logo

Fosfataza alkaliczna we krwi ulega zwiększeniu lub zmniejszeniu: przyczyny, jaką rolę odgrywa w diagnostyce chorób serca

Fosfataza alkaliczna to zbiór enzymów występujących głównie w kościach i wątrobie. Małe ilości są obecne w jelicie, łożysku i nerkach.

Czasami po biochemicznym badaniu krwi (biochemii) okazuje się, że fosfataza alkaliczna w organizmie jest zwiększona lub zmniejszona - jakie mogą być przyczyny jej wzrostu lub stanu, gdy jest poniżej normy?

Co to jest, wydajność jest normalna

Jak sama nazwa wskazuje, enzym jest bardzo aktywny w środowisku alkalicznym (pH 10) i nie jest aktywny we krwi. Wskaźnik służy do diagnozowania chorób kości, wątroby, do wykrywania niektórych chorób serca (niewydolność serca, tachykardia).

Gdy wątroba, woreczek żółciowy lub jego przewody nie działają prawidłowo lub są zablokowane, enzym ten nie jest wydalany z organizmu, ale jest uwalniany do krwiobiegu. Dlatego fosfataza alkaliczna jest miarą integralności układu wątrobowo-żółciowego, wątroby i kości.

U mężczyzn

U kobiet

U dzieci, dorosłych i osób starszych

Ogólnie optymalne wartości dla dzieci i dorosłych wyglądają tak:

Zmiany najczęściej wskazują na problemy z wątrobą, woreczkiem żółciowym, kościami lub wskazują na niedożywienie, obrzęk lub ciężką infekcję, a także są markerami chorób serca.

Zmiany są czasem konsekwencją przyjmowania niektórych leków - estrogenu, metylotestosteronu, środków antykoncepcyjnych, fenotiazyn, erytromycyny, doustnych środków hipoglikemicznych.

Wysoki poziom: co mówi wzrost

Wzrost fosfatazy alkalicznej może być spowodowany przeciążeniem lub niedrożnością dróg żółciowych, zjawisko to występuje w wątrobie i przewodach prowadzących do pęcherzyka żółciowego lub w kanale prowadzącym z pęcherzyka żółciowego przez trzustkę, a następnie do dwunastnicy.

Wymieniamy najbardziej prawdopodobne przyczyny wzrostu związanego z chorobą wątroby:

  • Cholestaza;
  • Stałe stosowanie antykoncepcji;
  • Obturacyjne zapalenie trzustki;
  • Wirusowe zapalenie wątroby typu C;
  • Stłuszczenie wątroby;
  • Mononukleoza;
  • Zakażenie wirusem cytomegalii;
  • Bakterie, wirusy, gruźlica;
  • Nowotwory złośliwe.

Wzrost fosfatazy alkalicznej wskazuje na problemy kostne, takie jak krzywica, nowotwory, choroba Pageta, zwiększone poziomy hormonów kontrolujących wzrost kości (hormon przytarczyc). Podwyższenie enzymu może być spowodowane gojeniem złamań, akromegalią, zwłóknieniem szpiku, białaczką, a rzadko szpiczakiem.

Najbardziej prawdopodobnymi przyczynami wzrostu chorób kości i hormonów są:

  • Choroba Pageta;
  • Półpasiec;
  • Nadczynność tarczycy;
  • Nadmierna aktywność przytarczyc (pierwotna nadczynność przytarczyc, wtórna nadczynność przytarczyc, osteomalacja, zespół złego wchłaniania);
  • Krzywica - niedobór witaminy D;
  • Mięsak osteogenny - bardzo wysokie stężenia enzymu mówią o osteogennym raku kości;
  • Nadczynność nadnerczy.

Fosfataza alkaliczna wzrasta w innych chorobach niezwiązanych z wątrobą i kośćmi:

  • Amylidoza;
  • Granulacja dotkniętej tkanki;
  • Zapalenie przewodu pokarmowego (choroba Crohna, nadżerka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
  • Zakażenia ogólnoustrojowe (sepsa);
  • Sarkoidoza;
  • Rak nerki;
  • Zespół Gilberta;
  • Reumatoidalne zapalenie stawów;
  • Długotrwałe spożywanie alkoholu (w przewlekłym alkoholizmie wzrasta stężenie bilirubiny i ESR);
  • Niektóre rodzaje nowotworów, takie jak chłoniak Hodgkina, złośliwe nowotwory ginekologiczne.

Najczęściej, na tle wzrostu fosfatazy i obecności chorób wątroby, obserwuje się takie zmiany - zmniejszenie stężenia albuminy i białka całkowitego, niskie stężenie mocznika we krwi, niskie stężenie glukozy, wysoki poziom cholesterolu i trójglicerydów. W obecności chorób kości: zwiększony poziom markerów zapalnych (globulin i immunoglobulin), zwiększony ESR.

Podwyższone wartości w chorobach układu krążenia

Jeśli zwiększa się fosfataza alkaliczna, najczęściej wskazuje to:

  • Przewlekła niewydolność serca;
  • Ostre uszkodzenie tkanki serca lub płuc.

Zastoinowa niewydolność serca może powodować ostrą niewydolność wątroby. Zespół niskiego rzutu serca z późniejszym spadkiem przepływu krwi w wątrobie jest głównym czynnikiem i przyczyną chorób wątroby.

W warunkach ostrej niewydolności wątroby z powodu zastoinowej niewydolności serca objawy kliniczne tej ostatniej mogą być nieobecne, co wymaga odpowiedniego podejścia diagnostycznego. Na tle ciężkiej niewydolności serca krew z serca dostaje się do żyły głównej dolnej, co zwiększa ciśnienie nie tylko w niej, ale także w żyłach wątrobowych.

Płyn może gromadzić się w jamie brzusznej, w którym to przypadku rozwija się zaburzenie zwane wodobrzuszem. Śledziona również ma tendencję do wzrostu. Jeśli przekrwienie jest ciężkie i przewlekłe, rozwija się marskość wątroby.

Najczęściej przeciążenie wątroby występuje u osób z niewydolnością serca. W takim przypadku pacjent musi przejść badanie krwi w celu uzyskania profilu rozszerzonego, aby określić, jak dobrze funkcjonuje wątroba i ocenić krzepliwość krwi.

Zastoinowa wątroba jest ważna do rozpoznania we wczesnych stadiach, ponieważ wskazuje na nasilenie choroby serca występującej na jej tle.

W diagnozie badanie krwi wykazuje nieprawidłowo wysoki poziom fosfatazy alkalicznej, zwiększony ESR, całkowite frakcje białka i białka są zmniejszone, zmiany w stężeniu sodu i potasu, podwyższona bilirubina, zwiększona aminotransferaza asparaginianowa (enzym endogenny) lub aminotransferaza alaninowa.

Choroba Pageta jest zlokalizowanym zaburzeniem kości, które zaczyna się od nadmiernej resorpcji kości ze wzrostem tej drugiej. Oznacza to, że kości utrudniają normalny proces recyklingu ciała, w którym nowa kość stopniowo zastępuje starą. Z czasem choroba może powodować deformację i łamliwość kości.

W ciężkich przypadkach choroby Pageta, naczynia krwionośne wewnątrz kości mogą być uszkodzone. Oznacza to, że serce musi ciężej pracować, aby pompować krew w całym ciele.

Czasami serce nie jest w stanie wypompować jego wystarczającej ilości, aby zaspokoić potrzeby organizmu, więc niewydolność serca rozwija się w kontekście choroby Pageta.

Niewydolność serca w obliczu choroby Pageta jest leczona kombinacją leków mających na celu zmniejszenie obciążenia serca, pomagając mu pracować bardziej wydajnie. W niektórych przypadkach wskazana jest operacja w celu wymiany uszkodzonej zastawki serca.

Pacjenci z chorobą Pageta mają złogi wapnia w naczyniach krwionośnych i zastawkach serca. Problemy te są spowodowane wzrostem stężenia wapnia w organizmie w wyniku zniszczenia tkanki kostnej.

