Biochemiczne badanie krwi u dzieci: norma i interpretacja wyników w tabeli

Podczas gdy matka spodziewa się dziecka, spoczywa na niej odpowiedzialność za los nienarodzonego dziecka. Ale z jego wyglądem okazuje się, że wszystko się dopiero zaczyna - nowe zmartwienia, próby i niepokoje spadają na głowę rodziców. Co zrobić, jeśli dziecko ma ARVI, a leczenie przepisane przez lekarza nie przynosi rezultatów? Okruchy mają żółtaczkę - czy to normalne czy nie? W takich przypadkach biochemiczne badania krwi u dzieci przychodzą z pomocą - potężne narzędzie do diagnozowania i zapobiegania dolegliwościom.

Biochemiczne badanie krwi

Nie-ekspertowi w dziedzinie medycyny trudno jest zrozumieć różnicę między ogólnym (klinicznym) a biochemicznym badaniem krwi. Istnieją różne rodzaje testów, które wymagają krwi z żyły. Czym różni się jeden typ diagnozy od innego?

Zbieranie materiału hematologicznego z żyły może być przeprowadzane w laboratoriach medycznych dla następujących powszechnych typów analiz:

• Pełna morfologia krwi (skupiona na badaniu stanu uformowanych części tkanki płynnej - erytrocytów, limfocytów, płytek krwi, eozynofili, bazofilów);
• badanie krwi na cukier (określa poziom glukozy w organizmie człowieka);
• analiza do oznaczania grupy krwi (typologia układu AB0) i czynnika Rh (typologia układu Rh);
• biochemia krwi (skoncentrowana na określaniu zawartości określonych związków organicznych powstających w procesie aktywności życiowej organizmu ludzkiego - białek, żużli, węglowodanów, pigmentów, elektrolitów, witamin, enzymów i produktów metabolizmu lipidów).

Krew jest uniwersalnym wskaźnikiem zdrowia ciała, płynnej tkanki, która przenika wszystkie części ciała. Przy pomocy tej tkanki organizm dostarcza składniki odżywcze do narządów i usuwa produkty ich przetwarzania. W normalnych warunkach produkty te nie stanowią zagrożenia dla ciała. Jeśli ich poziom przekracza normę - może być niebezpieczny. Dla diagnosty brak równowagi w zawartości jakiegokolwiek związku biochemicznego we krwi wskaże patologię w pracy konkretnego narządu i pozwoli dokładnie określić chorobę.

Osobliwością biochemii krwi jest to, że jest to typ diagnozy wyjaśniającej - jest przepisywany dorosłym pacjentom, gdy konieczne jest uzyskanie bardziej szczegółowych informacji o chorobie i wyjaśnienie obrazu klinicznego jako całości. Podczas rejestracji obowiązkowa jest analiza dla kobiet w ciąży.

Kiedy przepisuje się biochemię krwi dzieciom?

Celem analizy biochemicznej krwi u dziecka jest specyfika wieku i typowy obszar zastosowania:

• Rosnący organizm. Metabolizm dzieci jest zaostrzony w strukturze ciała i jego narządach - zawsze brakuje substancji, które są obfite w dojrzałym ciele, oraz wiele enzymów i regulatorów, które wspomagają wzrost tkanek, które są nieliczne u dorosłych. Wzrost dziecka jest ważnym czynnikiem, który kieruje diagnostą, przepisując biochemię krwi. Jeśli dziecko ma powolny wzrost, nieprawidłowy rozwój, analiza określi przyczynę patologii lub zaburzenia w pracy organów. Zwróć uwagę na stół, pokazuje wysokość i wagę dziecka od urodzenia do 17 lat.
• Choroby dziedziczne są bezwarunkowym wskaźnikiem wyznaczenia analizy biochemicznej, ponieważ konieczne jest zweryfikowanie faktu dziedziczenia choroby.
• Żółtaczka noworodka jest podstawą fizjologiczną, to znaczy jest odpowiednia w przypadku noworodków. Jednak nie jest faktem, że jest to zwykła żółtaczka fizjologiczna, możliwe są poważniejsze patologie, dlatego konieczna jest diagnostyka biochemiczna, aby dokładnie określić naturę żółtaczki.
• Leczenie choroby zakaźnej nie przyniosło pozytywnego wyniku. Biochemiczne badania krwi mogą określić przyczynę trudności w leczeniu choroby i skorygować terapię.

Przygotowanie dziecka do analizy

Zanim porozmawiamy o przygotowaniu dzieci do testów, rozprowadzimy je według kategorii wiekowych, biorąc pod uwagę specyfikę homeostazy.

Dynamika homeostazy - zmiany objętości krwi w stosunku do masy ciała - sugeruje kilka poważnych zmian w ludzkim ciele podczas jego istnienia. Pierwsze trzy odnoszą się do etapu dojrzewania człowieka, przekształcając go w dorosły, w pełni funkcjonalny organizm - są to noworodki do 1 miesiąca (stosunek objętości krwi do masy ciała wynosi 15%); dzieci od 1 miesiąca do 1 roku (objętość krwi do masy ciała - 11%) i dzieci od 1 roku do 14 lat (objętość krwi do masy ciała stopniowo zmniejsza się z 11% do 8%).

U osoby dorosłej stosunek ten wynosi 6-7%. Biorąc pod uwagę współczynnik przyspieszenia, maksymalny wiek biologiczny dziecka może być niższy, a gdy rozwój jest opóźniony, może osiągnąć 17 lub więcej lat. Ostatni znaczący etap zmiany homeostazy występuje w skrajnym wieku. U kobiet zaburzenia tego rodzaju występują w czasie ciąży.

Istnieją trzy kategorie wiekowe młodych pacjentów, którzy muszą być psychologicznie przygotowani do analizy. Pierwsze dwie kategorie dzieci nie stanowią problemu dla lekarzy - osobowość dziecka jest praktycznie nieobecna, decyzje podejmowane są przez rodziców. Dzieci powyżej 1 roku życia wymagają szczególnej uwagi. W filmie doświadczony pediatra udziela porad, jak pokonać trudności z dziećmi podczas testów.

Rozszyfrowanie wyników analizy biochemicznej krwi u dzieci

Przed przystąpieniem do opisu i interpretacji parametrów biochemicznej analizy krwi u dzieci ważne jest zapoznanie się z zakresem norm przedstawionych w tabeli:

Zakres norm w tabeli

Tabela z normami i dekodowaniem analizy biochemicznej krwi u dziecka

Opis parametrów analizy biochemicznej krwi z uwzględnieniem wieku dziecka

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej krwi u dzieci opiera się w tym artykule na analizie cech funkcjonalnych wiodących grup związków biochemicznych, a nie ich poszczególnych frakcji:

• Białko całkowite i frakcje białkowe (albumina, globuliny). Białko to materiał budowlany, z którego ciało dziecka buduje swoje ciało. Białko jest również jednym z trzech źródeł energii, które odżywiają ciało, drugie co do ważności. Tabela pokazuje, że norma białkowa dla dzieci poniżej 1 miesiąca i 1 roku jest znacznie niższa niż w trzeciej kategorii wiekowej. Wewnętrzna synteza białek w organizmie bardzo małych dzieci nie jest jeszcze ustalona, ​​jedynym źródłem jest spożycie zewnętrzne, a zatem spożycie białka jest bardzo duże. Brak białka w dzieciństwie jest szczególnie niebezpieczny, ponieważ może negatywnie wpływać na powstawanie całego organizmu. Nadmiar białka jest z reguły możliwy w przypadku zmian zakaźnych, wewnętrznych procesów zapalnych. Dodatkowym wskaźnikiem inwazji patogennych będzie nadmiar białek globulin we krwi.
• Węglowodany. Najważniejsze źródło energii w ciele dziecka. Gwałtowne procesy metaboliczne pochłaniają niewiarygodne ilości węglowodanów, na co wskazują niskie poziomy glukozy w tabeli u dzieci w porównaniu z dorosłymi. Nadmiar glukozy - jest nonsensem dla ciała dziecka, może oznaczać tylko niedawne i obfite spożycie słodkiej żywności lub ciężką patologię wątroby i trzustki. Niski poziom węglowodanów jest prawie normalny.
• Enzymy Substancje, które pomagają rozkładać białka i węglowodany. Są trochę bardziej w ciele dziecka niż u dorosłych, ze względu na bardziej aktywny metabolizm.
• Lipidy. Trzecie najważniejsze źródło energii. Materiał budowlany, z którego ciało dzieci buduje błony komórkowe.
• Produkty metabolizmu azotu (żużle krwi). Obfitość toksyn we krwi dziecka będzie wskazywać na niewydolność nerek, problemy z wątrobą.
• Elementy nieorganiczne. Wszelkie odchylenia w zawartości tych substancji będą miały wpływ na rozwój psychiczny i fizyczny dziecka.
• Pigmenty. Obfitość pigmentów wskazuje na nieprawidłowe działanie wątroby. Pigment bilirubiny maluje skórę dziecka na żółto wszystkimi rodzajami żółtaczki.

