Clofibrate

Siofor
Działanie farmakologiczne:
Biguanid, doustny środek hipoglikemiczny. U pacjentów z cukrzycą zmniejsza stężenie glukozy we krwi poprzez hamowanie glukoneogenezy w wątrobie, zmniejszając wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego i zwiększając jej wykorzystanie w tkankach; Zmniejsza stężenie TG, cholesterolu i LDL w surowicy (oznaczane na pusty żołądek) i nie zmienia stężenia lipoprotein o innych gęstościach. Stabilizuje lub zmniejsza masę ciała. W przypadku braku insuliny we krwi efekt terapeutyczny nie pojawia się. Reakcje hipoglikemiczne nie powodują. Poprawia właściwości fibrynolityczne krwi poprzez hamowanie inhibitora typu tkankowego aktywatora profibrynolizyny (plazminogenu).

Wskazania:
Cukrzyca typu 2 u dorosłych (w tym niepowodzenie grupy sulfonylomocznikowej), szczególnie w przypadkach otyłości.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość, śpiączka hiperglikemiczna, kwasica ketonowa, przewlekła niewydolność nerek, choroba wątroby, niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, odwodnienie, choroby zakaźne, rozległa operacja i uraz, alkoholizm, dieta niskokaloryczna (poniżej 1000 kcal / dzień), kwasica mleczanowa (w tym w historii), ciąża, laktacja. Lek nie jest przepisywany 2 dni przed zabiegiem, radioizotopem, badaniami rentgenowskimi z wprowadzeniem leków kontrastowych i w ciągu 2 dni od ich wykonania. Wiek powyżej 60 lat, ciężka praca fizyczna (zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej w nich).

Efekty uboczne:
Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, „„ ”„ metaliczny ”„ ”smak w ustach, utrata apetytu, niestrawność, wzdęcia, bóle brzucha. Ze strony metabolizmu: w niektórych przypadkach - kwasica mleczanowa (osłabienie, bóle mięśni, zaburzenia oddychania, senność, ból brzucha, hipotermia, obniżenie ciśnienia krwi, odruchowa bradyarytmia), przy długotrwałym leczeniu - hipowitaminoza B12 (złe wchłanianie). Od strony narządów krwiotwórczych: w niektórych przypadkach - niedokrwistość megaloblastyczna. Reakcje alergiczne: wysypka skórna. W przypadku działań niepożądanych dawkę należy zmniejszyć lub tymczasowo anulować Przedawkowanie. Objawy: kwasica mleczanowa.
Specjalne instrukcje:
Podczas leczenia konieczna jest kontrola czynności nerek; oznaczanie mleczanu w osoczu należy przeprowadzać co najmniej 2 razy w roku, a także pojawienie się bólu mięśni. Wraz z rozwojem kwasicy mleczanowej wymaga przerwania leczenia. Nie zaleca się stosowania w ciężkich zakażeniach, urazach, ryzyku odwodnienia. W przypadku skojarzonego leczenia pochodnymi sulfonylomocznika konieczne jest staranne monitorowanie stężenia glukozy we krwi. W szpitalu zaleca się skojarzone stosowanie z insuliną.

Interakcja:
Zmniejsza Cmax i T1 / 2 furosemidu odpowiednio o 31 i 42,3%. Niekompatybilny z etanolem (kwasica mleczanowa). Stosować ostrożnie w połączeniu z pośrednimi antykoagulantami i cymetydyną. Pochodne sulfonylomocznika, insulina, akarboza, inhibitory MAO, oksytetracyklina, inhibitory ACE, klofibrat, cyklofosfamid i salicylany wzmacniają działanie. Przy jednoczesnym stosowaniu GCS, hormonalnych środków antykoncepcyjnych do podawania doustnego, epinefryny, glukagonu, hormonów tarczycy, pochodnych fenotiazyny, diuretyków tiazydowych, pochodnych kwasu nikotynowego, możliwe jest zmniejszenie hipoglikemicznego działania metforminy. Furosemid zwiększa Cmax o 22%. Nifedypina zwiększa wchłanianie, Cmax, spowalnia wydalanie. Leki kationowe (amiloryd, digoksyna, morfina, prokainamid, chinidyna, chinina, ranitydyna, triamteren i wankomycyna), wydzielane w kanalikach, współzawodniczą o systemy transportu kanalikowego i przy przedłużonym leczeniu mogą zwiększyć Cmax o 60%.
Różnica między siofor i glukofazhem w produkcji i cenie.

Powyższe informacje są przeznaczone dla specjalistów medycznych i farmaceutycznych, nie powinny być używane do leczenia i nie mogą być traktowane jako oficjalne. Najbardziej dokładne informacje o preparacie zawarte są w instrukcji dołączonej do opakowania przez producenta. Żadne informacje zamieszczone na tej lub innej stronie naszej witryny nie mogą zastąpić osobistego odwołania do specjalisty.
Zwróć uwagę na określone daty wprowadzania informacji, informacje mogą być nieaktualne.

