logo

Płytki krwi: oczekiwana długość życia, normalna

Płytki krwi odgrywają ważną rolę w ludzkim układzie krążenia. Przyczyniają się do zagęszczenia krwi w przypadku uszkodzenia ścian tkanki naczyniowej, tworzenia skrzepu krwi w miejscu rany i pomagają w transporcie przydatnych substancji. Uważa się, że oczekiwana długość życia płytek krwi jest od momentu ich oddzielenia od czerwonych komórek szpiku kostnego.

Siedlisko

Płytki krwi zaczynają pojawiać się nawet w megakariocytach, tak zwanych dużych komórkach szpiku kostnego. Średnica progenitora wynosi 60–120 mikronów. W swojej dojrzałej formie ma dużą cytoplazmę, fioletowo-różowe ziarna i grube jądro o nieokreślonej formie.

Na tym etapie małe łuski złuszczają się z cytoplazmy. Ich trzecia część jest zlokalizowana w śledzionie, reszta ciała jest uwalniana do ogólnego krwiobiegu. Opóźnienie śledziony wynika z powolnego postępu przez nierówne sznury. Dlatego, wraz z chorobą tego narządu, następuje zmniejszenie ogólnej liczby krwinek.

Rodzaj płytek

Podczas analizy ocenia się tylko dojrzałe komórki, ich liczba w ciele zdrowej osoby wynosi około 90%. Ale są też inne rodzaje płyt:

  • Młodzi, są bardziej dojrzali. Jeśli zostanie odnotowany ich nadmiar, oznacza to, że szpik kostny działa na zużycie, zwłaszcza przy znacznej utracie krwi.
  • Starsze odznaczają się obecnością cienkiej krawędzi wokół krawędzi komórki i zwiększonej liczby granulek. Ich wygląd wskazuje na rozwój złośliwego guza.
  • Formy podrażnienia można rozpoznać po dużym rozmiarze i nieregularnym kształcie płytki. Ich pochodzenie wiąże się z naruszeniem podziału płytek krwi w chorobach krwi.

Struktura płytek krwi

Dojrzałe talerze mają tarczowaty kształt z wyraźnie określonymi granicami, ich rozmiar średnio sięga 2–5 µm. Nie zawierają ziaren, ale mają granulomer składający się z ziaren azurophilicznych w małej ilości od 5 do 20 sztuk na jednostkę.

Jeśli wykonasz cięcie, możesz zobaczyć trzy strefy struktury komórki:

  • Peryferyjne. W swojej strukturze istnieje region supermembranowy, który jest odpowiedzialny za aktywację płytek krwi. Sama membrana jest potrzebna, aby zapewnić szybką i prawidłową reakcję krzepnięcia krwi.
  • Podział organelli zawiera 4 odmiany granulatu. Główną funkcją jest gromadzenie czynników odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi. Ta zdolność pozostaje aktywna przez długi czas, pomimo niskiej długości życia płytek krwi u ludzi.
  • Strefa „Zol-żel”. Głównym składnikiem tej strony są mitochondria. Ze względu na reakcje redoks uwalniają energię, która odżywia komórkę, dając jej możliwość poruszania się.

Cykl życia i funkcjonalność

Po ostatecznym oddzieleniu od megakariocytów średnia długość życia płytek wynosi 7–11 dni. Ale ich aktywność i funkcjonalność stopniowo się zmniejsza. Największa akumulacja, a następnie zniszczenie, ma miejsce w wątrobie i śledzionie.

Płytki różnią się funkcjonalnością i wyjątkowymi właściwościami. Przy pomocy receptorów, które mogą przykleić się do miejsca uszkodzenia, proces ten nazywa się adhezją.

Gdy płytki stykają się z kolagenem śródbłonkowym, jony wchodzą do cytoplazmy z powodu otwarcia kanałów wapniowych. W rezultacie uruchamiany jest system aktywacji, a komórki zmieniają swój kształt i rozmiar.

Następnie następuje faza agregacji, kiedy tworzy się skrzeplina, która nie tylko zatrzymuje krwawienie, ale także zapobiega przedostawaniu się szkodliwych bakterii do ciała z powodu gęstej skorupy.

Wskaźnik liczby płytek krwi ludzkiej

Średni czas dojrzewania jednego megakariocytu wynosi 5 dni, po czym uwalnia około 3000 płytek. U dorosłych wskaźnik płytek w badaniu krwi jest nieco wyższy niż u dziecka i wynosi 150–350 x 10 9 / l; u niemowląt dobry odczyt wynosi 150–250 × 10 9 / l.

Wartości te są względne i mogą się różnić w zależności od płci, wieku i występowania chorób. Jeśli liczba komórek znacząco wzrasta lub maleje, jest to sygnał pojawienia się choroby.

Co oznacza zmiana liczby płytek?

Małopłytkowość

Analizując krew z palca, możesz określić ogólny obraz choroby. Spadek liczby płytek sugeruje małopłytkowość. Wynika to z:

  • Zaburzenia krwi, takie jak białaczka, niedokrwistość.
  • Obecność chorób zakaźnych.
  • Predyspozycje genetyczne.
  • Zaburzony szpik kostny lub nerka.

Ponadto, ich zmniejszenie krwi można zaobserwować u kobiet podczas zmian hormonalnych w organizmie, na przykład podczas miesiączki lub noszenia dziecka.

Ten sam efekt może mieć niektóre leki lub alkohol.

W przypadku małopłytkowości krwawienie wewnętrzne może wystąpić w dowolnym momencie, ponieważ naczynia stają się kruche, tracąc elastyczność. Powinien być zbadany przy pierwszych oznakach choroby, takich jak:

  • Trwałe pojawienie się krwi podczas mycia zębów.
  • Pojawienie się siniaków z lekkim urazem.
  • Długie zatrzymanie krwawienia z płytkim cięciem.
  • Regularne krwawienie z nosa.
  • Obfita i długotrwała miesiączka.

Po pełnym badaniu lekarz przepisuje przebieg leczenia, ale jeśli nie uzyskuje się właściwego wyniku, jedynym wyjściem jest usunięcie śledziony.

Trombocytoza

Wzrost liczby płytek krwi wskazuje na wzrost ich wytwarzania, co może powodować tworzenie się skrzepów krwi. Wynika to z:

  • Choroby zapalne narządów wewnętrznych.
  • Gruźlica, marskość wątroby.
  • Obecność raka.
  • Przeniesienie krwawienia, czasami z powodu operacji.
  • Leki z wielu kortykosteroidów.
  • Choroby układu krążenia.
  • Operacje usuwania śledziony.

Płytki krwi odgrywają dużą rolę w zapewnieniu pełnego życia człowieka. Dlatego ważne jest, aby wiedzieć, jaki jest czas ich istnienia i jak chronić się przed spadkiem lub wzrostem tego wskaźnika we krwi.

Żywotność płytek krwi

Żywotność płytek krwi

Życie płytek krwi

Płytki krwi są komórkami krwi odpowiedzialnymi za pierwsze etapy krzepnięcia krwi, a mianowicie powstawanie luźnego skrzepu krwi. Bez tego tworzenie gęstej skrzepliny, która niezawodnie zamyka defekt ściany naczyniowej i chroni organizm przed utratą krwi, jest niemożliwe.

Gdzie tworzą się płytki krwi?

Struktura płytek krwi

Pod względem struktury płytki przypominają małe płytki, wewnątrz których znajdują się granulki wypełnione substancjami biologicznie czynnymi.

Płytki krwi nie są komórkami w prawdziwym znaczeniu tego słowa, ponieważ nie mają jądra i zawartego w nim materiału genetycznego.

Na powierzchni płytek krwi znajduje się wiele receptorów dla komórek wyściółki wewnętrznej naczynia (intima) i czynników krzepnięcia krwi.

Funkcje płytek krwi

Główną funkcją płytek krwi jest zapewnienie prawidłowej krzepliwości krwi. Gdy ściana naczyniowa jest uszkodzona, przyczepiają się do błony wewnętrznej, łączą się w agregaty i wydalają zawartość swoich granulek.

Przyciąga czynniki krzepnięcia krwi do miejsca uszkodzenia, które są aktywowane i tworzą gęstą sieć z płytkami krwi - podstawą skrzepu krwi.

Ostatecznie wada w ścianie naczyniowej zamyka się całkowicie, a krwawienie ustaje.

Płytki krwi reagują na wszelkie uszkodzenia ściany naczyniowej, w tym jej zapalenie.

W tym przypadku osiedlają się w błonie wewnętrznej i tworzą zakrzep wewnątrznaczyniowy, jak to ma miejsce w przypadku zakrzepowego zapalenia żył.

Ten sam proces występuje, gdy w świetle naczynia znajduje się ciało obce (na przykład cewnik).

Inną ważną funkcją płytek krwi jest zapewnienie wytrzymałości ścian małych naczyń.

Mechanizm tego nie został w pełni zbadany, ale istnieją dowody, że u pacjentów ze zmniejszoną liczbą płytek krwi (trombocytopenia) krwawienie występuje nie tylko z tego powodu, ale również ze względu na zwiększoną kruchość naczyń.

Średnio płytki żyją przez 7 dni, a ich maksymalna długość życia wynosi 10-12 dni.

Jak powstają płytki krwi?

Płytki krwi powstają w wyniku „zerwania” z megakariocytów - dużych komórek szpiku kostnego, którego przodkiem jest komórka macierzysta krwi.

Wzrost i reprodukcja megakariocytów jest regulowana przez szereg substancji biologicznie czynnych. Jednym z nich jest trombopoetyna, syntetyzowana przez wątrobę (dlatego małopłytkowość jest często obserwowana w wirusowym zapaleniu wątroby i marskości).

Innym jest tromboksan, pochodna kwasu arachidonowego.

