Angiomatosis co to jest

ANGIOMATOSIS (angiomatoza; naczyniak + -sis) - nadmierna proliferacja (proliferacja) naczyń o różnych rozmiarach.

Angiomatoza jest uważana za rodzaj zniekształcenia mezenchymy. Mogą mu towarzyszyć zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (upośledzona wrażliwość, dyshidrosis, niedowład, porażenie, ciężkie zaburzenia psychiczne, w tym idiotyzm), upośledzenie funkcji narządów wewnętrznych. Często połączone z innymi wadami wrodzonymi - rozszczepem wargi, rozszczepem kręgosłupa i innymi. Występuje miejscowa, ogólnoustrojowa i wtórna angiomatoza.

Treść

Klinika

Miejscowa naczyniakowatość spowodowana wzrostem naczyń krwionośnych na ograniczonym obszarze ciała; częściej jest to zniekształcenie małych naczyń. Można go zaobserwować w skórze, głównie na twarzy, błonie śluzowej jamy ustnej, siatkówce, wątrobie, błonach i substancji mózgu i rdzenia kręgowego, błonach śluzowych żołądka i jelit. Klinicznie jest procesem lokalnym, nie podatnym na progresję. Plamki naczyniowe, naczyniowe oczodoły skóry, starcze naczyniaki skóry, Mibelli angiokeratoma są kierowane do miejscowej angiomatozy (patrz Angiokeratoma). Makroskopowo angiomatoza ma postać plam różowo-czerwono-niebieskawych, czasem wystających ponad powierzchnię skóry lub błony śluzowej, które krwawią łatwo po zranieniu. Czasami powierzchnia plam jest pagórkowata, pokryta rogami i skorupami.

Ogólnoustrojowa (rozlana) angiomatoza charakteryzuje się występowaniem wielu naczyniaków, plam naczyniowych, teleangiektazji w różnych narządach i tkankach (ryc.); często proces ten ma przebieg postępujący z powodu proliferacji elementów naczyniowych, dzięki czemu obszar zmiany wzrasta; zmienione naczynia kiełkują do leżących poniżej tkanek, nowe ogniska pojawiają się na odległych obszarach ciała. Proces ten może rozciągać się na przykład na całą kończynę (lub jej część obwodową), która w tym przypadku powiększa się, jej funkcja jest osłabiona.

Angiomatoza układowa odnosi się do choroby Randy-Oslera, w której oprócz telangiektazji (patrz) mogą występować liczne naczyniaki (zobacz) skóry i błon śluzowych, w skórze, tkankach miękkich, a często w kościach, wzrost naczyń o różnej wielkości z tworzeniem jamistych ubytki. Rozszerzone naczynia często rozrzedzają skórę, w której rozwijają się owrzodzenia troficzne i łatwo występuje obfite krwawienie. W niektórych przypadkach angiomatoza jest spowodowana wrodzonym tętniczkiem naczyniowym tętniczo-żylnym.

Angiomatoza układowa obejmuje również grupę wrodzonych, dziedzicznych chorób - Gippela - Lindaua (patrz), Sturge'a - Webera (patrz Encephalotrizemineral angiomatosis) i zespołu Louis-Bar (patrz Ataksja).

Wtórna angiomatoza jest obserwowana jako składnik innego nowotworu (w menischiomas, polipach nosa, przewodzie pokarmowym) w bliznach, w tkance mózgowej w obszarze glejozy, z utratą napięcia naczyniowego, w warunkach rozwijającego się krążenia obocznego i innych.

Prognoza

Rokowanie w angiomatozie zależy od lokalizacji i wielkości zmiany, dlatego angiomatoza mózgu kończy się czasem śmiertelnym krwotokiem w mózgu; Angiomatoza skóry może powodować oszpecenie osoby, być źródłem obfitego krwawienia i powodować zanik pobliskich narządów. Złośliwość jest niezwykle rzadka.

Leczenie

Leczenie - metoda chirurgiczna, radiologiczna, koagulacyjna, krioterapia.

Bibliografia

Nowotwory złośliwe, wyd. N. N. Petrova i S. A. Kholdin, tom 3, część 1, s. 175, L., 1962; Shanin A. P. Guzy skóry, ich pochodzenie, klinika i leczenie, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. Angioreticuloma mózgu, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, str. 2574, 1959.

Pełny przegląd naczyniaka: dlaczego się pojawia, czy jest niebezpieczny, co robić

Z tego artykułu dowiesz się: czym jest naczyniak, dlaczego powstaje ta patologia i jak się manifestuje. Co należy zrobić, aby zdiagnozować chorobę w odpowiednim czasie, jak zapobiegać progresji, gdzie jest konieczne leczenie, rokowanie choroby.

Autor artykułu: Aleksandra Burguta, położnik-ginekolog, wyższe wykształcenie medyczne z dyplomem z medycyny ogólnej.

Naczyniak to nowotworowe powstawanie naczyń.

• naczyniaki krwionośne (guzy z naczyń krwionośnych);
• naczyniaki chłonne (nowotwory naczyń krwionośnych układu limfatycznego).

Naczyniaki są tętnicze, żylne, kapilarne. Wszystkie naczyniaki dzielą się na proste, jamiste (w których tworzą się jamy - jamy - z zakrzepem ciemieniowym) i mieszają się.

Występują na powierzchni skóry, błon śluzowych, jak również w narządach wewnętrznych. Jeśli istnieje wiele formacji, lekarze diagnozują „angiomatozę”.

Podstawa patologii wzrostu sieci naczyniowej i nabłonka, pokrywająca wewnętrzną ścianę naczyń krwionośnych. Tworzyły bezpośrednie patologiczne przejścia z tętniczek (małe tętnice) do żył (małe żyły). Zaatakowane naczynia przepełniają się krwią, wzrasta w nich ciśnienie, co prowadzi do ekspansji, deformacji. Krwawienie jest najbardziej niebezpieczne w wyniku wycieku czerwonych krwinek przez ścianę formacji. Po umieszczeniu powierzchniowym na skórze lub błonach śluzowych prowadzi to do krwawienia. Krwotok do otaczających tkanek jest możliwy w mózgu lub narządach wewnętrznych.

Naczyniak mózgu

Diagnoza naczyniowa, zauważa, zachowawczo leczy dermatologa, dermatokosmologa. Specjalności chirurgiczne - onkolog, chirurg przeprowadzają zabiegi chirurgiczne.

Chorobę można całkowicie wyleczyć tylko za pomocą metod chirurgicznych. Jest to całkowite wyleczenie pojedynczego naczyniaka lub grupy. Taka interwencja nie gwarantuje braku nowych nowotworów naczyniowych.

Przyczyny i warunki występowania

Główną przyczyną występowania jest naruszenie wewnątrzmacicznego rozwoju układu naczyniowego, tworzenie bezpośrednich zespoleń (połączeń) między naczyniami dopływowymi (tętniczkami lub naczyniami limfatycznymi) i naczyniami wypływowymi (żyłkami lub wychodzącymi naczyniami limfatycznymi) lub rozszerzeniem sieci naczyń włosowatych. Patologicznie zmieniona sieć naczyniowa rośnie, rośnie w otaczającą tkankę.

Czynniki prowokacyjne podczas ciąży:

1. Obrażenia fizyczne.
2. Stres.
3. Leki wpływające na naczynia krwionośne.
4. Palenie
5. Częste używanie napojów alkoholowych.

Różne okresy wiekowe, hormony, wpływy środowiskowe determinują różne prawdopodobieństwo wystąpienia.

Przyczyną może być reakcja naczyń krwionośnych i uszkodzenia pourazowe. W tym przypadku rozwijają się nabyte naczyniaki. Najczęstszym jest zamknięte uszkodzenie czaszkowo-mózgowe, w wyniku którego pojawia się naczyniak mózgu.

Naczyniaki mózgu, tomografia komputerowa

Symptomatologia

Objawy kliniczne zależą od rodzaju, wielkości, lokalizacji guzów, obecności powikłań.

• Angiomy najczęściej występują u niemowląt i dzieci w pierwszym roku życia. Częstość występowania u dziewcząt jest 3-5 razy większa niż u chłopców. Ten okres wieku charakteryzuje się szybkim wzrostem: od 1 mm do kilku centymetrów w ciągu 3-4 miesięcy.
• Tętniaki tętnicze i naczyniowe są zabarwione na czerwono, żylne - z niebieskawym odcieniem. Osobliwością naczyniaków jamistych jest ich pagórkowaty charakter, niejednorodność na dotykaniu.
• Jeśli formacja znajduje się powierzchownie, mały rozmiar, nie ulega urazom, to nie narusza ludzkiego zdrowia. Tylko kosmetyczne defekty mogą być problemem.
• Guzy wewnętrzne prowadzą do upośledzenia funkcji oddechowych, wzroku, oddawania moczu i wypróżnień. Powoduje to szereg skarg, zmuszając do wizyty u lekarza. Może występować silny zespół bólowy (zwłaszcza z lokalizacją mięśni i kości). Charakterystyczna jest deformacja struktur kostnych, w tym złamania patologiczne.

