Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: dekodowanie, norma w tabeli

Analiza biochemiczna krwi - badanie laboratoryjne osocza krwi, które zawiera wiele wskaźników, a mianowicie: enzymy, produkty przemiany tłuszczów, węglowodanów, białek i azotu, elektrolity i pigmenty.

Kiedy przepisano

Ten rodzaj badań laboratoryjnych ma na celu potwierdzenie diagnozy i ponowne monitorowanie skuteczności leczenia. Wyniki analizy biochemicznej krwi pokazują:

• stan narządów zaangażowanych w tworzenie i przetwarzanie komórek krwi (szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, wątroba);
• układy hormonalne i krążeniowe;
• niedobór witamin i pierwiastków śladowych, które są niezbędne dla organizmu;
• praca systemu wydalniczego;
• fizjologiczne aspekty wszystkich rodzajów metabolizmu.

Przygotowanie do analizy

Aby wskaźniki analizy odpowiadały rzeczywistości, konieczne jest proste przygotowanie do procedury.

• Biochemiczne badania krwi wykonuje się rano na pusty żołądek. Jeśli nie można oddać krwi wcześnie rano, można pobrać próbki krwi w dowolnym innym czasie, ale jednocześnie nie wolno jeść 6 godzin przed zabiegiem.
• Przez kilka dni konieczne jest wykluczenie alkoholu, tłustych i słodkich pokarmów.
• 2 godziny przed analizą musisz powstrzymać się od palenia.
• Dzień przed zabiegiem eliminuje ciężki wysiłek fizyczny.
• Przed pobraniem próbki krwi konieczne jest siedzenie przez 15–20 minut w spokojnym stanie, na wypadek gdyby ktoś doświadczył obciążenia serca (chodzenie w szybkim tempie, wchodzenie po schodach).

Biochemiczne badanie krwi (standardowa tabela)

Przy ocenie wyników badania zwykle stosuje się wartości referencyjne - wskaźniki normalnego biochemicznego badania krwi u dorosłych, które są mniej więcej takie same dla zdrowych ludzi. W niektórych przypadkach wskaźniki normy u mężczyzn i kobiet mogą się różnić.

Co pokazuje Tbil w biochemicznych badaniach krwi?

Treść

Tbil w biochemicznym badaniu krwi - co to jest? To pytanie zadają ci, którzy zostali przydzieleni do takiego badania. Tbil to poziom bilirubiny. Stężenie tej substancji należy znaleźć w diagnozie patologii wątroby. Informacje o tym wskaźniku mogą dostarczyć badania biochemicznego. Odchylenie bilirubiny od wartości normalnych wskazuje na obecność poważnych chorób. Znaczny wzrost prowadzi do rozwoju stanów zagrażających życiu.

Czym jest bilirubina i jej normy

Bilirubina jest pigmentem, który jest jednym z głównych składników żółci w organizmie. Powstaje w wyniku rozpadu hemebeliny. Wątroba jest odpowiedzialna za jej metabolizm, więc jeśli jej stężenie wzrasta, można ocenić chorobę tego narządu.

Są wyraźnie oznaczone wartości, że wartości bilirubiny nie powinny przekraczać lub być niższe od nich:

1. Normalna jest zawartość we krwi pierwiastków co najmniej trzech i nie więcej niż siedemnastu mmol na litr.
2. U dzieci wskaźniki powinny być różne. U noworodków często dochodzi do zwiększenia stężenia bilirubiny. Wynika to z procesów fizjologicznych. Wskaźniki mogą się zmieniać codziennie. Tak więc w pierwszym dniu narodzin bilirubina może osiągnąć 103 mmol / l, drugiego dnia wzrasta do 170 mmol / l. W połowie pierwszego tygodnia życia obserwuje się wzrost do 250 mmol / l. Stopniowo, przy braku problemów zdrowotnych, wskaźniki są znormalizowane.

Fizjologiczny wzrost bilirubiny można również zaobserwować w procesie noszenia dziecka. Dzieje się tak w trzecim trymestrze ciąży.

Kiedy przepisuje się badanie

Zaleca się wykonanie najczęstszego testu na bilirubinę we krwi:

• w leczeniu leków, które mogą niekorzystnie wpływać na stan wątroby;
• kiedy konieczna jest ocena stanu dróg żółciowych;
• ocenić wydajność wątroby;
• z objawami zapalenia wątroby lub marskości wątroby;

• z chorobą Gilberta;
• jeśli noworodek ma żółtaczkę;
• w obecności patologii krwi, które naruszają wytwarzanie i niszczenie czerwonych krwinek;
• jeśli podejrzewają procesy złośliwe w wątrobie;
• w przypadku zatrucia, aby ocenić ciężkość stanu.

W tym samym czasie często przepisuje się morfologię krwi i test bilirubiny. Te dwie procedury pozwalają wykryć nieprawidłowości w ludzkim ciele i znaleźć połączenie między nimi.

Do badań wykorzystano krew z żyły. Pacjenci powinni przestrzegać pewnych wytycznych dotyczących przygotowania do badania, aby nie było potrzeby ponownego badania.

Badanie krwi na bilirubinę i jej interpretacja będą dokładne, jeśli:

1. Procedura musi zostać zakończona rano. Przed tym zabronione jest jedzenie jedzenia. Śniadanie jest dozwolone tylko dla osób cierpiących na cukrzycę lub zapalenie trzustki, ponieważ w tym przypadku nie można długo głodować.
2. Rano można wypić czystą wodę.
3. Kilka godzin przed analizą należy porzucić papierosy.
4. Alkohol, tłuste i pikantne potrawy są zabronione przez kilka dni przed oddaniem krwi.

Postępując zgodnie z tymi zaleceniami, możesz uzyskać dokładne informacje o zawartości bilirubiny we krwi.

Kiedy następuje wzrost i upadek

Bilirubina w badaniu krwi może mieć zwiększoną wartość, jeśli:

• zwiększony proces rozpadu erytrocytów;
• problemy z drogami żółciowymi;
• w przypadku awarii odpływu żółci i powstawania bilirubiny w wątrobie.

Najczęściej problem ten powstaje z powodu naruszenia procesu rozpadu czerwonych krwinek. Jeśli te komórki zaczynają gwałtownie się pogarszać, hemoglobina i ilość bilirubiny wzrasta. Ten problem może wystąpić z powodu rozwoju niedokrwistości hemolitycznej.

Choroba może być wrodzona, aw tym przypadku czerwone krwinki są bardzo szybko niszczone. Niedokrwistość jest najczęściej oznaką patologii i rzadko jest chorobą niezależną.

Patologie genetyczne lub nabyte narządów mogą zakłócić procesy metaboliczne w wątrobie.

Jeśli odpływ żółci zostanie zakłócony, analiza wykaże wysoką bilirubinę. Dzieje się tak, ponieważ niewystarczająca ilość żółci przenika do jelit i większość z nich wchodzi do krwi.

Jeśli analiza dekodowania wykazała, że ​​ilość tej substancji przekracza normę, konieczne jest przeprowadzenie badania i przepisanie leczenia.

