Objawy i leczenie zespołu chorego węzła zatokowego (SSS)

Z tego artykułu dowiesz się, czym jest zespół chorej zatoki (w skrócie SSSU) i dlaczego jest on tak niebezpieczny. Objawy, jakie metody potwierdzania diagnozy, jakie są metody leczenia i jak są skuteczne.

Autor artykułu: Nivelichuk Taras, szef wydziału anestezjologii i intensywnej opieki medycznej, doświadczenie zawodowe 8 lat. Wykształcenie wyższe w specjalności „Medycyna ogólna”.

W zespole chorej zatoki główny splot komórek odpowiedzialny za niezależne regularne skurcze serca (jest to węzeł zatokowy) nie jest w stanie wytworzyć normalnych impulsów pobudzających i przewodzić ich w mięśniu sercowym.

W rezultacie serce kurczy się znacznie rzadziej niż powinno (mniej niż 40–50 razy / min), a arytmie mogą wystąpić z powodu pojawienia się dodatkowych impulsów z mniej aktywnych ognisk, które mogą generować pobudzenie.

Normalny rytm zatokowy Odstępy zbyt małych impulsów są oznaczone strzałkami.

Taka zmiana aktywności serca zaburza pacjentów, tym rzadziej serce kurczy się: od całkowitego braku objawów i łagodnego ogólnego osłabienia do utraty przytomności i zagrożenia nagłym zatrzymaniem krążenia.

Specjalistyczne leczenie zespołu chorego węzła zatokowego (skrót SSSU) przeprowadzane jest przez kardiologów, kardiochirurgów i kardiochirurgów. Sukces nowoczesnych metod leczenia sugeruje, że choroba może być całkowicie uleczalna, jeśli jej przyczyna zostanie wyeliminowana lub możliwe jest przywrócenie i utrzymanie normalnego rytmu serca.

Źródłem problemu jest „leniwe” serce

Skurcz serca jest spontanicznym procesem mimowolnym, który jest możliwy dzięki automatycznej aktywności specjalnych komórek mięśnia sercowego. Ich największa akumulacja w postaci zmiany o wielkości około 1,5 × 0,4 cm nazywana jest węzłem zatokowym. Znajduje się w górnej części serca, na styku żyły głównej górnej i dolnej, wpadającej do prawego przedsionka.

Niektóre komórki tego skupiska regularnie generują wyładowania elektryczne (impulsy) z częstotliwością 60–90 / min, podczas gdy inne prowadzą je do przedsionkowego mięśnia sercowego. Siła impulsów z węzła zatokowego jest tak duża, że ​​przechodzą przez cały mięsień sercowy (mięsień sercowy), powodując konsekwentną redukcję każdego działu. Dlatego nazywa się go głównym rozrusznikiem serca.

Zespół osłabienia węzła zatokowego (SSS) jest stanem patologicznym, w którym główny czynnik rytmu serca, węzeł zatokowy, staje się słaby. Nie może generować impulsów pobudzających z normalną częstotliwością i siłą. Występują one rzadko (mniej niż 40–50 / min) lub są tak słabe, że nie są przenoszone do reszty mięśnia sercowego. W rezultacie:

• skurcze serca stają się rzadkie i nieregularne (mniej niż 40 / min);
• aktywowane są inne skupiska komórek, które mają automatyzm, co powoduje różne zaburzenia rytmu (arytmię);
• krążenie krwi jest zaburzone w całym ciele, głównie w mózgu, mięśniu sercowym i innych ważnych narządach.

Z zespołem zatokowym serce kurczy się leniwie i leniwie, tak jakby każdy skurcz był ostatni.

Różne rodzaje chorób - różne poziomy zagrożenia

W praktyce ważne jest podzielenie SSSU na podgatunki, w zależności od stopnia naruszenia i dotkliwości manifestacji. Dzięki temu wszyscy specjaliści mogą w równym stopniu zrozumieć problem i prawidłowo wybrać leczenie dla konkretnego pacjenta.

Tabela odzwierciedla główne typy choroby, w zależności od niebezpieczeństwa, z jakim się spotykają.

Szczególnym rodzajem zespołu chorego węzła zatokowego jest wariant migotania przedsionków. Dlatego wszystkich pacjentów z migotaniem przedsionków, których całkowita częstość akcji serca jest mniejsza niż 50–60 / min, należy zbadać pod kątem SSS.

Przyczyny i czynniki ryzyka

Wszystkie przyczyny, dla których węzeł zatokowy traci swoją aktywność, można podzielić na dwie duże grupy:

1. Podstawowe przyczyny

Pierwotne - bezpośrednie uszkodzenie tylko węzła zatokowego lub serca jako całości (patologia serca):

• Choroba wieńcowa (zawał mięśnia sercowego, rozlana miażdżyca, dławica piersiowa).
• Kardiomiopatia nadciśnieniowa i przerostowa.
• Zapalenie mięśnia sercowego.
• Wrodzone i nabyte wady serca.
• Urazy i operacja serca.
• Autoimmunologiczne i zwyrodnieniowe choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej (zapalenie naczyń, toczeń, reumatoidalne zapalenie stawów).
• Idiopatyczne (bezprzyczynowe) osłabienie węzła zatokowego.

Jedna z możliwych przyczyn SSS - kardiomiopatia przerostowa - pogrubienie ściany lewej komory

2. Przyczyny wtórne

Są to zewnętrzne wpływy i wewnętrzne zmiany w organizmie, które zakłócają normalną aktywność serca:

• Zaburzenia endokrynologiczne (zmniejszona aktywność hormonalna tarczycy (niedoczynność tarczycy) i nadnerczy (hipokortykoza)).
• Ogólne wyczerpanie i dystrofia.
• Reorganizacja starcza ciała.
• Trzeciorzędowa postać kiły.
• Zaburzenia elektrolitowe (podwyższony poziom potasu i wapnia).
• Przedawkowanie lub indywidualna reakcja na leki hamujące rytm (glikozydy nasercowe, beta-blokery, amiodaron, werapamil, klofelina).
• Zaburzenia autonomicznej regulacji automatyzmu węzła zatokowego (odruchowe zaburzenia nerwu błędnego): stan głębokiego snu, silny kaszel i wymioty, guzy gardła i klatki piersiowej, podrażniający nerw błędny, systematyczne ćwiczenia, ciężkie postacie dystonii wegetatywno-naczyniowej w okresie dojrzewania, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.
• Intoksykacja zewnętrznymi toksycznymi związkami lub toksynami wewnętrznymi (niewydolność wątroby, posocznica, zatrucie nowotworowe).

Główna kategoria osób z zespołem chorej zatoki (grupa ryzyka) - pacjenci z patologiami starszego serca (po 60–65 latach) - 70–80%. Pozostałe 20–30% to dzieci i młodzież, a także osoby powyżej 30 lat (im starszy wiek, tym częściej choroba). Ale w zależności od przyczyny patologia może wystąpić w każdym wieku, równie często zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn.

Objawy nie pozostawią choroby niezauważonej

Ogólny obraz kliniczny wszystkich postaci SSSU przedstawia zespół trema:

1. Sercowo-sercowe objawy;
2. Zaburzenia mózgowo-mózgowe;
3. Asteno-wegetatywne - typowe objawy.

Opis głównych objawów tych syndromów podano w tabeli.

Możliwe objawy zespołu osłabienia węzła zatokowego:

• Przewlekły przebieg ze stałym spowolnieniem rytmu (50–59 / min) i okresowym pogorszeniem podczas wysiłku fizycznego (podczas chodzenia, pracy) lub podczas snu: osoba nagle odczuwa wyraźne osłabienie, duszność, zawroty głowy, puls zwalnia jeszcze bardziej (40–50 / min) i kołatanie serca, mogą wystąpić przerwy (migotanie przedsionków, napadowy tachykardia, skurcz komorowy).
• Na tle normalnego rytmu (60–90 uderzeń / min) występują nagłe napady utraty przytomności, ciężka bradykardia (puls w ciągu 30–40 / min) i spadek ciśnienia. Ten wariant choroby nazywa się zespołem Morgagni-Adams-Stokesa.
• Nagłe zawały serca w spoczynku iz wysiłkiem bez wcześniejszego spowolnienia rytmu - ból w klatce piersiowej, ciężka duszność, świszczący oddech w płucach, bradykardia (puls 40–55), arytmia.
• Ukryty bezobjawowo - nie ma objawów, bradykardia jest określana tylko okresowo, głównie podczas snu.