Podczas diagnozowania choroby badanie krwi ujawni znaczący wzrost poziomu fosfatazy, podwyższony poziom mocznika we krwi, zwiększone stężenia telopeptydów (C i T).

Zwiększoną aktywność fosfatazy alkalicznej obserwuje się w olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic. Tacy pacjenci mają zwiększone ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic często poprzedza udar i atak serca.

Warunek ten należy zdiagnozować na wczesnym etapie, aby wykluczyć nawroty (w tym rozwój tętniaka aorty, zastoinowej niewydolności serca, rozwarstwienia aorty). Podczas diagnozowania choroby badanie krwi ujawni znaczący wzrost ESR, zwiększonego białka C-reaktywnego.

Niskie wartości, co oznacza spadek

Zmniejszone stężenie fosfatazy jest spowodowane stanami związanymi z zaburzeniami trawienia, chorobami jelita cienkiego lub niedoborami żywieniowymi w diecie.

Najbardziej prawdopodobne przyczyny zmniejszenia fosfatazy alkalicznej:

  • Niedobór cynku, witaminy C (szkorbut), kwasu foliowego, witaminy B6;
  • Niedoczynność tarczycy;
  • Nadmiar witaminy D;
  • Niski fosfor (hipofosfatazja);
  • Celiakia;
  • Niedożywienie z niską asymilacją białka (w tym niski poziom kwasu żołądkowego / hipochlorhydrii);
  • Zaburzenia przytarczyc;
  • Menopauza;
  • Okres darowizny;
  • Niedokrwistość złośliwa;
  • Podczas ciąży aktywność fosfatazy alkalicznej może się zmniejszyć z powodu niewystarczającego rozwoju łożyska.

Choroby serca i naczyń krwionośnych o zmniejszonej zawartości

Niskie stężenia mogą wskazywać na tachykardię i choroby naczyń krwionośnych, które rozwijają się w wyniku niedoczynności tarczycy. Nawet postać subkliniczna, której objawy jeszcze się nie rozwinęły, może powodować wzrost stężenia cholesterolu i zmniejszać funkcję pompowania serca. Niedoczynność tarczycy może prowadzić do powiększenia serca i niewydolności serca.

W diagnostyce choroby, wraz z niską fosfatazą alkaliczną, poziom cholesterolu będzie wysoki, a hormony tarczycy (T3, T4, TSH) zostaną obniżone.

Na tle spadku fosfatazy często rozwija się niedokrwistość, powodując zmniejszenie ogólnoustrojowego oporu naczyniowego, co prowadzi do niskiej lepkości krwi i gwałtownego spadku ciśnienia krwi.

Zmniejszenie oporności powoduje aktywację baroreceptorów (receptorów sensorycznych), z których sygnały wchodzą do centralnego układu nerwowego, aktywując układ renina-angiotensyna (układ hormonalny, który reguluje ciśnienie krwi), powodując tachykardię, zwężenie naczyń, zmniejszony przepływ krwi przez nerki i szybkość filtracji kłębuszkowej.

Prowadzi to do poszerzenia lewej komory (ekspansji komór) i przerostu (bolesne powiększenie), efektem końcowym jest zaostrzenie przewlekłej niewydolności serca. Podczas diagnozowania choroby poziom fosfatazy alkalicznej będzie niski, podwyższony poziom to białko C-reaktywne, zawartość mocznika we krwi.

Wysoki poziom fosfatazy zwykle oznacza, że ​​uszkodzenie wątroby występuje w organizmie lub wskazuje na stan, który powoduje zwiększoną aktywność komórek kostnych.

Umiarkowanie podwyższone wartości mogą wynikać z chłoniaka Hodgkina, zastoinowej niewydolności serca, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i pewnych zakażeń bakteryjnych.

Niskie poziomy są tymczasowo obserwowane po transfuzji krwi lub pomostowaniu serca. Niedobór cynku może prowadzić do ich zmniejszenia, niedożywienia lub niedoboru białka, choroba Wilsona może być również przyczyną obniżonej fosfatazy.

Wyniki analizy są zwykle oceniane wraz z innymi testami, często wskaźnik ten jest wskaźnikiem obecności guza w organizmie.

Co ma fosfatazę alkaliczną we krwi

Dość często wskaźnik fosfatazy alkalicznej jest ignorowany. Podczas dostarczania biochemicznego badania krwi enzym ten jest po prostu rzadko badany, dając pierwszeństwo bardziej znaczącym wskaźnikom, na przykład całkowitemu białku, bilirubinie, mocznikowi. Jednak zawartość fosfatazy alkalicznej we krwi, norma dla zdrowych ludzi musi wiedzieć. Istnieje kilka enzymów z tej grupy, są to specyficzne markery uszkodzeń.

Czym jest fosfataza alkaliczna

Nie można zignorować takiego wskaźnika jak fosfataza alkaliczna. Enzym ten, a dokładniej ich grupa, jest obecny w różnych narządach, więc można go nazwać swoistym markerem, którego zmiana wskazuje położenie zmiany.

Istnieją takie rodzaje enzymów, w zależności od tkanki lub narządu ich umieszczenia:

Na podstawie analizy biochemicznej krwi można zobaczyć takie litery wskazujące na fosfatazę alkaliczną: ALP lub fosfatazę alkaliczną. Jeśli zdefiniowano ALPL, jest to postać niespecyficzna, która głównie wykazuje aktywność w wątrobie, kościach i nerkach. Redukcja ALPI - jelitowa, ALPP - łożyska. Ale te izoformy są oddzielnie określane tylko w momencie diagnozy.

Zwykle we krwi przeważa enzym pochodzenia kości i wątroby. Przy prostej analizie biochemicznej fosfataza alkaliczna odnosi się do całkowitej liczby wszystkich izoform.

Istnieje również kwaśna fosfataza, która u mężczyzn służy jako marker nowotworów prostaty - PSA lub antygen specyficzny dla prostaty. Jest to całkowicie inny enzym, niezwiązany z fosfatazą alkaliczną i nie należy go mylić.

Funkcje i miejsce w ciele

Funkcją fosfatazy alkalicznej jest wymiana fosforu i wapnia w środowisku alkalicznym (optymalne pH 10). Znajduje się na błonach komórkowych i przetwarza fosforany - dokonuje hydrolizy, w wyniku której fosfor dostaje się do tkanki, powstają fosfolipidy - składniki strukturalne błon biologicznych.

Pomimo kilku izoform fosfatazy alkalicznej stan układu kostnego, wątroby i dróg żółciowych charakteryzuje się stężeniami krwi.

Kość

Fosfataza alkaliczna jest odpowiedzialna za metabolizm wapnia. Na powierzchni osteoblastów - komórek kości - dokonuje hydrolizy, dostarczając w ten sposób tkankom minerałów i fosforanów. Aktywność fosforanów zasadowych we krwi może skakać, gdy wystąpi wyraźny wzrost lub regeneracja układu kostnego. Dlatego dzieci mają podwyższone wartości enzymów.

Wątrobowy

Frakcja w wątrobie jest zlokalizowana w drogach żółciowych w pobliżu żył centralnych i wrotnych. Jak wszędzie, rozkłada kwasy organiczne, wytwarzając pozostałości fosforu. Bierze udział w syntezie żółci.

Jelit

Ta izoforma enzymu ALPI jest wytwarzana przez enterocyty do światła jelita. Ta frakcja zwykle nie jest wystarczająca, tylko przy obfitym spożyciu pokarmu u osób z pierwszą i trzecią grupą krwi, a jej wzrostowi towarzyszy biegunka.

Nerek

Prawie nie ma w nim krwi, prawie wszystkie są wydalane z moczem, z wyjątkiem stanu patologii nerek.

Neutrofilny

Neutrofile zawierają również fosfatazę alkaliczną, ale jej charakter nie jest całkowicie jasny. Znacznie zwiększona liczba neutrofili z białaczką limfocytową, mononukleoza.

Łożysko

Ta postać fosfatazy alkalicznej może być przypisana zarówno do normalnych składników krwi, jak i enzymów nowotworowych. U kobiet wygląd tej frakcji jest związany z ciążą. Zaczyna przenikać do krwi po 12 tygodniach ciąży od 1 do 40 U / l.