Tromboksan jest celem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (aspiryna, ibuprofen, diklofenak i inne) i dlatego mają one taki efekt uboczny jak zwiększone krwawienie.

Uformowane płytki krwi wchodzą do krążenia ogólnoustrojowego.

Jedna trzecia z nich jest deponowana w śledzionie i wychodzi w sytuacjach nagłych, takich jak ciężki wysiłek fizyczny, krwawienie i inne.

Po maksymalnie 10-12 dniach płytki krwi ulegają zniszczeniu.

Małopłytkowość

Normalna liczba płytek krwi wynosi 180-320 tysięcy w 1 μl. Zmniejszając ich liczbę zwiększa ryzyko krwawienia, które objawia się:

Jedną z najczęstszych przyczyn małopłytkowości jest immunologiczna plamica małopłytkowa.

W tej chorobie układ odpornościowy zaczyna postrzegać własne płytki krwi ciała obcego i dlatego je niszczy.

Leczenie choroby obejmuje długotrwałą terapię hormonalną, transfuzję masy płytek krwi, a nawet usunięcie śledziony (splenektomia). Najczęściej występuje u dzieci, ale choroby plamicy małopłytkowej występują również u dorosłych.

Inną przyczyną trombocytopenii jest działanie niektórych leków.

W tym przypadku często zniesienie leku sprawczego prowadzi do normalizacji poziomu płytek krwi.

Trombocytopatia

Trombocytopatie są chorobami, w których liczba płytek krwi jest prawidłowa lub nieznacznie zmniejszona, ale ich struktura i funkcje są znacznie upośledzone.

Większość trombocytopatii to wrodzone choroby spowodowane zaburzeniami genetycznymi. Obejmują one chorobę Bernarda-Souliera, trombastenię Glantsmanna, trombocytopatię uwalniającą i inne.

Leczenie trombocytopatii sprowadza się do poprawy funkcjonalnej zdolności płytek krwi i zmniejszenia ryzyka krwawienia.

Jak określić poziom płytek krwi?

Liczba płytek krwi jest uwzględniona w standardowym badaniu krwi. Może być podjęta w dowolnej klinice publicznej, szpitalu lub prywatnym laboratorium.

Dziś próbka krwi do analizy jest coraz częściej pobierana z żyły - stara metoda przebijania palca została praktycznie porzucona.

Aby wyniki analizy były jak najbardziej dokładne, należy przestrzegać następujących prostych wskazówek:

  • W przeddzień testu nie można jeść tłustych potraw.
  • Kilka dni przed testem nie można pić alkoholu.
  • Rano w dniu analizy nie można jeść. Dopuszczalne jest picie szklanki przegotowanej wody.

Po pobraniu krwi jest wysyłany do laboratorium. Liczba krwinek, w tym płytek krwi, jak również inne wskaźniki są obliczane automatycznie.

Zwiększa to wiarygodność wyników i zmniejsza prawdopodobieństwo błędu diagnostycznego.

Cykl życia płytek krwi

Strona główna / Podręcznik diagnostyki laboratoryjnej / Badanie krwi / Płytki krwi / Cykl życia płytek krwi

Jedna trzecia płytek krwi uwalnianych ze szpiku kostnego jest odkładana w śledzionie, reszta krąży we krwi. Płytki krwi żyją maksymalnie 10-12 dni, średnia żywotność płytek wynosi 7 dni.

Komórka progenitorowa serii megakariocytów jest megakarioblastem, dużą komórką (20 µm) z grubym jądrem zawierającym nukleole. Cytoplazma jest zasadochłonna.

Pro-megakariocyt ma tendencję do polimorfizmu jądra, cytoplazma jest zasadochłonna, bezziarnista.

Megakariocyt to gigantyczna komórka szpiku kostnego o średnicy od 60 do 120 mikronów. Rdzeń jest szorstki, przybiera różne, czasem dziwne kształty. Cytoplazma jest bardzo duża, zawiera różowo-fioletowy żwir. Płytki krwi odrywają się od cytoplazmy megakaritsita.

Płytki krwi są zawarte w krwi obwodowej u zdrowych osób, głównie w postaci normalnych dojrzałych płytek (90-98%) o wielkości od 1 do 3 mikronów, z wyraźnymi granicami, hialomerem liliowym i centralnie ułożonym granulomerem składającym się z 5-20 azurophilicznych ziaren.

Inne rodzaje płytek: młode (z niebieskawym hialomerem i skąpą ziarnistością), stare (z nierównymi konturami i gęstym granulomerem, czasem zajmujące całą płytkę) formy podrażnienia (małe lub w postaci olbrzymich płytek); zazwyczaj stanowią one tylko niewielki procent i pojawiają się w większej liczbie w patologii.

Płytki krwi - płytki krwi - mają 3 strefy strukturalne:

  • obwodowa (trójwarstwowa membrana zawierająca receptory dla kolagenu, ADP, serotoniny, epinefryny, trombiny, czynnika von Willebranda; amorficzna warstwa kwaśnych mukopolisacharydów i adsorbowane czynniki krzepnięcia krwi znajduje się na zewnętrznej stronie błony);
  • strefy zol-żel (kanały mikrotubul, z których niektóre mają wyjście na zewnętrznej błonie; mikrowłókna zawierające trombosteinę kurczliwego białka, która bierze udział w utrzymaniu płytek w kształcie krążka; retrakcja skrzepu krwi zależy od jego właściwości);

strefa organelli (granulki glikogenu, mitochondria, a-granulki, zwarte ciała, aparat Golgiego).

Granulki o dużej gęstości zawierają serotoninę, adrenalinę (adsorbowaną z osocza przez układ kanalikowy), wapń, niemetaboliczny ADP i ATP, 4 czynniki płytkowe, część ziarnistą, 3 czynniki płytkowe. a-granulki zawierają enzymy hydrolityczne (kwaśna fosfataza, b-glukuronidaza, katepsyny), fibrynogen płytkowy. Płytki wykorzystują energię ATP, powstającą w procesie glikolizy, jak również w procesie fosforylacji.

Płytki krwi - Opis elementów krwi

Płytki krwi (pochodzące z TrombTromb - skrzepu krwi (limfy) w naczyniu krwionośnym (limfatycznym) oraz grecki coutos - pojemnik, tutaj - komórka, zwana dalej T.) - są rodzajem ciałek krwi zwierząt kręgowych i człowieka; uczestniczyć w procesie jej krzepnięcia.

T. kręgowców (z wyjątkiem ssaków) - małe wydłużone owalne komórki o gęstym jądrze i słabo zasadochłonnej cytoplazmie Cytoplazma jest częścią jądrową protoplazmy komórek U ssaków i ludzi płytki krwi (zwane również płytkami krwi) są pozbawionymi jądra ciałami o średnicy od 2 do 5 mikronów. W 1 mm3 krwi krew jest płynną tkanką krążącą w układzie krążenia. Składa się z osocza i formowanych elementów (krwinek czerwonych, białych krwinek, płytek krwi). Czerwony kolor krwi daje hemoglobinę zawartą w czerwonych krwinkach. Krew charakteryzuje się względną stałością składu chemicznego, ciśnieniem osmotycznym i aktywną reakcją. Przenosi tlen z narządów oddechowych do tkanek i dwutlenku węgla z tkanek do narządów oddechowych, dostarcza składniki odżywcze z narządów trawiennych do tkanek i produkty przemiany materii do narządów wydalniczych, uczestniczy w regulacji metabolizmu wody i soli i równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie, w utrzymaniu stałej temperatury ciało. Ze względu na obecność we krwi przeciwciał, antytoksyn i lizyn, jak również zdolność leukocytów do absorbowania mikroorganizmów i ciał obcych, krew pełni funkcję ochronną. w normie zawierają 250 - 350 tysięcy sztuk. Specyficzne granulki zawierające serotoninę i substancje zaangażowane w krzepnięcie krwi, a także mitochondria, mikrotubule, granulki glikogenu, a czasami rybosomy i rybosomy, wewnątrzkomórkowe cząstki składające się z RNA i białek, biorą udział w biosyntezie białek w płytkach krwi. Znalezione w komórkach wszystkich żywych organizmów..

U ssaków T. tworzą się w narządach krwiotwórczych, narządy krwiotwórcze są ludzkimi organami, w których powstają komórki krwi i limfy. Główne narządy krwiotwórcze: szpik kostny, węzły chłonne, śledziona, grasica. z megakariocytów przez oddzielenie części ich cytoplazmy. Żywotność płytek u ssaków i ludzi wynosi około 5-9 dni.