Uwaga! Przygotowanie dziecka w każdej kategorii wiekowej do biochemicznej analizy krwi, rozszyfrowania jego parametrów i norm - niezbędna wiedza dla rodziców, którzy dbają o zdrowie i pomyślny rozwój dzieci.

Analiza biochemiczna krwi u dziecka: interpretacja wyników oraz głównych wskaźników i standardów w tabeli

Kontaktując się z kliniką ze skargami na zdrowie dziecka, wielu rodziców otrzymuje skierowanie na biochemiczne badanie krwi. Ludzie nie spotykają się z tego typu badaniami tak często, jak z ogólną analizą, więc niektóre matki i ojcowie nie wiedzą, jak właściwie przygotować dziecko i jakie analizy mogą ujawnić. Jeszcze bardziej myląca dla rodziców jest forma z wynikami.

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Krew jest płynnym składnikiem ciała, który przenika do wszystkich narządów i układów. Dostarcza różne mikroelementy do wszystkich części ludzkiego ciała i usuwa przetworzoną żywność ze składników odżywczych. Krew pokazuje, jak działa ciało, czy ma wystarczającą ilość użytecznych elementów.

Analiza biochemiczna krwi jest jedną z metod badań laboratoryjnych mających na celu określenie liczby różnych elementów krwi, które pojawiają się w procesie pracy i rozwoju organizmu. Badanie ujawnia naruszenia w funkcjonowaniu systemów funkcjonalnych i narządów wewnętrznych.

Po co wydawać biochemię?

Cele biochemii u dzieci mogą być różne. Pierwszą analizę biochemiczną noworodków wykonano w szpitalu w celu zidentyfikowania wrodzonych lub dziedzicznych patologii. U starszych dzieci krew do biochemii jest najczęściej pobierana, gdy pojawiają się problemy zdrowotne. Pediatra udziela wskazówek dotyczących badania w następujących sytuacjach:

• konieczne jest wykluczenie lub potwierdzenie patologii dziedzicznej;
• dziecko nie ma poprawy w leczeniu choroby;
• wyjaśnia diagnozę objawów wskazujących na różne choroby;
• istnieje możliwość, że noworodek został zainfekowany podczas przechodzenia przez kanał rodny lub w macicy;
• dziecko skarży się na złe samopoczucie, ale nie ma oczywistych powodów;
• dziecko ma temperaturę ciała 37–37,5 stopni przez długi czas;
• Konieczne jest kontrolowanie skuteczności przepisanego leczenia.

Jak przygotować się do pobrania krwi?

Na czynniki krwi mogą wpływać różne czynniki: przyjmowanie pokarmu, wysiłek fizyczny, ekspozycja na temperaturę, stan emocjonalny. W związku z tym konieczne jest przestrzeganie zasad przygotowania do dostawy materiału. Przed analizą konieczne jest przestrzeganie następujących zaleceń:

• Aby wykluczyć przyjmowanie pokarmu 10 godzin przed pobraniem krwi. U niemowląt krew można pobrać 2-3 godziny po ostatnim karmieniu.
• 3 dni przed badaniem nie podawaj dziecku tłustych i pikantnych potraw.
• Bezpośrednio przed analizą możesz pić tylko wodę. Nawet herbata może wpływać na morfologię krwi.
• W ciągu tygodnia musisz porzucić lekarstwo. Jeśli dziecko zażywa narkotyki w ciągu ostatnich 7 dni, należy poinformować o tym technika.
• Dzień przed zabiegiem należy wyłączyć wanny z hydromasażem i saunę.
• Przed oddaniem krwi musisz chronić swoje dziecko przed wysiłkiem fizycznym i stresującymi sytuacjami. Jeśli dziecko płakało lub okazywało niezadowolenie przed pobraniem krwi, należy go uspokoić.

W niektórych sytuacjach możesz wziąć krew bez wcześniejszego przygotowania. Jeśli dziecko wejdzie do szpitala karetką, krew jest pobierana nawet przy braku środków przygotowawczych. W trybie pilnym specjaliści po kilku dniach zalecają analizę kontrolną.

U dzieci starszych niż rok materiał jest pobierany z żyły w łokciu. U niemowląt należy pobierać próbki krwi z pięty. W niektórych sytuacjach niemowlęta mogą również pobierać materiał z łydek, żyły na czole, z tyłu dłoni, przedramienia.

Normy biochemii u dzieci według tabeli

U dzieci w różnym wieku istnieje inna równowaga elementów krwi. Stawki normalne dla noworodka mogą być niskie lub wysokie dla jednorocznego dziecka. Wraz z rozwojem dziecka jego skład krwi stale się zmienia.

Równowaga, która odpowiada standardom dla dorosłych, ustalana jest jedynie przez okres dojrzewania. Tabela przedstawia normy analizy biochemicznej dla dzieci od urodzenia do 14 lat.

Dekodowanie wartości analizy biochemicznej krwi u dzieci i normy w tabeli: ważne liczby dla matek i ojców

Biochemiczna analiza krwi lub biochemii jest laboratoryjną metodą diagnostyczną, która daje najczystszy obraz stanu organizmu.

Wskaźniki i wartości biochemii krwi umożliwiają terminową identyfikację poważnych chorób, a zatem biochemia jest szeroko stosowana w medycynie.

Ta analiza jest szczególnie ważna dla badania ciała dziecka, ponieważ w porównaniu z innymi możliwymi opcjami diagnostycznymi daje najdokładniejsze przewidywanie.

Co biochemiczne badanie krwi w pokazie dla dzieci i jakie są normy? Rozważ dekodowanie wskaźników biochemii w tabeli.

Wstępne przygotowanie

W celu dokładniejszej oceny biochemii należy przejść na pusty żołądek.

Wskazane jest, aby dziecko nie jadło ani nie piło różnych napojów przez 9-12 godzin przed analizą. Wyjątkiem jest zwykła woda.

Oczywiście ta zasada jest odpowiednia dla starszych dzieci, które już utworzyły codzienną rutynę i dietę. Będzie im łatwiej „cierpieć” rano.

Trudniej jest mieć dzieci do około 1-1,5 lat. Nie zrozumieją i najprawdopodobniej będą płakać, dopóki nie dostaną drinka lub jedzenia.

Karmią się częściej niż starsze dzieci, aw rzadkich przypadkach okazuje się, że wytrzymują przepisane 8 godzin. Nie torturuj ich i głoduj!

Jeśli dziecko chce jeść, nakarm go. Biochemia krwi w takich sytuacjach może być podjęta bez wcześniejszego przygotowania.

Przed podjęciem biochemii należy przerwać przyjmowanie niektórych leków (w przypadku leczenia), w przeciwnym razie wyniki analizy nie będą prawidłowe.

Starsze dzieci lepiej starają się wyjaśnić, że procedura nie jest bolesna, trzeba zachowywać się spokojnie. Pielęgniarka będzie mogła bez problemu pobrać krew do analizy.

Jeśli dziecko jest nerwowe lub przypadkowo drgnie, w miejscu ogrodzenia może powstać krwiak.

Uwaga dla rodziców: jak leczyć zielony smarkacz w dziecku, opowiedz nasz artykuł.

Rodzaje infekcji jelitowych u dzieci są szczegółowo omówione w tym materiale.

Informacje o przyczynach pokrzywki u dzieci można znaleźć w tej publikacji.

Jak przeprowadzić badanie biochemii

Biochemia krwi pobrana z żyły w łokciu. Wcześniej uprząż jest nakładana na miejsce powyżej łokcia, a punkt wprowadzania igły jest przetwarzany.

Po wstrzyknięciu na miejsce ogrodzenia należy założyć wacik alkoholowy lub serwetkę. U noworodków biochemia jest pobierana z pięty.

W niektórych instytucjach medycznych (niepaństwowych) u noworodków biochemia jest pobierana z palca, a wynik można uzyskać na rękach w ciągu kilku godzin.

Jakie są normalne stawki i co one oznaczają

Standardy analizy biochemicznej - kilkadziesiąt. Każdy ma swoje znaczenie. Co pokazują badania krwi dziecka na potrzeby biochemii? Prezentujemy dane w tabeli (uwaga: X jest wartością normalną).

Czy wiesz, co to jest zapobieganie SARS u dzieci? Powiemy ci! Odpowiedź na pytanie, patrz w tym artykule.

Wirus Epsteina-Barra: objawy i leczenie u dzieci są omówione w niniejszej publikacji.

O objawach i leczeniu pozbawiania dziecka przeczytaj nasz artykuł.

Możliwe choroby z odchyleniami w górę lub w dół

Całkowite białko W przypadku odchylenia od normy w dół, to znaczy, gdy jego wydajność jest niska, dziecko jest niedożywione, ciało jest wyczerpane.

Jeśli poziom białka jest podwyższony, występuje choroba wątroby.

Albuminy. Jeśli odchylenie występuje w kierunku wielkiej wagi, oznacza to odwodnienie organizmu.

Odchylenie od dolnej strony oznacza obecność chorób żołądkowo-jelitowych, przewlekłej choroby nerek, może zmniejszyć się z powodu różnych urazów, oparzeń i podczas ciąży.

