Albumina ludzka jest substancją zastępującą osocze stosowaną do stabilizacji stanu pacjenta podczas różnych procesów wstrząsowych w organizmie, podczas choroby oparzeniowej, a także w niektórych innych trudnych sytuacjach.
Albumina ludzka jest substancją zastępującą osocze i lekiem do żywienia pozajelitowego, wytwarzanym przez frakcjonowanie osocza dawcy, krwi lub surowicy. Zgodnie z jego właściwościami chemicznymi jest to przezroczysta, lekko opalizująca ciecz, lekko żółtawa.
Albuminy to grupa białek, które stanowią ponad 50 procent całkowitej ilości białek w osoczu krwi ludzkiej. Ze swej natury są bardzo dobrze rozpuszczalne w wodzie, roztworach soli i niektórych innych rozpuszczalnikach organicznych. Masa cząsteczkowa tych substancji wynosi około 65 000. Ważną cechą wyróżniającą związki jest brak węglowodanów w składzie cząsteczki.
Znaczenie tych substancji jest trudne do przecenienia, ponieważ odgrywają one główną rolę w tworzeniu ciśnienia onkotycznego. Ta okoliczność staje się możliwa dzięki obecności dużej liczby wiązań hydrofilowych, jak również lipofilowych, które mają zwiększone powinowactwo do wielu związków o niskiej masie cząsteczkowej.
Ponadto należy wziąć pod uwagę strukturę rozgałęzień albuminy, która zwiększa pole powierzchni cząsteczki, i tworzy warunki wstępne do tworzenia dużej liczby tymczasowych wiązań z innymi substancjami.
Ze względu na wyżej wymienione cechy strukturalne, albumina ludzka służy jako nośniki różnych substancji, którymi mogą być hormony, różne enzymy, produkty końcowe metabolizmu, a nawet leki. Dla jasności można zauważyć, że jedna cząsteczka tej substancji może zawierać od 20 do 50 cząsteczek takich związków jako bilirubina.
Procesy syntezy biologicznej odbywają się głównie w wątrobie. Udział tego ciała stanowi ponad 70 procent całkowitej ilości wytwarzanej w organizmie.
Zawartość ludzkiej albuminy może być zmniejszona z powodu zmniejszonego tworzenia lub zwiększonego wydalania. Pierwszy występuje w obecności dużej patologii wątroby, znacząco zakłócając normalne funkcjonowanie tego narządu. Takie choroby obejmują zapalenie wątroby, marskość wątroby, patologię nowotworową i niektóre inne procesy.
Zwiększone straty albuminy mogą wystąpić w obecności chorób układu wydalniczego, w patologii przewodu pokarmowego, przy braku witamin, jak również w obecności ciężkiej dystrofii w niedoborach żywieniowych.
• Wskazania do użycia
Stosowanie preparatów zawierających ludzką albuminę przedstawiono w następujących przypadkach:
• szok pourazowy;
• Ciężkie warunki pooperacyjne;
• choroba poparzeń;
• Każda patologia powikłana ciężkim odwodnieniem;
• Zredukowana albumina krwi;
• obrzęk nerczycowy;
• zapalenie kłębuszków nerkowych;
• marskość wątroby;
• Długotrwałe ropne rany;
• Patologia onkologiczna;
• Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy.
Przeciwwskazania
Przepis preparatów ludzkiej albuminy jest kategorycznie niedopuszczalny w obecności następującej patologii:
• krwawienie wewnętrzne;
• Wysokie ciśnienie krwi;
• Ciężkie stany niedokrwistości;
• Niewydolność serca;
• Indywidualna nietolerancja;
• Zakrzepica.
Podczas ciąży, a także w okresie laktacji, stosowanie albuminy ludzkiej jest dopuszczalne w przypadku absolutnej konieczności. Powodem tego jest brak badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie pacjentów.
W przypadku przypadkowego przedawkowania możliwe są objawy hiperwolemii, w szczególności objawy przeciążenia serca. Leczenie jest objawowe, nie ma swoistego antidatu.
• Zastosowanie i dozowanie
Preparaty zawierające ludzką albuminę należy stosować w ścisłej zgodności ze wskazaniami. Dawkowanie zależy od ciężkości stanu pacjenta i wyników badań laboratoryjnych. Odpowiedzialność za określenie strategii leczenia leży całkowicie w gestii lekarza prowadzącego.
Podczas stosowania tych leków należy zapewnić pacjentowi wystarczającą ilość płynu. Jeśli to konieczne, należy zastosować środki nawadniające.
Ze strony układu pokarmowego: nudności lub wymioty, ciężkość brzucha, nieprawidłowy stolec, zwiększona ślina.
Od układu sercowo-naczyniowego: gwałtowny spadek wskaźników ciśnienia krwi do upadku, zwiększona częstość akcji serca.
Inne niepożądane objawy: ciężkie reakcje alergiczne, aż do wstrząsu anafilaktycznego, krótkotrwały wzrost temperatury ciała, ból okolicy lędźwiowej, ból stawów.
• Preparaty zawierające ludzką albuminę
Albumina ludzka wchodzi w skład następujących preparatów: makroagreganty albuminy, 131-I, albumina, 131-I.
Znaczenie leków zawierających ludzką albuminę jest trudne do przecenienia, ponieważ w pewnych okolicznościach mogą one uratować życie pacjentowi. To prawda, że ich cena jest utrzymywana na dość wysokim poziomie, co czyni je niedostępnymi dla niektórych kategorii obywateli.
Albumin ludzki
Treść
Rosyjska nazwa
Łacińska nazwa substancji to albumina ludzka
Nazwa chemiczna
Polipeptyd, jeden z głównych składników białkowych surowicy krwi
Grupa farmakologiczna substancji ludzkiej albuminy
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)
Charakterystyczna substancja albumina ludzka
Środek zastępujący osocze do żywienia pozajelitowego białek, uzyskiwany przez frakcjonowanie ludzkiego osocza, łożyska, krwi, surowicy od zdrowych dawców. Przezroczysta lepka ciecz bursztynowa.
Farmakologia
Wspiera ciśnienie krwi koloidowo-osmotyczne (onkotyczne), szybko zwiększa ciśnienie krwi i bcc, zwiększa przemianę i przyczynia się do zatrzymania płynu tkankowego w krwiobiegu, zwiększa rezerwy odżywcze białek tkanek i narządów.
