logo

Jakie biochemiczne badanie krwi pokazuje: dekodowanie, norma

Biochemiczna analiza krwi - badanie przeprowadzane w laboratorium i wykorzystywane w medycynie do identyfikacji informacji o stanie funkcjonalnym organizmu jako całości, narządach oddzielnie. Jego wyniki pomagają dokładnie określić wadliwe działanie organizmu.

Prawidłowa interpretacja wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych pozwala na dokładną diagnozę stanu narządów wewnętrznych.

Analiza biochemiczna krwi obejmuje określenie szeregu wskaźników, które niezawodnie odzwierciedlają stan takich procesów metabolicznych, jak minerał, węglowodan, lipid, białko.

Jak rozszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych?

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej krwi - jest to porównanie wyników uzyskanych z normalnymi wskaźnikami. Formularz analizy zawiera pełną listę wskaźników określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne.

Do diagnozy zalecana jest analiza biochemiczna:

  1. Patologiczny system ginekologiczny.
  2. Dolegliwości układu krążenia (białaczka).
  3. Zaburzenia czynności nerek, wątroby (dziedziczne patologie).
  4. Zaburzenia mięśnia sercowego (zawał serca, udar).
  5. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, osteoporoza).
  6. Choroba tarczycy (cukrzyca).
  7. Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę na podstawie odchylenia od normy jednego lub kilku parametrów, ale częściej w celu uzyskania pełnej diagnozy wymagane są inne wyniki dodatkowych metod badawczych i ocena obrazu klinicznego choroby.

Przygotowanie do analizy

Dokładność badania krwi może mieć wpływ na przygotowanie i jego zachowanie. Dlatego warto zwrócić uwagę na główne punkty przygotowania, aby otrzymać normalne wyniki badania bez fałszywych odchyleń.

  1. Aby wykluczyć z diety ciężkie jedzenie (smażone, tłuste i pikantne potrawy) co najmniej jeden dzień przed pobraniem krwi - najlepiej stosować zrównoważoną dietę przez kilka dni przed badaniem.
  2. Ogranicz do minimum spożycie kawy, mocnej herbaty, środków psychostymulujących - 12 godzin przed oddaniem krwi, absolutnie niemożliwe jest przyjmowanie substancji, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy (kofeina, alkohol).
  3. Zapewnij komfortowe warunki dla stanu emocjonalnego, unikaj stresu i wysiłku fizycznego.
  4. W dniu pobierania krwi przed zabiegiem nie można jeść.

Według analizy lekarz porównuje wyniki z laboratorium z ogólnie przyjętymi i określa obecność możliwej choroby.

Biochemiczne badanie krwi: norma wskaźników

Dla wygody w tabeli przedstawiono normy wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych:

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: dekodowanie, norma w tabeli

Analiza biochemiczna krwi - badanie laboratoryjne osocza krwi, które zawiera wiele wskaźników, a mianowicie: enzymy, produkty przemiany tłuszczów, węglowodanów, białek i azotu, elektrolity i pigmenty.

Kiedy przepisano


Ten rodzaj badań laboratoryjnych ma na celu potwierdzenie diagnozy i ponowne monitorowanie skuteczności leczenia. Wyniki analizy biochemicznej krwi pokazują:

  • stan narządów zaangażowanych w tworzenie i przetwarzanie komórek krwi (szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, wątroba);
  • układy hormonalne i krążeniowe;
  • niedobór witamin i pierwiastków śladowych, które są niezbędne dla organizmu;
  • praca systemu wydalniczego;
  • fizjologiczne aspekty wszystkich rodzajów metabolizmu.

Przygotowanie do analizy

Aby wskaźniki analizy odpowiadały rzeczywistości, konieczne jest proste przygotowanie do procedury.

  • Biochemiczne badania krwi wykonuje się rano na pusty żołądek. Jeśli nie można oddać krwi wcześnie rano, można pobrać próbki krwi w dowolnym innym czasie, ale jednocześnie nie wolno jeść 6 godzin przed zabiegiem.
  • Przez kilka dni konieczne jest wykluczenie alkoholu, tłustych i słodkich pokarmów.
  • 2 godziny przed analizą musisz powstrzymać się od palenia.
  • Dzień przed zabiegiem eliminuje ciężki wysiłek fizyczny.
  • Przed pobraniem próbki krwi konieczne jest siedzenie przez 15–20 minut w spokojnym stanie, na wypadek gdyby ktoś doświadczył obciążenia serca (chodzenie w szybkim tempie, wchodzenie po schodach).

Biochemiczne badanie krwi (standardowa tabela)

Przy ocenie wyników badania zwykle stosuje się wartości referencyjne - wskaźniki normalnego biochemicznego badania krwi u dorosłych, które są mniej więcej takie same dla zdrowych ludzi. W niektórych przypadkach wskaźniki normy u mężczyzn i kobiet mogą się różnić.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi u dorosłych, tabela

Analiza biochemiczna krwi u dorosłych ma istotne różnice w normach przy tej samej analizie u dzieci. Metabolizm ciała dziecka znacznie różni się od metabolizmu osoby dorosłej. Dopiero po dostosowaniu hormonalnym w okresie dojrzewania, ciało dziecka w swoim funkcjonowaniu zaczyna zbliżać się do parametrów dorosłego. Zakończenie formowania ludzkiego ciała kończy się średnio o 25 lat.

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Biochemia to nowoczesna nauka o ścisłym związku z medycyną. Ta nauka zaczęła się rozwijać na początku XX wieku, jej celem jest zbadanie życia z punktu widzenia chemii, biologii i fizyki. Pierwsze poważne badania biochemiczne związane z medycyną dotyczyły badań nad witaminami i koenzymami w żywotnej aktywności ludzkiego organizmu.

Apogeum rozwoju biochemii medycznej było pojawienie się wielu rodzajów testów opartych na wiedzy tej nauki: biochemiczne badanie krwi (BAC), lipidogram, koagulogram, metoda immunologiczna.

Uwaga! Biochemiczna analiza krwi ma trzy rodzaje: a) ogólne terapeutyczne - 5-10 parametrów; b) zaawansowane - ponad 10 parametrów; c) wysoce wyspecjalizowany - rozważany jest jeden parametr ze wszystkimi izoformami, jeśli występują.

Jaka jest różnica między BAC a innymi rodzajami badań medycznych?

Ludzie często nie rozumieją różnicy między biochemicznymi i klinicznymi badaniami krwi, ale jest to bardzo istotne: LHC bada związki biochemiczne (białka, enzymy, niskocząsteczkowe związki azotu, węglowodany, lipidy); Kliniczne badanie krwi ma na celu zbadanie składu krwi (leukocyty, granulocyty, eozynofile, płytki krwi, krwinki czerwone).

Strony forum internetowego pytają: „Dlaczego nie ma parametru WBC wśród wyników mojego biochemicznego badania krwi?” Odpowiedź brzmi: ten angielski skrót oznacza parametr klinicznej analizy „leukocytów” krwi, nie może być w LHC, ponieważ nie jest związkiem biochemicznym, ale jego częścią są komórki krwi.

Przygotowanie do LHC

Aby zapewnić laboratoryjną czystość wyników LHC, przed analizą należy spełnić szereg ważnych zaleceń. Są one ważne, ponieważ naruszenie dowolnego elementu może spowodować konieczność ponownej analizy. BAK nie jest robiony za darmo - średnia cena ogólnej formy terapeutycznej BAC w Rosji wynosi 2500-3000 rubli, co jest całkiem sporo. Dlatego osoba, która zebrała się, aby przeprowadzić analizę, powinna uważnie przeczytać te zalecenia:

  • Analizę podaje się rano na czczo. Nie powinno się jeść po godzinie 18.00 - maksymalnie niesłodzonej herbaty z niesłodzonymi herbatnikami.
  • Dzień przed procedurą analizy nie można jeść dużo słodkich, smażonych, wędzonych, pić alkoholu, palić, narażać ciała na znaczny wysiłek fizyczny.
  • Analiza nie jest wykonywana natychmiast, jeśli pacjent pochodzi z upału i wykazuje oznaki wyczerpania fizycznego.