Objawy zespołu chorej zatoki

SSSU z wyraźnym spowolnieniem rytmu (poniżej 35 / min) i arytmii może prowadzić do zatrzymania akcji serca, ostrego zawału serca, udaru i obrzęku płuc.

Diagnozuj: Wykryj i wyszczególnij problem

Głównym objawem, na podstawie którego rozpoznaje się zespół osłabienia węzła zatokowego, jest wyraźna bradykardia (spowolnienie akcji serca poniżej 40–50 uderzeń / min). U 75% osób z takimi zaburzeniami rytmu diagnozuje się SSS. W celu dokładnego rozpoznania choroby przeprowadza się:

1. EKG (elektrokardiogram). Manifest (ostre formy) jest dostępny do diagnozy tylko wtedy, gdy rejestrujesz EKG podczas ataku. Warianty przewlekłe bez trwałej bradykardii nie mogą być potwierdzone tylko na podstawie tej metody.
2. Codzienne zapisywanie EKG (monitorowanie Holtera). W tym badaniu czujniki są przymocowane do testu przez cały dzień, a jeśli to konieczne, dłużej (do 3 dni). Osoba przebywa w placówce medycznej, przestrzegając zwykłego trybu motorycznego i odpoczywając. EGC jest rejestrowane w sposób ciągły przez cały dzień. Jeśli podczas badania wystąpią nawet krótkotrwałe epizody spowolnienia rytmu, zostaną one zarejestrowane.

Testy obciążenia i leków. Jeśli, zgodnie z EKG lub monitorowaniem Holtera, odnotowane zostanie spowolnienie rytmu, powodujące podejrzenie SSS, zaleca się przeprowadzenie specjalnych badań elektrokardiograficznych:

• test z obciążeniem (ergometria rowerowa - jazda na rowerze stacjonarnym lub przysiady);
• test z Atropiną (lekiem przyspieszającym bicie serca).

Zespół chorej zatoki uważa się za potwierdzony, jeśli po pobraniu próbki serce nie reaguje, przyspieszając skurcze o ponad 90 / min.

1. Elektrostymulacja brzucha serca jest ukierunkowanym podrażnieniem mięśnia sercowego słabymi prądami elektrycznymi przez przełyk. W takim przypadku prawidłowa tachykardia powinna wystąpić około 110 uderzeń / min. Jeśli tak się nie stanie lub po przywróceniu normalnego rytmu, przerwa między skurczami w EKG przekracza 1,5 sekundy, diagnoza SSS jest uważana za potwierdzoną.
2. Dodatkowe badania w celu wyjaśnienia możliwej patologii kardiologicznej: kardiografia ECHO (ultradźwięki), tomografia serca, badania krwi na wapń i potas.

Niezbędne leczenie

Leczenie zespołu chorego węzła zatokowego przedstawiono w dwóch kierunkach:

1. Eliminacja przyczyny - choroba skomplikowana przez SSS.
2. Przywrócenie normalnego rytmu - wsparcie węzła zatokowego lub jego sztucznego zastąpienia.

Oba cele leczenia są osiągalne, co pozwala w pełni odzyskać lub przywrócić normalną aktywność serca, eliminując potencjalne zagrożenia. Lekarze kardiologów, arytmologów i kardiochirurgów zajmują się rozwiązywaniem tych problemów.

Jeśli przyczyna SSS zostanie ustalona, ​​niezbędny kompleks środków medycznych jest podejmowany dla pacjentów w zależności od pierwotnej choroby (leki, dieta, tryb oszczędzania, leczenie chirurgiczne).

Możliwości odzyskania rytmu narkotyków

Możliwości terapii farmakologicznej w zespole chorej zatoki są niewielkie. Zużyte leki mają słaby efekt i tylko w łagodniejszych postaciach patologii. Mogą to być:

• Euphyllinum w formie zastrzyku (ukłucie);
• Teofilina (tabletki krótko działające);
• Teotard (tabletki długo działające);
• Atropina (strzały, które są wprowadzane tylko w celu udzielenia pierwszej pomocy).

W przypadku SSS, któremu towarzyszy migotanie przedsionków, ekstrasystol lub inne zaburzenia rytmu, leki antyarytmiczne (Amiodaron, Bisoprolol) są stosowane z ostrożnością, ponieważ jeszcze bardziej spowalniają bicie serca. U pacjentów, u których choroba może być związana z przedawkowaniem tych leków, są one całkowicie anulowane.

Stymulacja serca

Główną metodą leczenia SSS jest sztuczna stymulacja. W tym celu wszczepia się pod skórę specjalne urządzenie - rozrusznik serca. Starsze próbki stale emitują impulsy elektryczne, które zastępują niewydolność zatok. Nowoczesne urządzenia pracują w trybie offline, kontrolując tętno. Jeśli to normalne, stymulator obsługuje tryb gotowości. Gdy tylko rytm zwolni poniżej wymaganych liczb, zaczyna generować regularne impulsy, zastępując funkcję stymulatora, aż do przywrócenia aktywności funkcjonalnej.

Podstawowe wskazania do rozrusznika serca:

• Utrata przytomności na tle bradykardii (zespół Morgagni-Adams-Stokesa).
• Częste lub ciężkie zaburzenia krążenia mózgowego i wieńcowego (wyraźne zawroty głowy, ból serca, duszność w spoczynku).
• Połączenie SSSU z wyraźnym wzrostem lub spadkiem ciśnienia i wszelkimi zaburzeniami rytmu.
• Zmniejszone tętno jest mniejsze niż 40 / min.

Prognoza: jak życie pacjenta

Głównym wzorcem, który stosuje się do wszystkich pacjentów z SSSU, jest to, że odmowa leczenia kończy się szybkim postępem choroby i poważnymi konsekwencjami, zwłaszcza jeśli przyczyna jest związana z chorobami serca.

Jeśli leczenie odbywa się we właściwej ilości, poprawa lub powrót do zdrowia bez wszczepienia rozrusznika serca są możliwe tylko w przypadku izolowanej bradykardii, której nie towarzyszą zaburzenia rytmu i zaburzenia krążenia (u 50–60% pacjentów). We wszystkich innych przypadkach nikt nie będzie w stanie uniknąć stymulacji serca.

Ponad 90% pacjentów, którym wszczepiono stymulant, normalizuje stan i żyje w zwykły sposób. Nie można przewidzieć ich średniej długości życia: od kilku tygodni do dziesięcioleci, w zależności od stanu ogólnego i istniejących chorób. Całkowita roczna śmiertelność w zespole węzła zatokowego wynosi 5% i jest związana głównie z nagłym zatrzymaniem krążenia.

Autor artykułu: Nivelichuk Taras, szef wydziału anestezjologii i intensywnej opieki medycznej, doświadczenie zawodowe 8 lat. Wykształcenie wyższe w specjalności „Medycyna ogólna”.

Jak i dlaczego rozwija się choroba zatok - objawy, leczenie

Zespół osłabienia węzła zatokowego EKG ma objawy podobne do objawów bradykardii zatokowej lub bloku serca, na tle których rozwijają się napady różnych arytmii. Podczas diagnozy często nie jest to pełna nazwa syndromu, który jest napisany, ale w skrócie SSSU.

Zespół jak zwykle oznacza zespół objawów, w których węzeł zatokowy nie jest w stanie odpowiednio wykonywać funkcji rozrusznika serca (rozrusznika serca), aż do ich częściowej lub całkowitej utraty.

W rezultacie rozwijają się arytmie. Aby wywnioskować z tej sytuacji, stymulator jest migrowany, aż węzeł zatokowy zostanie w pełni przywrócony jako główne źródło automatyzmu serca, to znaczy do momentu usunięcia bloku serca.