Glukoza. Mówią tylko o jej awansie. Jeśli poziom glukozy lub „cukru” we krwi jest podwyższony, może to wskazywać na poważne niezdrowe zmiany w organizmie.

Wraz ze wzrostem cukru, naruszeniem metabolizmu, niewydolnością hormonalną, obecnością cukrzycy.

CRP (białko C-reaktywne). Wysokie stężenie białka wskazuje na obecność procesów zapalnych, chorób zakaźnych kości i stawów.

Skojarzona bilirubina, lub bezpośrednia, również wskazuje na obecność żółtaczki, ale taka żółtaczka zwykle nie powoduje zbyt dużej szkody dla dziecka, ponieważ jest prawie nietoksyczna i łatwo wydalana z organizmu.

Niezwiązana bilirubina, lub pośrednia, pokazuje obecność żółtaczki, ale, w przeciwieństwie do bilirubiny bezpośredniej, jest bardzo toksyczna, jest w stanie łatwo przeniknąć do komórek, więc bardzo niebezpieczne jest podniesienie jej z normy.

ALAT (ALT, aminotransferaza alaninowa) - wzrost powyżej normy mówi o chorobach wątroby.

AsAt (AST, aminotransferaza asparaginianowa) - pokazuje obecność zawału mięśnia sercowego, różne uszkodzenia serca i mięśni.

Fosfataza alkaliczna jest uniwersalnym wskaźnikiem. Nadmiar norm oznacza krzywicę dowolnego pochodzenia, zaburzenia kości, białaczkę, cholestazę, wirusowe zapalenie wątroby. Jest to możliwe dzięki gojeniu złamań, infekcjom bakteryjnym jelit, zakażeniu wirusem cytomegalii.

Obniżenie - niedoczynność tarczycy, szkorbut, ciężka niedokrwistość.

Kreatynina - wzrost mówi o zaburzeniach czynności nerek, chorobie nerek, niewydolności serca, łagodnej niedokrwistości, uszkodzeniu mięśni, cukrzycy.

Spadek stężenia kreatyniny jest rzadki. Zwykle dzieje się to z kacheksją, wyczerpaniem, utratą masy ciała, dystrofią mięśni, zanikiem.

Mocznik Odchylenie powyżej normy wskazuje na naruszenie pracy wydalniczej nerek i naruszenie ich filtracji, ostrej niewydolności nerek.

Lipidy. Zwiększenie stężenia lipidów we krwi może wskazywać na obecność zapalenia wątroby, zapalenia trzustki, cukrzycy, choroby nerek. Redukcja jest możliwa przy poważnym uszkodzeniu wątroby.

Cholesterol. Wysoki poziom cholesterolu może mówić o miażdżycy.

Lipaza. Wzrost krwi - choroby trzustki.

Triglicerydy. Wzrost krwi występuje podczas nadciśnienia, zawału serca, miażdżycy, niedokrwienia, niewydolności nerek, zakrzepicy mózgowej, zapalenia wątroby, marskości, otyłości.

Zmniejszenie jest możliwe przy chorobach płuc, zawale mózgu, uszkodzeniu nerek, wyczerpaniu, urazach, oparzeniach.

Potas. Zwiększony poziom potasu we krwi może oznaczać złożone urazy głowy, zaburzenia czynności tarczycy, odwodnienie i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Obniżenie - zaburzenia układu nerwowego, dysfunkcja układu sercowo-naczyniowego, choroby przewodu pokarmowego.

Wapń. Wzrost wskazuje na obecność złośliwych guzów w organizmie, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, chorobę nerek, hiperwitaminozę D.

Obniżenie - hipowitaminoza D, niewydolność wątroby, zapalenie trzustki.

Fosfor. Wzrost - zagrożenie niewydolnością nerek, osteoporozą, marskością wątroby, kwasicą. Upadek mówi o krzywicy, ostrej dnie, ciężkiej biegunce i wymiotach.

Chlor. Wysoki poziom - odwodnienie, choroby nerek, nadnerczy, cukrzyca. Niskie - odwodnienie, pocenie się, kwasica, urazy głowy.

Żelazo Podnoszenie pokazuje niedokrwistość, hemosyderozę, zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego.

Redukcja mówi o braku żelaza, marskości wątroby, raku wątroby, cholestazie, łagodnych i złośliwych guzach, braku witaminy C.

Jak manifestuje się choroba różyczki u dzieci? Jak leczyć dziecko? Zapytaj lekarza!

Co zrobić, jeśli po wprowadzeniu pokarmów uzupełniających dziecko ma zaparcia? Przydatne wskazówki i porady - w tym artykule.

Pierwsza pomoc dla zapalenia krtani i tchawicy u dzieci jest opisana w naszym materiale.

Kiedy musisz skonsultować się z lekarzem

Wszystkie te wskaźniki są uważane przez lekarzy za kompleksową analizę. Nie powinniście sami odszyfrowywać danych liczbowych, zwłaszcza nie angażować się w samoleczenie.

W każdym przypadku konieczna jest konsultacja z lekarzem. Tylko lekarz będzie w stanie prawidłowo połączyć otrzymane parametry i wyciągnąć wniosek o obecności konkretnej choroby u dziecka.

Badanie krwi w biochemii w rzadkich przypadkach może dostarczyć kompletnej i dokładnej diagnozy.

Oprócz tego lekarze zwykle zalecają inne testy wraz z tą analizą, takie jak USG, tomografia, analiza moczu i inne.

Wyniki analizy biochemicznej w różnych laboratoriach klinicznych mogą się różnić od siebie, dlatego podczas odczytywania tej analizy należy wziąć pod uwagę normy danej organizacji.

Biochemiczne badanie krwi u dzieci

W przeciwieństwie do ogólnej analizy, biochemiczne badania krwi są przeprowadzane tylko przez wskazania. A kiedy taki test jest przepisany dziecku, matki są zainteresowane, dlaczego ta analiza jest potrzebna i co można z niej ustalić.

Dlaczego jest potrzebny?

Określenie parametrów biochemicznych krwi jest ważne dla oceny funkcjonowania ciała dziecka. Parametry te są stałe dla dzieci w tym samym wieku i różnią się w zależności od choroby, dlatego na ich podstawie można ocenić stan zdrowia ważnych narządów i układów w ciele dziecka. Przeczytaj o innych badaniach krwi u dziecka w innym artykule.

Wskazania

Ta analiza jest zalecana, jeśli:

• Podejrzewa się choroby dziedziczne;
• Obejmuje uszkodzenie narządów wewnętrznych dziecka z powodu różnych chorób;
• Chcą ustalić przyczynę żółtaczki u noworodka;
• Podejrzenie zakażenia wewnątrzmacicznego;
• Zamierzają wyjaśnić diagnozę;
• Chcą sprawdzić skuteczność leczenia.

Przygotowanie

Ponieważ badanie przeprowadza się na pusty żołądek, dziecko nie powinno jeść jedzenia i napojów innych niż woda przez 8-12 godzin przed manipulacją. Idąc z dzieckiem do takiej analizy, wybierz ubrania, które nie zapobiegną przedostaniu się pielęgniarki do żyły łokciowej. Nie zapomnij także porozmawiać z dzieckiem o nadchodzących manipulacjach, aby zrozumiał, dlaczego musisz nakłuć długopis, a niedogodności będą tylko tymczasowe.

Jak wziąć krew?

U noworodków krew pobierana jest z pięty cienką igłą. U dzieci starszych niż miesiąc krew pobierana jest z żyły łokciowej. Wytnij trochę wyżej szczyptę opaski uciskowej, aby ciśnienie w żyle wzrosło, a naczynia napełniły się bardziej. Po leczeniu środkami antyseptycznymi igła jest wkładana do żyły, a krew jest pobierana do strzykawki lub specjalnej probówki. Po usunięciu igły w miejscu wstrzyknięcia nakłada się watę, a ramię zgina w łokciu.

Gdzie mogę przeprowadzić analizę?

Manipulacja odbywa się w gabinetach zabiegowych klinik dziecięcych lub szpitalach. Ponadto biochemiczne parametry krwi można określić, kontaktując się z prywatnymi laboratoriami.

Wskaźniki normy i transkryptu

Lista parametrów biochemicznych, które można ocenić, analizując krew dziecka, jest dość duża. Badanie wielu z nich odbywa się tylko z pewnymi wskazaniami. W większości przypadków analiza biochemiczna obejmuje następujące dane:

Wskaźnik

Jego znaczenie

Noworodki

U dzieci od 2 miesięcy do roku

U dzieci starszych niż rok

Pokazuje całkowitą zawartość białka we krwi dziecka.

od 12 do 24 miesięcy - 56-75 g / l;

przez 24 miesiące - 62-82 g / l

Są one jedną z frakcji białek krwi, są odpowiedzialne za przenoszenie różnych substancji (hormonów, leków, bilirubin, kwasów tłuszczowych i innych), jak również za utrzymanie ciśnienia.