Uwaga! Aby uniknąć nieporozumień w wynikach LHC, konieczne jest odwiedzenie tego samego laboratorium.

Tabela norm dla biochemicznej analizy krwi u dorosłych z rozszerzoną listą wartości

Rozszyfrowanie wyników LHC online jest niemożliwe bez znajomości norm każdego parametru. Wskaźniki tabeli są rozmieszczone w następujący sposób: po lewej - nazwa parametru, po prawej - norma. Wartości mieszczące się w granicach liczbowych normy będą uważane za normalne. Cokolwiek niższe lub wyższe niż normalnie, oznacza patologię.

Analiza biochemiczna krwi: norma i tabela wyników interpretacji

Co robi biochemiczne badanie krwi

Jednym z najbardziej pouczających i dostępnych badań laboratoryjnych jest biochemia krwi. Metoda pomaga określić stan ludzkich narządów wewnętrznych i zidentyfikować rozwój patologicznych nieprawidłowości we wczesnych stadiach. Ocenę procesów metabolicznych i zapotrzebowania organizmu na określone pierwiastki śladowe określa się również za pomocą analizy biochemicznej.

Biochemiczna analiza krwi ma charakter wysoce informacyjny.

Wskazania do dostarczania analizy biochemicznej krwi

Każde badanie (specjalne lub w celu profilaktyki) rozpoczyna się od dostarczenia biochemicznego badania krwi (BAC).

Częstymi wskazaniami do badania są:

  • patologie wątroby i nerek;
  • nieprawidłowości w normalnym funkcjonowaniu serca (niedokrwienie, niewydolność, atak serca, udar);
  • choroby układu moczowo-płciowego (procesy zapalne o różnej etymologii);
  • patologie endokrynologiczne (cukrzyca, zaburzenia tarczycy);
  • nieprawidłowości w normalnej aktywności przewodu pokarmowego (wrzody lub procesy zapalne w żołądku, jelitach, dwunastnicy, trzustce);
  • zmiany patologiczne w kręgosłupie, stawach i tkankach miękkich (osteochondroza, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalenie stawów, zapalenie kaletki, osteoporoza).

Obowiązkowe jest, aby BAC był przepisywany w czasie ciąży, przed każdą kolejną operacją, z corocznymi badaniami lekarskimi.

Oddaj krew na potrzeby biochemii choroby wieńcowej serca

Co zawiera biochemia?

W zależności od indywidualnej sytuacji analiza obejmuje pewną liczbę komponentów. Dzieje się tak, gdy trzeba ustalić przyczynę naruszenia określonego ciała. W przypadku niejasnego obrazu klinicznego stanu pacjenta lub dokładniejszego zbadania problemu należy wykonać szczegółowy TANK.

Tabela „Główne wskaźniki pełnej analizy biochemicznej krwi”

Celem opracowanej biochemii jest określenie specyficznej choroby i ocena stopnia uszkodzenia sąsiednich narządów przez procesy patologiczne.

Jak przygotować się do badania krwi

Wyniki analizy biochemicznej krwi w dużej mierze zależą od przygotowania do zabiegu.

Aby uniknąć uszkodzenia danych, ważne jest przestrzeganie kilku podstawowych zasad:

  1. Poddanie się materiału biologicznego następuje na pusty żołądek. Nie jeść ani nie pić 8–10 godzin przed użyciem. Jeśli chcesz określić dokładny poziom cukru, nie musisz myć zębów i pić czystej wody bez gazu.
  2. W przeddzień analizy zrezygnuj z fast foodów - tłustych, słonych, wędzonych, pikantnych, a także wyeliminuj odbiór mocnej kawy lub herbaty.
  3. 2-3 dni przed badaniem nie pij alkoholu. I godzinę przed zabiegiem - rzuć palenie.
  4. Co najmniej jeden dzień przed analizą unikaj ciężkiej pracy umysłowej i fizycznej, stresu i nadmiernego napięcia emocjonalnego.
  5. Materiał biologiczny należy przyjmować rano przed wszystkimi zabiegami medycznymi (wstrzyknięcia, przyjmowanie tabletek, kroplomierzy, czynności sprzętowych).
  6. Przyjmowanie leku należy przerwać na 10–14 dni przed oddaniem krwi. Jeśli nie jest to możliwe, ważne jest, aby powiadomić lekarza.

Nie pij herbaty lub kawy przed badaniem.

Jak oddawać krew do biochemii

Osobliwością analizy biochemicznej jest to, że wymaga ona krwi z żyły.

Weź materiał biologiczny w następujący sposób:

  • pacjent siedzi przy stole, mając prawą (lewą) rękę przed sobą na specjalnym wałku;
  • w odległości 4-6 cm powyżej łokcia pielęgniarka mocuje zacisk węża lub gumowy wąż;
  • pacjent zaczyna pracować z pięścią (ściska, rozluźnia), a pielęgniarka w tym czasie określa najbardziej wypełnioną żyłę przez omacywanie;
  • miejsce nakłucia jest traktowane wacikiem z alkoholem i wkładana jest igła;
  • ciągnąc tłok strzykawki, specjalista zbiera niezbędną ilość materiału biologicznego, a pod koniec zabiegu alkohol przeszedł do miejsca wstrzyknięcia;
  • Łokieć musi być zgięty i trzymaj wacik szczelnie przez 3-5 minut.

Procedura pobierania krwi do LHC jest praktycznie bezbolesna i zajmuje nie więcej niż 5 minut. W zależności od obciążenia specjalistów, dekodowanie analizy odbywa się w ciągu 2-3 dni.

Interpretacja wyników i norm

Interpretacja uzyskanych wartości analizy biochemicznej krwi podawana jest pacjentowi w specjalnej postaci. Jest to tabela, w której badane parametry są oznaczone i ich stosunek do wartości normalnych.

Tabela „Standardy analizy biochemicznej krwi z uwzględnieniem płci i wieku pacjenta”

Małe odchylenia od normy są dopuszczalne, jeśli pacjent czuje się dobrze i nie ma żadnych skarg. W przypadku dużych rozbieżności z ustalonymi wartościami możemy mówić o rozwoju zmian patologicznych w danym narządzie (w zależności od markera analizy).

Odpowiedź na pytanie

Jak poprawić biochemiczne badanie krwi?

Poprawa składu krwi przyczynia się do specjalnych procedur i działań:

  • masaż (przywraca krążenie krwi, ustanawia procesy metaboliczne, stymuluje transport tlenu przez wszystkie komórki);
  • ćwiczenia (regularne poranne ćwiczenia, chodzenie na świeżym powietrzu, pływanie);
  • ciepłe kąpiele (nie tylko wywołują ogólny efekt relaksacyjny, ale także pomagają oczyścić krew z toksyn i trucizn;
  • prawidłowe odżywianie (spożywaj więcej warzyw i owoców w surowej, gotowanej i duszonej formie, wyklucz wszystkie tłuszcze, smażone, słone i pikantne);
  • zapomnij o alkoholu i paleniu.

Obserwując określone zasady, w krótkim czasie można oczyścić krew ze szkodliwych substancji, poprawić równowagę wodno-elektrolitową i ustanowić metabolizm.

Użyj więcej warzyw, aby poprawić swoją krew.

Jaka jest różnica między morfologią całkowitą a biochemiczną?

Biochemia krwi jest laboratoryjną metodą diagnostyczną, która pozwala ocenić funkcjonowanie narządów wewnętrznych (nerki, trzustki, żołądka, jelit, wątroby) i określić, które mikroelementy nie są wystarczające do normalnego funkcjonowania konkretnego systemu. Ten rodzaj badania krwi jest szeroko stosowany w endokrynologii, terapii, gastroenterologii, kardiologii, urologii, ginekologii, ponieważ reaguje na hormony (zaburzenia hormonalne), określa ilość cukru w ​​osoczu, wykrywa enzymy wątrobowe.

