Funkcja limfocytów T u ludzi

Limfocyty są komórkami jednostki krwi leukocytów, które pełnią szereg istotnych funkcji. Zmniejszenie lub zwiększenie poziomu tych komórek może wskazywać na rozwój procesu patologicznego w organizmie.

Proces powstawania i funkcji limfocytów

Limfocyty są produkowane w szpiku kostnym, a następnie migrują do grasicy (gruczołu grasicy), gdzie pod wpływem hormonów i komórek nabłonkowych ulegają zmianom i są zróżnicowane na podgrupy o różnych funkcjach. W ludzkim ciele występują również wtórne narządy limfoidalne, w tym węzły chłonne, śledziona. Śledziona jest również miejscem śmierci limfocytów.

Istnieją limfocyty T i B. 10-15% wszystkich limfocytów w węzłach chłonnych przekształca się w limfocyty B. Dzięki tym komórkom organizm ludzki uzyskuje na całe życie odporność na choroby, które minęły - pierwszy kontakt z obcym agentem (wirusem, bakterią, związkiem chemicznym) limfocyty B wytwarzają przeciwciała, zapamiętują element patogenny i po wielokrotnych interakcjach mobilizują odporność na jego zniszczenie. Ponadto, z powodu obecności limfocytów B w osoczu krwi, uzyskuje się efekt szczepienia.

W grasicy około 80% limfocytów jest przekształcanych w limfocyty T (CD3 jest wspólnym markerem komórek). Receptory limfocytów T wykrywają i wiążą antygeny. Komórki T z kolei są podzielone na trzy podgatunki: zabójcy T, pomocnicy T, supresory T. Każdy z typów limfocytów T jest bezpośrednio zaangażowany w eliminację obcego agenta.

Zabójcy T niszczą i niszczą komórki atakowane przez bakterie i wirusy, komórki rakowe. Zabójcy T są głównym elementem odporności antywirusowej. Funkcją pomocników T jest wzmocnienie adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej, takie komórki T wydzielają specjalne substancje, które aktywują reakcję zabójców T.

Zabójcy T i komórki pomocnicze T są efektorowymi komórkami T, których funkcją jest zapewnienie odpowiedzi immunologicznej. Istnieją również supresory T - regulatorowe limfocyty T, które regulują aktywność efektorowych komórek T. Kontrolując intensywność odpowiedzi immunologicznej, regulatorowe limfocyty T zapobiegają niszczeniu zdrowych komórek ciała i zapobiegają występowaniu procesów autoimmunologicznych.

Prawidłowa liczba limfocytów

Normalne wartości limfocytów są różne dla każdego wieku - wynika to ze specyfiki rozwoju układu odpornościowego.

Wraz z wiekiem zmniejsza się objętość grasicy, w której dojrzewa główna część limfocytów. Do 6 lat, limfocyty przeważają we krwi, a osoba dorosła, neutrofile stają się pierwszymi.

• noworodki - 12-36% całkowitej liczby leukocytów;
• 1 miesiąc życia - 40-76%;
• za 6 miesięcy - 42-74%;
• za 12 miesięcy - 38-72%;
• poniżej 6 lat - 26–60%;
• do 12 lat - 24-54%;
• 13-15 lat - 22-50%;
• dorosły - 19-37%.

Aby określić liczbę limfocytów, przeprowadzić ogólne (kliniczne) badanie krwi. W tym badaniu można określić całkowitą liczbę limfocytów we krwi (wskaźnik ten jest z reguły wyrażony w procentach). Aby uzyskać wartości bezwzględne, obliczenia muszą uwzględniać całkowitą liczbę leukocytów.

Szczegółowe określenie stężenia limfocytów jest przeprowadzane przy realizacji badań immunologicznych. Immunogram odzwierciedla wskaźniki limfocytów B i T. Wskaźnik limfocytów T wynosi 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 tys. Normalny wskaźnik limfocytów B wynosi 6-20%, 0,1-0,9 tys. pomiędzy pomocnikami T a supresorami T zwykle wynosi 1,5-2,0.

Zwiększenie i zmniejszenie poziomu limfocytów T

Wzrost limfocytów T w immunogramie wskazuje na nadaktywność układu odpornościowego i obecność zaburzeń immunoproliferacyjnych. Zmniejszenie poziomu limfocytów T wskazuje na brak odporności komórkowej.

W każdym procesie zapalnym poziom limfocytów T jest obniżony. Na stopień zmniejszenia stężenia komórek T wpływa intensywność zapalenia, ale nie we wszystkich przypadkach taki wzór można prześledzić. Jeśli limfocyty T są podwyższone w dynamice procesu zapalnego, jest to korzystny znak. Jednak podwyższony poziom limfocytów T na tle poważnych objawów klinicznych, przeciwnie, jest niekorzystnym znakiem, który wskazuje na przejście choroby do postaci przewlekłej. Po całkowitej eliminacji stanu zapalnego poziom limfocytów T osiąga normalne wartości.

Powodem wzrostu poziomów limfocytów T mogą być takie zaburzenia, jak:

• białaczka limfocytowa (ostra, przewlekła);
• Zespół Sesari;
• odporność na nadpobudliwość.

Limfocyty T można zmniejszyć w następujących patologiach:

• przewlekłe choroby zakaźne (HIV, gruźlica, procesy ropne);
• zmniejszona produkcja limfocytów;
• zaburzenia genetyczne powodujące niedobór odporności;
• guzy tkanki limfoidalnej (mięsak limfatyczny, limfogranulomatoza);
• końcowa niewydolność nerek i serca;
• zniszczenie limfocytów pod wpływem pewnych leków (kortykosteroidów, cytostatyków) lub radioterapii;
• Chłoniak T-komórkowy.

Poziom limfocytów T musi być oceniany w połączeniu z innymi elementami krwi, z uwzględnieniem objawów i dolegliwości pacjenta. Dlatego tylko wykwalifikowany specjalista powinien interpretować wyniki badania krwi.

Co zrobić, jeśli alergie nie mijają?

Jesteś dręczony przez kichanie, kaszel, swędzenie, wysypkę i zaczerwienienie skóry, a możesz mieć jeszcze poważniejsze alergie. A izolacja alergenu jest nieprzyjemna lub niemożliwa.

Ponadto alergie prowadzą do chorób takich jak astma, pokrzywka, zapalenie skóry. A zalecane leki z jakiegoś powodu nie są skuteczne w twoim przypadku i nie zajmują się w żaden sposób przyczyną...

Zalecamy przeczytanie historii Anny Kuznetsovej na naszych blogach, w jaki sposób pozbyła się alergii, kiedy lekarze założyli jej gruby krzyż. Przeczytaj artykuł >>

Wysłany przez: Julia Barabash

Komentarze, recenzje i dyskusje

Finogenova Angelina: „Całkowicie wyleczyłam alergie w ciągu 2 tygodni i założyłam puszystego kota bez drogich leków i procedur. To wystarczyło.” Więcej >>

Nasi czytelnicy polecają

W celu zapobiegania i leczenia chorób alergicznych nasi czytelnicy doradzają stosowanie Alergyx. W przeciwieństwie do innych środków Alergyx wykazuje stabilny i stabilny wynik. Już piątego dnia stosowania objawy alergii są zmniejszone, a po 1 kursie całkowicie mija. Narzędzie może być wykorzystywane zarówno do zapobiegania, jak i usuwania ostrych objawów.