Więcej z Encyklopedii Cyryl i Metody:

Płytki krwi są komórkami krwi kręgowców, które zawierają jądro (z wyjątkiem ssaków). Weź udział w krzepnięciu krwi. Ssacze i ludzkie płytki krwi, zwane płytkami krwi, są okrągłymi lub owalnymi spłaszczonymi fragmentami komórek o średnicy 3-4 μm, otoczonymi błoną i zwykle pozbawionymi jąder. Obfitują w mitochondria mitochondrialne (z greckich mitos - włókno i chondrion - ziarno, ziarno) - organelle komórek zwierzęcych i roślinnych Reakcje redoks, które zapewniają komórkom przepływ energii w mitochondriach. Liczba mitochondriów w pojedynczej komórce od jednostek do kilku tysięcy. Prokarionty są nieobecne (ich funkcja jest wykonywana przez błonę komórkową), elementy kompleksu Golgiego, rybosomy, a także granulki o różnych kształtach i rozmiarach zawierające glikogen, enzymy Enzymy (z łacińskiego „startera”) są katalizatorami biochemicznymi obecnymi we wszystkich żywych komórkach. Przeprowadź transformację substancji w organizmie, kierując tym samym i regulując metabolizm. Przez naturę chemiczną - białka Każdy rodzaj enzymów katalizuje przemianę pewnych substancji (substratów), czasami tylko jedną substancję w jednym kierunku. Dlatego też liczne reakcje biochemiczne w komórkach niesie ogromną liczbę różnych enzymów. Preparaty enzymatyczne są szeroko stosowane w medycynie. (fibronektyna, fibrynogen), czynnik wzrostu płytek i inne. Płytki krwi powstają z dużych komórek szpiku kostnego, a szpik kostny znajduje się we wszystkich jamach kości. W czerwonym szpiku kostnym, który wypełnia wszystkie ubytki kości w pierwszych latach życia, powstają uformowane elementy krwi - czerwone krwinki, białe krwinki, płytki krwi. Żółty szpik kostny, zastępujący stopniowo czerwony, składa się głównie z komórek tłuszczowych, zwanych megakariocytami. Dwie trzecie płytek krwi krąży we krwi [en], reszta odkłada się w śledzionie, śledziona jest niesparowanym narządem zlokalizowanym w jamie brzusznej. Jeden z głównych zbiorników („magazyn”) krwi; uczestniczy w tworzeniu krwi, metabolizmie; pełni funkcje immunobiologiczne i ochronne - wytwarza przeciwciała, zatrzymuje i neutralizuje bakterie i toksyny, niszczy przestarzałe erytrocyty i płytki krwi. 1 μl ludzkiej krwi zawiera 200-400 tysięcy płytek.

Gdy naczynie jest uszkodzone, płytki krwi są aktywowane, stają się kuliste i nabierają zdolności do przywierania - przyklejania się do ściany naczynia i do agregacji - przyklejania się do siebie. Powstała skrzeplina przywraca integralność ścian naczynia. Wzrostowi liczby płytek krwi może towarzyszyć przewlekły przewlekły - długi, nieustanny, długotrwały proces, ciągły lub z okresowymi ulepszeniami. procesy zapalne (reumatoidalne zapalenie stawów, gruźlica, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.), jak również ostre infekcje, krwotoki Krwotok jest przepływem krwi z naczyń z naruszeniem integralności, przepuszczalności ich ścian. Hemoliza Hemoliza to zniszczenie czerwonych krwinek z uwolnieniem hemoglobiny do środowiska. Zwykle hemoliza kończy cykl życia czerwonych krwinek (około 12 dni) i zachodzi w organizmie w sposób ciągły. Patologiczna hemoliza zachodzi pod wpływem hemolitycznych trucizn, zimna, niektórych substancji leczniczych (u wrażliwych osób z niedoborem) i innych czynników. Charakterystyka niedokrwistości hemolitycznej., Niedokrwistość. Zmniejszenie liczby płytek występuje w przypadku białaczki, niedokrwistości aplastycznej, alkoholizmu i tak dalej. Zakłócenie czynności płytek krwi może być spowodowane czynnikami genetycznymi lub zewnętrznymi. Wady genetyczne Wada to wada, naruszenie normalnej struktury (wada skóry jest naruszeniem jej integralności, na przykład zadrapania). są podstawą choroby [ru] von Willebrand i szereg innych rzadkich zespołów Syndrom jest regularną kombinacją objawów spowodowaną pojedynczą patogenezą; jest uważana za niezależną chorobę (na przykład zespół Meniere'a) lub jako etap (formę) jakichkolwiek chorób (na przykład zespół nerczycowy, mocznica w przewlekłym zapaleniu nerek). Średnia długość życia płytek krwi wynosi 8 dni.

Płytki krwi są komórkami, które zapewniają krzepnięcie krwi, biorą udział w tworzeniu skrzepów krwi. Normalna kwota to (180–320) * 10 do 9 potęgi / l.

Jeśli są bardziej niż normalnie, możesz mieć gruźlicę, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, marskość wątroby. Dzieje się tak również po zabiegu chirurgicznym lub po spożyciu leków hormonalnych. Ich niska zawartość występuje pod wpływem alkoholu, zatrucia metalami ciężkimi, chorób krwi, niewydolności nerek, chorób wątroby, śledziony, zaburzeń hormonalnych. A także z działaniem niektórych leków: antybiotyków, diuretyków, digoksyny, nitrogliceryny, hormonów.

Przeczytaj więcej na temat płytek krwi w literaturze:

  • Hakob Artashesovich Markosyan., Fizjologia Fizjologia - nauka o żywotnej aktywności całego organizmu i jego poszczególnych części - komórkach, organach, układach funkcjonalnych. Fizjologia stara się ujawnić mechanizm realizacji funkcji żywego organizmu (wzrost, reprodukcja, oddychanie itp.), Ich wzajemne powiązanie, regulacja i adaptacja do środowiska zewnętrznego, pochodzenie i formacja w procesie ewolucji i indywidualny rozwój jednostki. platelets, L., 1970.
  • Nazarenko G. I., Kiskun A. A. Ocena kliniczna wyników laboratoryjnych. - Moskwa, 2005 r.
  • Panteleev M. A., Sveshnikova A. N. Płytki krwi i hemostaza. Oncohematology 2014, (2): 65-73.

Funkcje płytek krwi

Płytki krwi stanowią główną linię obrony organizmu przed nagłą utratą krwi. Gromadzą się one niemal natychmiast w miejscu uszkodzenia naczyń krwionośnych i zatapiają je na początku tymczasowym, a następnie trwałym czopem płytek krwi, ułatwiając konwersję fibrynogenu w fibrynę w uszkodzonym obszarze.

Płytki krwi krążące we krwi mają kształt tarczowy o średnicy od 2 do 5 mikronów, objętość 5-10 mikronów3. Płytki krwi okazały się bardzo złożonym kompleksem komórek reprezentowanym przez układy błon, mikrotubul, mikrofilamentów i organelli. Używając techniki cięcia równoległej płytki do powierzchni, rozróżnia się kilka stref w komórce: obwodowe, zol-żel, organelle wewnątrzkomórkowe (Rys. 6.4.).

Rys.6.4. Ultrastrukturalna organizacja płytek krwi Sekcja równoległa do płaszczyzny poziomej.

UE jest strefą płytek obwodowych, SM jest błoną trójwarstwową, SMF jest filtrem podbłonowym, MT jest mikrotubulą, Gly jest glikogenem. Zone organnell - M - mitochondria, G - granulki, DB - gęste granulki, DTS - system gęstych kanalików,

CS to system otwartych kanalików.

Na zewnętrznej powierzchni strefy obwodowej znajduje się pokrywa o grubości do 50 nm, zawierająca plazmowe czynniki krzepnięcia, enzymy, receptory niezbędne do aktywacji płytek krwi, ich adhezję (adhezja do podśródbłonka) i agregację (adhezję do siebie). Zatem błona płytkowa zawiera „błonowy czynnik fosfolipidowy 3” - „matrycę fosfolipidową”, która tworzy aktywne kompleksy krzepnięcia z czynnikami krzepnięcia w osoczu. Membrana jest również bogata w kwas arachidonowy, dlatego ważnym składnikiem jest enzym - fosfolipaza A, który jest zdolny do tworzenia wolnego kwasu arachidonowego do syntezy prostaglandyn, z metabolitów, z których powstaje krótkotrwały środek - tromboksan A2, który powoduje silną agregację płytek. Fosfolipaza A2 jest aktywowana w błonie płytkowej, gdy wchodzi w kontakt z kolagenem i czynnikiem von Willebranda - białkami adhezyjnymi podśródbłonka, które są eksponowane, gdy śródbłonek naczyniowy jest uszkodzony.

Glikoproteiny I, II, III, IV, V są wbudowane w dwuwarstwę lipidową błony płytek krwi.Glikoproteina I składa się z podjednostek - Ia, Ic, Ic. Ia jest receptorem odpowiedzialnym za adhezję płytek krwi do kolagenu podśródbłonkowego. Kompleks „Ib - czynnik krzepnięcia krwi IX” na powierzchni płytek krwi służy jako receptor dla czynnika von Willebranda, który jest również niezbędny do adhezji płytek na podśródbłonku. IC zapewnia wiązanie z innym białkiem adhezyjnym podśródbłonka - fibronektyną, jak również rozprzestrzenianie płytki na podśródbłonek.

Glikoproteina II składa się z podjednostek IIa i IIc, które są niezbędne do wszystkich rodzajów agregacji płytek.

Glikoproteina IIa z glikoproteiną IIb tworzy kompleks zależny od Ca, który wiąże fibrynogen na płytkach krwi, co zapewnia dalszą agregację i retrakcję płytek (skurcz) skrzepu.

Glikoproteina V jest hydrolizowana przez trombinę, wspiera agregację płytek. Zmniejszenie błony płytkowej zawartości różnych podjednostek glikoproteiny I-V powoduje zwiększone krwawienie.

Do dolnej warstwy strefy obwodowej sąsiaduje strefa solygelu hialoplazmy, która z kolei oddziela strefę organelli wewnątrzkomórkowych. W tej strefie, wzdłuż krawędzi komórki, pierścień brzegowy mikrotubuli jest w kontakcie z mikrofilamentem, który reprezentuje aparat kurczliwości płytek. Podczas stymulacji płytek pierścień kurczący się mikrotubuli przesuwa granulki do środka komórki („centralizacja granulek”), ściska je, powodując wydzielanie zawartości przez system otwartych kanalików. Zmniejszenie pierścienia mikrotubul pozwala płytce również tworzyć pseudopodia, co zwiększa jej zdolność do agregacji.