Analiza kliniczna pokazuje tylko komórki krwi

Kompleksowe biochemiczne badanie krwi jest wystarczająco pouczające. Jest szeroko stosowany w praktyce medycznej, zarówno w celach profilaktycznych, jak i leczniczych.

Metoda laboratoryjna pokazuje stan narządów wewnętrznych, pomaga zidentyfikować przyczynę zaburzeń patologicznych na początkowym etapie rozwoju i określić brak użytecznych substancji w organizmie.

Procedura pobierania krwi trwa nie więcej niż 5 minut, a wyniki można uzyskać już po 2-3 dniach od zabiegu.

Biochemiczne badanie krwi

W ramach analizy biochemicznej krwi lekarze sugerują kompleksowe badania laboratoryjne materiału dostarczonego dla wielu wskaźników, które określają pracę ważnych narządów ludzkich, w tym trzustki, nerek, żółci i wątroby. Pomaga także uzyskać cenne informacje o procesach metabolizmu i metabolizmu, określić aktualne stężenia pierwiastków śladowych we krwi itp.

Analiza ta jest niezbędna do jasnej diagnozy aktualnego stanu ciała, w tym nie tylko pracy narządów, ale także kontroli zachodzących procesów fizycznych i chemicznych. Jest przepisywany w połowie przypadków chodzenia do lekarza z jakąkolwiek chorobą - są to jedne z najpopularniejszych i poszukiwanych testów na świecie.

Kiedy zostanie wyznaczony?

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana w przypadku wszelkich przenoszonych chorób somatycznych lub zakaźnych, chorób związanych z zaburzeniem powyższych narządów, a także dodatkowej kontroli ciała podczas regularnej / wyznaczonej / awaryjnej diagnostyki zdrowia pacjenta.

Jak to się robi?

Proces analizy biochemicznej krwi można podzielić na dwa etapy.

Wydarzenia wstępne

Dwanaście godzin przed analizą konieczne jest całkowite porzucenie jedzenia, herbaty, soku, kawy, alkoholu i mleka, można używać tylko czystej wody. Jeśli korzystasz z którejkolwiek z powyższych list, sama analiza biochemiczna może być niepoprawna.

Pobieranie próbek krwi

Pobieranie próbek do analizy, spędzanie siedzących lub leżących. W tym przypadku mocna opaska uciskowa jest umieszczona nad łokciem, a miejsce przyszłej nakłucia jest dokładnie traktowane środkami antyseptycznymi.

Igła jest wkładana do żyły przy zgięciu łokcia, a specjalista pobiera krew w wymaganej ilości. Zebrany materiał wlewa się do probówki, po czym przesyła do laboratorium biochemicznego.

Podstawowe wyniki badań można uzyskać następnego dnia po oddaniu krwi.

Wskaźniki i normy. Wyniki dekodowania

Analiza biochemiczna pozwala nam poznać następujące parametry i poziomy:

  1. Hemoglobina. Norma dla mężczyzn wynosi od 130 do 160 g / l, dla kobiet od 120 do 150 g. Białko erytrocytów jest bardzo ważne dla organizmu, ponieważ reaguje na transfer tlenu do wszystkich organów ludzkiego ciała. Zmniejszenie jego poziomu wskazuje na niedokrwistość.
  2. Haptoglobina. Składnik wiążący hemoglobinę. Szybkość jego zawartości we krwi jest bardzo zróżnicowana i zależy od fenotypu. Optymalny zakres wynosi od 350 do 1750 miligramów na litr krwi.
  3. Wspólna bilirubina. Pigment krwi, wynik załamania się wielu substancji. Szybkość tego wskaźnika wynosi od 3,4 do 17 mikromoli / litr. Podwyższony poziom zwykle wskazuje na obecność marskości, zapalenia wątroby, anemii, kamieni żółciowych.
  4. Bilirubina bezpośrednia. Normalne wartości tego parametru wynoszą do 7,9 mikromola / litr. Jest to powiązany sprzężony element w całkowitej frakcji. Wysoki poziom składnika prawie zawsze oznacza, że ​​osoba ma żółtaczkę.
  5. Bilirubina pośrednia w postaci wolnej. Normalna wartość jest mniejsza niż 20 mikromoli / litr. Wzrost jego poziomu wskazuje na krwotok w tkance, obecność malarii lub niedokrwistość hemolityczną.
  6. Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie asAT / AST). Naturalny enzym syntetyzowany przez organizm. Norma dla zdrowej osoby wynosi odpowiednio do 31 i 27 jednostek / l dla kobiet i mężczyzn. Wzrost parametru wskazuje na różne choroby serca / wątroby, a także przedawkowanie hormonów / aspiryny.
  7. Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT / ALT). Enzym wątrobowy o minimalnym stężeniu we krwi. Normalne stawki wynoszą odpowiednio do 34 i 45 u / l dla kobiet i mężczyzn. Zwiększenie parametru mówi o chorobach krwi, marskości, problemach sercowo-naczyniowych, zapaleniu wątroby.
  8. Fosfataza alkaliczna. Enzym tkankowy koncentrujący się w kościach i wątrobie. Optymalne stężenie we krwi - od trzydziestu do stu dwudziestu jednostek / litr.
  9. Gamma-glutamylotransferaza (GGT). Ważny enzym, który „żyje” w trzustce i wątrobie. Normalne stężenie wynosi odpowiednio mniej niż 38 i 55 jednostek na litr dla kobiet i mężczyzn. Wzrost tych poziomów wskazuje na problemy z tymi narządami lub nadużywanie alkoholu.
  10. Całkowity cholesterol. Podstawowy lipid jest wprowadzany do organizmu z pokarmem i jest dodatkowo wytwarzany przez wątrobę. Dobra wydajność - od 3,2 do 5,6 mmol na litr krwi.
  11. Lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL). Najbardziej szkodliwe dla organizmu lipidy, znacząco zaburzające pracę naczyń krwionośnych i tworzące się w wysokich stężeniach, blaszki miażdżycowe. Norma dla zdrowej osoby wynosi od półtora do 3,5 mmola na litr badanej krwi.
  12. Neutralne tłuszcze (triglicerydy). Elementy zaangażowane we wszystkie metaboliczne procesy lipidowe. Optymalny „korytarz koncentracji” wynosi od 0,41 do 1,8 mmol / litr.
  13. Glukoza. Ważny element ciała, podstawowy wskaźnik dla diabetyków. W zależności od wieku waha się od 3,33 (niższy próg dla młodzieży) do 6,1 (wyższy próg dla seniorów) mmol / litr. Spadek parametru obserwuje się z naruszeniem wątroby i chorób endokrynologicznych.
  14. Normalne białko. Stężenie krwi dla osoby wynosi od 67 do 84 gramów / litr. Wzrost poziomu wskazuje na obecność stanu zapalnego i zakażenia w organizmie, zmniejszenie problemów z nerkami i wątrobą.
  15. Albumina. Białko krwi w postaci surowicy. Optymalne stężenie wynosi od 35 do 52 gramów / l. Wzrost parametru wskazuje na odwodnienie, zmniejszenie tego samego - problemy z jelitami, wątrobą lub nerkami.
  16. Sód. Elektrolit ten jest zawarty w komórkach i płynie komórkowym, jest odpowiedzialny za metabolizm wody / enzymów, jak również za funkcjonowanie tkanki mięśniowej i układu nerwowego. Optymalna równowaga wynosi od 135 do 145 mmol / l.
  17. Potas. Kolejny ważny wewnątrzkomórkowy elektrolit. Jego normalna zawartość w organizmie wynosi od 3,5 do 5,5 mmol na litr. Zwiększona wydajność wskazuje na niewydolność nerek.
  18. Chlor. Ten pierwiastek utrzymuje równowagę kwasowo-zasadową i wodno-elektrolitową w organizmie, będąc w stanie zjonizowanym. Norma - od 98 do 107 mmol / l.
  19. Mocznik Metabolizm produktu struktur białkowych w organizmie. Optymalna zawartość we krwi - od 2,8 do 7,2 mmol / l.
  20. Kreatynina. Przydatny dla substancji ciała biorącej udział w układowej wymianie energii włókien mięśniowych. Normalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 53-97 µmol / L i 62-115 µmol / L.
  21. Żelazo Składnik ten oddziałuje z hemoglobiną, normalizuje reakcje przenoszenia tlenu, pomaga w syntezie osocza krwi. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 9–30 µmol / L i 11,5–30 µmol / L.
  22. Reaktywne białko w formie C (CRP) jest pierwiastkiem krwi odpowiedzialnym za monitorowanie reakcji uszkodzenia tkanek. Norma dla zdrowej osoby do pięciu mg / litr. Jeśli więcej - znak urazu, zapalenia i obecności w ciele, flory patogennej w postaci grzybów, bakterii lub pasożytów.
  23. Kwas moczowy. Normalne białko metabolitu w organizmie. Optymalne wartości dla kobiet i mężczyzn wynoszą odpowiednio 150–350 µmol / L i 220–420 µmol / L.