SSSU - co to jest

Siła, która zmusza mięsień sercowy (mięsień sercowy) do kurczenia się, powstaje na zasadzie automatyzmu i powstaje w postaci impulsów elektrycznych. Impulsy te generują specjalne komórki - atypowe kardiomiocyty, które tworzą kilka różnych skupisk w ścianach serca.

Węzeł zatokowy powoduje, że włókna mięśniowe serca kurczą się 60-80 razy na minutę.

Generowanie impulsów węzła zatokowego jest ściśle powiązane z funkcjonowaniem autonomicznego układu nerwowego. Jego wydziały - współczujący i przywspółczulny - sprawują kontrolę nad aktywnością narządów wewnętrznych.

W szczególności nerw błędny wpływa na bicie serca i jego siłę, spowalniając go. Sympatika przeciwnie, przyspiesza bicie serca. W związku z tym wszelkie odchylenia w liczbie uderzeń serca od wartości normalnych (tachy lub bradykardia) mogą wystąpić u pacjentów z zaburzeniami czynności układu nerwowo-krążeniowego lub z zaburzeniami funkcjonowania układu autonomicznego. W tym drugim przypadku występuje autonomiczna dysfunkcja węzła zatokowego (VDSU).

Choroba ta może wystąpić u osób w różnym wieku, ale najczęściej dotyczy starszych pacjentów.

Przyczyny chorej zatoki

Przyczyny chorej zatoki u dzieci:

• Dystrofia amyloidowa ze zniszczeniem mięśnia sercowego - akumulacja glikoproteiny amyloidowej we włóknach mięśniowych serca;
  
• Autoimmunologiczne zniszczenie warstwy mięśniowej serca w wyniku choroby Liebmana-Sachsa, gorączki reumatycznej, twardziny układowej;
  
• Zapalenie mięśnia sercowego po chorobie wirusowej;
  
• Toksyczne działanie wielu substancji - leków przeciw arytmii, związków fosfoorganicznych, blokerów kanału wapniowego - w tej sytuacji natychmiast po zaprzestaniu przyjmowania tych leków i przeprowadzeniu zabiegu detoksykacji wszystkie objawy znikają.

Oprócz nich istnieją także inne czynniki, które powodują powstawanie zespołu chorego węzła zatokowego u dorosłych pacjentów:

• Choroba niedokrwienna serca - staje się czynnikiem niewydolności krążenia w obszarze węzła zatokowego;
• Przeniesione ataki serca warstwy mięśniowej serca - tworzenie blizn w pobliżu rozrusznika serca;
• Niedoczynność lub nadczynność tarczycy;
• Raki w tkankach serca;
• Twardzina, choroba Limban-Sachs;
• Sarkoidoza;
• Nagromadzenie soli wapnia lub zastąpienie kardiomiocytów węzła zatokowego przez komórki tkanki łącznej jest najczęściej charakterystyczne dla osób starszych;
• Cukrzyca;
• Urazy serca dotyczyły narządu interwencji chirurgicznej;
• Przedłużone nadciśnienie;
• Późny okres kiły;
• Osadzanie soli potasowych;
• Nadaktywny nerw błędny;
• Niewystarczające dopływ krwi do węzła zatokowego z prawej tętnicy wieńcowej.

Objawy choroby

Objawy zespołu chorej zatoki różnią się i zależą bezpośrednio od przebiegu klinicznego choroby. Lekarze rozróżniają kilka typów:

• Utajony;
• Kompensowane;
• Zdekompensowany;
• Bradysystolic, któremu towarzyszy niewydolność przedsionkowa rytmu serca.

Typ latentny charakteryzuje się brakiem objawów i normalnym wynikiem diagnozy elektrokardiograficznej. Zespół chorej zatoki wykrywany jest po badaniu elektrofizjologicznym.

Kompensowany typ zespołu chorej zatoki przejawia się w dwóch formach:

Kiedy bradystolicheskom widok pacjentów skarżą się na słaby stan, zawroty głowy. Istnieje ograniczona zdolność do pracy. Jednak u takich pacjentów nie wszczepia się rozruszników serca.

Postać toltów Braditachisysa ma te same objawy, ale jednocześnie dochodzi do napadowych wzrostów częstości rytmów serca w jej górnych częściach. Tacy pacjenci wymagają leczenia chirurgicznego, a dodatkowo - terapii antyarytmicznej.

Zdekompensowany zespół chorego węzła zatokowego ma dokładnie taki sam podział na podgatunek jak poprzedni. Gdy bradystoliczna postać tego typu choroby zmniejsza liczbę uderzeń serca, niewydolność krążenia mózgowego, niewydolność serca. Tacy pacjenci mają obniżoną wydajność i często wymagają wszczepienia sztucznego rozrusznika serca.

W przypadku bradytetysystolicznej postaci dekompensowanego do całej symptomatologii dodaje się nadkomorowy wzrost skurczów, trzepotanie przedsionków i migotanie przedsionków. Dla tych ludzi charakteryzuje się całkowitą utratą wydajności. Do leczenia stosuje się tylko chirurgiczne wszczepienie rozrusznika serca.

Typ Bradysystolic z migotaniem przedsionków niepokoi pacjentów ze zwiększeniem lub zmniejszeniem liczby uderzeń serca. W pierwszej sytuacji zdolność pacjenta do pracy nie ma ograniczeń, a wszczepienie rozrusznika serca nie jest wymagane. Drugi przypadek charakteryzuje się upośledzonym ukrwieniem mózgu i niewydolnością serca, co jest powodem wszczepienia rozrusznika serca.

Warto zauważyć, że objawy SSSU są bardzo zmienne. U wielu pacjentów choroba przebiega całkowicie bez żadnych objawów, podczas gdy w innych jest zdolna do wywołania niepowodzeń rytmu serca, ataków MEA i innych objawów klinicznych. Choroba może prowokować:

• powstawanie ostrej niewydolności lewej komory,
• obrzęk płuc
• ropucha piersiowa
• czasami zawał mięśnia sercowego.

Objawy zespołu chorej zatoki dotyczą głównie serca i mózgu. Pacjent zazwyczaj skarży się na stan zmęczenia i rozdrażnienia, zaburzenia pamięci. W przyszłości, przy wzmożonym rozwoju choroby, pacjent może rozwinąć stany presynopalne, niedociśnienie i blanszowanie skóry.
Jeśli pacjent ma wolniejsze tętno, możliwa jest utrata pamięci, ból głowy, zmniejszenie siły mięśni i zaburzenia snu.

Ze strony serca objawy są bardzo zróżnicowane:

• czując własny puls,
• ból w klatce piersiowej,
• duszność,
• powstaje awaria rytmu,
• funkcjonowanie serca jest osłabione.

Ponadto, często objawy zespołu chorego zatok to zmniejszenie ilości wydalanego moczu, chromanie przestankowe, upośledzenie funkcjonowania układu pokarmowego i osłabienie mięśni.