Wraz z przebiegiem ciąży zwiększa się łożyska alkalicznej fosfatazy, a wzrost ten można ocenić na podstawie żywotności rozwoju łożyska. W przypadku zmniejszenia łożyskowej fosfatazy alkalicznej u kobiety w ciąży, można założyć niewydolność łożyska. Nastąpił spadek fosfatazy alkalicznej przy:

  • stan przedrzucawkowy;
  • zaburzenia metaboliczne wapnia, magnezu, fosforu;
  • zagrożone poronienie.

U kobiet niebędących w ciąży i mężczyzn ten enzym wskazuje na proces onkologiczny.

Guz

Istnieją 3 izoformy guza:

  • łożysko lub izoenzym Regan;
  • forma Nagao w kształcie jąder, podobna do łożyska;
  • germinal intestinal, casahara.

Enzymy te są „wskaźnikami” raka w organizmie. Chociaż fosfataza łożyskowa jest obecna we krwi po 12 tygodniach ciąży, jest normalna. Jednak u kobiet i mężczyzn niebędących w ciąży pojawienie się izoenzymów nowotworowych może być charakterystyczne dla raka płuc, wątrobiaka, trzustki, komórki nerkowej, nasieniaka, żołądka, jajników.

Normy SchF

Stężenie fosfatazy alkalicznej koreluje z wiekiem i płcią. Dziecko jest 2 razy wyższe niż u dorosłych z powodu aktywnej osteogenezy. Osoby starsze są zdominowane przez procesy niszczenia kości związane ze zmianami szybkości fosfatazy alkalicznej.

U mężczyzn

U mężczyzn wskaźnik fosfatazy alkalicznej we krwi zmienia się z wiekiem. Te przegrupowania wynikają z różnych szybkości syntezy lub lizy tkanki kostnej u osoby dorosłej.

Tabela 1. Normy fosfatyny alkalicznej u mężczyzn według wieku.

U kobiet

We krwi kobiet wskaźnik fosfatazy alkalicznej jest o około 10 IU niższy niż u mężczyzn.

Tabela 2. Normy fosfatazy alkalicznej u kobiet według wieku.

Podczas ciąży

Podczas ciąży poziom fosfatazy alkalicznej może dynamicznie zmieniać się zarówno z powodu frakcji wątrobowej, jak i frakcji łożyska.

U dzieci i młodzieży

Standardy fosfatazy alkalicznej u dzieci są nieco wyższe niż u dorosłych. Przyczyny tego są omówione powyżej.

Tabela 3. Normy fosfatazy alkalicznej u dzieci według wieku.

Ważne jest, aby pamiętać, że normalne wartości zależą od odczynników i urządzeń, z którymi enzym fosfatazy jest badany!

W laboratorium standardy INVITRO dla fosforanów alkalicznych różnią się nieco od systemów testowych w HELIX.

Tabela 4. Porównanie wartości referencyjnych fosfatazy alkalicznej w invitro i helisie.

Przyczyny zwiększonej fosfatazy alkalicznej we krwi

Ze względu na procesy fizjologiczne, wzrost poziomu aktywności enzymów występuje w następujących warunkach:

  • ciąża po 12 tygodniach;
  • dzieci w okresie aktywnego wzrostu szkieletu;
  • gojenie złamań kości;
  • menopauza;
  • przyjmowanie połączonych środków antykoncepcyjnych;
  • brak wapnia w żywności.

Zwiększona fosfataza alkaliczna we krwi jest realizowana przez zastój w drogach żółciowych. Dzieje się tak w przypadku mechanicznej niedrożności odpływu żółci. W przypadku pokonania hepatocytów - komórek wątroby, wzrost enzymu nie będzie tak wyraźny lub może być całkowicie nieobecny.

Jeśli występuje niedrożność dróg żółciowych poza wątrobą, wskaźnik fosfatazy alkalicznej wzrasta ponad 10 razy, podczas gdy obturacja wewnątrzwątrobowa nie prowadzi do tak wyraźnego skoku w fosfatazy alkalicznej - 2-3 razy.

W patologiach wątroby obserwuje się wzrost fosfatazy alkalicznej:

  • choroba kamicy żółciowej (ICD);
  • zapalenie dróg żółciowych;
  • zapalenie pęcherzyka żółciowego;
  • guzy dróg żółciowych;
  • nowotwór głowy trzustki;
  • zapalenie wątroby o dowolnej etiologii z oznakami stagnacji żółci;
  • marskość i rak;
  • łagodne i złośliwe nowotwory, przerzuty;
  • mononukleoza zakaźna;
  • niewydolność wątroby z cholestazą.

Jeśli rozwiną się choroby szkieletu fosfatazy alkalicznej wzrosły. Dzieje się tak w nozologii:

  • osteoporoza;
  • złamanie, uraz;
  • limfogranulomatoza ze zmianami kości;
  • osteomalacja - powstająca w wyniku braku witaminy D, fosforu, wapnia, wad wrodzonych;
  • Choroba Pageta - zniszczenie struktur kostnych w wyniku zwiększonego zniszczenia, powolnej odnowy, zakłada się, że jest wirusowa;
  • złośliwe guzy kości i przerzuty z innych narządów;
  • szpiczak

Istnieje szereg patologii, które powodują wzrost fosfatazy alkalicznej krwi:

  • Choroba Gauchera - wrodzona, atakuje wątrobę, kości i inne narządy;
  • gruźlica;
  • zawał mięśnia sercowego, nerka, płuco;
  • choroby jelit - rak, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zatrucie pokarmowe i inne;
  • rak nerki, płuco;
  • nadczynność przytarczyc;
  • nadczynność tarczycy;
  • złośliwe guzy jąder, piersi, żołądka, jajników;
  • zwapnienie implantu;
  • sepsa.

Leki, które są związane ze stagnacją żółci, wywołują wzrost poziomu alp w badaniu biochemicznym. Obejmują one:

  • siarczan magnezu;
  • leki przeciwdrgawkowe - karbamazepina i inne;
  • leki przeciwdepresyjne;
  • nadmiar syntetycznej witaminy C;
  • hormonalne (środki antykoncepcyjne);
  • antybiotyki;
  • niesteroidowy środek przeciwzapalny;
  • sulfonamidy.

W niektórych nozologiach serca rozwijają się również odchylenia od normalnych parametrów AP, ale zmiany te nie są specyficzne. Dlatego do diagnozy chorób serca wymaga innych metod badawczych.

Dlaczego fosfatom alkaliczny obniżył się we krwi

Istnieje patologia z wrodzoną zmniejszoną fosfatazą alkaliczną we krwi - hipofosfatazja. W wyniku obniżenia poziomu enzymu złamania występują z długą konsolidacją, opóźnieniem rozwoju, osłabieniem mięśni, drgawkami, zwapnieniem nerek i tak dalej.

Istnieją stany, w których fosfataza alkaliczna jest zmniejszona. Przyczyny spadku fosfatazy alkalicznej są związane z:

  • brak witaminy C, B6 w żywności;
  • nadmierne spożycie witaminy D w zapobieganiu krzywicy u dzieci;
  • niedokrwistość;
  • post;
  • niedoczynność tarczycy.

Wskazania do analizy

Badanie aktywności fosfatazy przy użyciu konwencjonalnej analizy biochemicznej. Aby zidentyfikować frakcje enzymu, przypisuje się oddzielne analizy. ALP nie jest specyficzna, ale jej poszczególne izoformy pomagają w postawieniu diagnozy.

Przed wykonaniem badania w ciągu dnia nie można przyjmować alkoholu, narkotyków bez potrzeby, jest 8 godzin przed dostawą.

Wskazania do jej wizyty to:

  • przewlekłe choroby wątroby, trzustki;
  • zapalenie pęcherzyka żółciowego;
  • „Ostry żołądek” do diagnozy cholestazy;
  • identyfikacja form specyficznych dla procesu onkologicznego;
  • pomiary w czasie ciąży.