Clofibrate (Clofibrate)

Treść

Wzór strukturalny

Rosyjska nazwa

Łacińska nazwa substancji Clofibrate

Nazwa chemiczna

Ester etylowy kwasu 2- (4-chlorofenoksy) -2-metylopropanowego

Formuła brutto

Grupa farmakologiczna substancji Clofibrate

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Kod CAS

Charakterystyka substancji Clofibrate

Bezbarwna lub jasnożółta ciecz. Rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach, z wyjątkiem wody.

Farmakologia

Obniża poziom VLDL, triglicerydów i cholesterolu we krwi, jednocześnie zmniejszając wiązanie cholesterolu i trójglicerydów LDL i VLDL. Zwiększa poziom cholesterolu w HDL. Zmniejsza dzienne wydalanie moczu. Hamuje syntezę cholesterolu podczas etapów poprzedzających tworzenie kwasu mewalonowego (prawdopodobnie blokując hydroksymetyloglutarylo-CoA reduktazę), zmniejsza uwalnianie VLDL z wątroby, przyspiesza ich katabolizm (aktywuje pozawątrobową lipazę lipoproteinową), zwiększa wydalanie obojętnych steroli i klirensu triglicerydów. Stymuluje uwalnianie hormonu antydiuretycznego w tylnej przysadce mózgowej.

Po spożyciu wchłania się do 99% podanej dawki. W przewodzie pokarmowym lub w wątrobie zhydrolizowana z wytworzeniem kwasu klofibrynowego (postać aktywna). Wiązanie z białkami krwi - 95–97%. C_max 200 µg / ml, przy powtarzanym długotrwałym podawaniu (1,0 g 2 razy dziennie), stężenie kwasu klofibrynowego w osoczu określa się na poziomie 120-125 µg / ml. T_1/2 - 18–22 godzin (waha się od 14–35 godzin). Wydalane przez nerki (95–99% dawki), zarówno niezmienione, jak i w postaci koniugatów kwasu klofibrynowego.

Zastosowanie substancji Clofibrate

Disbetalipoproteinemia (hiperlipidemia typu III) z nieskutecznością terapii dietetycznej, wysoką zawartością triglicerydów (hiperlipidemia typu IV i V) z poważnym ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki, żółtaczka noworodków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, nieprawidłowa czynność wątroby i (lub) nerek (ze względu na wysokie ryzyko rabdomiolizy i ciężkiej hiperkaliemii), pierwotna marskość żółciowa (prawdopodobnie zwiększająca stężenie cholesterolu), stosowanie innych fibratów lub statyn, ciąża, a nawet rzekome poczęcie (lek należy anulować miesiące) karmienie piersią.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Kategoria działania na płód FDA - C.

Skutki uboczne Clofibrate

Zwiększone ataki zarostowego zapalenia wsierdzia, dusznicy bolesnej, kamicy żółciowej, nudności, wymiotów, biegunki, niestrawności, powiększenia wątroby, zapalenia żołądka, zapalenia jamy ustnej, polifagii, przyrostu masy ciała, zawrotów głowy, bólu głowy, senności, zmęczenia, osłabienia, zaburzeń rytmu, bóle mięśni (ból głowy, senność, zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu głowy, senność, zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu ), zespół grypopodobny, zapalenie mięśni, miopatia, rabdomioliza z rozwojem ostrej niewydolności nerek, bóle stawów, dyzuria, białkomocz, choroba zakrzepowo-zatorowa, impotencja, obniżone libido, kserodermia, łysienie, toksyczna martwica naskórka, l ykopeniya, eozynofilia, agranulocytoza, zwiększenie stężenia AST, ALT, CPK, hiperkalemia, reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka).

Interakcja

Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (50% redukcja ich dawki i częstsze oznaczanie wskaźnika protrombiny), konieczne są doustne środki hipoglikemiczne (wzajemne wykluczenie ze związku z białkami i wzrost poziomu wolnych frakcji we krwi). Terapeutyczna i toksyczna aktywność klofibratu zwiększa probenecyd (spowalnia wydalanie), zmniejsza - ryfampicynę (indukując mikrosomalny układ wątroby, przyspiesza biotransformację). Inne fibraty i statyny (lowastatyna) zwiększają ryzyko rozwoju rabdomiolizy z ostrą niewydolnością nerek, w tym i kilka tygodni do miesięcy po łącznym użyciu.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania klofibratu.

Clofibrate

Nazwa: Clofibrate (Clonbratum)

Efekty farmakologiczne:
Klofibrat należy do grupy leków obniżających stężenie lipidów (krew redukująca lipidy). Klofibrat powoduje zmniejszenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w osoczu, triglicerydów w VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości) i cholesterolu w LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości). Jednocześnie zwiększy poziom cholesterolu w HDL (lipoproteiny anty-aterogenne o dużej gęstości, zapobiegające miażdżycy).
Spadek cholesterolu jest związany ze zdolnością do blokowania reduktazy hydroksymetyloglutarowego koenzymu A, który bierze udział w biosyntezie cholesterolu i zwiększa rozpad cholesterolu.
Klofibrat obniża również agregację płytek (klejenie) i lepkość krwi. Obniża poziom kwasu moczowego w osoczu krwi.