Takie odchylenie można wykryć, jeśli:

1. Ciało rozwija proces zapalny.
2. Osoba cierpi na niedokrwistość krwotoczną.
3. Czerwone krwinki są niszczone z powodu spożycia substancji toksycznych.

Ten problem może wystąpić, jeśli osoba zostanie wylana na niewłaściwą grupę krwi lub w obecności zakaźnych patologii. U dzieci podwyższony poziom wskazuje na żółtaczkę lub niedoczynność tarczycy.

Objawami ulepszeń są:

• żółty kolor skóry;
• zażółcenie błon śluzowych;
• ból w wątrobie;
• przebarwienie moczu i kału.

W przypadku tych objawów konieczne jest pilne skonsultowanie się ze specjalistą w celu zbadania i przepisania terapii.

Bilirubina może być również zmniejszona. Zwykle występuje w chorobie niedokrwiennej serca. Niektóre leki, na przykład witamina C, teofilina, mogą powodować taką reakcję.

Całkowita bilirubina krwi (TBil)

Całkowita bilirubina krwi (TBIL, TBi, Bilirubina ogółem) jest sumą produktów pośrednich metabolizmu hemoglobiny zawartych w surowicy krwi: bilirubiny pośredniej i bezpośredniej.

Bilirubina całkowita jest produktem rozpadu hemoglobiny, który jest odpowiedzialny za nasycanie organizmu tlenem. Jeśli ta liczba jest prawidłowa, wątroba prawidłowo „oczyszcza” krew.

Podwyższony poziom bilirubiny jest często wynikiem spożywania tłustych pokarmów w przeddzień testu.
(1)

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Krew jest jednym z biomateriałów organizmu. Jest obecny we wszystkich narządach i tkankach. Jego skład obejmuje substancje, które powstają podczas pracy wszystkich narządów. Badanie krwi w biochemii określa obecność i poziom jego składników.

Porównując dane z wykonanej diagnostyki i wartości normalnych, można określić stan funkcjonalny narządów, aby ustalić charakter występujących w nich patologii. W niektórych chorobach biochemia krwi jest jedynym sposobem obiektywnego potwierdzenia diagnozy.

Poza głównymi (glukoza, hemoglobina, kreatynina, cholesterol i inne) analiza biochemiczna ujawnia także specyficzne wskaźniki (elektrolity, surowica, czynnik reumatoidalny i inne) niezbędne do diagnozy chorób endokrynologicznych i genetycznych. Metoda ma również zastosowanie w pediatrii, medycynie sportowej do oceny stanu funkcjonalnego organizmu dzieci, sportowców.

Jakie są wskazania do analizy biochemicznej krwi?

Często biochemia jest zalecana pacjentom hospitalizowanym lub ambulatoryjnym. Wykonuje się badanie krwi w celu zdiagnozowania lub monitorowania skuteczności leczenia. Lekarz indywidualnie określa listę wskaźników, których poziom należy ustalić u pacjenta. Może to być jeden wskaźnik (na przykład glukoza w cukrzycy) lub kilka (na przykład testy czynności wątroby - białko całkowite, bilirubina, wskaźnik protrombiny, ALT, AST - w zapaleniu wątroby).

Wskazania do badania to choroby:

• układ wątrobowo-żółciowy;
• nerki;
• układ hormonalny;
• serca;
• układ mięśniowo-szkieletowy;
• układ krążenia;
• przewód pokarmowy.

W połączeniu z metodami diagnostyki instrumentalnej biochemia krwi pomaga w prawidłowej diagnozie patologii narządów wewnętrznych.

Jak wykonać badanie krwi na biochemię?

Analiza biochemiczna bada krew żylną. Weź biomateriał z żył obwodowych (łokciowych lub promieniowych). Przy ograniczonym dostępie do przedramienia (złamania, oparzenia itp.) Krew pobierana jest z każdej innej żyły (na dłoniach, stopach, nogach).

Przed przejściem analizy pacjent powinien przygotować:

• 8 godzin przed oddaniem krwi nie można jeść, pić napojów zawierających cukier;
• przez 2 dni musisz powstrzymać się od alkoholu i tłustych potraw;
• w przededniu badania unikaj stresu fizycznego i emocjonalnego.

Analiza jest podawana przed lekami, przed procedurami diagnostycznymi i terapeutycznymi (badanie rentgenowskie, fizjoterapia itp.).

Miejsce nakłucia skóry jest traktowane środkiem antyseptycznym - 96% alkoholem etylowym lub roztworem nadtlenku wodoru. Krew w objętości 5-10 ml zbiera się w sterylnej suchej probówce, którą przesyła się do badania.

Normy analizy biochemicznej krwi (tabela)

Norma u dorosłych

U dzieci poniżej 14 lat

Bilirubina całkowita (tbil)

do 250 µmol / l (noworodki)

Bilirubina bezpośrednia (idbil)

Fosfataza alkaliczna (alp)

Lipoproteins VP (hdl)

Do 6 g / l (podczas ciąży)

Kwas moczowy (kwas moczowy)

C-reaktywne białko (crp)

Antistreptolysin O (także aslo)

Jak rozszyfrować analizę biochemiczną?

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej krwi jest porównaniem wyników uzyskanych z normami wskaźników. Formularz analizy zawiera pełną listę substancji określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne. Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę opartą na odchyleniu od normy jednego lub kilku parametrów. Ale częściej, aby to potwierdzić, potrzebujesz wyników dodatkowych badań. Następnie rozważymy, co oznacza odchylenie od norm głównych wskaźników biochemii krwi, dla których choroby jest typowe.

Całkowite białko

Białko całkowite to zbiór białek w osoczu krwi. Jego poziom pomaga zidentyfikować choroby narządów wewnętrznych i krwi. Wskaźnik wzrasta w warunkach:

• odwodnienie organizmu (wymioty, biegunka, oparzenia itp.);
• ostre i przewlekłe zakażenia;
• choroby onkologiczne.

Poziom białka całkowitego spada z:

• niedobór białka podczas postu;
• choroba wątroby;
• ostre i przewlekłe krwawienie;
• tyreotoksykoza.

Bilirubina

Bilirubina jest pigmentem żółciowym, który powstaje w wyniku zniszczenia czerwonych krwinek. Metabolizm występuje z powodu normalnego funkcjonowania wątroby. Jego poziom zależy od chorób wątroby, dróg żółciowych, niedokrwistości. Bilirubina jest wolną i związaną frakcją. Wzrost pierwszego wskaźnika występuje, gdy:

• ostre wirusowe, toksyczne, lekowe zapalenie wątroby;
• bakteryjne uszkodzenie wątroby (leptospiroza, bruceloza itp.);
• nowotwory wątroby, pierwotna marskość żółciowa;
• niedokrwistość hemolityczna.

Zwiększona zawartość związanej bilirubiny jest typowa dla chorób, które zakłócają przepływ żółci:

• choroba kamicy żółciowej;
• guz trzustki;
• choroby zapalne dróg żółciowych itp.