Jak zmniejszyć poziom fosfatazy alkalicznej

Jeśli wzrośnie fosfataza alkaliczna, konieczne jest poszukiwanie przyczyn tego wzrostu. Przeprowadzane są dodatkowe badania, ujawnia się główna patologia. Przy prawidłowo przepisanej terapii nie są wymagane żadne środki ukierunkowanej redukcji fosfatazy alkalicznej. Podczas regeneracji enzym powróci do normy.

Szybkość fosfatazy alkalicznej we krwi i przyczyny odchyleń

Procesy biochemiczne w organizmach żywych zachodzą za pomocą enzymów. Te ostatnie odgrywają ważną rolę w metabolizmie na poziomie komórkowym. Zmiana ich aktywności jest oznaką wielu chorób. Dlatego ważne jest, aby wiedzieć, co to jest fosfataza alkaliczna we krwi (fosfataza alkaliczna), co jest wskaźnikiem jej normy.

Określ zawartość enzymów tej grupy w tkankach i płynach nie tylko ludzi, ale także zwierząt, roślin, mikroorganizmów.

Co musisz wiedzieć o tarczy alkalicznej

Grupa najbardziej badanych enzymów obejmuje fosfatazy, alkaliczne i kwaśne. Są one szeroko rozpowszechnione, ale mają różne właściwości.

Fosfataza alkaliczna jest najbardziej aktywna, gdy pH pożywki jest na poziomie od 8,4 do 9,4. Jest to charakterystyczne dla nabłonka jelita cienkiego, nerek, wątroby, kości, białych krwinek.

Tkanka kostna szczególnie potrzebuje enzymu, ponieważ jest to konieczne dla procesów metabolicznych i nasycenia wapnia.

Z tych tkanek, które biorą udział w transporcie fosforu i wydzielają grupę fosfatazy alkalicznej. Poziom enzymu nie jest taki sam nawet w jednym narządzie lub płynie.

Grupa fosfataz jest syntetyzowana przez osteoblasty - komórki zaangażowane w budowanie tkanki kostnej. A kwas fosforowy jest niezbędny do syntezy izoenzymów.

Brakuje fosfatazy w tkankach mięśniowych i dojrzałej tkance łącznej, jej ilość jest minimalna w komórkach ścian naczyń i szklistej chrząstce nosa, krtani, tchawicy i oskrzeli.

Zmiana aktywności grupy fosfatazy zależy od czynników hormonalnych, stresu. Poziom enzymu jest różny u osób należących do różnych płci w różnym wieku.

U mężczyzn odsetek ten jest o 20-30 procent wyższy niż u kobiet. Ale wzrost jednostek fosfatazy występuje we krwi kobiet w ciąży. Co to znaczy? Nic strasznego, po prostu normalny rozwój systemów w embrionie.

Użyj wskaźnika fosfatazy alkalicznej w diagnostyce chorób związanych z czynnością wątroby, aparatu kostnego.

Enzymy są aktywne w krzywicy, mięsakach osteogennych, gruźlicy, cukrzycy, gdy metabolizm fosforu-wapnia jest osłabiony.

Przy niskich wskaźnikach rozpoznaje się choroby dziedziczne, którym towarzyszą nieprawidłowości szkieletowe.

Wskazania do analizy i postępowania

Aby określić poziom aktywności fosfatazy alkalicznej, należy ocenić biochemię krwi. Badanie przeprowadzane jest w laboratorium. Wyślij do badania fosfatazy alkalicznej w przypadkach, gdy istnieje podejrzenie:

  • proces patologiczny w wątrobie i nerkach;
  • choroba kamicy żółciowej;
  • uszkodzenie kości;
  • patologie układu limfatycznego lub krążenia spowodowane infekcjami;
  • edukacja złośliwa.

Gdy ciąża jest również potrzebna, badania krwi na obecność fosfatazy alkalicznej. Analiza biochemiczna jest konieczna do oceny interwencji terapeutycznych i przed operacją.

Przed oddaniem krwi do analizy pacjent musi:

  • przestać jeść osiem godzin przed zabiegiem;
  • dwa dni nie piją alkoholu;
  • zawiesić na chwilę leczenie lekami i uczestniczyć w sesjach fizjoterapii;
  • nie poddawaj się testom na aparacie radiologicznym:
  • wyeliminować ciężką pracę fizyczną, sport.

Surowica jest analizowana, dlatego do oceny poziomu enzymów pobiera się od pięciu do dziesięciu mililitrów krwi. Spożycie płynu odbywa się rano z żyły łokciowej.

Wyniki badania i ich interpretacja

Aktywność enzymu określa się za pomocą kolorymetrii. Poprzez dodanie pewnych odczynników do surowicy uzyskuje się wiarygodne dane dotyczące liczby jednostek fosfatazy w tkankach wątroby, kości i łożyska.

Aby zmierzyć poziom izoenzymów za pomocą systemu jednostek międzynarodowych, obliczenia dotyczą litra płynu biologicznego.

Norma

Stężenie fosfatazy alkalicznej w analizie biochemicznej krwi szacuje się zgodnie z normą jej zawartości:

  • noworodki - 250 jednostek na litr;
  • dzieci od jednego do dziewięciu lat - 350;
  • od dziesięciu do piętnastu - 280;
  • do dziewiętnastu lat, 150 jednostek uważa się za normę;
  • u mężczyzn wskaźnik waha się od 85 do 145;
  • norma u kobiet jest niższa o 20-25 jednostek.

Częstość krwi u starszych mężczyzn sięga 195 jednostek. Różnice między dorosłymi wynikają z faktu, że przejście do normalnej koncentracji u przedstawicieli silniejszej płci trwa do 30 lat. W tym czasie tkanka kostna już zmniejsza produkcję fosfatazy.

Dla kobiet w ciąży normalny poziom wynosi od 25 do 126 jednostek. Zinterpretuj wyniki specjalistów ds. Analizy, a nie pacjenta.

Czasami wysoka aktywność enzymów u kobiet wiąże się nie tylko z ciążą, ale także z zastosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych.

Zbyt wysoka liczba wskazuje na powikłania w czasie ciąży drugiego i trzeciego trymestru - stan przedrzucawkowy.

Toksykozie towarzyszy obrzęk, zaburzenia układu nerwowego, nadciśnienie tętnicze.

Oparcie się na diagnozie wyniku poziomu izozymów nie jest tego warte. Aby dokładnie określić stan patologiczny, przeprowadź dodatkowe testy.

Powody wzrostu aktywności fosfatazy

Częściej badania krwi dają wzrost fosfatazy alkalicznej. Rzadziej niższy poziom.

Wzrost jednostek powiązanych z:

  • obecność raka;
  • uszkodzenie wątroby;
  • osteoporoza;
  • krzywica;
  • przewlekły alkoholizm;
  • sepsa;
  • zawał nerki;
  • zakaźne uszkodzenia węzłów chłonnych, wątroby, śledziony - mononukleoza;
  • choroba struktur kostnych - choroba Pageta.

Aktywność fosfatazy alkalicznej wzrasta w przypadku zatrucia, zarówno pożywienia, jak i alkoholu. Po złamaniu, kiedy kości zaczynają rosnąć razem, określa się również wysoki poziom fosfatazy alkalicznej. Wiele rodzajów guzów w ludzkim ciele wpływa na poziom enzymów we krwi.

Choroby wątroby powodują zarówno wzrost fosfatazy alkalicznej, jak i niskie stężenie mocznika we krwi, wzrost cholesterolu. Choroba kości wykazuje podwyższony poziom globulin i szybkość sedymentacji erytrocytów. Dodatkowo badanie da pełny obraz choroby, zaburzenia.

Przyczyną wielu zaburzeń czynności wątroby jest niewydolność serca. W tym przypadku fosfataza również zostanie zwiększona.

Jak zmniejszyć stawkę

Ponieważ zwiększona zawartość enzymów w grupie fosfatazy jest związana z chorobami kości, krwi, narządów układu wydalniczego, leczenie powinno być ukierunkowane szczególnie na eliminację stanów patologicznych.