Objawy naczyniaków krwionośnych

Typowa lokalizacja naczyniaków:

• skóra, błony śluzowe jamy ustnej i narządów płciowych, tłuszczowa tkanka podskórna;
• układ kostny i mięśniowy;
• narządy wewnętrzne.

Wewnętrzne naczyniaki z lokalizacją w tkankach nerwowych są najbardziej niebezpieczne.

Powikłania naczyniaka mózgu:

1. Owrzodzenie, a następnie krwotok w tkance mózgowej, przestrzeń podpajęczynówkowa.
2. Zakrzepica
3. Zapalenie ściany naczyń.
4. Pojawienie się skupienia pobudzenia z rozwojem padaczki.

Naczyniaki

Naczyniaki chłonne zlokalizowane są głównie powierzchownie - na skórze lub w tkance podskórnej, w strefie węzłów chłonnych.
Możliwa lokalizacja:

• w szyję i głowę (na policzkach, wargach, ustach i języku);
• w okolicy pach i pachwiny;
• w klatce piersiowej (śródpiersie) i brzuchu (przestrzeń zaotrzewnowa).

Klinicznie powierzchowny naczyniak chłonny objawia się jako bolesny obrzęk, najczęściej zwiększa się powoli. Bezbarwny, w przeciwieństwie do naczyniaka krwionośnego. Najczęstszym powikłaniem, z jakim idą do lekarza, jest ropienie.

Diagnostyka

Powierzchowne naczyniaki dla doświadczonego lekarza nie są trudne. Zdiagnozuj patologię w wyniku kontroli i badania palpacyjnego, ocenę zmiany koloru pod presją. Lokalizacja wewnętrzna wymaga badań, w zależności od lokalizacji guzów.

Możliwości metod diagnostycznych

Badanie ultrasonograficzne naczyń krwionośnych służy do identyfikacji cech naczyniaków powierzchownych (głębokość lokalizacji, częstość występowania, struktura, połączenie z otaczającymi tkankami, prędkość przepływu krwi w nowotworze).

Ponadto ultradźwięki mogą być pierwszą metodą podejrzewania obecności naczyniaków w narządach wewnętrznych (wątroba, śledziona, płuca). Aby potwierdzić naczyniowy charakter formacji, stosuje się angiografię naczyń. Badanie to służy do diagnozowania form naczyniowych mózgu i narządów wewnętrznych.

Naczynia naczyniowe narządów wewnętrznych potwierdzane są tomografią rezonansową zapalenia manganu, która umożliwia identyfikację formacji brzusznych i naczyniowych.

Angioma wątroby na MRI

Podczas badania rentgenowskiego można podejrzewać uszkodzenie kości.

Limfoangiografia uwidacznia naczynia limfatyczne.

Aby potwierdzić nakłucie naczyń krwionośnych przy badaniu, uzyskano klarowny żółtawy płyn. Jest to konieczne, ponieważ inne struktury (torbiele, przepukliny, tłuszczaki, zapalenie węzłów chłonnych) mają podobne objawy (bolesność, gęstość, stopniowy wzrost wielkości).

Podejście do leczenia

Główne pytanie, które decydują lekarze - jaka jest taktyka. Może być wyczekiwany (obserwacja) i terapeutyczny.

Terapia Angiom ma dwa kierunki:

1. Leczenie specyficznego tworzenia nowotworu pochodzenia naczyniowego, możliwość jego zmniejszenia wielkości i późniejszej całkowitej resorpcji, niezależnej lub pod wpływem leków.
2. Drugim obszarem jest zdolność do zapobiegania występowaniu innych naczyniaków znajdujących się na ciele lub narządach wewnętrznych.

Pierwszy kierunek jest realizowany za pomocą leków i operacji. Drugi - metody prewencji wtórnej.

Jeśli naczyniaki nie powiększają się, nie krwawią, defekt kosmetyczny jest niewielki, a następnie wystarczający nadzór medyczny. Angiomy narządów wewnętrznych są bardziej niebezpieczne i obarczone pęknięciami, krwawieniem.

Wielokrotne naczyniaki wymagają ukierunkowanego badania, obserwacji, ponieważ mogą być oznaką procesu nowotworu złośliwego.

Wskazania do zabiegu:

• szybki wzrost;
• wysoka częstość występowania;
• lokalizacja w głowie i szyi;
• krwawienie;
• zakłócenie dotkniętego narządu.

Możliwe jest samorzutne stopniowe zmniejszanie wielkości naczyniaka, jak również w wyniku zakrzepicy naczynia niosącego naczynie, układ naczyniowy nowotworu staje się pusty, a jego ściany zapadają się. Prowadzi to do samouzdrowienia naczyniaka. Dlatego, z objawami zmniejszenia guza i braku wskazań do zabiegu, lekarz może wybrać taktykę oczekiwania i obserwować.

Gdy naczyniak znajduje się wewnątrz narządów i prawdopodobieństwo upośledzenia funkcjonowania zaatakowanych tkanek, wskazane są interwencje chirurgiczne, w tym podwiązanie naczyń transportujących lub usunięcie guza w tkance nienaruszonej.

Jeśli zastosowanie metod chirurgicznych jest niebezpieczne ze względu na możliwość powikłań (zwłaszcza w obszarze struktur mózgu), wskazana jest radioterapia. Zjadacze naczyniowe są również zatorowane, w których substancja jest wprowadzana do naczynia, w wyniku czego naczynie, które zachodzi na swój prześwit, w wyniku tego zapada się guz.

Embolizacja naczyniaków w mózgu A przed operacją B - wynik po operacji (zator wskazywany jest strzałką). Kliknij zdjęcie, aby je powiększyć

Gdy powierzchowne naczyniaki są stosowane w leczeniu hormonalnym maścią prednizonową, częstotliwość stosowania i czas leczenia określa lekarz prowadzący-dermatolog.

Angiomy mierzące kilka milimetrów są usuwane przez elektrokoagulację, laser lub kriodestrucję (zamrażanie ciekłym azotem). Głęboko leżące małe formacje poddawane są skleroterapii (poprzez wstrzyknięcie 70% alkoholu etylowego bezpośrednio do formacji, co powoduje bliznowacenie tkanek).

Zapobieganie

Aby zapobiec pojawieniu się naczyniaków u dziecka, ważne jest, aby zdrowie kobiety było tak samo ważne jak przed ciążą i podczas ciąży.

Główne metody zapobiegania w przygotowaniu do ciąży:

• leczenie ostrych i przewlekłych chorób serca, naczyń krwionośnych i układu krwionośnego;
• utrzymanie zdrowego układu rozrodczego;
• normalne tło hormonalne (brak długotrwałego stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, przyjmowanie preparatów hormonalnych wyłącznie w tym celu i pod nadzorem lekarza);
• unikać długiego pobytu w otwartym słońcu i częstych wizyt w solarium.

Normalny przebieg ciąży, terminowe wykrycie objawów zatrucia i ich korekta są również profilaktyczne w stosunku do występowania naczyniaków u dziecka.

Zapobieganie wtórne

Dzięki ustalonej diagnozie naczyniaka, zapobieganie jego wzrostowi i pojawienie się nowych formacji zależy od lokalizacji i rodzaju guza.

Główne metody profilaktyki wtórnej:

1. Utrzymuj ciśnienie krwi w normalnym zakresie (120–139 / 80–89 mm Hg).
2. Nie pal.
3. Unikaj spożywania dużych ilości alkoholu.
4. Fundusze wpływające na układ krwionośny przyjmowane są ściśle pod nadzorem lekarza (zwłaszcza kwasu acetylosalicylowego i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych).
5. Przestrzegaj snu, odpocznij, powstrzymaj się od przeciążenia fizycznego lub psycho-emocjonalnego.

Metody wtórnej profilaktyki naczyniaków wewnętrznych, naczyniaków mózgu zapobiegają postępowi procesu, zachowują nie tylko zdrowie, ale także życie pacjenta.