Tabela

Poniżej znajduje się tabela z normalnymi wskaźnikami wyników analizy biochemicznej krwi.

Różne laboratoria mogą przeprowadzać biochemiczną analizę krwi zgodnie z doskonałymi podręcznikami metodologicznymi, używać innych jednostek do pomiaru stężeń pierwiastków, więc przy interpretacji wyników samodzielnie należy zwrócić uwagę na to.

Odpowiedzi na pytania: Yevgeny Po

Biochemiczne badanie krwi

Na początku odpowiemy na 3 najbardziej popularne pytania i przystąpimy do rozszyfrowania wyników analizy.

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi jest badaniem laboratoryjnym, które pozwala ocenić aktywność procesów metabolicznych w organizmie i zidentyfikować te lub inne zaburzenia, które wskazują na pewne choroby.

Wyniki analizy biochemicznej krwi umożliwiają określenie dalszego programu poszukiwania diagnostycznego, mającego na celu identyfikację lub wykluczenie ewentualnych patologii.

Zazwyczaj badanie to przeprowadza się na zalecenie lekarza, ale pacjenci mogą samodzielnie przejść tę analizę, zwłaszcza jeśli cierpią na choroby przewlekłe.

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi pozwala wyciągnąć wnioski o następującej naturze:

  • Ocenić pojemność wątroby;
  • Oceń możliwości nerek i ich rezerwy funkcjonalne;
  • Określ, czy uszkodzenie komórek, zwłaszcza mięśnia sercowego, jest ważne dla wczesnego rozpoznania zawału mięśnia sercowego;
  • Czy występują zaburzenia elektrolitowe, które mogą wpływać na prawidłowe funkcjonowanie ważnych narządów;
  • Oceń prawdopodobieństwo miażdżycy i związanych z nią powikłań;
  • Do diagnozowania chorób związanych z zaburzeniami metabolicznymi.

Jak przygotować się do analizy?

Aby uzyskać najbardziej wiarygodne wyniki biochemii krwi, należy przestrzegać szeregu zasad (etap przygotowawczy):

  • W przeddzień badania nie jedz rano jedzenia;
  • Dzień przed oddaniem krwi unikaj intensywnego wysiłku fizycznego, któremu towarzyszy wzrost mleczanu we krwi i innych metabolitów;
  • Wyeliminuj używanie napojów alkoholowych;
  • Unikaj stresu psychicznego, któremu towarzyszy wzrost poziomu adrenaliny z następstwami.

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: norma w tabeli

Normy analizy biochemicznej krwi u dorosłych różnią się w pewnych granicach, których zakres zależy od konkretnego laboratorium. Dlatego wartości referencyjne są zawsze wskazywane w formularzu analizy. To dekodowanie u dorosłych biochemicznego badania krwi i normy w tabeli jest przybliżone (dokładne standardy należy wyjaśnić ze specjalistą, który przeprowadził badanie).

  • Poniżej znajduje się szczegółowy podział wartości analizy i to, co oznacza odchylenie w górę iw dół.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi dla dorosłych

Elektrolity krwi (jonogram)

Najważniejszą wartością diagnostyczną wśród elektrolitów w analizie biochemicznej krwi jest potas, chlor, sód, wapń i gruczoł surowicy. Jonogram jest zalecany dla takich warunków, jak:

  • choroba nerek;
  • choroba serca, zwłaszcza objawiająca się zaburzeniami rytmu;
  • niewydolność nadnerczy;
  • odwodnienie;
  • moczówka prosta;
  • niedokrwistość;
  • choroby zakaźne;
  • osteoporoza;
  • drgawki;
  • kamica moczowa itp.

Ta analiza jest również pokazywana podczas wykonywania:

  • leki moczopędne;
  • glikozoidy nasercowe (leki przepisywane w leczeniu niewydolności serca);
  • leki do leczenia niedokrwistości.

Proteinogram - białko w analizie biochemicznej krwi

Białko w analizie biochemicznej krwi jest bardzo ważnym wskaźnikiem. Może być określona jako białko całkowite i jego poszczególne typy (frakcje) - albumina i globuliny. Podwyższone białko w analizie zazwyczaj wskazuje na takie warunki, jak:

  • odwodnienie;
  • proces zapalny (zwłaszcza ze zwiększonymi globulinami);
  • guzy;
  • urazy pourazowe;
  • trzeci trymestr ciąży;
  • przyjmowanie leków androgennych lub estrogenowych;
  • autoimmunologiczne procesy zapalne.

Jeśli białko w biochemicznym badaniu krwi jest obniżone - wskazuje to na inne stany patologiczne:

  • niewydolność wątroby;
  • upośledzone wchłanianie i wchłanianie substancji w jelitach z jej chorobami;
  • patologia nerek;
  • ciąża (pierwszy i drugi trymestr).

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest głównym wskaźnikiem dny moczanowej (choroby ze zmianami stawów związanymi z odkładaniem się kryształów tego kwasu). Jednak podwyższony poziom kwasu moczowego może występować w innych chorobach:

  • niewydolność nerek;
  • guzy układu krwionośnego;
  • dziedziczne naruszenie wymiany moczu.

Ostateczną diagnozę dny ustala się po badaniu rentgenowskim stawów. W tej chorobie charakterystycznym objawem jest tworzenie się tophi - stożków na dużych palcach stóp lub dłoni.

Niski kwas moczowy wskazuje:

  • limfogranulomatoza;
  • brak spożycia białka z żywności;
  • Zespół Fanconiego (dziedziczna choroba nerek z uszkodzeniem kanalików).

Mocznik

Mocznik odnosi się do produktów metabolizmu azotu, które powstają w wątrobie. Wydalanie odbywa się przez nerki, a ta substancja określa gęstość moczu, ponieważ w stanie przyciągnąć wodę. Poziom mocznika zależy od takich czynników, jak:

  • zachowanie funkcji nerek (podwyższone wskaźniki są charakterystyczne dla niewydolności nerek);
  • obfitość pokarmów białkowych w pożywieniu (jeśli jest ich wiele, wtedy wzrasta stężenie mocznika);
  • wegetarianizm (redukcja mocznika);
  • czynność wątroby (z jej niewydolnością, mocznik we krwi jest zmniejszony);
  • wiek (u dzieci występuje zmniejszenie stężenia mocznika z powodu zwiększonego tworzenia białka);
  • ciąża (obniżenie z powodu podobnego mechanizmu).

Kreatynina w biochemicznym badaniu krwi

Kreatynina w analizie biochemicznej krwi jest dodatkowym wskaźnikiem metabolizmu azotu. Tworzenie się tej substancji zachodzi w mięśniach w wyniku zniszczenia fosforanu kreatyny. Procesowi temu towarzyszy uwolnienie energii niezbędnej do skurczu mięśni.