Enzymy

Aktywność enzymatyczna charakteryzuje stan narządów wewnętrznych. Zwiększona wydajność dzięki pokonaniu komórek organicznych. Wzrost poziomu aminotransferazy ALAT, ALAT występuje, gdy:

• ostre, przewlekłe zapalenie wątroby;
• martwica wątroby;
• zawał mięśnia sercowego;
• urazy i choroby mięśni szkieletowych;
• cholestaza;
• ciężkie niedotlenienie tkanek.

Podwyższone poziomy dehydrogenazy mleczanowej (LDH) są charakterystyczne dla:

• zawał mięśnia sercowego, nerka;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• rozległa hemoliza;
• zator płucny;
• ostre zapalenie wątroby.

Wysoki poziom fosfokinazy kreatynowej (CPK) może wystąpić, gdy:

• zawał mięśnia sercowego;
• martwica mięśni szkieletowych;
• padaczka;
• zapalenie mięśni i dystrofia mięśniowa.

Mocznik należy do grupy substratów - związku o niskiej masie cząsteczkowej, który jest syntetyzowany przez wątrobę. Poziom substancji we krwi zależy od zdolności filtracyjnej nerek i syntetycznej funkcji wątroby. Przyczyny wzrostu:

• choroby nerek (zapalenie kłębuszków nerkowych, amyloidoza, odmiedniczkowe zapalenie nerek, leczenie lekami nefrotoksycznymi);
• niewydolność sercowo-naczyniowa;
• ogromna utrata krwi;
• oparzenia;
• naruszenie odpływu moczu;
• jedzenie nadmiaru białka.

Przyczyny obniżenia poziomu mocznika:

• post i surowy wegetarianizm;
• zatrucie truciznami;
• ciąża;
• naruszenie syntetycznej funkcji wątroby.

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest końcowym produktem metabolizmu niektórych białek. Jego główna część jest wydalana przez nerki, reszta - z kałem. Wzrost poziomu kwasu moczowego we krwi wskazuje na następujące warunki:

• niewydolność nerek;
• białaczka;
• chłoniak;
• przedłużony post;
• nadużywanie alkoholu;
• przedawkowanie salicylanów i diuretyków.

Ile kosztuje biochemiczne badanie krwi?

Koszt biochemicznych badań krwi zależy od liczby określonych parametrów. Cena każdego z nich waha się od 130-300 rubli. Najdroższą metodą biochemicznego badania krwi jest immunoelektroforeza, której koszt w niektórych klinikach sięga 1000 rubli.

Biochemiczne badanie krwi

Ogólne informacje

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, możesz wykryć wiele poważnych chorób na wczesnym etapie, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i wyleczenie ich.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych doznań. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o analizie biochemicznej krwi i jej zawartości, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu ciała. Niemniej jednak, starając się niezależnie zrozumieć, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfatyna kreatyny), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik), itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i co można dowiedzieć się przeprowadzając, otrzymasz z tego artykułu. Ile ten koszt analizy, ile dni potrzeba, aby uzyskać wyniki, należy sprawdzić bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz starannie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

• musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (tych ostatnich nie należy pić przez 2-3 dni);
• Nie palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
• jeden dzień przed badaniem nie ma potrzeby wykonywania żadnych zabiegów termicznych - aby pójść do sauny, kąpieli, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
• testy laboratoryjne należy wykonywać rano przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur medycznych;
• osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium, powinna się trochę uspokoić, usiąść i odetchnąć kilka minut;
• negatywne to odpowiedź na pytanie, czy przed szczotkowaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę procedurę higieniczną, a także nie pić herbaty i kawy;
• antybiotyki, leki hormonalne, leki moczopędne itp. nie powinny być przyjmowane przed pobraniem krwi;
• dwa tygodnie przed badaniem konieczne jest zaprzestanie przyjmowania leków, które wpływają na lipidy krwi, w szczególności na statyny;
• jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być również przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wykonanie testów u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może prawidłowo „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Dekodowanie tabeli biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem badanie biochemiczne krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać” dokładnie, które witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebują organizmu. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wyniki, znacznie łatwiej będzie postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż KLA. Wszakże dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnej informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia ta analiza jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne monitorowanie prawidłowości morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

Jako tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, więc analizy biochemiczne są interpretowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu tempo biochemii krwi, a także tempo klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala na określenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, stosunku leukocytów, zawartości hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny strukturalnego i funkcjonalnego stanu wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i całkowite poziomy białka. W razie potrzeby przeprowadza się testy wątroby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinesteraza ma na celu zdiagnozowanie ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określony do oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwa testu poziomu cukru we krwi jest dostępna bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Jak oznaczany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

Szybkość CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Wynik MID w badaniu krwi jest określony przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, niedokrwistości itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV to średnia wartość zmierzonej objętości płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to część białek osocza, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna zostanie zdegradowana, uszkodzona lub uszkodzona, seromukoidy dostaną się do osocza krwi. Dlatego też seromukoidy są determinowane do przewidywania rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem zaangażowanym w utlenianie glukozy i wytwarzanie kwasu mlekowego.

Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy.

Określenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u dorosłego i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrego zakażenia pasożytniczego lub bakteryjnego, procesów zapalnych, nowotworów.

Analizę ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadza się w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi na ASO jest ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcowym.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się kolejne kontrole (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Pokazuje tempo biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela podaje również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w złożonym i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odczytać pełną morfologię krwi i jak odczytać dane analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma u dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - skład biochemiczny krwi zwierzęcej jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, reszty lipidowe i węglowodany.

W ciekłej części krwi znajduje się około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję.

Jeśli przeprowadzone białko wskazuje, że występuje spadek całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka w moczu - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
• jeśli osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi okresami;
• w przypadku poważnych oparzeń;
• z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękem osierdziowym, wodobrzuszem;
• z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli tworzenie białek jest zaburzone - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
• przy zmniejszeniu wchłaniania substancji - na zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest różna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli chodzi o ciągłe wymioty, z cholery.

Bezwzględny wzrost białka odnotowuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza, w której ten wskaźnik jest zdefiniowany.

Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

• jeśli utrata płynu występuje podczas chorób zakaźnych;
• z oparzeniami.

Glob-globuliny:

• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z ropnymi zapaleniami w ostrej postaci;
• na oparzenia podczas okresu rekonwalescencji;
• zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Glob-globuliny:

• z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
• z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
• z zespołem nerczycowym;
• z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma wzrosły we krwi:

• infekcje wirusowe i bakteryjne;
• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z alergiami;
• z oparzeniami;
• z inwazją robaków.

Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• obrzęk płuc;
• podczas ciąży;
• z chorobami wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
• z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobnie nastąpi naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywany jest amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody wzrostu:

• kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
• nephrosclerosis;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
• nadciśnienie;
• syndrom zderzenia;
• policystyczna lub gruźlica;
• niewydolność nerek.