Diagnostyka

Jeśli istnieją podejrzenia SSS, lekarz wysyła pacjenta na następujące badania:

• Badanie elektrokardiograficzne - potrafi zidentyfikować chorobę spowodowaną blokowaniem impulsów w drodze z węzła zatokowego do przedsionka; jeśli zespół osłabienia węzła zatokowego spowodowany blokadą pierwszego stopnia objawów EKG nie jest czasami wykrywany;
  
• Holterowe monitorowanie badań elektrokardiograficznych i ciśnienia krwi daje więcej informacji, ale patologii nie rejestruje się również we wszystkich przypadkach, zwłaszcza gdy pacjent ma nieciągłe napady zwiększonej częstości akcji serca, naprzemiennie z bradykardią;
  
• Usuwanie elektrokardiogramu po niewielkim obciążeniu pracą, w szczególności po treningu na bieżni lub na rowerze treningowym. W tej sytuacji ocena fizjologicznego tachykardii. W zespole osłabienia węzła zatokowego jest on nieobecny lub łagodny;
  
• Diagnostyka elektrofizjologiczna wsierdzia. Dzięki tej metodzie badań mikroelektrody są wprowadzane przez naczynia krwionośne w sercu, które skłaniają serce do kurczenia się. Zwiększa się liczba uderzeń serca, a jeśli występują przerwy dłuższe niż trzy sekundy, wskazujące na opóźnienia w przesyłaniu impulsów, zasugeruj zespół zatokowy;
  
• Przezprzełykowy EFI jest podobną metodą diagnostyczną, jego znaczenie polega na wprowadzeniu stymulatora do przełyku w strefie, w której prawy przedsionek znajduje się najbliżej narządu;
  
• Testy farmakologiczne - wprowadzenie konkretnych leków, które ograniczają wpływ autonomicznego układu nerwowego na funkcję węzła zatokowego. Wynikłe tętno jest prawdziwym wskaźnikiem węzła zatokowego;
  
• Test przechyłu. W celu przeprowadzenia tej diagnozy pacjent umieszcza się na specjalnym łóżku, gdzie jego ciało znajduje się pod kątem sześćdziesięciu stopni przez pół godziny. W tym okresie wykonywane jest badanie elektrokardiograficzne i mierzone jest ciśnienie krwi. Dzięki tej metodzie badań staje się jasne, czy stany synkopowe są związane z upośledzonym działaniem węzła zatokowego serca;
  
• Badanie echokardiograficzne serca. Badana jest struktura serca, sprawdzana jest obecność jakichkolwiek modyfikacji jego struktur - zwiększona grubość ściany, zwiększone komory itp.;
  
• Badanie krwi na hormony, które pozwala zidentyfikować awarie układu hormonalnego;
  
• Ogólne badanie krwi, badanie krwi żylnej i analiza moczu - w ten sposób identyfikuje możliwe przyczyny zespołu osłabienia węzła zatokowego.

Leczenie zespołu chorej zatoki

W przypadku stwierdzenia chorego zespołu zatokowego spowodowanego dystonią neurokrążeniową powinien skonsultować się z kardiologiem i neurologiem. Najczęściej leczenie tego schorzenia polega na przestrzeganiu prawidłowego stylu życia, terapii witaminami, stosowaniu leków uspokajających i wzmacniających odporność. Glicyna i magnez są przepisywane B6.

Jeśli w organizmie pacjenta zachodzą organiczne procesy patologiczne, zwłaszcza przy dużych opóźnieniach między skurczami serca, leczenie powinno mieć na celu wyeliminowanie wiodącej choroby - CHD, wad serca i podobnych patologii. Terapia odbywa się za pomocą leków.

Zespół chorej zatoki u dzieci

Rozpatrywana choroba w młodszym pokoleniu jest nieodwracalnym procesem dysfunkcji węzła zatokowego i leżących u jego podstaw skupisk kardiomiocytów, tworząc impulsy elektryczne, co zmniejsza liczbę uderzeń serca.

Objawy SSS u młodych pacjentów są trzy rodzaje:

• Przemijający - rozwija się z zapaleniem mięśnia sercowego;
• Stałe - jeśli występują wady serca;
• Postępujące - z pierwotnym uszkodzeniem mięśnia sercowego, z asynchroniczną repolaryzacją mięśnia sercowego.

Najczęściej uszkodzenie obejmuje przewodzący układ sercowy.
Diagnoza zespołu chorego węzła zatokowego jest często trudna ze względu na przebieg choroby bez objawów. Fakt ten potwierdza połowa pacjentów, a zespół jest wykrywany wyłącznie przez przypadek.

Pozostałe 50% dzieci cierpi na omdlenia, ból głowy, osłabienie, arytmię i zawroty głowy. Jednocześnie bradykardia zatokowa lub migracja stymulatora są rejestrowane w elektrokardiogramie.

Elektrokardiogram rejestruje skurcz serca, jego migrację, częstoskurcz nadkomorowy i nieprawidłowe bicie serca.

• Złe bicie serca u dzieci może wywołać omdlenie lub utratę przytomności;
  
• Większość młodych pacjentów z zespołem chorego węzła zatokowego czuje się słaba, ma zmętnienie świadomości, obrót głowy;
  
• Choroba może spowodować zatrzymanie oddechu lub drgawki.

MES (Morgagni Adams Stokes) Atak - Nagły wypadek

W przypadku, gdy osoba traci przytomność nieświadomie lub z ostro zakręcającą głową, osoba powinna wykonać puls na tętnicy szyjnej w okolicy szyjki macicy. Jeśli w tym miejscu trudno jest określić, liczba uderzeń serca jest słyszalna w okolicy bicia serca - pod lewym sutkiem.

W przypadku, gdy częstotliwość skurczów serca nie przekracza 45-50 pulsacji na minutę, należy pilnie wezwać brygadę pogotowia ratunkowego.

W celu normalizacji rytmu serca należy wykonać wstrzyknięcie podskórne - dwa mililitry 0,1% roztworu siarczanu atropiny. Hamuje opóźniające działanie nerwu błędnego na liczbę uderzeń serca.

Jeśli ta akcja nie przyniosła żadnego efektu, a osoba jest w stanie nieprzytomności przez ponad trzy lub cztery minuty, należy rozpocząć wykonywanie pośredniego masażu serca. Jest to konieczne, ponieważ długie opóźnienie w funkcjonowaniu węzła zatokowego może prowadzić do zatrzymania akcji serca.

Dysfunkcja węzła zatokowego - czy wziąć armię

Nie da się jednoznacznie odpowiedzieć na pytanie o możliwość lub niemożliwość poboru z określoną diagnozą. Faktem jest, że art. 42 harmonogramu chorób zawiera szereg akapitów, które interpretują zarówno specyfikacje diagnostyczne, jak i wskazują kategorię przydatności do służby wojskowej, zgodnie z którą nadawca może zostać wezwany.

Faktem jest, że sformułowanie diagnozy dysfunkcji węzła zatokowego można zapisać w dwóch wersjach:

• SSS (zespół osłabienia węzła zatokowego),
• VDSU (autonomiczna dysfunkcja węzła zatokowego).

Do pierwszej diagnozy wysokiego prawdopodobieństwa niepowodzenia połączenia. Jednak zgodnie z diagnozą VDSU, mogą istnieć opcje od tymczasowego osadzenia połączenia przez pewien czas z powodu przejściowego charakteru odchylenia zdrowia, do wezwania do przedmiotów w kategorii dla nie walczących.

Zespół chorej zatoki (SSS) - co to jest, objawy, leczenie

Zespół osłabienia węzła zatokowego w kardiologii odnosi się do klinicznych i patogenetycznych koncepcji, które łączą arytmie, wywołane zmniejszeniem zdolności funkcjonalnej węzła zatokowego. Kod ICD-10 I49.5. Rozważ wiodących prowokatorów rozwoju SSSU, jakie to są symptomy, opisujemy cechy manifestacji naruszenia u dzieci. Bliższe spojrzenie na diagnozę, cechy terapii i zapobieganie stanowi patologicznemu.

Opis patologii

Węzeł zatokowy (SU) jest reprezentowany przez obszar mięśni, który wytwarza impulsy mające na celu regulację funkcjonowania serca. Zespołowi słabości rozważanej strefy często towarzyszy bradykardia, ektopowe zaburzenia rytmu serca.

Eksperci identyfikują prawdziwe SSSU, powstałe w wyniku organicznego zniszczenia węzła. W oddzielnej grupie przydzielono: dysfunkcję autonomiczną węzła zatokowego, rodzaj nieprawidłowego działania leku. Eliminuje się je dzięki medycznej odnerwieniu włókien mięśniowych, znoszeniu preparatów medycznych, które wywierają tłumiący wpływ na tworzenie i przewodzenie impulsu zatokowego.

Objawy mogą praktycznie nie manifestować się lub polegać na osłabieniu, silnym bicie serca, omdleniu (zespół Morgagni-Adams-Stokesa).