Stosowanie ludzkiej albuminy
Wstrząs (traumatyczny, operacyjny i toksyczny), oparzenia, któremu towarzyszy odwodnienie i pogrubienie krwi, hipoproteinemia i hipoalbuminemia, zmiany żołądkowo-jelitowe z zaburzeniami trawienia (wrzód trawienny, guzy, niedrożność zespolenia żołądkowo-jelitowego itp.).
Przeciwwskazania
Zakrzepica, ciężkie nadciśnienie, ciągłe krwawienie wewnętrzne, ciężka niewydolność serca.
Ograniczenia w korzystaniu z
Z ostrożnością przepisaną na hamowanie czynności serca (ze względu na możliwe wystąpienie ostrej niewydolności serca).
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Kategoria działania na płód FDA - C.
Skutki uboczne ludzkiej albuminy
Zwiększona temperatura ciała, ból w okolicy lędźwiowej, pokrzywka.
Droga podania
Sposoby wprowadzenia. In / in (kroplówka).
Środki ostrożności dotyczące ludzkiej albuminy
Wprowadzenie podczas odwodnienia jest możliwe dopiero po wstępnym zapewnieniu wystarczającej ilości płynów (doustnie, pozajelitowo).
Interakcje z innymi substancjami czynnymi.
Powiązane wiadomości
Nazwy handlowe
- Apteczka pierwszej pomocy
- Sklep internetowy
- O firmie
- Skontaktuj się z nami
- Kontakty wydawcy:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.
Oficjalna strona Radaru ® Group of Companies. Główna encyklopedia leków i asortyment produktów farmaceutycznych rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka medyczna zawiera ceny leków i towarów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.
Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody LLC RLS-Patent.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.
Jesteśmy w sieciach społecznościowych:
© 2000-2018. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Wszelkie prawa zastrzeżone.
Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.
Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.
ALBUMIN LUDZKI
Roztwór do infuzji 5% przezroczysty, od prawie bezbarwnego do jasnożółtego, żółtego lub jasnozielonego.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, acetylotryptofan, kwas kaprylowy, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda d / i.
100 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - opakowania kartonowe.
250 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - pakuje tekturę.
500 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - pakuje tekturę.
Roztwór do infuzji 20% przezroczysty, od prawie bezbarwnego do jasnożółtego, żółtego lub jasnozielonego.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, acetylotryptofan, kwas kaprylowy, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda d / i.
50 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - pakuje tekturę.
100 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - opakowania kartonowe.
Lek zastępczy osocza otrzymany przez frakcjonowanie ludzkiego osocza.
Roztwór albuminy 5% jest osoczem izonotycznym. Roztwór albumin 20% jest hiperkonotyczny, a jego efekt koloidowo-osmotyczny przewyższa osocze o około 4 razy. Wraz z wprowadzeniem leku zwiększa on ciśnienie onkotyczne w przestrzeni wewnątrznaczyniowej, co prowadzi do zwiększenia i utrzymania BCC. Czas trwania tego efektu zależy od pacjenta. U niektórych pacjentów zwiększenie objętości osocza może utrzymywać się przez kilka godzin. Albumina jest również białkiem transportowym, które wiąże i przenosi hormony, enzymy i leki do krwiobiegu.
Zazwyczaj całkowita frakcja wymiany albuminy wynosi 4-5 g / kg masy ciała; z tej ilości 40-45% znajduje się w łożysku naczyniowym, a 55-60% w przestrzeni pozanaczyniowej. W stanach patologicznych (ciężkie oparzenia lub wstrząs septyczny) zaburzona jest normalna dystrybucja albuminy, co wiąże się ze znacznym wzrostem przepuszczalności naczyń włosowatych.
Metabolizm i wydalanie
T1/2 albumina średnio 19 dni. Wydalanie następuje wewnątrzkomórkowo z udziałem proteaz lizosomalnych.
U zdrowych ochotników mniej niż 10% w / w wstrzykniętej albuminy jest wydalane z łożyska naczyniowego w ciągu pierwszych 2 godzin po infuzji. Jednak krytycznie chorzy pacjenci mogą stracić znaczne ilości albuminy, a tempo jej uwalniania z łożyska naczyniowego jest nieprzewidywalne.
- uzupełnianie i utrzymanie BCC w przypadkach, gdy występuje niedobór i wskazane jest stosowanie roztworów koloidalnych, w szczególności w wstrząsie hipowolemicznym i krwotocznym;
- terapeutyczna plazmafereza (wymiana zamiennika osocza);
- jako pomoc w prowadzeniu operacji z wykorzystaniem sztucznego krążenia krwi;
- przedoperacyjna hemodilucja i pobieranie autologicznych składników krwi;
- obrzęk mózgu (roztwór hiponkotyczny).
- przewlekła niewydolność serca na etapie dekompensacji;
- nadwrażliwość na albuminę lub inne składniki leku.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, przewlekłą niewydolnością serca w fazie kompensacji, przewlekłą wyrównaną niedokrwistością, nadciśnieniem tętniczym, żylakami przełyku, skazą krwotoczną, zakrzepicą naczyniową, ciągłym krwawieniem wewnętrznym.
U pacjentów w podeszłym wieku, aby uniknąć przeciążenia układu sercowo-naczyniowego, zaleca się unikanie podawania 20% roztworu, a przy podawaniu 5% roztworu należy unikać dużej dawki leku.
Stężenie leku, dawkę i szybkość infuzji należy dobierać indywidualnie w każdym przypadku.
Dawka wymagana do podania zależy od masy ciała, ciężkości urazu lub choroby oraz ciągłej utraty płynu i białka. Aby określić wymaganą dawkę, należy ocenić wystarczalność BCC, a nie poziom albuminy w osoczu.
Roztwór albuminy jest wstrzykiwany do / w kroplówce. Szybkość infuzji należy dobrać w zależności od stanu pacjenta i wskazań.
Dla 5% roztworu albuminy średnia pojedyncza dawka wynosi 200-300 ml, maksymalna dawka wynosi 500-800 ml. Zalecana szybkość wstrzykiwania wynosi nie więcej niż 60 kropli / min.
W przypadku 20% roztworu albuminy pojedyncza dawka wynosi 100 ml. Zalecana szybkość wstrzykiwania wynosi nie więcej niż 40 kropli / min.