Jeśli proces wzmacniania fizjologicznego, to specjalne metody redukcji fosfatazy alkalicznej nie są stosowane.

Aby zmniejszyć aktywność fosfatazy alkalicznej, można:

  • rezygnacja z alkoholu i papierosów;
  • jedzenie żywności bogatej w fosfor i wapń;
  • przyjmowanie leków przepisanych przez lekarza;
  • przekazywanie czasu na badania profilaktyczne.

Właściwa dieta jest korzystna dla pacjentów z podwyższonym poziomem fosfatazy. Menu bez tłustych potraw, wędzonych potraw, kwaśnych owoców i warzyw, smażonych potraw doprowadzi do tego, że zawartość enzymów we krwi powróci do normy.

Dlaczego aktywność fosfatazy alkalicznej jest zmniejszona, co robić

Przyczyny spadku poziomu enzymów we krwi wynikają z niedoboru witamin C i grupy B, braku magnezu i cynku. To tam rozwija się anemia. Są utwardzane żelazem i kwasem askorbinowym.

Oznaki beri-beri i szkorbutu można łatwo rozpoznać po krwawiących dziąsłach, utracie zębów i wysypce krwotocznej.

Główną rolą w leczeniu jest dieta. Opiera się na źródłach witaminy C.

Wrodzona choroba (hipofosfatazja) zależy od deformacji kości, matowej i luźnej skóry. Podstawą postaci patologicznej jest niski poziom fosfatazy alkalicznej we krwi.

Często noworodki z tą chorobą umierają, a dorośli cierpią na różne deformacje kości klatki piersiowej, stóp. Pacjenci mają częste krwawienia.

Brak białka kwashiorkor w organizmie prowadzi do ciężkiej dystrofii. Patologia występuje u dzieci poniżej piątego roku życia, gdy nie otrzymują wystarczającej ilości białka. Ich poziom glukozy i cholesterolu we krwi jest niski. Określ brak potasu, magnezu. Aktywność fosfatazy jest również znacznie zmniejszona.

Tylko korekta żywieniowa doprowadzi dziecko do normalnego stanu. Od pierwszych dni terapii przepisano leki zawierające niezbędne elementy, witaminy A i B.

W diecie wstrzykiwany twaróg, pokarmy bogate w aminokwasy, białka. Spośród tłuszczów preferowane są preferencje roślinne, które są lepiej wchłaniane.

Niedoczynność tarczycy, zaburzenie hormonalne, wiąże się z niedoborem funkcji tarczycy. Rozwija się częściej u kobiet na tle chorób innych narządów i układów.

Terapia niewydolności hormonalnej ma na celu przywrócenie tarczycy.

Do zwiększenia poziomu jodu w menu pacjentów należą produkty takie jak jarmuż morska, kurczak, mleko, ser. Poziom hormonów jest normalizowany przez leki tarczycowe.

Niski poziom fosfatazy alkalicznej u kobiet w ciąży: skutki i leczenie

Jeśli u kobiet w pozycji znajduje się spadek częstości, to zazwyczaj jest to objaw niewydolności łożyska.

Niebezpieczeństwo stanu patologicznego polega na tym, że prowadzi do śmierci noworodka lub uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego płodu.

Niewydolność łożyska jest uważana za konsekwencję powikłań podczas ciąży.

Istnieją problemy zdrowotne z powodu zakażeń narządów płciowych, niezgodności matki i płodu z czynnikiem Rh.

Jeśli przyszła matka cierpi na cukrzycę, niewydolność serca, odmiedniczkowe zapalenie nerek, wtedy fosfataza alkaliczna we krwi będzie niska. Biochemiczna analiza zmian krwi pod wpływem niewłaściwej diety, palenia.

Gdy fosfataza alkaliczna we krwi ulega zmniejszeniu w czasie ciąży, należy przeprowadzić kompleksową diagnozę. Po zidentyfikowaniu przyczyn braku przepisania fizjoterapii w ciąży, mającej na celu poprawę ukrwienia łożyska, elektrofobię macicy.

Jeśli pacjent ma chorobę serca i naczyń, cukrzycę, przepisuje się odpowiednie leczenie.

Z leczenia farmakologicznego kładzie się nacisk na zmniejszenie stężenia homocysteiny we krwi z Angiovitem.

Środki rozszerzające naczynia typu Trental zmniejszają opór naczyń. W przypadku cukrzycy w leczeniu stosowana jest heparyna, Fraxiparin, kwas acetylosalicylowy.

Chociaż u kobiet występuje niedoczynność tarczycy, ciąża rzadko występuje, spadek hormonów wytwarzanych przez tarczycę występuje w okresie noszenia dziecka.

I to jest niebezpieczne, ponieważ embrion może mieć nieodwracalne procesy, które prowadzą do deformacji.

Ważne jest, aby kobiety w czasie ciąży przeprowadzały biochemiczne badania krwi na czas, aby określić szybkość fosfatazy alkalicznej. W odpowiednim czasie przywrócenie jej poziomu pomoże dziecku urodzić się zdrowo.

Fosfataza alkaliczna we krwi

Jednym z głównych wskaźników analizy biochemicznej krwi jest fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna). Enzym bierze aktywny udział w wymianie fosforu i wapnia, odzwierciedla pracę wątroby, układu żółciowego i układu mięśniowo-szkieletowego. Odchylenie markera ALP od dopuszczalnych wartości pozwala specjalistom zidentyfikować choroby bezobjawowe lub łagodne.

Przy pomocy enzymu wykrywane są łagodne choroby

Fosfataza alkaliczna - co to jest?

AP jest specyficznym enzymem, który ma kilka izoform (w zależności od jego lokalizacji). Najwyższe stężenie izoenzymu obserwuje się w wątrobie, przewodach żółciowych, błonie śluzowej jelit i tkance kostnej (odpowiedzialnej za wzrost kości). U kobiet w ciąży maksymalna ilość fosfatazy jest skoncentrowana w łożysku.

Fosfataza alkaliczna (angielski akronim ALP) jest odpowiedzialna za oddzielenie fosforanów od substancji, z którymi wchodzi do organizmu, i ich dystrybucję do wszystkich komórek narządów wewnętrznych. Największą aktywność enzymu obserwuje się w środowisku alkalicznym (pH od 8,62 do 10,2), stąd nazwa markera, zwanego również kwaśną fosfatazą.

Przygotowanie do analizy

Aby analiza ALP pokazywała wiarygodne informacje, ważne jest przestrzeganie głównych zaleceń specjalisty:

  1. Musisz oddać krew na pusty żołądek. 7–12 godzin przed zabiegiem należy porzucić jedzenie i wszelkie napoje. Woda w przeddzień analizy może być wypita, ale w niewielkiej ilości.
  2. Dzień przed analizą ogranicz spożycie szkodliwych pokarmów (potrawy wędzone, potrawy smażone i tłuste, ostre sosy i przyprawy).
  3. Wyeliminuj stres i stres emocjonalny. W przeddzień kapitulacji śpij dobrze.
  4. Ogranicz nadmierne ćwiczenia.
  5. Nie palić 30–40 minut przed pobraniem krwi.

Przed zabiegiem można pić tylko niewielką ilość wody.

Na wynik badania może mieć wpływ przyjmowanie niektórych leków. Aby wskaźniki nie były zniekształcone, pacjent musi powiadomić lekarza o przygotowaniach, które podjął przed dostarczeniem materiału biologicznego.

Fosfataza alkaliczna krwi

Ilość kwaśnej fosfatazy w osoczu jest mała. U zdrowej osoby izoforma wątroby i kości jest stale obecna we krwi. Wartości referencyjne określonego wskaźnika są bardziej zależne od wieku pacjenta, nieco mniej - na podłodze. Jednostka jest jednostką międzynarodową na litr surowicy (IU / l).

Tabela „Szybkość fosfatazy zasadowej we krwi”

Przyczyny zwiększonej fosfatazy alkalicznej

Wzrost fosfatazy alkalicznej może być spowodowany zmianami w tle hormonalnym (u kobiet, menopauzą, późnymi okresami ciąży) lub być konsekwencją niedostatecznego spożycia wapnia i fosforu.