Limfocyty T

Limfocyty T lub limfocyty T (z łaciny. Thymus „grasica”) - limfocyty, które rozwijają się u ssaków grasicy z prekursorów - pretomyocytów, wchodzących do niego z czerwonego szpiku kostnego. W grasicy różnicują się limfocyty T, przejmując receptory komórek T (TCR, TCR) i różne ko-receptory (markery powierzchniowe). Odgrywają ważną rolę w nabytej odpowiedzi immunologicznej. Zapewniają rozpoznawanie i niszczenie komórek niosących obce antygeny, wzmacniają działanie monocytów, komórek NK, a także uczestniczą w przełączaniu izotypów immunoglobulin (na początku odpowiedzi immunologicznej, komórki B syntetyzują IgM, później przełączają się na wytwarzanie IgG, IgE, IgA).

Rodzaje limfocytów T

Receptory komórek T są głównymi kompleksami białek powierzchniowych limfocytów T odpowiedzialnych za rozpoznawanie przetworzonych antygenów związanych z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej (MHC, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) na powierzchni komórek prezentujących antygen. Receptor komórek T jest związany z innym kompleksem błon polipeptydowych, CD3. Funkcje kompleksu CD3 obejmują transdukcję sygnału do komórki, jak również stabilizację receptora komórek T na powierzchni błony. Receptor komórek T może być związany z innymi białkami powierzchniowymi, jego ko-receptorami. W zależności od współreceptora i wykonywanych funkcji istnieją dwa główne typy komórek T.

Pomocnicy T

Pomocnicy T (z angielskiego. Helper - helper) - limfocyty T, których główną funkcją jest wzmocnienie adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej. Aktywuj zabójców T, limfocyty B, monocyty, komórki NK przez bezpośredni kontakt, a także humoralne, wydzielające cytokiny. Główną cechą komórek T pomocniczych jest obecność cząsteczki koreceptora CD4 na powierzchni komórki. Komórki pomocnicze T rozpoznają antygeny, gdy ich receptor komórek T oddziałuje z antygenem związanym z cząsteczkami głównej klasy II układu zgodności tkankowej (ang. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

Zabójcy T

Zabójcy T, cytotoksyczne limfocyty T, CTL (z angielskiego. Zabójca „killer”) - limfocyty T, których główną funkcją jest niszczenie uszkodzonych komórek własnego ciała. Cele zabójcy T to komórki dotknięte pasożytami wewnątrzkomórkowymi (które obejmują wirusy i niektóre rodzaje bakterii), komórki nowotworowe. Zabójcy T są głównym składnikiem odporności antywirusowej. Głównym znakiem zabójców T jest obecność cząsteczki receptora CD8 core8 na powierzchni komórki. Komórki zabójcy T rozpoznają antygeny, gdy ich receptor komórek T wchodzi w interakcję z antygenem związanym z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy I (Eng. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

Pomocnicy T i mordercy T tworzą grupę efektorowych limfocytów T, bezpośrednio odpowiedzialnych za odpowiedź immunologiczną. Jednocześnie istnieje inna grupa komórek, regulatorowe limfocyty T, których zadaniem jest regulacja aktywności efektorowych limfocytów T. Poprzez modulowanie siły i czasu trwania odpowiedzi immunologicznej poprzez regulację aktywności komórek efektorowych T, regulatorowe komórki T wspierają tolerancję na własne antygeny organizmu i zapobiegają rozwojowi chorób autoimmunologicznych. Istnieje kilka mechanizmów tłumienia: bezpośredni, z bezpośrednim kontaktem między komórkami i odległy, który ma miejsce na odległość - na przykład przez rozpuszczalne cytokiny.

limfocyty T γδ

Limfocyty T delta gamma są małą populacją komórek ze zmodyfikowanym receptorem komórek T. W przeciwieństwie do większości innych komórek T, których receptor jest tworzony przez podjednostki alfa i beta, limfocyty delta receptora komórek T tworzą podjednostki gamma i delta. Podjednostki te nie oddziałują z antygenami peptydowymi prezentowanymi przez białka MHC. Zakłada się, że limfocyty T gamma delta biorą udział w rozpoznawaniu antygenów lipidowych.

T-supresory

Limfocyty T, zapewniające centralną regulację odpowiedzi immunologicznej.

Różnicowanie grasicy

Wszystkie komórki T pochodzą z hematopoetycznych komórek macierzystych czerwonego szpiku kostnego, które migrują do grasicy i różnicują się w niedojrzałe tymocyty. Grasica tworzy mikrośrodowisko niezbędne do stworzenia w pełni funkcjonalnego repertuaru limfocytów T, który jest ograniczony do MHC i samozakształcający się.

Różnicowanie tymocytów dzieli się na różne etapy w zależności od ekspresji różnych markerów powierzchniowych (antygenów). Na najwcześniejszym etapie tymocyty nie wyrażają koreceptorów CD4 i CD8, a zatem są klasyfikowane jako podwójnie ujemne (angielski podwójnie ujemny (DN)) (CD4-CD8-). W następnym etapie tymocyty wyrażają oba ko-receptory i są nazywane podwójnie dodatnimi (ang. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). Wreszcie, na ostatnim etapie, istnieje wybór komórek, które wyrażają tylko jeden koreceptor (angielski pojedynczy pozytywny (SP)): albo (CD4 +) albo (CD8 +).

Wczesny etap można podzielić na kilka podstacji. Tak więc w przypadku DN1 (angielski Double Negative 1) tymocyty mają następującą kombinację markerów: CD44 + CD25-CD117 +. Komórki z tą kombinacją markerów nazywane są również wczesnymi limfoidami (ang. Early Lymphoid Progenitors, ang. English Early Lymphoid Progenitors (ELP)). Postępując w różnicowaniu, ELP aktywnie dzielą się i ostatecznie tracą zdolność do przekształcania się w inne typy komórek (na przykład limfocyty B lub komórki szpikowe). Przechodząc do podstacji DN2 (ang. Double Negative 2), tymocyty wyrażają CD44 + CD25 + CD117 + i stają się wczesnymi progenitorami komórek T (ang. Early T-cell Progenitors (ETP)). Podczas podstacji DN3 (angielski Double Negative 3) komórki ETP mają kombinację CD44-CD25 + i wchodzą w proces selekcji β.

β-selekcja

Geny receptora komórek T składają się z powtarzających się segmentów należących do trzech klas: V (zmienna angielska), D (różnorodność angielska) i J (łączenie angielskie). W procesie rekombinacji somatycznej segmenty genów, po jednym z każdej klasy, łączą się ze sobą (rekombinacja V (D) J). Losowa kombinacja sekwencji segmentów V (D) J prowadzi do pojawienia się unikalnych sekwencji domen zmiennych każdego z łańcuchów receptora. Losowy charakter tworzenia sekwencji domen zmiennych pozwala na wytwarzanie komórek T, które mogą rozpoznać dużą liczbę różnych antygenów, aw rezultacie zapewniają skuteczniejszą ochronę przed szybko rozwijającymi się patogenami. Jednak ten sam mechanizm często prowadzi do powstawania niefunkcjonalnych podjednostek receptora komórek T. Geny kodujące podjednostkę β receptora są pierwszymi ulegającymi rekombinacji w komórkach DN3. Aby wykluczyć możliwość powstawania niefunkcjonalnego peptydu, podjednostka β tworzy kompleks z niezmienną podjednostką α receptora komórek pre-T, tworząc tzw. receptor komórek pre-T (pre-TCR). Komórki, które nie są w stanie utworzyć funkcjonalnego pre-TCR, umierają w wyniku apoptozy. Tymocyty, które pomyślnie przeszły selekcję β, przechodzą do podstacji DN4 (CD44-CD25-) i przechodzą proces selekcji pozytywnej.