Przy wymianie plazmy szybkość infuzji może być wyższa i powinna odpowiadać szybkości usuwania.
U dzieci dawkę leku określa się indywidualnie, biorąc pod uwagę wskazania, stan kliniczny i masę ciała pacjenta. Zalecana pojedyncza dawka wynosi 0,5-1 g / kg. Lek może być stosowany u wcześniaków.
Lek może być stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie.
Zalecenia dotyczące postępowania z lekiem
Przed użyciem roztwór leku należy dokładnie zbadać. Jeśli roztwór jest mętny lub zawiera wtrącenia, nie można go użyć, ponieważ takie zmiany mogą wskazywać na rozpad białka lub skażenie mikrobiologiczne.
Przed wprowadzeniem leku należy go przechowywać w temperaturze pokojowej. Lek należy podać natychmiast po otwarciu butelki. Niewykorzystane pozostałości leku muszą zostać zniszczone.
Roztwór albumin 20%, jeśli to konieczne, można rozcieńczyć roztworem soli lub 5% roztworem dekstrozy (glukozy). W tym celu nie można używać wody do wstrzykiwań.
W okresie po rejestracji leku odnotowano działania niepożądane wymienione poniżej.
Albumina
Opis od 5 lipca 2016 r
- Nazwa łacińska: Albumin
- Kod ATX: B05AA01
- Składnik aktywny: Albumin ludzki
- Producent: Microgen NPO FSUE (Immunopreparat), Sangvis SEC nr 2 SO GUZ, Microgen NPO FSUE (NPO Virion) (Rosja) itp.
Skład
W 1 ml albuminy ludzkiej 50 mg, 100 lub 200 mg.
Tryptofan, sód, potas, kwas kaprylowy, woda - jako substancje pomocnicze.
Formularz wydania
Roztwór do infuzji 10% na 200 ml i 100 ml.
Roztwór do infuzji 5% i 20% na 50 ml lub 100 ml.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Farmakodynamika
Albumina jest substancją zastępującą osocze, którą otrzymuje się przez frakcjonowanie krwi, osocza i surowicy dawców. Jego wprowadzenie rekompensuje brak albuminy osocza (jest źródłem białka), utrzymuje ciśnienie onkotyczne, zwiększa objętość osocza (u niektórych pacjentów, efekt ten utrzymuje się przez kilka godzin) i ciśnienie krwi, ma właściwości detoksykacyjne. Dostępne w postaci roztworów 5%, 10% i 20%. Po butelkowaniu butelki są pasteryzowane w temperaturze 600 ° C przez 10 godzin, aby uniknąć przeniesienia zapalenia wątroby w surowicy. 5% roztworem jest osocze izonotyczne, a 20% - hiperkonik.
Farmakokinetyka
T1 / 2 to 19 dni. Eliminacja wewnątrzkomórkowa z udziałem proteaz lizosomalnych. U osób zdrowych 10% wstrzykniętego roztworu jest usuwane z łóżka w ciągu pierwszych 2 godzin, a ciężcy pacjenci tracą znaczne ilości białka, więc trudno jest przewidzieć wskaźnik wydajności.
Wskazania do użycia
- oparzenia;
- szok;
- hipoalbuminemia na tle dystrofii pokarmowej, zapalenia kłębuszków nerkowych, marskości wątroby, procesów ropnych, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i nowotworów przewodu pokarmowego;
- terapeutyczna wymiana plazmy;
- uzupełnianie BCC;
- obrzęk mózgu;
- podczas operacji w warunkach sztucznego krążenia krwi;
- hemodilucja przedoperacyjna.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość;
- ciężka niewydolność serca;
- hiperwolemia;
- obrzęk płuc;
- nadciśnienie;
- ciężka niedokrwistość;
- zakrzepica;
- ciągłe krwawienie.
Jest przepisywany ostrożnie podczas ciąży (tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla kobiety w ciąży przewyższają ryzyko dla płodu) niewydolności nerek i serca, ze skazą krwotoczną.
Efekty uboczne
- pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny;
- hipertermia;
- nudności, wymioty;
- zwiększone wydzielanie śliny;
- ból lędźwiowy;
- niedociśnienie, tachykardia.
Albumin, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)
Roztwór wstrzykuje się do / w kroplówce. Pojedyncza dawka jest określana na podstawie ciężkości stanu pacjenta i zależy od objętości krwi krążącej, a nie od poziomu białka w osoczu. Dla 5% roztworu pojedyncza dawka wynosi 300-500 ml, która jest wstrzykiwana z szybkością do 60 kropli na minutę. 10% leku podaje się z szybkością 40-50 kropli na minutę i dawką 300 ml. Starsi ludzie otrzymują wolniejsze rozwiązanie, aby uniknąć przeciążenia serca. Dzieci Albumin in / in przypisane w ilości 3 ml na kg masy ciała.
Szybkość podawania 20% leku do 40 kropli na minutę, 50-100-200 ml podaje się raz. Przy wymianie plazmowej prędkość wymiany jest wyższa. Ponieważ 20% roztwór skutecznie zwiększa ciśnienie osmotyczne, w trakcie jego wprowadzania należy zachować ostrożność w zakresie przeciążenia krążenia i pojawienia się nadmiernego nawodnienia. Ten roztwór można rozcieńczyć solą fizjologiczną.
Instrukcja użycia Albumina zawiera ostrzeżenie, że wlew można przeprowadzić, jeśli roztwór w fiolce jest przezroczysty, a opakowanie szklane zamknięte. Podczas odwodnienia lek należy podawać po napełnieniu ciała płynem, doustnie lub pozajelitowo. Przed wprowadzeniem leku należy go przechowywać w temperaturze pokojowej i podawać natychmiast po otwarciu butelki.
Przedawkowanie
Przedawkowanie występuje, gdy nadmierna szybkość infuzji lub gdy dawka nie odpowiada parametrom krążenia krwi. Objawy hiperwolemii: podwyższone ciśnienie krwi, zwiększenie niewydolności serca i nerek. Lek zostaje przerwany, przeprowadza się nawodnienie i leczenie objawowe.
