logo

Stwardnienie rozsiane, rokowanie: przebieg choroby, czynniki korzystne i mniej korzystne rokowanie

Stwardnienie rozsiane jest chorobą, w której uszkodzona jest błona ochronna nerwów. Dokładniej mówiąc, są to liczne blizny włókien nerwowych rdzenia kręgowego i mózgu, które są „rozproszone” przez mielinę. Rozmiar dotkniętych obszarów może wahać się od kilku milimetrów do kilku centymetrów. W rezultacie transmisja impulsów z mózgu do całego ciała jest zakłócona. Co powoduje nieodwracalne naruszenia w jego pracy.

Stwardnienie rozsiane: przyczyny choroby

MS odnosi się do chorób autoimmunologicznych, to znaczy tych związanych z upośledzonym funkcjonowaniem układu odpornościowego. Wszystko dzieje się w ten sposób:

Najczęstsze przyczyny choroby

  • Układ odpornościowy jest zmęczony i wyczerpany.
  • Każdy wirus lub infekcja, niespełniająca odpowiedniej odporności i ochrony, wnika głęboko w wewnętrzne tkanki ciała.
  • Kiedy spotykają się z agresorem w ciele, komórki odpornościowe zaczynają atakować, ale z powodu ich słabości i pewnej dezorientacji, działając na mikrob, jednocześnie niszczą tkankę nerwów.

Opierając się na tym, możemy powiedzieć, że stwardnienie rozsiane, którego prognoza jest trudna do podania, wynika z obniżenia odporności. Prowokuje: zła ekologia, stres, szkodliwe promieniowanie, częste infekcje wirusowe, niezdrowa dieta. Urazy głowy lub urazy pleców, operacja i ciągłe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych mogą powodować choroby.

Choroba dziedziczna nie jest przenoszona, ale obecne są częściowo predyspozycje genetyczne.

Udowodniono, że mieszkańcy wielkich miast, kaukascy i głównie kobiety są bardziej podatni na tę chorobę.

Oznaki i objawy choroby

Wielu jest przyzwyczajonych do korelowania stwardnienia z procesem starzenia się ciała i niszczenia funkcji mózgu. W rzeczywistości choroba rozwija się w dość młodym wieku: 30-40 lat i wcześniej. Objawy i oznaki stwardnienia rozsianego zależą od lokalizacji i wielkości płytki miażdżycowej na nerwach. Bardziej powszechne i wczesne znaki obejmują:

Jak wygląda stwardnienie rozsiane?

  • Częste zawroty głowy i ciągłe zmęczenie, osłabienie
  • Drżenie rąk, niestabilność, chwiejne chodzenie
  • Okresowy ostry ból nakłuwający w różnych częściach ciała
  • Zmniejszone widzenie lub całkowita utrata. Zwykle cierpi tylko jedno oko, rozwija się choroba nerwu wzrokowego (ból podczas ruchu oka, zaburzenia percepcji kolorów, utrata ostrości obrazu)
  • Drętwienie kończyn w całości lub w kilku częściach, z reguły jednostronne
  • Naruszenie układu moczowego

W miarę postępu choroby pojawiają się inne bardziej złożone i wyraźne objawy:

  • Skurcze mięśni i paraliż
  • Zaparcia, zaburzenia oddawania moczu
  • Rytmiczne wahania jabłek
  • Zmniejszenie pamięci, procesów myślowych, funkcji mowy
  • Pojawienie się odruchów patologicznych

Stwardnienie rozsiane jest chorobą wieloobjawową. Postępuje indywidualnie, zaczyna się niemal niezauważalnie, a objawy zależą od lokalizacji chorego nerwu i wielkości jego uszkodzenia.

Przebieg choroby

We wczesnych stadiach SM niewiele osób poważnie traktuje swoją chorobę i szuka pomocy. Z reguły stwardnienie rozsiane rozpoznaje się, gdy dotyczy to ponad 50% włókien nerwowych. Pierwszą rzeczą, która sygnalizuje problem, jest wzrok i zaburzenia odruchów. Jeśli pacjent sam widzi utratę widoczności, to tylko neuropatolog może określić tę ostatnią. Na środkowym etapie łączy się przewlekłe zmęczenie i inne objawy. Wraz z rozwojem choroby objawy stają się bardziej złożone.

Choroba może rozwijać się przez lata i może zarazić osobę w ciągu kilku miesięcy. Ataki zaostrzenia zastępują remisję. Przy odpowiednim leczeniu może trwać kilka lat. Lekarze zauważają korzystne rokowanie dla stwardnienia rozsianego, jeśli zaczyna się od zapalenia nerwu wzrokowego i długiej pierwszej remisji. Jeśli znaki pojawiają się szybko i stale - prognoza jest rozczarowująca.

Zasadniczo RS występuje w falach, z długimi przerwami (5-10 lat), przerwą między atakami. Objawy niekoniecznie muszą być nowe, prawdopodobnie już zaostrzone.

Klasyfikacja stwardnienia rozsianego

Dzisiaj RS są klasyfikowane zgodnie z ich złożonością przepływu:

Stwardnienie rozsiane - prąd i przewidywanie

Stwardnienie rozsiane jest chorobą, która charakteryzuje się uszkodzeniem osłonki nerwów, które pełnią funkcję ochronną. Innymi słowy, jest to wiele blizn znajdujących się na włóknach nerwowych. Obszary uszkodzeń mogą wahać się od kilku milimetrów do dwóch centymetrów lub więcej. Z powodu takich sztucznych barier, wysyłanie impulsów z centrum do wszystkich części ciała jest zakłócone. Przyczyną wszystkich stwardnienia rozsianego, rokowanie choroby nie zawsze jest pocieszające. Statystyki mówią, że spośród tysięcy pacjentów tylko 52% może poruszać się niezależnie, reszta potrzebuje systematycznej pomocy osób trzecich.

Główne przyczyny choroby ↑

Przede wszystkim należy szukać problemów zdrowotnych w układzie odpornościowym:

  • fizyczne wyczerpanie systemu;
  • ciało jest osłabione, wszelkiego rodzaju wirusy i drobnoustroje przenikają bez przeszkód. Nie ma odpowiedniego oporu wobec „wroga”;
  • komórki zdezorientowane z powodu masowego ataku. Rozpoczyna się proces niszczenia tkanek.

Częste osłabienia układu odpornościowego to: sytuacje stresowe, złe warunki środowiskowe, nieodpowiednie odżywianie. W mniejszym stopniu: uszkodzenie głowy, pleców, skutki zabiegu chirurgicznego, systematyczne spożywanie środków antykoncepcyjnych.

Dziedziczenie, choroba nie jest przenoszona. Ale, jak pokazuje praktyka, każda osoba ma predyspozycje na poziomie genetycznym. Populacja kobiet w dużych metropoliach, głównie rasy kaukaskiej, jest dotknięta 72% na 100, w przeciwieństwie do mężczyzn.