Pozytywny wybór

Komórki eksprymujące pre-TCR na ich powierzchni wciąż nie są immunokompetentne, ponieważ nie są w stanie wiązać się z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej. W celu rozpoznania cząsteczek MHC przez receptor komórek T konieczna jest obecność ko-receptorów CD4 i CD8 na powierzchni tymocytów. Tworzenie się kompleksu pomiędzy pre-TCR i koreceptorem CD3 prowadzi do hamowania rearanżacji genów podjednostki β i jednocześnie powoduje aktywację ekspresji genów CD4 i CD8. Zatem tymocyty stają się podwójnie dodatnie (DP) (CD4 + CD8 +). Tymocyty DP aktywnie migrują do substancji korowej grasicy, gdzie oddziałują z komórkami nabłonka korowego wyrażającymi białka obu klas MHC (MHC-I i MHC-II). Komórki niezdolne do interakcji z białkami MHC nabłonka korowego ulegają apoptozie, podczas gdy komórki, które z powodzeniem wykonują tę interakcję, zaczynają się aktywnie dzielić.

Wybór negatywny

Tymocyty, które przeszły pozytywną selekcję, zaczynają migrować do granicy korowo-rdzeniowej grasicy. Po umieszczeniu w rdzeniu tymocyty oddziałują z własnymi antygenami organizmu, prezentowanymi w połączeniu z białkami MHC na rdzeniowych komórkach nabłonkowych grasicy (mTEC). Tymocyty aktywnie oddziałujące z własnymi antygenami ulegają apoptozie. Selekcja negatywna zapobiega pojawieniu się samoczynnie aktywowanych komórek T zdolnych do wywoływania chorób autoimmunologicznych, stanowiących ważny element odporności immunologicznej organizmu.

Aktywacja

Limfocyty T, które pomyślnie przeszły pozytywną i negatywną selekcję w grasicy, które spadły na obwód ciała, ale nie miały kontaktu z antygenem, nazywane są naiwnymi limfocytami T (ang. Naive T Komórki). Główną funkcją naiwnych komórek T jest reagowanie na patogeny wcześniej nie znane układowi odpornościowemu organizmu. Po rozpoznaniu antygenu przez naiwne komórki T stają się one aktywowane. Aktywowane komórki zaczynają się aktywnie dzielić, tworząc klon. Niektóre komórki tego klonu są przekształcane w efektorowe komórki T, które wykonują funkcje specyficzne dla tego typu limfocytów (na przykład, uwalniają cytokiny w przypadku komórek T pomocniczych lub lizują zaatakowane komórki w przypadku zabójców T). Inna część aktywowanych komórek jest przekształcana w komórki T pamięci. Komórki pamięci są przechowywane w nieaktywnej postaci po początkowym kontakcie z antygenem, aż do wystąpienia drugiej interakcji z tym samym antygenem. Zatem komórki T pamięci przechowują informacje o uprzednio działających antygenach i zapewniają wtórną odpowiedź immunologiczną, która jest przeprowadzana w krótszym czasie niż pierwotna.

Interakcja receptora komórek T i ko-receptorów (CD4, CD8) z głównym kompleksem zgodności tkankowej jest ważna dla pomyślnej aktywacji naiwnych komórek T, ale sama nie jest wystarczająca do różnicowania do komórek efektorowych. W celu późniejszej proliferacji aktywowanych komórek konieczna jest interakcja. cząsteczki kostymulujące. W przypadku komórek pomocniczych T cząsteczki te są receptorem CD28 na powierzchni komórek T i immunoglobuliną B7 na powierzchni komórki prezentującej antygen.

Czym są limfocyty T i jaka jest ich funkcja?

Ważnym składnikiem krwi są limfocyty. Ta jednostka krwi nie ma stałej wartości. Z tego powodu, wraz ze wzrostem / spadkiem wskaźnika limfocytów, możliwe jest określenie możliwych procesów zapalnych występujących w organizmie. Większość biochemicznych odmian badań krwi stanowi punkt do określenia stężenia tego składnika.

Zmodyfikowane limfocyty są ważne dla stwierdzenia obecności pewnych chorób lub urazów.

W ciele zdrowej osoby dorosłej znajduje się do 35-40% limfocytów T, w stosunku do całkowitej masy wszystkich limfocytów. Zmniejszenie stężenia limfocytów nazywa się limfopenią. Wskaźnik wyłączenia w stosunku do maksymalnej dopuszczalnej dawki - leukocytoza.

Obejrzyj film o pracy limfocytów T

Edukacja i aktywacja

Miejscem produkcji limfocytów jest szpik kostny. Po rozmnażaniu limfocyty koncentrują się w grasicy nazywanej grasicą. Tutaj limfocyty przechodzą szereg zmian, co prowadzi do ich podziału na kilka podgatunków. Limfocyty T zapewniają nieocenioną pomoc układowi odpornościowemu poprzez zwalczanie przeciwciał wirusowych. Wraz z pojawieniem się jakichkolwiek patologii lub infekcji wirusowych aktywowane są limfocyty T, których funkcja jest aktywowana przez wiązania receptora IL-1 i CD-3.

Funkcje limfocytów T

Po nabyciu wirusowej choroby zakaźnej aktywowane są limfocyty T.

Anna Ponyaeva. Ukończył Akademię Medyczną w Niżnym Nowogrodzie (2007-2014) oraz staż w klinicznej diagnostyce laboratoryjnej (2014-2016) Zadaj pytanie >>

W zależności od rodzaju komórek wirusowych zaangażowane są pewne typy leukocytów typu T. Rodzaj leukocytów pod literą „B” ma imponującą pamięć dla różnych „wrogich” mikroobiektów. Funkcja leukocytów tej grupy, pamiętaj tylko o już odwiedzonych zainfekowanych „gościach” i daj sygnał do aktywacji limfocytów T.

Dlatego też, gdy tylko obcy „goście” pojawią się w ciele, limfocyty T rozpoznają, lokalizują i niszczą je.

Gruczoł grasicy jest „kuźnią” leukocytów T. Limfocyty „T” w grasicy mają stężenie w zakresie 80–83%. Z kolei ten typ limfocytów dzieli się na następujące podgatunki:

• T-supresory. Podtyp leukocytów jest odpowiedzialny za szybkość i moc odpowiedzi immunologicznej. Praca supresorów T rozpoczyna się w ciągu trzech tygodni od momentu aktywnego działania przeciwciał. Ich obecność u zdrowej osoby wynosi od 18-37% całkowitej masy limfocytów T.
• Zabójcy T. Nazwa gatunku odzwierciedla ich funkcjonalny charakter. Leukocyty tego podgatunku agresywnie związane z białkami obcego pochodzenia, sprowadzone z zewnątrz, mają na celu zniszczenie „obcych”. To ten rodzaj białych krwinek zapewnia natychmiastową stabilność układu odpornościowego. Zabijanie obcych komórek następuje poprzez bezpośredni kontakt z zabójcami T.
• Pomocnicy T. Przynależność funkcjonalna limfocytów jest pomocna w wykrywaniu i przesyłaniu danych o ustalonych komórkach obcych. To aktywuje wszystkie inne podtypy limfocytów. Dlatego pomocnicy określają szybkość reakcji układu odpornościowego na ciała wirusowe.

Normalna wydajność

Liczba limfocytów T w każdej osobie ma swój własny wskaźnik. Ponadto zmienia się z każdym okresem życia, począwszy od dzieci, a skończywszy na starości.

Tłumaczy się to zmniejszeniem objętości gruczołu grasicy, gdzie transformowane są limfocyty T.

