Stwardnienie rozsiane: rokowanie w zależności od postaci choroby

Rokowanie w stwardnieniu rozsianym jest problemem, który jest ważny dzisiaj dla tysięcy mężczyzn i kobiet na całym świecie, a zwłaszcza na półkuli północnej, gdzie choroba ta jest bardziej rozpowszechniona.

Tak więc spośród około 2 milionów pacjentów na całym świecie ponad 150 tysięcy mieszka w samej Rosji.

Dla pacjenta, którego stan jest silnie uzależniony od czynników psychologicznych (i tak jest w przypadku stwardnienia rozsianego), bardzo ważne jest mieć nadzieję, że nie stanie się on bezradną osobą niepełnosprawną i nie umrze w ciągu najbliższych kilku lat.

Ale niestety, choroba nie jest podatna na leczenie, bez względu na to, jak ciężko starają się czołowi naukowcy i lekarze z całego świata, a nawet mechanizm jej rozwoju nie został ostatecznie określony. Dlatego prognozowanie życia w diagnozie stwardnienia rozsianego silnie zależy od postaci choroby, z których pięć jest obecnie znanych.

Łagodne stwardnienie rozsiane

Wbrew swojej nazwie ta forma choroby zaczyna się bardzo agresywnie. Liczne ataki następują po sobie, wpływając na nerwy prowadzące do narządów wzroku lub mięśni kończyn, powodując ryzyko wypadku z powodu utraty koordynacji ruchów lub częściowego paraliżu.

Jednak po pewnym czasie choroba ustępuje. Okresy remisji stają się coraz dłuższe, a zniszczone osłonki mielinowe nerwów zaczynają szybciej się regenerować niż ich zniszczenie.

Uszkodzenie włókien nerwowych w stwardnieniu rozsianym

Wkrótce pacjent znów czuje się zdrowy i można uznać, że choroba jest uleczalna u takich pacjentów, zwłaszcza jeśli do naturalnych procesów regeneracji dodano interwencję medyczną, masaż i ćwiczenia fizyczne.

Remitter

Jest to forma stwardnienia rozsianego, w której choroba jest falista, a następnie rzuca się na pacjenta z nowymi atakami, a następnie wycofuje się, a następnie osoba czuje się całkowicie zdrowa.

Zaostrzenia mogą zarówno trwać kilka dni, jak i utrzymywać się przez tygodnie. Okresy inwestycji trwają miesiące.

Większość pacjentów we wczesnych stadiach choroby cierpi dokładnie z powodu remisji stwardnienia rozsianego, ale wtedy choroba może zmienić swój charakter, przyjmując inne formy. Rokowanie zależy od tego, w jakiej formie choroba będzie się rozwijać w przyszłości.

Pierwotne postępujące stwardnienie rozsiane

Jest to niebezpieczna, złośliwa forma choroby, która najczęściej dotyka osoby z pierwszymi objawami po czterdziestu latach.

Nie ma zaostrzeń i remisji jako takich, ale stopniowe niszczenie osłonek mielinowych prowadzi do pogorszenia stanu pacjenta i niepełnosprawności.

Jednocześnie tempo rozwoju choroby pozostaje nieprzewidywalne i różni się znacznie w zależności od przypadku.

Około jednej czwartej pacjentów siedem lat po wystąpieniu choroby wymaga wsparcia. Po 25 latach niektórzy pacjenci są przykuci do łóżka, ale jednocześnie około 25% zachowuje zdolność do poruszania się bez dodatkowego wsparcia.

Wtórne postępujące stwardnienie rozsiane

Jest to choroba, która zaczyna się jako remisja stwardnienia rozsianego, ale zmienia się w inną formę i zaczyna się szybko rozwijać.

Przejście do nowej formy choroby obserwuje się u połowy pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym średnio 15 lat po wystąpieniu choroby.

Drugorzędna progresywna prognoza życia stwardnienia rozsianego daje rozczarowanie.

Często osoba znajduje się na wózku inwalidzkim od pięciu do siedmiu lat, a jeśli nie jest leczona, prawdopodobieństwo śmierci wynosi od siedmiu do dziesięciu lat.

W tym przypadku rola psychologiczna odgrywa ważną rolę: niektórzy ludzie tak bardzo boją się słowa „progresywny” w diagnozie, że nie chcą w to uwierzyć, aw rezultacie odmawiają leczenia.

Inni stają się przygnębieni po tym, jak dowiedzieli się, że ich choroba, zamiast cofać się przez długi czas, zaczęła się szybko i równomiernie rozwijać. Oczywiście takie podejście do choroby wpływa na jakość życia pacjenta i jego czas trwania.

Skan MRI w stwardnieniu rozsianym

Na szczęście medycyna ma środki, aby zapobiec lub opóźnić przejście choroby do tego etapu, a niska długość życia dla postępujących form choroby pozostawia swój ślad na fakcie, że w momencie wystąpienia choroby pacjenci mają ponad czterdzieści pięć lat (w końcu, w młodym wieku częściej chorują na łagodną formę).

Większość pacjentów ze zdiagnozowanym stwardnieniem rozsianym, 25 lat po diagnozie, nie może się utrzymać. Stwardnienie rozsiane: Czy niepełnosprawność jest podejrzewana? W jakich przypadkach pacjent podejmuje decyzję o niepełnosprawności.

Rozważane są tutaj rodzaje masażu terapeutycznego dla stwardnienia rozsianego. Dlaczego zwykły masaż jest bezwzględnie przeciwwskazany?

Leczenie stwardnienia rozsianego komórkami macierzystymi jest rewolucyjnym odkryciem, które znacznie poprawiło jakość życia pacjentów. Tutaj http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/lechenie-v-rossii.html dowiesz się, jak i gdzie takie leczenie jest przeprowadzane w Rosji.

Stopniowe usuwanie

Ta forma choroby charakteryzuje się stopniowym pogorszeniem, w stosunku do którego wyróżniają się ostre okresy zaostrzeń. Choroba rozwija się jako forma progresywna, średnio z taką samą prędkością i podobnym rokowaniem, ale jest znacznie mniej powszechna.

Wyniki

Niemniej jednak ogólne wzorce można jednak prześledzić. U pacjentów, którzy zachorują w dzieciństwie lub młodości, z reguły choroba rozwija się powoli i ma łagodną postać.

Dla nich prognoza jest zachęcająca. Dla tych, którzy zachorują po czterdziestej piątej, rokowanie jest rozczarowujące, ponieważ choroba szybko się rozwija.

Otóż ​​ci, którzy chorują w średnim wieku, mogą liczyć na średnie tempo rozwoju choroby i konsekwencje. Ale w każdym razie właściwe i terminowe leczenie, optymizm i ćwiczenia poprawią życie pacjenta i przedłużą go na wiele lat.

Podczas diagnozy stwardnienia rozsianego diagnoza choroby odgrywa bardzo ważną rolę. Przegląd aktualnych metod diagnostycznych jest dostępny na naszej stronie internetowej: MRI, SPEMS, nakłucie lędźwiowe i inne metody diagnostyczne.

Podstawowe zasady diety dla stwardnienia rozsianego są opisane w tym materiale.

Średnia długość życia dla stwardnienia rozsianego

Problem stwardnienia rozsianego - co to jest i jak długo z tym żyje? To pytanie jest zadawane przez każdego, kto staje w obliczu patologii struktury nerwowej, która powstała w wyniku uszkodzenia nerwów i bliznowacenia tkanek. Ta choroba rozwija się w tkankach centralnego układu nerwowego. Chociaż rozwój tej choroby nie jest uważany za dziedziczny, ryzyko stwardnienia rozsianego wciąż wzrasta w rodzinie, w której są ludzie z taką diagnozą.

Choroba należy do grupy chorób przewlekłych i przebiega w kilku naprzemiennych okresach: zaostrzeniach i remisjach. W początkowej fazie remisja może wystąpić bez leków, sama przez się. Ale nie polegaj na szansie i natychmiast skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania pomocy. Ponieważ istnieje wiele przykładów, gdy choroba postępowała szybko, rozwijając złośliwy proces patologiczny.