Przyczyny spadku:

• zwiększona wydajność moczu;
• podawanie glukozy;
• niewydolność wątroby;
• hemodializa;
• redukcja procesów metabolicznych;
• post;
• niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody wzrostu:

• niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
• zdekompensowana cukrzyca;
• nadczynność tarczycy;
• akromegalia;
• niedrożność jelit;
• degeneracja mięśni;
• oparzenia.

Kwas moczowy

Powody wzrostu:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B-12;
• ostre choroby zakaźne;
• Choroba Vacaise;
• choroba wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologie skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby, a następnie jej wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z przedłużonym postem;
• w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
• niedoczynność tarczycy;
• w przewlekłych patologiach wątroby;
• w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
• w niedoczynności przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, przyjmowanych doustnie;
• z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniem mózgu, insuloma, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sarkoidozą.

Hiperglikemia

• z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
• z nadczynnością tarczycy;
• w przypadku rozwoju guza przysadki;
• z rozwojem guzów kory nadnerczy;
• z guzem chromochłonnym;
• u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
• z padaczką;
• za urazy i guzy mózgu;
• z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
• jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne barwione białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Po zakończeniu erytrocytów w śledzionie reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, która jest nazywana pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje jej szybkie skojarzenie z albuminą krwi, nie występuje zatrucie organizmu.

Jednocześnie ludzie, którzy cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, nie występują, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcane w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich dekodowanie może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz plamy na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilinę i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

• Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węża, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
• Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które uderzają w chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
• Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, muszą być pilnie leczone.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn oraz jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

• triglicerydy (to znaczy triglicerydy to tłuszcze obojętne);
• cholesterol całkowity i jego frakcje;
• fosfolipidy.

Lipidy krwi są zdefiniowane jako takie związki:

• chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, „dobry” cholesterol);
• LDL (VLP, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
• VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Gdy analizowany jest cholesterol, zapis zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, LDL.

Przy oddawaniu krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli jadł tłuste potrawy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak przejść test krwi na cholesterol. Aby obniżyć wydajność, lekarz zaleci odpowiedni schemat leczenia

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

Całkowity cholesterol jest zmniejszony, jeśli są:

• marskość wątroby;
• złośliwe guzy wątroby;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• post;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji.

Triglicerydy zwiększają się, jeśli są:

• alkoholowa marskość wątroby;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• marskość żółciowa;
• choroba kamicy żółciowej;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekła niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• IHD, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica mózgowa;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Triglicerydy zmniejszają się, jeśli są:

• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji;
• niedożywienie

Zawartość cholesterolu we krwi:

• przy 5,2-6,5 mmol / l, odnotowuje się niewielki wzrost poziomu cholesterolu, jednakże istnieje już ryzyko miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol / l, odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można regulować dietą;
• 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, dla których leczenie jest konieczne, jego schemat, aby obniżyć poziom cholesterolu, określa lekarz.

W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest prekursorem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Główne enzymy krwi:

• aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
• gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa amylaza.

Substancje te zawarte są w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za transfer asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. W związku z tym, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia dowolnego narządu. Jak zmniejszyć aktywność AlAT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

• 1,5-5 razy - łatwo;
• 6-10 razy - średnia;
• 10 razy lub więcej - wysoka.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (notuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (notuje się więcej AST);
• nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• syndrom upadku

Alkaliczna fosfataza (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

• szpiczak;
• mięsak osteogenny;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• uszkodzenie wątroby lekami i toksycznością;
• proces gojenia złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Przy omawianiu GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolicznym tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Enzym gamma-glutamylotransferaza jest również zwiększony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Dokładniej o tym, GGT - co to jest, powie ekspert, który rozszyfrowuje wyniki analiz. Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez przeprowadzenie dodatkowych badań.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatyny)

Przy ocenie CK krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a w mózgu jest mniejsza ilość. Jeśli nastąpi wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w konwersji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zidentyfikowane zostaną trzy podtypy QC:

• MM - w tkance mięśniowej;
• MV - w mięśniu sercowym;
• BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatynowa jest zwiększona we krwi, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej organów. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

• zapalenie mięśni;
• przedłużony zespół zmiażdżenia;
• myasthenia gravis;
• gangrena;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillain-Barre.

Kinaza kreatyny MV

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• przedłużone stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa amylaza

Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) występuje w ślinie i trzustce. Kiedy transkrypcja jest przeprowadzana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na podnoszenie, jak i obniżanie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważono:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• epidemiczne zapalenie przyusznic;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek;
• długie przyjmowanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza ulega zmniejszeniu, jeśli zostanie to odnotowane:

• zawał mięśnia sercowego;
• tyreotoksykoza;
• toksykoza podczas ciąży;
• całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można wykonać żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w trakcie której określany jest kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest prowadzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że osoba może doświadczyć upośledzonej funkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym poziom potasu jest podwyższony, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów ciała:

• zaburzenia rytmu serca (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
• naruszenie wrażliwości;
• spadek ciśnienia krwi;
• zmniejszenie częstości tętna;
• zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrasta do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli badanie biochemiczne daje wyniki na poziomie potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• duszność;
• osłabienie mięśni;
• niewydolność serca;
• mimowolny wypływ moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód jest w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hiperatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i drgań, skurczów i śpiączki.

Guma do żucia

Revmoproby - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm można przeprowadzać niezależnie, jak również w ramach badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby należy przeprowadzić, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

Zatem ogólny, kompleksowy test biochemiczny krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Ważne jest dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby pamiętać, że każde laboratorium używa specjalnego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu wydanym przez instytucję medyczną standardy są oznaczone w celu prawidłowego odczytania wyników próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić uzyskane wyniki.

Wielu jest zainteresowanych: formularzem badania krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli jest zakażone HIV. Analiza F50 jest przeprowadzana zarówno w przypadku podejrzenia HIV, jak i zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Dla takiego badania warto również odpowiednio przygotować.

Tbil w biochemicznym badaniu krwi, co to jest

Analiza biochemiczna i jej interpretacja

Pomocnicze metody badania odgrywają znaczącą rolę w diagnostyce chorób. Aktualne informacje o czynnikach wywołujących chorobę są tak wielkie i zmienne, że lekarz nie może polegać na tych samych objawach.

Biochemiczne badania krwi pomagają ustalić przyczynę, stadium choroby, odpowiednio dostosować leczenie. „Biochemiczne” różnią się od „klinicznych” analiz wykorzystujących reakcje chemiczne do określenia parametrów biologicznych (witalnych). W dziale klinicznym laboratorium przy użyciu mikroskopu i barwionego rozmazu, na przykład, przy określaniu liczby leukocytów, formuła. Aby zbadać szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR), potrzebne są specjalne skalowane rurki.

W biochemii, aby ustalić ostateczny wynik, konieczne jest przeprowadzenie łańcucha reakcji przy użyciu różnych komponentów i sprzętu.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi wymaga od lekarza znajomości norm dotyczących zawartości różnych substancji w zdrowym ciele i ich odchyleń w przypadku chorób.

Na jakie pytania mogą odpowiedzieć badania laboratoryjne?