Diagnostyka obejmuje monitorowanie EKG metodą Holtera, badania z obciążeniem, badania inwazyjne, EKG, CPEFI. Kurs terapeutyczny zalecany na podstawie rodzaju patologii. W obecności oznak patologii zaleca się pacjentom implantowanie sztucznych rozruszników serca.

Klasyfikacja SSS

Biorąc pod uwagę specyfikę kliniki, możliwości przebiegu stanu patologicznego, lekarze rozróżniają następujące formy SSS:

1. Utajony. Specyfiką tej formy jest brak objawów na EKG, inne objawy. Określenie dysfunkcji podczas badania elektrofizjologicznego. Chora osoba nie ma żadnych ograniczeń dotyczących zdolności do pracy, nie musi instalować rozrusznika serca.

2. Odszkodowany. Wyróżnia 2 opcje:

• bradysystolic (klinika jest słaba). Osłabia ciało, krążąc wokół głowy. Lekarze chorzy mają ograniczoną wydajność zawodową. Instalacja rozrusznika serca nie jest wymagana;
• zapalenie bradyktystyczne, w którym występują objawy patologii bradystolicznej i pojawiają się napadowe tachyarytmie. Może być konieczne wprowadzenie rozrusznika serca w przypadku dekompensacji SSSU z powodu leczenia arytmii.

3. Zdekompensowany. Rozważ cechy dwóch opcji:

• bradysystoliczny Występuje niewydolność mózgowego przepływu krwi, temu stanowi towarzyszy przejściowy niedowład, krążący w głowie, omdlenie. Niewydolność serca występuje z powodu bradyarytmii. Pacjent ma znacznie ograniczoną zdolność do pracy. Implantacja jest potrzebna do asystolii, szybkości odzyskiwania SU przez ponad 3 sekundy;
• braditachystolic. Objawy opisane powyżej uzupełniają napadowe tachyarytmie. Pacjenci są uważani za całkowicie niepełnosprawnych. Konieczność zainstalowania implantu jest taka, jak wskazano powyżej.

4. Stała (bradystolicheskaya) forma migotania przedsionków. Ma następujące typy:

tachysystolic Pacjent jest wyłączony. Wprowadzenie rozrusznika serca nie jest zalecane;

Obraz EKG tachysystole

bradysystoliczny Możliwość pracy jest ograniczona. Wprowadzenie środka pobudzającego jest konieczne, gdy przejaw niewydolności serca, pojawienie się objawów mózgowych.

Biorąc pod uwagę objawy SSSU w monitorowaniu EKG, lekarze określają następujące trendy:

• utajony (brak objawów choroby);
• przerywany (manifestacja SSSU w przypadku wzrostu napięcia przywspółczulnego, zmniejszenie współczulności;
• manifestuje się. Objawy są zauważalne przy codziennym codziennym monitorowaniu EKG.

Biorąc pod uwagę przebieg patologii emituj:

Zgodnie ze wskaźnikiem etiologicznym formy są rozróżniane:

• podstawowy. Spowodowane jest to organicznym uszkodzeniem strefy zatokowo-przedsionkowej (SDR);
• drugorzędny Jest to spowodowane niepowodzeniem regulacji wegetatywnej SDR.

Powody

Specjaliści oddzielają kilka przyczyn powodujących uszkodzenie SU, co może aktywować omawianą patologię. Wśród nich są:

1. 1. Idiopatyczne zastąpienie zdrowych komórek za pomocą komórek łącznych z obecnym zwapnieniem (proces akumulacji wapnia) w rozważanym obszarze mięśni. Częściej dotyka serca starszych, starszych ludzi.
   2. Choroba niedokrwienna Dzięki tej patologii dochodzi do zaburzeń krążenia mięśnia sercowego. Ta grupa obejmuje:
      • zawał mięśnia sercowego;
      • miażdżyca tętnic.
   3. Zapalenie mięśnia sercowego.
   4. Operacje na polu, obrażenia.
   5. Uszkodzenie mięśni spowodowane chorobami autoimmunologicznymi (twardzina skóry, toczeń rumieniowaty układowy).
   6. Nadciśnienie.
   7. Uszkodzenie włókien mięśniowych przez guz, amyloidoza.
   8. Uszkodzenie ciała spowodowane zaburzeniami metabolicznymi (hiper-, niedoczynność tarczycy, cukrzyca, szybka utrata masy ciała z dietą białkową).

Spośród czynników zewnętrznych, które powodują dysfunkcję rozważanej części ciała, istnieje kilka:

1. 1. Zwiększony wpływ NA (przywspółczulnego układu nerwowego) na SU. Ta strefa jest roślinną NA, której działanie polega na regulacji aktywności narządów wewnętrznych, osłabieniu i spowolnieniu ich pracy. Ten warunek prowokuje:
      • zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
      • silna wrażliwość określonych receptorów na każdy rodzaj ekspozycji;
      • krwotok podpajęczynówkowy.
   2. Zmiany składu elektrolitów we krwi.
   3. Wpływ przyjmowania leków w dużych dawkach:
      • glikozydy nasercowe;
      • β-blokery;
      • leki przeciwarytmiczne;
      • blokery wolnych kanałów wapniowych.

Objawy

SSSU ma inną klinikę. Lekarze tłumaczą ten niuans faktem, że patologia wiąże się z niejednorodnymi zakłóceniami. Początkowe etapy są bezobjawowe. SSSU może postępować bez widocznych objawów, nawet jeśli pacjent ma przerwę rytmu serca trwającą 4 sekundy lub dłużej. Tylko pewna część chorych odczuwa pogorszenie z powodu nieprawidłowego krążenia krwi w mózgu, obwodowego przepływu krwi i spadku rytmu.

Wraz z rozwojem choroby pojawiają się oznaki osłabienia węzła zatokowego, związane z bradykardią. Istnieją skargi dotyczące:

• omdlenie;
• uczucie wirowania w głowie;
• duszność;
• ból w klatce piersiowej;
• silne uczucie bicia serca.

Gdy napady bradykardii, tachykardii występują na zmianę, występują następujące objawy:

• obrót głowy;
• uczucie zwiększonego tętna;
• omdlenia.

Wskazujemy osobne objawy patologiczne mózgu:

1. W przypadku niewielkiej kliniki u chorych ludzi pojawia się zmęczenie, zapomnienie, labilność emocjonalna i niewyjaśniona drażliwość. Starsi ludzie zauważają spadek pamięci, poziomu intelektualnego. Są omdlenia, stany przedświadome.
2. Postęp patologii, nieprawidłowe funkcjonowanie układu krążenia przyczynia się do tego, że objawy mózgowe manifestują się bardziej zauważalnie.
3. Wstępnemu omdleniu u chorych czasami towarzyszy szum w uszach, szybko pojawiająca się słabość. Omdlenia o charakterze sercowym różnią się brakiem chorej aury, drgawek.
4. Pacjenci nie zawsze odczuwają wcześniejsze spowolnienie bicia serca, zatrzymanie narządów.
5. Może wystąpić gwałtowny spadek ciśnienia krwi, blanszowanie, chłodzenie skóry właściwej, zimny pot. Omdlenie powoduje gwałtowny obrót głowy, kaszel, ciasny kołnierz. Zwykle sami omdlewają. Tylko w wyjątkowych przypadkach wymaga resuscytacji.
6. Wraz z postępem bradykardii możliwe jest zwiększenie krążenia w głowie, niedowład, drażliwość, zaniki pamięci, bezsenność, utrata pamięci.

Wśród objawów kardiologicznych SSSU wymieniamy główne:

1. Występowanie bólów w klatce piersiowej. Lekarze wyjaśniają ten stan poprzez hipoperfuzję narządów.
2. Nieregularny, powolny puls (zwykle notowany na początku choroby).
3. Pojawienie się rytmów poślizgu. Objawia uczucie kołatania serca, niewydolność ciała.
4. Ze względu na ograniczoną rezerwę chronotropową podczas wysiłku, duszności, osłabienia, może rozwinąć się niewydolność serca (postać przewlekła).
5. Późnym stadiom patologii towarzyszy częstoskurcz komorowy, migotanie. Te warunki są niebezpiecznym prawdopodobieństwem śmierci sercowej, która pojawia się niespodziewanie.