Czynniki ryzyka

Istnieje wiele czynników, w tym wczesny rozwój choroby:

• ograniczenia wiekowe. Są to głównie ludzie powyżej 20 i poniżej 40 lat;
• kobiety są bardziej podatne;
• historia dziedziczna, tj. genetyczna podatność na stwardnienie;
• obecność patologii endokrynologicznych;
• obecność wirusa Epsteina-Barra.

Powody

Istnieje kilka wersji pochodzenia choroby. Jednak częstymi przyczynami stwardnienia rozsianego są procesy autoimmunologiczne, słaba odporność.

Warunki wstępne dla rozwoju nieodwracalnej patologii ośrodkowego układu nerwowego:

• genetyka;
• konsekwencje nieudanych przeniesień interwencji chirurgicznych;
• zatrucie toksyczne, promieniowanie;
• uraz kręgosłupa lub głowy;
• zaburzenia psychiczne, stres, wybuchy emocjonalne;
• przeciążenie: fizyczne, psychiczne, emocjonalne;
• Ekspozycja na UV;
• niedobór witaminy D;
• reakcje alergiczne;
• konsekwencje szczepień.

Znaki

Kiedy człowiek zaczyna chorować, jego ciało wysyła sygnały. Jest to objaw choroby, którą można powiedzieć na pewno, że zaczyna się rozwój stwardnienia rozsianego. Charakterystycznymi objawami tej choroby są:

1. Naruszenie koordynacji ruchowej, jej późniejsza utrata. Osoba po pewnym czasie nie może się poruszać bez pomocy z zewnątrz.
2. Całkowity brak jakichkolwiek refleksów lub ich osłabienie.
3. Kończyny tracą czułość i elastyczność, występuje uczucie pieczenia lub mrowienia.
4. Drżenie rąk i stóp. Ten znak jest dobrze widoczny podczas pisania, można zaobserwować zmianę pisma.
5. Usterki w kubkach smakowych, całkowity brak smaku i przyjemności z jedzenia.
6. Słabość i zawroty głowy.
7. Brak pożądania seksualnego.
8. Niedowład nerwów, aw konsekwencji upośledzenie wzroku, przekrzywiona twarz, nie całkowite zamknięcie powiek
9. Częste oddawanie moczu, możliwe nietrzymanie moczu.
10. Wiele zaburzeń psychicznych, upośledzenie umysłowe, rozwój nastrojów depresyjnych i samobójczych.

Konsekwencje stwardnienia rozsianego

Choroba może być leczona przez bardzo długi czas, co jest tylko chwilowym złagodzeniem objawów, które powróci ponownie z czasem. W późniejszych etapach objawy choroby są bardziej wyraźne i bardziej trwałe, okres remisji jest coraz mniejszy. Życie w stwardnieniu rozsianym zamienia się w huśtawkę od nawrotów do remisji i odwrotnie. Najczęściej choroba nabiera tempa i stale się rozwija, przechodząc z łagodnej formy do bardziej surowej. Pojawiają się nowe objawy.

Brak środków terapeutycznych podjętych w celu ułatwienia działań terapeutycznych obarczony jest poważniejszymi zaburzeniami dla pacjentów, aż do całkowitego zaniku mięśni i niemożności poruszania się, jedzenia, robienia prostych rzeczy samodzielnie. Taki pacjent staje się całkowicie zależny od otaczających go ludzi.

Życie ze stwardnieniem rozsianym może przekształcić się w niepełnosprawność po kilku latach lub dziesięcioleciach później. Statystyki mają liczby od 3 do 30 lat.

Śmierć ze stwardnienia rozsianego kończy przypadki, gdy choroba powoduje najcięższe powikłania różnych narządów, z którymi organizm nie może sobie poradzić. Może to być zapalenie płuc, posocznica, marskość wątroby itp.

W stwardnieniu rozsianym długość życia jest znacznie zmniejszona, szczególnie niebezpieczna jest porażka nerwów rdzeniowych, która postępuje ostro z tą dolegliwością i może spowodować śmierć.

Długość życia ze stwardnieniem rozsianym

Przewidywalnie żyją ludzie z tą patologią od 5 lat do 30 lat i więcej. W ciągu 5 lat umiera co 10 osób. Połowa chorych pacjentów jest w stanie pracować, 70% całkowitej masy nie cierpi na upośledzoną ruchliwość i porusza się niezależnie. Podczas remisji większość z nich prowadzi normalne życie.

Możliwe komplikacje

U pacjentów ze stwardnieniem rozsianym długość życia jest skrócona, ale oprócz tego mogą występować różne zaburzenia w całym organizmie. Takie powikłania mogą wystąpić po wystąpieniu choroby po 5 latach. Najczęstsze komplikacje to:

1. Choroba zakaźna szlaków zapalnych;
2. Nietrzymanie moczu lub jego opóźnienie;
3. Szybka utrata całkowitej masy ciała;
4. Ogniska zakaźne w układzie moczowo-płciowym;
5. Niedociśnienie;
6. Osobowość rozszczepiona i inne zaburzenia psychiczne;
7. Czując się źle, na przemian z wigorem;
8. Szybkie zużycie stawów;
9. Odleżyny;
10. Dezorientacja w czasie i przestrzeni.

Diagnoza patologii

Wyszukiwanie informacji diagnostycznych jest niezbędne do pełnego przedstawienia obrazu klinicznego choroby, potwierdzenia objawów i przepisania skutecznego leczenia, aby pacjent wiedział jak żyć i poradzić sobie z tym problemem.

Aby potwierdzić tę diagnozę, musisz przejść pełne badanie:

• MRI (tomografia mózgu i rdzenia kręgowego);
• badanie przesiewowe krwi na przeciwciała;
• elektromiografia;
• badanie oczu, potencjał somatosensoryczny pacjenta i badania słuchowe.

Po zdiagnozowaniu stwardnienia rozsianego, rokowanie będzie podane przez lekarza. Wyjaśnia, jak łagodzić objawy i jak żyć i zachowywać się podczas zaostrzeń.

Jak przedłużyć życie chorych

Dzisiaj nie można dokładnie określić, ile osób żyje ze stwardnieniem rozsianym, ale można żyć więcej przez rok, dwa lub więcej, jeśli przestrzega się kilku zaleceń. Możesz zmienić rozczarowujące rokowanie w stwardnieniu rozsianym za pomocą terapii podtrzymującej, która uczyni życie pełnym.

Aby zapobiec postępowi choroby, przepisane leki:

• leki immunomodulujące poprawiające stan ogólny, wzmacniające całe ciało;
• środki pomagające zwalczać wirusy;
• leki moczopędne;
• leki do leczenia komórek złośliwych;
• nootropy;
• leki przeciwhistaminowe;
• leki poprawiające napięcie naczyń;
• środki mikrokrążenia;
• środki do poprawy procesów metabolicznych w organizmie;
• środki zwiotczające mięśnie;
• leki, które regenerują tkankę nerwową.

Schemat leczenia wybierany jest indywidualnie, ponieważ objawy i powikłania różnią się w każdym indywidualnym przypadku.

Zalecenia i okres rehabilitacji

Każdego roku pacjenci cierpiący na stwardnienie rozsiane muszą przejść pełne badanie lekarskie. Obowiązkowe metody to MRI, elektromiografia i immunogram. Okulistę i specjalistę w układzie moczowo-płciowym należy odwiedzać częściej - 2-3 razy w roku.

Oprócz ankiety musisz śledzić styl życia swojego życia: wykonywać małą gimnastykę lub uprawiać sport przy minimalnym nakładzie pracy, uczestniczyć w kursach masażu i refleksologii. Raz na pół roku poddaje się zabiegowi spa. Zrewiduj swoje poglądy na temat żywności, spożywaj więcej witamin.

Jako wsparcie możesz przeczytać literaturę na temat tej dolegliwości, znaleźć informacje, które opisują znany przypadek powrotu do zdrowia, pójść za przykładem, zobaczyć opinie ludzi, którzy radzą sobie z tą dolegliwością.

