Badanie krwi na potrzeby biochemii: co pokazuje, norma i zapis

Wśród wielu metod badań hematologicznych podkreślono analizę biochemiczną krwi. Ta analiza dostarcza najbardziej szczegółowych informacji o stanie zdrowia ludzkiego. Dla tych, którzy są zainteresowani tym, co pokazuje biochemiczne badanie krwi z żyły, oferujemy ten artykuł.

Co może pokazać analiza biochemiczna krwi?

Rozwój biochemii był konsekwencją szybkiego postępu chemii organicznej. Różnica między tymi dyscyplinami leży w zasięgu przedmiotu badań - biochemia nie jest zainteresowana wszystkimi substancjami organicznymi, ale tylko tym, co jest istotne dla życia. Biochemia bada procesy chemiczne zachodzące w komórkach istot żywych, dlatego jej metody poznawania życia są szeroko pożądane w medycynie klinicznej. Głównym materiałem do badań biochemicznych w medycynie jest krew. Sekcja hematologiczna biochemii nazywa się „biochemią krwi”.

Krew nie jest zwykłą cieczą, ale żywą tkanką składającą się z płynnego ośrodka (osocza) i zawiesiny różnych komórek - limfocytów, erytrocytów i płytek krwi. Krew krąży w całym ciele, przenosi zdrowe składniki odżywcze do tkanek i narządów, a od nich - produkty przetwarzania, odpady, hormony i enzymy. Wszystkie te substancje, ich poziom jakościowy i ilościowy mają sens w diagnozie różnych patologii.

Możliwe wskazania do analizy biochemicznej krwi

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana zawsze, gdy istnieje podejrzenie patologii w pracy organów ludzkiego ciała.

Ten typ analizy odnosi się do pomocniczych form diagnozy - rzadko wykonuje się ją natychmiast, bez wcześniejszego badania konwencjonalnymi metodami klinicznymi.

Biochemiczna analiza krwi jest konieczna w celu wyjaśnienia parametrów poprzednich metod badawczych, których wartości liczbowe były podejrzane u lekarza prowadzącego. Na przykład pacjent ma wysoki poziom cukru - konieczne jest dokładne ustalenie, co spowodowało nadmierny poziom glukozy we krwi - zaburzenie w pracy trzustki i innych narządów układu hormonalnego, patologii wątroby lub chorób dziedzicznych. Jeśli wraz z wysokim poziomem cukru występuje nierównowaga poziomów potasu i sodu we krwi, możliwe jest zatrucie tlenkiem węgla, a jeśli wysokie poziomy glukozy przekraczają zawartość β-globulin, cukrzyca.

Biochemiczne badanie krwi pozwala określić szczegóły w diagnostyce układu sercowo-naczyniowego, moczowo-płciowego, hormonalnego i układu mięśniowo-szkieletowego, przewodu pokarmowego. Ta metoda badań często ujawnia choroby onkologiczne we wczesnych stadiach ich rozwoju.

Przygotowanie do analizy biochemicznej krwi

Pobieranie krwi wykonuje lekarz z żyły. Objętość krwi - 5-10 ml. Procedura pobierania krwi występuje głównie rano na czczo. Aby obraz kliniczny był jak najbardziej przejrzysty, bez zniekształceń, należy przestrzegać następujących zasad:

• Dzień przed zabiegiem trzymaj się diety, eliminując tłuste potrawy, alkohol, kawę, mocną herbatę, słodycze z diety (możliwa jest lekko słodzona herbata). Pożądane jest, aby jedzenie było gotowane, a nie smażone lub wędzone.
• Konieczne jest powstrzymanie się od silnego wysiłku fizycznego, nawet w tych przypadkach, gdy „sportowiec” i „muszą stosować się do reżimu treningowego”. Z tego punktu widzenia nie można pobrać krwi od pacjenta, jeśli wszedł do laboratorium w stanie podekscytowania, po ćwiczeniach fizycznych (bieganie, długie wchodzenie po schodach). Musisz dać osobie czas na złapanie oddechu, opamiętanie, uspokojenie i dopiero wtedy rozpocząć procedurę.
• Konieczne jest wykluczenie palenia - co najmniej 1-1,5 godziny przed rozpoczęciem procedury, a jeszcze lepiej - 24 godziny.
• Nie można wykonać pobierania krwi od osoby, która odwiedzała saunę lub wannę, pochodziła z letniego upału, ma wysoką temperaturę.
• Konieczne jest 1-2 dni przed zabiegiem odmowa przyjęcia jakiegokolwiek leku.

Analiza biochemiczna krwi nie ma jasno określonych parametrów. Na przykład w jednym laboratorium wskaż kolumnę „bilirubina pośrednia”, aw drugiej - nie. Ale w trzecich laboratoriach wskaż wykresy „potas” i „sód”, które nie znajdują się w pierwszym i drugim laboratorium.

Dlatego, aby uniknąć nieporozumień w wynikach analizy, konieczne jest odwiedzenie tego samego laboratorium.

Interpretacja wyników biochemii krwi

Aby zrozumieć wyniki biochemicznej analizy krwi, musisz zrozumieć, co oznacza ten lub ten parametr i jakie są jego wartości. Poniżej podano tabelę z zakresami norm dla każdego parametru, z uwzględnieniem płci pacjenta. Ponadto zwracamy uwagę na to, które patologie wskazują na niższe lub wyższe wartości dla każdego z parametrów.

Całkowite białko

Białka są wysokocząsteczkowymi związkami biochemicznymi. Nazywane są także polipeptydami lub białkami. Struktura normalnego białka składa się z α-aminokwasów połączonych ze sobą peptydami. Bardziej złożone cząsteczki polipeptydu mogą zawierać metale, lipidy, witaminy. Krew zawiera od 160 do 180 różnych związków białkowych, z których kliniczne badanie krwi pokazuje tylko hemoglobinę, a biochemiczne zawiera wszystkie główne frakcje białkowe: albuminę, globuliny (α, β i γ) i fibrynogen.

Białko całkowite jest wskaźnikiem, który odzwierciedla sumę wszystkich frakcji białkowych we krwi. Dzięki tej wartości można ocenić, czy pacjent cierpi na niedobór białka (hipoproteinemia) lub nadmiar białka (hiperproteinemia).

Niedobór białka może być spowodowany takimi przyczynami jak:

• słabo zbilansowana dieta, w której jest niewiele pokarmów zawierających białko;
• choroba układu moczowo-płciowego (częste oddawanie moczu usuwa wiele polipeptydów z organizmu);
• choroby onkologiczne, takie jak marskość wątroby, rak pęcherza moczowego, rak prostaty;
• zapalenie wątroby (wątroba - fabryczne białko, każda choroba wątroby prowadzi do zmniejszenia liczby polipeptydów w organizmie);
• utrata krwi (nawet krwawienia z nosa mogą powodować zmniejszenie ilości białka w organizmie);
• ciąża (białko jest materiałem budulcowym, z którego organizm matki tworzy płód);
• choroba poparzenia (im większy obszar oparzenia, tym więcej białka organizm wydaje na ich gojenie).

Nadmiar białka jest zazwyczaj nieszkodliwy. Najczęściej hiperproteinemia odzwierciedla tylko to, że pacjent jest dobrze odżywiony, a jego dieta jest bogata w białka. Ale nie zawsze, czasami wzrost tego wskaźnika będzie dowodem na szpiczaka, obecność procesu zapalnego w organizmie (globuliny są zaangażowane w odpowiedź immunologiczną, a zatem w obecności zapalenia ich liczba wzrasta).

Interpretacja wartości związanych z frakcjami białka w tabeli:

Żużle krwi (produkty przemiany azotu)

Wielu słyszało o istnieniu „żużli we krwi”, ale nie każdy ma pomysł, co to jest. Żużle są produktami metabolizmu azotu, wynikającymi z reakcji biochemicznych rozkładu białek w ludzkiej krwi - kreatyniny, mocznika. Można również znaleźć takie nazwy jak kreatyna, kwas moczowy, amoniak, azot resztkowy.

Żużle są substancjami wysoce toksycznymi, a jeśli jest ich wiele w tkankach ciała, nieuchronnie wpłynie to na ogólny stan zdrowia pacjenta. Ich nadmierna ilość jest dowodem rozwoju patologii w organizmie.

Tabela pokazuje listę możliwych patologii związanych ze zmianami poziomu żużla we krwi:

Glukoza

Glukoza lub „cukier” to substancja odgrywająca kluczową rolę w dostarczaniu organizmowi energii. W procesie glikolizy glukoza rozkłada się i „energia” jest uwalniana w postaci dwóch cząsteczek kwasu pirogronowego (pirogronianu), dwóch cząsteczek trójfosforanu adenozyny (ATP) i dwóch cząsteczek dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADH).