Wśród dodatkowych znaków SSSU zauważamy:

1. Chromanie przestankowe, osłabienie włókien mięśniowych.
2. Awarie przewodu pokarmowego z powodu niskiego nasycenia tlenem narządów wewnętrznych.
3. Oliguria, która jest spowodowana hipoperfuzją nerek.

Diagnostyka

Badanie rozważanego stanu patologicznego polega na przeprowadzeniu szeregu działań:

• Badanie historii choroby, dolegliwości.
• Badanie historii życia (dane dotyczące operacji, choroby, obecności chorób przewlekłych).
• Analiza historii rodziny.
• Badanie fizykalne.
• Analiza moczu, krwi (ogólnej, biochemicznej).
• Profil hormonalny. Ma to na celu ustalenie poziomu hormonów tarczycy. Konieczność tego w wykluczeniu chorób tarczycy, które mogą aktywować niepowodzenie SU.
• Elektrokardiografia. W zespole chorej zatoki objawy EKG mogą być rzadkim rytmem lub rytmem, który różni się od normalnego.
• KhMEKG. Ta metoda jest reprezentowana przez codzienne monitorowanie indeksu elektrokardiograficznego. Zapis kardiogramu 24 - 72 godziny. W ten sposób okresy mogą być wykryte, gdy rytm staje się rzadszy, czas trwania tych okresów jest określony, powody ich pojawienia się i zakończenia są ustalone. Zapisy techniki zatrzymują aktywność serca, określają ich czas trwania, obecność towarzyszących zaburzeń rytmu.
• Echokardiografia Za pomocą echokardiografii określa się obecność zmian w strukturze narządu (wgłębienie jest powiększone, ściany są pogrubione, określa się strefy zawału).
• Test obciążenia Przedstawiono tę diagnozę za pomocą rosnącej aktywności fizycznej. Pacjent wykonuje go na ergometrze rowerowym (konkretny rower treningowy), bieżni (konkretna bieżnia). Proces odbywa się pod kontrolą EKG.
• CPEPI. W badaniach elektrofizjologicznych przezprzełykowych cienka sonda jest kierowana do przełyku. Wejdź przez usta, nos i doprowadz do poziomu serca. Wskaźniki aktywności badanego narządu, ta metoda daje lepsze wyniki niż zwykły elektrokardiogram. Stymulacja elektryczna przyczynia się do definicji wskaźników wydajności SU.

Obwodowe badanie elektrofizjologiczne

Przykład ortostatyczny. Za pomocą testu pochylenia wyklucza się patologię „omdlenia wazowagalnego”. U chorej świadomość jest tracona z powodu nieoczekiwanej ekspansji naczyń. Spowolnienie tętna.

Masuj zatokę szyjną. Ta strefa jest zlokalizowana specjalnościami. receptory. Odpowiada za regulację funkcjonowania serca. Metoda przyczynia się do różnicy patologii, o której mowa, od nieprawidłowego działania zatoki szyjnej. Masowaniu określonego sinusa towarzyszy zawieszenie pracy serca na ponad 3 sekundy, spadek ciśnienia o ponad 50 mm. Hg Art. W normalnym stanie nacisk na określoną zatokę nie powoduje zatrzymania SU, ale może spowolnić jej częstotliwość.

Testy farmakologiczne (atropina, izoproterenol, trójfosforan adenozyny). Są one wymagane przy prowadzeniu charakterystycznej diagnozy. Ustalona różnica SSSU i naruszenia ANS. Zbadano wstrzyknięte leki, które eliminują zły wpływ ANS na SU. Tętno, które jest ustalone w tym samym czasie, odpowiada częstotliwości SU. Kardiolog stosuje specjalną formułę do określania częstotliwości indywidualnego rytmu serca, co uważa się za normalne.

Cechy choroby u dzieci

U młodszych pacjentów SSSU uważa się za nieodwracalny proces nieprawidłowego funkcjonowania SU, leżących u podstaw skupisk kardiomiocytów, które tworzą impulsy elektryczne. Zmniejsza to liczbę uderzeń mięśnia sercowego. U dzieci patologia jest niebezpieczna dla ich życia, więc lekarze zalecają wykrycie choroby w odpowiednim czasie, przeprowadzając leczenie chirurgiczne.

U niemowląt objawy rozważanej choroby są 3 rodzaje:

1. Przejściowy. Możesz je obserwować z zapaleniem mięśnia sercowego.
2. Stały. Obserwowane w obecności wad mięśnia sercowego.
3. Postępowy. Manifest w przypadku pierwotnego uszkodzenia mięśnia sercowego, asynchroniczna repolaryzacja narządu.

Często obejmuje patologię prowadzącą układ sercowy. Trudno jest zdiagnozować chorobę w dzieciństwie z powodu braku objawów. Zespół jest zazwyczaj zdiagnozowany u połowy dzieci przez przypadek.

W drugiej połowie obserwuje się:

• omdlenie;
• arytmia;
• obrót głowy;
• słabość;
• ból głowy

• migracja sterownika rytmu;
• częstoskurcz nadkomorowy;
• niski rytm;
• bradykardia zatokowa.

Choroba jest niebezpieczna dla dziecka ze względu na prawdopodobieństwo niewydolności oddechowej, drgawki.

Leczenie SSSU, wskazania do rozrusznika serca

Jeśli wystąpią objawy osłabienia węzła zatokowego, leczenie rozpoczyna się po rozpoznaniu. Zmienia się w świetle zaburzeń przewodzenia, które są instrumentalne, etiologia, nasilenie rozwoju, kliniki.

Terapia uwzględnia następujące zasady:

1. Zniesienie leków, które naruszają przewodnictwo. Przepisano „Allapinin” w umiarkowanej bradykardii zatokowej, często występującej napadom migotania przedsionków. Zastąp go dozwolonym „Disopyramide”.

Wraz z rozwojem zaburzeń wymaga zaprzestania przyjmowania leków, stosowania rozrusznika serca.

Gdy zachowana jest bradykardia, dozwolony jest jednoczesny odbiór Belloidu i Theopeki.

Wymaga eliminacji niedoczynności tarczycy, hiperkaliemii.

2. Nie można stosować leków, które tłumią SU, dopóki nie zostaną przeprowadzone testy, monitorowanie Holtera. Wykryta autonomiczna dysfunkcja SU wymaga korekty stanu wegetatywnego („Verapamil” plus „Belloid”).

Uznaje się za niewłaściwe przypisywanie cholinomimetyków beta-blokerom.

Do skutecznej korekcji zaburzeń autonomicznych należy również stosować „klonazepam”.

3. Ostry rozwój choroby wymaga leczenia etiotropowego. W takich przypadkach kieruj „Prednizolonem”.

4. Leczenie awaryjne jest konieczne w przypadku:

• z asystolią, atakami Morgagni-Adams-Stokesa (MAS), wykonywane są środki resuscytacyjne;
• jako środek zapobiegawczy można zainstalować tymczasowy stymulator wsierdzia;
• z bradykardią zatokową, wywołującą tachyarytmię i niekorzystnie wpływającą na hemodynamikę, przepisano „Atropinę”.

1. Obserwacja
2. Leczenie zachowawcze.
3. Wprowadzenie rozrusznika serca do stałego użytku.

Wskaźniki instalacji urządzenia to:

• Ciężka bradykardia.
• Atakuje MAS.
• Krążenie w głowie z powodu bradykardii, objawów niewydolności wieńcowej i serca, nadciśnienia tętniczego.
• Okres odzyskiwania SU wynosi ponad 3500 ms.
• SSSU z zaburzeniami rytmu.

Komplikacje

Jeśli nie prowadzisz odpowiedniego leczenia zespołu chorej zatoki, możliwe są komplikacje:

• arytmia;
• powikłania zakrzepowo-zatorowe;
• niewydolność serca;
• udar mózgu;

Udar krwotoczny

omdlenie;

dusznica bolesna;

śmierć serca.