Naczyniak u dziecka

Prognoza

Prognoza możliwego samoistnego wyleczenia nie przekracza 8%. Jest to najprawdopodobniej w przypadku naczyniaków prostych, lokalizacja poza otwartymi obszarami ciała, u dzieci w wieku powyżej 1 roku.

Powierzchowne, małe rozmiary naczyniaków mają korzystne rokowanie, nie zaburzają zdrowia i nie wpływają na długowieczność. Wystarczy monitorować ich stan, aby uniknąć urazów i długotrwałej ekspozycji na światło słoneczne.

Po zabiegach chirurgicznych, kriodestrukcji, powierzchownej laseroterapii angio, czas rehabilitacji wynosi średnio około 2 miesięcy i zależy od wielkości operacji.

W przypadku patologii „naczyniaka mózgu i narządów wewnętrznych”, przy braku terminowej diagnozy i leczenia, rokowanie jest niekorzystne z powodu wzrostu guza, prawdopodobieństwa pęknięcia tkanki naczyniowej, krwawienia w mózgu.

Po zabiegu okres powrotu do zdrowia trwa 6–8 miesięcy, po czym dana osoba może kontynuować pełne życie.

Angiomatoza: objawy i leczenie

Angiomatoza - główne objawy:

• Ból brzucha
• Gorączka
• Gwiazdy naczyniowe
• Nadmierne pocenie się
• Niedokrwistość
• Nowotwory na skórze
• Niewyraźne widzenie
• Wysypka na skórze w postaci płytek
• Utrata wzroku
• Krwawienie

Angiomatoza jest stanem patologicznym, w którym występuje proliferacja naczyń krwionośnych, dzięki czemu powstaje guz. Rozwój angiomatozy występuje równolegle z różnymi wadami wrodzonymi i nieprawidłowym działaniem układu odpornościowego. Proliferacja naczyń krwionośnych może obejmować skórę, narządy wewnętrzne, mózg, narządy wzroku i inne układy ciała.

Etiologia

Taka choroba nie ma określonego obrazu etiologicznego, ale naukowcy zakładają, że może to być:

• predyspozycje genetyczne;
• niska odporność;
• nowotwory;
• patologiczny rozwój płodu.

Powinieneś również powiedzieć, że istnieje uszkodzenie ogólnoustrojowe i lokalne. Lokalne jest pokonanie różnych części ciała, a mianowicie: naczyń twarzy, gardła, oczu, narządów wewnętrznych i wielu innych. Ale uszkodzenie systemowe wpływa jednocześnie na całe ciało: skórę, kości, narządy wewnętrzne, układ nerwowy.

Z reguły miejscowa zmiana nie stanowi zagrożenia dla życia pacjenta: ma łagodny charakter. Systemiczne prowadzi do zakłóceń w pracy narządów wewnętrznych, które mogą powodować odchylenie neurologiczne i krwawienie.

Klasyfikacja

Dzisiaj w medycynie następująca klasyfikacja takiego patologicznego procesu:

• Angiomatoza siatkówki. Jest bardzo rzadki, charakteryzuje się tworzeniem się naczyń i torbieli w siatkówce, układzie nerwowym i hormonalnym oraz innych narządach wewnętrznych. Z powodu zniszczenia tkanki oka wzrok jest osłabiony. Pojawia się jaskra, dzięki której można całkowicie stracić wzrok.
• Cobb lub angiomatoza, która atakuje skórę i rdzeń kręgowy.
• Angiomatoza Bacillary. Płytki zaczynają pojawiać się na skórze, podobnie jak mięsak Kaposiego. Oprócz skóry, choroba obejmuje narządy wewnętrzne, śledzionę, wątrobę, kości. Należy zauważyć, że angiomatoza prątków ma inną nazwę - wątrobową.
• Angiomatoza bakteryjna. Objawia się u pacjentów z zakażeniem HIV, nieco mniej w raku, wpływa na błonę śluzową jamy ustnej, skórę. Jednocześnie takie objawy jak wzrost temperatury, zwiększona potliwość, ból brzucha, niedokrwistość. Można go zdiagnozować zgodnie z wynikami badania histologicznego. Stosowanie leczenia systemowego za pomocą niektórych leków.
• Zespół Steiner-Ferner jest konsekwencją nowotworów rozwijających się w organizmie.
• Angiomatoza Sturge-Weber. Ma też inną nazwę - angiomatoza encephalotrigeneminal. Naczyniaki wpływają na mózg i skórę twarzy. Ma również wpływ na rozwój jaskry.
• Rozlane (angiomatoza żylna) to nowotwór naczyniowy, który obejmuje kilka naczyniaków. Żylna naczyniakowata rozwijająca się naczyniakowatość jest wielokomorową jamą naczyń wypełnionych krwią. Ich temperatura jest nieco wyższa niż otaczającej tkanki. Charakterystyczną cechą angiomatozy żylnej jest wzrost zajętego narządu i powstawanie jam żylnych.

Mięśniak jest szczególnie niebezpieczny, gdy jego statki zaczynają się powiększać. Taki stan może prowadzić do degeneracji w raka. W każdym przypadku nie ma potrzeby samodzielnego leczenia, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.

Symptomatologia

Miejscowa zmiana nie może przerodzić się w nowotwór złośliwy.

Jednak systemiczny w jego rozwoju może przejawiać się różnymi objawami, na przykład:

• pojawienie się dużej liczby naczyniaków;
• pojawienie się teleangiektazji w różnych narządach wewnętrznych;
• pojawienie się krwawienia;
• ślepota jest możliwa;
• tworzenie się plam naczyniowych.

Ponadto uszkodzenie ogólnoustrojowe obejmuje duży obszar. Wraz z pojawieniem się innych zmian, zaczynają się one łączyć. Na przykład, gdy jedna kończyna jest przykryta, dochodzi do naruszenia jej funkcjonowania. Również ta postać objawia się krwawieniem, rozległymi owrzodzeniami troficznymi. Na miękkich tkankach i skórze zaczynają rosnąć naczynia o różnych średnicach.

Jest to zwykle przewlekła postać angiomatozy. Stan pacjenta w przyszłości będzie zależał od obszaru zmiany i wielkości formacji.

Diagnostyka

Metody diagnostyczne tej patologii to:

• RTG
• laboratoryjne badanie krwi;
• rezonans magnetyczny;
• Angiografia - pozwala określić, jaki rozmiar edukacji ma związek z dużymi naczyniami i narządami wewnętrznymi.

Powołuje się również konsultację chirurga i onkologa.

Ostatnio tomografia komputerowa była często stosowana do diagnozowania angiomatozy. Pomoże to ustalić obecność patologii nawet we wczesnych stadiach rozwoju, gdy choroba nie wykazuje jeszcze żadnych objawów. W ten sposób rozpocznie się leczenie na czas, a przyszłe prognozy będą korzystne.

Zgodnie z wynikami pomiarów diagnostycznych, a także biorąc pod uwagę dane zebrane podczas wstępnego badania, lekarz zaleci dalsze środki terapeutyczne.

Leczenie

W zależności od lokalizacji patologii, obszaru zmiany chorobowej i pokazanych objawów, zostanie przepisane odpowiednie leczenie:

• przeprowadzenie operacji, podczas której powstałe guzy zostaną wycięte;
• radioterapia;
• krioterapia;
• leki przeciwdrgawkowe i psychotropowe;
• leki przeciw krwawieniu;
• leki przywracające napięcie naczyniowe;
• przeprowadzanie tamponowania krwawiących naczyń;
• przy silnej utracie krwi pacjent otrzymuje transfuzję krwi i czerwonych krwinek.

Ta patologia często dotyka epileptyków. Potem przepisał stosowanie leków. Podczas ataków przepisywane są niektóre leki, a inne należy stosować jako długotrwałe.

Prognoza

Dalsza prognoza patologii zależy w dużej mierze od postaci choroby. Jeśli leczenie rozpocznie się w odpowiednim czasie, można uniknąć poważnych powikłań, które spowodowałyby znaczne pogorszenie jakości życia. We wszystkich innych przypadkach ten patologiczny proces może prowadzić do niepełnosprawności.

Jeśli uważasz, że masz Angiomatosis i objawy charakterystyczne dla tej choroby, możesz pomóc lekarzom: terapeuta, chirurg, onkolog.

Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.

Tenioz (teniodoz) to rodzaj infekcji jelitowej, której wygląd jest wywoływany przez tasiemce: tasiemca wieprzowego i tasiemca bydlęcego. Choroba charakteryzuje się objawami zaburzeń jelitowych, objawami natury asteniczno-neurotycznej, obecnością patogenu w kale.