Ludzkie ciało otrzymuje energię nie tylko z glukozy, ale także z polipeptydów i tłuszczów. Jeśli chodzi o zaopatrzenie ciała w energię, można tu wyciągnąć analogię z samochodem, w którym glukoza odgrywa rolę benzyny, oraz białek i kwasów tłuszczowych, oleju i elektrolitu.

Dwa poziomy są związane z poziomami glukozy we krwi: niedobór - hipoglikemia i nadmiar - hiperglikemia. Pierwszy stan może być oznaką przedłużającego się postu, patologii wątroby, zaburzeń w pracy kory nadnerczy. Drugi stan jest objawem cukrzycy typu 1 lub 2.

Wizualna reprezentacja wartości glukozy dla organizmu zawiera wideo w tym akapicie, można również dowiedzieć się o regulacji poziomu cukru we krwi przez insulinę oraz o różnicy między cukrzycą typu 1 i typu 2:

Bilirubina i jej frakcje

W skład złożonych białek wchodzą metale - żelazo, miedź, cynk. Podczas rozpadu białka te pozostawiają bilirubinę i jej pochodne (bilirubinę bezpośrednią i pośrednią). Jak to idzie? Erytrocyt - komórka krwi - zawiera złożone białko - hemoglobinę, która składa się z żelaza.

Hemoglobina erytrocytów, kończąc swój cykl istnienia w śledzionie, rozpada się na „hem” i „globinę”. Produktem dalszego rozkładu hemu będzie bilirubina pośrednia. Jest to aktywna substancja toksyczna, która może powodować znaczne szkody dla organizmu, zwłaszcza komórek nerwowych. Na szczęście w normalnych warunkach nie występuje, ponieważ aktywna bilirubina pośrednia jest leczona tkanką wątroby i staje się bierną bilirubiną bezpośrednią. Bilirubina bezpośrednia wchodzi do żółci, przekształca się w urobilinogen i przez organy układu moczowo-płciowego, a jelito jest usuwane z organizmu ludzkiego.

Obecność pośredniej bilirubiny we krwi powyżej wartości normalnych będzie wskazywać na patologie wątroby, na przykład, zapalenie wątroby lub marskość wątroby. Bilirubina jest pigmentem, jest w stanie zabarwić medium, w którym spadła, na określony kolor. W szczególności, urobilinogen barwi mocz żółty, jak stercobilin (inna z frakcji bilirubiny) kał - w kolorze brązowym. Charakterystyczny żółtaczkowy kolor skóry w zapaleniu wątroby jest spowodowany nadmiarem bilirubiny we krwi.

Więcej o bilirubinie w tym filmie:

Lipidy i cholesterol

W tej części artykułu dowiemy się, jaką rolę odgrywają pochodne metabolizmu lipidów i cholesterol. Tłuszcze takie jak białka i glukoza - paliwo energetyczne. Poza tym, że tłuszcze dostarczają organizmowi energii, odgrywają ważną rolę w syntezie hormonów, żółci i witaminy D. Wpływ osmozy - selektywnej przepuszczalności błony komórkowej - jest bezpośrednio zależny od metabolizmu lipidów. Tłuszcz - materiał budulcowy zaangażowany w tworzenie błon komórkowych. Cholesterol jest również tłuszczem. Istnieją trzy rodzaje tłuszczów: fosfolipidy, cholesterol i tłuszcze obojętne - triglicerydy.

U ludzi tłuszcze nie są w czystej postaci, ale w postaci związków biochemicznych - chylomikronów (90% składają się z triglicerydów), lipoprotein o wysokiej i niskiej gęstości (HDL i LDL). HDL składa się z 50% polipeptydów, 30% fosfolipidów i 20% cholesterolu. Skład LDL - 50% cholesterolu, 20% polipeptydów, 20% fosfolipidów i 10% triglicerydów.

Z tabeli można dowiedzieć się, co wskazują podwyższone lub obniżone poziomy triglicerydów i cholesterolu całkowitego:

Enzymy

Enzymy są biologicznie czynnymi substancjami, których główną zdolnością jest przyspieszenie reakcji biochemicznych w organizmie człowieka. Z całą niewielką zawartością ciała odgrywają niezwykle ważną rolę.

• Fosfataza alkaliczna. Szeroko rozpowszechniony u ludzi. W badaniach klinicznych ważna jest jego zawartość w komórkach wątroby i tkanek kostnych. Nadmiar tego enzymu może mówić o początku procesów onkologicznych w organizmie człowieka, osteoporozie i toksycznym zapaleniu wątroby.
• Ase-glutamylotransferaza. Substancja ta jest zawarta w komórkach wątroby i trzustki, jej nadmiar najczęściej wskazuje na uzależnienie pacjenta od alkoholu.
• Kinaza kreatynowa. Enzym bierze udział w dostarczaniu energii do komórek serca i mięśni szkieletowych, a także komórek mózgowych. Nierównowaga w zawartości tej substancji we krwi wskaże patologię w tych tkankach ciała.
• α-amylaza. Enzym jest niezbędny do rozszczepienia węglowodanów na proste frakcje. Nadmiar enzymu oznacza problem z trzustką. Niedobór wskaże śmierć komórek trzustki.

Elektrolity

Elektrolity to substancje, które odgrywają rolę regulatorów reakcji metabolicznych. Najważniejszymi elektrolitami są potas i sód. Badanie krwi na potrzeby biochemii umożliwia również wykrycie zawartości we krwi elektrolitu, takiego jak chlor.

• Chlor. Ważna część regulacji równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie.
• Potas. Regulator wewnątrzkomórkowy. Nadmiar jego poziomu jest jednoznacznym sygnałem nieprawidłowego działania nerek.
• Sód. Reguluje pracę tkanki nerwowej i mięśniowej, enzymów spożywczych, ciśnienia krwi, równowagi wodnej.

Czego można się dowiedzieć z wyników biochemicznej analizy krwi

Za każdym razem, gdy chodzimy do kliniki z powodu problemów zdrowotnych, lekarz musi napisać skierowanie na badania. Są to pierwsze wskaźniki, które mogą sygnalizować problemy w organizmie. Wśród pierwszych zostanie wyznaczony biochemiczny test krwi.

Jaka analiza może pokazać

Krew jest wewnętrznym środowiskiem ciała, ma stałe wskaźniki. Płyn ten jest obecny absolutnie w każdym zakątku ciała, we wszystkich narządach i tkankach, dlatego w jego składzie można znaleźć sporo różnych substancji, które dostają się do organizmu i powstają w wyniku jego żywotnej aktywności.

Analiza biochemiczna pozwala na określenie obecności wszystkich tych substancji z dużą dokładnością. Jeśli porównamy wskaźniki normalne i ustalone w laboratorium, można ustalić, jakie zakłócenia w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych istnieją.

Biochemia krwi jest czasem jedynym sposobem obiektywnego potwierdzenia lub odrzucenia diagnozy.

Najczęściej robi się to w następujących obszarach:

• endokrynologia;
• ginekologia;
• pediatria;
• medycyna sportowa.

Ale w innych dziedzinach czasami konieczna jest biochemia krwi.

Wskazania do biochemii

Przypisz taką analizę nie tylko tym, którzy przechodzą leczenie szpitalne, ale także miejscowemu lekarzowi. Takie badanie można przeprowadzić w celu diagnozy lub monitorowania wskaźników w trakcie terapii.

Analiza biochemiczna obejmuje wiele wskaźników, ale w każdym przypadku można przypisać listę, którą należy określić. Na przykład, jeśli występuje cukrzyca, to w pierwszej kolejności bierze się pod uwagę wskaźniki cukru.

Z reguły określają wskaźniki biochemii w następujących sytuacjach:

• problemy z nerkami;
• choroby endokrynologiczne;
• choroby sercowo-naczyniowe;
• choroby układu krwiotwórczego;
• problemy w przewodzie pokarmowym;
• choroby układu wątrobowo-żółciowego.

Nie jest to pełna lista chorób, dla których przedstawiono analizę biochemii. Praktycznie wszelkie problemy z narządami wewnętrznymi powodują zmiany w danych analizy biochemicznej krwi.

Jak oddawać krew do badań

Krew do analizy biochemicznej pobranej z żyły, która znajduje się w łokciu. Miejsce nakłucia jest koniecznie leczone środkiem antyseptycznym, a technik laboratoryjny pobiera krew do probówki przeznaczonej do tego celu.