Interpretacja wyników analizy biochemicznej krwi u dzieci: wskaźniki norm i odchyleń w tabeli

Kiedy awaria występuje w ciele dziecka, bardzo ważne jest, aby prawidłowo postawić diagnozę w odpowiednim czasie. Im szybciej rozpocznie się leczenie, tym mniejsze prawdopodobieństwo negatywnych konsekwencji dla małego pacjenta. Jednak nie wszystkie metody diagnostyczne mają zastosowanie do dzieci. Analiza biochemiczna krwi umożliwia szybką i dokładną ocenę stanu ciała dziecka.

Co to jest biochemiczne badanie krwi i do czego służy?

Biochemiczna analiza krwi jest laboratoryjną metodą badań diagnostycznych, która pozwala określić stan wszystkich układów funkcjonalnych i narządów wewnętrznych osoby. Biochemia jest zwykle zalecana w celu wyjaśnienia wstępnej diagnozy, sprawdzenia skuteczności leczenia lub w przypadku podejrzenia utajonej infekcji lub choroby. Ta analiza pomaga zidentyfikować chorobę na samym początku.

Kiedy przepisane jest badanie dla dzieci?

Biochemiczna analiza krwi jest przepisywana osobie w każdym wieku. Noworodki eliminują choroby dziedziczne lub wady wrodzone. Potrzeba prowadzenia biochemii pojawia się, gdy dziecko skarży się na złe samopoczucie. Wskazania do wyznaczenia szczegółowego badania krwi dla dzieci to:

• podejrzenia o wrodzone choroby lub patologie narządów wewnętrznych;
• zespół żółtaczki noworodków;
• podejrzenie zakażenia dziecka w łonie matki;
• potrzeba potwierdzenia wstępnej diagnozy;
• silny ból brzucha bez wyraźnego powodu;
• przedłużające się wymioty lub biegunka;
• przewlekła niska temperatura ciała dziecka;
• weryfikacja skuteczności przepisanej terapii.

Jak przygotować się do procedury?

Aby uzyskać dokładny wynik, konieczne jest odpowiednie przygotowanie dziecka do zabiegu. Dają krew do analizy biochemicznej na pusty żołądek do godziny 12 po południu. Konieczne jest, aby minęło co najmniej 8-10 godzin od ostatniego posiłku. Kolacja nie powinna być późniejsza niż 20.00, po tym jak możesz dać dziecku tylko czystą wodę.

Przed dostarczeniem biochemii należy powstrzymać się od stosowania leków, tłustych i pikantnych potraw, mąki i słodyczy. Dzieci, które są już w stanie zrozumieć istotę procedur medycznych, należy wyjaśnić, że nie ma potrzeby się martwić. Jeśli pacjent nie pozostaje nieruchomy podczas zabiegu, w miejscu ogrodzenia może pojawić się siniak.

Przed analizą konieczne jest ograniczenie aktywności fizycznej dziecka. Pozostawienie dziecka głodnego przez 8 godzin jest trudne, więc możesz go trochę nakarmić. Jednak przed oddaniem krwi należy poinformować o tym pracownika służby zdrowia. W sytuacjach awaryjnych analiza biochemiczna krwi odbywa się bez specjalnego szkolenia.

Jak biorą krew i przeprowadzają analizy?

Badanie krwi na biochemię wykonuje się z żyły (w łokciu). U niemowląt płot jest wykonywany z pięt lub żył na głowie. Miejsce przed wstrzyknięciem jest leczone alkoholem. Ręka nad łokciem pleciona. Materiał zbiera się sterylną strzykawką. Po zebraniu igły w miejscu wprowadzenia nałóż bawełnę lub serwetkę z dodatkiem środka antyseptycznego. Aby uniknąć krwiaków, ramię jest na chwilę zgięte w łokciu.

Krew do analizy biochemicznej pobranej z żyły

Badanie biomateriału odbywa się na specjalnym sprzęcie w laboratorium. Wyniki są zazwyczaj gotowe w ciągu 24 godzin. W sytuacjach awaryjnych możliwe jest uzyskanie pełnej analizy w ciągu kilku godzin. Prywatne kliniki zapewniają usługi internetowe, które zapewniają wyniki badań bez wizyty w placówce medycznej.

Tabela norm dla dzieci

Analiza biochemiczna ujawnia różne substancje we krwi. Przy różnych awariach ciała badane parametry będą wyższe lub niższe od normy. Normy stężenia różnych substancji w organizmie człowieka zmieniają się z wiekiem.

Tabela przedstawia normy analizy biochemicznej krwi u dzieci:

Dlaczego dzieci są wysyłane do biochemicznej analizy krwi i jak ją rozszyfrować?

Biochemiczna analiza krwi u dzieci jest przepisywana tylko w wyjątkowych przypadkach. Badanie pozwala zdiagnozować chorobę dziecka, której we wczesnym stadium nie towarzyszą żadne szczególne objawy. Pierwszą biochemię niemowląt wykonuje się natychmiast po urodzeniu.

Badanie pozwala określić niedobór mikroelementów i ocenić przebieg procesów metabolicznych. Ponadto dekodowanie testu umożliwia postawienie / potwierdzenie diagnozy, zidentyfikowanie ukrytych patologii. Powtarzana analiza jest przypisana do monitorowania skuteczności wybranej terapii lekowej.

Po przypisaniu testu

Wskazaniami do analizy są:

• podejrzenie o ukryte patologie;
• ustalenie przyczyny rozwoju żółtaczki u noworodków;
• podejrzenie zakażenia wewnątrzmacicznego;
• wyjaśnienie wcześniej ustalonej diagnozy;
• weryfikacja skuteczności wybranej terapii.

Dekodowanie wyników pomaga pediatrze potwierdzić istniejącą chorobę i zalecić odpowiednie leczenie.

Przygotowanie do analizy i pobierania krwi

Badanie zostanie przeprowadzone na pusty żołądek, aby dziecko musiało wytrzymać „głodny” okres od 8 do 12 godzin przed oddaniem krwi. Kolacja w przeddzień manipulacji powinna mieć miejsce nie później niż o godzinie 20:00. Wtedy możesz podać tylko czystą wodę. Do analizy wymagana jest krew żylna. Ale u dzieci od urodzenia do miesiąca (czasami później) materiał jest pobierany z pięty.

Wyniki dekodowania

Z reguły biochemiczne badanie krwi u dzieci zwykle pozostaje, ale można również zaobserwować odchylenia. Lista wskaźników określanych w biochemii krwi dziecka jest liczna. W większości przypadków pediatra jest zainteresowany następującymi.

Całkowite białko krwi (OB)

Testowanie jest niezbędne do określenia krwi OB. Norma w gr / l:

• 0-2 miesiące - 45,0-70,0;
• 2-12 miesięcy - 51,0-73,0;
• 1-2 lata - 56, -75,0;
• starsze niż 2 lata - 62,0-82,0.

• choroby zakaźne;
• spala dużą powierzchnię skóry;
• nowotwór;
• patologia autoimmunologiczna.

• wyczerpanie ciała;
• choroby wątroby i przewodu pokarmowego;
• procesy onkoprocesowe;
• krwawienie wewnętrzne;
• gorączkowe warunki;
• stany zapalne;
• choroba nerek charakteryzująca się utratą białka;
• zatrucie;
• obrażenia.

Albuminy

Są frakcją białkową, która jest częścią krwi i jest odpowiedzialna za transport różnych substancji. Ponadto monitorują wskaźniki ciśnienia krwi. Norma w gr / l:

• 0-2 miesiące - 30,0–45,0;
• 212 miesięcy - 35,0-50,0;
• starszy niż 1 rok - 37,0-55.0.

• patologia wątroby;
• kłębuszkowe zapalenie nerek;
• uraz z krwawieniem;
• patologia przewodu pokarmowego;
• ścisła dieta;
• sepsa.

Globuliny

Inny przedstawiciel składu białek krwi, bezpośrednio zaangażowany w transport hormonów, pierwiastków śladowych, a także udział w produkcji enzymów i układu odpornościowego. Norma w gr / l:

• 0-2 miesiące - 25,0-35,0;
• 2-12 miesięcy - 25,0-35,0;
• starszy niż rok - 25,0–35,0.

• stany zapalne;
• procesy onkoprocesowe;
• stan po zabiegu;
• infekcje.

• niedokrwistość (hemolityczna);
• patologie wątroby i nerek;
• stany niedoboru odporności;
• nowotwory pochodzenia złośliwego.

Białko C-reaktywne

Jest to jeden ze wskaźników istniejącego procesu zapalnego. Służy do diagnozowania reumatyzmu. Zwykle krew dziecka nie powinna być obecna. Pojawia się podczas rozwoju procesu zapalnego.

Bilirubina (rodzajowa)

Specyficzny pigment powstały w wyniku rozpadu hemoglobiny. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 17,0-68.0;
• 2-12 miesięcy - 8,50-21,40;
• starszy niż rok - 8,50–21,40.

Przyczyny wzrostu: żółtaczka różnego pochodzenia. Przyczyny spadku: przedawkowanie witaminy C.