Znaki

Większość populacji jest w błędzie, biorąc pod uwagę, że choroba charakteryzuje się zaawansowanym wiekiem. Nie, tak nie jest. Choroba zaczyna się i rozwija aktywnie w wieku 35 - 40 lat. Istnieją przypadki wczesnej choroby. Wszystko zależy od obszaru płytki miażdżycowej zlokalizowanej bezpośrednio na powierzchni nerwu. Pierwsze objawy:

  • nagłe zawroty głowy;
  • systematyczne zmęczenie, drżenie kończyn;
  • niepewny ruch;
  • bolesna kolka we wszystkich częściach ciała;
  • zmniejszona klarowność i ostrość aparatu wizualnego;
  • głupota w kończynach;
  • Układ moczowo-płciowy jest niestabilny.

W okresie progresji choroby obserwuje się następujące objawy:

  • skurcze i skurcze mięśni;
  • trudności w oddawaniu moczu;
  • gałki oczne synchronicznie się zmieniają;
  • pamięć szybko się pogarsza, maleje;
  • aparat mowy ma trudności z wymówieniem.

Przebieg choroby ↑

W każdym przypadku przepływ jest czysto indywidualny. Start jest całkowicie niewidoczny i niezauważalny dla pacjenta. Jeśli osoba nie traktuje poważnie sygnałów ciała o możliwej katastrofie, wtedy zapamięta tylko na etapie aktywnej aktywności. Dzięki wcześniejszemu kontaktowi z władzami zdrowia można uniknąć krytycznych i ostrych form dolegliwości. Negatywne statystyki mówią, że dana osoba odpoczywa tylko wtedy, gdy dotyczy to więcej niż połowy wszystkich włókien nerwowych. Pierwszym, który cierpi, jest wizja, która traci ostrość, zakłócenia odruchów. Drugim jest chroniczne zmęczenie. Każdego dnia objawy nasilają się i obciążają. W zależności od stanu ciała, jego zdolności do walki, choroba może występować przez lata lub natychmiast na miejscu w ciągu kilku miesięcy.

Wyspecjalizowani specjaliści medyczni stwierdzają, że przy tej chorobie najlepiej jest, gdy stwardnienie pogarsza się w postaci zapalenia nerwu wzrokowego i przez długi czas przechodzi w fazę remisji. Przy pogorszeniu operacyjnym wyniki będą rozczarowujące. Zaostrzenie samej choroby może nastąpić w postaci „sinusoidalnego” wykresu, na którym obserwuje się recesję i pogorszenie. Odstępy mogą wahać się od kilku lat do dziesięcioleci. Nowe symptomy mogą być zarówno obecne, jak i cofać te, które już się pojawiły.

Klasyfikacja form w zależności od złożoności przepływu

  • remittent: najprostsza i najprostsza forma. Wszystkie upośledzone funkcje są przywracane w remisji, która trwa przez kilka lat;
  • podstawowy progresywny: oprócz starych objawów aktywowane są nowe. Ogólny stan ciała jest stabilny tylko przez krótki czas. Zasadniczo faza zaostrzeń. Ulepszenia nie są przestrzegane;
  • wtórnie postępujący: najcięższy etap, podczas którego praktycznie nie obserwuje się remisji. Zaostrzenia są systematyczne.

Niektórzy lekarze rozróżniają takie rodzaje chorób jak:

  • Złośliwy: rozwój rozwija się aktywnie, ogólny stan osoby szybko się pogarsza. ostatecznym rezultatem jest niepełnosprawność, często dochodzi do zgonów;
  • dźwięk: kurs jest cichy i bezobjawowy, trwający kilka lat, z przywróceniem uszkodzonych funkcji. Tylko 25% ze stu ma taki wskaźnik. Utrata zdolności do samodzielnego poruszania się objawi się po 5-7 latach, a nie wcześniej.

Diagnostyka ↑

Identyfikacja choroby jest praktycznie niemożliwa, tylko 1 - 1,5 roku po jej aktywacji. Nikt jeszcze nie wymyślił specjalistycznego testera do określania, więc przypadki nieprawidłowej diagnozy są często wykonywane przez lekarzy. Jak widać, obecny jest również czynnik ludzki. Zazwyczaj lekarze są diagnozowani na podstawie zbiorczych wskaźników wyników badań, takich jak:

  • pełna morfologia krwi: wyklucza wiele czynników związanych z identycznymi objawami;
  • MRI lub CT: kompleksowo zobacz obraz porażki obszarów mózgu;
  • Nakłucie rdzenia: na podstawie badania składu cieczy uzyskujemy wniosek na temat składników, ich ilości i poziomu immunoglobulin. Wskaźnik zostanie przekroczony na etapie aktywacji, progresji;
  • Pamiętaj, aby wysłuchać skarg pacjenta. To prawda, że ​​nie zawsze jest to możliwe z powodu rozproszenia jednostki.

Terapia ↑

Leczenie stwardnienia rozsianego opiera się na zwiększeniu odporności, przyjmując takie leki jak:

  • Betaferon;
  • Zimozan;
  • Permyl;
  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne.
  • transfuzje osocza;
  • Środki nootropowe, na przykład Piracetam;
  • Actovegin w celu poprawy procesów metabolicznych;
  • Kwas glutaminowy;
  • Leki przeciwhistaminowe itp.

Chociaż nie jest możliwe całkowite wyleczenie choroby, można kontrolować stwardnienie rozsiane. Aby to zrobić, musisz natychmiast skontaktować się z lekarzem i nie ignorować sygnałów o cierpieniu.

Stwardnienie rozsiane: rokowanie w zależności od postaci choroby

Rokowanie w stwardnieniu rozsianym jest problemem, który jest ważny dzisiaj dla tysięcy mężczyzn i kobiet na całym świecie, a zwłaszcza na półkuli północnej, gdzie choroba ta jest bardziej rozpowszechniona.

Tak więc spośród około 2 milionów pacjentów na całym świecie ponad 150 tysięcy mieszka w samej Rosji.

Dla pacjenta, którego stan jest silnie uzależniony od czynników psychologicznych (i tak jest w przypadku stwardnienia rozsianego), bardzo ważne jest mieć nadzieję, że nie stanie się on bezradną osobą niepełnosprawną i nie umrze w ciągu najbliższych kilku lat.

Ale niestety, choroba nie jest podatna na leczenie, bez względu na to, jak ciężko starają się czołowi naukowcy i lekarze z całego świata, a nawet mechanizm jej rozwoju nie został ostatecznie określony. Dlatego prognozowanie życia w diagnozie stwardnienia rozsianego silnie zależy od postaci choroby, z których pięć jest obecnie znanych.

Łagodne stwardnienie rozsiane

Wbrew swojej nazwie ta forma choroby zaczyna się bardzo agresywnie. Liczne ataki następują po sobie, wpływając na nerwy prowadzące do narządów wzroku lub mięśni kończyn, powodując ryzyko wypadku z powodu utraty koordynacji ruchów lub częściowego paraliżu.

Jednak po pewnym czasie choroba ustępuje. Okresy remisji stają się coraz dłuższe, a zniszczone osłonki mielinowe nerwów zaczynają szybciej się regenerować niż ich zniszczenie.