Interakcja
Kompatybilny z pełną krwią, roztworami elektrolitów, masą erytrocytów. Nie należy go mieszać z hydrolizatami białkowymi, roztworami zawierającymi alkohol i roztworami aminokwasów. Przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE istnieje ryzyko niedociśnienia tętniczego.
Warunki sprzedaży
Jest wydawany na receptę.
Warunki przechowywania
Temperatura przechowywania do 10 ° C
Okres trwałości
Analogi
Plasbumin 20, Albumin 20%, Alburex, Zenalb-20, rozwiązanie Postab.
Recenzje
Aminokwasy spożywane z pokarmem ulegają przemianom w wątrobie: niektóre są wykorzystywane do syntezy nukleotydów purynowych, kwasu moczowego, kreatyny, niektóre ulegają rozkładowi, a białka tkanek, hormony i enzymy są syntetyzowane z określonej ilości. Hepatocyty syntetyzują absolutnie całą albuminę i globuliny: 75–90% α-globulin i 50% β-globulin.
Albumina krwi jest regulatorem ciśnienia osmotycznego krwi, a także białkiem transportującym transport wolnych kwasów tłuszczowych, hormonów (tyroksyny i trójjodotyroniny), niesprzężonej bilirubiny, enzymów i leków. Ilość albuminy we krwi wynosi 40-50 g / l, a białko nie powinno być obecne w moczu. Jego wygląd wskazuje na patologię aparatu kłębuszkowego nerek z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, toczniem układowym, zastoinową niewydolnością serca, guzami nadnerczy, nefropatią kobiet w ciąży i chorobami nerek.
Jeśli albumina jest podwyższona we krwi, jakie są tego przyczyny? Wzrost jego poziomu wskazuje na pogrubienie krwi. Taki stan jest obserwowany, jeśli osoba intensywnie traci płyn (wymioty, biegunka, obfite pocenie się) i bardzo niewiele z nich wchodzi. Jednak jego wysoka koncentracja nie jest znacząca.
Albumina może być obniżona w procesach patologicznych w wątrobie - z marskością wątroby następuje gwałtowny spadek jej syntezy. Wraz ze spadkiem poziomu w osoczu zmniejsza się ciśnienie onkotyczne i albumina dostaje się do przestrzeni międzykomórkowej - rozwija się obrzęk i wodobrzusze. Spadek poziomu tego białka obserwuje się ze wzrostem przepuszczalności naczyń włosowatych, utratą białka w ciężkiej sepsie, oparzeniach, nowotworach złośliwych, podczas postu, nadczynności tarczycy i zespołu nerczycowego.
W celu leczenia stosuje się lek medyczny - albuminę, co to jest? Lek ten jest uzyskiwany z krwi dawcy osoby, a nie zwierząt, i jest stosowany w przypadku hipodisproteinemii, niedoboru BCC - ponieważ ma onkotyczne właściwości (utrzymuje wodę w krwiobiegu i zwiększa BCC). Jest przepisywany w przypadku wstrząsu, oparzeń, hipoalbuminemii w przypadku chorób nowotworowych, ciężkich procesów zapalnych i utraty krwi (w połączeniu z transfuzją krwi i masą krwinek czerwonych). Ze względu na wysoką cenę leku w ostatnim czasie stosuje się go tylko w przypadku ciężkiej hipoalbuminemii. W innych przypadkach alternatywne preparaty są nowoczesnymi syntetycznymi substancjami koloidalnymi w osoczu. Albumina jest wprowadzana do / do środka, a ponieważ jest to białko obce, próbkę biologiczną przeprowadza się przed podaniem.
Recenzje tego leku są sprzeczne:
- „... Z albuminy ciśnienie rośnie jeszcze wyżej”;
- „... dostałem 7 dropperów. Przeniesione normalnie ”;
- „... Z wodobrzuszem, moja matka kapała go. On wykonuje swoją pracę, ale nie szybko ”;
- „... Wprowadzenie albuminy przez 4-5 dni zwiększa jej poziom, a następnie ponownie spada”;
- „... Dziecko z niską albuminą zostało upuszczone. Wystąpił ciężki obrzęk, białko w moczu. Obrzęk ustąpił, waga została utracona w kilogramach. ”
Jakie istnieją inne leki z albuminami i jakie są aspekty ich stosowania w medycynie? Albumina wołowa serwatki jest suchym liofilizatem używanym do celów diagnostycznych. Proces jego produkcji nie jest drogi, więc jest to najczęstszy odczynnik do badań biochemicznych.
Często pojawia się pytanie w Internecie: „Co to jest czarna albumina spożywcza i czy ma to związek z medycyną? Czy powinienem wziąć to sam i oddać dzieciom? ”Albuminę spożywczą czernią się z krwi bydlęcej w proszku i jest ona częścią hematogenu, leku zawierającego żelazo. Taki koncentrat erytrocytów jest źródłem żelaza. W celu poprawy smaku dodaje się mleko skondensowane, kwas askorbinowy, syrop cukrowy, melasę.
W rzeczywistości, co to jest czerń albuminowa - panaceum lub samopoczucie, lekarstwo lub lek? Przydatne lub pełne niebezpieczeństw? Biorąc pod uwagę fakt, że hematogen jest produkowany w firmach farmaceutycznych, można być pewnym, że krew poddawana jest specjalnej obróbce, co wyklucza przenoszenie różnych chorób zakaźnych na ludzi. Jest uwalniany jako lek przez sieć aptek, więc to nie jest przysmak, ale lek. Daj dzieciom i przyjmij największe zapotrzebowanie w dawce wskazanej w instrukcji lub u lekarza.
Przedawkowanie może powodować wymioty i biegunkę, reakcje alergiczne. Maksymalna ilość wynosi 50 g dziennie dla dorosłych i 25 g dla dzieci. Z tym wszystkim nie możemy mieć 100% pewności, że krew nie zawiera hormonów, stymulantów, leków, które dały zwierzęciu. Tak więc niemożliwe jest ustalenie prawdziwego charakteru albumin i tego, co jeszcze nosi - korzyści lub szkody.
- „... Nie podobał mi się hematogen i nie podobał mi się jego smak. Do słodkiego obojętnego ”;
- „... Podczas ciąży chciał i zjadł to 3 sztuki dziennie”;
- „... uważam to za użyteczne i daj dziecku, ale z umiarem!”.