Wszystkie ludzkie organy działają zgodnie ze swoim zadaniem i planem. „Ekstrahują” energię do egzystencji z pożywienia, dzieląc ją na niezbędne białka, tłuszcze i węglowodany. Usuń niepotrzebne substancje i zatrzymaj wszystko, czego potrzebujesz. Syntetyzuj witaminy i hormony, enzymy i tworzywa sztuczne do komórek. Niepowodzenie tego spójnego systemu prowadzi po pierwsze do dysfunkcji i urządzeń ochronnych, a następnie do nieodwracalnych naruszeń.

Analiza biochemiczna pozwala:

• ustalić, czy niezbędna substancja we krwi jest testem jakościowym;
• jeśli jest, to ile z tego zawiera litr krwi - analiza ilościowa, jej interpretacja przez nieprawidłowość pozwala zasugerować prawidłową diagnozę;
• kontrolować szybkość asymilacji lub eliminacji określonej substancji poprzez jej regularne stężenie we krwi;
• do badań kryminalistycznych za pomocą prostych obliczeń można dowiedzieć się, kiedy substancja (toksyczna lub toksyczna) dostała się do ciała iw jaki sposób.

Takie możliwości doprowadziły do ​​szerokiego zastosowania analizy biochemicznej krwi, stworzenia specjalności „laboratorium biochemiczne laboratorium lekarza”. W każdej placówce medycznej są przeszkoleni specjaliści odpowiedzialni za tę sekcję.

Jak mierzyć parametry biochemiczne

Aby określić ilościowo wyniki, stosuje się miligramy, mililitry lub nawet mniejsze jednostki. W tym celu na formularzu analizy zapisywana jest liczba, po której następuje kilkanaście stopni (oznaczających liczbę zer).

Aby pokazać zawartość pewnej substancji rozpuszczonej we krwi, stosuje się jednostki międzynarodowe - lub milimole na litr (u / l, mmol / l). Taki jednolity system księgowy jest stosowany we wszystkich krajach. Liczba wskazuje masę cząsteczkową badanej substancji rozpuszczonej w jednym litrze krwi.

Zazwyczaj formularz analizy dekodowania w nawiasach wskazuje specyfikacje konkretnego laboratorium. Są znanymi lekarzami instytucji medycznej.

Najczęstsze rodzaje badań

Morfologia krwi obejmuje substancje i enzymy zaangażowane w metabolizm białek, węglowodanów i tłuszczów, mówiąc o funkcjonowaniu komórek wątroby (hepatocytów), prawidłowej filtracji nerek.

Krew do analizy pobierana jest z żyły rano i na pusty żołądek. To ograniczenie wiąże się z najmniejszym wpływem aktywności fizycznej, stresujących sytuacji, jedzenia. Rano można uzyskać najbardziej „czyste” wyniki, odzwierciedlające rzeczywiste możliwości człowieka. Na parametry biochemiczne wpływa stosowanie leków hormonalnych i niektórych środków antykoncepcyjnych. Zaleca się, aby nie pili tymczasowo kilka dni przed pobraniem krwi.

Najczęściej „wyszukiwanie” odbywa się w surowicy, rzadziej w części erytrocytów.
Surowica - jest jasną częścią cieczy nad warstwą czerwonych krwinek.

Interpretacja ilościowa jest przeprowadzana automatycznie po fotokalimetrii. Za pomocą odczynników chemicznych uzyskuje się kolorowy roztwór, a jednolita procedura wymaga zastosowania jednego standardu. Istota aparatu: porównuje się stopień zabarwienia, różnicę podaje się jako ekwiwalent ilościowy.

Niektóre laboratoria używają nefelometrów, szacują nie kolor, ale stopień zmętnienia roztworu.

Oznaczanie enzymów aminotransferaz przeprowadza się w celu zdiagnozowania chorób wątroby i serca. Najważniejsza aminotransferaza asparaginowa (Ac at) i alaninowa (Al at). Ich podwyższony poziom w surowicy wskazuje na przyspieszenie syntezy (choroby wątroby), zmniejszenie wydalania (zablokowanie dróg żółciowych), zwiększoną przepuszczalność ściany komórkowej hepatocytów (wirusowe zapalenie wątroby), pojawienie się komórek martwiczych (z zawałem mięśnia sercowego) i uszkodzenie mięśni.

Norma Ac AT dla kobiet do 31 jednostek / l, dla mężczyzn do 41 jednostek / l. Znaczny spadek obserwuje się w przypadku niedoboru witaminy B6, traumatycznego pęknięcia wątroby.
Uważa się, że Ac w większym stopniu odzwierciedla stan mięśnia sercowego. Aktywność enzymu wzrasta 3-5 godzin po ostrym ataku serca. Zdarza się, że nadal nie ma charakterystycznych zmian w EKG (elektrokardiogramie). Do siódmego dnia spada do normy. Charakteryzuje się znaczącym wzrostem enzymu podczas operacji serca, oparzeń, urazów.

Dla Al AT standardy są takie same jak Ac AT. Znaczny wzrost obserwuje się w chorobach wątroby i trzustki (zapalenie wątroby, zapalenie trzustki), przewlekłym alkoholizmie, marskości wątroby. Spadek poniżej normalnego poziomu obserwuje się w ciężkim stadium martwicy wątroby w marskości. Oba enzymy charakteryzują funkcjonowanie wątroby. Na wczesnym etapie zapalenia wątroby (nie ma żółtaczki twardówki), zwiększa się Al AT. Stosunek Ac at / Al at musi zawsze być mniejszy niż jeden. Wzrost tego współczynnika wskazuje na poważne uszkodzenie wątroby.

Bilirubina jest pigmentem żółciowym, który tworzy się, gdy hemoglobina rozpada się w komórkach wątroby. Jest substancją toksyczną. Z wątroby jest wyświetlany w woreczku żółciowym, a stamtąd do jelita. Jego surowica jest bardzo mała i jest zablokowana przez aminokwas (połączony). Nazywa się to również „bezpośrednim”. Definicja bilirubiny związanej i wolnej jest znacząca. Obecna międzynarodowa nazwa TBIL lub całkowita (całkowita) bilirubina we krwi wskazuje na potrzebę dalszych badań i diagnozy. Średnie standardy całkowitej bilirubiny od 3,4 do 17,1 μmol / l, podczas gdy „bezpośrednie” powinny wynosić do 3,4 μmol / l.

W wirusowym zapaleniu wątroby, marskości, guzach wątroby i niedoborze witaminy B12 obserwuje się wzrost poziomu bilirubiny związanej (bezpośredniej). Znaczenie kliniczne tej analizy w wirusowym zapaleniu wątroby jest duże, ponieważ zażółcenie skóry objawia się tylko wtedy, gdy poziom bilirubiny całkowitej osiąga 43 µmol / l.

Niezwiązana bilirubina jest normalnie nieobecna, pojawia się we krwi z żółtaczką fizjologiczną u noworodków, niedokrwistość hemolityczna (niedokrwistość), jeśli integralność pęcherzyka żółciowego jest zaburzona.