Białaczka limfocytowa jest zmianą złośliwą występującą w tkance limfatycznej. Charakteryzuje się nagromadzeniem limfocytów nowotworowych w węzłach chłonnych, krwi obwodowej i szpiku kostnym. Ostra postać białaczki limfatycznej należała ostatnio do chorób „dziecięcych” ze względu na podatność na przeważnie pacjentów w wieku od dwóch do czterech lat. Obecnie białaczka limfocytowa, której objawy charakteryzują się swoistą swoistością, występuje częściej wśród dorosłych.

Choroby onkologiczne należą obecnie do najcięższych i najtrudniejszych w leczeniu chorób. Obejmują one chłoniaka nieziarniczego. Jednak zawsze są szanse i jasne wyobrażenie o tym, czym jest choroba, jej rodzaje, przyczyny, metody diagnozy, objawy, metody leczenia i prognozy na przyszłość mogą je zwiększyć.

Choroba trombocytopeniczna plamicy lub Verlgofa jest chorobą występującą na tle spadku liczby płytek krwi i ich patologicznej skłonności do sklejania się i charakteryzuje się pojawieniem się licznych krwotoków na powierzchni skóry i błon śluzowych. Choroba należy do grupy skaz krwotocznych, jest dość rzadka (według statystyk, 10-100 osób choruje rocznie). Po raz pierwszy został opisany w 1735 r. Przez słynnego niemieckiego lekarza Paula Werlhofa, od którego otrzymał jego nazwę. Częściej wszystko manifestuje się w wieku 10 lat, podczas gdy wpływa na twarze obu płci z taką samą częstotliwością, a jeśli mówimy o statystykach wśród dorosłych (po 10 roku życia), kobiety chorują dwa razy częściej niż mężczyźni.

Choroba zakaźna odzwierzęca, której obszarem uszkodzenia jest głównie układ sercowo-naczyniowy, układ mięśniowo-szkieletowy, układ rozrodczy i nerwowy człowieka, nazywana jest brucelozą. Mikroorganizmy tej choroby zidentyfikowano w odległym 1886 roku, a odkrywcą choroby jest angielski naukowiec Bruce Brucellosis.

Z ćwiczeniami i umiarkowaniem większość ludzi może obejść się bez leków.

Naczyniak skóry: co to jest, objawy i leczenie u dorosłych

Choroby

Zapobieganie

Leczenie

W tym artykule omówimy angiome - co to jest i jak leczyć chorobę. Jest to pilny problem, ponieważ 50% guzów, zarówno łagodnych, jak i złośliwych, które rozwijają się na ludzkiej skórze, ma taki charakter. Najczęściej takie formacje nie powodują szkód, jednak w niektórych przypadkach, z powodu efektów mechanicznych lub niekorzystnych warunków klimatycznych, środowiskowych, może wystąpić proces złośliwości, czyli przejście do komórek nowotworowych. Aby tak się nie stało, ważne jest dokładne monitorowanie zmian w skórze, a przy pierwszym podejrzeniu skontaktuj się z lekarzem.

Naczyniak na skórze u dorosłych: co to jest, zdjęcie

Taki nowotwór na ciele nazywany jest także czerwonym kretem. Charakter tego wzrostu znacznie różni się od newa, ale wygląda podobnie.

Angiomatoza to wspólna, zbiorowa nazwa wielu chorób, gdy naczynia krwionośne lub limfatyczne lub naczynia włosowate rosną na powierzchni tkanek. Wraz z różnicą dolegliwości nazywane są naczyniakami krwionośnymi lub naczyniakami chłonnymi. Najczęściej guzy znajdują się na skórze, ale mogą być również zlokalizowane na wszystkich błonach śluzowych (w nosie, powiece, ustach, okolicy genitaliów), jak również na narządach wewnętrznych - śledzionie, wątrobie, macicy, sercu itp.

Formacje są łagodne, ale mogą mutować w raka. Nieprawidłowy rozwój tkanki naczyniowej jest najczęściej wadą wrodzoną. Dlatego co dziesiąte dziecko rodzi się z plamką lub wypukłym czerwonym pieprzem na ciele. Nowotwór może sam się cofnąć w ciągu pierwszych 3-5 lat, ale z czasem choroba może się ponownie rozwinąć z powodu wielu czynników.

Ważne jest, aby odróżnić naczyniaka od teleangiektazji. Jeśli w rozpatrywanej chorobie tylko naczynia rozszerzają się i odkształcają, w drugim przypadku wpływają na żyły. Najczęściej skórna angiomatoza dotyczy górnej części tułowia. Wynika to z faktu, że na głowie znajduje się wiele naczyń włosowatych, które znajdują się blisko skóry. Odnotowano wiele przypadków guzów na twarzy, uszach, szyi i włosach. Rzadziej pojawiają się czerwone krety na ramionach, w dekolcie i na piersi, z tyłu.

Angiomy na ciele: przyczyny pojawienia się

Rozwój choroby następuje z powodu przesączania się krwi tętniczej do krwi żylnej, z pominięciem naczyń włosowatych poprzez trwałe zespolenia płodu. Zagraża to wzrostowi i dysfunkcji naczyń krwionośnych. Czerwony płyn pieczony, gromadzi się, tworząc plamy lub wypukłe krety od różowego do bordowego. W przypadku guza limfatycznego pojawiają się przezroczyste lub białe plamki.

Dalszy postęp jest spowodowany bardzo szybkim wzrostem zaatakowanych tkanek. Ich wzrost następuje tak szybko, jak w komórkach rakowych. Dlatego czerwony mol może w krótkim czasie zostać przekształcony z małego węzła w bardzo obszerną formację. Nawet w okresie prenatalnym dochodzi do inwazji naczyniowej, dlatego nie będzie możliwe zapobieganie chorobie z wyprzedzeniem lub jej przewidywanie. Nie można ustalić genetycznej predyspozycji do choroby, jednak istnieją czynniki wskazujące na możliwe pojawienie się naczyniaka u noworodka:

• choroby wirusowe - grypa, ARVI podczas ciąży;
• nadmierne spożywanie alkoholu lub tytoniu w okresie ciąży;
• przyjmowanie wielu leków;
• szczep nerwowy;
• zła ekologia lub praca w szkodliwym przedsiębiorstwie.

W okresie dorosłości powtarzający się nawrót może powodować:

• częsta ekspozycja na światło słoneczne bez użycia kremów ochronnych;
• solarium;
• stres;
• działanie mechaniczne na skórę - urazy, skaleczenia, siniaki;
• warunki środowiskowe lub klimatyczne;
• niewydolność hormonalna.

Zaobserwowano, że ponowny rozwój naczyniaków krwionośnych odnotowano u młodzieży w okresie przejściowym oraz u dorosłych kobiet w wieku przedklimatycznym. Wynika to z aktywnego uwalniania hormonów. Ponadto na ciele kobiety w ciąży mogą pojawić się czerwone krety, co nie wpływa na ryzyko uszkodzenia naczyń u płodu.

Ogólnie rzecz biorąc, dziewczęta są bardziej podatne na choroby, nawet wśród nowonarodzonych pacjentów, dziewczynki przekraczają chłopców z patologią.
W niektórych przypadkach guzy pojawiają się jako kawałek, jest mniej niebezpieczny. Ryzyko pojawia się tylko w przypadkach, gdy narośle są uszkodzone - zaczesane, są w stałym kontakcie z odzieżą, a także są pod wpływem promieniowania ultrafioletowego. Jeśli guzy pojawiają się masowo, a ich liczba wzrasta, należy skonsultować się z lekarzem w celu wykonania biopsji, aby wykluczyć możliwość zachorowania na raka. Lepiej jest usunąć takie wzrosty w czasie za pomocą lasera lub chirurgicznie. Jak leczyć naczyniaki za pomocą nowoczesnych metod, powiedzmy poniżej.

Tutaj możesz zadać pytanie.

Klasyfikacja chorób

Całą edukację można podzielić na dwa typy:

• proliferacja naczyń krwionośnych;
• deformacja limfatycznej tkanki naczyniowej.

1. Proste, to kapilarne, przerostowe. Jest to naruszenie naczyń włosowatych na powierzchni skóry. Najczęściej te plamy mają bogaty czerwony kolor, nie wznoszą się znacznie ponad powierzchnię, mogą zajmować duże obszary. Najczęściej występuje u noworodków i z czasem się absorbuje. Ich struktura jest miękka, po naciśnięciu chwilowo stają się jaśniejsze. Są to najbezpieczniejsze formacje, które rzadko mają znaczenie. Są jednak istotnym defektem kosmetycznym, jeśli pokrywają obszar twarzy lub głowy.