Zapobieganie

Do tej pory nie ma konkretnych sposobów zapobiegania stwardnieniu rozsianemu. Głównymi czynnikami są zdrowy styl życia, unikanie negatywnych sytuacji, stres, kontrola masy ciała, utrzymywanie ciała w formie. Konieczne jest unikanie przegrzania i przechłodzenia, a także podejmowanie środków zapobiegawczych w celu ochrony przed chorobami wirusowymi i infekcjami.

Projekcje i czasy życia dla stwardnienia rozsianego

Zobaczenie osoby z taką chorobą na ulicy jest możliwe tylko w przypadku zachowania funkcji motorycznych. Ale częściej stwardnienie rozsiane jest rozpoznawane tylko przez tych, którzy napotkali taki problem w rodzinie.

Stwardnienie rozsiane jest chorobą przewlekłą prowadzącą do niepełnosprawności. Dzięki temu ludzie rzadko żyją do starości, zwłaszcza w przypadkach, gdy występuje forma odpuszczenia i ciągłe leczenie.

Główną przyczyną śmierci jest obecność infekcji lub zaburzeń opuszkowych (problem z połykaniem, żuciem itp.).

• Wszystkie informacje na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i NIE SĄ instrukcją działania!
• Tylko LEKARZ może dać dokładną diagnozę!
• Nalegamy, aby nie robić samouzdrawiania, ale zarejestrować się u specjalisty!
• Zdrowie dla ciebie i twojej rodziny!

Niepełnosprawność

W obecności stwardnienia rozsianego pacjenci otrzymują niepełnosprawność, której stopień określają specjaliści komisji ekspertów medycznych. Uwzględniany jest charakter przebiegu ataków.

Czynniki wpływające na oczekiwaną długość życia

Tylko kilku udaje się żyć długo w obecności stwardnienia rozsianego.

Czynniki wpływające to:

• zaburzenia psychiczne;
• obecność odleżyn i wrzodów na kończynach, które powodują zakażenie innych narządów.

Takie przyczyny prowadzą stopniowo do śmierci.

Ale mogą być zmiany, w których życie kończy się natychmiast:

• z atakiem serca;
• z uszkodzeniami ośrodków oddechowych;
• z niewydolnością nerek;
• z zakażeniem układu moczowego.

Oczekiwana długość życia zależy od etapu, na którym ujawniają się procesy patologiczne. Jeśli choroba zostanie zdiagnozowana w odpowiednim czasie, to przy prawidłowym leczeniu nie występuje niepełnosprawność.

Czas życia dla stwardnienia rozsianego

Rzadko spotyka się kogoś ze stwardnieniem rozsianym, który żyje od ponad 40 lat. Aby zrozumieć, jak daleko posunęła się nowoczesna nauka w poszukiwaniu skutecznego leczenia, warto poczekać ponad kilkanaście lat. Jest to również trudne do wykonania, ponieważ dla nietypowych postaci SM ludzie umierają w ciągu 5 do 6 lat.

Tutaj możesz dowiedzieć się, jak niebezpieczne jest stwardnienie rozsiane.

Jednak eksperci byli w stanie zapewnić wydłużenie średniej długości życia.

Dla porównania przedstawiamy następującą tabelę:

Po zdiagnozowaniu stwardnienia rozsianego przeciętna osoba nadal żyje 35 lat. Jeśli choroba jest ostra, dana osoba otrzymuje znacznie mniej. Częstotliwość tego typu patologii - co czwarty pacjent.

Współczesne leki zwiększają długość życia osoby. Ich szczególną skuteczność odnotowano u czterdziestoletnich pacjentów.

Jeśli masz problemy z koordynacją ruchów u pacjenta w wieku 50 lat, prawdopodobnie będzie żył nie dłużej niż 70 lat.

Istnieje kilka grup osób z tą diagnozą, których życie ma inny czas trwania:

Konsekwencje i komplikacje

Takie komplikacje mogą wystąpić:

• utrata wrażliwości kończyn;
• mózg jest dotknięty;
• niezdolność do kontrolowania oddawania moczu, defekacji;
• słabość nóg;
• niedowład i porażenie;
• pojawienie się napadów;
• występowanie zawrotów głowy;
• uczucie zmęczenia;
• depresja;
• zaburzenia w sferze seksualnej.

Często zadawane pytania

Osoby, które same doświadczyły takiej choroby lub obserwują ją podczas pobytu w rodzinie, zastanawiają się: jak żyć.

Czy ktoś może studiować lub pracować na komputerze?

Ze względu na fakt, że SM nie charakteryzuje się ogólną manifestacją, ciężkością i częstością występowania, trudno jednoznacznie odpowiedzieć na to pytanie. Zdolność do wykonywania obowiązków służbowych lub uczęszczania na zajęcia zależy od stopnia niepełnosprawności.

Gimnastyka terapeutyczna dla stwardnienia rozsianego

Jeśli dana osoba ma grupę niepełnosprawności 3, może nadal prowadzić styl życia, do którego jest przyzwyczajony.

W remisji pacjent powinien ocenić poziom swoich możliwości w danej branży:

• fizyczny;
• społeczny;
• zdolności poznawcze.

Pozwoli to przejść do celu nie tylko na tym etapie, ale także w przyszłości.

Czy muszę mówić o mojej chorobie krewnych i znajomych?

Pacjent ma pełne prawo decydować samodzielnie - ukryć wykrytą dolegliwość lub powiedzieć krewnym.

Jeśli nie ma widocznych znaków, nie możesz się spieszyć, aby poinformować krewnych.

Ale kiedy otworzysz sekret, możesz skorzystać z oferowanych świadczeń. Na przykład w instytucjach edukacyjnych tacy pacjenci są szkoleni według specjalnych programów, mogą liczyć na indywidualne egzaminy itp.

Jak dalej żyć po ustaleniu diagnozy?

Dzięki wczesnemu wykryciu choroby leczenie będzie bardziej skuteczne. Konieczne jest przyjmowanie beta interferonów, które pomogą spowolnić proces niepełnosprawności, zmniejszyć nasilenie i częstotliwość zaostrzeń.

Pacjent powinien przystosować się do niepełnosprawności (jeśli nie jest bardzo wyraźny) i kontynuować życie w starym życiu.

Ogólna metoda leczenia nie istnieje. Jeśli wystąpi poważne zaostrzenie, lekarz przepisze kortykosteroidy, metyloprednizolon dożylnie z dalszym przejściem na prednizon.

Ostrość i nasilenie zaostrzeń przez niektóre leki, które zostały niedawno zatwierdzone, są zmniejszone:

Pacjent musi być rehabilitowany po pogorszeniu.

W przypadku remisji zalecana jest terapia podtrzymująca, a także:

• ćwiczenia fizyczne (rozciąganie i koordynacja);
• zajęcia logopedyczne;
• fizjoterapia.

Z którymi specjalistami się skontaktować?

Jak żyć bez zaostrzeń lub ograniczyć je do minimum? Powinien być przestrzegany przez specjalistów. Stwardnienie rozsiane należy do kompetencji neurologa. Twój lekarz rodzinny pomoże Tobie i Twojej rodzinie poznać wszystkie niuanse przebiegu choroby.

Wielu zwraca się również do instytucji medycznych o wsparcie psychologiczne.

W przypadku szczególnych problemów, które mogą wyniknąć z choroby, skontaktuj się z:

• do urologa;
• psycholog;
• dietetyk;
• logopeda;
• fizjoterapeuta;
• do terapeuty.

Czy wolontariusze pomogą, jeśli będę sam?

Osoby samotne mogą liczyć na wsparcie pracowników pomocy społecznej w prowadzeniu gospodarstwa domowego.

W kraju istnieją ruchy wolontariuszy, które będą wspierać i pomagać w rozwiązywaniu problemów.

W takich organizacjach istnieje specjalna literatura na temat stwardnienia rozsianego, która jest udostępniana pacjentom bezpłatnie. Znajdź numery zaufania i adres takiej firmy mogą być na międzynarodowym portalu RS.

Czy stwardnienie rozsiane u osób starszych różni się od przebiegu choroby u młodzieży i dzieci?