Mocznik krwi jest składnikiem substancji azotowych o niskiej masie cząsteczkowej. Są to składniki niebiałkowe utworzone podczas rozkładu cząsteczek białka. Mocznik powinien stanowić do połowy tych substancji. Syntetyzowany w wątrobie. Odchylenie od normalnej zawartości w górę jest możliwe przy zaburzeniach czynności nerek spowodowanych odstawieniem mocznika. Następnie gromadzi się w surowicy. Sugeruje to niewydolność nerek, opóźnioną filtrację moczu. Stan ten obserwuje się w procesach zapalnych w nerkach (kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek), niewydolności serca, mechanicznej niedrożności w postaci guza pęcherza moczowego, gruczolaka prostaty, w szoku, z nowotworami złośliwymi, białaczką.

Inną możliwością wzrostu wskaźnika jest odwodnienie spowodowane wymiotami, biegunką lub zwiększonym rozpadem białek (ciężkie zatrucie, rozległe urazy, oparzenia).

Niski poziom mocznika występuje, gdy synteza jest niewystarczająca i odzwierciedla chorobę wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby) oraz zatrucie arsenem i fosforem.
Standardy mocznika zależą od wieku osoby: dla dzieci do 14 lat waha się od 1,8 do 6,4 mmol / l, u dorosłych 2,5 - 6,4 mmol / l, u osób starszych wzrasta do 2,9 - 7,5.

Wartość testu mocznika wskazuje na odżywianie osoby:

• przy wysokim spożyciu żywności białkowej (mięso, ryby, produkty mleczne) wskaźnik wzrasta;
• z wegetarianizmem - znacznie zmniejszona.

CRP, czyli białko c-reaktywne, służy jako niespecyficzny wskaźnik zapalenia i martwicy tkanek, wzrasta wcześniej niż ESR. Jest wykrywany w bakteryjnych chorobach zakaźnych (nie reaguje na wirusa), nasila się w zapaleniu wątroby, reumatyzmie, ostrym zapaleniu trzustki, zawale mięśnia sercowego i procesach autoimmunologicznych. Normalna jest zawartość do 0,5 mg na litr krwi. Zwiększa się w ciągu kilku godzin po penetracji infekcji. Im wyższy wynik, tym bardziej aktywny czynnik zakaźny. Spadek wskazuje na skuteczność stosowania antybiotyków. Jako objaw pośredni służy do kontrolowania ciężkości odrzucenia tkanki podczas przeszczepu narządu.

Pragnienie opóźnienia rozwoju miażdżycy doprowadziło wielu do badania metabolizmu tłuszczów i monitorowania zawartości cholesterolu i lipoprotein w organizmie. Ponieważ do 80% cholesterolu powstaje w wątrobie, a następnie wchodzi w żółć w składzie kwasów żółciowych, na jego poziomie można ocenić stan funkcjonalny wątroby. Dwa rodzaje lipoprotein (niska gęstość i wysoka) są kryteriami dla procesu miażdżycowego: lipoproteiny o niskiej gęstości tworzą blaszki miażdżycowe, a wysoka gęstość, wręcz przeciwnie, wypłukują cholesterol z tkanek i dostarczają go do wątroby do przetwarzania.

Normalne wskaźniki cholesterolu całkowitego - od 3,0 do 6,0 mmol / l, lipoproteiny o niskiej gęstości - dla kobiet 1,92 - 4,51, dla mężczyzn 2,25 - 4,82 mmol / l, o dużej gęstości - dla kobiet 0,8 - 2 2 mężczyzn 0,7 - 1,7 mmol / l. Podwyższony poziom cholesterolu obserwuje się w chorobie niedokrwiennej serca, zawale mięśnia sercowego, chorobie wątroby, otyłości, alkoholizmie, zmniejszonej czynności tarczycy, cukrzycy. Wysoki poziom jest możliwy przy przyjmowaniu hormonów płciowych, środków antykoncepcyjnych.

Zmniejszenie wskazuje na zwiększoną funkcję tarczycy, niektóre choroby krwi, przewlekłe choroby płuc, ciężkie choroby zakaźne i końcowy etap przewlekłej niewydolności serca.

Wideo na temat pobierania próbek krwi do analizy biochemicznej:

Przykładem zastosowania analiz biochemicznych do testowania szybkości asymilacji jest popularny test tolerancji glukozy lub „krzywa cukru”. Podaje się pusty żołądek, aby wypić 75 g glukozy, badanie krwi na cukier wykonuje się przed badaniem i co 30 minut przez dwie godziny. Normalnie poziom powinien normalizować się pod koniec okresu. Naruszenie sugeruje niewystarczające wchłanianie cukru, prawdopodobieństwo cukrzycy.

Lekarze bardzo szanują wskazówkę w diagnozie i wyborze leczenia. Wszystkie rodzaje diagnostyki laboratoryjnej są równie cenne i ważne dla chorego.

Bilirubina (Tbil) w biochemicznej analizie krwi: transkrypcja, norma, co oznacza

Widząc łaciński skrót „Tbil” w postaci wyników biochemicznej analizy krwi, pacjenci doświadczają naturalnej ciekawości, pytając, co to jest? W niektórych laboratoriach przyjęto zoptymalizowane formy, w których wszystkie parametry są szyfrowane skrótami. Pod tym oznaczeniem ukryty jest taki parametr jak „bilirubina”. W zwykłej praktyce badań biochemicznych wskazane są trzy parametry: bilirubina pośrednia (NB), bilirubina bezpośrednia (PB), bilirubina całkowita (całkowita zawartość bezpośredniego i
bilirubina pośrednia).

Zoptymalizowane symbole są zapisywane, co do zasady, w nawiasach po pełnej nazwie parametru, ale nie ma ścisłego przestrzegania tej procedury, dlatego w niektórych przypadkach pracownicy laboratorium rejestrują wyniki według własnego uznania. Najczęściej dzieje się tak w pracy dużych ośrodków badawczych, które akceptują analizy ze swoich biur regionalnych - wyniki analiz są przeznaczone wyłącznie dla wąskich specjalistów, a zatem są szyfrowane. Sama bilirubina, jako parametr, niesie ze sobą nie mniej zagadkę dla pacjenta niż jego szyfr, informacja o tym parametrze będzie mogła pomóc zainteresowanym osobom w materiale tego artykułu.

Frakcje pigmentowe w metabolizmie człowieka

Biochemia i nowoczesna wiedza medyczna nie są najprostszymi obszarami wiedzy, dostępna prezentacja materiału związana jest z problemem podwójnego zapytania czytelnika - jedna osoba chce uzyskać najdokładniejsze, obiektywne, naukowe dane, a druga - najbardziej uproszczony opis zjawiska, parametr pozwalający na wejście zmiany ciała. Postaramy się spełnić oba żądania, podając zarówno naukowe, jak i uproszczone dane na ten temat.