Clofibrate - wskazania do stosowania:

Jako środek terapeutyczny stosuje się je w złożonej terapii naczyń wieńcowych (sercowych) i obwodowych, naczyń mózgowych, angiopatii cukrzycowej (zaburzenia napięcia naczyniowego z powodu podwyższonego poziomu cukru we krwi) i retinopatii (niezapalne zmiany siatkówki), różnych chorób z towarzyszącą hiperlipidemią (podwyższone stężenie lipidów we krwi), w tym hiperlipidemia z podwyższonym poziomem kwasu moczowego w osoczu krwi.
W celu zapobiegania klofibratowi stosuje się je w rodzinnej hipercholesterolemii (dziedziczne naruszenie metabolizmu cholesterolu), hiperlipidemii i triglicerydemii (podwyższone stężenie triglicerydów we krwi), idiopatyczne (niejasne przyczyny) obniżenie LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości).

Clofibrate - metoda użycia:

Klofibrat jest przepisywany do wnętrza kapsułek zawierających po 0,25 g. Przyjmuje się go w 0,5-0,75 g (2-3 kapsułki) 3 razy na dobę (po posiłkach). Leczenie odbywa się często z kursami 20-30 dni z tymi samymi przerwami (4-6 kursów).

Clofibrate - skutki uboczne:

Możliwe są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty), świąd, pokrzywka, ból mięśni, osłabienie mięśni (zwykle w nogach); wzrost masy ciała z powodu zatrzymywania wody w organizmie. Po wycofaniu leku zjawiska te często mijają.
W przypadku długotrwałego stosowania klofibratu może wystąpić cholestaza wewnątrzwątrobowa (przekrwienie żółci), kamica żółciowa może się pogorszyć. Podczas stosowania klofibratu obserwowano powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych (a zatem w niektórych krajach lek ten nie był już używany).
Klofibrat nasila działanie przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, butadienu, salicylanów, doustnych leków przeciwcukrzycowych. Klofibrat należy stosować u pacjentów z cukrzycą z ostrożnością, aby uniknąć hipoglikemii (niższy poziom cukru we krwi).

Clofibrate - przeciwwskazania:

Klofibrat jest przeciwwskazany w chorobach wątroby, ciężkiej chorobie nerek, ciąży i karmieniu piersią. Nie sugeruje się przydzielania dzieci.

Clofibrate - forma uwalniania:

W kapsułkach 0,25 i 0,5 g.

Clofibrate - warunki przechowywania:

W chłodnym miejscu.

Clofibrate - synonimy:

Clofibrate - synonimy:

Atromidyna, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

To ważne!
Przed użyciem leku Clofibrate należy skonsultować się z lekarzem. Ten podręcznik jest tylko w celach informacyjnych.

Clofibrate

Nazwa:

Clofibrate (Clonbratum)

Działanie farmakologiczne

Klofibrat należy do grupy leków obniżających stężenie lipidów (krew redukująca lipidy). Klofibrat powoduje zmniejszenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w osoczu, triglicerydów w VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości) i cholesterolu w LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości). Jednocześnie podnosi poziom cholesterolu w HDL (antyterogenne lipoproteiny o dużej gęstości, zapobiegając miażdżycy).
Spadek cholesterolu jest związany ze zdolnością do blokowania reduktazy hydroksymetyloglutarowego koenzymu A, który bierze udział w biosyntezie cholesterolu i zwiększa rozpad cholesterolu.
Klofibrat obniża również agregację płytek (klejenie) i lepkość krwi. Zmniejsza poziom kwasu moczowego w osoczu krwi.

Wskazania do użycia

Jako środek terapeutyczny stosowany w leczeniu stwardnienia wieńcowego (serca) i naczyń obwodowych, naczyń mózgowych, angiopatii cukrzycowej (naruszenie tonu naczyń krwionośnych z powodu zwiększonego poziomu cukru we krwi) i retinopatii (niezapalne zmiany siatkówki), różnych chorób związanych z hiperlipidemią (podwyższone stężenie lipidów we krwi), w tym hiperlipidemia z podwyższonym poziomem kwasu moczowego w osoczu krwi.
W celu zapobiegania klofibratowi stosuje się je w rodzinnej hipercholesterolemii (dziedziczne naruszenie metabolizmu cholesterolu), hiperlipidemii i triglicerydemii (podwyższone stężenie triglicerydów we krwi), idiopatyczne (niejasne przyczyny) obniżenie LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości).

Sposób użycia

Klofibrat podaje się doustnie w kapsułkach zawierających po 0,25 g. Przyjmuje się go w 0,5-0,75 g (2-3 kapsułki) 3 razy dziennie (po posiłkach). Leczenie odbywa się zwykle w cyklach 20-30 dni z tymi samymi przerwami (4-6 kursów).

Efekty uboczne

Możliwe są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty), świąd, pokrzywka, ból mięśni, osłabienie mięśni (zwykle w nogach); wzrost masy ciała z powodu zatrzymywania wody w organizmie. Po odstawieniu leku zjawiska te zwykle mijają.
W przypadku długotrwałego stosowania klofibratu może wystąpić cholestaza wewnątrzwątrobowa (przekrwienie żółci), kamica żółciowa może się pogorszyć. Podczas stosowania klofibratu obserwowano powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych (a zatem w niektórych krajach lek ten nie był już używany).
Klofibrat nasila działanie przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, butadienu, salicylanów, doustnych leków przeciwcukrzycowych. Stosowanie klofibratu u pacjentów z cukrzycą jest konieczne z ostrożnością, aby uniknąć hipoglikemii (niższy poziom cukru we krwi).