Jeśli fosfataza jest znacznie zwiększona, mogą być zaangażowane poważne choroby:

  1. Porażka kości. Krzywica, nowotwory nowotworowe (procesy przerzutowe w komórkach kości, mięsak, rak kości), zmiękczenie komórek kości (osteomalacja).
  2. Zmiany patologiczne w tarczycy (nadczynność przytarczyc).
  3. Choroba wątroby. Zapalenie wątroby, marskość wątroby, foki onkologiczne, zapalenie dróg żółciowych, marskość żółciowa, mononukleoza, zapalenie pęcherzyka żółciowego.
  4. Zablokowanie kamieni przewodu żółciowego.
  5. Ciężkie nieprawidłowości w układzie pokarmowym. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wrzodziejące procesy w jelitach, zapalenie trzustki, przewlekłe zaburzenia stolca.
  6. Zaburzenia nerek. Nowotwory złośliwe (nadczynność nerek), osteodystrofia nerkowa.

Zwiększona fosfataza alkaliczna występuje z powodu niedrożności dróg żółciowych.

U zdrowej osoby wysoka fosfataza alkaliczna może być wywołana przez długotrwałe leczenie (antybiotyki, leki hormonalne). U dzieci do okresu dojrzewania fosfataza powyżej normy jest uważana za normalną. W tym czasie tkanka kostna szybko rośnie.

Dlaczego fosfataza jest obniżona

Redukcja markera ALP jest mniej powszechna niż jego wzrost, ale działa również jako oznaka negatywnych procesów w organizmie człowieka.

Dość często mniej niż normalna fosfataza jest wynikiem niebezpiecznych stanów:

  • brak magnezu, witaminy B12 i cynku;
  • pogorszenie funkcjonowania tarczycy (niedoczynność tarczycy);
  • brak białka (nieprawidłowa nerka lub zła dieta);
  • wrodzony niski poziom fosfatazy alkalicznej w organizmie (hipofosfatoza);
  • ciężka niedokrwistość.

Choroby tarczycy powodują zmniejszenie fosfatazy

Niska fosfataza u kobiet w ciąży wskazuje na niedostateczny rozwój błony łożyskowej. Warunek ten wymaga pilnego leczenia lekarza.

Jeśli fosfataza alkaliczna jest obniżona bez widocznych odchyleń w stanie człowieka, przyczyną mogą być leki przyjmowane przez długi czas lub naruszone zostały zasady przygotowania do analizy.

Jak normalizować fosfatazę alkaliczną

Podnoszenie lub obniżanie fosfatazy alkalicznej samo w sobie nie szkodzi ciału. Niebezpieczna to choroba, która spowodowała poważne nieprawidłowości we krwi.

Jak obniżyć fosfatazę można znaleźć, identyfikując źródło jej wzrostu. Dlatego lekarz, po otrzymaniu analiz analizy biochemicznej, przypisuje pacjentowi dodatkowe badanie. Dopiero po dokładnej diagnozie i diagnozie można rozpocząć leczenie, wybrane przez specjalistę.

W analizie biochemicznej krwi fosfataza alkaliczna ma ważną wartość diagnostyczną. Zmiana wskaźnika pozwala specjalistom wykrywać problemy w wątrobie, nerkach, układzie pokarmowym, a także oceniać stan tkanki kostnej w czasie. Analiza fosfatazy alkalicznej ma wysoką dokładność. Najważniejsze jest, aby przygotować się do niego prawidłowo i nie próbować samodzielnie postawić diagnozy, powinno to zrobić lekarz.

Oceń ten artykuł
(1 ocena, średnia 5,00 z 5)

Zwiększona fosfataza alkaliczna - co to znaczy?

Fosfataza alkaliczna znajduje się we wszystkich tkankach organizmu. Szczególnie obficie występuje w błonach komórkowych. Wnika do krwi zdrowej osoby w wystarczającej ilości z powodu naturalnej śmierci „starych” komórek i fizjologicznej aktywności osteoblastów (komórek tkanki kostnej).

„Mistrzowie” do produkcji fosfataz alkalicznych:
- nabłonek dróg żółciowych i błona komórek wątroby
- tkanka kostna
- jak również: łożysko (u kobiet w ciąży), nabłonek jelit i kanaliki nerkowe.

Zawartość:

Po co sprawdzać fosfatazę alkaliczną we krwi?

Do 90% fosfatazy alkalicznej jest dostarczane do krwiobiegu z tkanek dróg żółciowych, wątroby i kości. Dlatego też, z naruszeniem układu wątrobowo-żółciowego lub choroby kości, aktywność tego enzymu w surowicy dramatycznie wzrasta.

Fosfataza alkaliczna w badaniu krwi pokazuje:

  • Stan dróg żółciowych i wątroby
  • Stan kości

Kiedy przepisano badanie krwi fosfatazy alkalicznej?
- W ramach rutynowego badania fizykalnego, w tym przed zabiegiem chirurgicznym.
- Jako część standardowego panelu próbek wątroby do oceny czynności wątroby i dróg żółciowych.
- Gdy skarżą się na osłabienie, świąd, zaburzenia trawienia (nudności, wymioty, ból brzucha lub prawego nadbrzusza).
- Z żółtaczką (żółtaczka koloru skóry i / lub błon śluzowych, rozjaśniający się kał, ciemny mocz).
- Z dolegliwościami bólowymi kości i / lub bólami mięśni i stawów.
- Jeśli podejrzewasz choroby związane z demineralizacją i / lub zniszczeniem kości.
- Aby ocenić skuteczność leczenia krzywicy lub innych chorób, które występują wraz ze wzrostem / spadkiem aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi.

ALP - co to znaczy?

U ludzi AP jest reprezentowany przez kilka odmian (izoenzymów). Czasami, w celu wyjaśnienia zamierzonej diagnozy, wraz z całkowitą fosfatazą alkaliczną (ALP), mierzy się liczbę pojedynczych izoenzymów.

Tak więc w badaniach krwi wskazano izoenzymy fosfatazy alkalicznej:
ALP (fosfataza alkaliczna) - całkowita fosfataza alkaliczna krwi.
ALPL - niespecyficzna fosfataza alkaliczna (charakterystyczna dla wątroby, dróg żółciowych, kości i nerek).
ALPI - jelitowa fosfataza alkaliczna.
ALPP (PCHF) - łożyskowa fosfataza alkaliczna (normalnie występująca tylko u kobiet w ciąży). ALP = ALPL + ALPI + ALPP

Zwiększona ALPP (łożyska ALP) we krwi mężczyzn lub kobiet nie będących w ciąży służy jako marker guzów zarodkowych lub wzrostu nowotworu w nowotworach złośliwych krtani, przełyku, żołądka, okrężnicy, prostaty, jąder, jajników.

Fosfataza alkaliczna - NORM

Dla noworodków, dzieci, osób starszych i kobiet w ciąży normy fosfatomii alkalicznej są znacznie wyższe.

Ważne jest, aby laboratoria medyczne koordynowały uzyskane indywidualne wartości fosfatazy alkalicznej z normami populacji pacjenta. Brak określenia dokładności przedziałów odniesienia może spowodować błędy w diagnozie, szczególnie u dzieci i młodzieży.

Szacowane * normy fosfatazy alkalicznej dla wieku

* przy stosowaniu różnych odczynników i sprzętu normy fosfatycznych zasad są bardzo zróżnicowane. Każde laboratorium musi ustalić własne zakresy wartości normalnych.


Standardy fosfatazy alkalicznej dla dorosłych w laboratoriach INVITRO

Przyczyny zwiększonej fosfatazy alkalicznej

Wzrost fosfatazy alkalicznej we krwi nie zawsze oznacza chorobę!