Uszkodzenie włókien nerwowych w stwardnieniu rozsianym

Wkrótce pacjent znów czuje się zdrowy i można uznać, że choroba jest uleczalna u takich pacjentów, zwłaszcza jeśli do naturalnych procesów regeneracji dodano interwencję medyczną, masaż i ćwiczenia fizyczne.

Remitter

Jest to forma stwardnienia rozsianego, w której choroba jest falista, a następnie rzuca się na pacjenta z nowymi atakami, a następnie wycofuje się, a następnie osoba czuje się całkowicie zdrowa.

Zaostrzenia mogą zarówno trwać kilka dni, jak i utrzymywać się przez tygodnie. Okresy inwestycji trwają miesiące.

Większość pacjentów we wczesnych stadiach choroby cierpi dokładnie z powodu remisji stwardnienia rozsianego, ale wtedy choroba może zmienić swój charakter, przyjmując inne formy. Rokowanie zależy od tego, w jakiej formie choroba będzie się rozwijać w przyszłości.

Pierwotne postępujące stwardnienie rozsiane

Jest to niebezpieczna, złośliwa forma choroby, która najczęściej dotyka osoby z pierwszymi objawami po czterdziestu latach.

Nie ma zaostrzeń i remisji jako takich, ale stopniowe niszczenie osłonek mielinowych prowadzi do pogorszenia stanu pacjenta i niepełnosprawności.

Jednocześnie tempo rozwoju choroby pozostaje nieprzewidywalne i różni się znacznie w zależności od przypadku.

Około jednej czwartej pacjentów siedem lat po wystąpieniu choroby wymaga wsparcia. Po 25 latach niektórzy pacjenci są przykuci do łóżka, ale jednocześnie około 25% zachowuje zdolność do poruszania się bez dodatkowego wsparcia.

Wtórne postępujące stwardnienie rozsiane

Jest to choroba, która zaczyna się jako remisja stwardnienia rozsianego, ale zmienia się w inną formę i zaczyna się szybko rozwijać.

Przejście do nowej formy choroby obserwuje się u połowy pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym średnio 15 lat po wystąpieniu choroby.

Drugorzędna progresywna prognoza życia stwardnienia rozsianego daje rozczarowanie.

Często osoba znajduje się na wózku inwalidzkim od pięciu do siedmiu lat, a jeśli nie jest leczona, prawdopodobieństwo śmierci wynosi od siedmiu do dziesięciu lat.

W tym przypadku rola psychologiczna odgrywa ważną rolę: niektórzy ludzie tak bardzo boją się słowa „progresywny” w diagnozie, że nie chcą w to uwierzyć, aw rezultacie odmawiają leczenia.

Inni stają się przygnębieni po tym, jak dowiedzieli się, że ich choroba, zamiast cofać się przez długi czas, zaczęła się szybko i równomiernie rozwijać. Oczywiście takie podejście do choroby wpływa na jakość życia pacjenta i jego czas trwania.

Skan MRI w stwardnieniu rozsianym

Na szczęście medycyna ma środki, aby zapobiec lub opóźnić przejście choroby do tego etapu, a niska długość życia dla postępujących form choroby pozostawia swój ślad na fakcie, że w momencie wystąpienia choroby pacjenci mają ponad czterdzieści pięć lat (w końcu, w młodym wieku częściej chorują na łagodną formę).

Większość pacjentów ze zdiagnozowanym stwardnieniem rozsianym, 25 lat po diagnozie, nie może się utrzymać. Stwardnienie rozsiane: Czy niepełnosprawność jest podejrzewana? W jakich przypadkach pacjent podejmuje decyzję o niepełnosprawności.

Rozważane są tutaj rodzaje masażu terapeutycznego dla stwardnienia rozsianego. Dlaczego zwykły masaż jest bezwzględnie przeciwwskazany?

Leczenie stwardnienia rozsianego komórkami macierzystymi jest rewolucyjnym odkryciem, które znacznie poprawiło jakość życia pacjentów. Tutaj http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/lechenie-v-rossii.html dowiesz się, jak i gdzie takie leczenie jest przeprowadzane w Rosji.

Stopniowe usuwanie

Ta forma choroby charakteryzuje się stopniowym pogorszeniem, w stosunku do którego wyróżniają się ostre okresy zaostrzeń. Choroba rozwija się jako forma progresywna, średnio z taką samą prędkością i podobnym rokowaniem, ale jest znacznie mniej powszechna.

Wyniki

Niemniej jednak ogólne wzorce można jednak prześledzić. U pacjentów, którzy zachorują w dzieciństwie lub młodości, z reguły choroba rozwija się powoli i ma łagodną postać.

Dla nich prognoza jest zachęcająca. Dla tych, którzy zachorują po czterdziestej piątej, rokowanie jest rozczarowujące, ponieważ choroba szybko się rozwija.

Otóż ​​ci, którzy chorują w średnim wieku, mogą liczyć na średnie tempo rozwoju choroby i konsekwencje. Ale w każdym razie właściwe i terminowe leczenie, optymizm i ćwiczenia poprawią życie pacjenta i przedłużą go na wiele lat.

Podczas diagnozy stwardnienia rozsianego diagnoza choroby odgrywa bardzo ważną rolę. Przegląd aktualnych metod diagnostycznych jest dostępny na naszej stronie internetowej: MRI, SPEMS, nakłucie lędźwiowe i inne metody diagnostyczne.

Podstawowe zasady diety dla stwardnienia rozsianego są opisane w tym materiale.

Dla stwardnienia rozsianego i prognozy choroby

Stwardnienie rozsiane, którego prognozy nie można zrobić, jest złożone i nie jest w pełni badane w medycynie. Aby określić prognozę, konieczne jest przeanalizowanie różnych czynników. U jednej osoby łagodna postać choroby nagle zaczyna się rozwijać, podczas gdy u innej długotrwała remisja występuje w ciężkich przypadkach. Dane z badań medycznych w dziedzinie badania stwardnienia rozsianego sugerują, że znaki są już pogrupowane, dzięki czemu można ocenić dalszy rozwój choroby. Ale najbardziej złożone procesy zachodzące w ludzkim ciele mogą w każdej chwili dokonać zmian.

Stwardnienie rozsiane, którego prognozy nie można zrobić, jest złożone i nie jest w pełni badane w medycynie. Aby określić prognozę, konieczne jest przeanalizowanie różnych czynników. U jednej osoby łagodna postać choroby nagle zaczyna się rozwijać, podczas gdy u innej długotrwała remisja występuje w ciężkich przypadkach. Dane z badań medycznych w dziedzinie badania stwardnienia rozsianego sugerują, że znaki są już pogrupowane, dzięki czemu można ocenić dalszy rozwój choroby. Ale najbardziej złożone procesy zachodzące w ludzkim ciele mogą w każdej chwili dokonać zmian.

Korzystny wynik

Lekarze zgadzają się, że cechy pierwszych 5 lat choroby wpływają na rozwój choroby. Jednocześnie rokowanie ocenia się na podstawie rodzaju leczenia, stopnia niepełnosprawności, które osiąga się pod koniec tego okresu. Ale te kryteria nie mają jasnych wzorów. Statystyki mówią, że około 45% pacjentów ma stosunkowo pełne życie, a 40% choroby może zmienić się z remisji na postępującą.