Białko jaja, które często kupuje się online, jest proszkiem o zapachu jaj i pochodzi z białek jaj kurzych. Jest to łatwo przyswajalne skoncentrowane białko, które biorą kulturyści, takie jak koktajle proteinowe lub dodawane do posiłków. Jest częścią suplementu diety dla osób intensywnie uprawiających sport.
Białko to jest wykorzystywane w przemyśle spożywczym: do produkcji win i brandy, przygotowywania słodyczy, ciast, sufletów, bez, marshmallows, a także w domowej kuchni. W wysokiej jakości surowcach nie występuje salmonella i E. coli. W zamkniętych pojemnikach i suchych warunkach proszek jest przechowywany przez okres do jednego roku. Realizowany jest tylko w workach po 20 kg. Osoby cierpiące na alergie białkowe nie mogą być stosowane. Być może pojawienie się zaparcia, wzdęcia, zaburzenia neurologiczne.
Cena albuminy, gdzie kupić
Albuminę można kupić w Moskwie w wielu aptekach Cena albumin 10% 100 ml waha się między 1317-1590 rub., A preparat 20% 100 ml od 3099-4042 rub. Albumina jaja, stosowana w przemyśle spożywczym, jest produkowana w workach o wadze 5-20 kg, a także sprzedawana jest luźno w wyspecjalizowanych sklepach.
Albumina ludzka: instrukcje użytkowania
Albumin - co to jest? Jest to roztwór białka albuminy, który jest izolowany z ludzkiego osocza i jest przezroczystym, lepkim białym płynem. Jest stosowany do podawania dożylnego w leczeniu stanów wstrząsu. Albumina jest przeznaczona do żywienia pozajelitowego i jest częściowym substytutem osocza krwi. Rozważmy bardziej szczegółowo skład, formę uwalniania albumin, instrukcje dotyczące stosowania tego leku.
Skład i forma uwalniania
Lek występuje w postaci 5, 10 i 20% roztworu do infuzji, który jest wytwarzany w szklanych butelkach lub ampułkach. Butelki z roztworem powinny być hermetycznie zamknięte gumowymi korkami. Zarówno ampułki, jak i butelki są umieszczane w opakowaniach kartonowych, a opakowanie ampułek jest uzupełniane nożem ampułkowym.
Skład albuminy jest głównym składnikiem aktywnym - ludzkim białkiem albuminy, które jest izolowane z osocza krwi. Ponadto lek zawiera skład albuminy uzupełniony substancjami pomocniczymi: kwas kaprylowy sodu, chlorek sodu, woda do iniekcji.
Działanie farmakologiczne
Składnik aktywny pomaga transportować wiele substancji w organizmie. Niezbędne związki, jak również toksyny podlegające utylizacji, wchodzą w odwracalne interakcje z tymi białkami krwi, a następnie są transportowane do narządu, w którym będą następnie przetwarzane.
Białko albuminy jest potrzebne do regulacji tak ważnego wskaźnika, jak onkotyczne ciśnienie krwi. Ponadto eliminuje niedobór albuminy osocza i prowadzi do szybkiego wzrostu objętości krwi krążącej.
Wskazania do użycia
Wskazania do stosowania leku Albumin mają następujące cechy:
- choroba wątroby;
- zespół nerczycowy w zapaleniu nerek;
- ciężkie oparzenia, którym towarzyszy pogrubienie krwi i odwodnienie;
- hipoproteinemia i hipoalbuminemia;
- hipowolemiczny, krwotoczny, operacyjny, ropno-septyczny, toksyczny i urazowy;
- obrzęk mózgu;
- terapeutyczna wymiana osocza, hemodializa;
- wodobrzusze;
- choroby przewodu pokarmowego;
- choroba hemolityczna i hiperbilirubinemia u noworodków.
Ponadto lek ten jest przepisywany do operacji, którym towarzyszy sztuczne krążenie krwi, podczas hemodilucji przed zabiegiem i przygotowanie autologicznych składników krwi. Niewłaściwe jest stosowanie produktu w przewlekłym nerczycu, ponieważ albumina nie ma czasu, aby wywierać wpływ na uszkodzenie nerek, ponieważ nerki natychmiast go eliminują.
Lek ludzka albumina w ostrym nerczycach jest stosowana dość rzadko. Stosowanie infuzji jako źródła białka dla pacjentów cierpiących na marskość wątroby, zapalenie trzustki i wchłanianie jelitowe nie jest uzasadnione.
Przeciwwskazania
Albuminy ludzkiej nie można przyjmować z następującymi chorobami:
- zakrzepica;
- przewlekła niedokrwistość;
- hiperwolemia;
- niewydolność nerek;
- obrzęk płuc;
- nadciśnienie;
- niewydolność serca;
- przedłużone krwawienie wewnętrzne;
- nadwrażliwość na albuminę.
Ostrożnie, lek należy przyjmować w celu zahamowania czynności serca, ponieważ prawdopodobnie dojdzie do ostrej niewydolności serca. Jak wskazano w instrukcji, zwiększa ciśnienie krwi. Dlatego po wlewie po urazach i operacjach często otwiera się krwawienie z uszkodzonych naczyń, które z powodu niskiego ciśnienia nie krwawiły wcześniej.
Leku nie można użyć, jeśli wygląda mętnie i został zamrożony. Jeśli rozwiązanie nie zostało wykorzystane do końca, nie można go ponownie użyć. Aby zapobiec możliwemu skażeniu bakteryjnemu, zabronione jest używanie fiolek, które pękły, zostały uszkodzone lub zostały wcześniej otwarte.
Dawkowanie i podawanie albuminy
Roztwór do infuzji, a mianowicie jego stężenie i dawkowanie, lekarz wybiera indywidualnie. Zależy od masy ciała, urazu, ciężkości choroby oraz utraty płynu i białka.
Zgodnie z instrukcją stosowania lek należy podawać dożylnie. Zalecana pojedyncza dawka dla 5% roztworu wynosi 200-300 ml, a maksymalna dopuszczalna ilość wynosi 500-800 ml.
Zwykle lekarz przepisuje 10% roztwór leku. Średnia dawka jest obliczana według następującego wzoru: 1-2 ml / kg. Środek podaje się dożylnie codziennie lub co drugi dzień, aż do uzyskania pozytywnego wyniku. Dwadzieścia procent roztworu jest stosowane w ciężkich przypadkach. Nie można go stosować u pacjentów w podeszłym wieku.