Jednak zgodnie ze średnią statystyką, w wyniku licznych badań laboratoryjnych, przybliżona liczba limfocytów T (procent całkowitej) w każdej grupie wiekowej jest następująca:

• Do miesiąca życia włącznie - od 40 do 76%.
• Od miesiąca do sześciu miesięcy - od 43 do 74%.
• Do roku włącznie - od 37 do 72%.
• Od roku do 6 lat - od 26 do 60%.
• Do 12 lat włącznie - od 24 do 54%.
• Od 13 do 15 lat - od 22 do 50%.
• Dorośli mężczyźni - od 19 do 37%.
• Dorosłe kobiety - od 20 do 40%.

W okresie ciąży poziom limfocytów T może nieznacznie wzrosnąć, osiągając granicę 50%. Ten sam wskaźnik jest możliwy podczas miesiączki.

Ponadto maksymalny poziom zawartości limfocytów T w wieku dorosłym można jeszcze zwiększyć o kolejne 12-15%, jeśli osoba pracuje w szkodliwym przemyśle toksycznym lub ma zawód malarza.

Zwiększ i zmniejsz

Dzięki odchyleniu od limitów regulacyjnych liczby limfocytów T można ocenić stan układu odpornościowego. Poprzez analizę krwi, aby zidentyfikować stan funkcjonalny składnika krwi, a zatem obecność / brak procesu zapalnego nie jest trudna.

Wyniki testów z wysokimi limfocytami T (reaktywna limfocytoza) mogą powodować rozwój następujących możliwych patologii:

• Gruźlica.
• Krztusiec.
• Świnka
• Zakażenie adenowirusowe.
• Odra
• Różyczka.
• Toksoplazmoza.
• Kiła
• Grypa.
• Bruceloza.
• Opryszczka
• Mononukleoza jest zakaźna.
• Ospa wietrzna
• Wirusowe zapalenie wątroby.
• Pomoce

Ponadto zwiększona produkcja limfocytów T może być wywołana przez patologie autoimmunologiczne:

Nie zapominaj o złych nawykach, które również prowadzą do przeszacowania limfocytów T:

• Używanie narkotyków.
• Palenie tytoniu.
• Ciągłe lub częste picie mocnych napojów alkoholowych.

Poziom limfocytów T, który jest poniżej normalnego akceptowalnego minimum, może być oznaką manifestacji następujących dolegliwości:

• Prątkowa gruźlica.
• Gruźlica w gruczołach oskrzelowych.
• Mięsak limfatyczny.
• Choroba radiacyjna, niezależnie od formy rozwoju (ostre, przewlekłe).

Ponadto niski poziom limfocytów T może być wywołany przez pewne infekcje, które trwają długo.

Wnioski na ten temat

Wysoki / niski wskaźnik limfocytów T powinien ostrzegać potencjalnego pacjenta o możliwym pojawieniu się jakiejkolwiek patologii. Po otrzymaniu arkusza wyników badań ze szczegółowymi informacjami można łatwo określić zawartość limfocytów T we krwi. Aby uzyskać dokładniejsze dane po pobraniu krwi, należy przestrzegać kilku prostych zasad:

• Nie jeść przez 3-4 godziny przed analizą. Ponieważ krew pobierana jest głównie rano, nie powinno się jeść śniadania, ograniczając się zwykłą wodą.
• Porzuć aktywne ćwiczenia.
• Przed procedurą badań krwi musisz być w spokojnym stanie psychicznym.

Po obejrzeniu liczb na liście wyników analizy, które przekraczają dopuszczalne granice minimalne / maksymalne, konieczne jest ponowne wykonanie analizy.

Potwierdzając alarmujące wskaźniki limfocytów T, pacjent powinien jak najszybciej umówić się na spotkanie z kliniką u terapeuty.

Funkcje limfocytów: limfocyty T, limfocyty B, naturalni zabójcy

Dobrze funkcjonujący układ odpornościowy zdrowej osoby jest w stanie poradzić sobie z większością zewnętrznych i wewnętrznych zagrożeń. Limfocyty to komórki krwi, które jako pierwsze walczą o czystość ciała. Wirusy, bakterie, grzyb - codzienna dbałość o odporność. Ponadto funkcja limfocytów nie ogranicza się do wykrywania zewnętrznych wrogów.

Wszelkie uszkodzone lub uszkodzone komórki własnych tkanek muszą być również wykryte i zniszczone.

Funkcje limfocytów w ludzkiej krwi

Głównymi wykonawcami odporności u ludzi są bezbarwne ciałka krwi - leukocyty. Każda z nich spełnia swoją funkcję, z których najważniejsza jest przypisana limfocytom. Ich liczba w stosunku do innych leukocytów we krwi czasami przekracza 30%. Funkcje limfocytów są dość zróżnicowane i towarzyszą całemu procesowi immunologicznemu od początku do końca.

W rzeczywistości limfocyty wykrywają wszelkie fragmenty, które nie są genetycznie zgodne z ciałem, dają sygnał do rozpoczęcia bitwy z obcymi obiektami, kontrolują cały przebieg, aktywnie uczestniczą w niszczeniu „wrogów” i kończą bitwę po zwycięstwie. Jako sumienni strażnicy pamiętają każdego intruza „w twarz”, co daje ciału możliwość działania szybciej i sprawniej na następnym spotkaniu. Więc żywe istoty przejawiają właściwość zwaną odpornością.

Najważniejsze funkcje limfocytów:

1. Wykrywanie wirusów, bakterii, innych szkodliwych mikroorganizmów, a także wszelkich komórek własnego ciała, które mają nieprawidłowości (stare, uszkodzone, zakażone, zmutowane).
2. Przesłanie do układu odpornościowego o „inwazji” i rodzaju antygenu.
3. Bezpośrednie niszczenie drobnoustrojów chorobotwórczych, wytwarzanie przeciwciał.
4. Prowadzenie całego procesu za pomocą specjalnych „substancji sygnałowych”.
5. Upadek aktywnej fazy „bitwy” i zarządzanie sprzątaniem po bitwie.
6. Zachowanie pamięci każdego pokonanego mikroorganizmu w celu szybkiego rozpoznania.

Rozwój takich żołnierzy odporności występuje w czerwonym szpiku kostnym, mają inną strukturę i właściwości. Najwygodniej jest odróżnić limfocyty odpornościowe od funkcji w mechanizmach obronnych:

• Limfocyty B rozpoznają szkodliwe inkluzje i syntetyzują przeciwciała;
• Limfocyty T aktywują i hamują procesy immunologiczne, bezpośrednio niszczą antygeny;
• Limfocyty NK pełnią funkcję kontrolowania tkanek natywnego organizmu, zdolnego do zabijania zmutowanych, starych, zdegenerowanych komórek.

Pod względem wielkości struktura odróżnia duże granulowane (NK) i małe (T, B) limfocyty. Każdy rodzaj limfocytów ma cechy i ważne funkcje, które należy rozważyć bardziej szczegółowo.

Limfocyty B

Dojrzewanie i wychowanie komórek T odbywa się w jelicie, wyrostku robaczkowym, migdałkach. W tych „obozach szkoleniowych” młode cielęta otrzymują specjalizację do wykonywania trzech ważnych funkcji:

1. „Naiwne limfocyty” są młodymi, nieaktywowanymi komórkami krwi, nie mają doświadczenia w spotykaniu się z obcymi substancjami, a zatem nie mają ścisłej specyficzności. Są w stanie wykazać ograniczoną odpowiedź na kilka antygenów. Aktywują się po spotkaniu z antygenem, są wysyłani do śledziony lub szpiku kostnego, aby ponownie dojrzeć i szybko sklonować własny rodzaj. Po dojrzewaniu komórki plazmatyczne rosną bardzo szybko od nich, wytwarzając przeciwciała wyłącznie dla tego typu patogenu.
2. Dojrzewające komórki plazmatyczne, ściśle mówiąc, nie są już limfocytami, ale fabrykami do produkcji specyficznych rozpuszczalnych przeciwciał. Żyją tylko kilka dni, wycofując się, gdy tylko zagrożenie, które spowodowało reakcję obronną, znika. Niektóre z nich zostaną później „zamknięte”, ponownie stając się małymi limfocytami z pamięcią antygenu.
3. Aktywowane limfocyty B, z pomocą limfocytów T, mogą stać się repozytoriami pamięci pokonanego agenta obcego, żyją przez dziesięciolecia, pełnią funkcję przekazywania informacji swoim „potomkom”, zapewniając długotrwałą odporność, przyspieszając reakcję organizmu na spotkanie z tym samym rodzajem agresywnego efektu.