2. Przepastne lub przepastne. Pokrywy są gąbczastymi wgłębieniami między naczyniami. W przypadku deformacji tkanki są wypełnione krwią. Tak więc na powierzchni skóry pojawia się edukacja o miękkiej, niejednorodnej strukturze. W ludziach takie plamy nazywane są „jagodami truskawkowymi” ze względu na nasycony kolor i szorstką powierzchnię. Pulsujące czerwone pieprzyki nie wyróżniają się znacznie ponad skórę, ale po kontuzji mogą krwawić - prowadzi to do zakażenia, infekcji, a nawet ropienia. Gęstość guza jest miękka, może być zmięta. Kolor - bordowy. Jego wymiary mogą również gwałtownie wzrosnąć, początkowo węzeł może mieć średnicę milimetra, a następnie przekraczać centymetr. Jest to bardziej niebezpieczne, jeśli chodzi o chodzenie na raka. Dlatego lekarze często zalecają usuwanie skaz.

3. Żylne. Przypomina jamistą, ponieważ struktura składa się również z blisko rozmieszczonych wypełnionych krwią pokryw. Ale w pobliżu są żyły, więc kiełkowanie tkanki naczyniowej w głąb może zranić duże połączenia żylne. Prowadzi to do deformacji żył, jak również do faktu, że kolor guza jest nasycony purpurowy lub niebieski. Niebezpieczeństwo takich formacji polega na tym, że jeśli znajdują się na kończynach, mogą wywołać choroby żylakowe.

4. Rozgałęzione lub tętnicze. Rzadko się rozwija, jest bardzo niebezpieczny, ponieważ może wykrwawić się podczas wyczesywania. Przewody tętnicze są włączone do węzła przeplatających się naczyń, dlatego formacja pulsuje.

Kształt czerwonych pieprzyków wyróżnia się:

• okrągłe z gładkimi lub nierównymi krawędziami;
• w kształcie gwiazdy, gdy małe paski odchodzą od formacji centralnej;
• płaskie - nie wznoszą się ponad powierzchnię skóry;
• serpiginous - duży i solidny, ze skorupą.

1. Proste. Są to pęknięcia w tkankach śródbłonka wypełnione limfą. Na zewnątrz przypominają bezbarwną bryłę, która najczęściej tworzy się na błonach śluzowych nosa, oczu i ust, na mięśniach języka.
2. Przepastny. Powstaje z pokrywy, która znajduje się między naczyniami limfatycznymi.
3. Torbielowatość - najbardziej nieprzyjemna i duża, może prowadzić do powstania chłoniaka. Najczęściej są na szyi i pachwinie.

Angioma skóry: zdjęcia, objawy i leczenie

Symptomatologia różnych typów angiomatozy jest inna, ale można wyróżnić wspólne cechy:

• szybka proliferacja tkanek;
• wygląd noworodka, a następnie możliwy nawrót w dorosłości;
• zarówno gładkie, jak i nierówne krawędzie plamki;
• w rzadkich przypadkach zwilżanie, krwawienie i ropienie;
• brak swędzenia, łuszczenia się, bólu;
• miękka struktura nowotworu;
• kolor - od jasnoróżowego do głębokiego bordowego, niebieskiego;
• lokalizacja częstotliwości na głowie, rzadziej - na plecach, brzuchu i kończynach, w pachwinie.

Jeśli masz formację w okolicy narządów płciowych, może to być kłykcin. Jest to częsta choroba wśród osób dojrzałych seksualnie, przenoszona jest przez kontakty seksualne. Wygląda jak naczyniak, ale wyróżnia się sztywnością, ostrym szpiczakiem, a także szybkim wzrostem. Aby uratować siebie i swojego partnera przed chorobą, konieczne jest leczenie dotkniętych chorobą obszarów skóry i błon śluzowych kremem leczniczym Vartotsid wytwarzanym w Rosji. Jest skutecznym immunomodulatorem do podawania miejscowego. Induktor syntezy interferonu. Dzięki niemu można szybko pozbyć się brodawek narządów płciowych.

Jakie jest niebezpieczeństwo choroby naczyniowej

Guzy skóry mogą przechodzić od łagodnych do złośliwych. Przejście do komórek nowotworowych zdarza się rzadko, ale podejrzanymi objawami mogą być:

• Jeśli włosy zaczynają rosnąć na powierzchni formacji.
• Szybki wzrost czerwonego pieprzu.
• Pojawienie się wokół jednej dużej witryny plasuje nowe małe punkty.
• Zmień kolor lub kształt plamy.
• Krwawienie, zwilżenie lub wypływ ropy.
• Pojawienie się świądu lub bólu po naciśnięciu.
• Zaciemnienie skóry wokół dotkniętego obszaru.
• Pogorszenie ogólnego stanu zdrowia - pojawienie się słabości, obniżona odporność.

Jeśli zauważysz takie zmiany, musisz pilnie skonsultować się z lekarzem. Najprawdopodobniej specjalista przepisze biopsję i wykona bezbolesną operację chirurgiczną w celu usunięcia miejsca, aby zapobiec pojawieniu się przerzutów.

Naczyniaki narządów wewnętrznych mogą być niebezpieczne. Wpływają na pracę odpowiedniej części ciała, prowadzą do poważnych naruszeń:

• duszność, astma;
• utrata wzroku lub pogorszenie;
• problemy z funkcjonowaniem przewodu pokarmowego - biegunka, zaparcie, krwawienie;
• trudności lub przedwczesne oddawanie moczu.

Jeśli formacje mają strukturę kostną, układ ruchowy może zostać zakłócony. Najbardziej niebezpieczne naczyniaki znajdują się w mózgu. Mogą powodować naruszenie świadomości, padaczkę, choroby neurologiczne.

Diagnoza angiomatozy

Choroba jest łatwo zdiagnozowana. Aby to zrobić, specjalista bada skórę, dowiaduje się, jak długo rozpoczął się wzrost, zastanawia się nad objawami. Po badaniu palpacyjnym lekarz może określić naczyniaka, ponieważ ma miękką strukturę. Aby ustalić, czy guz jest łagodny, wymagana jest biopsja. Biopsję przesyła się do analizy laboratoryjnej.

Ponadto, jeśli istnieją podejrzenia o angiomatozę narządów wewnętrznych, są mianowani:

• USG;
• Badanie rentgenowskie;
• angiografia.

Rzadziej wymagane jest badanie MRI lub CT.

Angiomy na ciele: leczenie

Jeśli guz jest łagodny, rzadko przynosi silny dyskomfort. Ale w niektórych przypadkach lekarz lub sam pacjent nalega na usunięcie guza:

• jeśli przynosi znaczące szkody kosmetyczne;
• kiedy ciągle się ociera o ubrania;
• po umieszczeniu na fałdach, pod pachą, w pachwinie;
• gdy istnieje ryzyko obrażeń;
• krwawienie lub uporczywe zwilżanie;
• szybki wzrost;
• jeśli objawy są widoczne, co wskazuje na nowotwór złośliwy.

Obowiązują następujące rodzaje usuwania:

• Chirurgia. Najskuteczniejszym sposobem, jak w przypadku skalpela, jest uchwycenie nie tylko tkanki dotkniętej na powierzchni, ale także głębokich narośli, małego obszaru wokół. Jest to zalecane w przypadkach, gdy istnieje ryzyko zachorowania na raka, a także w przypadku szczególnie dużego, głęboko zakorzenionego węzła.
• Laseroterapia Bezbolesna i bezkrwawa procedura kosmetyczna, której istotą jest kauteryzacja laserem określonego obszaru. Korzyści - brak blizn i minimalne ryzyko uszkodzenia zdrowej tkanki. Usuwa średnie naczyniaki.
• Metoda fal radiowych - podobna do poprzedniej, prosta i szybka, skuteczna. Korzyść, z wyjątkiem poprzednich - po przecięciu noża radiowego, pozostały materiał można przekazać do analizy laboratoryjnej.
• Krioterapia Zabieg polega na naniesieniu ciekłego azotu na skórę. Czerwony kret dosłownie zamarza, pokrywa się skorupą, która samoistnie znika po kilku dniach. Po tym nie ma też blizny.

Uważaj na skórę, unikaj bezpośredniego światła słonecznego i nie nadużywaj solarium, więc nie musisz leczyć angiomatozy.