Strefa organelli płytkowych zawiera gęste granulki, granulki alfa typu I i II. W gęstych granulkach są ADP, ATP, wapń, serotonina, noradrenalina i adrenalina. Wapń bierze udział w regulacji adhezji, redukcji, wydzielania płytek krwi, aktywacji jego fosfolipaz i, w konsekwencji, produkcji endoperekis, prostaglandyn, w trakcie dalszych przemian, które tworzą tromboksan A,. ADP jest wydzielany w dużych ilościach podczas adhezji płytek krwi do ściany naczynia i przyczynia się do przyłączania krążących płytek krwi do przylegających płytek, wspomagając w ten sposób wzrost agregatu płytek krwi. Serotonina (5-hydroksy riptamina) jest wydzielana przez płytki krwi podczas „reakcji uwalniania peletek” i zapewnia zwężenie naczyń w miejscu urazu.

Granulki alfa typu I zawierają płytkę 4 czynnika antyheparynowego, czynnik wzrostu płytek krwi, trombospondynę (glikoproteinę G) itd. Czynnik antyheparynowy płytek 4 jest wydzielany przez płytki krwi pod wpływem ADP, trombiny, adrenaliny, towarzyszących agregacji płytek. Trombospondyna tworzy kompleks z fibrynogenem na powierzchni aktywowanych płytek krwi, niezbędny do tworzenia agregatów płytek. Czynnik zarodkowy płytek (TRF) jest polipeptydem, który stymuluje wzrost mięśni gładkich naczyń i fibroblastów, odbudowę ściany naczyń i tkanki łącznej. Ze względu na swoje właściwości płytki krwi utrzymują integralność ściany naczyniowej. Pacjenci z małopłytkowością mają zmniejszoną oporność ściany naczyń włosowatych, dlatego wybroczyny (krwotoki punktowe w skórze) pojawiają się po lekkich urazach lub zmianach ciśnienia krwi. Wyrostki są spowodowane złuszczaniem śródbłonka naczyń włosowatych. W normalnych warunkach wynikowa wada jest eliminowana przez płyty wydzielające TRF.

Granulki alfa typu II zawierają enzymy lizosomalne (hydrolazy kwasowe). Większość granulek znika po zrostie lub agregacji płytek. Zjawisko to („reakcja uwalniania granulek”) następuje po aktywacji płytek przez różne związki - A2-tromboksan, ADP, adrenalinę, trombinę, enzymy proteolityczne, endotoksyny bakteryjne, kolagen itp.

Pod trombocytopoezą rozumie się proces tworzenia się płytek krwi w organizmie. Zasadniczo przebiega w szpiku kostnym i obejmuje następujące etapy: jednostka megakariocytowa tworząca kolonie (CFU-meg) -> promega-karioblast -> megakarioblast -> promegakaryocyt -> dojrzały megakariocyt -> trombocytogenny megakariocyt -> trombocyt-cytocyt cytocytowy. ).

Rys.6.5. Schemat różnicowania komórek serii Megakaryocytów SSC - hematopoetyczna komórka macierzysta; KOEgmme - KOEgranulotsitarno-megakaryotsitarno-monocytic i erythrocyte; KOEermeg - CFU erytrocyt-megakariocyt; KOmeg - KOmegakaryotsitarnaya; KOmeg-1 - mniej zróżnicowany; KOmeg-2 - bardziej zróżnicowana komórka; 0,07, 0,48, 0,74 - prawdopodobieństwo udziału komórki prekursorowej w różnicowaniu megakariocytów.

Prawdziwe mitozy, tj. podział komórek, nieodłączny tylko CFU-meg. Dla promegakarioblastów i megakarioblastów charakterystyczna jest endomitoza (rozdział I), tj. podwojenie DNA w komórce bez dzielenia go. Po zatrzymaniu endomitozy, głównie po 8, 16, 32, 64-krotnym podwojeniu DNA, megakarioblast rozpoczyna różnicowanie do megakariocytów płytek krwi, tworząc płytki krwi.

W szpiku kostnym megakariocyty trombocytogenne są zlokalizowane głównie na powierzchni śródbłonka zatoki i ich procesy cytoplazmatyczne przenikają do światła zatoki przez śródbłonek. Niektóre z nich przenikają 1-2 µm do światła zatoki i utrwalają mega-rocyt na śródbłonku (funkcja kotwicy).

Drugi typ procesów reprezentują wydłużone wstęgi cytoplazmatyczne (do 120 μm długości), które wchodzą do światła sinusa i nazywane są protrombocytami. Ich liczba w jednym megakariocycie może osiągnąć 6-8. W świetle zatoki cytoplazma protrombocytu jest rozdzierana po skurczach lokalnych i tworzy około 1000 płytek. Protrombocyty również wchodzą do krążącego złoża. Protrombocyty uwalniane do krwi docierają do mikronaczyń płuc, gdzie uwalniane są z nich płytki krwi. Dlatego liczba płytek krwi jest większa w żyłach płucnych niż w tętnicy płucnej. Liczba płytek krwi utworzonych w płucach może osiągnąć 7–17% masy płytek krwi.

U ludzi czas pełnego dojrzewania megakariocytów zajmuje 4-5 dni. Ludzki szpik kostny zawiera około 15 x 106 megakariocytów / kg masy ciała. Codzienna produkcja płytek krwi u ludzi wynosi 66 000 + 14 600 w 1 μl krwi. Średnio megakariocyt uwalnia do 3000 płytek. Liczba płytek krwi we krwi dorosłego sięga 150-375 x 109 l; u dzieci - 150-250 x 109 / l. Liczba płytek krwi dorosłego poniżej 150 x 109 / L jest uważana za małopłytkowość.

Całkowita populacja płytek krwi krąży we krwi (70%) i znajduje się w śledzionie (30%). Nagromadzenie płytek krwi w śledzionie następuje z powodu ich wolniejszego ruchu przez kręte kręgi śledziony i trwa do 8 minut. Skurcz śledziony (na przykład spowodowany adrenaliną) uwalnia płytki do ogólnego krążenia. Istnienie depotu płytek śledziony wyjaśnia, dlaczego ich liczba jest niezmiennie wyższa u osób ze splenektomią (ze zdalną śledzioną) niż u osób zdrowych. U pacjentów z powiększeniem śledziony (powiększona śledziona) znaczna część krążących płytek krwi powoli przemieszcza się przez powiększoną śledzionę, zmniejsza się liczba płytek krwi i występuje ciężka małopłytkowość.

Żywotność ludzkich płytek krwi wynosi od 6,9 do 9,9 dnia. Ich zniszczenie występuje głównie w szpiku kostnym i, w mniejszym stopniu, w śledzionie i wątrobie.

Czynnik stymulujący kolonie megakariocytowy (CSF-meg), który stymuluje mitozy i różnicowanie CFU-meds, został znaleziony w osoczu krwi ludzi. Impulsem do jej powstania jest zubożenie zawartości megakariocytów i ich prekursorów w szpiku kostnym. Regulację trombocytopoezy w fazie niemitotycznego rozwoju megakariocytów prowadzi inny czynnik humoralny - trombopoetyna. Jego ilość w osoczu zwiększa się wraz ze wzrostem spożycia płytek (stan zapalny, nieodwracalna agregacja płytek). Trombopoetyna jest niezbędna do całkowitego dojrzewania cytoplazmy megakariocytów, normalnego tworzenia się w niej płytek krwi. Regulacja megakariopitozy obejmuje specjalne substancje - jej humoralne inhibitory, które hamują zarówno proliferacyjne, jak i niemitotyczne stadia rozwoju megakariocytów. Inhibitor podziału CFU-meg jest izolowany z aktywowanych płytek krwi. Jest to glikoproteina o wadze 12-17 cd. Źródłem inhibitora trombocytopoezy jest także śledziona.

Żywotność płytek krwi

Średnia długość życia wynosi 5-8 dni.

33. Trombocytopoeza. Czynniki stymulujące trombocytopoezę.

Trombocytopoeza jest procesem powstawania płytek krwi w szpiku kostnym. Proces ten składa się z następujących etapów: SC-PSK (CFU - MHCE) - prekursory unipotentne (COE - MHC) → megakarioblast → promagaryakryta → płytki megakariocytowe → płytki krwi.

Czynniki stymulujące trombocytopoezę:

Krótkotrwała trombocytopoetyny - zwiększają oderwanie płytek krwi od megakariocytów i przyspieszają ich wchodzenie do krwi.

Trombocytopoetyny o przedłużonym działaniu - przyczyniają się do prekursorów olbrzymich komórek szpiku kostnego do dojrzałych megakariocytów.

IL-6 i IL-11 mają bezpośredni wpływ na aktywność trombocytopoetyn.

34. Podstawowe właściwości i funkcje płytek krwi.

Płytki mają następujące właściwości: [2]

Płytki krwi pełnią szereg funkcji:

Funkcja homeostazy jest ukierunkowana na tworzenie skrzepu krwi w naczyniach mikrokrążenia.

Funkcja angiotroficzna przejawia się w tym, że płytki krwi wpływają na strukturę i funkcję naczyń mikronaczyniowych, zasilając komórki śródbłonka naczyń włosowatych.

Regulację napięcia ściany naczyniowej przeprowadza się za pomocą serotoniny, znajdującej się w granulkach płytek krwi i tromboksanu A2, wytwarzanych w płytkach krwi z kwasu arachidonowego podczas agregacji płytek.

Uczestnictwo w procesie krzepnięcia krwi odbywa się z powodu czynników krzepnięcia płytek.

35. Leukocyty: liczba, czas życia różnych form leukocytów.

Leukocyty są komórkami jądrzastymi, których struktura strukturalna jest identyczna z innymi komórkami ciała. Rozmiary - 4-20 mikronów. Średnia długość życia jest również bardzo zmienna i wynosi:

dla granulocytów i monocytów od 4-5 do 20 dni

dla limfocytów 100-120 dni

Liczba leukocytów we krwi obwodowej - (4-9) × 109 / l. Wzrost liczby leukocytów we krwi to „leukocytoza”, spadek to „leukopenia”.