Kreatynina jest wydalana z organizmu przez nerki - jest filtrowana w kłębuszkach nerkowych i nie jest wchłaniana z powrotem do kanalików. W związku z tym, na podstawie stężenia kreatyniny we krwi, można wyciągnąć wnioski dotyczące adekwatności funkcjonowania nerek, a mianowicie kłębuszków nerkowych, na które najczęściej wpływa kłębuszkowe zapalenie nerek.

Tak więc, nadmiar normy kreatyniny, przede wszystkim, charakteryzuje niewydolność nerek. Ale można to zaobserwować w innych chorobach:

  • gigantyzm i jego różnorodność - akromegalia (wzrost długości kończyn);
  • zespół kompresji mięśni;
  • uszkodzenie radiacyjne;
  • nadczynność tarczycy (nadmierna czynność tarczycy).

Również zwiększenie stężenia kreatyny w organizmie może wskazywać na nadmierne spożycie mięsa i jego produktów w diecie człowieka. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia czerwone mięso może być spożywane tylko 2 razy w tygodniu, a nie więcej.

Jeśli kreatyna jest obniżona poniżej poziomu progowego, oznacza to:

  • dystrofia mięśniowa;
  • poszczenie, skutkujące zmniejszeniem masy mięśniowej;
  • ciąża (wydana na przerost macicy);
  • zaangażowanie w wegetarianizm.

ALT, ALaT - Alaninaminotransferaza

Dekodowanie ALT w biochemicznym badaniu krwi opiera się na fakcie, że enzym ten jest obecny w komórkach i jest uwalniany z nich, gdy są niszczone. ALT bierze udział w tworzeniu aminokwasów.

Maksymalne stężenie tego enzymu jest określane w wątrobie i nerkach, niższe - w mięśniach, sercu i trzustce.

Dlatego wzrost poziomu ALT wskazuje na takie choroby:

  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • marskość wątroby;
  • uraz traumatyczny;
  • obrzęk wątroby;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • myodystrofia;
  • rabdomioliza (rozpad mięśni).

Z wyraźną depresją czynności wątroby aktywność ALT jest krytycznie zmniejszona. Oznaczenie GGT w analizie biochemicznej krwi pomaga potwierdzić rozpoznanie uszkodzenia wątroby. Enzym ten jest także specyficzny dla hepatocytów.

Podwyższone miana CRP (białka C-reaktywnego) w analizie biochemicznej krwi wskazują na zakaźne uszkodzenie wątroby (wirusowe zapalenie wątroby), pomagając ustalić dokładną diagnozę etiologiczną (przyczynową).

AST, ASaT - aminotransferaza asparaginianowa

AST, w przeciwieństwie do ALT, jest enzymem bardziej specyficznym dla uszkodzenia kardiomiocytów. Dlatego wzrost AST w analizie biochemicznej krwi wskazuje na zawał mięśnia sercowego lub inne uszkodzenie serca. Nieco mniej mówi o:

  • zapalenie wątroby;
  • cholestaza;
  • uszkodzenie mięśni;
  • zapalenie trzustki.

Lipidogram (cholesterol i tłuszcze)

Lipidogram to oznaczanie we krwi stężenia tłuszczów (lipidów) i frakcji cholesterolu, które określają stopień miażdżycy. Substancje te przedostają się do organizmu z pożywieniem, a także tworzą się w adipocytach (komórkach tłuszczowych) i hepatocytach (komórkach wątroby).

Fizjologiczne znaczenie tłuszczu i cholesterolu to tworzenie energii niezbędnej do przepływu wszystkich procesów w organizmie. Jednak podwyższony poziom może prowadzić do rozwoju miażdżycy.

Gdy poziom lipidów jest podwyższony w analizie, może to wskazywać na następujące warunki:

  • dziedziczna lipidemia;
  • cukrzyca;
  • niewydolność serca;
  • zapalenie trzustki;
  • otyłość;
  • stan niedoczynności tarczycy;
  • ciąża

Niski poziom lipidów wskazuje:

  • brak odżywiania;
  • naruszenie aktywności absorpcyjnej w jelicie;
  • zwiększona funkcja tarczycy.

Cholesterol w biochemicznej analizie krwi

Przy określaniu poziomu cholesterolu bierze się pod uwagę całkowite stężenie i poziom w składzie lipoprotein, zarówno o niskiej, jak i wysokiej gęstości.

Te pierwsze są miażdżycogenne, a drugie, przeciwnie, mają działanie ochronne na naczynia. Wzrost całkowitego cholesterolu w badaniu krwi obserwuje się, gdy:

  • dziedziczna hipercholesterolemia;
  • miażdżyca;
  • choroba wątroby;
  • choroba nerek;
  • dna;
  • alkoholizm.

Obniżony cholesterol całkowity - wskazuje:

  • wyczerpanie;
  • zaburzenia wchłaniania;
  • oparzenia;
  • ostre infekcje;
  • niewydolność serca.

Bilirubina w biochemicznej analizie krwi

Bilirubina powstaje, gdy hemoglobina i mioglobina są niszczone. Proces ten zachodzi zarówno w wątrobie, jak i śledzionie. Istnieją bilirubiny bezpośrednie i pośrednie.

Bezpośrednio związany z kwasem glukuronowym. Bilirubina pośrednia jest wolna od takiego wiązania, dlatego jest nierozpuszczalna w wodzie. Powstaje początkowo z hemoglobiny i mioglobiny i jest zdolny do niszczenia błon komórkowych jest dobrze rozpuszczony w tłuszczach.

Ten typ bilirubiny działa toksycznie na komórki, jeśli jego stężenie przekracza dopuszczalne wartości. Zwykle musi dostać się do wątroby, gdzie łączy się z kwasem glukuronowym i traci swoje właściwości toksyczne. Następnie związana bilirubina wchodzi do jelita z żółcią i jest wydalana (zarówno z moczem, jak i skałą).

Wzrost całkowitej bilirubiny we krwi prowadzi do pojawienia się widocznej zewnętrznie żółtaczki i wskazuje na uszkodzenie wątroby, zniszczenie czerwonych krwinek, zatrucie, guzy, dziedziczną hiperbilirubinemię, chorobę kamicy żółciowej itp.

Podwyższony poziom bilirubiny bezpośredniej pozwala na określenie bezpośredniego zaangażowania wątroby w proces patologiczny i określenie poziomu uszkodzenia (powyżej wątroby, poniżej lub bezpośrednio z tego narządu). Oznacza to choroby takie jak:

  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • toksyczne zapalenie wątroby;
  • hepatoza ciąży;
  • Zespół rotora (dziedziczne naruszenie metabolizmu bilirubiny);
  • patologia z kompresją przewodów żółciowych.

Amylaza

Istnieją dwie frakcje amylazy:

  • ślina - powstaje w gruczołach ślinowych;
  • trzustka - syntetyzowana w trzustce.

Usuwanie enzymu odbywa się przez nerki. W tym przypadku jest tradycyjnie nazywany diastazą, chociaż jest jedną i tą samą substancją.

Zarówno wzrost poziomu amylazy, jak i jej zmniejszenie mają znaczenie diagnostyczne. Podwyższony poziom amylazy obserwuje się w takich chorobach jak:

  • zapalenie trzustki;
  • ślinotok (u ludzi - świnka);
  • cukrzyca i inne.

Niższe poziomy są zwykle związane z niewydolnością trzustki prowadzącą do zaburzeń trawienia lub z mukowiscydozą.

(Odwiedzono 69 058 razy, dzisiaj 1 wizytę)

Biochemiczne badanie krwi: dekodowanie i standardy u dorosłych i dzieci w tabelach

Biochemiczne badanie krwi to metoda laboratoryjnej diagnostyki ludzkiego ciała, która pomaga ocenić funkcjonowanie różnych narządów wewnętrznych. Takie badanie jest pożądane, aby przeprowadzać raz w roku jako kontrolę prewencyjną.