Fizjologiczne przyczyny wzrostu fosfatazy alkalicznej u zdrowych ludzi:

  • Ciąża (drugi i trzeci trymestr)
  • Menopauza, postmenopauza (kobiety)
  • Wiek dzieci (okres aktywnego wzrostu tkanki kostnej)
  • Okres gojenia złamań kości
  • Hormonalne stosowanie antykoncepcji (COC)
  • Brak źródeł pokarmu wapnia i / lub fosforanów

Cechy i przyczyny zwiększonej fosfatazy alkalicznej u dorosłych

Choroby i stany, które występują wraz ze wzrostem fosfatazy alkalicznej z powodu stagnacji żółci:
- Choroba kamicy żółciowej
- cholangits
- Zapalenie pęcherzyka żółciowego
- Guzy przewodów żółciowych
- Kompresja przewodu żółciowego wspólnego w raku głowy trzustki

Zastój żółci jest często łączony z żółtaczką obturacyjną i zwiększoną związaną bilirubiną we krwi.
Czytaj więcej: Bilirubina bezpośrednia wzrosła

Przy zastoju żółci wraz z fosfatazą alkaliczną we krwi, drugi marker cholestazy, GGT, zawsze wzrasta.
Przeczytaj więcej: Zwiększono GGTP - przyczyny, leczenie

Przy wysokich częstościach fosfatazy alkalicznej wewnątrzkomórkowe enzymy wątrobowe (ALT, AST) mogą pozostać normalne lub nieznacznie wzrosnąć.
Czytaj więcej: podnosi się ALT i AST - co to znaczy?

2. Zwiększenie fosfatazy alkalicznej w chorobach wątroby

Choroby i warunki:
- Przewlekłe cholestatyczne zapalenie wątroby (wirusowe, autoimmunologiczne, alkoholowe, nieznanego pochodzenia)
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia wątroby
- Marskość wątroby
- Rak wątroby
- Przerzuty do wątroby
- Łagodne zmiany w wątrobie (torbiel, guz)
- Mononukleoza zakaźna
- Toksyczne lub lecznicze uszkodzenie wątroby

W chorobach wątroby fosfataza alkaliczna wzrasta tylko w przypadku zastoju żółci (cholestazy).

Dlatego ostre zapalenie wątroby może wystąpić przy normalnych lub nieznacznie zwiększonych (do 2 razy) wskaźnikach ALP.

Należy pamiętać, że w przypadku uszkodzenia wątroby i / lub dróg żółciowych nie tylko wskaźniki zasadowego fosforu alkalicznego zmieniają się w biochemii krwi, ale także inne markery wątrobowe. Czytaj więcej: Testy wątroby: transkrypcja, wartości normalne

4. Leki zwiększające fosfatazę alkaliczną we krwi:

- Witamina C (przedawkowanie)
- Preparaty z magnezu (magnezja)
- Leki przeciwdrgawkowe (karbamazepina itp.)
- Leki przeciwdepresyjne (amitryptylina itp.)
- Leki hormonalne (androgeny, estrogeny, progestyny, tamoksyfen, danazol)
- Antybiotyki
- Sulfonamidy
- NLPZ
- inne

  • Wszelkie leki o działaniu hepatotoksycznym lub cholestatycznym mogą zwiększyć poziom fosfatazy alkalicznej we krwi!
3. Zwiększyć fosfatazę alkaliczną z uszkodzeniem kości

Przyczyny:
- Urazy, złamane kości
- Choroba kości Pedzhet'a (deformująca osteodystrofia, naruszenie mechanizmów naturalnej odbudowy tkanki kostnej)
- Złośliwe guzy kości (kostniakomięsaki)
- Szpiczak (nowotwór złośliwy szpiku kostnego)
- Przerzuty w nowotworach złośliwych kości (rak) o różnej lokalizacji.
- Lymphogranulomatosis z uszkodzeniami kości
- Osteomalacja (zmiękczenie, zniszczenie kości z brakiem witaminy D, fosforu, wapnia, innych minerałów, pierwiastków śladowych)
- Osteoporoza

4. Inne powody zwiększenia fosfatazy alkalicznej

- Choroba Gauchera (choroba dziedziczna z uszkodzeniem wątroby, tkanki kostnej i innych narządów)
- Gruźlica
- Zawał mięśnia sercowego
- Atak serca płuc
- Zawał nerki
- Rak nerki
- Rak płuc (bronchogenny)
- Nadczynność przytarczyc (zwiększona funkcja gruczołu przytarczycznego z nadmiarem hormonu przytarczyc i metabolizmu wapnia)
- Nadczynność tarczycy (rozproszone wola toksyczna)
- Choroba jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego itp.)

Interpretacja ilościowego wzmocnienia fosfatazy alkalicznej - dekodowanie

/ zakres referencyjny lokalnego laboratorium jest przyjmowany jako normalny /

Fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna): norma u dzieci i dorosłych, dlaczego zwiększona i zmniejszona

Szereg enzymów zawartych w wykazie analizy biochemicznej krwi (LHC) pod ogólną nazwą „fosfataza alkaliczna” spełnia pewne obowiązki w organizmie, a mianowicie usuwa reszty kwasu fosforowego ze związków organicznych estrów. Wykonując tę ​​pracę, biorą udział w metabolizmie wapnia i fosforu.

Fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna) jest składnikiem błon komórkowych prawie wszystkich tkanek ciała: kości, gruczołowej, nabłonkowej, ale enzym jest najbardziej aktywny w komórkach wątroby, nerek, tkanki kostnej i nabłonka jelitowego.

Fosfataza - seria izoenzymów

Fosfataza alkaliczna w organizmie ludzkim jest reprezentowana łącznie przez 11 izoenzymów, ale najważniejsze i często rozważane są:

  • Wątrobowy;
  • Drogi żółciowe;
  • Tkanka kostna;
  • Jelita;
  • Guzy;
  • Izoenzym łożyskowy.

W ramach analizy biochemicznej krwi, fosfataza alkaliczna jest często przepisywana do badania dzieci, ponieważ wzrostowi kości towarzyszy wzrost jej aktywności (u dzieci jest ona zwiększona w porównaniu z normalnymi wartościami u dorosłych).

Aktywność fosfatazy alkalicznej w surowicy krwi zmienia się, gdy zaburzony jest metabolizm wapnia i fosforu, dlatego służy jako rodzaj markera do wczesnego wykrywania patologii układu kostnego u osób starszych (osteoporoza) i jest wykorzystywany do badań przesiewowych.

Niektóre procesy nowotworowe zlokalizowane w narządach żeńskich narządów płciowych prowadzą do wzrostu frakcji łożyska (raka szyjki macicy), co w badaniu krwi przejawia się jako cyfrowy wzrost aktywności całkowitej fosfatazy alkalicznej.

Aktywność enzymatyczna u dzieci i dorosłych

Aktywność ALP w dzieciństwie jest zwykle 1,5 raza wyższa niż u dorosłych, a ponieważ dziecko rośnie i rozwija się intensywnie od urodzenia do pewnego czasu, wartości ALP mogą być bardzo wysokie i osiągnąć 800 U / l. Nie daje to jednak powodów do obaw, ponieważ ta sytuacja jest spowodowana obecnością nie tylko enzymów wątrobowych, ale także kostnych w ALP. U osób, których układ kostny zakończył tworzenie się, izoenzym wątrobowy odgrywa główną rolę w zwiększaniu aktywności fosfatazy alkalicznej.

Aktywność izoenzymu jest znacznie zwiększona u kobiet w ciąży (bliżej narodzin - III trymestr), jednak płód wymaga własnego i u wcześniaków, ponieważ dziecko musi intensywnie doganiać swoich rówieśników. Takie wskaźniki odnoszą się do fizjologicznie określonych i są przyjmowane jako wartości normalne odpowiadające tym warunkom. Tymczasem zmniejszona aktywność fosfatazy alkalicznej u kobiet w ciąży wskazuje na niedorozwój łożyska, co bierze pod uwagę lekarz, który monitoruje kobietę.