Aby wskaźniki analizy były jak najbardziej wiarygodne, należy przestrzegać pewnych zaleceń:

• przed przeprowadzeniem analizy nie należy jeść, pić, a nawet lepiej, jeśli ostatni posiłek będzie co najmniej 7-8 godzin przed porodem;
• przyjmowanie alkoholu w przeddzień oddawania krwi jest niedozwolone;
• przed pójściem do laboratorium nie przeciążaj ciała wysiłkiem fizycznym i emocjonalnym;
• oddaj krew przed zażyciem leków i poddawaj się różnym procedurom.

Wskaźniki analizy są normalne

Aby rozszyfrować analizę biochemii, musisz mieć pojęcie o tym, jakie powinny być badane parametry w normie. Tabela przedstawia główne kryteria i ich standardowe wartości.

Co oznaczają wyniki analizy?

Nie wystarczy uzyskać wyniki badań krwi w Twoich rękach, konieczne jest ich rozszyfrowanie, czyli porównanie wartości normalnych i uzyskanych. W każdej formie analizy znajdują się wartości referencyjne, ale dla osoby, która tego nie rozumie, trudno jest zrozumieć wszystkie te liczby.

Czasami odchylenia w zaledwie kilku wskaźnikach już wyraźnie wskazują na konkretną chorobę, ale częściej niż niewiele danych z analizy wymaga porównania.

Dowiedzmy się, co spowodowało odchylenie od standardowych wskaźników.

Całkowite białko

Osocze krwi zawiera białka. Ich liczba pokazuje tylko wartość białka całkowitego. Jest określany, gdy podejrzewa się choroby narządów wewnętrznych. Jeśli uzyskane wartości przekraczają normę, może to sygnalizować następujące problemy:

• odwodnienie spowodowane długotrwałymi wymiotami, biegunką, oparzeniami;
• choroby zakaźne;
• guzy nowotworowe.

Jeśli badanie krwi wykazuje niski poziom białka, zazwyczaj jest ono połączone:

• z przedłużonym postem;
• z problemami w wątrobie;
• z krwawieniem;
• z obecnością tyreotoksykozy.

Aby ustalić dokładną diagnozę, konieczne jest przeprowadzenie dodatkowych badań.

Ilość bilirubiny

Substancja ta jest pigmentem, powstaje po zniszczeniu czerwonych krwinek. Normalny metabolizm bilirubiny jest utrzymywany przez wątrobę, dlatego w przypadku chorób tego narządu wskaźnik ten jest określany jako pierwszy. Jeśli jest więcej wolnej bilirubiny niż normalnie, może to oznaczać obecność:

• wirusowe zapalenie wątroby;
• zakażenie bakteryjne w wątrobie;
• zakłócenie czynności wątroby w wyniku przyjmowania leków;
• nowotwory wątroby;
• niedokrwistość hemolityczna.

Jeśli poziom związanego bilirubiny wzrasta, wówczas występuje kamica żółciowa, nowotwory trzustki, procesy zapalne w drogach żółciowych.

Enzymy

W osoczu krwi musi zawierać różne enzymy, określenie ich aktywności i występuje podczas analizy biochemicznej. Jakie enzymy wchodzą do osocza to kolejne pytanie, ale jeśli ich aktywność gwałtownie wzrasta, oznacza to uszkodzenie komórek.

Na przykład, jeśli poziom aminotransferaz wzrasta: Alat, Alat, może to oznaczać:

1. Ostra postać zapalenia wątroby.
2. O martwicy komórek wątroby.
3. O zawale mięśnia sercowego.
4. O obecności urazów i chorób układu mięśniowo-szkieletowego.
5. O ciężkim niedoborze tlenu w komórkach i tkankach.

W niektórych chorobach poziom dehydrogenazy mleczanowej (LDH) wzrasta, takie choroby mogą obejmować:

1. Atak serca.
2. Zapalenie mięśnia sercowego.
3. Zawał nerki.
4. Rozległa hemoliza.
5. Zatorowość płucna.

Jeśli wzrasta keratynofosfokinaza, wskazuje to na obecność:

• martwica mięśni szkieletowych;
• padaczka;
• dystrofia mięśniowa.

Kwas moczowy

Substancja ta powstaje w organizmie jako produkt ostatecznego rozpadu cząsteczek białka. Większość kwasu moczowego jest wykorzystywana przez nerki, bardzo mała część wraz z kałem. Jeśli normalny poziom mocznika jest podwyższony we krwi, możemy mówić o obecności:

• niewydolność nerek;
• białaczka;
• przedłużająca się odmowa jedzenia;
• uzależnienie od alkoholu;
• nadmierne spożycie leków moczopędnych.

Poziom glukozy

Wskaźnik ten jest zawsze sprawdzany przede wszystkim u pacjentów z cukrzycą. Odchylenie od normy u zdrowej osoby może wskazywać:

• o rozwoju cukrzycy;
• o problemach w układzie hormonalnym;
• obecność zapalenia trzustki w postaci ostrej lub przewlekłej;
• o stresie, nerwowym przeciążeniu.

Stężenie glukozy może być również znacznie zmniejszone, jest to zazwyczaj objaw:

• nieprawidłowości w trzustce;
• choroba wątroby;
• rak żołądka;
• zatrucie alkoholem, arsen;

Analiza biochemiczna podaje jedynie fakty i zadanie lekarza, aby wyjaśnić diagnozę i ustalić przyczynę odstępstwa od normy.

Wymiana tłuszczu

Tłuszcze wchodzące do ciała, po prostu niezbędne w życiu, poza tym są źródłem energii.

Wszystkie lipidy w organizmie są podzielone na kilka grup, ale cholesterol jest najważniejszy dla analizy. Jego ilość może być niższa niż normalna lub przekraczać ją. Jeśli analiza biochemiczna potwierdzi podwyższony poziom cholesterolu, może to być objawem następujących chorób:

1. Cukrzyca.
2. Myxedema.
3. Ciąża
4. Problemy z pęcherzem żółciowym.
5. Zapalenie trzustki.
6. Nowotwory złośliwe w gruczole krokowym.
7. Wysokie ciśnienie krwi.
8. Zawał mięśnia sercowego.
9. Choroba serca.

Wielu obawia się wysokiego poziomu cholesterolu, ale okazuje się, że jeśli jego wydajność jest mniejsza niż normalnie, to również jest szkodliwa dla organizmu, zwykle mówi, że są:

1. Nowotwory nowotworowe.
2. Marskość wątroby.
3. Zapalenie stawów.
4. Długi post.
5. Nieuporządkowane wchłanianie składników odżywczych.
6. Choroby płuc.

Nie należy próbować diagnozować siebie, a ponadto zalecić leczenie. Powinno to zrobić tylko specjalista.

Dane analizy biochemicznej krwi u dzieci

Badanie krwi dziecka obejmuje określenie tych samych wskaźników jak u dorosłych. Tylko ich wartość może znacznie różnić się od wartości kobiet i mężczyzn. Wynika to ze specyfiki ciała dziecka. Skupimy się tylko na najważniejszych wskaźnikach:

1. Całkowite białko Zwykle od 50 do 85 g / l, w zależności od wieku. Zbyt niskie stawki mogą mówić o wyczerpaniu, problemach z przewodem pokarmowym, nowotworach. Nadmiar normy zwykle występuje w chorobach zakaźnych.
2. Ilość glukozy waha się od 3,3 do 6,6 mmol / l. Jeśli częstość jest zwiększona - podejrzenie cukrzycy, ze spadkiem - wyczerpanie lub przedawkowanie insuliny.
3. Bilirubina odgrywa rolę w diagnostyce chorób wątroby. Norma wynosi 3,5-21 μmol / l, jeśli wskaźniki są podwyższone, to proces tworzenia i wydalania żółci zostaje zakłócony.
4. Mocznik Jej wydajność wyraźnie wskazuje na jakość nerek. Ten wskaźnik może wahać się od 2,4 do 7,4 mmol / l.

Teraz wielu rodziców jest dość piśmiennych, ma pomysł na wskaźniki, które są badane w analizie. Ale nie panikuj, jeśli odkryjesz nieprawidłowości. Jeśli nie ma objawów choroby, a inne badania tego nie potwierdzają, dane z analizy są tylko liczbami na formularzu. Co więcej, należy wziąć pod uwagę, że wiele czynników może wpływać na wyniki, lekarz prowadzący powie o nich szczegółowo.

Co pokazuje krew w analizie biochemicznej?

Biochemia krwi jest jednym z najczęstszych testów oceniających stan zdrowia pacjenta. Co pokazuje biochemiczne badanie krwi? Jakie choroby można zdiagnozować podczas tego badania. Kto jest przypisany do tego badania i jak właściwie przygotować się do ogrodzenia. Dlaczego ten test jest tak powszechny i ​​jak wykonywane są laboratoryjne badania krwi.