Komórki B są bardzo specyficzne. Każdy z nich jest aktywowany tylko wtedy, gdy napotka pewien rodzaj zagrożenia (szczep wirusa, typ bakterii lub pierwotniaka, białko, substancja chemiczna). Limfocyt nie reaguje na czynniki sprawcze innej natury. Zatem główną funkcją limfocytów B jest zapewnienie odporności humoralnej i wytwarzanie przeciwciał.

Limfocyty T

Młode ciała T także wytwarzają szpik kostny. Ten typ erytrocytów przechodzi najbardziej rygorystyczną selekcję etap po etapie, która odrzuca ponad 90% młodych komórek. „Edukacja” i selekcja występują w grasicy (grasicy).

Zwróć uwagę! Grasica jest organem wchodzącym w fazę największego rozwoju od 10 do 15 lat, kiedy jej masa może osiągnąć 40 g. Po 20 latach zaczyna się zmniejszać. U osób starszych grasica waży jak u niemowląt, nie więcej niż 13 g. Robocze tkanki gruczołu po 50 latach zastępuje się tłustymi i łącznymi. W związku z tym zmniejsza się liczba komórek T, osłabiają obronę organizmu.

W wyniku selekcji, która ma miejsce w gruczole grasicy, eliminowane są limfocyty T, które nie są w stanie związać żadnego obcego agenta, jak również te, które wykrywają reakcje na białka rodzimego organizmu. Resztę dojrzałych ciał uznaje się za sprawne i rozproszone w całym ciele. Ogromna liczba komórek T krąży w krwiobiegu (około 70% wszystkich limfocytów), ich stężenie jest wysokie w węzłach chłonnych, śledzionie.

Grasica pozostawia trzy typy dojrzałych limfocytów T:

• Pomocnicy T. Pomaga wykonywać funkcje limfocytów B, innych czynników immunologicznych. Kierują się bezpośrednim kontaktem lub wydają polecenia, wydzielając cytokiny (substancje sygnalizacyjne).
• Zabójcy T. Cytotoksyczne limfocyty, które bezpośrednio niszczą uszkodzone, zainfekowane guzy, wszelkie zmienione komórki. Zabójcy T są również odpowiedzialni za odrzucenie obcej tkanki podczas implantacji.
• T-supresory. Pełnią ważną funkcję monitorowania aktywności limfocytów B. W razie potrzeby spowalniają lub zatrzymują reakcje odpowiedzi immunologicznej. Ich bezpośrednim obowiązkiem jest zapobieganie reakcjom autoimmunologicznym, gdy ciała ochronne zabierają swoje komórki jako wrogie i zaczynają je atakować.

Limfocyty T mają główne właściwości: regulować szybkość reakcji obronnej, jej czas trwania, służyć jako obowiązkowy uczestnik pewnych transformacji i zapewniać odporność komórkową.

Limfocyty NK

W przeciwieństwie do małych form, komórki NK (zerowe limfocyty) są większe i zawierają granulki składające się z substancji, które niszczą błonę zakażonej komórki lub niszczą ją jako całość. Zasada pokonywania wrogich inkluzji jest podobna do odpowiedniego mechanizmu w zabójcach T, ale ma większą moc i nie ma wyraźnej specyfiki.

Limfocyty NK nie przechodzą procedury dojrzewania w układzie limfatycznym, są w stanie reagować na wszelkie antygeny i zabijać takie formacje, przed którymi limfocyty T są bezsilne. Dla takich wyjątkowych cech są nazywane „naturalnymi zabójcami”. Limfocyty NK są głównymi zabójcami komórek nowotworowych. Zwiększenie ich liczby, zwiększenie ich aktywności jest jednym z obiecujących obszarów rozwoju onkologii.

Ciekawe Limfocyty przenoszą duże cząsteczki, które przekazują informacje genetyczne w całym ciele. Ważna funkcja tych komórek krwi nie ogranicza się tylko do ochrony, ale obejmuje regulację regeneracji, wzrostu i różnicowania tkanek.

W razie potrzeby limfocyty zerowe mogą funkcjonować jako limfocyty B lub T, dzięki czemu są uniwersalnymi żołnierzami układu odpornościowego.

W złożonym mechanizmie procesów immunologicznych limfocyty odgrywają wiodącą rolę regulacyjną. I wykonują swoją pracę zarówno w kontakcie, jak i na odległość, wytwarzając specjalne chemikalia. Rozpoznając te sygnały, wszystkie części łańcucha immunologicznego są konsekwentnie włączane w proces i zapewniają czystość i trwałość ludzkiego ciała.

Rozwój limfocytów T i V

Przodkiem wszystkich komórek układu odpornościowego jest hematopoetyczna komórka macierzysta (CSC). SSC są zlokalizowane w okresie embrionalnym w worku żółtkowym, wątrobie, śledzionie. W późniejszym okresie embriogenezy pojawiają się w szpiku kostnym i kontynuują proliferację w życiu poporodowym. Komórka - prekursor limfopoezy (limfoidalna multipotentna komórka rodzicielska) - generuje z HSC w szpiku kostnym i generuje dwa typy komórek: komórki pre-T (prekursory komórek T) i komórki pre-B (prekursory komórek B).

Różnicowanie limfocytów t

Komórki pre-T migrują ze szpiku kostnego przez krew do centralnego narządu układu odpornościowego, grasicy. Nawet w okresie rozwoju embrionalnego w grasicy powstaje mikrośrodowisko, które jest ważne dla różnicowania limfocytów T. W tworzeniu mikrośrodowiska szczególną rolę odgrywają komórki siateczkowo-nabłonkowe tego gruczołu, zdolne do wytwarzania wielu substancji biologicznie czynnych. Migrujące do grasicy komórki pre-T nabywają zdolność do reagowania na bodźce mikrośrodowiska. Komórki pre-T w grasicy proliferują, przekształcając się w limfocyty T niosące charakterystyczne antygeny błonowe (CD4 +, CD8 +). Limfocyty T wytwarzają i „dostarczają” do krążenia krwi i stref zależnych od grasicy obwodowych narządów limfatycznych 3 typy limfocytów: TC, Tx i Tc. Dziewicze limfocyty T (limfocyty T virgil) migrujące z grasicy są krótkotrwałe. Specyficzne oddziaływanie z antygenem w obwodowych narządach limfatycznych jest początkiem procesów ich proliferacji i różnicowania w dojrzałe i długowieczne komórki (efektor T i komórki T pamięci), które stanowią większość recyrkulujących limfocytów T.

Nie wszystkie komórki migrują z grasicy. Część limfocytów T jest zabijana. Uważa się, że przyczyną ich śmierci jest przyłączenie antygenu do receptora specyficznego dla antygenu. W grasicy nie ma obcych antygenów, więc ten mechanizm może służyć do usuwania limfocytów T, które mogą reagować z własnymi strukturami organizmu, tj. pełnić funkcję ochrony przed reakcjami autoimmunologicznymi. Śmierć części limfocytów jest zaprogramowana genetycznie (apoptoza).