Bilirubina (prosta)

Połączenie uwolnionej bilirubiny z kwasem glukoronowym. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 4.30-12.80;
• starsze niż 2 miesiące - 0,83-3,40.

• żółtaczka obturacyjna;
• uszkodzenie wątroby.

Bilirubina (za darmo)

Format pigmentu toksycznego. Służy do diagnozowania żółtaczki. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 12,80-5,20;
• starsze niż 2 miesiące - 2,56-17.30.

• żółtaczka pochodzenia hemolitycznego;
• uszkodzenie wątroby.

ALT i AST

Jeden typ aminotransferazy. Wskaźnik ma szczególne znaczenie diagnostyczne w przypadkach podejrzenia patologii nerek. Norma jest jedna dla wszystkich kategorii wiekowych: mniej niż 40,0 jednostek / l. Powody zwiększenia:

• żółtaczka pochodzenia hemolitycznego;
• uszkodzenie hepatocytów.

Fosfataza alkaliczna

Specyficzny enzym. Pozwala wykryć ostrą białaczkę w początkowej fazie. Norma w jednostkach / l:

• 0-2 miesiące - mniej niż 150;
• starsze niż 2 miesiące - mniej niż 644.

Glukoza

Monosacharyd. Powstaje w wyniku rozszczepienia pokarmu, który dostał się do ludzkiego ciała. Jest to glukoza, która działa jako źródło energii. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 1,70-4,70;
• starsze niż 2 miesiące - 3,30-6,10.

• nadmierne spożycie słodyczy;
• stresująca sytuacja;
• choroby pochodzenia neuroendokrynnego;
• cukrzyca;
• patologia przysadki;
• aktywacja tarczycy;
• choroba wątroby;
• guz chromochłonny.

• złe odżywianie;
• odwodnienie;
• zwiększona aktywność fizyczna;
• ścisła dieta;
• insulinoma;
• niewydolność nerek i wątroby;
• nieprawidłowość produkcji insuliny;
• sepsa.

Kreatynina

Związek powstał w tkance mięśniowej. Rozszyfrowanie wyniku pozwala nam ocenić wydajność układu nerkowego. Stawka jest taka sama dla wszystkich grup wiekowych - 35,0-110,0 µmol / l. Powody zwiększenia:

• choroba nerek (ostra i przewlekła);
• tyreotoksykoza;
• przyjmowanie niektórych leków;
• uszkodzenie mięśni.

Mocznik

W organizmie substancja powstaje w wyniku rozpadu składnika białkowego. Wskaźnik mocznika odgrywa rolę w podejrzewanej patologii nerek. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 2,50-4,50;
• 2-12 miesięcy - 3,50-5,80;
• starszy niż rok - 4.30-7.30.

• odwodnienie;
• niezrównoważona dieta;
• niewydolność nerek;
• choroba nerek;
• palić;
• niedrożność jelit;
• krwawienie wewnętrzne;
• żółtaczka (paranchymatyczna).

• brak białka z pożywienia;
• przyspieszony proces rozpadu białek;
• ciliakia;
• porażka hepatocytów.

Lipidy

Wskaźnik pozwala oszacować całkowitą liczbę tłuszczów zawartych we krwi dziecka. Norma w gr / l:

Cholesterol

Przedstawiciel grupy tłuszczów. Jest bezpośrednio zaangażowany w syntezę hormonów. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 1,60-3,00;
• 2-12 miesięcy - 1,80-4,90;
• starszy niż 1 rok - 3,70-6,50.

Triglicerydy

Różnorodne lipidy obecne we krwi. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 0,20-0,86;
• 2-12 miesięcy - 0,39-0,93;
• starszy niż 1 rok - 0,40-1,86.

Beta lipoproteiny

Substancje pochodzenia białkowego, zapewniające transport lipidów. Norma w gr / l:

• 0-2 miesiące - 1,50-3,50;
• 2-12 miesięcy - 1,40-4,50;
• starsze niż 1 rok - 3.50-5.50.

Potas

Najważniejszy element wpływający na stan równowagi kwasowo-zasadowej. Bierze udział w aktywacji enzymów i poprawia kurczliwość mięśni. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 4,50-6,50;
• 2-12 miesięcy - 4,00-5,60;
• starszy niż 1 rok - 3.60-5.10.

Wapń

Ważny element dla ciała dziecka, który jest niezbędny do tworzenia silnego układu kostnego. Ponadto poprawia funkcjonowanie serca i naczyń krwionośnych, krzepnięcie krwi itp. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 2,20-2,50;
• starsze niż 2 miesiące - 2.30-2.80.

Sód

Jest niezbędny do prawidłowego przebiegu procesów trawiennych, ponieważ bierze udział w tworzeniu soku żołądkowego. Rozszyfrowanie wyniku pokazuje, jak skutecznie działają nerki. Ponadto sód utrzymuje zasadowy bilans krwi. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 135,0-155,0;
• 2-12 miesięcy - 133,0-142,0;
• starszy niż 1 rok - 132,0-156,0.

Fosfor

Element niezbędny do normalnego przebiegu reakcji biochemicznych. Potrzebny jest również do zębów i tkanki kostnej. Norma w µmol / l:

• 0-2 miesiące - 1,80-2,70;
• 2-12 miesięcy - 1,30-2,30;
• po roku - 1,00-1,80.

Analiza dekodowania powinna być przeprowadzona przez pediatrę. Niezależna interpretacja wyników jest niedopuszczalna.

Biochemiczna analiza krwi u dzieci: dekodowanie

Badania biochemiczne są jedną z najpopularniejszych metod diagnostycznych w różnych chorobach. Jest bardziej rozległy niż kliniczne lub ogólne badania krwi, dlatego jeśli ktoś rozumie i rozumie skład osocza krwi, może ujawnić takie niebezpieczne patologie jak cukrzyca, wirusowe zapalenie wątroby, choroba nerek, onkologia, patologia wątroby, serca i układu hormonalnego.

Czym jest biochemia krwi

Analiza biochemiczna krwi ma wielką wartość w prowadzeniu badań laboratoryjnych i dokonywaniu prawidłowej diagnozy dla pacjenta, ponieważ tego typu analiza jest wysoce informacyjna i wiarygodna. Dzięki biochemii krwi możesz szybko poznać stan narządów wewnętrznych pacjenta, szybko zidentyfikować złożoną chorobę i skutecznie monitorować jej dynamikę.

Analiza biochemiczna krwi może wykryć najmniejsze zakłócenia w pracy tarczycy i trzustki, patologię nerek, wątroby i narządów przewodu pokarmowego, a także uzyskać wiarygodne informacje o zmianach w procesach metabolicznych.

Cel badania

Pierwszy krwiodawstwo do analizy biochemicznej jest przeprowadzane w szpitalu położniczym w celu wykrycia dziedzicznych fermentacji. W końcu noworodek musi być na przykład poddany badaniu na mukowiscydozę, fenyloketonurię, galaktozemię, zespół nadnerczowo-płciowy lub wrodzoną niedoczynność tarczycy. W tak wczesnym terminie żadna inna analiza nie pokaże obecności ewentualnych nieprawidłowości u noworodka, z wyjątkiem analizy biochemicznej krwi. Celem tego badania krwi jest określenie różnych chorób i nieprawidłowości w ciele dziecka poprzez określenie proporcji składników krwi. Do diagnozy nie jest potrzebna cała krew, ale tylko jej plazma (część przezroczysta i płynna).

Ponadto przepisano biochemiczne badania krwi dla większej liczby dorosłych pacjentów. Biochemia identyfikuje następujące parametry w próbce:

• białko całkowite i składniki azotowe. Niewielką ilość białka (hipoproteinemia) obserwuje się w chorobach nerek lub tarczycy, oparzeniach, zatruciach, regularnym niedożywieniu, krwawieniach z nosa, rakach żołądka i pęcherza moczowego, zapaleniu wątroby i marskości wątroby, zmniejszonej absorpcji substancji. Wzrost ilości białka całkowitego (hiperproteinemia) może wystąpić z powodu cholery, nawracających wymiotów, zapalenia, problemów z nerkami lub wątrobą, odwodnienia, oparzeń, szpiczaka, patologii stawów i ziarniniaków złośliwych;
• mocznik Jego liczba wzrasta wraz z odmiedniczkowym zapaleniem nerek, zaburzeniami endokrynologicznymi, oparzeniami, zatruciami niektórymi rodzajami soli, w wyniku syndromu długotrwałej presji, nadciśnienia, gruźlicy nerek, wielotorbielowatości nerek i ostrej niewydolności nerek. Zmniejszenie występuje w wyniku wprowadzenia glukozy, niewydolności wątroby, na czczo, zmniejszonego metabolizmu, uszkodzenia tkanki wątroby;
• bilirubina (pigmenty). Jego poziom wzrasta wraz z guzami wątroby, marskością wątroby, zapaleniem wątroby, zatruciem, zwyrodnieniem tłuszczowym i infekcjami. Spadek obserwuje się podczas niedokrwienia serca lub przedłużonego przyjmowania kwasu askorbinowego;
• enzymy (alfa-amylaza, alanyaminotransferaza (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), amylaza trzustkowa, diastaza). Zwiększenie aktywności AlAT i AspAT w przypadku wirusowego zapalenia wątroby, uszkodzenia wątroby, raka i przerzutów do wątroby oraz zespołu załamania;
• tłuszcze, cholesterol, lipoproteiny (lipidy). Niezbędny do analizy jest cholesterol całkowity. Wzrasta wraz z cukrzycą, ciążą, kamieniami żółciowymi, zapaleniem trzustki, rakiem trzustki lub rakiem prostaty, nadciśnieniem tętniczym, zawałem mięśnia sercowego, hiperlipidemią, chorobą wieńcową serca. Zmniejszony z powodu raka wątroby, marskości, reumatoidalnego zapalenia stawów, nadczynności tarczycy, przedłużonego głodzenia, przewlekłych chorób płuc i zaburzeń wchłaniania;
• glukoza i lipaza. Hipoglikemia (niedobór glukozy) występuje na czczo, chorobie wątroby, przewodzie pokarmowym i nerkach, przedawkowaniu insuliny, zapaleniu opon mózgowych, wchłanianiu węglowodanów, sarkoidozie i insulomie. Hiperklikemia (nadmiar glukozy) objawia się cukrzycą, guzami przysadki, guzami nadnerczy, padaczką, urazami i guzami mózgu, zatruciem tlenkiem węgla, oparzeniami, gruczołami wydzielania wewnętrznego, pobudzeniem psychoemocjonalnym i leczeniem glukokortykoidami;
• przeciwciała przeciwko wirusowi Epsteina-Barr;
• magnez, potas, chlor, sód i wapń (elektrolity). Potas i sód są najważniejszymi elektrolitami we krwi. Ich brak lub nadmiar mogą prowadzić do takich konsekwencji jak arytmia, trudności w oddychaniu, drgawki, wymioty, ogólne osłabienie, a nawet śpiączka;
• kreatynina. Zwiększone w przypadku obrzęku tkanki mięśniowej lub układu moczowego, nadmiernego wysiłku, niedrożności jelit, zapalenia płuc, żółtaczki lub zaniku wątroby. Zmniejszenie następuje z powodu postu lub przyjmowania kortykosteroidów.

Nie jest konieczne jednoczesne identyfikowanie wszystkich wskaźników. Lekarz przepisuje tylko te, które są potrzebne.

Ten rodzaj badań jest szeroko stosowany we wszystkich gałęziach medycyny. Pomaga dokładnie zidentyfikować naruszenia we wszystkich rodzajach metabolizmu (białka, lipidów, pigmentów i innych) i niezawodnie określa stan wszystkich narządów wewnętrznych i układów.

Aby uzyskać najdokładniejsze wyniki, krew do tego typu diagnozy podaje się rano na pusty żołądek (nie zaleca się jedzenia od 20 wieczorem poprzedniego dnia). Próbka krwi pobierana jest z żyły.

Kto ma przepisane biochemiczne badanie krwi

Biochemiczną analizę krwi przypisuje się w przypadku, gdy potrzebne jest dokładne badanie w celu uzyskania dokładniejszych i obszerniejszych informacji o stanie zdrowia pacjenta.

Lekarz musi przepisać pacjentom badanie krwi na biochemię, aby:

• identyfikacja różnych patologii, których wczesne wykrycie / identyfikacja / wykrycie może znacznie ułatwić leczenie;
• obalić lub potwierdzić diagnozę i monitorować jej szczegółowy obraz;
• monitorowanie stanu pacjenta podczas leczenia chorób nerek, wątroby, trzustki, niedoborów witamin i zatrucia organizmu w celu wyjaśnienia dynamiki choroby.

Innymi słowy, biochemiczne badanie krwi może być przypisane zarówno do przeprowadzenia dokładnego badania osoby, jak i do monitorowania przebiegu jego choroby i oceny skuteczności przepisanego leczenia.

Cechy przygotowania do badania

Wyniki badania mogą być nieprawidłowe, jeśli nie są odpowiednio przygotowane. Zniekształcone wyniki nie tylko nie dają niezbędnych korzyści dla oceny stanu ludzkiego zdrowia, ale także znacząco go szkodzą.

Jeśli analiza wykazała zawyżone wartości inne niż normalne, lekarz może przepisać odpowiednią terapię osobie.

1. Krew oddawana jest wyłącznie na pusty żołądek. Dlatego analiza jest zazwyczaj podawana rano po co najmniej 10 godzinach postu.
2. Z płynu przed badaniem wolno pić tylko zwykłą wodę.
3. Guma do żucia jest również zabroniona.
4. Konieczne jest zaprzestanie uprawiania sportu, jedzenie smażonych, tłustych i pikantnych potraw 3 dni przed biochemią.
5. Tydzień nie może jeść żadnych leków. Jeśli przerwanie nie jest możliwe, należy powiadomić lekarza. Rozważy wyniki oparte na tym czynniku.
6. Ekspozycja na ciepło (kąpiel) przed zabiegiem jest zabroniona.
7. Jeśli dziecko wpadnie w zamieszanie przed przyjęciem, musisz trochę poczekać, odetchnąć i się uspokoić.
8. Zębów nie można oczyścić przed analizą, w przeciwnym razie mogą zostać wykryte odchylenia poziomu glukozy.
9. Przy ponownym oddawaniu krwi zabieg należy wykonać w tym samym czasie i w tym samym miejscu.

W nagłych przypadkach krew jest pobierana do analizy bez przygotowania. Ale w tym przypadku po 1-2 dniach przeprowadzana jest druga analiza, która pomaga skorygować przepisane leczenie. Wyniki badania można znaleźć już po dniu.

Jak wziąć krew i dokonać analizy

Krew do analizy biochemicznej pobranej z żyły łokciowej za pomocą jednorazowej strzykawki przez kilka minut (pobrać 5 ml krwi). Miejsce wstrzyknięcia jest leczone środkiem antyseptycznym i opaska zaciska się na nim.

Po pomyślnym pobraniu krwi pielęgniarka umieszcza w miejscu wstrzyknięcia wacik lub wacik z alkoholem, który należy przytrzymać przez co najmniej 5 minut. Ignoruj ​​tę zasadę, nie jest tego warta. Krwiak może pojawić się w miejscu wstrzyknięcia, samo naczynie będzie tak uszkodzone, że jeśli konieczne będzie ponowne pobranie krwi, trudno będzie go wziąć.

U niemowląt krew do analizy pobierana jest z pięty, aw przypadku pobierania krwi do biochemii od noworodków przeprowadza się tak zwany „test pięty”.

Analiza uzyskanej krwi przeprowadzana jest na specjalnym sprzęcie - analizatorze. Błąd przetwarzania wyników z powodu czynnika ludzkiego w tym przypadku jest całkowicie wykluczony.

Normy biochemiczne u dzieci (tabela)

Lista wskaźników ujawnionych przez biochemię przekracza sto wskaźników, ale najczęściej oceniane są następujące:

Biochemiczna analiza krwi u dzieci.

Wskaźniki analizy biochemicznej krwi u dzieci.

Ta analiza jest podawana rano na czczo, zgodnie z wskazaniami, a około 5 ml wystarczy do analizy przez lekarza. krew pobrana z żyły. Aby uzyskać wiarygodne wskaźniki analizy biochemicznej krwi u dzieci, należy przygotować, na jeden dzień, nic do jedzenia tłustego, smażonego, aby wyeliminować silny wysiłek fizyczny.

Istnieje wiele różnych wskaźników analizy biochemicznej krwi u dzieci:

Całkowita norma białkowa:

• Do 1 miesiąca - 49-69 g / l
• Do 1 roku - 57-73 g / l
• Od 1 roku do 14 lat –62–82 g / l

Zwiększony poziom białka we krwi może mieć miejsce, gdy:

• Zakażenia są ostre i przewlekłe
• Odwodnienie dziecka

Niska zawartość białka może być:

• post
• przewlekłe zapalenie jelita grubego
• zaburzenia wchłaniania jelitowego u dzieci
• kłębuszkowe zapalenie nerek (utrata białka w moczu), odmiedniczkowe zapalenie nerek
• cukrzyca
• oparzenia
• gorączkowy stan

Albuminy.

Albumina jest normą u dzieci w przedziale 25-55 g / l, niski poziom występuje z powodu choroby wątroby, spożycia witamin. Wysoki poziom jest prawie zawsze związany z odwodnieniem.

Seromukoidy.

Seromukoidy (norma wynosi 0,13-0,20) są zwykle przepisywane na powolną chorobę zapalną, najczęściej w reumatologii (w celu wykrycia choroby). Podwyższone liczby występują w procesach zapalnych (zapalenie płuc, zapalenie opłucnej, ostry reumatyzm, cukrzyca, gruźlica, zapalenie kłębuszków nerkowych). Niższe cyfry w analizie mogą mówić o chorobach wątroby, chorobach związanych z układem hormonalnym.

Test tymolowy.

Test tymolowy (normalne 0-4 jednostki) jest przeznaczony do identyfikacji choroby wątroby.