Prognoza

Patologia różni się postępującym kursem. Klinika ulegnie pogorszeniu, jeśli nie będzie leczona. Rozwój choroby to niebezpieczny wzrost całkowitej śmiertelności o 4-5% rocznie. Negatywnie wpływa na rokowanie chorób serca, charakteryzujących się typem organicznym.

Najgorsze rokowanie będzie miało miejsce, gdy bradykardia zatokowa jest połączona z tachyarytmią przedsionkową. Przeżycie zależy od choroby, która spowodowała SSS. Śmierć serca grozi na każdym etapie choroby.

Zapobieganie

Specjaliści dostarczają zaleceń klinicznych dla zespołu, objawiającego się osłabieniem węzła zatokowego. Są to zasady zdrowego stylu życia (zdrowy styl życia):

• Wyłączenie tytoniu, alkoholu.
• Zrównoważone odżywianie. To powinno być racjonalne.
• Kontrola cukru we krwi.
• Regularne ćwiczenia.
• Wykluczenie niekontrolowanego przyjmowania leków.
• Kontrola wagi.
• Zapobieganie zwiększonemu stresowi psycho-emocjonalnemu.

Skuteczne leczenie zespołu chorej zatoki

Węzeł zatokowo-przedsionkowy jest głównym regulatorem rytmu serca. Jest zbiorem nietypowych komórek serca, które są automatyzmem i są w stanie propagować impulsy. Utrata funkcji kontrolnej węzła prowadzi do zaburzenia rytmu serca

Przyczyny powstawania osłabienia węzła zatokowego

Węzeł zatokowo-przedsionkowy znajdujący się w ścianie prawego przedsionka w pobliżu żyły głównej górnej jest nagromadzeniem komórek zdolnych do spontanicznej depolaryzacji - aktywacji pobudzenia elektrycznego. Oznacza to, że pod wpływem impulsu układu nerwowego te kardiomiocyty zaczynają przekazywać sygnał skurczu przez włókna mięśniowe. Repolaryzacja to powrót komórki serca do stanu spoczynku.

Na elektrokardiogramie depolaryzację określa fala P, a depolaryzacja komór - zespół QRS. Repolaryzacja komór spotyka się z kompleksem ST-T.

Węzeł zatokowo-przedsionkowy (SA) unerwiony jest przez przywspółczulne i współczulne włókna nerwowe:

1. Układ przywspółczulny przez nerw błędny zmniejsza aktywność węzła, spowalnia bicie serca.
2. Sympatyczny - dzięki zwojowi gwiaździstemu powoduje zwiększenie rytmu (tachykardia), działa podobnie do uwalniania katecholamin przez nadnercza podczas wysiłku i stresu.

Nadpobudliwość stymulacji przywspółczulnej prowadzi do bradykardii, przerw w węźle zatokowym, blokady. Automatyzm zmniejsza się, bicie serca zwalnia. Sympatyczny - zwiększa spontaniczną depolaryzację, zwiększa automatyzm SA, przyspiesza bicie serca. Komórki są odżywione przez prawą tętnicę wieńcową.

Epidemiologia zespołu chorego węzła zatokowego (SSS) jest trudna do wyjaśnienia. Dysfunkcja występuje u pacjentów w wieku 60–70 lat i starszych. Występuje w wyniku automatyzmu lub zaburzeń przewodzenia. Zwłóknienie komórek węzła zatokowego jest najczęstszą przyczyną osłabienia.

1. Prawy nerw błędny unerwia węzeł zatokowy, jego nadaktywność obejmuje bradykardię.
2. Lewy nerw błędny unerwia węzeł przedsionkowo-komorowy, jego stymulacja prowadzi do blokady AV.
3. Na rytm serca wpływa praca organów wewnętrznych, które mają podobne unerwienie z nerwem błędnym. Podrażnienie gałęzi płuc spowalnia tętno, podobnie jak podrażnienie okolicy krtani. Zespół Bradycardic może być spowodowany chorobami narządów wewnętrznych (kłębuszkowe zapalenie nerek, przepuklina otworu przełyku, żółtaczka obturacyjna) lub może rozwinąć się jako powikłanie zabiegu chirurgicznego w celu usunięcia pęcherzyka żółciowego.
4. Głównymi przyczynami aktywacji odruchów wagotonicznych są dysfunkcje pierwszego kręgu, a prowokatorem tłumienia układu przywspółczulnego jest skurcz mięśni okolicy szyjnej i przepony brzusznej.
5. Zespół osłabienia węzła zatokowego rozwija się na tle zwłóknienia komórek węzła zatokowego.

Choroby i stany powodujące bliznowacenie lub uszkodzenie układu elektrycznego serca powodują dysfunkcję. Tkanka bliznowata po operacjach powoduje SSS u dzieci, rzadziej występuje genetyczna przyczyna patologii. Dysfunkcje wywołują blokery kanału wapniowego lub beta-blokery - leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym. W większości przypadków funkcja SA jest upośledzona z powodu związanego z wiekiem pogorszenia stanu mięśnia sercowego, pogorszenia ukrwienia. W okresie dojrzewania anomalia rozwija się na tle zaburzeń neurowegetatywnych spowodowanych aktywnym wzrostem. Prowadzi to do zmniejszenia zaburzeń równowagi elektrolitowej, zmian spoczynkowego potencjału błonowego i pobudliwości komórek.

Na tle zapalenia mięśnia sercowego rozwija się kardiomiodystrofia, niebezpieczny zespół tachi-brady, gdy tachykardia tłumi rytm zatokowy. Ryzyko zatorowości systemowej wzrasta.

Klasyfikacja i objawy

SSS to nieprawidłowe tworzenie i rozprzestrzenianie się rytmu zatokowego, któremu często towarzyszą podobne odchylenia w przedsionkach iw układzie przewodzenia serca. Tempo skurczów komorowych maleje, a długie przerwy występują podczas odpoczynku i podczas stresu. W łagodnej postaci słabość węzła zatokowego przebiega bez objawów. Przy bardziej wyraźnym przebiegu u pacjentów z nieregularnym biciem serca i zaburzeniami dopływu krwi do narządów. Najczęściej rejestrowane są następujące objawy słabej zatoki:

• zmęczenie;
• zawroty głowy;
• zamieszanie;
• słaby;
• dusznica bolesna;
• objawy niewydolności serca;
• arytmia

Słabość węzła zatokowego objawia się zaostrzeniami, które przeplatają się z okresami normalnej funkcji mięśnia sercowego. Choroba postępuje, zwiększając prawdopodobieństwo rozwoju tachyarytmii przedsionkowych. Przebieg choroby jest trudny do przewidzenia, a leczenie jest częściej objawowe. Zespół arytmii rozwija się dzięki zastąpieniu rytmu zatokowego rytmem A-B. Zaburzenia przewodzenia są związane z postępującym procesem patologicznym wpływającym na przedsionki i inne części serca.

Klasyfikacja CA obejmuje kilka manifestacji:

1. Blokadę zatokowo-przedsionkową rozpoznaje się, gdy impulsy elektryczne przesuwają się zbyt wolno z węzła zatokowego do innych rozruszników serca, co spowalnia bicie serca.
2. Awaria węzła zatokowego wyraża się w pojawieniu się brakujących uderzeń serca.
3. Zespół bradykardia-tachykardia to przemiana nieprawidłowo szybkich i powolnych sesji rytmicznych z długimi przerwami (asystolią) między uderzeniami. Synonim - krótki syndrom.
4. Bradykardia zatokowa to powolne bicie serca poniżej 50 uderzeń na minutę.

Zespół arytmii jest powikłaniem zaburzenia, gdy migotanie przedsionków całkowicie przesuwa wolny rytm.

Diagnostyka

Zawroty głowy, duszność i omdlenia są objawami wielu chorób. Ale przy chorym zespole zatokowym obserwuje się je na tle nieprawidłowego bicia serca.

W diagnozie patologii lekarz przeprowadza badanie fizykalne i zbiera historię choroby. Z reguły wszystkie dolegliwości pacjenta są ograniczone do zaburzeń rytmu serca.