Angiomatoza: rodzaje, przyczyny, objawy, objawy, leczenie

Angiomatosis: Objawy i leczenie Skrypt java jest wyłączony w przeglądarce, musisz go włączyć lub nie będziesz mógł uzyskać wszystkich informacji na temat artykułu „Angiomatosis and Symptoms”. Kategoria: Serce, naczynia, krew Widoki: 160

Angiomatoza - główne objawy:

• Ból brzucha
• Gorączka
• Gwiazdy naczyniowe
• Nadmierne pocenie się
• Niedokrwistość
• Nowotwory na skórze
• Niewyraźne widzenie
• Wysypka na skórze w postaci płytek
• Utrata wzroku
• Krwawienie

Angiomatoza jest stanem patologicznym, w którym występuje proliferacja naczyń krwionośnych, dzięki czemu powstaje guz. Rozwój angiomatozy występuje równolegle z różnymi wadami wrodzonymi i nieprawidłowym działaniem układu odpornościowego. Proliferacja naczyń krwionośnych może obejmować skórę, narządy wewnętrzne, mózg, narządy wzroku i inne układy ciała.

• Etiologia
• Klasyfikacja
• Symptomatologia
• Diagnostyka
• Leczenie
• Prognoza

Etiologia

Taka choroba nie ma określonego obrazu etiologicznego, ale naukowcy zakładają, że może to być:

• predyspozycje genetyczne;
• niska odporność;
• nowotwory;
• patologiczny rozwój płodu.

Powinieneś również powiedzieć, że istnieje uszkodzenie ogólnoustrojowe i lokalne. Lokalne jest pokonanie różnych części ciała, a mianowicie: naczyń twarzy, gardła, oczu, narządów wewnętrznych i wielu innych. Ale uszkodzenie systemowe wpływa jednocześnie na całe ciało: skórę, kości, narządy wewnętrzne, układ nerwowy.

Z reguły miejscowa zmiana nie stanowi zagrożenia dla życia pacjenta: ma łagodny charakter. Systemiczne prowadzi do zakłóceń w pracy narządów wewnętrznych, które mogą powodować odchylenie neurologiczne i krwawienie.

Klasyfikacja

Dzisiaj w medycynie następująca klasyfikacja takiego patologicznego procesu:

• Angiomatoza siatkówki. Jest bardzo rzadki, charakteryzuje się tworzeniem się naczyń i torbieli w siatkówce, układzie nerwowym i hormonalnym oraz innych narządach wewnętrznych. Z powodu zniszczenia tkanki oka wzrok jest osłabiony. Pojawia się jaskra, dzięki której można całkowicie stracić wzrok.
• Cobb lub angiomatoza, która atakuje skórę i rdzeń kręgowy.
• Angiomatoza Bacillary. Płytki zaczynają pojawiać się na skórze, podobnie jak mięsak Kaposiego. Oprócz skóry, choroba obejmuje narządy wewnętrzne, śledzionę, wątrobę, kości. Należy zauważyć, że angiomatoza prątków ma inną nazwę - wątrobową.
• Angiomatoza bakteryjna. Objawia się u pacjentów z zakażeniem HIV, nieco mniej w raku, wpływa na błonę śluzową jamy ustnej, skórę. Jednocześnie takie objawy jak wzrost temperatury, zwiększona potliwość, ból brzucha, niedokrwistość. Można go zdiagnozować zgodnie z wynikami badania histologicznego. Stosowanie leczenia systemowego za pomocą niektórych leków.
• Zespół Steiner-Ferner jest konsekwencją nowotworów rozwijających się w organizmie.
• Angiomatoza Sturge-Weber. Ma też inną nazwę - angiomatoza encephalotrigeneminal. Naczyniaki wpływają na mózg i skórę twarzy. Ma również wpływ na rozwój jaskry.
• Rozlane (angiomatoza żylna) to nowotwór naczyniowy, który obejmuje kilka naczyniaków. Żylna naczyniakowata rozwijająca się naczyniakowatość jest wielokomorową jamą naczyń wypełnionych krwią. Ich temperatura jest nieco wyższa niż otaczającej tkanki. Charakterystyczną cechą angiomatozy żylnej jest wzrost zajętego narządu i powstawanie jam żylnych.

Mięśniak jest szczególnie niebezpieczny, gdy jego statki zaczynają się powiększać. Taki stan może prowadzić do degeneracji w raka. W każdym przypadku nie ma potrzeby samodzielnego leczenia, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.

Symptomatologia

Miejscowa zmiana nie może przerodzić się w nowotwór złośliwy.

Jednak systemiczny w jego rozwoju może przejawiać się różnymi objawami, na przykład:

• pojawienie się dużej liczby naczyniaków;
• pojawienie się teleangiektazji w różnych narządach wewnętrznych;
• pojawienie się krwawienia;
• ślepota jest możliwa;
• tworzenie się plam naczyniowych.

Ponadto uszkodzenie ogólnoustrojowe obejmuje duży obszar. Wraz z pojawieniem się innych zmian, zaczynają się one łączyć. Na przykład, gdy jedna kończyna jest przykryta, dochodzi do naruszenia jej funkcjonowania. Również ta postać objawia się krwawieniem, rozległymi owrzodzeniami troficznymi. Na miękkich tkankach i skórze zaczynają rosnąć naczynia o różnych średnicach.

Jest to zwykle przewlekła postać angiomatozy. Stan pacjenta w przyszłości będzie zależał od obszaru zmiany i wielkości formacji.

Diagnostyka

Metody diagnostyczne tej patologii to:

• RTG
• laboratoryjne badanie krwi;
• rezonans magnetyczny;
• Angiografia - pozwala określić, jaki rozmiar edukacji ma związek z dużymi naczyniami i narządami wewnętrznymi.

Powołuje się również konsultację chirurga i onkologa.

Ostatnio tomografia komputerowa była często stosowana do diagnozowania angiomatozy. Pomoże to ustalić obecność patologii nawet we wczesnych stadiach rozwoju, gdy choroba nie wykazuje jeszcze żadnych objawów. W ten sposób rozpocznie się leczenie na czas, a przyszłe prognozy będą korzystne.

Zgodnie z wynikami pomiarów diagnostycznych, a także biorąc pod uwagę dane zebrane podczas wstępnego badania, lekarz zaleci dalsze środki terapeutyczne.

Leczenie

W zależności od lokalizacji patologii, obszaru zmiany chorobowej i pokazanych objawów, zostanie przepisane odpowiednie leczenie:

• przeprowadzenie operacji, podczas której powstałe guzy zostaną wycięte;
• radioterapia;
• krioterapia;
• leki przeciwdrgawkowe i psychotropowe;
• leki przeciw krwawieniu;
• leki przywracające napięcie naczyniowe;
• przeprowadzanie tamponowania krwawiących naczyń;
• przy silnej utracie krwi pacjent otrzymuje transfuzję krwi i czerwonych krwinek.

Ta patologia często dotyka epileptyków. Potem przepisał stosowanie leków. Podczas ataków przepisywane są niektóre leki, a inne należy stosować jako długotrwałe.

Prognoza

Dalsza prognoza patologii zależy w dużej mierze od postaci choroby. Jeśli leczenie rozpocznie się w odpowiednim czasie, można uniknąć poważnych powikłań, które spowodowałyby znaczne pogorszenie jakości życia. We wszystkich innych przypadkach ten patologiczny proces może prowadzić do niepełnosprawności.

angiomatoza

Duży słownik medyczny. 2000

Zobacz, co „angiomatosis” w innych słownikach:

Angiomatoza - (grecki angeon - naczynie, oma - kończące się w imię guzów) - guzopodobny wzrost tkanek małych naczyń... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki

ANGIOMATOSIS siatkówki - ANGIOMATOSIS siatkówki, rzadko spotykany i wciąż słabo poznany, opisany przez Hippela i Tirmaka (Hippel, Tschermak), po raz pierwszy interpretowany jako tętniak tętniczy. Tętnica i żyła zasilające pewną część siatkówki dają ogromną...... wielką encyklopedię medyczną

Encephalotrigeneminal angiomatosis - (greckie naczynie angeionowe, końcówka oma słów w nazwach guzów, enkephalon - mózg, n. Trigeminus - nerw trójdzielny) - genetycznie zdeterminowane, przypuszczalnie, autosomalnym dominującym typem dziedziczenia, chorobą ze zmianą...... Encyklopedyczny słownik psychologii pedagogika