Podwyższone wskaźniki próbki wskazują na rozwój choroby wątroby zapalenia wątroby typu A w 100% przypadków), nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek), chorobę układu trawiennego.

C. reaktywne białko CRP (normalne 0)

Na co przepisuje się CRP? Analiza ta pozwala lekarzowi zidentyfikować patologię na etapie rozwoju ostrego procesu (jego liczba gwałtownie wzrasta po zaledwie kilku godzinach od momentu zapalenia, podczas gdy leczenie i przejście do postaci chronicznej wskaźników maleją)

Co robi srb dziecka?

• Znajduje i niszczy zarazki
• Włącza reakcje obronne organizmu
• Uczestniczy w gojeniu ran
• Bierze udział w rozwoju leukocytów, które tworzą barierę dla infekcji
• Podnosi odporność

Dlaczego podwyższony jest SRB?

U nowo narodzonego dziecka może czasami zostać zwiększone do 1,7 mg / l, ale to samo przechodzi bez leczenia. W innych przypadkach może to być:

Ta analiza jest bardzo ważna dla diagnozowania procesów zapalnych w stawach i kościach, jeśli przyczyną jest infekcja bakteryjna, szybkość CRP będzie zwiększona dziesięciokrotnie (reumatoidalne zapalenie stawów). Podczas gdy infekcje wirusowe nie wykazują dużej liczby. A jeśli stan zapalny rozwija się w postać przewlekłą, ta analiza nie jest skuteczna.

Amylaza. (zwykle do 120 jednostek / l.)

Amylaza bierze udział w trawieniu. Jeśli wskaźniki są podwyższone, najczęściej wskazuje to na uszkodzenie trzustki, a zatem wskaźniki amylazy rosną. Choroby takie dotykają również zwiększonych chorób:

• Cukrzyca
• Uszkodzenie nerek
• Choroba trzustki
• Zapalenie otrzewnej

Spadek amylazy może nie zawsze wskazywać na obecność choroby i może być związany ze zmniejszeniem pracy trzustki.

ALT i AST.

ALT i AST. (zwykle do 40 jednostek / l. Nazywane są również testami wątrobowymi). Te dwa wskaźniki są wykonywane jednocześnie, co pozwala zobaczyć patologię wątroby i serca.

Liczby te mówią o pracy wątroby. Noworodki mają nieco wyższe wskaźniki, ALT nie powinna być wyższa niż 49 jednostek / l, a AST powinna wynosić 149 jednostek / l.

Jeśli aktywność AlAT jest podwyższona u dzieci:

• Ostre wirusowe zapalenie wątroby
• Przewlekłe zapalenie wątroby
• Mononukleoza zakaźna
• Zamknięcie dróg żółciowych
• Dystrofia mięśniowa

Jeśli AST wzrasta u dzieci:

• Zapalenie mięśnia sercowego
• Wady serca
• Niedoczynność tarczycy
• Ból mięśniowy

Ilość AST nie może być zbyt niska we krwi, ponieważ uważa się ją za normalną, gdy AST nie jest w ogóle we krwi. Jednak niska AST może wskazywać na niedobór witaminy B6 lub poważne uszkodzenie wątroby.

Kwota ALT jest zmniejszana o:

• Zakażenie układu moczowego
• Choroba trzustki
• Ciężka choroba wątroby, gdy uszkodzona jest duża liczba komórek wątroby wytwarzających ten hormon.

Fosfataza alkaliczna.

Fosfataza alkaliczna. (zwykle do 1 miesiąca - do 150 jednostek / l., starsze - do 644 jednostek / l.) Powstaje w kościach i wątrobie. Szybki wzrost dziecka wiąże się z aktywnym uwalnianiem fosfatazy alkalicznej.

Dlaczego podwyższona fosfataza alkaliczna u dzieci?

• Wirusowe zapalenie wątroby typu A, B, C
• Zapalenie wątroby
• Mononukleoza zakaźna
• Krzywica
• Choroba Marmuru
• Tworzenie się kalusa po złamaniu
• Przewlekła biegunka
• Białaczka

Bilirubina całkowita, bezpośrednia i pośrednia.

Bilirubina jest pigmentem żółciowym, jest głównym składnikiem składników żółci. W składzie krwi bilirubina występuje w małych ilościach w dwóch postaciach: bezpośredniej i pośredniej. Bilirubina całkowita jest prawidłowa do 1 miesiąca - 17–68 µmol / litr; od miesiąca do 14 lat - 3,4 –20,7 μmol / litr.

Zwiększony wskaźnik biochemicznej analizy krwi u dzieci bilirubiny wskazuje na wielkie zniszczenie czerwonych krwinek (żółtaczka hemolityczna). Inny wzrost całkowitej bilirubiny obserwuje się, gdy:

• Żółtaczka noworodka
• Hemoliza (rozkład erytrocytów)
• Żółtaczka mechaniczna
• Zapalenie wątroby
• Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12
• Zespół Gilberta

Bardzo często zwiększa się stężenie bilirubiny u noworodków, co nie zawsze wskazuje na patologię. Od czasu urodzenia nadmiar hemoglobiny zaczyna się rozpadać w wątrobie iw rezultacie pojawia się nadmiar bilirubiny. Proces ten trwa 2-3 tygodnie i może trwać kilka miesięcy, a jeśli bilirubina nie spada, może to wskazywać na obecność różnych chorób, ale jednocześnie istnieją powody, dla których bilirubina jest eliminowana jeszcze wolniej:

• Jeśli dziecko jest przedwczesne
• Organy matki w ostatnim trymestrze ciąży
• Głód tlenu u dziecka
• Asphyxia (uduszenie podczas porodu)

W tym przypadku rozwija się żółtaczka fizjologiczna, bilirubina wątrobowa krąży w organizmie dziecka, barwiąc gałki oczne i skórę noworodka na żółto. Jednocześnie zwiększa się wielkość wątroby podczas kontroli dziecka. Nawet przy podwyższonym stężeniu bilirubiny może wystąpić zmiana stolca (biegunka, zaparcie), zmiana koloru i konsystencji (biały, bezbarwny kał)

Bilirubina pośrednia. W tempie 1 miesiąca, 12,8–55,2 µmol / litr, od miesiąca do 14 lat –– 2,56–17,3 µmol / litr.

Zwiększona bilirubina pośrednia występuje, gdy:

• Niedokrwistość
• Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12
• Choroba Gilberta (choroba genetyczna)
• Żółtaczka noworodka
• Zespół Lucy-Driscol (u niemowląt karmionych naturalnym (piersią), gdy matka ma hormon steroidowy w mleku, który blokuje pracę enzymu, który przekształca pośredni w bilirubinę bezpośrednią).
• Mogą również wystąpić problemy z woreczkiem żółciowym z naruszeniem odpływu żółci
• Inwazje robaków

Bilirubina pośrednia ma szkodliwy (toksyczny) wpływ na organizm, dlatego jej wskaźniki powinny być tak niskie lub równe 0.

Bilirubina bezpośrednia we krwi dziecka. W normie 1 miesiąc - 4,3-12,8 µmol / l, od miesiąca do 14 lat - 0,85-3,5 µmol / l.

Wzrost bilirubiny bezpośredniej we krwi dziecka, liczby powyżej normy wynikają przede wszystkim z niewłaściwego przepływu żółci (zastój żółci). W tym przypadku konieczne będzie leczenie farmakologiczne, aby poprawić przepływ żółci z Ursosan, Ursodez, Mikrozim i innych, a także terapię przeciwrobaczą i antybakteryjną, ale leczenie to powinno przepisać lekarz. Ale wzrost ten może być również spowodowany zapaleniem wątroby, w tym przypadku wątroba powinna być leczona.

Obniżone liczby bilirubiny bezpośredniej nie są patologiczne.

Cholesterol.

Cholesterol jest jednym z tłuszczów wytwarzanych w wątrobie i jest potrzebny organizmowi do budowy ścian komórkowych i normalnego funkcjonowania hormonów w organizmie dziecka.

Istnieją normy cholesterolu według wieku:

Tylko 20% cholesterolu dostaje się do organizmu dziecka z jedzeniem, a pozostałe 80% jest wytwarzane przez samo ciało, w które zaangażowane są wątroba, nerki, nadnercza, jelita.

Powyższe dane sugerują:

• Niedożywienie
• Siedzący tryb życia
• Mały wysiłek fizyczny
• Dziedziczność
• Cukrzyca
• Choroba serca
• Nadciśnienie
• Bierne palenie

Na pierwszy rzut oka niska zawartość cholesterolu może sprawić radość rodzicom, ale w rzeczywistości jest to niebezpieczny stan dla dziecka, ponieważ jest on zaangażowany we wzrost dziecka. Istnieje powolny rozwój fizyczny, mogą wystąpić zaburzenia psychiczne, letarg, bóle głowy, zmniejszenie

wszystkie zdolności umysłowe.

Co może na to wpłynąć:

• Może być dziedziczone
• Choroba nerek, zarówno przewlekła, jak i ostra
• Choroba tarczycy
• Niewłaściwe odżywianie.

Lipoproteiny.