Przeciwwskazania

Klofibrat jest przeciwwskazany w chorobach wątroby, ciężkiej chorobie nerek, ciąży i karmieniu piersią. Nie zalecane dla dzieci.

Formularz wydania

W kapsułkach 0,25 i 0,5 g.

Warunki przechowywania

W chłodnym miejscu.

Synonimy

Składnia: Atromidyna, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Właściwości Clofibrate i szczegółowe instrukcje użytkowania

Klofibrat należy do grupy leków obniżających stężenie lipidów, które obniżają poziom cholesterolu. Działa na lipoproteiny o wysokiej i niskiej gęstości, normalizując równowagę między nimi. Spadek ilości cholesterolu jest spowodowany zdolnością do blokowania reduktazy hydroksymetyloglutarowej koenzymu A, która bierze udział w biosyntezie cholesterolu.

Dodatkowo lek zmniejsza poziom kwasu moczowego i obniża lepkość krwi. Jest przepisywany w przypadku naruszenia struktury naczyń krwionośnych spowodowanej wzrostem poziomu cholesterolu w organizmie. Lek nadaje się nie tylko do kompleksowego leczenia, ale także do monoterapii.

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Klofibrat jest dostępny w kapsułkach. Dostępne są dwa rodzaje leków, różniące się dawką - 0,5 lub 0,25 grama. Liczba kapsułek w opakowaniu wynosi 50 lub 100 sztuk.

Wewnątrz kapsułki znajduje się jasnożółta lub bezbarwna ciecz. Głównym składnikiem aktywnym leku jest klofibrat. Nazwa chemiczna leku to ester etylowy kwasu 2- (4-chlorofenoksy) -2-metylopropanowego.

Działanie farmakologiczne

Klofibrat obniża poziom cholesterolu, trójglicerydów i lipoprotein o niskiej gęstości, co pomaga w zapobieganiu i leczeniu patologii naczyniowych. Ponadto lek zwiększa poziom lipoprotein o dużej gęstości.

Tylko lekarz może wybrać właściwy sposób leczenia.

Działanie klofibratu tłumaczy się zdolnością do hamowania procesu syntezy cholesterolu na różnych etapach. Lek zmniejsza również uwalnianie lipoprotein o niskiej gęstości z wątroby, aktywując ich katabolizm. Uwalnia hormon antydiuretyczny z tyłu przysadki mózgowej.

Farmakokinetyka

Wchłanianie leku odbywa się z przewodu pokarmowego. W osoczu krwi substancja jest szybko hydrolizowana przez niespecyficzne esterazy do kwasu chlorofenoksyizomasłowego, który jest w 95% związany z albuminą surowicy, a następnie metabolizowany.

U pacjentów z hiperlipoproteinemią drugiego i czwartego typu pojedyncza dawka minimalnej dawki prowadzi do maksymalnego efektu po 3-6 godzinach. Spektrum frakcji lipidowych powraca do wartości wyjściowych w ciągu dnia.

Wskazania

Opis leku zawiera listę wskazań. Clofibrate może otrzymać tylko po konsultacji z lekarzem. Niezależne stosowanie leku doprowadzi do niepożądanych procesów.

Wskazania obejmują:

• upośledzone napięcie naczyń w wyniku cukrzycy;
• rodzinna hipercholesterolemia;
• triglicerydemia;
• stwardnienie naczyń wieńcowych i obwodowych;
• idiopatyczne obniżenie LDL.

Schemat dawkowania

Maksymalna dzienna dawka leku wynosi 20-30 mg / kg. Lek przyjmuje się do 3 razy dziennie, po posiłkach. Tabletki popija się niewielką ilością czystej wody. Czas ciągłego przyjęcia wynosi 3 miesiące.

Po przerwie wznawia się stosowanie leku. W procesie terapii terapeutycznej konieczna jest kontrola pracy narządów wewnętrznych.

Efekty uboczne

Najczęściej na tle otrzymywania klofibratu występują działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. Należą do nich wymioty, zaburzenia stolca i ciężkie nudności. W niektórych przypadkach następuje zahamowanie reakcji ciała, pojawia się senność i bóle głowy stają się częstsze.

Przy długotrwałym stosowaniu leku występują następujące działania niepożądane:

• tworzenie kamieni żółciowych;
• częściowe łysienie;
• przyrost masy ciała;
• cholestaza wewnątrzwątrobowa;
• impotencja;
• zatrzymanie płynów w organizmie.

Przeciwwskazania

Instrukcje użycia wymagają rozważenia przeciwwskazań do stosowania leku.

Należą do nich:

• hipoproteinemia;
• okresy karmienia i noszenia dziecka;
• choroba nerek i wątroby;
• choroba kamicy żółciowej.