Termin bilirubina pochodzi od kombinacji łacińskich słów bilis - „bile” i ruber - „red”. Bilirubina jest pigmentem, jednym z głównych składników kompozycji żółci. W praktyce medycznej nazywany jest markerem wątrobowym i żółciowym, ponieważ możliwe jest śledzenie stanu zdrowia wątroby i pęcherzyka żółciowego przez ilość jego zawartości. Ten pigment pojawia się we krwi po śmierci czerwonych krwinek - czerwonych krwinek, których główną misją jest transport tlenu do tkanek ludzkiego ciała.

Pigment jest organicznym związkiem zdolnym do nadania koloru medium, w którym jest zawarty. Frakcja pigmentowa - biliverdin - barwi środowisko w charakterystycznym zielonym kolorze. Bilirubina pośrednia zabarwi żółcień środowiska. W zależności od stężenia NB, kolor podłoża będzie się wahał od jasnożółtego do nasyconej pomarańczowej czerwieni. Frakcja pigmentowa, stercobilin, barwi średni brąz, stopień stężenia substancji determinuje nasycenie kolorów.

Mechanizm metaboliczny przemian biochemicznych bilirubiny pośredniej

Czerwona krwinka - erytrocyt - jest zdolna do transportu tlenu tylko dlatego, że zawiera złożony polipeptyd „hemoglobinę”. Białko to zawiera dwuwartościowy atom żelaza, dzięki czemu możliwe staje się zatrzymywanie atomów tlenu. Biwalentne żelazo atomowe - najsilniejsza naturalna trucizna, śmiertelna dla każdego żywego organizmu. To nie jest niebezpieczne dla człowieka, ponieważ łańcuchy peptydowe niezawodnie go trzymają.

Erytrocyty żyją w organizmie przez 3-4 miesiące, a następnie umierają. I umiera, a nie umiera - śmierć czerwonych krwinek nie jest naturalna. Podczas cyklu siatkowatego krążenia krwi czerwone krwinki przechodzą coś w rodzaju badania biegłości w śledzionie - podczas gdy błona erytrocytowa jest elastyczna i pozwala jej przecisnąć się przez komórki siatkowe naczyń włosowatych, uważa się ją za odpowiednią. Jeśli błona erytrocytarna straciła swoją elastyczność i „utknęła”, wówczas makrofag przychodzi, by ją wyłapać - ochronna komórka ciała, która niszczy szkodliwe substancje i mikroorganizmy, aktywny uczestnik procesu homeostazy.

W ciele makrofagów hemoglobina zmarłego erytrocytu rozpada się na dwie substancje - brzeg i globinę. Pierwszy to związek chemiczny zawierający niebezpieczne żelazo, drugi to związek białkowy, który ostatecznie zostanie rozłożony przez organizm na aminokwasy. Heme ulegnie rozkładowi do biliwerdyny, a następnie biliwerdyna stanie się bilirubiną pośrednią pod wpływem enzymów.

Uwaga! NB jest wydobywany z ciała makrofagów i dostaje się do krwiobiegu - jest to bardzo toksyczna substancja, która aktywnie oddziałuje z lipidami. Lipidy są związkami organicznymi, które tworzą komórki tkanki organizmu. Interakcja z niepowiązaną bilirubiną zabija ich.

Mechanizm metaboliczny przemian biochemicznych bilirubiny bezpośredniej

Bilirubina pośrednia jest substancją rozpuszczalną w tłuszczach, co wyjaśnia jej interakcje z lipidami (tłuszczami) w organizmie człowieka. We krwi NB jest przyłączony do cząsteczki albuminy (polipeptydu), a zatem staje się stosunkowo bezpieczny. Sytuacja zmienia się dramatycznie na gorsze, gdy liczba NB przekracza zawartość albuminy we krwi.

W ciele są dwa sposoby czyszczenia. Pierwszym sposobem dla substancji rozpuszczalnych w tłuszczach jest wątroba i woreczek żółciowy, drugi dla rozpuszczalnych w wodzie to nerki. Uwaga: substancja rozpuszczalna w tłuszczach jest wydalana przez wątrobę.

W wątrobie NB przekształca się w bilirubinę bezpośrednią, która po interakcji z kwasem glukuronowym zamienia się w bilirubinę glukuronową - ta frakcja jest już rozpuszczalna w wodzie. Glukuronid bilirubiny wraz z żółcią dostaje się do jelita cienkiego, gdzie jest przywracany do urobilinogenu - kolejnej frakcji pigmentu. Następnie urobilinogen z jelita cienkiego dostaje się do jelita grubego, gdzie pod wpływem flory i fauny jelitowej staje się pierwszym stercobilinogenem, a następnie stercobiliną. Sterobilin wraz z kałem opuszcza ciało, kończąc proces czyszczenia ciała bilirubiny.

Biliwerdyna, bilirubina i sterkobilina - pigmenty. Są w stanie barwić tkanki i odpady ciała w określonym kolorze. Sterobilin maluje kał brązowy. Biliverdin maluje tkanki na zielono, podczas gojenia się siniaków - substancja ta odpowiada za „zielony” etap odbudowy tkanek miękkich ciała. Bilirubina jest żółto-czerwonym pigmentem.
Podczas gojenia się siniaka jest odpowiedzialny za „żółty” etap regeneracji tkanek miękkich. Potrafi barwić ludzką skórę na żółto (żółtaczka), jeśli we krwi jej ilość przekracza normę. Po rozpuszczeniu w wodzie zaczyna być wydalany za pomocą układu moczowo-płciowego, malując mocz w odpowiednim kolorze.

Uwaga! Nasycenie koloru kału, moczu, skóry będzie wskazywać na niebezpieczne stężenie bilirubiny w organizmie człowieka. Regularny mocz powinien być przezroczysty żółty, nie ciemnożółty lub czerwony. Odchody nie powinny być czarne. Skóra powinna być różowa, a nie żółta.

Normy i patologie związane z wysoką i niską zawartością Tbil

Bilirubina w analizie biochemicznej krwi jest ważnym parametrem, dzięki któremu można się wiele nauczyć o zdrowiu wątroby, dróg żółciowych, woreczka żółciowego, krwi, symbiotycznych mikroorganizmów.

Bilirubina (Tbil) w biochemicznej analizie krwi: transkrypcja, norma, co oznacza

Widząc łaciński skrót „Tbil” w postaci wyników biochemicznej analizy krwi, pacjenci doświadczają naturalnej ciekawości, pytając, co to jest? W niektórych laboratoriach przyjęto zoptymalizowane formy, w których wszystkie parametry są szyfrowane skrótami. Pod tym oznaczeniem ukryty jest taki parametr jak „bilirubina”. W zwykłej praktyce badań biochemicznych wskazane są trzy parametry: bilirubina pośrednia (NB), bilirubina bezpośrednia (PB), bilirubina całkowita (całkowita zawartość bezpośredniego i
bilirubina pośrednia).

Zoptymalizowane symbole są zapisywane, co do zasady, w nawiasach po pełnej nazwie parametru, ale nie ma ścisłego przestrzegania tej procedury, dlatego w niektórych przypadkach pracownicy laboratorium rejestrują wyniki według własnego uznania. Najczęściej dzieje się tak w pracy dużych ośrodków badawczych, które akceptują analizy ze swoich biur regionalnych - wyniki analiz są przeznaczone wyłącznie dla wąskich specjalistów, a zatem są szyfrowane. Sama bilirubina, jako parametr, niesie ze sobą nie mniej zagadkę dla pacjenta niż jego szyfr, informacja o tym parametrze będzie mogła pomóc zainteresowanym osobom w materiale tego artykułu.