Jakie wskaźniki odzwierciedlają biochemię krwi

Krew jest oddzielną tkanką ludzkiego ciała. Jego skład jest kombinacją kilkudziesięciu substancji i związków, które odżywiają nasze ciało. Wraz z rozwojem postępu naukowo-technicznego lekarze nauczyli się rozpoznawać nieprawidłowości w składzie krwi i diagnozować od nich wiele chorób. Często ten typ diagnozy daje szansę zidentyfikowania choroby na najwcześniejszym etapie, gdy nie ma żadnych specyficznych objawów. Obecnie skład krwi może określać choroby każdego narządu wewnętrznego, co znacznie ułatwia diagnozę i leczenie.

Co to jest analiza biochemiczna krwi i jakie są normy tych wartości? Oczywiście wskaźniki składu krwi mogą zmieniać się z wiekiem lub w obecności pewnych chorób. Ponadto na niektóre wskaźniki może mieć wpływ styl życia pacjenta i przyjmowanie niektórych leków. Co obejmuje biochemiczne badanie krwi? Biochemia krwi ma na celu ocenę składu krwi, co umożliwia określenie pracy wszystkich narządów ludzkich. Analiza obejmuje ocenę liczby najważniejszych elementów krwi.

Jako średnie u dorosłych uważa się:

Co oznaczają odchylenia tych wskaźników?

Każdy z tych elementów wskazuje stan konkretnego organu. Jeśli liczby zostaną przekroczone lub obniżone, specjaliści mogą określić, w której części ciała wystąpiła awaria. Jednocześnie przepisane są dodatkowe procedury diagnostyczne i przeprowadzane są dokładniejsze badania. Co oznaczają odchylenia analizy?

Glukoza. Ludzie nazywają ten pierwiastek cukrem. Ten wskaźnik jest bardzo ważny w identyfikacji cukrzycy. Poziom cukru we krwi może się zmieniać z wiekiem. Zwiększone wskaźniki mogą wskazywać na obecność takich chorób, jak:

• Cukrzyca.
• Stres fizyczny lub emocjonalny.
• Tyreotoksykoza.
• Guz chromochłonny.
• Zwiększ HGH.
• Zespół Cushinga.
• Zapalenie trzustki.
• Przewlekła choroba wątroby i nerek.

Niski poziom glukozy może sygnalizować rozwój następujących chorób:

• Wyczerpanie ciała.
• Zwiększony poziom insuliny.
• Choroby trzustki.
• Choroby onkologiczne.
• Zaburzenia endokrynologiczne.

Bilirubina. Krew pomarańczowego barwnika. Ten pigment jest wytwarzany w wątrobie, a gdy jest podniesiony, pacjent jest najpierw sprawdzany pod kątem żółtaczki. Podwyższona bilirubina może występować w następujących chorobach:

ACT Enzym jest wytwarzany przez komórki wątroby i mięśni. We krwi zdrowa osoba może zawierać niewielką ilość. Co oznacza wzrost AST? Przede wszystkim w przypadku naruszenia poziomu AST lekarze diagnozują choroby serca. Liczby te mogą wzrosnąć w przypadku takich chorób jak:

• Marskość wątroby.
• Zapalenie wątroby.
• Niewydolność wątroby.
• Zawał mięśnia sercowego.
• Niewydolność serca.
• Inne choroby serca i wątroby.

Alt Enzym znajdujący się w komórkach wątroby. Może dostać się do krwiobiegu podczas masowej śmierci komórek wątroby. Jaka jest analiza ALT? Przy podwyższonej aktywności AlAT lekarze najpierw sprawdzają wątrobę pod kątem poważnych chorób o wyraźnej martwicy komórek. ALT rośnie wraz z:

• Marskość wątroby.
• Zatrucie chemiczne wątroby.
• Rak wątroby
• Zapalenie wątroby dowolnego pochodzenia.
• Choroba serca.

Gamma GT. Enzym wytwarzany w wątrobie i trzustce. Poprawa enzymu we krwi, co mówi? Nadmiar Gamma-GT wskazuje następujące choroby:

• Wszelkie choroby wątroby.
• Choroby trzustki.
• Onkologia trzustki.
• Przewlekły alkoholizm.
• Uzależnienie.

Fosfotaza. Enzym zawarty we wszystkich ludzkich organach. Przede wszystkim ze wzrostem ilości enzymów lekarze sprawdzają pacjenta pod kątem występowania chorób wątroby i kości.

Cholesterol. Odnosi się do głównych lipidów we krwi. Jest syntetyzowany przez komórki wątroby i wchodzi do organizmu z pożywieniem. Zwiększony poziom cholesterolu często wskazuje na złą dietę pacjenta.

Wzmocnienie jest niebezpieczne ze względu na rozwój chorób układu krążenia.

Białko. Wskaźnik całkowitego białka we krwi jest bardzo ważny w diagnostyce chorób krwi, wątroby, nerek i procesów zapalnych. Ważne jest również kontrolowanie nie tylko poziomu białka całkowitego, ale także jego frakcji.

Potas. Często lekarze diagnozują wzrost stężenia potasu we krwi, wskazując na chorobę nerek. Powiązanym objawem jest zmniejszenie ilości moczu. Obniżenie potasu może wystąpić w przypadku długotrwałej diety, biegunki, wymiotów i zaburzeń czynności nerek.

Sód. Wskaźniki sodu są ważne w diagnostyce chorób krwi, chorób układu mięśniowego, procesów zapalnych włókien nerwowych, zaburzeń metabolizmu wody w organizmie.

Mocznik To produkt rozpadu białek. Dlaczego potrzebujesz tego wskaźnika? Mocznik jest wydalany z moczem. Nadmiar jego zawartości we krwi daje lekarzom powód do podejrzeń o naruszenie nerek. Może wzrosnąć z następującymi chorobami:

• Zapalenie kłębuszków nerkowych.
• Niewydolność serca.
• Odmiedniczkowe zapalenie nerek.
• Rozległe oparzenia.

Żelazo Ważny element tworzenia krwi. Przy braku tego pierwiastka można zaobserwować różne choroby wszystkich narządów i tkanek. Szczególnie ważne jest kontrolowanie poziomu żelaza u kobiet w ciąży, ponieważ jego niedobór może prowadzić do poważnych powikłań podczas porodu.

Nie jest to pełna lista badanych elementów, w wyniku analizy można zaobserwować pełniejszy obraz, dzięki któremu lekarz może dojść do wniosku.

Gdy ta analiza zostanie przypisana

Badanie krwi dla biochemii jest przydzielane wszystkim pacjentom, którzy złożyli skargę w instytucji medycznej. Ponadto przeprowadzana jest obowiązkowa analiza dla kobiet w ciąży, osób starszych i osób przystępujących do leczenia szpitalnego. Pokazana analiza musi zostać wykonana, ponieważ jest to pierwsza miara diagnostyczna podczas wizyty u terapeuty.

Oceniając główne wskaźniki, lekarz będzie w stanie wykryć zaburzenie danego narządu, ujawnić ukryte procesy zapalne i ocenić ogólny stan pacjenta. Bez tego badania zdiagnozowanie chorób narządów wewnętrznych nie jest możliwe. Tylko zgodnie z wynikami badań lekarz może przepisać dodatkowe badania narządów, w których podejrzewa się podejrzenie choroby.

Analiza ta może pokazać nie tylko obecność choroby, ale także brak witamin i minerałów, a następnie lekarz przepisuje terapię witaminową. Wiele osób zaniedbuje brak jednej lub drugiej witaminy. Jednakże chroniczny brak jednego z elementów może prowadzić do poważnych konsekwencji, na przykład brak potasu powoduje choroby serca, spadek poziomu wapnia prowadzi do zniszczenia układu kostnego i mięśniowego itp.

Jak analizować

Wiele osób myli pełną morfologię krwi z biochemią. Są to absolutnie dwie różne koncepcje, a pobieranie próbek krwi odbywa się na różne sposoby. Czym jest biochemia? Jest to analiza materiału pobranego z żyły pacjenta. Procedura jest prosta, ale dla wielu jest dość ekscytująca.

Po pobraniu krwi krew jest wysyłana do laboratorium, gdzie za pomocą specjalnego sprzętu określa się skład krwi.