Przebieg choroby zależy od wieku i płci pacjenta. Jeśli stwardnienie rozsiane zaczęło się w okresie dojrzewania do 16 lat, przebieg choroby będzie znacznie łatwiejszy i korzystniejszy. Ale są też wady. Po 20 latach choroba stopniowo przykuwa osobę do wózka inwalidzkiego. Kobiety są mniej podatne na poważne konsekwencje stwardnienia rozsianego niż mężczyźni.

Bardziej korzystne rokowanie obserwuje się, gdy objawy na początkowym etapie choroby wskazują na niewydolność wrażliwego progu układu nerwowego i patologiczne uszkodzenia nerwu narządu wzroku. Jeśli wystąpi nieprawidłowe działanie tylko jednego systemu funkcjonalnego, wówczas w odpowiednim czasie możemy spodziewać się pozytywnego wyniku.

Niektórzy pacjenci mają długi okres między pierwszym objawem klinicznym a kolejnymi, zwłaszcza w pierwszych 4-5 latach. Następnie lekarze mogą mówić o korzystnym przebiegu stwardnienia rozsianego. Krótkie okresy (początkowe etapy) tej choroby mogą być skutecznie leczone za pomocą interferonu beta. Blokuje rozwój wirusa, który według ekspertów często staje się przyczyną rozwoju tej choroby.

Niektórzy pacjenci, ze względu na indywidualne cechy organizmu, są w stanie przystosować się do objawów stwardnienia rozsianego. Są przyzwyczajeni do radzenia sobie z chronicznym zmęczeniem, kulawizną, zaburzeniami miednicy. Życie takich pacjentów nie staje się ciężarem. Działają w zwykły sposób, więc jego czas trwania będzie podobny do czasu normalnej, zdrowej osoby.

Dlaczego choroba ma negatywne skutki

Objawy neurologiczne choroby występują na przemian z okresami zaostrzeń i remisji. Dlatego w początkowej fazie, gdy obserwuje się przewlekłe zmęczenie, występuje lekkie drętwienie kończyn, nie zawsze pacjent poradzi się w odpowiednim czasie specjalisty. Często każdy pacjent sam podaje wyjaśnienie tego stanu i zaczyna leczyć te objawy, przypisując te objawy bardzo różnym chorobom. A co najważniejsze, choroba zaczyna się rozwijać. Jest to jedna z pierwszych przyczyn złego rokowania.

Istotnie, podstawową metodą diagnozy stwardnienia rozsianego jest rezonans magnetyczny. Badanie to pokazuje ogniska uszkodzenia nerwu rdzenia kręgowego i mózgu. W medycynie mają nazwę „płytka RS”. Czasami ich wymiary mieszczą się w zakresie od milimetra do centymetra. Przebieg choroby zależy od wielkości płytki.

W ciężkich przypadkach wiele procesów funkcjonalnych bierze udział w procesie chorobowym. Następnie taki wzorzec polisymptomatyczny determinuje mniej pozytywną perspektywę. Przecież istnieje wiele zmian móżdżku, pnia mózgu, a ciało nie jest w stanie w pełni wyzdrowieć w okresie między pierwszym a drugim nawrotem. Ten okres ciężkiego przebiegu skraca się do 8-9 miesięcy.

Częste upadki, którym towarzyszą urazy układu mięśniowo-szkieletowego, mogą wywołać trudny okres kursu z niekorzystnym rokowaniem. W tym przypadku układ nerwowy męskiego ciała jest trudniejszy do leczenia stwardnienia rozsianego niż kobieta.

Długowieczność jest spowodowana stwardnieniem rozsianym i czynnikami psychologicznymi. Nie każdy pacjent może walczyć z dolegliwościami, nie doświadczając depresji, trwałej depresji. Czasami ludzie z tą diagnozą mają skłonność do prób samobójczych. Dlatego krewni i przyjaciele powinni być bardzo uważni na pacjenta w tym okresie.

Rozwój medyczny w tej dziedzinie nie stoi w miejscu.

W nowoczesnej terapii stwardnienia rozsianego stosuje się terapię komórkami macierzystymi.

Są usuwane z tkanki tłuszczowej i wszczepiane chorym. Ale ta technika jest czysto indywidualna. Jedno leczenie jest korzystne, podczas gdy inne są na tym samym etapie progresji choroby. Dlatego konieczne jest wypróbowanie wszystkich dostępnych technologii pod nadzorem specjalistów. Wtedy rokowanie choroby będzie korzystne.

Oficjalna prognoza medyczna życia ze stwardnieniem rozsianym.

Oficjalna prognoza dotycząca długości życia w SM jest bardzo wymijająca i zależy przede wszystkim od liczby zaostrzeń rocznie.

Jeśli liczba zaostrzeń występuje od 2 do 10 razy w roku, wówczas przebieg SM określa się jako agresywny i pacjent otrzymuje od 3 do 5 lat życia.

Czasami może wystąpić jedna długa zaostrzenie, której nie można usunąć za pomocą leków. Po prostu niektóre objawy SM mogą być nieco stłumione.

Ale po miesiącu nowe objawy są zastępowane nowymi, w tym przypadku z praktyki te objawy są sumowane.

W przypadku agresywnego przebiegu SM użycie PITRS (leków na stwardnienie rozsiane) jest bezużyteczne. Niestety, jeśli leczenie jest kontynuowane na tym etapie, szybką śmierć uznaje się za nieuniknioną. To prawda, nie jest jasne, śmierć pochodzi z samego SM lub z leków, które są używane przez lekarzy, w celu złagodzenia objawów zaostrzenia.

Faktem jest, że z agresywnym przebiegiem SM przepisywana jest stała i wysoka dawka preparatów hormonalnych, które nawet zdrowa osoba choruje. Pacjent z agresywnym przebiegiem SM jest tym bardziej.

Reklamowane leki PITRS hamują funkcje samoleczenia już przytłaczająco agresywnego SM. Oczywiście, teoretycznie, leki PITRS przedłużają życie pacjenta ze stwardnieniem rozsianym o około 30%, ale trzeba mieć odwagę stawić czoła prawdzie, ponieważ nowe choroby są rzeczywiście sprowokowane i mogą pojawić się nowe ogniska SM.

Albo zgódź się z oficjalnym terminem życia i pożegnaj się z bliskimi. Albo poradzić sobie z uzdrowieniem jego choroby.

Doskonale rozumiem, że oficjalna medycyna uważa stwardnienie rozsiane za nieuleczalną chorobę, a lekarze traktują to w taki sposób, w jaki zostali nauczeni i nie można ich za to winić. Ale RS wyjaśnia, że ​​to nie lekarze, ale osoba, która jest odpowiedzialna za jego życie.

Jeśli liczba zaostrzeń wystąpi 1-2 razy w ciągu roku, wtedy

zwany środkowym kursem RS. W tym przypadku osoba jest oficjalnie przypisana od 5 do 15 lat życia. Zaostrzenia występują zwykle wiosną. Przy średnim przebiegu SM, lekarze obowiązkowo zalecają PITRS.