Różnicowe antygeny komórek T. W procesie różnicowania limfocytów na ich powierzchni pojawiają się specyficzne cząsteczki błon glikoprotein. Takie cząsteczki (antygeny) można wykryć przy użyciu specyficznych przeciwciał monoklonalnych. Uzyskano przeciwciała monoklonalne, które reagują tylko z jednym antygenem błony komórkowej. Za pomocą zestawu przeciwciał monoklonalnych można zidentyfikować subpopulacje limfocytów. Istnieją zestawy przeciwciał przeciwko antygenom różnicowania ludzkich limfocytów. Przeciwciała stanowią stosunkowo niewiele grup (lub „klastrów”), z których każdy rozpoznaje jedno białko powierzchniowe pojedynczej komórki. Utworzono nazewnictwo antygenów różnicowania ludzkich leukocytów wykrywanych przez przeciwciała monoklonalne. Ta nomenklatura CD (klaster różnicowania CD - klaster różnicowania) opiera się na grupach przeciwciał monoklonalnych, które reagują z tymi samymi antygenami różnicującymi.

Uzyskano przeciwciała poliklonalne przeciwko wielu antygenom różnicowania ludzkich limfocytów T. Określając całkowitą populację komórek T, można zastosować swoistość przeciwciał monoklonalnych CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Znane są antygeny różnicowania komórek T, które są charakterystyczne dla pewnych etapów ontogenezy lub subpopulacji różniących się ich aktywnością funkcjonalną. Zatem CD1 jest markerem wczesnej fazy dojrzewania komórek T w grasicy. W procesie różnicowania tymocytów markery CD4 i CD8 są jednocześnie wyrażane na ich powierzchni. Jednak później marker CD4 znika z części komórek i pozostaje tylko na subpopulacji, która przestała wyrażać antygen CD8. Dojrzałe komórki CD4 + są Tx. Antygen CD8 jest wyrażany w przybliżeniu ⅓ obwodowych komórek T, które dojrzewają z limfocytów T CD4 + / CD8 +. Subpopulacja limfocytów T CD8 + obejmuje limfocyty T cytotoksyczne i supresorowe. Przeciwciała przeciwko glikoproteinom CD4 i CD8 są szeroko stosowane do rozróżniania i oddzielania komórek T odpowiednio przez Tx i TC.

Oprócz antygenów różnicujących znane są specyficzne markery limfocytów T.

Receptory komórek T dla antygenów są heterodimerami podobnymi do przeciwciał, składającymi się z łańcuchów α i β polipeptydu. Każdy łańcuch ma długość 280 aminokwasów, duża część zewnątrzkomórkowa każdego łańcucha jest złożona w dwie domeny Ig-podobne: jedna zmienna (V) i jedna stała (C). Heterodimer podobny do przeciwciała jest kodowany przez geny, które są składane z kilku segmentów genów podczas rozwoju komórek T w grasicy.

Istnieje niezależne od antygenu i zależne od antygenu różnicowanie i specjalizacja limfocytów B i T.

Niezależna od antygenu proliferacja i różnicowanie są zaprogramowane genetycznie, aby komórki mogły wytwarzać specyficzny rodzaj odpowiedzi immunologicznej, gdy napotkają specyficzny antygen z powodu pojawienia się specjalnych „receptorów” na limfocycie plazmolemusa. Odbywa się w centralnych narządach układu odpornościowego (grasica, szpik kostny lub worek z tkaninami u ptaków) pod wpływem specyficznych czynników wytwarzanych przez komórki tworzące mikrośrodowisko (siatkowate podścielisko lub komórki siateczkowo-nabłonkowe grasicy).

Zależna od antygenu proliferacja i różnicowanie limfocytów T i B zachodzi, gdy spotykają się z antygenami w obwodowych narządach limfatycznych i tworzą się komórki efektorowe i komórki pamięci (zachowując informacje o antygenie w działaniu).

Powstałe limfocyty T stanowią pulę długowiecznych, recyrkulujących limfocytów, a limfocyty B tworzą krótko żyjącą komórkę.

66. Limfocyty B Har-ka.

• Limfocyty B to główne komórki biorące udział w odporności humoralnej. U ludzi powstają z HSC czerwonego szpiku kostnego, następnie wchodzą do krwi, a następnie kolonizują strefy B obwodowych narządów limfatycznych - śledziony, węzłów chłonnych, pęcherzyków limfoidalnych wielu narządów wewnętrznych. Ich krew zawiera 10-30% całej populacji limfocytów.

• Limfocyty B charakteryzują się obecnością powierzchniowych receptorów immunoglobulin (SIg lub MIg) dla antygenów na plazmidzie. Każda komórka B zawiera 50 000 150000 specyficznych dla antygenu cząsteczek SIg. W populacji limfocytów B są komórki o różnych SIg: większość (⅔) zawiera IgM, mniejszą liczbę (⅓) - IgG i około 1-5% - IgA, IgD, IgE. W plazmolemcie limfocytów B występują także receptory dopełniacza (C3) i receptorów Fc.

• Pod działaniem antygenu limfocyty B w obwodowych narządach limfatycznych ulegają aktywacji, proliferują i różnicują się w komórki plazmatyczne, które aktywnie syntetyzują przeciwciała różnych klas, które wchodzą do krwi, limfy i płynu tkankowego.

• Prekursory komórek B (komórki pre-B) rozwijają się dalej u ptaków w worku z tkaniny (bursa), z którego pochodzi nazwa limfocytów B, u ludzi i ssaków - w szpiku kostnym.

• Worek Fabricius (bursa Fabricii) jest centralnym organem immunopoezy u ptaków, gdzie rozwija się limfocyt B, znajduje się w obszarze kloaki. Jego mikroskopijna struktura charakteryzuje się obecnością licznych fałdów, pokrytych nabłonkiem, w których znajdują się guzki limfoidalne, ograniczone błoną. Guzki zawierają komórki nabłonkowe i limfocyty na różnych etapach różnicowania. W okresie embriogenezy w centrum pęcherzyka i na obwodzie (poza błoną) tworzy się strefa mózgu, do której prawdopodobnie migrują limfocyty ze strefy mózgu. Ze względu na fakt, że w torebce Fabritiusa powstają tylko limfocyty B, jest to wygodny obiekt do badania struktury i właściwości immunologicznych tego typu limfocytów. Ultramikroskopowa struktura limfocytów B charakteryzuje się obecnością grup rybosomalnych w postaci rozet w cytoplazmie. Komórki te mają większe jądra i mniej gęstą chromatynę niż komórki T, ze względu na wzrost zawartości euchromatyny.

• Limfocyty B różnią się od innych typów komórek pod względem zdolności do syntezy immunoglobulin. Dojrzałe limfocyty B wyrażają Ig na błonie komórkowej. Takie immunoglobuliny błonowe (MIg) działają jako receptory specyficzne dla antygenu.

• Komórki Pre-B syntetyzują wewnątrzkomórkowe cytoplazmatyczne IgM, ale nie mają powierzchniowych receptorów immunoglobulin. Limfocyty B szpiku kostnego mają na powierzchni receptory IgM. Dojrzałe limfocyty B przenoszą na powierzchni receptory immunoglobulin różnych klas - IgM, IgG itp.

• Zróżnicowane limfocyty B przedostają się do obwodowych narządów limfatycznych, gdzie pod wpływem antygenów dochodzi do proliferacji i dalszej specjalizacji limfocytów B w wyniku tworzenia się komórek plazmatycznych i komórek B pamięci (VP).