Badanie krwi z żyły należy przyjmować tylko na pusty żołądek rano. Każdy pacjent powinien wiedzieć, co może wpłynąć na prawdziwy skład krwi i wyeliminować te czynniki. Lekarze nie mogą określić odchyleń tylko wtedy, gdy występują następujące czynniki:

• Jedzenie przez 8 godzin przed analizą.
• Przyjmowanie alkoholu w ciągu 7 dni przed analizą.
• Picie herbaty i kawy przed pobraniem krwi.
• Silny wysiłek fizyczny w ciągu dnia przed analizą.
• Palenie przed podaniem krwi.
• Leki.

Jak rozszyfrować analizę

Wielu pacjentów, po otrzymaniu wyniku analizy, decyduje się na samodzielne rozszyfrowanie, ale robią to nie na podstawie ich ogólnego stanu, ale zgodnie z informacjami w Internecie. Jest to jednak całkowicie niedopuszczalne. Tylko doświadczony specjalista może porównać wszystkie dane i ustalić diagnozę. Faktem jest, że indywidualne wyniki mogą oznaczać zupełnie inne choroby, tylko kompleksowa analiza zapewnia pełny obraz twojego zdrowia.

Jako podstawę można przyjąć średnie wskaźniki poszczególnych elementów tylko w przypadku badań dotyczących niektórych chorób. Na przykład można niezależnie kontrolować poziom cukru we krwi podczas leczenia. W diagnozie ważne jest uwzględnienie wieku pacjenta, płci i obecności chorób przewlekłych lub dziedzicznych.

Dzisiaj lekarze twierdzą, że biochemia krwi jest obowiązkową procedurą w celu przeprowadzenia podstawowej diagnozy i oceny stanu zdrowia pacjenta. Jeśli jesteś przypisany do tej analizy, postaraj się przestrzegać wszystkich zasad jej dostarczania. Pozwoli to specjalistom odpowiednio ocenić twoje zdrowie i szybko wyleczyć ukryte choroby. Badanie krwi na biochemię przeprowadza się w dowolnej klinice publicznej lub prywatnym centrum diagnostycznym. Zadbaj o swoje zdrowie i postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.

Co robi biochemiczne badanie krwi

Jednym z najbardziej pouczających i dostępnych badań laboratoryjnych jest biochemia krwi. Metoda pomaga określić stan ludzkich narządów wewnętrznych i zidentyfikować rozwój patologicznych nieprawidłowości we wczesnych stadiach. Ocenę procesów metabolicznych i zapotrzebowania organizmu na określone pierwiastki śladowe określa się również za pomocą analizy biochemicznej.

Biochemiczna analiza krwi ma charakter wysoce informacyjny.

Wskazania do dostarczania analizy biochemicznej krwi

Każde badanie (specjalne lub w celu profilaktyki) rozpoczyna się od dostarczenia biochemicznego badania krwi (BAC).

Częstymi wskazaniami do badania są:

• patologie wątroby i nerek;
• nieprawidłowości w normalnym funkcjonowaniu serca (niedokrwienie, niewydolność, atak serca, udar);
• choroby układu moczowo-płciowego (procesy zapalne o różnej etymologii);
• patologie endokrynologiczne (cukrzyca, zaburzenia tarczycy);
• nieprawidłowości w normalnej aktywności przewodu pokarmowego (wrzody lub procesy zapalne w żołądku, jelitach, dwunastnicy, trzustce);
• zmiany patologiczne w kręgosłupie, stawach i tkankach miękkich (osteochondroza, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalenie stawów, zapalenie kaletki, osteoporoza).

Obowiązkowe jest, aby BAC był przepisywany w czasie ciąży, przed każdą kolejną operacją, z corocznymi badaniami lekarskimi.

Oddaj krew na potrzeby biochemii choroby wieńcowej serca

Co zawiera biochemia?

W zależności od indywidualnej sytuacji analiza obejmuje pewną liczbę komponentów. Dzieje się tak, gdy trzeba ustalić przyczynę naruszenia określonego ciała. W przypadku niejasnego obrazu klinicznego stanu pacjenta lub dokładniejszego zbadania problemu należy wykonać szczegółowy TANK.

Tabela „Główne wskaźniki pełnej analizy biochemicznej krwi”

Celem opracowanej biochemii jest określenie specyficznej choroby i ocena stopnia uszkodzenia sąsiednich narządów przez procesy patologiczne.

Jak przygotować się do badania krwi

Wyniki analizy biochemicznej krwi w dużej mierze zależą od przygotowania do zabiegu.

Aby uniknąć uszkodzenia danych, ważne jest przestrzeganie kilku podstawowych zasad:

1. Poddanie się materiału biologicznego następuje na pusty żołądek. Nie jeść ani nie pić 8–10 godzin przed użyciem. Jeśli chcesz określić dokładny poziom cukru, nie musisz myć zębów i pić czystej wody bez gazu.
2. W przeddzień analizy zrezygnuj z fast foodów - tłustych, słonych, wędzonych, pikantnych, a także wyeliminuj odbiór mocnej kawy lub herbaty.
3. 2-3 dni przed badaniem nie pij alkoholu. I godzinę przed zabiegiem - rzuć palenie.
4. Co najmniej jeden dzień przed analizą unikaj ciężkiej pracy umysłowej i fizycznej, stresu i nadmiernego napięcia emocjonalnego.
5. Materiał biologiczny należy przyjmować rano przed wszystkimi zabiegami medycznymi (wstrzyknięcia, przyjmowanie tabletek, kroplomierzy, czynności sprzętowych).
6. Przyjmowanie leku należy przerwać na 10–14 dni przed oddaniem krwi. Jeśli nie jest to możliwe, ważne jest, aby powiadomić lekarza.

Nie pij herbaty lub kawy przed badaniem.

Jak oddawać krew do biochemii

Osobliwością analizy biochemicznej jest to, że wymaga ona krwi z żyły.

Weź materiał biologiczny w następujący sposób:

• pacjent siedzi przy stole, mając prawą (lewą) rękę przed sobą na specjalnym wałku;
• w odległości 4-6 cm powyżej łokcia pielęgniarka mocuje zacisk węża lub gumowy wąż;
• pacjent zaczyna pracować z pięścią (ściska, rozluźnia), a pielęgniarka w tym czasie określa najbardziej wypełnioną żyłę przez omacywanie;
• miejsce nakłucia jest traktowane wacikiem z alkoholem i wkładana jest igła;
• ciągnąc tłok strzykawki, specjalista zbiera niezbędną ilość materiału biologicznego, a pod koniec zabiegu alkohol przeszedł do miejsca wstrzyknięcia;
• Łokieć musi być zgięty i trzymaj wacik szczelnie przez 3-5 minut.

Procedura pobierania krwi do LHC jest praktycznie bezbolesna i zajmuje nie więcej niż 5 minut. W zależności od obciążenia specjalistów, dekodowanie analizy odbywa się w ciągu 2-3 dni.

Interpretacja wyników i norm

Interpretacja uzyskanych wartości analizy biochemicznej krwi podawana jest pacjentowi w specjalnej postaci. Jest to tabela, w której badane parametry są oznaczone i ich stosunek do wartości normalnych.

Biochemiczne badanie krwi: co pokazuje?

Do analizy biochemicznej krew pobierana jest z żyły. Pacjent powinien odwiedzić klinikę (gabinet zabiegowy) rano na czczo. Wynika to z faktu, że niektóre substancje uzyskane przez człowieka podczas śniadania z pożywienia, mają czas na trawienie ciała, naruszając tym samym poprawność wyników analizy.

To badanie krwi jest bardzo ważne dla zdrowia, ponieważ wykrycie chorób we wczesnym stadium wpływa nie tylko na sposób ich leczenia, ale często również na rokowanie. Jeśli z czasem wykryjesz wysoki poziom cholesterolu (poziom lipidów), nie będziesz musiał pić niebezpiecznych statyn dla zdrowia. Możesz zrobić kurs oleju rybnego (Omega 3) z przepisaną dietą.

Wczesne wykrycie podwyższonego poziomu cukru we krwi pozwoli dostosować jego ilość również za pomocą diety, nie powodując cukrzycy przy codziennym stosowaniu zastrzyków z insuliny. Od ustanowienia nadmiaru wskaźników onkologicznych w czasie często zależy od życia pacjenta.

Jakie są główne wskaźniki analizy?

Aby uzyskać wyniki szybciej i nie tworzyć dodatkowej pracy dla laboratoriów, lekarz danej specjalności nadaje kierunek analizie tylko tych danych, które wpływają na diagnozę pacjenta związaną z jego dolegliwościami. Każdy wskaźnik wymaga trochę pracy ze strony personelu laboratorium. Terapeuci często chcą uzyskać wyniki na standardowym zestawie wskaźników. Ten zestaw zawiera:

• glukoza;
• lipidy;
• bilirubina wszystkich typów;
• kreatynina;
• białko;
• karbamid;
• aminotransferaza alaninowa;
• aminotransferaza asparaginianowa;
• kationy;
• aneony.

