadmiernych ilości bilirubiny;
2. Jeśli żółć nie jest w stanie swobodnie poruszać się wzdłuż kanałów i usunąć już związany pigment żółciowy.

Błędem będzie sądzić, że osoba „zmieni kolor na żółty”, gdy tylko poziom bilirubiny opuści normalny zakres - pojawia się żółtaczka, gdy zawartość tej substancji przekracza 34–35 µmol / L.

Kto jako „zmienia kolor na żółty”

Stopień wzrostu bilirubiny, głównie wpływa na charakter zażółcenia, czyli im wyższy wskaźnik, tym bardziej przejawia się barwienie tkanek. Zwykle deklarowana jest żółtaczka twardówkowa i błona śluzowa jamy ustnej, następnie skóra twarzy, dłoni i stóp łączy się, reszta skóry staje się ostatnio żółta, gdy hiperbilirubinemia już trwa. Należy zauważyć, że osoby otyłe i obrzękłe „żółkną” mniej chude i chude. Jednak po zobaczeniu osoby o niezwykłym kolorze skóry nie ma potrzeby spieszyć się z wnioskami - podobny kolor może być konsekwencją zaburzeń endokrynologicznych (niedoczynność tarczycy, cukrzyca) lub po prostu uzależnień od żywności. Fani marchwi i czerwonych pomidorów często otrzymują odpowiedni odcień. A przy okazji, twardówka w tych przypadkach będzie miała zupełnie normalny kolor (nienaruszony, jak mówią lekarze).

Tak więc podwyższony poziom bilirubiny we krwi może świadczyć o różnych zaburzeniach, czasem łagodnych, ale często niezbyt. Takie sytuacje wymagają rozdzielenia tej substancji na frakcje (związane i wolne) i dalsze badanie pacjenta w celu określenia przyczyny wzrostu bilirubiny.

Jeśli chodzi o mocz, pigment (w normie!) Jest w tak skąpych ilościach, że nie jest możliwe określenie go tradycyjną metodą (zwykła analiza ogólna), dlatego u zdrowych ludzi zazwyczaj piszemy postać „pigmenty żółciowe - neg.” co odpowiada normalnym wartościom. W przypadku patologii wątroby, podwyższony poziom bilirubiny, oprócz krwi, jest zauważany w moczu, ale ponieważ nie jest dostępny pośrednio, nie rozpuszcza się w wodzie i nie przechodzi przez filtr nerkowy, wszystkie zmiany w badaniach laboratoryjnych można przypisać sprzężonej bilirubinie.

Dlaczego wzrasta bilirubina?

Powody wzrostu stężenia bilirubiny we krwi są bardzo zróżnicowane i zazwyczaj sprowadzają się albo do nadmiernej produkcji tej substancji w komórkach rozrzuconych po całym ciele (układ siateczkowo-śródbłonkowy lub układ makrofagów), albo z powodu przesunięcia różnych ogniw (jednego lub więcej) procesu wymiany wątrobowo-żółciowej.

Nieprawidłowy wzrost stężenia bilirubiny, co do zasady, następnie nieprawidłowości w procesach metabolizmu i eliminacji hemoglobinogennego pigmentu z organizmu, co ostatecznie prowadzi do pojawienia się żółtego zabarwienia tkanek. Naruszenie to może nastąpić w wyniku dziedzicznej patologii (formy dziedziczne) lub w procesie życia pod wpływem różnych niekorzystnych czynników (nabyta hiperbilirubinemia). W zależności od ilości całkowitej bilirubiny obecnej we krwi i przewagi pewnej frakcji, wyróżnia się hiperbilirubinemię:

• Koniugacja, która charakteryzuje się wzrostem całkowitej wartości z powodu związanej bilirubiny (jej poziom może osiągnąć 50,0 lub więcej µmol / l;
• Nieskoniugowany, charakteryzujący się normalnymi wartościami związanej bilirubiny, ale wzrostem stężenia wolnej frakcji (zbliża się do ogólnie przyjętej normy bilirubiny całkowitej lub przekracza ją - ponad 17,10 µmol / l).

Największą uwagę klinicystów przyciągają różne rodzaje nabytej hiperbilirubinemii:

1. Nadczynność żółtaczki. Nazywane są również hemolityczne. Są oni zobowiązani przez swój wygląd do nadmiernego gromadzenia się pigmentu hemoglobiny, którego wysokie stężenie jest bardzo trudne do poradzenia, żółtaczka nad wątrobą jest bardzo słabo korygowana. Zastosowanie nowych metod leczenia, zmuszających wątrobę do intensywnego wiązania szkodliwej substancji, nie zapewnia jej całkowitej eliminacji z organizmu.
2. Hiperbilirubinemia miąższowa lub wątrobowa powstaje w wyniku różnych patologii prowadzących do uszkodzenia komórek wątroby (a tym samym jej miąższu) i naczyń włosowatych. To z kolei prowadzi do zaburzenia wychwytywania, wiązania i wydalania bilirubiny, jak również do jej powrotu z powrotem do krwiobiegu z dróg żółciowych, co obserwuje się w przypadku cholestazy (zastoju żółci w wątrobie). Jest to najczęstsza forma wśród innych rodzajów żółtaczki, które charakteryzują się zwiększoną związaną (bezpośrednią) bilirubiną.
3. Podwątrobowa hiperbilirubinemia jest wynikiem odwrotnego przepływu bilirubiny, która jest już związana, ale nie przeszła na emeryturę z żółcią. Dzieje się tak w przypadkach, w których żółć nie może przecisnąć się i pokonać przeszkody, która zamknęła ścieżki wydalania żółci.

różne postacie żółtaczki: mechaniczne (podnapiczne), miąższowe (wątrobowe), hemolityczne (adhepatyczne)

Okazuje się jednak, że wymieniona żółtaczka może być postrzegana jako konsekwencja i wizytówka zwiększonej bilirubiny we krwi. Oczywiście są one silnie ze sobą powiązane: stężenie bilirubiny wzrasta - skóra zmienia kolor na żółty lub odwrotnie: skóra staje się żółta - trzeba szukać przyczyny wzrostu bilirubiny. Co zatem powoduje te żółtaczki pod wpływem czynników, które one tworzą i gdzie jest przyczyna wzrostu tego wskaźnika? Aby odpowiedzieć na to pytanie, zaleca się rozważenie każdego rodzaju hiperbilirubinemii oddzielnie.

Żółtaczka nad wątrobą

Wzrost poziomu bilirubiny całkowitej ze względu na jej niesprzężoną frakcję obserwuje się podczas intensywnego rozpadu krwinek czerwonych krążących w krwiobiegu (niedokrwistość hemolityczna), co jest typowe dla stanów połączonych w grupę żółtaczkowych nadżerek:

• Dziedziczne anomalie samych erytrocytów (talasemia, anemia sierpowata) i nabyte warianty (B₁₂-niedokrwistość z niedoboru);
• Ciężkie procesy zakaźne (malaria, stan septyczny, dur brzuszny);
• Spożycie trujących substancji, które powodują zniszczenie czerwonych krwinek i hemolizę (sole metali ciężkich, jad węża, toksyny zawarte w muchomorze i innych trujących roślinach);
• Rozległe krwiaki wynikające z masywnych krwotoków;
• Niezgodna transfuzja krwi (układ AB0 i Rh - najpierw) i konflikt rezusowy podczas ciąży (HDN - choroba hemolityczna noworodka);
• Złośliwe choroby krwi i inne nowotwory.

Niedokrwistość hemolityczna jest dość poważnym stanem: bolesny wygląd, blada cytrynowo-żółta skóra, powiększona śledziona natychmiast oddają chorego. Oprócz krwi niespokojne są również inne badania laboratoryjne: w moczu i kale znaczny nadmiar uro- i stercobiliny.

Tabela: typowe typy żółtaczki i ich cechy

Hiperbilirubinemia wątrobowa (miąższowa)

Żółtaczka wątrobowa z reguły jest spowodowana destrukcyjnym wpływem infekcji wirusowej na komórki wątroby niektórych leków i pokarmów, które zwiększają witalność (na przykład alkohol). Pierwsze miejsce w szeregu różnorodnych i licznych czynników, które „zabijają” wątrobę i zwiększają poziom bilirubiny, należy z prawej strony do zapalenia wątroby i marskości wątroby.

Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby

Czynniki zakaźne, penetrujące delikatny miąższ wątroby, powodują jego zapalenie, które nazywamy zapaleniem wątroby. Ale co dzieje się w ostrej fazie z komórkami wątroby - hepatocytami i dlaczego przede wszystkim zwiększa się bilirubina bezpośrednia (sprzężona)?

postęp zapalenia wątroby i wątroby

Proces zapalny, zlokalizowany w wątrobie, prowadzi do cierpienia jego komórek, które z agresywnego zachowania obcych mikroorganizmów lub substancji chemicznych zaczynają „kurczyć się, marszczyć”, tworząc luki między nimi, pozwalając żółci zawierającej już związane bilirubiny płynąć swobodnie z przewodów żółciowych i stagnować w wątrobie.