• Podczas rozwoju wiele komórek B przechodzi z produkcji przeciwciał jednej klasy do produkcji przeciwciał innych klas. Proces ten nazywany jest przełączaniem klas. Wszystkie komórki B rozpoczynają swoją aktywność w syntezie przeciwciał z produkcji cząsteczek IgM, które są wprowadzane do błony komórkowej i służą jako receptory dla antygenu. Następnie, nawet przed oddziaływaniem z antygenem, większość komórek B przechodzi do jednoczesnej syntezy cząsteczek IgM i IgD. Gdy komórka B virgil przesuwa się z wytwarzania samej IgM związanej z błoną na jednoczesną syntezę IgM i IgD związanych z błoną, przełączanie następuje prawdopodobnie ze względu na zmianę w przetwarzaniu RNA.

• W przypadku stymulacji antygenem niektóre z tych komórek są aktywowane i zaczynają uwalniać przeciwciała IgM, które przeważają w pierwotnej odpowiedzi humoralnej.

• Inne komórki stymulowane antygenem przechodzą na produkcję przeciwciał klasy IgG, IgE lub IgA; Komórki B pamięci przenoszą te przeciwciała na ich powierzchni, a aktywne komórki B wydzielają je. Cząsteczki IgG, IgE i IgA są zbiorczo nazywane przeciwciałami klasy drugorzędowej, ponieważ wydają się być tworzone dopiero po stymulacji antygenowej i dominują we wtórnych odpowiedziach humoralnych.

• Za pomocą przeciwciał monoklonalnych możliwe było zidentyfikowanie pewnych antygenów różnicujących, które nawet przed pojawieniem się cytoplazmatycznych łańcuchów µ, mogą przenosić limfocyty, które przenoszą je do linii komórek B. Zatem antygen CD19 jest najwcześniejszym markerem, który pozwala przypisać limfocytom serię komórek B. Jest obecny na komórkach pre-B w szpiku kostnym, na wszystkich obwodowych komórkach B.

• Antygen wykryty przez przeciwciała monoklonalne grupy CD20 jest specyficzny dla limfocytów B i charakteryzuje późniejsze etapy różnicowania.

• Na skrawkach histologicznych wykrywa się antygen CD20 na komórkach B ośrodków rozrodczych guzków limfoidalnych w korze węzłów chłonnych. Limfocyty B zawierają również wiele innych markerów (na przykład CD24, CD37).

67. Makrofagi odgrywają ważną rolę zarówno w naturalnej, jak i nabytej odporności organizmu. Udział makrofagów w naturalnej odporności przejawia się w ich zdolności do fagocytozy oraz w syntezie wielu substancji czynnych - enzymów trawiennych, składników układu dopełniacza, fagocytiny, lizozymu, interferonu, endogennego pirogenu itp., Które są głównymi czynnikami naturalnej odporności. Ich rola w odporności nabytej polega na biernym przenoszeniu antygenu do komórek immunokompetentnych (limfocytów T i B) w celu wywołania specyficznej odpowiedzi na antygeny. Makrofagi są również zaangażowane w zapewnianie homeostazy immunologicznej poprzez kontrolowanie proliferacji komórek charakteryzujących się wieloma nieprawidłowościami (komórkami nowotworowymi).

Dla optymalnego rozwoju reakcji immunologicznych pod działaniem większości antygenów, udział makrofagów jest konieczny zarówno w pierwszej indukcyjnej fazie odporności, gdy stymulują limfocyty, jak iw końcowej (produktywnej) fazie, gdy biorą udział w wytwarzaniu przeciwciał i niszczeniu antygenu. Antygeny fagocytowane przez makrofagi powodują silniejszą odpowiedź immunologiczną niż te, które nie są przez nie fagocytowane. Blokada makrofagów przez wprowadzenie do organizmu zwierzęcego zawiesiny cząstek obojętnych (na przykład tuszy) znacząco osłabia odpowiedź immunologiczną. Makrofagi są zdolne do fagocytowania zarówno antygenów rozpuszczalnych (np. Białek), jak i antygenów w postaci cząstek. Antygeny krwinek powodują silniejszą odpowiedź immunologiczną.

Niektóre rodzaje antygenów, na przykład pneumokoki, zawierające składnik węglowodanowy na powierzchni, mogą być fagocytowane dopiero po wstępnym przygotowaniu. Fagocytoza jest znacznie ułatwiona, jeśli antygenowe determinanty obcych komórek są opsonizowane, tj. podłączony do przeciwciała lub kompleksu przeciwciała i dopełniacza. Proces opsonizacji zapewnia obecność receptorów na błonie makrofagowej, które wiążą część cząsteczki przeciwciała (fragment Fc) lub część dopełniacza (C3). Tylko przeciwciała klasy IgG mogą bezpośrednio wiązać się z błoną makrofagową u ludzi, gdy są połączone z odpowiednim antygenem. IgM może wiązać się z błoną makrofagową w obecności dopełniacza. Makrofagi są w stanie „rozpoznać” rozpuszczalne antygeny, takie jak hemoglobina.

W mechanizmie rozpoznawania antygenu występują dwa etapy, które są ściśle ze sobą powiązane. Pierwszy etap polega na fagocytozie i trawieniu antygenów. W drugim etapie polipeptydy, rozpuszczalne antygeny (albumina surowicy) i cząstkowe antygeny bakteryjne gromadzą się w fagolizosomach makrofagów. W tych samych fagolizosomach można wykryć kilka antygenów. Badanie immunogenności różnych frakcji subkomórkowych wykazało, że najbardziej aktywne wytwarzanie przeciwciał powoduje wprowadzenie do organizmu lizosomów. Antygen występuje również w błonach komórkowych. Makrofag wydzielany przez większość przetworzonego materiału antygenów ma stymulujący wpływ na proliferację i różnicowanie klonów limfocytów T i B. Niewielka ilość materiału antygenowego może utrzymywać się przez długi czas w makrofagach w postaci związków chemicznych składających się z co najmniej 5 peptydów (prawdopodobnie w połączeniu z RNA).

W strefach B węzłów chłonnych i śledziony są wyspecjalizowane makrofagi (komórki dendrytyczne) na powierzchni licznych procesów, które zatrzymują wiele antygenów, które wchodzą do organizmu i są przekazywane do odpowiednich klonów limfocytów B. W strefach T pęcherzyków limfatycznych znajdują się komórki międzypęcherzowe, które wpływają na różnicowanie klonów limfocytów T.

Zatem makrofagi są bezpośrednio zaangażowane we współdziałanie komórek (limfocyty T i B) w reakcjach immunologicznych organizmu.

Oznaczanie limfocytów T, co to jest, zastosowanie w diagnostyce i leczeniu

Limfocyty T są licznym podtypem agranulocytów. Uczestniczą w odporności komórkowej i humoralnej, zapewniając ochronę organizmu przed efektami chorobotwórczymi.

Uwaga! Pierwszą analizą w ogólnym badaniu klinicznym krwi jest obliczenie wzoru leukocytów. Ogólnie, badanie krwi ocenia względną i bezwzględną zawartość limfocytów we krwi. Odchylenia od normalnych wskaźników wskazują na patologię.

Czym są limfocyty T i gdzie się one tworzą?

Prekursory agranulocytów pojawiają się w szpiku kostnym. Proces dojrzewania odbywa się w grasicy. Niektóre hormony i tkanki w końcowym etapie dojrzewania wpływają na różnicowanie limfocytów. Każdy typ komórki T różni się strukturalnie i funkcjonalnie od siebie. Limfocyty są wytwarzane w szpiku kostnym iw małych ilościach w śledzionie i węzłach chłonnych. Gdy występują zaburzenia w szpiku kostnym lub białaczce o różnej etiologii, węzły chłonne są powiększone, co jest pierwszym objawem stanów patologicznych.