Uszkodzona funkcja ciała jest przywracana powoli lub wcale. Trzeba przyznać, że na etapie środkowego przebiegu SM powstaje jedno poważne i poważne niebezpieczeństwo - uzależnienie i pokora z powstającą chorobą, uznając ją za nieuleczalną niedogodność.

Wiele osób po prostu zaczyna przyzwyczajać się do kulawego chodu, drętwienia prawej lub lewej strony twarzy, dłoni lub stopy. To jest złe, głównie w

szanuj siebie. Samo stwardnienie rozsiane nie odchodzi, to wymaga zrozumienia zarówno osoby ze stwardnieniem rozsianym jak i jej otoczenia, które jest chore.

Kiedy liczba zaostrzeń SM występuje 2-3 razy w ciągu 5 lat, można powiedzieć, że istnieje powolny przebieg SM i można żyć od 15 do 30 lat. Lekarze w tym przypadku koniecznie zalecają PITRS. Oczywiście konieczne jest regularne przyjmowanie PITRS, a tym samym skutki uboczne. Niezwykle ważne jest zrozumienie, że im dłużej trwa powolny przebieg SM, tym mniejsze jest prawdopodobieństwo pełnego odzyskania ciała.

Wierzę, że pacjenci z letargiczną postacią SM po prostu tracą czujność, polegają na szansie i opamiętają się, gdy leczenie jest już trudne i przez długi czas przywraca wszystko.

Z mojego doświadczenia wynika, że ​​możesz wyzdrowieć po 1,5 - 2 latach. To bardzo trudne, ale prawdziwe! Przeprowadzi globalną restrukturyzację na poziomie fizycznym, psychicznym i duchowym, ale warto.

Bardzo trudno jest zdiagnozować stwardnienie rozsiane i rozpoznać go. Ważną rolę w diagnozie mają objawy i badanie pacjenta. Konieczne jest sprawdzenie wzroku, wrażliwości na ból, napięcia mięśniowego, koordynacji ruchów. Płyn mózgowo-rdzeniowy jest pobierany w celu wykrycia zapalenia rdzenia kręgowego.

W diagnostyce tej choroby ważną rolę odgrywa tomografia komputerowa. Już na wczesnym etapie może ustalić zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym. To także dzięki niej można obserwować postęp choroby i skuteczność leczenia.

Ale nie każda choroba pacjenta zaczyna się rozwijać, na pewnym etapie może się zatrzymać. Do diagnozy stwardnienia rozsianego stworzono skalę 10 punktów:

1. objawy choroby prawie się nie pojawiają;

2. zaburzenia światła: lekkie osłabienie, zaburzenia chodu prawie niezauważalne;

3. umiarkowane upośledzenie: lekka sztywność, utrata czucia;

4. poważne naruszenia, ale nie wpływają na normalne życie;

5. ruchy są ograniczone, pacjent potrzebuje pomocy;

6. dla ruchu pacjent potrzebuje kuli;

7. potrzebować wózka inwalidzkiego do poruszania się;

Projekcje i czasy życia dla stwardnienia rozsianego

Zobaczenie osoby z taką chorobą na ulicy jest możliwe tylko w przypadku zachowania funkcji motorycznych. Ale częściej stwardnienie rozsiane jest rozpoznawane tylko przez tych, którzy napotkali taki problem w rodzinie.

Stwardnienie rozsiane jest chorobą przewlekłą prowadzącą do niepełnosprawności. Dzięki temu ludzie rzadko żyją do starości, zwłaszcza w przypadkach, gdy występuje forma odpuszczenia i ciągłe leczenie.

Główną przyczyną śmierci jest obecność infekcji lub zaburzeń opuszkowych (problem z połykaniem, żuciem itp.).

  • Wszystkie informacje na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i NIE SĄ instrukcją działania!
  • Tylko LEKARZ może dać dokładną diagnozę!
  • Nalegamy, aby nie robić samouzdrawiania, ale zarejestrować się u specjalisty!
  • Zdrowie dla ciebie i twojej rodziny!

Niepełnosprawność

W obecności stwardnienia rozsianego pacjenci otrzymują niepełnosprawność, której stopień określają specjaliści komisji ekspertów medycznych. Uwzględniany jest charakter przebiegu ataków.

Czynniki wpływające na oczekiwaną długość życia

Tylko kilku udaje się żyć długo w obecności stwardnienia rozsianego.

Czynniki wpływające to:

  • zaburzenia psychiczne;
  • obecność odleżyn i wrzodów na kończynach, które powodują zakażenie innych narządów.

Takie przyczyny prowadzą stopniowo do śmierci.

Ale mogą być zmiany, w których życie kończy się natychmiast:

  • z atakiem serca;
  • z uszkodzeniami ośrodków oddechowych;
  • z niewydolnością nerek;
  • z zakażeniem układu moczowego.

Oczekiwana długość życia zależy od etapu, na którym ujawniają się procesy patologiczne. Jeśli choroba zostanie zdiagnozowana w odpowiednim czasie, to przy prawidłowym leczeniu nie występuje niepełnosprawność.

Czas życia dla stwardnienia rozsianego

Rzadko spotyka się kogoś ze stwardnieniem rozsianym, który żyje od ponad 40 lat. Aby zrozumieć, jak daleko posunęła się nowoczesna nauka w poszukiwaniu skutecznego leczenia, warto poczekać ponad kilkanaście lat. Jest to również trudne do wykonania, ponieważ dla nietypowych postaci SM ludzie umierają w ciągu 5 do 6 lat.

Tutaj możesz dowiedzieć się, jak niebezpieczne jest stwardnienie rozsiane.

Jednak eksperci byli w stanie zapewnić wydłużenie średniej długości życia.

Dla porównania przedstawiamy następującą tabelę:

Po zdiagnozowaniu stwardnienia rozsianego przeciętna osoba nadal żyje 35 lat. Jeśli choroba jest ostra, dana osoba otrzymuje znacznie mniej. Częstotliwość tego typu patologii - co czwarty pacjent.

Współczesne leki zwiększają długość życia osoby. Ich szczególną skuteczność odnotowano u czterdziestoletnich pacjentów.

Jeśli masz problemy z koordynacją ruchów u pacjenta w wieku 50 lat, prawdopodobnie będzie żył nie dłużej niż 70 lat.

Istnieje kilka grup osób z tą diagnozą, których życie ma inny czas trwania:

Konsekwencje i komplikacje

Takie komplikacje mogą wystąpić:

  • utrata wrażliwości kończyn;
  • mózg jest dotknięty;
  • niezdolność do kontrolowania oddawania moczu, defekacji;
  • słabość nóg;
  • niedowład i porażenie;
  • pojawienie się napadów;
  • występowanie zawrotów głowy;
  • uczucie zmęczenia;
  • depresja;
  • zaburzenia w sferze seksualnej.

Często zadawane pytania

Osoby, które same doświadczyły takiej choroby lub obserwują ją podczas pobytu w rodzinie, zastanawiają się: jak żyć.

Czy ktoś może studiować lub pracować na komputerze?