Angiomatoza kory mózgowo-rdzeniowej rozproszone Van-Bogart - Divry - Choroba z grupy fakomatozy. Wrodzona naczyniakowatość, objawiająca się w oponach i korze wypukłej w połączeniu z innymi wadami rozwoju ośrodkowego układu nerwowego. Charakteryzuje się upośledzeniem umysłowym, padaczką,...... Encyklopedycznym słownikiem psychologii i pedagogiki

naczyniakowatość naczyń mózgowo-rdzeniowych rozproszone - (angiomatoza corticomeningealis diffusa) patrz choroba Van Bogarta Divry'ego... Duży słownik medyczny

miliary angiomatosis - (angiomatosis miliaris) patrz zespół Steiner Föhner... The Big Medical Dictionary

angiomatoza siatkówki (angiomatosis retinae) jest procesem patologicznym w siatkówce, charakteryzującym się powstawaniem ciemnoczerwonych zmian naczyniowych przypominających guz; obserwowany w chorobie Hippela Lindau... Duży słownik medyczny

angiomatoza mózgowo-siatkówki - (angiomatosis cerebroretinalis) patrz choroba Hippel Lindau... Duży słownik medyczny

angiomatoza encephalotrigeneminal - (angiomatoza encephalotrigeminalis; grecki mózg enkephalos + anat. nervus trigeminus nerw trójdzielny) patrz zespół Sturge Weber Krabbe... Duży słownik medyczny

Angiomatoza, choroba Sturge-Webera: przyczyny, objawy i objawy, leczenie

Pod angiomatozą rozumie się stan, objawiający się nadmierną proliferacją naczyń krwionośnych, nabierający cech wzrostu guza. Ten zespół można zaobserwować w różnych chorobach, ale zwykle są one ciężkie.

Angiomatoza towarzyszy wadom rozwojowym, pojawia się u osób z upośledzoną odpornością, może być połączona z innymi wadami wrodzonymi. Ogniska proliferacji naczyń krwionośnych występują w skórze, narządach wewnętrznych, błonach mózgowych, układzie naczyniowym oczu itp.

W zależności od częstości występowania, lokalna naczyniakowatość jest izolowana, gdy zmiana jest ograniczona. Zazwyczaj taka zmiana pojawia się w jednym obszarze ciała - na twarzy, w wątrobie, błonach śluzowych narządów trawiennych lub oddychaniu. W innych przypadkach angiomatoza objawia się jako uszkodzenie ogólnoustrojowe, jednocześnie dotykające skórę, narządy wewnętrzne, kości i układ nerwowy.

Miejscowa naczyniakowatość zwykle nie stanowi zagrożenia dla życia i przebiega łagodnie, ale proces ogólnoustrojowy jest obarczony upośledzeniem funkcji ważnych narządów, poważnymi zaburzeniami neurologicznymi i krwawieniem.

Dokładna przyczyna podobnego do guza wzrostu naczyń nie została jeszcze wyjaśniona, ale przyjmuje się rolę czynnika dziedzicznego, naruszenie kładzenia narządów w procesie rozwoju embrionalnego. Pewna wartość przypisywana jest zespołom niedoboru odporności.

Objawy naczyniakowatości zależą przede wszystkim od lokalizacji zmiany. Najbardziej charakterystycznymi objawami są obecność podobnego do guza konglomeratu naczyń o różnym kalibrze, który może powodować krwawienie. Z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego, rozwijają się ciężkie objawy neurologiczne, jeśli są zaangażowane oczy, możliwa jest ślepota, a ich funkcja jest osłabiona w naczyniakowatości narządów wewnętrznych.

miejscowe naczyniaki na twarzy (po lewej) i angiomatoza, które mogą być oznaką choroby ogólnoustrojowej (po prawej)

Pacjenci z angiomatozą są leczeni przez wielu specjalistów. Jeśli zmiany wpływają na skórę, pacjent jest wysyłany do dermatologa lub chirurga, jeśli dotknięte jest oko, potrzebny jest okulista, zaangażowanie mózgu i jego błon wymaga udziału neurologa.

Leczenie angiomatozy obejmuje zarówno interwencję chirurgiczną, jak i podejście objawowe, taktykę określa lokalizacja i zachowanie ognisk naczyniowych, dlatego zasady terapii różnią się znacznie u różnych pacjentów. Rokowanie zależy od postaci patologii: w niektórych przypadkach jest to całkiem korzystne, w innych choroba postępuje, prowadząc do poważnej niepełnosprawności, nie dając szansy na wyleczenie.

Wśród odmian angiomatozy emitują:

• Rozlana angiomatoza, której towarzyszy zmiana ogólnoustrojowa;
• Izolowana angiomatoza siatkówki;
• Angiomatoza Kaposiego jest objawem mięsaka charakterystycznego dla zespołu niedoboru odporności na tle zakażenia HIV;
• Angiomatoza Sturge-Webera;
• Angiomatoza Bacillary wynikająca z zakażenia bakteryjnego.

Jest oczywiste, że taki podział jest w dużej mierze arbitralny, ponieważ angiomatoza może być nie tylko niezależną patologią, ale także manifestacją innych chorób, jak to ma miejsce na przykład w przypadku AIDS. Jedną z rzadkich, ale bardzo ciężkich patologii jest angiomatoza Sturge'a-Webera, która zostanie omówiona później.

Angiomatoza Sturge-Webera

Sturge-Weber angiomatosis (Sturge-Weber) jest poważną chorobą, która atakuje skórę twarzy, układ naczyniowy oczu i piasecznicę. Inną nazwą tego typu angiomatozy jest zespół encephalotrigeneminal, który wskazuje na uszkodzenie mózgu i skóry w obszarze gałęzi nerwu trójdzielnego.

Patologia jest uważana za wrodzoną i występuje dość rzadko - tylko jedno dziecko na 100 tysięcy osób jest chore. Nasilenie zmiany chorobowej wiąże się nie tyle z objawami skórnymi, co z umiejscowieniem naczyniaków w oczach i piaście. To właśnie te naczyniaki powodują uporczywą niepełnosprawność we wczesnym dzieciństwie.

Przyczyny zespołu Sturge-Webera nie zostały jeszcze rozwiązane. Naukowcy sugerują, że jest to ważne jako działanie toksyczne w czasie powstawania narządów i tkanek w macicy oraz mutacji genetycznych.

W pierwszym przypadku dochodzi do naruszenia zróżnicowania zewnętrznych i środkowych listków zarodkowych oraz toksycznych skutków dla ciała przyszłej matki - alkoholu, substancji odurzających, palenia tytoniu, leków, zakażenia wewnątrzmacicznego, patologii pozagenitalnej u kobiety w ciąży (cukrzyca, patologia tarczycy) mogą działać jako prowokatorzy. zespół dysmetaboliczny). Takie efekty są szczególnie niebezpieczne w 6–9 tygodniu ciąży, kiedy to następuje układanie i różnicowanie narządów wewnętrznych i tkanek.

zewnętrzne i mózgowe objawy angiomatozy Sturge-Webera

Mówiąc o predyspozycjach genetycznych, odnosząc się do przypadków dziedzicznej transmisji syndromu w sposób autosomalny dominujący (niezwiązany z chromosomami płci), możliwe jest również wykrycie trisomii (niedopasowanie jednej z par chromosomów).

Podstawą choroby Sturge-Webera jest wiele naczyniowych guzów wzrostu, które pojawiają się w tkankach głowy. Dotknięta skóra twarzy, oczu, mózgu. Angiomy na twarzy są zazwyczaj jednostronne, z reguły po tej samej stronie, osłony mózgu są dotknięte, jednak obie połówki mózgu mogą być zaangażowane.

Angiomatoza obszaru twarzy jest nazywana „płonącym nevusem” ze względu na jej charakterystyczny wygląd - jasnoczerwoną plamę z wyraźnymi granicami. W ciężkich przypadkach zaangażowana jest jama ustna, szyja i inne części ciała. Piaseka przenosi naczyniaki głównie w górnej części, która zakrywa mózg na zewnątrz. Najczęściej takie formacje występują w okolicy płatów potylicznych i ciemieniowych.

Objawy choroby Sturge'a-Webera

Klasyczny wariant przebiegu zespołu encefalotrigeneminalnego uważa się za jednoczesne uszkodzenie oczu, centralnego układu nerwowego i skóry twarzy. Objawy twarzy sprowadzają się do powstania jasnoczerwonej plamy, widocznej w momencie narodzin dziecka, co wskazuje na wrodzoną naturę newa.

W zależności od kombinacji przejawów patologii warunkowo rozróżnia się kilka wariantów klinicznych:

1. Angiomy skóry twarzy są połączone z uszkodzeniem opon mózgowych, jaskra jest opcjonalna.
2. Izolowana zmiana twarzy przy braku naczyniaków wewnątrz czaszki, jaskra jest możliwa.
3. Izolowane uszkodzenie układu nerwowego, jaskra nie jest typowa.