Komórki T można odróżnić od innych limfocytów przez obecność specjalnego receptora na błonie. Większość limfocytów T przenosi na błonę receptor komórkowy składający się z łańcuchów alfa i beta. Takie limfocyty są nazywane komórkami alfa-β-T. Są częścią nabytego układu odpornościowego. Wyspecjalizowane komórki T gamma-delta (mniej powszechny typ limfocytów T w organizmie ludzkim) mają niezmienne receptory komórek T o ograniczonej różnorodności.

Rodzaje limfocytów T i ich funkcje

Istnieje kilka typów komórek T:

• Efektory
• Pomocnicy
• Cytotoksyczny
• Regulacyjne.
• Zabójcy
• Delta gamma.
• Pamięć.

To ważne! Główną funkcją limfocytów T jest identyfikacja i niszczenie patogennego mikroorganizmu lub obcej cząstki.

Pomocnicy T pomagają innym białym krwinkom w procesach immunologicznych, w transformacji limfocytów B w komórki plazmatyczne. Komórki pomocnicze T są znane jako limfocyty T CD4, ponieważ mają one glikoproteinę CD4 na błonie. Komórki pomocnicze T są aktywowane, gdy wiążą się z antygenami molekularnymi MHC klasy II, które znajdują się na powierzchni reprezentatywnych komórek antygenu. Po aktywacji limfocyty T dzielą się i wydzielają białka zwane cytokinami, które regulują aktywną odpowiedź immunologiczną. Komórki mogą różnicować się w jeden z kilku podtypów limfocytów - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 lub TFH. Limfocyty T tego typu mogą być reprezentowane przez fenotyp CD3. Te glikoproteiny (CD4 i CD3) pomagają mobilizować układ odpornościowy i niszczą patogen.

Cytotoksyczne limfocyty T (CTL) niszczą komórki nowotworowe lub zakażone wirusem i biorą udział w odrzucaniu przeszczepu. Znane jako limfocyty T CD8, ponieważ mają błonę CD8 na błonie. Rozpoznają cele poprzez wiązanie się z cząsteczkami peptydu MHC klasy I, które są obecne na błonie komórki zarodkowej.

Regulacyjne limfocyty T odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu tolerancji immunologicznej. Ich głównym zadaniem jest wyłączenie odpowiedzi immunologicznej w czasie niszczenia patogenu. Ta funkcja jest wykonywana wspólnie przez zabójców T i pomocników T.

Normalne wartości limfocytów T w badaniu krwi

Prawidłowa liczba limfocytów różni się w różnych grupach wiekowych. Związane z indywidualnymi cechami układu odpornościowego. Objętość grasicy, w której zlokalizowana jest główna część agranulocytów, zmniejsza się w procesie starzenia. Do szóstego roku życia limfocyty przeważają w krwiobiegu, a od 6 lat - w neutrofilach.

Procent limfocytów T we krwi w różnych grupach wiekowych:

• U noworodków odsetek ten wynosi 14-36% całkowitej liczby leukocytów.
• U niemowląt waha się od 41-78%.
• U dzieci od 12 miesięcy do 15 lat stopniowo spada do 23-50%.
• U dorosłych zmienia się w zakresie 18-36%.

Analiza liczby limfocytów T jest szczególnym przypadkiem ogólnych klinicznych badań krwi. Badanie to pozwala określić względną i bezwzględną zawartość limfocytów w krwiobiegu. Przeprowadza się badanie immunologiczne (immunogram) w celu określenia stężenia limfocytów. Immunogram pokazuje liczbę komórek B i T. 48-68% uważa się za normę limfocytów T i 4-18% komórek B. Stosunek pomocnika T i zabójcy T zwykle nie powinien przekraczać 2,0.

Immunologiczne badanie krwi (immunogram)

Wskazania do wykonywania immunogramów

Lekarze przepisują immunogram, aby zbadać stan układu odpornościowego. Po pierwsze, to badanie krwi jest konieczne u pacjentów z zakażeniem HIV lub innymi chorobami zakaźnymi.

Powszechne choroby, dla których wskazane są badania immunologiczne:

• Choroby przewodu pokarmowego.
• Trwałe lub przewlekłe choroby zakaźne.
• Reakcje alergiczne nieznanego pochodzenia.
• Niedokrwistość o różnej etiologii (niedobór żelaza, hemolityczny).
• Przewlekła choroba wątroby o charakterze wirusowym lub idiopatycznym (zapalenie wątroby, marskość wątroby).
• Powikłania pooperacyjne.
• Podejrzenie raka.
• Ciężkie procesy zapalne trwające kilka tygodni.
• Ocena skuteczności leków immunostymulujących.
• Podejrzewane choroby autoimmunologiczne (reumatoidalne zapalenie stawów, miastenia gravis).

W zależności od lekarza prowadzącego mogą istnieć inne wskazania do przeprowadzenia badania immunologicznego.

Interpretacja wyników badań

Całkowite limfocyty we krwi

Nadmierny wzrost poziomu limfocytów (komórek T CD3 +) we krwi może wskazywać na procesy zakaźne lub zapalne. Ten stan obserwuje się w przewlekłej białaczce lub zakażeniach bakteryjnych. Zmniejszenie bezwzględnej liczby komórek T wskazuje na niedobór odporności komórek efektorowych. Zmniejszona liczba limfocytów T jest obserwowana w nowotworach złośliwych, zawale serca, stosowaniu leków cytostatycznych lub urazach o różnej etiologii.

Komórki B

Podwyższone limfocyty B (komórki T CD19 +) obserwuje się w chorobach autoimmunologicznych, chorobach wątroby, astmie, zakażeniach grzybiczych lub bakteryjnych. Przewlekła białaczka limfocytowa może powodować wysoki poziom limfocytów B we krwi. Zmniejszenie liczby limfocytów B pojawia się w łagodnych guzach, agammaglobulinemii lub po usunięciu śledziony.

Pomocnicy T

Jeśli bezwzględne i względne poziomy limfocytów T o fenotypie CD3 + CD4 (T-pomocnicy) są zwiększone, wskazuje to na obecność chorób autoimmunologicznych, reakcji alergicznych lub chorób zakaźnych. Jeśli poziom limfocytów T jest nadmiernie obniżony, jest to oznaka HIV, zapalenia płuc, nowotworów złośliwych lub białaczki.

Wskaźniki CTL z fenotypem wzrostu CD3 + CD8 w patologiach wirusowych, pasożytniczych, bakteryjnych lub alergicznych. Często wysoki wskaźnik tego typu agranulocytów jest oznaką HIV. Zmniejszenie liczby CTL o fenotypie CD8 wskazuje na obecność choroby autoimmunologicznej, zapalenia wątroby o różnej etiologii lub grypy. Zbadaj stosunek CD4 + / CD8 do oceny skuteczności terapii lekowej lub monitorowania stanu zdrowia osób zakażonych HIV.

Naturalni (N) zabójcy

Spadek całkowitej liczby naturalnych zabójców o fenotypie CD16 prowadzi do rozwoju chorób nowotworowych, wirusowych i autoimmunologicznych. Wzrost prowadzi do odrzucenia przeszczepu i powikłań o różnej etiologii.

Wskazówka! Powyższe dane mają charakter wyłącznie informacyjny. Tylko wykwalifikowany technik może przeprowadzić analizę wydajności. Potwierdzenie lub wykluczenie diagnozy wymaga dodatkowych badań. Nie angażuj się w autodiagnostykę lub leczenie - skonsultuj się z lekarzem.