Ze względu na fakt, że SM nie charakteryzuje się ogólną manifestacją, ciężkością i częstością występowania, trudno jednoznacznie odpowiedzieć na to pytanie. Zdolność do wykonywania obowiązków służbowych lub uczęszczania na zajęcia zależy od stopnia niepełnosprawności.

Gimnastyka terapeutyczna dla stwardnienia rozsianego

Jeśli dana osoba ma grupę niepełnosprawności 3, może nadal prowadzić styl życia, do którego jest przyzwyczajony.

W remisji pacjent powinien ocenić poziom swoich możliwości w danej branży:

  • fizyczny;
  • społeczny;
  • zdolności poznawcze.

Pozwoli to przejść do celu nie tylko na tym etapie, ale także w przyszłości.

Czy muszę mówić o mojej chorobie krewnych i znajomych?

Pacjent ma pełne prawo decydować samodzielnie - ukryć wykrytą dolegliwość lub powiedzieć krewnym.

Jeśli nie ma widocznych znaków, nie możesz się spieszyć, aby poinformować krewnych.

Ale kiedy otworzysz sekret, możesz skorzystać z oferowanych świadczeń. Na przykład w instytucjach edukacyjnych tacy pacjenci są szkoleni według specjalnych programów, mogą liczyć na indywidualne egzaminy itp.

Jak dalej żyć po ustaleniu diagnozy?

Dzięki wczesnemu wykryciu choroby leczenie będzie bardziej skuteczne. Konieczne jest przyjmowanie beta interferonów, które pomogą spowolnić proces niepełnosprawności, zmniejszyć nasilenie i częstotliwość zaostrzeń.

Pacjent powinien przystosować się do niepełnosprawności (jeśli nie jest bardzo wyraźny) i kontynuować życie w starym życiu.

Ogólna metoda leczenia nie istnieje. Jeśli wystąpi poważne zaostrzenie, lekarz przepisze kortykosteroidy, metyloprednizolon dożylnie z dalszym przejściem na prednizon.

Ostrość i nasilenie zaostrzeń przez niektóre leki, które zostały niedawno zatwierdzone, są zmniejszone:

Pacjent musi być rehabilitowany po pogorszeniu.

W przypadku remisji zalecana jest terapia podtrzymująca, a także:

  • ćwiczenia fizyczne (rozciąganie i koordynacja);
  • zajęcia logopedyczne;
  • fizjoterapia.

Z którymi specjalistami się skontaktować?

Jak żyć bez zaostrzeń lub ograniczyć je do minimum? Powinien być przestrzegany przez specjalistów. Stwardnienie rozsiane należy do kompetencji neurologa. Twój lekarz rodzinny pomoże Tobie i Twojej rodzinie poznać wszystkie niuanse przebiegu choroby.

Wielu zwraca się również do instytucji medycznych o wsparcie psychologiczne.

W przypadku szczególnych problemów, które mogą wyniknąć z choroby, skontaktuj się z:

  • do urologa;
  • psycholog;
  • dietetyk;
  • logopeda;
  • fizjoterapeuta;
  • do terapeuty.

Czy wolontariusze pomogą, jeśli będę sam?

Osoby samotne mogą liczyć na wsparcie pracowników pomocy społecznej w prowadzeniu gospodarstwa domowego.

W kraju istnieją ruchy wolontariuszy, które będą wspierać i pomagać w rozwiązywaniu problemów.

W takich organizacjach istnieje specjalna literatura na temat stwardnienia rozsianego, która jest udostępniana pacjentom bezpłatnie. Znajdź numery zaufania i adres takiej firmy mogą być na międzynarodowym portalu RS.

Czy stwardnienie rozsiane u osób starszych różni się od przebiegu choroby u młodzieży i dzieci?

SM może zadebiutować u osoby w każdym wieku, ale najczęściej diagnozuje się ją u osób w wieku od 25 do 35 lat, u których największe ryzyko stanowi organizm żeński. W podeszłym wieku, podobnie jak w okresie dojrzewania, choroba pojawia się rzadko.

Przebieg stwardnienia rozsianego u dwuletniego dziecka jest łagodny, a powikłania są minimalne.

U młodych ludzi i dzieci (w przeciwieństwie do starszych pacjentów) chorobie towarzyszą:

Pozostałe objawy są powszechne. Według danych badawczych, jeśli dziecko jest chore przed ukończeniem 16 lat, przebieg choroby będzie korzystniejszy. Ale zdarzają się przypadki, gdy po 20–30 latach tacy ludzie wykazują znaczną niepełnosprawność.

Jakie są przewidywania?

Nikt nie przewiduje, jak rozwinie się stwardnienie rozsiane. Częściowo można wziąć pod uwagę, w zależności od rodzaju choroby (remisja lub postęp), grupę osób niepełnosprawnych, którą uzyskuje się na tym etapie.

Większość pacjentów prowadzi normalne życie (45%), ponieważ choroba nie powoduje silnego pogorszenia. U 40% pacjentów ze stwardnieniem rozsianym typu remisyjnego przechodzi w stan progresywny.

Osoby ze stwardnieniem rozsianym, które pracują z zaostrzeniem, przyjmują hormony steroidowe i leki przepisywane przez neurologa, aby je zminimalizować. W rzadkich przypadkach osoba musi siedzieć na wózku inwalidzkim.

O tym, co jest stwardnieniem starczym, przeczytaj tutaj.

W tym artykule znajdziesz listę leków na stwardnienie rozsiane dla pamięci.

U 15% pacjentów nie występują wyraźne zaburzenia od ponad 25 lat. Czas życia ze stwardnieniem rozsianym jest różny dla każdego, ale w twojej mocy jest robić wszystko, co możliwe, aby złagodzić stan i pełnowartościowy styl życia. Najważniejsze - zidentyfikować chorobę w odpowiednim czasie i nie unikać spotkania z lekarzem.

Stwardnienie rozsiane. Prognoza


Jedną z głównych cech stwardnienia rozsianego jest jego nieprzewidywalność.

Objawy choroby mogą nie tylko znacznie różnić się u różnych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, ale także mogą zmieniać się w krótkich okresach czasu u tej samej osoby.

Jednak pomimo całej zmienności i nieprzewidywalności choroby, od czasu do czasu każdy pacjent ze stwardnieniem rozsianym ma pytania dotyczące rokowania.

Rokowanie w stwardnieniu rozsianym

Rokowanie w stwardnieniu rozsianym jest tematem rzadko dyskutowanym z lekarzami i różnymi źródłami w Internecie, dyskusje na forach praktycznie nie wpływają na ten temat. Być może jest to częściowo spowodowane faktem, że lekarze, którzy są przyzwyczajeni do działania ze sprawdzonymi faktami, niestety nie mają dziś jasnych predyktorów SM, a wielu ludzi żyjących z diagnozą stwardnienia rozsianego stara się nie myśleć o niepewnej przyszłości..

Rzeczywiście, jak pokazują wyniki badań, jak potwierdzają doświadczenia praktykujących lekarzy, możliwy wynik choroby zależy od korelacji niektórych czynników, ale raczej przedwczesne jest mówienie o nich z dużym stopniem pewności. Choroba, która długo utrzymuje się w łagodnej postaci, może nagle zacząć postępować i odwrotnie, ciężka postać choroby może się ustabilizować.