Ważne jest kontrolowanie szybkości infuzji, ponieważ jej szybkie wprowadzenie może zakłócić funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego.
W czasie ciąży albuminę można stosować wyłącznie zgodnie ze ścisłymi wskazaniami lekarza, ponieważ nie ma wiarygodnych informacji o tym, jak lek wpływa na płód.
Efekty uboczne
Przy stosowaniu leku efekty uboczne zwykle nie występują.
U uprzednio uczulonych osób skutki uboczne mogą objawiać się w postaci reakcji alergicznych: duszność, pokrzywka, dreszcze, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, gorączka, ból w okolicy lędźwiowej, wstrząs anafilaktyczny. Ponadto osoby zagrożone są podatne na komplikacje i alergie. Są to pacjenci, w historii których istnieją dowody, że nie tolerują dożylnych infuzji szczepionek, substytutów osocza, surowic leków i leków.
Jeśli wystąpią reakcje lub komplikacje, natychmiast przerwij infuzję roztworu. Nie należy usuwać igły i należy wprowadzić kardiotoniczne leki przeciwhistaminowe, glukokortykoidy, produkty wazopresyjne, jeśli są konieczne wskazania.
Interakcje narkotykowe
Jednoczesne stosowanie fenylobutazonu, barbituramy, penicyliny, salicylanów i sulfonamidu z ludzką albuminą zmniejsza skuteczność tego ostatniego.
Albumen można łączyć z masą krwinek czerwonych, roztworami krwi pełnej, węglowodanów i elektrolitów. Leku nie należy mieszać z roztworami aminokwasów, środkami zawierającymi alkohol i hydrolizatami białkowymi.
Tak więc ludzka albumina, której zdjęcie przedstawiono w artykule, w niektórych przypadkach może uratować życie danej osobie. Należy jednak pamiętać, że ten lek ma przeciwwskazania i skutki uboczne, a ponadto jest bardzo drogi. Jego odpowiednicy są w stanie częściowo rozwiązać ten problem, ponieważ nie są dużo tańsze.
Baza danych farmakologicznych
Inny wymiar
Albumina ludzka
Kod ATH:
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (składnik aktywny):
Znajdź cenę:
Formularz wydania:
Roztwór do infuzji 5% przezroczysty, od prawie bezbarwnego do jasnożółtego, żółtego lub jasnozielonego.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, acetylotryptofan, kwas kaprylowy, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda d / i.
100 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - opakowania kartonowe.
250 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - pakuje tekturę.
500 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - pakuje tekturę.
Roztwór do infuzji 20% przezroczysty, od prawie bezbarwnego do jasnożółtego, żółtego lub jasnozielonego.
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, acetylotryptofan, kwas kaprylowy, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda d / i.
50 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - pakuje tekturę.
100 ml - szklane butelki (1) z uchwytem - opakowania kartonowe.
Grupa farmakoterapeutyczna:
Właściwości farmakologiczne:
Farmakodynamika
Lek zastępczy osocza otrzymany przez frakcjonowanie ludzkiego osocza.
Roztwór albuminy 5% jest osoczem izonotycznym. Roztwór albumin 20% jest hiperkonotyczny, a jego efekt koloidowo-osmotyczny przewyższa osocze o około 4 razy. Wraz z wprowadzeniem leku zwiększa on ciśnienie onkotyczne w przestrzeni wewnątrznaczyniowej, co prowadzi do zwiększenia i utrzymania BCC. Czas trwania tego efektu zależy od pacjenta. U niektórych pacjentów zwiększenie objętości osocza może utrzymywać się przez kilka godzin. Albumina jest również białkiem transportowym, które wiąże i przenosi hormony, enzymy i leki do krwiobiegu.
Farmakokinetyka
Zazwyczaj całkowita frakcja wymiany albuminy wynosi 4-5 g / kg masy ciała; z tej ilości 40-45% znajduje się w łożysku naczyniowym, a 55-60% w przestrzeni pozanaczyniowej. W stanach patologicznych (ciężkie oparzenia lub wstrząs septyczny) zaburzona jest normalna dystrybucja albuminy, co wiąże się ze znacznym wzrostem przepuszczalności naczyń włosowatych.
Metabolizm i wydalanie
T1/2 albumina średnio 19 dni. Wydalanie następuje wewnątrzkomórkowo z udziałem proteaz lizosomalnych.
U zdrowych ochotników mniej niż 10% w / w wstrzykniętej albuminy jest wydalane z łożyska naczyniowego w ciągu pierwszych 2 godzin po infuzji. Jednak krytycznie chorzy pacjenci mogą stracić znaczne ilości albuminy, a tempo jej uwalniania z łożyska naczyniowego jest nieprzewidywalne.
Wskazania do użycia:
- uzupełnianie i utrzymanie BCC w przypadkach, gdy występuje niedobór i wskazane jest stosowanie roztworów koloidalnych, w szczególności w wstrząsie hipowolemicznym i krwotocznym;
- terapeutyczna plazmafereza (wymiana zamiennika osocza);
- jako pomoc w prowadzeniu operacji z wykorzystaniem sztucznego krążenia krwi;
- przedoperacyjna hemodilucja i pobieranie autologicznych składników krwi;
- obrzęk mózgu (roztwór hiponkotyczny).
Leczy choroby:
Przeciwwskazania:
- przewlekła niewydolność serca na etapie dekompensacji;
- nadwrażliwość na albuminę lub inne składniki leku.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, przewlekłą niewydolnością serca w fazie kompensacji, przewlekłą wyrównaną niedokrwistością, nadciśnieniem tętniczym, żylakami przełyku, skazą krwotoczną, zakrzepicą naczyniową, ciągłym krwawieniem wewnętrznym.
U pacjentów w podeszłym wieku, aby uniknąć przeciążenia układu sercowo-naczyniowego, zaleca się unikanie podawania 20% roztworu, a przy podawaniu 5% roztworu należy unikać dużej dawki leku.
Dawkowanie i podawanie:
Stężenie leku, dawkę i szybkość infuzji należy dobierać indywidualnie w każdym przypadku.