Krążenie neutrofili żyje od 8 do 10 godzin, w tkankach 2-6 dni. Ilość 2,0–5,5 × 109 / l krwi (48–78% całkowitej liczby leukocytów)

Bazofile 40-60 w 1 μl, (0-0.06) × 109 / l, lub 0-1% całkowitej liczby leukocytów. We krwi żyją 1-2 dni.

Eozynofilowa kadencja w krwiobiegu nie przekracza 12 godzin, po czym przenikają one do tkanek, gdzie żyją 10-12 dni. [3] Ilość (0,02 - 0,3) × 10 9 / l lub 0,5 - 5% całkowita liczba leukocytów. [6]

Limfocyty do 100 dni lub więcej. 18-40%.

Monocyty PC - 12-104 godzin, tkanka - miesiące, lata.

Żywotność płytek krwi

Życie płytek krwi

Płytki krwi są komórkami krwi odpowiedzialnymi za pierwsze etapy krzepnięcia krwi, a mianowicie powstawanie luźnego skrzepu krwi. Bez tego tworzenie gęstej skrzepliny, która niezawodnie zamyka defekt ściany naczyniowej i chroni organizm przed utratą krwi, jest niemożliwe.

Struktura płytek krwi

Pod względem struktury płytki przypominają małe płytki, wewnątrz których znajdują się granulki wypełnione substancjami biologicznie czynnymi.

Płytki krwi nie są komórkami w prawdziwym znaczeniu tego słowa, ponieważ nie mają jądra i zawartego w nim materiału genetycznego.

Na powierzchni płytek krwi znajduje się wiele receptorów dla komórek wyściółki wewnętrznej naczynia (intima) i czynników krzepnięcia krwi.

Funkcje płytek krwi

Główną funkcją płytek krwi jest zapewnienie prawidłowej krzepliwości krwi. Gdy ściana naczyniowa jest uszkodzona, przyczepiają się do błony wewnętrznej, łączą się w agregaty i wydalają zawartość swoich granulek.

Przyciąga czynniki krzepnięcia krwi do miejsca uszkodzenia, które są aktywowane i tworzą gęstą sieć z płytkami krwi - podstawą skrzepu krwi.

Ostatecznie wada w ścianie naczyniowej zamyka się całkowicie, a krwawienie ustaje.

Płytki krwi reagują na wszelkie uszkodzenia ściany naczyniowej, w tym jej zapalenie.

W tym przypadku osiedlają się w błonie wewnętrznej i tworzą zakrzep wewnątrznaczyniowy, jak to ma miejsce w przypadku zakrzepowego zapalenia żył.

Ten sam proces występuje, gdy w świetle naczynia znajduje się ciało obce (na przykład cewnik).

Inną ważną funkcją płytek krwi jest zapewnienie wytrzymałości ścian małych naczyń.

Mechanizm tego nie został w pełni zbadany, ale istnieją dowody, że u pacjentów ze zmniejszoną liczbą płytek krwi (trombocytopenia) krwawienie występuje nie tylko z tego powodu, ale również ze względu na zwiększoną kruchość naczyń.

Średnio płytki żyją przez 7 dni, a ich maksymalna długość życia wynosi 10-12 dni.

Jak powstają płytki krwi?

Płytki krwi powstają w wyniku „zerwania” z megakariocytów - dużych komórek szpiku kostnego, którego przodkiem jest komórka macierzysta krwi.

Wzrost i reprodukcja megakariocytów jest regulowana przez szereg substancji biologicznie czynnych. Jednym z nich jest trombopoetyna, syntetyzowana przez wątrobę (dlatego małopłytkowość jest często obserwowana w wirusowym zapaleniu wątroby i marskości).

Innym jest tromboksan, pochodna kwasu arachidonowego.

Tromboksan jest celem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (aspiryna, ibuprofen, diklofenak i inne) i dlatego mają one taki efekt uboczny jak zwiększone krwawienie.

Uformowane płytki krwi wchodzą do krążenia ogólnoustrojowego.

Jedna trzecia z nich jest deponowana w śledzionie i wychodzi w sytuacjach nagłych, takich jak ciężki wysiłek fizyczny, krwawienie i inne.

Po maksymalnie 10-12 dniach płytki krwi ulegają zniszczeniu.

Małopłytkowość

Zmniejszając ich liczbę zwiększa ryzyko krwawienia, które objawia się:

Jedną z najczęstszych przyczyn małopłytkowości jest immunologiczna plamica małopłytkowa.

W tej chorobie układ odpornościowy zaczyna postrzegać własne płytki krwi ciała obcego i dlatego je niszczy.

Leczenie choroby obejmuje długotrwałą terapię hormonalną, transfuzję masy płytek krwi, a nawet usunięcie śledziony (splenektomia). Najczęściej występuje u dzieci, ale choroby plamicy małopłytkowej występują również u dorosłych.

Inną przyczyną trombocytopenii jest działanie niektórych leków.

W tym przypadku często zniesienie leku sprawczego prowadzi do normalizacji poziomu płytek krwi.

Trombocytopatia

Trombocytopatie są chorobami, w których liczba płytek krwi jest prawidłowa lub nieznacznie zmniejszona, ale ich struktura i funkcje są znacznie upośledzone.

Większość trombocytopatii to wrodzone choroby spowodowane zaburzeniami genetycznymi. Obejmują one chorobę Bernarda-Souliera, trombastenię Glantsmanna, trombocytopatię uwalniającą i inne.

Leczenie trombocytopatii sprowadza się do poprawy funkcjonalnej zdolności płytek krwi i zmniejszenia ryzyka krwawienia.

Jak określić poziom płytek krwi?

Liczba płytek krwi jest uwzględniona w standardowym badaniu krwi. Może być podjęta w dowolnej klinice publicznej, szpitalu lub prywatnym laboratorium.

Dziś próbka krwi do analizy jest coraz częściej pobierana z żyły - stara metoda przebijania palca została praktycznie porzucona.

Aby wyniki analizy były jak najbardziej dokładne, należy przestrzegać następujących prostych wskazówek:

  • W przeddzień testu nie można jeść tłustych potraw.
  • Kilka dni przed testem nie można pić alkoholu.
  • Rano w dniu analizy nie można jeść. Dopuszczalne jest picie szklanki przegotowanej wody.

Po pobraniu krwi jest wysyłany do laboratorium. Liczba krwinek, w tym płytek krwi, jak również inne wskaźniki są obliczane automatycznie.

Zwiększa to wiarygodność wyników i zmniejsza prawdopodobieństwo błędu diagnostycznego.

Cykl życia płytek krwi

Jedna trzecia płytek krwi uwalnianych ze szpiku kostnego jest odkładana w śledzionie, reszta krąży we krwi. Płytki krwi żyją maksymalnie 10-12 dni, średnia żywotność płytek wynosi 7 dni.

Komórka progenitorowa serii megakariocytów jest megakarioblastem, dużą komórką (20 µm) z grubym jądrem zawierającym nukleole. Cytoplazma jest zasadochłonna.

Pro-megakariocyt ma tendencję do polimorfizmu jądra, cytoplazma jest zasadochłonna, bezziarnista.

Megakariocyt to gigantyczna komórka szpiku kostnego o średnicy od 60 do 120 mikronów. Rdzeń jest szorstki, przybiera różne, czasem dziwne kształty. Cytoplazma jest bardzo duża, zawiera różowo-fioletowy żwir. Płytki krwi odrywają się od cytoplazmy megakaritsita.

Płytki krwi są zawarte w krwi obwodowej u zdrowych osób, głównie w postaci normalnych dojrzałych płytek (90-98%) o wielkości od 1 do 3 mikronów, z wyraźnymi granicami, hialomerem liliowym i centralnie ułożonym granulomerem składającym się z 5-20 azurophilicznych ziaren.

Inne rodzaje płytek: młode (z niebieskawym hialomerem i skąpą ziarnistością), stare (z nierównymi konturami i gęstym granulomerem, czasem zajmujące całą płytkę) formy podrażnienia (małe lub w postaci olbrzymich płytek); zazwyczaj stanowią one tylko niewielki procent i pojawiają się w większej liczbie w patologii.

Płytki krwi - płytki krwi - mają 3 strefy strukturalne:

Granulki o dużej gęstości zawierają serotoninę, adrenalinę (adsorbowaną z osocza przez układ kanalikowy), wapń, niemetaboliczny ADP i ATP, 4 czynniki płytkowe, część ziarnistą, 3 czynniki płytkowe. a-granulki zawierają enzymy hydrolityczne (kwaśna fosfataza, b-glukuronidaza, katepsyny), fibrynogen płytkowy. Płytki wykorzystują energię ATP, powstającą w procesie glikolizy, jak również w procesie fosforylacji.

Laser Wirth

Encyklopedia ekonomii

Żywotność płytek krwi | Zapobieganie żylakom siatkowym

Płytki krwi: oczekiwana długość życia, normalna

Płytki krwi odgrywają ważną rolę w ludzkim układzie krążenia. Przyczyniają się do zagęszczenia krwi w przypadku uszkodzenia ścian tkanki naczyniowej, tworzenia skrzepu krwi w miejscu rany i pomagają w transporcie przydatnych substancji. Uważa się, że oczekiwana długość życia płytek krwi jest od momentu ich oddzielenia od czerwonych komórek szpiku kostnego.

Siedlisko

Płytki krwi zaczynają pojawiać się nawet w megakariocytach, tak zwanych dużych komórkach szpiku kostnego.

Średnica progenitora wynosi 60–120 mikronów. W swojej dojrzałej formie ma dużą cytoplazmę, fioletowo-różowe ziarna i grube jądro o nieokreślonej formie.

Na tym etapie małe łuski złuszczają się z cytoplazmy. Ich trzecia część jest zlokalizowana w śledzionie, reszta ciała jest uwalniana do ogólnego krwiobiegu. Opóźnienie śledziony wynika z powolnego postępu przez nierówne sznury. Dlatego, wraz z chorobą tego narządu, następuje zmniejszenie ogólnej liczby krwinek.