Koniecznie przeprowadzaj biochemię chorób zakaźnych, zapalnych i somatycznych narządów wewnętrznych. Pozwala także ocenić poziom hormonów, wskaźniki procesu zapalnego i inne parametry związane z chorobami somatycznymi.

Co zawiera obszerny biochemiczny test krwi, jakie wskaźniki wskazują na problemy zdrowotne, dla których biochemia jest potrzebna, jak przygotować się na nią prawidłowo, na pusty żołądek czy nie? Odpowiedzi na wszystkie pytania w tym artykule.

Przygotowanie do porodu: jak przejść z żyły

Istnieją zasady dostarczania badanego materiału. Zapewnia to wiarygodność wyników.

  • Krew do analizy biochemicznej przechodzi na pusty żołądek. W tym przypadku ostatni posiłek może wynosić 8 i lepiej - 12 godzin temu. Dozwolone jest tylko picie czystej wody.
  • Kilka dni przed analizą musisz wykluczyć tłuszcze, smażone i alkohol ze swojej diety. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie można usunąć produktów wymienionych powyżej, należy odroczyć diagnozę laboratoryjną.
  • Co najmniej godzinę przed spożyciem materiału należy powstrzymać się od palenia.
  • Diagnozę przeprowadza się rano, nie później niż o 10 rano.
  • Bezpośrednio przed zabraniem materiał powinien usiąść i odpocząć. Stres fizyczny i emocjonalny może wpływać na wydajność laboratorium.
  • Przyjmowanie leków może wpływać na dokładność wyników. Lekarz powinien zostać poinformowany o przyjmowaniu leków. W niektórych przypadkach badanie zostaje przeniesione na okres, w którym minęły co najmniej dwa tygodnie od zażywania narkotyków.
  • Biochemii nie przepisuje się, jeśli pacjent przeszedł jakiekolwiek zabiegi fizyczne, badanie odbytnicze lub rentgenowskie dzień wcześniej.

Jeśli przeprowadzana jest biochemia w celu monitorowania dynamiki choroby, wówczas taką analizę najlepiej wykonać w tym samym laboratorium w tym samym czasie. Zwiększy to wiarygodność porównywanych wskaźników.

Procedurę przeprowadza laboratorium pielęgniarskie. Pobiera próbki krwi do biochemii z żyły łokciowej, w przypadkach, gdy nie jest to możliwe, ogrodzenie jest pobierane z innych dostępnych żył obwodowych.

Algorytm pobierania próbek krwi (pobierania) do analizy biochemicznej jest następujący:

  1. Nad miejscem wstrzyknięcia zastosowano opaskę uciskową.
  2. Leczenie miejsca nakłucia roztworem antyseptycznym.
  3. Po napełnieniu żyły krwią (pacjent ściska i rozluźnia pięść), do naczynia wprowadza się igłę.
  4. Po zdjęciu uprzęży i ​​zdjęciu igły pacjent powinien przez chwilę trzymać rękę w zgiętej pozycji.

Pamiętaj o przestrzeganiu zasad higieny personelu medycznego. Dotyczy to pracy w jednorazowych rękawiczkach, używania jednorazowych strzykawek i probówek, a także stosowania roztworów antyseptycznych lub wacików nasączonych alkoholem.

Co pokazuje: charakterystyka przedmiotów biochemicznych

Wskaźniki laboratoryjne, które składają się z analizy biochemicznej:

  • glukoza - pozwala ocenić stan wątroby i układu hormonalnego, markera cukrzycy;
  • bilirubina:
    • wspólny - powstały podczas rozpadu hemoglobiny, który charakteryzuje stan wątroby, pęcherzyka żółciowego i układu krwionośnego;
    • bezpośredni - pojawia się we krwi, jeśli wypływ żółci jest zaburzony;
    • pośredni - różnica wartości między dwoma poprzednimi gatunkami;
  • transferaza:
    • Aspartan-AT jest enzymem wątrobowym rozpoznawanym w chorobach wątroby i serca;
    • alanina-AT - enzym wątrobowy, który jest wytwarzany przez zwiększoną śmierć komórek wątroby, serca, układu krążenia;
    • gamma GT - enzym wątrobowy i trzustkowy;
  • fosfataza alkaliczna jest enzymem z różnych tkanek, szczególnie ważnym w kościach i wątrobie;
  • lipidy:
    • cholesterol jest składnikiem żywności, który może być syntetyzowany przez organizm;
    • lipoproteiny o niskiej gęstości mają wysoki poziom cholesterolu, mają działanie miażdżycogenne;
    • triglicerydy - obojętne lipidy;
  • wiewiórki:
    • suma - ilość białka;
    • albumina jest najważniejszym białkiem;
  • wymiana elektrolitu:
    • potas - elektrolit wewnątrzkomórkowy;
    • sód jest głównie elektrolitem zewnątrzkomórkowym;
    • chlor jest głównym elektrolitem, uczestniczy w równowadze wodno-elektrolitowej, określa kwasowość;
  • kreatynina - jest odpowiedzialna za metabolizm energii w mięśniach i niektórych innych tkankach;
  • mocznik jest ostatnią substancją w łańcuchu rozpadu białka;
  • kwas moczowy jest jedną z końcowych substancji rozpadu białka;
  • C-reaktywne białko - wytwarzane, gdy tkanki organizmu są uszkodzone;
  • ferrytyna - bierze udział w tworzeniu krwi, składniku hemoglobiny.

Normalne poziomy u małych dzieci, kobiet i mężczyzn

Korzystając z tych tabel, można rozszyfrować wyniki kompleksowego biochemicznego badania krwi u dorosłych lub dzieci i znaleźć odchylenia od normy, dane są pokazane według wieku i płci.

Odchylenie parametrów analizy biochemicznej krwi od ustalonych standardów może wskazywać na różne patologie.

Możliwe odchylenia wskaźników: co wskazują

  • Glukoza wzrasta u pacjentów z cukrzycą. Wartości zmniejszają się wraz z patologiami endokrynologicznymi i wątrobowymi.
  • Bilirubina rośnie w ciężkich patologiach wątroby, anemii, kamicy żółciowej. Bezpośredni - z żółtaczką. Pośrednie - z malarią, ciężkimi krwotokami, niedokrwistością hemolityczną, której towarzyszy rozpad krwinek czerwonych.

  • Wzrost AST i ALT w patologiach serca i wątroby.
  • Podwyższony poziom gamma-GT wskazuje na patologię wątroby lub nieprawidłowe działanie trzustki. Wskaźniki rosną wraz ze spożyciem alkoholu.
  • Fosfataza alkaliczna rośnie w chorobach wątroby i woreczka żółciowego wraz z transferazą.

    Liczba może się zmniejszyć w przypadku chorób tarczycy, niedokrwistości, niewydolności łożyska podczas ciąży. Podwyższony poziom cholesterolu występuje podczas stresu, jedzenia tłustych pokarmów, ciąży, obecności złych nawyków i zaburzeń metabolicznych.

    Wskaźniki zmniejszają się wraz ze znacznymi oparzeniami, głodem, niedokrwistością, gruźlicą, ciężkimi chorobami wątroby i tarczycy oraz chorobami zakaźnymi.

  • Zwiększone stężenie LDL grozi miażdżycą, zawałem serca, udarem.
  • Wzrost liczby triglicerydów przyczynia się do występowania patologii sercowo-naczyniowych.
  • Całkowite białko jest zmniejszone w przypadku jego zwiększonej eliminacji z organizmu. Może to prowadzić do choroby nerek i wątroby. Zwiększa wartość infekcji.
  • Albumina jest redukowana z tych samych powodów, co białko całkowite. Zwiększa się podczas odwodnienia.
  • Brak równowagi elektrolitowej wskazuje na możliwe patologie i wymaga dodatkowej diagnostyki.
  • Wzrost białka C-reaktywnego w chorobach zakaźnych i nowotworach.
  • Wyniki badania w diagnostyce układu sercowo-naczyniowego

    Analiza biochemiczna w diagnostyce patologii sercowo-naczyniowych służy do potwierdzenia danych diagnostyki fizycznej i instrumentalnej. Pozwala określić ciężkość choroby, a także aktualny stan serca i naczyń krwionośnych.