Dzieci w wieku poniżej 14 lat, lek nie jest przepisywany. Po pierwsze, nie zawsze jest to wskazane, ponieważ ryzyko rozwoju patologii naczyniowych u dorosłych jest znacznie wyższe. Po drugie, lek ma negatywny wpływ na pracę wątroby i nerek.

Efekt pojawi się tylko przy zintegrowanym podejściu do leczenia.

Uwaga! Całkowity czas stosowania leku obejmuje od 4 do 6 kursów po 3 miesiące każdy. W zaawansowanych przypadkach terapia jest dłuższa.

Specjalne instrukcje

Wraz ze wzrostem zawartości aminotransferazy alaninowej w komórkach krwi konieczne jest przerwanie przebiegu leczenia lekami. Zaleca się również okresowe odwiedzanie sali ultradźwiękowej.

Pomoże to z czasem wykryć patologię woreczka żółciowego i zapobiec tworzeniu się w nim kamieni. W tym celu przeprowadza się analizę wykazującą wskaźnik litogeniczności żółci. Pacjenci z cukrzycą powinni zachować ostrożność podczas leczenia.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Zgodnie z zasadą narażenia na kobiety w ciąży lek ten należy do kategorii leków FDA-C. W ramach badań stwierdzono, że lek ma negatywny wpływ na rozwój dziecka w łonie matki.

Terapia medyczna Klofibrat może wywoływać nieprawidłowości u płodu. Lek jest przepisywany tylko wtedy, gdy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne szkody.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

W patologiach wątroby możliwość stosowania leku jest ustalana indywidualnie. Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie stanu narządu. Wymagana regulacja dawki.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W ciężkiej chorobie nerek Clofibrat jest przeciwwskazany. W początkowej fazie choroby leczenie odbywa się ze szczególną ostrożnością. Jeśli stan pacjenta pogarsza się, dawka jest zmniejszona.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Fibraty wywierają taki sam wpływ na starszych pacjentów, jak na osoby młodsze. Wyjątkiem są przypadki ostrej niewydolności nerek, aktywna faza zapalenia trzustki i patologii wątroby. Kiedy takie procesy wymagają dodatkowej kontroli ze strony lekarzy.

Przedawkowanie

Jeśli przekroczysz dawkę, powinieneś podjąć kroki, aby oczyścić organizm z toksyn. Pokazuje odbiór węgla aktywnego i użycie dużych ilości cieczy. W ciężkich przypadkach pacjent zostaje umieszczony w szpitalu.

Interakcje narkotykowe

Używając Clofibrate, należy rozważyć możliwość połączenia z innymi lekami.

Lekarze zalecają skupienie się na następujących zasadach:

• probenecyd zwiększa toksyczną i terapeutyczną aktywność leku;
• Klofibrat zwiększa skuteczność pośrednich leków przeciwzakrzepowych, co wpływa na proces krzepnięcia krwi;
• ryfampicyna przyspiesza biotransformację substancji czynnych Clofibrate;
• Lowastatyna (podobnie jak inne leki z grupy statyn) zwiększa ryzyko rabdomiolizy, któremu towarzyszy ostra niewydolność nerek;
• łącząc Clofibrate z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, butadienem i salicylanami, zwiększa się ich skuteczność.

Warunki przechowywania

Opakowanie z kapsułkami należy przechowywać w chłodnym, ciemnym miejscu. Wskazane jest ograniczenie dostępu do leku dla dzieci. Okres ważności wynosi 2 lata. Nawet jednorazowe użycie po upływie terminu ważności może prowadzić do niepożądanych konsekwencji.

Warunki sprzedaży aptek

Kupując lek, musisz otrzymać receptę od lekarza. Pozwala to uniknąć samoleczenia. Fibrat jest wybierany dopiero po przejściu odpowiednich testów i historii. Niewłaściwie dobrany lek spowalnia proces zdrowienia i prowadzi do skutków ubocznych.

W przypadku efektów ubocznych wybierany jest substytut. Analogi mają ten sam efekt, a czasem - i kompozycję. Należą do nich Storvas, Tulip, Atorvakor, Livostor i Vazoklin.

Clofibrate

Nazwa: Clofibrate (Clonbratum)

Wskazania do użycia:
Jako środek terapeutyczny stosowany w leczeniu stwardnienia wieńcowego (serca) i naczyń obwodowych, naczyń mózgowych, angiopatii cukrzycowej (naruszenie tonu naczyń krwionośnych z powodu zwiększonego poziomu cukru we krwi) i retinopatii (niezapalne zmiany siatkówki), różnych chorób związanych z hiperlipidemią (podwyższone stężenie lipidów we krwi), w tym hiperlipidemia ze wzrostem poziomu kwasu moczowego w osoczu.
W celu zapobiegania klofibratowi stosuje się je w rodzinnej hipercholesterolemii (dziedziczne naruszenie metabolizmu cholesterolu), hiperlipidemii i triglicerydemii (podwyższone stężenie triglicerydów we krwi), idiopatyczne (niejasne przyczyny) obniżenie LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości).