SM może zadebiutować u osoby w każdym wieku, ale najczęściej diagnozuje się ją u osób w wieku od 25 do 35 lat, u których największe ryzyko stanowi organizm żeński. W podeszłym wieku, podobnie jak w okresie dojrzewania, choroba pojawia się rzadko.

Przebieg stwardnienia rozsianego u dwuletniego dziecka jest łagodny, a powikłania są minimalne.

U młodych ludzi i dzieci (w przeciwieństwie do starszych pacjentów) chorobie towarzyszą:

Pozostałe objawy są powszechne. Według danych badawczych, jeśli dziecko jest chore przed ukończeniem 16 lat, przebieg choroby będzie korzystniejszy. Ale zdarzają się przypadki, gdy po 20–30 latach tacy ludzie wykazują znaczną niepełnosprawność.

Jakie są przewidywania?

Nikt nie przewiduje, jak rozwinie się stwardnienie rozsiane. Częściowo można wziąć pod uwagę, w zależności od rodzaju choroby (remisja lub postęp), grupę osób niepełnosprawnych, którą uzyskuje się na tym etapie.

Większość pacjentów prowadzi normalne życie (45%), ponieważ choroba nie powoduje silnego pogorszenia. U 40% pacjentów ze stwardnieniem rozsianym typu remisyjnego przechodzi w stan progresywny.

Osoby ze stwardnieniem rozsianym, które pracują z zaostrzeniem, przyjmują hormony steroidowe i leki przepisywane przez neurologa, aby je zminimalizować. W rzadkich przypadkach osoba musi siedzieć na wózku inwalidzkim.

O tym, co jest stwardnieniem starczym, przeczytaj tutaj.

W tym artykule znajdziesz listę leków na stwardnienie rozsiane dla pamięci.

U 15% pacjentów nie występują wyraźne zaburzenia od ponad 25 lat. Czas życia ze stwardnieniem rozsianym jest różny dla każdego, ale w twojej mocy jest robić wszystko, co możliwe, aby złagodzić stan i pełnowartościowy styl życia. Najważniejsze - zidentyfikować chorobę w odpowiednim czasie i nie unikać spotkania z lekarzem.

Jak długo możesz żyć ze stwardnieniem rozsianym

Pojawieniu się zmian zniszczonych komórek osłonki mielinowej włókna nerwowego towarzyszą objawy zaburzeń aktywności ośrodkowego układu nerwowego. Jak żyć ze stwardnieniem rozsianym i czy można poradzić sobie z chorobą - te pytania są najczęściej zadawane przez ludzi, którzy dowiedzieli się od lekarza o ich diagnozie. Taktyka leczenia i rokowanie zależą bezpośrednio od ciężkości zmiany, wieku osoby i dostępności wykwalifikowanej opieki medycznej.

Ogólna idea patologii

Specjaliści nie mają jednego punktu widzenia, dlaczego pojawia się stwardnienie rozsiane. Ich badania pozwoliły ustalić, że podstawą patologii jest niepowodzenie układu odpornościowego. Zamiast walczyć z agresorami wewnętrznymi i zewnętrznymi, na przykład infekcjami, komórki obronne zaczynają niszczyć osłonkę mielinową włókna nerwowego.

Rezultatem będzie niepowodzenie w przewodzeniu tętna z mózgu do narządów na obwodzie. Początkowo osoba okresowo odczuwa mrowienie w stopach, palcach lub drętwieniu. Jednak w miarę postępu choroby objawy stają się coraz bardziej, stan pacjenta pogarsza się.

Medycyna nie daje definitywnej odpowiedzi, ile lat żyje ze stwardnieniem rozsianym. Wpływ będzie miał wiele czynników - od momentu rozwoju miażdżycy do statusu społecznego pacjenta, jego pragnienia powrotu do zdrowia i rozpoczęcia leczenia na czas.

Przeciętnie oczekiwana długość życia jest mniejsza o 8-10 lat, ponieważ badania medyczne w dziedzinie skutecznych leków mogą znacznie spowolnić przebieg procesów patologicznych w układzie nerwowym.

Przyczyny i czynniki prowokujące

Prawdziwa przyczyna rozwoju stwardnienia rozsianego u ludzi, lekarze muszą jeszcze ustalić. Dziś tylko rola mechanizmów odpornościowych w procesie demielinizacji jest oczywista - istota biała struktur mózgu jest bardziej podatna na uszkodzenia.

Warunki wstępne dla niepowodzenia autoimmunologicznego:

• czynnik wieku - dotyka młodych ludzi do 25–30 lat, rzadziej oznaki załamania nerwowego wykrywa się po 50–55 latach;
• dziedziczność - jeśli w rodzinie były już stwardnienie rozsiane, to ryzyko, że w kolejnych pokoleniach sama patologia będzie wysoka;
• odroczył ostre ostre szoki psycho-emocjonalne lub chroniczne sytuacje stresowe;
• zakaźne uszkodzenia struktur mózgu, które występują z powikłaniami - zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu;
• niedobór witaminy D;
• niekorzystna sytuacja ekologiczna - jeśli dana osoba żyje długo w megamiastach, to ryzyko SM jest wyższe.

Według statystyk zarówno mężczyźni, jak i kobiety cierpią na stwardnienie rozsiane. Jednak przedstawiciele słabszej płci mają bardziej delikatną strukturę układu nerwowego, dlatego ich częstość występowania jest wyższa. Z reguły, aby powstała patologia, konieczne jest natychmiastowe działanie kilku czynników prowokujących.

Symptomatologia

W stwardnieniu rozsianym okresy życia będą dłuższe, jeśli patologia zostanie zdiagnozowana na wczesnym etapie rozwoju. Dlatego ważne jest, aby zwracać uwagę na najmniejsze zmiany w ich własnym zdrowiu.

• drżenie kończyn - zmiana pisma, drżenie opuszków palców;
• naruszenie wrażliwości skóry - stałe mrowienie pewnej części ciała, chłód, utrata poczucia twardej powierzchni pod stopami;
• brak koordynacji ruchów - niezręczność, chwiejność podczas chodzenia;
• niewyraźne widzenie - obraz jak przez brudne szkło, czarne kropki przed oczami;
• zaburzenia emocjonalne - wcześniej nietypowa drażliwość, podejrzliwość, skłonność do depresji;
• stałe zmęczenie i zwiększone zmęczenie.

Wraz ze wzrostem liczby stref demielinizowanych oznaki stwardnienia rozsianego będą wyraźniejsze, zarówno w sferze fizycznej, jak i intelektualnej. Występują problemy z samoopieką, mimowolnym moczem w połączeniu z zaparciami, ostrym osłabieniem pamięci i zaburzeń psychicznych. Tacy ludzie wymagają stałej uwagi, opieki domowej i pomocy. Muszą pomóc we wszystkim, mieszkać w tym samym mieszkaniu i dbać o nie codziennie.

Średnie życie

Ciągły rozwój branży medycznej pozwala ludziom mieć nadzieję, że będą mogli żyć ze stwardnieniem rozsianym przez co najmniej kolejne 20-30 lat po potwierdzeniu wstępnych wniosków neurologów. Śmierć z reguły nie pochodzi z samej patologii, ale z powiązanych komplikacji - na przykład zapalenia płuc, posocznicy. Podczas gdy przy odpowiedniej terapii oczekiwana długość życia jest znacznie dłuższa.

Zgodnie z potencjalnym czasem śmierci, osoby ze stwardnieniem rozsianym można podzielić na kilka podgrup:

• wczesne wystąpienie objawów dzięki przepisanym na czas programom leczenia - pacjenci żyją o 5–7 lat krócej niż ich rówieśnicy;
• późne pojawienie się zaburzeń neurologicznych, po 50 latach, ale odpowiednie środki terapeutyczne pozwalają żyć do 70-75 lat;
• późny początek patologii w połączeniu z szybkim postępem powikłań - ludzie mogą przejść ponad 60-letni znak, ale są głęboko niepełnosprawni;
• rozwój patologii ma charakter szybki - po diagnostyce różnicowej, a nawet przy aktywnych procedurach medycznych, ludzie umierają w ciągu 8–10 lat procesu patologicznego.