    Cholesterol i lipidy krwi, transferazy i fosfataza, wskaźniki metabolizmu elektrolitów mają szczególne znaczenie kliniczne w diagnostyce patologii sercowo-naczyniowych.

    Zakłócenie widma lipidowego nie jest definicją jakiejkolwiek choroby sercowo-naczyniowej, ale zwiększa ryzyko jego wystąpienia. Dlatego w przypadku zmiany analiz konieczne jest rozpoczęcie przyjmowania leków i wprowadzenie diety, która skoryguje te wartości.

    Transferazy są markerami tak poważnej patologii jak atak serca. Ich liczba pozwala określić stopień zaawansowania choroby. Pomaga wybrać taktykę dalszej terapii.

    Ponadto wskaźniki te mogą być wyższe niż normalne w ciężkiej niewydolności serca. Zmiana ilościowego składu elektrolitów, w szczególności potasu i sodu, może wpływać na rytm serca.

    Terminowa analiza laboratoryjna pozwala określić diagnozę i określić schemat leczenia. Jeśli to konieczne, często wykonuj wskaźniki kontrolne, należy wziąć pod uwagę, że ilość pobranej krwi nie przekracza dopuszczalnej wartości rocznej.

    Biochemiczne badanie krwi

    Ogólne informacje

    Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, możesz wykryć wiele poważnych chorób na wczesnym etapie, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i wyleczenie ich.

    Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych doznań. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

    Mówiąc o analizie biochemicznej krwi i jej zawartości, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu ciała. Niemniej jednak, starając się niezależnie zrozumieć, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfatyna kreatyny), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik), itp.

    Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i co można dowiedzieć się przeprowadzając, otrzymasz z tego artykułu. Ile ten koszt analizy, ile dni potrzeba, aby uzyskać wyniki, należy sprawdzić bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

    Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

    Zanim oddasz krew, musisz starannie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

    • musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
    • wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (tych ostatnich nie należy pić przez 2-3 dni);
    • Nie palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
    • jeden dzień przed badaniem nie ma potrzeby wykonywania żadnych zabiegów termicznych - aby pójść do sauny, kąpieli, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
    • testy laboratoryjne należy wykonywać rano przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur medycznych;
    • osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium, powinna się trochę uspokoić, usiąść i odetchnąć kilka minut;
    • negatywne to odpowiedź na pytanie, czy przed szczotkowaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę procedurę higieniczną, a także nie pić herbaty i kawy;
    • antybiotyki, leki hormonalne, leki moczopędne itp. nie powinny być przyjmowane przed pobraniem krwi;
    • dwa tygodnie przed badaniem konieczne jest zaprzestanie przyjmowania leków, które wpływają na lipidy krwi, w szczególności na statyny;
    • jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

    Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

    Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być również przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wykonanie testów u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może prawidłowo „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

    Dekodowanie tabeli biochemicznej analizy krwi u dorosłych

    globuliny (α1, α2, γ, β)

    Zatem badanie biochemiczne krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać” dokładnie, które witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebują organizmu. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

    Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wyniki, znacznie łatwiej będzie postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż KLA. Wszakże dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

    Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnej informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia ta analiza jest przeprowadzana częściej.

    W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne monitorowanie prawidłowości morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

    Jako tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, więc analizy biochemiczne są interpretowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu tempo biochemii krwi, a także tempo klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

    Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala na określenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, stosunku leukocytów, zawartości hemoglobiny itp.

    Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny strukturalnego i funkcjonalnego stanu wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i całkowite poziomy białka. W razie potrzeby przeprowadza się testy wątroby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

    Cholinesteraza ma na celu zdiagnozowanie ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

    Poziom cukru we krwi jest określony do oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwa testu poziomu cukru we krwi jest dostępna bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Jak oznaczany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

    Szybkość CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

    Wynik MID w badaniu krwi jest określony przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, niedokrwistości itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

    MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

    MPV to średnia wartość zmierzonej objętości płytek krwi.

    Lipidogram umożliwia określenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

    Szybkość elektrolitów krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

    Seromukoid to część białek osocza, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna zostanie zdegradowana, uszkodzona lub uszkodzona, seromukoidy dostaną się do osocza krwi. Dlatego też seromukoidy są determinowane do przewidywania rozwoju gruźlicy.

    LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem zaangażowanym w utlenianie glukozy i wytwarzanie kwasu mlekowego.

    Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy.

    Określenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u dorosłego i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrego zakażenia pasożytniczego lub bakteryjnego, procesów zapalnych, nowotworów.

    Analizę ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadza się w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

    Badanie krwi na ASO jest ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcowym.

    Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się kolejne kontrole (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Pokazuje tempo biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela podaje również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w złożonym i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odczytać pełną morfologię krwi i jak odczytać dane analizy biochemicznej.

    Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma u dzieci wszystkich wskaźników.

    W medycynie weterynaryjnej istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - skład biochemiczny krwi zwierzęcej jest wskazany w odpowiednich tabelach.

    Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

    Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

    Białko oznacza wiele w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

    Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, reszty lipidowe i węglowodany.

    W ciekłej części krwi znajduje się około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

    Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję.

    Jeśli przeprowadzone białko wskazuje, że występuje spadek całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

    • z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
    • jeśli występuje zwiększone wydalanie białka w moczu - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
    • jeśli osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi okresami;
    • w przypadku poważnych oparzeń;
    • z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękem osierdziowym, wodobrzuszem;
    • z rozwojem nowotworów złośliwych;
    • jeśli tworzenie białek jest zaburzone - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
    • przy zmniejszeniu wchłaniania substancji - na zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.;
    • po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

    Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest różna.

    Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli chodzi o ciągłe wymioty, z cholery.

    Bezwzględny wzrost białka odnotowuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

    Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

    Po co zmieniać stężenia frakcji białkowych?

    Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

    Standardowa bioanaliza krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza, w której ten wskaźnik jest zdefiniowany.

    Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

    Poziom albuminy:

    • jeśli utrata płynu występuje podczas chorób zakaźnych;
    • z oparzeniami.

    Glob-globuliny:

    • w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
    • z ropnymi zapaleniami w ostrej postaci;
    • na oparzenia podczas okresu rekonwalescencji;
    • zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

    Glob-globuliny:

    • z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
    • z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
    • z zespołem nerczycowym;
    • z niedoczynnością tarczycy.

    Globuliny gamma wzrosły we krwi:

    • infekcje wirusowe i bakteryjne;
    • w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
    • z alergiami;
    • z oparzeniami;
    • z inwazją robaków.

    Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

    • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
    • obrzęk płuc;
    • podczas ciąży;
    • z chorobami wątroby;
    • z krwawieniem;
    • w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
    • z nowotworami złośliwymi.

    Metabolizm azotu

    W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobnie nastąpi naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywany jest amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

    Mocznik (mocznik)

    Powody wzrostu:

    • kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
    • nephrosclerosis;
    • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
    • zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
    • nadciśnienie;
    • syndrom zderzenia;
    • policystyczna lub gruźlica;
    • niewydolność nerek.

    Przyczyny spadku:

    • zwiększona wydajność moczu;
    • podawanie glukozy;
    • niewydolność wątroby;
    • hemodializa;
    • redukcja procesów metabolicznych;
    • post;
    • niedoczynność tarczycy.

    Kreatynina

    Powody wzrostu:

    • niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
    • zdekompensowana cukrzyca;
    • nadczynność tarczycy;
    • akromegalia;
    • niedrożność jelit;
    • degeneracja mięśni;
    • oparzenia.