Działanie farmakologiczne:
Klofibrat należy do grupy leków obniżających stężenie lipidów (krew redukująca lipidy). Klofibrat powoduje zmniejszenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w osoczu, triglicerydów w VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości) i cholesterolu w LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości). Jednocześnie podnosi poziom cholesterolu w HDL (antyterogenne lipoproteiny o dużej gęstości, zapobiegając miażdżycy).
Spadek cholesterolu jest związany ze zdolnością do blokowania reduktazy hydroksymetyloglutarowego koenzymu A, który bierze udział w biosyntezie cholesterolu i zwiększa rozpad cholesterolu.
Klofibrat obniża również agregację płytek (klejenie) i lepkość krwi. Zmniejsza poziom kwasu moczowego w osoczu krwi.

Dawkowanie i administracja Clofibrate:
Klofibrat podaje się doustnie w kapsułkach zawierających 0,25 g. Przyjmuje się go w 0,5-0,75 g (2-3 kapsułki) 3 razy dziennie (po jedzeniu). Leczenie odbywa się zwykle w cyklach 20-30 dni z tymi samymi przerwami (4-6 kursów).

Przeciwwskazania Clofibrate:
Klofibrat jest przeciwwskazany w przypadku chorób wątroby, ciężkiej choroby nerek, ciąży i karmienia piersią. Nie zalecane dla dzieci.

Efekty uboczne Clofibrate:
Możliwe są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty), świąd, pokrzywka, ból mięśni, osłabienie mięśni (zwykle w nogach); wzrost masy ciała z powodu zatrzymywania wody w organizmie. Po zniesieniu produktu zjawiska te zwykle mijają.
W przypadku długotrwałego stosowania klofibratu może wystąpić cholestaza wewnątrzwątrobowa (zastój żółci), kamica żółciowa może się pogorszyć. Podczas stosowania klofibratu obserwowano powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych (dlatego w niektórych krajach produkt ten nie był już używany).
Klofibrat nasila działanie przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, butadienu, salicylanów, doustnych leków przeciwcukrzycowych. Stosowanie klofibratu u pacjentów z cukrzycą jest konieczne z ostrożnością, aby uniknąć hipoglikemii (niższy poziom cukru we krwi).

Formularz wydania:
W kapsułkach 0,25 i 0,5 g.

Synonimy:
Składnia: Atromidyna, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Warunki przechowywania:
W chłodnym miejscu.

Uwaga!
Przed zastosowaniem leku „Clofibrat” należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcja jest przeznaczona wyłącznie do zapoznania się z Clofibratem.

Klofibrat jest skutecznym lekiem w leczeniu stwardnienia naczyń i chorób związanych z hiperlipidemią

Klofibrat jest wysoce skutecznym lekiem obniżającym poziom lipidów, który normalizuje równowagę między lipoproteinami o niskiej i wysokiej gęstości.

Jest on przewidziany do kompleksowego i niezależnego leczenia chorób, którym towarzyszy hiperlipidemia - stwardnienie naczyń wieńcowych i obwodowych, angiopatia cukrzycowa, retinopatia i inne.

Ten lek jest dostępny w postaci kapsułek do podawania doustnego. Średni czas leczenia wynosi 20-30 dni.

Weź 2-3 kapsułki trzy razy dziennie. Nie przepisuje się żadnych leków na ciążę i karmienie piersią, a także na patologie wątroby i nerek w ciężkich postaciach. Znajomość instrukcji obsługi pomoże uniknąć wszelkich niepożądanych manifestacji.

Skład i forma uwalniania

Lek jest dostępny w postaci kapsułek do podawania doustnego. Pod osłoną kapsułki znajduje się bezbarwny lub jasnożółty płyn.

Apteki prezentują opakowania zawierające 50 lub 100 kapsułek. Ten lek jest dostępny w różnych stężeniach substancji czynnej - 0,5 i 0,25 grama.

Głównym składnikiem aktywnym leku jest klofibrat, który ma nazwę chemiczną Alkohol etylowy kwas 2- (4-chlorofenoksy) -2-metylopropanowy.

Działanie farmakologiczne

Lek jest przedstawicielem farmakologicznej grupy fibratów - szeroko rozpowszechnionych pochodnych składników kwasu włóknistego.

Lek ma wyraźny efekt hipolipidemiczny. W wyniku jego użycia:

• lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości, cholesterol i triglicerydy we krwi są zmniejszone;
• zmniejsza wiązanie cholesterolu i trójglicerydów LDL i VLDL;
• wysoki poziom cholesterolu w lipoproteinach o dużej gęstości;
• zmniejsza ilość moczu w ciągu dnia;
• proces syntezy cholesterolu jest spowalniany na etapach poprzedzających tworzenie kwasu mewalonowego;
• wzrasta wydalanie neutralnych steroli i klirensu triglicerydów;
• stymuluje uwalnianie tylnego płata hormonu antydiuretycznego przysadki mózgowej.

Po pojedynczej dawce leku przez 2-8 godzin osiągane jest maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi. Zmniejsza się dwa razy dziennie.