Lipoproteiny składają się z tłuszczów i białek, które rozpuszczają się we krwi, co pozwala im uczestniczyć w dostarczaniu tłuszczów do komórek i tkanek, tj. Do transportu. Same tłuszcze nie mogą być w czystej postaci we krwi, ponieważ są w niej nierozpuszczalne i nie mogą samodzielnie przemieszczać się do organów i tkanek wraz z przepływem krwi.

Stawka dzieci do miesiąca wynosi 1,6-3,6 g / l

Od 1 do 14 lat - 3,56-5,6 g / l

Podwyższone stawki sugerują złą dietę, zdominowaną przez tłuszcze i żywność, które nie są przydatne dla ciała dziecka (fast foody, frytki, ciasta, kiełbaski) i siedzący tryb życia. Również dziedziczność nie jest wykluczona, w której lipoproteiny są podwyższone. I to jest zawsze ryzyko choroby naczyniowej w przyszłości.

A jeśli, przeciwnie, liczby są zmniejszone, ten stan nie jest taki sam jak norma. A ten stan może prowadzić do: naruszenia metabolizmu tłuszczów, zapalenia wątroby, chorób zakaźnych, bólu gardła, nadczynności tarczycy.

Nawet w analizie można znaleźć lipoproteiny o wysokiej gęstości HDL (dobre) i niskiej gęstości LDL (złe). „Dobre” lipoproteiny pomagają usunąć nadmiar tłuszczu z tkanek i naczyń do wątroby, gdzie jest wykorzystywany. „Złe” mają gęstszą teksturę i osadzają się na ścianach naczyń krwionośnych (blaszki miażdżycowe), co prowadzi do wielu chorób.

Mocznik

Mocznik - Normalnie do miesiąca - 2,4-4,6 mmol / l

Do roku - 3,2-5,7 mmoll / l

Od roku do 14 lat - 4,2-7,2 mmol / l

Po przekroczeniu normy:

• Niewydolność nerek
• Odwodnienie
• Zły przepływ moczu
• Choroby krwi
• Zaburzenia odżywiania
• Burns
• Choroba serca

Niskie poziomy biochemicznych badań krwi u dzieci są również niebezpiecznymi objawami:

• Brak białka w diecie dziecka
• Leczenie po urządzeniu „sztuczna nerka”
• Zapalenie wątroby
• Inwazja helmintyczna
• Zapalenie trzustki.

Kreatynina.

Kreatynina jest normą 36-115 mmol / l. Zależy od objętości masy mięśniowej i wieku dziecka, więc u noworodków kreatynina ma takie same wartości jak u dorosłych (ten proces jest związany z porodem, zwiększonym obciążeniem).

Podwyższony poziom kreatyniny przy:

• Nadmiar białka
• Duży przyrost masy mięśniowej
• Duże obciążenia dla mięśni
• Załamanie mięśni
• Choroba nerek
• Zakłócenie procesów metabolicznych
• Odwodnienie (biegunka, wymioty)
• Cukrzyca

Niska kreatynina jest rzadko obserwowana:

• Wyczerpanie ciała
• Dystrofia mięśniowa z powodu choroby
• Zanik mięśni z chorobą.

Potas.

Potas –Normalny do miesiąca 4,6–6,6 mmol / l

Do roku 4,0-5,7 mmol / l

Do 14 lat - 3,6-5,0 mmol / l

Zwiększone poziomy potasu można zaobserwować przy nadmiernym podawaniu w postaci leków. Kolejny powód powolnego usuwania nerek. Obserwowane z tą arytmią, osłabieniem mięśni, naruszeniem A / D, pełzaniem „dreszczy” w ciele, niespokojnym zachowaniem.

Bardzo ważne jest monitorowanie stężenia potasu u dziecka ze zwiększoną płaczliwością, pobudzeniem i zapachem acetonu z ust, co może wskazywać na rozwój cukrzycy. Zwiększony poziom potasu we krwi niesie ze sobą niebezpieczeństwo paraliżu mięśni oddechowych i zatrzymania akcji serca.

Niższe liczby potasu mogą być obecne, jeśli Twoje dziecko:

• Biegunka
• Uzależniony od środków przeczyszczających
• Wymioty
• Biorąc leki moczopędne
• Cukrzyca
• Wzrost guza
• Burns
• Złe jedzenie.

Sód.

Szybkość sodu do miesiąca-136-156 mmol / l

Do roku 133-144 mmol / l

Do 14 lat - 134-157 mmol / l

Uczestniczy w procesach i tworzy tkanki nerwowe, mięśniowe i łączące.

Zwiększony poziom prowadzi do:

• Odwodnienie
• Wzrost temperatury
• Zwiększona potliwość
• Spragniony
• Drżenie kończyn
• Napady padaczkowe

Biochemia niskiej krwi u dzieci:

• Zaburzenia czynności nerek
• Jedzenie bez soli
• Duże spożycie płynów

Identyfikacja przyczyny niskiego stężenia sodu jest trudna, ale może świadczyć o akumulacji nadmiaru płynu w komórkach. Ale pomaga zrozumieć, czy dziecko ma zmniejszenie apetytu, suchość w ustach, silne osłabienie, omdlenia, kołatanie serca.

Wapń.

Całkowita ilość wapnia do miesiąca wynosi 2,2-2,5 mmol / l. Od miesiąca do 14 lat - 2,2-2,6 mmol / l

Wapń bierze udział we wzroście kości i tworzeniu szkieletu dziecka, przyszłych zębów, a także ma jedną ważną rolę, jaką wapń uczestniczy w tworzeniu skurczów mięśni, napięcia mięśniowego, a także bierze udział w krzepnięciu krwi, ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, przeciwstresowe. Uczestniczy również w umiejętnościach uczenia się i tworzeniu pamięci. Wapń, niezbędny dla Twojego dziecka i powinien być w organizmie wystarczająco duży, aby zdrowie dziecka było stabilne.

Co zagraża wzrostem wapnia w biochemicznej analizie krwi?

• Przygnębiony
• Utrata pamięci
• Ciężka senność
• Powolne bicie serca
• Nudności
• Wymioty
• Utrata apetytu
• Zaparcia
• Kamienie nerkowe

Jakie jest ryzyko niskiego stężenia wapnia we krwi?

• Krzywica
• Krzywizna kręgosłupa
• Źle ugryźć w ustach
• Płaska miednica
• Krzywizna nóg, krzywizna w kształcie X i o
• Krótkowzroczność
• Częste złamania kości
• Stawy są bardzo mobilne.
• Niedokrwistość nie trwa długo
• Złuszczanie paznokci
• Skurcze
• Pęknięcia w kącikach ust

Fosfor.

Szybkość fosforu do miesiąca - 1,7-2,7 mmol / l

Do 1,4-2,4 mmol / l

Od roku 14 lat 1,0-1,9 mmol / l

Fosfor jest składnikiem elementów komórkowych, uczestniczy w tworzeniu tkanek miękkich, wspiera gorset mięśniowy

Kiedy poziom fosforu wzrasta w biochemicznych badaniach krwi dzieci?

• Choroba tarczycy
• Cukrzyca
• Dezintegracja kości i chrząstki
• Niedożywienie

Kiedy się zmniejszy?

• Z krzywicą
• Biegunka, wymioty
• Niewłaściwe odżywianie dzieci (mieszanka).

Magnez.

Szybkość magnezu do miesiąca - 0,65-0,94 mmol / l

Do 14 lat - 0,8-1,3 mmol / l.

Uczestniczy w budowie kości, skurcze mięśni biorą udział w przewodzeniu nerwów, przetwarzają cukier we krwi w energię, normalizują pracę serca, uczestniczą w wymianie potasu, wapnia, fosforu, sodu.

Zwiększenie zawartości magnezu w analizie biochemicznej krwi u dzieci jest bardzo rzadkie. Ale nadal jest to możliwe, a przyczyną tego jest niewłaściwa praca tarczycy i nadnerczy, a także podawanie leków psychotropowych.

Zmniejszona zawartość magnezu w świadectwie biochemicznej analizy krwi u dzieci.

• Stres
• Niedożywienie
• Inwazje robaków
• Choroba przewodu pokarmowego.

Żelazo

Stawka żelaza do miesiąca - 9,7–34,0 µmol / l

Do roku - 6,4 -16,0 µmol / l

Do 14 lat - 9,4-33,0 µmol / l

Żelazo jest zawarte w czerwonych krwinkach i bierze udział w transporcie tlenu przez komórki i tkanki, czyli w oddychaniu ciała.

Podwyższony poziom żelaza w analizie biochemicznej krwi u dzieci.

• Przedawkowanie żelaza
• Zwiększona absorpcja żelaza w żołądku
• Choroba wątroby

Niska zawartość żelaza w analizie biochemicznej krwi u dzieci.

• Brak kwasu askorbinowego (żelazo nie jest absorbowane)
• Długotrwałe krwawienie
• Zapalne, ropne zakażenia septyczne
• Złe, niezrównoważone, monotonne jedzenie
• Zapalenie błony śluzowej żołądka ze zmniejszonym wydzielaniem.