Tabela: Wzorce fosfatazy alkalicznej krwi

Aktywność fosfatazy alkalicznej określa się różnymi metodami iw różnych temperaturach inkubacji próbki. Powyższe standardy są ustalane przez zoptymalizowany test w temperaturze 37 ° C 98 - 279 U / l (dla 30 ° C występuje współczynnik konwersji). Czytelnik w poszukiwaniu wartości normalnych może jednak napotkać wskaźniki aktywności fosfatazy alkalicznej, które różnią się znacznie od siebie. Aby uniknąć nieporozumień i niepotrzebnych problemów, można zalecić stosowanie wartości referencyjnych, które są wskazane w formularzu badań laboratoryjnych i pomagają zrozumieć, czy uzyskane wyniki mieszczą się w normalnym zakresie, czy nie. Na poparcie tego przedstawiamy czytelnikowi kolejną tabelę normalnych wartości aktywności fosfatazy alkalicznej:

Płeć żeńska: 12 - 17 lat

Płeć męska: 12 - 17 lat

Oczywiście nie można przewidzieć, jakie interwały odniesienia czytelnik znajdzie w Internecie lub innych źródłach, ale powinien wiedzieć, co jest najważniejsze - lepiej zapytać o zakres wartości normalnych w laboratorium produkującym analizę.

Zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej

Oprócz fizjologicznych przyczyn wzrostu aktywności enzymów (etapów powstawania i rozwoju tkanki kostnej, utraty pierwiastków śladowych w czasie ciąży), wzrost parametrów fosfatazy alkalicznej we krwi (surowicy) powoduje dużą liczbę stanów patologicznych:

  1. Choroby wątroby: żółtaczka wątrobowa, martwica miąższu wątroby, marskość wątroby, pierwotny rak wątroby i przerzuty z innych narządów, zakaźne, toksyczne, lecznicze (salicylany i niektóre antybiotyki) oraz zmiany pasożytnicze w tkance wątroby. Wirusowe zapalenie wątroby zwykle nie powoduje znaczącego wzrostu aktywności izoenzymów. ALP nieznacznie podwyższone lub nawet normalne, w przeciwieństwie do testów wątrobowych (aminotransferazy - AlT i AsT);
  2. Zapalenie zlokalizowane w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych), żółtaczka obturacyjna z powodu zamknięcia przewodów żółciowych (w wątrobie lub poza nią) z kamieniem, nowotworem, zrostami. Te stany patologiczne często powodują gwałtowny wzrost fosfatazy alkalicznej;
  3. Akceptacja doustnych środków antykoncepcyjnych z estrogenem i progesteronem w niektórych przypadkach może prowadzić do rozwoju żółtaczki cholestatycznej i zwiększenia fosfatazy alkalicznej u kobiet;
  4. Przewlekłe zatrucie alkoholowe;
  5. Proces nowotworowy zlokalizowany w strefie hepatoduodenalnej;
  6. Krzywica u niemowląt z powodu niedoboru witaminy D i krzywicy nerkowej (osteonefropatia) - wrodzona patologia układu wydalniczego;
  7. Zakażenie wirusem cytomegalii u dziecka;
  8. Procesy patologiczne wpływające na tkankę kostną (mięsak, przerzuty z innych narządów) lub tworzenie kalusa po złamaniach;
  9. Niewystarczająca mineralizacja kości (osteomalacja);
  10. Osteitis deformans (choroba Pageta);
  11. Choroby krwi (białaczka) i tkanki limfatycznej (limfogranulomatoza) ze zmianami kostnymi;
  12. Mononukleoza zakaźna (fosfataza alkaliczna wzrosła w pierwszych dniach procesu rozwoju);
  13. Szpiczak mnogi;
  14. Patologia układu mięśniowego;
  15. Nadmierne wydzielanie hormonów tarczycy (rozlany wola toksyczna - choroba Basedowa) i zwiększona aktywność funkcjonalna przytarczyc (nadczynność przytarczyc);
  16. Twardzina ogniskowa;
  17. Sarkoidoza Becka (choroba Béniera - Becka - Schaumanna);
  18. Choroby nowotworowe piersi;
  19. Procesy zapalne wewnętrznych narządów płciowych u kobiet (zapalenie błony śluzowej macicy), nowotwory złośliwe jajników, szyjka macicy, endometrium;
  20. Banalny powód - niewystarczające spożycie wapnia i fosforu z pożywienia.

Tak więc przyczyną zwiększonej aktywności fosfatazy alkalicznej jest zwiększone wydzielanie izoenzymów do krwi pacjenta: enzym wątrobowy ze zmianami w miąższu wątroby, drogi żółciowe - z cholestazą, izoenzym jelitowy - z różnymi chorobami zapalnymi przewodu pokarmowego, kości - z przerzutowymi uszkodzeniami układu kostnego, łożyska - z ciąża, procesy nowotworowe.

Zmniejszone wydzielanie izoenzymu (zmniejszona fosfataza)

Zmniejszenie uwalniania izoenzymu do krwi prowadzi do niższych wartości AP. Zasadniczo jest to spowodowane naruszeniem metabolizmu fosforu i wapnia, tylko w innym kierunku. Fosfataza alkaliczna ulega zmniejszeniu w następujących przypadkach:

  • Zniszczenie kości z powodu bardzo starości (wszyscy wiemy o rozwoju osteoporozy u osób starszych);
  • Zmniejszona funkcja wydzielnicza tarczycy (obrzęk śluzowy);
  • Akumulacja radioaktywnych izotopów w tkance kostnej;
  • Ciężka niedokrwistość;
  • Brak kwasu askorbinowego (szkorbut);
  • Nadmiar witaminy D, zwykle wynikający z nieumiarkowanego, niekontrolowanego przyjmowania form leków przepisywanych dzieciom w celu zapobiegania krzywicy.

Nie mylić z kwaśną fosfatazą

Oprócz fosfatazy alkalicznej, inny wskaźnik można znaleźć w analizie biochemicznej kwaśnej fosfatazy krwi, której frakcja prostaty stanowi ważny wskaźnik diagnostyczny patologii gruczołu krokowego, ponieważ wzrasta w guzach tego męskiego narządu. Szczególnie gwałtowny wzrost poziomu i aktywności kwaśnej fosfatazy jest charakterystyczny w przypadkach przerzutów raka tej lokalizacji.

Specyficzna fosfataza kwasowa (fosfataza prostaty) jest izoenzymem znanym jako antygen specyficzny dla prostaty lub marker guza PSA (PSA).

Całkowita kwaśna fosfataza znacznie zwiększa swoją aktywność w procesie nowotworowym zlokalizowanym w gruczole krokowym. Gwałtowny wzrost CF spowodowany frakcją gruczołu krokowego wymownie wskazuje na ruch procesu nowotworowego poza torebkę gruczołu, czyli przesiedlenie przerzutowych ognisk do innych narządów.

Ze względu na fakt, że enzym jest obecny na płytkach krwi - płytkach krwi i jest uwalniany zgodnie z ich aktywacją, staje się jasne, że spadek aktywności CF w małopłytkowości różnego pochodzenia.

Kilka słów o „naszych młodszych braciach”

Badanie fosfatazy alkalicznej jest częstą analizą w medycynie weterynaryjnej. Hodowcy psów i miłośnicy kotów mogą częściej poszukiwać wartości tego enzymu u zwierząt niż u ludzi, ponieważ hodowla i zachowanie rasy jest ważne i trudne, chociaż niektórzy ludzie są sceptyczni wobec takich doświadczeń. Ale psy też mają krzywicę (a rasowy pies potrzebuje zdrowego układu kostnego), nękają je choroby wątroby i pęcherzyka żółciowego, a także ludzie, „nasi młodsi bracia” są dotknięci nowotworami złośliwymi.

Tymczasem nie należy utożsamiać normalnych wartości parametrów biochemicznych populacji ludzkiej z wartościami zwierząt. Psy i koty mogą mieć inne normy, o których wie ekspert w tej dziedzinie. Norma zasadowego fosforanu u psów według jednego źródła wynosi 24 - 85 U / l, podczas gdy inne umożliwiają szerszy zakres wartości (od 0 do 150 U / l). Jaki rodzaj analizy ma pies, czy jest dobry czy zły, musi zostać rozpoznany w laboratorium, które przeprowadziło test (różne metody, odczynniki i wartości referencyjne).