Frakcje pigmentowe w metabolizmie człowieka

Biochemia i nowoczesna wiedza medyczna nie są najprostszymi obszarami wiedzy, dostępna prezentacja materiału związana jest z problemem podwójnego zapytania czytelnika - jedna osoba chce uzyskać najdokładniejsze, obiektywne, naukowe dane, a druga - najbardziej uproszczony opis zjawiska, parametr pozwalający na wejście zmiany ciała. Postaramy się spełnić oba żądania, podając zarówno naukowe, jak i uproszczone dane na ten temat.

Termin bilirubina pochodzi od kombinacji łacińskich słów bilis - „bile” i ruber - „red”. Bilirubina jest pigmentem, jednym z głównych składników kompozycji żółci. W praktyce medycznej nazywany jest markerem wątrobowym i żółciowym, ponieważ możliwe jest śledzenie stanu zdrowia wątroby i pęcherzyka żółciowego przez ilość jego zawartości. Ten pigment pojawia się we krwi po śmierci czerwonych krwinek - czerwonych krwinek, których główną misją jest transport tlenu do tkanek ludzkiego ciała.

Pigment jest organicznym związkiem zdolnym do nadania koloru medium, w którym jest zawarty. Frakcja pigmentowa - biliverdin - barwi środowisko w charakterystycznym zielonym kolorze. Bilirubina pośrednia zabarwi żółcień środowiska. W zależności od stężenia NB, kolor podłoża będzie się wahał od jasnożółtego do nasyconej pomarańczowej czerwieni. Frakcja pigmentowa, stercobilin, barwi średni brąz, stopień stężenia substancji determinuje nasycenie kolorów.

Mechanizm metaboliczny przemian biochemicznych bilirubiny pośredniej

Czerwona krwinka - erytrocyt - jest zdolna do transportu tlenu tylko dlatego, że zawiera złożony polipeptyd „hemoglobinę”. Białko to zawiera dwuwartościowy atom żelaza, dzięki czemu możliwe staje się zatrzymywanie atomów tlenu. Biwalentne żelazo atomowe - najsilniejsza naturalna trucizna, śmiertelna dla każdego żywego organizmu. To nie jest niebezpieczne dla człowieka, ponieważ łańcuchy peptydowe niezawodnie go trzymają.

Erytrocyty żyją w organizmie przez 3-4 miesiące, a następnie umierają. I umiera, a nie umiera - śmierć czerwonych krwinek nie jest naturalna. Podczas cyklu siatkowatego krążenia krwi czerwone krwinki przechodzą coś w rodzaju badania biegłości w śledzionie - podczas gdy błona erytrocytowa jest elastyczna i pozwala jej przecisnąć się przez komórki siatkowe naczyń włosowatych, uważa się ją za odpowiednią. Jeśli błona erytrocytarna straciła swoją elastyczność i „utknęła”, wówczas makrofag przychodzi, by ją wyłapać - ochronna komórka ciała, która niszczy szkodliwe substancje i mikroorganizmy, aktywny uczestnik procesu homeostazy.

W ciele makrofagów hemoglobina zmarłego erytrocytu rozpada się na dwie substancje - brzeg i globinę. Pierwszy to związek chemiczny zawierający niebezpieczne żelazo, drugi to związek białkowy, który ostatecznie zostanie rozłożony przez organizm na aminokwasy. Heme ulegnie rozkładowi do biliwerdyny, a następnie biliwerdyna stanie się bilirubiną pośrednią pod wpływem enzymów.

Uwaga! NB jest wydobywany z ciała makrofagów i dostaje się do krwiobiegu - jest to bardzo toksyczna substancja, która aktywnie oddziałuje z lipidami. Lipidy są związkami organicznymi, które tworzą komórki tkanki organizmu. Interakcja z niepowiązaną bilirubiną zabija ich.

Mechanizm metaboliczny przemian biochemicznych bilirubiny bezpośredniej

Bilirubina pośrednia jest substancją rozpuszczalną w tłuszczach, co wyjaśnia jej interakcje z lipidami (tłuszczami) w organizmie człowieka. We krwi NB jest przyłączony do cząsteczki albuminy (polipeptydu), a zatem staje się stosunkowo bezpieczny. Sytuacja zmienia się dramatycznie na gorsze, gdy liczba NB przekracza zawartość albuminy we krwi.

W ciele są dwa sposoby czyszczenia. Pierwszym sposobem dla substancji rozpuszczalnych w tłuszczach jest wątroba i woreczek żółciowy, drugi dla rozpuszczalnych w wodzie to nerki. Uwaga: substancja rozpuszczalna w tłuszczach jest wydalana przez wątrobę.

W wątrobie NB przekształca się w bilirubinę bezpośrednią, która po interakcji z kwasem glukuronowym zamienia się w bilirubinę glukuronową - ta frakcja jest już rozpuszczalna w wodzie. Glukuronid bilirubiny wraz z żółcią dostaje się do jelita cienkiego, gdzie jest przywracany do urobilinogenu - kolejnej frakcji pigmentu. Następnie urobilinogen z jelita cienkiego dostaje się do jelita grubego, gdzie pod wpływem flory i fauny jelitowej staje się pierwszym stercobilinogenem, a następnie stercobiliną. Sterobilin wraz z kałem opuszcza ciało, kończąc proces czyszczenia ciała bilirubiny.

Biliwerdyna, bilirubina i sterkobilina - pigmenty. Są w stanie barwić tkanki i odpady ciała w określonym kolorze. Sterobilin maluje kał brązowy. Biliverdin maluje tkanki na zielono, podczas gojenia się siniaków - substancja ta odpowiada za „zielony” etap odbudowy tkanek miękkich ciała. Bilirubina jest żółto-czerwonym pigmentem.
Podczas gojenia się siniaka jest odpowiedzialny za „żółty” etap regeneracji tkanek miękkich. Potrafi barwić ludzką skórę na żółto (żółtaczka), jeśli we krwi jej ilość przekracza normę. Po rozpuszczeniu w wodzie zaczyna być wydalany za pomocą układu moczowo-płciowego, malując mocz w odpowiednim kolorze.

Uwaga! Nasycenie koloru kału, moczu, skóry będzie wskazywać na niebezpieczne stężenie bilirubiny w organizmie człowieka. Regularny mocz powinien być przezroczysty żółty, nie ciemnożółty lub czerwony. Odchody nie powinny być czarne. Skóra powinna być różowa, a nie żółta.

Normy i patologie związane z wysoką i niską zawartością Tbil

Bilirubina w analizie biochemicznej krwi jest ważnym parametrem, dzięki któremu można się wiele nauczyć o zdrowiu wątroby, dróg żółciowych, woreczka żółciowego, krwi, symbiotycznych mikroorganizmów.