Jeśli strefy dymyelinacji zaczęły pojawiać się do 20–25 lat, a okresy remisji były wydłużone z powodu pełnoprawnego działania farmakologicznego, szanse na to, że pacjent zobaczy wnuki są wyższe.

Co skraca życie stwardnienia rozsianego

Oczywiście życie ze stwardnieniem rozsianym jest trudniejsze, ale nie bardziej niż z jakimkolwiek innym zaburzeniem neurologicznym. Można nauczyć się z nim dogadywać. Tajemnica długowieczności jest prosta - spełnienie wszystkich wizyt lekarzy, a także całkowite wyeliminowanie negatywnych czynników.

Stwierdzono zatem, że stres znacznie zmniejsza obszary zdrowych komórek w strukturach mózgu. Na przykład negatywne emocje przyspieszają postępy mielinizacji, zwiększają liczbę dotkniętych obszarów w układzie nerwowym. Ponadto sytuacje stresowe służą jako platforma dla nowych zaostrzeń, jeśli patologia była w stanie regresji.

Niedostosowana dieta ma negatywny wpływ. Aby komórki mogły normalnie przekazywać impuls nerwowy, muszą otrzymywać niezbędne pierwiastki śladowe i witaminy. W pełnowartościowej diecie dominują warzywa i różne owoce, zboża ze zbóż i produkty mleczne. Podczas gdy z ciężkich, tłustych, smażonych potraw, a także konserwantów, wędzonych mięs i sosów należy wyrzucić.

Zmniejsza średni okres braku wsparcia ze strony osób bliskich i przyjaciół. Jeśli pacjent zmuszony jest do współistnienia ze stwardnieniem rozsianym, naruszenie higieny osobistej, monotonna dieta, stany depresyjne doprowadzą do przyspieszenia zmian patologicznych w układzie nerwowym.

Co można zrobić, aby przedłużyć życie

Jakość ostatnich lat w stwardnieniu rozsianym, ile osób żyje bez pomocy - wszystko zależy od samego pacjenta. Patologia nie oznacza werdyktu, że czas umrzeć. Osiągnięcia przemysłu farmakologicznego umożliwiają utrzymanie wysokiej jakości życia przez wiele dziesięcioleci.

Poniższe zasady pomagają utrzymać pojemność roboczą i długowieczność:

• zrezygnować ze złych nawyków - nie nadużywaj alkoholu, wyrobów tytoniowych;
• dostosować odżywianie - w diecie więcej warzyw i świeżych owoców, białek i błonnika roślinnego;
• dobrze jest się wyspać - w godzinach nocnego odpoczynku tkanka nerwowa udaje się samonaprawiać, a komórki są aktywnie aktualizowane;
• odwiedzaj na świeżym powietrzu więcej - codzienne spacery wypełniają ciało tlenem i energią;
• angażuj się w aktywne, ale nie ciężkie sporty - pływanie, jogging, fitness, tenis;
• komunikować się z przyjaciółmi, uczestniczyć w wystawach, premierach filmowych - nie bądź obolały i nie narzekaj.

Prawidłowy sposób życia w początkowym stadium stwardnienia tkanki nerwowej umożliwia osiągnięcie długiego okresu stabilizacji procesu patologicznego - zatrzymuje się demielizacja nerwowej błony.

Komplikacje i warunki życia

W jaki sposób leczyć pojawienie się patologii zależy od tego, jak wiele osób żyje ze stwardnieniem rozsianym. Nic dziwnego, że myśli są materialne. Jeśli rozpoznasz tylko negatywne aspekty sytuacji, postęp choroby jest nieunikniony.

Pojawienie się różnych powikłań jest możliwe już po 5–7 latach od początku dimielizacji. Cierpi najczęściej na układ moczowy. Obserwuje się nasilenie odmiedniczkowego zapalenia nerek i zapalenia pęcherza moczowego, nietrzymania moczu lub jego opóźnienia. Na tym tle parametry ciśnienia tętniczego ulegają wahaniom - wzrasta gwałtownie i równomiernie, bez działania leków przeciwnadciśnieniowych, lub równie szybko spada.

Słabe zdrowie prowadzi do wzrostu zaburzeń wewnętrznych - problemy psychologiczne często towarzyszą stwardnieniu rozsianemu. Wraz z szybkim postępem zaburzenia spowodowanym stanami depresyjnymi ludzie podejmują próby samobójcze.

Niedowłady i paraliż prowadzą do unieruchomienia pacjenta, rozwoju martwicy tkanek - odleżyn. Oni sami będą bramą wejściową dla infekcji. Nieleczona śmierć jest spowodowana posocznicą. Walka z komplikacjami powinna się rozpocząć na etapie ich ewentualnego wystąpienia. Ostatecznie najlepszym sposobem leczenia jest oczywiście zapobieganie.

Wpływ interwencji terapeutycznych na czas życia

Ponieważ główną odpowiedzialnością za rozwój stwardnienia rozsianego jest niepowodzenie układu odpornościowego, wysiłki specjalistów mają na celu jego eliminację, a także zmniejszenie szkód wynikających z aktywności limfocytów.

Zasadniczo środki terapeutyczne są objawowe - korekta tych zmian patologicznych, które powstały w wyniku uszkodzeń włókien nerwowych:

1. Aby wyeliminować spastyczność grup mięśniowych, skorzystano z pomocy środków zwiotczających mięśnie. Na przykład Mydocalm, Baklosan, które zmniejszają napięcie mięśniowe i ułatwiają zdrowie pacjenta.
2. Przywrócenie pełnego oddawania moczu osiąga się przez korektę procesów metabolicznych - podawanie leków na bazie lewokarnityny.
3. Glicyna pomaga zmniejszyć nasilenie drżenia i zaburzeń koordynacji. Przy długim odbiorze delikatnie eliminuje niepewność co do doskonałych umiejętności motorycznych.
4. Zwiększenie aktywności intelektualnej pozwala na kursy nootropov. Mogą być przyjmowane w tabletkach lub w zastrzykach.

Jednak sama terapia objawowa nie wystarczy. Główną metodą tłumienia niewydolności immunologicznej jest zmniejszenie aktywności przeciwciał. Immunomodulatory, interferony i octan glatirameru z powodzeniem radzą sobie z tym celem.

Stałe leki przedłużają aktywne życie pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Niemniej jednak neurolodzy zalecają dodatkowo stosowanie środków nielekowych - kompleksów fizjoterapii, ćwiczeń fizjoterapeutycznych i masażu medycznego, akupunktury. Dodatkowo prowadzona jest psychoterapia - zarówno dla pacjenta, jak i jego rodziny.

Lifetime Innovation

Dimielizacja włókna nerwowego nikogo nie oszczędza - są przypadki wczesnego początku stwardnienia rozsianego u dzieci. Impuls do rozwoju procesu patologicznego może służyć jako ciąża. Dlatego prace naukowe nad tworzeniem skutecznych leków są lekarzami na całym świecie.

Na przykład rosyjscy specjaliści opracowali szczepionkę na stwardnienie rozsiane na bazie liposomów. Są w stanie zatrzymać agresję limfocytów na mielinie. Wyniki badań potwierdzają skuteczność i dobrą tolerancję leku u ochotników.

Innowacyjne podejście - wykorzystanie własnych komórek macierzystych pacjenta. Są one izolowane z biomateriałów pochodzących z tkanek przed rozpoczęciem silnej terapii immunosupresyjnej. Następnie komórki macierzyste wyhodowane w laboratorium są ponownie wprowadzane do ciała pacjenta. Odpowiedzią jest poprawa samopoczucia, przywrócenie aktywności ruchowej dzięki korekcie osłonki mielinowej włókna nerwowego.

Stwardnienie rozsiane w ogóle nie jest zdaniem. Może i musi walczyć, ale w ścisłej współpracy z neurologiem prowadzącym.

Oficjalna prognoza medyczna życia ze stwardnieniem rozsianym.

Oficjalna prognoza dotycząca długości życia w SM jest bardzo wymijająca i zależy przede wszystkim od liczby zaostrzeń rocznie.