Dawka wymagana do podania zależy od masy ciała, ciężkości urazu lub choroby oraz ciągłej utraty płynu i białka. Aby określić wymaganą dawkę, należy ocenić wystarczalność BCC, a nie poziom albuminy w osoczu.
Roztwór albuminy jest wstrzykiwany do / w kroplówce. Szybkość infuzji należy dobrać w zależności od stanu pacjenta i wskazań.
Dla 5% roztworu albuminy średnia pojedyncza dawka wynosi 200-300 ml, maksymalna dawka wynosi 500-800 ml. Zalecana szybkość wstrzykiwania wynosi nie więcej niż 60 kropli / min.
W przypadku 20% roztworu albuminy pojedyncza dawka wynosi 100 ml. Zalecana szybkość wstrzykiwania wynosi nie więcej niż 40 kropli / min.
Przy wymianie plazmy szybkość infuzji może być wyższa i powinna odpowiadać szybkości usuwania.
U dzieci dawkę leku określa się indywidualnie, biorąc pod uwagę wskazania, stan kliniczny i masę ciała pacjenta. Zalecana pojedyncza dawka wynosi 0,5-1 g / kg. Lek może być stosowany u wcześniaków.
Lek może być stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie.
Zalecenia dotyczące postępowania z lekiem
Przed użyciem roztwór leku należy dokładnie zbadać. Jeśli roztwór jest mętny lub zawiera wtrącenia, nie można go użyć, ponieważ takie zmiany mogą wskazywać na rozpad białka lub skażenie mikrobiologiczne.
Przed wprowadzeniem leku należy go przechowywać w temperaturze pokojowej. Lek należy podać natychmiast po otwarciu butelki. Niewykorzystane pozostałości leku muszą zostać zniszczone.
Roztwór albumin 20%, jeśli to konieczne, można rozcieńczyć roztworem soli lub 5% roztworem dekstrozy (glukozy). W tym celu nie można używać wody do wstrzykiwań.
Efekty uboczne:
W okresie po rejestracji leku odnotowano działania niepożądane wymienione poniżej.
Częstość występowania niepożądanych reakcji klasyfikuje się następująco: bardzo często (> 1/10); często (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Przedawkowanie:
Objawy: w przypadkach, gdy dawka i szybkość infuzji są nadmiernie wysokie lub nie odpowiadają parametrom krążenia krwi pacjenta, może wystąpić hiperwolemia i jej charakterystyczne objawy przeciążenia układu krążenia (duszność, obrzęk żyły szyjnej, ból głowy). Możliwe jest również zwiększenie tętniczego i / lub centralnego ciśnienia żylnego, rozwój obrzęku płuc.
Leczenie: przy pierwszych objawach przeciążenia układu sercowo-naczyniowego konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie podawania leku i stałe monitorowanie parametrów krążenia krwi. Według wskazań - prowadzenie terapii objawowej. Brak specyficznych odtrutek.
Stosowanie w ciąży i laktacji:
Bezpieczeństwo leku u kobiet w ciąży w kontrolowanych badaniach klinicznych nie było badane. Doświadczenie klinicznego zastosowania roztworu albuminy nie daje powodu, aby oczekiwać jakiegokolwiek szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, na płód lub noworodka, ponieważ ludzka albumina jest normalnym składnikiem osocza krwi ludzkiej.
Wpływ leku na funkcje rozrodcze u zwierząt nie był badany.
Interakcja z innymi lekami:
Specyficzne interakcje albuminy ludzkiej z innymi lekami są nieznane.
Specjalne instrukcje i środki ostrożności:
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub anafilaktycznych należy natychmiast przerwać podawanie leku i rozpocząć odpowiednie leczenie. W przypadku wstrząsu należy rozpocząć leczenie przeciwwstrząsowe zgodnie z obowiązującymi standardami leczenia.
Podczas infuzji leku konieczne jest zapewnienie dokładnego i regularnego monitorowania parametrów krążenia krwi, w tym. Ciśnienie krwi, tętno, centralne ciśnienie żylne, ciśnienie „klinowania” w tętnicy płucnej, diureza, stężenie elektrolitów w osoczu, hematokryt / hemoglobina.
Wraz z wprowadzeniem roztworu albuminy konieczne jest kontrolowanie stężenia sodu i potasu w osoczu pacjenta i podjęcie odpowiednich środków w celu przywrócenia lub utrzymania równowagi tych elektrolitów. Należy pamiętać, że stężenie sodu w 5% i 20% roztworach jest takie samo.
Jeśli konieczne jest zastąpienie stosunkowo dużych objętości, wymagana jest kontrola krzepnięcia krwi i hematokrytu. Należy zapewnić odpowiednią wymianę innych składników krwi (czynników krzepnięcia, elektrolitów, płytek krwi i czerwonych krwinek).
Wprowadzenie roztworu albuminy podczas odwodnienia jest możliwe dopiero po zapewnieniu wystarczającej ilości płynów (doustnie, pozajelitowo).
Ponieważ 20% roztwór albuminy jest w stanie skutecznie zwiększyć koloidalne ciśnienie osmotyczne, w trakcie jego podawania stan pacjenta powinien być monitorowany w celu szybkiego wykrycia przeciążenia krążenia i nadmiernego nawodnienia.
Roztworów albuminy nie można rozcieńczać wodą do iniekcji, ponieważ wprowadzenie takiego roztworu do pacjenta może spowodować hemolizę czerwonych krwinek.
Standardowe środki zapobiegające zakażeniom spowodowanym przez stosowanie leków wytwarzanych z ludzkiej krwi lub osocza obejmują dobór dawcy, sprawdzanie poszczególnych porcji i puli osocza pod kątem specyficznych markerów zakażenia, a także skuteczne środki inaktywacji / eliminacji wirusów w procesie produkcyjnym. Jednak przy użyciu leków wytwarzanych z ludzkiej krwi lub osocza niemożliwe jest całkowite wykluczenie prawdopodobieństwa przeniesienia czynników zakaźnych. Dotyczy to również nieznanych lub niedawno zidentyfikowanych wirusów i innych patogenów.
Nie było doniesień o przenoszeniu wirusów z roztworami albuminy wytwarzanymi standardowymi metodami zgodnie ze specyfikacjami Farmakopei Europejskiej.