Następujące czynniki, które mogą wskazywać na korzystne lub, przeciwnie, mniej pożądane prognozy, opierają się na statystykach, ale statystyki należy przyjmować ze zdrowym sceptycyzmem. Statystyki te z pewnością nie są parametryczne i wielowymiarowe i często zawierają błędy. W tym względzie należy wspomnieć, że wyniki niektórych badań prognostycznych nieznacznie zaprzeczały wynikom innych badań, a tylko kilka kryteriów prognostycznych okazało się powszechne we wszystkich badaniach.

Ponadto, zmienny charakter stwardnienia rozsianego nie pozwala nam z całą pewnością powiedzieć, że nawet pod wpływem czynników negatywnych stwardnienie rozsiane z konieczności przejdzie do stadium złośliwego. Na przykład u wielu mężczyzn choroba jest łagodna. Chociaż według statystyk bycie mężczyzną jest samo w sobie jednym z czynników przyczyniających się do stosunkowo szybkiego rozwoju choroby. Należy również pamiętać, że 75% pacjentów ze stwardnieniem rozsianym nie potrzebuje wózka inwalidzkiego iw większości przypadków SM nie jest przyczyną śmierci.

Należy zauważyć, że większość badań mających na celu określenie kryteriów prognostycznych została przeprowadzona przed szerokim zastosowaniem w praktyce klinicznej leczenia lekami zmieniającymi przebieg stwardnienia rozsianego (PITRS). Ponadto obecnie przeprowadzana jest znaczna liczba badań klinicznych nad nowymi lekami do leczenia SM, których zastosowanie może prowadzić do bardziej optymistycznych prognoz. Jakby brzmiało to niejednoznacznie, dzisiaj diagnoza stwardnienia rozsianego jest korzystniejsza dla przewidywania niż 10-20 lat temu.

Czynniki wskazujące na korzystniejsze rokowanie.

Uważa się, że czynniki sugerujące korzystniejsze rokowanie to:

  1. pierwsze objawy SM są związane z upośledzoną wrażliwością lub uszkodzeniem nerwu wzrokowego;
  2. objawy choroby debiutującej wskazują na nieprawidłowości tylko w jednym układzie funkcjonalnym (początek jednokierunkowy);
  3. całkowita remisja po pierwszym klinicznym nawrocie choroby (EIS);
  4. długi przedział czasu między pierwszymi dwoma nawrotami;
  5. niski odsetek nawrotów w ciągu pierwszych pięciu lat;
  6. początek choroby przed 25 rokiem życia;
  7. mała liczba zmian na MRI;
  8. 5 lat po wystąpieniu choroby obserwuje się minimalne zaburzenia;
  9. płeć żeńska.

Czynniki determinujące mniej korzystne rokowanie

Zdaniem ekspertów czynniki, które mówią o mniej korzystnej prognozie, to:

  1. zaangażowanie w proces patologiczny kilku systemów funkcjonalnych w debiucie choroby (początek wieloukładowy);
  2. wielokrotne ogniskowe uszkodzenia na MRI;
  3. naruszenia wskazujące na udział w procesie patologicznym móżdżku (na przykład ataksja, drżenie), pniu mózgu (na przykład dyzartria);
  4. niepełne wyzdrowienie po pierwszym nawrocie choroby;
  5. przerwa między pierwszymi dwoma nawrotami jest krótsza niż rok;
  6. wysoki wskaźnik nawrotów w pierwszych pięciu latach;
  7. aktywna postępująca choroba w początkowej fazie;
  8. początek choroby po 40 latach;
  9. zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego;
  10. płeć męska.

Należy zauważyć, że u większości pacjentów ze stwardnieniem rozsianym „współistnieją” jako oznaki dające powód do przyjęcia korzystniejszego rokowania i mniej korzystnego rokowania choroby. Wielu specjalistów jest skłonnych podać pierwsze, ostrożne prognozy po pierwszych pięciu latach choroby: jeśli choroba nie postępowała aktywnie do tego momentu, a następnie najprawdopodobniej w przyszłości, będzie się rozwijać równie powoli.

Źródła: Lublin FD, Reingold SC. Definiowanie przebiegu klinicznego stwardnienia rozsianego: wyniki ankiety międzynarodowej. Neurology 1996; 46 (4): 907-11.

Vukusic S, Confavreux C. Naturalna historia stwardnienia rozsianego: czynniki ryzyka i wskaźniki prognostyczne. Curr Opin Neurol 2007; 20 (3): 269-74.

Hutchinson M. Przewidywanie i zapobieganie przyszłości: aktywne zarządzanie stwardnieniem rozsianym. Pract Neurol 2009; 9 (3): 133-43.

Średnia długość życia dla stwardnienia rozsianego

Problem stwardnienia rozsianego - co to jest i jak długo z tym żyje? To pytanie jest zadawane przez każdego, kto staje w obliczu patologii struktury nerwowej, która powstała w wyniku uszkodzenia nerwów i bliznowacenia tkanek. Ta choroba rozwija się w tkankach centralnego układu nerwowego. Chociaż rozwój tej choroby nie jest uważany za dziedziczny, ryzyko stwardnienia rozsianego wciąż wzrasta w rodzinie, w której są ludzie z taką diagnozą.

Choroba należy do grupy chorób przewlekłych i przebiega w kilku naprzemiennych okresach: zaostrzeniach i remisjach. W początkowej fazie remisja może wystąpić bez leków, sama przez się. Ale nie polegaj na szansie i natychmiast skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania pomocy. Ponieważ istnieje wiele przykładów, gdy choroba postępowała szybko, rozwijając złośliwy proces patologiczny.

Czynniki ryzyka

Istnieje wiele czynników, w tym wczesny rozwój choroby:

  • ograniczenia wiekowe. Są to głównie ludzie powyżej 20 i poniżej 40 lat;
  • kobiety są bardziej podatne;
  • historia dziedziczna, tj. genetyczna podatność na stwardnienie;
  • obecność patologii endokrynologicznych;
  • obecność wirusa Epsteina-Barra.

Powody

Istnieje kilka wersji pochodzenia choroby. Jednak częstymi przyczynami stwardnienia rozsianego są procesy autoimmunologiczne, słaba odporność.

Warunki wstępne dla rozwoju nieodwracalnej patologii ośrodkowego układu nerwowego:

  • genetyka;
  • konsekwencje nieudanych przeniesień interwencji chirurgicznych;
  • zatrucie toksyczne, promieniowanie;
  • uraz kręgosłupa lub głowy;
  • zaburzenia psychiczne, stres, wybuchy emocjonalne;
  • przeciążenie: fizyczne, psychiczne, emocjonalne;
  • Ekspozycja na UV;
  • niedobór witaminy D;
  • reakcje alergiczne;
  • konsekwencje szczepień.