Jeśli liczba zaostrzeń występuje od 2 do 10 razy w roku, wówczas przebieg SM określa się jako agresywny i pacjent otrzymuje od 3 do 5 lat życia.

Czasami może wystąpić jedna długa zaostrzenie, której nie można usunąć za pomocą leków. Po prostu niektóre objawy SM mogą być nieco stłumione.

Ale po miesiącu nowe objawy są zastępowane nowymi, w tym przypadku z praktyki te objawy są sumowane.

W przypadku agresywnego przebiegu SM użycie PITRS (leków na stwardnienie rozsiane) jest bezużyteczne. Niestety, jeśli leczenie jest kontynuowane na tym etapie, szybką śmierć uznaje się za nieuniknioną. To prawda, nie jest jasne, śmierć pochodzi z samego SM lub z leków, które są używane przez lekarzy, w celu złagodzenia objawów zaostrzenia.

Faktem jest, że z agresywnym przebiegiem SM przepisywana jest stała i wysoka dawka preparatów hormonalnych, które nawet zdrowa osoba choruje. Pacjent z agresywnym przebiegiem SM jest tym bardziej.

Reklamowane leki PITRS hamują funkcje samoleczenia już przytłaczająco agresywnego SM. Oczywiście, teoretycznie, leki PITRS przedłużają życie pacjenta ze stwardnieniem rozsianym o około 30%, ale trzeba mieć odwagę stawić czoła prawdzie, ponieważ nowe choroby są rzeczywiście sprowokowane i mogą pojawić się nowe ogniska SM.

Albo zgódź się z oficjalnym terminem życia i pożegnaj się z bliskimi. Albo poradzić sobie z uzdrowieniem jego choroby.

Doskonale rozumiem, że oficjalna medycyna uważa stwardnienie rozsiane za nieuleczalną chorobę, a lekarze traktują to w taki sposób, w jaki zostali nauczeni i nie można ich za to winić. Ale RS wyjaśnia, że ​​to nie lekarze, ale osoba, która jest odpowiedzialna za jego życie.

Jeśli liczba zaostrzeń wystąpi 1-2 razy w ciągu roku, wtedy

zwany środkowym kursem RS. W tym przypadku osoba jest oficjalnie przypisana od 5 do 15 lat życia. Zaostrzenia występują zwykle wiosną. Przy średnim przebiegu SM, lekarze obowiązkowo zalecają PITRS.

Uszkodzona funkcja ciała jest przywracana powoli lub wcale. Trzeba przyznać, że na etapie środkowego przebiegu SM powstaje jedno poważne i poważne niebezpieczeństwo - uzależnienie i pokora z powstającą chorobą, uznając ją za nieuleczalną niedogodność.

Wiele osób po prostu zaczyna przyzwyczajać się do kulawego chodu, drętwienia prawej lub lewej strony twarzy, dłoni lub stopy. To jest złe, głównie w

szanuj siebie. Samo stwardnienie rozsiane nie odchodzi, to wymaga zrozumienia zarówno osoby ze stwardnieniem rozsianym jak i jej otoczenia, które jest chore.

Kiedy liczba zaostrzeń SM występuje 2-3 razy w ciągu 5 lat, można powiedzieć, że istnieje powolny przebieg SM i można żyć od 15 do 30 lat. Lekarze w tym przypadku koniecznie zalecają PITRS. Oczywiście konieczne jest regularne przyjmowanie PITRS, a tym samym skutki uboczne. Niezwykle ważne jest zrozumienie, że im dłużej trwa powolny przebieg SM, tym mniejsze jest prawdopodobieństwo pełnego odzyskania ciała.

Wierzę, że pacjenci z letargiczną postacią SM po prostu tracą czujność, polegają na szansie i opamiętają się, gdy leczenie jest już trudne i przez długi czas przywraca wszystko.

Z mojego doświadczenia wynika, że ​​możesz wyzdrowieć po 1,5 - 2 latach. To bardzo trudne, ale prawdziwe! Przeprowadzi globalną restrukturyzację na poziomie fizycznym, psychicznym i duchowym, ale warto.

Bardzo trudno jest zdiagnozować stwardnienie rozsiane i rozpoznać go. Ważną rolę w diagnozie mają objawy i badanie pacjenta. Konieczne jest sprawdzenie wzroku, wrażliwości na ból, napięcia mięśniowego, koordynacji ruchów. Płyn mózgowo-rdzeniowy jest pobierany w celu wykrycia zapalenia rdzenia kręgowego.

W diagnostyce tej choroby ważną rolę odgrywa tomografia komputerowa. Już na wczesnym etapie może ustalić zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym. To także dzięki niej można obserwować postęp choroby i skuteczność leczenia.

Ale nie każda choroba pacjenta zaczyna się rozwijać, na pewnym etapie może się zatrzymać. Do diagnozy stwardnienia rozsianego stworzono skalę 10 punktów:

1. objawy choroby prawie się nie pojawiają;

2. zaburzenia światła: lekkie osłabienie, zaburzenia chodu prawie niezauważalne;

3. umiarkowane upośledzenie: lekka sztywność, utrata czucia;

4. poważne naruszenia, ale nie wpływają na normalne życie;

5. ruchy są ograniczone, pacjent potrzebuje pomocy;

6. dla ruchu pacjent potrzebuje kuli;

7. potrzebować wózka inwalidzkiego do poruszania się;

Stwardnienie rozsiane - co to jest i jak długo z tym żyje? Prognozy

Jedną z najbardziej niebezpiecznych chorób neurologicznych u ludzi jest stwardnienie rozsiane. Średnia długość życia osoby cierpiącej na tę chorobę zależy bezpośrednio od jej stanu psychicznego i fizycznego. Odpowiednio dobrane leki przepisane przez lekarza poprawiają stan pacjenta, dając mu możliwość życia bez poważnych problemów. Leczenie jest bardziej skuteczne w wieku czterdziestu lat. Połączenie leków i intensywnej opieki pozwala pozbyć się problemów z ruchem i różnych zaburzeń psychicznych.

Przebieg SM może występować w łagodnej, ciężkiej i ciężkiej postaci. Ostatni rozważają bardziej szczegółowo. Ciężkiej postaci towarzyszy silne drżenie kończyn, a następnie paraliż ciała. W przypadku poważnych ataków zaburzeń psychicznych pacjent często zapomina wziąć leki przepisane przez lekarzy i nie trafia do instytucji medycznych. W rezultacie następuje zmniejszenie życia pacjenta z powodu zaburzeń neuropsychiatrycznych.

Według statystyk: jeśli powikłania SM zostaną osiągnięte przed ukończeniem pięćdziesięciu lat, to jest mało prawdopodobne, aby pacjent przeżył ponad dwadzieścia lat z tą chorobą.

Przyczyny choroby

Naukowcy nadal badają przyczyny stwardnienia rozsianego, ponieważ jest to klucz do skutecznego leczenia. Główną wersją na dziś jest proces autoimmunologiczny, dzięki któremu organizm atakuje się. Przyczyny rozwoju stwardnienia rozsianego:

• systematyczna ekspozycja na substancje toksyczne;
• promieniowanie;
• wpływ światła słonecznego na ciało;
• choroba psychiczna i stres emocjonalny;
• reakcja alergiczna na różne produkty;
• otrzymane obrażenia;
• efekty operacji.

Objawy we wczesnym stadium pojawiają się w łagodnej postaci, a zaostrzenia występują z różną częstotliwością: co drugi dzień, miesiąc lub rok. Każde nowe pogorszenie może być znacznie trudniejsze niż poprzednie, należy to wziąć pod uwagę.

Często pierwsze objawy choroby są ignorowane przez pacjentów, co doprowadzi do nieodwracalnych konsekwencji. Często stwardnienie rozsiane objawia się tylko jednym objawem, na przykład pogorszeniem wzroku. Pacjent zwraca się do optyka, który nie jest w stanie określić dokładnej diagnozy - zaburzenia neurologicznego, tylko neurolog może to zrobić. W rezultacie tracony jest cenny czas i pogarsza się prognoza.