Zastosowano serię testów diagnostycznych:

1. Elektrokardiogram pokazuje wzory charakterystyczne dla zespołu, takie jak wysokie tętno, powolny puls lub długie przerwy w bicie serca po przyspieszonym rytmie serca - asystolia.
2. Monitorowanie Holtera polega na umieszczeniu przenośnego urządzenia w kieszeni, które rejestruje aktywność serca przez 24–72 godziny, aby dokładnie zbadać czynniki patologiczne.

Zespół osłabienia węzła zatokowego w EKG objawia się znakami:

• bradyarytmia przedsionkowa;
• tachyarytmia przedsionkowa;
• tachyarytmia i bradyarytmia w kompleksie;
• bradykardia zatokowa;
• zatrzymanie węzła zatokowego;
• migotanie przedsionków.

Nasilenie SSS w migotaniu objawia się powolnym skurczem komór bez podawania leków, takich jak propranolol lub naparstnica.

Funkcjonalna bradykardia zatokowa, zwiększenie aktywności nerwu błędnego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i neurologiczne oraz inne przyczyny mogą wywoływać objawy przypominające zespół osłabienia CA. Dysfunkcja może wystąpić w okresie pooperacyjnym ze względu na wzrost napięcia nerwu błędnego podczas znieczulenia i operacji.

Zastosowany test diagnostyczny - wykonanie manewru Valsalvy (inhalacja, a następnie wydech przez ciasne wargi) - aktywuje tętno. W przypadku słabego węzła zatokowego reakcja ta nie jest obserwowana.

Czasami przeprowadza się przezprzełykowe badanie elektrofizjologiczne, jeśli EKG nie potwierdza diagnozy. Określono dwa kryteria:

• czas powrotu funkcji węzła zatokowego to odstęp między ostatnim bodźcem a falą P zatoki (norma wynosi 1500–1 600 ms);
• Skorygowany czas odzyskiwania węzła zatokowego to różnica między dodatnim okresem powrotu funkcji węzła zatokowego a spontanicznym cyklem sercowym podczas stymulacji (norma wynosi 525-600 ms).

Kryteria te są ważne dla diagnozy zaburzeń bezobjawowych.

Rozwój SSSU w dzieciństwie jest związany z zapaleniem mięśnia sercowego lub wrodzonymi wadami serca. W 20% przypadków u dzieci w wieku od 3 do 20 lat patologia przebiega bez objawów i dlatego wymaga dokładnej diagnozy. Zawroty głowy, bóle serca, bóle głowy i omdlenia są objawami upośledzonego działania stymulatora. Test czynności serca dziecka przeprowadza się za pomocą testu wysiłkowego lub atropiny w celu odróżnienia osłabienia węzła zatokowego.

U młodzieży VSD komplikuje SSSU związane z zaburzeniami neurowegetatywnymi i dysfunkcjami metabolicznymi kardiomiocytów. Główne dolegliwości: brak powietrza, osłabienie, niestabilne wskaźniki ciśnienia krwi. Syndrom staje się podstawą wydania wojskowego dowodu osobistego według kategorii „B” - jest ograniczony do wojska.

Leczenie zespołu

Jedynym podejściem terapeutycznym jest korekta przyczyn zewnętrznych. Z przyczyn medycznych implantowany jest rozrusznik serca.

Leczenie dysfunkcji bezobjawowej nie jest wymagane, nawet jeśli występuje nieprawidłowy czas powrotu do węzła zatokowego. Jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą wywołać bradyarytmię zatokową (beta-blokery, inhibitory ACE), należy je porzucić.

Pierwsza pomoc

Terapia polega na dożylnym podaniu atropiny (0,04 mg na kg masy ciała co 2–4 godziny) w skojarzeniu z izoproterenolem (0,05–0,5 µg na kg na minutę dożylnie). Czasami stosuje się przezżylne rozruszniki serca, jeśli nie pomaga leczenie farmakologiczne.

Pomoc w nagłych wypadkach w przypadku utraty przytomności trwającej trzy minuty lub dłużej obejmuje pośredni masaż serca.

Terapie konserwatywne

Osoby z rozpoznaniem zespołu zatok i tachykardią nie pomagają w przyjmowaniu leków, które spowalniają bicie serca. Istnieje ryzyko blokady zatokowo-przedsionkowej. Po jego wystąpieniu pojawia się pytanie o wszczepienie rozrusznika serca.

W łagodnej postaci dysfunkcji, która przebiega bez objawów, pacjentowi zaleca się regularne wizyty u kardiologa, aby zapobiec powikłaniom w czasie. Zdolność do zatrzymania postępu osłabienia zatok zapewnia jedynie leczenie przyczyn jego rozwoju. Aby zapobiegać, możesz odwiedzić osteopatę, eliminując wpływ systemu wegetatywnego.

Jeśli istnieją skargi, wybierz dwie opcje leczenia zachowawczego:

1. Leki na receptę. Na początek kardiolog przejrzy listę leków przyjmowanych w celu uzyskania działania niepożądanego w postaci tachyarytmii lub bradykardii.
2. Gdy tachykardie używają leków, które spowalniają bicie serca - beta-blokery lub blokery kanału wapniowego. Jeśli ataki tachykardii są połączone z bradykardią, wybór leków następuje pod nadzorem monitorowania Holtera.

Ponadto leki przeciwzakrzepowe są przepisywane w celu zapobiegania zakrzepicy u pacjentów z migotaniem przedsionków - „Warfarin” lub „Aspirin Cardio”.

W bradyarytmiach i achyarytmiach tętno kontrolowane jest za pomocą digoksyny, propranololu lub chinidyny. Za pomocą holtera monitoruje się skuteczność terapii, zapobiegając rozwojowi zastoinowej niewydolności serca. Zawroty głowy wskazują na nietolerancję leków. Przy częstym zaostrzeniu objawów podejmuje się decyzję o zainstalowaniu rozrusznika serca.

Środki ludowe do leczenia poważnych chorób nie są dostępne. W domu można wziąć miętę, melisę lub walerianę.

Interwencja operacyjna

Rozrusznik serca to małe urządzenie wszczepiane pod lewy mięsień piersiowy poniżej obojczyka. Jest on umieszczony tak, że elektroda pochodząca z urządzenia jest kierowana wzdłuż żyły podobojczykowej do komór serca. Jeśli sygnały elektryczne przechodzą powoli przez węzeł zatokowy, stymulator wysyła impuls elektryczny w celu przywrócenia i utrzymania prawidłowego rytmu serca. Istnieją stymulatory jedno-, dwu- i trzykomorowe. Ostatnie kardiowertery są uważane za najbardziej fizjologiczne pod względem imitacji funkcji stymulatora.

Porady dotyczące stylu życia

Instalacja rozrusznika serca wymaga zmiany pewnych nawyków:

1. Urządzenie musi być sprawdzone, aby zapewnić jego prawidłowe działanie.
2. Wykonuj lekką gimnastykę, ale nie ciężkie ćwiczenia, które obciążają mięśnie piersiowe.
3. Przed przekazaniem wykrywaczy metali na lotniska i supermarkety poinformuj ochronę o wszczepionym urządzeniu. Trzymaj się z dala od wykrywaczy metali i alarmów, ponieważ zakłócą one transmisję impulsów.
4. Nie umieszczaj magnesów, w tym futerałów na telefon i portfeli, w pobliżu rozrusznika serca. Poinformuj lekarzy podczas instrumentalnego badania obecności urządzenia.
5. Unikaj bezpośredniego kontaktu z ciężkim sprzętem przemysłowym i dużymi silnikami. Silne pola elektryczne lub magnetyczne zakłócają pracę urządzenia.

Kierunek sygnału elektrycznego w sercu powoduje pulsowanie, trzepotanie w szyi i napełnianie klatki piersiowej powietrzem. Możesz omówić to powikłanie z kardiologiem lub chirurgiem, który wykonał operację.

Prognoza

Zaburzenia spowodowanego porażką węzła zatokowego nie można całkowicie wyleczyć. Rokowanie zależy od dynamiki rozwoju patologii, wzrostu objawów i chorób towarzyszących.