Ostry przebieg choroby, spowodowany przez jakikolwiek wirus znany do tej pory, który infekuje wątrobę (A, B, C, D, G itd.), Przejawia się podobnie do wielu procesów zakaźnych: ból głowy i gorączka, oznaki ogólnego zatrucia, „Bolesne” w kościach i ból mięśni. Inne, bardziej specyficzne objawy pomagają w diagnozowaniu chorób wątroby:

1. Dyskomfort i ciężkość w wątrobie (pod łukiem żebrowym po prawej);
2. Zmniejszony apetyt, łagodne pocenie się;
3. Przebarwienia skóry i błon śluzowych (twardówka żółknie przed innymi obszarami);
4. Widocznie rozjaśnione odchody;
5. Mocz jak ciemne piwo;
6. Nadmiar poziomów bilirubiny (z powodu frakcji bezpośredniej), „alat” i „asat” (AlT i AsT).

Oznaki, że proces przechwycił duże obszary tkanki miąższowej wątroby i zastoju żółci w nim, pojawienie się irytującego świądu, zwiększone krwawienie z najmniejszych zadrapań, spadek aktywności mózgu (encefalopatia wątrobowa). Objawy te pozwalają ocenić poziom bilirubiny, nawet bez żadnych analiz. A on jest zwykle wysoki.

W przewlekłym zapaleniu wątroby spowodowanym wpływem wirusów, leków, alkoholu i innych czynników obserwuje się żółtaczkę miąższową z wysypką skórną, bólem stawów, gorączką. Objawy te wskazują na znaczny wzrost aktywności bilirubiny i enzymów wątrobowych, a także ostrzegają pacjenta o możliwym rozwoju niewydolności wątroby, która jest często śmiertelna.

Marskość wątroby

W przypadku marskości wątroby znaczące uszkodzenie komórek wątroby staje się przyczyną wzrostu stężenia bilirubiny. Choroba ta jest często (ale nie zawsze) wynikiem zapalenia wątroby, a raczej długotrwałego cierpienia narządu, który walczył tak bardzo, jak mógł, ale ostatecznie jego miąższ nie mógł znieść i zaczął się zapadać, nieodwołalnie ustępując należne mu miejsce tkance łącznej. Oczywiście w takich okolicznościach cierpi na to cała struktura wątroby: podążając za jej tkanką (zanik zrazików), naczynia krwionośne i naczynia włosowate są modyfikowane nie do poznania, co naturalnie prowadzi do naruszenia zdolności funkcjonalnych narządu. Wątroba „zapomina” o swoich głównych zadaniach, a tkanka łączna, która ją zastąpiła, po prostu ich nie zna. Wszystko to prowadzi do tego, że bilirubina nie wiąże się i nie jest usuwana, toksyny nie są neutralizowane, w systemie hemostazy, z powodu naruszenia syntezy białek, pojawia się „zgrywanie”. Taka metamorfoza nie może pozostać niezauważona, pacjent ma wiele dolegliwości, co wskazuje na wyraźny problem w organizmie odpowiedzialny za wiązanie i wydalanie pigmentu żółciowego:

• Pożółkły, pokryty wysypką i zaczął swędzić całe ciało;
• Stopień nasilenia odnotowuje się nie tylko po prawej, ale także w lewym podbrzuszu (wzrost wątroby i śledziony);
• Przy ogólnej utracie wagi brzuch zaczął „rosnąć” (wodobrzusze to nagromadzenie płynu w jamie brzusznej);
• Telangiektazje pojawiły się na brzuchu (na przedniej ścianie brzucha), naczynia rozszerzyły się, ich przebieg jest widoczny gołym okiem;
• Żylaki są również notowane gdzie indziej (odbytnica, przełyk);
• „Głowa odmawia pracy”, zmiany zachowania (uszkodzenie mózgu - encefalopatia wątrobowa);
• Krew koaguluje słabo, torturuje macicę i / lub krwawienie z nosa.

Rozwój niewydolności wątroby w marskości wątroby jest oczywisty. Krwawienie (żołądkowe, maciczne itp.) Jest groźne, pacjent może umrzeć.

Blokada na drodze bilirubiny (żółtaczka pod-wątrobowa)

Skojarzona bilirubina w składzie żółci jest wysyłana bliżej wyjścia z ciała, to znaczy do jelita. Jednak po drodze może napotkać przeszkodę nie do pokonania, która przywróci go do poprzedniego miejsca. Wzrost zawartości pigmentu żółciowego we krwi doprowadzi do rozwoju żółtaczki obturacyjnej, której objawy są bardziej wyraźne niż w innych postaciach hiperbilirubinemii: zażółcenie jest jaśniejsze, swędzenie powoduje krwawiące zadrapania, ból głowy jest silniejszy, kał na ogół staje się kolorem glinki (sterkobilina - 0). Powody wzrostu bilirubiny (bezpośrednie) leżą w pojawieniu się pewnego rodzaju mechanicznej bariery, która hamuje przepływ żółci:

1. Przewody żółciowe mogą zamykać kamienie, pasożyty (często Giardia), nowotwór;
2. Czasami przewody są wyciskane na zewnątrz przez guz zlokalizowany w danym regionie lub powiększone węzły chłonne;
3. Procesy zapalne często prowadzą do stwardnienia dróg żółciowych i ich zwężenia;
4. Nie można wykluczyć niedorozwoju dróg żółciowych i innych wad wrodzonych.