Im szybciej stwardnienie rozsiane zostanie zdiagnozowane, tym większe prawdopodobieństwo trwałej remisji. Nie przerywaj wizyty u lekarza!

Przejawy stwardnienia rozsianego

1. Drżące kończyny. Kiedy próbujesz coś napisać, zauważysz, że pacjent znacznie zmienił pismo.
2. Naruszenie koordynacji ruchów. Zachowanie zdolności poruszania się bez pomocy jest głównym zadaniem dla pacjenta i lekarza.
3. Szybki ruch gałek ocznych.
4. Utrata niektórych odruchów i osłabienie wrażliwości dotykowej.
5. Osłabienie wrażliwości smakowej. Utrata apetytu i satysfakcji z jedzenia.
6. Impotencja seksualna.
7. Częste zawroty głowy.
8. Częste oddawanie moczu.
9. Ciągle towarzyszy zawroty głowy.
10. Zaburzenia psychiczne. Częsta depresja, zmniejszona inteligencja i ogólnie aktywność mózgu (myślenie). Zaburzenia te występują w mózgowej postaci stwardnienia rozsianego i należą do jej odmiany korowej.

Niepełnosprawność

Średnia długość życia osoby cierpiącej na tę patologię nie przekracza siedemdziesięciu lat. Na podstawie złożoności przebiegu choroby pacjent może otrzymać jedną z trzech grup niepełnosprawności:

• Pierwsza grupa jest powoływana, jeśli istnieją poważne naruszenia w układzie mięśniowo-szkieletowym (ODE);
• Druga grupa jest przyznawana pacjentowi z wyraźnym naruszeniem oficjalnej pomocy rozwojowej;
• Trzecia grupa jest przeznaczona dla pełnosprawnych pacjentów, którzy mają niewielkie odchylenia w pracy ODA.

Rozwojowi SM towarzyszy utrata wrażliwości rąk i nóg, w niektórych częściach mózgu występuje zmiana, pojawiają się drgawki, osłabienie i porażenie. Wraz z postępem choroby trudniej jest w pełni żyć w społeczeństwie.

Średnia długość życia po diagnozie

Najważniejszą rzeczą, którą powinieneś wiedzieć o tej chorobie, jest to, że objawia się ona przed pięćdziesięcioma latami. A dzięki szybkiemu wykrywaniu jego łagodnej postaci u dzieci i młodzieży, MS reaguje całkiem dobrze na terapię z późniejszą trwałą remisją.

Jeśli zdiagnozujesz stwardnienie rozsiane w czasie i zalecisz właściwe leczenie, wtedy choroba nie wpłynie na życie dziecka, a wtedy będzie mógł żyć jako całkowicie zdrowa osoba.

Naukowcy stale opracowują nowe i ulepszają istniejące leki do zwalczania choroby. Ponadto przyczyny stwardnienia są stale badane. Na przełomie XIX i XX wieku ludzie cierpiący na tę chorobę żyli średnio przez dwadzieścia lat. Wraz z wynalezieniem leków i leków, które zmieniają przebieg SM, zwiększyło się życie pacjentów, a we współczesnym społeczeństwie każdy neurolog wie, jak żyć pacjentem z tą patologią i jak można mu pomóc.

Według statystyk średnia długość życia pacjenta cierpiącego na stwardnienie rozsiane wynosi około trzydziestu siedmiu lat. Wraz z rozwojem ciężkich postaci tej choroby zmniejsza się.

Dlatego walka z komplikacjami jest priorytetem. Bez terapii stwardnieniu rozsianemu towarzyszy poważne upośledzenie ludzkiej świadomości. Pacjentka obawia się drgawek, pojawiają się zaburzenia psychiczne, zaburzenia ruchów są zaburzone.

Ile lat życia pacjent będzie również zależeć od cech organizmu: ktoś dłużej, inni mniej. Pacjent często nie jest w stanie dbać o swoje ciało, więc na skórze i odleżynach pojawiają się wrzody. Bakterie, które atakują komórki i tkanki organizmu, przyczyniają się do ich powstawania, dlatego trzeba bardzo uważać na swoje ciało. Niektóre objawy SM spowodowane powikłaniami często stają się przyczynami śmierci - jest to niewydolność nerek, atak serca, zakażenie dróg moczowych.

Leczenie

Niestety, leki, które całkowicie wyleczą stwardnienie rozsiane, nie są jeszcze dostępne, ale naukowcy na całym świecie aktywnie nad tym pracują. Stworzone dzisiaj leki umożliwiają pacjentom osiągnięcie trwałej remisji.

• środki do łagodzenia ostrych stanów;
• leki hamujące rozwój SM;
• leki zaprojektowane w celu złagodzenia stanu pacjentów.

Przebieg leczenia jest przepisywany i dostosowywany w razie potrzeby przez neurologa.

Leczenie SM za pomocą środków ludowych

Wraz ze stosowaniem chemikaliów do leczenia SM stosuje się również tradycyjną medycynę - „zioła” i nalewki, które wraz z lekami przepisanymi przez lekarza prowadzącego mogą złagodzić stan pacjenta. Tradycyjna medycyna nie zastępuje PITRS i innych leków, ale może służyć jako dobry dodatek do nich. Oto kilka przykładów:

1. Godzinę przed posiłkiem powinieneś wziąć dwieście gramów cebuli, zmieszanych w równych ilościach z miodem.
2. Znajomą mumię w ilości pięciu gramów na sto mililitrów wody należy przyjmować trzy razy dziennie przed posiłkami.
3. Różne nalewki wódki na wszelkiego rodzaju zioła pomagają złagodzić przebieg choroby.

Warto zauważyć, że żywność musi zawierać niezbędną ilość węglowodanów, tłuszczów i białka, różnych witamin i minerałów. Istnieją ustalone przypadki osiągnięcia remisji za pomocą odpowiedniej diety.

Ogólnie rzecz biorąc, przy odpowiednim wykryciu stwardnienia rozsianego i przeprowadzeniu niezbędnej terapii, prognoza życia jest całkiem pozytywna. Najważniejsze - czas, aby usunąć objawy zaostrzeń i skonsultować się z lekarzem.

Przewidywanie stwardnienia rozsianego

Niezależnie od tego, jak różowa jest prognoza stwardnienia rozsianego, lekarz prowadzący opowiada o przebiegu stwardnienia rozsianego, w głębi serca wszyscy pacjenci mają wątpliwości, jak długo mogą chodzić samodzielnie i czy dzień nadejdzie, kiedy będą musieli siedzieć na wózku inwalidzkim.

Według jednego z badań w tej dziedzinie, które przeprowadzono w Stanach Zjednoczonych na początku lat 70., 25 lat po pojawieniu się pierwszych objawów, 2/3 osób zachowało zdolność do poruszania się. Od tego czasu medycyna znacznie się rozwinęła, a teraz z terminową diagnozą i dobrą terapią wspomagającą, tylko 20% wszystkich pacjentów ostatecznie znajduje się na wózku inwalidzkim. Jednocześnie niepełnosprawność wzrasta stopniowo, a potrzeba krzesła może pojawić się po 10-20 latach. Dlatego większość pacjentów przez całe życie zachowuje zdolność do chodzenia, z wyjątkiem okresów zaostrzeń, kiedy mogą być potrzebne kule lub spacerowicze.

Czy można przewidzieć stwardnienie rozsiane u konkretnego pacjenta?

Dziś choroba jest bardziej nieznana niż znana. Nie znaleziono przyczyn jego wystąpienia i sposobów na powstrzymanie choroby, co utrudnia terminową diagnozę i utrudnia dokładne przewidywanie. Stwardnienie rozsiane jest bardzo indywidualną chorobą, uważa się, że niemożliwe jest znalezienie dwóch pacjentów z tymi samymi objawami i podobnym przebiegiem choroby. Stąd lekarze i trudności pojawiają się, aby przygotować pacjenta na to, co czeka na niego w przyszłości i dokonać prognozy stwardnienia rozsianego.