Przy każdym podaniu leku pacjentowi zaleca się zapisanie nazwy leku i numeru serii w historii choroby pacjenta lub w dokumentacji medycznej pacjenta, aby można było prześledzić stan pacjenta do podania leku z określonej serii.
Wpływ na zdolność prowadzenia transportu i mechanizmów kontrolnych
Lek nie wywierał wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.
W przypadku zaburzeń czynności nerek
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek.
Używaj na starość
U pacjentów w podeszłym wieku, aby uniknąć przeciążenia układu sercowo-naczyniowego, zaleca się unikanie podawania 20% roztworu, a przy podawaniu 5% roztworu należy unikać dużej dawki leku.
Użyj w dzieciństwie
U dzieci dawkę leku określa się indywidualnie, biorąc pod uwagę wskazania, stan kliniczny i masę ciała pacjenta. Zalecana pojedyncza dawka wynosi 0,5-1 g / kg. Lek może być stosowany u wcześniaków.
Warunki przechowywania:
Lek należy przechowywać poza zasięgiem dzieci, chronić przed światłem w temperaturze od 2 ° do 25 ° C; nie zamrażaj.
Albumina ludzka
Opis działania
Albuminy są białkami rozpuszczalnymi o masie cząsteczkowej 66 300-69 000 i są wytwarzane w wątrobie. W osoczu stanowią one 55–65% białka, stężenie wynosi 580–752 mmol / l (40–50 g / l), a ich łączna masa u mężczyzny ważącego 70 kg wynosi około 320 g. Podstawową funkcją fizjologiczną albuminy jest wiązanie wody, a tym samym utrzymanie odpowiednie koloidalne (onkotyczne) ciśnienie osocza i jego normalna objętość. Albuminy są także nośnikami - niosą wolne kwasy tłuszczowe, bilirubinę, hormony, witaminy, metale ciężkie i niektóre leki (w szczególności barbiturany, digoksynę, sulfonamidy, aspirynę), są rezerwą białkową organizmu i są wykorzystywane jako źródło aminokwasów do syntezy białek w innych narządach z wyjątkiem wątroby. t1 / 2 we krwi wynosi 15–20 dni. Leki stosowane w medycynie pochodzą z ludzkiego osocza od zdrowych dawców; inaktywację wirusa przeprowadza się w szczególności przez frakcjonowanie etanolem i ogrzewanie do 60 ° C przez kilka godzin.
Albumina ludzka: instrukcje użytkowania
Zwiększona objętość osocza w przypadku zagrażającej życiu hipowolemii bez wstrząsu hipowolemicznego lub związanego z wstrząsem (oparzenia, krwawienie, uraz; leczenie może być skuteczne tylko u odpowiednio nawodnionych pacjentów), hipoalbuminemia (ostre stany, zwykle nie zalecane w leczeniu chorób przewlekłych, ale leczenie jest obowiązkowe choroba powodująca hipoalbuminemię). Albumina jest również stosowana w hiperbilirubinemii u noworodków przed przetaczaniem naczyń wieńcowych, w zespole ostrej niewydolności oddechowej dorosłych oraz w ostrej postaci nerki. Zgodnie z danymi stosowanie albuminy u pacjentów po operacji, z przewlekłą marskością wątroby, niewydolnością trzustki, nerczycą i przewlekłym upośledzeniem wchłaniania jest nieskuteczne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, obrzęk płuc, niewyrównaną niewydolność serca, ciężką niedokrwistość. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, ciężkimi zakażeniami dolnych dróg oddechowych, skazą krwotoczną, żylakami przełyku, bezmoczem. Nie stosować z żywieniem pozajelitowym. Istnieją dowody na negatywny wpływ stosowania albuminy na ludzi w stanie zagrażającym życiu.
Interakcja z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE zwiększa ryzyko działań niepożądanych, być może ze względu na obecność aktywatora prekalikreiny zawartego w albuminie ludzkiej. W związku z tym zaleca się zaprzestanie stosowania inhibitorów ACE na 24 godziny przed wprowadzeniem dużych ilości albuminy.
Albumina ludzka: skutki uboczne
Reakcje alergiczne występują rzadko, objawiają się pokrzywką, gorączką, dreszczami, nudnościami, wymiotami, zaczerwienieniem twarzy, spadkiem ciśnienia krwi i tachykardią lub bezdechem. Objawy te zwykle ustępują po zaprzestaniu podawania leku, w niektórych przypadkach wystarczy zmniejszyć szybkość infuzji. Bardzo rzadko występuje wstrząs anafilaktyczny. Wprowadzenie produktów krwiopochodnych, nawet przy zastosowaniu procedur mających na celu zniszczenie czynników zakaźnych, może być związane z chorobami zakaźnymi. Ze względu na zawartość glinu w preparatach zawierających albuminę istnieje ryzyko zatrucia tym pierwiastkiem po wprowadzeniu dużych ilości preparatu.
Ciąża i laktacja
Kategoria C. Ze względu na brak odpowiednich badań u kobiet w okresie ciąży i laktacji, lek należy stosować tylko w razie pilnej potrzeby.
Albumina ludzka: dawkowanie
Wlew dożylny. Przed użyciem ogrzać do temperatury pokojowej. Dawkę i szybkość podawania należy dostosować do stanu klinicznego pacjenta, ciśnienia onkotycznego i innych parametrów. Szybkość infuzji w leczeniu wstrząsu powinna być odpowiednio wysoka, po uzyskaniu właściwej objętości osocza szybkość podawania 5% roztworu powinna wynosić 2-4 ml / min. Gdy szybkość infuzji hipoproteinemii 5% roztworu nie powinna przekraczać 10 ml / min. Dawka początkowa u dorosłych wynosi zazwyczaj 25 g albuminy (przy nerczycy 25–50 g), całkowita dawka dobowa może wynosić do 125 g (2,5 l 5% roztworu). Potrzeba podawania w ciągu 48 godzin ponad 250 g albuminy zwykle wskazuje na potrzebę przetoczenia pełnej krwi lub osocza. U wcześniaków zazwyczaj stosuje się dawki do 1 g / kg masy ciała, u dzieci w warunkach zagrażających życiu do 25 g.
Uwaga
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C (niektóre leki w 2-8 ° C), nie zamrażać. Nie używać, jeśli roztwór jest mętny. Preparaty zwykle zawierają chlorek sodu w stężeniu 130-160 mmol / l.