Wskazania do stosowania na Clofibrat

Lek Clofibrate jest przepisywany w leczeniu:

• stwardnienie serca (naczyń wieńcowych) i naczyń obwodowych, a także naczyń mózgowych;
• angiopatia cukrzycowa - stan, który stanowi naruszenie tonu naczyń krwionośnych w wyniku zwiększenia zawartości cukru we krwi;
• niezapalne zmiany siatkówki - retinopatia;
• różne choroby i stany, w których obserwuje się hiperlipidemię - znaczny wzrost poziomu triglicerydów we krwi.

W celach profilaktycznych zaleca się przyjmowanie tego leku przez osoby, które naruszyły dziedziczne oszustwo cholesterolowe.

Przepisano go również ze zwiększoną zawartością triglicerydów we krwi i spadkiem zawartości lipoprotein o niskiej gęstości, których przyczyny nie są wyjaśnione.

Sposób użycia

Dorosłych pacjentów należy przyjmować trzy razy dziennie, dwie lub trzy kapsułki po posiłku, popijając niewielką ilością wody.

Czas trwania ciągłego leczenia wynosi 30 dni. Następnie po 30-dniowej przerwie leczenie należy wznowić.

W sumie, w zależności od objawów i wskazań, przepisywanych jest od czterech do sześciu takich kursów.

Interakcja z innymi lekami

Przed rozpoczęciem kursu terapeutycznego musisz dowiedzieć się, jak Clofibrate oddziałuje z innymi lekami.

W połączeniu z probenecydem zwiększa się zarówno terapeutyczna, jak i toksyczna aktywność Clofibrate.

W połączeniu z klofibratem, pośrednie leki przeciwzakrzepowe stają się bardziej aktywne, w związku z czym proces krzepnięcia krwi jest normalizowany.

Połączenie z rifamycyną pomaga przyspieszyć biologiczną transformację substancji czynnych leku Clofibrate.

W wyniku jednoczesnego stosowania z Lowastatyną, a także innymi lekami należącymi do grupy statyn, zwiększa ryzyko rozwoju rabdomiolii, której towarzyszy ostra niewydolność nerek.

Kapsułki z klofibratem są w stanie zwiększyć skuteczność terapeutyczną leków przeciwcukrzycowych, a także salicylanów i butadienu.

Efekty uboczne

Najczęstsze działania niepożądane spowodowane zażywaniem leku Clofibrate:

CLOFIBRATE (CLOFIBRATE)

Synonimy

Atromid C (Atromid S).

Skład i forma uwalniania

Clofibrate Kapsułki (500 mg).

Działanie farmakologiczne

Lek, korekcyjny metabolizm lipidów. Zmniejsza wysoką zawartość lipidów w osoczu krwi poprzez zmniejszenie frakcji VLDL i LDL nasyconych TG.

W wątrobie klofibrat wzmaga procesy metaboliczne, hamuje uwalnianie LP z wątroby (w szczególności VLDL), aktywuje lipazę lipoproteinową w tkance tłuszczowej i zwiększa wydalanie obojętnych steroli z kałem. Klofibrat zwiększa zawartość Xc w żółci, poprawia tolerancję glukozy, obniża lepkość krwi.

Wskazania

GLP III, IV, V i ewentualnie typ II b, których nie można skorygować dietą i wysiłkiem fizycznym, retinopatią wysiękową cukrzycową i hiperlipidemią spowodowaną cukrzycą, ksantomatozą, stabilnym wzrostem fibrynogenu w surowicy związanego z miażdżycą tętnic.

Aplikacja

Dawka dzienna wynosi 20-30 mg / kg, częstotliwość podawania wynosi 2-3 p / dzień, korzystnie po posiłku. Minimalny czas trwania ciągłego leczenia wynosi 3 miesiące. Nie zaleca się przepisywania leku dzieciom poniżej 14 lat.

Ostrożnie przepisywany pacjentom z erozyjno-wrzodziejącymi zmianami narządów PS w historii. Na tle przyjmowania leku może rozwinąć się arytmia. W trakcie leczenia wymaga regularnego nadzoru medycznego. Skład krwi LP powinien być monitorowany co 2-3 miesiące.

Powinien także monitorować funkcję pęcherzyka żółciowego, wątroby i trzustki, obraz krwi obwodowej.

Efekty uboczne

Zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, dyskineza jelitowa), świąd, pokrzywka, bóle mięśni (takie jak zapalenie mięśni), osłabienie mięśni (zwykle w nogach), senność, zawroty głowy, bóle głowy.

Przy długotrwałym stosowaniu leku może rozwinąć się cholestaza wewnątrzwątrobowa, tworzenie się kamieni żółciowych w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych, zaostrzenie JCB. Rzadko (przy długotrwałym stosowaniu leku) - impotencja, łysienie, przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz, przyrost masy ciała z powodu zatrzymywania płynów w organizmie.

Przeciwwskazania

Zaburzenia wątroby i / lub nerek, kamienie żółciowe, hipoproteinemia, ciąża, laktacja.

Interakcja z innymi lekami

Przy jednoczesnym wyznaczeniu klofibratu nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, dlatego należy zmniejszyć dawkę początkową; podczas leczenia dawkę leków przeciwzakrzepowych koryguje się zgodnie z wartością czasu protrombinowego.