Odchylenia od normy w tych danych wskazują na obecność choroby lub stanu graniczącego z nią.

Jakie choroby mogą wskazywać na biochemię krwi

Cukier we krwi

• stałe pragnienie;
• suchość krtani;
• częste oddawanie moczu;
• słabość;
• nieuzasadnione bóle głowy;
• pragnienie nudności;
• zauważalne niewyraźne widzenie;
• przedłużony wzrost stawki prowadzi do utraty wagi.

Analiza pomoże wcześnie zidentyfikować naruszenia i zalecić pacjentowi leczenie. Zwiększenie tej wartości może oznaczać następujące choroby:

• cukrzyca;
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki);
• różne choroby nerek i wątroby;
• Zespół Cushinga (choroba nadnerczy);
• nadmiar hormonów trzustkowych (tyreotoksykoza);
• łagodny lub złośliwy guz nadnerczy (guz chromochłonny).

Czasami niewielki wzrost poziomu glukozy wskazuje na silny stres emocjonalny lub fizyczny, przepracowanie. Nadmiar wskaźnika może również oznaczać wzrost hormonu wzrostu u dzieci.

Odchylenie od ilości cukru często wymaga szybkiej interwencji endokrynologa, gastroenterologa i innych specjalistów.

Lipidy

Lipidy (cholesterol) są potrzebne naszemu organizmowi. Są szkodliwe - lipidy o niskiej gęstości) i korzystne (lipidy o dużej gęstości). To rozróżnienie jest względne. Szkodliwe lipidy są również przydatne, jeśli ich zawartość nie przekracza normy. Lipidy to tłuszcze, które leczą nasze naczynia krwionośne. Jeśli naczynia są normalne, substancje te są wymywane z krwi. Gdy pojawi się uszkodzenie naczynia, „szkodliwe” lipidy natychmiast przylegają do niego i przywracają integralność naczynia z ich cząsteczkami.

Inną rzeczą, jeśli szkodliwe lipidy za dużo. Następnie tworzą płytki - grudki, które blokują przepływ krwi. Nie dzieje się to natychmiast. Po pierwsze, światło statku zmniejsza się o kilka procent. Oznacza to, że pacjent nie przeszedł analizy na czas, nie został zdiagnozowany, podczas gdy możliwe było uzyskanie niewielkich strat, a teraz trzeba pić statyn przez całe życie. U pacjenta rozpoznaje się miażdżycę.

Miażdżyca jest najbardziej niebezpieczną chorobą. Jeśli płytka w naczyniu znajduje się w pobliżu serca, wówczas całkowite zablokowanie kanału krwi do serca może prowadzić do zawału serca. Ta sama płytka w naczyniach mózgu, wypełniająca całą średnicę naczynia, prowadzi do udaru. Dlatego nie próbuj rzucać przyjmowania statyn.

Przydatne lipidy (wysoka gęstość) pomagają pacjentowi zmniejszyć szkodliwe płytki nazębne i zmyć je ze naczyń. Ale jego treść jest również określona przez normę, którą przedstawiamy poniżej. Jest prawie nieobecny w produktach, które konsumujemy. Tworzy go ciało. Grupa ryzyka dla podniesienia złego cholesterolu:

• osoby starsze;
• otyłość;
• nie szanuje właściwego odżywiania;
• pacjenci z cukrzycą;
• złe nawyki (spożywanie alkoholu, palenie);
• kobiety w ciąży;
• ludzie z predyspozycjami genetycznymi.

Rozpoczęty wzrost poziomu lipidów we krwi daje o sobie znać:

• zakrzepowe zapalenie żył nóg;
• bóle w klatce piersiowej, gdy blaszki tworzą się wokół serca, co może wskazywać na stan przed zawałem;
• udar mózgu;
• naruszenie erekcji, a nawet impotencji.

Dużo mniej bolesne jest przeprowadzenie analizy na czas niż wyleczenie wszystkich tych chorób.

Bilirubina

Ten składnik krwi powstaje z hemoglobiny zawartej w czerwonych krwinkach. Podwyższony poziom bilirubiny może wskazywać na poważne problemy z wątrobą, w tym zapalenie wątroby i onkologię. Jeśli wątroba jest w porządku, przekroczenie tej wartości może wskazywać na niedokrwistość i krwotok.

Dodatkowym objawem choroby wątroby jest pojawienie się żółtej skóry. W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać karetkę pogotowia, jeśli stan ten pogarsza wysoka temperatura u pacjenta.

Karbamid

Mocznik (mocznik) przekracza normalne poziomy we krwi w chorobie nerek. Dzieje się tak, jeśli nerki nie są w stanie wydalać związków azotowych szkodliwych dla ludzi. Dzieje się tak również w przypadku kobiet w ciąży w ostatnich miesiącach ich kadencji, kiedy ich ciała muszą usuwać toksyny dla dwojga. Zmniejszenie normalnej ilości mocznika mówi o chorobie wątroby.

Białko

Krew zawiera kilka rodzajów białek - globuliny, albuminę, hemoglobinę, C-reaktywne. Białko pełni funkcje ochronne, dostarcza tlen do narządów, wspomaga akumulację aminokwasów, zapewnia równowagę kwasowo-zasadową. Białko jest materiałem do budowy ludzkiego ciała. Białko w analizie biochemicznej jest podstawą podstaw. Jego zawartość we krwi jest ściśle znormalizowana. Nadmierne stawki mogą oznaczać:

• choroba zakaźna (w tym jelita);
• proces zapalny, który powoduje degradację tkanki;
• rak;
• niedrożność jelit;
• reumatyzm i inne choroby, które rozwijają się z powodu stanu autoimmunologicznego.

Mniej poważne fakty, na które wskazuje odchylenie od normy tej wartości:

• jedzenie i inne zatrucia;
• duża utrata krwi;
• poważne oparzenia;
• przedłużony post;
• przedłużone stosowanie niektórych leków;
• przegrzanie przy braku uzupełnienia płynu ustrojowego.

W niektórych z tych sytuacji wymagana jest pilna interwencja medyczna.

Kreatynina

Ten parametr odzwierciedla prawidłowe funkcjonowanie nerek. Jest ich dużo, jeśli ciało jest przesycone związkami azotu, a nerki nie mogą ich wszystkich usunąć. Dzieje się tak podczas przejadania kebabów, shawarma i innych mięs, kurczaków, dań rybnych gotowanych na otwartym ogniu.

Nadmiar kreatyniny występuje również przy nadmiernym wysiłku fizycznym. Jest towarzyszem sportowców biorących udział w zawodach. Zagrożeni są ogrodnicy kopiący ziemniaki w ogrodzie.

Zwiększając stężenie kreatyniny, można wstępnie zdiagnozować problemy z tarczycą.

Aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa (transminaza)

Zwiększona zawartość tych substancji wskazuje na zniszczenie komórek ludzkich narządów w zapaleniu trzustki, zapaleniu wątroby, chorobach serca, śledzionie, nerkach.

Kationy i aniony

Kationy i aniony są elektrolitami. Są odpowiedzialne za dostarczanie energii do organów ciała. Ich niedobór jest szczególnie odczuwany przez serce. Nierównowaga tych substancji wpływa na nerki, a równowaga hormonalna jest zaburzona. Nierównowaga może być spowodowana biegunką i wymiotami o różnej etymologii. Przegrzanie osoby na słońcu lub w dusznym pomieszczeniu może wpłynąć na wydajność. Ich normalna ilość zależy od konkretnej substancji, która jest elektrolitem: wapnia i magnezu w surowicy, sodu w osoczu i sodu.

Tabela „Standardy parametrów biochemicznych”

Możesz dowiedzieć się, jak zachowują się tutaj twoje podstawowe dane biochemiczne:

Oprócz podstawowych parametrów istnieją dodatkowe wskaźniki biochemii krwi.

Wskaźniki biochemiczne w onkologii

Ponieważ narządy i układy ludzkiej aktywności wytwarzają pewną ilość pewnych substancji, a w obecności złośliwej choroby, równowaga tych substancji jest zaburzona, naukowcy opracowali metodę określania raka przez objętość takich substancji we krwi. Nazywano je onkarkerami. Istnieją różne markery nowotworowe dla różnych narządów:

• raka piersi u kobiet rozpoznaje się za pomocą markera CA72-4;
• Marker CA 15-3 oprócz raka piersi może wskazywać na raka jajnika;
• w przypadku złośliwych chorób płuc lub pęcherza moczowego można go zidentyfikować za pomocą markera CYFRA 21-1;
• złośliwy i łagodny męski gruczolak prostaty okazuje się wzrostem markera PSA;
• problemy z rakiem trzustki są określane przez marker CA 19-9.
• marskość wątroby lub jej złośliwy nowotwór jest wykrywana przez zwiększenie ilości alfa-fetoproteiny;
• Marker CA 125 może wskazywać na raka trzustki lub jąder u mężczyzn.