Znaki

Kiedy człowiek zaczyna chorować, jego ciało wysyła sygnały. Jest to objaw choroby, którą można powiedzieć na pewno, że zaczyna się rozwój stwardnienia rozsianego. Charakterystycznymi objawami tej choroby są:

  1. Naruszenie koordynacji ruchowej, jej późniejsza utrata. Osoba po pewnym czasie nie może się poruszać bez pomocy z zewnątrz.
  2. Całkowity brak jakichkolwiek refleksów lub ich osłabienie.
  3. Kończyny tracą czułość i elastyczność, występuje uczucie pieczenia lub mrowienia.
  4. Drżenie rąk i stóp. Ten znak jest dobrze widoczny podczas pisania, można zaobserwować zmianę pisma.
  5. Usterki w kubkach smakowych, całkowity brak smaku i przyjemności z jedzenia.
  6. Słabość i zawroty głowy.
  7. Brak pożądania seksualnego.
  8. Niedowład nerwów, aw konsekwencji upośledzenie wzroku, przekrzywiona twarz, nie całkowite zamknięcie powiek
  9. Częste oddawanie moczu, możliwe nietrzymanie moczu.
  10. Wiele zaburzeń psychicznych, upośledzenie umysłowe, rozwój nastrojów depresyjnych i samobójczych.

Konsekwencje stwardnienia rozsianego

Choroba może być leczona przez bardzo długi czas, co jest tylko chwilowym złagodzeniem objawów, które powróci ponownie z czasem. W późniejszych etapach objawy choroby są bardziej wyraźne i bardziej trwałe, okres remisji jest coraz mniejszy. Życie w stwardnieniu rozsianym zamienia się w huśtawkę od nawrotów do remisji i odwrotnie. Najczęściej choroba nabiera tempa i stale się rozwija, przechodząc z łagodnej formy do bardziej surowej. Pojawiają się nowe objawy.

Brak środków terapeutycznych podjętych w celu ułatwienia działań terapeutycznych obarczony jest poważniejszymi zaburzeniami dla pacjentów, aż do całkowitego zaniku mięśni i niemożności poruszania się, jedzenia, robienia prostych rzeczy samodzielnie. Taki pacjent staje się całkowicie zależny od otaczających go ludzi.

Życie ze stwardnieniem rozsianym może przekształcić się w niepełnosprawność po kilku latach lub dziesięcioleciach później. Statystyki mają liczby od 3 do 30 lat.

Śmierć ze stwardnienia rozsianego kończy przypadki, gdy choroba powoduje najcięższe powikłania różnych narządów, z którymi organizm nie może sobie poradzić. Może to być zapalenie płuc, posocznica, marskość wątroby itp.

W stwardnieniu rozsianym długość życia jest znacznie zmniejszona, szczególnie niebezpieczna jest porażka nerwów rdzeniowych, która postępuje ostro z tą dolegliwością i może spowodować śmierć.

Długość życia ze stwardnieniem rozsianym

Przewidywalnie żyją ludzie z tą patologią od 5 lat do 30 lat i więcej. W ciągu 5 lat umiera co 10 osób. Połowa chorych pacjentów jest w stanie pracować, 70% całkowitej masy nie cierpi na upośledzoną ruchliwość i porusza się niezależnie. Podczas remisji większość z nich prowadzi normalne życie.

Możliwe komplikacje

U pacjentów ze stwardnieniem rozsianym długość życia jest skrócona, ale oprócz tego mogą występować różne zaburzenia w całym organizmie. Takie powikłania mogą wystąpić po wystąpieniu choroby po 5 latach. Najczęstsze komplikacje to:

  1. Choroba zakaźna szlaków zapalnych;
  2. Nietrzymanie moczu lub jego opóźnienie;
  3. Szybka utrata całkowitej masy ciała;
  4. Ogniska zakaźne w układzie moczowo-płciowym;
  5. Niedociśnienie;
  6. Osobowość rozszczepiona i inne zaburzenia psychiczne;
  7. Czując się źle, na przemian z wigorem;
  8. Szybkie zużycie stawów;
  9. Odleżyny;
  10. Dezorientacja w czasie i przestrzeni.

Diagnoza patologii

Wyszukiwanie informacji diagnostycznych jest niezbędne do pełnego przedstawienia obrazu klinicznego choroby, potwierdzenia objawów i przepisania skutecznego leczenia, aby pacjent wiedział jak żyć i poradzić sobie z tym problemem.

Aby potwierdzić tę diagnozę, musisz przejść pełne badanie:

  • MRI (tomografia mózgu i rdzenia kręgowego);
  • badanie przesiewowe krwi na przeciwciała;
  • elektromiografia;
  • badanie oczu, potencjał somatosensoryczny pacjenta i badania słuchowe.

Po zdiagnozowaniu stwardnienia rozsianego, rokowanie będzie podane przez lekarza. Wyjaśnia, jak łagodzić objawy i jak żyć i zachowywać się podczas zaostrzeń.

Jak przedłużyć życie chorych

Dzisiaj nie można dokładnie określić, ile osób żyje ze stwardnieniem rozsianym, ale można żyć więcej przez rok, dwa lub więcej, jeśli przestrzega się kilku zaleceń. Możesz zmienić rozczarowujące rokowanie w stwardnieniu rozsianym za pomocą terapii podtrzymującej, która uczyni życie pełnym.

Aby zapobiec postępowi choroby, przepisane leki:

  • leki immunomodulujące poprawiające stan ogólny, wzmacniające całe ciało;
  • środki pomagające zwalczać wirusy;
  • leki moczopędne;
  • leki do leczenia komórek złośliwych;
  • nootropy;
  • leki przeciwhistaminowe;
  • leki poprawiające napięcie naczyń;
  • środki mikrokrążenia;
  • środki do poprawy procesów metabolicznych w organizmie;
  • środki zwiotczające mięśnie;
  • leki, które regenerują tkankę nerwową.

Schemat leczenia wybierany jest indywidualnie, ponieważ objawy i powikłania różnią się w każdym indywidualnym przypadku.

Zalecenia i okres rehabilitacji

Każdego roku pacjenci cierpiący na stwardnienie rozsiane muszą przejść pełne badanie lekarskie. Obowiązkowe metody to MRI, elektromiografia i immunogram. Okulistę i specjalistę w układzie moczowo-płciowym należy odwiedzać częściej - 2-3 razy w roku.

Oprócz ankiety musisz śledzić styl życia swojego życia: wykonywać małą gimnastykę lub uprawiać sport przy minimalnym nakładzie pracy, uczestniczyć w kursach masażu i refleksologii. Raz na pół roku poddaje się zabiegowi spa. Zrewiduj swoje poglądy na temat żywności, spożywaj więcej witamin.

Jako wsparcie możesz przeczytać literaturę na temat tej dolegliwości, znaleźć informacje, które opisują znany przypadek powrotu do zdrowia, pójść za przykładem, zobaczyć opinie ludzi, którzy radzą sobie z tą dolegliwością.

Zapobieganie

Do tej pory nie ma konkretnych sposobów zapobiegania stwardnieniu rozsianemu. Głównymi czynnikami są zdrowy styl życia, unikanie negatywnych sytuacji, stres, kontrola masy ciała, utrzymywanie ciała w formie. Konieczne jest unikanie przegrzania i przechłodzenia, a także podejmowanie środków zapobiegawczych w celu ochrony przed chorobami wirusowymi i infekcjami.