Clofibrate

Clofibrate Clofibratum. Airomidinum. Lipornid Miscleron. Regardin.

A- (p-chlorofenoksy) etylo-izomaślan.

Forma uwalniania leku. Kapsułki proszkowe 0,25 g.

Stosowanie i dawka leku. Wewnątrz 0,5-0,75 g 3 razy dziennie po posiłku. Dzienna dawka 1,5-2 g. Zabieg przeprowadza się przez długi okres 20 dni z 20-30-dniowymi przerwami (4-6 kursów).

Leczenie lekami. Klofibrat obniża poziom cholesterolu, triglicerydów, całkowitych lipidów, β-lipoprotein w surowicy, zmniejszając ich syntezę w wątrobie, zwiększa aktywność lipazy lipoproteinowej, zwiększa syntezę białek, jednocześnie obniża poziom fibrynogenu, zwiększa aktywność fibrynolityczną krwi, zmniejsza skłonność do zakrzepicy i nasila działanie leków przeciwzakrzepowych.

Wskazania do użycia. Miażdżyca naczyń wieńcowych, mózgowych, obwodowych, niezbędna hiperlipidemia, agiopatia cukrzycowa, zakrzepica.

Przeciwwskazania. Choroby wątroby i nerek, ciąża, dzieciństwo. Ostrożnie przepisano klofibrat na cukrzycę i leczenie antykoagulantami.

Możliwe skutki uboczne. Nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, reakcje alergiczne (wysypka skórna), przyrost masy ciała.

Leczenie powikłań i zatruć. Wywołać wymioty lub przepłukać żołądek zawiesiną węgla aktywnego w izotonicznym roztworze siarczanu sodu. Olej wazelinowy (3 ml / kg). Dożylny 5% roztwór glukozy. Aminy sympatykomimetyczne są przeciwwskazane. Z drgawkami - sibazon, fenazepam, heksenal. Oxygenoterapia. Analitycy zachowują ostrożność.

Clofibrate - Instrukcje - Opis leku

Klofibrat należy do grupy leków obniżających stężenie lipidów (krew redukująca lipidy). Klofibrat powoduje zmniejszenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w osoczu, triglicerydów w VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości) i cholesterolu w LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości). Jednocześnie podnosi poziom cholesterolu w HDL (antyterogenne lipoproteiny o dużej gęstości, zapobiegając miażdżycy).
Spadek cholesterolu jest związany ze zdolnością do blokowania reduktazy hydroksymetyloglutarowego koenzymu A, który bierze udział w biosyntezie cholesterolu i zwiększa rozpad cholesterolu.
Klofibrat obniża również agregację płytek (klejenie) i lepkość krwi. Zmniejsza poziom kwasu moczowego w osoczu krwi.

Wskazania do użycia:
Jako środek terapeutyczny stosowany w leczeniu stwardnienia wieńcowego (serca) i naczyń obwodowych, naczyń mózgowych, angiopatii cukrzycowej (naruszenie tonu naczyń krwionośnych z powodu zwiększonego poziomu cukru we krwi) i retinopatii (niezapalne zmiany siatkówki), różnych chorób związanych z hiperlipidemią (podwyższone stężenie lipidów we krwi), w tym hiperlipidemia z podwyższonym poziomem kwasu moczowego w osoczu krwi.
W celu zapobiegania klofibratowi stosuje się je w rodzinnej hipercholesterolemii (dziedziczne naruszenie metabolizmu cholesterolu), hiperlipidemii i triglicerydemii (podwyższone stężenie triglicerydów we krwi), idiopatyczne (niejasne przyczyny) obniżenie LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości).

Sposób użycia:
Klofibrat podaje się doustnie w kapsułkach zawierających po 0,25 g. Przyjmuje się go w 0,5-0,75 g (2-3 kapsułki) 3 razy dziennie (po posiłkach). Leczenie odbywa się zwykle w cyklach 20-30 dni z tymi samymi przerwami (4-6 kursów).

Efekty uboczne:
Możliwe są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty), świąd, pokrzywka, ból mięśni, osłabienie mięśni (zwykle w nogach); wzrost masy ciała z powodu zatrzymywania wody w organizmie. Po odstawieniu leku zjawiska te zwykle mijają.
W przypadku długotrwałego stosowania klofibratu może wystąpić cholestaza wewnątrzwątrobowa (przekrwienie żółci), kamica żółciowa może się pogorszyć. Podczas stosowania klofibratu obserwowano powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych (a zatem w niektórych krajach lek ten nie był już używany).
Klofibrat nasila działanie przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, butadienu, salicylanów, doustnych leków przeciwcukrzycowych. Stosowanie klofibratu u pacjentów z cukrzycą jest konieczne z ostrożnością, aby uniknąć hipoglikemii (niższy poziom cukru we krwi).

Przeciwwskazania:
Klofibrat jest przeciwwskazany w chorobach wątroby, ciężkiej chorobie nerek, ciąży i karmieniu piersią. Nie zalecane dla dzieci.

Formularz wydania:
W kapsułkach 0,25 i 0,5 g.

Warunki przechowywania:
W chłodnym miejscu.

Synonimy:
Atromidyna, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.