Dane te uzupełniają listę biochemii krwi. Ich analiza jest przypisana do pacjentów zagrożonych. Analizę markerów nowotworowych przeprowadza się za pomocą chemiluminescencji. Ta metoda nie jest używana do określania podstawowych wskaźników.

Zaawansowane biochemiczne badanie krwi

W zaawansowanej analizie biochemicznej oprócz podstawowych danych znajdują się następujące wskaźniki:

1. Albuminy, które są frakcjami białkowymi. Jeśli nie ma ich we krwi, płyn przepływający przez nasze naczynia zaczyna przeciekać przez ich ściany. Pacjent pojawia się obrzęk. Brak albuminy prowadzi do zapalenia wielostawowego, dolegliwości żołądkowych i jelitowych, plazmacytomy. Przyczyną niskiej produkcji tej substancji może być choroba wątroby. Pożądana wartość albuminy krwi wynosi 40 - 50 mmol / l.
2. Enzym amylaza. Jeśli przekroczy ustawioną wartość, może to oznaczać, że pacjent jest chory na zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie ślinianki przyusznej. Niedobór enzymu wskazuje na dysfunkcję trzustki lub gestozę u kobiety w ciąży. Jeśli wszystko jest w porządku, wartość indeksu wynosi 3,3 - 8,9 mmol / l. P-amylaza dodatkowo zwiększa się wraz z tendencją pacjenta do alkoholizmu, niedbałym wykonaniem operacji brzusznej, zapaleniem otrzewnej. Jego wartość powinna być

Biochemiczne badanie krwi

Ogólne informacje

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, możesz wykryć wiele poważnych chorób na wczesnym etapie, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie właściwego leczenia i wyleczenie ich.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych doznań. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o analizie biochemicznej krwi i jej zawartości, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odzwierciedleniem ogólnego stanu ciała. Niemniej jednak, starając się niezależnie zrozumieć, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od wartości normalnej, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, co to jest CPK (CPK - fosfatyna kreatyny), aby zrozumieć, co to jest mocznik (mocznik), itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i co można dowiedzieć się przeprowadzając, otrzymasz z tego artykułu. Ile ten koszt analizy, ile dni potrzeba, aby uzyskać wyniki, należy sprawdzić bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz starannie przygotować się do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani tym, jak przekazać analizę, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

• musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
• wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie można pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (tych ostatnich nie należy pić przez 2-3 dni);
• Nie palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
• jeden dzień przed badaniem nie ma potrzeby wykonywania żadnych zabiegów termicznych - aby pójść do sauny, kąpieli, również osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
• testy laboratoryjne należy wykonywać rano przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur medycznych;
• osoba, która przygotowuje się do analiz, po przybyciu do laboratorium, powinna się trochę uspokoić, usiąść i odetchnąć kilka minut;
• negatywne to odpowiedź na pytanie, czy przed szczotkowaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed badaniem należy zignorować tę procedurę higieniczną, a także nie pić herbaty i kawy;
• antybiotyki, leki hormonalne, leki moczopędne itp. nie powinny być przyjmowane przed pobraniem krwi;
• dwa tygodnie przed badaniem konieczne jest zaprzestanie przyjmowania leków, które wpływają na lipidy krwi, w szczególności na statyny;
• jeśli konieczne jest ponowne wykonanie pełnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretację wskaźników przeprowadza specjalista. Interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być również przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wykonanie testów u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może prawidłowo „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i wydać zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Dekodowanie tabeli biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Zatem badanie biochemiczne krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio „odczytać” dokładnie, które witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebują organizmu. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie rozszyfrujesz uzyskane wyniki, znacznie łatwiej będzie postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż KLA. Wszakże dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest przeprowadzenie takich badań w czasie ciąży. Przecież ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnej informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest przepisywana z reguły w pierwszych miesiącach iw trzecim trymestrze ciąży. W obecności pewnych patologii i złego stanu zdrowia ta analiza jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przeprowadzić badania i rozszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której wskazane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne monitorowanie prawidłowości morfologii krwi u dorosłych i dzieci.

Jako tabela dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, więc analizy biochemiczne są interpretowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu tempo biochemii krwi, a także tempo klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala na określenie liczby wszystkich elementów krwi, a także ich cech morfologicznych, stosunku leukocytów, zawartości hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne dla diagnozy patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny strukturalnego i funkcjonalnego stanu wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższa), enzymy fosfatazy alkalicznej, bilirubina i całkowite poziomy białka. W razie potrzeby przeprowadza się testy wątroby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy.

Cholinesteraza ma na celu zdiagnozowanie ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określony do oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwa testu poziomu cukru we krwi jest dostępna bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. Jak oznaczany jest cukier? Jest oznaczony terminem „glukoza” lub „GLU” w języku angielskim.

Szybkość CRP jest ważna, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje na procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanek.

Wynik MID w badaniu krwi jest określony przez ogólny test. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, niedokrwistości itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV to średnia wartość zmierzonej objętości płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to część białek osocza, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna zostanie zdegradowana, uszkodzona lub uszkodzona, seromukoidy dostaną się do osocza krwi. Dlatego też seromukoidy są determinowane do przewidywania rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest enzymem zaangażowanym w utlenianie glukozy i wytwarzanie kwasu mlekowego.

Przeprowadzono badanie osteokalcyny w celu zdiagnozowania osteoporozy.

Określenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u dorosłego i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrego zakażenia pasożytniczego lub bakteryjnego, procesów zapalnych, nowotworów.

Analizę ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadza się w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi na ASO jest ważne dla diagnozowania różnych powikłań po zakażeniu paciorkowcowym.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się kolejne kontrole (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Pokazuje tempo biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela podaje również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w złożonym i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odczytać pełną morfologię krwi i jak odczytać dane analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma u dzieci wszystkich wskaźników.

W medycynie weterynaryjnej istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - skład biochemiczny krwi zwierzęcej jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, reszty lipidowe i węglowodany.

W ciekłej części krwi znajduje się około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka dzielą się na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich syntetyczną funkcję.

Jeśli przeprowadzone białko wskazuje, że występuje spadek całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

• z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
• jeśli występuje zwiększone wydalanie białka w moczu - z białkomoczem, chorobą nerek, ciążą;
• jeśli osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, ciężkimi okresami;
• w przypadku poważnych oparzeń;
• z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękem osierdziowym, wodobrzuszem;
• z rozwojem nowotworów złośliwych;
• jeśli tworzenie białek jest zaburzone - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
• przy zmniejszeniu wchłaniania substancji - na zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit itp.;
• po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest różna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty ciekłej części osocza. Dzieje się tak, jeśli chodzi o ciągłe wymioty, z cholery.

Bezwzględny wzrost białka odnotowuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenia frakcji białkowych?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie oznacza oznaczenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram to analiza, w której ten wskaźnik jest zdefiniowany.

Kiedy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

• jeśli utrata płynu występuje podczas chorób zakaźnych;
• z oparzeniami.

Glob-globuliny:

• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z ropnymi zapaleniami w ostrej postaci;
• na oparzenia podczas okresu rekonwalescencji;
• zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Glob-globuliny:

• z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
• z krwawiącym wrzodem w żołądku lub jelitach;
• z zespołem nerczycowym;
• z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma wzrosły we krwi:

• infekcje wirusowe i bakteryjne;
• w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
• z alergiami;
• z oparzeniami;
• z inwazją robaków.

Kiedy obniża się poziom frakcji białkowych?

• u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
• obrzęk płuc;
• podczas ciąży;
• z chorobami wątroby;
• z krwawieniem;
• w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
• z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się, a jednocześnie gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są one wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu zostaną zwiększone, prawdopodobnie nastąpi naruszenie funkcji wątroby lub nerek, a także nadmierny rozpad białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Rzadziej wykrywany jest amoniak, kreatyna, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody wzrostu:

• kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
• nephrosclerosis;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
• nadciśnienie;
• syndrom zderzenia;
• policystyczna lub gruźlica;
• niewydolność nerek.