W tej chwili medycyna szuka sprzętowej i chemicznej metody przewidywania stwardnienia rozsianego. Podczas czteroletnich eksperymentów zauważono, że ludzie z wyraźnym ciemnoszarym kolorem są bardziej podatni na szybką niepełnosprawność i utratę zdolności do samoobsługi. Dokładna przyczyna tego połączenia nie została ustalona w rozwoju wariantu z nadmiernym osadzaniem żelaza.

Badania oparte na analizie historii pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane pozwoliły zauważyć pewną prawidłowość i sformułować „zasady” na jej podstawie. Mimo że takie prognozy nie gwarantują żadnej dokładności, obecnie nie ma alternatyw. Główną prognozą stwardnienia rozsianego są te zasady.

„Zasady”, według których stwardnienie rozsiane zachowuje się w większości przypadków: [1]

• Jeśli jednym z pierwszych objawów choroby są problemy ze wzrokiem, daje to prawo do nadziei na mniej agresywną formę stwardnienia rozsianego w przyszłości.
• Choroba, która ogłosiła się gwałtownym pogorszeniem samopoczucia pacjenta, będzie miała bardziej łagodny przebieg *. W przeciwieństwie do przypadków, w których objawy wydają się niezauważone, stopniowo stają się bardziej wyraźne.
• Im rzadsze zaostrzenia i im dłuższy etap remisji, tym lepiej.
• Pierwsze badanie MRI jest bardzo ważne, mała liczba zmian jest dobrym znakiem.
• W przypadkach, gdy remisja charakteryzuje się całkowitym zanikiem objawów, możemy mówić o łagodnym przebiegu stwardnienia rozsianego.
• Pojawienie się nowych objawów w okresach zaostrzeń jest złym znakiem;
• Pierwsze 5 lat choroby wskazuje na to, jak będzie się zachowywało stwardnienie rozsiane, jak mówi pięcioletnia zasada według Johna Kurtzke.

* Łagodny przebieg SM charakteryzuje się łagodnymi objawami, rzadkimi zaostrzeniami i długotrwałymi remisjami. W tym samym czasie wyniki EDSS pozostają na poziomie od 0 do 3. Ta forma występuje u 15-20% osób cierpiących na stwardnienie rozsiane.

Główną prognozą stwardnienia rozsianego są te zasady.

Jednakże, jak wspomniano wcześniej, zasady te nie mają zastosowania we wszystkich przypadkach i nie można na nich w pełni polegać.

Jaka jest pięcioletnia reguła Johna Kurtzke?

Amerykański neuroepidemiolog John Kurtzke przeprowadził liczne badania i sformułował swoją słynną „zasadę pięcioletnią”. Ta zasada stwierdza, że ​​przebieg choroby w dużej mierze zależy od tego, jak się ona objawiła w ciągu pierwszych pięciu lat po wystąpieniu stwardnienia rozsianego. Na przykład, jeśli po tych latach dana osoba zachowała łagodny stopień niepełnosprawności (od 0 do 3 punktów), oznacza to korzystny przebieg choroby. W takich przypadkach tylko 8% pacjentów po 10 latach dochodzi do ciężkiego stanu (6 i więcej).

Istnieją jednak przypadki, które należą do wielu wyjątków od tej reguły. Na przykład, na początku choroba postępuje dość korzystnie i po leczeniu przechodzi w remisję przez 10-20 lat, a następnie nagle powraca w bardzo agresywnej formie. W takich przypadkach przyczyną jej powrotu są czynniki zewnętrzne, takie jak stres, nienormalny styl życia i tak dalej.

Czynniki zewnętrzne w znacznym stopniu wpływają na przebieg choroby, dlatego ważne jest, aby zawsze zapewnić pacjentowi najbardziej komfortowe warunki. Nie powinieneś mieć nadziei tylko na pomoc lekarzy, konieczne jest radzenie sobie z chorobą i własną siłą.

Jak sobie radzić ze stwardnieniem rozsianym?

Osoba nie może zmienić faktu, że ma SM, a panaceum na tę chorobę nie zostało jeszcze znalezione. Wydaje się, że w tym przypadku radzenie sobie z chorobą. Odpowiedź jest dość prosta, ale wymaga dużego wysiłku ze strony pacjenta. Więc najpierw musisz słuchać swojego ciała i określić, w których punktach stan się poprawia, i na odwrót, i powiązać swoje obserwacje z czynnikami zewnętrznymi. Drugim ważnym punktem będzie dostosowanie do codziennego życia z minimalizacją czynników powodujących pogorszenie.

Najpopularniejsze czynniki zewnętrzne powodujące pogorszenie u osób z SM.

1. Wysokie temperatury i wystawienie na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.
2. Niskie temperatury mogą być również niebezpieczne.
3. Wielki stres fizyczny lub psychiczny.
4. Stres i nadmierne emocje.
5. Przeziębienia.
6. Alkohol

Narkotyk, zdolny raz i na zawsze pozbyć się ran. Ale są dobre wieści, nauka nie stoi w miejscu i co roku pojawia się coraz więcej leków na terapię podtrzymującą, których celem jest zmniejszenie liczby zaostrzeń, a także leczenie objawowe. Właściwe odżywianie i umiarkowane ćwiczenia pomogą utrzymać aktywny tryb życia dłużej w oczekiwaniu na „magiczną pigułkę”.

Jakie są oficjalne statystyki dotyczące MS? [2]

Stwardnienie rozsiane wywołuje wśród innych chorób neurologicznych wpływ na młodych ludzi, po czym następuje niepełnosprawność.

Forma przekazywania zawsze ma korzystniejsze rokowanie. U około 70% pacjentów krótkie zaostrzenia występują na przemian z długotrwałymi remisjami, podczas których dochodzi do powrotu utraconych funkcji.

Znaki korzystnego kursu:

• Pierwsze objawy pojawiają się przed 30 rokiem życia;
• Płeć żeńska;
• Pierwsze objawy objawiają się jako problemy ze wzrokiem;
• Po pierwszym zaostrzeniu dochodzi do całkowitej remisji;
• Pomiędzy pierwszym a drugim atakiem miną co najmniej 2 lata;
• Podczas pierwszych dwóch lat choroby pacjent doświadcza tylko jednego zaostrzenia;
• Po pierwszych 3 latach deficyt neurologiczny jest łagodny.

Oznaki niekorzystnego przepływu:

• Pierwsze objawy pojawiają się po 40 latach;
• Płeć męska;
• Pierwsze objawy przejawiają się w postaci zaburzeń psychicznych, problemów z ruchem i charakteryzują się manifestacją kilku objawów jednocześnie;
• Po pierwszym zaostrzeniu nie dochodzi do pełnego wyzdrowienia;
• Czas trwania remisji między pierwszym a drugim zaostrzeniem krótszym niż rok;
• W ciągu pierwszych 2 lat pacjent doświadcza więcej niż dwóch zaostrzeń;
• Po pierwszych 2 latach zaburzenia neurologiczne są dość wyraźne.

Jeśli przeważają niekorzystne czynniki, prawdopodobieństwo przejścia stwardnienia rozsianego do postaci wtórnie postępującej jest wysokie. W tym przypadku rokowanie jest mniej korzystne.

W przypadku podstawowej formy progresywnej zawsze jest to niekorzystne rokowanie. Przede wszystkim wiąże się to z rzadkimi i krótkoterminowymi remisjami oraz szybko rosnącym poziomem niepełnosprawności.

Jakie są cechy rokowania w pierwotnym postępującym przebiegu SM?

Wiadomo, że pierwotna postępująca postać SM ma swoje ostre cechy. Na przykład nie ma nagłych ataków, które pozwalają w tym planie przewidzieć przebieg choroby. Nie ma jednak możliwości wykorzystania testowanych testów do przewidywania pogorszenia lub określenia miejsc uszkodzeń. Jest to w dużej mierze przygnębiające dla pacjentów.

Według jednego z najdłuższych badań nad głównym postępującym kursem, 7 lat po pojawieniu się pierwszych objawów, 25% pacjentów używało laski lub kul do poruszania się. Po 25 latach część z nich była przykuta do łóżka, podczas gdy 25% nadal prowadziło aktywny tryb życia i swobodnie się poruszało.