Uraz twarzy

Połowa twarzy jest zazwyczaj dotknięta, plamka znajduje się w strefie działania gałęzi I-II nerwu trójdzielnego, dlatego zaczerwienienie jest wyrażane pod okiem, w obszarze kości policzkowej, na czole, opadającym na górną wargę. Ogniska angiomatozy mogą być rozproszone pojedynczo lub łączące się, a następnie mówią o „płonącym nevusie”. Ze względu na naczyniowy charakter zmian, po naciśnięciu na skórę, blaknie ona jak inne rodzaje naczyniaków.

Po urodzeniu plama na skórze może być różowa, ale z czasem stanie się jaśniejsza, zmieni kolor na czerwony lub wiśniowy - „plama wina”. Być może stopniowy wzrost wielkości edukacji. Do 70% pacjentów ma uszkodzenie w jednej połowie twarzy, prawie połowa cierpi na naczyniaki twarzy w połączeniu z anomaliami naczyniowymi ciała i kończyn.

Oprócz zmian naczyniowych skóry, wśród możliwych objawów angiomatozy Sturge'a-Webera znajdują się mole, upośledzona pigmentacja skóry, ograniczony obrzęk tkanek miękkich, prawdziwe guzy naczyniowe (naczyniaki krwionośne). Patologia bez charakterystycznej zmiany skórnej jest bardzo rzadko diagnozowana.

Zmiany neurologiczne

Angiomatoza w piaście - najważniejszy składnik zespołu, który określa nasilenie przebiegu i złe rokowanie. Oznaki uszkodzenia układu nerwowego pojawiają się już w pierwszym roku życia dziecka, stale się rozwijają, powodując poważne upośledzenie umysłowe, upośledzenie funkcji motorycznych i sensorycznych.

przykład poważnego uszkodzenia mózgu a. Sturge-Weber w dwuletnim dziecku

Objawy kliniczne angiomatozy błony śluzowej mózgu:

• Zespół drgawkowy - uogólnione drgawki, skurcze kończyn przeciwne do dotkniętej chorobą połowy mózgu, nieobecności (napady krótkotrwałe bez drgawek, gdy pacjent sztywnieje, przez kilka sekund lub minut „nieobecny”);
• Zaburzenia psychiczne i behawioralne;
• Niedowład połowiczy i porażenie po stronie przeciwnej do miejsca uszkodzenia mózgu, osłabienie mięśni kończyn;
• Zmniejszono wrażliwość skóry po stronie przeciwnej do uszkodzeń opon.

Objawy neurologiczne są związane ze skutkiem wzrostu naczyń w piaście na korze mózgowej, której pobudzenie neuronów wywołuje drgawki. Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe powoduje częste bóle głowy typu migrenowego.

Kompresja obszarów mózgu przyczynia się do martwicy, atrofii, wzrostu elementów glejowych (takich jak stwardnienie), odkładania się soli wapnia, co znacznie zakłóca mózg do demencji. Wrodzona naczyniakowatość wyściółki mózgu może powodować wodogłowie.

Sfera emocjonalna w dużym stopniu cierpi na syndrom Sturge-Webera. Pacjenci nabywają charakterystycznych psychopatologicznych cech osobowości: płaczą, często zirytowani i nierozsądni, skłonni do agresji, mściwy, egocentryczny, co znacząco wpływa na proces edukacji i komunikacji.

Na tle upadającej inteligencji, cierpienia pamięci i uwagi, szkolenie dzieci może stać się niezwykle trudne lub niemożliwe ze względu na głupotę lub idiotyzm. U dorosłych następuje stopniowy spadek zdolności intelektualnych, począwszy od konwulsyjnego ataku do ataku. Zmiany w zachowaniu można prześledzić między atakami.

Niebezpieczna manifestacja naczyniakowatości miękkiej błony mózgu może stać się stanem padaczkowym, gdy napady drgawkowe następują jeden po drugim, uniemożliwiając organizmowi przynajmniej częściową regenerację. Warunek ten wymaga opieki w nagłych wypadkach, może prowadzić do obrzęku mózgu i śmierci pacjenta.

Objawy oka

Uszkodzenie oczu polega na tworzeniu naczyniaka przewodu naczyniowego oka, co prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i jaskry. Zlepieńce naczyniowe zakłócają normalny prąd płynu wewnątrzgałkowego i występuje hydrofthalmic. Jaskra może być wyrażona natychmiast po urodzeniu i rozwijać się później.

Uszkodzeniu tkanki ocznej towarzyszy postępujący spadek ostrości wzroku, utrata pól. W przypadku jaskry istnieje duże prawdopodobieństwo atrofii i odwarstwienia siatkówki, co jest niebezpiecznie całkowitą utratą wzroku.

Klasyczny przebieg angiomatozy Sturge-Webera można prześledzić u około jednej piątej pacjentów, podczas gdy w innych przypadkach obserwuje się bardzo zróżnicowaną kombinację objawów klinicznych, co umożliwiło wyizolowanie 10 form patologii. Nieudane warianty zespołu encephalotrigeminal, izolowane zmiany skórne na twarzy, gdy mózg nie jest dotknięty procesem patologicznym, są uważane za najłatwiejsze i korzystne prognostycznie.

Zasady leczenia

Leczenie farmakologiczne jest stosowane do korygowania zaburzeń w zespole encefalotrigeneminalnym, chociaż możliwa jest również interwencja chirurgiczna. Operacja jest wskazana w celu wyeliminowania istotnego defektu kosmetycznego na twarzy, eliminacji naczyniaków wewnątrz czaszki, objawiających się poważnymi zaburzeniami neurologicznymi.

Leczenie farmakologiczne angiomatozy ma na celu przede wszystkim zwalczanie padaczki. Seduxen jest stosowany podczas ataku, kwas walproinowy, depakin, finlepsin, karbamazepina są przepisywane przez długi czas. Biorąc pod uwagę, że leki przeciwdrgawkowe nie eliminują źródła nadmiernych impulsów w mózgu, taka padaczka jest często oporna na standardowe leczenie, dlatego pacjentom przepisuje się kombinacje kilku leków.

W przypadku dużych naczyniaków opony twardej możliwa jest radioterapia w celu zmniejszenia objętości narośli, zgodnie ze wskazaniami, wykonuje się leczenie neurochirurgiczne napadów.

Leki moczopędne (furosemid, mannitol) można stosować w celu zapobiegania obrzękowi mózgu i ciężkiemu nadciśnieniu śródczaszkowemu. Gdy jaskra wzrasta, przepisywane są diuretyki, krople do oczu, alfagan. Zmiany zachowań, problemy psychologiczne, spadek intelektualny wymagają powołania środków psychotropowych i uspokajających.

W procesie leczenia dzieci ze zmianami opony twardej mogą pojawić się znaczne trudności z wychowaniem i prawidłową interakcją z dzieckiem. Poważne naruszenia intelektu, gwałtowne opóźnienie rozwoju umysłowego mogą uniemożliwić komunikację z pacjentami.

Specjalna grupa pacjentów z pozycji kształcenia i szkolenia może sprawić, że ci młodzi pacjenci, u których choroba Sturge-Webera ma tylko objawy skórne. Z jednej strony brak jaskry i zdrowy układ nerwowy sugerują dobre rokowanie, z drugiej strony czerwona plamka na twarzy wywołuje duży dyskomfort kosmetyczny i może powodować nieprawidłowe zachowanie innych.

Dzieci z izolowaną postacią angiomatozy Sturge-Weber uczy się w zwykłej szkole, ponieważ ich intelekt nie cierpi. Nauczyciele odgrywają znaczącą rolę w procesie adaptacji społecznej i to oni odgrywają rolę tych, którzy uczą swoich rówieśników, aby nie zauważali oczywistych zmian zewnętrznych. Jeśli nie prowadzisz aktywnej pracy z kolegami ze szkoły i samym dzieckiem, pojawią się poważne przesłanki do zmiany charakteru dziecka początkowo zdrowego psychicznie, w tym depresji, nerwicy i psychopatii.

Wśród powikłań choroby Sturge-Webera, ślepota, zaburzenia krążenia w mózgu z porażeniem i demencja z powodu ostrego opóźnienia umysłowego są możliwe. Stan padaczkowy i obrzęk mózgu mogą być śmiertelnie niebezpieczne.

Rokowanie w angiomatozie Sturge-Webera jest niekorzystne z powodu wysokiego prawdopodobieństwa powikłań, częstego rozwoju ślepoty i upośledzenia umysłowego. Korzystne mogą być tylko te formy patologii, którym towarzyszą pojedyncze plamy na skórze.