Przyczyny spadku:

• zwiększona wydajność moczu;
• podawanie glukozy;
• niewydolność wątroby;
• hemodializa;
• redukcja procesów metabolicznych;
• post;
• niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody wzrostu:

• niewydolność nerek w postaci ostrej i przewlekłej;
• zdekompensowana cukrzyca;
• nadczynność tarczycy;
• akromegalia;
• niedrożność jelit;
• degeneracja mięśni;
• oparzenia.

Kwas moczowy

Powody wzrostu:

• białaczka;
• dna;
• niedobór witaminy B-12;
• ostre choroby zakaźne;
• Choroba Vacaise;
• choroba wątroby;
• ciężka cukrzyca;
• patologie skóry;
• zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po przyjęciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby, a następnie jej wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na wystąpienie hiperglikemii.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

• z przedłużonym postem;
• w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem jelita grubego, zapaleniem jelit itp.;
• niedoczynność tarczycy;
• w przewlekłych patologiach wątroby;
• w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
• w niedoczynności przysadki;
• w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, przyjmowanych doustnie;
• z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniem mózgu, insuloma, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sarkoidozą.

Hiperglikemia

• z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
• z nadczynnością tarczycy;
• w przypadku rozwoju guza przysadki;
• z rozwojem guzów kory nadnerczy;
• z guzem chromochłonnym;
• u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
• z padaczką;
• za urazy i guzy mózgu;
• z pobudzeniem psycho-emocjonalnym;
• jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne barwione białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina i inne. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Po zakończeniu erytrocytów w śledzionie reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, która jest nazywana pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje jej szybkie skojarzenie z albuminą krwi, nie występuje zatrucie organizmu.

Jednocześnie ludzie, którzy cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, nie występują, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcane w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są testy wątrobowe, ich dekodowanie może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz plamy na żółto. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilinę i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego to się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w ciele żółtaczki:

• Hemoglobina i inne białka pigmentowe są zbyt aktywne. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węża, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
• Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu zachodzi w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które uderzają w chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
• Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita zatrzymuje się i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, muszą być pilnie leczone.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn oraz jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

Wskaźniki metabolizmu lipidów lub cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Są zaangażowani w budowę ściany komórkowej, w produkcję wielu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie dzielą się na trzy kategorie:

• triglicerydy (to znaczy triglicerydy to tłuszcze obojętne);
• cholesterol całkowity i jego frakcje;
• fosfolipidy.

Lipidy krwi są zdefiniowane jako takie związki:

• chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
• HDL (HDL, lipoproteiny o wysokiej gęstości, „dobry” cholesterol);
• LDL (VLP, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
• VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Gdy analizowany jest cholesterol, zapis zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, LDL, LDL.

Przy oddawaniu krwi do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli jadł tłuste potrawy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy zastanowić się, jak przejść test krwi na cholesterol. Aby obniżyć wydajność, lekarz zaleci odpowiedni schemat leczenia

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli są:

Całkowity cholesterol jest zmniejszony, jeśli są:

• marskość wątroby;
• złośliwe guzy wątroby;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• post;
• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji.

Triglicerydy zwiększają się, jeśli są:

• alkoholowa marskość wątroby;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• alkoholizm;
• marskość żółciowa;
• choroba kamicy żółciowej;
• zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
• przewlekła niewydolność nerek;
• nadciśnienie;
• IHD, zawał mięśnia sercowego;
• cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
• zakrzepica mózgowa;
• ciąża;
• dna;
• Zespół Downa;
• ostra przerywana porfiria.

Triglicerydy zmniejszają się, jeśli są:

• nadczynność tarczycy i przytarczyc;
• POChP;
• naruszenie absorpcji substancji;
• niedożywienie

Zawartość cholesterolu we krwi:

• przy 5,2-6,5 mmol / l, odnotowuje się niewielki wzrost poziomu cholesterolu, jednakże istnieje już ryzyko miażdżycy;
• przy 6,5-8,0 mmol / l, odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można regulować dietą;
• 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, dla których leczenie jest konieczne, jego schemat, aby obniżyć poziom cholesterolu, określa lekarz.

W zależności od tego, jak zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest prekursorem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Główne enzymy krwi:

• aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
• aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
• gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
• fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
• kinaza kreatynowa (CK);
• alfa amylaza.

Substancje te zawarte są w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo mało. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za transfer asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST jest zawarta w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli występuje wzrost AST i ALT we krwi, oznacza to, że komórki narządów są zniszczone. W związku z tym, im wyższy poziom tych enzymów jest zawarty w ludzkiej krwi, tym więcej komórek umiera, a zatem dochodzi do zniszczenia dowolnego narządu. Jak zmniejszyć aktywność AlAT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

• 1,5-5 razy - łatwo;
• 6-10 razy - średnia;
• 10 razy lub więcej - wysoka.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

• zawał mięśnia sercowego (notuje się więcej ALT);
• ostre wirusowe zapalenie wątroby (notuje się więcej AST);
• nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
• toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
• syndrom upadku

Alkaliczna fosfataza (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

• szpiczak;
• mięsak osteogenny;
• limfogranulomatoza;
• zapalenie wątroby;
• przerzuty do kości;
• uszkodzenie wątroby lekami i toksycznością;
• proces gojenia złamań;
• osteomalacja, osteoporoza;
• zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Przy omawianiu GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta bierze udział w procesie metabolicznym tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferaza gammaglutaminy (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Enzym gamma-glutamylotransferaza jest również zwiększony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Dokładniej o tym, GGT - co to jest, powie ekspert, który rozszyfrowuje wyniki analiz. Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez przeprowadzenie dodatkowych badań.

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatyny)

Przy ocenie CK krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, a w mózgu jest mniejsza ilość. Jeśli nastąpi wzrost aktywności fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w konwersji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zidentyfikowane zostaną trzy podtypy QC:

• MM - w tkance mięśniowej;
• MV - w mięśniu sercowym;
• BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatynowa jest zwiększona we krwi, przyczyny tego są zwykle związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej organów. Jeśli kinaza kreatynowa we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

• zapalenie mięśni;
• przedłużony zespół zmiażdżenia;
• myasthenia gravis;
• gangrena;
• stwardnienie zanikowe boczne;
• Zespół Guillain-Barre.

Kinaza kreatyny MV

• ostry zawał mięśnia sercowego;
• niedoczynność tarczycy;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• przedłużone stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

• zapalenie mózgu;
• długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa amylaza

Funkcje amylazy - dzielenie złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastaza) występuje w ślinie i trzustce. Kiedy transkrypcja jest przeprowadzana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na podnoszenie, jak i obniżanie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważono:

• ostre zapalenie trzustki;
• rak trzustki;
• epidemiczne zapalenie przyusznic;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• ostra niewydolność nerek;
• długie przyjmowanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza ulega zmniejszeniu, jeśli zostanie to odnotowane:

• zawał mięśnia sercowego;
• tyreotoksykoza;
• toksykoza podczas ciąży;
• całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można wykonać żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w trakcie której określany jest kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest prowadzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli naruszona zostanie norma tego elementu w ciele, oznacza to, że osoba może doświadczyć upośledzonej funkcji mięśnia sercowego. Hiperkaliemia jest stanem, w którym poziom potasu jest podwyższony, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli potas jest podwyższony we krwi, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów ciała:

• zaburzenia rytmu serca (blok wewnątrzsercowy, migotanie przedsionków);
• naruszenie wrażliwości;
• spadek ciśnienia krwi;
• zmniejszenie częstości tętna;
• zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu wzrasta do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli badanie biochemiczne daje wyniki na poziomie potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

• nudności i wymioty;
• duszność;
• osłabienie mięśni;
• niewydolność serca;
• mimowolny wypływ moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód jest w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hiperatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia mięśni i drgań, skurczów i śpiączki.

Guma do żucia

Revmoproby - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm można przeprowadzać niezależnie, jak również w ramach badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby należy przeprowadzić, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

Zatem ogólny, kompleksowy test biochemiczny krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Ważne jest dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub laboratorium, ważne jest, aby pamiętać, że każde laboratorium używa specjalnego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania tego, co pokazują kliniczne badania krwi lub wyniki biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu wydanym przez instytucję medyczną standardy są oznaczone w celu prawidłowego odczytania wyników próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić uzyskane wyniki.

Wielu jest zainteresowanych: formularzem badania krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli jest zakażone HIV. Analiza F50 jest przeprowadzana zarówno w przypadku podejrzenia HIV, jak i zapobiegania zdrowemu człowiekowi. Dla takiego badania warto również odpowiednio przygotować.