Rodzaj płytek

Podczas analizy ocenia się tylko dojrzałe komórki, ich liczba w ciele zdrowej osoby wynosi około 90%. Ale są też inne rodzaje płyt:

  • Młodzi, są bardziej dojrzali. Jeśli zostanie odnotowany ich nadmiar, oznacza to, że szpik kostny działa na zużycie, zwłaszcza przy znacznej utracie krwi.
  • Starsze odznaczają się obecnością cienkiej krawędzi wokół krawędzi komórki i zwiększonej liczby granulek. Ich wygląd wskazuje na rozwój złośliwego guza.
  • Formy podrażnienia można rozpoznać po dużym rozmiarze i nieregularnym kształcie płytki. Ich pochodzenie wiąże się z naruszeniem podziału płytek krwi w chorobach krwi.

Struktura płytek krwi

Dojrzałe talerze mają tarczowaty kształt z wyraźnie określonymi granicami, ich rozmiar średnio sięga 2–5 µm. Nie zawierają ziaren, ale mają granulomer składający się z ziaren azurophilicznych w małej ilości od 5 do 20 sztuk na jednostkę.

Jeśli wykonasz cięcie, możesz zobaczyć trzy strefy struktury komórki:

  • Peryferyjne. W swojej strukturze istnieje region supermembranowy, który jest odpowiedzialny za aktywację płytek krwi. Sama membrana jest potrzebna, aby zapewnić szybką i prawidłową reakcję krzepnięcia krwi.
  • Podział organelli zawiera 4 odmiany granulatu. Główną funkcją jest gromadzenie czynników odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi.

Przydział płytek krwi

Ta zdolność pozostaje aktywna przez długi czas, pomimo niskiej długości życia płytek krwi u ludzi.

  • Strefa „Zol-żel”. Głównym składnikiem tej strony są mitochondria. Ze względu na reakcje redoks uwalniają energię, która odżywia komórkę, dając jej możliwość poruszania się.
  • Cykl życia i funkcjonalność

    Po ostatecznym oddzieleniu od megakariocytów średnia długość życia płytek wynosi 7–11 dni. Ale ich aktywność i funkcjonalność stopniowo się zmniejsza. Największa akumulacja, a następnie zniszczenie, ma miejsce w wątrobie i śledzionie.

    Płytki różnią się funkcjonalnością i wyjątkowymi właściwościami. Przy pomocy receptorów, które mogą przykleić się do miejsca uszkodzenia, proces ten nazywa się adhezją.

    Gdy płytki stykają się z kolagenem śródbłonkowym, jony wchodzą do cytoplazmy z powodu otwarcia kanałów wapniowych.

    W rezultacie uruchamiany jest system aktywacji, a komórki zmieniają swój kształt i rozmiar.

    Następnie następuje faza agregacji, kiedy tworzy się skrzeplina, która nie tylko zatrzymuje krwawienie, ale także zapobiega przedostawaniu się szkodliwych bakterii do ciała z powodu gęstej skorupy.

    Wskaźnik liczby płytek krwi ludzkiej

    Średni czas dojrzewania jednego megakariocytu wynosi 5 dni, po czym uwalnia około 3000 płytek. U dorosłych wskaźnik płytek w badaniu krwi jest nieco wyższy niż u dziecka i wynosi 150–350 x 10 9 / l; u niemowląt dobry odczyt wynosi 150–250 × 10 9 / l.

    Wartości te są względne i mogą się różnić w zależności od płci, wieku i występowania chorób. Jeśli liczba komórek znacząco wzrasta lub maleje, jest to sygnał pojawienia się choroby.

    Co oznacza zmiana liczby płytek?

    Małopłytkowość

    Analizując krew z palca, możesz określić ogólny obraz choroby. Spadek liczby płytek sugeruje małopłytkowość. Wynika to z:

    • Zaburzenia krwi, takie jak białaczka, niedokrwistość.
    • Obecność chorób zakaźnych.
    • Predyspozycje genetyczne.
    • Zaburzony szpik kostny lub nerka.

    Ponadto, ich zmniejszenie krwi można zaobserwować u kobiet podczas zmian hormonalnych w organizmie, na przykład podczas miesiączki lub noszenia dziecka.

    Ten sam efekt może mieć niektóre leki lub alkohol.

    W przypadku małopłytkowości krwawienie wewnętrzne może wystąpić w dowolnym momencie, ponieważ naczynia stają się kruche, tracąc elastyczność. Powinien być zbadany przy pierwszych oznakach choroby, takich jak:

    • Trwałe pojawienie się krwi podczas mycia zębów.
    • Pojawienie się siniaków z lekkim urazem.
    • Długie zatrzymanie krwawienia z płytkim cięciem.
    • Regularne krwawienie z nosa.
    • Obfita i długotrwała miesiączka.

    Po pełnym badaniu lekarz przepisuje przebieg leczenia, ale jeśli nie uzyskuje się właściwego wyniku, jedynym wyjściem jest usunięcie śledziony.

    Trombocytoza

    Wzrost liczby płytek krwi wskazuje na wzrost ich wytwarzania, co może powodować tworzenie się skrzepów krwi. Wynika to z:

    • Choroby zapalne narządów wewnętrznych.
    • Gruźlica, marskość wątroby.
    • Obecność raka.
    • Przeniesienie krwawienia, czasami z powodu operacji.
    • Leki z wielu kortykosteroidów.
    • Choroby układu krążenia.
    • Operacje usuwania śledziony.

    Płytki krwi odgrywają dużą rolę w zapewnieniu pełnego życia człowieka. Dlatego ważne jest, aby wiedzieć, jaki jest czas ich istnienia i jak chronić się przed spadkiem lub wzrostem tego wskaźnika we krwi.

    Zdecydowanie nie zalecamy samoleczenia, lepiej skontaktować się z lekarzem. Wszystkie materiały na stronie są tylko w celach informacyjnych!

    Płytki krwi są enzymatycznymi komórkami krwi, które biorą udział w zapewnieniu hemostazy. Tworzenie tych enzymów krwi następuje z megakariocytów w obszarze szpiku kostnego. W normalnym spokojnym stanie przypominają dyski w całym ich wyglądzie. W momencie aktywacji ich kształt staje się kulisty i nabiera specjalnych wyrostków, które nazywane są pseudopodiami. To dzięki tym wyrostkom udaje im się połączyć, to znaczy połączyć. Ponadto te odrosty pomagają im przylegać do różnych uszkodzonych powierzchni ściany naczyniowej.

    Jedną z funkcji tych płytek krwi jest to, że w czasie stymulacji są w stanie wyrzucić zawartość swoich granulek. Jednak w ich składzie są nie tylko czynniki krzepnięcia, ale także jony wapnia, czynnik wzrostu płytek krwi, serotonina, fibrynogen płytek, enzym peroksydaza, czynnik Willebranda i tym podobne. Istnieje wiele czynników przenoszonych przez te płytki krwi na ich powierzchni.

    Płytki krwi ich charakterystyczna funkcja

    Takie czynniki obejmują zarówno czynniki krzepnięcia, jak i różne składniki, w tym antykoagulanty. Komórki te, powiązane z uszkodzoną powierzchnią, tworzą krótkotrwały skrzep, dzięki któremu możliwe jest zatrzymanie krwawienia bezpośrednio w małych naczyniach. W medycynie zjawisko to nazywane jest hemostazą płytek krwi.

    Uważa się, że główną funkcją płytek krwi jest udział w hemostazie, czyli w procesie krzepnięcia krwi. Dla ludzkiego ciała ta funkcja jest bardzo ważna, ponieważ tylko dzięki jej pomocy można zapobiec znacznej utracie krwi, gdy naczynia są uszkodzone. Inna ważna funkcja tkwi w tych płytkach krwi, a mianowicie w właściwości angiotroficznej, która zapewnia odżywianie śródbłonka naczyń krwionośnych. Niedawno naukowcy byli w stanie zidentyfikować i fakt, że płytki krwi są integralną częścią regeneracji i gojenia się dotkniętej tkanki. Ta funkcja jest realizowana przez uwalnianie czynników wzrostu do uszkodzonych tkanek. To właśnie te czynniki wzrostu przyspieszają nie tylko proces podziału, ale także wzrost dotkniętych komórek.

    Pod czynnikami wzrostu w tym przypadku ukrywa się cząsteczki polipeptydu, które charakteryzują się zróżnicowaną strukturą i przeznaczeniem. Najważniejsze czynniki wzrostu obejmują czynnik wzrostu fibroblastów, transformujący czynnik wzrostu, insulinopodobny czynnik wzrostu, czynnik wzrostu płytek, czynnik wzrostu nabłonka i czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego. Specjaliści wszystkie te czynniki oznaczone specjalnymi literami. Natychmiast zauważamy fakt, że liczba płytek krwi jest czasem osobliwa do zmiany. Tak więc na przykład podczas miesiączki następuje spadek liczby płytek krwi, ale po owulacji następuje znaczny skok. Liczba płytek krwi zależy bezpośrednio od żywienia człowieka. Jeśli w organizmie ludzkim brakuje kwasu foliowego, witaminy B12 lub żelaza, liczba płytek krwi będzie zawsze zmniejszona. Te płytki krwi są uważane za ważny wskaźnik ostrych faz różnych procesów zapalnych. Dotyczy to nie tylko krwawienia, ale także nowotworów złośliwych, posocznicy i wielu innych patologii.

    Przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą.

    Autor: Paszkow M.K.Koordynator treści.

    Kanał: PlateletsZostaw recenzję

    Powrót do początku strony

    UWAGA!

    Informacje na naszej stronie internetowej są referencyjne lub popularne i są udostępniane szerokiemu gronu czytelników do dyskusji.