Wideo: bilirubina i żółtaczka - hemolityczna, miąższowa i mechaniczna

Uszkodzone geny, które zwiększają bilirubinę

Rozważając przyczyny wzrostu bilirubiny, nie można pominąć odziedziczonej hiperbilirubinemii (zespół Dabina-Johnsona, Crigler-Nayyar), a zwłaszcza skupić się na łagodnej hiperbilirubinemii - zespole Gilberta, który nazywa się „chorobą doskonałych uczniów”.

Powodem wzrostu bilirubiny w tym przypadku jest brak glukuronidazy (enzymu katalizującego tworzenie kwasu glukuronowego), co wyraźnie widać w analizie biochemicznej krwi: frakcja sprzężona u takich osób jest zerowa lub bliska, podczas gdy całość jest w stanie wolnym.

Co ciekawe, wiele osób nawet nie podejrzewa, że ​​mają wadliwy gen ukryty w drugiej parze chromosomów. Zazwyczaj dla rozwoju choroby wymaga warunków: stresu, dużego wysiłku umysłowego lub fizycznego. Debiutowi zespołu towarzyszą łzy i poszukiwanie przyczyn podwyższonego poziomu bilirubiny (co, jeśli jest to rodzaj zapalenia wątroby?), W większości przypadków dzieje się to bez leczenia, jednak aby głowa była jasna i nie obolała, uczniowie starają się zmniejszyć fenobarbital bilirubiny, który wzrasta aktywność enzymu, a tym samym pomaga wiązać pigment żółciowy.

W większości przypadków zespół Gilberta nie przypomina wcale o jego obecności, wątroba nie niszczy, rokowanie jest korzystne. Czy tacy pacjenci nie powinni zapominać o prostych zasadach: ciężkiej pracy fizycznej, ogromnym stresie psycho-emocjonalnym i dużych dawkach alkoholu - to wszystko nie jest dla nich.

Jak zmniejszyć bilirubinę?

Cóż, jeśli pożółkły kolor skóry i inne oznaki kłopotów w organizmie, których przyczyną może być zwiększona bilirubina, skłoni osobę do wizyty u lekarza, a on odkryje pochodzenie niejasnych objawów. Z reguły wzrost pigmentu żółciowego w analizach wskazuje na poważne upośledzenie zdrowia, nie wykracza poza wyznaczone granice w ten sposób, dlatego konieczne jest potraktowanie ich poważnie. Nie należy podejmować prób ograniczenia samej bilirubiny, ponieważ nawet jeśli się powiedzie, nie na długo. Zmniejszenie stężenia bilirubiny nie pomoże środkom ludowym i profesjonalnemu podejściu do medycyny oficjalnej:

• Wyraźna hemoliza wymaga leczenia mającego na celu wyeliminowanie przyczyny w warunkach szpitalnych (kroplówka z glukozą, podawanie albuminy, plazmafereza terapeutyczna);
• Małe dzieci, właśnie się rodzą, są noszone na promieniowanie ultrafioletowe, co pomaga wiązać uwolniony szkodliwy produkt i usuwać go z ciała. Ale dotyczy to fizjologicznego „żółtego”. Leczenie żółtaczki jądrowej niestety nie zawsze jest skazane na sukces, dlatego tym bardziej powinno być specjalistów;
• Osobom z zespołem Gilberta zapewniono pewną autonomię, ale tylko po to, by pójść do kliniki, napisać receptę na fenobarbital i przyjmować go w małych dawkach (w przybliżeniu tabletek) raz dziennie w nocy, ponieważ nawet w skromnych ilościach u zdrowych młodych ludzi lek powoduje senność To prawda, niektórzy bez pójścia do lekarza, iść do apteki i kupić Corvalol. A tak przy okazji, pomaga, ponieważ zawiera fenobarbital. Tymczasem należy pamiętać, że w tym przypadku osoba bierze nie tylko lekarstwo, którego potrzebuje, ale także inne substancje, które tworzą Corvalol, w tym alkohol, który nie jest bardzo przydatny w chorobie Gilberta (dlaczego więc się do tego przyzwyczaić?).

Chciałbym wierzyć, że udało nam się przekonać czytelnika, by nie leczył się sam, jeśli twardówka i skóra nagle uzyskały dla nich nienaturalny kolor, a wątpliwości dotyczące ich zdrowia wkradły się do duszy. Bardzo łatwo jest przejść biochemiczne badanie krwi, w którym bilirubinę wskazuje czerwona linia, a następnie udać się do lekarza, który może natychmiast (lub po badaniu) ustalić przyczynę i zapobiec poważnym powikłaniom i konsekwencjom.