    Kwas moczowy

    Powody wzrostu:

    • białaczka;
    • dna;
    • niedobór witaminy B-12;
    • ostre choroby zakaźne;
    • Choroba Vacaise;
    • choroba wątroby;
    • ciężka cukrzyca;
    • patologie skóry;
    • zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

    Glukoza

    Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby, a następnie jej wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

    Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

    Hipoglikemia

    • z przedłużonym postem;
    • w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
    • niedoczynność tarczycy;
    • w przewlekłych patologiach wątroby;
    • w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
    • w niedoczynności przysadki;
    • w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, przyjmowanych doustnie;
    • z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniem mózgu, insuloma, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sarkoidozą.

    Hiperglikemia

    • z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
    • z nadczynnością tarczycy;
    • w przypadku rozwoju guza przysadki;
    • z rozwojem guzów kory nadnerczy;
    • z guzem chromochłonnym;
    • u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
    • z padaczką;
    • za urazy i guzy mózgu;
    • z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
    • jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

    Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

    Specyficzne barwione białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Po zakończeniu erytrocytów w śledzionie reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, która jest nazywana pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje jej szybkie skojarzenie z albuminą krwi, nie występuje zatrucie organizmu.

    Jednocześnie ludzie, którzy cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, nie występują, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcane w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich dekodowanie może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

    Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz plamy na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilinę i plami kał.

    Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

    Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

    • Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węża, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
    • Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które uderzają w chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
    • Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

    Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, muszą być pilnie leczone.

    Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn oraz jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

    Wskaźniki metabolizmu lipidów lub cholesterolu

    Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

    Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

    • triglicerydy (to znaczy triglicerydy to tłuszcze obojętne);
    • cholesterol całkowity i jego frakcje;
    • fosfolipidy.

    Lipidy krwi są zdefiniowane jako takie związki:

    • chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
    • HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, „dobry” cholesterol);
    • LDL (VLP, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
    • VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

    Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Gdy analizowany jest cholesterol, zapis zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, LDL.

    Przy oddawaniu krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli jadł tłuste potrawy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak przejść test krwi na cholesterol. Aby obniżyć wydajność, lekarz zaleci odpowiedni schemat leczenia

    Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

    Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

    Całkowity cholesterol jest zmniejszony, jeśli są:

    • marskość wątroby;
    • złośliwe guzy wątroby;
    • reumatoidalne zapalenie stawów;
    • post;
    • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
    • POChP;
    • naruszenie absorpcji substancji.

    Triglicerydy zwiększają się, jeśli są:

    • alkoholowa marskość wątroby;
    • wirusowe zapalenie wątroby;
    • alkoholizm;
    • marskość żółciowa;
    • choroba kamicy żółciowej;
    • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
    • przewlekła niewydolność nerek;
    • nadciśnienie;
    • IHD, zawał mięśnia sercowego;
    • cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
    • zakrzepica mózgowa;
    • ciąża;
    • dna;
    • Zespół Downa;
    • ostra przerywana porfiria.

    Triglicerydy zmniejszają się, jeśli są:

    • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
    • POChP;
    • naruszenie absorpcji substancji;
    • niedożywienie

    Zawartość cholesterolu we krwi:

    • przy 5,2-6,5 mmol / l, odnotowuje się niewielki wzrost poziomu cholesterolu, jednakże istnieje już ryzyko miażdżycy;
    • przy 6,5-8,0 mmol / l, odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można regulować dietą;
    • 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, dla których leczenie jest konieczne, jego schemat, aby obniżyć poziom cholesterolu, określa lekarz.

    W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest prekursorem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

    Enzymy krwi

    Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

    Główne enzymy krwi:

    • aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
    • aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
    • gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
    • fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
    • kinaza kreatynowa (CK);
    • alfa amylaza.

    Substancje te zawarte są w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

    Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

    Enzymy odpowiedzialne za transfer asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. W związku z tym, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia dowolnego narządu. Jak zmniejszyć aktywność AlAT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

    Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

    • 1,5-5 razy - łatwo;
    • 6-10 razy - średnia;
    • 10 razy lub więcej - wysoka.

    Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

    • zawał mięśnia sercowego (notuje się więcej ALT);
    • ostre wirusowe zapalenie wątroby (notuje się więcej AST);
    • nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
    • toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
    • syndrom upadku

    Alkaliczna fosfataza (ALP)

    Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę fosfatazy alkalicznej.

    Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

    • szpiczak;
    • mięsak osteogenny;
    • limfogranulomatoza;
    • zapalenie wątroby;
    • przerzuty do kości;
    • uszkodzenie wątroby lekami i toksycznością;
    • proces gojenia złamań;
    • osteomalacja, osteoporoza;
    • zakażenie wirusem cytomegalii.

    Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

    Przy omawianiu GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolicznym tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

    Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Enzym gamma-glutamylotransferaza jest również zwiększony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Dokładniej o tym, GGT - co to jest, powie ekspert, który rozszyfrowuje wyniki analiz. Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez przeprowadzenie dodatkowych badań.

    Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatyny)

    Przy ocenie CK krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a w mózgu jest mniejsza ilość. Jeśli nastąpi wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

    Enzym ten bierze udział w konwersji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zidentyfikowane zostaną trzy podtypy QC:

    • MM - w tkance mięśniowej;
    • MV - w mięśniu sercowym;
    • BB - w mózgu.

    Jeśli kinaza kreatynowa jest zwiększona we krwi, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej organów. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

    MM Kinaza kreatynowa

    • zapalenie mięśni;
    • przedłużony zespół zmiażdżenia;
    • myasthenia gravis;
    • gangrena;
    • stwardnienie zanikowe boczne;
    • Zespół Guillain-Barre.

    Kinaza kreatyny MV

    • ostry zawał mięśnia sercowego;
    • niedoczynność tarczycy;
    • zapalenie mięśnia sercowego;
    • przedłużone stosowanie prednizonu.

    Kinaza kreatynowa VV

    • zapalenie mózgu;
    • długotrwałe leczenie schizofrenii.

    Alfa amylaza

    Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) występuje w ślinie i trzustce. Kiedy transkrypcja jest przeprowadzana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na podnoszenie, jak i obniżanie tego wskaźnika.

    Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważono:

    • ostre zapalenie trzustki;
    • rak trzustki;
    • epidemiczne zapalenie przyusznic;
    • wirusowe zapalenie wątroby;
    • ostra niewydolność nerek;
    • długie przyjmowanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

    Alfa-amylaza ulega zmniejszeniu, jeśli zostanie to odnotowane:

    • zawał mięśnia sercowego;
    • tyreotoksykoza;
    • toksykoza podczas ciąży;
    • całkowita martwica trzustki.

    Elektrolity krwi - co to jest?

    Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można wykonać żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w trakcie której określany jest kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

    Potas

    Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

    Jego główną funkcją jest prowadzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że osoba może doświadczyć upośledzonej funkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym poziom potasu jest podwyższony, hipokaliemia jest obniżona.

    Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów ciała:

    • zaburzenia rytmu serca (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
    • naruszenie wrażliwości;
    • spadek ciśnienia krwi;
    • zmniejszenie częstości tętna;
    • zaburzenie świadomości.

    Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrasta do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

    Jeśli badanie biochemiczne daje wyniki na poziomie potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

    • nudności i wymioty;
    • duszność;
    • osłabienie mięśni;
    • niewydolność serca;
    • mimowolny wypływ moczu i kału.

    Sód

    Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód jest w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

    Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron - hormon kory nadnerczy.

    Hiperatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i drgań, skurczów i śpiączki.

    Guma do żucia

    Revmoproby - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm można przeprowadzać niezależnie, jak również w ramach badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby należy przeprowadzić, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

    Wnioski

    Zatem ogólny, kompleksowy test biochemiczny krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Ważne jest dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby pamiętać, że każde laboratorium używa specjalnego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu wydanym przez instytucję medyczną standardy są oznaczone w celu prawidłowego odczytania wyników próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić uzyskane wyniki.

    Wielu jest zainteresowanych: formularzem badania krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli jest zakażone HIV. Analiza F50 jest przeprowadzana zarówno w przypadku podejrzenia HIV, jak i zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Dla takiego badania warto również odpowiednio przygotować.