    Recepta na lek powinna być przeprowadzana wyłącznie przez wykwalifikowanego specjalistę w oparciu o historię choroby i wyniki diagnostyczne.

    Płytki krwi i ich funkcje

    Jakiego koloru są płytki krwi

    Płytki krwi

    Płytki krwi (synonim: płytki krwi, płytki Bitstsotsero) są komórkami krwi.

    Płytki krwi powstają z cytoplazmy megakariocytów szpiku kostnego przez oderwanie ich fragmentów. Płytki krwi - formacje pozbawione jądra o kształcie okrągłym lub owalnym o wielkości 1-3 mikronów. Po wybarwieniu według płytek Romanovsky'ego-Giemsy można wyróżnić centralnie położony granulometr z drobnym czerwono-fioletowym ziarnem i otaczającym go różowo-niebieskim otoczeniem nie ziarnistym. W warunkach patologicznych płytki krwi nabierają nieregularnego kształtu i innych, czasem gigantycznych rozmiarów. Normalna liczba płytek krwi wynosi 200 000–400 000 na 1 mm3. Liczba płytek krwi - patrz krew.

    Płytki krwi odgrywają ważną rolę w powstrzymywaniu krwawienia. Jeśli kapilary są uszkodzone, płytki krwi aglutynują, aby zamknąć światło naczynia. Płytki krwi zawierają „czynniki płytkowe”, które biorą udział we wszystkich fazach krzepnięcia krwi. Dlatego transfuzje płytek są stosowane do zatrzymania krwawienia. Wzrost liczby płytek krwi - trombocytoza - niesie ze sobą ryzyko zakrzepicy. Obserwuje się ją po krwawieniu, operacjach, zwłaszcza po splenektomii (patrz), z kryzysami hemolitycznymi, białaczką szpikową, erytremią, chorobami zakaźnymi. Zmniejszenie liczby płytek krwi - małopłytkowość (patrz).

    Płytki krwi, płytki krwi lub płytki nazębne są formacjami osocza o owalnym lub zaokrąglonym kształcie, o średnicy 2-5 mikronów. U ludzi i ssaków nie mają jąder, więc większość badaczy uważa płytki krwi za formacje niekomórkowe. Brak jąder odróżnia płytki krwi od płytek krwi - typowe komórki jądrowe obecne we krwi niższych kręgowców.

    Liczba płytek krwi w krwi osoby wynosi 200 000–400 000 na 1 mm3, ale może się znacznie różnić. Istnieją codzienne wahania liczby płytek krwi: w krwi obwodowej w ciągu dnia jest ich więcej, aw nocy mniej. Możliwe, że zależy to od rytmu pracy i odpoczynku; po ciężkiej pracy mięśniowej liczba płytek krwi u ludzi wzrasta o 3-5 razy. Czas trwania płytek krwi wynosi 2-5 dni, więc cała ich liczba we krwi jest aktualizowana co 2-5 dni. Płytki krwi tworzą megakariocyty - olbrzymie komórki, które znajdują się w czerwonym szpiku kostnym i śledzionie.

    Płytki krwi są szybko niszczone we krwi uwalnianej z naczynia krwionośnego. Czynniki, które odgrywają rolę w krzepnięciu krwi, pochodzą z płytek krwi i retractozymów.

    Wraz z rozpadem płytek krwi uwalnia się z nich czynnik zwężający naczynia - serotonina (5-hydroksytryptamina). Tak więc, płytki krwi zapobiegają krwawieniu, nie tylko przez zwiększenie krzepnięcia krwi, ale także przez uwalnianie substancji, która zwęża naczynia. Jest to ochronna rola płytek krwi w organizmie.

    Czym są płytki krwi?

    Płytki nazywane są małymi płytkami krwi, które biorą udział w hemostazie komórkowej (zatrzymanie krwawienia), a także w żywieniu ścian naczyń.

    6. Płytki krwi, ich struktura, właściwości i funkcje

    Z braku tych ważnych komórek ściany naczyń stają się kruche, wzrasta ryzyko krwawienia. Płytki krwi powstają przez rozszczepienie małych obszarów cytoplazmy z megakariocytów, które są dużymi strukturami strukturalnymi w czerwonym szpiku kostnym. Krążą one we krwi przez pięć do jedenastu dni, a następnie niszczone w śledzionie i wątrobie.

    Rola płytek krwi w organizmie człowieka

    Płytki krwi są odpowiedzialne za krzepnięcie krwi. Nawet niewielkie obrażenia prowadzą do uszkodzenia naczyń krwionośnych, a tym samym do krwawienia. Gdyby układ krzepnięcia krwi nie istniał w organizmie, wszelkie obrażenia byłyby śmiertelne dla ludzi.

    Jednak ze względu na obecność płytek krwi we krwi, które łatwo się sklejają, gdy naczynie jest uszkodzone, osadzają się na uszkodzonej powierzchni i uczestniczą w tworzeniu skrzepu, ciało całkiem łatwo radzi sobie z uszkodzeniem naczyń.

    Ponadto komórki te przyczyniają się do odżywienia ścian naczyń krwionośnych, ich regeneracji, ponieważ wydzielają substancje, które stymulują wzrost i podział komórek śródbłonka podczas gojenia się ran.

    Norma

    Liczba płytek krwi nie zawsze jest stała, może się różnić. Normalne jedno schronienie mikrolitrowe
    i zawiera od stu osiemdziesięciu do trzystu dwudziestu tysięcy płytek. Dla noworodków (do dziesiątego dnia życia) stawka może wynosić od stu do czterystu dwudziestu tysięcy. U dzieci w wieku powyżej jednego roku norma jest taka sama jak u dorosłych.

    Przyczyny niskiego poziomu płytek krwi

    Zmniejszenie poziomu płytek nazywane jest małopłytkowością, może wystąpić pod wpływem kilku czynników:

    • z naruszeniem produkcji płytek krwi (na przykład alkoholizmu);
    • z niedoborem witaminy B12 i kwasu foliowego;
    • z przedłużonym postem;
    • u kobiet z miesiączką;
    • w przypadku reakcji alergicznej na leki;
    • z zatruciem i infekcjami;
    • w chorobach autoimmunologicznych;
    • na choroby krwi;
    • z niektórymi chorobami dziedzicznymi.

    Objawy małopłytkowości obejmują:

    • pojawienie się krwiaków (siniaków) na skórze bez wyraźnego powodu;
    • krwotoki i krwawienie z błon śluzowych;
    • specyficzna wysypka ciała;
    • pojawienie się krwi w moczu i kale.

    Jeśli poziom płytek we krwi jest poniżej normy, może to prowadzić do różnych krwawień. Jeśli zmniejszysz swój poziom podczas miesiączki, jest to naturalna reakcja organizmu, rodzaj ochrony przed zakrzepicą żył nóg, niedokrwiennych zmian w mózgu i zawału mięśnia sercowego.

    Jeśli zmniejszenie liczby płytek krwi nie jest związane z miesiączką, niezbędna jest opieka medyczna. Skontaktuj się z lekarzem, który przepisuje Ci leki w celu zwiększenia krzepliwości krwi. W przeciwnym razie ryzykujesz utratę dużej ilości schronienia nawet przy niewielkim cięciu. Równolegle konieczne jest ustalenie przyczyny, która spowodowała spadek poziomu płytek krwi. Aby to zrobić, musisz przejść serię ankiet i przejść kilka testów.

    Trombocytoza

    Podniesienie płytek nazywane jest trombocytozą. Trombocytoza może powodować:

    • nienaturalnie aktywna produkcja tych komórek w czerwonym mózgu;
    • spowolnienie procesu rozpadu płytek (może być wywołane przez chorobę wątroby lub usunięcie śledziony);
    • naruszenie dystrybucji komórek w krwiobiegu (na przykład z intensywną aktywnością nerwową lub fizyczną).

    Trombocytoza może być oznaką różnych chorób przewlekłych, niedoboru żelaza, ostrych zakażeń, krwawień, nowotworów złośliwych, zapalenia trzustki, patologii tkanki łącznej, a także konsekwencją interwencji chirurgicznej.

    Głównymi objawami trombocytozy są:

    • ciężkie i częste bóle głowy;
    • zakrzepica naczyniowa;
    • krwawienie

    Jeśli Twoje płytki krwi są podwyższone, skontaktuj się z lekarzem, który przepisze Ci specjalne leki przeciwpłytkowe (w tym regularną aspirynę), a także przekaż dodatkowe testy w celu określenia przyczyn zmian składu krwi.

    Jeśli podoba Ci się nasz artykuł i masz coś do dodania, podziel się swoimi przemyśleniami. Jest dla nas bardzo ważne, aby poznać Twoją opinię!

    Szybkość płytek krwi, ich funkcje, przyczyny odchyleń od normy

    Płytki krwi lub płytki krwi w organizmie człowieka odgrywają niezwykle ważną rolę - są centralnym ogniwem układu krzepnięcia krwi, który chroni integralność krwi i nie pozwala krwi swobodnie opuszczać redystrybuowanych naczyń krwionośnych. Dlatego wartość tego wskaźnika ogólnego badania krwi jest tak ważna dla lekarzy wielu specjalności.

    Płytki krwi powstają w czerwonym szpiku kostnym i są fragmentami olbrzymiej komórki - megakariocytu - która dojrzewa przez długi czas, a następnie rozpada się na kilka tysięcy płytek.

    W procesie krzepnięcia krwi na powierzchni płytek krwi zachodzi większość reakcji biochemicznych, które prowadzą do pojawienia się nierozpuszczalnej fibryny białka włóknistego. Służy jako „armatura” do tworzenia skrzepliny. W płytkach krwi znajduje się wiele związków i enzymów, które ułatwiają i przyspieszają tworzenie fibryny. Wreszcie płytki krwi są zawarte w strukturze skrzepliny i przyczyniają się do redukcji włókien fibrynowych, co prowadzi do zagęszczenia skrzepu krwi i szczelnie zamyka wynikającą z tego wadę ściany komórkowej.

    Wskaźnik liczby płytek krwi we krwi osoby zdrowej wynosi 180-360 * 109 / l na litr.

    Dlaczego liczba płytek krwi zmienia się we krwi?

    Zmniejszenie liczby płytek nazywane jest małopłytkowością i prowadzi do znacznych zaburzeń w organizmie. F
    Adhezja płytek krwi poniżej 100 * 109 / l prowadzi do krwawienia dziąseł, częstego i długotrwałego krwawienia z nosa, łagodnych siniaków i innych postaci krwotoków podskórnych. Silniejszy spadek liczby płytek krwi (mniej niż 60-70 * 109 / l) prowadzi do pojawienia się krwotoków w stawach i jamach ciała, któremu towarzyszy poważne zaburzenie zdrowia.

    Przyczyną niskiej liczby płytek krwi może być wiele czynników, których określenie wymaga poważnego i dokładnego zbadania ciała pacjenta. Tak więc najbardziej przybliżona lista najczęstszych przyczyn małopłytkowości wygląda następująco:

    • Niedokrwistość aplastyczna to zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi w wyniku całkowitego uszkodzenia szpiku kostnego. Przyczyną tego zespołu może być choroba popromienna, leki cytotoksyczne, choroby onkologiczne;
    • Czynniki genetyczne - może występować szereg wad wrodzonych w tworzeniu płytek krwi, na przykład niedobór megakariocytowych drobnoustrojów komórkowych, prowadzący do trwałego deficytu płytek krwi;
    • Choroby autoimmunologiczne i inne formy uszkodzenia immunologicznego płytek krwi - niektóre choroby autoimmunologiczne (na przykład plamica małopłytkowa), charakteryzują się tworzeniem przeciwciał przeciwko płytkom krwi i prowadzą do ich dalszego zniszczenia. Niektóre formy alergii na leki prowadzą również do obniżenia poziomu płytek krwi - płytki krwi są w stanie gromadzić cząsteczki leku na ich powierzchni, więc są niszczone przez ich własny układ odpornościowy „za bliskość”;
    • Choroby śledziony mogą również przyczynić się do zmniejszenia liczby płytek krwi - jest ona w stanie wchłonąć je intensywnie, a tempo tworzenia nie zawsze jest w stanie skompensować te straty. Podobny mechanizm małopłytkowości po zabiegu chirurgicznym w celu zainstalowania sztucznej zastawki serca jest również zdolny do niszczenia płytek krwi;

    Nadal istnieje ogromna liczba rzadszych przyczyn małopłytkowości, więc ten stan i jego przyczyna muszą zostać zdiagnozowane przez wykwalifikowanego specjalistę.

    Wzrost liczby płytek krwi (trombocytoza) można podzielić na dwie grupy - pilne i opóźnione:

    • Pilny wzrost rozwija się poprzez uwolnienie do krwiobiegu gotowych płytek krwi z depot - śledziony, wątroby. Występuje w odpowiedzi na krwawienie, zabieg chirurgiczny dosłownie kilka minut po rozpoczęciu działania czynnika prowokującego.
    • Opóźniony wzrost liczby płytek krwi uzyskuje się przez zwiększone tworzenie płytek w szpiku kostnym. Przykład takiego wzrostu może służyć jako fizjologiczna trombocytoza w końcowych stadiach ciąży.

    Płytki krwi, pomimo ich niewielkich rozmiarów, odgrywają ogromną rolę w utrzymaniu stałości wewnętrznego środowiska ciała i chronią jego zdrowie.

    Liczba płytek krwi to elementy krwi, które zapewniają hemostazę. Aby pomyślnie uczestniczyć w procesie, płytki krwi powinny pomóc w regulacji tego procesu.

    Funkcje i właściwości płytek krwi

    Bezrdzeniowe, krwinki czerwone mają kształt okrągły lub owalny (tarczowaty). Jedną z właściwości komórek płytek krwi jest ich zdolność do zmiany kształtu i tworzenia specjalnych wyrostków (pseudopodia) po aktywacji. To właśnie te odrosty umożliwiają płytkom krwi łączenie się ze sobą (agregat). Ta cecha przylegania do uszkodzonej ściany naczynia jest nazywana „zdolnością adhezyjną”.

    Ponadto, ze względu na swoje właściwości, płytki krwi mogą emitować zawartość swoich granulek podczas stymulacji.

    Płytki krwi

    Procesowi temu towarzyszy wejście do krwi czynników krzepnięcia, enzymu peroksydazy, serotoniny, jonów wapnia, difosforanu adenozyny, czynnika von Willebranda, fibrynogenu płytek i czynnika wzrostu płytek krwi.

    Podczas interakcji ze składnikami ścian naczyń pewne właściwości umożliwiają zatrzymanie krwawienia w małych naczyniach.

    To tworzy tymczasowy skrzep.

    Oprócz tendencji do adhezji, główną fizjologiczną właściwością płytek krwi jest agregacja (klejenie lub proces łączenia poszczególnych płytek w pojedynczy system). Właściwości adhezyjne płytek krwi są również wyrażane przez adsorpcję (osadzanie) czynników krzepnięcia krwi na powierzchni. Czynniki w osoczu są następnie transportowane wraz z krwią.

    Co oznacza agregacja płytek?

    Płytki krwi znajdujące się na obwodzie przepływu krwi są zwykle zlokalizowane bliżej ścian naczyń krwionośnych. Ten układ sprzyja interakcji z komórkami wewnętrznej wyściółki naczyń krwionośnych. Proces ten stymuluje funkcję hemostazy.

    W przypadku uszkodzenia naczyń krwionośnych różne składniki ścian arbitralnie pobudzają agregację płytek, jak również reakcję uwalniania płytek z płytek krwi. Podczas tego procesu zachodzi tworzenie silnego wzmacniacza agregacji (tromboksanu A2).

    Taka reakcja uwalniania może wystąpić pod wpływem:

    Po uwolnieniu płytki krwi są wydzielane: adrenalina, ATP, histamina, enzymy, serotonina i inne czynniki krzepnięcia. Również w procesie uwalniania wapń jest uwalniany z granulek, co stymuluje reakcję, aktywuje nieodwracalne wiązanie, tworząc skrzeplinę, a także zmienia płytki krwi.

    © Terapeuta Elena Gabelko

    Płytki krwi są małymi, niejądrowymi nieregularnie ukształtowanymi płytkami krwi o średnicy 2-5 mikronów. U zdrowych osób w 1 mm3 krwi znajduje się 140-450 tys. W ciągu dnia liczba płytek krwi zmienia się: w ciągu dnia jest ich więcej, w nocy - mniej. Ich liczba wzrasta z

    yah, wysiłek fizyczny. Po ciężkiej pracy mięśniowej zawartość płytek wzrasta 3-5 razy.

    Żywotność płytek krwi wynosi 8-11 dni. Dlatego po takim okresie ich liczba jest całkowicie aktualizowana. Płytki krwi powstają z olbrzymich czerwonych komórek mózgowych - megakariocytów. Są niszczone w MFS (jednojądrzastym układzie fagocytarnym): wątrobie, śledzionie, szpiku kostnym. Głównymi regulatorami tworzenia płytek krwi są trombocytopoetyna.

    Na zewnętrznej powierzchni błony płytek krwi znajdują się plazmowe czynniki krzepnięcia, enzymy, receptory i błonę Thu bogatą w kwas ara-hidonowy, z którego powstają prostaglandyny, w szczególności

    / W podwójnej warstwie lipidowej błony płytek krwi, różne glikoproteiny są wbudowane w / z różnych podjednostek, które odgrywają rolę receptorów odpowiedzialnych za agregację płytek krwi dla czynników krzepnięcia i innych białek.

    Płytki krwi i ich funkcje

    Zmniejszenie zawartości różnych podjednostek glikoproteinowych w błonie płytkowej powoduje zwiększone krwawienie.

    0 ^ do dolnej warstwy membrany sąsiadującej ze strefą hialoplazmy (hialomer), oddzielając granulomer

    strefa organelli wewnątrzkomórkowych, w których znajduje się granulka. W hialomerze, wzdłuż krawędzi komórki, znajduje się pierścień krawędziowy mikrotubul stykających się z myofilamentem, reprezentujący aparat kurczliwy płytki. Podczas stymulacji płytek, pierścień mikrotubulowy, kurcząc się, przesuwa granulki do środka komórki, ściska je, powodując wydzielanie zawartości przez system otwartych kanalików. Zmniejszenie pierścienia mikrotubul pozwala płytce na tworzenie pseudopodii, co zwiększa jej zdolność do agregacji. Granulki powierzchniowe zawierające organelle! fombocytarne czynniki krzepnięcia, jak również różne enzymy lizosomalne.

    Płytki krwi mają szereg specyficznych cech.

    1 - lepkość - przyczepność - zdolność do przylegania do obcej powierzchni. Ułatwia to powstająca pseudopodia.

    2 - zdolność agregacji - właściwość tworzy płytki juglomera-WperaTbi, /

    @ G - uwalnianie enzymów i czynników krzepnięcia.

    Płytki krwi zawierają kompletny zestaw enzymów komórkowych / lipaz, glukozydaz, peptydaz itp. / - łącznie do 90 enzymów. Mają dużo serotoniny, histaminy, adrenaliny, noradrenaliny. Lizozym płytkowy, hamujący heparynę, przyspiesza krzepnięcie krwi.

    Gdy płytki krwi ulegają zniszczeniu, uwalniane są z nich czynniki krzepnięcia krwi. Znaleziono do 20 czynników.